EJERCICIOS DE FORMULACIÓN Y NOMENCLATURA ORGÁNICA (1/7)

1. butano 26. 7-metilocta-1,6-dien-3-ino

2. propino 27. 3,4-dietilhex-3-eno

3. buta-1,3-dieno 28. 3-ciclobutilhex-3-eno-1,5-diino

4. metilbenceno (tolueno) 29. metilpropeno

5. hex-4-en-1-ino 30. o-dimetilbenceno

6. but-1-eno 31. hex-4-en-2-ol

7. 4-metilpent-1-ino 32. 4-metilciclohexanol

8. 4-etil-1-hexeno 33. difeniléter

9. 2-metilbut-1-eno 34. butilpropiléter

10. 2,3,4-trimetilpentano 35. hex-4-en-1-in-3-ol

11. 2,4-dimetilhexano 36. propanodial

12. 5-etil-3-propilocta-1,4,6-trieno 37. 4,4-dimetilhex-2-inodial

13. 5-etilhepta-1,5-dieno 38. 2-metilhexa-3,5-dienal

14. 3-etilhepta-1,5-diino 39. 4-ciclohexil-1-fenilpentan-2-ona

15. Pent-1-en-3-ino 40. ciclohexilciclopentilcetona

16. ciclohexeno 41. pentano-2,4-diona

17. cicloocta-1,3,5-trieno 42. 2-etilpent-1-en-3-ona

18. pent-3-en-1-ino 43. ácido pentanodioico

19. deca-5,7-dien-2-ino 44. ácido 2-butilpent-3-enoico

20. 1-etil-2-metilbenceno 45. ácido octa-2,5-diinodioico

21. 1,4-dietilbenceno 46. ácido hepta-3,5-dienoico

22. 4-metil-5-pentilnona-2,4,7-trieno 47. but-3-enoato de isopropilo

23. 3,5-dimetilheptano 48. acetato de metilo

24. 3-etil-2-metilpentano 49. propanoato de fenilo

25. 3-etilhexa-1,5-dieno 50. metanoato de metilo

EJERCICIOS DE FORMULACIÓN Y NOMENCLATURA ORGÁNICA (2/7)
51. ácido etanodioico 76. ácido 2-metilhex-3-inodioico

52. 2-metilpropanoato de isopropilo 77. 1-nitrobutano

53. ácido 2-metilhex-3-enodioico 78. 1-fenilbut-2-eno

54. propenal 79. trimetilamina

55. fenilmetiléter 80. ácido 4-metilhex-4-en-2-inoico

56. isopropilpropiléter 81. butenona

57. ácido 2,4-dimetilhept-5-enoico 82. cianuro de isopropilo

58. 3-hexanona 83. pent-3-enoato de etilo

59. 2-metil-1-propanol 84. 3-metilciclohexanona

60. Hexa-1,3-dien-5-in-1-ol 85. m-dimetilbenceno

61. ciclobutenona 86. 4-fenilpenta-2,3-dienal

62. ciclohexilfenilcetona 87. glicerina (propano-1,2,3-triol)

63. 2,3-dimetilbutanoato de metilo 88. pent-3-enamida

64. ácido metilbutanodioico 89. feniletanamida

65. ciclopent-2-enol 90. N-etil-2-metilbutanamida

66. 2,6-dimetilciclohexano-1,4-diol 91. 2,4,6-trinitrotolueno

67. ciclohexilfeniléter 92. 3-metil-2-nitropentano

68. 2-ciclopentil-3-metilbutenodial 93. 2-nitro-1-butanol

69. ácido propinoico 94. 1-cloro-2-propanol

70. 4-fenilpent-2-inoato de metilo 95. ácido 3-bromo-2-clorobutanoico

71. ciclohexilfenilamina 96. 1,1-diclorobut-2-ino

72. propanamida 97. Hexa-2,5-dienamida

73. 3-metilpentanonitrilo 98. p-nitrotolueno

74. But-3-en-1,3-diol 99. 1,2,6-trimetilnaftaleno

75. acetona (propanona) 100. 2,7-dicloronaftaleno

EJERCICIOS DE FORMULACIÓN Y NOMENCLATURA ORGÁNICA (3/7)

1. 2.
CH3−CH2−CH2−CH3 CH3−C≡CH

3. 4.
CH2=CH−CH=CH2 −CH3

5. 6.
CH3−CH=CH−CH2−C≡CH CH3−CH2−CH=CH2

7. 8.
CH≡C−CH2−CH−CH3 CH2=CH−CH2−CH−CH2−CH3
CH3 CH2−CH3

9. 10.
CH2=C−CH2−CH3 CH3−CH –CH –CH −CH3
CH3 CH3 CH3 CH3

11. 12. CH=CH2

CH3−CH−CH2−CH–CH2−CH3
CH3CH2CH2−CH−CH=C−CH=CH–CH3
CH3 CH3
CH2−CH3

13. 14.
CH2=CH−CH2−CH2−C=CH–CH3 CH3−C≡C−CH2−CH−C≡CH
CH2−CH3 CH2−CH3

15. 16.
CH2=CH−C≡C−CH3

17. 18.
CH≡C−CH=CH−CH3

19. 20.
−CH2−CH3
CH3−C≡C−CH2−CH=CH−CH=CH−CH2−CH3
−CH3
EJERCICIOS DE FORMULACIÓN Y NOMENCLATURA ORGÁNICA (4/7)
21. CH2−CH3 22. CH3
CH2=CH−CH2−C=C−CH2−CH=CH−CH3
CH2CH2CH2CH2CH3
CH2−CH3
23. 24.
CH3−CH2−CH−CH2−CH−CH2−CH3 CH3−CH−CH−CH2−CH3
CH3 CH3 CH3 CH2−CH3

25. 26.
CH2=CH−CH−CH2−CH=CH2 CH3−C=CH−CH2−C≡C−CH=CH2
CH2−CH3 CH3

27. CH3−CH2 28.

CH≡C−C=CH−C≡CH
CH3−CH2−C=C−CH2−CH3
CH2−CH3

29. 30.
CH2=C−CH3 −CH3
CH3 −CH3

31. 32. OH
CH3−CH−CH2−CH=CH−CH3
OH

CH3
33. 34.
−O−
CH3−CH2−CH2−CH2−O−CH2−CH2−CH3

35. 36.
CH3−CH=CH−CH−C≡CH CHO−CH2−CHO
OH

37. CH3 38.

CH2=CH−CH=CH−CH−CHO
CHO−CH2−C−C≡C−CHO
CH3
CH3

39. 40.
CH2−CO−CH2−CH−CH3
−CO−
EJERCICIOS DE FORMULACIÓN Y NOMENCLATURA ORGÁNICA (5/7)
41. 42.
CH3−CO−CH2−CO−CH3 CH3−CH2−CO−C=CH2
CH2−CH3

43. 44.
HOOC−CH2−CH2−CH2−COOH HOOC−CH−CH=CH−CH3
CH2−CH2−CH2−CH3

45. 46.
CH3−CH=CH−CH=CH−CH2−COOH
HOOC−C≡C−CH2−C≡C−CH2−COOH

47. 48.
CH2=CH−CH2−COO−CH−CH3 CH3−COO−CH3
CH3

49. 50.
CH3−CH2−COO− HCOO−CH3

51. 52.
HOOC−COOH CH3−CH−COO−CH−CH3
CH3 CH3

53. 54.
HOOC−CH−CH=CH−CH2−COOH CH2=CH−CHO
CH3

55. 56.
−O−CH3 CH3−CH−O−CH2−CH2−CH3
CH3

57. 58.
CH3−CH=CH−CH−CH2−CH−COOH CH3−CH2−CO−CH2−CH2−CH3
CH3 CH3

59. 60.
CH3−CH−CH2OH CH≡C−CH=CH−CH=CHOH
CH3
EJERCICIOS DE FORMULACIÓN Y NOMENCLATURA ORGÁNICA (6/7)
61. 62.
=O −CO−

63. 64.
CH3−CH−CH−COO−CH3 HOOC−CH−CH2−COOH
CH3 CH3 CH3

65. 66. CH3

−OH −OH
HO− −CH3

67. 68.
−O− CHO−C=C−CHO
CH3

69. 70.
CH≡C−COOH CH3−CH−C≡C−COO−CH3

71. 72.
−NH− CH3−CH2−CONH2

73. 74.
CH3−CH−CH2−CN CH2OH−CH2−COH=CH2
CH2−CH3

75. 76.
CH3−CO−CH3 HOOC−CH−C≡C−CH2−COOH
CH3

77. 78.
CH3−CH2−CH2−CH2−NO2 CH3−CH=CH−CH2−

79. 80.
CH3−N−CH3 CH3−CH=C−C≡C−COOH
CH3 CH3
EJERCICIOS DE FORMULACIÓN Y NOMENCLATURA ORGÁNICA (7/7)
81. 82.
CH3−CO−CH=CH2 CH3−CH−CN
CH3

83. 84.
CH3−CH=CH−CH2−COO−CH2−CH3 =O

CH3
85. CH3 86.
CH3−C=C=CH−CHO

−CH3

87. 88.
CH2OH−CHOH−CH2OH CH3−CH=CH−CH2−CONH2

89. 90.
CH3−CH2−CH−CONH−CH2−CH3
−CH2−CONH2
CH3

91. CH3 92.

CH3−CH −CH−CH2−CH3
O2N− −NO2
NO2 CH3
NO2
93. 94.
CH2OH−CH−CH2−CH3 CH2Cl−CHOH−CH3
NO2

95. 96.
CH3−CHBr−CHCl−COOH CHCl2−C≡C−CH3

97. 98. CH3

CH2=CH−CH2−CH=CH−CONH2

NO2
99. CH3 100.
−CH3 Cl− −Cl
CH3−