EXTENSÃO DE CABO DELGADO

CURSO DE LICENCIATURA EM ENSINO DE QUÍMICA

Cadeira de Química Física II
ANO: 3 2020
NOME DE ESTUDANTE: Anita Casimiro Cebola
Resolução sobre Questões de teste II de Química física II.

1 a) CH3OCH2CH3
2 Sinais a: z=(1+1)=2 Dubleto (6H)
B: Z=(2+1).(2.3+1)=21 Multipleto com 21 componentes (2H)

a a
b) CH3OCH3
1 Sinal Z=(1+2)=2 Dubleto (6H)

a b c d e a. Z= (1+1)=2 Dubleto (3H)

c) CH3OCH2C(CH3)2CH2OCH b. Z=(2+1)(2.3+1)=21 Multipleto (2H)
5 sinais c: Z= (2+1) (2.4+1) = 27 Multipleto (6H)
d: Z= (2+1) (2.6+1) =26 Multipleto (2H)

e: Z= (1+1)=2 Dubleto (1H)

1. Os espectros de RMN 1H e RMN 13C de 2,2,5,5-Tretametilhexano

CH3 CH3

RMN 1H CH3-C -CH2-CH2-C-CH3

CH3 CH3
 Y(H)

C a Si(CH3)4

Sppm (Hap)

CH3 CH3

RMN 13C CH3-C-CH2-CH2-C-CH3

CH3 CH3

Y(H)

CH 2 C CH3 si(CH3)4

CH2

nas condições Off ressonance contem os seguintes sinais, 1quadruplento, 1dubleto é :

H O

Cl-CH2-C
CH2
2.c) 1 2.b) A formula estrutural de um composto de formula molecular C 3H5OCl cujo espectro
de RMN 13C isómero do diclorociclpropano com 1 sinal para isómero 1 é։

H--- C---H
1 sinal
H -C C-H
Cl Cl

CH2
Cl Cl 2 sinais
H H

C
H CH2
C Cl 3 sinais
C
H Cl
2.d) C10H12O3 C6H4OH-C4H7O2

C-O-CH2-CH2-CH3

Logo teremos a seja estrutura:

COO-CH2-CH2-CH3

OH

2.e) C8H11N C6H5-C2H6N logo teremos a seguintes estrutura:

NH2

H - C-CH3

1
2.f) CHXY2 Se Ix=1,Iy= o protão terá (CH2)
2

Z= 2nJy+1

1
Z= 2.1 . + 1=2
2

J=1; m= -1,0,+1

(a+b+c)2 =a2+b2+c2+(-1 0 +1)=2ab+2ac+2bc

-1 0 +1

Sinais: -1 0 +1
 100%

50

-1 0 +1 +10 sppm (Hap)

1. 4-metil-2-pentanona
O

CH3-C-CH2-CH-CH3

CH3

Y(H)

50

0 20 40 60 80 100sppm (Hap)

2-metil-3-pentanona

CH3-CH-C-CH2-CH3

CH3
 Y(H)

50

0 20 40 60 80 100sppm (Hap)

4.a) A formula molecular do hidrocarboneto saturado cujo pico de ião ( μ+1 ¿+ supera
em duas vezes o pico do ião μ+ é segundo (nH2n+1 (intenso)

CH4 e- CH4 + CH4 CH3+ + CH3.

CH3+ + M + MH+ + CH4 ( μ+ H ¿+

4.b) a estrutura da forma molecular C7H16O é:.

H3C-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2OH

m/z 116-Corresponde a abunda natural de 13C

m/z 98-Pelo molecular CH3CH2CH2CH2CH2CH2CH3OH+

m/z 87- Perda de 1H: CH3CH2CH2CH2CH2CH2CH2OH

m/z69- CH3CH2CH2CH2CH2CH2CHOH2+ aparece a m/z (32)

m/z 59- Pico base por ser o mais intenso

m/z 41։ Perda de 3H: CH3CH2CH2CH2CH2CH2CH2OH+

m/z-31: CH3CH2CH2CH2CH2CH2CH3+

Y(H)100% Pico base

 75

50

25

31 41 43 45 57 59 69 87 98
116

4c) Considerando a estrutura do ião

CH3

NH2-CH2-CH2-CH2-CH

CH-CH3

CH3
Pico base

75%

50

25

20

27 29 42 44 58 86 114 129

4 .d) yµ+ = 100% Valor experimental.

y(µ-M)+ = 60 % isotópico.
yreal =?
C = 1 nC =1 A % ( 13C) =1,08%.

H = 4 nH = 7 A% (2 H) 0,015%.

O = 1 nO =1 A% (17O) = 0,04%.

Yisot Z%
=
Ynormal 100 %−Z %
Z% = A% (13C ) x nC + A% ( 17O) x nO + A% (2H) x nH.

Z% = 1,108% x 1+0.04% x 1 + 0,015% x 4.

Z% = 1,208%.
Z% = 1,108% + 0,04% +0,06%.

100% -Z% => 100% - 1,208% = 98,792%.

Yµ+¿¿ isot Z% 1.208% +¿ ¿

+¿¿ = =¿ y µ +¿¿isto¿ = y µ normal.
y m nomal 100 %−Z % 98,792 %
+¿ ¿
yµ isto = 0,01222771 x 100%
+¿ ¿
yµ isot = 1,22%.

y ( M−H )+¿¿ isot 1,208 % + ¿¿ 1.208%

= =¿ y µ isot¿ . 60 % = 0,73%.
y ( µ−H ) +¿¿
normal 98,792 % 98,792 %
µ
y M +¿=¿ real y −¿ ( M −H ) +¿¿ +¿ ¿
. regist y isot + y M isto
¿
M +¿=¿ real
y 100 %−0,73 %+1,22 %=100,49 % .
¿
4.e ) 1-Bromo -2,3,6 – Triclorobenzeno
A% (37 Cl 17 ) = 75,5%. Cl
A% (37 Cl 17 ) = 24,5 %. Br
A% (79 Br 35 ) = 50,5%.
A% (81 Br 35 ) = 45,5%. Cl Cl.

1° Passo 79Br 81
Br 35
Cl 37
Cl
50,5 45,5 75,5 24,5
24,5 24,5 24,5 24,5
2231
3333

1 1 1 0,33.

2° Passo 79
Br 81
Br 35
Cl 37
Cl .

2) a b c d
3) 1 1 1 0,33.
4) ( a+b)1 ( c+d)2 = ( a+b) ( c2 +2cd + d2).
 = ac2 + 2acd + ad2 bc2
+
+2bcd + bd2.
149 + 75 151 + 75 153 + 75 151+75 153 + 75 155 + 75.
5) 1 0,66 0,11 1 0,66 0,11.

M( ) = 74 u.m.a.

6) 224 226 228 230.

1 1,66 0,77 0,11.
Diagrama esquemático dos sinais de pico de iao µ+ é:

226
224 228
230

5.Dados. Resolução
Amostra = 0,2411g 0,02467mol EDTA --------1000ml
[ EDTA] = 0,02467M X---------32,16ml
V( total) = 41,67ml
0,0246 mol x 32,16 ml
X=
1000 ml
0793372
% de cada metal = ? X= ml
1000

X = 0,0007933872 mol EDTA

excesso
0,0002467mol EDTA----------1000ml
X--------------41,67ml.
0,02467 mol x 41,67 ml
X=
1000 ml
 1,0279989
X= m0 l
1000

X = 0,00010279989 mol = 0,00103 mol EDTA.

0,00103 mol EDTA – 0,000793 mol EDATA = 0,00237 mol.
Determinação de percentagem de Zn.
1 mol EDTA ----------372g.
0,000237 mol----------X
0,000237 mol x 372 g
X= =0,088 g de EDTA
1 mol

65,38g Zn-----------------372g EDTA

X----------------0,088g
65,38 g x 0,088 g
X= .
372 g

X = 0,0155g de Zn.
mZn
% Zn= x 100 %
amostra
0,0155 g
Zn= x 100 %
0,2411 g

Zn =6,43%.

Determinação de percentagem do cádmio.

112,42g de Cd-------------372g EDTA
X--------------0,088g EDTA
112,41 g x 0,088 g
X=
372 g

X = 0,0266g Cd
mCd
% Cd= x 100 % .
amostra
0,0266 g
% Cd= x 100 %
0,02411 g

% Cd = 11,03%.
6 Dados. Resolução.
A: t = 0,84 minutos NtB = 16 ( tRB
WB )
2

B: t = 10,60 minutos NtB = 16 ( 10,60

0,56 )
2

C: t = 11,08 minutos. NtB = 16 x 358,29

Larguras NtB = 5732,64
B = 0,56 minutos
C = 0,589 minutos

L = 28, 30 cm NtC = 16 ( tRC

WC )
2

N =? NtC = 16 ( 11,08
0,589 )
2

H =? NtC = 5661,99.

NtB+ NtC
NT =
2
5723,64+ 5661,99
NT =
2

NT = 5697,315.

L L
H= N=
NT NT
28,30 28,30
H= N=
5697,315 5697,315

H = 0,00497 N = 49,7 x 10 -4.

7. Dados:
10ml = A A = 1535.
20ml = B B = 3147
20ml = C C = 5308.
Calculando cada percentagem de cada componente fica :
A área teória de A Área A = 1738
AreaB X 3400 X
= =¿ =¿ Área B = 3400
20 Tx reaI A 20 10
10
X= x 3400 = 1700mm2 Área C = 4132
20
Areade A 1700 area A
= =0,9 => % A= x 100 %
Area total de A 1738 area total

% A = 0,9 x 100%
% A = 90,0%.
Área teórica de B.
AreaC X 4132 X
= =¿ x
20 Tx realB 20 20
20
X= x 4132=4132 m m2
20
Area de B 4132 area B
B= = =1 , 22 => % A = x 100 % .
areatotal de B 3400 areatotal

% A = 1,22 x 100%
% A = 122,0 %.

Área teórica de C.
AreaA X 1738 X
= =¿ x .
10 Tx realC 10 20
20 areaC
X= x 1738=3476 m m2 => % A = x 100 % .
10 areatotal

% A = 0,84 x 100%
% A = 84,0 %.