EXTENSÃO DE CABO DELGADO

CURSO DE LICENCIATURA EM ENSINO DE QUÍMICA

Cadeira de Química Física II
ANO: 3 2020
NOME DE ESTUDANTE: Anita Casimiro Cebola
Resolução sobre Questões de teste I de Química física II.

1 Resolução

1pm = 10-12 m

1 µm =10-6 m

λ = 100 pm = 10-10 m (raio x)

hc
λ=¿4 * 108 µm = 400 m ¿∎ E=
λ

−34 8
6,625∗10 JS∗3∗10 m/s
E= −10
10 m

6,625∗10−34 JS∗3∗10 8 m/s

E=
10−10 m

19,875∗10−26 J
E= −10
10

E=¿ 19,875 * 10−16 J

−16 23 −1
19,875∗10 ∗6,023∗10 KJ∗mol
E= 3
10
E ≈ 1,2 * 106 kj/mol (raio x)

 A emissão tem Côr ultravioleta (não visível) (λ = 10-10 m )

6,625∗10−34 JS∗3∗10 8 m/s
E= =¿
400 m

E=¿ 4,96875 * 10--28 J

4,96875∗10−28∗6,023∗1023 KJ∗mol−1
E= 3
10

E ≈ 3 * 10-7 kj/mol (raio da rádio)

 A emissão tem Côr infravermelha ( λ=400 nm ¿.

1. As Transições

{π−π∗¿{n−π∗¿ ¿

b) Bandas de transição π-π*, pois com a mudança de um solvente apolar

2.
E1 1 , 45
C1 =C 5 = = =9 , 7573∗10−3 mol /l
ε∗d 1 , 48
E 1 , 44
C3 = 3 = =9 , 7297∗10−3 mol /l
ε∗d 148
E 1 , 48
C2 = 2 = =1, 0000∗10−2 mol /l
ε∗d 148
E4 1, 49
C 4= = =1 , 0068∗10−2 mol/l
ε∗d 148
5
Ci
C=∑ =9 ,87846∗10−3 mol/l
i=1 5
 E
b) Erros absolutos = ΔE i = |Ei - |;

5
Ei
E=∑ =1, 462
i=1 5

ΔE 1 = ΔE 1 = |1,45- 1,462| =0,012;

ΔE 1 = ΔE 1 = |1,44- 1,462| =0,022;

ΔE 1 = ΔE 1 = |1,48- 1,462| =0,018;

5 ΔE i
Erro−exp erimental−absolto= ΔE=∑
i=1 5
¿ 0 , 0184
ΔE 4 = |1,49- 1,462| =0,028;

ΔEi 0,0184
Er os−relativos:±ΔEalignl¿i ¿¿= ∗10 % ¿±ΔEi= ∗10 %¿±ΔEi=1,258≈1,26%¿¿
Ei 1,462
ΔE 1 = ΔE 1 = |1,45- 1,462| =0,012;

ΔE 1 = ΔE 1 = |1,44- 1,462| =0,022;

ΔE 1 = ΔE 1 = |1,48- 1,462| =0,018;

ΔE 4 = |1,49- 1,462| =0,028;

5 ΔE i
Erro−exp erimental−absolto= ΔE=∑
i=1 5
¿ 0 , 0184

ΔEi 0,0184
Er os−relativos:±ΔEalignl¿i ¿¿= ∗10 % ¿±ΔEi= ∗10 %¿±ΔEi=1,258≈1,26%¿¿
Ei 1,462
a = 1,26 % = 0,0126

c) ΔE= ε * ΔC * d
 ΔE 0 , 0184
= =0 , 000124324
ε∗d 148
C=

ΔC
∗100 %
C
% =

0 ,000124324
∗100 %=1 ,2585≈1 , 26 %
9 ,87846∗10−3
b %=

ΔE 1 = ΔE 1 = |1,45- 1,462| =0,012;

ΔE 1 = ΔE 1 = |1,44- 1,462| =0,022;

ΔE 1 = ΔE 1 = |1,48- 1,462| =0,018;

5 ΔE i
Erro−exp erimental−absolto= ΔE=∑
i=1 5
¿ 0 , 0184
ΔE 4 = |1,49- 1,462| =0,028;

ΔEi 0,0184
Er os−relativos:±ΔEalignl¿i ¿¿= ∗10 % ¿±ΔEi= ∗10 %¿±ΔEi=1,258≈1,26%¿¿
Ei 1,462
a = 1,26 % = 0,0126
c) ΔE= ε * ΔC * d

ΔE 0 , 0184
= =0 , 000124324
ε∗d 148
C=

ΔC
∗100 %
C
% =

0 ,000124324
∗100 %=1 ,2585≈1 , 26 %
9 ,87846∗10−3
% =

d)

a∗100 %
C min=
ε∗d∗b %
0, 0126∗100 %
C min= =
148 l/mol∗cm∗1cm∗1, 26%
¿6,8∗10−3 mol /l

Cmin = 6,8 * 10-3 M.

a) VI: λmax calc = λbásico + Δλ
b)Será possíveldistinguir os compostos V -VII e V-VI porespectrometria de UV-Vis.

λmáx = 253 + 30 + 4 (5) + 2(5) = 313 nm

Cálculos e argumentos para justificar a possibilidade de se distinguir aqueles compostos

ho DLEC R DLE
V: λmáx = 253) + 4 (5) + 2(5) = 283 nm
Legenda:

ho = homoanular
homo R DLE
DLEC = Dupla Ligação Extendendo a Conjgação

R =Residuo

V –VII:283
DLE =Dupla Ligaçãonm --------›283 nm
Exocíclica Δλ = 0 Sem o efeito batocrómico

VII : λmáx = 253) + 4 (5) + 2(5) = 283 nm

1. V-VI: 283 nm --------›313 nm Δλ =70 nm DLEC provoca

efeito batocrómico de 70 nm

10.

1
hν=I i + mv 2
2 e
E=I i +E C
E=E−EC
E=21. 21 ev
EC 1 =11 .01 ev ⇒ I 1=21 . 21 ev−11.01 ev=10 . 2 ev
EC 2 =8 , 23 ev ⇒ I 2 =21.21 ev−8 ,23 ev =12. 98 ev
EC 3 =5 ,22 ev ⇒ I 3 =21.21 ev−5 ,22 ev=15 , 99 ev
 E

E1

E2

E3
I1 I2 I3
10.2 12.98 15.99
I
/ev

Orbitai 1,2 e 3

e E3 energia dos orbitais dos nível níveisde energia 1,2 e 3

I1 , I2 e E3 energias de ionizaçãodos orbitais 1,2 e 3

8. uma cetona e um aldeido distingue-se pela espectroscopia no IV pelas vibrações:

ν C =O( cetona)≠¿ ¿ ν C =O( aldeido)

b. uma cetona cíclica e uma cetona de cadeia aberta, pelas vibrações:

ν C =O( cetona−ciclica)≠¿ ¿ ν C =O( cetona−de−cadeia−aberta)

a. benzeno e ciclo-hexeno , pelas vibrações

ν C =c( aromatico)≠¿ ¿ ν C =c( ciclo−hexeno)

ν C =c( cis)≠¿ ¿ ν C =c(trans )

d. 2-cis-hexeno e 2-trans-hexeno ,pelas vibrações :

ν C =c )
e.ciclo-hexeno e ciclo-hexano pelas vibração( no ciclo-hexeno que é inexistente
no ciclo-hexano

f. uma amina primária e uma amina terciária, pelas vibrações:

ν C− N (amin a−primaria)≠¿ ¿ ν C− N (amin a−terciaria)

9. a) Espectro IV ,ΰ (cm-1) : 3040 ; 2962 ; 2872 e 1140

As Si
νOH ν−CH ν−CH 3 3

b)Espectro IV ,ΰ (cm-1) : 2962 ; 2853 ; 1780;

Si Si
ν−CH ν−CH νC=O
3 2

1467; 1300 e 1150

ν( O)
C-
δ(CH2)

7. As limitações do modelo de Bohr , no estudo da estrutura atómica do átomo são :

 Não conseguiu predizer as intensidades, das linhas espectrais, observadas

 Teve um sucesso limitado na predição dos comprimentos de onda nos espectros de absorção
e emissão para átomos com muitos electrões.

 Não conseguiu oferecer uma equação horária para a evolução do sistema atómico, a partir
dum estado inicial.

 Super-enfatizou a natureza corpuscular da matéria e não pode explicar o recém-descoberto

dualismo onda-partícula da luz.,

 Não conseguiu oferecer um método para quantizar outros sistemas, especialmente os

desprovidos de movimento periódico.

5. Uma solução 7,25 x 10-5 mol * L-1 de permanganato de potássio apresenta uma
transmitância de 44,1 % quando medida no comprimento de 525 nm, em uma célula
com caminho óptico de 2,10 cm. Calcule a absorvância dessa solução e a absortividade
molar do KMnO4.

logT= -A

T%
A= - logT = - logT= -log 100 %

I
∗100 %
I
T% = 0

T% I
100 % = I 0
44 ,1 %
A =-log 100 %
A=0,3556

A = ε *C * d

A 0 ,3556
ε= =
C∗d 7 , 25∗10 mol∗L−1∗2 ,10 cm
−5

A 0 , 3556
ε= =
C∗d 15 ,225∗10−5 mol∗L−1∗cm

ε=2335 ,632184≈2336 L /mol∗cm

V =4 mL=4∗10−3 L
−3
m=18, 944 mg=18 ,944∗10 g
d=1 mm=10−1 cm
E=ε∗C∗d
m
C=
μ∗V
m
E=ε ∗d
μ∗V
ε∗m∗d
μ=
E∗V
300 l/mol∗cm∗18,944∗10−3 g∗10−1 cm
μ= −3
0 ,96∗4∗10 L

μ=148 u . m. a

C n H 2n+1 =72u . m. . a
12 n+2 n+1=72 u. m. a
14 n=71u . m. a
71
n= =5 ,07≈5
14
C5 H 11
R1 CH3 C2 H5
R2C4 H9 C3 H7
o,m,p