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ATUALIZAO EM

CALENDRIO VACINAL
DE ACORDO COM A
PORTARIA MS 1533
DE 18/08/2015

Enf.: Flvia Alves

Manaus
Agosto,2016
VACINA

A vacina o imunobiolgico que


contm um ou mais agentes imunizantes
sob diversas formas: bactrias ou vrus
vivos atenuados, vrus inativados,
bactrias mortas e componentes de
agentes infecciosos purificados e/ou
modificados quimicamente ou
geneticamente.
VACINA

Ao ser introduzida no corpo do ser


humano, a vacina provoca uma reao do
sistema imunolgico, promovendo a
produo de anticorpos contra aquela
substncia. Desta forma, a vacina prepara o
organismo para que, em caso de infeco
por aquele agente patognico, o sistema de
defesa possa agir com fora e rapidamente.
Assim a doena no se desenvolve ou, em
alguns casos, se desenvolve de forma
branda.
COMPONENTES DAS VACINAS VACINA

VOP Sabin
TRPLICE VIRAL (sarampo, caxumba e
rubola)
VRUS VIVOS ATENUADOS DUPLA VIRAL (sarampo e rubola)
FEBRE AMARELA
ROTAVRUS
VARICELA
BCG
BACTRIA VIVA
Febre tifide oral
ANTI-RBICA HUMANA
INFLUENZA (gripe)
VRUS INATIVADOS (MORTOS)
Hepatite A
VIP - Plio injetvel SALK
DNA RECOMBINANTE HEPATITE B
DUPLA ADULTO - dT (difteria e ttano
adulto)
DUPLA INFANTIL - DT (difteria e ttano
infantil)
DTP; *DTP acelular (difteria, ttano e
PRODUTOS DE BACTRIAS OU VRUS coqueluche)
PNEUMOCCICA 23 E 10 VALENTE
MENINGOCCICA C
*Haemophilus influenzae tipo b
*Febre tifide injetvel.
BCG
BCG
PREVENO:
Formas graves de tuberculose:
Meningite tuberculosa;
Tuberculose miliar;
Formas disseminadas.
TUBERCULOSE:
Doena infecciosa, transmissvel, causada por
uma bactria (Mycobacterium tuberculosis),
que ataca principalmente os pulmes e outras
partes do corpo como ossos, olhos e rins.
BCG
TRANSMISSO:
A transmisso direta, de pessoa a pessoa,
principalmente atravs do ar. O doente ao falar,
espirrar ou tossir, expele no ar gotculas contendo
no seu interior o bacilo. O perodo de
transmissibilidade acontece enquanto o doente
estiver eliminando bacilos e no houver iniciado o
tratamento. uma doena de notificao
compulsria e investigao obrigatria. As medidas
de controle so:
Vacinar com BCG todas as crianas ao nascer;
BCG
ESQUEMA BSICO: 01 dose ( 0,1 ml Via
Intradrmica)
Crianas a partir do nascimento at 04
anos, 11 meses e 29 dias 01 dose
( preferencialmente logo aps o
nascimento);
PARTICULARIDADES:
A comprovao da vacinao com BCG se
d por meio do registro da vacinao no
carto ou caderneta de vacinao, da
identificao da cicatriz vacinal ou da
palpao de ndulo, no deltide direito, na
BCG
CONTATOS PROLONGADOS DE PORTADORES
DE HANSENASE: Vacinao seletiva nas
seguintes situaes:
MENORES DE 1 ANO DE IDADE:
NO VACINADOS: administrar 1 dose de BCG
COMPROVADAMENTE VACINADOS QUE
APRESENTEM CICATRIZ VACINAL: No
administrar outra dose de BCG.
COMPROVADAMENTE VACINADOS QUE NO
APRESENTEM CICATRIZ VACINAL: administrar
uma dose de BCG, seis meses aps a ltima
dose.

A PARTIR DE 01 ANO DE IDADE:


BCG
VACINADOS COM UMA DOSE: Administrar outra dose
de BCG, com intervalo mnimo de 6 meses aps a dose
anterior.
VACINADOS COM DUAS DOSES: No administrar outra
dose de BCG.

PESSOAS EXPOSTAS AO HIV:


Administrar ao nascimento ou o mais precocemente
possvel.
Criana que chega ao servio ainda no vacinada,
poder receber BCG se assintomtica e sem sinais de
imunodepresso.
A revacinao no indicada.
A partir dos 5 anos de idade, as pessoas portadoras de
HIV no devem ser vacinadas, mesmo que
BCG
IDADE INICIAL: ao nascer
INTERVALO ENTRE AS DOSES: Caso seja
necessrio, 6m (mnimo)
COMPOSIO:
Bacilos vivos atenuados do Mycobacterium bovis,
atenuadas com glucamato de sdio.

APRESENTAO:
Forma liofilizada em ampola multidoses,
acompanhada de ampola diluente especfico da
vacina.

CONSERVAO:
Conservada na temperatura entre +2 e +8C.
Congelamento: perda de potncia e risco de EAPV.
BCG
VIA E LOCAL DE ADMINISTRAO: Intradrmica, insero
inferior do msculo deltide direito.
OBS: Quando essa recomendao no puder ser seguida, em
situaes especiais, registrar o local da administrao no
Carto da Criana.

VOLUME DA DOSE: 0,1 ml

EVOLUO:
A leso vacinal evolui da seguinte forma:
de 3 4 semanas: aparece um ndulo no local;
entre 4 5 semanas: o ndulo evolui para pstula (ferida
com pus).
em seguida, evolui para uma lcera (ferida aberta) de 4 a 10
mm de dimetro;
De 6 a 12 semanas, forma-se uma crosta (ferida com casca
BCG
CONTRAINDICAES:
Imunodeficincia congnita ou adquirida;
Tratamento com corticides em dose elevadas (>2mg/kg/dia para
crianas e > 20mg/dia em adultos, por mais de duas semanas);
Teraputicas imunodepressoras (quimioterapia, radioterapia, etc)
Gestantes;
Afeces dermatolgicas extensas no local da aplicao ou
generalizadas.
PRECAUES:
Adiar a vacinao at 3 meses aps tratamentos com
imunodepressores ou com corticides;
RN com peso inferior a 2.000g
HEPATITE B
HEPATITE B
PREVENO: infeces causadas pelo vrus da
hepatite B

Hepatite B: uma doena viral, que pode ser


transmitida por:
Contato sexual;
Compartilhamento de objetos perfuro-cortantes
contaminados (lmina de barbear, alicate,
seringas,etc.)
Procedimentos cirrgicos e odontolgicos;
Transfuso de sangue;
Hemodilise;
Durante o parto.
HEPATITE B

COMPLICAES:
Infeco Crnica:
O risco inversamente proporcional idade de
aquisio da infeco
Infeco perinatal 90%
Crianas de 1 a 5 anos de idade: 25-50%
Crianas maiores e adultos: 6-10%

Aproximadamente 25% das infeces crnicas em


crianas evoluem para cirrose ou cncer de
fgado.

Hepatite Fulminante (1%)


HEPATITE B
GRUPOS DE RISCO:
Vtimas de abuso sexual;
Vtimas de acidentes com material biolgico positivo ou
fortemente suspeito de infeco por VHB;
Comunicantes sexuais de portadores de HVB;
Profissionais de sade;
Hepatopatias crnicas e portadores de hepatite C;
Doadores de sangue;
Hemoflicos e talassmicos;
Transplantados de rgos slidos ou de medula ssea;
Doadores de rgos slidos ou de medula ssea;
Potenciais receptores de mltiplas transfuses de sangue
ou politransfundidos;
Nefropatias crnicas/ dialisados/ sndrome nefrtica
Convvio domiciliar contnuo com pessoas portadoras de
VHB;
Asplenia anatmica ou funcional e doenas relacionadas;
Fibrose cstica (mucoviscidose);
Doena de depsito;
Imunodeprimidos;
Profissionais do sexo.
HEPATITE B

COMPOSIO: Antgeno recombinante de superfcie


do vrus purificado. Tem timerosal como conservante.

APRESENTAO: Forma lquida em frasco de dose


nica ou multidoses.

CONSERVAO:
Conservada na Temperatura entre +2C e +8C.
Congelamento: perda de potncia e risco de EAPV.

VALIDADE DO FRASCO APS ABERTO:


Butantan: 15 dias.
Serun Institute of India: 28 dias
HEPATITE B
ESQUEMA BSICO:
01 dose: 0 a 30 dias

03 Doses: 0, 1, 6m

OBSERVAES:
RECM NASCIDOS: Primeira dose com vacina monovalente
(at 30 dias de vida), as outras doses com a Pentavalente.
NO SOROCONVERSO: 3 doses (0, 1 e 6m);
GESTANTES: em qualquer faixa etria
PREMATUROS (menor de 33s): 4 doses (0, 1 e completa
esquema com PENTAVALENTE);
HEPATITE B
IDADE INICIAL: Ao nascer ( preferencialmente nas
primeiras 12h.)
INTERVALO ENTRE AS DOSES:
Primeira para Segunda dose: 30 dias
Primeira para a terceira dose: 180 dias
OBS: Primeira dose a mais de 6 meses, recomenda-se um
intervalo mnimo de 2 meses da 2 para a 3.
VIA E LOCAL DE ADMINISTRAO: Intramuscular
profunda, no vasto lateral da coxa (< 2anos) e deltide
OBS: No usar o glteo

VOLUME DA DOSE: 0,5ml at os 19 anos de idade e 1 ml a


partir de 20 anos de idade ( Laboratrio Butantan
Nacional) e
0,5 ml at os 15 anos de idade e 1 ml a partir de 16 anos de
idade ( Laboratrio Sanofi Internacional)
HEPATITE B
PARTICULARIDADES:

Em recm-nascidos de mes portadoras de


hepatite B, administrar a vacina e a imunoglobulina
humana anti hepatite B, preferencialmente nas primeiras
12 horas, podendo a imunoglobulina ser administrada no
mximo at sete dias de vida.
HEPATITE B

CONTRA-INDICAO:

Reao anafiltica a dose anterior;

Pessoa que esteja fazendo uso de imunoglobulina,


sangue total ou plasma no momento da vacinao;
ROTAVRUS
VACINA ORAL DE ROTAVRUS HUMANO VORH

PREVENO: Gastroenterites causada pelo rotavrus dos sorotipos


G1

COMPOSIO: constituda por um sorotipo do rotavrus humano


atenuado da cepa (RIX4414), tem como excipiente a sacarose e o
adipato dissdico.

APRESENTAO: forma lquida, acondicionada em um aplicador


semelhante a seringa.

CONSERVAO:
Conservada na temperatura entre +2 e +8C.
Congelamento: perda de potncia e risco de EAPV.
VACINA ORAL DE ROTAVRUS HUMANO VORH

ESQUEMA BSICO: 02 doses

Dose 1 dose 2 dose


IDADE
PRECONIZADA
2 meses 4 meses
Limites Mnimo e Mximo para aplicao da 1
e 2 dose
Dose 1 dose 2 dose

1 ms e 15 3 meses e 15
dias a 3 dias a 7
IDADE
meses e 15 meses e 29
dias dias
VACINA ORAL DE ROTAVRUS HUMANO
VORH

INTERVALO ENTRE AS DOSES: 60 dias (Mnimo 30


dias ou quatro semanas)
VIA DE ADMINISTRAO: Oral

VOLUME DA DOSE: 1,5 ml


A vacina rotavrus humano no pode
ser injetada.
OBSERVAO:
Higiene ps-vacinao(eliminao do vrus vacinal
nas fezes).

Lavar as mos ps manuseio de fraldas.


VACINA ORAL DE ROTAVRUS HUMANO VORH

CONTRA-INDICAO:
Crianas fora da faixa etria preconizada:
Imunodepresso severa;
Uso de medicamentos imunossupressores
(> 2mg/kg/dia por duas semanas) e
quimioterpicos;
Crianas com histria de alguma doena
gastrintestinal crnica ou m-formao congnita
do trato digestivo ou histria prvia de
invaginao intestinal
PNEUMOCCICA 10 VALENTE
PNEUMOCCICA 10V
PREVENO: contra doenas invasivas (sepse,

meningites, pneumonia e bacteremia) e otite mdia


aguda

(OMA) causadas por 10 sorotipos do Streptococcus


pneumoniae (1, 4, 5, 6B, 7F, 9V, 14, 18C, 19F e
23F).

JUSTIFICATIVA: O Streptococcus pneumoniae ou


pneumococo uma bactria gram-positiva,
capsulada, que tem 90 sorotipos
imunologicamente distintos de importncia
epidemiolgica mundial na distribuio das
PNEUMOCCICA 10V

COMPOSIO: Vacina preparada a partir de


polissacardeos capsulares bacterianos purificados do
Streptococcus pneumoniae (sorotipos 1, 4, 5, 6B, 7F, 9V,
14, 18C, 19F e 23F).

APRESENTAO: forma lquida em frascos unidoses.

CONSERVAO:
Conservada na temperatura entre +2 e +8C.
Congelamento: perda de potncia e risco de
EAPV.
PNEUMOCCICA 10V
ESQUEMA VACINAL: Crianas menores de ano

Primeira dose : 2 meses

Segunda dose: 4 meses

Com intervalo de 60 dias e mnimo de 30 dias

Reforo: Preferencialmente aos 12 meses. Podendo ser

administrado at os 4 anos. Considerar o intervalo de 6

meses aps esquema bsico.

OBSERVAES:
Administre o reforo com intervalo mnimo de 60 dias aps
Crianas de 12 meses a 4 anos, no vacinadas, administrar dose nica.
a ltima dose em crianas que iniciaram esquema bsico
aps 6 meses de idade;
PNEUMOCCICA 10V
VIA E LOCAL DE ADMINISTRAO: Intramuscular profunda,

preferncialmente na rea ntero-lateral da coxa

VOLUME DA DOSE: 0,5 ml

IDADE INICIAL: 2 meses

IDADE MXIMA: 4 anos, 11 meses e 29 dias

INTERVALO ENTRE AS DOSES: 60 dias o ideal mas, podemos

utilizar no mnimo 30 dias.


PNEUMOCCICA 10V

CONTRA-INDICAO:

Hipersensibilidade conhecida a qualquer


componente da vacina;
Anafilaxia a doses anteriores.
MENINGOCCICA C
MENINGOCCICA C
PREVENO: de doenas sistmicas causadas pela
Neisseria meningitidis do sorogrupo C.

MENINGITE: a ocorrncia de um processo inflamatrio das


meninges, membranas que envolvem o crebro. Pode ser causada
por diversos agentes infecciosos (Bactrias, vrus, fungos e outros).
A transmisso ocorre freqentemente pelo contato ntimo com um
portador assintomtico ou um doente, ou ainda atravs do contato
direto com secrees respiratrias. O perodo de transmissibilidade
persiste at o desaparecimento do meningococo (24h aps
tratamento) das secrees nasofarngeas do doente ou portador.

Os principais sinais e sintomas da doena so: febre, cefalia


intensa, vmitos, prostrao, convulses e sinais de irritao
menngea, estes muitas vezes ausentes em lactentes.
MENINGOCCICA C

COMPOSIO: constituda de polissacardeos


capsulares purificados de Neisseria meningitidis
do sorogrupo C, tem como adjuvante o hidrxido de
alumnio.

APRESENTAO: Frasco ampola de p liofilizado


injetvel, alm do frasco ampola de soluo diluente.

CONSERVAO:
Conservada na temperatura entre +2C e +8C.
Congelamento: perda de potncia e maior risco de
EAPV.
MENINGOCCICA C
ESQUEMA VACINAL: Crianas menores de ano

Primeira dose: 3 meses

Segunda dose: 5 meses

Reforo aos 12 meses de idade. Porm pode ser

administrado at os 4 anos, 11 meses e 29 dias.

OBSERVAES:
Em crianas entre 12 meses e 4 anos de idade
sem comprovao vacinal ou com esquema
incompleto, administre apenas uma dose.
MENINGOCCICA C
IDADE INICIAL: 3 meses.

IDADE FINAL: 4 anos, 11 meses e 29 dias.

INTERVALO ENTRE AS DOSES: 60 dias o ideal mas, podemos

utilizar no mnimo 30 dias.

VIA E LOCAL DE ADMINISTRAO: Exclusivamente pela via

intramuscular profunda, de preferncia na rea ntero-lateral da coxa.

VOLUME DA DOSE: 0,5 ml

.
MENINGOCCICA C
CONTRA-INDICAO:
Hipersensibilidade conhecida a
qualquer componente da vacina;

Estado febril grave e agudo,


sobretudo para que sinais e sintomas
no sejam atribudos ou confundidos
com possveis eventos adversos da
vacina.
VACINA POLIOMIELITE
INATIVADA - VIP
VACINA INATIVADA POLIOMIELITE - VIP

COMPOSIO: Vacina trivalente,


composta por poliovrus (tipo 1, 2 e 3),
obtidos em cultura celular e inativados
por formaldedo.

APRESENTAO: forma lquida em


frascos multidoses ou seringas
preenchidas.

CONSERVAO:
Conservada na temperatura entre +2 e
+8C.
VACINA INATIVADA POLIOMIELITE - VIP
ESQUEMA:
Primeira dose : 2 meses
Segunda dose : 4 meses
Terceira dose: 6 meses

IDADE MNIMA: 2 meses


IDADE MXIMA: 4 anos, 11 meses e 29 dias.

ATENO:
Com esquema incompleto: completar esquema com
VIP mesmo tendo iniciado o esquema com VOP.

Criana filha de me HIV+ deve receber todas as doses com


a VIP, mesmo antes de definio diagnstica

USO SIMULTNEO COM OUTRAS VACINAS:


Pode ser utilizada com qualquer outra vacina do programa de
imunizaes. Em caso de administrao concomitante, devem
ser utilizadas agulhas e stios de administrao diferentes.
VACINA INATIVADA POLIOMIELITE - VIP

VOLUME DA DOSE: 0,5 ml

VIA DE ADMINISTRAO: Via Intramuscular.


Em bebs utilizar o msculo vasto-lateral da
coxa.
Em crianas, adolescentes e adultos utilizar o
msculo deltide.
OBS:
No deve ser administrada na regio gltea, nem
por via intradrmica;
VACINA INATIVADA POLIOMIELITE - VIP

CONTRAINDICAES:
Reao grave a dose anterior de VIP ;

Reao anafiltica a algum componente da


vacina.
VACINA POLIOMIELITE
ORAL - VOP
VACINA CONTRA POLIOMIELITE
VIP-VACINA INATIVADA CONTRA PLIO
VOP-VACINA ORAL CONTRA A PLIO

PREVENO: Poliomielite

POLIOMIELITE OU PARALISIA INFANTIL: uma doena


infecto-contagiosa viral aguda, caracterizada por quadro de
paralisia flcida, de incio sbito. Causada por poliovrus
pertencem ao gnero enterovrus, da famlia Picornaviridae, e
apresentam trs sorotipos: I, II e III.
VACINA CONTRA POLIOMIELITE ORAL - VOP

COMPOSIO: Vacina Bivalente (Poliovrus tipos I e III


atenuados), tem como adjuvante o cloreto de magnsio
e, estreptomicina e eritromicina como conservantes.

APRESENTAO: Forma lquida, em frasco multidoses,


geralmente em forma de bisnaga.

CONSERVAO: Conservada na temperatura entre


+2C e +8C.

VALIDADE DO FRASCO APS ABERTO:


1- Aps aberto o frasco usar por 5 dias;
2- Em vacinao extra-muro, desprezar no mesmo dia.
VACINA CONTRA POLIOMIELITE ORAL VOP

ESQUEMA:
1 Reforo: 15 meses
2 Reforo: 4 anos

PARTICULARIDADES
Crianas com 5 anos ou mais sem comprovao
vacinal administre 3 doses com VOP, com intervalo
de 60 dias entre as doses e mnimo de 30 dias.
Crianas de 5 anos ou mais, com esquema
incompleto: complete com VOP respeitando o
intervalo entre as doses;
Nessa faixa-etria no h necessidade de reforo.
VACINA CONTRA POLIOMIELITE ORAL
VOP

VIA DE ADMINISTRAO: oral

VOLUME: 2 gotas

INTERVALO ENTRE OS REFOROS: 6 meses


INTERVALO ENTRE A TERCEIRA VIP E A
PRIMEIRA VOP: 6 meses
VACINA CONTRA POLIOMIELITE ORAL VOP

CONTRA-INDICAES

Pessoas com imunodeficincia , neoplasias ou uso de


terapia imunossupressora;

Usurios com hipersensibilidade sistmica aos


componentes da vacina;

Histrico de paralisia flcida associada a dose


anterior da VOP;

Usurios com contato domiciliar de


imunodeprimidos;

Lactentes e crianas internadas em UTI.


VACINA CONTRA POLIOMIELITE ORAL
VOP

PARTICULARIDADES

Indicada para viajantes que se


deslocam para pases com recomendao
da vacina.
PENTAVALENTE
PENTAVALENTE

PREVENO: Difteria, ttano, Coqueluche


e meningite ou outra infeces causada
pelo Haemophilus influenza tipo B e
hepatite B

COQUELUCHE: Doena infecciosa


aguda, transmissvel,que compromete
especificamente o aparelho respiratrio
(traquia e brnquios) e se caracteriza por
paroxismos de tosse seca, causada pela
bactria, Bordetella pertussis.
Transmitida diretamente de pessoa a
pessoa, atravs da tosse, espirro ou fala.
PENTAVALENTE

ESQUEMA BSICO: 03 doses (2 meses, 4 meses e 6 meses. O


reforo aos 15 meses e 4 anos feito com a DTP.

IDADE INICIAL: A partir de 2 meses de idade.

INTERVALO IDEAL ENTRE AS DOSES: 60 dias e, mnimo de


30 dias

VOLUME DA DOSE: 0,5 ml

VIA DE ADMINISTRAO:
Via intramuscular, no vasto lateral da coxa.

OBS:
Em crianas acima de 2 anos de idade, pode ser utilizada a
regio deltide, na face superior do brao.
No deve ser administrada na regio gltea, nem por via
intradrmica.
PENTAVALENTE
COMPOSIO:

composta por toxides purificados de difteria e ttano,

suspenso celular inativada de Bordetella pertussis,

antgeno de superfcie de hepatite B (HBs-Ag), e

oligossacardeos conjugados de Haemophilus influenzae do

tipo b. Tem como adjuvante o fosfato de alumnio e timerosal

como conservante.

APRESENTAO:

Forma lquida de suspenso injetvel em ampola unidose.


PENTAVALENTE
CONSERVAO:
Conservada na Temperatura entre +2C e +8C.
Congelamento: perda de potncia e risco de EAPV.

USO SIMULTNEO COM OUTRAS VACINAS:


Pode ser utilizada com qualquer outra vacina do
programa de imunizaes. Em caso de
administrao concomitante, devem ser utilizadas
agulhas e stios de administrao diferentes.
PENTAVALENTE
CONTRAINDICAES:
Reao anafiltica a dose anterior ou a qualquer
componente;
Crianas com quadro neurolgico em atividade;
Crianas que apresentaram convulses at 72 horas aps
administrao da vacina;
Crianas que apresentaram colapso circulatrio, com
estado tipo choque ou com episdio hipotnico-
hiporresponsivo (EHH), at 48 horas aps administrao
da vacina(notificao);
Crianas que apresentaram encefalopatia aguda depois
de sete dias aps a administrao da vacina (notificao
e suspenso da vacina, ser utilizada a DT);
A partir de 7 anos
TRPLICE VIRAL
TRPLICE VIRAL

PREVENO: Protege contra o sarampo(95 a 99%),


caxumba(95 a 99%) e rubola (75 a 90%)

SARAMPO: Doena RUBOLA: Doena aguda,


infecciosa aguda grave,
infecciosa transmissvel, muito
transmissvel e
extremamente contagiosa, contagiosa, causada pelo vrus
caracterizada por sintomas RnA, famlia Togaviridae.
gerais e pela presena de Transmitida diretamente de
exantemas, causada pelo pessoa a pessoa, atravs das
vrus RNA pertencente ao secrees nasofarngeas,
gnero Morbilivirus , famlia expelidas ao tossir, espirrar,
Paramyxoviridae. falar
transmitida diretamente de
pessoa a pessoa, atravs das
Complicaes: Sndrome da
secrees nasofarngeas, rubola congnita.
expelidas ao tossir, espirrar,
falar .

Mancha de Koplic
TRPLICE VIRAL

COMPOSIO: composta por vrus (atenuados) das


cepas Wistar RA 27/3 do vrus da rubola, Schwars
do sarampo e RIT 4385, derivada de Jeryl Lynn, da
caxumba. Tem como excipientes albumina humana,
lactose, sorbitol, manitol, sulfato de neomicina e
aminocidos.

APRESENTAO: Liofilizada, frasco monodose ou


multidose, acompanhado de diluente.
OBS
CONSERVAO: Conservada na temperatura entre
+2C a +8C.
OBS: O diluente deve estar na mesma temperatura da
vacina no momento da aplicao.
TRPLICE VIRAL- ESQUEMA BSICO

O esquema bsico da vacina e de duas doses nas seguintes


situaes:
12 meses a 19 anos de idade: duas doses
Primeira dose (12 meses ) = vacina trplice viral
Segunda dose (15 meses ) = vacina tetra viral

De 2 a 19 anos de de idade no vacinadas: duas doses com


a vacina trplice viral, com intervalo de 30 dias entre as doses.
Considere vacinada a pessoa que comprovar duas doses de
vacina com componente de sarampo, caxumba e rubola.

20 a 49 anos de idade: administre uma dose.


Considere vacinada a pessoa que comprovar uma dose de vacina
com componente de sarampo, caxumba e rubola (TV) ou
TRPLICE VIRAL

PARTICULARIDADES

Para profissionais de sade independente da idade:


administrar duas doses, conforme situao vacinal encontrada,
observando o intervalo mnimo de 30 dias entre as doses.
Considerar vacinada a pessoa que comprovar duas doses de
vacina trplice viral ou dupla viral.
TRPLICE VIRAL
ATENO:

Em situao de bloqueio vacinal


em crianas menores de 12 meses,
administre uma dose entre 6
meses e 11 meses de idade,
considerada vlida para rotina.

Mulheres em idade frtil devem


evitar a gravidez at um ms aps
a vacinao.

No administre simultaneamente
com a vacina febre amarela em
crianas menores de 2 anos,
estabelecendo o intervalo de 30
dias, salvo em situaes especiais
TRPLICE VIRAL

IDADE INICIAL: A partir de 12 meses

INTERVALO ENTRE AS DOSES: 30 dias

VIA E LOCAL DE ADMINISTRAO: Subcutnea,


no msculo deltide.

VOLUME DA DOSE: 0,5 ml


TRPLICE VIRAL

CONTRA-INDICAO:
Reao anafiltica a dose anterior;
Imunodeficincia clnica ou laboratorial grave;
Gestao.
TETRAVIRAL
TETRA VIRAL

COMPOSIO: composta por vrus vivos


(atenuados) das cepas Schwarz do sarampo, RIT
4385 (derivada de Jeryl
Lynn, da caxumba), RA 27/3 (do vrus da rubola) e
OKA (da varicela).

APRESENTAO: Liofilizada, frasco unidose ou


multidose, acompanhado de diluente.
OBS
CONSERVAO: Conservada na temperatura entre
+2C a +8C.

OBS: O diluente deve estar na mesma temperatura


da vacina no momento da aplicao.
TETRA VIRAL

ESQUEMA VACINAL: uma dose aos 15 meses de idade em


crianas que tenham recebido a primeira dose da vacina
trplice viral.

Em crianas que no foram oportunamente vacinadas aos 15


meses de idade, podero ser vacinadas at 01 ano, 11
meses e 29 dias.

OBSERVAES:

Em crianas menores de 2 anos, no administre tal vacina


simultaneamente com a vacina febre amarela e estabelea
o intervalo mnimo de 30 dias, salvo em situaes especiais
que impossibilitem manter o intervalo
Indicado.
TETRA VIRAL

IDADE INICIAL: A partir de 15 meses


IDADE FINAL: 23 meses

INTERVALO ENTRE AS DOSES TRPLICE VIRAL


E TETRA VIRAL: 30 dias

VIA E LOCAL DE ADMINISTRAO: Subcutnea,


no msculo deltide.

VOLUME DA DOSE: 0,5 ml


TETRA VIRAL

CONTRA-INDICAO:
Reao anafiltica a dose anterior;
Imunodeficincia clnica ou
laboratorial grave;

OBSERVAES:
Os eventos adversos aps a
administrao da vacina, quando
ocorrem, so geralmente benignos;

Os vacinados podem apresentar


hipertermia entre o 4 e o 12 dia.
HEPATITE
A
HEPATITE A
PREVENO: Infeco causada pelo vrus da
hepatite A.

COMPOSIO: Contem antgeno do vrus da


hepatite A. Tem como adjuvante o hidrxido de
alumnio e no contem
antibiticos. Na dependncia da apresentao, pode
ter o fenoxietanol como conservante.

APRESENTAO: forma lquida em frasco


monodose

CONSERVAO:
Conservada na Temperatura entre +2C e +8C.
Congelamento: perda de potncia e risco de EAPV.

CONTRA INDICAO:
HEPATITE A

ESQUEMA BSICO: Uma dose aos 15 meses


OBS: Situaes especiais podem requerer esquemas
diferenciados, aplicado no CRIE.

IDADE INICIAL: 15 meses


IDADE FINAL: 23 meses

VIA E LOCAL DE ADMINISTRAO: Intramuscular

VOLUME DA DOSE: 0,5 ml


DTP
DTP
PREVENO: Difteria, ttano e coqueluche.

COMPOSIO: Combinaode toxides purificados


de difteria e ttano, suspenso celular inativada de
Bordetella pertussis
( clulas inteiras, tendo o hidrxido de alumnio
como adjuvante e timerosal como conservante.

APRESENTAO: forma lquida em frascos


multidoses.

CONSERVAO:
Conservada na Temperatura entre +2C e +8C.
Congelamento: perda de potncia e risco de EAPV.
DTP
ESQUEMA:
1 reforo: 15 meses ( O intervalo deve ser 6 a 12 meses
aps o trmino da vacinao bsica com a pentavalente).
2 reforo: uma dose aos 4 anos de idade. ( Intervalo
mnimo de 6 meses entre os reforos).

A DTP s pode ser administrada


at 6 anos, 11 meses e 29 dias

VIA DE ADMINISTRAO: Intramuscular profunda

IDADE INICIAL: 15 meses.

INTERVALO ENTRE AS DOSES: 60 dias (Mnimo 30).

VALIDADE DO FRASCO APS ABERTO:


Butantan: 15 dias
Serun Institute of India: 4 semanas
Biofarma: 4 semanas
DTP
PARTICULARIDADES

Crianas com 4 anos de idade,


sem nenhum reforo, administrar 2
reforos, considerando o intervalo de
seis meses entre os reforos.

Crianas entre cinco e seis


anos de idade, que apresente um
reforo, administrar um segundo
reforo. E crianas sem nenhum
reforo,administrar apenas 01
reforo.
DTP
CONTRAINDICAES:
Reao anafiltica a dose anterior ou a qualquer
componente;
Crianas com quadro neurolgico em atividade;
Crianas que apresentaram convulses at 72 horas
aps administrao da vacina;
Crianas que apresentaram colapso circulatrio, com
estado tipo choque ou com episdio hipotnico-
hiporresponsivo (EHH), at 48 horas aps administrao
da vacina(notificao);
Crianas que apresentaram encefalopatia aguda depois
de sete dias aps a administrao da vacina (notificao
e suspenso da vacina, ser utilizada a DT);
A partir de 7 anos
dT
DUPLA ADULTO (dT)
DUPLA BACTERIANA

PREVENO: Difteria e ttano

TTANO: Doena infecciosa aguda no contagiosa. uma


toxinfeco causada pela toxina do bacilo (Clostridium tetani)
tetnico, introduzida no organismo atravs de ferimentos ou
leses de pele. A transmisso ocorre pela transmisso dos
esporos em uma soluo de continuidade da pele e mucosas,
contaminados com terra, poeira, fezes de animais ou humanas.
O perodo de incubao de 1 dia e alguns meses , geralmente
de 3 a 21 dias.Os sinais e sintomas so febre baixa ou ausente,
hipertonia muscular, hiperreflexia e espasmos ou contraturas
paroxsiticas, disfagia (dificuldade de deglutir), trismo,
opisttono, rigidez muscular progressiva, insuficiincia
respiratria.
DUPLA ADULTO (dT)
DUPLA BACTERIANA

COMPOSIO: associao dos toxides diftrico e


tetnico, tendo o hidrxido ou fosfato de alumnio
como adjuvante e o timerosal como conservante.

APRESENTAO: Lquida, em frasco unidose ou


multidose.

CONSERVAO:
Conservada na Temperatura entre +2C e +8C.
Congelamento: perda de potncia e risco de EAPV.

VALIDADE DO FRASCO APS ABERTO:


15 dias ou vide bula
DUPLA ADULTO (dT)
DUPLA BACTERIANA

ESQUEMA BSICO: 3 doses

O aumento do intervalo entre as doses no invalida as


anteriores e no exige que se reinicie o esquema;

Reforo de 10 em 10 anos para toda a vida;

Considerar doses anteriores com Tetra, Penta e DTP,


apenas dando sequncia ao esquema;

Em gestantes o reforo dever ser de 5 anos ou para


aquelas que iniciaram esquema, a ltima dose deve ser
aplicada pelo menos 20 dias antes da DPP.
DUPLA ADULTO (dT)
DUPLA BACTERIANA

IDADE INICIAL:

dT a partir de 7 anos

INTERVALO ENTRE AS DOSES:: 60 dias (Mnimo 30


dias).

VIA E LOCAL DE ADMINISTRAO: Intramuscular


profunda, preferencialmente, na regio do detide

VOLUME DA DOSE: 0,5 ml


DUPLA ADULTO (dT)
DUPLA BACTERIANA

CONTRA-INDICAO:

Reao anafiltica a dose anterior;

Eventos neurolgicos subseqentes


aplicao da vacina dupla bacteriana
constitui contra-indicao absoluta para
administrao de outras doses dessa vacina.
dTpa
VACINA ADSORVIDA DIFTERIA, TTANO E COQUELUCHE
(PERTUSSIS ACELULAR) TIPO ADULTO dTpa

2014: Considerando a situao


epidemiolgica da coqueluche e a
necessidade de proteger contra a
doena o binmio me-filho, a
vacina dTpa contra a difteria, ttano
e pertussis acelular foi incorporada
ao Calendrio de Nacional de
Vacinao para a gestante e os
profissionais de sade que atendam
recm-nascidos nas maternidades e
UTIs neonatais, reforando as
estratgias de controle j vigentes.
VACINA ADSORVIDA DIFTERIA, TTANO E COQUELUCHE
(PERTUSSIS ACELULAR) TIPO ADULTO dTpa

ESQUEMA VACINAL:
Situaes Condutas Orientaes tcnicas

Administrar trs doses de


vacinas contendo toxoides
tetnico e diftrico com
intervalo de 60 dias entre
as doses.
Gestantes NO Administrar as duas Ao completar o esquema a
vacinadas primeiras doses de dT gestante ter recebido duas de
previamente. e a ltima dose de dT e uma dose de dTpa.
dTpa,
preferencialmente
entre 27 e 36
semanas de gestao.

Administrar uma dose de


dT e uma dose de dTpa
(entre 27 e 36 semanas Ao completar o esquema a
Gestantes vacinadas
de gestao) com gestante ter recebido duas
com uma dose de dT.
intervalo de 60 dias entre de dT e uma dose de dTpa.
as doses, mnimo de 30
VACINA ADSORVIDA DIFTERIA, TTANO E COQUELUCHE
(PERTUSSIS ACELULAR) TIPO ADULTO dTpa

ESQUEMA VACINAL:
Situaes Condutas Orientaes tcnicas
Gestantes na 27 a 36 Administrar uma dose de Ao completar o esquema a
semanas de gestao, dTpa, com intervalo de 60 dias gestante ter recebido trs de dT
vacinada com trs doses entre as doses, mnimo de 30 dias
e uma dose de dTpa.
de dT. da ultima dose recebida.
Gestantes na 27 a 36 Mesmo com esquema completo
semanas de gestao, Administrar uma dose de (trs doses de dT) e ou reforo
vacinada com trs doses dTpa, com intervalo de 60 dias com dT, a gestante dever
de dT e com dose de entre as doses, mnimo de 30 dias receber uma dose de dTpa a cada
reforo h menos de cinco da ultima dose recebida. gestao.
anos. Esta dose de dTpa deve ser
Gestantes na 27 a 36 considerada como reforo. Esta
semanas de gestao, dose dever ser administrada
vacinada com trs doses Administrar uma dose de mesmo nos casos em que a
de dT e com dose de dTpa. gestante j tenha recebido
reforo h mais de cinco anteriormente um reforo, em
anos. perodo inferior a cinco anos.
Se aplicou dTpa em
gestao anterior, aplicar
Gestantes na 27 a 36
dTpa na gestao atual e
semanas de gestao,
seguir orientaes acima
vacinada com pelo menos
citadas.
uma dose de dTpa na
Se aplicou dTpa na gestao
rede privada.
VACINA ADSORVIDA DIFTERIA, TTANO E COQUELUCHE
(PERTUSSIS ACELULAR) TIPO ADULTO dTpa

ESQUEMA VACINAL PROFISSIONAIS DE SADE

INDICAO: mdico anestesista, ginecologista,


neonatologista, obstetra, pediatra, enfermeiro e tcnico de
enfermagem que atendam recm-nascidos nas
maternidades e UTIs neonatais.

COM ESQUEMA DE VACINAO BSICO COMPLETO dT:


Administrao da dTpa e reforo a cada dez anos com dTpa

COM ESQ DE VACINAO BSICO PARA TTANO


INCOMPLETO:
Menos de trs doses: administrar uma dose de dTpa e
VACINA ADSORVIDA DIFTERIA, TTANO E
COQUELUCHE (PERTUSSIS ACELULAR)
TIPO ADULTO dTpa

VIA E LOCAL DE ADMINISTRAO:


Intramuscular profunda, preferencialmente,
na regio do detide

VOLUME DA DOSE: 0,5 ml

CONSERVAO: A vacina deve ser


armazenada e transportada entre +2C a
+8C e protegida da luz.
No deve ser congelada
VACINA ADSORVIDA DIFTERIA, TTANO E COQUELUCHE
(PERTUSSIS ACELULAR) TIPO ADULTO dTpa

CONTRAINDICAES
Anafilaxia e eventos neurolgicos subsequentes administrao da dT

e dTpa;
Hipersensibilidade ao princpio ativo ou a qualquer um dos excipientes

da vacina.

PRECAUES
Histria previa de sndrome Guillain-Barr at seis semanas aps

receber vacina contendo toxide tetnico;


Progressiva doena neurolgica, at estabilizao do quadro clnico;

Doena aguda moderada ou grave;

Reao local intensa (dor, edema, hemorragia) aps dose de vacina

contendo toxoide tetnico ou diftrico em doses futuras.


FEBRE
AMARELA
FEBRE AMARELA
PREVENO: Febre Amarela

FEBRE AMARELA: Doena infecciosa febril aguda, de curta


durao, com gravidade varivel. A doena ataca o fgado e
os rins e pode levar a morte. Existem dois tipos de febre
amarela: urbana e silvestre causada pelo vrus amarlico.
transmitida pela picada do mosquito Aedes aegypti infectados
e pela picada de mosquitos silvestres do gnero
Haemagogus . O sangue dos doentes infectante para os
mosquitos cerca de 24-48 horas antes do aparecimento dos
sintomas, de 3 a 5 dias aps o incio da doena.

- Febre amarela urbana:


Ser humano o nico reservatrio.

- Febre amarela silvestre:


Os primatas (macacos) so os principais
reservatrios, sendo o homem o
hospedeiro acidental.
FEBRE AMARELA

COMPOSIO: constituda de vrus vivo atenuado da


febre amarela derivados da linhagem 17DD, tem
como excepientes a sacarose, o glucamato de
sdio, o sorbitol, a eritromicina e a canamicina.

APRESENTAO: Liofilizada, em frasco multidoses,


alm das ampolas diluentes.

CONSERVAO: Conservada na temperatura entre


+2C e +8C.
O diluente deve estar na mesma temperatura da
vacina.

VALIDADE DO FRASCO APS ABERTO:


5 doses = 6 horas
10 doses = 6 horas
50 doses = 4 horas
FEBRE AMARELA ESQUEMA VACINAL
FEBRE AMARELA ESQUEMA VACINAL

OS DADOS SO
ESSENCIAIS NO
CARTO
FEBRE AMARELA
IDADE INICIAL: 9 meses

Em caso de bloqueio pode ser administrada partir de 6m (no


considerar esta dose de bloqueio vlida para rotina, revacinar
aos 9 meses).

IDADE FINAL: No se aplica.

VIA E LOCAL DE ADMINISTRAO: subcutnea, no msculo


deltide

VOLUME DA DOSE: 0,5 ml


FEBRE AMARELA

PARTICULARIDADES:

Pessoas com imunodepresso devero ser avaliadas e vacinadas


segundo orientaes do Manual do Crie.
Em crianas menores de 2 anos de idade no vacinadas contra a febre
amarela, no administrar as vacinas trplice viral ou tetra viral
simultaneamente com a vacina febre amarela.
Pode ser administrada simultaneamente ou com qualquer intervalo, com
todas as vacinas com excesso da primeira dose da vacina trplice viral ou
tetra viral em crianas menores de 2 anos de idade, como referido
anteriormente.
FEBRE AMARELA
CONTRA-INDICAO:
Para crianas menores de 6 meses de idade;
Anafilaxia aps ingesto de ovo de galinha;
Imunodeprimido, independente do risco de exposio
(risco de complicaes ps vacinal e menor resposta
imunolgica);
Portadores de doenas auto imunes;
PRECAUES:
Gestantes e mulheres que esto amamentando (adiar at
a criana completar 6 meses);
Primovacinao em pessoas com 60 anos ou mais, doenas
neurolgicas ou autoimunes (avaliar risco- benefcio),
Anafilaxia aps ingesto de ovo de galinha (aplicar
HPV
QUADRIVALENTE
VACINA PAPILOMAVRUS HUMANO
6, 11, 16 E 18 (RECOMBINANTE)
(HPV)

PREVENO:
Cncer de Colo de tero, Vulvar, Vaginal e anal, leses pr
cancerosas ou displsicas, verrugas genitais e infeces
causadas pelo HPV.

INDICAO:
Jovens do sexo feminino de 9 a 13 anos
Mulheres de 09 a 26 anos HIV positivas.
VACINA PAPILOMAVRUS HUMANO
6, 11, 16 E 18 (RECOMBINANTE)
(HPV)
COMPOSIO: vacina quadrivalente recombinante e
inativada, consttuida por protenas L1 do HPV tipos 6, 11,
16 e 18. Contm como excipientes o adjuvante sulfato de
hidroxifosfato de alumnio amorfo, cloreto de
sdio, L-histidina, polissorbato 80, borato de sdio e gua para
injetveis.

APRESENTAO: forma de suspenso injetvel em frasco-


ampola unidose

OBS
CONSERVAO:
Conservada na temperatura entre +2C a +8C
Congelamento: perda de potncia e risco de EAPV.
VACINA PAPILOMAVRUS HUMANO
6, 11, 16 E 18 (RECOMBINANTE)
(HPV)
ESQUEMA VACINAL: 2 doses - zero e 6 meses

ESQUEMA VACINAL MULHERES HIV POSITIVAS: 3 doses


(zero, 60 dias e 180 dias) Faixa-etria de 9 a 26 anos, 11
meses e 29 dias.
VACINA PAPILOMAVRUS HUMANO 6, 11,
16 E 18 (RECOMBINANTE) (HPV)

IDADE INICIAL: A partir de 9 anos


IDADE FINAL PARA A SEGUNDA DOSE DA
ROTINA: 14 anos, 11 meses e 29 dias.

INTERVALO ENTRE AS DOSES: 60 dias ou, no


mnimo,30 dias

VIA E LOCAL DE ADMINISTRAO:


Intramuscular, no msculo deltide.
VACINA PAPILOMAVRUS
HUMANO 6, 11, 16 E 18
(RECOMBINANTE) (HPV
CONTRA-INDICAO:
Reao anafiltica a dose
anterior;
Hipersensibilidade a algum
componente da vacina;
Gestao.

OBSERVAES:
Vacinar a adolescente sentada e
mant-la por 15 minutos em
observao ( EVITAR A REAO
CALENDRIO NACIONAL DE VACINAO 2016

Grupo Penta/ VIP/ Pneumo Rotavrus Trplice Tetra


Idade BCG Hepatite B Meningo C Febre Amarela Hepatite A HPV Dupla Adulto dTpa
Alvo DTP VOP 10V Humano Viral Viral

Ao Dose Dose ao
nascer nica nascer

1 dose 1dose
2 meses 1 dose 1 dose
(Penta) (VIP)

3 meses 1 dose

2 dose 2 dose
4 meses 2 dose 2 dose
(Penta) (VIP)

5 meses 2 dose

Cria 6 meses 3 dose 3 dose

na (Penta) (VIP)

9 meses Dose Inicial

12
Reforo Reforo 1 dose
meses

1
1
15 Refor Dose Dose
Reforo
meses o nica nica
(VOP)
(DTP)
2
2
Refor
4 anos Reforo nico Reforo
o
(VOP)
(DTP)
3 doses, a Uma dose e um 2 doses, a
Reforo a cada
depender reforo nico aps depender
Adolesce 10 a 19 2 doses (9 a 13 10 anos, a
da 10 anos, a da
ntes anos anos) depender da
situao depender da situao
situao vacinal.
Vacinal situao vacinal vacinal
3 doses, a Uma dose e um
Reforo a cada
depender reforo nico aps 1 dose
20 a 59 10 anos, a
Adulto da 10 anos, a (at 49
anos depender da
situao depender da anos)
situao vacinal.
Vacinal situao vacinal
3 doses, a Uma dose e um
Reforo a cada
depender reforo nico aps
60 anos 10 anos, a
Idoso da 10 anos, a
ou mais depender da
situao depender da
situao vacinal.
vacinal. situao vacinal
3 doses, a 3 doses, a Uma dose a
depender depender da cada
Gestante da situao vacinal. gestao
situao Antecipar reforo entre a 27 e
REGISTRO
Registro
A comprovao da vacina feita por
meio do carto ou caderneta de
vacinao, emitido pelas unidades
pblicas e privadas, devidamente
credenciadas no mbito do SUS,
contendo as seguintes informaes:
1. Dados pessoais: Nome completo,
data do nascimento e endereo;
2. Nome da vacina;
3. Data;
Registro

4. Nmero do lote;
6. Laboratrio Produtor;
7. Unidade vacinadora e
8. Nome do vacinador
REGISTRO NO SIPNI