PENSÃO MENSAL VITALÍCIA POR SÍNDROME DE TALIDOMIDA

LEI Nº 7.070/82

Benefício específico aos portadores da Síndrome da Talidomida nascidos a partir de 1º

de março de 1958, data do início da comercialização da droga denominada Talidomida no
Brasil.
A TALIDOMIDA foi sintetizado em 1954 na Alemanha, e em 1958 passou a ser
comercializado no Brasil. Indicado para controle de náuseas e tonturas, o medicamento era
habitualmente prescrito às gestantes, tendo como efeito colateral deformidades físicas
graves e anomalias nos fetos. A Talidomida continuou sendo comercializada no Brasil até 1962,
aproximadamente.

Sendo assim, buscando reparar o erro no controle dos medicamentos, foi publicada a Lei nº
7.070/1982, a qual dispõe sobre pensão especial para os deficientes físicos, estabelecendo
rendimento mensal vitalício e intransferível, como forma de indenização/reparação dos danos.
PENSÃO MENSAL VITALÍCIA POR SÍNDROME DE TALIDOMIDA
LEI Nº 7.070/82

Conhecida como "Síndrome da Talidomida“, o benefício é devido a partir da entrada do pedido

de pagamento no INSS.

É atribuída uma pontuação para aferir o valor desta pensão especial. Sendo calculado, em
função dos pontos indicadores da natureza e do grau da dependência resultante da
deformidade física, à razão, cada um, de metade do maior salário mínimo vigente no País.

Quanto à natureza, a dependência compreenderá a incapacidade para o trabalho, para a

deambulação, para a higiene pessoal e para a própria alimentação, atribuindo-se a cada uma 1
(um) ou 2 (dois) pontos, respectivamente, conforme seja o seu grau parcial ou total.

Importante, que os maior de trinta e cinco anos, que necessite de assistência permanente
de outra pessoa e que tenha recebido pontuação superior ou igual a seis, conforme
estabelecido no § 2º do art. 1º desta Lei, fará jus a um adicional de vinte e cinco por cento
sobre o valor deste benefício. (Incluído pela Medida Provisória nº 2.187-13, de 2001)

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PENSÃO MENSAL VITALÍCIA POR SÍNDROME DE TALIDOMIDA
LEI Nº 7.070/82

Lei nº 13.638/2018 estabeleceu novo valor para a pensão especial devida ao deficiente física
pela Talidomida:
“Art. 1º A partir de 1º de janeiro de 2016, o valor da pensão especial instituída pela Lei nº 7.070,
de 20 de dezembro de 1982, será revisto, mediante a multiplicação do número total de
pontos indicadores da natureza e do grau de dependência resultante da deformidade
física, constante do processo de concessão, pelo valor de R$ 1.000,00 (um mil reais).

Instrução Normativa nº 77/2015 do INSS, no artigo 763, estabelece quais as provas devem ser
apresentadas.
Deambulação 0 (sem incapacidade) 1 (parcial) 2 (total)

Trabalho caráter indenizatório 1 (parcial) 2 (total)

Higiene pessoal 0 (sem incapacidade) 1 (parcial) 2 (total)

Alimentação 0 (sem incapacidade) 1 (parcial) 2 (total)

 PENSÃO MENSAL VITALÍCIA POR SÍNDROME DE TALIDOMIDA
LEI Nº 7.070/82

https://saude.abril.com.br/blog/com-a-pal http://www.talidomida.org.br/oque.asp
avra/o-novo-escandalo-da-talidomida/
PENSÃO ESPECIAL AOS DEPENDENTES DE VÍTIMAS FATAIS POR
CONTAMINAÇÃO NA HEMODIÁLISE LEI Nº 9.422/1996

“Fica o Poder Executivo autorizado a conceder pensão especial mensal, retroativa à data do
óbito, no valor de um salário mínimo vigente no País, ao cônjuge, companheiro ou
companheira, descendente, ascendente e colaterais até segundo grau das vítimas fatais
de hepatite tóxica, por contaminação em processo de hemodiálise no Instituto de
Doenças Renais, com sede na cidade de Caruaru, no Estado de Pernambuco, no período
compreendido entre fevereiro e março de 1996, mediante evidências clínico-epidemiológicas
determinadas pela autoridade competente”.

Aproximadamente 60 pacientes morreram por causa de uma intoxicação. A conclusão foi que a
morte dos doentes renais foi provocada por uma toxina chamada microcistina, liberada pelas
cianobactérias, algas verde-azuladas presentes na água usada na hemodiálise.
 PENSÃO ESPECIAL AOS DEPENDENTES DE VÍTIMAS FATAIS POR
CONTAMINAÇÃO NA HEMODIÁLISE LEI Nº 9.422/1996

http://g1.globo.com/pe/caruaru-regiao/noticia/2016/02/tragedia-da-hemodialise-que-deixou-quase-60-mortos-
completa-20-anos.html
PENSÃO ESPECIAL ÀS PESSOAS ATINGIDAS PELA HANSENÍASE
LEI Nº 11.520/2007

A Pensão especial por hanseníase é um benefício devido às pessoas atingidas pela

hanseníase que tenham sido submetidas a isolamento e internação compulsórias em
hospitais-colônias até 31 de dezembro de 1986. Trata-se de uma pensão mensal, vitalícia e
intransferível.

O INSS realiza apenas o pagamento deste benefício, mas não determina as regras de
concessão nem analisa os pedidos.
PENSÃO ESPECIAL ÀS PESSOAS ATINGIDAS PELA HANSENÍASE
LEI Nº 11.520/2007

O requerimento dever ser enviado por correio à Secretaria de Direitos Humanos da

Presidência da República (SDH), estabelecida no Setor Comercial Sul B, Quadra 09, Lote C,
Edifício Parque Cidade Corporate, Torre A, 8º andar, Sala 801, CEP 70.308.200, Brasília – DF.
Saiba mais sobre este serviço no site da SDH.

Você também pode obter informações pelo telefone (61) 2027-3142, ou pelo e-mail
hanseniase@sdh.gov.
PENSÃO ESPECIAL ÀS PESSOAS ATINGIDAS PELA HANSENÍASE
LEI Nº 11.520/2007

https://www.trf4.jus.br/trf4/controlador.php?acao=noticia_visualizar&id_noticia=10892
 PENSÃO ESPECIAL ÀS PESSOAS ATINGIDAS PELA HANSENÍASE
LEI Nº 11.520/2007

https://www.mdh.gov.br/todas-as-noticias/mais-de-nove-mil-pessoas-com-hanseniase-recebem-pensao-no-pais
PENSÃO ESPECIAL DESTINADA A CRIANÇAS COM
MICROCEFALIA DECORRENTE DO ZIKA VÍRUS

Garantia de um salário mínimo à criança portadora de microcefalia decorrente do Zika Vírus

A Pensão Especial à criança com Microcefalia decorrente do Zika Vírus é a garantia de um
salário mínimo mensal, vitalício e intransferível à criança, nascida entre 1º de janeiro de 2015
e 31 de dezembro de 2019, beneficiárias do Benefício de Prestação Continuada.

Conforme Lei nº 13.985/2020.

Importante: A pensão especial não gerará direito a abono ou a pensão por morte.
PENSÃO ESPECIAL DESTINADA A CRIANÇAS COM
MICROCEFALIA DECORRENTE DO ZIKA VÍRUS

LEI Nº 13.301, DE 27 DE JUNHO DE 2016.

Dispõe sobre a adoção de medidas de vigilância em saúde quando verificada situação de

iminente perigo à saúde pública pela presença do mosquito transmissor do vírus da dengue, do
vírus chikungunya e do vírus da zika

Art. 18. Fará jus ao benefício de prestação continuada temporário, a que se refere o art. 20 da Lei nº
8.742, de 7 de dezembro de 1993, pelo prazo máximo de três anos, na condição de pessoa com
deficiência, a criança vítima de microcefalia em decorrência de sequelas neurológicas decorrentes
de doenças transmitidas pelo Aedes aegypti . (Revogado pela Medida Provisória nº 894, de 2019)
(...) § 3º A licença-maternidade prevista no art. 392 da Consolidação das Leis do Trabalho - CLT,
aprovada pelo Decreto-Lei nº 5.452, de 1º de maio de 1943 , será de cento e oitenta dias no caso das
mães de crianças acometidas por sequelas neurológicas decorrentes de doenças transmitidas pelo
Aedes aegypti, assegurado, nesse período, o recebimento de salário-maternidade previsto no art. 71 da
Lei nº 8.213, de 24 de julho de 1991 . (Revogado pela Medida Provisória nº 894, de 2019)
§ 4º O disposto no § 3º aplica-se, no que couber, à segurada especial, contribuinte individual, facultativa e
trabalhadora avulsa. (Revogado pela Medida Provisória nº 894, de 2019)
PENSÃO ESPECIAL DESTINADA A CRIANÇAS COM
MICROCEFALIA DECORRENTE DO ZIKA VÍRUS

MEDIDA PROVISÓRIA Nº 894, DE 4 DE SETEMBRO DE 2019

“Art. 1º Fica instituída pensão especial destinada a crianças com microcefalia decorrente do Zika Vírus,
nascidas entre 1º de janeiro de 2015 e 31 de dezembro de 2018, beneficiárias do Benefício de Prestação
Continuada.
§ 1º A pensão especial de que trata esta Medida Provisória será mensal, vitalícia e intransferível e terá o
valor de um salário mínimo.”

MP 894/2019 convertida na LEI Nº 13.985, DE 7 DE ABRIL DE 2020

“Art. 1º Fica instituída a pensão especial destinada a crianças com Síndrome Congênita do Zika
Vírus, nascidas entre 1º de janeiro de 2015 e 31 de dezembro de 2019, beneficiárias do Benefício de
Prestação Continuada (BPC) de que trata o art. 20 da Lei nº 8.742, de 7 de dezembro de 1993.”