07 Aula QO 17 de Novembro 2021

Universidade Independente de Angola
Faculdade de Ciências de Engenharia e Tecnologia

Curso de Engenharia dos Recursos Naturais e Ambiente
Disciplina: Quimica Orgânica
Docente: MSc. Domingos Januario de Almeida
Luanda, 17 de Novembro de 2021

Curso de Engenharia dos Recursos Naturais e Ambiente - Disciplina: Quimica Orgânica
Quarta-feira 17.11. 2021
3.9. Aminas;
3.10. Amidas;
3.11. Nitrilas;
3.12. Nitrocompostos;
3.13. Ácidos sulfónicos.
Definição e regras de nomenclatura
Elaborado por MSc. Domingos Januário de Almeida, Docente de Química Orgânica ERNA - UnIA 3º Ano 2021 2
3.9. Aminas
Definição: compostos derivados do amoniaco por
substituição de átomos de H (um, dois ou três)por
grupos alquilo ou arilo.
H R R
\ \ \
N–R N–R N–R
/ / /
H H R
a. b. c.
Os radicais alquilos substituintes podem se = ou ≠. Classificam-se
em primarias (a), secundarias (b) e terciarias (c), consoante o
numero de hidrogenios substituídos.
NOMENCLATURA
Quando os radicais forem facilmente identificaveis,
junta-se o sufixo AMINA ao nome dos radicais citados
por ordem alfabetica.
H3C
H
\ \
N – CH3 N – CH3 ou HN(CH3)2
/ /
H Metilamina H Dimetil amina
p-clorofenilamina
4-clorofenilamina
ou
Fenilamina ou p-cloroamina
benzamina 4-clorobenzamina
Quando as aminas derivam de hidrocarbonetos,

frequentemente os radicais não são facilmente
identificáveis. Neste caso junta-se o sufixo amina ao
nome do hidrocarboneto correspondente, com o
respectivo grupo funcional (-NH2) localizado na cadeia
principal:
CH3
CH3 = C – CH3
I
CH3 - CH - CH – CH3 I
I NH2
NH2
3-metil-2-butanamina
1-propeno-2-amina
Nomenclatura de aminas primarias

Ao carbono directamente ligado ao átomo de nitrogenio,
atribui-se o numero 1 e numera-se a cadeia com maior
numero de carbonos, que será considerada como
cadeia principal. A menor cadeia obtida a partir do
carbono que ausenta o grupo NH2 será tratada como
uma ramificação.
4 2
3 1
NH2
NH2
2-metilpropanamina 1-etilbutanamina
Nomenclatura de aminas secundarias e terciarias

Apresentam uma nomenclatura derivada das aminas primárias, os
hidrogenios da amina primaria são substituídos por novas ramificações, ou
seja, N-ramificações.
Define-se a cadeia principal e de seguida utiliza-se a letra N com índice

para descrever as cadeias consideradas de N-ramificações. Ao final, os
dados das ramificações são organizados em ordem alfabética, seguidos
pelos dados da cadeia principal como se fosse uma amina primaria.
N
N-etil-N- N-etil-1-isopropil-
metilbutanamina N-metilbutanamina
3.10. Amidas
Definição: compostos organicos que apresentam o grupo
funcional O═C-N.
Átomos de hidrogênio ou cadeias carbonicas, iguais ou
diferentes, podem se ligar ao carbono carbonilico e ao
nitrogenio do grupo funcional. Entre seus representantes
estão a metanamida, a N-metiletanamida e a N,N-
dietilpropanamida.
O O
O II II
II
N N
NH2 I
H
H
Metanamida
N-metiletanamida N,N-dietilpropanamida
Nomenclatura de amidas de cadeia normal e saturada
Assim como os ésteres, as amidas apresentam uma

nomenclatura mais elaborada, pois sua estrutura organizada em duas
partes:
 Cadeia derivada de um acido carboxílico, correspondendo a cadeia

carbonica associada ao carbono do grupo funcional; e
 Grupo derivado da amônia (NH3), podendo apresentar ou não cadeias

carbonicas ligadas ao átomo de nitrogenio. Por questões praticas, tais
cadeias serão denominadas N- ramificaçoes.
CH3 –CONH2
Etanamida
(Acetamida)
CH3 –CH2 - CONH2 Benzamida

Propanamida N,N-dietil-2-fenilpropanamida
3.11. Nitrilas
Definição: compostos organicos que apresentam cadeia

carbonica ligada a uma nitrila (C≡N), como e o caso da
etanonitrila, empregue como fase movel em sistemas
cromatograficos, e a benzenonitrila.
Nomenclatura de nitrila de cadeia norma e
CH3 - C≡N
saturada.
Etanonitrila As nitrilas tem nomenclatura simples pois
apresentam seu grupo funcional em uma
extremidade da cadeia principal.
Prefixo associado ao
numero de carbonos da ano nitrila
cadeia principal
Benzanonitrila
3.12. Nitrocompostos
Definição: compostos organicos que apresentam uma cadeia
carbonica ligada a um grupo nitro (NO2). Entre seus
representantes estao o nitroetano e o nitrobenzeno.
Nomenclatura
NO2
Os nirocompostos tambem
Nitroetano apresentam o grupo funcional
em uma das extremidades da
Nitrobenzeno cadeia principal.
Deste modo, basta citar o trmo

Nome da cadeia nitro e descrever a cadeia
Nitro principal principal como se fosse um
hidrocarboneto
3.13. Ácidos sulfónicos
Definição: compostos organicos que possuem o grupo SO3H

ligado a uma cadeia carbonica, como o acido etanossulfonico e o
acido benzenossulfonico.
Acido butanossulfonico
Acido etanossulfonico Acido benzenossulfonico
Nomenclatura
Assim como os acidos carbixilicos, sua nomenclatura inicia com o

termo acido,utilizado em seguida os dados da cadeia principal
como se fosse um hidrocarboneto finalizando com o termos
sulfonico
Anidridos
Definição: compostos organicos que possuem um átomo de
oxigênio entre as duas carbonilas. Além disso, as carbonilas devem
estar ligadas a hidrogenios ou cadeias carbonicas, podendo estas
serem iguais ou diferentes, como no anidrido etanoico (anidrido
acético).
O O
II II
O
Anidrido etanoico
Exercício:
A maioria dos compostos organicos naturais e sintéticos apresenta
funções mistas. Identifica quais e diga o nome das funções
existentes neste composto, bem como o seu nome.
Exercícios
Escreva as formulas de estrutura e molecular dos seguintes compostos:
A B
1. 3-isopropil-2-metilfenol; 1. 1,2-etenodiol;
2. 1-propoxipentano; 2. 2,3-dimentil-1-pentanol;
3. 3-etilpentanal; 3. 2,3-dimetil-1-5-pentanodiol;
4. N,N-dietil-2-fenilpropanamida; 4. Propoxibenzeno;
5. Acido heptanoico; 5. 1-etoxi-4-metilbenzeno; ou p-etoxitolueno
6. Acido 2-metilbutanoico; 6. o- bromofenol ou 2-bromofenol;
7. Etanoato de butila; 7. p-di-hidroxibenzeno ou 1,4-didroxibenzeno;
8. Anidrido butanoico; 8. 2,3-pentanodiona;
9. 1-etilbutanamina; 9. 4-bromo-3-metil-2-pentenodial;
10. Acido butanossulfonico; 10. Acido m-clorobenzenocarboxilico;
11. 3-isopropil-2-metilfenol; 11. N-metiletanamida ou N-metilacetamida;
12. 2-metilpropanamina; 12. Metilpropanoato de isopropilo;
13. Nitrobenzeno; 13. Etilpropilamina;
14. Etanamida; 14. 2-bromo-2,3-butanodiamina;
15. Etanonitrila; 15. 2,2-dimetilbutanamida;
16. N-etil-N-metilbutanamina; 16. Acido metilpropenoico;
17. N-etil-N-metilbutanamina. 17. 3-metil-2-butenoato de fenilo.
N.º do Exercício N.º de Matricula Nome

1 191000 Arleteh Mendes
2 171873 Clarice Pedro
3 190783 Danilda Monteiro
4 171768 Dionisio Chicapa
5 180110 Esmeralda Duda
6 103446 Francisco da Costa
7 160335 Gloria Martins
8 190829 Jacinto Agostinho
9 70586 Jackson Neto
10 190359 Janeth Victório
11 170226 Lizandro Casimiro
12 190272 Maria Nsakala
13 190741 Marlene Cahanda
14 180125 Mirian Jacinto
15 191591 Nelma Muaondo
16 190335 Orlanda Pinheiro
17 190360 Simone Correia
REFERENCIAS BIBLIOGRAFICAS Curso de Engenharia dos Recursos Naturais e Ambiente Disciplina: Química Orgânica / BC
Cleverson Fernando Garcia, Benjamin Almeida -

Esther Maria Ferreira Lucas e Fundamentos de Química
Idelfonso Binatti – Química Orgânica e Inorgânica.
Orgânica: Estrutura e pp 109-205 Editora Silabo
Propriedades. Bookman 2015 2010
________________________________________________________________________________________________________
Elaborado por: MSC. Domingos Januario de Almeida, Docente de Quimica Organica da Universidade Independente de Angola para os
estudantes do 3° Ano BC ERNA 2021-2022)
17
OBRIGADO PELA VOSSA PARTICIPAÇÃO
OBRIGADO PELA VOSSA ATENÇÃO
Próxima aula Terça – feira 23.11.2020, as 19:00
3.14. Aminoácidos: nomenclatura, isomeria, propriedades

físicas e químicas;
3.15. Hidratos de Carbono: classificação, estrutura dos

monossacáridos, propriedades químicas dos monossacáridos.
Polisacaridos

07 Aula QO 17 de Novembro 2021

Enviado por

Dados do documento

Descrição original:

Direitos autorais

Formatos disponíveis

Compartilhar este documento

Compartilhar ou incorporar documento

Opções de compartilhamento

Você considera este documento útil?

Este conteúdo é inapropriado?

Direitos autorais:

Formatos disponíveis

07 Aula QO 17 de Novembro 2021

Enviado por

Direitos autorais:

Formatos disponíveis

Universidade Independente de Angola

Faculdade de Ciências de Engenharia e Tecnologia

Disciplina: Quimica Orgânica

Docente: MSc. Domingos Januario de Almeida

Luanda, 17 de Novembro de 2021

Quarta-feira 17.11. 2021

3.13. Ácidos sulfónicos.

Definição e regras de nomenclatura

Quando as aminas derivam de hidrocarbonetos,

Nomenclatura de aminas primarias

Nomenclatura de aminas secundarias e terciarias

Define-se a cadeia principal e de seguida utiliza-se a letra N com índice

Nomenclatura de amidas de cadeia normal e saturada

Assim como os ésteres, as amidas apresentam uma

 Cadeia derivada de um acido carboxílico, correspondendo a cadeia

 Grupo derivado da amônia (NH3), podendo apresentar ou não cadeias

CH3 –CH2 - CONH2 Benzamida

Definição: compostos organicos que apresentam cadeia

Deste modo, basta citar o trmo

3.13. Ácidos sulfónicos

Definição: compostos organicos que possuem o grupo SO3H

Assim como os acidos carbixilicos, sua nomenclatura inicia com o

N.º do Exercício N.º de Matricula Nome

2 171873 Clarice Pedro

3 190783 Danilda Monteiro

4 171768 Dionisio Chicapa

5 180110 Esmeralda Duda

6 103446 Francisco da Costa

7 160335 Gloria Martins

8 190829 Jacinto Agostinho

9 70586 Jackson Neto

10 190359 Janeth Victório

11 170226 Lizandro Casimiro

12 190272 Maria Nsakala

13 190741 Marlene Cahanda

14 180125 Mirian Jacinto

15 191591 Nelma Muaondo

16 190335 Orlanda Pinheiro

17 190360 Simone Correia

Cleverson Fernando Garcia, Benjamin Almeida -

OBRIGADO PELA VOSSA PARTICIPAÇÃO

OBRIGADO PELA VOSSA ATENÇÃO

Próxima aula Terça – feira 23.11.2020, as 19:00

3.14. Aminoácidos: nomenclatura, isomeria, propriedades

3.15. Hidratos de Carbono: classificação, estrutura dos

Você também pode gostar