AJUSTE DOS MODELOS LOGSTICO E GOMPERTZ AOS DADOS DE CRESCIMENTO DE FRUTOS DA TAMAREIRA-AN (Phoenix roebelenii O'BRIEN)

1 2 3

Michelle Ferreira Terra ; Joel Augusto Muniz ; Taciana Villela Savian

1

Acadmico de Cincias Biolgicas, bolsista de Iniciao Cientfica/CNPq, Depto. de Cincias Exatas, Universidade Federal de Lavras (DEX/UFLA). C. P. 3037. CEP: 37200-000, Lavras - MG. E-mail: terramichelle@yahoo.com.br 2 Depto. de Cincias Exatas, Universidade Federal de Lavras (DEX/UFLA). C. P. 3037. CEP: 37200-000, Lavras - MG. E-mail: joamuniz@ufla.br. 3 Ps-doutoranda em Estatstica e Experimentao Agropecuria, DEX/UFLA. C. P. 3037. CEP: 37200-000, Lavras - MG. E-mail: tacianavillela@gmail.com

RESUMO: Uma das vantagens de se trabalhar com o ajuste de modelos no-lineares na descrio do crescimento vegetal a possibilidade de se condensar informaes de uma srie de dados tomados ao longo do tempo em um pequeno conjunto de parmetros biologicamente interpretveis. O trabalho objetivou verificar a qualidade de ajuste dos modelos no-lineares, Logstico e Gompertz, aos dados de crescimento, em comprimento e dimetro, dos frutos de tamareira-an (Phoenix roebelenii O'Brien) e analisar as propriedades dos estimadores dos parmetros dos modelos em estudo. A seleo do modelo mais adequado para explicar o crescimento dos frutos, teve como base a 2 preciso dos ajustes e obedeceu aos seguintes critrios: coeficiente de determinao ajustado (R aj), desvio padro residual (DPR), teste de Durbin-Watson (DW) e critrio de informao de Akaike (AIC). Os resultados demonstraram que o modelo Logstico apresentou melhor ajuste aos dados de comprimento e dimetro dos frutos de tamareira-an segundo os avaliadores de qualidade de ajuste analisados. Os valores estimados de comprimento e dimetro dos frutos de tamareira-an so condizentes com os valores encontrados na literatura e constituem bons indicadores da maturidade fisiolgica do fruto. Palavras chave: regresso no-linear, comparao de modelos, curvas de crescimento

FITTING LOGISTIC AND GOMPERTZ MODELS TO THE GROWTH DATA OF DWARF DATE PALM (Phoenix roebelenii) FRUITS
ABSTRACT: Nonlinear models are widely used in plant growth analysis because of their ability to model data sets taken over time using a small number of biologically interpretable parameters. The aim of this work was twofold: first, to check the goodness-of-fit of nonlinear models (Logistic and Gompertz) applied to the growth curve analysis of length and diameter of dwarf date palm (Phoenix roebelenii) fruits; second, to analyze the properties of the parameters estimated for the nonlinear models. The choice of the best nonlinear model to explain the growth curves 2 was based on the the following criteria: adjusted coefficient of determination (R aj ), residual standard deviation (RSD), Durbin-Watson test (DW) and Akaike's information criterion (AIC). The results showed that the Logistic model presents the best fit to the growth curves of length and diameter of Phoenix roebelenii fruits. The estimated values of length and diameter of the Phoenix roebelenii fruits are consistent with the values reported in the literature and they may be applied to indicate physiological maturity of fruits. Key words: nonlinear regression, model comparison, growth curves

INTRODUO
A espcie Phoenix roebelenii pertence famlia Arecaceae, conhecida comumente como tamareiraan. Atinge de 2 a 4 m de altura e amplamente utilizada em projetos paisagsticos devido a sua fcil adaptao a diferentes condies edficas e climticas (Stringheta et al., 2004; Lorenzi et al., 2005). Os frutos dessa espcie so oblongos, com aproximadamente 1,5 cm de comprimento numerosos, de colorao

variando de vinho a preta quando maduros (Iossi et al., 2003, 2007). Na maioria das espcies de palmeiras, a semente o material primrio de propagao e o sucesso no controle da sua qualidade a base para uma maior produtividade (Bino et al., 1998). A partir do momento da antese das flores, o conhecimento do processo de maturao das sementes fundamental quando se procura obter um material de melhor qualidade. Chapin (1999), estudando os perodos de maturao dos frutos

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de oito espcies de palmeiras, verificou que esses perodos no esto correlacionados com os tamanhos atingidos pelos frutos maduros. Uma forma de maximizar a eficincia de plantas em captao dos recursos usados no crescimento, desenvolvimento e produo, manejar adequadamente a cultura, com a utilizao de espaamento e/ou arranjo espacial eficientes, populao de plantas adequada, cultivar adaptada ao local especfico, entre outros (Cardoso, et al., 2006). A anlise de crescimento neste caso entra como uma ferramenta importante que avalia a eficincia desses manejos, sendo bastante utilizada por pesquisadores da rea agrcola. Segundo Hunt (1990), os princpios e prticas de anlise do crescimento tm como objetivo descrever e interpretar o desempenho das espcies produzidas em ambiente protegido ou campo. Do ponto de vista agronmico, a anlise do crescimento de espcies vegetais, sob diferentes condies ambientais, bastante til na seleo de hbridos que apresentem caractersticas desejveis e na avaliao da resposta de cultivares ao ambiente de cultivo. Permite tambm avaliar o crescimento final da planta como um todo e a contribuio dos diferentes rgos no crescimento. Os modelos de crescimento, em geral, so classificados como modelos de regresso no-linear, ou seja, modelos em que pelo menos uma das derivadas parciais depende de algum parmetro do modelo (Drapper e Smith, 1998). Souza (1998) citou que, de forma semelhante aos modelos lineares, o processo de estimao de um parmetro, em um modelo no-linear, pode ser obtido pela minimizao da soma de quadrados dos erros, obtendo-se o sistema de equaes normais no-linear, o qual no apresenta uma soluo explcita para a estimativa do parmetro, que obtida por processos iterativos. Vrios mtodos iterativos so propostos na literatura para obteno das estimativas de mnimos quadrados dos parmetros de um modelo de regresso no-linear. Os mais utilizados so: o mtodo de GaussNewton, o mtodo Steepest-Descent e o mtodo de Marquardt. Esses mtodos fazem uso das derivadas parciais da funo resposta com relao a cada parmetro. O mtodo de DUD (doesn't use derivates) bastante similar ao de Gauss-Newton, exceto pelo fato de no exigir a especificao das derivadas parciais (Mazuchelli e Achcar, 1997). A rapidez na convergncia desses processos iterativos depende da complexidade do modelo em estudo e, principalmente, da qualidade dos valores iniciais, necessrios em qualquer mtodo iterativo. Os procedimentos para obteno de bons valores iniciais so discutidos em Ratkowsky (1983), Gallant (1987) e Drapper e Smith (1998). O ajuste de modelos no-lineares bastante difundido e investigado, do ponto de vista metodolgico, na descrio de curvas de crescimento animal

(Mazzini et al. 2003, 2005; Mendes et al., 2008) e na descrio de cintica de digesto de animais ruminantes (Savian et al., 2007a, 2007b). Na rea de produo vegetal, o ajuste de modelos no-lineares comumente utilizado em situaes experimentais como o estudo da dinmica e disponibilizao de nutrientes no sistema solo-planta (Pereira et al., 2005), estudo do crescimento de espcies vegetais (Martins Filho et al., 2008) e em estudos de velocidade de reaes qumicas (Machado, 2006). Um consenso dos autores que trabalham com ajuste de modelos no-lineares na descrio dos fenmenos supracitados sobre a possibilidade de se condensar informaes de uma srie de dados, tomados ao longo do tempo, em um pequeno conjunto de parmetros biologicamente interpretveis. Dentre os modelos no-lineares mais utilizados para ajustar as relaes de tamanho-idade destacamse: a funo de Richards e os modelos de Brody, Gompertz, Logstico e von Bertalanffy. A funo de Richards apresenta quatro parmetros enquanto os outros quatro caracterizam-se por possurem trs parmetros, sendo considerados casos especiais do modelo de Richards (Silva et al., 2006). De acordo com Denise e Brinks (1985), a dificuldade de ajuste maior no modelo de Richards do que em seus casos especiais, provavelmente devido variabilidade do ponto de inflexo. A diversidade de modelos e a necessidade de se comparar curvas originadas de diferentes tratamentos fazem com que pesquisas nesta rea tenham grande demanda de mtodos estatsticos. Este trabalho objetivou analisar as propriedades dos estimadores dos parmetros dos modelos nolineares, Logstico e Gompertz, utilizados na descrio do crescimento de frutos de tamareira-an (Phoenix roebelenii O'Brien) e compar-los por meio de avaliadores de qualidade de ajuste e por meio da interpretao biolgica das estimativas dos parmetros.

MATERIAL E MTODOS
Para o desenvolvimento do presente trabalho foram ultilizados dados experimentais adaptados de Iossi et al. (2007) de comprimento e dimetro dos frutos de Phoenix roebeleni O'Brien. No experimento conduzido pelos autores, foram selecionadas 10 plantas matrizes, nas quais foram etiquetadas cerca de quatro inflorescncias por planta, quando 50 % das flores se encontravam em antese. A partir do incio da formao dos frutos, acompanhou-se o desenvolvimento em medidas semanais at 194 dias aps a antese (d.a.a.) totalizando 28 colheitas. Os frutos foram colhidos das plantas matrizes e como havia diferenas nos estgios de desenvolvimento dos frutos (entre e dentro dos cachos), fez-se a homogeneizao dos

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mesmos para as determinaes de laboratrio e um lote de 100 frutos era retirado para acompanhamento do comprimento e dimetro, com o auxlio de um paqumetro digital. Em cada uma das colheitas, foram calculadas as mdias dos dados biomtricos dos frutos, procedendo-se ento o ajuste dos modelos, Logstico e Gompertz,respectivamente representados por:

em que: QMR uma estimativa da varincia residual e os termos n e p foram descritos na equao (3). A estatstica de Durbin-Watson (DW), utilizada na deteco de autocorrelao residual, definida por:

DW =

(e
t=2

t n

- e t -1 ) et2

t =1

A Wt = + et 1 + B exp (- kt )
W t = A exp - B exp ( - k t ) + e t

(1) (2 )

em que: Wt expressa o comprimento (mm) ou dimetro (mm) do fruto no tempo t; A o parmetro assinttico que corresponde ao comprimento ou dimetro do fruto maturao, em mm; B corresponde ao parmetro de locao, sem interpretao biolgica; k determina a taxa de expanso do crescimento, em mm dia-1; t refere-se ao tempo em que o crescimento ocorre, dado em dias aps a antese e t e identicamente distribudo de uma Normal com mdia zero e varincia . No ajuste dos modelos e estimao dos parmetros (A, B e k), utilizou-se o PROC MODEL do software Statistical Analysis System (SAS, 1999) e definiu-se o mtodo de Gauss-Newton (Neter et al., 1985) como processo iterativo a ser utilizado. A seleo do modelo mais adequado, para explicar o crescimento dos frutos, teve como base a preciso dos ajustes e obedeceu aos seguintes critrios: coeficiente de determinao ajustado (Rj), desvio padro residual (DPR), teste de Durbin-Watson (DW) e critrio de informao de Akaike (AIC). O coeficiente de determinao ajustado (Rj) para o nmero de parmetros da regresso dado por:

em que: et o resduo associado observao no tempo t e et-1 o resduo associado observao no tempo t-1. Valores pequenos de DW indicam que termos sucessivos de erros so, em mdia, prximos uns aos outros, ou positivamente correlacionados. Para testar se existe autocorrelao positiva, com um nvel nominal de significncia de %, a estatstica DW comparada a valores crticos tabelados, inferior (dL,) e superior (dU,) que variam em funo do nvel de significncia, nmero de observaes e nmero de preditores na equao de regresso. O critrio de informao de Akaike (AIC) baseado na teoria de deciso e penaliza os modelos com nmero grande de parmetros para evitar excessos de parametrizaes. Este critrio pode ser definido da seguinte forma:

AIC = ln s 2 +

2 p +1 ( ) ( n ),

em que: ^2 a estimativa da varincia dos resduos. Para tomada de deciso sobre qual modelo ser utilizado necessrio que o AIC seja calculado para todos os modelos em estudo, sendo que o modelo escolhido ser aquele que apresentar menor valor de AIC.

RESULTADOS E DISCUSSO
Na Tabela 1 esto apresentados os valores estimados dos avaliadores da qualidade do ajuste dos modelos Logstico e Gompertz aos dados de comprimento de frutos da tamareira-an. Na avaliao da qualidade de ajuste de um modelo importante lembrar que a soma de quadrado total (SQT) sempre a mesma para um determinado conjunto de dados e na anlise de varincia da regresso no-linear a SQT dividida em duas partes, a soma de quadrado do resduo (SQR) e a soma de quadrado do modelo de regresso (SQM). Desta forma, modelos que representem melhor um conjunto de dados apresentam menores SQR que posteriormente ser utilizada para estimar o quadrado mdio residual (QMR) constituindo assim, atravs do desvio-padro residual (DPR), um critrio adequado na comparao entre modelos. Os resultados apresentados na Tabela 1 mostram que, segundo o DPR, o modelo Logstico apresentou um melhor ajuste aos dados de comprimento do fruto, quando comparado ao Gompertz.

(n - i )(1 - R 2 ) R =1 - , n- p
2 aj

(3)

em que: n o nmero de observaes utilizadas no ajuste do modelo, p o nmero de parmetros e i est relacionado ao ajuste de intercepto sendo igual a 1 se houver intercepto e 0 se no houver intercepto no modelo. Na expresso (3), o coeficiente de 2 determinao (R ) dado por:

R = 12

SQR , SQT

em que: SQR a soma de quadrado do resduo e SQT a soma de quadrado total. O desvio-padro residual (DPR) dado por:

DPR =

QMR n-p

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Tabela 1 - Valores estimados dos avaliadores da qualidade do ajuste dos modelos Logstico e Gompertz aos dados de comprimento de fruto.

Modelo Logstico Gompertz

2

Nmero de parmetros
3 3

R 2 aj
0,9878 0,9844

DPR 0,0483 0,0545

DW 1,7804 1,4503

AIC 2,55 -2,26

R aj: coeficiente de determinao ajustado; DPR: desvio padro residual; DW: Estatstica de Durbin-Watson; AIC: critrio de informao de Akaike.

Pires e Calegario (2007) utilizaram modelos lineares e no-lineares na descrio do perfil de crescimento de rvores e concluram que dentre os modelos no-lineares, o que obteve melhor desempenho, de forma geral, foi o modelo Logstico, apesar de o modelo de Gompertz ter sido melhor em termos de erro-padro residual. A estatstica do teste de Durbin-Watson (DW), que testa a hiptese nula de que os resduos so no correlacionados contra a hiptese alternativa de que os resduos seguem um processo autorregressivo de primeira ordem (AR1), varia em um intervalo de valores entre de 0 a 4, sendo que valores em torno de 0 indicam a presena de autocorrelao positiva (Drapper e Smith, 1998). Na Tabela 1, a estatstica DW calculada (1,7804) para o modelo Logstico, situa-se acima do valor crtico superior (dU,a = 1,49), dado pela tabela da estatstica d de Durbin-Watson, para uma varivel regressora e 28 observaes, indicando ausncia de autocorrelao residual ao nvel de significncia de 5 %. Para o ajuste do modelo de Gompertz, a estatstica DW calculada (1,4503) encontra-se entre os limites superior (dU,a = 1,49) e inferior (dL,a = 1,35), fornecido pela mesma tabela, o que leva a um teste no conclusivo quanto autocorrelao residual. Segundo Floriano et al. (2006), o uso do critrio de Akaike (AIC) mostrou-se adequado como critrio de seleo de modelos para representar uma srie temporal de dados de altura de rvores. Os autores citaram que este critrio permite que se determine qual modelo o mais correto, ou seja, o modelo com menor AIC o mais prximo de ser o modelo correto. Conforme a Tabela 1, o modelo Logstico foi o que apresentou o menor valor para o critrio de AIC sendo este considerado o modelo mais adequado na descrio do comprimento dos frutos de tamareira-an. As estimativas dos parmetros dos modelos, Logstico e Gompertz, ajustados aos dados de comprimento dos frutos de tamareira-an podem ser visualizadas na Tabela 2. Os resultados mostram estimativas de parmetros bastante prximas para ambos os modelos ajustados, acarretando uma sobreposio das curvas ajustadas (Figura 1). Os valores observados mostram que os frutos apresentaram um aumento acentuado no comprimento, do incio das avaliaes (5 d.a.a.), quando estavam com

aproximadamente 5 mm, at os 103 d.a.a, quando atingiram um comprimento em torno de 12 mm. A partir dos 103 d.a.a. houve um pequeno incremento em relao ao comprimento dos frutos. Tabela 2 - Estimativas dos parmetros (entre parntesis os erros-padres) dos modelos, Logstico e Gompertz, ajustados aos dados de comprimento dos frutos de tamareira-an.
Modelos Logstico A B K 12,3706 (0,0734) 1,7689 (0,0961) 0,0393 (0,0018) Gompertz 12,4571 (0,0916) 1,0957 (0,0479) 0,0315 (0,0017)

Parmetros

Iossi et al. (2007) relataram que os valores mximos, em relao ao comprimento dos frutos, foram registrados aos 138 d.a.a. (12,2 mm), mantendo-se constantes at a ltima amostragem e que esse crescimento foi muito pequeno, quando comparado aos 89 d.a.a. (11,8 mm). Os valores encontrados para a estimativa do parmetro A, que corresponde ao comprimento do fruto maturao, foram de 12,4 mm e 12,5 mm para os modelos, Logstico e Gompertz, respectivamente. Esses comprimentos so atingidos em aproximadamente 125 dias aps a antese. A taxa de crescimento (parmetro k) encontrada por Iossi et al. -1 (2007) foi de 0,0475, ou seja, 4,75 mm dia . Os valores encontrados neste estudo, para o mesmo parmetro, no -1 sentido do comprimento, foram de 3,93 mm dia , para o -1 modelo Logstico e 3,15 mm dia , para o modelo de Gompertz. Ambos os valores so inferiores aos encontrados por Iossi et al. (2007). Chapin (1999), estudando a maturao de frutos de P. loureiri, encontrou o perodo de 115 dias aps a antese para a maturao dos frutos utilizando como critrio a colorao dos frutos. Iossi et al. (2007) relataram que as variaes na colorao dos frutos, ocorridas durante todo o processo de maturao, no um parmetro preciso para indicar o ponto de maturao fisiolgica das sementes. Ndon e Remison (1983) encontraram para frutos de Elaeis guineensis, que somente a partir dos 150 dias aps a antese o exocarpo do fruto e mesocarpo estavam fisiologicamente maduros.

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Comprimento (mm)

14,0 12,0 10,0 8,0 6,0 4,0 2,0 0,0 0 25 50 75 100 125 150 175 200

Dias aps a antese

Observado Logistico

....... Gompertz

Figura 1 - Valores observados e ajuste dos modelos Logstico e Gompertz aos dados de comprimento de frutos da tamareira-an. Com relao aos dados de dimetro dos frutos da tamareira-an pode-se inferir, atravs das estimativas dos avaliadores da qualidade de ajuste (Tabela 3), que o modelo Logstico tambm apresentou melhor ajuste quando comparado com o modelo Gompertz. Com relao estatstica de Durbin-Watson (DW), calculada para o modelo Logstico (2,0420) e para o modelo Gompertz (2,0175), ambos situam-se acima do limite superior dado pela tabela da estatstica d de Durbin-Watson (1,49), para uma varivel regressora e 28 observaes, indicando novamente uma ausncia de autocorrelao residual ao nvel de significncia de 5 %. O critrio de informao de Akaike (AIC), utilizado na seleo do modelo mais adequado, indica que o modelo Logstico o modelo mais prximo de ser considerado correto na descrio do crescimento em dimetro dos frutos de tamareira-an (Tabela 3). Tabela 3 - Valores estimados dos avaliadores da qualidade do ajuste dos modelos Logstico e Gompertz aos dados de dimetro de fruto.

coeficiente de determinao acima de 0,9970 para as trs caractersticas supracitadas. Os valores de coeficiente de determinao relatados pelos autores so superiores aos encontrados neste estudo. Iossi et al. (2007) citaram que, devido ao fato da P. roebelenii tratar-se de uma espcie selvagem, a sua variabilidade gentica deve explicar uma certa disperso dos dados. Essa disperso pode ser observada na Figura 2, referente ao crescimento em dimetro do fruto, o que reflete em menores valores para o coeficiente de determinao ajustado (Tabela 3). Quanto ao dimetro dos frutos, a curva dos valores observados (Figura 2) revela um incremento acentuado em dimetro dos 5 d.a.a. (2,5 mm) at os 103 d.a.a. (6,4 mm), continuando com um pequeno crescimento at os 166 d.a.a. (6,9 mm) e a partir de ento mantendo-se estvel at a ltima amostragem. Com relao estimativa dos parmetros dos modelos, Logstico e Gompertz (Tabela 4), pode-se observar que o dimetro estimado na maturidade do fruto foi de aproximadamente 6,9 mm aos 103 dias aps a antese. Estes resultados esto de acordo com os encontrados por Iossi et al. (2007).
8,0

Dimetro (mm)

7,0 6,0 5,0 4,0 3,0

2,0 1,0 0,0 0 25 50 75 100 125 150 175 200

Dias aps a antese

Observado Logistico Gompertz

Figura 2 - Valores observados e ajuste dos modelos Logstico e Gompertz aos dados de dimetro de frutos da tamareira-an.

Modelos Logstico Gompertz

NP
3 3

DPR
0,0487 0,0494
2

DW
2,0420 2,0175

AIC
-2,54 -2,51

0,9700 0,9691

NP: nmero de parmetros, R a coeficiente de determinao ajustado; DPR: desvio padro residual; DW: Estatstica de Durbin-Watson; AIC: critrio de informao de Akaike.

Pereira et al. (2000), estudando o crescimento e produo da bananeira Prata An obteve um bom ajuste do modelo Logstico aos dados de altura da planta, nmero de folhas emitidas e circunferncia do pseudocaule a 0,30 m do solo. Embora os autores no tenham trabalhado com os mesmos avaliadores de qualidade de ajuste apresentados neste estudo, eles relataram que o modelo Logstico apresentou

Bino et al. (1998) citaram que a partir do momento da antese das flores, o conhecimento do processo de maturao, no apenas dos frutos, mas tambm das sementes fundamental quando se procura obter um material de melhor qualidade, e esse estudo sempre deve ser considerado em programas de produo de sementes, seja para melhoramento, conservao ou produo de mudas. Meerow (1991) afirmou que quando os frutos esto completamente maduros, as sementes, da maioria das palmeiras, j podem ser coletadas. De modo geral, as sementes crescem rapidamente em tamanho, atingindo o mximo desenvolvimento num curto perodo de tempo, antes mesmo de completar o processo de maturao do fruto (Carvalho e Nakagawa, 2000).

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Terra et al.

Berg e Butterfield (1976) e Alves (1986) descreveram que a curva tpica de crescimento, durante a vida animal, apresenta uma forma sigmide, ou seja, o crescimento durante a primeira etapa da vida lento, seguido de um perodo de auto-acelerao, at atingir o ponto mximo da taxa de crescimento quando, ento, ocorre uma fase de autodesacelerao. O estudo do crescimento por meio do ajuste de uma funo que descreva todo o perodo de vida torna-se mais informativo, pois ela condensa as informaes de uma srie de dados em um pequeno conjunto de parmetros biologicamente interpretveis. Este comportamento tambm ocorre para as espcies vegetais. No caso da tamareira-an, o comportamento da curva de crescimento dos frutos mostrou-se de acordo com o padro descrito pelos autores e, portanto, pode ser dividida em diferentes fases: em uma primeira fase, talvez a mais importante para este tipo de estudo, ocorre o crescimento propriamente dito que se estendeu at aproximadamente 100 dias aps a antese. Neste perodo, quando avaliado pelo aumento de comprimento e dimetro, observou-se um crescimento acelerado at aproximadamente 50 dias, seguindo-se por um perodo de desacelerao at os 100 dias. A partir dos 100 dias aps a antese at a ltima amostragem, verificou-se uma estabilidade no processo de crescimento.
Tabela 4 - Estimativas dos parmetros (entre parntesis os erros-padres) dos modelos, Logstico e Gompertz, ajustados aos dados de dimetro dos frutos de Tamareira-An.
Parmetros Logstico A B K 6,9000 (0,0793) 2,2687 (0,2135) 0,0372 (0,0028) Modelos Gompertz 6,9771 (0,0919) 1,2990 (0,0844) 0,0287 (0,0023)

4. O ponto de maturidade fisiolgica dos frutos de tamareira-an (Phoenix roebelenii O'BRIEN) ocorre em torno de 103 dias aps a antese, quando o fruto encontra-se com aproximadamente 12 mm de comprimento e 7 mm de dimetro e a partir do qual apresenta pequenos incrementos em seu tamanho.

AGRADECIMENTOS
Ao Conselho Nacional de Desenvolvimento Cientfico e Tecnolgico (CNPq) pela bolsa de iniciao cientfica e Universidade Federal de Lavras por possibilitar a realizao deste trabalho.

REFERNCIAS
ALVES, R. G. O. Estudo gentico de caractersticas reprodutivas em sunos e avaliao de curvas de crescimento em cruzamentos diallicos. 1986. Tese (Doutorado em Gentica e Melhoramento). Universidade Federal de Viosa, Viosa, 1986. BERG, R. T.; BUTTERFIELD, R. M. New concepts of cattle growth. Sydney: Sydney Univerty, 1976. 240 p. BINO, R. J. et al. Pesquisa para o aprimoramento de tecnologia de sementes. Scientia Agricola, Piracicaba, v. 55, p. 19-26, 1998. n. especial. CARDOSO, G. D. et al. Uso da anlise de crescimento no destrutiva como ferramenta para avaliao de cultivares. Revista de Biologia e Cincias da Terra. Campina Grande, v.6, n.2, p 79-84, 2006. CHAPIN, M. H. Flowering and fruiting phenology in certain palms. Palms, Miami, v. 43, n. 4, p. 161-165, 1999. DENISE, R. S. K.; BRINKS, J. S. Genetic and environmental aspects of the growth curve parameters in beef cows. Journal of Animal Science, Champaign, v. 61, n. 6, p.1431-1440, July. 1985. DRAPER, N. R.; SMITH, H. Applied regression analysis. 3.ed. New York: John Wiley e Sons, 1998. 706p. FLORIANO, E. P. et al. Ajuste e seleo de modelos tradicionais para srie temporal de dados de altura de rvores. Cincia Florestal, Santa Maria, v.16, n. 2, p.177-199, 2006. GALLANT, A.R. Nonlinear statistical models. New

CONCLUSES
1. O modelo Logstico apresentou melhor ajuste aos dados de comprimento e dimetro dos frutos de tamareira-an (Phoenix roebelenii O'BRIEN) segundo os avaliadores de qualidade de ajuste. 2. O modelo Gompertz subestimou a taxa de crescimento em comprimento e dimetro, do fruto de tamareira-an (Phoenix roebelenii O'BRIEN). 3. Os valores estimados de comprimento e dimetro dos frutos de tamareira-an so condizentes com os valores encontrados na literatura e constituem bons indicadores da maturidade fisiolgica do fruto.

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York: John Wiley e Sons, 1987. 610p. HUNT, R. Basic growth analysis. London: Unwin Hyman. 1990. 112p. IOSSI, E. et al. Efeitos de substratos e temperaturas na germinao de sementes de Tamareira-An (Phoenix roebelenii O'Brien). Revista Brasileira de Sementes, Pelotas. v. 25, n. 2, p. 63-69, 2003. _____.Maturao fisiolgica de sementes de Phoenix roebeleni O'Brien. Revista Brasileira de Sementes, Pelotas. v. 29, n.1, p.147-154, 2007. LORENZI, H. et al. Palmeira no Brasil: exticas e nativas. 2. ed. Nova Odessa: Plantarum, 2005. 303 p. MACHADO, E. J. Uso do 'Bootstrap' na estimao de parmetros em modelos no-lineares uma aplicao em mecanismos cinticos de MichaelisMenten. 2006. Dissertao (Mestrado em Estatstica e Experimentao Agropecuria). Universidade Federal de Lavras, Lavras, 2006. MARTINS FILHO, S. et al. Abordagem bayesiana das curvas de crescimento de duas cultivares de feijoeiro. Cincia Rural, Santa Maria, v. 38, n. 6, p. 1516-1521, 2008. MAZUCHELI, J.; ACHCAR, J.A. Modelos de regresso no lineares: algumas consideraes importantes. USP, 1997. Notas Didticas do Instituto de Cincias Matemticas de So Carlos. MAZZINI, A. R. de A. et al. Anlise da curva de crescimento de machos Hereford. Cincia e Agrotecnologia, Lavras, v. 27, n. 5, p. 1105-1112, 2003. _____.Curva de crescimento de novilhos Hereford: heterocedasticidade e resduos autoregressivos. Cincia Rural, Santa Maria, v. 35, p. 422-427, 2005. MEEROW, A. W. Palm seed germination. Gainesville: Florida Cooperative Extension Service, 1991. 10p. MENDES, P. N. et al. Modelo logstico difsico no estudo do crescimento de fmeas da raa Hereford. Cincia Rural, Santa Maria, v. 38, n. 7, p. 1984-1990, out. 2008. NDON, B. A.; REMISON, S. U. Development of oil palm ( Elaeis guineensis Jacq) fruits. I. Dry matter accumulation. Journal of the Nigerian Institute for Oil Palm Research, Benin City, v. 6, n. 24, p. 367-377,

1983. NETER, J. et al. Linear statistical models: regression, analysis of variance, and experimental design. 2. ed. USA: Richard D. Irwin, 1985, 1125p. PEREIRA, J. M. et al.,Nonlinear models to predict nitrogen mineralization in an Oxisol. Scientia Agricola, Piracicaba, v. 62, n. 4, p. 548-554, 2005. PEREIRA, M. C. T. et al. Crescimento e produo de primeiro ciclo da bananeira 'Prata An'(AAB) em sete espaamentos. Pesquisa Agropecuria Brasileira, Braslia, DF, v. 35, n. 7, p.1377-1387, 2000. PIRES, L. M.; CALEGARIO, N. Ajuste de modelos estocsticos lineares e no-lineares para a descrio do perfil longitudinal de rvores. Revista rvore, Viosa, v. 31, n. 5, p. 845-852, 2007. RATKOWSKY, D.A. Nonlinear regression modeling: a unified practical approach. New York: Marcel Dekker, 1983. 276p. SAS. SAS procedures guide for computers. 6 ed. Cary: SAS Institute, 1999. v. 3. SAVIAN, T. V. et al. Degradability study of neutral detergent fiber of coast cross (Cynodon dactylon x Cynodon nlemfunensis). Cincia e Agrotecnologia, Lavras, v. 31, p.1184-1190, 2007a. SAVIAN, T. V. et al. A study of in situ degradability: heterogeneity of variances and correlated errors. Scientia Agricola, Piracicaba, v. 64, p. 548-554, 2007b. SILVA, N. A. et al. Estudo de parmetros de crescimento de bezerros Nelore por meio de um modelo de regresso linear: uma abordagem bayesiana. Cincia Animal Brasileira, Goinia, v. 7, n.1, p. 57-65, 2006. SOUZA, G. da S. Introduo aos modelos de r e g r e s s o l i n e a r e n o - l i n e a r. B r a s l i a : EMBRAPA/SPI; EMBRAPA/SEA, 1998. 489p. STRINGHETA, A. C. O. et al. Secagem e armazenamento de sementes de palmeira real australiana (Archontophoenix alexandrae). Revista Brasileira de Armazenamento, Viosa, v. 29, n.1, p. 51-57, 2004.

__________________ Recebido: 02/10/2008 Aceito: 11/06/2009

Magistra, Cruz das Almas - BA, v. 22, n. 1, p. 01-07, jan./mar., 2010.