Laboratrio de Qumica Geral I

Maria das Graas Azevedo Brasilino

Aulas Prticas de Qumica Geral I

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LABORATRIO DE QUMICA GERAL I

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AULA PRTICA NO 01 ASSUNTO : Normas de Segurana e Equipamento Bsico de Laboratrio

1.1 - Normas de Segurana

A ocorrncia de acidentes em laboratrio, infelizmente, no to rara como possa parecer. Com a finalidade de diminuir a frequncia e a gravidade desses eventos, tornase absolutamente imprescindvel que durante os trabalhos realizados em laboratrio se observe uma srie de normas de segurana. 01. Siga rigorosamente as instrues especficadas pelo professor 02. Localize os extintores de incndio e familiarize-se com o seu uso 03. Certifique-se do bom funcionamento dos chuveiros de emergncia 04. No fume no laboratrio 05. Use um avental apropriado 06. Nunca deixe frascos contendo solventes inflamveis prximos chama 07. Evite contato de qualquer substncia com a pele. Seja particularmente cuidadoso quando manusear substncias corrosivas como cidos e bases concentrados. 08. Todas as experincias que envolvem a liberao de gases e/ou vapores txicos devem ser realizadas na cmara de exausto ( capela) 09. Sempre que proceder diluio de um cido concentrado, adicione-o lentamente, sob agitao sobre a gua e no o contrrio. 10. Ao aquecer um tubo de ensaio contendo qualquer substncia, no volte a extremidade aberta do mesmo para si ou para uma pessoa prxima. 11. No jogue nenhum material slido dentro da pia ou nos ralos . 12. Sempre que possvel, trabalhe com culos de proteo. 13. Quando for testar um produto qumico pelo odor, por exemplo, amnia, no coloque o frasco sob o nariz. Desloque com a mo, para a sua direo, os vapores que se desprendem do frasco. 14. Dedique especial ateno a qualquer operao que necessite aquecimento prolongado ou que desenvolva grande quantidade de energia.
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15. Ao se retirar do laboratrio, verifique se no h torneiras (gua ou gs) abertas. Desligue todos os aparelhos, deixe todo o equipamento limpo e lave as mos.

1.2.

Acidentes mais comuns em laboratrio e primeiros socorros

1.2.1

Queimaduras. a) - Queimaduras causadas por calor seco (chama e objetos aquecidos) No caso de queimaduras leves, aplicar pomada de picrato de butesina. No caso de queimaduras graves, elas devem ser cobertas com gase esterilizada umedecida com soluo aquosa de bicarbonato de sdio 5%. b) - Queimaduras por cidos Lavar imediatamente o local com gua em abundncia, durante cerca de cinco minutos. Em seguda, lavar com soluo saturada de bicarbonato de sdio e novamente com gua. Secar, aplicando ento metiolate. Se os olhos forem atingidos, lave-os com bicarbonato de sdio a 1% se o cido for diludo; se for concentrado, lave primeiro com gua, depois com a soluo de bicarbonato de sdio. Procure o mdico imediatamente. c) - Queimaduras por lcalis Lavar a regio atingida imediatamente com bastante gua durante cinco minutos. Tratar com soluo de cido actico 1% e novamente lavar com gua. Secar a pele e aplicar metiolate. Se os olhos forem atingidos, lave com cido brico a 1%, para lcalis diludos e gua seguida de soluo de cido brico a 1% para lcalis concentrados. Procure o mdico imediatamente.

1.2.2 - Cortes a) Cortes Pequenos Deixe sangrar por alguns segundos, verifique se h ainda fragmentos de vidro, desinfete o local e coloque atadura. b) Cortes Maiores Desinfete e procure estancar o sangue, fazendo presso logo acima do corte, no mximo cinco minutos, se necessrio, procure um mdico. 1.2.3 - Fragmentos de vidro nos olhos Remova os pedaos maiores com todo o cuidado possvel, usando pina ou lavando o olho com gua. Chame imediatamente um mdico. Em casos menos graves, uma gota de
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leo de rcino no canto do olho, para aliviar a dor. 1.2.4 - Intoxicao por gases Remover a vtima para um ambiente arejado, deixando-a descansar. 1.2.5 - Ingesto de substncias txicas. Administrar uma colher de sopa de antdoto universal, que constitudo de: duas partes de carvo ativo, uma de dixido de magnsio e uma de cido tnico.

ATENO Em caso de acidente de qualquer natureza, indispensvel manter a calma e agir com rapidez e preciso. prefervel evitar que os acidentes aconteam,observando sempre as medidas de segurana. EQUIPAMENTO BSICO DE LABORATRIO, UTILIZAO,LIMPEZA E CONSERVAO.

A execuo de qualquer experimento na Qumica, envolve geralmente a utilizao de uma variedade de equipamentos de laboratrio, a maioria muito simples, porm com finalidades especficas. O emprego de um dado equipamento ou material depende dos objetivos e das condies em que a experincia ser executada, contudo, na maioria dos casos, a seguinte correlao pode ser feita: 1.3 - Material de Vidro Tubo de Ensaio - Utilizado principalmente para efetuar reaes qumicas em pequena escala. Bquer - Recipiente com ou sem graduao, utilizado para o preparo de solues, aquecimento de lquidos, pesagem, deixar substncias em repouso, etc. Erlenmeyer - Frasco utilizado para aquecer lquidos ou para fazer titulaes, uma vez que, sua forma cnica, evita perdas de lquidos por agitao. Proveta - Frasco com graduaes, destinados a medidas aproximadas de volumes de lquidos. Pipeta - Equipamento calibrado para medida precisa de volume de lquidos. Existem dois tipos de pipetas: pipeta graduada ( utilizada para escoar volumes variveis) pipeta volumtrica ( utilizada para escoar volumes fixos de lquidos). Balo Volumtrico - Recipiente calibrado, de preciso estinado a conter um determinado volume de uma dada temperatura,. utilizado no preparo de solues de concentraes
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definidas. O trao de aferio uma marca no colo do balo com a qual deve coincidir a parte inferior do menisco. Bureta - Equipamento calibrado para medida precisa de volume de lquidos. Permite o escoamento do lquido e muito utilizada em titulaes. Funil - Utilizado na transferncia de lquidos de um frasco para outro ou para efetuar filtraes sples. Vidro de Relgio - Usado geralmente para cobrir bquer contendo solues, pesagem de slidos e finalidade operaes diversas. Basto de Vidro - Usado na agitao de misturas, transferncia de lquidos, auxiliar na filtrao e outras operaes qumicas. Funil de Separao - Equipamento para separar lquidos no miscveis . Kitassato - Frasco de paredes espessas, munido de sada lateral e usado em filtrao vcuo. Dessecador - Utilizado no armazenamento de substncias quando se necessita de uma atmosfera com baixo teor de umidade. Tambm pode ser utilizado para manter as substncias sob presso reduzida. Condensador - Equipamento destinado condensao de vapores em destilaes ou aquecimento 1.4 - Material de Porcelana Funil de Buchner - Utilizado em filtrao vcuo, devendo ser acoplado a um kitassato. Sobre a placa perfurada deve ser colocado um papel de filtro de dimetro menor que o da placa. Cpsula e Caarola - Usadas para efetuar evaporao de lquidos, dissoluo de precipitados por cidos, etc. Cadinho - Usado para a calcinao de substncias (aquecimento a altas temperaturas). Almofariz e pistilo - Destinados pulverizao de slidos que so atritados pelo pistilo contra o interior spero do almofariz. 1.5 Material Metlico

Suporte, Mufa e Garra - Peas metlicas usadas para montar aparelhagens em geral. Tela de Amianto Tela metlica, contendo amianto, utilizada para distribuir uniformemente o calor, durante o aquecimento de recipientes de vidro chama de bico de gs. Trip - Usado como suporte, principalmente de telas.

Bico de Gs ( Bunsen) - Fonte de calor destinada ao aquecimento de materiais no inflamveis. No caso de caso de materiais inflamveis, usa-se a manta eltrica. Argola - Usada como suporte para funil de vidro ou tela metlica. Esptula - Usada para transferir substncias slidas. Pinas - Usada para segurar objetos aquecidos. Furador de Rolhas - Utilizado na perfurao de rolhas de cortias ou borracha. Colher metlica - Comumente utilizada para introduzir substncias dentro de frascos de reao. 1.6 Materiais Diversos

Suporte Para Tubos de Ensaio - Depsito de tubos de ensaio Pinas de Madeira - Utilizada para segurar tubos de ensaio. Pisseta - Frasco geralmente contendo gua destilada ou outros solventes usado para efetuar a lavagem de recipientes ou materiais com jatos do lquido nele contido. Frasco Para Reagente - Usados para conservar reagentes qumicos. Dependendo da substncia a ser guardada, o frasco a ser utilizado pode ser incolor ou mbar. Trompa de gua - Dispositivo para aspirar o ar e reduzir a presso no interior de um frasco. Muito utilizado em filtraes vcuo. Estufa - Equipamento empregado na secagem de materiais, por aquecimento, em geral, at 200 C. Mufla ou Forno - Utilizada na calcinao de substncias, por aquecimento em altas temperaturas ( at 1.000C ou 1.500 C )
Balana - Instrumento para determinao de massa ( pesagem)

IMPORTANTE O Material de vidro aps o uso, deve ser lavado com gua e detergente com o auxlio de uma escova. Depois de bem enxaguado com gua da torneira, enxaguar trs vezes com gua destilada. Depois de lavado, o vidro deve permitir o escoamento de gua sobre sua superfcie, sem formar gotas, que indicam a presena de matria gordurosa. O material muito sujo e engordurado pode ser lavado com mistura sulfocrmica. Dicromato de sdio em cido sulfrico corrosivo e exige muito cuidado em seu emprego; ou solventes orgnicos, tais como lcool, acetona ou ter (neste caso, desde que no haja chama no laboratrio), dependendo da natureza da sujeira e depois lavado como foi descrito.

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AULA PRTICA NO 01 ASSUNTO : Normas de Segurana e Equipamento Bsico de Laboratrio

QUESTIONRIO:

01. Descreva a indumentria correta a ser usada no laboratrio. 02. Descreva a utilizao da Estufa e da Mufla? 03. Qual o procedimento correto para tratar queimaduras por cidos e cortes em laboratrio? 04. Descreva a utilizao do material de porcelana. 05. Qual a classificao para o material de vidro? 06. Quais so os instrumentos de vidro usados para medir volume? Classifique-os em graduados e volumtricos. 07. Desenhe o seguinte material e descreva sua utilidade: a) tubo de ensaio d) pisseta b) bquer e) erlenmeyer c) funil f) kitassato 08. Que instrumento de medida se usa para medidas indeterminadas? Por que no devemos usar um bequer, para a preparao rigorosa de uma soluo? 09. Quando se usa um dessecador? 10. Qual o procedimento correto para a lavagem de material de vidro em laboratrio?

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AULA PRTICA N 02 ASSUNTO: BALANA: Cuidados com a balana; tcnica de pesagem

INTRODUO

A balana um dos instrumentos mais importantes do laboratrio. So instrumentos delicados, em sua maior parte importados e, por isso, de preo bastante elevado. Alguns tipos de balana nos do resultados pouco precisos enquanto outros nos do resultados mais rigorosos. Este segundo tipo de balana dado seu grande emprego em qumica analtica, chamada balana analtica. As balanas analticas geralmente pesam at dcimo de milsimo, ou seja at a quarta casa decimal. Como inteira o grama, elas pesam at decimiligrama. Quando vamos usasr uma balana devemos, antes de tudo, verificar qual a capacidade mxima da mesma. A balana, sendo um aparelho de preciso delicado, no pode suportar carga excessivas, o que acarretaria estragos na mesma. A carga mxima da balana vem impressa na prpria balana. Normalmente, a capacidade mxima das balanas analticas est em torno de 100 a 200g, sendo que o modelo que vamos usar (balana SARTORIUS 1104) permite pesagens de at 1.000g. O mximo de cuidado requerido no manuseio das balanas. Alguns tipos possuem um sistema de travamento que, ao ser acionado afasta os cutelos dos coxins, protegendo os mesmo dos impactos quando substituimos os pesos ou colocamos recipientes no prato. Um outro cuidado, tambm imprescndivel, o nivelamento da balana, observando atravs de um nvel em forma de bolha e conseguido girando-se os ps localizados na parte frontal da balana. No modelo que vamos usar em aula, aps nivelar a balana, temos que ajustar as escalas, isto , deixar as mesma indicando zero grama (esta operao comumente chamada zerar a balana). Para um correto manuseio da balana preciso que se conhea os vrios dispositivos que a mesma possui: a. Dispositivo para ligar e desligar a balana: Fica localizado na parte frontal da balana. b. Dispositivo para travar a balana: Fica localizado na parte lateral esquerda (abaixo). c. Dispositivo para zerar a balana: Fica localizado na parte lateral esquerda ( acima ). Girando-se este dispositivo a escala central da balana se deslocar permitindo a zeragem. d. Dispositivo para substituio de pesos: Encontra-se na parte lateral direita da balana. Este dispositivo aciona a parte inteira (grama) e a parte decimal da escala.

PROCEDIMENTO

H dois tipos bsicos de pesagens: pesagem de um recipiente e pesagem de uma determinada quantidade de substncias:Vejamos como proceder em ambos os casos.
1. PESAGEM DE UM RECIPIENTE.

1.1. Nivele e em seguida ligue a balana. 1.2 Zere as escalas, tendo o cuidado de antes verificar se h algum residuo no prato da balana. 1.3 Trave a balana e coloque o recipiente no prato da mesma. 1.4 Destrave a balana. 1.5 Observe a escala de pesos da balana 1.6 Acione o despositivo comutador de pesos partindo progres-sivamente dos menores para os maiores, at observara escala central se mover. 1.7 Volte para o nmero anterior marcado na escala. Neste ponto temos o peso do recipiente correspondente parte inteira e a decimal. 1.8 Leia o peso a partir da esquerda para a direita e anote. 1.9 Trave a balana e gire os dispositivos at zerar novamente a balana. 2.1. Anote o peso do recipiente como no tem 8 acima. 2.2 Some ao mesmo o peso de substncia que voc deseja. 2.3 Verifique o total e gire o boto comutador de peso, de forma a representar os dois ltimos nmeros do peso total.(No se procupe com a escala central ). 2.4 Caso a quantidade de substncia a pesar for pequena pode adicionar um pouco de substncia, destrava e verificar a escala central indicar o peso desejado. 2.5 Caso seja grande a quantidade a pesar, recomenda-se travar a balana, acionar um pouco de substncia, destravar e verificar a escala central. No caso da mesma aparecer, adicionar mais substncias lentamente como no tem anterior. Caso a escala no aparea, trave abalana e repita a operao.

02. PESAGEM DE UMA DETERMINADA QUANTIDADE DE SUBSTNCIA.

IMPORTANTE. Aps a pesagem, a balana deve ser apagada, zerada e removidotodo e qualquer resduo que tenha cado no seu interior.

3 - TRABALHO.

O professor indicar o (s) peso (s)e a (s) substncia (s) a ser (em) pesada (s), na operao de pesagem.

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AULA PRTICA N 03 ASSUNTO: MEDIDAS DE VOLUMES

MEDIDA DE VOLUMES

A medida correta de volumes fundamental para o sucesso do trabalho no laboratrio de qumica. Para a medida de volumes, h dois tipos de instrumentos. Graduados e Aferidos. Os aferidos medem um nico volume e so em geral, mais precisos. Os graduados, porm, permitem medir vrios volumes, e um deles, a bureta de alta preciso. De um modo geral, para medidas aproximadas de volumes de lquidos, usam-se provetas, enquanto, para medidas precisas, usam-se pipetas, buretas e bales volumtricos, que constituem o chamado material volumtrico. Aparelhos volumtricos so calibrados pelo fabricante e a temperatura padro de calibrao 20C. A medida de volume do lquido feita, comparando-se o nvel do mesmo, com os traos marcados na parede do recipiente. A leitura do nvel para lquidos transparentes deve ser feita na parte inferior do menisco, estando a linha de viso do operador, perpendicular escala graduada, para evitar erro de paralaxe. TRABALHO

Examine os intrumentos sobre a sua bancada. Execute as medidas solicitadas e preencha a tabela abaixo:
Volume Medido ( ml ) Instrumento Utilizado

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UFPB Universidade Federal da Paraba CCEN Centro de Cincias Exatas e da Natureza Departamento de Qumica Laboratrio de Qumica Geral I AULA PRTICA N 04 ASSUNTO: - PESAGEM - DISSOLUO - PRECIPITAO - FILTRAO COMUM - FILTRAO VCUO

INTRODUO

A filtrao tem por finalidade separar um slido de um lquido e efetuada passando a mistura atravs de um material poroso que retm as partculas do slido. Tal material pode ser: papel de filtro, algodo, tecido, vidro sintetizado, porcelana porosa, fibras de vidro etc. O mais usado em laboratrio o papel de filtro. Existem papis de filtro de vrias porosidades e a escolha depende do tamanho e da natureza das partculas do slido. A pesagem do lquido atravs de material poroso pode ser efetuada pela ao da gravidade (filtrao simples) ou por reduo da presso (filtrao por suco).
Filtrao Simples

Utiliza-se um funil simples em que foi adaptado um cone de papel de filtro. Inicialmente umedee-se o papel com uma pequena quantidade de solvente com que est trabalhando. Efetua-se a filtrao, tomando o cuidado de no encher o papel de filtro at a borda. Os ltimos traos do slido so transferidos para o papel de filtro com o auxlio de jatos de solventes, utilizando uma pisseta. Lava-se o slido com pequenas pores do solvente. Quando se deseja efetuar uma filtrao mais rpida utiliza-se papel pregueado, que apresenta maior rea filtrante. Algumas vezes necessrio filtrar uma soluo a quente. Nestes casos, pode-se utilizar um aquecedor de funil de paredes duplas, no interior do qual circula gua quente ou ento filtrar em pequenas pores como na filtrao, simples, mantendo sempre em ebulio a soluo a ser filtrada.
Filtrao por Suco

Utiliza-se um frasco Kitassato, provido de um funil de Buckner, que, por sua vez, so conectados a uma trompa dgua, atravs da sada lateral do frasco. Corta-se um crculo de papel de filtro, cujo dimetro deve ser 1 a 2mm menor de que o dimetro interno do funil. Coloca-se o papel no funil de modo a cobrir os seus orifcios sem, entretanto, chegar at as paredes do mesmo. Ligase a trompa de gua. Umedece-se o papel de filtro com o solvente e efetua-se a filtrao. Terminada esta, abre-se a entrada de ar do frasco kitassato, antes de fechar a torneira da trompa de gua. Este tipo de filtrao tem vantagens sobre a filtrao simples, por ser mais rpida e por deixar menor quantidade de impurezas e solvente no slido.

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MATERIAL UTILIZADO

- 02 vidros de relgio - 02 bastes de vidro - 02 bqueres - erlenmeyer - funil

SUBSTNCIAS UTILIZADAS - NaI - Pb(NO3)2 PROCEDIMENTO

- papel de filtro - funil de buchner - frasco kitassato - trompa dgua - balana

1) Prepare 100ml de soluo 0,3% de NaI, utilizando o seguinte procedimento: Pese em um vidro de relgio 0,3g de NaI, transfira para um bquer apropriado e dissolva em cerca de 80ml de gua destilada, agitando com um basto de vidro, at a completa dissoluo de slido. Em seguida, complete o volume com gua destilada at 100ml e agite. 2) Repita o mesmo procedimento anterior, na preparao de 100ml de uma soluo 0,3% de Pb(NO3)2 3) Misture, em um dos bqueres, as duas solues preparadas anteriormente. Agite, observe e anote. 4) Divida a mistura obtida em duas quantidades aproximadamente iguais. Use os mesmos bqueres. 5) Com uma parte, faa a filtrao comum, tendo o cuidado de usar um erlenmeyer para receber o filtrado. 6) Com a outra parte, preceda a filtrao sob presso. No curso da filtrao, feche a torneirinha da trompa e observe se ocorre alguma modificao no processo. OBS.: Se necessitar, pea instrues ao professor ou responsvel pela experincia, sobre como montar as aparelhagens para as filtraes, bem como a tcnica de operao.

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UFPB Universidade Federal da Paraba CCEN Centro de Cincias Exatas e da Natureza Departamento de Qumica Laboratrio de Qumica Geral I AULA PRTICA N 04 ASSUNTO: - PESAGEM - DISSOLUO - PRECIPITAO - FILTRAO COMUM - FILTRAO VCUO

QUESTIONRIO 1. Qual a finalidade de se efetuar uma filtrao e como ela pode ser efetuada? 2. Descreva as caractersticas das reaes de precipitao. 3. Escreva a equao qumica correspondente reao observada. 4. Relacione as vantagens e as desvantagens de cada tipo de fitrao. 5. Quais os tipos de papel de filtro? 6. Que fatores influem na escolha do papel do filtro, quando se realiza as operaes de filtrao em laboratrio? 7. Existiu algum motivo especial, para o fato de se ter trabalhado com as duas solues com a mesma concentrao? Calcule a massa de precipitado formado na reao.

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UFPB Universidade Federal da Paraba CCEN Centro de Cincias Exatas e da Natureza Departamento de Qumica Laboratrio de Qumica Geral I AULA PRTICA N 05 ASSUNTO: Estudo das Reaes Qumicas OBJETIVOS a) Identificar os

diferentes tipos de reaes Qumicas. b) Classificar e equacionar reaes.

FUNDAMENTOS TERICOS

O processo pelo qual espcies qumicas transformam-se em outras diferentes que se chama de reao qumica. As espcies originais so chamadas reagentes e as que resultam aps a reao so os produtos. Numa reao de sntese, partimos de mais de um reagente e obtemos um nico produto. Na reao de decomposio, obtemos mais de um produto a partir de um nico reagente. Nas reaes de simples troca ou deslocamento, uma substncia simples reage com uma substncia composta, deslocando desta ltima uma nova substncia simples. Nas reaes de dupla troca, dois reagentes permutam seus ons ou radicais entre si, dando origem a dois novos compostos. Nas reaes de oxireduo ocorre a troca de eltrons entre as espcies reagentes. As espcies que cedem eltrons so redutoras, e as que recebem eltrons so oxidantes. Em muitas reaes qumicas h desprendimento de calor: so reaes exotrmicas. Quando o calor absorvido, a reao endotrmica.
MATERIAL UTILIZADO - Estantes com tubos

de ensaio - Pipetas de 1,0 mL, 5,0 mL e 10 mL - Pina tesoura - Pina madeira - Cpsula de porcelana - Esptula - Bquer de 100 mL - Provetas de 50 mL e 10 mL - Termmetro - Basto de vidro de cloreto de sdio 0,1 M - Soluo de brometo de potssio 0,1 M - Soluo de cloreto de ferro III a 3% - Soluo de hidrxido de sdio a 10% - Soluo de hidrxido de sdio 1 M - Soluo de nitrato de prata a 5% - Soluo de sulfato de cobre II 1 M - Soluo de cido clordrico 1 M - Soluo de cido sulfrico diluido - Soluo de tiocianato de amnio a 5% - Soluo de iodeto de potssio a 0,1 M - Magnsio em fita - Soluo de amido - fenolftalena - Fio de cobre - Palha de ao (bombril) - Carbonato de clcio - gua oxigenada - Hidrxido de sdio - acetato de sdio

SUBSTNCIAS UTILIZADAS - Soluo

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PROCEDIMENTO

1. Em um tubo de ensaio, adicionar cerca de 5,0 mL de soluo de cloreto de sdio 5,0 mL de soluo de Brometo de Potssio. Observar. Anotar. 2. Colocar em um tubo de ensaio de , 5,0 mL de soluo de cloreto de ferro III e adicionar, a seguir, 1,0 mL de soluo de hidrxido de sdio a 10%. Observar se houver formao de um precipitado, caso contrrio, adicionar um pouco mais de base. Equacionar e classificar a reao. Indicar qual o composto insolvel formado. 3. Levar um pequeno fragmento de magnsio seguro por uma pina-tesoura (no use pina de madeira) chama do bico de gs. (Muito cuidado ao observar, a luz emitida pode prejudicar a vista). Observar. Anotar. Recolher o produto em uma cpsula de porcelana. Adicionar 10 mL de gua destilada e agitar com basto de vidro para homogeneizar. Adicionar 2 gotas de fenolftalena. Observar. Anotar. Equacionar e classificar as reaes ocorridas. 4. Em um tubo de ensaio contendo cerca de 3 mL de soluo de nitrato de prata, imergir cerca de 1 cm de fio de cobre. Continuar a prtica e observar aps cinco minutos. Anotar. Equacionar e classificar a reao. 5. Colocar em um tubo de ensaio 3 mL de soluo de sulfato de cobre II. Introduzir uma pequena poro de palha de ao, de forma que a a mesma fique totalmente imersa na soluo. Observar e anotar o que ocorre. Equacionar e classificar a reao. 6. Colocar em um tubo de ensaio, cerca de 1 g de carbonato de clcio. Adicionar 5 mL de cido clordrico 1 M. Observar. Anotar. Equacionar e classificar a reao. 7. Colocar 1 mL de soluo de cloreto de ferro III em um tubo de ensaio. Juntar 1 mL de soluo de tiocianato de amnio. Agitar. Observar. Equacionar e classificar a reao. 8. Colocar 3,0 mL de soluo de iodeto de potssio em um tubo de ensaio. Adicionar 3,0 mL de cido sulfrico diludo. Agitar. Adicionar 3,0 mL de gua oxigenada. Agitar. Adicionar 2 gotas de uma soluo de amido. Observar. Anotar. Equacionar e classificar a reao. 9. Dissolver pequena quantidade de hidrxido de sdio em 5,0 mL de gua destilada verificar sua temperatura. Anotar. 10.Dissolver pequena quantidade de acetato de sdio em 5,0 mL de gua destilada verificar sua temperatura. Anotar.

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QUESTIONRIO
1) Em alguma das etapas anteriores, deixou de ocorrer uma reao qumica? Explique. 2) Com relao a etapa 2, responda: a) Qual a frmula e o nome do composto insolvel formado. b) Escreva a equao da reao que se processou e classifique-a. c) ] 3) Com relao a etapa 3, responda: a) Com que substncia combinou-se o magnsio. b) Qual a frmula e o nome da substncia branca que se forma nessa combinao. c) Aps a diluio com gua destilada de produto formado e adio da fenolfatalena e que aconteceu? Porque? d) Escreva a equao da reao observada e classifique-a. 4) Com relao a etapa 4, responda: a) Qual a substncia que se formou sobre o cobre? b) Porque a soluo que era incolor tornou-se azul? c) Escreva a equao da reao e classifique-a. 5) Com relao a etapa 5, responda: a) Por que houve descoramento da soluo? b) A reao observada poderia ocorrer no sentido inverso? Justificar. c) Escreva a equao da reao e classifique-a. 6) Com relao a etapa 6, responda: a) Qual o nome e a frmula de gs formado? b) Escreva a equao da reao e classifique-a. c) Por que o H2CO3 no aparece no produto da equao? 7) Com relao a etapa 7, responda: a) Qual o nome e a frmula do produto insolvel formado. b) Escreva a equao da reao e classifique-a. 8) Com relao a etapa 8, responda: a) Escrever a equao da reao entre iodeto de potssio, cido sulfrico e gua oxigenada, indicando os nmeros de oxidao de todos os tomos dos elementos participantes. b) Qual a substncia oxidante e qual o redutor? c) Porque se adicionar 2 gotas de soluo de amido ao produto formado? O que aconteceu? d) Explique. 9) Com relao a etapa 9, responda. a) Houve aumento ou diminuio da temperatura? b) A diluio do hidrxido de sdio um processo endotrmico? Explique. 10) Com relao a etapa 10, responda: a) Houve aumento ou diminuio da temperatura? b) A diluio do acetato de sdio um processo endotrmico ou exotrmico? Explique.

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AULA PRTICA N 06
ASSUNTO: RENDIMENTO DE UMA REAO DE PRECIPITAO

INTRODUO Uma equao qumica convenientemente ajustada fornece informaes a respeito das quantidades dos reagentes consumidos e produtos formados. A relao estequiomtrica entre produtos e reagentes permite calcular a massa de produto a ser obtida a partir de massas conhecidas dos reagentes. Essa massa, contudo, um valor terico, j que a manipulao dos reagentes sempre induz perdas, por mais cuidados que possamos ter. A relao entre a quantidade de substncia obtida experimentalmente e a quantidade calculada, multiplicada por cem, nos fornece o rendimento percentual da reao. O cromato de brio, um slido amarelo, insolvel em gua, precipitado pela reao entre cloreto de brio e cromato de potssio, em meio aquoso. Material utilizado -02 vidros de relgio -02 provetas -02 bqueres -03 bastes de vidro -papel de filtro Substncias utilizadas
-cromato de potssio -cloreto de brio

-funil -suporte com anel de ferro -bico de gs -estufa -dessecador

PROCEDIMENTO
1) Pese 0,80 g de cromato de potssio e transfira para um bquer de 250 ml, adicione 100 ml de gua destilada, medida em proveta. Agite com basto de vidro at a completa dissoluo. Aquea a soluo at iniciar a fervura. 2) Pese 0,60 g de cloreto de brio e transfira para um bquer de 250 ml. Adicione 50 ml de gua destilada medida em proveta. Agite com basto de vidro at completa dissoluo. 3) Pese um papel de filtro. 4) Adapte um anel de ferro num suporte e nele coloque um funil de filtrao. 5) adicione a soluo de cloreto de brio de cromato de potssio. Agite a mistura com o basto. 6) Adapte o papel de filtro ao funil 7) Faa a filtrao manejando com cuidado para que no haja perda de precipitado. Leve o bquer e o basto de vidro com gua destilada para remover qualquer resduo de precipitado. Coloque a gua de lavagem no funil. 8) Lave o precipitado no funil com gua destilada. Aps completa decantao retire o papel de filtro e coloque-o sobre um vidro de relgio. Despreze o filtrado. o 9) Leve o precipitado para secar em estufa 150 C, por quinze minutos. Retire o precipitado seco da estufa e coloque-o para resfriar num dessecador. 10) Depois de frio, pese o papel de filtro com o precipitado. Anote o peso obtido.

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AULA PRTICA N 06
ASSUNTO: RENDIMENTO DE UMA REAO DE PRECIPITAO

QUESTIONRIO 1.0 Escreva a equao qumica correspondente reao observada. Indique o precipitado formado. Qual o seu nome ? 2.0 Qual a finalidade de se aquecer a soluo dee cromato de potssio ? 3.0 Por que a filtrao deve ser realizada com o mximo de cuidado ? 4.0 Qual a finalidade de se lavar o precipitado obtido com gua destilada ? 5.0 Calcule o rendimento terico da reao. Calcule o rendimento prtico. Compare o resultado prtico com o calculado teoricamente. Calcule o rendimento percentual da reao. 6.0 Discuta as causas dos desvios, que porventura forem encontrados, entre o resultado prtico e o terico. 7.0 Numa queima de 30 gramas de grafite puro obteve-se dixido de carbono com 90% de rendimento. Qual foi a massa de produto encontrada ?

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AULA PRTICA N O7 ASSUNTO : Metais Alcalinos

OBJETIVO

Observar propriedades fsicas e qumicas dos metais alcalinos, identific-los e observar as propriedades de alguns de seus sais.

INTRODUO

Os Metais Alcalinos so Li, Na, K, Rb, Cs, e Fr. Os tomos destes elementos possuem apenas um eltron em sua camada mais externa, que perdeu + 1e- + M+ , sendo, portanto, fcilmente em suas reaes segundo a equao: M fortes redutores. Estes metais so guardados em hidrocarbonetos (querosene), sua oxidao rpida, quando em presena do ar, segundo a equao; 4 Me + O2 2 Me2O devido a

Na srie Eletroqumica estes metais esto situados acima do hidrognio e se oxidam facilmente em presena de gua e cidos, por exemplo, segundo as seguintes equaes: 2 Na + 2H2O H2 + 2 NaOH 2 Li + 2HCl H2 + 2 LiCl Estes metais reagem diretamente com o oxignio do ar formando perxidos (Li, Na) e superxidos (K, Rb e Cs). Seus xidos so obtidos a partir dos perxidos segundo a equao: 2 Na + Na2O2 2 Na2O Seus xidos e hidrxidos so slidos brancos, muito higroscpicos e bastante solveis em gua. Seus hidrxidos mais importantes so a soda custica (NaOH) e a potassa custica (KOH), que se obtm principalmente por eletrlise de solues de NaCl e KCl. Os sais de metais alcalinos, so bastante solveis e formam eletrlitos fortes e os sais de cidos fracos em soluo aquosa apresentam reao alcalina. Os sais volteis dos metais alcalinos do a chama uma colorao de matizes que os identificam: Ltio (carmim), Na (amarelo), K (violeta), Rubdio (vermelho) e Csio (violeta).

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Material

2 cpsulas de porcelana 1 vidro de relgio Tubos de ensaios Pipetas de 5 mL Ala metlica Pina metlica Esptula Papel de filtro

Reagentes

Na e K metlico Soluo de Fenolftalena Soluo de Bromo timol K2CO3 , NaNO3, Na2S, KCl. NaCl, LiCl KCl
PROCEDIMENTO

1) Com o auxlio de uma pina metlica, retirar um pequeno pedao de Na - sdio metlico - , coloc-lo sobre um papel de filtro, cort-lo com uma esptula e observar suas caractersticas . 2) Usar um dos pedaos de sdio (do tamanho de um gro de arroz) e coloc-lo numa cpsula de porcelana com gua. Cobrir com um vidro de relgio e observar a energia da reao. 3) Repetir o mesmo procedimento usado com um pedao de potssio . Adicionar duas gotas de Fenolftalena as cpsulas de porcelana e observar as reaes. 4) Colocar em 4 tubos de ensaio alguns pequenos cristais dos seguintes sais: NaNO3 Na2SO3, KCl e K2CO3 respectivamente . Adicionar 3 mL de gua destilada em cada tubo. Adicionar 5 gotas de azul de bromo timol e observar. 5) Usando uma ala metlica ( nicrmio ), introduzir em 4 tubos de ensaio contendo, respectivamente, solues de LiCl, NaCl e KCl e aquecer a chama oxidante do bico de gs. Observar a colorao da chama. Realizar os experimentos usando um sal de cada vez. 6) Identificar o metal atravs da anlise da chama, de amostras desconhecidas fornecidas pelo professor.

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UFPB - Universidade Federal da Paraba CCEN - Centro de Cincias Exatas e da Natureza Departamento de Qumica Laboratrio de Qumica Geral I _____________________________________________________________________________________ AULA PRTICA N O7 ASSUNTO : Metais Alcalinos Questionrio
O

1) Qual dos metais Sdio e Potssio, se oxidou com maior facilidade e por qu ? 2) Escrever as equaes do Sdio e do Potssio com gua a temperatura ambiente. 3) Explicar por que KOH mais fortemente alcalino que o NaOH. 4) Demonstrar que so possveis as combinaes de potssio e oxignio que contenham 17,0 % e 45,0 % de oxignio. 5) 1,56 g de um metal alcalino reage com 1,415 g de cloro para formar um cloreto. Que metal esse ? 6) O Rubdio formado dos seguintes istopos : 72,15 % determinar o peso atmico do rubdio.
85

Rb e 27,85 %

87

Rb,

7) Quantos gramas de NaF so necessrios para preparar 0,50 L de uma soluo 3 mo- lar dessa substncia ?

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AULA PRTICA NO 08 ASSUNTO : Metais Alcalinos Terrosos OBJETIVO Determinar a solubilidade dos metais alcalinos terrosos e identificar os metais no espectro visvel. INTRODUO Os sais de clcio, magnsio, estrncio e brio volteis do chama luminosa do bico de gs, uma colorao vermelho carmim, alaranjado, vermelho ladrilho e amarelo esverdeado, respectivamente. Entre os sais insolveis distingui-se os carbonatos e ortofosfatos. A solubilidade dos sulfatos diminui do berlio para o rdio; os sulfatos de estrncio, brio e rdio so insolveis, os de clcio parcialmente solvel, enquanto que os de berlio e magnsio so muito solveis. O cromato de brio diferentemente do cromato de estrncio que se dissolve em cido actico, solvel em cido clordrico.Os cromatos apresentam colorao amarela.Os carbonatos se dissolvem em soluo aquosa de dixido de carbono, formando bicarbonatos. Materiais Utilizados 10 Tubos de ensaio 4 Vidros de relgio Fios de nicrmio 7 Pipetas
Substncias Utilizadas

MgCl2 HCl(CONC) H2SO4 CH3COOH(2M) CaCl2 BaCl2 K2CrO4 Ca(OH)2 Sr(NO3)2

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PROCEDIMENTO Parte 1- Identificao dos metais atravs da chama 01. adicionar uma pequena quantidade em quatro vidros de relgio os seguintes sais: MgCl2, CaCl2, Sr(NO3), BaCl2.Adicionar 3ml de gua em cada um.Mergulhar o fio de nicrmio nas solues, uma de cada vez. Limpar o fio sempre, antes de trocar de solues. 02. Verificar se o fio de nicrmio est limpo . 03. Mergulhar o fio de nicrmio nos tubos de cada soluo, separadamente e levar a chama do bico de gs.Observar a colorao da chama.Limpar o fio antes de trocar de soluo Parte II- Teste de solubilidade 04. Adicionar em um tubo de ensaio 3ml de gua de cal a 7ml de gua destilada e 2 gotas de fenolftalena. Em seguida, adicionar CO2 com o auxilio de uma pipeta soprando a soluo. Observar. 05. Colocar 4 tubos de ensaio 5ml das solues diludas a 5% de MgCl2, CaCl2, Sr(NO3)2 e BaCl2. Adicionar 2 ml de H2SO4(1M) aos tubos de ensaio.Observar 06. Repetir o item anterior,trocando a adio de H2SO4 por adio de K2CrO4 07. Adicionar nos tubos de item 06 4ml de cido actico(CH3COOH)e observar.

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UFPB - Universidade Federal da Paraba CCEN - Centro de Cincias Exatas e da Natureza Departamento de Qumica Laboratrio de Qumica Geral I _________________________________________________________________________ AULA PRTICA N 08 ASSUNTO : Metais Alcalinos Terrosos QUESTIONRIO
O

1)Identificar chama do bico de gs a colorao caracterstica dos seguintes elementos:Mg, Ca,Sr e Ba . 2) Qu precipitado se formou aps a adio de CO2 soluo de gua de cal na presena de fenolftalena?O que foi observado quando deu-se continuidade a adio de CO2 na soluo contendo o precipitado formado? 3)Quais sulfatos se apresentam solveis e quais se precipitaram (insolveis)? Relate o aspecto e a colorao de precipitado.Escreva as reaes. 4)Com relao aos cromatos identifique os que foram solveis e insolveis atravs das reaes? Explique o motivo da solubilidade?

5)Por que a adio de cido actico permitiu a solubilidade do cromato de estrncio, mas no solubilizou o cromato de brio?

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AULA PRTICA N09 ASSUNTO: Halognios

OBJETIVO

Verificar, experimentalmente algumas propriedades dos halognios.

INTRODUO

Os halognios so elementos pertencentes famlia 17 (7A). Os seus tomos apresentam 7 eltrons perifricos havendo diferena no nmero de nveis energticos. Nas reaes qumicas, os halognios apresentam propriedades oxidantes, recebendo um eltron. A atividade oxidante dos halognios aumenta com a diminuio do raio atmico, sendo o flor o oxidante mais forte. Suas propriedades redutoras apresentamse muito fracas, sendo o ido, em comparao com os outros halognios, um redutor mais forte. Nas condies normais, o flor (F2) um gs amarelo; o cloro (Cl2) um gs amarelo-esverdeado; o bromo (Br2) um lquido castanho que passa facilmente a vapor; o ido (I2) uma substncia slida cor vileta-escuro e com brilho metlico. As solues aquosas de ido apresentam uma colorao parda. O iodo bastante solvel em lcool, apresentando colorao semelhante a da soluo aquosa. Em solventes no polares ou pouco polar, o iodo dissolve-se conservando a cor violeta prpria das molculas de I2. Em presena de amido, o ido d uma colorao azul. O bromo forma solues cuja cor varia de dourada a marrom, dependendo da sua concentrao. A soluo aquosa de bromo chamada gua de bromo. A gua de cloro uma soluo do cloro em gua. O cloro reage lentamente com a gua de acordo com a seguinte equao: Cl2 + H2O -----> HClO + HCl A molcula de F2 tem uma atrao por eltrons to forte, que se torna perigoso o trabalho com o elemento. Ele reage violentamente com gua, vidro quente e com a maioria dos metais. Flor normalmente armazenado em tanques de montel, uma ligao metlica de Ni, Cu e Fe. Este um dos poucos metais no atacados pelo F2.
MATERIAL Tubos de Ensaio Estante para tubos de ensaio Bico de bunsen Suporte universal c/ garra Becker de 100 ml e 250 ml Tubo de ensaio grande Vareta de vidro Pipetas de 5ml

Papel de Tornassol cido clordrico HCl(concentrado) xido de Mangans MnO2 Soluo 0,5M de NaOH

REAGENTES

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PROCEDIMENTO 1 PARTE: Obteno da gua de cloro. Em laboratrio, gs cloro pode ser preparado pela reao de dixido de mangans com cido clordrico. A equao para a reao + 2+ MnO2(S) + 4H (aq) + 2Cl (aq) ----> Mn (aq) + Cl2(g)+ 2H2O(l) Montar o aparelho conforme a figura acima numa capela (O gs cloro muito irritante). 1. Colocar uma ponta de esptula de MnO2 no tubo de ensaio grande. 2. Adicionar 2 ml de Hcl concentrado. Tapar o tubo. 3. Aquecer. 4. Recolher o gs cloro no Becker contendo 100ml de gua destilada. aproximadamente 1 minuto. 5. Retirar o tubo de vidro do Becker, antes de retirar o bico de Bunsen. 6. Reservar a gua de cloro para posteriores experincias. 7. Substituir o Bequr contendo gua de cloro por outro Bquer contendo 100ml da soluo 0,5M de NaOH. 2 PARTE: Testes para o cloro, bromo e ido 1. Colocar 2 ml de gua de cloro em um tubo de ensaio e mergulhar uma tira de papel indicador universal. Observar. 2. Colocar 1,5ml de gua de cloro em um tubo de ensaio e adicionar 1,5ml de soluo de KI, 0,1M. Agitar. Observar. Adicionar 1 ml de clorofrmio, CHCl3, agitar e Observar. Identificar as substncias de cada fase da mistura, sabendo-se que o ido solvel em clorofrmio e insolvel (0,3 g/l) em gua. 3. Colocar 1,5 ml de gua de cloro em um tubo de ensaio. Adicione 1,5 ml de soluo de Kbr 0,1M. Agitar. Observar. Adicionar 1 ml de clorofrmio. Agitar e Observar. Identificar as substncias de cada fase da mistura, sabendo-se que o bromo solvel em clorofrmio e pouco solvel (3,5%) em gua. 4. Colocar 1 ml de soluo de KI em um tubo de ensaio. Adicionar 1 ml de soluo de AgNO3. Agitar, observar. 5. Colocar 1 ml de soluo de KI em um tubo de ensaio. Adicionar 2,5 ml de soluo de amido. Agitar. Adicionar uma soluo de NaClO gota a gota at que haja uma variao de cor. Observar. 6. Colocar 1 ml de soluo de KI em um tubo de ensaio. Adicionar 2,5 ml de soluo de amido. Agitar. Adicionar uma soluo de NaClO gota a gota at que haja uma variao de cor. Observar 7. Colocar um pequeno cristal de ido em um tubo de ensaio. Adicionar 3 ml de gua destilada. Observar. Adicionar ao mesmo tubo um pequeno cristal de KI. Agitar durante 30-60 segundos. Observar. Adicionar a esta soluo, 2 ml de clorofrmio. Agitar. Observar. 26 Borbulha o gs durante

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AULA PRTICA N09 ASSUNTO: Halognios

QUESTIONRIO

1. Por que na obteno da gua de cloro, devemos retirar o tubo de descarga de gs cloro do Becker, antes de retirar o aquecimento? 2. Porque quando se recolhe cloro em gua, devemos ao final, substituir o Becker contendo gua de cloro por outro contendo hidrxido de sdio? 3. O que indica o papel indicador universal quando colocado na gua de cloro? 4. Qual a funo do clorofrmio b nos tens 2 e 3 do procedimento. 5. Quantas so as fases e quais as substncias que compem cada fase dos tens 2 e 3 do procedimento? 6. Por que o ido apresenta boa solubilidade em KI? 7. Que tintura de ido? 8. Escreva as equaes correspondentes aos tens 2,3 e 6 do procedimento. 9. Explicar o fenmeno ocorrido no tem 5 atravs da reao: 2KI + NaClO + H2O ----> NaCl + I2 + KOH o que indica a mudana de cor? 10.O que acontece quando se adiciona nitrato de prata soluo de iodeto de potssio no tem 4? Escreva uma equao para justificar sua resposta.

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AULA PRTICA NO 10 ASSUNTO : LEI DE DIFUSO DE GRAHAM

OBJETIVO

Demonstrar a Lei de Graham, atravs da difuso de dois gases.

INTRODUO

A Lei de Graham uma conseqncia direta do quarto postulado da Teoria Cintica dos Gases, isto , a energia cintica mdia das molculas fixa para uma determinada temperatura. Quando se compara um gs 1 e o gs 2, a mesma temperatura, pode-se dizer que a energia cintica mdia das molculas do gs 1 igual a energia cintica mdia do gs 2 .

m1.v12 = m2.v22 m1 - massa do gs 1 v1 - velocidade do gs 1 m2 - massa do gs 2 v2 - velocidade do gs 2 v1 / v2 = m1 /m2 Esta equao indica que as molculas mais pesadas se movem mais lentamente que as

molculas mais leves. MATERIAL

Suporte universal Garra Mufa Tubo de vidro Vidro de relgio Pipetas de 5,0mL Algodo Cronmetro Rgua PROCEDIMENTO REAGENTES cido clordrico concentrado Hidrxido de amnio concentrado

1) Montar o tubo de vidro no suporte universal preso pela garra, segundo esquema abaixo:

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2) Colocar nas extremidades do tubo algodo embebidos, um com cido clordrico, e outro com hidrxido de amnio. 3) Inicie a contagem do tempo, desde a colocao das substncias, at o momento em que aparece, dentro do tubo, um pequeno anel branco, que indica que os dois gases entraram em contato. 4) Mea com a rgua as distncias percorridas pelos gases NH3 e HCl. 5) Repita a operao mais duas vezes. 6) Preencha a tabela com os resultados obtidos.

Distancia em cm
HCl 1 2 3 Mdia NH3

Tempo em mm
HCl NH3

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AULA PRTICA NO 10 ASSUNTO : LEI DE DIFUSO DE GRAHAM

QUESTIONRIO

1) Escreva a equao correspondente a reao. 2) Quais as caractersticas do produto formado? 3) Faa a estrutura de Lewis para o produto da reao, indicando as ligaes inicas e covalentes. 4) Calcule a mdia aritimtica dos dados obtidos nas trs experincias. 5) Usando os dados da tabela calcule as velocidades dos gases NH3 e HCl.

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