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DEPARTAMENTO DE CINCIAS DA TERRA

FACULDADE DE CINCIAS E TECNOLOGIA
UNIVERSIDADE DE COIMBRA




SEBENTA DE MINERALOGIA
(Licenciatura em Geologia, Engenharia Geologica e Engenharia de Minas)


















Elsa Maria Carvalho Gomes



2004
Z c

2
1. INTRODUO

1.1. Definio de mineralogia
A Mineralogia e a cincia que se dedica ao estudo dos minerais.

1.2. Histria
- FilosoIo grego Theophrastus (372-287 a.C.) - atribui-se-lhe o primeiro trabalho escrito
sobre minerais e rochas;
- Plinio, 400 anos depois (Seculo I A.D.) autor de uma revista enciclopedica de
mineralogia;
- O Iisico e engenheiro de minas George Bauer (conhecido pelo seu nome latinizado
Georgious Agricola), em 1556, publica um trabalho intitulado 'De Re Metallica, com uma
descrio detalhada das praticas mineiras da altura e uma deIinio das propriedades Iisicas dos
minerais;
- Niels Stensen, em latim Nicholas Steno (1669) demonstrou a lei da constncia dos
ngulos interIaciais;
- Abraham G. Werner (1750-1817) uniIormizou a nomenclatura para descrio de
minerais;
- Rene-Juste Hay (1743-1822) mostrou que os cristais eram construidos pelo
empilhamento de blocos idnticos, que designamos por celulas unitarias; considerado o 'Pai da
cristalograIia matematica;
- J. J. Berzelius (1779-1848) - reconheceu que os minerais so compostos quimicos e
proporcionou os Iundamentos para a classiIicao quimica dos minerais;
- William Nicol (1768-1851) inventou o prisma de Nicol, em 1828, que permitiu o
estudo do comportamento da luz nas substncias cristalinas e estabeleceu os Iundamentos da
mineralogia optica;
- James D. Dana (1813-1895) publicou a 1 edio de 'A System oI Mineralogy, em
1837; a 4 edio (1854) introduziu a classiIicao quimica dos minerais , que ainda hoje e
usada;
- Max von Laue (1912) demonstrou que os cristais diIractam os raios-X;
- William Henry Bragg, William Lawrence Bragg (1914) usaram os raios-X para
determinar a estrutura cristalina dos minerais.
- Seculo XX - Microssonda electronica; TEM Microscopio electronico de transmisso.
3
1.3. Definio de mineral
~Um mineral um slido homogneo
1
, natural
2
com uma composio qumica
definida
3
(mas no, necessariamente, fixa) e um arranjo atmico altamente ordenado
4
. ,
normalmente, formado por processos inorgnicos
5
.
1. E um solido homogeneo, isto e, e constituido por uma unica substncia solida que no
pode ser Iisicamente dividida em compostos quimicos mais simples. Excluem-se os gases
e os liquidos.
2. Laboratorios industriais e de pesquisa produzem equivalentes sinteticos de muitos
materiais que ocorrem naturalmente, incluindo pedras preciosas.
3. Tem uma composio quimica deIinida logo pode ser expressa por uma Iormula quimica
especiIica.
4. Um arranjo atomico altamente ordenado indica uma estrutura interna de atomos ou ies
deIinindo um padro geometrico regular.
5. De acordo com a deIinio tradicional, um mineral e Iormado por processos inorgnicos.
Se acrescentarmos a palavra normalmente, podemos incluir no dominio da mineralogia
os compostos produzidos organicamente que cumprem todos os outros requisitos
exigidos.

1.4. Definio de mineralide
So materiais semelhantes aos minerais, mas sem estrutura cristalina. Exemplos:
opala (SiO
2
amorIa), minerais de U e Th, como o zirco (ZrSiO
4
), onde a cristalinidade original e
destruida pala radiao de elementos radioactivos presentes na estrutura original (minerais
metamicticos) e o vidro vulcnico.

1.5. Definio de cristal
Quando as condies so Iavoraveis, os minerais podem ser limitados por
superIicies planas e suaves e assumirem Iormas geometricas regulares conhecidas como cristais.
Assim, no sentido tradicional o termo cristal designa um solido geometrico regular limitado por
superIicies planas e suaves que so a expresso externa do arranjo interno regular dos ies ou
atomos constituintes; nesta deIinio esta implicito o sentido de perIeio no desenvolvimento.
Actualmente, muitos cientistas usam o termo cristal para descrever qualquer solido com
uma estrutura interna ordenada, negligenciando o Iacto de possuir ou no Iaces externas. E
razoavel esta deIinio porque as Iaces so essencialmente um acidente de crescimento e a sua
4
ausncia no modiIica as propriedades Iundamentais de um cristal. Uma deIinio mais ampla de
cristal pode ser: slido homogneo com uma ordem interna tridimensional.
Matria microcristalina Se substncias cristalinas ocorrem em agregados de gro Iino, so
visiveis ao microscopio, designam-se por materia microcristalina.

Matria criptocristalina Se os agregados so to Iinos que os gros so podem ser
identiIicados por raios-X, utiliza-se a designao criptocristalina (cripto oculto).

Eudrico Solido cristalino com Iaces bem deIinidas (do grego 'hedron que signiIica Iace
o preIixo grego 'eu que signiIica bom) (Fig.1a).
Subdrico Solido cristalino com Iaces imperIeitas (do grego 'hedron que signiIica Iace o
preIixo latino sub que signiIica qualquer coisa ou alguma coisa) (Fig. 1b).
Andrico Solido cristalino sem Iaces (do grego 'hedron que signiIica Iace o preIixo
grego 'an que signiIica sem) (Fig. 1c).


2. CRISTALOGRAFIA

2.1. Definio de cristalografia
A cristalografia descreve a forma, simetria e estrutura cristalina dos minerais. A
cristalografia relaciona a estrutura cristalina dos minerais com a sua forma externa.

2.2. Teoria reticular
Rene-Juste Hay introduziu o conceito de ~molculas integrantes (correspondente ao
conceito moderno de clula unitria) que, regularmente empilhadas, desenvolvem varias Iormas
comuns (Fig. 2).

A clula unitria a menor unidade da estrutura ou padro, que pode ser
indefinidamente repetida para gerar toda a estrutura.

A estrutura cristalina ou a ordem interna nos cristais e o resultado da repetio de um
motivo (unidades quimicas - atomos ou ies) em translaes regulares a trs dimenses. Os
padres ordenados representam um estado de energia inIerior aos padres aleatorios (Fig. 3).
5





Figura 1. Caracterizao da Iorma de um cristal em amostra de mo: (a) cristais
euedricos, (b) cristais subedricos, (c) cristais anedricos (BORGES, 1996).




6

Figura 2. DiIerentes Iormas externas produzidas pelo empilhamento de celulas
unitarias cubicas: (a) cubo perIeito, (b) cubos distorcidos, (c) octaedro e (d)
dodecaedro (KLEIN & HURLBUT, 1999). As Iormas octaedro e dodecaedro so o
resultado de adies sistematicas de unidades ao longo de direces de crescimento
acelerado.







Figura 3. Muro construido com tijolos idnticos dispostos de Iorma ordenada,
proporcionando uma conIigurao mais estavel e de menor energia do que um muro
construido com tijolos dispostos ao acaso (KLEIN & HURLBUT, 1999).




7
2.2.1. Ordem unidimensional (filas)
Consideremos um ponto O (Fig. 4), que representa uma unidade quimica, que e repetido
por translao, segundo uma direco y e distncia b. Os pontos assim gerados so designados
por pontos homlogos ou ns e a distncia constante que separa dois pontos homologos
consecutivos e o parmetro de fila (vector b).
Uma sequncia de pontos homlogos, igualmente espaados, distribudos ao longo
de uma direco dada constitui uma fila reticular.

2.2.2. Ordem bidimensional (malhas planas)
A ordem bidimensional e o resultado de translaes regulares em duas direces
diIerentes, designadas por x e y.
A Figura 4 mostra um padro bidimensional regular produzido com dois espaamentos
diIerentes a e b e um ngulo entre as direces x e y, diIerente de 90, 60 e 120. A rede
bidimensional assim criada e designada por malha plana. Os pontos regularmente espaados, ou
ns, representam a localizao dos atomos, ies, moleculas ou complexos ionicos. A menor
unidade de construo no padro bidimensional e o paralelogramo a sombreado na Figura 4
(clula unitria). Se esta celula unitaria Ior repetida indeIinidamente por translaes a e b, ao
longo das direces x e y, o resultado e a malha representada na Figura 4.

Malha primria Malha deIinida pelas Iilas cujos parmetros so iguais as menores
distncias que separam os pontos homologos (Fig. 5).
Malha secundria Malha cujos lados no correspondem as menores distncias que separam
os pontos homologos (Fig. 5).

Filas conjugadas Quando nenhum ponto da Iila esta situado Iora dos nos a Iila diz-se
conjugada (Fig. 5).
Filas no conjugadas Quando a Iila tem pontos Iora dos nos diz-se no conjugada (Fig.
5).

Existem apenas 5 tipos de malhas planas possiveis que dependem do valor do ngulo ,
entre as direces x e y, e da dimenso de a relativamente a b (Fig. 6). Estas 5 malhas esto
ilustradas na Figura 6 e so designadas por:
- Malha quadrada;
- Malha rectangular primitiva (P) apenas com nos nos vertices da celula unitaria;
8


Figura 4. Malha plana deIinida pelos parmetros de Iila a e b e pelo ngulo entre as
direces x e y. O paralelogramo a sombreado representa a unidade menor do padro (celula
unitaria) (KLEIN & HURLBUT, 1999).





















Figura 5. Malha primaria (Ob
1
a
1
c
1
) e malha secundaria (Oc
1
b
1
d
1
). Fila conjugada (Oa
2
e
Ob
4
) e Iila no conjugada (Oc
2
).




O

O
a
1
b
1
c
1
d
1
y
x
c
2 d
2
b
2
b
3 b
4
a
2
9



Figura 6. Tipos de malhas planas (a) e celulas unitarias (b) (NESSE, 2000).




Quadrada
ab
90
Rectangular
P
a=b
90
Rectangular
C
a=b
cosa/2b
Hexagonal
ab
120
Obliqua
a=b
=90
Paralelogramo
Losango
Rectngulo C
Rectngulo P
Quadrado
10
- Malha rectangular centrada (C) tem nos nos vertices e centro da celula unitaria;
- Malha hexagonal;
- Malha oblqua.
No existem malhas com base pentagonal ou octogonal porque por repetio sucessiva da
celula unitaria no seria possivel cobrir a totalidade do plano reticular sem deixar espaos vazios
(Fig.7).
















Figura 7. Malhas pentagonal e octogonal no so possiveis porque por repetio da
celula unitaria no se consegue cobrir a totalidade do plano reticular sem deixar
espaos vazios.


2.2.3. Ordem tridimensional (malhas espaciais)
As malhas tridimensionais podem ser construidas adicionando uma direco de
translao (vector) as malhas planas da Figura 6. Este terceiro vector no pertence ao plano da
malha bidimensional.
As arestas da celula unitaria so indicadas por a, b e c e os ngulos entre os eixos
coordenados, x, y e z, por o, | e , sendo o o ngulo entre b e c, | o ngulo entre a e c e o
ngulo entre a e b.
As dimenses da celula unitaria so expressas em angstrom (1A 10
-8
cm)
11
DeIinem-se 14 tipos de malhas espaciais diIerentes (incluindo malhas simples e
multiplas) conhecidas como malhas de Bravais (Fig. 8):
Malha cbica ou isomtrica (P, F e I);
Malha tetragonal (P e I);
Malha ortorrmbica (P, C, F e I);
Malha monoclnica (P e I);
Malha triclnica (P);
Malha hexagonal (P ou C);
Malha rombodrica ou trigonal (R).

ConIorme a Figura 8, as malhas de Bravais so de 6 tipos:
Primitivas ou simples, P So tm pontos homologos ou nos nos vertices; ha 7 malhas
primitivas;
Centradas ou corpo centrado, I Tem pontos homologos nos vertices e no centro da
celula unitaria;
Faces centradas, F Tem pontos homologos nos vertices e no centro de todas as Iaces;
Bases centradas, C Tm pontos homologos nos vertices e no centro das Iaces
perpendiculares a c; as malhas podem ser A ou B se o par de Iaces com pontos homologos no seu
centro Ior perpendicular a a ou b, respectivamente ('Side-centered);

Multiplicidade - A multiplicidade corresponde ao numero de nos contidos nas malhas multiplas
(Tabela 1).

Cada no num vertice da malha e comum a 8 malhas;
Cada no numa aresta da malha e comum a 4 malhas;
Cada no numa Iace da malha e comum a 2 malhas;
Cada no no interior da malha so a ela pertence.

O volume de uma malha multipla e maior que o volume de qualquer malha simples que
se deIina na mesma distribuio de nos. A multiplicidade da rede e dada pela razo entre esses
volumes. Por exemplo, um cubo de Iaces centradas tem um volume quadruplo do de qualquer
malha simples que se deIina na mesma distribuio de nos.

12


Figura 8. As 14 malhas de Bravais (KLEIN & HURLBUT, 1999).


Triclnica
a=b=c
| 90
Ortorrmbica
Tetragonal
ab=c; o|90
Hexagonal
ab=c; o|90;120
Rombodrica
abc; o|=90
Cbica
abc
o | 90
Monoclnica
a=b=c
90 |
(ou C)
13
Tabela 1. Multiplicidade da celula.
Malha Smbolo Multiplicidade
Primitiva P 8x1/81
'Side-centered
centrada em (100)
A 8x1/82x1/22
'Side-centered
centrada em (010)
B 8x1/82x1/22
'Side-centered
centrada (001)
C 8x1/82x122
Faces centradas F 8x1/86x1/24
Centrada I 8x1/81/12
Romboedrica R 1


Tambem nos arranjos tridimensionais o numero de celulas unitarias possiveis e restrito.
As restries a escolha da celula unitaria so as seguintes:
1. As arestas da celula unitaria devem coincidir, se possivel, com os eixos de simetria da malha
(item 2.3);
2. As arestas devem estar relacionadas umas com as outras pela simetria da malha (item 2.3);
3. A celula e, normalmente, a menor possivel, satisIazendo as exigncias 1 e 2, ou seja, deve
apresentar simetria completa;
4. A celula unitaria deve possuir a possibilidade Iundamental de por repetio nas trs
direces construir o cristal sem deixar espaos vazios.

2.3. Operaes e elementos de simetria
O conceito de simetria implica uma repetio em que se consideram duas entidades
Iundamentais: o motivo (aquilo que se repete) e o perodo ou ritmo (lei de repetio). O ritmo e
constante e resulta da aplicao de operaes de simetria, as quais se podem deIinir mediante os
chamados operadores de repetio, operadores de simetria ou elementos de simetria.
Os elementos ou operadores de simetria so entidades geomtricas (pontos - centros
de simetria, rectas - eixos de rotao ou planos - planos espelho) relativamente s quais se
processam as operaes de simetria (translaes, rotaes, reflexes, inverses, etc.).

2.3.1. Translao
uma operao de repetio que consiste no deslocamento do motivo paralelamente
a si prprio. O operador de repetio um vector (T) (Fig. 9).
14
2.3.2. Rotao
uma operao que consiste na repetio do motivo mediante uma periodicidade
angular; sendo uma repetio peridica, em que cada figura deriva da anterior e gera a
seguinte, aps um certo nmero de repeties da operao h, necessariamente,
coincidncia com a figura inicial.
O operador de simetria correspondente, recta em torno da qual se pode imaginar a
rotao do motivo, designa-se por eixo de rotao (Fig. 10).
O ngulo o de rotao e uma aliquota de 360. O numero n de vezes que um motivo e
repetido durante uma rotao de 360 designa-se por grau do eixo de rotao. Consoante o seu
grau os eixos designam-se por:
n1 eixo monario;
n2 eixo binario;
n3 eixo ternario;
n4 eixo quaternario;
n5 eixo quinario;
n6 eixo senario;
n7 eixo de grau 7;

nn eixo de grau n.

Nos cristais os eixos podem ser: grau 1 (monrio, o360), grau 2 (binrio, o180),
grau 3 (ternrio, o120), grau 4 (quaternrio, o90) e grau 6 (senrio, o60), dependendo
do numero de vezes que o objecto e visto numa rotao (Fig. 11).
Em CristalograIia descritiva os eixos de rotao representam-se pela letra E acompanhada
por um indice relativo ao grau do eixo ou, simplesmente, pelo numero n, indicativo daquele grau:
E
3
ou 3, por exemplo.

2.3.3. Reflexo
uma operao que produz uma imagem espelho atravs de um plano espelho m
(operador de simetria) (Fig. 12).

2.3.4. Inverso
a operao de simetria que relaciona duas figuras tais que, a cada ponto de uma
corresponde, na outra, um ponto oposto, relativamente a um dado ponto do espao. Este
15
ponto do espao o operador de repetio e designa-se por centro de inverso (i), ou centro
de simetria, em particular na acepo de elemento de simetria de um poliedro (Fig. 13).
Assim, quando cada ponto de um lado de um objecto pode ser ligado por uma linha
imaginaria, passando pelo centro, a um ponto idntico, a mesma distncia do centro, do outro
lado do objecto, diz-se que possui centro de simetria.

2.3.5. Roto-inverso
Uma operao de roto-inverso corresponde ao produto de uma rotao por uma
inverso. O operador de simetria designa-se por eixo de inverso (Fig. 14).
As operaes de rotao de ordem 1, 2, 3, 4 e 6 podem ser combinadas com inverso
designando-se por operaes de roto-inverso.
A Figura 15 ilustra a combinao de operaes de simetria numa roto-inverso de ordem
1. Um eixo de roto-inverso de ordem 1 e representado por 1 (ler: barra um). A operao 1 e
equivalente a um centro de simetria (i).
As operaes de roto-inverso 2, 3, 4, e6 so ilustradas na Figura 16.

2.3.6. Roto-reflexo
Uma operao de roto-reflexo corresponde ao produto de uma rotao por uma
reflexo, sendo os dois operadores componentes (eixo de rotao e plano espelho) normais
entre si (Fig. 17). O correspondente operador de simetria designa-se por eixo alterno ou
eixo alternante.
Este tipo de combinao de elementos de simetria e representado por n/m (leia-se n sobre
m) sendo n o grau do eixo de rotao.

2.4. Operaes de 1 e 2 ordem - Figuras congruentes e figuras enantiomrficas
Figuras que se sobrepem mediante translaes e rotaes adequadas dizem-se
congruentes. Qualquer operao que gere Iiguras congruentes diz-se de 1 ordem. So de 1
ordem a translao e a rotao.
Figuras que, sendo simetricas, admitem duas Ieies distintas, uma direita e outra
esquerda, dizem-se enantiomrficas. As operaes de simetria que geram Iiguras
enantiomorIicas dizem-se de 2 ordem. So operaes de 2 ordem a inverso, a reIlexo e
qualquer produto de uma operao de 1 ordem por uma de 2 ordem.

16














Figura 9. Operao de translao. O operador de simetria e o vector T.






Figura 10. Padro originado pela rotao de um motivo segundo um ngulo
de 180 (KLEIN & HURLBUT, 1999).





T
Motivo
original
Motivo
rodado
Rotao
de 180
17

Figura 11. Representao de eixos de rotao de grau 1, 2, 3, 4 e 6. Os simbolos no centro dos
circulos correspondem a representao graIica dos eixos de rotao (KLEIN & HURLBUT,
1999).




Figura 12. A operao de reIlexo. (a) Motivo original (mo esquerda) e motivo reIlectido (mo
direita) por um plano espelho (KLEIN & HURLBUT, 1999). (b) As Iiguras |ABC| e |A`B`C`|
dizem-se simetricas por reIlexo no espelho m (BORGES, 1996).


m
A
B
C
Ao
Bo
Co
A`
B`
C`
Motivo
original
Motivo
Espelho
(a) (b)
1 2 3
4 5
18




Figura 13. A operao de inverso. (a) Motivo original e motivo invertido por um centro de
simetria ou inverso (KLEIN & HURLBUT, 1999). (b) Figura |ABC| e |A`B`C`| relacionadas
por um centro de inverso (ponto i) (BORGES, 1996).








Figura 14. A operao de roto-inverso. (a) Rotao de 180 de um motivo e subsequente
inverso (KLEIN & HURLBUT, 1999). (b) Figura ilustrando a propriedade comutativa do
produto de uma inverso por uma rotao (BORGES, 1996).

i
A
C
B
A`
B`
C`
(a) (b)
Motivo
original
Motivo
invertido
i
i
o
o
1 1
1` 1`
Motivo
original
Motivo
final
Rota
(a)
(b)
19
Figura 15. Ilustrao de uma operao de roto-inverso constituida por uma rotao de 360 e
subsequente inverso atraves do centro da esIera (KLEIN & HURLBUT, 1999).

Figura 16. Operaes de roto-inverso envolvendo ngulos de rotao de 180, 120, 90 e 60
(KLEIN & HURLBUT, 1999).

1
(Equivalente a centro de simetria)
3
(Equivalente a eixo de rotao
ternrio + centro de simetria)
6
(Equivalente a eixo de rotao
ternrio + plano espelho
perpendicular ao eixo)
4







2
(Equivalente a plano espelho)
20

Figura 17. A operao de roto-reIlexo. (a) Combinao de eixo de rotao quaternario (4) e
plano espelho (m) perpendicular a ele (KLEIN & HURLBUT, 1999). (b) Combinao de eixo
de rotao senario (6) e plano espelho (m) perpendicular a ele (KLEIN & HURLBUT, 1999).

2.5. Eixos cristalogrficos
Na descrio dos cristais a Iorma externa ou a simetria interna so reIeridas a um
conjunto de 3 (ou 4) eixos de reIerncia designados por eixos cristalogrficos. Ao contrario dos
eixos de simetria, que so entidades reais, os eixos cristalograIicos so imaginarios e
seleccionados na base da convenincia, com a Iinalidade de identiIicar ou especiIicar Iaces
particulares. Estes eixos so escolhidos de Iorma a coincidir com as direces das arestas dos
cristais e com os eixos de simetria, ou com normais aos planos de simetria. Idealmente, os eixos
cristalograIicos devem ser paralelos, e os seus comprimentos proporcionais, as arestas da celula
unitaria.
Todos os cristais, com excepo dos pertencentes ao sistema hexagonal, so reIeridos a
trs eixos cristalograIicos, designados por x, y e z (ou a, b e c) (Fig. 18). O segmento Irontal de
x, o segmento direito de y e o segmento superior de z so positivos; os segmentos opostos so
negativos. Os ngulos entre as extremidades positivas dos eixos so, convencionalmente,
designados pelas letras gregas o, | e .
Perspectiva Projeco Smbolo
Espelho
6/m
m
4/m
Espelho
m
21










Cbico
Trs eixos iguais (x, y e z)
perpendiculares entre si.
Trs eixos (x, y e z) perpendiculares
entre si; x e y iguais; z > ou < que x e y.
Hexagonal
Trigonal
Ortorrmbico
Monoclnico
Triclnico
Trs eixos iguais (x, y e u ou
a
1
, a
2
, e a
3
) a 120; z normal
ao plano que contm x, y e u e
> ou < que eles.
Igual ao hexagonal.
Trs eixos desiguais (x, y e
z) perpendiculares entre si
(normalmente, b>a).
Trs eixos desiguais (x, y e
z); y normal ao plano xz; x
e z no so perpendiculares.
Trs eixos desiguais e no
perpendiculares entre si.
Figura 18. Ilustrao do sistema
convencional de eixos cristalograIicos
adoptado para cada um dos sete sistemas
cristalinos (BATTEY & PRING, 1997).
22
2.6. Classes de simetria
O numero de combinaes de simetria possiveis e limitado. O numero total de
combinaes de elementos de simetria e de apenas 32. Os 32 elementos e combinaes de
elementos possiveis so designados por grupos pontuais ou classes de simetria. Entre as 32
classes de simetria, ha sete que correspondem as simetrias das malhas simples, deIinidoras dos
sete sistemas cristalograIicos que, por sua vez, Ioram previamente deIinidos a partir da geometria
da celula unitaria gerada pelas malhas de Bravais. Essas sete classes, designadas por
holodricas, correspondem a uma simetria de paralelepipedo, completa ou normal (Tabela 2).
As 25 classes restantes correspondem a uma simetria inIerior a normal do sistema e so
designadas por merodricas.

Tabela 2. Sistemas cristalograIicos e simetria das classes holoedricas.
SISTEMA Simetria das classes holodricas
Cubico 3E
4
4E
3
6E
2
9P C
Tetragonal 1E
4
4E
2
5P C
Hexagonal 1E
6
6E
2
7P C
Trigonal (ou romboedrico) 1E
3
3E
2
3P C
Ortorrmbico 3E
2
3P C
Monoclinico 1E
2
1P C
Triclinico C
E indica o eixo de simetria, P o plano de simetria e C o centro de simetria.

Nas Figuras 19, 20, 21, 22, 23, 24 e 25 so ilustrados os elementos de simetria das classes
holoedricas dos sete sistemas cristalinos.

2.7. Indices de Miller
Os ndices de Miller constituem uma notao simples para representar as
interseces das faces do cristal com os eixos cristalogrficos.
As interseces de uma Iace, em termos dos comprimentos unitarios a, b e c, so primeiro
determinadas. Na Figura 26 as distncias m, n e p a que as Iaces intersectam os eixos so:
- 1a 1b 1c (m1, n1, p1)
- 1/2a 1/3b 1c (m1/2, n1/3, p1)
- 4/3a 2b 1c (m4/3, n2, p1).
De seguida, tomamos os inversos das interseces m, n e p (1/m 1/n 1/p) e convertemos os
numeros Iraccionarios em numeros inteiros (Tabela 3).
23

Figura 19. Elementos de simetria da classe holoedrica do sistema cbico (KLEIN &
HURLBUT, 1999). (a) Trs eixos de rotao quaternarios paralelos aos eixos cristalograIicos.
(b) Quatro eixos de rotao ternarios paralelos as diagonais do cubo. (c) Seis eixos de rotao
binarios intersectando os pontos medios das arestas (d) Trs planos de simetria paralelos as Iaces
do cubo. (e) Seis planos de simetria paralelos as diagonais do cubo.




Figura 20. Elementos de simetria da classe holoedrica do sistema tetragonal (KLEIN &
HURLBUT, 1999). (a) Um eixo de rotao quaternario paralelo ao eixo cristalograIico vertical e
quatro eixos de rotao binarios, dois coincidentes com os eixos cristalograIicos e os outros a
45. (b) Um plano de simetria horizontal paralelo aos eixos cristalograIicos x e y e quatro planos
de simetria verticais.




Figura 21. Elementos de simetria da classe holoedrica do sistema hexagonal (KLEIN &
HURLBUT, 1999). (a) Um eixo de rotao vertical senario e seis eixos horizontais binarios. (b)
Um plano de simetria horizontal paralelo aos eixos cristalograIicos x, y e u e seis planos de
simetria verticais.
24

Figura 22. Elementos de simetria da classe holoedrica do sistema trigonal ou rombodrico
(KLEIN & HURLBUT, 1999). (a) Um eixo de rotao vertical ternario e trs eixos horizontais
binarios. (b) Trs planos de simetria bissectando os ngulos entre os eixos horizontais.


Figura 23. Elementos de simetria da classe holoedrica do sistema ortorrmbico: Trs eixos de
rotao binarios que coincidem com os eixos cristalograIicos e trs planos de simetria
perpendiculares aos eixos de rotao (BATTEY & PRING, 1997).


Figura 24. Elementos de simetria da classe holoedrica do sistema monoclnico: o eixo de
rotao binario e paralelo ao eixo cristalograIico y e um plano de simetria perpendicular a y
(BATTEY & PRING, 1997).

25


Figura 25. Elementos de simetria da classe holoedrica do sistema triclnico. Centro de simetria
ou inverso equivalente a um eixo de roto-inverso (BATTEY & PRING, 1997).




Figura 26. Os planos 111 (limites a trao cheio e parcialmente sombreado), 231 (limites a
tracejado e totalmente sombreado) e 324 (a ponteado) (BATTEY & PRING, 1997).






26

Tabela 3. Calculo dos indices de Miller das Iaces representadas na Figura 26.

Caractersticas numricas da face
m n p
Inversos
1/m 1/n 1/p
Indices de Miller
h k l
1 1 1 1/1 1/1 1/1 111
1/2 1/3 1 2/1 3/1 1/1 231
4/3 2 1 3/4 1/2 1/1 324

- Se a Iace intersecta o segmento negativo do eixo coloca-se um sinal menos (-) sobre o
indice respectivo (por exemplo, 32 1; l-se: trs, menos dois, um).
- Quando um dos indices e um numero de dois digitos estes so separados por pontos
(por exemplo, 11.1.6).
- Faces paralelas a um eixo intersectam o eixo no inIinito (Tabela 4 e Fig. 27).

Tabela 4. Calculo dos indices de Miller de uma Iace paralela aos eixos y e z e
perpendicular a x (Fig. 27).

Caractersticas numricas da face
m n p
Inversos
1/m 1/n 1/p
Indices de Miller
h k l
1 1/1 1/ 1/ 100

- Se uma Iamilia de planos divide os comprimentos unitarios a, b e c em h, e l
segmentos, respectivamente, as interseces so a/h, b/ e c/l e os indices so hl. Em
cristalograIia, planos paralelos so representados pelo mesmo simbolo hl (Fig. 28).
- Os indices de Miller so trs numeros inteiros e os menores possiveis. Por exemplo, os
indices 022 so equivalentes a 011 e os indices 12.10.6 so equivalentes a 653. Se os numeros
obtidos no so os menores dividem-se pelo minimo multiplo comum.
- Quanto maiores os indices menores as distncias reticulares.
- Notao:
- 110 representa um conjunto de planos com uma determinada orientao e distncia
reticular;
- (110) representa uma so Iace ou plano;
- 110] representa todas as Iaces de uma Iorma.
- Nos sistemas hexagonal e trigonal ha 4 eixos cristalograIicos e, por isso, os indices de
Miller nestes sistemas tem quatro numeros (hkil). Todavia, hi0 e, por essa razo, o indice i
e omitido e substituido por um ponto (hk.l).
27





Figura 27. ndices de Miller de Iaces paralelas a dois
eixos cristalograIicos (BATTEY & PRING, 1997).









Figura 28. A Iamilia dos planos 231 (BATTEY & PRING, 1997).



28
Na Figura 29 representam-se os indices de Miller das Iaces de um octaedro. Note que
todas as Iaces, excepto a (111), intersectam o segmento negativo de, pelo menos, um eixo
cristalograIico.

2.8. Lei da racionalidade dos ndices ou lei de Hay
Hay veriIicou que as relaes
m n p
n p m

so numeros racionais Lei da racionalidade
e que m, n e p so numeros inteiros pequenos Princpio dos pequenos nmeros.
Em milhares de cristais que tm sido estudados, desde Hay, tem-se veriIicado, com
eIeito, que os valores das relaes entre m, n e p so sempre, pelo menos, muito proximos dos de
Iraces racionais, o que conIirma a lei da racionalidade. Da mesma Iorma, tem-se reconhecido
que e sempre possivel escolher os eixos cristalograIicos x, y e z e as constantes a, b e c de
maneira que os numeros m, n e p sejam numeros inteiros pequenos.

2.9. Lei da constncia dos ngulos diedros e lei de Bravais
DeIinida pelo cristalograIo Romeu de l`Isle a lei da constncia dos ngulos diedros diz
que ~faces correspondentes em diferentes cristais da mesma substncia, independentemente
da sua forma e desenvolvimento, a temperatura constante, definem ngulos diedros iguais.
Outra Iorma de enunciar esta lei Iundamental da cristalograIia e a seguinte: ~os ngulos
entre faces equivalentes em cristais do mesmo mineral so constantes, independentemente
das formas serem regulares ou distorcidas.
Esta lei implica que uma Iorma cristalograIica e caracterizada pelos ngulos que as suas
Iaces deIinem e no pela sua Iorma geometrica.
Os ngulos entre as Iaces dos cristais so medidos com razoavel preciso com um
gonimetro de contacto, primeiro instrumento de medio aplicado a cristalograIia (Fig. 30).
As Iormas em que o desenvolvimento se deu, normalmente, atingindo cada uma das Iaces
analogas o mesmo desenvolvimento, dizem-se regulares; quando o crescimento das Iaces e
perturbado desenvolvendo-se umas mais do que outras as Iormas resultantes dizem-se
distorcidas. As duas Iormas da Figura 31, uma regular outra distorcida, so cristalograIicamente
equivalentes, pois os ngulos diedros so iguais e as relaes das distncias a que as Iaces cortam
os eixos so as mesmas.

29

Figura 29. ndices de Miller das Iaces de um octaedro (KLEIN & HURLBUT, 1999).



Figura 30. O goniometro de contacto, ilustrando-se o processo de
medio de um ngulo diedro (BORGES, 1996).



Figura 31. Forma distorcida e regular com ngulos diedros iguais (SILVA, 1942).

+x
+y
+z
-z
-x
-y
30
A constncia dos ngulos entre as Iaces equivalentes de cristais da mesma substncia
pode justiIicar-se com base nos seguintes pontos:
- A Iorma e dimenso da celula unitaria so iguais para todos os cristais da substncia,
sendo determinadas pelo arranjo dos atomos na estrutura;
- Cada Iace de um cristal e paralela a planos de atomos ou grupos de atomos na malha.
Ha um numero inIinito de planos de atomos, mas nalguns os atomos esto dispersos enquanto
noutros o espaamento e apertado. O principio conhecido por lei de Bravais estabelece que os
planos com maior densidade reticular tendem a formar as faces comuns dos cristais.

2.10. Relao axial
A escolha da celula unitaria deIine os comprimentos unitarios dos eixos de reIerncia e
estabelece a relao axial que e caracteristica de cada substncia cristalina. Os comprimentos
unitarios nas direces x, y e z so identiIicados pelas letras a, b e c, respectivamente. A
relao axial a:b:c expressa os comprimentos relativos das arestas da clula unitria.
Os sistemas cristalograIicos podem dividir-se em categorias de acordo com a relao
axial:
Sistemas trimtricos (triclinico, monoclinico e ortorrmbico) a relao axial e da
Iorma a:1:c;
Sistemas dimtricos (tetragonal, hexagonal e trigonal) a relao axial e da Iorma
1:1:c;
Sistemas monomtricos (cubico) a relao axial e da Iorma 1:1:1.

2.11. Formas
Uma forma cristalogrfica um conjunto de faces equivalentes relacionadas pela
simetria do mineral. A forma de um cristal identificada pelos ndices de Miller de uma
das faces que constitui a forma, colocados entre chavetas.
Por exemplo, um cubo, que e uma Iorma comum do sistema isometrico, e composto por
seis Iaces idnticas: (100), (010), (001), (100), (01 0) e (0 01). E identiIicado pelo simbolo
100 (Fig. 27).
Sendo dada uma Iace da Iorma do cristal, todas as outras Iaces da Iorma constituem
copias da primeira, produzidas pela simetria do cristal. Considere a Iace (011) de um mineral do
sistema ortorrmbico com os seguintes elementos de simetria 3E
2
3P C (Fig. 32). O plano
espelho vertical m, paralelo a (010), produz uma imagem espelho desta Iace com indice (01 1).
31
O plano espelho horizontal m, paralelo a (001), duplica estas duas Iaces originando as Iaces
(0 11) e (011). A Iorma assim produzida e identiIicada com a Iace original e e designada por
prisma rmbico 011.

FORMAS FECHADAS limitam um determinado espao ou volume (exemplos: todas as
Iormas do sistema cubico, bipirmide, esIenoedro, trapezoedro, romboedro, escalenoedro)
FORMAS ABERTAS no limitam qualquer poro de espao (exemplos: pedion, pinacoide,
doma, prisma)

Formas isomtricas
Um total de 15 Iormas Iechadas diIerentes so possiveis no sistema isometrico (Fig. 33).
Formas no isomtricas
As Iormas possiveis nos restantes sistemas cristalograIicos so:
- Pdion (Aberta) nenhum elemento de simetria repete a Iace (Fig. 34a);
- Pinacide (Aberta) duas Iaces paralelas em lados opostos do cristal, relacionadas por
inverso ou reIlexo (Fig. 34b);
- Doma e esfenide (Abertas) duas Iaces no paralelas simetricas relativamente a um plano
espelho (doma) ou duas Iaces no paralelas relacionadas por um eixo de rotao binario
(esIenoide) (Fig. 34c); geometricamente, um esIenoide e um doma so indistinguiveis;
- Prisma (Aberta) conjunto de 3, 4, 6, 8 ou 12 Iaces que se intersectam segundo arestas
paralelas Iormando um tubo (Fig. 35);
- Pirmide (Aberta) conjunto de 3, 4, 6, 8 ou 12 Iaces no paralelas que se intersectam
segundo arestas culminantes num vertice comum (Fig. 35);
- Bipirmide (Fechada) duas pirmides, cada uma nos extremos do cristal, com um total de 6,
8, 12, 16 ou 24 Iaces; as duas pirmides esto relacionadas por reIlexo (Fig. 35);
- Trapezoedro (Fechada) Iormas constituidas por 6, 8 ou 12 Iaces em Iorma de trapezio (Fig.
36);
- Escalenoedro (Fechada) - Iormas constituidas por 6, 8 ou 12 Iaces em Iorma de tringulo
escaleno (Fig. 36);
- Romboedro (Fechada) Iorma constituida por 6 Iaces em Iorma de rombo (Fig. 36);
- Esfenoedro/bi-esfenide/tetraedro (Fechada) Iorma constituida por 4 Iaces triangulares que
se intersectam, duas a duas, segundo arestas cruzadas; nos cristais isometricos cada Iace e um
tringulo equilatero; no sistema tetragonal as 4 Iaces so tringulos isosceles idnticos; no
sistema ortorrmbico as 4 Iaces so tringulos isosceles diIerentes (Fig. 36).
32

Figura 32. Repetio das Iaces de um cristal atraves de operaes de simetria. (a) Face (011).
(b) A Iace (01 1) e produzida por reIlexo num plano espelho vertical. (c) Um plano espelho
horizontal produz as Iaces (0 11) e (011) para completar as quatro Iaces do prisma rmbico
011] (NESSE, 2000).



Figura 33. As Iormas do sistema cubico (NESSE, 2000).
Tetraedro 111]
Cubo
Octaedro 111]
Dodecaedro
rmbico 110]
Dodecaedro pentagonal
simtrico 210]
Dodecaedro
deltide 221]
Tritetraedro
211]
Dodecaedro pentagonal
assimtrico 321]
Hexatetraed
Tetraexaedro 210]
Trapezoedro ou
Trioctaedro
Diplide ou
didodecaedro 321]
Giride ou Hexaoctaedro
33


Figura 34. Formas abertas de sistemas no isometricos: (a) pedion, (b) pinacoide, (c) doma
e esIenoide (NESSE, 2000).






Figura 35. Formas abertas e Iechadas dos sistemas no isometricos: (a) prismas, (b)
pirmides, (c) bipirmides, (d) seco transversal (NESSE, 2000).





Rmbico Tetragonal Ditetragonal Trigonal Ditrigonal Hexagonal Diexagonal
(a)
(b)
(c)
(d)
34
2.12. Zonas
O conjunto das faces de um cristal cujas arestas de interseco so paralelas
denomina-se zona (quaisquer duas faces no paralelas estabelecem uma zona). A linha que
passa pelo centro do cristal e que paralela a todas as arestas de interseco das faces
designa-se por eixo de zona.
Uma zona e identiIicada pelos indices do eixo de zona uvw. Por exemplo, na Figura 37
as Iaces m`, a, m e b so Iaces de uma zona e b, r, c e r` so Iaces de outra zona. As linhas 001
e 100 so os eixos de zona.
Clculo do eixo de zona
Dadas as Iaces (hl) e (h``l`) os indices calculam-se pela seguinte regra pratica:
- escrevem-se duas vezes, em duas linhas sobrepostas, os indices das duas Iaces que
deIinem a zona;
- suprimem-se a primeira e a ultima coluna;
- eIectuam-se os produtos cruzados, da seguinte Iorma:
h l h l
h` ` l` h` ` l`
u v w
u l`-l`
v lh`-hl`
w h`-h`

2.13. Maclas
As maclas (ou geminaes) constituem um tipo especial de imperIeio estrutural dos
cristais. Os cristais maclados so uma consequncia da simetria da estrutura interna dos cristais.
Uma macla pode ser definida como um edifcio cristalino no homogneo,
constitudo por duas ou mais pores homogneas da mesma espcie cristalina, justapostas
de acordo com leis bem definidas.
Entre as pores homogeneas que constituem um cristal maclado existe, assim, uma
relao de orientao bem deIinida, designada por lei de macla. Mais precisamente, cada
'individuo componente da macla deve ter uma orientao que resulte da de outro, mediante
uma operao de simetria cristalograIicamente possivel. A associao deve ser encontrada num
numero signiIicativo de amostras, para que se excluam situaes acidentais.
O operador de simetria que deIine a lei de macla, designado por elemento de macla,
pode ser:
35



Figura 36. Formas Iechadas dos sistemas no isometricos (NESSE, 2000).





Figura 37. Zonas e eixos de zona num cristal (KLEIN & HURLBUT, 1999).




Trapezoedro
tetragonal
Trapezoedro
trigonal
Trapezoedro
hexagonal
Escalenoedro
ditrigonal
Escalenoedro
tetragonal
Romboedro EsIenoedro
tetragonal
EsIenoedro
rmbico
36
- plano de macla (plano espelho);
- eixo de macla (eixo de rotao binario);
- centro de macla (centro de inverso).

As operaes de simetria associadas so, respectivamente, a reIlexo num plano, a rotao de
180 em torno de um eixo e a inverso em torno de um ponto. O plano de macla e identiIicado
pelos indices de Miller e a direco do eixo de macla pelo simbolo de eixo de zona.
A superIicie que une os dois 'individuos maclados designa-se por superfcie de
composio. Por vezes, ela e praticamente plana (plano de composio). O plano de
composio e, normalmente, mas no invariavelmente, o plano de macla. Se a lei de macla e
deIinida por um plano de macla esse plano de macla e sempre paralelo a Iaces possiveis do
cristal, mas nunca paralelo a um plano de simetria.

Morfologia das maclas
Macla simples quando compreende apenas dois 'individuos ou partes homogeneas;
Macla mltipla ou repetida quando constituida por mais de dois 'individuos; se as
superIicies de composio so paralelas e os 'individuos lamelares a macla diz-se
polissinttica (Fig. 38);
Macla complexa ou compsita quando se deIinem duas ou mais leis de macla distintas
(exemplos: macla segundo a lei de Carlsbad-Albite na plagioclase, macla segundo a lei da albite
e periclina na microclina);
Macla de contacto ou justaposio quando e possivel deIinir um plano de composio
(exemplos: macla de contacto da espinela; macla 'em joelho da cassiterite; macla-do-Japo em
quartzo; macla em 'cauda-de-andorinha no gesso; maclas de Manebach e Baveno na ortoclase)
(Fig. 39);
Macla de penetrao constituida por individuos que se interpenetram, tendo, por isso,
uma superIicie de composio irregular (exemplos: macla de penetrao na Iluorite; macla 'cruz
de Ierro na pirite; macla de Carlsbad na ortoclase); maclas 'cruz-latina e 'cruz-de-Santo-
Andre na estaurolite (Fig. 40);
Macla cclica ou radial quando os planos de composio no so paralelos e os elementos
de macla irradiam de um ponto central (Fig. 41).

37

Figura 38. Macla polissintetica, segundo (010) na plagioclase (sistema triclinico) lei da
Albite.





Figura 39. Exemplos de cristais com maclas de contacto. (a) Forma octaedrica de cristal
perIeito e macla de contacto na espinela (sistema cubico) (KLEIN & HURLBUT, 1999). (b)
Macla 'em joelho na cassiterite (sistema tetragonal) (BATTEY & PRING, 1997). (c) Macla-
do-japo em quartzo (sistema hexagonal) (KLEIN & HURLBUT, 1999). (d) Macla em 'cauda-
de-andorinha em gesso (sistema monoclinico) (BATTEY & PRING, 1997). (e) Macla de
Manebach em ortoclase (sistema monoclinico) (KLEIN & HURLBUT, 1999). (f) Macla de
Baveno em ortoclase (sistema monoclinico) (KLEIN & HURLBUT, 1999).



(a)
(b)
(c) (d) (e) (f)
38






Figura 40. Exemplos de cristais com maclas de penetrao. (a) Macla de penetrao na Iluorite
(sistema cubico) (BATTEY & PRING, 1997). (b) Macla 'cruz de Ierro na pirite (sistema
cubico) (KLEIN & HURLBUT, 1999). (c) Macla de Carlsbad na ortoclase (sistema
monoclinico) (BATTEY & PRING, 1997). (d) Maclas 'cruz-latina e 'cruz-de-Santo-Andre
em estaurolite (sistema monoclinico) (KLEIN & HURLBUT, 1999).







Figura 41. Exemplos de cristais com maclas ciclicas: (a) rutilo (sistema tetragonal) e (b)
crisoberilo (sistema ortorrmbico) (KLEIN & HURLBUT, 1999).

(a) (b) (c)
(d)

(a) (b)
39
Origem das maclas
Quanto ao modo de Iormao, as maclas podem ser distribuidas por trs categorias
principais: de crescimento, de transformao e de deformao (ou mecnicas). Esta
classiIicao reIere-se as circunstncias em que as maclas se produziram e no aos processos
pelos quais so geradas.
Maclas de crescimento
As maclas de crescimento so o resultado da Iixao de atomos ou ies na Iace externa do
cristal em crescimento, de tal Iorma que o arranjo regular da estrutura cristalina original e
interrompido. As maclas de crescimento reIlectem 'acidentes durante o crescimento ('erros de
nucleao) e podem ser consideradas como maclas primrias.
Maclas de transformao
As maclas de transIormao ocorrem em cristais pre-existentes e representam maclas
secundrias. Maclas de transIormao podem ser originadas quando um cristal Iormado a altas
temperaturas arreIece e subsequentemente rearranja a sua estrutura para uma simetria diIerente
da de alta temperatura.
Maclas de deformao
As maclas de deIormao constituem um outro tipo de maclas secundrias. Estas maclas
resultam da deIormao do cristal por tenso (Fig. 42).



Figura 42. Macla de deIormao numa malha obliqua devido a aplicao de tenso mecnica,
conIorme indicado pelas setas. Notar que a quantidade de movimento da primeira Iila acima e
paralela ao plano de macla em (b) e menor do que as Iilas sucessivas mais aIastadas deste plano.
Plano de composio
(plano de macla)
40
3. PROPRIEDADES FISICAS DOS MINERAIS

As propriedades Iisicas dos minerais so o resultado directo da sua estrutura e
composio quimica. Isto signiIica que, dentro dos limites da variao estrutural e quimica,
diIerentes amostras do mesmo mineral devem apresentar propriedades similares. As
propriedades Iisicas constituem, assim, a base da identiIicao dos minerais em amostra de mo.

3.1. Densidade
A densidade () de uma substncia deIine-se como massa (!) por unidade de volume (v)
!/v
e e, normalmente, expressa em gramas por centimetro cubico (g/cm
3
).
A densidade de um mineral esta directamente relacionada com o volume da celula
unitaria e com a massa atomica dos atomos na celula. A relao e dada pela expresso


ZM x (1,6602 x 10
-24
)

x 10
-24

sendo a densidade em g/cm
3
, Z o numero de moleculas da substncia por celula unitaria, M a
massa molecular da substncia e V o volume da celula unitaria em A. A constante 1,6602 x 10
-24

(o inverso do numero de Avogadro 6,022 x 10
23
) e a unidade de peso atomico em gramas. O
volume da celula deve ser multiplicado por 10
-24
para converter para cm
3
. Por exemplo, na halite
(NaCl, sistema cubico) Z e igual a 4 e o comprimento da aresta da celula unitaria (a) e igual a
5,64A. A densidade da halite e calculada da seguinte Iorma
4 x (22,99735,457) x (1,6602 x 10
-24
) 2,16 g/cm
3
5,64
3
x 10
-24

O volume da celula unitaria para os diIerentes sistemas cristalograIicos e calculado com
base nas seguintes Iormulas:
Cubico V a
3
Tetragonal V a
2
x c
Hexagonal/Trigonal V a
2
x c x sen60
Ortorrmbico V a x b x c
Monoclinico V a x b x c x sen|
Triclinico V a x b x c x (1-cos
2
o-cos
2
|-cos
2
2xcosoxcos|xcos)
1/2

O simples Iacto de um mineral ser pesado ou leve em amostra de mo e uma
caracteristica util na sua identiIicao.
A relao entre a densidade e a cor pode tambem ter alguma utilidade. Os minerais mais
escuros so, quase sempre, mais pesados e os mais claros mais leves. No entanto, a graIite (C,
41
2,23 g/cm
3
) e escura e mais leve do que a barite (BaSO
4
, 4,5 g/cm
3
) que tem uma
colorao clara.

3.1.1. Peso especfico
O peso especfico (G) ou densidade relativa um nmero que expressa a relao
entre o peso de uma substncia e o peso de igual volume de gua a 4C
G /
H
2
O
.
A densidade da agua a 4C e, aproximadamente, igual a 1g/cm
3
(actualmente, 0,999973g/cm
3
),
logo os valores numericos do peso especiIico e da densidade so idnticos se o ultimo Ior
expresso em g/cm
3
. Assim, um mineral com um peso especiIico igual a 2 pesa duas vezes mais
que igual volume de agua.
O peso especiIico de um mineral depende:
(a) da natureza dos tomos/ies que o constituem,
(b) da forma como os tomos/ies esto empacotados.
(a) Os minerais com elementos de massa atomica elevada tm, tipicamente, maiores valores
de e G (Tabela 4). Se num mineral ocorrem substituies ionicas o peso especiIico varia,
sistematicamente, entre os valores dos termos extremos (ver exemplo da Iorsterite e Iaialite na
olivina - Tabela 5). As variedades mais ricas em Ierro tm peso especiIico mais elevado do que
as variedades ricas em magnesio porque as massas atomicas do Mg e Fe so, respectivamente,
24,31 e 55,85. Todavia, a relao no e necessariamente linear. As composies intermedias tm
peso especiIico ligeiramente superior ao que seria de esperar se a relao Iosse perIeitamente
linear (Fig. 43).

Tabela 5. Relao entre o peso especiIico e a massa atomica dos caties em carbonatos
ortorrmbicos e na olivina.

Mineral Composio
Massa atmica do
catio
Peso especfico
Aragonite CaCO
3
40,08 2,94
Estroncianite SrCO
3
87,62 3,78
Viterite BaCO
3
137,34 4,31
Cerussite PbCO
3
207,19 6,58
Forsterite Mg
2
SiO
4
24,31 3,26
Faialite Fe
2
SiO
4
55,85 4,39

42

Figura 43. Peso especiIico da olivina (NESSE, 2000). A linha a ponteado assume uma
variao linear no peso especiIico entre 3,26 para a Iorsterite e 4,39 para a Iaialite. A
linha a cheio corresponde ao peso especiIico actual das composies intermedias.


(b) O ndice de empacotamento da-nos uma medida aproximada de como a disposio dos
ies na estrutura e mais ou menos apertada. E deIinido pela Iormula
Indice de empacotamento
i
/
C
x 10
sendo
i
o volume total de ies na celula unitaria, considerando que os ies apresentam Iorma
esIerica e partindo do seu raio ionico, e
C
o volume da celula unitaria. Para a maioria dos
minerais o indice de empacotamento varia entre 3,5 e 7,4, ou seja, 35 a 74 do volume da celula
unitaria e ocupado por ies. O espao restante e equivalente a porosidade.
Regra geral, o indice de empacotamento dos minerais Iormados a alta presso e superior
ao dos minerais Iormados a baixa presso. Na Tabela 6 apresentam-se os valores do indice de
empacotamento e da densidade para os polimorIos de alumina e silica. Note-se que a distena (ou
cianite) e o polimorIo de alta presso e a andalusite o polimorIo de baixa presso.

Tabela 6. Relao entre o indice de empacotamento e o peso especiIico em polimorIos de alumina e
silica.

Composio Mineral Peso especfico Indice de empacotamento
Distena 3,55-3,66 7,0
Al
2
SiO
5
Silimanite 3.23 6,2
Andaluzite 3,16-3,20 6,0
Forsterite
Mg
2
SiO
4
Faialite
Fe
2
SiO
4
molar de faialite
Peso
especfico
43
3.1.2. Mtodos de determinao do peso especfico
Balana de olly
A balana de Jolly (Fig. 44a) e um instrumento de medida do peso especiIico dos
minerais de Iacil utilizao. Os dados so obtidos medindo o alongamento de uma mola em
espiral.
Para determinar o peso especiIico com preciso o mineral deve ser homogeneo e puro,
requisitos Irequentemente diIiceis de preencher. Deve tambem ser compacto, sem Iracturas ou
cavidades dentro das quais possam Iicar aprisionadas bolhas de ar. O especime deve ter cerca de
1 cm
3
de volume.
O mineral e, primeiro, pesado no ar (P
ar
). Depois, e imerso em agua e pesado novamente
(P
agua
). Nestas condies e menos pesado porque na agua soIre a impulso de uma Iora
equivalente ao peso da agua deslocada. Ento, P
ar
P
agua
e igual a perda de peso na agua ou ao
peso de igual volume de agua. A expresso
P
ar
/ (P
ar
- P
gua
)

da-nos o peso especiIico do mineral (G).
Picnmetro
Quando no e possivel obter uma amostra homogenea do mineral, suIicientemente grande
para permitir o uso da balana de Jolly o peso especiIico da amostra reduzida a po, ou de um
agregado de Iragmentos do mineral, pode ser obtido com preciso usando um picnometro (Fig.
44b). O picnometro e um Irasco pequeno com uma rolha de vidro com um oriIicio. Na
determinao do peso especiIico o Irasco seco e vazio, com a rolha, e primeiro pesado (P). Os
Iragmentos do mineral so depois introduzidos no Irasco e obtem-se um segundo peso (M).
(M-P) representa o peso da amostra no ar. Posteriormente, o Irasco contendo a amostra e
parcialmente preenchido com agua destilada e leva-se a Ierver durante alguns minutos, para
eliminar quaisquer bolhas de ar. Depois de arreIecido e cheio com agua destilada ate atingir, mas
no ultrapassar, o oriIicio na rolha e pesado (S). A ultima medida (A) e eIectuada depois de o
Irasco ter sido esvaziado e cheio, novamente, apenas com agua destilada. Nesta ultima pesagem
o picnometro contem mais agua do que na anterior. O volume de agua adicionado e igual ao
volume da amostra. O peso especiIico pode ser determinado pela Iormula

G

(M-P)
A + (M-P) - S

sendo M-P o peso da amostra, A o peso do picnometroagua, S o peso da amostrapicnometro
agua e A(M-P)-S o peso da agua deslocada pela amostra.
44
Lquidos pesados
Outro metodo de rotina para estimar o peso especiIico de um mineral utiliza liquidos de
peso especiIico conhecido. Alguns dos liquidos pesados, normalmente, utilizados so o
bromoIormio (CHBr
3
, G2,90), o iodeto de metileno (CH
2
I
2
, G3,325) e a soluo de clerici
(soluo aquosa de malonato e Iormato de talio, G4,40). Se uma amostra de um mineral
mergulhada num liquido de peso especiIico conhecido aIunda tem peso especiIico superior ao do
liquido se Ilutua tem peso especiIico inIerior ao do liquido. Se a amostra permanece suspensa o
seu peso especiIico e igual ao do liquido.
A densidade destes liquidos pode ser reduzida adicionando um solvente apropriado, por
exemplo, acetona, para obter um liquido cuja densidade coincida com a da amostra. Se um dado
volume deste liquido Ior pesado, a sua densidade, bem como a densidade da amostra, pode ser
determinada. Amostras calibradas com peso especiIico conhecido podem ser usadas para
determinar o peso especiIico de liquidos pesados diluidos.



Figura 44. (a) Balana de Jolly. (b) Picnometro (KLEIN & HURLBUT, 1999).

(a)
(b)
45
3.2. Dureza
A dureza a resistncia que a superfcie de um mineral oferece a ser riscada. O grau
de dureza e determinado comparando a Iacilidade ou diIiculdade com que um mineral e riscado
por outro ou por um objecto de dureza conhecida.
O mineralogista austriaco F. Mohs (1773-1839) seleccionou um conjunto de 10 minerais,
numerados de 1 a 10, por ordem crescente de dureza, e estabeleceu uma escala de dureza,
conhecida por escala de Mohs (Tabela 7).

Tabela 7. Escala de Mohs.

Dureza Mineral Dureza Mineral
1 Talco 6 Ortoclase
2 Gesso 7 uartzo
3 Calcite 8 Topzio
4 Fluorite 9 Corindo
5 Apatite 10 Diamante

Alguns objectos de dureza conhecida (Tabela 8) podem ser utilizados em testes
expeditos, no campo ou laboratorio.

Tabela 8. Objectos de dureza conhecida,
usados na determinao da dureza de um
mineral.

Dureza Objecto
2 - 2,5 Unha
3 - 3,5 Alfinete
4 - 4,5 Prego
5,5 - 6,5 idro
7 Porcelana

Um metodo alternativo e quantitativo de determinao da dureza e o da indentao. O
metodo consiste em pressionar uma ponta de diamante (microdurimetro) sobre a superIicie
polida de um mineral. A indentao e observada ao microscopio e a proIundidade de penetrao
e Iuno da dureza de indentao. Na determinao da dureza de Vicers usa-se, com maior
Irequncia, uma ponta em Iorma de pirmide. A resistncia a penetrao, ou microdureza, e
medida em unidades Vicers (g/mm
2
), ou seja, a carga aplicada e dividida pela area da
46
superIicie de indentao. A relao entre a dureza absoluta, ou dureza de Vicers, e a dureza
relativa da escala de Mohs e mostrada na Figura 45. A posio relativa dos minerais da escala de
Mohs e preservada e os intervalos so progressivamente maiores. Note-se que a dureza absoluta
aumenta signiIicativamente para o termo 10 da escala de Mohs como resultado das ligaes
covalentes no diamante.


Figura 45. Correspondncia entre os valores relativos da dureza da escala de Mohs e
os valores absolutos, ou dureza de Vicers, reIerentes aos respectivos minerais
(BATTEY & PRING, 1997).


- A dureza pode ser inIluenciada pelo grau de alterao da amostra, por isso, e importante
escolher sempre uma superIicie Iresca.
- A dureza e uma propriedade vectorial, por isso, pode variar com a direco do plano
cristalograIico em alguns minerais (Fig. 46). Na distena (Al
2
SiO
5
) a dureza determinada numa
direco paralela ao eixo maior do cristal e igual a 5 e numa direco perpendicular a esta e 7,
reIlectindo a presena de ligaes quimicas mais Iracas e mais Iortes segundo uma e outra
direco, respectivamente. A halite (NaCl), do sistema cubico, e mais branda quando riscada
paralelamente ao trao da clivagem do que a 45 (dureza em 'roseta) (Fig. 46).
Dureza de
indentao
de Vicers
(g/mm
2
)
Escala de Mohs
Corindo
Topazio
Quartzo
Ortoclase
Apatite
Fluorite
Calcite
47
- A dureza e inIluenciada pelo raio ionico e pela carga (Tabela 9). Compostos quimicos
diIerentes com a mesma estrutura interna tm dureza maior quanto menor Ior o raio ionico e
quanto maior Ior a carga.

Tabela 9. Relao entre a dureza, raio ionico e carga do catio em alguns
minerais do sistema hexagonal.

Mineral Raio inico Dureza
Calcite (CaCO
3
) Ca
2
0,99 3
Magnesite (MgCO
3
) Mg
2
0,66 3,5 - 5
Hematite (Fe
2
O
3
) Fe
3
0,74 5,5 - 6,5
Corindo (Al
2
O
3
) Al
3
0,51 9


3.3. Clivagem
A clivagem uma propriedade exibida por muitas minerais e corresponde a uma
maior facilidade de rotura paralelamente a determinados planos atmicos, identiIicados
pelos indices de Miller, tal como as Iaces da Iorma externa do cristal. Esta tendncia e uma
consequncia da estrutura triperiodica e do tipo de ligaes entre os atomos. Ao longo desses
planos as ligaes quimicas so mais debeis, comparando com outras direces na estrutura do
mineral. Os planos de clivagem so sempre planos com elevada densidade reticular paralelos a
Iaces possiveis ou reais do cristal.
A clivagem e uma propriedade constante e importante na identiIicao dos minerais. Por
exemplo, as clivagens so importantes na distino das anIibolas e piroxenas (Fig. 47).
E possivel estabelecer uma classiIicao de acordo com a qualidade ou perfeio dos
planos de clivagem, usando os seguintes termos:
Muito perfeita (exemplos: micas, paralela a (001), e molibdenite, paralela a (0001));
Perfeita (exemplos: galena, paralela a (001), calcite, paralela a (1 01 1), Iluorite,
paralela a (111), e barite, paralela a (001));
Distinta (exemplo: ortoclase, paralela a (010) e pigeonite, paralela a (110));
Indistinta ou imperfeita (exemplo: apatite, paralela a (0001), e berilo, paralela a (0001)).
Na descrio da clivagem deve, tambem, indicar-se o nome ou os indices da Iorma
deIinida pelos planos de clivagem (Fig. 48):
Cbica 001] (exemplos: galena, halite);
Octadrica 111] (exemplos: Iluorite, diamante);
48


Figura 46. (a) Variao da dureza com a direco na distena (sistema triclinico). (b)
Dureza em 'roseta na Iace da halite (sistema cubico) (NESSE, 2000).



Figura 47. Traos da clivagem em seces transversais |001| na (a) piroxena e (b)
anIibola (KLEIN & HURLBUT, 1999).

(b)
(a)
49
Rombodrica 1 01 1] (exemplos: calcite, dolomite, magnesite, siderite);
Prismtica 110] (exemplos: piroxenas);
Pinacidal 001] (exemplo: micas).
A clivagem relaciona-se, obviamente, com a estrutura interna e com o tipo de ligaes
quimicas nos minerais. Assim, o diamante tem apenas um tipo de ligaes quimicas (ligaes
covalentes) e os seus planos de clivagem, paralelos as Iaces de um octaedro, correspondem a
planos atomicos com o maior espaamento inter-planar. Por outro lado, a graIite possui clivagem
muito perIeita 0001. Nos planos de clivagem ha Iortes ligaes covalentes entre os atomos de
carbono, mas entre os planos ha debeis ligaes de van der Waals, responsaveis pela clivagem.
Ligaes Iracas so normalmente acompanhadas por um espaamento inter-planar grande porque
a Iora atractiva no consegue manter os planos mais proximos.

3.4. Fractura
Entende-se por fractura de um mineral a forma como ele parte ao longo de
superfcies que no correspondem a direces cristalogrficas particulares (clivagens ou
outras orientaes de Iragilidade determinadas pela estrutura cristalina), quando sujeito a
percusso. A Iractura e, evidentemente, bastante diIicil nos minerais de Iacil clivagem em trs
direces. A natureza da superIicie de Iractura pode ser diagnostica na identiIicao de minerais.
Os termos usados para descrever as superIicies de Iractura so:
- Concoidal superIicie de Iractura cncava ou convexa, lisa ou com estrias grosseiramente
concntricas em torno do ponto de impacto, semelhante ao interior da concha de um bivalve
(Figs. 49 e 50); encontra-se bem exempliIicada na obsidiana, olivina, quartzo, silex e calcedonia;
- Esquirolosa ou estilhaada deixa esquirolas pontiagudas, a semelhana da madeira
quando se parte, como acontece nas anIibolas;
- Irregular quando o mineral rompe segundo uma superIicie irregular, como e o caso da
turmalina;
- Serrilhada ou endentada superIicies irregulares semelhantes aos dentes de uma serra.

3.5. Partio (~Parting)
Alguns minerais podem romper-se segundo planos de fraqueza estrutural,
designados por partio, semelhana da clivagem. Todavia, a partio, ao contrrio da
clivagem, no ocorre em todos os exemplares da mesma espcie mineral, mas somente nos
cristais maclados ou naqueles que estiveram sujeitos a presso.
50



Figura 48. Clivagem: (a) cubica, (b) octaedrica (c) romboedrica, (d) prismatica, (e)
pinacoidal (KLEIN & HURLBUT, 1999).



Figura 49. Os primeiros humanos utilizaram esta propriedade (Iractura concoidal)
das rochas e minerais para produzirem utensilios diversos, designados por 'pedra
lascada, como este raspador, em quartzito (CARVALHO, 2000).
(a)
(b)
(c) (d)
(e)
51
A partio esta limitada a um numero Iinito de planos paralelos, ao passo que a clivagem
e penetrativa, ou seja, entre dois planos de clivagem paralelos e sempre possivel obter um
terceiro. Por exemplo, e comum os minerais com maclas polissinteticas apresentarem partio
segundo os planos de composio. A espessura das lminas de partio e controlada pela
espessura das lamelas de macla. Se a lamela de macla tem 0,5mm de espessura as lminas de
partio no podem ter espessura inIerior a 0,5mm.
Os planos de partio so descritos da mesma Iorma que os planos de clivagem, pelos
indices de Miller da Iorma.
Exemplos Iamiliares de partio so encontrados na magnetite (partio octaedrica), na
piroxena (partio basal Fig. 51) e no corindo (partio romboedrica Fig. 51).

3.6. Tenacidade
Sob a designao de tenacidade inclui-se a resistncia oferecida pelos minerais
rotura (ou corte), esmagamento (ou triturao), toro (ou flexo) e choque. De acordo com
o seu comportamento os minerais podem ser classiIicados de:
- Elsticos permitem alguma deIormao, retomando a Iorma original apos cessao da Iora
que provocou a deIormao (exemplo: as micas);
- Flexveis permanecem Ilectidos apos cessao da Iora que provocou a deIormao
(exemplo: talco);
- Scteis quando se deixam cortar sem se pulverizarem (exemplo: clorargirite AgCl);
- Maleveis Iacilmente so reduzidos a Iolhas Iinas (exemplo: cobre, ouro e prata nativos);
- Dcteis podem ser reduzidos a Iios (exemplo: cobre, ouro e prata nativos);
- uebradios ou frgeis minerais que se partem e pulverizam com Iacilidade (exemplo:
anglesite PbSO
4
).

3.7. Cor
De todas as propriedades dos minerais a cor e normalmente a primeira e a mais
Iacilmente observada. Para muitos e caracteristica e permite a sua identiIicao (o verde da
malaquite (Cu
2
CO
3
(OH)
2
), o azul da azurite (Cu
3
(CO
3
)
2
(OH)
2
), o vermelho do cinbrio
(HgS), o amarelo do enxofre (S)). No entanto, para a maioria dos minerais a cor e variavel e
perde o seu valor como elemento de diagnose rapida.
O olho humano consegue discriminar os diIerentes comprimentos de onda () da luz
visivel (Fig. 52), que se situam no intervalo 350 a750nm (1nm10A).
52

Figura 50. Esquema exempliIicando a Iractura concoidal num cristal de
quartzo.







Figura 51. (a) Partio basal na piroxena. (b) Partio romboedrica
no corindo (KLEIN & HURLBUT, 1999).





53
A luz que atinge a superIicie de um mineral pode ser transmitida, reIlectida, reIractada,
diIundida ou absorvida (Fig. 53). Se a luz no Ior absorvida o mineral e incolor. Os minerais so
coloridos quando certos comprimentos de onda da luz so absorvidos, sendo a cor resultante da
combinao dos comprimentos de onda que alcanam o olho. Assim, a cor de um mineral
depende dos comprimentos de onda que no so absorvidos e daqueles que so reIlectidos, ou
atravessam o mineral, alcanando o olho. Um mineral branco reIlecte todos os comprimentos de
onda do espectro visivel. Um mineral negro absorve todos os comprimentos de onda. Um
mineral e vermelho porque reIlecte ou transmite a luz vermelha e absorve uma Iraco
consideravel da parte Iinal do azul do espectro.
A cor depende de varios Iactores:
- Composio qumica (as cores verde e azul esto relacionadas com a presena de
cobre, como na malaquite e azurite, e o vermelho com a de Ierro);
- Estrutura cristalina e tipo de ligaes qumicas (o diamante e hialino e a graIite
opaca e preta);
- Presena de impurezas (quartzo verde devido a incluses de mica verde, quartzo
ametista se contem quantidades trao de Fe
3
a substituir Si
4
, quartzo roseo se
contem quantidades trao de Ti
4
a substituir Si
4
, calcite preta devido a oxidos de
manganes ou carbono; a hematite e a impureza mais comum imprimindo uma cor
vermelha a muitos minerais, como Ieldspato, calcite, variedade de gro Iino de
quartzo jaspe; o cromio na rede do berilo e uma impureza e conIere-lhe uma cor
verde esmeralda, enquanto o mesmo elemento na rede do corindo da origem ao to
apreciado rubi Tabela 10).
Os elementos que produzem cores caracteristicas nos minerais so designados por
cromforos (Ti, , Cr, Mn, Fe, Co, Ni e Cu).

Tabela 10. Exemplos de minerais cuja cor depende de elementos quimicos que constituem
impurezas na estrutura.

Mineral Frmula Cor Elemento qumico
uartzo ametista SiO
2
violeta Fe
3
uartzo rseo ' rosa Ti
4
Calcite CaCO
3
preta MnO
2
ou C
Berilo (esmeralda) Be
3
Al
2
Si
6
O
18
verde Cr
3
Corindo (rubi) Al
2
O
3
vermelho Cr
3
aspe SiO
2
vermelho Fe
2
O
3
54

Figura 52. Espectro electromagnetico (NESSE, 2000). A luz visivel,
com comprimentos de onda entre 400 e 700nm, e apenas uma pequena
poro do espectro (1nm10
-9
m).



Figura 53. Comportamento da luz quando incide na superIicie de um
mineral (KLEIN & HURLBUT, 1999).

ultravioleta
violeta
azul
verde
laranja
vermelho
InIra-
vermelho
amarelo
Raios
cosmicos
Ondas electricas
longas
Ondas de radio
Microondas
InIra-
vermelho
Ultra-violeta
Raios X
Raios gama
Luz
Energia
Luz
incidente
Luz
fl tid
Luz
diIundida
ReIraco
Luz emitida
(Iluorescncia)
Luz transmitida
55
Os minerais podem classiIicar-se como:
Idiocromticos minerais de cor constante e caracteristica, muitas vezes propria da
composio quimica maior e/ou da estrutura do mineral (exemplos: malaquite, galena, pirite);
Alocromticos minerais de cor variavel que, sendo geralmente incolores (ou acromticos)
quando puros, adquirem colorao devido a presena de certos elementos, ainda que em pequena
quantidade, ou devido a deIeitos cristalinos (exemplos: o azul da safira (corindo Al
2
O
3
) e
atribuido ao Fe
2
e Ti
4
que substituem Al
3
, o vermelho do rubi (corindo) ao Cr
3
, o verde da
esmeralda (berilo Be
3
Al
2
Si
6
O
18
) ao Cr
3
, o rosa da morganite (berilo) ao Mn
2
, o azul da
gua marinha (berilo) ao Fe
2
e Fe
3
, quartzo ametista, quartzo rseo, quartzo fumado e
quartzo leitoso);
Pseudo cromticos minerais que apresentam coloraes complexas devidas a eIeitos de
reIlexo, de reIraco e de decomposio da luz branca; so os jogos de cores que nas
plagioclases calcicas e em certos sulIuretos se reIere por iridescncia e nas opalas por
opalescncia e Iogo.

A importncia da cor e posta em evidncia no nome de algumas especies e/ou variedades:
Clorite (verde) Albite (branca)
Azurite (azul) Rubelite (vermelha)
Quartzo citrino (amarelo limo).

3.8. Diafaneidade
A diafaneidade traduz a permeabilidade luz, ou seja, a capacidade de um mineral
se deixar atravessar pela luz. A diaIaneidade depende da espessura e da cor do objecto, bem
como da intensidade da luz que o penetra.
Quanto a diaIaneidade os minerais classiIicam-se como (ver Figura 54):
Transparentes ou hialinos nos minerais incolores os objectos so visiveis atraves deles
no perdendo os seus contornos nem a cor, como acontece com o cristal de rocha, o espato da
Islndia ou com a selenite, variedades hialinas de quartzo, calcite e gesso, respectivamente; nos
minerais transparentes corados os objectos so visiveis nos seus contornos, mas modiIicados na
cor;
Translcidos ou difanos quando se deixam atravessar parcialmente pela luz, mas os
objectos no so claramente visiveis atraves deles, como os Ieldspatos;
Opacos quando os minerais no se deixam atravessar pela luz, mesmo em lminas
muito Iinas, como a galena e a pirite.
Albite (branca)
56
3.9. Risca ou trao
A risca ou trao a cor do mineral reduzido a p. uma propriedade mais
constante e fidedigna na identificao dos minerais.
A cor da risca e determinada Iriccionando a amostra do mineral numa placa de porcelana
despolida (no vidrada). A porcelana tem uma dureza aproximadamente igual a 7 (6 a 6,5), por
isso, no pode ser usada para determinar a risca de minerais com dureza superior a 7. Os
minerais mais duros so pulverizados com um martelo, Iaca, almoIariz, ou outro objecto que
possa ser usado com os mesmos Iins. Depois, passando o dedo no po da amostra e, de seguida,
na porcelana, pode determinar-se a cor da risca.
Os minerais com ligaes predominantemente ionicas e covalentes tm risca de cor clara,
mesmo que a cor do mineral seja escura. Estes minerais so transparentes ou translucidos, de
Iorma que apenas uma pequena quantidade de luz incidente e absorvida ao atravessar as
particulas Iinas do po. Os minerais com ligaes metalicas produzem traos com cores Iortes e
caracteristicas. Estes minerais so opacos e, por isso, a luz incidente e Iortemente absorvida,
mesmo nas particulas Iinas do po.

3.10. Brilho
O brilho pode ser definido como a quantidade e qualidade da reflexo da luz na
superfcie do mineral.
Embora a deIinio parea pouco precisa, o brilho e uma propriedade especiIica e util na
identiIicao dos minerais.
O brilho e o produto de duas propriedades Iundamentais e de uma no Iundamental:
1. A natureza das ligaes atomicas no cristal;
2. ndice de reIraco (n1/v, sendo n o indice de reIraco e v a velocidade da luz no
mineral) e absoro;
3. Grau de rugosidade da superIicie (no e Iundamental).
Os termos que descrevem a quantidade de luz reIlectida so: brilhante (da imagens
nitidas da Ionte de luz), reluzente (da imagens esbatidas) e bao (reIlexo sem imagem).
Distinguem-se duas categorias de brilho quanto a qualidade da luz reIlectida: metlico e
no metlico. E Irequente, o uso do termo sub-metlico para reIerir minerais com brilho
intermedio.
Os minerais com brilho metlico reIlectem a luz como os metais, so opacos, tm risca
negra, possuem indices de absoro e reIraco (n3,0) elevados e so bons reIlectores. O brilho
metalico e caracteristico de minerais com ligaes metalicas ou covalentes de alto grau entre os
57
atomos e e exibido pelos metais nativos, sulIuretos e sulIossais. Galena (PbS), pirite (FeS
2
) e
calcopirite (CuFeS
2
) so exemplos de minerais com brilho metalico. Se 20 a 50 da luz
incidente e reIlectida o brilho e metalico normal, como um pedao de ouro ou metal polidos. Se
mais de 50 da luz e reIlectida o brilho metalico e do tipo brilhante.
Se menos de 20 da luz e reIlectida o brilho e sub-metlico e Iaz a transio para o
brilho no metalico adamantino. Os minerais com brilho sub-metalico so opacos a semi-opacos
e tm indice de reIraco no intervalo 2,6 a 3,0. A hematite (Fe
2
O
3
, n3,0), rutilo (TiO
2
, n2,6) e
o cinabrio (HgS, n2,9) so exemplos de minerais com brilho sub-metalico.
Os minerais com brilho no metlico so, em geral, transparentes ou translucidos, tm
cores claras e risca incolor ou levemente colorida. Os seguintes termos so usados para descrever
as variedades de brilho no metalico:
Adamantino minerais excepcionalmente brilhantes como o diamante; ligaes
covalentes, como no diamante (n2,42), atomos de metais pesados, como na cerussite (PbCO
3
,
n2,08), ou elementos de transio, como no rutilo (TiO
2
, n2,61), contribuem para este tipo de
brilho; os indices de reIraco dos minerais com brilho adamantino variam entre 1,9 e 2,6;
Resinoso brilho tipico da resina; e exibido pela blenda (ZnS, n2,37), enxoIre (S,
n2,4) e outros cristais semi-transparentes com indice de reIraco superior a 2;
treo brilho tipico do vidro ou do quartzo; um grande numero de minerais
translucidos com ligaes predominantemente ionicas de elementos de numero atomico inIerior
a 26 (isto e, abaixo de Fe na tabela periodica) apresentam brilho vitreo, em particular muitos
silicatos; o indice de reIraco varia entre 1,5 e 2,0;
Nacarado como o da madreperola das conchas de moluscos; e tipico dos silicatos
lamelares como o talco (Mg
3
Si
4
O
10
(OH)
2
) e as micas; tambem as superIicies de clivagem da
dolomite (CaMg(CO
3
)
2
) e da selenite (CaSO
4
.2H
2
O) podem apresentar este tipo de brilho;
Sedoso aspecto brilhante semelhante a seda; caracteristico de muitos minerais
Iibrosos; este tipo de brilho relaciona-se mais com a textura do que com a estrutura interna, como
e exemplo o gesso Iibroso; malaquite (Cu
2
CO
3
(OH)
2
), serpentina (crisotilo Mg
3
Si
2
O
5
(OH)
4
),
crocidolite (asbesto siliciIicado conhecido por olho-de-tigre NaFe
3
2
Fe
2
3
Si
8
O
22
(OH)
2
) so
outros exemplos de minerais com brilho sedoso;
Gorduroso como se a superIicie estivesse coberta por uma pelicula de azeite;
geralmente originada por rugosidades microscopicas na superIicie do mineral; a neIelina
((K,Na)AlSiO
4
) e algumas especies de blenda e quartzo macio apresentam brilho gorduroso;
58
Ceroso semelhante a cera; como se a superIicie estivesse encerada; a turquesa
(CuAl
6
(PO
4
)
4
(OH)
8
.5H
2
O) e a calcedonia (variedade criptocristalina Iibrosa de quartzo)
apresentam brilho ceroso;
Mate ou terroso superIicies baas, sem brilho; geralmente observada em agregados
de gros muito Iinos; a limonite (FeOOHnH
2
O) e os minerais do grupo das argilas, como a
caulinite (Al
2
Si
2
O
5
(OH)
4
), apresentam brilho terroso.

3.11. Luminescncia
A luminescncia refere a emisso de luz visvel por um mineral resultante da
excitao do material por uma fonte de energia mecnica, trmica ou electromagntica, a
temperaturas inferiores s da incandescncia. Este Ienomeno constitui um elemento
diagnostico decisivo em alguns minerais que contm ies impurezas, designados por activadores.
Fluorescncia e fosforescncia
Os cristais podem absorver radiaes com comprimentos de onda para alem do intervalo
do espectro da luz visivel (radiaes ultravioletas, raios X) e parte da energia absorvida pode ser
emitida como radiao visivel.
Se a emisso luminosa, ou luminescncia, ocorre apenas durante o periodo de incidncia
da Ionte de luz sobre o mineral designa-se por fluorescncia. O nome deve-se ao Iacto de certas
Iluorites (CaF
2
) apresentarem esta propriedade. Alguns exemplos:
- A autunite (Ca(UO
2
)
2
(PO
4
)
2
10-12H
2
O), de cor amarela, adquire Iluorescncia verde;
- A scheelite (CaWO
4
) emite luz azulada-clara quando iluminada com luz ultravioleta,
devido a substituio do W por Mo;
- A Iluorite apresenta Iluorescncia em tons de azul devido a presena de materia
orgnica ou terras raras;
- A calcite Iluoresce devido a presena de Mn.
Se a luminescncia persiste depois de removida a Ionte de radiao designa-se por
fosforescncia.
Estas propriedades resultam da absoro de energia radiante pelos electres das camadas
mais externas (electres de valncia) ou por electres associados a deIeitos da malha.
Termoluminescncia
Chama-se termoluminescncia a emanao de luz visivel devido ao aquecimento abaixo
do ponto de incandescncia. A calcite, apatite, escapolite, Iluorite e certos Ieldspatos so
termoluminescentes. A termoluminescncia e, geralmente, mais Iorte entre os 50 e os 100C e
cessa acima dos 475C.
59
Triboluminescncia
A triboluminescncia e provocada por presso, esmagamento ou atrito. Muitos minerais
que possuem esta propriedade so no metalicos e tm clivagem perIeita: Iluorite, blenda e
lepidolite.

3.12. Propriedades elctricas
Condutividade elctrica
A capacidade dos minerais conduzirem a electricidade depende da natureza das ligaes
quimicas. Minerais com ligaes metalicas, como os metais nativos (exemplo: o cobre dos cabos
electricos), so excelentes condutores porque os electres podem migrar livremente atraves da
estrutura cristalina. Minerais com ligaes covalentes ou ionicas so no condutores ou
isoladores. As substncias cristalinas com condutividade intermedia entre os condutores e os
isoladores so designadas por semicondutores.
Porque a condutividade electrica depende das ligaes quimicas, varia com a direco
nos minerais no isometricos. Na graIite (sistema hexagonal), por exemplo, a condutividade
electrica e maior paralelamente as lminas, ou seja perpendicularmente ao eixo c, do que
paralelamente a c.
Piezoelectricidade
Em 1880, os irmos Pierre e Jacques Curie demonstraram que quando os cristais so
sujeitos a presso ao longo de determinadas direces adquirem um campo electrico, Iicando
uma superIicie do cristal positivamente carregada e a oposta, negativamente carregada. Esta
propriedade e designada por efeito piezoelctrico directo. Minerais comuns piezoelectricos so:
o quartzo (SiO
2
), o topzio Al
2
SiO
4
(F,OH) e a turmalina NaFe
3
Al
6
(BO
3
)
3
Si
6
O
18
(OH)
4
. Esta
propriedade, embora sem grande signiIicado do ponto de vista geologico, e extremamente
importante para a industria e alta tecnologia. O quartzo, em particular, e usado em relojoaria e
em componentes electronicos.
Se Ior exercida presso nas extremidades de um eixo binario (eixo polar) de um cristal de
quartzo, gera-se um Iluxo de electres, produzindo carga negativa numa extremidade e carga
positiva na extremidade oposta. O alongamento inverte a polaridade. A Figura 55 mostra
esquematicamente o que acontece com um tetraedro de silica. Se o tetraedro Ior deIormado,
empurrando para baixo o anio O
2-
, identiIicado pela letra p, o catio Si
4
, no meio do tetraedro,
e deslocado, tambem, para baixo segundo uma distncia d, e os trs anies O
2-
na base estendem-
-se para Iora, de Iorma que os comprimentos das quatro ligaes Si-O permanecem iguais. Estas
modiIicaes resultam num movimento da carga. Relativamente a conIigurao original, o
60
tetraedro torna-se positivamente carregado na base e negativamente carregado no topo. Como no
quartzo Ialta centro de simetria, a voltagem produzida por este tetraedro de silica no e
compensada por uma voltagem inversa noutro tetraedro. Assim, todo o cristal torna-se positivo
de um lado e negativo do outro.


Figura 54..Niveis de diaIaneidade entre opaco (1) e transparente (4).





Figura 55..Piezoelectricidade. (a) Tetraedro de silica constituido por um catio
Si
4
no meio de 4 anies O
2-
. (b) Tetraedro de silica deIormado por presso.

61
Tal como a deIormao de um cristal piezoelectrico produz uma voltagem, a aplicao de
uma voltagem pode produzir uma deIormao. Este Ienomeno e designado por efeito
piezoelctrico inverso.
A piezoelectricidade e uma propriedade vectorial que so ocorre nas especies sem centro
de simetria. A unica excepo so os cristais da classe 432 (3E
4
4E
3
6E
2
), sem centro de simetria,
mas cujos elementos de simetria impedem a maniIestao desta propriedade. A ausncia de
centro de simetria permite a maniIestao do eIeito piezoelectrico em 20 das 32 classes de
simetria.
Piroelectricidade
A piroelectricidade e uma propriedade electrica que se maniIesta pelo deslocamento de
cargas positivas e negativas e desenvolvimento de uma voltagem por eIeito de variaes de
temperatura. O calor provoca distores na malha do cristal, tal como a deIormao na
piezoelectricidade. Esta propriedade ocorre apenas em cristais com um unico eixo polar,
pertencentes a 10 das 20 classes de simetria consideradas para os cristais piezoelectricos. A
turmalina e um exemplo de um mineral piroelectrico. A turmalina so tem um eixo polar c,
enquanto o quartzo tem trs (eixos a) e no pertence ao grupo das 10 classes de simetria. A
turmalina quando aquecida e em contacto com enxoIre e chumbo em po, o enxoIre e atraido pela
Iace do cristal carregada positivamente, enquanto o po de chumbo e atraido pela Iace carregada
negativamente.

3.13. Propriedades magnticas
Os minerais, quanto ao seu comportamento num campo magnetico, so classiIicados
como:
Diamagnticos;
Paramagnticos;
Ferromagnticos;
Antiferromagnticos e ferrimagnticos.
As propriedades magneticas dos minerais resultam dos campos magneticos produzidos
pelo movimento dos electres em torno do nucleo e pelo movimento de rotao dos electres em
torno de si proprios (spin). Quando um cristal e colocado sob a inIluncia de um campo
magnetico externo, gera-se uma Iora que tende a alinhar os campos magneticos dos atomos para
produzir um momento magnetico para todo o cristal. A susceptibilidade magnetica () e a
relao entre o momento magnetico resultante (M) e a intensidade do campo externo (H)
M/H.
62
Os minerais diamagnticos tm valores negativos pequenos de e so ligeiramente
repelidos pelo campo (exemplos: calcite, plagioclase, quartzo).
Os minerais paramagnticos tm um valor positivo pequeno de e so ligeiramente
atraidos pelo campo magnetico, embora a magnetizao no seja permanente (exemplos:
minerais constituidos por Fe, Ti, Mn e Cr como a olivina e a piroxena).
Os minerais diamagneticos e paramagneticos no retm o momento magnetico depois de
removido o campo magnetico externo.
Os minerais ferromagnticos so Iortemente atraidos por um campo magnetico, mesmo
Iraco, e Iicam permanentemente magnetizados. Numa substncia Ierromagnetica existem
dominios contendo um numero elevado de atomos paramagneticos com os seus dipolos
alinhados. Estes dominios esto orientados aleatoriamente sendo o momento magnetico
resultante igual a zero (Fig. 56a). Quando colocadas sob a inIluncia de um campo externo os
dominios Iicam alinhados segundo a orientao imposta por esse campo (Fig. 56b). Os minerais
Ierromagneticos so perdem a magnetizao acima do ponto de Curie (770C para o Ierro
metalico), tornando-se paramagneticos.
O antiferromagnetismo e o resultado da interaco de atomos adjacentes, dando origem
a um alinhamento dos spins em paralelo, mas em direces opostas, designados por spins
antiparalelos. Os dois momentos magneticos anulam-se e no ha momento magnetico
permanente.
Nos minerais ferrimagnticos os momentos de spin antiparalelos no so iguais e, como
consequncia, ha magnetizao permanente. As substncias com este comportamento dizem-se
Ierrimagneticas. A magnetite (Fe
3
O
4
) e a pirrotite (Fe
1-x
S) so minerais Ierrimagneticos. A
Iormula da magnetite pode ser escrita Fe
3
(Fe
2
Fe
3
)O
4
considerando a Iorma geral do grupo das
espinelas XY
2
O
4
. Sabendo que Z na magnetite e igual a 8, temos 8 caties X nas posies
tetraedricas e 16 caties Y nas posies octaedricas por Iormula unitaria. Os ies Fe
3
esto
distribuidos em duas posies distintas da malha, mas com direces de spin magnetico opostos.
Os ies Fe
2
(com momento magnetico inIerior) so responsaveis pelos dominios magneticos
permanentes na magnetite (Fig. 57).





63

Figura 56. Dominios magneticos num solido Ierromagnetico (KLEIN &
HURLBUT, 2000). (a) Dominios aleatorios quando desmagnetizado. (b)
Alinhamento paralelo dos dominios sob a aco de um campo magnetico externo.


Figura 57. (a) Nos solidos Ierrimagneticos os spins so antiparalelos e tm magnitudes
diIerentes. Nos solidos Ierromagneticos os spins so paralelos e alinhados na mesma direco
(KLEIN & HURLBUT, 2000). (b) Representao esquematica das direces de spin nas
posies tetraedricas e octaedricas da magnetite Fe
3
(Fe
2
Fe
3
)O (KLEIN & HURLBUT, 2000).

Ferrimagnetismo
Ferromagnetismo
8 posies
tetraedricas
16 posies
octaedricas
64
4. PROPRIEDADES PTICAS DOS MINERAIS

4.1. Luz
A energia radiante tem propriedades electricas e magneticas e e, por isso, designada por
radiao electromagntica. As componentes electrica e magnetica vibram Iazendo ngulos
rectos com a direco de propagao (Fig. 58a). As interaces entre as ondas electricas e os
cristais so, geralmente, muito mais Iortes do que as interaces entre as ondas magneticas e os
cristais, razo pela qual vamos somente considerar as propriedades electricas da luz.
A luz e assim caracterizada pelo comprimento de onda (, nm), frequncia (],
ciclos/seg ou Hz) e velocidade (, nm/seg), segundo a relao
].
O comprimento de onda representa a distncia entre os dois pontos mais proximos na mesma
Iase de vibrao (Fig. 58b). A Irequncia e o numero de vibraes ou ciclos por segundo (Fig.
58b). A luz visivel tem comprimentos de onda no intervalo 390nm a 770nm (3 900 a 7 700 A).
DiIerentes comprimentos de onda correspondem a cores diIerentes (Fig. 52). Os comprimentos
de onda mais baixos correspondem a luz violeta e os mais altos ao vermelho. A luz branca e
composta por todos os comprimentos de onda das cores primarias. Designa-se por luz branca
policromatica porque contem um intervalo, ou espectro, de comprimentos de onda.
Para alem de V, e ], a luz e caracterizada pela amplitude (A) e pela fase. A amplitude
reIere-se a intensidade da onda (Fig. 58b). A Iase reIere o movimento da onda para cima ou para
baixo num momento particular. Se duas ondas se movem para cima e para baixo
simultaneamente diz-se que esto em Iase. Isto e, se no instante em que o campo electrico de
uma das radiaes Ior maximo em determinado sentido o da outra tambem o Ior, os dois campos
somam-se e a intensidade aumenta (interIerncia construtiva). Se os campos correspondentes as
duas radiaes Iorem simultaneamente maximos mas em sentidos opostos, o campo resultante e
nulo e a intensidade luminosa tambem (interIerncia destrutiva). A natureza da interIerncia
depende das relaes entre os comprimentos de onda e Iases. As ondas de luz que atravessam os
cristais podem ter uma variedade de comprimentos de onda, amplitudes e Iases, dependendo da
estrutura atomica. Os Ienomenos de interIerncia resultantes conIerem aos minerais propriedades
opticas distintas.



65

Figura 58. Radiao electromagnetica (NESSE, 2000). (a) Variao periodica dos campos
electrico e magnetico de uma radiao (b) A onda viaja a velocidade V; o comprimento de onda
() e a distncia entre duas cristas sucessivas; a Irequncia (]) e o numero de cristas que passam
num ponto por segundo; a amplitude (A) e a distncia maxima relativamente a posio de
equilibrio; o brilho e proporcional ao quadrado da amplitude.


Figura 59. Luz reIlectida e reIractada (KLEIN & HURLBUT, 1999).



Figura 60. Raios de luz movendo-se do vidro para o ar. ngulo critico (AC) e
reIlexo total (raio D) (KLEIN & HURLBUT, 1999).

Campo electrico
Campo
magnetico
Direco de
propagao
vidro
Vidro n1,52
AC
66
4.2. Reflexo e refraco
Quando a luz passa de um meio mais rareIeito, como o ar, para um meio mais denso,
como o vidro, parte e reIlectida pela superIicie e outra parte atravessa o vidro (Fig. 59). Os raios
reIlectidos obedecem as leis da reIlexo:
(a) O ngulo de incidncia (i) e igual ao ngulo de reIlexo (r`), medidos em relao a
normal a superIicie que separa os dois meios;
(b) O raio incidente e o raio reIlectido pertencem ao mesmo plano.
A luz que penetra atraves do vidro viaja a uma velocidade menor do que no ar e no segue a
trajectoria do raio incidente, sendo reIractada. A inclinao do raio reIractado depende da
obliquidade do raio incidente e da velocidade relativa da luz nos dois meios. Quanto maior o
ngulo de incidncia e maior a diIerena de velocidade maior a reIraco.
O indice de reIraco (n) de uma substncia e expresso pela relao entre a velocidade da
luz no ar (V
a
) e a velocidade da luz na substncia (V
s
). Como termo de comparao a velocidade
da luz no vacuo e considerada igual a 1. No ar a velocidade da luz e igual a 0,9997 e, por isso,
tambem e considerada unitaria. O indice de reIraco e, assim, o inverso da velocidade
n 1 / v
Em condies normais o indice de reIraco do ar e igual a 1,00029. Porque a velocidade da luz
num meio mais denso que o ar e sempre inIerior, n e sempre superior a 1. Valores elevados de n
correspondem a materiais que transmitem a luz lentamente.
Quando a luz passa do ar para a maioria dos minerais no opacos a sua velocidade
decresce de 1/3 ou 1/2. Porque a Irequncia permanece constante o comprimento de onda deve
decrescer uma Iraco similar. A maioria dos minerais tem indice de reIraco entre 1,5 e 2,0.
A relao entre o ngulo de incidncia e o de reIraco e dada pela lei de Snell que
estabelece que para dois meios sen i/sen r e constante
sen i / sen r n
Reflexo total e ngulo crtico
A luz pode sempre ser reIractada quando passa de um meio com indice de reIraco mais
baixo para um meio com indice de reIraco mais alto porque o ngulo de reIraco e menor que
o ngulo de incidncia, ou seja, o raio reIractado aproxima-se da normal a superIicie de
separao dos dois meios. Quando as condies se invertem e a luz se move de um meio com
indice de reIraco maior para um meio com indice de reIraco menor e reIractada aIastando-se
da normal a superIicie de separao dos dois meios (Fig.60). Quanto maior a obliquidade do raio
incidente maior o ngulo de reIraco. O ngulo crtico (AC) o ngulo de incidncia que
origina um ngulo de refraco igual a 90. Os raios com ngulos de incidncia superior ao
67
ngulo crtico so totalmente reflectidos no interior do meio de maior ndice. Se os indices
de reIraco Iorem conhecidos o ngulo critico pode ser calculado a partir da lei de Snell,
Iazendo i igual a AC e r igual a 90.
sen AC n Va/Vs

4.3. Cristais isotrpicos e anisotrpicos
Nos materiais isotrpicos a luz move-se em todas as direces com igual velocidade e,
por isso, as substncias isotropicas tm um unico indice de reIraco. So substncias isotropicas
os gases, os liquidos, o vidro e os cristais do sistema cubico.
Nos materiais anisotrpicos a velocidade da luz varia com a direco cristalograIica e,
por isso, tm mais do que um indice de reIraco. So anisotropicos todos os cristais excepto os
do sistema cubico.
Em geral, a luz que passa atraves de um cristal anisotropico e decomposta em dois raios
polarizados que vibram em planos mutuamente perpendiculares. Assim, para uma dada
orientao, um cristal tem dois indices de reIraco associados a cada um dos raios polarizados.

4.4. Luz polarizada
A luz do sol ou de uma lmpada normal vibra em todas as direces Iazendo ngulos
rectos com a direco de propagao (Fig. 61a). Quando se restringe a vibrao a um so plano a
luz diz-se polarizada (Fig. 61b). As trs Iormas principais de obter luz polarizada so: dupla
reIraco, absoro e reIlexo.
Luz polarizada por dupla refraco
Ja Ioi reIerido que quando a luz passa atraves de um cristal anisotropico e dividida em
dois raios polarizados. O principio em que se baseou o primeiro polarizador Ioi a eliminao de
um desses raios. O material cristalino usado Ioi a variedade transparente de calcite, o espato da
Islndia, e o polarizador Ioi designado por prisma de Nicol, segundo o seu inventor William
Nicol. A calcite tem uma dupla reIraco to Iorte que cada raio produz uma imagem separada
quando um objecto e observado atraves duma superIicie de clivagem. Na construo do prisma
de Nicol (Fig. 62) a clivagem romboedrica da calcite e cortada segundo um ngulo especiIico e
as duas metades coladas com balsamo do Canada. As Iaces so depois desbastadas nas
extremidades do prisma de Iorma a Iazerem ngulos de 90 com a superIicie cimentada. Ao
entrar no prisma a luz e decomposta em dois raios O e E. Devido ao maior indice de reIraco do
raio O, este e totalmente reIlectido na superIicie do balsamo do Canada. O raio E, com um indice
de reIraco similar ao do balsamo, praticamente no e desviado e emerge como luz polarizada.
68


Figura 61. (a) Luz no polarizada vibrando em todas as direces perpendicularmente a
direco de propagao. (b) Luz polarizada; o vector electrico vibra num so plano (NESSE,
2000).



Figura 62. Prisma de Nicol (KLEIN & HURLBUT, 1999).


Eixo optico
69
Luz polarizada por absoro
Nalguns cristais anisotropicos a luz divide-se em dois raios, sendo um deles
completamente absorvido. A luz emergente e polarizada e a direco de vibrao depende da
orientao do cristal. Este e o principio que esta na base dos Iiltros polarizadores. Nos
microscopios modernos os polarizadores so de plastico, mas os primeiros modelos usavam
cristais naturais. Os minerais que absorvem Iortemente um raio e permitem a passagem do outro
so designados por dicroicos e apresentam uma cor diIerente dependendo da direco em que a
luz passa atraves deles. Algumas variedades de turmalina so dicroicas.
Luz polarizada por reflexo
A luz reIlectida por uma superIicie suave no metalica e parcialmente polarizada com a
direco de vibrao paralela a superIicie reIlectora. A extenso da polarizao depende do
ngulo de incidncia (Fig. 63) e do indice de reIraco da superIicie reIlectora. E quase
completamente polarizada quando o ngulo entre o raio reIlectido e o reIractado e igual a 90 (lei
de Brewster).

4.5. Microscpio polarizante
O microscopio polarizante (Fig. 64), tambem designado por microscopio petrograIico, e
um instrumento Iundamental no estudo de minerais e rochas.
Na base, uma lmpada proporciona uma Ionte de luz branca. A luz passa atraves de Iiltros
e diaIragmas antes de alcanar a platina e a lmina delgada. Um dos Iiltros mais importantes e o
polarizador que condiciona a vibrao da luz a um so plano. Nos microscopios polarizantes
modernos o polarizador apenas permite a passagem da luz que vibra na direco este-oeste. Nos
microscopios mais antigos o polarizador esta orientado na direco norte-sul. Um condensador
Iixo e um diaIragma na sub-platina ajudam a centralizar a luz na amostra. Podemos inserir uma
lente especial (lente convergente) entre o polarizador e a platina produzindo luz convergente.
Esta lente, tambem designada por condensador, Iaz convergir o Ieixe de raios luminosos num
ponto da amostra. A platina do microscopio pode rodar para modiIicar a orientao da amostra
relativamente a luz polarizada. A interIerncia da luz com os cristais anisotropicos varia quando
rodamos a platina. Uma escala angular calibrada permite-nos Iazer medies precisas da
orientao do cristal. A escala e tambem utilizada para medir ngulos entre clivagens, Iaces dos
cristais, planos de macla e algumas propriedades opticas.
Acima da platina, um 'torno rotativo segura varias objectivas, normalmente, com
ampliaes de 4x, 10x e 40x. As oculares so lentes adicionais que proporcionam ampliaes de
8x ou 10x. Os microscopios binoculares tm duas oculares. Uma das oculares pode apresentar
70
dois Iios perpendiculares (Iios do reticulo), indispensaveis na medio de ngulos com a platina.
Podemos inserir outros Iiltros e lentes entre as objectivas e as oculares, quando necessario. O
polarizador superior, designado por analisador, pode ser inserido ou removido da trajectoria do
Ieixe de luz e esta orientado a 90 do polarizador inIerior. Sem amostra na platina, e com o
analisador inserido, a luz polarizada pelo polarizador inIerior no chega ao olho porque e
absorvida pelo analisador e o campo Iica negro. No entanto, a maioria dos minerais, quando
colocados na platina, modiIicam a polarizao da luz, de Iorma que alguma pode passar atraves
do analisador. Duas placas acessorias, de gesso e de mica, so designadas por compensadores e
podem ser inseridas acima do analisador. Depois do compensador, muitos microscopios
polarizantes tm uma lente de (Amici-)Bertrand e um diaIragma. So usados com o
condensador especial da sub-platina para observar os minerais em luz polarizada convergente.
Podemos observar os minerais ao microscopio com ou sem o analisador. Quando o
analisador no e inserido diz-se que trabalhamos em nicis paralelos ou com luz plano
polarizada (luz PP). Quando o analisador esta inserido trabalhamos em nicis cruzados (luz
XP). Granulometria, Iorma, cor, clivagem so propriedades Iisicas observadas em nicois
paralelos. ndice de reIraco e pleocroismo so propriedades opticas determinadas, tambem, em
nicois paralelos. Em nicois cruzados determinamos o sinal de alongamento, a Iigura de
interIerncia, o sinal optico e o ngulo 2V.

4.6. Cristais uniaxiais e biaxiais
Como Ioi reIerido atras, na maioria dos microscopios polarizantes, a luz polarizada
abandona o polarizador vibrando na direco este-oeste. Se encontra um cristal isotropico na
platina, a velocidade da luz diminui ao atravessar o cristal, mas continua a vibrar na direco
este-oeste. Se introduzirmos o analisador o cristal Iica negro.
Quando a luz polarizada atravessa um cristal anisotropico divide-se em dois raios
polarizados vibrando em direces perpendiculares (dupla refraco) e cada um atravessa o
cristal ao longo de trajectorias distintas, com velocidade e indice de reIraco diIerentes. O raio
mais rapido tem indice de reIraco mais baixo e o raio mais lento tem indice de reIraco mais
alto.
Todos os minerais anisotropicos tm uma ou duas direces, designadas por eixos
pticos, ao longo das quais a luz no se divide em dois raios. Os minerais do sistema tetragonal,
hexagonal e trigonal tm apenas um eixo optico (eixo c) e so designados por uniaxiais. Os
minerais do sistema ortorrmbico, monoclinico e triclinico tm dois eixos opticos e so
71
designados por biaxiais. Em muitos cristais uniaxiais o eixo optico e paralelo ou perpendicular a
Iaces do cristal, enquanto nos biaxiais raramente isso acontece.
Cristais uniaxiais
Quando a luz se move num cristal uniaxial em qualquer direco, excepto paralelamente
ao eixo c, e decomposta em dois raios com diIerentes velocidades, designados por: raio
ordinrio (O) que vibra no plano basal e raio extraordinrio (E) que vibra perpendicularmente
ao primeiro, num plano que inclui o eixo c. O indice de reIraco relacionado com a vibrao ao
longo do raio ordinario e designado por e (omega), ou n
e
, enquanto que o indice associado ao
raio extraordinario e c (epsilon), ou c` (n
c
ou n`
c
).
Uma indicatriz ptica e uma Iigura geometrica que permite visualizar a relao entre os
indices de reIraco e as direces de vibrao, perpendiculares a direco de propagao da luz
no cristal. Uma indicatriz e construida de Iorma que os indices de reIraco so projectados
como raios paralelos a direco de vibrao da luz.
Os cristais uniaxiais podem ser opticamente positivos ou negativos. So positivos se o
raio ordinario tem velocidade maior e negativos se o raio extraordinario tem velocidade maior. A
indicatriz optica de um mineral uniaxial e um elipsoide de revoluo cujo eixo e o eixo c (Fig.
65). O semieixo da indicatriz medido paralelamente a c e designado por c ou n
c
e o raio,
perpendicular, e designado por e ou n
e
. A diIerena entre os indices ,n
c
- n
e
, e designada por
birrefringncia.
Todas as seces verticais da indicatriz que incluem o eixo c so elipses idnticas
designadas por seco principal. Os eixos da seco principal so n
c
e n
e
. Todas as outras
seces so elipses cujas dimenses so n`
c
e n
e
, com n`
c
entre n
c
e n
e
. A seco perpendicular
ao eixo c e designada por seco circular e tem raio igual a n
e
.
Cristais biaxiais
Descrevemos as propriedades opticas dos minerais biaxiais relativamente a trs direces
perpendiculares entre si: X, Y e Z (Fig. 66). A direco de vibrao do raio mais rapido e
designada por X e o indice de reIraco correspondente e n
o
. A direco de vibrao do raio
mais lento e Z e o indice e n

. O indice de reIraco segundo o eixo Y e n

|
. Em qualquer caso,
n
o
e o indice mais baixo, n

o indice mais alto e n

|
o indice intermedio. Outros simbolos usados
para designar os indices dos minerais biaxiais so: o, |, ; n
x
, n
y
, n
z
; n
a
, n
b
, n
c
; n
1
, n
2
, n
3
; n
g
, n
m
,
n
p
; N
x
, N
y
, N
z
; nX, nY, nZ; X, Y, Z. A birrefringncia maxima de um mineral biaxial (o) e
sempre n

- n
o
.
72

Figura 63. Luz polarizada por reIlexo e reIraco (KLEIN & HURLBUT, 1999). O Iacto de a
luz reIlectida ser polarizada pode ser demonstrado usando um Iiltro polarizador: (a) se
colocarmos um Iiltro com uma direco de vibrao paralela a superIicie reIlectora a luz passa
atraves do Iiltro apenas com uma leve reduo da intensidade, (b) quando a direco de vibrao
do Iiltro esta a 90 apenas uma pequena percentagem de luz alcana o olho.


Figura 64. Microscopio petrograIico ou polarizante (PERKINS, 1998).

olho
ocular
lente de Bertrand
analisador
objectiva
lmina delgada
condensador auxiliar
condensador
diaIragma
polarizador
Iiltro
Ionte luminosa
73

Figura 65. Indicatriz uniaxial, seco circular e seco principal (NESSE, 2000). (a) Uniaxial
positivo (n
c
n
e
). (b) Uniaxial negativo (n
c
n
e
).


Figura 66. Indicatriz biaxial (NESSE, 2000). (a) ndices n
o
, n
|
e n

projectados segundo os
eixos X, Y e Z. Seces principais XY, XZ e YZ. (b) Seces circulares e eixos opticos. (c)
Plano optico de uma indicatriz biaxial positiva (d) Plano optico de uma indicatriz biaxial
negativa.
Z eixo optico c
X eixo optico c
Seco
circular
Seco
circular
Seces
circulares
Seces
circulares
Seces
circulares
74
Apesar de usarmos trs indices para descrever um mineral biaxial, a luz que se move
atraves de um mineral biaxial continua a dividir-se em dois raios, com direces de vibrao
perpendiculares entre si, excepto ao longo dos eixos opticos.
A indicatriz biaxial e um elipsoide triaxial e tem trs seces principais: os planos XY,
XZ e YZ (Fig. 66). A seco XY e uma elipse com eixos n
o
e n
|
, a seco XZ e uma elipse com
eixos n
o
e n

e a seco YZ e uma elipse com eixos n

|
e n

. Outras seces da indicatriz so

elipses com eixos n`
o
e n`

.
A indicatriz tem duas seces circulares com raio n
|
que se intersectam no eixo Y (Fig.
66). Os comprimentos dos semieixos so proporcionais aos indices de reIraco. A seco de
maior interesse e a XZ porque ha pontos na elipse entre os extremos n
o
e n

onde o raio e
proporcional ao indice intermedio n
|
. Na Figura 66c este raio esta marcado com um S. O plano
XZ contem os eixos opticos e e designado por plano optico.
O ngulo ptico 2 e o ngulo agudo entre os eixos opticos (Fig. 66). Nos cristais
biaxiais positivos a bissectriz (Bxa) do ngulo optico (2
z
) e o eixo Z (Fig. 66b e c) enquanto
nos biaxiais negativos a bissectriz do ngulo optico (2
x
) e o eixo X (Fig, 66d). A bissectriz do
ngulo obtuso entre os eixos opticos e indicada por Bxo.

4.7. Extino
Ha situaes especiais em que os cristais anisotropicos se apresentam negros em nicois
cruzados. Nos cristais uniaxiais quando a luz se move paralelamente ao eixo optico no e
decomposta em dois raios com direces de vibrao perpendiculares. Desta Iorma, as seces
circulares dos cristais uniaxiais apresentam-se sempre negras ou extintas. Quando a
direco de vibrao da luz emergente do polarizador coincide exactamente com uma das
direces de vibrao do cristal este, tambem, Iica negro ou extinto. A extino ocorre quando a
direco de vibrao da luz que atravessa o mineral e paralela a direco de vibrao do
polarizador ou analisador (Fig. 67a). Ha quatro posies de extino, de 90 em 90, numa
rotao completa da platina (360). medida que o cristal e rodado, a partir da posio de
extino, torna-se progressivamente iluminado, mostrando iluminao maxima aos 45 (Fig.
67b). Nesta posio (a 45) a luz polarizada e decomposta em dois raios (lento e rapido) com
igual amplitude. Quando estes raios alcanam o analisador interIerem e produzem cores de
interferncia.



75
4.8. Cores de interferncia
Os minerais anisotropicos em nicois cruzados apresentam cores designadas por cores de
interferncia.
Considerar um raio de luz polarizada, que emerge do polarizador, e atravessa um mineral
anisotropico (Fig.68). Quando a luz entra no mineral e decomposta em dois raios que vibram
segundo direces perpendiculares e que tm indices de reIraco diIerentes (diIerentes
velocidades). Devido a diIerena de velocidade o raio lento atrasa-se em relao ao raio rapido e
quando emergem existe uma diIerena de Iase porque um esta a Irente do outro. No momento em
que o raio lento sai do mineral o raio rapido ja atravessou o mineral e viajou uma distncia A
designada por atraso (Fig. 68). A magnitude do atraso depende da espessura do mineral (") e da
diIerena de indice de reIraco dos raios lento (#
$
) e rapido (#
%
) no mineral
A " x (#
l
- #
r
) " x o
onde (o) e a birrefringncia. O valor numerico da birreIringncia depende da direco seguida
pela luz atraves do mineral. Direces paralelas a um eixo optico mostram birreIringncia zero,
outras direces mostram birreIringncia maxima e a maior parte valores de birreIringncia
intermedia. A birreIringncia maxima e uma propriedade diagnostica util na identiIicao dos
minerais ao microscopio petrograIico.
So produzidas cores de interIerncia quando os raios lento e rapido alcanam o
analisador e so decompostos nas suas componentes. Apenas as componentes dos raios que
vibram na direco do analisador podem passar.
Porque os raios vibram no mesmo plano do analisador interIerem. Para luz
monocromatica, se o raio lento esta um numero inteiro de comprimentos de onda atrasado
relativamente ao raio rapido
A n
nenhuma luz passa no polarizador e o mineral aparece negro (interIerncia destrutiva). Por outro
lado, se o atraso Ior de /2, 3/2 ou, em geral,
A (2n-1) /2
as ondas reIoram-se para produzir brilho maximo (interIerncia construtiva).
Estas relaes parecem contradizer os principios convencionados sobre interIerncia da
luz: ondas em Iase adicionam-se e ondas que no estejam em Iase cancelam-se. No entanto, as
relaes aqui apresentadas esto correctas pois, os dois raios vibram perpendicularmente, no no
mesmo plano, apos atravessarem o mineral. So quando decompostos nas direces de vibrao
do analisador interIerem construtiva ou destrutivamente.
76

Figura 67. Extino (NESSE, 2000). (a) Quando as direces de vibrao do mineral so
paralelas as direces de vibrao do analisador e polarizador o mineral Iica extinto em nicois
cruzados. (b) Se a platina Ior rodada, de Iorma que a direco de vibrao do mineral no
coincida com a dos polarizadores, o mineral Iica iluminado, apresentando cores de interIerncia.



Figura 68. A luz entrando num mineral com espessura d e dividida num raio lento e num raio
rapido. No momento em que o raio lento sai do mineral o raio rapido ja atravessou o mineral e
viajou uma distncia A, designada por atraso (NESSE, 2000).
Luz polarizada
incidente
"
A
77
Para a luz branca ou policromatica todos os comprimentos de onda esto presentes e cada
um e dividido em raio lento e rapido. Para uma determinada espessura de um mineral,
aproximadamente a mesma quantidade de atraso e produzida para todos os comprimentos de
onda. Os dois raios para alguns comprimentos de onda alcanam o analisador em Iase e so
cancelados, enquanto os dois raios de outros comprimentos de onda alcanam o analisador Iora
de Iase e so transmitidos. A combinao dos comprimentos de onda que passam no analisador
produz cores de interIerncia.
As cores de interferncia dependem de trs factores: orientao, espessura e
birrefringncia.
As cartas de cores de interIerncia mostram cores de interIerncia produzidas para atrasos
entre 0 e 1800nm. Esta sequncia de cores e dividida em ordens, com os limites entre as ordens
de 550 em 550nm de atraso.

4.9. Placas acessrias
As placas acessrias, ou compensadores, so utilizadas para determinar qual e a
direco do raio rapido e do raio lento no mineral. Esta inIormao e usada para determinar o
sinal de alongamento e tambem o sinal ptico. As placas acessorias podem tambem ajudar a
distinguir diIerentes ordens de cores de interIerncia.
As placas acessorias mais utilizadas so as de gesso e as de mica. So constituidas por
lminas moscovite ou gesso. Porque qualquer destes minerais e anisotropico, quando a luz os
atravessa divide-se em dois raios, um lento e o outro rapido. Estes elementos opticos so
cuidadosamente montados no microscopio de Iorma a produzirem uma quantidade de atraso
conhecida e de Iorma a que a direco de vibrao do raio lento se oriente na direco
NE-SW do microscopio, enquanto a direco de vibrao do raio rapido se orienta na direco
NW-SE do microscopio, ou seja, paralelamente ao eixo maior da placa acessoria.
A placa ou compensador de gesso (Fig. 69a), tambem conhecida por placa vermelha de
primeira ordem, e marcada com as seguintes designaes: Gips, Gyps, Rot I, 1, A550nm ou
A537nm. Produz um atraso de 537 ou 550 nm, dependendo do Iabricante, e da uma cor de
interIerncia carmesim (cor de transio de primeira para segunda ordem na carta de cores de
interIerncia) para luz branca.
A placa ou compensador de mica, tambem designada por placa um quarto de
comprimento de onda, pode estar marcada com as seguintes designaes: Mica, Glimmer, 1/4
ou A147nm. Produz um atraso de 150 nm e da uma cor de interIerncia branca de primeira
ordem.
78
Considere um mineral colocado na platina do microscopio com as direces de vibrao
dos raios lento e rapido a 45 (lento NE-SW, rapido NW-SE) (Fig. 69b). A luz que passa
atraves do mineral e dividida em dois raios e quando emerge o raio lento esta atrasado de um
valor A
M
relativamente ao raio rapido. Se a placa acessoria Ior inserida, as direces de vibrao
dos raios lento e rapido da placa sero paralela as direces dos raios lento e rapido,
respectivamente, do mineral. Quando o raio lento e o raio rapido do mineral entram na placa
acessoria, o raio lento Iica atrasado uma distncia adicional igual ao atraso A
A
da placa acessoria.
O atraso total e a soma dos dois
A
T
A
M
+ A
A

e a cor de interIerncia aumenta. Se o mineral produz um atraso de 250 nm (branco de primeira
ordem) e se usarmos a placa de gesso (A
A
550nm) o atraso total e de 800 nm e a cor de
interIerncia observada sobe para amarelo de segunda ordem. Assim,
adio de atrasos lento sobre lento.
Na Figura 69c, o mineral esta rodado de Iorma que a direco de vibrao do raio rapido
e paralela a direco de vibrao do raio lento da placa acessoria e vice versa. O raio lento no
mineral torna-se o raio rapido na placa acessoria. O atraso total produzido pelo mineral e placa
acessoria e o valor absoluto da diIerena entre os atrasos do mineral e da placa de gesso
A
T
|A
M
- A
A
|.
Se o mineral produz um atraso de 250 nm e e usada a placa de gesso (A
A
550nm), o atraso total
sera de 300 nm e a cor de interIerncia produzida e um branco amarelado. Assim,
subtraco de atrasos lento sobre rapido.

4.10. Sinal de alongamento
Os termos alongamento negativo e positivo so Irequentemente utilizados na descrio
dos minerais. Sinal de alongamento negativo signiIica que o raio rapido vibra paralelamente ao
eixo maior de um mineral alongado. Sinal de alongamento positivo signiIica que o raio lento
vibra paralelamente ao eixo maior do mineral. Sinal de alongamento e diIerente de sinal optico.
Para determinar o sinal de alongamento procede-se da seguinte Iorma:
- Colocar o mineral com o trao de uma Iace e/ou superIicie de clivagem paralelo ao Iio
N-S do reticulo (Fig. 70a). Rodar a platina ate o mineral extinguir (Fig. 70b).
- Rodar a platina 45, a partir da posio de extino, no sentido dos ponteiros do relogio
(Fig. 70c). Inserir o compensador. Observe a cor de interIerncia. Se os atrasos se adicionam, o
raio lento do mineral esta paralelo ao raio lento do compensador, a cor sobe e o mineral tem
79
sinal de alongamento positivo. Se os atrasos se subtraem, o raio rapido do mineral esta paralelo
ao raio lento do compensador e o mineral tem sinal de alongamento negativo.




Figura 69. Placas acessorias ou compensadores (NESSE, 2000). (a) Compensador de gesso. O
elemento optico e uma lmina de gesso ou quartzo cuja espessura produz um atraso A
A
550 nm.
A direco de vibrao do raio lento esta indicada. (b) Amostra de mineral orientada de Iorma
que os raios lento e rapido coincidem com os do compensador. O atraso total produzido pela
amostra e compensador e A
T
A
M
A
A
. (c) A amostra esta orientada de Iorma que a direco de
vibrao do raio lento e paralela a direco de vibrao do raio rapido do compensador. O atraso
total A
T
e igual a |A
M
-A
A
|.

80
4.11. ngulo de extino
O ngulo entre o trao de uma face ou da clivagem de um mineral e a direco de
vibrao uma propriedade diagnstica designada por ngulo de extino.
O ngulo de extino medido num mineral especiIico depende da sua orientao na
amostra. O ngulo de extino diagnostico e medido em seces que apresentam atraso maximo
ou cor de interIerncia mais elevada. Estas seces so seces principais paralelas ao eixo
optico, ou seja, nestas seces o eixo optico e horizontal.
Para determinar o ngulo de extino procede-se da seguinte Iorma:
- Rodar a platina do microscopio ate que o trao de uma Iace ou da clivagem do mineral
esteja alinhado com o Iio N-S do reticulo (Fig. 70a). Registar a leitura (g
1
) no goniometro da
platina.
- Rodar a platina do microscopio (nos sentidos retrogrado e directo) ate o mineral
extinguir. Registe a nova leitura g
2
, correspondente ao menor ngulo medido. O ngulo de
extino e a diIerena entre g
1
e g
2
. Deve-se especiIicar se a leitura Ioi Ieita em relao ao raio
lento ou rapido, determinando o sinal de alongamento. Por exemplo, se o ngulo medido Ior de
12 em relao ao raio lento, o ngulo de extino deve ser indicado da seguinte Iorma:
n
g
c12.

Tipos de extino
Extino recta ou paralela quando o trao da clivagem e/ou de uma Iace esto
paralelos ao Iio N-S do reticulo o mineral esta extinto (Fig. 71a); o ngulo de extino e 0; quer
o raio lento, quer o raio rapido podem ser paralelos ao trao da clivagem ou da Iace do mineral.
Extino oblqua o mineral esta extinto quando o trao da clivagem e/ou de uma Iace
Iazem um ngulo com o Iio N-S do reticulo (Fig. 71b); o ngulo de extino e superior a 0 e e
medido como se descreveu atras; as direces de vibrao do mineral tambem no so paralelas
aos traos da clivagem e/ou Iaces.
Extino simtrica pode ser observada em minerais que apresentam duas clivagens ou
duas Iaces distintas (Fig. 71c); se os ngulos de extino EA
1
e EA
2
, medidos entre as clivagens
ou Iaces do cristal e a mesma direco de vibrao, Iorem iguais a extino diz-se simetrica.
Nos gros de minerais anedricos ou sem clivagens no existem traos de reIerncia para
determinar o ngulo de extino (Fig. 71d). Podemos observar que o gro extingue quatro vezes
durante uma rotao completa da platina, mas no podemos determinar o ngulo de extino.
81

Figura 70. Determinao do sinal de alongamento e ngulo de extino (NESSE, 2000). (a)
Gro orientado com a clivagem paralela ao Iio N-S do reticulo. (b) Rotao da platina para obter
extino do mineral. Nesta posio uma das direces de vibrao do mineral e paralela ao eixo
N-S. O ngulo de extino e o ngulo EA. (c) Rotao da platina 45 no sentido dos ponteiros
do relogio. A direco de vibrao do mineral esta orientada NE-SW. Inserir a placa acessoria.
Se os atrasos se adicionam o mineral tem alongamento positivo, se os atrasos se subtraem tem
alongamento negativo.


Figura 71. Gros de minerais em posio de extino (NESSE, 2000). (a) Extino recta. (b)
Extino obliqua. (c) Extino simetrica. (d) Num gro anedrico e sem clivagens no e possivel
medir o ngulo de extino.


82
Alguns gros de minerais no apresentam extino uniIorme devido a deIormao ou
zonamento quimico. Quando os gros se apresentam deIormados, diIerentes partes do gro
extinguem em diIerentes momentos da rotao da platina. Se a extino segue um padro
ondulado e designada por extino ondulante. Muitos minerais, como a plagioclase, apresentam
zonamento quimico. Porque o ngulo de extino pode ser determinado pela composio
quimica nos minerais dos sistemas monoclinico e triclinico, o ngulo de extino pode variar
sistematicamente com a composio, de Iorma que o centro do gro pode apresentar um ngulo
de extino e o bordo outro. Os minerais que apresentam este tipo de extino dizem-se
zonados.
Extino em minerais uniaxiais
Os minerais dos sistemas tetragonal e hexagonal so, normalmente, prismaticos e
alongados paralelamente ao eixo c. As Iormas comuns so prismas paralelos a c, pinacoides
perpendiculares a c e pirmides. Os minerais do sistema trigonal so, normalmente,
romboedricos. As clivagens podem ser paralelas a qualquer uma destas Iormas.
Na Figura 72 mostra-se um mineral do sistema tetragonal observado em seces com
diIerentes orientaes, como acontece numa lmina delgada. Numa seco paralela ao plano de
clivagem 001 o eixo optico e vertical (Fig. 72b). A seco da indicatriz e circular de Iorma que
o mineral se comporta como isotropico, permanecendo extinto durante a rotao completa da
platina. Uma seco com birreIringncia mais elevada tera o eixo c paralelo a platina do
microscopio e mostra extino paralela aos traos das clivagens 001 e 110 (Fig. 72c). Esta e
uma seco principal da indicatriz e os indices de reIraco so n
e
e n
c
. Numa seco orientada
ao acaso a birreIringncia e intermedia e a extino paralela ao trao 001 e obliqua
relativamente aos traos da clivagem 110 (Fig. 72d).
Extino em minerais biaxiais
Os minerais ortorrmbicos apresentam extino recta em seces paralelas a (100), (010),
simetrica em seces paralelas a (001) e obliqua em seces orientadas ao acaso. Os gros com
cores de interIerncia maximas apresentam sempre extino paralela.
Nos minerais monoclinicos a indicatriz orienta-se, normalmente, com paralelo a b. Nos
minerais com esta orientao, como na maioria das anIibolas e piroxenas, as seces com cores
de interIerncia ou atraso maximos tm ngulos de extino que indicam a relao entre os eixos
X e Z da indicatriz e os eixos cristalograIicos a e c, respectivamente (Fig. 73d).
Os cristais triclinicos apresentam extino obliqua na maioria das seces porque os eixos
da indicatriz e os eixos cristalograIicos no so paralelos.
83


Figura 72. Extino num mineral tetragonal (NESSE, 2000). (a) Mineral mostrando as
direces de clivagem segundo o pinacoide 001 (a tracejado) e o prisma 110 (trao cheio).
(b) Corte paralelo a seco circular da indicatriz. (c) Corte paralelo a uma seco principal da
indicatriz. (d) Seco orientada ao acaso, como a maioria das seces dos gros de minerais em
lmina delgada.

84


Figura 73. Extino num mineral monoclinico (NESSE, 2000). (a) Mineral mostrando as
direces de clivagem segundo o pinacoide 001 (a tracejado) e o prisma 110 (trao cheio).
A orientao da indicatriz e Yb, Z.c25 e X.a-5. (b) Seco paralela ao plano de clivagem
001. A extino e simetrica. (c) Seco paralela a 100 mostrando extino paralela a ambos
os trao da clivagem. (d) Seco paralela a 010 apresentando cores de interIerncia maximas.
A extino e de 25 (o ngulo e Z.c), medida relativamente ao trao da clivagem 110 e 5 (o
ngulo e X.a), medido relativamente ao trao da clivagem 001. (e) Seco orientada ao acaso
com extino obliqua relativamente a todos os traos da clivagem.






85
4.12. Pleocrosmo
O pleocrosmo uma propriedade ptica exibida por alguns minerais e observada
em nicis paralelos, que se traduz na mudana de cor durante a rotao da platina. A cor
muda porque os raios lento e rapido so absorvidos diIerencialmente quando atravessam o
mineral. Quando a direco de vibrao do raio rapido e paralela ao polarizador, toda a luz passa
como raio rapido e o mineral apresenta uma determinada cor. Quando a direco de vibrao do
raio lento e paralela ao polarizador, o mineral apresenta a cor do raio lento. Se a platina Ior
rodada para permitir a passagem de ambos os raios a cor e tipicamente intermedia.
Minerais isotrpicos
Os minerais isotropicos no so pleocroicos porque no experimentam dupla reIraco.
Em nicois paralelos os minerais isotropicos apresentam uma cor uniIorme durante a rotao da
platina.
Minerais uniaxiais
Os minerais uniaxiais coloridos so, normalmente pleocroicos. Para descrever o
pleocroismo e suIiciente identiIicar a cor dos raios e e c. Por exemplo, o pleocroismo da
turmalina (variedade escorlite) pode ser descrito da seguinte Iorma: everde escuro e cverde
plido. Uma conveno alternativa e identiIicar qual do raio e mais Iortemente absorvido e, por
isso tem cor mais escura: e>c. O pleocroismo pode ser descrito como Iorte ou Iraco, dependendo
da intensidade da cor e da extenso da mudana de cor. Um gro que apresente cores de
interIerncia ou atraso maximos em nicois cruzados mostra, em nicois paralelos, as cores
segundo c e e durante a rotao da platina.
Minerais biaxiais
Para descrever o pleocroismo de minerais biaxiais e necessario especiIicar trs cores:
segundo os eixos X, Y e Z da indicatriz. Por exemplo, o pleocroismo da horneblenda pode ser
descrito da seguinte Iorma: amarelo, verde plido e Zverde escuro. Uma conveno
alternativa, mas com menos inIormao, e: ZYX. As seces com cores de interIerncia e
atraso maximos mostram, em nicois paralelos, as cores segundo X e Z durante a rotao da
platina. Antes de caracterizar o pleocroismo e conveniente determinar o sinal de alongamento
para identiIicar as direces dos raios lento e rapido. Se a direco de vibrao do raio lento
estiver paralela ao Iio N-S do reticulo, o mineral exibe, em nicois paralelos, a cor associada com
Z. Rodando 90 observamos a cor associada com X.



86
4.13. Figuras de interferncia
Uma figura de interferncia e obtida para determinar se um mineral e uniaxial ou
biaxial e, tambem, para determinar o seu sinal ptico (positivo ou negativo). Se o mineral Ior
biaxial o ngulo 2V tambem pode ser medido. A Iigura de interIerncia tambem permite
conIirmar a orientao das seces. Para Iazer uma Iigura de interIerncia deve-se:
- Focar o gro do mineral com a objectiva de maior ampliao.
- Introduzir o condensador auxiliar e voltar a Iocar, se necessario. Inserir o analisador.
- Inserir a lente de Bertrand. A Iigura de interIerncia pode tambem ser observada sem a
lente de Bertrand, removendo a ocular e olhando directamente pelo tubo do microscopio.
A Iigura de interIerncia e Iormada proximo da superIicie superior da objectiva e e
constituida por um padro de cores de interIerncia, designado por isocromticas, ao qual se
sobrepem bandas escuras, designadas por isogiras. A natureza da Iigura de interIerncia e o seu
comportamento a medida que a platina e rodada depende da orientao do gro do mineral e do
sistema cristalograIico. As Iiguras de interIerncia so diIerentes nos minerais uniaxiais e
biaxiais.

4.13.1. Figuras de interferncia uniaxiais
Uma Iigura de interIerncia do eixo optico uniaxial e produzida se o eixo optico do
mineral uniaxial Ior perpendicular a platina do microscopio (Fig.74). Um gro com um eixo
optico vertical deve apresentar as cores de interIerncia mais baixas de todos os gros da
amostra. As isogiras Iormam uma cruz negra sobreposta num padro circular de isocromticas.
O ponto central, onde se cruzam as isogiras, e designado por melatopo e marca o ponto de
emergncia do eixo optico. As cores de interIerncia aumentam de ordem a partir do melatopo;
cores de primeira ordem baixas aparecem proximo do melatopo. Se o eixo optico Ior
perIeitamente vertical a Iigura de interIerncia no muda durante a rotao completa da platina.
A presena de um s meltopo indica que o mineral uniaxial. Os minerais biaxiais
produzem Iiguras de interIerncia com dois melatopos.
Na Figura 75 mostra-se a Iormao das isocromaticas. O condensador auxiliar
proporciona luz Iortemente convergente que atravessa o mineral e e recolhida pela objectiva. A
luz que segue o trajecto 1, paralelo ao eixo optico, no se divide em dois raios e sai do mineral
com um atraso igual a zero, dando origem ao melatopo. A luz que segue o trajecto 2 experimenta
atraso moderado porque o ngulo que Iaz com o eixo optico e pequeno. A luz que segue o
trajecto 3, Iaz um ngulo maior com o eixo optico, percorre uma distncia maior no mineral,
logo o atraso e proporcionalmente maior e a birreIringncia tambem. Porque as propriedades
87
opticas so simetricas em torno do eixo optico, aneis de igual atraso e cor de interIerncia
Iormam-se em torno do melatopo. Os gros de minerais mais espessos ou que tm maior
birreIringncia mostram mais isocromaticas do que os gros Iinos ou com baixa birreIringncia.
As isogiras Iormam-se onde as direces de vibrao na Iigura de interIerncia so N-S e
E-W. So areas de extino. A Figura 76 mostra, esquematicamente, as direces de vibrao
para luz Iortemente convergente que penetra a indicatriz uniaxial. Os raios ordinarios (e) vibram
paralelamente aos paralelos da indicatriz e os raios extraordinarios (c`) vibram paralelamente aos
meridianos da indicatriz. Estas direces de vibrao so transportadas para a Iigura de
interIerncia (Fig. 76a). Os raios extraordinarios (c`) vibram paralelamente a linhas radiais
simetricas em torno do melatopo e os raios ordinarios (e) vibram tangentes as isocromaticas
circulares.
Figura de interferncia descentrada
Se o eixo optico estiver inclinado a Iigura de interIerncia no aparecera centrada no
campo. Se o eixo optico Iizer um ngulo ate 30, relativamente a vertical, o melatopo sera visivel
no campo (Fig. 77) e a Iigura de interIerncia designa-se por figura de eixo ptico descentrado.
Se o eixo optico Iizer um ngulo superior a 30, relativamente a vertical, o melatopo no
sera visivel no campo (Fig. 78a) e a Iigura de interIerncia designa-se por figura descentrada.
Os quatro braos da isogira passam paralelamente aos Iios do reticulo na sequncia observada na
Figura 78b. Esta e a Iigura de interIerncia mais comum quando no ha cuidado na seleco dos
gros.
Figura ~flash
Se um gro de um mineral esta orientado paralelamente a platina do microscopio obtem-
-se uma figura ~flash (Fig. 79). Estes gros apresentam cores de interIerncia maximas. Estas
Iiguras de interIerncia so caracterizadas por isogiras largas que ocupam o campo quase todo
quando o eixo optico esta orientado E-W ou N-S. Se rodarmos levemente o campo as isogiras
dividem-se em dois segmentos que abandonam o campo a partir dos quadrantes para onde o eixo
optico esta a ser rodado. A designao destas Iiguras deve-se ao Iacto de as isogiras
desaparecerem e aparecerem rapidamente com a rotao da platina. Esta Iigura apenas conIirma
que o eixo optico e aproximadamente horizontal, mas no e usada para determinar o caracter
optico e o sinal optico. Uma Iigura quase idntica pode ser produzida por minerais biaxiais.


88

Figura 74. Figura de interIerncia uniaxial com eixo optico vertical (NESSE, 2000).


Figura 75. Formao de isocromaticas (NESSE, 2000). (a) A luz que segue a trajectoria 1
emerge no ponto M (melatopo) com um atraso igual a zero porque e paralela ao eixo optico. As
trajectorias 2 e 3 produzem atrasos progressivamente maiores porque tanto a birreIringncia
como o comprimento do trajecto na amostra aumentam. (b) As propriedades opticas so
simetricas em torno do eixo optico, por isso, so produzidos aneis de igual atraso em torno do
melatopo.
isocromtica
meltopo
isogira
objectiva
amostra
condensador
89

Figura 76. Formao de isogiras (NESSE, 2000). (a) Direces de vibrao da luz emergindo
do centro de uma indicatriz uniaxial. Os raios ordinarios vibram paralelamente aos paralelos e os
extraordinarios aos meridianos. (b) Luz Iortemente convergente que atravessa um gro de
mineral com eixo optico vertical e sai com um padro de vibrao simetrico em torno do
melatopo. Os raios extraordinarios vibram paralelamente a linhas radiais e os raios ordinarios
vibram tangentes as isocromaticas circulares. As isogiras Iormam-se onde as direces de
vibrao na Iigura so paralelas as direces de vibrao do polarizador e analisador. So areas
de extino.



Figura 77. Figura de eixo optico descentrado (NESSE, 2000). medida que a platina roda o
melatopo desliza no campo no sentido indicado pela seta na Iigura. As isogiras e isocromaticas
permanecem centradas relativamente ao melatopo. As isogiras mantm a orientao N-S e E-W.

amostra
Objecti
objectiva
EO
90


Figura 78. Figura uniaxial descentrada (NESSE, 2000). (a) Amostra de mineral com o eixo
optico inclinado mais de 30 relativamente a vertical. O melatopo esta Iora do campo. (b) A
rotao da platina origina o deslizamento das isogiras paralelamente aos Iios N-S e E-W do
reticulo, de acordo com a sequncia observada na Iigura. A parte mais Iina da isogira aponta
para o melatopo.


(a)
(b)
91

Figura 79. Figura 'Ilash (NESSE, 2000). O eixo optico (EO) e paralelo a platina do
microscopio. No esquema I o eixo optico tem direco E-W. A isogira e larga porque as
direces de vibrao dos raios e e c`so paralelas ao analisador e polarizador. No esquema II a
platina Ioi rodada alguns graus no sentido dos ponteiros do relogio. As isogiras dividem-se
rapidamente e saem do campo. No esquema III o eixo optico tem direco NW-SE.

EO
EO
EO
EO
92
Determinao do sinal ptico
A Iigura de interIerncia do eixo optico deve ser usada para determinar o sinal optico,
porque as direces de vibrao dos raios ordinario e extraordinario so conhecidas em cada
ponto da Iigura. Considere os quadrantes SE e NW na Figura 80. Os raios ordinarios vibram NE-
SW e os raios extraordinarios vibram NW-SE. Se inserirmos um compensador (raio lento no
compensador vibra NE-SW) e a ordem da cor de interIerncia nos quadrantes SE e NW
decrescer (subtraco de atrasos), o raio ordinario e o raio rapido e o mineral tem sinal optico
positivo (Fig. 80a). Se a ordem da cor de interIerncia aumenta nos quadrantes SE e NW (adio
de atrasos) o raio ordinario e o raio lento e o mineral tem sinal optico negativo (Fig. 80b).
Normalmente, observa-se, com um compensador de gesso, a cor azul, nos quadrantes NE e SW,
e amarelo, nos quadrantes NW e SE, se o mineral tem sinal optico positivo e o inverso se o
mineral tem sinal optico negativo.

4.13.2. Figuras de interferncia biaxiais
Os minerais biaxiais podem ser distinguidos dos uniaxiais pelo exame da Iigura de
interIerncia em seces devidamente orientadas. O sinal optico e o ngulo 2V tambem podem
ser determinados.
Figura da bissectriz aguda
A figura de interferncia da bissectriz aguda (Fig. 81) e obtida se a bissectriz aguda (X
ou Z, dependendo do sinal optico) Ior perpendicular a platina do microscopio. Os gros com esta
orientao mostram cores de interIerncia baixas a intermedias (seco XY na Figura 66a). Se o
ngulo 2V Ior inIerior a 50 ou 60, os melatopos, correspondentes aos pontos de emergncia dos
eixos opticos, so observados. A Iigura de interIerncia e constituida por isogiras, que mudam de
Iorma a medida que a platina e rodada, sobrepostas num padro de isocromaticas.
As isocromaticas Iormam um padro oval, ou em oito, em torno dos melatopos (Fig. 82).
Apenas a luz com a direco dos eixos opticos experimenta atraso igual a zero. A birreIringncia
aumenta para trajectorias inclinadas em relao aos eixos opticos, de Iorma que o atraso aumenta
com o aIastamento relativamente aos melatopos, Iormando padres ovais. Os minerais espessos
ou com maior birreIringncia apresentam mais isocromaticas do que os mais Iinos e com menor
birreIringncia. O padro das isocromaticas permanece Iixo, relativamente aos melatopos, com a
rotao da platina.
A Iorma das isogiras muda durante a rotao da platina. As direces de vibrao na
Iigura podem ser derivadas de Iorma idntica a das Iiguras uniaxiais. A Figura 83 mostra a
indicatriz de um mineral biaxial negativo. Notar que, se o ngulo optico (2V) se aproxima de
93
zero, a indicatriz e as direces de vibrao assemelham-se as de um mineral uniaxial negativo.
Na Figura 83b as direces de vibrao da luz so projectadas na superIicie do mineral e na
Iigura de interIerncia.
Se o plano optico estiver orientado E-W (Fig. 83c) as isogiras, deIinidas por areas da
Iigura com direces de vibrao E-W e N-S, Iormam uma cruz com o brao perpendicular ao
trao do plano optico mais largo. A posio dos melatopos e marcada pelo estreitar das isogiras.
Se o plano optico Ior rodado as isogiras dividem-se em dois segmentos que parecem girar
em torno das posies dos melatopos (Fig. 83d). Quando o trao do plano optico esta a 45 as
isogiras Iormam arcos hiperbolicos cujos vertices so os melatopos (Fig. 83e). As isogiras so
mais estreitas nos melatopos e alargam-se no sentido do limite do campo.
Figura de eixo ptico
Uma figura de interferncia de eixo ptico e produzida quando um dos eixos e vertical.
Os gros com esta orientao apresentam atraso minimo ou zero. O melatopo correspondente ao
eixo optico esta centrado no campo. O outro melatopo pode observar-se no campo se 2V Ior
inIerior a 30. Se o 2V Ior pequeno a Iigura de interIerncia parece uma Iigura de bissectriz
aguda descentrada (Fig. 84a).
Se o 2V e superior a 60 a Iigura de interIerncia tem o aspecto mostrado na Figura 84b.
Quando o plano optico esta orientado N-S ou E-W apenas se observa um brao da isogira. Se a
platina Ior rodada no sentido dos ponteiros do relogio, a isogira gira em torno do melatopo no
sentido contrario ao dos ponteiros do relogio e vice-versa. Quando o trao do plano optico esta a
45, a isogira mostra curvatura maxima. A bissectriz aguda posiciona-se do lado convexo da
isogira.
Figura de bissectriz obtusa
Figuras de interferncia de bissectriz obtusa (Fig. 85) so produzidas quando a
bissectriz obtusa e perpendicular a platina do microscopio. Os gros com esta orientao
apresentam atraso intermedio. Porque o ngulo entre Bxo e os eixos opticos deve ser superior a
45 os melatopos estaro Iora do campo. O padro de isocromaticas e a geometria das direces
de vibrao so essencialmente os mesmos da Iigura de bissectriz aguda. As isogiras Iormam
uma cruz se o plano optico tem orientao E-W ou N-S. Uma rotao de 5 a 15 da platina e
suIiciente para as isogiras deixarem o campo. Para um 2V igual a 90 as Iiguras de bissectriz
aguda e obtusa so muito similares. Se 2V Ior pequeno a Iigura de bissectriz obtusa sera muito
semelhante a uma Iigura 'Ilash.
94


Figura 80. Determinao do sinal optico em minerais uniaxiais (NESSE, 2000). A letra A
indica que os atrasos se adicionam e a letra S indica que os atrasos se subtraem (ver Fig. 76). (a)
Sinal optico positivo. (b) Sinal optico negativo.





Figura 81. Figura de interIerncia biaxial da bissectriz aguda (NESSE, 2000). Os melatopos M
marcam os pontos de emergncia dos eixos opticos e a bissectriz aguda (Bxa) e o ponto central
do campo. As isocromaticas Iormam um padro oval ou em oito centrado nos melatopos.(a) As
isogiras Iormam uma cruz quando o trao do plano optico esta tem direco E-W. (b) Plano
optico rodado 45. Com a rotao da platina as isogiras dividem-se em dois segmentos em Iorma
de arco, centrados nos melatopos.

!
!
#
#
#
#
!
!
isocromticas
isogra
Plano
ptico
Plano
ptico


95

Figura 82. Formao de isocromaticas em minerais biaxiais (NESSE, 2000). A luz que segue a
trajectoria dos eixos opticos emerge nos melatopos (M) com atraso zero. As isocromaticas
Iormam-se, na Iigura de interIerncia, ao longo de bandas de igual atraso. A luz mais inclinada
em relao ao eixo optico desenvolve maior atraso e a luz menos inclinada em relao ao eixo
optico desenvolve menor atraso.


Figura 83. Formao de isogiras (NESSE, 2000). (a) Direces de vibrao projectadas na
indicatriz biaxial. (b) Direces de vibrao projectadas na superIicie do mineral e na Iigura de
interIerncia. As isogiras so areas de extino. (c) Plano optico (OP) orientado E-W. (d)
Diviso das isogiras em dois segmentos devido a rotao da platina. (e) Plano optico (OP)
orientado NE-SW. As isogiras so hiperboles centradas nos melatopos.

Plano
ptico
Normal ao plano
ptico
EO
EO
NPO
PO
PO
PO
NPO
NPO
EO
EO
96
Figura ~flash
Uma figura ~flash e produzida quando os eixos opticos e a bissectriz aguda so
paralelos a platina do microscopio. As seces que produzem esta Iigura so seces principais
XZ (ver Figura 66a) e, por isso, apresentam cores de interIerncia maximas. O padro das
direces de vibrao na Iigura e quase rectilineo (Fig. 86a), sendo muito semelhante a Iigura
'Ilash dos minerais uniaxiais (ver Figura 79). Quando os eixos X e Z da indicatriz esto
orientados segundo as direces N-S e E-W o campo Iica ocupado por uma cruz larga. Se a
platina Ior rodada alguns graus (Fig. 86b) as isogiras dividem-se em dois segmentos curvos que
saem do campo nos quadrantes em direco aos quais a bissectriz aguda esta a ser rodada. Nos
minerais com 2V proximo de 90 as isogiras em Iorma de cruz diIusa simplesmente se
desvanecem quando a platina e rodada. A quantidade de rotao requerida para que as isogiras
abandonem completamente o campo e inIerior a 5.



Figura 84. Figuras de interIerncia de eixo optico (NESSE, 2000). (a) O ngulo 2V e inIerior a
30. Os dois melatopos esto no campo e a Iigura de interIerncia assemelha-se a uma Iigura de
bissectriz aguda descentrada. (b) ngulo 2V maior. O segundo melatopo esta Iora do campo. Na
Iigura da esquerda mostra-se a orientao da indicatriz e as direces de vibrao na Iigura de
interIerncia, com o plano optico orientado E-W. Na Iigura da direita mostra-se o movimento
das isogiras quando a platina e rodada no sentido contrario ao do movimento dos ponteiros do
relogio. Notar que as isogiras giram no sentido oposto ao do movimento da platina.

Plano
ptico
Plano
ptico
Plano
ptico
EO
PO
EO
PO
PO
97
Figura descentrada
Os gros com orientaes aleatorias apresentam figuras de interferncia descentradas.
Na Figura 87 mostra-se uma Iigura descentrada tipica. medida que a platina e rodada o padro
de isocromaticas gira em torno do melatopo e as isogiras varrem o campo numa direco obliqua
aos Iios do reticulo (comparar com a Figura 78). A terminao mais larga da isogira move-se
mais rapidamente do que a terminao mais estreita e o sentido de rotao da isogira e contrario
ao da platina do microscopio.
Determinao do sinal ptico
A determinao do sinal optico e eIectuada com Iiguras de bissectriz aguda ou de eixo
optico. Embora as Iiguras de eixo optico sejam Iaceis de obter, o processo de determinao do
sinal optico e Iacilmente ilustrado usando uma Iigura de bissectriz aguda com 2V pequeno.
Dos dois raios de luz que se propagam ao longo da bissectriz aguda e emergem no centro
da Iigura de bissectriz aguda um vibra paralelamente ao eixo Y e o seu indice de reIraco e n
|
.
O outro vibra paralelamente a bissectriz obtusa (Bxo) segundo o trao do plano optico e o indice
de reIraco e n
Bxo
. Se o mineral tem sinal optico positivo Bxo coincide com o eixo X e n
Bxo
n
o
.
Se o mineral tem sinal optico negativo Bxo coincide com o eixo Z e n
Bxo
n

. A determinao do
sinal optico consiste em pesquisar qual dos raios (lento ou rapido) vibra paralelamente ao trao
do plano optico no centro do campo. Se Ior o raio rapido o mineral tem sinal optico positivo e se
Ior o raio lento o mineral tem sinal optico negativo. Quando introduzimos o compensador
(direco de vibrao do raio lento NE-SW) e a cor de interIerncia entre os melatopos decresce
(subtraco de atrasos) o raio que vibra paralelamente a Bxo e o raio rapido, com indice n
o
, e o
mineral e biaxial positivo (Fig. 88a). Se a cor de interIerncia entre os melatopos aumenta
(adio de atrasos) o raio que vibra paralelamente a Bxo e o raio lento, com indice n

, e o mineral
e biaxial negativo (Fig. 88b). As cores de interIerncia do lado cncavo das isogiras mudam de
Iorma contraria as cores entre os melatopos.
Numa Iigura de interIerncia de eixo optico comea-se por alinhar a isogira
paralelamente ao Iio N-S ou E-W do reticulo. Roda-se a platina de Iorma a colocar o trao do
plano optico segundo a direco NE-SW, com a parte convexa da isogira apontando para NE.
Desta Iorma, Bxa localiza-se no quadrante NE. (Fig. 89). Esta Iigura pode ser interpretada como
a metade SW da Iigura de bissectriz aguda (Fig. 88). Se 2V esta proximo dos 90 a isogira e
quase recta e no e possivel determinar a posio de Bxa.
98


Figura 85. Figura de interIerncia de bissectriz obtusa (NESSE, 2000). (a) Direces de
vibrao na Iigura de interIerncia. (b) Com o plano optico (PO) orientado na direco E-W as
isogiras Iormam uma cruz larga. Os melatopos esto Iora do campo. Comparar com a Iigura de
bissectriz aguda da Figura 81. (c) A rotao da platina de um ngulo inIerior a 15 Iaz com que
as isogiras abandonem o campo do microscopio. O padro de isocromaticas e similar ao da
Iigura de bissectriz aguda. (d) Com o plano optico (PO) a 45 so se observam as isocromaticas.

PO
PO
PO
EO
EO
99

Figura 86. Figura 'Ilash (NESSE, 2000). A normal ao plano optico (NPO) emerge no centro
da Iigura. (a) Com Bxa E-W e Bxo N-S o campo e ocupado por uma cruz larga. Apenas os
cantos nas direces NW-SE e NE-SW dos quatro quadrantes no esto extintos. (b) As isogiras
dividem-se e saem do campo quando rodamos a platina alguns graus. As isogiras saem dos
quadrantes para os quais o trao de Bxa esta a ser rodado. (c) Quando os traos de Bxa e Bxo
esto a 45 as isogiras no se observam.



NPO
NPO
NPO
NPO
EO
EO
100

Figura 87. Figura de interIerncia biaxial descentrada em gro de mineral com uma orientao
qualquer. ConIorme a platina e rodada as isogiras deslizam no campo, mas no so paralelas aos
Iios do reticulo (NESSE, 2000).


Figura 88. Determinao do sinal optico numa Iigura de interIerncia de bissectriz aguda
(NESSE, 2000). O trao do plano optico esta orientado NE-SW. No centro do campo o raio Y
vibra na direco NW-SE e tem indice n
|
. (a) Mineral biaxial positivo. (b) Mineral biaxial
negativo.
A
S
A
A
S
S S
A
EO
EO
101


Figura 89. Determinao do sinal optico numa Iigura de interIerncia de eixo optico (NESSE,
2000). O trao do plano optico e paralelo a direco de vibrao do raio lento no compensador.
Subtraco de atrasos (S) do lado convexo da isogira nos minerais opticamente positivos e
adio de atrasos (A) do lado convexo da isogira nos minerais opticamente negativos.


5. UIMICA DOS MINERAIS

5.1. Abundncia dos elementos qumicos na crusta
As investigaes geoIisicas indicam que a Terra se divide em crusta, manto e nucleo. A
crusta tem, aproximadamente, 36m de espessura nos continentes e 10 a 13m nos oceanos.
Clare e Washington (1924) estimaram que os 10 m superiores da crusta so constituidos por
95 de rochas igneas (ou seus equivalentes metamorIicos), 4 de lutitos, 0,75 de arenitos e
0,25 de calcarios. A composio media das rochas igneas aproximar-se-ia, ento, da
composio media da crusta. Estes autores calcularam, assim, a composio media da crusta com
base em 5159 analises de rochas igneas, provenientes de varios locais do mundo, mas,
principalmente, da Europa e da America do Norte. Dos 89 elementos que ocorrem na natureza
apenas oito esto presentes em quantidades signiIicativas na crusta: O, Si, Al, Fe, Ca, Na, K e
Mg (Fig. 90 e Tabela 11). Estes so os elementos constituintes da maioria dos minerais.

Plano
ptico
Plano
ptico
S
S
A
A
102

Figura 90. Os oito elementos mais abundantes na crusta terrestre (KLEIN & HURLBUT, 1999).


Tabela 11. Os oito elementos mais abundantes na crusta terrestre
(KLEIN & HURLBUT, 1999).

Elemento
Percentagem
peso
Percentagem
de tomos
Percentagem
volume
O 46,60 62,55 94
Si 27,72 21,22
Al 8,13 6,47
Fe 5,00 1,92
Ca 3,63 1,94 6
Na 2,83 2,64
K 2,59 1,42
Mg 2,09 1,84
Total 98,59 100,00


5.2. Ligaes qumicas
O tipo e intensidade das ligaes quimicas so responsaveis pelas propriedades Iisicas e
quimicas dos minerais. Em geral, quanto mais Iorte Ior a ligao quimica mais duro e o cristal,
mais elevado e o ponto de Iuso e menor e o coeIiciente de expanso termal.
Percentagem peso
Oxignio
SiIcio
103
As ligaes quimicas podem agrupar-se em duas categorias: ligaes que envolvem
electres de valncia (inicas, covalentes e metlicas) e ligaes que no envolvem os electres
de valncia (van der aals e de hidrognio).
Todos os 89 elementos que ocorrem na natureza, excepto os gases nobres (He, Ne, Ar,
Kr, Xe e Rn), Iormam ligaes quimicas uns com os outros, sejam entre o mesmo elemento ou
entre elementos diIerentes. A caracteristica comum aos gases nobres que explica este
comportamento e a presena de orbitais externas completamente preenchidas por electres,
Ialtando, portanto, electres de valncia. A Ialta de reactividade quimica sugere que a
conIigurao electronica apresentada pelos gases nobres e uma conIigurao de baixa energia ou
estavel. Os outros elementos tendem a adquirir uma conIigurao electronica mais estavel,
idntica a dos gases nobres, ganhando, perdendo ou partilhando electres de valncia.
Ligaes inicas
Uma ligao inica (Fig. 91) ocorre quando um ou mais electres nas camadas de
valncia de um atomo so transIeridos para a camada de valncia de outro atomo, de Iorma que
ambos alcanam a conIigurao de um gas inerte. O atomo de Na, por exemplo, tem um electro
de valncia. Se perder esse electro adquire a conIigurao estavel do neon e uma carga 1
Na - e
-
Na
+
Ne.
O Cl, por outro lado, necessita de adquirir um electro para ter a conIigurao do argon
Cl + e
-
Cl
-
Ar.
O electro perdido pelo Na e capturado pelo Cl. Na

e Cl
-
atraem-se mutuamente devido as
cargas opostas. Uma ligao inica pode ser definida como a atraco entre ies de cargas
opostas. Estas ligaes so o resultado da troca de electres entre um atomo de um metal
(Iormando um catio) e um atomo de um no metal (Iormando um anio).
As propriedades caracteristicas da halite (NaCl), como habito cubico, clivagem, peso
especiIico, indice de reIraco, etc., no tm qualquer semelhana com as do metal Na ou do gas
Cl
2
.
Os cristais com ligaes ionicas tm dureza e peso especiIico moderados, pontos de Iuso
razoavelmente elevados e so maus condutores de electricidade e de calor. So maus condutores
electricos devido a estabilidade dos ies que no ganham nem perdem electres com Iacilidade.
Ligaes covalentes
Vimos que os ies de cloro podem constituir unidades estaveis em cristais com ligaes
ionicas porque a sua orbital externa Iica preenchida adquirindo um electro de um metal, como o
Na. Um atomo isolado de cloro com uma orbital de valncia incompleta pode combinar-se com
104
um outro atomo de cloro, de Iorma que os dois electres de valncia, um de cada atomo,
completam as orbitais de ambos os atomos e ambos adquirem a conIigurao de gas inerte.
As ligaes covalentes so ligaes qumicas que resultam da partilha de electres
entre tomos (Fig. 91). Ocorrem quando as orbitais de dois atomos se sobrepem. O par de
electres das orbitais sobrepostas move-se em torno dos dois atomos. A intensidade das ligaes
covalentes e Iuno do grau de sobreposio das orbitais de atomos adjacentes. No diamante o
alto grau de sobreposio produz ligaes covalentes muito Iortes, que se reIlectem na dureza.
As ligaes covalentes constituem o tipo de ligao quimica mais Iorte. Os minerais com
ligaes covalentes so caracterizados por pontos de Iuso elevados, grande estabilidade,
insolubilidade e no so condutores de electricidade, tanto no estado solido com em soluo.
Porque as Ioras electricas que constituem a ligao esto localizadas na vizinhana dos
electres partilhados, a ligao e altamente direccional e a simetria dos cristais com ligaes
covalentes e inIerior a dos cristais com ligaes ionicas.
Ligaes metlicas
As ligaes metlicas (Fig. 91) podem ser consideradas como um tipo de ligao
covalente nas quais os electres de valncia so livres para se moverem de atomo para atomo,
atraves de toda a estrutura cristalina. As unidades estruturais dos metais so nucleos esIericos,
carregados positivamente, ligados por uma nuvem de electres de valncia que circundam os
nucleos. Muitos dos electres no tm aIinidade com qualquer nucleo particular e so livres para
se moverem na estrutura, ou mesmo Iora dela.
Este tipo de ligao e responsavel pela elevada plasticidade, tenacidade, ductilidade,
condutibilidade e baixa dureza dos metais. So os metais nativos apresentam ligaes metalicas
puras.
Ligaes de van der aals
As ligaes de van der aals so as ligaes quimicas mais Iracas, mas mantm ligadas
moleculas neutras, numa estrutura coesa, devido a pequenas cargas residuais nas superIicies (Fig.
92).
Nos minerais deIine, normalmente, uma zona de clivagem Iacil e baixa dureza. A graIite,
talco e o enxoIre cristalino so exemplos de minerais com ligaes de van der Waals. No
enxoIre, este tipo de ligao quimica e responsavel pela baixa dureza (1,5 a 2,5) e baixo ponto de
Iuso (112,8C).

105

Figura 91. Representao esquematica das ligaes ionica (electres localizados em torno dos
atomos individuais), covalente (electres partilhados por dois atomos) e metalica (electres
partilhados por toda estrutura) (PERKINS, 1998).




Figura 92. Ligaes de van der Waals na graIite. (a) Lminas de atomos de carbono ligados por
ligaes covalentes (NESSE, 2000). Polarizao das lminas de carbono devido a concentrao
de electres num dos lados dos atomos, originando um eIeito dipolar. As ligaes de van der
Waals so produzidas por atraco electrostatica Iraca entre cargas opostas na superIicie de
lminas adjacentes. (b) Esquema, em perspectiva, da estrutura da graIite (KLEIN & HURLBUT,
1999). Notar o espaamento relativamente largo (3,35A) entre as camadas.



inica
covalente
metlica
(a) (b)
Ligaes de van
der Waals
106
Ligaes de hidrognio
Moleculas polares podem Iormar estruturas cristalinas devido a atraco entre as
terminaes das moleculas com carga oposta (Fig. 93). Na molecula de H
2
O as ligaes entre os
dois atomos de H e o atomo de O so covalentes. Porque o oxigenio e mais electronegativo a
molecula resultante e polar positiva proximo dos dois nucleos de hidrogenio e negativa nos
dois nos opostos do oxigenio. As cargas negativas e positivas concentram-se nos vertices de um
tetraedro (Fig. 93a). Se as temperaturas Iorem suIicientemente baixas (0C), atraces
electrostaticas Iracas entre as moleculas polares podem mant-las unidas, como acontece no gelo.
As ligaes de hidrogenio so comuns em alguns hidroxidos, nos quais o grupo (OH)
-

no se comporta estritamente como um grupo anionico esIerico, mas e mais realisticamente
representado por uma coordenao assimetrica, que produz um eIeito dipolar. Esto tambem
presentes em muitos silicatos lamelares, como as micas e minerais de argila, que contm o grupo
hidroxilo.

Na Tabela 12 esto sumariadas as propriedades conIeridas pelos principais tipos de
ligaes.

5.3. Regras de Pauling
Uma das aproximaes mais uteis para compreender a estrutura de muitos minerais e
baseada no pressuposto de que os caties e anies constituem esIeras de diIerentes dimenses.
Na maioria dos minerais, nos quais o oxigenio e o anio, as ligaes so predominantemente
ionicas. Os silicatos so os melhores exemplos. As ligaes entre o oxigenio e o silicio tm um
caracter meio ionico e as ligaes entre o oxigenio e os caties comuns (Al, Fe, Mg, Ca, Na, K)
so ainda mais ionicas. Por isso, o pressuposto do caracter ionico e razoavel.
Porque as ligaes ionicas no so direccionais, tambem e razoavel, numa primeira
aproximao, olhar para a Iorma como os caties e anies se ligam em termos puramente
geometricos, deixando para tras as complexidades relativas ao alinhamento das orbitais em
orientaes especiIicas, requeridas para as ligaes covalentes. Baseados nestes pressupostos,
um conjunto de cinco regras, conhecidas por Regras de Pauling, Ioram enunciadas, em 1929,
por Linus Pauling:
REGRA 1 Princpio da coordenao: em torno de cada catio forma-se um poliedro de
coordenao (grupo de anies), sendo a distncia catio-anio determinada pela soma dos
raios e o nmero de coordenao pela razo dos raios inicos. O poliedro e limitado por
linhas que ligam pares de pontos, representando cada ponto o centro do anio. O numero total de
107
anies que constitui o poliedro de coordenao denomina-se nmero de coordenao. O
numero de coordenao e, por consequncia, o poliedro de coordenao, esta dependente da
razo dos raios ionicos, tendo importncia primordial o raio menor que determina a conIigurao
do poliedro de coordenao. Os poliedros de coordenao regulares so o cubo, octaedro,
tetraedro, tringulo e linha, com numeros de coordenao (N.C.) 8, 6, 4, 3 e 2, respectivamente.
Pode deduzir-se a razo limite dos raios ionicos para as diIerentes coordenaes (Fig. 94). Os
caties maiores so capazes de coordenar um maior numero de anies relativamente aos
menores. Uma Iorma conveniente de exprimir a dimenso relativa do catio e anio e pela razo
dos raios (RR):
RR R
c
/R
a

onde R
c
e o raio do catio e R
a
e o raio do anio. O numero maximo de anies que coordenam
um catio e limitado pela necessidade de manter o contacto entre o catio e os anies
circundantes. As relaes dos raios ionicos para os poliedros de coordenao regulares esto
indicadas nas Figuras 94 e 95.

Tabela 12. Resumo das propriedades conIeridas pelos principais tipos de ligaes quimicas.
Propriedades Ligao inica
Ligao
covalente
Ligao metlica
Ligao de van
der aals
Intensidade da
ligao
Forte Muito Iorte
Intensidade variavel,
geralmente moderada
Fraca
Mecnicas
Dureza moderada a
elevada, dependendo
da distncia inter-
ionica e carga;
quebradios ou
Irageis
Dureza elevada;
quebradios ou
Irageis
Dureza baixa a
moderada;
plasticidade elevada;
sectil, ductil,
maleavel
Cristais brandos e
plasticos
Electricas
Maus condutores no
estado solido; quando
Iundidos ou em
soluo so
condutores
Isoladores no estado
solido e quando
Iundidos
Bons condutores
Isoladores, tanto no
estado solido como
no liquido.
Termais
Ponto de Iuso
moderado a elevado
dependendo da
distncia inter-ionica
e carga; baixo
coeIiciente de
expanso termal
Ponto de Iuso
elevado; baixo
coeIiciente de
expanso termal
Ponto de Iuso e
coeIiciente de
expanso termal
variaveis
Ponto de Iuso baixo;
coeIiciente de
expanso termal alto
Solubilidade
Soluvel em solventes
polares dando
solues com ies
Solubilidade baixa
Insoluvel, excepto em
acidos e alcalis por
reaco quimica
Soluvel em solventes
orgnicos dando
solues
Estrutura
Estruturas de elevada
coordenao e
simetria
Estruturas de baixa
coordenao e
simetria
Estruturas de elevada
coordenao e
simetria
Baixa simetria
Exemplos
Halite (NaCl);
Fluorite (CaF
2
)
Diamante (C);
Blenda (ZnS); graIite
(C)
Cobre (Cu); Prata
(Ag); Ouro (Au)
EnxoIre (S); graIite
(C)
108

Figura 93. Ligaes de hidrogenio (NESSE, 2000). (a) Molecula H
2
O polar; ligaes
covalentes entre H e O; H constitui um nucleo carregado positivamente; a distribuio da carga e
tetraedrica. (b) Cada no negativo na molecula atrai um no positivo (atomo de H) na molecula de
H
2
O adjacente para Iormar ligaes de hidrogenio.



Figura 94. Poliedros de coordenao (KLEIN & HURLBUT, 1999). (a) Coordenao cubica de
8 anies A em torno do catio C. (b) Condio limite para a coordenao cubica (R
c
:R
a
0,732).
(c) Coordenao octaedrica de 6 anies A em torno do catio C. (d) Condio limite para a
coordenao octaedrica (R
c
:R
a
0,732-0.414).
109


Figura 94.(continuao) (e) Coordenao tetraedrica de 4 anies A em torno do catio C. (f)
Condio limite para a coordenao tetraedrica (R
c
:R
a
0,414-0,255). (g) Coordenao triangular
de 3 anies A em torno do catio C. (h) Condio limite para a coordenao triangular
(R
c
:R
a
0,225-0,155) (i) Coordenao linear de 2 anies A em torno do catio C (R
c
:R
a
0,155).



G e o centro do catio
localizado no centro do
tetraedro Tringulo da base
Tringulo vertical CAF
CG
3
/
4
CF porque o centro do tetraedro G
esta a da base;
CG x

110


R
c
:R
a
N.C. Coordenao Poliedros de coordenao





































Figura 95. Poliedros de coordenao, numero de coordenao (N.C.) e valores limites das
razes dos raios para as diIerentes coordenaes (KLEIN & HURLBUT, 1999).


Linear
Triangular
Tetradrica
Octadrica
Cbica
Cuboctadrica
(empacotamento
compacto)
111
O numero de coordenao e Iuno da dimenso relativa dos ies coordenados. Mas, o
tamanho eIectivo de um io no e constante, depende do numero total de ies que o circundam,
ou seja, do numero de coordenao, da maior ou menor Iacilidade do io em se polarizar e do
tipo de ligao envolvida. Por estas razes no e realista ver os ies e os atomos como esIeras
rigidas e raios constantes. Contudo, a dimenso media dos ies e util na previso das distncias
inter-atomicas aproximadas em estruturas desconhecidas. Alem disso, a relao dos raios pode
ser usada, com algum sucesso, para prever o numero de anies que circundam cada catio.
Na halite (NaCl), por exemplo, cada io Na

tem seis ies Cl a circunda-lo. Diz-se que a

coordenao e octaedrica e N.C. e igual a 6 (Fig. 96a). Sendo o raio do catio Na

, para N.C.
igual a 6, igual a 1,02A e o raio do anio Cl, tambem para N.C. igual a 6, igual a 1,81 A, a
relao
R
Na

: R
Cl
-
1,02/1,81 0,56 coordenao octaedrica
Na Iluorite (CaF
2
) cada io Ca
2
esta no centro de um poliedro de coordenao
constituido por oito ies F (Fig. 96b). O poliedro de coordenao e um cubo e os valores dos
raios ionicas so:
R
Ca
2
1,12A (N.C. 8) R
F
-
1,31A (N.C. 4)
R
Ca
2

: R
F
-
1,12/1,31 0,86 coordenao cubica
Os anies tambem podem ocupar o centro dos poliedros de coordenao Iormados por
caties. No NaCl cada io Cl e coordenado por 6 ies Na

. Porque o sodio e o cloro tm ambos

coordenao 6, na Iormula temos igual numero de atomos de Na e de Cl. Por outro lado, na
estrutura da Iluorite cada io F

esta circundado por 4 ies Ca

2
que ocupam os vertices de um
tetraedro. Porque os numeros de coordenao so diIerentes para o Ca
2
e F, 8 e 4,
respectivamente, ha duas vezes mais Iluor, relativamente ao calcio, na estrutura e Iormula da
Iluorite.
Na Iluorite apenas metade das posies possiveis para o calcio esto preenchidas devido a
uma importante restrio da estrutura cristalina que podemos enunciar da seguinte Iorma: o
nmero total de ies de todos os tipos numa estrutura cristalina inica estvel deve ser tal
que o cristal como um todo electricamente neutro.
Quando os ies que coordenam ou so coordenados so do mesmo tamanho a razo dos
raios e igual a um. A trs dimenses os ies podem estar dispostos de duas Iormas designadas
por empacotamento compacto hexagonal e empacotamento compacto cubico (Fig. 95).
Em muitos minerais os caties podem estar coordenados por 5, 7, 9, 10 ou 11 anies O
2-
.
Por outro lado, e comum veriIicar-se distoro da geometria ideal descrita para os poliedros de
coordenao 3, 4, 6, 8 e 12. As razes pelas quais os minerais podem ter estruturas com
112
poliedros de coordenao no regulares esto relacionadas com o Iacto de as ligaes quimicas
terem caracter substancialmente covalente e, por isso, so direccionais, e com os requisitos de
acomodao da geometria dos grupos anionicos como CO
3
2-
, SO
4
2-
e SiO
4
4-
.
REGRA 2 Princpio da valncia electrosttica: numa estrutura inica estvel a fora total
das ligaes de valncia de um anio aos caties vizinhos, num poliedro de coordenao,
igual carga do anio. DeIinimos valncia electrostatica (v.e.) como a razo entre a carga do
io (z) e o numero de coordenao (n): v.e. z/n. O numero resultante, designado por valncia
electrostatica, e uma medida da Iora de qualquer ligao entre o io coordenador e os ies
circundantes. Por exemplo, na halite o io Cl esta rodeado por 6 ies Na

e cada uma das

ligaes tem uma valncia electrostatica (v.e.) igual a 1/6. Isto signiIica que as 6 ligaes entre o
catio central e os 6 anies Cl neutralizam a carga do catio Na

(Fig. 97a). SimpliIicando,

podemos dizer que cada atomo de Na cede um electro que se divide por 6 atomos de Cl. Como
cada atomo de Cl tem seis atomos de Na a sua volta recebe um electro. As Figuras 97b e c do
alguns exemplos das valncias electrostaticas noutros poliedros de coordenao.
REGRA 3 Partilha de elementos no poliedro I: os poliedros de coordenao numa
estrutura tm tendncia a no compartilhar arestas e faces, pois a sua estabilidade diminui.
A existncia de arestas ou Iaces partilhadas por dois poliedros decresce a sua estabilidade (Fig.
98). Este eIeito e maior para caties com valncia elevada e numero de coordenao pequeno e e
especialmente grande quando a relao entre os raios se aproxima do limite inIerior de
estabilidade do poliedro. Se poliedros adjacentes partilham apenas um anio, ou seja, tm um
vertice em comum, os caties, carregados positivamente, so mantidos a uma distncia
suIicientemente grande para impedir que soIram repulso mutua.
REGRA 4 Partilha de elementos no poliedro II: num cristal com diferentes caties, os
caties com maior valncia e menor nmero de coordenao tendem a no partilhar
elementos polidricos. Em estruturas com caties de cargas diIerentes os caties com cargas
maiores no so colocados em poliedros adjacentes. As estruturas so conseguidas de Iorma a
manter aIastados, tanto quanto possivel, os caties com carga mais elevada. Caties pequenos
com carga elevada, tal como C
4
, S
6
e P
5
, Iormam grupos anionicos com numero de
coordenao baixo (CO
3
2-
, SO
4
4-
, PO
4
4-
) nos quais mais de metade da carga anionica esta
ocupada. Isto signiIica que os anies nestes grupos podem ligar-se apenas a caties com cargas
pequenas que ocupam posies com numeros de coordenao mais elevados.
REGRA 5 Princpio da parcimnia: o nmero de tipos de tomos estruturalmente
diferentes, numa estrutura especfica, tende a ser pequeno. Os caties dispem-se,
normalmente, em no mais do que quatro tipos diIerentes de poliedros de coordenao. A sua
113
localizao nos poliedros e baseada no tamanho e na carga. Nas Iormulas quimicas a relao
entre o numero de caties e anies e um inteiro pequeno.


Figura 96. Visualizao dos poliedros de coordenao na estrutura de dois minerais (KLEIN &
HURLBUT, 1999). (a) Estrutura da halite (NaCl) com os ies dispostos numa malha cubica de
Iaces centradas. Tanto Na

como F tm coordenao octadrica. (b) Estrutura da Iluorite

(CaF
2
) com os ies dispostos numa malha cubica de Iaces centradas. F esta coordenado por 4
ies Ca
2
(coordenao tetradrica) e Ca
2
esta coordenado por 8 ies F (coordenao
cbica).





Figura 97. Neutralizao do io central pelas ligaes aos ies vizinhos. Cada ligao tem uma
valncia electrostatica (KLEIN & HURLBUT, 1999). (a) Coordenao octaedrica na estrutura
da halite. (b) Coordenao cubica de F a volta de Ca
2
. (c) Coordenao tetraedrica de Ca
2
a
volta de F.
(a)
(b) (c)
114

Figura 98. (a) Tetraedros partilhando os vertices, como e normalmente observado na estrutura
de muitos cristais. A distncia catio-catio e considerada igual a 1. (b) Tetraedros partilhando
arestas; estrutura rara. A distncia catio-catio e reduzida de 1 para 0,58. Pode ocorrer repulso
catio-catio provocando distoro do poliedro. (c) Tetraedros partilhando Iaces; no ocorre
quando ambos os tetraedros esto ocupados por um catio. A distncia catio-catio e reduzida
para 0,33. (d) A partilha de vertices por dois octaedros e comum. A distncia catio-catio e
considerada igual a 1. (e) A partilha de arestas por dois octaedros tambem e comum. A distncia
catio-catio e reduzida para 0,71 (a distncia entre os caties e, todavia, consideravel quando
comparada com a partilha de arestas por tetraedros). (f) A partilha de Iaces por octaedros no e
invulgar na estrutura dos cristais. A distncia catio-catio e reduzida para 0,58. A partilha de
Iaces em octaedros e possivel porque a distncia catio-catio e maior nos octaedros do que nos
tetraedros. Alem disso, os caties com coordenao octaedrica tendem a ter cargas menores (por
exemplo: Mg
2
, Fe
2
) do que os caties com coordenao tetraedrica (por exemplo: Si
4
, Al
3
);
assim a Iora de repulso entre os caties nos octaedros e geralmente inIerior a dos caties nos
tetraedros (KLEIN & HURLBUT, 1999).

catio
anio
115
5.4. Isomorfismo
DiIerentes minerais podem ter estruturas essencialmente idnticas. Assim, se dois ou
mais minerais tm estruturas cristalinas muito semelhantes, os atomos constituintes ocupam
geometricamente posies similares, as Iormulas quimicas so analogas e os tamanhos relativos
dos caties e anies so, tambem, semelhantes dizem-se isomorfos e o Ienomeno e designado
por isomorfismo. A halite (NaCl) e a galena (PbS), por exemplo, so isomorIas porque o arranjo
de Pb e S na galena e idntico ao arranjo de Na e Cl na halite. Os minerais so diIerentes em
muitas propriedades Iisicas e quimicas, mas o seu isomorIismo reIlecte-se numa simetria
idntica, clivagem perIeita em 3 direces perpendiculares e Iorma cubica dos cristais.
Os carbonatos ilustram bem o Ienomeno do isomorIismo (Tabela 13). Os minerais esto
estruturalmente e quimicamente relacionados, tendo um grupo anionico comum. Num grupo
isomorfo os minerais esto relacionados uns com os outros pela estrutura analoga, geralmente
tendo um anio ou grupo anionico comum e Irequentemente apresentam substituies ionicas
extensas. O grupo da barite, calcite e aragonite so exemplos de grupos isomorIos.

Tabela 13. Grupo isomorIo da aragonite (sistema ortorrmbico).

Mineral
Composio
qumica
Raio do catio
()
Dimenses da clula
unitria
a b c
Peso especfico
ngulo de
clivagem
1 1 011 0
Aragonite CaCO
3
Ca
2
1,18 4,96 7,97 5,74 2,94 6348`
Estroncianite SrCO
3
Sr
2
1,45 5,11 8,41 6,03 3,78 6241`
Cerussite PbCO
3
Pb
2
1,49 5,19 8,44 6,15 6,58 6246`
Viterite BaCO
3
Ba
2
1,47 5,31 8,90 6,43 4,31 6212`


5.5. Polimorfismo
A capacidade de uma substncia quimica especiIica cristalizar em mais do que um tipo de
estrutura cristalina, Iuno de modiIicaes da temperatura, presso ou ambas, e conhecida como
polimorfismo. As estruturas cristalinas distintas destes compostos, ou elementos quimicos, so
conhecidas por Iormas polimorIas, ou polimorfos. Na Tabela 14 apresentam-se alguns exemplos
de minerais polimorIos.




116
Tabela 14. Exemplos de minerais polimorIos (modiIicado de NESSE, 2000).

Composio Mineral
Sistema
cristalogrfico
Dureza
Peso
especfico
C Diamante Cubico 10 3,52
GraIite Hexagonal 1 2,23
FeS
2
Pirite Cubico 6 5,02
Marcassite Ortorrmbico 6 4,89
CaCO
3
Calcite Romboedrico 3 2,71
Aragonite Ortorrmbico 3 2,94
SiO
2
Quartzo baixo (o) Hexagonal 7 2,65
Quartzo alto (|) Hexagonal 2,53
Tridimite baixa (o) Mono./Orto. 2,26
Tridimite alta (|) Hexagonal 7 2,20
Cristobalite baixa (o) Tetragonal 2,32
Cristobalite alta (|) Cubico 6 2,20
Coesite Monoclinico 7 3,01
Stishovite Tetragonal 4,30
Al
2
SiO
5
Andaluzite Ortorrmbico 7 3,16-3,20
Silimanite Ortorrmbico 6-7 3,23
Distena Triclinico 5-7 3,55-3,66
AlSi
3
O
8
Sanidina Monoclinico 6 2,56-2,62
Ortoclase Monoclinico 6 2,57
Microclina Triclinico 6 2,54-2,57


Os mecanismos pelos quais um polimorIo muda para outro so designados por:
polimorfismo reconstrutivo, polimorfismo deslocativo e polimorfismo ordem-desordem.
Polimorfismo reconstrutivo
Uma reaco de polimorfismo reconstrutivo envolve rotura das ligaes atomicas e um
novo arranjo das unidades estruturais (Fig. 99). Este tipo de transIormao requer grande
quantidade de energia e e lento. Um exemplo de uma reaco de polimorIismo reconstrutivo e a
transIormao da tridimite ou cristobalite em quartzo baixo. A cristobalite e tridimite Iormam-se
a altas temperaturas e presses relativamente baixas (Fig. 100), tal como em Iluxos de lava ricos
em SiO
2
. Na Tabela 14 so apresentados os valores do peso especiIico para ambas as Iormas
117
(2,20); estes so os valores mais baixos para qualquer dos polimorIos listados. Uma energia de
activao alta e necessaria para transIormar a estrutura da cristobalite (ou tridimite) na estrutura
do quartzo baixo. A cristobalite e a tridimite so metastaveis em condies atmosIericas, isto e,
persistem em condies Iora do seu campo de estabilidade, sendo abundantes em muitos Iluxos
vulcnicos terrestres antigos e em lavas lunares do Precmbrico. A persistncia destes minerais
testiIica o Iacto de ser necessaria uma energia de activao elevada para activar uma
transIormao reconstrutiva. A coesite e a stishovite so Iormas de SiO
2
estaveis em condies
de presso alta a muito alta (Fig. 100). Estes minerais ocorrem em crateras de impacto de
meteoritos. A coesite tambem ocorre em quimberlitos, que so rochas de alta presso,
hospedeiras de diamantes, originadas na parte superior do manto. Na Tabela 14 podemos ver os
valores elevados do peso especiIico destes minerais quando comparados com os outros
polimorIos. A stishovite tem um empacotamento invulgarmente denso para um silicato. Na sua
estrutura cada Si esta circundado por 6 oxigenios (coordenao octaedrica), enquanto os outros
polimorIos de SiO
2
tm 4 oxigenios a coordenar Si (coordenao tetraedrica). Outros exemplos
de polimorIismo reconstrutivo so as transIormaes diamantegraIite, piritemarcassite e
calcitearagonite (Fig. 101). O diamante no se converte automaticamete em graIite no
arreIecimento porque e preciso muita energia para quebrar as ligaes.


Figura 99. Representao esquematica de polimorIismo reconstrutivo (KLEIN & HURLBUT,
1999). A transIormao de uma estrutura hipotetica (a), constituida por poliedros de
coordenao octaedrica, para a estrutura (b) requer a rotura das ligaes e um novo arranjo das
unidades octaedricas.

118


Polimorfismo deslocativo
No polimorfismo deslocativo a inverso no envolve rotura das ligaes quimicas; a
diIerena entre os polimorIos e simplesmente a distoro ou Ilexo da estrutura cristalina (Fig.
102). A transIormao quartzo o para quartzo | e um bom exemplo. A uma atmosIera de presso
o quartzo | (quartzo alto) e estavel acima dos 573C. No arreIecimento abaixo dos 573C (ponto
de inverso) a estrutura inverte para quartzo o (quartzo baixo). Cada vez que a amostra e
aquecida ou arreIecida, ultrapassando o ponto de inverso, a estrutura e distorcida de uma Iorma
para a outra.
As Iormas de alta temperatura tm, tipicamente, maior simetria do que os polimorIos de
baixa temperatura. A Iorma do polimorIo de alta temperatura sera retida na inverso atraves da
deIormao interna da malha, o que se pode traduzir na Iormao de maclas (maclas de
transIormao).

Figura 100. Relaes de estabilidade dos polimorIos de SiO
2
(KLEIN & HURLBUT, 1999).

Presso (b)
Temperatura
(C)
Quartzo
baixo
Coesite
Stishovite
Tridimite
Quartzo alto
Cristobalite
Liquido
119
As transIormaes so praticamente instantneas, a temperatura de transio, e a Iorma
de alta temperatura no pode ser mantida a baixa temperatura.
Polimorfismo ordem-desordem
No polimorIismo ordem-desordem a estrutura do mineral permanece sensivelmente a
mesma, o que muda e a distribuio dos caties na estrutura. Se dois caties, X e Y, podem
ocupar duas posies estruturais equivalentes, A
1
e A
2
, a estrutura e considerada desordenada se
houver igual probabilidade de encontrar X em qualquer posio, A
1
ou A
2
. Se todos os caties X
esto localizados na posio A
1
e todos os Y na posio A
2
, a estrutura e considerada
completamente ordenada.
No Ieldspato potassico (KAlSi
3
O
8
) os trs Si e um Al na Iormula unitaria so encontrados
em duas posies tetraedricas T
1
e duas posies tetraedricas T
2
(Fig. 103a). Numa estrutura
completamente desordenada, representada pelo polimorIo de alta temperatura (sanidina alta), a
probabilidade de encontrar Al em qualquer das quatro posies e igual (Fig. 103b); 25 de cada
uma das posies esta preenchida por Al e 75 por Si. Na estrutura completamente ordenada
(microclina baixa ou alta) todo o Al esta posicionado apenas numa posio T
1
. A outra posio
T
1
e as duas T
2
contm Si (Fig. 103c). Isto provoca uma distoro da estrutura e reduz a simetria
de monoclinica para triclinica.
O grau de ordem em muitos minerais e Iortemente inIluenciado pela temperatura de
cristalizao e pela historia do arreIecimento. Em geral, temperaturas altas Iavorecem a
cristalizao com um grau de desordem maior e baixas temperaturas Iavorecem a ordem.
ArreIecimento lento permite a ordem, enquanto o arreIecimento rapido impede a ordem. Ento,
no e surpreendente encontrar sanidina em rochas vulcnicas, que combinam altas temperaturas
e arreIecimento rapido. O Ieldspato potassico das rochas igneas plutonicas cristaliza inicialmente
como sanidina, mas o arreIecimento lento permite o estabelecimento de ordem. Formas
ordenadas tm simetria mais baixa que as desordenadas.

5.6. Soluo slida
A maioria dos minerais apresenta composio quimica variavel. A variao
composicional e resultante da substituio, na estrutura do mineral, de um io, ou grupo ionico,
por outro io ou grupo ionico. Este processo e conhecido por substituio ionica ou soluo
slida. Um mineral constitui uma soluo slida quando na sua estrutura existem posies
atmicas especficas que esto ocupadas, em propores variveis, por dois ou mais
elementos (ou grupos) qumicos diferentes. Os Iactores que determinam a extenso da soluo
solida na estrutura de um cristal so:
120



Figura 101. Diagrama de estabilidade dos polimorIos de CaCO
3
.



Figura 102. Representao esquematica do polimorIismo deslocativo (KLEIN & HURLBUT,
1999). (a) Estrutura hipotetica representando a Iorma polimorIica de alta temperatura,
consistindo num arranjo de alta simetria. (b) Representao do polimorIo de baixa temperatura
constituido pela mesma malha de tetraedros num arranjo com menor simetria. As duas estruturas
'ined so imagem espelho uma da outra.

Temperatura (C)
Presso
(b)
Aragonite
Calcite

121
1. O tamanho relativo dos ies, tomos ou grupos inicos que se substituem
mutuamente; se a diIerena de tamanho entre os ies (ou atomos) que se substituem e
inIerior a 15, a substituio e extensa; se o raio dos dois elementos que se substituem
diIerem de 15 a 30 a substituio e limitada ou rara; se a diIerena entre os raios e
superior a 30 a substituio e pouco provavel;
2. As cargas dos ies envolvidos na substituio; se as cargas so idnticas, como Mg
2
e
Fe
2
, a estrutura permanece electricamente neutra; se as cargas so diIerentes, como no
caso de Al
3
a substituir Si
4
, ocorrem substituies ionicas adicionais, noutros pontos da
estrutura, para manter a neutralidade electrostatica;
3. A temperatura a que ocorre a substituio; a 'tolerncia da estrutura dos minerais a
substituio atomica e maior a temperaturas mais elevadas, quando a dimenso das
posies atomicas disponiveis e maior; assim, numa determinada estrutura espera-se uma
maior variabilidade da composio a temperaturas mais elevadas; esta propriedade do
aumento da substituio atomica com o aumento da temperatura proporciona um meio de
calcular a temperatura de Iormao ou de deposio do mineral termometria
geologica; a composio do mineral pode indicar a sua temperatura de Iormao (ver
exemplo da blenda na Figura 104).
Os trs tipos principais de soluo solida so: soluo slida por substituio, soluo slida
intersticial e soluo slida por omisso.
Soluo slida por substituio
Os tipos mais simples de substituies ionicas so substituies catio-catio ou anio-
anio. Num composto do tipo A

X
-
, A

pode ser parcialmente ou totalmente substituido por B

.
Uma substituio anionica simples pode ser representada pela substituio de X
-
por Y
-
num
composto A

X
-

Um exemplo de uma soluo solida completa (substituio de um elemento por outro
para todos os intervalos composicionais possiveis entre dois membros extremos) e a olivina
(Mg,Fe)
2
SiO
4
. Mg
2
pode ser substituido, em parte, ou completamente, por Fe
2
; os parnteses
indicam que Mg
2
e Fe
2
se substituem mutuamente nas posies octaedricas, conhecidas por
posies M; Fe
2
e Mg
2
tm raios ionicos, para a coordenao octaedrica com O
2-
, de 0,75 e
0,86A, respectivamente, e as cargas so idnticas; os membros terminais da serie da olivina,
entre os quais existe uma soluo solida completa, so Mg
2
SiO
4
(Iorsterite) e Fe
2
SiO
4
(Iaialite).
Na serie das plagioclases os membros terminais so NaAlSi
3
O
8
(albite) e CaAl
2
Si
2
O
8

(anortite). A soluo solida completa entre estas duas composies extremas e o resultado das
substituies entre dois pares de caties:
122

Figura 103. Ordem-desordem nos polimorIos de Ieldspato potassico (KAlSi
3
O
8
) (NESSE,
2000). (a) Esquema mostrando as quatro posies tetraedricas T
1
e T
2
que contm os trs Si e
um Al por Iormula unitaria. (b) Sanidina alta. A probabilidade de encontrar Al em qualquer das
quatro posies e igual. Em media cada posio contem 25 de Al. (c) Microclina maxima. Al
esta preIerencialmente colocado em T
1
e Si ocupa as outras trs posies, provocando distoro
da estrutura.




Percentagem molecular de FeS

Figura 104. Aumento da substituio de Zn por Fe, na blenda, com o aumento da temperatura.
O teor de Fe do mineral e, assim, um indicador da temperatura de deposio do minerio.




123

Na

Si
4
Ca
2
Al
3
.
Isto signiIica que por cada Ca
2
que substitui um Na

na estrutura da plagioclase, um Si
4
e
substituido por Al
3
nas posies tetraedricas (Fig. 105). A carga electrica de ambos os lados da
equao e igual e, por isso, a estrutura mantem-se neutra.
As piroxenas diopsido (CaMgSi
2
O
6
) e jadeite (NaAlSi
2
O
6
) so um exemplo de
substituio solida limitada tambem com dois pares de caties a substituirem-se mutuamente. A
substituio pode ser representada da seguinte Iorma:
Ca
2
Mg
2
Na

Al
3
.
Soluo slida intersticial
Entre os atomos, ies ou grupos ionicos na estrutura de um cristal existem intersticios,
normalmente considerados como vazios. Quando os ies ou atomos estranhos a substncia
ocupam estes vazios Ialamos de substituio intersticial ou soluo slida intersticial. Em
algumas estruturas cristalinas estes vazios da rede podem constituir cavidades em Iorma de
canal, como no berilo (Be
3
Al
2
Si
6
O
18
). Nestes silicatos em anel grandes ies ou moleculas podem
ocupar as cavidades tubulares dos aneis sobrepostos (Fig. 106). Quantidades consideraveis de
K

, Rb

, Cs

, H
2
O e CO
2
so registadas em analises de berilo. As ligaes entre os caties
monovalentes, K

, Rb

, Cs

, e o oxigenio so bastante mais Iortes do que as ligaes entre as

moleculas H
2
O e CO
2
e o oxigenio. O mecanismo de substituio para os caties monovalentes e
o seguinte:
Si
4
Be
2
2R

e
Si
4
Al
3
R

onde R representa K

, Rb

ou Cs

e o intersticio na rede. No primeiro caso, dois caties

monovalentes ocupam o intersticio da cadeia hexagonal Si
6
O
18
; no segundo caso, apenas um
catio ocupa o vazio da rede cristalina.
Soluo slida por omisso
Ocorre soluo slida por omisso quando um catio de carga maior substitui dois ou
mais caties mantendo o equilibrio de carga. A substituio pode ocorrer apenas numa posio
atomica, deixando outras posies vazias ou omissas. Por exemplo, o io Pb
2
substitui dois ies
K

na variedade verde de microclina (KAlSi

3
O
8
), conhecida por amazonite, mas ocupa apenas
uma posio
K

Pb
2

deixando um vazio na malha.
124


Figura 105. Substituies na plagioclase (NESSE, 2000). A substituio de Ca
2
por Na

e
acompanhada pela substituio de Al
3
por Si
4
para manter o equilibrio de carga.






Figura 106. Estrutura hexagonal do berilo (Be
3
Al
2
Si
6
O
18
) projectada no plano basal (0001)
(KLEIN & HURLBUT, 1999). Os aneis Si
6
O
18
so mostrados. Os canais hexagonais so o locus
de grandes ies alcalinos e moleculas neutras. A celula unitaria esta indicada a tracejado.


azios
ocupados por
H
2
O, CO
2
,
+
,
Rb
+
ou Cs
+

Al
B
125
O exemplo melhor conhecido deste tipo de soluo solida e o da pirrotite Fe
(1-x)
S. A
maioria das pirrotites tem uma deIicincia em Ierro relativamente ao enxoIre. A percentagem
atomica de Fe varia entre 44,9 e 50. Neste mineral os atomos de enxoIre dispem-se em
camadas, num arranjo aproximadamente hexagonal compacto, e o Ierro esta em coordenao 6
com o enxoIre. Se o Fe
2
ocupasse todas as posies octaedricas a Iormula quimica seria FeS.
Nas pirrotites, todavia, ha uma variao na percentagem de vazios nas posies octaedricas,
Iazendo com que a composio varie entre Fe
6
S
7
e Fe
11
S
12
. A Iormula vem, geralmente, expressa
como Fe
(1-x)
S, onde x varia entre 0 e 0,2. Quando Fe
2
esta ausente de algumas posies
octaedricas da pirrotite, enquanto as posies do enxoIre esto completas, a estrutura no e
electricamente neutra. E provavel que algum Ierro esteja na Iorma Fe
3
para compensar a
deIicincia em Fe
2
. Se assim Ior, a Iormula da pirrotite neutra escrever-
-se-a (Fe
2
1-3x
Fe
3
2x
)
x
S. Podemos representar esta substituio por
Fe
2
Fe
2
Fe
2
Fe
3
Fe
3
.
Exsoluo
Na introduo ao conceito de soluo solida em minerais Ioi reIerido que se dois ies ou
atomos tm tamanhos muito diIerentes a extenso da substituio sera limitada. Todavia,
tambem Ioi reIerido que o aumento da temperatura Iavorece a substituio de ies de tamanhos
diIerentes. Isto e, a elevadas temperaturas, a estrutura de um mineral expande-se e as amplitudes
de vibrao dos atomos tornam-se maiores. medida que a temperatura aumenta, posies
estruturais anteriormente distintas tornam-se similares e, Iinalmente, indistintas. Por exemplo, na
serie dos Ieldspatos K-Na ha soluo solida limitada entre Na

(raio 1,18A para N.C.8) e K

(raio 1,51A para N.C.8) a baixa temperatura, mas a alta temperatura, cerca de 1000C, este
silicato mostra miscibilidade completa (soluo solida) entre os membros extremos NaAlSi
3
O
8
e
KAlSi
3
O
8
.
O que acontece, ento, quando um mineral, originalmente homogeneo a alta temperatura,
contendo caties de dimenso consideravelmente diIerente, arreIece, atingindo a temperatura
ambiente O termo exsoluo refere o processo pelo qual uma soluo slida, inicialmente
homognea, se separa em dois (ou mais) minerais distintos, sem adio ou remoo de
material ao ou do sistema. Isto signiIica que no ha modiIicao da composio global do
sistema (Fig.107).
Nos Ieldspatos alcalinos podem ocorrer lamelas de exsoluo de Ieldspato-Na no
Ieldspato-K hospedeiro. Este tipo de intercrescimento pode observar-se em amostra de mo,
sendo designados por pertites, ao microscopio optico, reIerindo-se como micropertites, ou,
quando extremamente Iinas (submicroscopicas), a sua identiIicao so e possivel ao raio-X,
126
sendo designadas por criptopertites. Lamelas de exsoluo so comuns nos Ieldspatos alcalinos,
piroxenas, anIibolas e oxidos de Ierro.

Figura 107. (a) Representao bidimensional esquematica dos elementos A e B numa estrutura
completamente desordenada (a alta temperatura) (KLEIN & HURLBUT, 1999). (b) Separao
dos elementos A e B em areas ricas em A e areas ricas em B exsoluo (a baixa temperatura)
(KLEIN & HURLBUT, 1999).


Figura 108. Diagrama temperatura-composio ilustrando a origem das texturas de exsoluo
no sistema KAlSi
3
O
8
NaAlSi
3
O
8
.
Baixa temperatura
Alta temperatura
Diminuio
da
temperatura
127
A origem das texturas de exsoluo nos Ieldspatos alcalinos pode ser ilustrada num
diagrama temperatura-composio (Fig. 108). O eixo horizontal representa a variao
composicional, em termos de percentagem molecular, entre dois silicatos, KAlSi
3
O
8
e
NaAlSi
3
O
8
. A altas temperaturas o par KAlSi
3
O
8
- NaAlSi
3
O
8
mostra miscibilidade completa.
Quando a temperatura desce a soluo solida homogenea decompe-se em duas misturas de
composio muito proxima da dos compostos puros. Uma Iase homogenea x, Iormada a altas
temperaturas, origina, a temperatura T
x
duas Iases solidas y e z, ambas proximas dos membros
Iinais puros. O resultado e o intercrescimento de Ieldspato rico em sodio (albite) em Ieldspato
rico em potassio (ortoclase/microclina).

5.7. Frmula estrutural
As Iormulas dos minerais so determinadas a partir das respectivas analises quimicas. Na
analise quimica de um mineral vm indicadas as percentagens peso dos oxidos de elementos
maiores e, nalguns casos, a concentrao de elementos menores. Os elementos maiores so os
elementos presentes em concentraes superiores a 1 (Si, Ti, Al, Fe, Mn, Mg, Ca, Na, K e P).
Os elementos menores so aqueles com concentraes entre 0,1 e 1 (so tambem expressos
em ). Os elementos trao tm concentraes inIeriores a 0,1 e exprimem-se em ppm ou ppb
(Ni, Cr, V, Y, Zr, Ba, Rb, etc.). Os volteis, como H
2
O, CO
2
, Cl e F so normalmente incluidos
nos elementos maiores. A agua presente na estrutura dos silicatos e libertada acima de 110C e
descrita como H
2
O. A agua presente no po da amostra e libertada abaixo de 110C e designada
por H
2
O- e no e um constituinte importante do mineral ou rocha.
A Iormula estrutural de um mineral e escrita de Iorma a Iornecer inIormao sobre a sua
estrutura. As regras basicas para escrever a Iormula dos solidos ionicos so:
- Os caties so reIeridos em primeiro lugar, seguindo-se o(s) anio(es) ou grupo
anionico;
- A carga total dos caties deve ser igual a carga total dos anies;
- Os caties com a mesma posio estrutural so agrupados;
- Os caties com posies estruturais diIerentes so listados por ordem decrescente do
numero de coordenao.
Na Tabela 15 apresentam-se os calculos da Iormula estrutural de uma biotite. Os passos
para o calculo da Iormula estrutural vm reIeridos nas paginas 698 a 701 do livro 'Minerais
constituintes das rochas - Uma introduo (Traduo de Carlos Antonio Regncio Macedo), em
anexo.

128
6. RADIOCRISTALOGRAFIA

6.1. Introduo
Os raios-X ocupam uma pequena poro do espectro com comprimentos de onda entre 10
e 0,01A. A luz visivel tem comprimentos de onda entre 7200 e 4000A, cerca de 1000 vezes
superior aos raios-X, e, por isso, tem menor poder de penetrao e energia. A maior parte das
substncias so transparentes aos raios-X.
Os raios-X Ioram descobertos acidentalmente por Wilhelm Conrad Roentgen, em 1895,
mas, somente, em 1912, Max von Laue utilizou este tipo de radiao no estudo de cristais. Max
von Laue colocou as seguintes questes: 'Qual seria o eIeito se Iosse possivel o uso de ondas
electromagneticas com o mesmo comprimento de onda que as distncias inter-atomicas nos
cristais O cristal actuaria como uma rede de diIraco tridimensional Iormando um espectro que
poderia ser registado Se assim Iosse, seria possivel medir com preciso o comprimento de onda
dos raios-X utilizados, assumindo as distncias inter-atomicas do cristal ou, conhecendo o
comprimento de onda dos raios-X, medir as distncias inter-atomicas.
A experincia original Ioi realizada na Universidade de Munique. Laue e os seus
colaboradores Iizeram passar um Ieixe delgado de raios-X atraves de uma placa de clivagem de
blenda (ZnS), Iazendo incidir o Ieixe emergente sobre uma chapa IotograIica. A chapa revelada
mostrou um grande numero de pequenos pontos dispostos de modo simetrico e geometrico em
redor de um ponto grande central produzido pelo Ieixe de raios-X, incidindo directamente na
chapa. Cada ponto e o resultado das diIraces a partir de uma serie de planos atomicos (Fig.
109).
Assim, uma experincia unica demonstrou o arranjo ordenado regular das particulas
atomicas dentro dos cristais e a concordncia quanto a ordem de grandeza do comprimento de
onda dos raios-X e o espaamento entre os planos atomicos do cristal. Este metodo, designado
por mtodo de Laue, Ioi largamente substituido por outros metodos de raios-X mais poderosos
que utilizam raios-X monocromaticos e permitem a rotao da amostra.
Os raios-X permitem medir a distncia entre os planos atomicos sucessivos e localizar as
posies dos varios atomos ou ies nos cristais. Os diIractometros de raios-X modernos so
usados em trabalhos rotineiros de identiIicao de pequenas amostras de minerais ou amostras de
minerais de gro muito Iino, como argilas e zeolitos.



129
6.2. Origem dos raios-
Nos diIractometros convencionais de raios-X, os raios-X so gerados num tubo de raios
catodicos (Fig. 110), em condies de vacuo. O tubo possui um Iilamento de tungstenio, como
catodo, que proporciona a Ionte de electres. O nodo ou anticatodo ('alvo) e constituido por
um dos seguintes metais: Mo, Cu ou Fe. Uma Ionte de alta voltagem estabelece uma queda de
tenso entre o catodo e o nodo e acelera os electres que chocam com o nodo. Os raios-X so
produzidos no ponto de impacto e irradiam em todas as direces. A maior parte desta energia e
convertida em calor. A energia transIormada em radiao-X e inIeror a 1. A natureza dos
raios-X depende do metal utilizado e da voltagem aplicada.
Um espectro contnuo de raios- (Fig. 111a) e obtido quando os electres atingem o
nodo e soIrem desacelerao sem modiIicao da conIigurao electronica dos atomos do
metal. Quando um electro abranda, depois de uma ou mais colises, perde energia, que e
libertada sob a Iorma de radiao electromagnetica com diversos comprimentos de onda. O
menor comprimento de onda e os raios-X de maior energia que podem ser produzidos so
limitados pela energia dos electres incidentes. O espectro continuo e equivalente ao ruido
('bacground) e deve ser removido por Iiltros.
Um espectro de raios- caracterstico (Fig. 111a) e produzido quando os electres
bombardeados tm energia suIiciente para arrancar os electres das orbitais internas do metal
que constitui o nodo. Quando estes electres saltam deixam vazios que so preenchidos pelos
electres das orbitais externas vizinhas. A transio dos electres da orbital externa para uma
orbital interna e acompanhada pela emisso de radiao-X com comprimento de onda especiIico
(Fig. 111b). A transio de electres das camadas L para K produz radiaes o, com dois
comprimentos de onda diIerentes (o
1
e o
2
), e das M para as K radiaes |. O pico K| pode
ser eliminado por um Iiltro apropriado. A radiao produzida tem um so comprimento de onda e
e designada por radiao-X monocromatica. O espectro caracteristico, como o proprio nome
indica, e caracteristico para cada elemento.
Os comprimentos das radiaes-X caracteristicas para os metais mais usados esto
indicados na Tabela 16.
130


Figura 109. Representao esquematica do metodo de Laue com um unico cristal Iixo (KLEIN
& HURLBUT, 1999). A pelicula IotograIica e colocada a cerca de 5cm do cristal. O Ieixe de
radiao-X branca passa atraves do cristal, Iazendo ngulos rectos com a pelicula IotograIica. O
Ieixe directo origina o ponto central negro na IotograIia, de Iorma que um pequeno disco de
chumbo e normalmente colocado em Irente a pelicula IotograIica para o interceptar e absorver.
O ngulo de incidncia u, entre o Ieixe de raios-X e os varios planos atomicos no cristal e Iixo.




Figura 110. Tubo de raios-X (NESSE, 2000). O Iilamento do catodo e aquecido de Iorma a
emitir electres. Uma voltagem de 20-100V e mantida entre o catodo e o nodo de Iorma a
acelerar os electres em direco ao nodo. Quando estes electres de elevada energia chocam
com os atomos do metal (Cu ou Mo) do nodo produzem-se raios-X que saem por uma janela de
berilio no tubo.

Pelcula fotogrfica
filamento

vcuo
Raios
anela de Be
nodo (Cu)
Sistema de
arrefecimento
Cristal
Feixe de
raios-X
131



Figura 111. Espectro de raios-X (NESSE, 2000). (a) Intensidade dos raios-X emitidos por
nodo de Cu com uma voltagem de 50V. O espectro caracteristico (picos) esta sobreposto ao
espectro continuo. (b) O espectro caracteristico e produzido quando os electres so desalojados
das camadas K e os vazios so ocupados por electres que transitam das orbitais mais externas.


Comprimento de onda ()
Espectro
caracterstico
Espectro contnuo
Intensidade
132
6.3. Difraco de raios-
O processo de diIraco dos raios-X pode ser melhor compreendido se comparado com a
diIraco dos raios luminosos. Na Figura 112 mostra-se a diIraco da luz produzida por dois
oriIicios proximos, O
1
e O
2
. Os raios so desviados em multiplas direces pelos contornos dos
oriIicios, como se estes passassem a ser novas Iontes luminosas. A qualquer ponto do alvo
chegam raios provenientes dos dois oriIicios. Como, porem, o trajecto percorrido em cada caso
tem diIerentes comprimentos, os campos electricos (e magneticos) associados aos dois Ieixes
podero encontrar-se em Iase ou no, produzindo interIerncia construtiva ou destrutiva,
respectivamente. Teremos, assim, regies no alvo onde a intensidade luminosa e elevada,
alternando com outras de pequena intensidade. A sua posio exacta depende da distncia entre o
alvo e os oriIicios O
1
e O
2
, da separao entre estes e do comprimento de onda da radiao
utilizada. Os eIeitos so mais notorios quando a separao entre O
1
e O
2
e da ordem de grandeza
de .

Tabela 16. Comprimentos de onda caracteristicos (A) dos metais normalmente usados
como nodo nos tubos de raios-X (NESSE, 2000).

Metal
Mo Cu Co Fe Cr
K| 0,63225 1,38217 1,62073 1,75653 2,08479
Ko
1
0,70926 1,54051 1,78892 1,93597 2,28962
Ko
2
0,71354 1,54433 1,79279 1,93991 2,29351
Ko (media) 0,71070 1,54180 1,79020 1,93730 2,29090


Como os raios-X tm valores de muito pequenos, Ienomenos semelhantes exigiriam
oriIicios muitissimo proximos. Ora os planos atomicos nos cristais constituem uma rede de
diIraco suIicientemente apertada de modo a permitir a diIraco dos raios-X. Com eIeito, os
cristais tm espaamentos inter-atomicos comparaveis aos comprimentos de onda dos raios-X e
podem, por isso, ser utilizados como responsaveis pela diIraco dos raios X, de Iorma a obter
Ienomenos de interIerncia nitidos.
O comprimento de onda dos raios-X usados nos diIractometros de raios-X e cerca de 1 a
2A, sendo similar as distncias inter-atomicas na estrutura dos cristais. Os raios-X so, ento,
diIractados pelos planos de atomos, regularmente espaados, que constituem um cristal.
133
Bragg, com grande simplicidade, explicou a diIraco dos raios X como se Iosse uma
simples reIlexo numa serie de planos paralelos distanciados uniIormemente.
Quando um Ieixe de raios-X embate numa Iace de um cristal e e reIlectido, o que
verdadeiramente se passa no e uma reIlexo superIicial, como sucederia com a luz ordinaria.
Paralelamente aquela Iace existem uma inIinidade de planos atomicos, igualmente espaados,
nos quais a radiao X penetra ate uma proIundidade de varios milhes de planos antes de ser
apreciavelmente absorvida. Pode considerar-se que em cada plano atomico uma pequena poro
do Ieixe soIre reIlexo. Para que esses Iracos Ieixes reIlectidos saiam do cristal como um simples
Ieixe de intensidade apreciavel no devem ser grandemente absorvidos ao passarem atraves dos
planos cada vez mais proximos da superIicie e, mais importante ainda, e necessario que os Ieixes
provenientes de planos sucessivos no interIiram destrutivamente. Assim, na Figura 113 para que
haja diIraco e necessario que se d o reIoro das ondas dispersadas em A e B, o que exige que
a diIerena de percursos dos raios R1 e R2 seja um numero inteiro de comprimentos de onda
(n).
Observe agora a Figura 114 onde os raios incidentes 1 e 2 Iazem um ngulo u com os
planos atomicos. Notar que o ngulo u e deIinido de Iorma diIerente a reIerida para a reIlexo e
reIraco (item 4.1). A distncia entre os planos atomicos e igual a ". Os raios diIractados por
cada plano de atomos esto em Iase apenas se o valor do ngulo u permitir que a distncia
adicional CBD, percorrida pela onda 2, seja igual a um numero inteiro de comprimentos de onda
CBD n,
sendo n um numero inteiro e o comprimento de onda dos raios-X. A distncia CBD e duas
vezes a distncia CB, estando CB relacionada com o espaamento ", entre os planos, pela
equao
CB d senu
ou
CBD 2CB 2d senu.
Combinando as duas equaes, vem
# 2" senu.
Esta relao e conhecida por equao de Bragg. u pode ter qualquer valor, mas, como e d so
Iixos para que uma direco seja de diIraco, u so pode tomar valores tais que n seja inteiro.
Daqui se conclui que no ha diIraco de raios-X para todos os valores de u.
134

Figura 112. DiIraco da luz produzida por dois oriIicios
proximos O
1
e O
2
(GIL & CARDOSO, 1982).














Figura 113. ReIoro dos raios R1 e R2 diIractados nos nos A e B dos planos reticulares a
1
e a
2
.




Figura 114. DiIraco dos raios-X em planos atomicos paralelos (GIL & CARDOSO, 1982). Os
raios 1 e 2 incidem sobre os planos atomicos separados por uma distncia d. InterIerncia
construtiva dos raios-X diIractados so e possivel se o ngulo de incidncia u Ior tal que a
distncia CBD seja um numero inteiro de comprimentos de onda.
"
"
a
1
a
2
a
3
u
u u
u
A
B
R1
R2
R3
1
2
135
Para um dado comprimento de onda de raios-X e espaamento d entre os planos atomicos
na estrutura de um cristal, os ngulos que do origem a diIraco maxima (reIlexo) podem ser
calculados. Por exemplo, os planos {111} na halite tm espaamentos d
111
3,2555A. Se
usarmos radiao CuKo, com 1,5418 A, resolvendo a equao de Bragg, para n 1 vem u
13,70. ReIlexes adicionais para n 2, 3 e 4 do valores de u 28,27, 45,27 e 71,30,
respectivamente. Estas reIlexes so designadas por reIlexes de primeira, segunda, terceira e
quarta ordem, em reIerncia ao valor inteiro n. ReIlexes de ordem maior no so possiveis para
os planos {111} porque u no pode ser maior do que 90.
A reIlexo de raios-X por planos atomicos, como resultado da diIraco na estrutura de
um cristal, so e possivel se o gro estiver convenientemente orientado. Para um mineral
desconhecido, cujo espaamento d seja tambem desconhecido, as hipoteses de colocar um gro
na trajectoria do Ieixe de raios-X com a orientao correcta so as mesmas que as de ganhar a
lotaria. Alem disso, cada mineral tem muitos planos atomicos diIerentes que potencialmente
podem diIractar os raios-X. Para medir todos os espaamentos d diIerentes num mineral com um
so cristal seria necessario rodar sistematicamente o cristal e o detector de Iorma a obter uma
gama variada de orientaes na amostra. Existe equipamento disponivel para isso, mas o
processo e complexo. Uma soluo mais simples para trabalhos de rotina e Iazer incidir o Ieixe
monocromatico de raios-X sobre amostra Iinamente pulverizada. Este processo constitui a base
do metodo das poeiras.

6.3. Mtodo das poeiras e difractmetros de raios-
O metodo das poeiras e uma tecnica poderosa para a identiIicao dos minerais. Os
planos reticulares dos Iragmentos da materia cristalina encontram-se caoticamente distribuidos,
mas, entre eles, alguns devero orientar-se de Iorma a observar-se diIraco.
Os diIractometros de raios-X utilizam radiao monocromatica e o registo da inIormao
e Ieito em registador com Iolha de papel.
O instrumento esta construido de tal maneira que o porta amostras roda e o contador de
impulsos de raios-X, colocado sobre um brao, acompanha este movimento, captando as
radiaes reIlectidas pelos planos da amostra.
Quando na posio zero o Ieixe de raios-X e paralelo ao porta amostras e passa
directamente ao tubo contador. O porta amostras e o tubo contador movem-se em engrenagens
distintas, de tal maneira que, quando o porta amostras roda de um ngulo u o tubo contador roda
2u.
136





Figura 115. DiIractograma de quartzo (NESSE, 2000). (a) medida que o contador se move no
intervalo 2u, a amostra move-se de um ngulo u e o papel desliza a uma velocidade constante. A
caneta move-se em resposta a intensidade dos raios-X detectados. Cada reIlexo do mineral e
registada como um pico na sua posio 2u. (b) No diIractograma o eixo horizontal representa o
ngulo 2u e a escala vertical a intensidade dos raios-X diIractados, normalmente em termos de
contagens por segundo. (c) Cada plano atomico produz duas reIlexes, uma para Ko
1
e outra
para Ko
2
, com menor intensidade. Para intervalos pequenos de 2u, Ko
2
aparece como um
pequeno bojo, do lado de 2u maior, no pico Ko
1
. Para intervalos de 2u mais largos os picos
podem ser indistinguiveis.



Picos de difraco de
raios-x
contador
Intensidade do
raios-
(contagens/s)
caneta
Raios-
Amostra
137

Quando em operao, a amostra, o tubo contador e o papel do registador automatico
entram em movimento simultaneamente. Se um plano atomico esta orientado de Iorma que u e
igual a 20, no ocorre evidncia desta reIlexo ate que o tubo contador tenha rodado de 2u, ou
seja 40. Neste instante, a radiao reIlectida entra no tubo contador e o impulso nele gerado e
ampliIicado e movimenta a caneta do registador (Fig. 115a). O ngulo 20, no qual Ioi produzida
a reIlexo pode ser lido directamente da posio do pico no papel. As alturas dos picos so
directamente proporcionais as intensidades das reIlexes que os originaram.
A amostra (mineral puro ou mistura de minerais) e reduzida a po muito Iino, usando
peneiros de 200 mesh (0,074mm) ou 400 mesh (0,037mm), e colocada no porta amostras. A
amostra e colocada no diIractometro de raios-X de Iorma a poder girar relativamente ao tubo de
raios-X para permitir que o ngulo de incidncia u do Ieixe de raios-X varie de 0 ate cerca de
90.
Para identiIicaes de rotina, usando radiaes CuKo, o ngulo 2u varia entre 5 e cerca
de 70. ngulos mais pequenos podem ser usados se necessario, mas os diIractometros no
devem ser levados aos 0 porque a intensidade do Ieixe poderia daniIicar alguns contadores.
A intensidade dos raios-X reIlectidos e continuamente registada numa Iolha de papel ou,
electronicamente, num computador. Um pico na intensidade dos raios-X diIractados indica que o
mineral possui planos atomicos cujo espaamento d e apropriado para reIlectir raios-X para esse
ngulo u particular. Porque o po da amostra possui gros com todas as orientaes possiveis,
cada um dos diIerentes conjuntos de planos atomicos capazes de diIractar os raios-X produzem o
seu pico para o ngulo apropriado, a medida que o contador Iaz o varrimento no intervalo de 2u.
A intensidade dos raios-X diIractados para cada pico e tambem controlada pela estrutura do
mineral. Alguns planos atomicos so mais eIectivos a reIlectir os raios-X do que outros.
Um diIractograma do quartzo e mostrado na Figura 115b. Cada pico e composto por duas
reIlexes separadas, uma para a radiao Ko
1
e a outra para a radiao Ko
2
, que tm diIerentes
comprimentos de onda (Tabela 15). O pico para Ko
2
tem metade da intensidade e um 2u
ligeiramente maior do que Ko
1
. Para intervalos maiores de 2u os picos esto muito proximos e o
pico Ko
2
pode no ser detectado. Para intervalos menores de 2u os dois picos podem distinguir-
se com mais Iacilidade. Com o quartzo, por exemplo, o pico 100 ocorre a 26,64 para CuKo
1
e
26,70 para CuKo
2
, uma diIerena de 0,06. Todavia, para o pico 212 ocorre a 67,73, para
CuKo
1
, e 67,94, para CuKo
2
, uma diIerena de 0,21 (Fig. 115c). O espaamento d e calculado
usando o comprimento de onda medio da radiao Ko (Tabela 16).
138


Figura 116. Determinao da altura do pico (I) e de 2u, tomado como o centro do pico, medido
a meia distncia entre a base e o pico, no diIractograma (NESSE, 2000).





Figura 117. Ficha PDF do quartzo (NESSE, 2000). So apresentados o espaamento inter-
planar, as intensidades relativas e os indices de Miller. No topo da Iicha vm os picos mais
intensos.



139
Os dados obtidos a partir de um diIractograma, em papel ou electronico, so o ngulo 2u
e a intensidade do pico. O ngulo 2u e convenientemente escolhido para ser o centro aritmetico
do pico, num ponto a metade ou dois teros da distncia entre a base e o topo (Figura 116). A
intensidade do pico e a altura do pico acima do 'bacground. A intensidade integrada e a area
do pico, equivalente ao numero total de contagens que o produziu. Pode assumir-se que a area do
pico e a area de um tringulo isosceles.
A partir destes dados o espaamento d e os valores da intensidade relativa so calculados;
d e calculado para cada pico pela equao de Bragg, assumindo n1. A intensidade relativa e a
relao da intensidade do pico (I) dividida pela intensidade do pico maior (I
1
):
Intensidade relativa I/I
1
x 100.
Porque cada mineral tem a sua propria estrutura e dimenses da celula unitaria, cada um
tem o seu conjunto de planos atomicos com espaamentos especiIicos. A identiIicao de um
mineral e baseada na comparao do conjunto dos valores de d e das intensidades da amostra
desconhecida com os valores de d e das intensidades de minerais conhecidos.
Os dados de diIraco de raios-X para minerais e outros compostos esto compilados
pelo International Centre Ior DiIIraction Data. Dados, conhecidos por Powder DiIIraction File
(PDF), esto disponiveis sob a Iorma de cartes ou Iichas (Figura 117), em microIichas ou em
CD-ROM.


7. MINERALOGIA SISTEMTICA

A composio quimica tem sido a base para a classiIicao dos minerais, desde meados
do seculo XIX. De acordo com este criterio os minerais so divididos em grupos, dependendo do
anio ou grupo anionico. Ha razes para que este criterio seja uma base valida de classiIicao
dos minerais:
+ Os minerais com o mesmo anio ou grupo anionico tm relaes Iamiliares claras entre
si, em termos de estrutura, propriedades Iisicas e quimicas;
+ A concentrao dos caties em muitos minerais pode ser variavel, enquanto a variao do
teor do anio e bastante limitada;
+ Os minerais relacionados pela dominncia de um mesmo anio tendem a ocorrer em
ambientes geologicos similares;
+ Tal esquema de classiIicao e consistente com a pratica normal em quimica de
classiIicao dos compostos inorgnicos.
140
Todavia, reconhece-se que a quimica, por si so, no caracteriza adequadamente um
mineral e que a classiIicao deve basear-se, igualmente, na estrutura interna. Composio
quimica e estrutura interna representam a essncia de um mineral e determinam as suas
propriedades Iisicas. Os principios cristaloquimicos Ioram primeiro usados por W. L. Bragg e V.
M. Goldschmidt para os silicatos. Este grupo Ioi dividido em subclasses, parcialmente na base da
composio quimica, mas principalmente em termos da estrutura interna.
Na Tabela 17 e na Figura 118 apresentam-se os principais grupos de minerais.

Tabela 17. ClassiIicao dos minerais.

Grupos
Anio ou grupo
aninico
Exemplos
Elementos nativos
metais |ouro (Au), prata
(Ag), cobre (Cu)|; semi-
metais |bismuto (Bi)|; no
metais |enxoIre (S),
diamante (C)|
xidos O
hematite (Fe
2
O
3
), magneti-
te (Fe
3
O
4
), rutilo (TiO
2
),
cassiterite (SnO
2
), corindo
(Al
2
O
3
)
Hidroxidos OH
brucite (Mg(OH)
2
),
'goethite (oFeO(OH))
Halogenetos Cl, Br, F
halite (NaCl), silvite (KCl),
Iluorite (CaF
2
)
SulIuretos S
galena (PbS), pirite (FeS
2
),
pirrotite (Fe
1-x
S), calcopiri-
te (CuFeS
2
), blenda (ZnS)
SulIossais S
enargite (Cu
3
AsS
4
),
tetraedrite (Cu
12
Sb
4
S
13
)
Carbonatos CO
3
calcite (CaCO
3
), dolomite
(CaMg(CO
3
)
2
), rodocrosite
(MnCO
3
)
Nitratos NO
3
nitratina (NaNO
3
)
Boratos BO
3
, BO
4
borax
(Na
2
B
4
O
5
(OH)
4
.8H
2
O)
FosIatos PO
4
apatite
(Ca
5
(PO
4
)
3
(F,Cl,OH),
monazite
((Ce,La,Y,Th)PO
4
)
SulIatos SO
4
barite (BaSO
4
), anidrite
(CaSO
4
), celestite (SrSO
4
),
gesso (CaSO
4
.2H
2
O)
Cromatos CrO
4
crocoite (PbCrO
4
)
Tungstatos WO
4
volIramite ((Fe,Mn)WO
4
),
scheelite (CaWO
4
),
Silicatos SiO
4
ver Figura 117

141


Figura 118. ClassiIicao dos silicatos (KLEIN & HURLBUT, 1999).






Classe Arranjo dos
tetraedros SiO
4
Composio
unitria
Exemplos
Nesossilicatos
Sorossilicatos
Ciclossilicatos
(silicatos em
anel)
Inossilicatos
(cadeia
simples)
olivina
hemimorIite
berilo
piroxena
ex: enstatite
oxigenio
142

Figura 118. ClassiIicao dos silicatos (continuao).


Inossilicatos
(cadeia
dupla)
Filossilicatos
(silicatos em
folhas)
Tectossilicatos
(silicatos c/
esqueleto
tridimensional)
AnIibola
Ex: antoIilite
Mica
Ex: Ilogopite
cristobalite alta
143
BIBLIOGRAFIA

BATTEY, M. H. & PRING, A. (1997) Mineralogy Ior students.Hong Kong, Longman.

BORGES, F. S. (1996) Elementos de cristalograIia. Lisboa, Fundao Calouste Gulbenkian.

CARVALHO, A. M. G. (2000) Sopas de Pedra I De Mineralibus. Viseu, Gradiva.

GIL, V. M. S. & CARDOSO, A. C. (1982) Quimica Iundamentos da estrutura e propriedades
da materia (1 volume), Coimbra, Grafica de Coimbra
.

KLEIN, C. & HURLBUT, C. S. Jr. (1999) Manual oI Mineralogy. New Yor, John Wilev &
Sons.

NESSE, W. D. (2000) Introduction to Mineralogy. OxIord, Oxford Universitv Press.

PERKINS, D. (1998) Mineralogy. New Jersey, Prentice Hall.

SILVA, R. D. (1942) CristalograIia. Porto, Portucalense Ed.