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CONSELHO FEDERAL DE MEDICINA

RESOLUO CFM n 1.957/2010


(Publicada no D.O.U. de 06 de janeiro de 2011, Seo I, p.79)

A Resoluo CFM n 1.358/92, aps 18


anos de vigncia, recebeu modificaes
relativas reproduo assistida, o que
gerou a presente resoluo, que a substitui
in totum.

O CONSELHO FEDERAL DE MEDICINA, no uso das


atribuies conferidas pela Lei n 3.268, de 30 de setembro
de 1957, alterada pela Lei n 11.000, de 15 de dezembro de
2004, regulamentada pelo Decreto n 44.045, de 19 de julho
de 1958, e
CONSIDERANDO a importncia da infertilidade humana
como um problema de sade, com implicaes mdicas e
psicolgicas, e a legitimidade do anseio de super-la;
CONSIDERANDO que o avano do conhecimento cientfico
permite solucionar vrios dos casos de reproduo humana;
CONSIDERANDO que as tcnicas de reproduo assistida
tm possibilitado a procriao em diversas circunstncias, o
que no era possvel pelos procedimentos tradicionais;
CONSIDERANDO a necessidade de harmonizar o uso
dessas tcnicas com os princpios da tica mdica;
CONSIDERANDO, finalmente, o decidido na sesso plenria
do Conselho Federal de Medicina realizada em 15 de
dezembro de 2010,
RESOLVE
Art. 1 - Adotar as NORMAS TICAS PARA A UTILIZAO
DAS TCNICAS DE REPRODUO ASSISTIDA, anexas
presente resoluo, como dispositivo deontolgico a ser
seguido pelos mdicos.
Art. 2 Esta resoluo entra em vigor na data de sua
publicao, revogando-se a Resoluo CFM n 1.358/92,
publicada no DOU, seo I, de 19 de novembro de 1992,
pgina 16053.
Braslia-DF, 15 de dezembro de 2010
ROBERTO LUIZ DAVILA
E SILVA
Presidente

HENRIQUE BATISTA
Secretrio-geral

ANEXO NICO DA RESOLUO CFM n 1.957/10


NORMAS TICAS PARA A UTILIZAO DAS
TCNICAS DE REPRODUO ASSISTIDA
I - PRINCPIOS GERAIS
1 - As tcnicas de reproduo assistida (RA) tm o papel de
auxiliar na resoluo dos problemas de reproduo humana,
facilitando o processo de procriao quando outras
teraputicas tenham se revelado ineficazes ou consideradas
inapropriadas.
2 - As tcnicas de RA podem ser utilizadas desde que exista
probabilidade efetiva de sucesso e no se incorra em risco
grave de sade para a paciente ou o possvel descendente.
3 - O consentimento informado ser obrigatrio a todos os
pacientes submetidos s tcnicas de reproduo assistida,
inclusive aos doadores. Os aspectos mdicos envolvendo as
circunstncias da aplicao de uma tcnica de RA sero
detalhadamente expostos, assim como os resultados obtidos
naquela unidade de tratamento com a tcnica proposta. As
informaes devem tambm atingir dados de carter
biolgico, jurdico, tico e econmico. O documento de
consentimento informado ser expresso em formulrio
especial e estar completo com a concordncia, por escrito,
das pessoas submetidas s tcnicas de reproduo
assistida.
4 - As tcnicas de RA no devem ser aplicadas com a
inteno de selecionar o sexo (sexagem) ou qualquer outra
caracterstica biolgica do futuro filho, exceto quando se trate
de evitar doenas ligadas ao sexo do filho que venha a
nascer.
5 - proibida a fecundao de ocitos humanos com
qualquer outra finalidade que no a procriao humana.
6 - O nmero mximo de ocitos e embries a serem
transferidos para a receptora no pode ser superior a quatro.
Em relao ao nmero de embries a serem transferidos,
so feitas as seguintes determinaes: a) mulheres com at
35 anos: at dois embries); b) mulheres entre 36 e 39 anos:
at trs embries; c) mulheres com 40 anos ou mais: at
quatro embries.
7 - Em caso de gravidez mltipla, decorrente do uso de
tcnicas de RA, proibida a utilizao de procedimentos que
visem reduo embrionria.
II - PACIENTES DAS TCNICAS DE RA
1 - Todas as pessoas capazes, que tenham solicitado o
procedimento e cuja indicao no se afaste dos limites
desta resoluo, podem ser receptoras das tcnicas de RA

desde que os participantes estejam de inteiro acordo e


devidamente esclarecidos sobre o mesmo, de acordo com a
legislao vigente.
III - REFERENTE S CLNICAS, CENTROS OU SERVIOS
QUE APLICAM TCNICAS DE RA
As clnicas, centros ou servios que aplicam tcnicas de RA
so
responsveis
pelo
controle
de
doenas
infectocontagiosas,
coleta,
manuseio,
conservao,
distribuio, transferncia e descarte de material biolgico
humano para a paciente de tcnicas de RA, devendo
apresentar como requisitos mnimos:
1 - um diretor tcnico responsvel por todos os
procedimentos mdicos e laboratoriais executados, que ser,
obrigatoriamente, um mdico registrado no Conselho
Regional de Medicina de sua jurisdio.
2 - um registro permanente (obtido por meio de informaes
observadas ou relatadas por fonte competente) das
gestaes, nascimentos e malformaes de fetos ou recmnascidos, provenientes das diferentes tcnicas de RA
aplicadas na unidade em apreo, bem como dos
procedimentos laboratoriais na manipulao de gametas e
embries.
3 - um registro permanente das provas diagnsticas a que
submetido o material biolgico humano que ser transferido
aos pacientes das tcnicas de RA, com a finalidade precpua
de evitar a transmisso de doenas.
IV - DOAO DE GAMETAS OU EMBRIES
1 - A doao nunca ter carter lucrativo ou comercial.
2 - Os doadores no devem conhecer a identidade dos
receptores e vice-versa.
3 - Obrigatoriamente ser mantido o sigilo sobre a identidade
dos doadores de gametas e embries, bem como dos
receptores. Em situaes especiais, as informaes sobre
doadores, por motivao mdica, podem ser fornecidas
exclusivamente para mdicos, resguardando-se a identidade
civil do doador.
4 - As clnicas, centros ou servios que empregam a doao
devem manter, de forma permanente, um registro de dados
clnicos de carter geral, caractersticas fenotpicas e uma
amostra de material celular dos doadores.
5 - Na regio de localizao da unidade, o registro dos
nascimentos evitar que um(a) doador(a) venha a produzir
mais do que uma gestao de criana de sexo diferente
numa rea de um milho de habitantes.
6 - A escolha dos doadores de responsabilidade da
unidade. Dentro do possvel dever garantir que o doador

tenha a maior semelhana fenotpica e imunolgica e a


mxima possibilidade de compatibilidade com a receptora.
7 - No ser permitido ao mdico responsvel pelas clnicas,
unidades ou servios, nem aos integrantes da equipe
multidisciplinar que nelas trabalham participar como doador
nos programas de RA.
V - CRIOPRESERVAO DE GAMETAS OU EMBRIES
1 - As clnicas, centros ou servios podem criopreservar
espermatozoides, vulos e embries.
2 - Do nmero total de embries produzidos em laboratrio,
os excedentes, viveis, sero criopreservados.
3 - No momento da criopreservao, os cnjuges ou
companheiros devem expressar sua vontade, por escrito,
quanto ao destino que ser dado aos pr-embries
criopreservados em caso de divrcio, doenas graves ou
falecimento de um deles ou de ambos, e quando desejam
do-los.
VI - DIAGNSTICO E TRATAMENTO DE EMBRIES
As tcnicas de RA tambm podem ser utilizadas na
preservao e tratamento de doenas genticas ou
hereditrias, quando perfeitamente indicadas e com
suficientes garantias de diagnstico e teraputica
1 - Toda interveno sobre embries "in vitro", com fins
diagnsticos, no poder ter outra finalidade que no a de
avaliar sua viabilidade ou detectar doenas hereditrias,
sendo obrigatrio o consentimento informado do casal.
2 - Toda interveno com fins teraputicos sobre embries
"in vitro" no ter outra finalidade que no a de tratar uma
doena ou impedir sua transmisso, com garantias reais de
sucesso, sendo obrigatrio o consentimento informado do
casal.
3 - O tempo mximo de desenvolvimento de embries "in
vitro" ser de 14 dias.
VII - SOBRE A GESTAO DE SUBSTITUIO (DOAO
TEMPORRIA DO TERO)
As clnicas, centros ou servios de reproduo humana
podem usar tcnicas de RA para criarem a situao
identificada como gestao de substituio, desde que exista
um problema mdico que impea ou contraindique a
gestao na doadora gentica.
1 - As doadoras temporrias do tero devem pertencer
famlia da doadora gentica, num parentesco at o segundo
grau, sendo os demais casos sujeitos autorizao do
Conselho Regional de Medicina.

2 - A doao temporria do tero no poder ter carter


lucrativo ou comercial.
VIII REPRODUO ASSISTIDA POST MORTEM
No constitui ilcito tico a reproduo assistida post mortem
desde que haja autorizao prvia especfica do(a)
falecido(a) para o uso do material biolgico criopreservado,
de acordo com a legislao vigente.

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