Sistemas Agroflorestais PDF

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INTRODUO
A agricultura intensiva, baseada unicamente na explorao de monocultivos, tem
contribudo para a degradao do meio ambiente, dando origem a ecossistemas pouco
estveis, pelo manejo inadequado do solo, alm de negativamente o equilbrio scioeconmico da populao rural (LEITE; VIRGENS, 2002).
Na Amaznia, a maior parte dos solos apresentam uma fertilidade natural
baixa, devido ao material de origem, ou seja, rocha matriz sobre os quais foram originados
(VIEIRA; SANTOS, 1987). Por outro lado, as condies climatolgicas tropicais da regio,
proporcionam um processo dinmico mais intensificado dos indicadores biogeoqumicos,
entre eles, a capacidade de troca de ctions, saturao de bases, potencial hidrogeninico,
biomassa microbiana e estoque de matria orgnica. A biomassa microbiana e sua atividade
podem servir como indicadores de qualidade dos solos, auxiliando na avaliao e no
estabelecimento de um novo equilbrio biodinmico do solo (FEIGL et al., 1998)
As universidades, os centros de pesquisas e organizaes no governamentais, entre
outros, buscam alternativas para o uso dos recursos naturais que melhor se adaptem aos
ecossistemas amaznicos, com o mnimo de impacto possvel, ou ainda, como vias de
mecanismos que possibilitem a recuperao de reas alteradas e degradadas devido a m
utilizao desses recursos.
A implantao dos SAF, com adoo de prticas agrcolas adequadas que
proporcionem a preservao do meio ambiente e, conseqentemente, a melhoria na qualidade
de vida do agricultor, pode ser realizada atravs de mnimos investimentos financeiros e mode-obra (RODRIGUES; SILVA; BELTRAME, 2002).
Dessa maneira, os SAF se configuram como alternativas sustentveis para aumentar os
nveis de produo agrcola, animal e florestal (NAIR, 1993).Na Amaznia Brasileira, os
SAF devem ser recomendados como forma alternativa de uso da terra, objetivando a
recuperao de reas degradadas, a diminuio da presso sobre os remanescentes de florestas
nativas ou secundrias e a diversificao das fontes de renda para os produtores rurais. Esses
objetivos se justificam por razes sociais e ambientais que permeiam a maior Floresta
Tropical mida, como o aumento das taxas de pobreza no campo, o que provoca migrao
das populaes rurais para os centros urbanos, promovendo formaes de favelas e outras
reas de sub-habitaes.
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Em todos os casos, conhecimento da dinmica das propriedades fsicas, qumicas e
biolgicas dos solos amaznicos, permitir uma interveno de forma racional neste
importante recurso natural, possibilitando sua sustentabilidade, bem como a recuperao de
reas alteradas e exauridas pelo uso inadequado.
No presente estudo sero avaliados os atributos qumicos [Ca, Mg, K, Al trocveis,
Acidez Potencial (H +Al), P disponvel, pH em gua e KCl, CTC) e biolgicos (carbono da
biomassa microbiana (CBM), carbono orgnico (CO), N total, matria orgnica, razo
CBM/CO e C/N] de um Latossolo Amarelo sob arranjos de sistemas agroflorestais e sistemas
convencionais envolvendo cacau, pupunha e aa, em trs profundidades (0-5, 5-10 e 1020cm) e dois perodos de amostragem (perodos seco e chuvoso) e compar-los entre s e com
as mesmas variveis em condies de solo de vegetao secundria, a fim de determinar se os
SAF se apresentam como uma alternativa vivel de recuperao de reas exauridas pelo uso
inadequado.
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2. REVISO DE LITERATURA
2.1 CONTEXTUALIZAO
As atividades agrcolas, pecurias e madeireiras, quando manejadas inadequadamente

provocam alteraes negativas nos diferentes
ecossistemas amaznicos, quer seja pelo
depauperamento do solo, quer seja pela extino da flora e da fauna em determinadas reas
onde antes essas atividades ocorriam.
O resultado do manejo inadequado desses agroecossistemas a crescente ampliao
das reas alteradas e/ou degradadas e, o pouco conhecimento sobre a estrutura fsica,
processos e mecanismos do ecossistema Amaznico, constitui uma demanda de pesquisa que
possa servir de subsdio para uma explorao econmica da regio (RODRIGUES, 2006).
A explorao desenfreada e desordenada da regio amaznica tem origem em dois
fatos: de um lado, o poderio econmico com sua viso capitalista em explorar o mximo das
riquezas da regio para obteno das maiores receitas possveis, destacando-se dentre elas,
atividades florestais e de criao de gado de corte; por outro lado, h os pequenos agricultores
que, tambm, so atores diretos nos processos de degradao das reas naturais, atravs do
uso de tcnicas inadequadas para um cultivo sustentvel.
Entretanto, vrios so os fatores que restringem a melhor explorao dos
agroecossistemas, em geral. Para Homma (1993), em seu estudo de limites e oportunidades do
extrativismo vegetal na Amaznia, e Santana (2002) em estudos das cadeias produtivas e
oportunidades de negcio na Amaznia, os fatores limitadores, tais como, falta de orientao
tcnica, falta de capital para aquisio de insumos, limitao de recurso humano eficiente,
escoamento da produo, entre tantos outros, dificulta a explorao racional, equilibrada e
econmica da regio.
Essas condies tm provocado uma preocupao crescente, tanto das autoridades
governamentais, como da populao, com a manuteno dos ecossistemas amaznicos, que
em nvel nacional e internacional so bastante observados e desejados.
As reas exploradas pelas atividades agrossilvopastoril, as quais em grande parte so
posteriormente abandonadas, devem ser manejadas e reintegradas aos processos de produo,
como forma de minimizar o avano da devastao de novas reas de floresta primria. Veiga
et al. (2000), apontam os sistemas silvopastoris como alternativa promissora para aliar
produo animal, os benefcios ambientais proporcionados pelos plantios arbreos. No
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entanto, segundo os mesmos autores, na regio no existe ainda um conjunto de informaes
bsicas que sustentem, com segurana, o uso desses sistemas nas propriedades.
Para tanto, necessrio o uso de um conjunto de medidas que vo desde a legislao
vigente para a explorao dos recursos naturais, at o uso de um conjunto de tcnicas que
proporcione aos ambientes exauridos, um restabelecimento agroecolgico.
Os sistemas agroflorestais apresentam algumas dessas caractersticas de recuperao e
manuteno do aporte de matria orgnica do solo, pois renem um conjunto de tcnicas,
onde rvores lenhosas ou palmeiras so usadas em um manejo combinado com cultivos e/ou
animais, em alguma forma de arranjo espacial ou em seqncia temporal.
Os sistemas agroflorestais formados por cacaueiros apresentam-se bastante
promissores na Amaznia. Embora o cacau (Theobroma cacao L.) seja originrio da regio,
necessita de manejo rigoroso, principalmente para controlar o ataque do fungo Crinipernis
perniciosa (Stahel) Singer.
O cacaueiro rene boas caractersticas no aspecto edfico, pois proporciona elevada
quantidade de biomassa, favorecendo o aumento do teor de matria orgnica do solo, alm de
ser uma cultura que, naturalmente, requer um consorciamento com outras culturas, no sentido
de lhe fornecerem sombra, quer seja como sombreamento temporrio, quer seja como
sombreamento definitivo, exigncias essas que vo ao encontro das caractersticas adotadas
pelos sistemas agroflorestais, alm de atuar como mantenedor do equilbrio ecolgico
(ALVIM, 1989).
Alm de tudo, o cultivo do cacau permite ser utilizado em pequenas reas,
apresentando rentabilidade econmica aos pequenos agricultores que no disponibilizam de
capital, mo-de-obra e reas para grandes projetos agrcolas.
O cultivo de palmeiras na Amaznia, entre elas o aaizeiro (Euterpe oleraceae Mart.)
e a pupunheira (Bactris gasipae Kunth), apresenta grandes perspectivas de estabelecimento,
uma vez que, semelhantemente ao cacaueiro, so originrias da regio.
O aa, que juntamente com a mandioca, constitui-se como base da alimentao local,
encontra-se como vegetao principal natural em grande parte do esturio amaznico, dando
preferncia a solos de vrzea, podendo tambm ser cultivado em solos de terra-firme.
Hoje, essa cultura comea a ganhar novos mercados no cenrio brasileiro e
internacional, uma vez que seu suco considerado energtico tendo assim um consumo
crescente por freqentadores de academias de ginstica em outras regies do pas, como sul e
sudeste, por exemplo, e de outros pases, como o Japo e Estados Unidos.
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No caso da pupunha, esta tambm exerce papel importante na alimentao paraense,
embora sua produo comercial seja para a explorao de palmito, produto esse que tido
como tradicional gerador de divisas oriundas da agricultura em nosso Estado.
2.2 SISTEMAS AGROFLORESTAIS
Em termos conceituais, os Sistemas Agroflorestais (SAF) caracterizam a

denominao coletiva para sistemas e tecnologias de uso da terra, onde espcies lenhosas
perenes so deliberadamente utilizadas em um manejo sistmico combinado com os cultivos
agrcolas e/ou animais, dispostos em arranjo espacial ou em seqncia temporal (NAIR,
1993). Mundialmente, o SAF efetivamente reconhecido como um conjunto de tcnicas de
manejo dos solos capazes de favorecer o desenvolvimento rural (COMBE; BUDOWSKI,
1979; NAIR 1993; BOREL, 1997).
Pode-se contextualizar os SAF como unidades de rea produtoras de multiservios e
multiprodutos, garantindo a condio de sustentabilidade (HUXLEY, 1983; BUDOWSKI,
1986). A estrutura formada pelos SAF, aliada a uma dinmica prpria, caracteriza um uso do
solo diferenciado das demais aes antrpicas, o que possibilita a potencializao otimizada
do espao e do tempo e estabelece uma perspectiva para o uso integral e sustentvel (NAIR,
1985; MAYDELL, 1985). Outros autores comungam desta concepo, levando em conta o
proveito econmico proporcionado pelo sistema como forma de estmulo econmico
(YOUNG, 1994; KAPP, 1989; SOMARRIBA, 1990).
As peculiaridades e potencialidades bioeconmicas destes sistemas, demonstram uma
ampla possibilidade de aplicaes, e transformam os mesmos em uma oportunidade e um
campo promissor para pesquisa e experimentao. (ALVIM, 1989; NAIR, 1993). No que se
refere a abrangncia e flexibilidade, os SAF podem atender desde a agricultura de
subsistncia, at plantios em grande escala (BUDOWKI, 1986; ALVIM, 1989).
Na prtica os SAF atendem a diversos objetivos, tais como: aumentar o teor de
matria orgnica no solo e proporcionar grande quantidade de biomassa protegendo o solo
contra efeitos erosivos e elevao de temperatura (FERREIRA, KATO, COSTA, 2004);
aumentar a diversificao da microbiota do solo, fixando mais nitrognio atmosfrico e
possibilitando o seqestro de mais carbono atmosfrico (GAMA-RODRIGUES et al., 2004);
promover o estabelecimento de ciclagem eficiente de nutrientes, com conseqente
diversificao e aumento da produo por unidade de rea (LUIZO et al., 1999).
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Para Brienza Jnior (1982) e Marques et al. (1994), as caractersticas ambientais da
Amaznia brasileira favorecem o uso de cultivos consorciados e potencializa de forma ampla
o uso dos mais variados modelos agroflorestais. Dados obtidos na regio confirmam a
viabilidade econmica de diversas combinaes de espcies arbreas, cultivos agrcolas e/ou
pastagens (MARQUES; YARED; FERREIRA, 1992; SILVA; FRANKE; OLIVEIRA, 1994 ).
De acordo com Taketa (1982) e Alvim (1989b), as atividades agroflorestais mais
antigas e conhecidas no Estado do Par, encontram-se no municpio de Tom-Au,
combinando diversas culturas perenes, como cacaueiros, castanheiras, cupuauzeiros,
palmeiras, juntamente com essncias florestais, em reas abandonadas onde foram cultivados
pimentais (Piper nigrum ) Relatos cientficos sobre a insero de espcies de interesse
comercial no Estado do Par, so citados por Vigas (1982) e Brienza Junior e S (1994).
Os Sistemas Agroflorestais apresentam diferentes arranjos espaciais, nos quais
podemos destacar o sistema Alley Cropping, o qual serviu de base para implantao do SAF
estudado por Silva (2000), que serve hoje como objeto de estudo do presente trabalho.
Nair (1993), considera a tcnica do sistema de cultivo Alley Cropping, com a mais
vivel para reas de florestas tropicais midas e semi-midas, tanto para pequenos produtores
como para uma explorao em alta escala comercial. Este sistema trata do plantio em ruas
alternadas, de rvores e arbustos de crescimento rpido, combinando-se com cultivos anuais
nas entrelinhas (KANG, 1993). Os arbustos proporcionam imediato estoque de biomassa e
matria orgnica no solo, bem como inibem o crescimento de ervas espontneas.
O cultivo atravs do sistema Alley Cropping apresenta-se como excelente alternativa
agroflorestal para a regio tropical, uma vez que esta tcnica favorece a proteo da camada
superficial do solo, a partir da cobertura morta obtida com a poda dos arbustos.
(SANCHES,1999; KANG 1993)
A pesquisa com o sistema Alley Cropping mostrou, tambm, resultados satisfatrios
em diferentes pases, como na Amrica Central, Caribe e frica (KASS et al., 1989;
CURRENT; SCHER, 1995; JIMNEZ; ONORO; VQUEZ, 1997). Na ndia, bons resultados
foram relatados por Singh (1994) com aumentos na produo vegetal com o uso deste
sistema.
possvel que inovaes no Alley Cropping, a partir do arranjo original, adequando
os diferentes componentes no Sistema Agroflorestal, buscando interaes harmoniosa entre si,
devam proporcionar uma sustentabilidade econmica e ambiental para o sistema. (KASS;
JIMNEZ ; SCHOLVOIGT, 1997).
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2.2.1 Sistemas agroflorestais com cacaueiro (Theobrona cacao L.)
Originrio da Amrica do Sul, provavelmente da bacia dos rios Amazonas e Orinoco,

o cacaueiro pertence a famlia Sterculiaceae, tendo sido descrito pela primeira vez por
LEcluse
com o nome de Cacao fructus e por Carolus Linneu, que o denominou de
Theobroma cacao , como conhecido em todos os lugares (SILVA; SANTOS, 1982).

Tradicionalmente, o cultivo do cacaueiro representa um bom exemplo para a
abordagem de Sistemas Agroflorestais (SAF), uma vez que, sendo planta tolerante sombra,
pode ser cultivado em associao com outras espcies sob mata raleada (cabruca), ou sob
cultivos alimentcios (sombreamento provisrio) e espcies arbreas introduzidas na rea
(sombreamento definitivo). Assim, a combinao do cacaueiro com espcies no lenhosas
(bananeira Musa spp, mandioca Manihot esculenta), e espcies lenhosas (eritrina
Erythrina glauca caj (Spondias mombin) etc.), uma excelente comprovao da
compatibilidade e complementariedade de
diferentes espcies e, ao mesmo tempo, da
sustentabilidade de sistemas de produo multiestratificados.

A cacauicultura considerada a mais eficiente comunidade vegetal, no que se refere a
proteo dos solos tropicais contra agentes de degradao, por possuir muitos dos atributos de
sustentabilidade da floresta heterognea natural Alvim, 1989b).
Desta forma, o cacaueiro apesar de possuir reconhecida vocao e inmeras
qualidades para compor os SAF, ainda no usufrui em toda a sua extenso, mesmo nos
plantios tecnificados, dos benefcios que podem propiciar as prticas agrcolas disponveis da
tecnologia agroflorestal (ALVIM, 1987).
A importncia da utilizao de sistemas agroflorestais fica mais evidente, quando
constatamos a existncia de extensas reas improdutivas, especialmente na regio amaznica,
resultante, principalmente, do cultivo itinerante praticado pelo pequeno agricultor,
reconhecidamente uma modalidade de explorao no sustentvel do solo. Somente no Estado
de Rondnia, estima-se que existam cerca de trs milhes de hectares de solos desgastados,
resultantes desta modalidade de uso do solo (IBGE, 1992).
Nas regies tropicais midas, em ecossistemas naturalmente frgeis, a remoo da
cobertura natural e a utilizao de sistemas de cultivos inapropriados, geralmente resultam em
degradao rpida dos solos.
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No Recncavo baiano, onde a secular monocultura da cana-de-acar, hoje em
decadncia naquela regio, provocou
situao de riscos ecolgico-ambientais e scio-
econmicos, a implantao de SAF com a cultura do cacau , assegurando a sustentabilidade

desses agrossistemas, outro exemplo marcante da importncia desses sistemas
agroflorestais. (PINHO; MLLER, 1989).
Os sistemas agroflorestais so reconhecidamente modelos de explorao de solos que
mais se aproximam ecologicamente da floresta natural e, por isso, considerados como
importante alternativa de uso sustentado do ecossistema tropical mido (ALMEIDA et al,.
1995; BANDY et al., 1994; CANTO et al., 1992; HUXLEY, 1983; NAIR, 1993; SENA
GOMES, 2000).
Tradicionalmente, h trs principais sistemas de cultivo do cacaueiro (PINHO;
MLLER, 1989):
a)Combinao de cacaueiros com mata raleada (cabruca), onde os cacaueiros so
cultivados sob sombreamento de mata, que geralmente consiste de uma mistura de espcies.
Os cacaueiros so plantados aleatoriamente sem qualquer espaamento regular, com uma
densidade de plantio de 700 plantas/ha. Este sistema ecologicamente muito apropriado,
contudo economicamente pouco vivel, com produtividade mdia nunca superior a 500 kg/ha.
A cabruca foi o sistema de plantio bastante utilizado na formao dos cacauais da Bahia,
entretanto muito pouco empregado na regio Amaznica;
b)Combinao de cacaueiros com eritrina: este sistema inicia com a derruba total,
recorte e queima do revestimento florstico da rea. As plantas jovens so inicialmente
cultivadas sob sombra provisria de bananeira, ou outros cultivos alimentcios como
mandioca e milho, por cerca de 2-3 anos, ou at que as plantas de eritrinas (sombreamento
definitivo) estejam fornecendo sombra suficiente. Bananeiras e cacaueiros so plantados em
uma densidade de 1.111 plantas/ha e rvores de sombra, 25 plantas/ha;
c)Combinao de cacaueiros com seringueira: este SAF, de pouca ou nenhuma
utilizao na Amaznia, tem-se tornado bastante atrativo na Bahia, devido convenincia e
facilidade de plantar mudas de cacau sob um sombreamento muito uniforme fornecido pelas
seringueiras. Os cacaueiros so plantados em fila nica (473 pl./ha), ou filas duplas (952
pl./ha), nas entre linhas da seringueira (7x3m; 473 pl./ha). A produtividade deste sistema, tem
sido em mdia, 600 kg/ha.ano de borracha seca e 600 kg/ha.ano de amndoa seca de cacau.
Em empresas que utilizam alta tecnologia, esta produtividade pode alcanar at 1.625
kg/ha.ano e 1200 kg/ha.ano de borracha seca e amndoa seca de cacau, respectivamente.
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Baseado em pesquisas desenvolvidas pela CEPLAC (Comisso Executiva do Plano da
Lavoura Cacaueira) nas Estaes Experimentais de Ouro Preto (Ouro Preto do Oeste RO),
Recursos Genticos do Cacau Jos Haroldo Vieira (Marituba PA), Sosthenes de Miranda
(Santo Amaro BA), Lemos Maia (Una BA) e tambm em experincias com sucesso em
reas de produtores na Transamaznica (PA), em Alta Floresta (MT) e em Ouro Preto do
Oeste (RO), definiu-se alguns modelos de SAFs com o cacaueiro, para serem utilizados,
principalmente, por pequenos e mdios produtores do Estado de Rondnia. Estes modelos, no
futuro, podero sofrer ajustes para adapt-los novas tecnologias agroflorestais e/ou s
condies ecolgicas de Rondnia:
2.2.1.1 - Sistema permanente contnuo
Este sistema utiliza espcies arbreas multifuncionais capazes de sombrear

adequadamente o cacaueiro e fornecer produtos de valor econmico para aumentar a receita
por unidade de rea. Neste caso, as espcies perenes produtoras de frutos, fibras, lenha,
madeira, palmito ou leos so plantadas em espaamento regular e dispostas de forma
contnua na rea.
Segundo Silva e Carvalho (1986), os sistemas contnuos, tambm chamados de mistos
permanentes contnuos, recomendados so:
a) Cacaueiros com essncias florestais: os cacaueiros, na fase jovem, so associados a
uma espcie de sombra provisria (normalmente a bananeira), enquanto crescem as rvores de
sombreamento definitivo, formado por diferentes espcies de importncia econmica
regional, como por exemplo o mogno, ip-roxo e freij. O cacaueiro plantado no
espaamento de 3x3m e as espcies sombreadoras desde 15x15m a 24x24m.
b) Cacaueiros com coqueiros: o sistema constitudo de filas duplas de cacaueiros, no
espaamento de 3x3m, estabelecidos entre fileiras de coqueiros no espaamento de 9x9m. A
bananeira implantada entre os cacaueiros (3x3m) como sombra provisria e a gliricdia
(Gliricdia sepium), leguminosa arbrea de rpido crescimento, estabelecida na mesma linha
do coqueiro. Neste sistema, o cacaueiro apresenta densidade populacional de 740 plantas/ha, o
coqueiro 123 plantas/ha, a bananeira 740 plantas/ha e a gliricdia 247 plantas/ha.
Resultados experimentais, em todas as regies produtoras de cacau, demonstram que
o cultivo do cacau sob sombra de coqueiros apresenta uma produtividade mdia de 1.250
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kg/ha de amndoas secas, sem que a produo de coco entre em declnio, segundo Silva e
Carvalho (1986).
2.2.1.2 - Sistema Permanente Zonal
Nos sistemas zonais, as espcies perenes intercultivadas com o cacaueiro, esto

dispostas de maneira no contnua na rea, tornando-se, desta forma, mais eficiente e racional
do que em sistemas contnuos, porque permitem melhor aproveitamento da luz e, tambm,
possuem a importante caracterstica de facilitar o manejo do cacaueiro e das culturas
sombreadoras, especialmente quando estas ltimas so dispostas em renques duplos, do tipo
alameda. Isso permite amplo acesso para colheita dos seus produtos, tornando vivel inclusive
o tombamento da planta para o aproveitamento da madeira, ou do palmito, reduzindo os
custos destas colheitas e sem danos aos cacaueiros. Os modelos zonais adotados so (SILVA;
CARVALHO, 1986):
a) Cacaueiros com pupunheiras: o modelo adota zonas de plantios de dez fileiras de
cacaueiros, no espaamento de 3x2,5m, alternadas com zonas de plantios de trs fileiras de
pupunheiras, no espaamento de 2x1,5m. A sombra definitiva do cacaueiro fornecida pelo
freij louro, plantado no espaamento de 12x10m, de forma contnua nas zonas do cacaueiro.
A densidade populacional do sistema de 1.148 cacaueiros/ha, 571 pupunheiras/ha e 84
plantas de freij/ha. A pupunheira, pelo espaamento adotado, tem como objetivo a produo
de palmito. Na Estao Experimental ERJOH da CEPLAC, em Marituba, Par, Silva (2000)
utilizou esta modalidade de SAF, com as culturas de cacau, aa e pupunha.
b) Cacaueiros com cafeeiros: neste sistema, dez fileiras de cacaueiros (3x2m) so
intercultivadas com onze fileiras de cafeeiros (3x1m). Entre as zonas de plantios dos
cacaueiros e cafeeiros, so estabelecidas plantas de teca ( Tectona grandis), uma espcie
madeireira asitica de rpido crescimento vegetativo, alto valor econmico e excelente
adaptao agronmica na regio amaznica. As tecas so plantadas no espaamento de 2,5
metros entre plantas e 3 metros entre as zonas do cacaueiro e cafeeiro. A densidade
populacional deste modelo de 947 cacaueiros/ha, 1.042 cafeeiros/ha e 152 plantas de teca/ha
. Em escala experimental, Sistemas Provisrios Mltiplos esto sendo testados, em
diversos arranjos (tais como renques duplos, consorciao perimetral, etc), nos quais o
cacaueiro cultivado sob sombra de bananeira ( Musa sp.), gliricdia ( Gliricidia sepium),
aaizeiro ( Euterpe oleracea), seringueira ( Hevea brasiliensis), canela ( Cynnamomum
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zeylanicum) e pupunheira ( Bactris gasipaes). Estes sistemas esto sendo testados na regio
do Recncavo da Bahia, prximo a cidade de Salvador, em reas desmatadas e exploradas
com o cultivo da cana-de-acar por mais de trs sculos, apresentando agora sinais de
decadncia e aumentando, desta forma, os riscos ecolgico-ambientais e a instabilidade scioeconmica (MULLER; SENA GOMES, 1999; PINHO et al., 1992).
Na Amaznia, outros modelos de SAF para o cacaueiro esto sendo testados atravs
de aes de pesquisa especficas, pela UFRA, EMBRAPA e CEPLAC, tais como:
a) Combinao de espcies perenes multifuncionais fruteiras e florestais;
b) Utilizao de prticas agroflorestais na reintegrao de capoeiras ao processo
produtivo;
c) Recuperao de cacauais decadentes com o uso de prticas agroflorestais;
d) Sistemas de intercultivo cacau/caf; e
e) Sistemas de intercultivo cacau/coco.
2.2.2 Sistemas agroflorestais com aaizeiro ( Euterpe oleraceae Mart.)
Trata-se de uma palmeira de distribuio restrita na Amrica do Sul, sendo encontrada

em estado natural na regio amaznica e nordestina do Brasil, encontrando-se em particular
nos Estados do Par, Amap e Maranho, ocorrendo tambm na Colmbia, Venezuela,
Equador e Guianas segundo Lorenzi et al. (1996).
Como planta caracterstica de regies tropicais, requer ambiente quente e mido para o
seu desenvolvimento e no tolera condio de secas prolongadas (NOGUEIRA et al., 1995).
No Brasil, predomina no Estado do Par, onde ocorre em zonas de esturio, vrzea,
igap e terra firme, muitas vezes dominando a fitofisionomia da paisagem atravs de grandes
e densos macios aaizais(CAVALCANTE, 1974; LORENZI et al., 1996).
Para Costa et al. (1974), o aaizeiro possui grande capacidade de adaptao aos
terrenos de sua zona de ocorrncia, crescendo tanto em ambientes freqentemente alagados
das margens dos rios, como em reas mais consolidadas de boa a moderada drenagem.
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Figura 1- SAF de aaizeiro + cacaueiro na CEPLAC, Marituba Pa.
A presena de nveis elevados de matria orgnica no solo atua como elemento

favorecedor do crescimento do aaizeiro, sendo que nas reas de terra firme, esta condio
torna-se indispensvel para o seu cultivo, demandando o aporte de cobertura morta no entorno
das touceiras como fonte deste material e como mantenedora de umidade (NOGUEIRA et al.,
1995).
A palmeira adulta exibe uma estipe delgada, de 15 a 20 metros de altura, com
abundante brotao (perfilhos) na parte basal, chegando at 25 brotos por touceira
(CAVALCANTE, 1974; NOGUEIRA et al., 1995). As razes formam um conjunto adensado,
se apresentando distribudas prximas a superfcie do solo, com exposio junto base da
planta (LORENZI et al., 1996).
uma planta de mltiplos usos (NOGUEIRA et al., 1995) de importante valor
alimentar e comercial (JARDIM; KAGEYAMA, 1994) muito conhecida pela produo de
palmito e frutos. Dos frutos, obtm-se um suco arroxeado, de alto teor calrico, denominado
vinho-de-aa, de grande importncia social, que consumido em larga escala pela populao
paraense (CALZAVARA, 1987; LORENZI et al., 1996), tendo hoje chegado aos mercados do
sudeste e sul do pas, sendo apreciados por esportistas e fisiculturistas.
O palmito tem no aaizeiro a principal fonte deste produto no Brasil, e representa h
muito tempo, uma fonte importante de divisas para a economia do Estado do Par, que
hegemnico como primeiro produtor brasileiro, responsvel por 95% da produo nacional
(NOGUEIRA et al.,1995).
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O vigoroso perfilhamento que apresenta, uma das principais caractersticas desta
palmeira, um fator favorvel explorao do palmito, permitindo, sob condies de
desbastes peridicos, sua extrao continuada (COSTA et al., 1974; BOVI; GODOY
JUNIOR; SAES, 1993; NOGUEIRA et al., 1995).
Um outro valor que pode ser agregado explorao do aaizeiro, o uso da estirpe
para a fabricao de celulose e papel, conforme Costa et al. (1974). Segundo este autor, os
rendimentos de celulose para obteno de miolo de papel corrugado so da ordem de 58%,
enquanto para papel Kraft, situam-se em 50%.
Essa possibilidade econmica de fornecedor de matria prima para indstria de
celulose, atravs da estirpe e tambm de folhas, se reveste de grande importncia por
possibilitar a explorao integral do aaizeiro, com o aproveitamento da enorme quantidade
de estirpes e folhas que so abandonados aps o corte do palmito (COSTA et al.,1974;
CALZAVARA, 1987).
Figura 2 - Sistema de uso formado com aaizeiro na CEPLAC, Marituba-Pa
OTS (1986), afirma que as possibilidades econmicas do aaizeiro, aliadas a sua

rusticidade e vigor vegetativo, com destaque para a grande quantidade de perfilhos,
potencializam esta palmeira como promissora para compor sistemas de produo em
consrcios .
Bons resultados foram verificados no consrcio do aaizeiro com plantas de ciclo
curto (arroz, feijo, milho e mandioca), hortalias e fruteiras (mamoeiro, maracujazeiro e
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abacaxizeiro) por Calzavara (1987); com seringueira (BOVI; GODOY JUNIOR; SAES,
1988) e com cacaueiro (MULLER; PINHO, 1992).
2.2.3 Sistemas agroflorestais com pupunheira (Bactris gasipaes Kunth)
uma planta da famlia Arecaceae ou Palmae; Tribo: Cocoeae; Sub-tribo:

Bactrididinae (Bactrideae); Gnero: Bactris/Guilielma; Espcie: Bactris gasipaes Kunth
(SILVA; FRANKE; OLIVEIRA, 1994). Essa espcie to dispersa geograficamente que foi
identificada por vrios botnicos, recebendo diferentes denominaes em suas reas de
ocorrncia, como: Pijuayo e Chonta, no Peru; Chontadura e Pijuayo, no Equador; Chontaduro,
Cachipay, Casipaes e Pijibay na Colmbia. (CAMACHO, 1972; VILLACHICA, 1996)
A pupunheira uma palmeira erecta, que apresenta como caracterstica principal o
grande nmero de perfilhos, podendo apresentar ainda de duas a trs estirpes frutificando ao
mesmo tempo. Possui um caule cilndrico alcanando at 25 metros de altura, com dez a trinta
centmetros de dimetro, recobertos de espinhos nos entrens de colorao preta a marrom
escura; no entanto existem mutaes de plantas que no apresentam espinhos em seu caule.
Possui em mdia vinte folhas por planta adulta, medindo aproximadamente, 2,5 a 4,0 metros
de comprimento por 1 a 1,5 de largura, com 200 a 300 fololos. (MOREIRA, 1983;
FERREIRA, 1991; MORA-RPI, 1984; CLEMENT, 2000)
A pupunheira considerada uma planta algama, monica, com flores masculinas e
femininas na mesma inflorescncia, sendo que estas aparecem normalmente com 3 a 4 anos
aps a germinao da semente. Cada palmeira produz em mdia cinco inflorescncias por
ano, podendo-se encontrar plantas que apresentem at dez inflorescncias ou mais. Quanto a
seu fruto, este uma drupa, sendo de colorao verde quando jovem e vermelho, amarelo ou
alaranjado quando maduro, de formato e tamanho bastante variado, com peso mdio de 10
gramas at com mais de 250 gramas. (MORA- RPI, 1984; FERREIRA, 1987)
Os nativos americanos de sua rea de disseminao, em particular da Costa Rica e
Panam, zona costeira da Colmbia (oceano pacfico) e Amaznia ocidental, a conhecem
desde pocas pr-colombianas e utilizam seus produtos como parte de sua dieta alimentar
(CLEMENT, 1989; ASTORGA, 1993; WEBER, 1997).
27
Figura 3 Sistema de uso formado com pupunheira na CEPLAC de Marituba-Pa
Existe uma grande diversidade gentica entre as populaes naturais e cultivadas de

pupunheiras. Esta caracterstica, associada aos costumes ditados pelo consumo dos indgenas,
propiciaram o surgimento de diferentes raas de pupunheiras. O tamanho dos frutos, em
particular o seu peso, como elemento de caracterizao das pupunheiras, foi mencionado por
Picn de Esteves et. al. (1992) e Mora-Urp, Clement e Patino (1993). Estes pesquisadores,
baseados nas diferenas observadas, evidenciaram que a pupunheira pode ser classificada em
trs raas: macrocarpa, frutos grande (>70g); mesocarpa, frutos mdios (21 a 70g) e
microcarpa, frutos pequenos (<20g).
A denominao raa, nesse caso deve-se a inexistncia de nomenclatura especfica
apropriada para definir populaes de pupunheiras com caractersticas comuns (SILVA,
1994).
Segundo Weber (1997), a pupunheira pode ser cultivada em um leque muito grande de
condies ecolgicas, refletindo a extensa distribuio das populaes nativas dos trpicos da
Amrica Latina. No Brasil, muito comum nos quintais e pequenos pomares da Amaznia
(FERREIRA, 1991).
A otimizao do seu desenvolvimento, no entanto, ocorre em reas de terra firme, com
abundante estoque de matria orgnica e solos profundos (CALZAVARA, 1987) em
condies de baixa e mdia altitude (<700 metros), sob regime pluviomtrico abundante e
28
bem distribudo (2000 a 4000 milmetro/ano) e temperaturas moderadamente altas de 24 a 28
C (WEBER, 1997).
Como requisito nutricional para favorecer o crescimento e a produo de frutos, a
pupunheira apresenta alta demanda por nitrognio (PREZ; SZORTT; ARVALO, 1993).
Figura 4 SAF com cacaueiro+ pupunheira na CEPLAC de Marituba, Pa.
2.3 ATRIBUTOS QUMICOS DO SOLO
2.3.1
Potencial hidrogeninico (pH)
O termo pH, diz respeito acidez ou alcalinidade relativa de uma substncia e

representa a acidez ativa desenvolvida pela concentrao dos ons H+ na soluo do solo.
Portanto, pH se constitui em importante regulador da fertilidade do solo, por manter uma
estreita relao com a disponibilidade de ctions, saturao de bases, saturao de alumnio,
capacidade de troca de ctions e influenciar grandemente diferentes processos e atividades no
solo, tais como, adsoro, precipitao, solubilidade, formao de agregados, infiltrao de
gua, atividade microbiana, etc. (PAVAN; MIYAZAWA, 1996).
Conforme Buckman e Brady (1974), a influncia do pH no solo exercida de duas
maaneiras: 1) mediante o efeito direto dos ons hidrognios, e; 2) efeito indireto, com
influncia
na disponibilidade dos nutrientes para as plantas e sobre a solubilidade de
determinados elementos considerados txicos para o desenvolvimento dos vegetais.
29
Em uma faixa de pH entre 5,5 e 6,5, nutrientes como clcio, magnsio, potssio,
fsforo, enxofre e molibdnio alcanam maior disponibilidade, sendo absorvidos mais
facilmente pelas plantas. Resultados do trabalho de Pavan e Miyazawa (1996), mostraram que
o aumento do pH em gua de 4,0 para 7,0, provocou aumentos da soma e da porcentagem de
bases, diminuiu a acidez total e no influenciou significativamente a capacidade de troca de
ctions do solo.
Por outro lado, elementos considerados essenciais para as plantas, como ferro,
mangans, cobre e zinco, tm a sua disponibilidade diminuda medida que o pH se eleva de
valor maior que 5,0, at 7,5 ou 8,0. Esse mesmos elementos, juntamente com o alumnio, tm
a sua solubilidade aumentada em valor de pH abaixo de 5,0 5,5, chegando a atingir nveis
considerados txicos ao desenvolvimento das plantas (MELLO et al., 1985).
Dados experimentais de Alfaia (1988), mostram que o aumento do pH provocou
reduo do teor do alumnio do solo e aumento da disponibilidade de molibdnio.
Segundo Malavolta (1976), o fsforo do solo especialmente afetado pela variao
do pH. Este elemento tem a sua maior solubilidade confinada a um pH em torno de 5,5- 6,0.
A medida que o pH vai atingindo valores menores que 5,0, o fsforo vai se insolubilizando na
forma de fosfatos de ferro e de alumnio, no processo conhecido como adsoro especfica.
Em pH muito elevado (igual ou maior que 7,0), h formao de fosfatos clcicos [CaHPO4 e
Ca3 (PO4)2], insolveis.
Alteraes no pH podem influenciar os patgenos direta ou indiretamente;
indiretamente, atuam modificando a populao dos microrganismos antagonistas, reduzindoos ou aumentando-os (JONES et al., 1990)
O pH do solo tambm influencia na velocidade de decomposio da matria orgnica.
Em valor de pH prximo da neutralidade, a maioria dos microrganismos do solo trabalham
mais eficientemente. As alteraes do pH podem influenciar o acmulo de C no solo, pelos
microrganismo, ou de maneira direta, afetando os processos microbianos, ou indiretamente,
atravs da disponibilidade dos nutrientes (Mello et al., 1985)
Sidiras e Pavan (1985) encontraram aumento do valor do pH quando usaram o plantio
direto e a cobertura orgnica como prticas de manejo, comparado ao preparo convencional
do solo.
Segundo Cerri et al (1996), as florestas apresentam como sua principal e mais
relevante fonte de carbono, a serrapilheira, tendo o aporte desse elemento em solos
amaznicos na ordem de 0,35 e 0,45 kg/m2, o qual regulado pelos microrganismos que
30
sofrem influncia direta do pH, drenagem e textura do solo. Luizo et al (2000) verificaram
variaes no tamanho da Biomassa Microbiana do Solo (BMS) entre solos sob sistemas
agroflorestais oriundos a partir de floresta e capoeira, verificaram ainda que estas variaes
estavam mais fortemente relacionadas com as concentraes de hidrognio, do que com as
concentraes de nitrognio e carbono do solo.
De modo geral, os sistemas agroflorestais amaznicos encontram-se em solos de
baixa fertilidade, elevada saturao de alumnio e em pH cido, aliado ao fato dos produtores
no terem tradio de usar corretivos para reduo de acidez do solo, o que constitui como
fator limitante para elevar a produtividade nestes sistemas.
2.3.2
Capacidade de troca de ctions (CTC)
Os processos fsico-qumicos que ocorrem na interface colide do solo-soluo do

solo so responsveis por uma srie de propriedades do solo, tais como adsoro e dessoro
de ons e disperso e floculao dos colides. As caractersticas de interface que melhor
explicam a reatividade do solo so, a superfcie especfica e as cargas eltricas dos colides,
que compreendem principalmente os minerais de argila, a matria orgnica e os minerais de
ferro e alumnio. (BOHN et. al, 1979)
Nas regies tropicais com altas temperaturas e chuvas intensas, as condies so ideais
para dissoluo e lixiviao relativamente rpida de minerais intemperizveis, resultando
solos intemperizados, como os Latossolos, que so constitudos principalmente de materiais
residuais como a caolinita e oxi-hidrxidos de ferro e alumnio. Os solos das regies tropicais
apresentam condies eletroqumicas bastante diferentes daquelas encontradas em solos de
clima temperado (LOBO, 1986)
O cido carbnico, produto derivado da respirao dos decompositores microbianos e
razes das plantas superiores (JOHNSON et. al., 1991), eleva o potencial de lixiviao das
florestas tropicais (JORDAN, 1985). Ainda, segundo Jordan (1985) a dissociao do cido
carbnico em H+ e H+CO-3 causa substituio de ctions e nions como Ca, K e NO3-. nas
superfcies das partculas coloidais do solo, por outros, como H+ e OH-, sem nenhum valor
nutricional para as plantas. Dessa maneira, os nutrientes so removidos facilmente dos
horizontes superficiais pela gua de drenagem.
Conforme Silva e Souza (2005), a capacidade de troca catinica (CTC) afetada pela
condio da acidez, a qual responsvel pelo equilbrio de ons na interface slido-lquido. A
31
magnitude da CTC de um solo resulta da natureza dos colides minerais e orgnicos e do pH
do solo. A frao argila dos Latossolos e Argissolos usualmente determinada por gibsita,
caulinita e xidos de ferro e alumnio. Esses componentes tem baixa quantidade de cargas
negativas e, portanto, a maioria da CTC (85-95%) desses solos dependente do pH, oriunda
da matria orgnica.
A matria orgnica em solos cidos desempenha um importante papel na
disponibilidade de nutrientes, pois a maior parte da CTC destes solos devido aos colides
orgnicos. Alm disso, sua CTC fortemente dependente do pH (SILVA; SOUZA, 2005).
Sendo assim, a manuteno de teores de matria orgnica um fator essencial para a
conservao das propriedades fsicas e qumicas do solo e para a produo das plantas
tropicais.
O pH do solo pode exercer influncia direta (efeito de ons de hidrognio) e indireta
(disponibilidade de nutrientes e presena de ons txicos) sobre a adsoro de nutrientes e o
crescimento das plantas, sendo que as influncias indiretas so mais significativas, levando-se
em considerao que a maioria das plantas, tem condies de tolerar uma larga faixa de
concentrao de ons H+, desde que seja mantido o equilbrio apropriado de outros elementos,
pois a disponibilidade de vrios nutrientes essenciais drasticamente afetada pelo pH do solo,
assim como a solubilidade de certos elementos txicos influencia negativamente no
crescimento das plantas (MALAVOLTA, 1980).
Vrios elementos essenciais tendem a diminuir suas disponibilidades medida que o
pH se eleva de 5,0 a 7,5 ou 8, como o ferro, mangans, cobre e zinco, enquanto a
disponibilidade do molibdnio afetada em sentido contrrio, sendo maior a nveis mais
elevados de pH (SPEHAR, 1993); por sua vez, fsforo mais disponvel s plantas quando o
pH est por volta de 6,5, no ocorrendo o mesmo em outras faixas de pH (GOES, 2000).
A disponibilidade dos ons K, Ca e Mg na soluo do solo ou no complexo de troca
so pouco afetados quando o pH igual ou pouco maior que 5 . Quando os valores de pH
esto abaixo de 5,0 - 5,5, o alumnio, ferro, cobre e mangans so solveis em quantidades
suficientes para atuarem como txicos no crescimento de algumas plantas. Com valor muito
elevado de pH, os ons bicarbonato esto presentes em quantidades suficientes para interferir
na absoro normal de outros ons, causando prejuzo ao crescimento timo. (MALAVOLTA,
1985)
32
2.3.3 Nitrognio
Grande parte do nitrognio do solo advm da fixao biolgica realizada pelas

bactrias do gnero Rhizobium em simbiose com plantas da famlia das leguminosas, que
desenvolvem ndulos caractersticos. Para que ocorra a nodulao torna-se necessrio que
exista no solo ou adicione-se a este, uma populao de Rhizobium compatvel com a espcie
da leguminosa. (MALAVOLTA, 1980).
A fixao biolgica de N2 um processo cuja importncia ecolgica s pode ser
comparada fotossntese. As bactrias fixadoras de N2 formam o nico grupo de seres vivos
que suplementam os ecossistemas naturais com novas quantidades de nitrognio,
aproveitando uma reserva inesgotvel de N2, como o caso da atmosfera.
Os processos que ocorrem nas clulas, durante a fixao de nitrognio, representam
uma cadeia de reaes de oxi-reduo. Os eltrons extrados de compostos orgnicos so
transferidos por sistema de transporte de eltrons para a Fe-protena, reduzindo-a. A Feprotena reduzida transfere eltrons para a Mo-Fe protena e, no final, a Mo-Fe protena
reduzida, transfere os eltrons ao N2, produzindo amnia (NH3).
Durante a decomposio de compostos orgnicos nitrogenados, determinadas
quantidades de nitrognio so assimiladas pelos microrganismos que realizam esse processo.
O nitrognio no assimilado liberado no meio, seja como produtos intermedirios ou como
amnia. No solo, outros membros da populao microbiana mista aproveitam esses
compostos liberados como suas fontes de nitrognio.
As plantas assimilam o nitrognio principalmente na forma mineral, como on amnio,
ou como nitrato. Por esta razo, do ponto de vista ecolgico, a fase crucial
nas
transformaes do nitrognio orgnico no solo a produo de amnia (amonificao) que

ocorre durante a desaminao microbiana dos aminocidos. (VARGAS; HUNGRIA, 1997)
2.3.3
Fsforo
Embora as quantidades de fsforo (P) no solo sejam, muitas vezes, apreciveis, a

escassez desse elemento constitui, freqentemente, um fator limitante para o crescimento das
plantas. A razo desse fenmeno, segundo Raij (1991), o fato de que 95 a 99% dos fosfatos
esto presentes no solo como compostos insolveis, minerais ou orgnicos, isto , no
acessveis para as plantas, que necessitam de fsforo na forma de fosfatos solveis (H2PO4-).
33
O fsforo presente no solo origina-se de duas fontes: da rocha me, que contm os
minerais como apatita e seus derivados, e da matria orgnica, compreendendo detritos
vegetais, assim como microrganismos mortos.
Nos compostos minerais insolveis, o fsforo est combinado com o ferro ou alumnio
em solos cidos, ou com clcio em solos neutros a alcalinos (MELLO et al., 1985).
Na Amaznia, grande parte dos solos de terra-firme apresentam teores de nutrientes
relativamente baixos Com efeito, 50% do estoque do fsforo e 80% do potssio e magnsio
esto localizados na biomassa da floresta (KLINGE, 1975)
Para Corra et al. (1997), o suprimento mais importante de nutriente para a floresta
provm da decomposio dos prprios resduos vegetais cados. Este material acumula-se na
serrapilheira e, devido as condies climticas, como temperatura elevada, umidade e ao
dos decompositores, os nutrientes so mobilizados e reabsorvidos e incorporados fechando o
ciclo.
2.3.5 Potssio
As formas de ocorrncia de potssio no solo so: na rede cristalina, fixado, trocvel,

fixado, solvel e ligado matria orgnica. Nesta ltima forma, o potssio encontra-se preso a
grupos carboxlicos e fenlicos, dos quais liberado atravs do processo de mineralizao da
matria orgnica. (MALAVOLTA, 1980)
Considera-se disponvel para as plantas, o potssio presente na soluo do solo
(solvel) e o potssio trocvel que se encontra em equilbrio com a forma solvel.
Uma das principais caractersticas do potssio na planta refere-se manuteno de
uma elevada permeabilidade das membranas, favorecendo a sua passagem. Isto, aliado ao fato
de que cerca de 75% do potssio total se encontra no tecido em forma solvel, permite que ele
seja prontamente redistribudo pelo floema, das folhas mais velhas para as mais novas, para a
regio de crescimento e para os frutos em desenvolvimento (MALAVOLTA, 1980;
MENGEL; KIRBY, 1987)
O potssio participa direta e indiretamente de inmeros processos bioqumicos
envolvidos com o metabolismo de carboidratos, como a fotossntese e a respirao. A sua
ao caracteriza-se por ser ativador de um grande nmero de enzimas; entretanto, como o
potssio tem baixa afinidade por ligantes orgnicos, so necessrias altas concentraes do
mesmo na planta, para a ativao mxima das enzimas. (EPSTEIN, 1975)
34
Este nutriente favorece a formao de compostos nitrogenados de alto peso molecular,
como as protenas e a sntese, translocao e armazenamento de acares. Tambm
proporciona maior eficincia no uso da gua, atravs do melhor controle na abertura e
fechamento dos estmatos, e da sua ao como regulador do potencial osmtico das clulas.
(MALAVOLTA; CROCOMO, 1982)
2,3.6 Clcio
No solo o clcio se encontra na forma de carbonatos, silicatos, fosfatos, sulfatos, na

matria orgnica, trocvel e em soluo, sendo esta a forma disponvel para as plantas
(MALAVOLTA, 1980). Seu teor tambm depende do material de origem e do intemperismo,
bem como da lixiviao sofrida durante sua formao (TANAKA et. al., 1993)
O elemento absorvido pelas razes como ction bivalente, sendo a absoro
diminuda por altas concentraes de potssio, magnsio e NH4+ no meio (MALAVOLTA,
1980).
A maior parte do clcio absorvido transportada pelo xilema, embora possa faz-lo
no floema. Plantas dicotiledneas, como o cacau, apresentam maiores teores de clcio nos
tecidos do que as monocotiledneas, como as palmeiras (MENGEL; KIRBY, 1982). Este fato
estaria relacionado maior capacidade de troca de ctions das razes destas plantas.
O clcio o principal ction da lamela mdia, dos sais solveis e insolveis do suco
celular e das enzimas fosfatadas que catalisam a transformao do amido em acar, tendo
importante relao com a resistncia mecnica dos tecidos (MALAVOLTA et al., 1997)
Atribui-se como funo importante que este nutriente exerce na planta, a estrutural, na
qual ele forma pectatos na lamela mdia, conferindo rigidez parede celular. O clcio
tambm responsvel pela manuteno da integridade e do controle das caractersticas de
permeabilidade das membranas, particularmente a plasmalema.
A presena do clcio essencial para que ocorra o processo de infeco dos plos
absorventes de razes de leguminosas, por bactrias do gnero Rhizobium. O clcio
indispensvel para germinao do gro de plen e para o crescimento do tubo polnico, o que
pode ser devido ao seu
papel na sntese da parede celular ou ao funcionamento da
plasmalema. (MALAVOLTA, 1980).
35
2.3.7 Magnsio
Os minerais de ocorrncia mais generalizada nos solos, que contm magnsio, so os

silicatos, tais como: biotita, serpentina, hornblenda, clorita e outros (MELLO et al., 1985).
Tambm, ocorre nos minerais secundrios, como a vermiculita, ilita e montmorilonita
(TANAKA; MASCARENHAS, 1992), na matria orgnica e nas formas trocvel e solvel,
sendo esta ltima forma considerada disponvel para as plantas (MALAVOLTA, 1980). O
teor de magnsio trocvel no solo varia entre 0,2 a 1,5 cmolc/dm3 de solo.
As plantas absorvem magnsio do solo na forma inica Mg2+ (TANAKA et. al., 1993),
sendo que sua taxa de absoro pode ser bastante reduzida por outros ctions, como K, Ca,
Mn, assim como pelo H.
Devido sua alta mobilidade na planta, a deficincia de magnsio causa a clorose
internerval nas folhas mais novas, como conseqncia
de alteraes morfolgicas da
estrutura interna dos cloroplastos. Quando a deficincia mais severa, aparecem leses
necrticas escuras entre as nervuras, inicialmente nas margens e no pice da folha,
progredindo posteriormente em direo base e nervura central. O limbo foliar torna-se
rgido e quebradio e geralmente ocorre a senescncia precoce. As plantas carentes em
magnsio, normalmente apresentam atraso na fase reprodutiva. (CLARK, 1984; MENGEL;
KIRBY, 1987)
Segundo Malavolta (1976), a intensidade de absoro de magnsio depende da relao
com o potssio, sendo que se esta relao K/Mg for alta, a planta pode ficar deficiente de
magnsio.
As funes do magnsio nas plantas esto relacionadas a sua mobilidade dentro das
clulas, sua capacidade de interagir com os grupos fosforil e de formar complexos de
diferentes estabilidades. Muitas ligaes so de forma inica e outras parcialmente covalentes.
(TANAKA; MASCARENHAS, 1992)
A principal funo do magnsio a composio na molcula de clorofila, alm de
atuar como ativador enzimtico (FAQUIN, 1994).
36
2.3.8 Matria Orgnica
Para Ruivo (1998), a cobertura vegetal, alm de favorecer a atividade da biota do solo,
tambm responsvel pelo aporte de matria orgnica do solo, e esta por sua vez ao ser
mineralizada disponibiliza nutrientes as plantas. A serrapilheira constitui um mecanismo de
retorno do carbono ao solo, que funo de fatores que vo desde a composio do material
que compe aquela camada orgnica, at as condies climticas do ambiente.
A matria orgnica entendida como um componente complexo do solo. Portanto,
quando levada em considerao em estudos de reas degradadas, devem lhe selecionar
caractersticas que sejam mais sensveis na relao solo-planta, como teores de lignina e
celulose, quando se deseja uma decomposio mais lenta, ou plantas ricas em compostos
orgnicos de rpida decomposio, como aminocidos e carboidratos existentes nas
leguminosas, por exemplo, para uma decomposio mais rpida. Tambm, deve-se considerar
a biomassa microbiana do solo, por se tratar de potencial fonte de nitrognio, fsforo e outros
nutrientes para os vegetais. Neste sentido, ela representa importante indicador ecolgico da
qualidade do solo (POWSON et al.,1987; GAMA-RODRIGUES et al., 1994; FAUCI; DICK,
1994).
Figura 5 Floresta secundria na CEPLAC de Marituba Pa.
37
2.4 CARBONO DA BIOMASSA MICROBIANA DO SOLO
A populao microbiana um componente importante nas transformaes da matria

orgnica do solo, pois utilizam esses materiais como fonte de nutrientes e energia para
formao e desenvolvimento de suas clulas, fazendo com que ocorra uma imobilizao
temporria de carbono, nitrognio, clcio, magnsio, fsforo, enxofre e micronutrientes, os
quais aps a morte dos microrganismos sero disponibilizados para as plantas. Desta forma,
tem-se o conceito de que a biomassa microbiana representa um compartimento-reservatrio
de nutrientes para as plantas, portanto, trata-se de um parmetro relevante no estudo de
ciclagem de nutrientes em diferentes ecossistemas.
A biomassa microbiana definida como a parte viva da matria orgnica do solo
excluindo razes de plantas e animais maiores do que 5x103 m-3 contendo de 2 a 5% do
carbono total do solo (JENKINSON; LADD, 1981) e 2 a 5% do nitrognio total do solo
(SMITH; PAUL, 1990).
Conforme Machiori Jnior e Melo (2000), a biomassa microbiana, por se constituir
em um meio de transformao para todos os materiais orgnicos do solo, e atuar como
reservatrio de nutrientes disponveis s plantas, pode ser considerada como o fator que
indica mais precisamente as alteraes sofridas nos ecossistemas.
Wandelli et al. (2000) estudando os aspectos da recuperao de reas de pastagens
degradadas atravs de sistemas agroflorestais, verificaram que a atividade da biomassa
microbiana foi significativamente maior nesses diferentes sistemas agroflorestais, quando
comparados com sistemas de capoeira, sendo um pouco mais alta em sistemas
multiestratificados. Estes mesmos autores verificaram os sistemas formados com cupuau
(Theobroma grandiflora) e pupunha, apresentaram maior densidade de resduos vegetais do
que os demais sistemas estudados.
Durante a ciclagem dos nutrientes no solo, tem-se a decomposio da matria orgnica
atravs dos microrganismos, como o processo mais relevante desta fase, na qual a biomassa
microbiana do solo (BMS) a principal decompositora da matria orgnica.
A quantificao da biomassa microbiana do solo essencial para estudos da dinmica
de nutrientes e da matria orgnica, facilitando o entendimento dos processos biogeoqumicos
do solo. Para Marumoto et al. (1982) e Gallardo e Schilesinger (1990), a biomassa microbiana
38
do solo possibilita quantificar o acmulo ou perda de carbono e nitrognio, bem como outros
nutrientes presentes em sua biomassa, os quais constituem uma parte significativa e
potencialmente disponvel para as plantas, juntamente com o demais nutrientes disponveis no
solo.
Anderson e Domsch (1989), em busca de informaes sobre a quantidade de
nutrientes contidos na biomassa microbiana do solo, determinaram a quantidade de carbono
de 29 amostras de solo, e por meio das relaes C:N, C:P, C:K e C:Ca, obtiveram as mdias
de C, N, P, K e Ca , contidas em culturas puras de fungos e bactrias. As relaes do C com
N, P, K e Ca, na biomassa microbiana, foram 108, 83, 70 e 11, respectivamente.
Estudos tm mostrado variao sazonal no estoque de nutrientes do solo e,
conseqentemente, na biomassa microbiana do solo em condies de florestas tropicais
(LODGE et al., 1994). A umidade do solo do solo um importante controlador dessa
variao (WARDLE, 1994), sendo que em alguns casos, ela
tem mostrado correlao
negativa com o estoque de biomassa microbiana do solo (ROSS, 1987; SRIVASTAVA,

1992), enquanto tem apresentado correlao positiva em outras ocasies (SANTRUCKOVA,
1992; WICK et al., 2002). Com relao aos solos da Amaznia, Luizo( 1989) encontrou
relao positiva entre o aumento da disponibilidade de nutrientes com a biomassa microbiana
e com o aumento da umidade do solo.
E importante considerar, tambm, que a relao Cmicrobiano: Carbonoorgnico revela o grau
de decomposio da matria orgnica do solo, uma vez que esteja inter-relacionada a outros
dados em um mesmo estudo.
39
3 MATERIAL E MTODOS
3.1 CARACTERIZAO DA REA PESQUISADA
3.1.1 Localizao
O estudo foi realizado na Estao Experimental ERJOH, no Centro de Recursos
Genticos do Cacau, pertencente Comisso Executiva do Plano da
Lavoura
Cacaueira
(CEPLAC), localizada no Municpio de Marituba, Estado do Par (Figura 6), apresentando

distncia de 17 Km de sua capital (Belm), a margem direita da BR316. Sua coordenada
geogrfica situa-se prxima ao ponto onde o meridiano 48 13 30 W Gr intercepta o
paralelo 10 12 00 S.
A rea da pesquisa localiza-se na face sul da estao experimental, na margem direita
da principal via de acesso interno (Figuras 6 e 7). Relatos registram que na estao
experimental, vinte anos antes da utilizao pela CEPLAC, funcionava uma fazenda de
criao de gado bovino, revelando que a rea de localizao da pesquisa j havia servido de
pastoreio para os animais. No entanto, vestgio algum foi detectado no ambiente, em
particular nas condies do solo, que possibilitassem acusar efeitos resultantes de tal
atividade.
Fonte: http://www.citybrazil.com.br/pa
Figura 6. Mapa da grande Belm, com a localizao da

Estao Experimental ERJOH, da CEPLAC
40
Figura 7- Vista frontal da rea do experimento na CEPLAC, Marituba, Pa.
3.1.2
Clima
Segundo Bastos (1972), as condies climticas do local da pesquisa enquadram-se no

tipo AF (tropical de florestas) da Classificao de Keppen, com elevado ndice
pluviomtrico constante (superior a 60 milmetros no ms mais seco) e alta umidade relativa
do ar (mdia anual oscilando em torno de 80%).
Durante a realizao do estudo, observou-se os registros metereolgicos (precipitao
pluvial, temperatura mxima absoluta, temperatura mnima absoluta, evaporao e umidade
relativa do ar) realizados pela Estao Climatolgica da Embrapa Amaznia Oriental no
perodo chuvoso e perodo menos chuvoso no Ano de 2004, conforme a Tabela 1A, em
Apndice.
3.1.3
Formao geolgica e relevo
Segundo Neves e Barbosa (1983), a estao da CEPLAC situa-se em um ambiente

geolgico representativo de Sedimentos do Tercirio, representado por Formao Barreiras,
apresentando um relevo predominantemente plano com presena de vrios igaraps.
41
Quanto ao local do desenvolvimento do estudo, este apresenta suave declividade (2%)
no sentido norte/sul da rea, denunciando a presena prxima (cerca de 400m) de um curso
dgua.
3.1.4
Vegetao
A vegetao que compe o local do tipo capoeiro, fase quinta de um processo de

sucesso natural (IBGE, 1992), resultante da ao antrpica
relacionada extrao de
essncias florestais e formao de pastagens, com posterior abandono da rea..

Quanto
ao
aspecto
morfolgico
da
vegetao,
destaca-se
um
estgio
predominantemente lenhoso e uniforme em relao altura dos elementos dominantes e a

presena de espcies arbreas remanescentes da mata da qual a rea originria. Entre estas
espcies, com ocorrncia pequena e descontinuada, mas que servem como indicadoras da
riqueza florestal em pocas passadas, destacam-se a castanheira-do-Par (Bertoletia excelsa),
o cedro vermelho (Cedrela odorata), o pau amarelo (EuxylopHora paraensis), o acapuzeiro
(Vouacapoua americana) e o ananinzeiro (SynpHonia globulifera). Este o revestimento
florstico que ainda ocorre em torno da rea.
3.1.5 Solo: classificao, coleta e preparo das amostras.
O solo da rea do experimento, foi classificado segundo Neves e Barbosa (1983),

como Latossolo Amarelo, lico textura mdia, de baixo nvel de fertilidade qumica, com
drenagem moderada, alta saturao por alumnio (80%), fortemente cido, mosqueamento no
perfil (carter morfolgico dominante) e acmulo de gua no perodo chuvoso.
Realizou-se a coleta de amostras de solo em mini-trincheiras nas profundidades de 05; 5-10 e 10-20cm, em cada stio correspondente aos sistemas de uso, conforme a Figura 8.
Amostras compostas do solo, a partir de quatro amostras simples, foram acondicionadas em
sacos plsticos e colocadas em recipiente de isopor contendo gelo, com a finalidade de
paralisar ou diminuir a atividade microbiana. Em seguida as amostras foram destorroadas,
passadas em peneiras de 2 mm de malha, homogeneizadas e armazenadas em geladeiras, para
serem posteriormente analisadas para as variveis em estudo. As amostragens foram feitas nos
meses de fevereiro e outubro/2004.
42
Figura 8 mini-tricheira na qual foi realizada a coleta nas diferentes profundidades.
3.2
TRATAMENTOS,
DELINEAMENTO
EXPERIMENTAL
VARIVEIS
ESTUDADAS
O desenho experimental utilizado foi o de blocos ao acaso, em esquema fatorial,

comportando dois sistemas agroflorestais (cacau + aa e cacau + pupunha), dois sistemas
convencionais (aaizeiro e pupunheira), alm do sistema de floresta secundria, trs
profundidades (0-5cm, 5-10cm e 10-20cm) , em quatro repeties, perfazendo 60 parcelas
experimentais, cada uma medindo 897 m2. Os dados foram analisados, distintamente, em
amostragens do solo realizadas em fevereiro e outubro/2004, pocas de maior e menor
precipitao pluvial, respectivamente. Na poca, os sistemas utilizados no estudo tinham a
seguinte idade: floresta secundria (30 anos), cacau + aa (14 anos), cacau + pupunha
(14anos), aaizeiro (14 anos) e pupunheira (14 anos). A extrao de frutos e palmito da rea
ocorreu a partir de 1994.
Os tratamentos foram constitudos de maneira a representar combinaes zonais entre
o cacaueiro e o aaizeiro ou a pupunheira, sob uma variao do modelo alley cropping
tradicional, do qual eliminou-se a rotina do plantio de culturas anuais, alm de cultivos
isolados.
43
Os diferentes sistemas de uso estudados, foram assim especificados:
CA fila dupla de aaizeiro (3,0 x 2,0 m) intercalada com fila tripla de cacaueiro (2,5 x
2,0m);
CP fila dupla de pupunheira (3,0 x 2,0) intercalada com fila tripla de cacaueiro (2,5 x
2,0m);
A Aaizeiro em monocultivo no espaamento 3,0 x 1,5m;
P Pupunheira em monocultivo no espaamento 3,0 x 1,5m;
FS rea de Floresta Secundria com mais de 30 anos prxima dos tratamentos estudados;
A Figura 9 mostra a distribuio dos tratamentos dentro dos blocos e a localizao da
rea do experimento, dentro da Estao Experimental da Ceplac.
_____________________________________________________________________
Estrada no interior da Estao Experimental da CEPLAC Marituba, Par
CA
CP
CA P
CP CA
A
P
CP
CP
CA
Figura 9. Localizao e distribuio dos diferentes sistemas

interior de cada bloco.
no
Os parmetros do solo utilizados como indicadores qumicos e biolgicos para

determinao do potencial de uso do Latossolo Amarelo estudado, em funo de diferentes
profundidades e sistemas de uso, nas estaes seca e chuvosa, foram os seguintes: clcio,
potssio, magnsio e alumnio trocveis, nitrognio total, fsforo disponvel, acidez potencial
(H+ + Al+3), pH, capacidade de troca de ctions (CTC), carbono orgnico, matria orgnica,
razo C/N, carbono da biomassa microbiana (CBM) e razo Cmicrobiano/Corgnico.
44
3.3 ANLISES QUMICAS DO SOLO
A caracterizao qumica das amostras do solo foi realizada no Laboratrio de

Anlises Qumicas de Solos, do Instituto de Cincias Agrrias da Universidade Federal Rural
da Amaznia, segundo a metodologia estabelecida por Embrapa (1997).
O pH em gua foi determinado atravs de potencimetro, utilizando a relao
solo:gua 1:2,5. Em seguida foi adicionado 2g de KCl na suspenso de solo, para medio do
pH em KCl.
O fsforo e o potssio foram extrados a partir da soluo extratora de Mehlich-1,
composta de um duplo cido (cido clordrico a 0,05 N + cido sulfrico a 0,025 N) na razo
solo:soluo de 1 para 10, sendo o fsforo determinado por colorimetria, pelo mtodo do azul
de molibdnio, tendo como redutor o cido ascrbico e o potssio por fotometria de chama.
O clcio, magnsio e o alumnio trocveis foram extrados por uma soluo de cloreto
de potssio a 1N. O clcio e o magnsio foram determinados por titulao com EDTA-Na
0,025 N, e o alumnio, por titulao com NaOH a 0,025 N.
A acidez potencial (H++Al+3) foi extrada com soluo de acetato de clcio a 1N pH
7,0, e em seguida titulada com EDTA-Na a 0,025N. A CTC
pH 7
foi calculada a partir da
soma das concentraes dos ctions trocveis, obtidas na anlise qumica do solo..
O carbono orgnico foi obtido atravs do mtodo de Walkley-Black, que oxida a
matria orgnica atravs do uso de dicromato de potssio e aquecimento com cido sulfrico.
A matria orgnica foi obtida pela multiplicao do teor de carbono por 1,724. O nitrognio
total .foi determinado pelo mtodo micro-Kjeldahl (BREMNER, 1965), utilizando destilao
a vapor . A relao C/N foi determinada a partir dos teores de carbono e N total obtidos nas
anlises.
3.4 CARBONO DA BIOMASSA MICROBIANA DO SOLO
Para determinao do carbono da biomassa microbiana utilizou-se a metodologia de

fumigao-extrao de Vance et. al. (1987).
Amostras de 25 gramas (peso mido), em quatro repeties, segundo os tratamentos
estabelecidos, foram depositadas em erlenmeyer de 125 mililitros e colocadas em dissecador
para serem submetidas fumigao com clorofrmio, livre de lcool, durante 24 horas. Em
45
seguida, as amostras foram agitadas durante 30 minutos, em soluo de K2SO4 0,5M e
passadas em filtro Whatman 42.
Amostras no fumigadas, tambm foram submetidas extrao com K2SO4 0,5M.
Os extratos obtidos das amostras fumigadas e no fumigadas, foram acondicionados
em frascos plsticos e armazenados em geladeira, para posterior determinao do C da
biomassa microbiana.
A partir de uma alquota de cada
extrato obtido de amostras fumigadas e no
fumigadas, titulada por uma soluo de dicromato de potssio a 1N, o carbono da biomassa
microbiana (CBM) foi calculado atravs da seguinte expresso:
CBM = (F-NF)/KEC, onde:
CBM = Carbono da biomassa microbiana (g de C/g solo seco);
F = Quantidade de C extrado da amostra fumigada (g);
NF = Quantidade de C extrado de amostras no fumigadas (g); e
KEC = Fator de eficincia de extrao de carbono, igual a 0,26 (FEIGL et al., 1995
Na apresentao dos resultados, os valores de carbono da BMS foram expressos em
gramas (g) de C por decmetro cbico (dm3) de solo seco em estufa a 105oC, por 24 horas.
A relao CBM/CO foi determinada a partir dos teores de carbono da biomassa
microbiana e carbono orgnico obtidos nas anlises.
ANLISES ESTATSTICAS
Os dados obtidos das variveis estudadas, em funo dos diferentes sistemas de uso e
profundidades do solo, em cada poca de amostragem, distintamente, foram submetidos
anlise de varincia e as mdias (aritmticas) dos tratamentos foram comparadas por meio do
teste de Duncan, em nvel de 5% de significncia. As anlises estatsticas foram realizadas
utilizando-se o software Statistical Analyses System - SAS criado pela Universidade da
Carolina do Norte, nos Estados Unidos.
46
Para o referido estudo adotou-se como modelo matemtico:
Yij = +Ai +Bj + Ck +BCjk + Eijk

Onde:
Yijkl = Varivel de resposta;
= Mdia geral;
Ai = Efeito de Bloco
Bj = Efeito dos Sistemas;
Ck = Efeito da profundidade do solo;
BCjk = Efeito da interao dos sistemas e a profundidade do solo;
Eijk = Erro experimental;
47
4. RESULTADOS E DISCUSSO
Os resumos da anlise de varincia dos parmetros qumicos e biolgicos do Latossolo

Amarelo estudado, em diferentes profundidades e sob diferentes sistemas de uso, em
amostragens realizadas em pocas de maior (fevereiro) e menor(outubro) precipitao pluvial,
encontram-se nas Tabelas 2A e 3A, em Apndice. A interao entre os tratamentos
profundidade x sistemas de uso no afetou significativamente nenhuma das variveis
estudadas, independente do perodo de amostragem do solo. Isoladamente, os tratamentos
influenciaram significativamente a maioria dos atributos qumicos e biolgicos do Latossolo
Amarelo estudados, em ambas as pocas de amostragem.
Nas Tabelas 4A, 5A, 6A e 7A, em Apndice, encontram-se as mdias aritmticas
comparadas das variveis estudadas, em funo de diferentes sistemas de uso e
profundidades, nas coletas do solo efetuadas em fevereiro e outubro/2004.
4.1 CLCIO
Os resultados de clcio trocvel do solo coletado em fevereiro/2004, em funo da

profundidade, so mostrados na Figura 10. Os valores no diferiram estatisticamente entre si,
embora apresentem tendncia de reduo com o aumento da profundidade, variando de
0,97cmolc/dm3 na camada de 0-5cm, a 0,71 cmolc/dm3 na de 10-20cm.
Quando o solo foi coletado em outubro/2004, os valores sofreram expressiva reduo
em comparao coleta anterior. As concentraes de clcio trocvel sofreram reduo
significativa com o aumento da profundidade, com o maior valor (0,43 cmolc/dm3) na
profundidade 0-5cm, e o menor (0,27 cmolc/dm3) para a profundidade 10-20cm.
Semelhantes resultados foram encontrados por Arajo et al. (2004), trabalhando com
diferentes sistemas agroflorestais
em Argissolo Amarelo da Amaznia Ocidental, onde
observou maiores teores de Ca2+ sempre nos primeiros centmetros do solo, decrescendo com
a profundidade.
Os maiores teores de clcio, em todas as profundidades do solo coletado em
fevereiro/2004, podem ser devido ao maior teor de umidade, o que favorece uma maior
atividade da populao microbiana, proporcionando uma eficiente ciclagem de nutrientes,
alm de contribuir no aumento da solubilizao dos compostos que contm o elemento,
liberando-o para ser adsorvido ao complexo coloidal do solo. Entretanto, os valores para
48
clcio trocvel encontrado no solo, independente do perodo de coleta, so classificados como
de nveis baixos, segundo Van Raij et al. (1996).
Efeitos benficos do manejo da matria orgnica de solos cidos tm sido observados
em diversos sistemas agrcolas, cujas principais alteraes qumicas na camada de 0 a 20 cm
de profundidade so: elevaes do pH e do teor de Ca em detrimento do Al (SANCHEZ
VILLACHICA, BANDY, 1983; HUE; AMIEN, 1989; BESSHO; BELL, 1992). Em alguns
casos, esses efeitos se estendem subsuperfcie do solo (WATT et al., 1991; PAVAN, 1994;
LIU; HUE, 1996; OLIVEIRA; PAVAN, 1996). Em geral, os autores atribuem formao de
fulvatos de Ca, resultantes de um estdio avanado de decomposio do material orgnico,
como responsveis pela mobilizao do Ca, devido alta estabilidade do complexo orgnico.
Profundidade
Clcio
0-5cm
5-10 cm
10-20cm
concentrao de Clcio em
cmolc./dm3
1,2
1
0,8
A
B
0,6
0,4
0,2
0
fev./2004
out./2004
pocas de coletas
Mdias seguidas de letras iguais para cada perodo de amostragem, isoladamente, no diferem entre si,
ao nvel de 5% pelo Teste de Duncan.
Figura-10 Mdias das concentraes de clcio, em Latossolo Amarelo nas

profundidades 0 5; 5 10; 10 20 cm, coletado em fevereiro/2004 e
outubro/2004 Marituba, Par.
Na Figura 11, encontram-se as mdias de clcio trocvel do solo coletado em fevereiro

e outubro/2004, em funo dos diferentes sistemas de uso estudados.
Na floresta secundria e no sistema agroflorestal formado por cacau + aa, a
ciclagem de nutrientes mostrou-se mais eficiente, sem diferena significativa, patrocinando
valores mais elevados para clcio trocvel, respectivamente, 0,96 e 1,06cmolc/dm3, em
49
relao aos outros sistemas, cacau + pupunha (0,59 cmolc/dm3), aa (0,68 cmolc/dm3) e
pupunha (0,79 cmolc/dm3), que no diferiram entre s.
Quanto aos teores de clcio trocvel do solo coletado em outubro/2004, o valor
encontrado no sistema com pupunheira, 0,51 cmolc/dm3, superou significativamente os
demais tratamentos, que obtiveram mdias de 0,36 cmolc/dm3 na floresta secundria, 031
cmolc/dm3 com cacau + pupunha, 0,28 com o aaizeiro e 0,27 com cacau + aa, valores que
no diferiram significativamente entre si.
De um modo geral, no solo sob sistemas agroflorestais utilizando cacau e/ou aai
foram obtidos menores valores para clcio trocvel (perodo seco), devendo-se isso,
provavelmente, maior exportao do elemento por ocasio das colheitas, diminuindo os
teores no solo. Conforme Rogez (2000), o aaizeiro absorve e acumula quantidades
considerveis de clcio, s perdendo para o nitrognio, reduzindo a disponibilidade deste
ction no solo.
Os maiores valores para clcio trocvel encontrados para todos os sistemas de uso no
solo coletado em fevereiro, em relao coleta feita em outubro, provavelmente, deveu-se a
maior atividade dos microrganismos na decomposio da matria orgnica, e na solubilizao
de compostos minerais que contm clcio, em funo do maior teor de umidade no solo
existente no perodo de maior precipitao pluvial. A diluio da soluo do solo, em funo
do aumento do teor de umidade, aumenta, tambm, a concentrao de ctions divalentes
(YAMADA et al., 1982).
Concentrao de Ca em cmolc./dm3
Clcio
CA
CP
FS
1,2
A
1
A
BC
0,8
BC
C
0,6
0,4
c
bc
0,2
0
Fev./2004
Out./2004
Sistem as de Uso
Mdias seguidas de letras iguais para cada perodo de amostragem, isoladamente, no diferem entre
si, ao nvel de 5% pelo Teste de Duncan.
Figura 11 - Mdias das concentraes de clcio, em Latossolo Amarelo sob

diferentes sistemas de uso, coletado no ms de fevereiro e
outubro/2004, Marituba, Par.
50
4.2 MAGNSIO
Os dados apresentados na Figura 12 mostram o comportamento do magnsio em

funo das diferentes profundidades e perodos de coletas do solo.
Quando o solo foi coletado em fevereiro, a concentrao de magnsio variou de
0,46cmolc/dm3 na profundidade 5-10cm a
0,66 cmolc/dm3 com 0-5cm, sem diferenas
estatsticas significativas.
Na coleta efetuada em outubro, no perodo seco, a concentrao de magnsio diminuiu
com a profundidade. O maior valor, 0,32 cmolc/dm3, ocorreu na profundidade 0-5cm,
enquanto o menor valor, de 0,17 cmolc/dm3, foi apresentado aos 10-20cm. Semelhantes
resultados foram encontrados por Arajo et al. (2004), trabalhando com diferentes sistemas
agroflorestais em Argissolo Amarelo da Amaznia Ocidental, onde observou maiores teores
de Mg2+
sempre nos primeiros centmetros do solo, decrescendo com a profundidade,
corroborados, tambm, pelos resultados encontrados por Ferreira(2004), trabalhando em

Latossolo Amarelo, textura mdia, de Castanhal, Par.
concentrao de Magnsio em
cmolc./dm3
Magnsio
Profundidade
0-5cm 5-10 cm 10-20cm
0,8
0,7
A
A
0,6
0,5
0,4
0,3
0,2
0,1
0
fev./2004
out./2004
pocas de coletas
Figura 12 Mdia das concentraes de magnsio, em Latossolo Amarelo nas

profundidades 0 5; 5 10; 10 20 cm, coletado em fevereiro e
Observou-se que os valores encontrados para magnsio trocvel, em fevereiro/2004,

foram o dobro daqueles obtidos em outubro/2004, entretanto, segundo Raij et al. (1996) e
51
Tom Jr. (1997), independente do perodo, esses valores so classificados como de nvel
baixo. Conforme discutido anteriormente, a diluio da soluo do solo provocada pelo
aumento da umidade, concorre para
aumentar a disponibilidade dos ctions divalentes
(YAMADA et al., 1982).

Na
Figura 13, encontram-se os resultados para magnsio trocvel do solo sob
diferentes sistemas de uso e perodos de coleta.

No ms de fevereiro/2004, os valores encontrados corresponderam a 0,48cmolc/dm3
na floresta secundria, at 0,64cmolc/dm3 no sistema formado por cacau + aa, sem
entretanto, apresentarem diferena significativa entre s.
No ms de outubro, os maiores valores (0,26, 026 e 0,27 cmolc/dm3) foram obtidos,
respectivamente, com cacau + pupunha, floresta secundria e pupunheira, que no diferiram
significativamente entre si, enquanto os menores valores foram apresentados nos sistemas
com cacau + aai (0,18 cmolc/dm3) e com aaizeiro (0,17 cmolc/dm3), que tambm, no
apresentaram diferena significativa entre s.
Os baixos teores de magnsio no solo, sob sistemas envolvendo o aaizeiro,
possivelmente, podem ser explicados pela grande absoro do nutriente em razo da
caracterstica da planta em ocupar e explorar maior volume de solo, e a elevada exportao do
elemento pela produo de frutos e palmito, quanto comparado com a pupunheira. Segundo
Malavolta (1976), de modo geral, as palmeiras absorvem e exportam pelas colheitas, grandes
quantidades de magnsio do solo.
Concentrao de Mg em cmolc./dm3
Magnsio
0,7
0,6
CA
CP
FS
0,5
0,4
a
0,3
b
0,2
0,1
0
Fev./2004
Out./2004
Sistem as de Uso
Mdias seguidas de letras iguais, para cada perodo de amostragem, isoladamente no diferem
entre si, ao nvel de 5% pelo Teste de Duncan.
Figura 13 Mdia das concentraes de magnsio, em Latossolo Amarelo sob

diferentes sistemas de uso do solo, coletado em fevereiro e
52
4.3 POTSSIO
Os dados da Figura 14 mostram o comportamento da concentrao do potssio nas
diferentes profundidades estudadas, nos dois perodos utilizados para a coleta do solo.
Independentemente do perodo de amostragem, os teores de potssio do solo
diminuram com o aumento da profundidade. Tambm, a concentrao do potssio foi
expressivamente maior no solo coletado em fevereiro, quando comparado com a coleta de
outubro.
Quando a coletado foi feita em fevereiro, os valores deste elemento variaram
significativamente de 1,55cmolc/dm3 nos primeiros 5 cm do solo, at 0,55 cmolc/dm3 na
profundidade 10-20cm.
Na coleta realizada em outubro, os valores de potssio trocvel decresceram de 0,08
cmolc/dm3 na camada de 0-5cm, a 0,05 cmolc/dm3 na camada de 10-20cm do solo.
J foi dito anteriormente que a matria orgnica acumula na camada superficial do
solo, promovendo o aumento da disponibilidade dos nutrientes essenciais s plantas. Alm de
possuir K+ trocvel, preso aos grupos carboxlicos e fenlicos, a matria orgnica apresenta
potssio no seu interior o qual libertado com a mineralizao. de seus constituintes,
processo que mais intenso com o aumento do teor de umidade do solo. (MALAVOLTA,
1980).
Profundidade
Potssio
1,6
5-10 cm
10-20cm
1,4
1,2
cmolc./dm3
concentrao de Potssio em
0-5cm
1
0,8
0,6
0,4
0,2
0
f ev./2004
out./2004
pocas de coletas
Mdias seguidas de letras iguais para cada perodo de amostragem, isoladamente, no diferem entre si, ao nvel
d e 5% pelo Teste de Duncan.
Figura14 Mdias das concentraes de potssio em Latossolo Amarelo nas

53
As mdias dos teores de potssio, nos diferentes sistemas de uso e pocas de
amostragem do solo, encontram-se na Figura 15.
O efeito do perodo de estiagem das chuvas se traduziu na reduo dos teores de
potssio do solo, em todos os manejos estudados, quando comparado aos resultados obtidos
no solo coletado em poca mais chuvosa (fevereiro/2004).
No solo coletado em fevereiro/2004 (poca chuvosa), o maior contedo de K foi
encontrado na floresta secundria, com 1,98cmolc/dm3. Os valores obtidos nos sistemas com
aaizeiro (0,39 cmolc/dm3), cacau + aai (0,63 cmolc/dm3), cacau + pupunha (0,72 cmolc/dm3)
e pupunheira (0,81 cmolc/dm3), no diferiram estatisticamente entre s.
Durante o perodo chuvoso, intensificada a ao da microbiota do solo no processo
de mineralizao, liberando o K contido na matria orgnica para a soluo do solo, o que
pode justificar os maiores valores do elemento encontrados na coleta efetuada em fevereiro,
para todos os sistemas de uso estudados (MELLO et al., 1985).
De um modo geral, as mdias de potssio observadas no solo coletado no ms de
outubro so classificadas como de nvel baixo, enquanto os valores encontrados na coleta de
fevereiro, so classificados como de nvel alto, segundo Tom Jr. (1997).
Nas condies tropicais, os solos representativos tm baixa CTC e quase no tem
minerais fixadores de potssio, havendo, assim, pouca chance de uma maior reteno do
elemento no complexo coloidal, situao agravada com o aumento da lavagem dos solos pelas
chuvas. Por outro lado, solos expostos ao cultivo podem at ter inicialmente uma grande
capacidade de suprimento de K, mas, em cultivos sucessivos, ao longo do tempo, este
nutriente exaurido pelas colheitas, lixiviao e eroso (NOGUEIRA; SILVA;
GUIMARES, 2001).
A eficiente ciclagem de nutrientes na floresta secundria, pode explicar a maior
concentrao do potssio, observada na coleta de fevereiro/2004, em comparao aos outros
sistemas. Nestes, a ocorrncia de grande exportao de potssio por ocasio da colheita de
frutos e palmitos, em tal perodo, o que no ocorre na floresta secundria, pode justificar os
menores teores do nutriente encontrados no solo.
Centurion et al.(2001) estudando o manejo do solo em diferentes ecossistemas
verificou que o teor de potssio no solo sob mata, apresentou nvel mais alto, demonstrando
diferenas estatsticas em relao aos demais tratamentos, cujos dados evidenciam que o
manejo do solo, independente da cultura utilizada, provocou decrscimo no nvel deste
nutriente.
54
Potssio
CP
b a
FS
2
Concentrao de K em cmolc./dm3
CA
1,75
1,5
1,25
1
0,75
0,5
B
B
0,25
b
0
Fev./2004
Out./2004
Sistem as de Uso
Figuras 15 Mdias das concentraes de potssio, em Latossolo Amarelo sob

diferentes sistemas de uso, coletado em fevereiro e outubro/2004,
Marituba, Par.
4.4 ALUMNIO
A Figura 16 mostra as mdias de alumnio trocvel encontrados nas diferentes

profundidades do Latossolo Amarelo estudado, coletado em fevereiro e outubro/2004.
Observa-se que as concentraes desse elemento aumentaram significativamente com a
profundidade do solo. Os valores foram mais elevados no solo coletado em fevereiro,
variando de 1,41 (0-5cm) a 1,69 (10-20cm), em comparao coleta de outubro, com 1,08 a
1,25, nas mesmas profundidades. Conforme Raij et. al. (1996), os valores encontrados para
alumnio trocvel, so classificados com de nvel alto, podendo causar toxidez s plantas.
O aumento da concentrao do alumnio nas camadas mais profundas, leva a inferir
que tais concentraes podem estar interferindo no
maior aprofundamento do sistema
radicular, impedindo que as plantas cultivadas explorem maior volume de solo,

principalmente em ocasies de escassez de gua e nutrientes. Valores de alumnio superiores
55
a 0,5 cmolc.dm-3 so considerados nocivos para a maioria das culturas frutferas (OSAKI,
1991; UFC, 1993; RAIJ et al., 1996).
Para Pionke e Korey (1967), o alumnio trocvel pode ter origem no xido e
hidrxido de alumnio ou no prprio reticulado de argila. Por outro lado no excluda a
hiptese que no Latossolo tenha ocorrido uma perda de Al2O3 para as partes mais profundas.
Profundidade
Alum nio
0-5cm
concentrao de Al em
cmolc./dm3
1,5
5-10 cm
10-20cm
1,75
AB
a
1,25
1
0,75
0,5
0,25
0
fev./2004
out./2004
pocas de coletas
Mdias seguidas de letras iguais para cada perodo de amostragem, isoladamente, no diferem entre si, ao
nvel de 5% pelo Teste de Duncan.
Figura 16 Mdias das concentraes de alumnio, em Latossolo Amarelo nas

As mdias de alumnio trocvel no Latossolo Amarelo estudado, sob diferentes

sistemas de uso, encontram-se na Figura 17. No houve diferenas significativas entre os
valores encontrados, que variaram de 1,32 no tratamento formado por aaizeiro, a 1,57
cmolc/dm3 com cacau+aai, quando a coleta do solo foi efetuada em fevereiro/2004, embora
tenham sido superiores aos encontrados no perodo mais seco. No solo coletado em
outubro/2004, as concentraes de alumnio variaram significativamente, com valores entre
0,92 a 1,37 cmolc/dm3, nos sistemas com pupunheira e cacau+aa, respectivamente.
Segundo Malavolta (1976), a gua das chuvas, em grandes quantidades no ms de
fevereiro, que percolam atravs do perfil, remove grandes quantidades de ctions bsicos,
provocando
aumento da acidez ativa do solo, com a conseqente solubilizao dos
constituintes de Al, liberando Al+3 em grandes quantidades, que ocuparo as cargas negativas
do complexo coloidal, aumentando, assim, a concentrao de alumnio trocvel.
Independentemente do sistema de uso e do perodo de amostragem, as concentraes
de Al encontradas no solo so consideradas de nvel txico para a maioria das culturas.
56
A aparente tolerncia s concentraes nocivas do alumnio do solo, pelas plantas que
compem os sistemas agroflorestais estudados, pode ser explicado, pela exsudao de cidos
orgnicos. Postula-se a hiptese da atuao conjunta de mecanismos externos e internos de
reduo de toxicidade do Al por meio de cidos orgnicos, onde espcies tolerantes, em uma
etapa inicial, para garantir a expanso radicular, ativariam os mecanismos de excluso do
simplasma, e posteriormente a complexao interna favoreceria o desenvolvimento das razes
laterais, pois o surgimento destas, pode favorecer o rompimento das barreiras de proteo da
raiz principal (endoderme), o que colocaria o Al em contato mais ntimo com as clulas que
esto em processo de diviso e/ou elongao (Zonta, 2003).
C o n c e n tra o d e A l e m c m o lc ./d m 3
Alumnio
CA
CP
FS
1,8
1,6
1,4
ab
1,2
c
d
1
0,8
0,6
0,4
0,2
0
Fev./2004
Out./2004
Sistemas de Uso
Mdias seguidas de letras iguai para cada perodo de amostragem, isoladamente s, no diferem entre si,
Figura 17 Mdias das concentraes de alumnio, em Latossolo Amarelo sob

diferentes sistemas de uso, coletado em fevereiro e outubro/2004
Marituba, Par.
.
4.5 HIDROGNIO + ALUMNIO
Os resultados apresentados na figura 18 mostram o comportamento da concentrao

do on hidrognio associado ao on alumnio, em funo da profundidade e diferentes pocas
de amostragem, configurando assim a acidez potencial do solo.
57
Na profundidade 0 - 5 cm do solo, em amostras coletadas no ms de fevereiro/2004,
foram encontrados os maiores valores significativamente de acidez potencial, com mdia de
15,08cmolc/dm3, em relao s maiores profundidades, que alcanaram valores de 14,39 (510cm) e 14,38cmolc/dm3 (10-20cm), que no diferiram significativamente entre si.
Para o solo coletado em outubro, os resultados para acidez potencial obtidos nas
profundidades 0-5cm e 10-20cm, respectivamente, 4,18 e 4,33cmolc/dm3, foram inferiores
significativamente ao valor encontrado na profundidade 5-10cm, que atingiu 4,8lcmolc/dm3 .
Observa-se que os valores para acidez potencial encontrado no solo coletado em
fevereiro foram expressivamente maiores que aqueles obtidos na coleta efetuada em
outubro/2004.
Diversos fatores podem estar influenciando no comportamento da acidez potencial do
solo, entres os quais, teor de matria orgnica, concentrao de outros ons e a umidade do
solo. Este ltimo parece ser o mais preponderante na influencia dos resultados.
Provavelmente, o maior teor de umidade existente no solo coletado em fevereiro, em
decorrncia da maior intensidade de chuvas, pode ter favorecido a ao dos microrganismos
que atuam na decomposio da matria orgnica do solo, aumentando a velocidade do
processo de liberao (mineralizao) dos seus constituintes, inclusive o hidrognio ligado
por covalncia radicais orgnicos, com o conseqente aumento da acidez potencial do solo,
segundo afirmam Malavolta (1976) e Mello et al. (1985).
Hidrognio + Alum nio

0-5cm
concentrao de H + Al em
cmolc./dm3
16
14
Profundidade
5-10 cm 10-20cm
12
10
8
6
2
0
fev./2004
out./2004
pocas de coletas
Figura 18 Mdias das concentraes de hidrognio e alumnio, em Latossolo

Amarelo nas profundidades 0 5; 5 10; 10 20 cm, coletado em
fevereiro e outubro/2004, Marituba, Par.
58
As mdias de acidez potencial do Latossolo estudado, coletado em fevereiro/2004, nos

diferentes sistemas de uso, so mostradas na Figura 9. Em todos os sistemas estudados, as
mdias no apresentaram diferenas significativas, variando de 14,42 cmolc/dm3 no sistema
formado por cacau + aa, a 14,73 cmolc/dm3.
No solo coletado em outubro/2004, os resultados encontrados foram expressivamente
inferiores queles obtidos na coleta efetuada em fevereiro/2004. Os maiores valores foram
obtidos na floresta secundria (4,99 cmolc/dm3), seguida do sistema de uso com cacau+aa
(4,85 cmolc/dm3), enquanto nos demais sistemas, as mdias variaram de 3,91 cmolc/dm3
(cacau + pupunha) a 4,34 cmolc/dm3 ( aa ), sem diferenas significativas.
Os maiores valores para acidez potencial do solo coletado em fevereiro/2004,
encontrados para todos os sistemas de uso, podem ser explicados por meio da maior atividade
microbiana sobre a matria orgnica, devido s condies favorveis de umidade, com o
conseqente aumento da dissociao do H ligado por covalncia hidroxila de radicais
orgnicos (MALAVOLTA, 1976; MELLO et al., 1985).
Hidrognio + Alum nio
Concentrao de H+Al em
cmolc./dm3
16
A A
CA
CP
FS
14
12
10
8
6
2
0
Fev./2004
Out./2004
Sistem as de Uso
Figura 19 Mdias das concentraes de hidrognio e alumnio, em Latossolo

Amarelo sob diferentes sistemas de uso, coletado em fevereiro e
outubro/2004 Marituba, Par.
59
4.6 CAPACIDADE DE TROCA DE CTIONS
O comportamento da capacidade de troca de ctions (CTC), em funo da

profundidade do solo est
representado na Figura 20, onde percebe-se expressiva
superioridade nos valores encontrados na amostragem efetuada em fevereiro/2004. Esse

comportamento traduz os maiores valores para ctions trocveis, encontrados, tambm, no
mesmo perodo.
Quando o solo foi coletado em fevereiro, o maior valor para CTC, 18,26 cmolc/dm3,
foi encontrado na profundidade 0-5cm do solo, enquanto nas profundidades 5-10cm e 1020m, os valores decresceram para 16,25 e 16,23 cmolc/dm3, respectivamente, sem diferenas
significativas. Na coleta de outubro/2004, o maior valor significativo foi observado na
profundidade 5-10cm (5,42 cmolc/dm3), enquanto que nas profundidades 0-5cm (5,02
cmolc/dm3) e 10-20cm (4,83 cmolc/dm3), os valores foram os menores e no apresentaram
diferena significativa entre s.
Os valores para CTC encontrados no perodo chuvoso (fevereiro) so classificados
como de nvel mdio, e aqueles obtidos em outubro, perodo mais seco, so considerados de
nvel baixo, de acordo com a classificao de Mello et al. (1985).
Segundo Fassbender (1982) e Brady e Weil (1999), a matria orgnica do solo pode
contribuir para elevao da CTC, uma vez que a mesma apresenta para este parmetro, valor
em torno de 150-300cmol c/dm3 de solo, enquanto que a caulinita, argila que predomina nos
Latossolos, apresenta valor de 5 a 15 cmol c/dm3. Naturalmente, que a maior umidade do solo
no ms de fevereiro, deve ter influenciado na maior mineralizao da matria orgnica,
liberando ctions trocveis em maior intensidade, justificando os resultados encontrados.
Os dados apresentados na Figura 21 mostram os valores de CTC encontrados no solo,
em funo de diferentes sistemas de uso e perodos de amostragem. Na coleta do solo
efetuada em fevereiro/2004, os valores de CTC foram expressivamente superiores aos
encontrados no solo coletado em outubro/2004, independente do sistema de uso.
Em fevereiro, a floresta secundria superou significativamente todos os outros
sistemas de uso estudados, apresentado CTC igual a 18,14cmolc/dm3, os quais apresentaram
valores de 16,91; 16,75; 16,69 e 16,07 cmolc/dm3, respectivamente, para pupunheira, cacau +
aa, cacau + pupunha e aaizeiro, que no apresentaram diferenas significativas entre s.
60
Profundidade
Capacidade de Troca de Ctions
concentrao de CTC em
cmolc./dm3
0-5cm
20
18
16
14
12
10
8
6
4
2
0
5-10 cm
10-20cm
A
B
fev./2004
out./2004
pocas de coletas
Mdias seguidas de letras iguais, no diferem entre si para cada perodo de amostragem,
isoladamente, ao nvel de 5% pelo Teste de Duncan.
Figura 20 Mdias dos valores da CTC em Latossolo Amarelo nas

outubro/2004, Marituba, Par
.
Para o solo coletado em outubro, a floresta secundria e o cacau + aa superaram os

outros sistemas, com valores respectivos de 5,67 e 5,36 cmolc/dm3. Os valores de CTC
obtidos para os sistemas com cacau + pupunha (4,56 cmolc/dm3), aaizeiro (4,85 cmolc/dm3) e
pupunheira (5,00 cmolc/dm3), no diferiram entre s. Os valores para CTC encontrados no
solo coletado em outubro so classificados como baixos, enquanto que aqueles obtidos na
amostragem de fevereiro so considerados de nvel alto, conforme Mello et al. (1985).
Para o parmetro CTC, a floresta secundria superou os outros sistemas de uso, nos
dois perodos de amostragem do solo. Neste ecossistema, merc dos atributos que lhe
conferem sustentabilidade, mantido um eficiente sistema de reciclagem de nutrientes.
Na floresta, conforme Serro e Homma (1982), o solo, a biomassa e os detritos
(serrapilheira) constituem depsitos com expressivo contedo de nutrientes; por outro lado, a
chuva, ao cair sobre a vegetao, procede a lavagem de folhas e galhos, transportando
nutrientes at o solo. Simultaneamente, a folhagem e os detritos da floresta caem e se
acumulam sobre o solo, formando a matria orgnica que, por meio do processo de
mineralizao, libera os constituintes assimilveis pelas plantas, contribuindo para aumentar a
CTC.
61
Capacidade de Troca de Ctions
CA
CP
FS
Concentrao da CTC em
cmolc/dm3
18
15
12
9
ab
c
c
3
0
Fev./2004
Out./2004
Sistem as de Uso
Figura 21 Mdias dos valores de CTC em Latossolo Amarelo sob diferentes

sistemas de uso, coletado em fevereiro e outubro/2004, Marituba,
Par.
4.7 FSFORO
Os dados da Figura 22 apresentam os resultados da concentrao de fsforo em

diferentes profundidades e perodos de amostragem do solo. Independente do perodo de
coleta, as quantidades de fsforo disponvel diminuram com a profundidade. A atividade
microbiana sobre a matria orgnica acumulada na superfcie do solo, promovendo a
mineralizao de seus constituintes, pode ter determinado a maior disponibilidade do fsforo
nos primeiros 5 centmetros de profundidade. Relatos de resultados semelhantes so
encontrados na literatura sobre o assunto (BOWMAN, R. A., 1988; HENRIQUEZ;
BRICEO; MOLINA, 1992; DUDA, 2000).
No ms de fevereiro, os resultados para fsforo variaram significativamente de 5,05
cmolc/dm3 na profundidade 0-5cm, a 2,12 cmolc/dm3 nos 10-20cm do solo. Quando o solo foi
coletado em outubro, os valores encontrados foram de 9,36cmolc/dm3, 5,77 cmolc/dm3 e 3,3l
cmolc/dm3, decrescentes em funo das faixas de profundidades estudadas.
Ressalte-se que os valores absolutos encontrados na coleta realizada em outubro,
foram expressivamente maiores que aqueles obtidos no ms de fevereiro, perodo mais
chuvoso, para cada profundidade possvel que a biomassa microbiana, importante reserva
62
de P-lbil, libere quantidades considerveis de fsforo, diminuindo a adsoro especfica do
elemento, com a morte da populao de microrganismos em decorrncia da reduo do teor
de umidade do solo, segundo relato de Nahas (1999). Entretanto, os resultados encontrados,
contrastam com a afirmativa de Moraes (l973), segundo o qual, o efeito da diluio provocada
pelo aumento da umidade do solo, aumenta a quantidade de fsforo disponvel.
Os valores encontrados para fsforo disponvel podem ser considerados de nvel
baixo, conforme Raij (1996), corroborados pelos resultados obtidos por Kato et al. (1999), na
camada arvel de um Latossolo Amarelo, do municpio de Igarap-A, Par.
As condies favorveis para a fixao do fsforo, em decorrncia da elevada acidez
apresentada, contribuem para reduo da disponibilidade do mesmo no solo (LOPES;
GOEDERT, 1987; TUCCI, 1991).
Profundidade
Fsforo
concentrao de Fsforo em
mg/dm3
0-5cm
10
5-10 cm
10-20cm
8
6
4
2
A
B
c
C
0
fev./2004
out./2004
pocas de coletas
Mdias seguidas de letras iguais para cada perodo de amostragem, isoladamente, no diferem
entre si, ao nvel de 5% pelo Teste de Duncan
Figura 22 Mdias da concentrao de fsforo, em Latossolo Amarelo nas

Na Figura 23 encontram-se as mdias de fsforo do solo em funo de diferentes

sistemas de uso e diferentes pocas de amostragem. Os valores obtidos na coleta do solo
efetuada em fevereiro, no apresentaram expressivas diferenas, variando de 4,42mg/dm3 com
o sistema com cacau + pupunha, a 2,28mg/dm3 na floresta secundria.
Na amostragem efetuada em outubro, em condies desfavorveis de umidade, os
valores para fsforo foram mais elevados, em relao coleta no perodo mais chuvoso,
63
variando nos sistemas agroflorestais de 7,15mg/dm3 com cacau + aa, at 6,41mg/dm3 com
cacau + pupunha, enquanto na floresta secundria foi obtido o menor valor, de 4,15mg/dm3.
Vale ressaltar que nas condies de maior umidade do solo, os valores encontrados
para fsforo, foram expressivamente menores que aqueles obtidos no ms de outubro, perodo
menos chuvoso. Segundo Nahas (1999), provvel que seja liberada quantidade considervel
de fsforo da biomassa microbiana, importante reserva de P-lbil, em conseqncia da morte
da microbiota do solo, em funo do estresse hdrico, o que justificaria a maior
disponibilidade do elemento no perodo menos chuvoso.
De um modo geral, os valores encontrados para fsforo disponvel so considerados
de nvel baixo, conforme Raij (1996) e, como anteriormente mencionado, essa condio pode
ser motivada pela acidez elevada, favorecendo a fixao do fsforo, provocando a diminuio
da disponibilidade deste elemento no solo (LOPES; GOEDERT, 1987; TUCCI, 1991).
Fsforo
CA
CP
FS
Concentrao de P em mg/dm3
8
a
7
6
5
A
b
2
1
0
Fev./2004
Out./2004
Sistem as de Uso
Mdias seguidas de letras iguais para cada perodo de amostragem, isoladamente, no diferem entre si, ao
nvel de 5% pelo Teste de Duncan
Figura 23 Mdias das concentraes de fsforo, em Latossolo Amarelo sob

Marituba, Par.
4.8 pH EM GUA
Com relao ao pH em gua (Figura 24), observa-se que no ocorreram diferenas
significativas estatisticamente nos valores observados nas profundidades estudadas,
64
entretanto, houve uma tendncia de crescimento positivo deste parmetro, na maior
profundidade (4,24), quando a coleta do solo foi realizada no ms de fevereiro/2004.
No solo coletado em outubro/2004, o comportamento foi semelhante aos resultados
obtidos em fevereiro/2004. O maior valor de pH foi de 4,25.
Falco e Silva (2000),
observaram tambm ligeiras diferenas no aumento do pH com a profundidade do solo, em

estudo realizado com Latossolo Amarelo em Manacapuru AM.
Os resultados de pH obtidos neste trabalho variaram entre 4,0 e 4,3, e corroboram
com os resultados encontrados por Ferreira (2005), comparando o efeito da profundidade do
solo em sistemas agroflorestais formados com cacaueiro e seringueira, no municpio de
Castanhal, Par, onde encontrou valores que variaram de 3,4 a 3,8, sendo as maiores mdias
encontradas nas maiores profundidades.
Profundidade
pH em gua
0-5cm
5-10 cm
10-20cm
Valores do pH em gua
6
5
4
3
2
1
0
fev./2004
out./2004
pocas de coletas
si, ao nvel de 5% pelo Testede Duncan.
Figura 24 Mdia dos valores de pH em gua em Latossolo Amarelo, nas

Os valores encontrados para pH, abaixo de 4,5, so considerados de alta acidez,

segundo as classificaes de Raij et. al. (1996) e Osaki (1991). De acordo com esses mesmos
autores, possvel que a matria orgnica tenha contribudo para a reduo do pH, atravs da
sntese de compostos orgnicos, como fenis, polifenois, etc, que ao reagirem na soluo do
solo, liberam ons H+.
65
Ressalte-se que o Latossolo Amarelo apresenta acidez natural elevada em decorrncia
do material de origem e da intensa precipitao pluviomtrica na regio onde se encontra a
rea pesquisada.
importante lembrar que, embora sejam pequenas as variaes do pH existentes entre
os tratamentos, deve-se considerar que por tratar-se de uma escala logartmica, a diferena
de uma unidade significa uma mudana de 10 vezes na concentrao de ons de hidrognio
(PAVAN, 1997).
Os dados do pH em gua, em funo dos diferentes sistemas de uso do solo em
amostras coletadas nos meses de fevereiro e outubro/2004, encontram-se na Figura 25.
No solo coletado em fevereiro, o sistema cacau + aa foi inferior estatisticamente aos
demais, proporcionando o menor valor de pH (3,88). Os valores de pH para os sistemas com
aa (4,15), cacau+pupunha (4,21), pupunha (4,33) e floresta secundria (4,33), no diferiram
entre si.
Quanto coleta realizada no ms de outubro/2004, observa-se que os sistemas
formados por cacaueiro+pupunheira e pupunheira obtiveram valores na ordem de 4,30 e 4,36,
respectivamente, os quais foram superiores aos demais tratamentos. Nos sistemas com cacau
+ aa, aa e pupunha, os valores de pH em gua variaram de 4,13 a 4,21, sendo essas
diferenas no significativas estatisticamente.
De um modo geral, os valores de pH em gua foram maiores, em termos absolutos, no
solo coletado em outubro, quando comparados aos mesmos valores obtidos em
fevereiro/2004. De qualquer modo, os valores encontrados nos dois perodos, so
classificados por Raij et al. (1996) e Osaki (1991), como de elevada acidez.
De acordo com Wiethlted (1997), a adio de gua acelera o processo de acidificao
do solo, no s pela lixiviao de ctions de reao bsica (Ca+2, Mg2+ , K+ e Na+), mas
tambm pela intensificao do uso, promovendo a remoo desses ctions pelas culturas e
pela adio de fertilizantes nitrogenados (principalmente amoniacais) que geram H+.
As mesmas condies de acidez elevada, com pH variando de 3,4 a 3,8, foram
encontradas por Ferreira (2005), em estudos conduzidos com sistemas agroflorestais formados
com cacaueiro e seringueira, no municpio de Castanhal, Par.
66
pH em gua
4,4
4,3
Valor do pH em gua
CA
FS
a
b
A
A
4,2
CP
4,1
4
3,9
3,8
3,7
3,6
Fev./2004
Out./2004
Sistem as de Uso
si, ao nvel de 5% pelo Teste de Duncan
Figura 25 Mdia dos valores de pH em gua, em Latossolo Amarelo sob

Marituba, Par.
4.9 pH EM KCl
Os dados da Figura 26 expressam os valores de pH determinados em soluo de KCl

nas diferentes profundidades do Latossolo Amarelo coletado em fevereiro e outubro/2004.
No ocorreram diferenas significativas entre as mdias obtidas no pH em soluo salina,
quando o solo foi coletado em fevereiro, entretanto, quando coletado em outubro, observou-se
um aumento crescente significativo daquele parmetro , com o aumento da profundidade,
com valores que variaram de 3,71 (0-5cm) a 3,91 (10-20cm).
Silva et al (1996), estudando o ponto de carga zero e suas relaes em Latossolos de
todo o Brasil, verificaram em um Latossolo de Tom-Au-Pa, valores de pH em KCl de 4,2 e
de pH em gua de 5,0. Os autores atribuem os baixos valores de pH em KCl, ao elevado grau
de intemperizao dos solos amaznicos, bem como ao estoque superficial de matria
orgnica existentes nestes solos. Tais argumentos so corroborados por Siqueira et. al. (1990),
que trabalhando com vrios solos, observaram a grande contribuio da matria orgnica
para o pH. Isso sugere que o tipo e grau de decomposio da matria orgnica tem mais
efeito, em interaes no solo, do que o prprio teor dela. Por sua vez, Moniz (1972) enfatiza
67
que o valor do pH diminui com o aumento da concentrao de sais e aumenta com o aumento
da relao solo/gua.
Profundidade
pH em KCl
0-5cm
5-10 cm
10-20cm
Valores do pH em KCl
5
4
3
2
1
0
fev./2004
out./2004
pocas de coletas
Mdias seguidas de letras iguais, para cada perodo de amostragem, isoladamente, no diferem entre si,
ao nvel de 5% pelo Teste de Duncan
Figura 26 Mdias dos valores de pH em KCl, em Latossolo Amarelo nas

Na Figura 27 constam as mdias de pH em KCl encontradas no solo estudado, em

funo dos diferentes sistemas de uso nele instalados. No ms de fevereiro o pH obtido para
os sistemas cacau+pupunha (4,07), floresta secundria (4,07) e pupunha(3,98) foram
superiores aos demais tratamentos. Quando o solo foi coletado em outubro/2004, o maior
valor para pH em KCl foi observado no sistema com pupunha (3,95). Na floresta secundria
(3,80), cacau+pupunha (3,85) e aa (3,77), os valores foram intermedirios e no diferiram
significativamente entre si, enquanto o menor valor foi no sistema cacau+Aa, com 3,66.
De um modo geral, comparando cada sistema de uso analisado, os maiores valores de
pH em KCL foram obtidos no solo coletado em fevereiro, na poca de intensas chuvas, onde
tais resultados podem ser atribudos a uma maior concentrao dos ons hidrognio ocorridos
durante esta estao.
O efeito ambiental no pH do solo e, conseqentemente, na sua determinao em
laboratrio, pode ser minimizado atravs do uso de uma soluo salina (KCl a 0,1M) com
uma fora inica capaz de deslocar o H+ e o Al3+ dos stios de troca dos colides para a
soluo, visando mascarar os efeitos dos sais nativos (PAVAN, 1997). Segundo esses
mesmos autores, o efeito salino uma das causas da flutuao sazonal no pH do solo, ou seja,
em perodos secos o pH do solo mais cido devido ao aumento na concentrao de sais na
68
soluo e em perodos chuvosos o pH do solo menos cido (mais elevado) devido a diluio
dos sais na soluo.
Os valores positivos para pH obtidos pela diferena entre o pH em gua e o pH em
KCl, indicam que o solo apresenta um nmero maior de cargas negativas, conseqentemente,
com maior CTC, evidenciando que o pH do solo maior que o ponto de carga zero (PCZ), o
qual trata-se de um valor que explica uma neutralizao entre as cargas positivas e negativas
(TAKACHI et. al., 1995)
.
pH em KCl
CA
CP
FS
4,2
Valo r d o p H em K C l
4,1
A
A
3,9
AB
3,8
3,7
3,6
c
B
3,5
3,4
3,3
Fev./2004
Out./2004
Sistemas de Uso
ao nvel de 5% pelo Teste de Tukey
Figura 27 Mdias dos valores de pH em KCl, em Latossolo Amarelo sob

Marituba, Par.
4.10 CARBONO ORGNICO

Os dados da Figura 28, representam os valores para carbono orgnico encontrados em
diferentes profundidades do solo coletado em fevereiro e outubro/2004. Em ambos os
perodos, ocorreu decrscimo da concentrao de carbono, com o aumento da profundidade,
processo natural ocorrente neste tipo de solo, conforme descrio de Vieira e Santos (1987)
69
Em fevereiro, os maiores valores para carbono orgnico (13,56g/kg e 13,47 g/kg)
foram obtidos nas profundidades 0-5cm e 5-10cm, sem diferenas significativas. Na
profundidade 10-20cm ocorreu o menor valor, de 9,79 g/kg. Quando o solo foi coletado em
outubro, os valores para carbono variaram de 10,59 g/kg a 11,62 g/kg, nas diferentes
profundidades, sem diferenas significativas.
De acordo com Mello et al. (1985), em ecossistemas onde a contribuio da
serrapilheira maior do que as razes, como nos sistemas estudados, a maior quantidade de
matria orgnica se encontra na superfcie, decrescendo com a profundidade do solo.
Considerando que o carbono orgnico mantm relao positiva com a matria orgnica, a
discusso acima explica os resultados encontrados.
Moreira e Malavolta (2004), estudando a dinmica da matria orgnica em diferentes
sistemas de manejo na Amaznia Ocidental, verificaram que os maiores valores foram
encontrados na camada de 0-10cm, havendo uma diminuio significativa nas camadas
inferiores, corroborando os resultados encontrados no presente trabalho.
No ms de fevereiro, possvel que as condies favorveis de umidade tenham
intensificado os processos de humificao, contribundo com os maiores valores de carbono
orgnico encontrados no solo.
Segundo Silva (2003) os valores encontrados para carbono no ms de fevereiro, so
considerados como de nvel mdio, enquanto aqueles obtidos em outubro, so de nvel baixo.
Carbono Orgnico
concentrao de C O em g/kg
0-5 cm
14
A
a
12
10
Profundidade
5-10 cm
10-20 cm
8
6
4
2
0
fev./2004
out./2004
Profundidade
Figura 28 Mdias das concentraes de Carbono Orgnico, em Latossolo

Amarelo nas profundidades 0 5; 5 10; 10 20 cm, no ms de
fevereiro/2004 e outubro/2004 Marituba, Par.
70
A Figura 29 mostra as mdias de carbono orgnico do solo sob diferentes sistemas de

uso, em diferentes perodos de amostragem. Na amostragem de fevereiro/2004, as mdias
obtidas para carbono tenderam ligeira superioridade, em termos de valores absolutos, aos
encontrados no solo coletado em outubro, variando de 11,59g/kg no sistema com cacau +
aa, at 13,05 g/kg com aaizeiro, sem que as diferenas apresentadas fossem significativas
estatisticamente.
Em outubro, as mdias foram de 10,47 g/kg na floresta secundria, a 10,98 g/kg com
aaizeiro, tambm, sem diferenas significativas. Independentemente do perodo de coleta e
dos sistemas de uso, todos os valores encontrados para carbono orgnico so considerados de
nvel mdio, pela classificao de Silva (2003).
Carbono Orgnico
Concentrao de C O em g/dm3
14
12
CA
A A
CP
FS
a
a
10
8
6
4
2
0
Fev./2004
Out./2004
Sistem as de Uso
Mdias seguidas de letras iguais, para cada perodo de amostragem, isoladamente, no diferem entre si, ao
nvel de 5% pelo Teste de Duncan.
Figura 29 Mdias das concentraes de Carbono Orgnico, em Latossolo Amarelo

sob diferentes sistemas de uso em fevereiro e outubro/2004 Marituba,
Par.
4.11 NITROGNIO
Os dados apresentados na Figura 30 mostram o comportamento do nitrognio em

funo das diferentes profundidades e perodos de coletas do solo, evidenciando superioridade
dos valores obtidos no perodo chuvoso , em relao ao perodo mais seco. Em ambos os
perodos, observou-se diminuio do teor de N a partir dos 10 cm de profundidade do solo
71
Quando o solo foi coletado em fevereiro, a concentrao de nitrognio variou de 1,18
g/kg de solo na profundidade 5-10cm a 0,91 g/kg com 10-20cm, com diferenas estatsticas
significativas.
Na coleta efetuada em outubro, no perodo seco, o maior valor, 0,95 g/kg, ocorreu na
profundidade 5-10cm, enquanto o menor valor, de 0,69 g/kg, foi apresentado aos 10-20cm.
Provavelmente, a dinmica da mineralizao da matria orgnica, principal fonte de
nitrognio, foi beneficiada pela condies favorveis de umidade, disponibilizando maiores
quantidades de N no solo. Duarte (2003), trabalhando com diferentes sistemas agroflorestais
de Igarap-Au, Par, concluiu que houve maior mineralizao e reserva do N pela microbiota
do solo, com o aumento da umidade.
As maiores concentraes de nitrognio at os primeiros 10 cm do solo, deve-se ao
maior acmulo de matria orgnica nos horizontes superficiais, decorrente da incorporao de
detritos vegetais (CERRI et al., 1985). Quanto a isso, os resultados encontrados esto de
acordo com dAndra et al. (2004), estudando solos sob diferentes sistemas de manejo, e
Hernandez- Hernandez e Lpez-Hernndez (2002) que observaram decrscimo do nitrognio
a maiores profundidades em solos de savana.
Profundidade
Nitrognio
concentrao de N em g/kg
0-5cm
5-10 cm
10-20cm
1,5
1,2
0,9
A
B
B
a
b
0,6
0,3
0
fev./2004
out./2004
pocas de coletas
Figura 30 Mdias das concentraes de nitrognio, em Latossolo Amarelo

nas profundidades 0 5; 5 10; 10 20 cm em fevereiro e
72
Os dados apresentados na Figura 31 representam o comportamento do nitrognio do solo
coletado em fevereiro e outubro/2004, em funo dos diferentes sistemas de uso do solo estudados.
Na coleta efetuada na poca mais chuvosa (fevereiro), o sistema com pupunheira (1,23g/kg)
foi superior a todos os outros, porm, semelhante estatisticamente aos sistemas cacau + pupunha
(1,09g/kg) e cacau + aa (1,08g/kg). Por sua vez, estes dois ltimos sistemas no diferiram
estatisticamente do aaizeiro (0,98g/kg) e da floresta secundria (1,02g/kg), que apresentaram os
menores valores para nitrognio.
Na coleta de outubro, a mdia do nitrognio obtida no solo sob o sistema com pupunheira
(1,00g/kg) foi superior aos demais, seguidas de cacau + pupunha (0,86g/kg), cacau + aa (0,85g/kg),
floresta secundria (0,85 g/kg) e aa (0,75 g/kg), que no apresentaram diferenas significativas
entre s. Observa-se pelos dados apresentados, que a maior umidade existente no solo coletado em
fevereiro, possivelmente, pode ter influenciado nos maiores valores de nitrognio encontrados, em
relao queles obtidos na coleta efetuada em outubro.
Como discutido anteriormente, as condies de umidade favorecendo o processo de
mineralizao da matria orgnica, pode ter concorrido para o incremento da disponibilidade do
nitrognio no solo, favorecendo, especialmente a pupunheira. Por outro lado, segundo Veiga (2000),
os sistemas agroflorestais (SAF) tm se mostrados eficientes na ciclagem de nutrientes e no aporte
de matria orgnica, o que contribui para a maior disponibilidade de nitrognio no solo..
Independente do sistema de uso e da poca de coleta do solo, os valores encontrados para
nitrognio so considerados de nvel mdio, pela classificao de Mello et al. (1985).
Nitrognio
CA
CP
FS
Concentrao de N em g/dm 3
1,4
A
1,2
1
AB AB
a
b
b
b
0,8
0,6
0,4
0,2
0
Fev./2004
Out./2004
Sistem as de Uso
Mdias seguidas de letras iguais para cada perodo de amostragem, isoladamente,, no diferem entre
Figura 31 Mdias das concentraes de nitrognio, em Latossolo Amarelo sob

diferentes sistemas de uso no ms de fevereiro/2004 e outubro/2004
Marituba, Par.
73
4.12 MATRIA ORGNICA
A Figura 32 mostra as mdias de matria orgnica obtidas em diferentes perodos de

amostragem e profundidades do solo. Independente do perodo de coleta, os valores
encontrados para a matria orgnica, decresceram com a profundidade, comportamento
semelhante ao observado para o carbono orgnico.
Os valores encontrados na amostragem efetuada em fevereiro foram 23,32g/kg,
23,23g/kg e 16,87g/kg, nas profundidades 0-5, 5-10 e 10-20cm. Para o ms de outubro, os
valores encontrados foram 20,98g/kg (0-5cm), 18,26g/kg (5-10cm) e 20,12g/kg (10-20cm).
Normalmente, os valores encontrados para a matria orgnica seguem o mesmo
comportamento do carbono orgnico, uma vez que foram obtidos por meio de uma relao
direta entre esses atributos. Assim sendo, a discusso que justifica os valores encontrados no
carbono orgnico, extensiva matria orgnica.
Segundo Silva (2003), os valores encontrados para matria orgnica, independente da
profundidade do solo, so considerados de nvel mdio.
Profundidade
Matria Orgnica
concentrao de M O em g/kg
0-5cm
25
10-20cm
A A
a
20
5-10 cm
15
10
5
0
fev./2004
out./2004
pocas de coletas
Figura 32 Mdias das concentraes de matria orgnica (MO), em

Latossolo Amarelo nas profundidades 0-5; 5 10; 10 20
cm, coletado em fevereiro/2004 e outubro/2004, Marituba,
Par.
Os dados apresentados na Figura 33 representam as mdias de matria orgnica do

solo sob diferentes sistemas de uso e perodos de amostragem. Nos dois perodos de coleta, os
74
valores encontrados se assemelharam. Tambm, entre os sistemas de uso, no se verificaram
diferenas significativas entre as mdias encontradas, independente do perodo de coleta do
solo.
Na coleta do solo efetuada em fevereiro/2004, os valores de matria orgnica variaram
de 19,93g/kg no sistema com cacau + aa, a 22,51 com aaizeiro, sem diferenas estatsticas
significantes. Em outubro, as mdias encontradas, tambm, no diferiram significativamente
entre s, mostrando valores que variaram de 18,73g/kg (pupunheira) at 22,16g/kg (Cacau +
pupunha).
Quando a floresta substituda por sistemas de uso inadequados, a reciclagem dos
nutrientes interrompida pela derrubada e queima da biomassa da floresta, afetando
fortemente as condies qumicas da camada arvel do solo, reduzindo a matria orgnica e
teores de nitrognio e enxofre, principalmente, terminando, com o passar do tempo, com a
completa degradao do solo (MARTINS, 1987; SERRO; FALESI, 1997). Entretanto,
observa-se pelos resultados obtidos no presente trabalho, que os sistemas agroflorestais
estudados, no que diz respeito ciclagem de nutrientes e aporte de matria orgnica, tiveram
desempenho semelhante ao da floresta secundria.
Veiga et al. (2000), aponta os sistemas agroflorestais como alternativa promissora
para promover os benefcios ambientais proporcionados pelos sistemas florestais, uma vez
que apresentam caractersticas de recuperao e manuteno do aporte de matria orgnica
do solo, pois renem um conjunto de tcnicas, onde lenhosas ou palmeiras so usadas em um
manejo combinado com cultivos e/ou animais, em alguma forma de arranjo espacial ou em
seqncia temporal.
Wandelli et al. (2000) utilizando sistemas agroflorestais na recuperao de reas
degradadas de pastagens, verificaram que os SAF contriburam para a maior atividade
microbiolgica do solo, o que proporcionou maior recuperao, alm de disponibilizar
nutrientes.
Independente da poca de amostragem e dos sistemas de uso, os valores de matria
orgnica so considerados de nvel mdio, pela classificao de Silva (2003).
75
Matria Orgnica
CA
CP
FS
Concentrao de M O em g/dm3
25
A
20
A
a
a
a
15
10
5
0
Fev./2004
Out./2004
Sistem as de Uso
Figura 33 Mdias das concentraes de matria orgnica, em Latossolo Amarelo

sob diferentes sistemas de uso, coletado em fevereiro e outubro/2004,
Marituba, Par.
4.13 RELAO CARBONO/NITROGNIO

Os dados da Figura 34 mostram as mdias da relao C/N da matria orgnica em
diferentes pocas de coletas e profundidades do solo. Todos os valores encontrado,
independente da poca da coleta e da profundidade, indicam que no solo, a matria orgnica
est se comportando como eficiente fonte de nutrientes, haja vista que os valores da relao
C/N, entre 11 e 16, indicam que os processos de mineralizao
esto predominando
(COLOZZI-FILHO, 2001).
Na amostragem de fevereiro, os valores para C/N no apresentaram diferenas
significativas em funo da profundidade, variando de 12,53 a 0-5cm a 10,90 aos 10-20cm do
solo, sendo esse valores inferiores aos encontrados na coleta de outubro.
Quando o solo foi coletado em outubro, os valores variaram de 14,09 (0-5cm) a 16,69
(10-20cm) com diferenas estatsticas significativas.
Segundo Malavolta (1976), a relao C/N mostra comportamento inverso ao
apresentado pelo nitrognio total e matria orgnica dentro do perfil do solo, onde estes
parmetros concentram maiores teores na camada superficial.
Os resultados encontrados so devidos, provavelmente, composio do material,
aliados intensa atividade microbiana na decomposio e na mineralizao dos resduos
vegetais, e apresentam-se coerentes com o estado de decomposio da biomassa microbiana
76
indicado pela dados da relao Cmicrobiano/Corgnico, encontrados neste trabalho (Figura 38). Os
maiores valores para a relao C/N encontrados em outubro, indicam menor acmulo de
biomassa microbiana nesta poca, devido, provavelmente, ao baixo teor de umidade do solo,
criando condies desfavorveis ao desenvolvimento da populao microbiana responsvel
pela decomposio da matria orgnica, o que vai ao encontro das afirmativas de Balota et al.
(1998).
Profundidade
Razo C/N
0-5cm
Razo C/ N do solo
18
15
12
5-10 cm
10-20cm
a
b
A
9
6
3
0
fev./2004
out./2004
pocas de coletas
Figura 34 - Mdias dos valores da razo carbono / nitrognio, do Latossolo

Amarelo nas profundidades 0 5; 5 10; 10 20 cm, no ms de
fevereiro e outubro/2004 Marituba, Par.
.
As mdias da relao C/N encontrado no solo sob diferentes sistemas de uso, coletado
nos meses de fevereiro e outubro/2004, encontram-se na Figura 35. De um modo geral os
valores encontrados, variando entre 10 a 15, so indicadores do adiantado estado de
decomposio da matria orgnica, onde predominante o processo de mineralizao, com os
maiores valores ocorrendo no perodo mais chuvoso.
Esses resultados confirmam, mais uma vez, que os sistemas agroflorestais estudados
mostraram-se to eficientes, quanto a floresta secundria, em prover as condies favorveis
mineralizao da matria orgnica pela microbiota do solo, e so concordantes com aqueles
obtidos por Moreira e Malavolta (2004), onde a floresta primria e os diferentes sistemas de
manejo estudados, apresentaram valores para relao C/N que variaram entre 11,90 a 15,90.
De maneira geral, os valores encontrados para a relao C/N (< 20), so considerados
baixos, segundo Colozzi-Filho (2001), indicando, possivelmente, que os resduos culturais
77
destas reas so ricos em N, o que resultou em maior taxa de mineralizao do N, do que sua
imobilizao pela microbiota do solo.
Razo Carbono/Nitrognio
CA
CP
FS
18
Raz o C/ N do Solo
16
a
A
14
12
B
B
10
8
6
4
2
0
Fev./2004
Out./2004
Sistemas de Uso
Mdias seguidas de letras iguais para cada perodo de amostragem, isoladamente,, no diferem entre
Figura - 35 Mdias dos valores da razo Carbono / Nitrognio em Latossolo

Amarelo sob diferentes sistemas de uso, coletado em fevereiro e
4.14 CARBONO DA BIOMASSA MICROBIANA
Na Figura 36 encontram-se as mdias para carbono da biomassa microbiana (CBM)

desprendida como CO2, no solo coletado em diferentes pocas e em diferentes profundidades.
Independente do perodo de amostragem, os valores no diferiram entre s, embora tenham
apresentado tendncia de reduo com o aumento da profundidade. Observa-se, tambm, que
no perodo chuvoso (fevereiro) ocorreram valores expressivamente maiores para a
profundidade 0-5cm (0,81g/k), 5-10cm (0,81g/kg) e 10-20cm (0,69g/kg), em relao aos
valores obtidos no perodo mais seco (outubro), de 0,32g/kg, 0,30g/kg e 026g/kg, para as
mesmas profundidades, respectivamente.
Provavelmente, o aumento da precipitao pluvial provocou aumento do carbono
microbiano, tendo em vista que este mantm uma correlao positiva com o aumento da
disponibilidade de gua, conforme Luizo (1989), que favorece a atividade da populao
78
microbiana do solo. Resultados semelhantes aos deste trabalho, foram obtidos por Duarte
(2003), que avaliando a biomassa microbiana de diferentes sistemas agroflorestais, encontrou
aumento dos valores de CBM, com o aumento do teor de umidade e reduo desses valores
com o aumento da profundidade.
Carbono da Biom assa Microbiana
concentrao de CBM em g/kg

de solo
0 - 5 cm
5 10 cm
10 20 cm
A
0,8
A
A
0,6
0,4
0,2
0
fev./2004
out./2004
pocas de coletas
Figura 36 Mdias das concentraes de carbono da biomassa microbiana

em Latossolo Amarelo nas profundidades 0 5; 5 10; 10 20
cm, coletado em fevereiro e outubro/2004, Marituba, Par.
Os dados da Figura 37 expressam o comportamento do carbono da biomassa

microbiana (CBM), desprendido como CO2, no solo sob diferentes sistemas de uso e coletado
em diferentes pocas.
De um modo geral, para todos os sistemas de uso estudados, os valores encontrados
para CBM no ms de fevereiro, foram superiores aos encontrados no solo coletado em
outubro.
Os valores para CBM encontrados no solo amostrado em fevereiro, sob sistemas com
pupunheira (0,95g/kg), mostraram tendncia de superioridade sobre os demais, sem
entretanto, diferirem estatisticamente do cacau + pupunha (0,85g/kg), floresta secundria
(0,77g/kg) e cacau + aa (0,68g/kg). O menor valor de 0,60g/kg obtido com o aaizeiro,
somente diferiu estatisticamente do sistema formado com a pupunheira.
Quando a coleta foi realizada em outubro, os maiores valores variaram de 0,34g/kg
com pupunheira, a 0,28g/kg no sistema formado por cacau + pupunha, sem apresentarem
diferenas significativas. O menor valor foi encontrado sob o sistema formado por cacau +
aa (0,20g/kg).
79
Os maiores valores de CBM encontrados no perodo mais chuvoso, independente do
sistema de uso, podem estar relacionados ao maior teor de umidade do solo, promovendo
maior atividade da microbiota do solo sobre a decomposio da matria orgnica, conforme
discusso anterior. Luizo (1989) encontrou correlao positiva entre CBM e o aumento da
disponibilidade de gua, acreditando que o maior de umidade favoreceu o aumento da
atividade dos microrganismos do solo, resultados corroborados no trabalho de Duarte et al.
(2003). Bittencourt (2003), estudando solos do sudoeste do Par, sob diferentes sistemas de
manejo, tambm encontrou valores maiores para CBM, na estao chuvosa, em relao
estao seca.
Carbono da Biom assa Microbiana
CA
CP
FS
Concentrao de CBM em g/kg de

solo
1,05
A
0,9
AB
AB
0,75
AB
B
0,6
0,45
ab
0,3
b
0,15
0
Fev./2004
Out./2004
Sistem as de Uso
Figura 37 Mdias das concentraes de carbono da biomassa microbiana

(CBM), em Latossolo Amarelo sob diferentes sistemas de uso,
coletado em fevereiro e outubro/2004, Marituba, Par.
4.15 RELAO CMICROBIANO/CORGNICO

Os dados que mostram os valores para a razo Cmicrobiano/Corgnico determinados em
funo da profundidade do solo coletado em diferentes pocas, encontram-se na Figura 38,
onde observam-se maiores valores
na amostragem de fevereiro, em comparao
amostragem realizada no ms de outubro.

Na coleta realizada no perodo mais chuvoso (fevereiro), os valores nas camadas
foram: 0-5cm (5,89%), 5-10cm (6,05%) e 10-20cm (7,04%). No ms de outubro, foram
80
encontrados valores de 2,75%, 2,83% e 2,48%, nas camadas 0-5cm, 5-10cm e 10-20cm,
respectivamente.
Profundidade
Razo CBM/CO
0-5cm
5-10 cm
10-20cm
Valores da Razo CBM/CO
A
7
6
5
4
2
1
0
fev./2004
out./2004
pocas de coletas
Figura 38 Mdias dos valores da razo C carbono da biomassa microbiana e

Ccarbono orgnico, em Latossolo Amarelo nas profundidades 0 5;
5 10; 10 20 cm, coletado em fevereiro e outubro/2004,
Marituba, Par.
Segundo Anderson e Domsch (1989), a razo Cmicrobiano/Corgnico, tambm denominada

quociente microbiano, tem sido considerada como boa indicadora do grau de decomposio
da matria orgnica em funo do manejo do solo. A biomassa microbiana representa at 5%
do C orgnico total do solo (POWLSON; JENKINSON, 1981), contudo, a razo
Cmicrobiano/Corgnico abrange amplo espectro, podendo ser registrados valores entre 0 a 7%,
condicionados a diferentes tipos, manejos e pocas de amostragem do solo (ANDERSON;
DOMSCH, 1989). Valores expressivamente maiores ou menores 5 % indicam ocorrncia,
respectivamente, de acmulo ou perda de C no solo.
No caso presente, a razo Cmicrobiano/Corgnico foi um bom indicador, no estudo
realizado, do nvel de alterao da matria orgnica. Os ndices encontrados no solo coletado
em outubro/2004 foram de 2,48 a 2,83%. No ms de fevereiro, esses ndices variaram de 5,89
a 7,04%, indicando que houve maior acmulo de biomassa microbiana. Segundo Balota et al.
(l998), o maior teor de umidade do solo, pode
proporcionar condies favorveis ao
desenvolvimento dos microrganismos, e menor taxa de decomposio de componentes

orgnicos.
81
Na Figura 39, encontram-se os valores para a razo Cmicrobiano/Corgnico existentes no
solo sob diferentes sistemas de uso, amostrados em diferentes pocas. Em fevereiro, esses
ndices apresentaram os seguintes valores: 4,59% no sistema com aaizeiro, 5,86% com cacau
+ aai, 6,52% na floresta secundria, 6,85% com cacau + pupunha e 7,59% no sistema com
pupunheira. Na amostragem realizada em outubro/2004, os valores foram menores, de 1,83%
com cacau + aa, 2,35% para cacau + pupunha, 2,96% na floresta secundria, 3,04% no
aaizeiro e 3,12% na pupunheira.
Os dados da Figura 39, mostram tambm, que de um modo geral, os valores para a
razo Cmicrobiano/Corgnico existentes nos sistemas de uso estudados, no perodo mais chuvoso
(fevereiro), foram superiores aos encontrados em outubro, indicando maior acmulo de
biomassa microbiana. Balota et al. (1998) justifica que o maior acmulo de biomassa
microbiana na poca chuvosa, deve-se, provavelmente, ao maior teor de umidade existente
no solo, proporcionando
condies favorveis ao desenvolvimento dos microrganismos,
acelerando os processos de humificao da matria orgnica.
Razo CBM/CO
Razo CBM/CO do Solo
FS
CP
CA
AB
B
C
4
a
3
b
c
2
1
0
Fev./2004
Out./2004
Sistem as de Uso
Mdias seguidas de letras iguais para cada perodo de amostragem, isoladamente no diferem entre
si, ao nvel de 5% pelo Teste de Duncan..
Figura 39- Mdias dos valores da razo Ccarbono orgnico / Ccarbono da biomassa microbiana
em Latossolo Amarelo sob diferentes sistemas de uso, coletado em
fevereiro e outubro/2004, Marituba, Par.
82
No perodo mais chuvoso (fevereiro), em funo dos maiores valores para quociente
microbiano encontrados, os sistemas agroflorestais estudados foram to ou mais eficientes
que a floresta secundria, em promover condies favorveis a uma maior imobilizao do
carbono orgnico pelos microrganismos do solo, tornando-o fixado temporariamente como
Cmicrobiano. Resultados semelhantes, com a mesma justificativa, so relatados por Silva Jr. et al.
(2000) e Duarte (2003), e contrastam com a afirmativa de Malavolta (1997), de que a
remoo da floresta, para fins agrcolas, causa um efeito negativo na ciclagem da matria
orgnica.
Resultados de trabalhos
encontrados na literatura,
indicam o CBM como bom
atributo para avaliao da qualidade do solo em sistemas agrcolas (CATTELAN, 1989;

WARDLE; HUNGRIA, 1994; GAMA-RODRIGUES, 1999).
83
3. CONCLUSES
Os dados obtidos permitem as seguintes concluses:
1. Os sistemas agroflorestais e os monocultivos estudados, se assemelharam floresta
secundria, quanto eficincia na ciclagem de nutrientes e aporte de matria orgnica;
2. As variveis estudadas, exceo do fsforo e da relao C/N, sofreram influncia

positiva da poca chuvosa (fevereiro).
3. As concentraes de matria orgnica, carbono, nitrognio e fsforo diminuram com

o aumento da profundidade, quando o solo foi coletado na poca mais chuvosa,
enquanto os de clcio, magnsio, potssio e valores de CTC, sofreram reduo com a
profundidade, independentemente da poca de amostragem;
4.
Os maiores valores para carbono da biomassa microbiana ocorreram na poca mais

chuvosa, independentemente do sistema de uso e da profundidade do solo;
5. A razo Cmicrobiano/Corgnico mostrou ser um bom indicador das alteraes na matria

orgnica, sendo que os altos valores encontrados para este quociente, no perodo
chuvoso,
estudados.
mostram que est havendo acmulo de
C nos sistemas de manejo
84
REFERNCIAS BIBLIOGRFICAS
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carbon in arable soil. Soil biology and biochemistry, Oxford, v. 21, n 4, 1989. p. 471-479.
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100
APNDICE
Tabela 1A. Dados Climatolgicos mensais do ano de 2004 obtidos na Estao Climatolgica da Embrapa
Amaznia Oriental, localizada em Belm Pa.
Meses
TM (C)
Tm (C)
T (C)*
UR (%)*
PP (mm)
Ev (mm)
Bs (h)
101
Jan
31,5
24,1
26,2
88,0
381,4
57,5
Fev
30,5
23,5
26,1
88,0
527,2
30,9
139,1
89,4
Mar
30,9
23,9
26,1
89,0
574,4
36,2
116,3
Abr
32,2
23,9
26,5
89,0
455,8
39,1
171,9
Mai
33,0
24,1
26,7
85,0
133,3
60,9
244,4
Jun
32,2
23,2
26,4
82,0
184,2
53,1
254,9
Jul
31,8
22,9
26,7
81,0
166,0
64,8
244,4
Ago
32,3
23,0
26,9
81,0
127,3
65,0
252,6
Set
33,1
23,2
27,1
80,0
143,7
66,7
252,5
Out
32,7
23,2
27,2
79,0
142,4
61,0
258,0
Nov
33,1
23,2
27,0
80,0
104,8
74,6
254,2
Dez
32,6
23,5
26,6
88,0
233,8
59,4
186,3
Ano
32,2
23,5
26,6
84,2
3174,3
669,2
2464,0
Fonte: Embrapa Amaznia Oriental / Laboratrio de Climatologia.

TM
Temperatura mxima (C)
T* - Perodo: 1987-1999
Tm
Temperatura mnima (C)
UR* - Perodo: 1987-1999
T*
Temperatura mdia (C)
UR*
Umidade relativa (%)
PP
Precipitao pluviomtrica - chuva (mm)
Ev
Evaporao - Evapormetro de Piche (mm)
Bs
Brilho Solar - Insolao ( h )
Tabela 2A. Valores do teste F e nveis de significncia dos atributos qumicos e biolgicos do Latossolo Amarelo estudado, em funo do solo de
diferentes sistemas de uso e profundidades de amostragem do solo, fevereiro/2004.
Fonte de Variao
Bloco
Profundidade (Pr)
Gl
3
2
CBM
1,51NS
1,05 NS
CO
2,73*
26,80**
MO
2,75*
25,51**
N
1,84 NS
8,60**
C/N
0,36 NS
1,86 NS
CBM/CO
1,12 NS
2,34*
pH(H2O)
1,56 NS
1,19 NS
pH(KCl)
0,76 NS
1,41 NS
Al
2,60 NS
2,95*
Ca
1,84 NS
2,27 NS
Mg
0,35 NS
1,15 NS
P
0,41 NS
64,85**
K
0,45 NS
8,73**
CTC
0,71 NS
24,09**
0,88 NS
0,23 NS
H + Al
0,73 NS
19,79
**
1,45 NS
1,40 NS
Sistema de Uso (S U)
Pr X S U
Resduo
total
Mdia
cv
4
8
42
59
2,31*
0,77 NS
1,19 NS
0,44 NS
1,16 NS
0,45 NS
2,20*
1,13 NS
2,39*
0,97 NS
4,44 * *
1,61 NS
7,16* *
1,21 NS
4,64* *
1,00 NS
2,72*
0,59 NS
0,45 NS
0,48 NS
10,75**
1,26 NS
6,47**
0,74NS
6,11**
1,71 NS
7,74
40,11
12,27
15,15
21,14
15,47
1,08
20,27
11,74
22,73
1,86
41,63
5,66
4,18
4,18
5,66
1,51
26,38
14,61
2,74
0,81
50,19
0,57
71,45
3,51
23,28
0,91
92,86
16,91
6,29
(**); (*)e (NS): Diferena com 1%, 5% e no significativo respectivamente.
Tabela 3A. Valores do teste F e nveis de significncia dos atributos qumicos e biolgicos do Latossolo Amarelo estudado, em funo do
solo de diferentes sistemas de uso e profundidades de amostragem do solo, outubro/2004.
Fonte de Variao
Bloco
Profundidade (Pr)
Sistema de Uso (S U)
Pr X S U
Resduo
total
Mdia
cv
Gl
3
2
4
8
42
59
CBM
0,60 NS
1,50 NS
3,75**
0,77 NS
CO
8,00 **
1,47 NS
0,83 NS
1,08 NS
MO
5,17**
1,44 NS
0,98 NS
1,56 NS
N
1,84 NS
8,60**
2,20 NS
1,13 NS
C/N
3,02**
4,44**
1,41 NS
1,22 NS
CBM/CO
3,05*
0,42 NS
3,92**
0,91 NS
pH(H2O)
4,86**
1,06 NS
12,08**
0,63 NS
pH(KCl)
2,29 NS
22,21**
15,28**
1,35 NS
2,98
33,12
11,03
17,88
19,78
26,29
0,85
25,74
14,26
34,99
4,46
51,48
4,22
2,38
3,80
2,45
(**); (*)e (NS): Diferena com 1%, 5% e no significativo respectivamente.
Al
1,39 NS
12,40**
16,08**
0,93 NS
1,16
13,34
H + Al
0,76 NS
6,98**
8,33**
1,82 NS
Ca
1,24 NS
16,78**
14,87**
1,49 NS
Mg
5,06**
16,46**
3,94**
0,84NS
P
2,57NS
105,91**
9,14**
0,93NS
K
4,26**
10,26**
6,15**
0,71NS
CTC
0,39NS
5,34**
6,63**
2,13NS
4,44
12,50
0,34
25,04
0,23
37,65
6,14
21,50
0,07
36,27
5,09
11,49
103
Tabela 4A. Mdias dos atributos qumicos e biolgicos do Latossolo Amarelo estudado, em funo de diferentes
profundidades do solo, fevereiro/2004.
PROFUNDIDADE
0 5 cm
5 10 cm
10 20 cm
Ca
Mg
K
Al
H + Al
CTC
P
-----------------------cmolc/dm3-------------------------------------- mg/dm3
0,97A
0,66A
1,55A
1,41B
15,08A 18,26A 5,05A
0,76A
0,46A
0,63B 1,44AB 14,39B 16,25B 3,36B
0,71A
0,58A
0,55B
1,69A
14,38B 16,23B 2,12C
pH(H2O)
4,17A
4,12A
4,24A
pH(KCl)
3,94A
3,82A
3,98A
CO
N
MO
C/N
CBM
-------------g/kg----------------g/kg-13,56A 1,14A 23,32A 12,53A
0,81A
13,47A 1,18A 23,23A 11,79A
0,82A
9,79B 0,91B 16,87B 10,90A
0,69A
CBM/CO
5,89B
6,05B
7,04A
Tabela 5A. Mdias dos atributos qumicos e biolgicos do Latossolo Amarelo estudado, em funo de diferentes sistemas de
uso do solo, fevereiro/2004.
Sistemas de Uso
Cacau x Aa
Cacau x Pupunha
Aa
Pupunha
Floresta Secundria
Ca
Mg
K
Al
H + Al
CTC
-----------------------cmolc/dm3-------------------------------------1,06A
0,64A
0,63B
1,57A
14,42A 16,75B
0,59C
0,63A
0,72B
1,54A
14,73A 16,69B
0,68BC 0,49A
0,39B
1,32A
14,51A 16,07B
0,79BC 0,61A
0,81B
1,58A
14,69A 16,91B
0,96A
0,48A
1,98A
1,55A
14,69
18,14A
P
mg/dm3
3,71B
4,42A
3,60B
3,56B
2,28C
pH (H2O)
3,88B
4,21A
4,15A
4,33A
4,33A
pH(KCl)
3,61B
4,07A
3,83AB
3,98A
4,07A
CO
N
MO
----------------g/kg--------------11,59A 1,08AB 19,93A
12,40A 1,09AB 21,38A
13,05A
0,98B
22,51A
12,51A
1,23A
21,52A
11,80A
1,02B
20,35A
C/N
11,08B
11,69AB
13,54A
10,36B
12,04AB
CBM
--g/kg-0,68AB
0,85AB
0,60B
0,95A
0,77AB
CBM/CO
5,86B
6,85A
4,59C
7,59A
6,52AB
Tabela 6A. Mdias dos atributos qumicos e biolgicos do Latossolo Amarelo estudado, em funo de diferentes
profundidades do solo, outubro/2004.
PROFUNDIDADE
0 5 cm
5 10 cm
10 20 cm
Ca
Mg
K
Al
H + Al
CTC
P
-----------------------cmolc/dm3-------------------------------------- mg/dm3
0,43A
0,32A
0,08A 1,02B
4,18B
5,02B 9,36A
0,33B
0,20B
0,07B 1,22A
4,81A
5,42A 5,77B
0,27C
0,17B
0,05C 1,25A
4,33B
4,83B 3,31C
pH(H2O)
4,23A
4,20A
4,25A
pH(KCl)
3,71C
3,80B
3,91A
CO
N
MO
----------------g/kg--------------11,62A
0,91A
20,98A
10,59A
0,95A
18,26A
10,88A
0,69B
20,12A
C/N
14,09AB
12,00B
16,69A
CBM
CBM/CO
---g/kg--0,32A
2,75A
0,30A
2,83A
0,27A
2,48A
Tabela 7A. Mdias dos atributos qumicos e biolgicos do Latossolo Amarelo estudado, em funo de diferentes sistemas de
uso do solo, outubro/2004.
Sistemas de Uso
Ca
Mg
Al
H + Al
CTC
-----------------------cmolc/dm --------------------------------------
P
mg/dm
pH (H2O)
pH(KCl)
CO
MO
C/N
----------------g/kg---------------
CBM
CBM/CO
---g/kg---
Cacau x Aa
0,27C
0,18B
0,061B
1,37A
4,85A
5,36AB
7,15A
4,13B
3,66C
10,91A
0,85AB
18,76A
13,86A
0,20B
1,83C
Cacau x Pupunha
Aa
0,31BC
0,28C
0,26A
0,17B
0,084A
0,054B
1,05C
1,20B
3,91B
4,34B
4,56C
4,85C
6,41A
6,54A
4,30A
4,21B
3,85B
3,77B
11,89A
10,98A
0,86AB
0,75B
22,16A
18,94A
15,30A
15,24A
0,28AB
0,33A
2,35B
3,04A
Pupunha
0,51A
0,27A
0,090A
0,92D
4,13B
5,00BC
6,46A
4,36A
3,95A
10,89A
1,00A
18,73A
11,43A
0,34A
3,12A
Floresta Secundria
0,36B
0,26A
0,052B
1,28AB
4,99A
5,67A
4,15B
4,15B
3,80B
10,47A
0,79B
20,34A
15,48A
0,31A
2,96A

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13

As atividades agrcolas, pecurias e madeireiras, quando manejadas inadequadamente

ecossistemas amaznicos, quer seja pelo

2.2 SISTEMAS AGROFLORESTAIS

Em termos conceituais, os Sistemas Agroflorestais (SAF) caracterizam a

2.2.1 Sistemas agroflorestais com cacaueiro (Theobrona cacao L.)

Originrio da Amrica do Sul, provavelmente da bacia dos rios Amazonas e Orinoco,

com o nome de Cacao fructus e por Carolus Linneu, que o denominou de

Theobroma cacao , como conhecido em todos os lugares (SILVA; SANTOS, 1982).

diferentes espcies e, ao mesmo tempo, da

sustentabilidade de sistemas de produo multiestratificados.

situao de riscos ecolgico-ambientais e scio-

econmicos, a implantao de SAF com a cultura do cacau , assegurando a sustentabilidade

2.2.1.1 - Sistema permanente contnuo

Este sistema utiliza espcies arbreas multifuncionais capazes de sombrear

2.2.1.2 - Sistema Permanente Zonal

Nos sistemas zonais, as espcies perenes intercultivadas com o cacaueiro, esto

2.2.2 Sistemas agroflorestais com aaizeiro ( Euterpe oleraceae Mart.)

Trata-se de uma palmeira de distribuio restrita na Amrica do Sul, sendo encontrada

Figura 1- SAF de aaizeiro + cacaueiro na CEPLAC, Marituba Pa.

A presena de nveis elevados de matria orgnica no solo atua como elemento

Figura 2 - Sistema de uso formado com aaizeiro na CEPLAC, Marituba-Pa

OTS (1986), afirma que as possibilidades econmicas do aaizeiro, aliadas a sua

2.2.3 Sistemas agroflorestais com pupunheira (Bactris gasipaes Kunth)

uma planta da famlia Arecaceae ou Palmae; Tribo: Cocoeae; Sub-tribo:

Figura 3 Sistema de uso formado com pupunheira na CEPLAC de Marituba-Pa

Existe uma grande diversidade gentica entre as populaes naturais e cultivadas de

Figura 4 SAF com cacaueiro+ pupunheira na CEPLAC de Marituba, Pa.

2.3 ATRIBUTOS QUMICOS DO SOLO

Potencial hidrogeninico (pH)

O termo pH, diz respeito acidez ou alcalinidade relativa de uma substncia e

na disponibilidade dos nutrientes para as plantas e sobre a solubilidade de

determinados elementos considerados txicos para o desenvolvimento dos vegetais.

Capacidade de troca de ctions (CTC)

Os processos fsico-qumicos que ocorrem na interface colide do solo-soluo do

Grande parte do nitrognio do solo advm da fixao biolgica realizada pelas

transformaes do nitrognio orgnico no solo a produo de amnia (amonificao) que

Embora as quantidades de fsforo (P) no solo sejam, muitas vezes, apreciveis, a

As formas de ocorrncia de potssio no solo so: na rede cristalina, fixado, trocvel,

No solo o clcio se encontra na forma de carbonatos, silicatos, fosfatos, sulfatos, na

papel na sntese da parede celular ou ao funcionamento da

plasmalema. (MALAVOLTA, 1980).

Os minerais de ocorrncia mais generalizada nos solos, que contm magnsio, so os

Figura 5 Floresta secundria na CEPLAC de Marituba Pa.

2.4 CARBONO DA BIOMASSA MICROBIANA DO SOLO

A populao microbiana um componente importante nas transformaes da matria

tem mostrado correlao

negativa com o estoque de biomassa microbiana do solo (ROSS, 1987; SRIVASTAVA,

3.1 CARACTERIZAO DA REA PESQUISADA

(CEPLAC), localizada no Municpio de Marituba, Estado do Par (Figura 6), apresentando

Figura 6. Mapa da grande Belm, com a localizao da

Figura 7- Vista frontal da rea do experimento na CEPLAC, Marituba, Pa.

Segundo Bastos (1972), as condies climticas do local da pesquisa enquadram-se no

Formao geolgica e relevo

Segundo Neves e Barbosa (1983), a estao da CEPLAC situa-se em um ambiente

A vegetao que compe o local do tipo capoeiro, fase quinta de um processo de

essncias florestais e formao de pastagens, com posterior abandono da rea..

predominantemente lenhoso e uniforme em relao altura dos elementos dominantes e a

3.1.5 Solo: classificao, coleta e preparo das amostras.

O solo da rea do experimento, foi classificado segundo Neves e Barbosa (1983),

Figura 8 mini-tricheira na qual foi realizada a coleta nas diferentes profundidades.

O desenho experimental utilizado foi o de blocos ao acaso, em esquema fatorial,

Figura 9. Localizao e distribuio dos diferentes sistemas