13 INTRODUO A agricultura intensiva, baseada unicamente na explorao de monocultivos, tem contribudo para a degradao do meio ambiente, dando origem

a ecossistemas pouco estveis, pelo manejo inadequado do solo, alm de negativamente o equilbrio scioeconmico da populao rural (LEITE; VIRGENS, 2002). Na Amaznia, a maior parte dos solos apresentam uma fertilidade natural baixa, devido ao material de origem, ou seja, rocha matriz sobre os quais foram originados (VIEIRA; SANTOS, 1987). Por outro lado, as condies climatolgicas tropicais da regio, proporcionam um processo dinmico mais intensificado dos indicadores biogeoqumicos, entre eles, a capacidade de troca de ctions, saturao de bases, potencial hidrogeninico, biomassa microbiana e estoque de matria orgnica. A biomassa microbiana e sua atividade podem servir como indicadores de qualidade dos solos, auxiliando na avaliao e no estabelecimento de um novo equilbrio biodinmico do solo (FEIGL et al., 1998) As universidades, os centros de pesquisas e organizaes no governamentais, entre outros, buscam alternativas para o uso dos recursos naturais que melhor se adaptem aos ecossistemas amaznicos, com o mnimo de impacto possvel, ou ainda, como vias de mecanismos que possibilitem a recuperao de reas alteradas e degradadas devido a m utilizao desses recursos. A implantao dos SAF, com adoo de prticas agrcolas adequadas que proporcionem a preservao do meio ambiente e, conseqentemente, a melhoria na qualidade de vida do agricultor, pode ser realizada atravs de mnimos investimentos financeiros e mode-obra (RODRIGUES; SILVA; BELTRAME, 2002). Dessa maneira, os SAF se configuram como alternativas sustentveis para aumentar os nveis de produo agrcola, animal e florestal (NAIR, 1993).Na Amaznia Brasileira, os SAF devem ser recomendados como forma alternativa de uso da terra, objetivando a recuperao de reas degradadas, a diminuio da presso sobre os remanescentes de florestas nativas ou secundrias e a diversificao das fontes de renda para os produtores rurais. Esses objetivos se justificam por razes sociais e ambientais que permeiam a maior Floresta Tropical mida, como o aumento das taxas de pobreza no campo, o que provoca migrao das populaes rurais para os centros urbanos, promovendo formaes de favelas e outras reas de sub-habitaes.

14 Em todos os casos, conhecimento da dinmica das propriedades fsicas, qumicas e biolgicas dos solos amaznicos, permitir uma interveno de forma racional neste importante recurso natural, possibilitando sua sustentabilidade, bem como a recuperao de reas alteradas e exauridas pelo uso inadequado. No presente estudo sero avaliados os atributos qumicos [Ca, Mg, K, Al trocveis, Acidez Potencial (H +Al), P disponvel, pH em gua e KCl, CTC) e biolgicos (carbono da biomassa microbiana (CBM), carbono orgnico (CO), N total, matria orgnica, razo CBM/CO e C/N] de um Latossolo Amarelo sob arranjos de sistemas agroflorestais e sistemas convencionais envolvendo cacau, pupunha e aa, em trs profundidades (0-5, 5-10 e 1020cm) e dois perodos de amostragem (perodos seco e chuvoso) e compar-los entre s e com as mesmas variveis em condies de solo de vegetao secundria, a fim de determinar se os SAF se apresentam como uma alternativa vivel de recuperao de reas exauridas pelo uso inadequado.

15 2. REVISO DE LITERATURA

2.1 CONTEXTUALIZAO

As atividades agrcolas, pecurias e madeireiras, quando manejadas inadequadamente provocam alteraes negativas nos diferentes ecossistemas amaznicos, quer seja pelo

depauperamento do solo, quer seja pela extino da flora e da fauna em determinadas reas onde antes essas atividades ocorriam. O resultado do manejo inadequado desses agroecossistemas a crescente ampliao das reas alteradas e/ou degradadas e, o pouco conhecimento sobre a estrutura fsica, processos e mecanismos do ecossistema Amaznico, constitui uma demanda de pesquisa que possa servir de subsdio para uma explorao econmica da regio (RODRIGUES, 2006). A explorao desenfreada e desordenada da regio amaznica tem origem em dois fatos: de um lado, o poderio econmico com sua viso capitalista em explorar o mximo das riquezas da regio para obteno das maiores receitas possveis, destacando-se dentre elas, atividades florestais e de criao de gado de corte; por outro lado, h os pequenos agricultores que, tambm, so atores diretos nos processos de degradao das reas naturais, atravs do uso de tcnicas inadequadas para um cultivo sustentvel. Entretanto, vrios so os fatores que restringem a melhor explorao dos agroecossistemas, em geral. Para Homma (1993), em seu estudo de limites e oportunidades do extrativismo vegetal na Amaznia, e Santana (2002) em estudos das cadeias produtivas e oportunidades de negcio na Amaznia, os fatores limitadores, tais como, falta de orientao tcnica, falta de capital para aquisio de insumos, limitao de recurso humano eficiente, escoamento da produo, entre tantos outros, dificulta a explorao racional, equilibrada e econmica da regio. Essas condies tm provocado uma preocupao crescente, tanto das autoridades governamentais, como da populao, com a manuteno dos ecossistemas amaznicos, que em nvel nacional e internacional so bastante observados e desejados. As reas exploradas pelas atividades agrossilvopastoril, as quais em grande parte so posteriormente abandonadas, devem ser manejadas e reintegradas aos processos de produo, como forma de minimizar o avano da devastao de novas reas de floresta primria. Veiga et al. (2000), apontam os sistemas silvopastoris como alternativa promissora para aliar produo animal, os benefcios ambientais proporcionados pelos plantios arbreos. No

16 entanto, segundo os mesmos autores, na regio no existe ainda um conjunto de informaes bsicas que sustentem, com segurana, o uso desses sistemas nas propriedades. Para tanto, necessrio o uso de um conjunto de medidas que vo desde a legislao vigente para a explorao dos recursos naturais, at o uso de um conjunto de tcnicas que proporcione aos ambientes exauridos, um restabelecimento agroecolgico. Os sistemas agroflorestais apresentam algumas dessas caractersticas de recuperao e manuteno do aporte de matria orgnica do solo, pois renem um conjunto de tcnicas, onde rvores lenhosas ou palmeiras so usadas em um manejo combinado com cultivos e/ou animais, em alguma forma de arranjo espacial ou em seqncia temporal. Os sistemas agroflorestais formados por cacaueiros apresentam-se bastante promissores na Amaznia. Embora o cacau (Theobroma cacao L.) seja originrio da regio, necessita de manejo rigoroso, principalmente para controlar o ataque do fungo Crinipernis perniciosa (Stahel) Singer. O cacaueiro rene boas caractersticas no aspecto edfico, pois proporciona elevada quantidade de biomassa, favorecendo o aumento do teor de matria orgnica do solo, alm de ser uma cultura que, naturalmente, requer um consorciamento com outras culturas, no sentido de lhe fornecerem sombra, quer seja como sombreamento temporrio, quer seja como sombreamento definitivo, exigncias essas que vo ao encontro das caractersticas adotadas pelos sistemas agroflorestais, alm de atuar como mantenedor do equilbrio ecolgico (ALVIM, 1989). Alm de tudo, o cultivo do cacau permite ser utilizado em pequenas reas, apresentando rentabilidade econmica aos pequenos agricultores que no disponibilizam de capital, mo-de-obra e reas para grandes projetos agrcolas. O cultivo de palmeiras na Amaznia, entre elas o aaizeiro (Euterpe oleraceae Mart.) e a pupunheira (Bactris gasipae Kunth), apresenta grandes perspectivas de estabelecimento, uma vez que, semelhantemente ao cacaueiro, so originrias da regio. O aa, que juntamente com a mandioca, constitui-se como base da alimentao local, encontra-se como vegetao principal natural em grande parte do esturio amaznico, dando preferncia a solos de vrzea, podendo tambm ser cultivado em solos de terra-firme. Hoje, essa cultura comea a ganhar novos mercados no cenrio brasileiro e internacional, uma vez que seu suco considerado energtico tendo assim um consumo crescente por freqentadores de academias de ginstica em outras regies do pas, como sul e sudeste, por exemplo, e de outros pases, como o Japo e Estados Unidos.

17 No caso da pupunha, esta tambm exerce papel importante na alimentao paraense, embora sua produo comercial seja para a explorao de palmito, produto esse que tido como tradicional gerador de divisas oriundas da agricultura em nosso Estado.

2.2 SISTEMAS AGROFLORESTAIS

Em termos conceituais, os Sistemas Agroflorestais (SAF) caracterizam a denominao coletiva para sistemas e tecnologias de uso da terra, onde espcies lenhosas perenes so deliberadamente utilizadas em um manejo sistmico combinado com os cultivos agrcolas e/ou animais, dispostos em arranjo espacial ou em seqncia temporal (NAIR, 1993). Mundialmente, o SAF efetivamente reconhecido como um conjunto de tcnicas de manejo dos solos capazes de favorecer o desenvolvimento rural (COMBE; BUDOWSKI, 1979; NAIR 1993; BOREL, 1997). Pode-se contextualizar os SAF como unidades de rea produtoras de multiservios e multiprodutos, garantindo a condio de sustentabilidade (HUXLEY, 1983; BUDOWSKI, 1986). A estrutura formada pelos SAF, aliada a uma dinmica prpria, caracteriza um uso do solo diferenciado das demais aes antrpicas, o que possibilita a potencializao otimizada do espao e do tempo e estabelece uma perspectiva para o uso integral e sustentvel (NAIR, 1985; MAYDELL, 1985). Outros autores comungam desta concepo, levando em conta o proveito econmico proporcionado pelo sistema como forma de estmulo econmico (YOUNG, 1994; KAPP, 1989; SOMARRIBA, 1990). As peculiaridades e potencialidades bioeconmicas destes sistemas, demonstram uma ampla possibilidade de aplicaes, e transformam os mesmos em uma oportunidade e um campo promissor para pesquisa e experimentao. (ALVIM, 1989; NAIR, 1993). No que se refere a abrangncia e flexibilidade, os SAF podem atender desde a agricultura de subsistncia, at plantios em grande escala (BUDOWKI, 1986; ALVIM, 1989). Na prtica os SAF atendem a diversos objetivos, tais como: aumentar o teor de matria orgnica no solo e proporcionar grande quantidade de biomassa protegendo o solo contra efeitos erosivos e elevao de temperatura (FERREIRA, KATO, COSTA, 2004); aumentar a diversificao da microbiota do solo, fixando mais nitrognio atmosfrico e possibilitando o seqestro de mais carbono atmosfrico (GAMA-RODRIGUES et al., 2004); promover o estabelecimento de ciclagem eficiente de nutrientes, com conseqente diversificao e aumento da produo por unidade de rea (LUIZO et al., 1999).

18 Para Brienza Jnior (1982) e Marques et al. (1994), as caractersticas ambientais da Amaznia brasileira favorecem o uso de cultivos consorciados e potencializa de forma ampla o uso dos mais variados modelos agroflorestais. Dados obtidos na regio confirmam a viabilidade econmica de diversas combinaes de espcies arbreas, cultivos agrcolas e/ou pastagens (MARQUES; YARED; FERREIRA, 1992; SILVA; FRANKE; OLIVEIRA, 1994 ). De acordo com Taketa (1982) e Alvim (1989b), as atividades agroflorestais mais antigas e conhecidas no Estado do Par, encontram-se no municpio de Tom-Au, combinando diversas culturas perenes, como cacaueiros, castanheiras, cupuauzeiros, palmeiras, juntamente com essncias florestais, em reas abandonadas onde foram cultivados pimentais (Piper nigrum ) Relatos cientficos sobre a insero de espcies de interesse comercial no Estado do Par, so citados por Vigas (1982) e Brienza Junior e S (1994). Os Sistemas Agroflorestais apresentam diferentes arranjos espaciais, nos quais podemos destacar o sistema Alley Cropping, o qual serviu de base para implantao do SAF estudado por Silva (2000), que serve hoje como objeto de estudo do presente trabalho. Nair (1993), considera a tcnica do sistema de cultivo Alley Cropping, com a mais vivel para reas de florestas tropicais midas e semi-midas, tanto para pequenos produtores como para uma explorao em alta escala comercial. Este sistema trata do plantio em ruas alternadas, de rvores e arbustos de crescimento rpido, combinando-se com cultivos anuais nas entrelinhas (KANG, 1993). Os arbustos proporcionam imediato estoque de biomassa e matria orgnica no solo, bem como inibem o crescimento de ervas espontneas. O cultivo atravs do sistema Alley Cropping apresenta-se como excelente alternativa agroflorestal para a regio tropical, uma vez que esta tcnica favorece a proteo da camada superficial do solo, a partir da cobertura morta obtida com a poda dos arbustos. (SANCHES,1999; KANG 1993) A pesquisa com o sistema Alley Cropping mostrou, tambm, resultados satisfatrios em diferentes pases, como na Amrica Central, Caribe e frica (KASS et al., 1989; CURRENT; SCHER, 1995; JIMNEZ; ONORO; VQUEZ, 1997). Na ndia, bons resultados foram relatados por Singh (1994) com aumentos na produo vegetal com o uso deste sistema. possvel que inovaes no Alley Cropping, a partir do arranjo original, adequando os diferentes componentes no Sistema Agroflorestal, buscando interaes harmoniosa entre si, devam proporcionar uma sustentabilidade econmica e ambiental para o sistema. (KASS; JIMNEZ ; SCHOLVOIGT, 1997).

19

2.2.1 Sistemas agroflorestais com cacaueiro (Theobrona cacao L.)

Originrio da Amrica do Sul, provavelmente da bacia dos rios Amazonas e Orinoco, o cacaueiro pertence a famlia Sterculiaceae, tendo sido descrito pela primeira vez por LEcluse com o nome de Cacao fructus e por Carolus Linneu, que o denominou de

Theobroma cacao , como conhecido em todos os lugares (SILVA; SANTOS, 1982). Tradicionalmente, o cultivo do cacaueiro representa um bom exemplo para a abordagem de Sistemas Agroflorestais (SAF), uma vez que, sendo planta tolerante sombra, pode ser cultivado em associao com outras espcies sob mata raleada (cabruca), ou sob cultivos alimentcios (sombreamento provisrio) e espcies arbreas introduzidas na rea (sombreamento definitivo). Assim, a combinao do cacaueiro com espcies no lenhosas (bananeira Musa spp, mandioca Manihot esculenta), e espcies lenhosas (eritrina Erythrina glauca caj (Spondias mombin) etc.), uma excelente comprovao da compatibilidade e complementariedade de diferentes espcies e, ao mesmo tempo, da

sustentabilidade de sistemas de produo multiestratificados. A cacauicultura considerada a mais eficiente comunidade vegetal, no que se refere a proteo dos solos tropicais contra agentes de degradao, por possuir muitos dos atributos de sustentabilidade da floresta heterognea natural Alvim, 1989b). Desta forma, o cacaueiro apesar de possuir reconhecida vocao e inmeras qualidades para compor os SAF, ainda no usufrui em toda a sua extenso, mesmo nos plantios tecnificados, dos benefcios que podem propiciar as prticas agrcolas disponveis da tecnologia agroflorestal (ALVIM, 1987). A importncia da utilizao de sistemas agroflorestais fica mais evidente, quando constatamos a existncia de extensas reas improdutivas, especialmente na regio amaznica, resultante, principalmente, do cultivo itinerante praticado pelo pequeno agricultor, reconhecidamente uma modalidade de explorao no sustentvel do solo. Somente no Estado de Rondnia, estima-se que existam cerca de trs milhes de hectares de solos desgastados, resultantes desta modalidade de uso do solo (IBGE, 1992). Nas regies tropicais midas, em ecossistemas naturalmente frgeis, a remoo da cobertura natural e a utilizao de sistemas de cultivos inapropriados, geralmente resultam em degradao rpida dos solos.

20 No Recncavo baiano, onde a secular monocultura da cana-de-acar, hoje em decadncia naquela regio, provocou situao de riscos ecolgico-ambientais e scio-

econmicos, a implantao de SAF com a cultura do cacau , assegurando a sustentabilidade desses agrossistemas, outro exemplo marcante da importncia desses sistemas agroflorestais. (PINHO; MLLER, 1989). Os sistemas agroflorestais so reconhecidamente modelos de explorao de solos que mais se aproximam ecologicamente da floresta natural e, por isso, considerados como importante alternativa de uso sustentado do ecossistema tropical mido (ALMEIDA et al,. 1995; BANDY et al., 1994; CANTO et al., 1992; HUXLEY, 1983; NAIR, 1993; SENA GOMES, 2000). Tradicionalmente, h trs principais sistemas de cultivo do cacaueiro (PINHO; MLLER, 1989): a)Combinao de cacaueiros com mata raleada (cabruca), onde os cacaueiros so cultivados sob sombreamento de mata, que geralmente consiste de uma mistura de espcies. Os cacaueiros so plantados aleatoriamente sem qualquer espaamento regular, com uma densidade de plantio de 700 plantas/ha. Este sistema ecologicamente muito apropriado, contudo economicamente pouco vivel, com produtividade mdia nunca superior a 500 kg/ha. A cabruca foi o sistema de plantio bastante utilizado na formao dos cacauais da Bahia, entretanto muito pouco empregado na regio Amaznica; b)Combinao de cacaueiros com eritrina: este sistema inicia com a derruba total, recorte e queima do revestimento florstico da rea. As plantas jovens so inicialmente cultivadas sob sombra provisria de bananeira, ou outros cultivos alimentcios como mandioca e milho, por cerca de 2-3 anos, ou at que as plantas de eritrinas (sombreamento definitivo) estejam fornecendo sombra suficiente. Bananeiras e cacaueiros so plantados em uma densidade de 1.111 plantas/ha e rvores de sombra, 25 plantas/ha; c)Combinao de cacaueiros com seringueira: este SAF, de pouca ou nenhuma utilizao na Amaznia, tem-se tornado bastante atrativo na Bahia, devido convenincia e facilidade de plantar mudas de cacau sob um sombreamento muito uniforme fornecido pelas seringueiras. Os cacaueiros so plantados em fila nica (473 pl./ha), ou filas duplas (952 pl./ha), nas entre linhas da seringueira (7x3m; 473 pl./ha). A produtividade deste sistema, tem sido em mdia, 600 kg/ha.ano de borracha seca e 600 kg/ha.ano de amndoa seca de cacau. Em empresas que utilizam alta tecnologia, esta produtividade pode alcanar at 1.625 kg/ha.ano e 1200 kg/ha.ano de borracha seca e amndoa seca de cacau, respectivamente.

21 Baseado em pesquisas desenvolvidas pela CEPLAC (Comisso Executiva do Plano da Lavoura Cacaueira) nas Estaes Experimentais de Ouro Preto (Ouro Preto do Oeste RO), Recursos Genticos do Cacau Jos Haroldo Vieira (Marituba PA), Sosthenes de Miranda (Santo Amaro BA), Lemos Maia (Una BA) e tambm em experincias com sucesso em reas de produtores na Transamaznica (PA), em Alta Floresta (MT) e em Ouro Preto do Oeste (RO), definiu-se alguns modelos de SAFs com o cacaueiro, para serem utilizados, principalmente, por pequenos e mdios produtores do Estado de Rondnia. Estes modelos, no futuro, podero sofrer ajustes para adapt-los novas tecnologias agroflorestais e/ou s condies ecolgicas de Rondnia:

2.2.1.1 - Sistema permanente contnuo

Este sistema utiliza espcies arbreas multifuncionais capazes de sombrear adequadamente o cacaueiro e fornecer produtos de valor econmico para aumentar a receita por unidade de rea. Neste caso, as espcies perenes produtoras de frutos, fibras, lenha, madeira, palmito ou leos so plantadas em espaamento regular e dispostas de forma contnua na rea. Segundo Silva e Carvalho (1986), os sistemas contnuos, tambm chamados de mistos permanentes contnuos, recomendados so: a) Cacaueiros com essncias florestais: os cacaueiros, na fase jovem, so associados a uma espcie de sombra provisria (normalmente a bananeira), enquanto crescem as rvores de sombreamento definitivo, formado por diferentes espcies de importncia econmica regional, como por exemplo o mogno, ip-roxo e freij. O cacaueiro plantado no espaamento de 3x3m e as espcies sombreadoras desde 15x15m a 24x24m. b) Cacaueiros com coqueiros: o sistema constitudo de filas duplas de cacaueiros, no espaamento de 3x3m, estabelecidos entre fileiras de coqueiros no espaamento de 9x9m. A bananeira implantada entre os cacaueiros (3x3m) como sombra provisria e a gliricdia (Gliricdia sepium), leguminosa arbrea de rpido crescimento, estabelecida na mesma linha do coqueiro. Neste sistema, o cacaueiro apresenta densidade populacional de 740 plantas/ha, o coqueiro 123 plantas/ha, a bananeira 740 plantas/ha e a gliricdia 247 plantas/ha. Resultados experimentais, em todas as regies produtoras de cacau, demonstram que o cultivo do cacau sob sombra de coqueiros apresenta uma produtividade mdia de 1.250

22 kg/ha de amndoas secas, sem que a produo de coco entre em declnio, segundo Silva e Carvalho (1986).

2.2.1.2 - Sistema Permanente Zonal

Nos sistemas zonais, as espcies perenes intercultivadas com o cacaueiro, esto dispostas de maneira no contnua na rea, tornando-se, desta forma, mais eficiente e racional do que em sistemas contnuos, porque permitem melhor aproveitamento da luz e, tambm, possuem a importante caracterstica de facilitar o manejo do cacaueiro e das culturas sombreadoras, especialmente quando estas ltimas so dispostas em renques duplos, do tipo alameda. Isso permite amplo acesso para colheita dos seus produtos, tornando vivel inclusive o tombamento da planta para o aproveitamento da madeira, ou do palmito, reduzindo os custos destas colheitas e sem danos aos cacaueiros. Os modelos zonais adotados so (SILVA; CARVALHO, 1986): a) Cacaueiros com pupunheiras: o modelo adota zonas de plantios de dez fileiras de cacaueiros, no espaamento de 3x2,5m, alternadas com zonas de plantios de trs fileiras de pupunheiras, no espaamento de 2x1,5m. A sombra definitiva do cacaueiro fornecida pelo freij louro, plantado no espaamento de 12x10m, de forma contnua nas zonas do cacaueiro. A densidade populacional do sistema de 1.148 cacaueiros/ha, 571 pupunheiras/ha e 84 plantas de freij/ha. A pupunheira, pelo espaamento adotado, tem como objetivo a produo de palmito. Na Estao Experimental ERJOH da CEPLAC, em Marituba, Par, Silva (2000) utilizou esta modalidade de SAF, com as culturas de cacau, aa e pupunha. b) Cacaueiros com cafeeiros: neste sistema, dez fileiras de cacaueiros (3x2m) so intercultivadas com onze fileiras de cafeeiros (3x1m). Entre as zonas de plantios dos cacaueiros e cafeeiros, so estabelecidas plantas de teca ( Tectona grandis), uma espcie madeireira asitica de rpido crescimento vegetativo, alto valor econmico e excelente adaptao agronmica na regio amaznica. As tecas so plantadas no espaamento de 2,5 metros entre plantas e 3 metros entre as zonas do cacaueiro e cafeeiro. A densidade populacional deste modelo de 947 cacaueiros/ha, 1.042 cafeeiros/ha e 152 plantas de teca/ha . Em escala experimental, Sistemas Provisrios Mltiplos esto sendo testados, em diversos arranjos (tais como renques duplos, consorciao perimetral, etc), nos quais o cacaueiro cultivado sob sombra de bananeira ( Musa sp.), gliricdia ( Gliricidia sepium), aaizeiro ( Euterpe oleracea), seringueira ( Hevea brasiliensis), canela ( Cynnamomum

23 zeylanicum) e pupunheira ( Bactris gasipaes). Estes sistemas esto sendo testados na regio do Recncavo da Bahia, prximo a cidade de Salvador, em reas desmatadas e exploradas com o cultivo da cana-de-acar por mais de trs sculos, apresentando agora sinais de decadncia e aumentando, desta forma, os riscos ecolgico-ambientais e a instabilidade scioeconmica (MULLER; SENA GOMES, 1999; PINHO et al., 1992). Na Amaznia, outros modelos de SAF para o cacaueiro esto sendo testados atravs de aes de pesquisa especficas, pela UFRA, EMBRAPA e CEPLAC, tais como: a) Combinao de espcies perenes multifuncionais fruteiras e florestais; b) Utilizao de prticas agroflorestais na reintegrao de capoeiras ao processo produtivo; c) Recuperao de cacauais decadentes com o uso de prticas agroflorestais; d) Sistemas de intercultivo cacau/caf; e e) Sistemas de intercultivo cacau/coco.

2.2.2 Sistemas agroflorestais com aaizeiro ( Euterpe oleraceae Mart.)

Trata-se de uma palmeira de distribuio restrita na Amrica do Sul, sendo encontrada em estado natural na regio amaznica e nordestina do Brasil, encontrando-se em particular nos Estados do Par, Amap e Maranho, ocorrendo tambm na Colmbia, Venezuela, Equador e Guianas segundo Lorenzi et al. (1996). Como planta caracterstica de regies tropicais, requer ambiente quente e mido para o seu desenvolvimento e no tolera condio de secas prolongadas (NOGUEIRA et al., 1995). No Brasil, predomina no Estado do Par, onde ocorre em zonas de esturio, vrzea, igap e terra firme, muitas vezes dominando a fitofisionomia da paisagem atravs de grandes e densos macios aaizais(CAVALCANTE, 1974; LORENZI et al., 1996). Para Costa et al. (1974), o aaizeiro possui grande capacidade de adaptao aos terrenos de sua zona de ocorrncia, crescendo tanto em ambientes freqentemente alagados das margens dos rios, como em reas mais consolidadas de boa a moderada drenagem.

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Figura 1- SAF de aaizeiro + cacaueiro na CEPLAC, Marituba Pa.

A presena de nveis elevados de matria orgnica no solo atua como elemento favorecedor do crescimento do aaizeiro, sendo que nas reas de terra firme, esta condio torna-se indispensvel para o seu cultivo, demandando o aporte de cobertura morta no entorno das touceiras como fonte deste material e como mantenedora de umidade (NOGUEIRA et al., 1995). A palmeira adulta exibe uma estipe delgada, de 15 a 20 metros de altura, com abundante brotao (perfilhos) na parte basal, chegando at 25 brotos por touceira (CAVALCANTE, 1974; NOGUEIRA et al., 1995). As razes formam um conjunto adensado, se apresentando distribudas prximas a superfcie do solo, com exposio junto base da planta (LORENZI et al., 1996). uma planta de mltiplos usos (NOGUEIRA et al., 1995) de importante valor alimentar e comercial (JARDIM; KAGEYAMA, 1994) muito conhecida pela produo de palmito e frutos. Dos frutos, obtm-se um suco arroxeado, de alto teor calrico, denominado vinho-de-aa, de grande importncia social, que consumido em larga escala pela populao paraense (CALZAVARA, 1987; LORENZI et al., 1996), tendo hoje chegado aos mercados do sudeste e sul do pas, sendo apreciados por esportistas e fisiculturistas. O palmito tem no aaizeiro a principal fonte deste produto no Brasil, e representa h muito tempo, uma fonte importante de divisas para a economia do Estado do Par, que hegemnico como primeiro produtor brasileiro, responsvel por 95% da produo nacional (NOGUEIRA et al.,1995).

25 O vigoroso perfilhamento que apresenta, uma das principais caractersticas desta palmeira, um fator favorvel explorao do palmito, permitindo, sob condies de desbastes peridicos, sua extrao continuada (COSTA et al., 1974; BOVI; GODOY JUNIOR; SAES, 1993; NOGUEIRA et al., 1995). Um outro valor que pode ser agregado explorao do aaizeiro, o uso da estirpe para a fabricao de celulose e papel, conforme Costa et al. (1974). Segundo este autor, os rendimentos de celulose para obteno de miolo de papel corrugado so da ordem de 58%, enquanto para papel Kraft, situam-se em 50%. Essa possibilidade econmica de fornecedor de matria prima para indstria de celulose, atravs da estirpe e tambm de folhas, se reveste de grande importncia por possibilitar a explorao integral do aaizeiro, com o aproveitamento da enorme quantidade de estirpes e folhas que so abandonados aps o corte do palmito (COSTA et al.,1974; CALZAVARA, 1987).

Figura 2 - Sistema de uso formado com aaizeiro na CEPLAC, Marituba-Pa

OTS (1986), afirma que as possibilidades econmicas do aaizeiro, aliadas a sua rusticidade e vigor vegetativo, com destaque para a grande quantidade de perfilhos, potencializam esta palmeira como promissora para compor sistemas de produo em consrcios . Bons resultados foram verificados no consrcio do aaizeiro com plantas de ciclo curto (arroz, feijo, milho e mandioca), hortalias e fruteiras (mamoeiro, maracujazeiro e

26 abacaxizeiro) por Calzavara (1987); com seringueira (BOVI; GODOY JUNIOR; SAES, 1988) e com cacaueiro (MULLER; PINHO, 1992).

2.2.3 Sistemas agroflorestais com pupunheira (Bactris gasipaes Kunth)

uma planta da famlia Arecaceae ou Palmae; Tribo: Cocoeae; Sub-tribo: Bactrididinae (Bactrideae); Gnero: Bactris/Guilielma; Espcie: Bactris gasipaes Kunth (SILVA; FRANKE; OLIVEIRA, 1994). Essa espcie to dispersa geograficamente que foi identificada por vrios botnicos, recebendo diferentes denominaes em suas reas de ocorrncia, como: Pijuayo e Chonta, no Peru; Chontadura e Pijuayo, no Equador; Chontaduro, Cachipay, Casipaes e Pijibay na Colmbia. (CAMACHO, 1972; VILLACHICA, 1996) A pupunheira uma palmeira erecta, que apresenta como caracterstica principal o grande nmero de perfilhos, podendo apresentar ainda de duas a trs estirpes frutificando ao mesmo tempo. Possui um caule cilndrico alcanando at 25 metros de altura, com dez a trinta centmetros de dimetro, recobertos de espinhos nos entrens de colorao preta a marrom escura; no entanto existem mutaes de plantas que no apresentam espinhos em seu caule. Possui em mdia vinte folhas por planta adulta, medindo aproximadamente, 2,5 a 4,0 metros de comprimento por 1 a 1,5 de largura, com 200 a 300 fololos. (MOREIRA, 1983; FERREIRA, 1991; MORA-RPI, 1984; CLEMENT, 2000) A pupunheira considerada uma planta algama, monica, com flores masculinas e femininas na mesma inflorescncia, sendo que estas aparecem normalmente com 3 a 4 anos aps a germinao da semente. Cada palmeira produz em mdia cinco inflorescncias por ano, podendo-se encontrar plantas que apresentem at dez inflorescncias ou mais. Quanto a seu fruto, este uma drupa, sendo de colorao verde quando jovem e vermelho, amarelo ou alaranjado quando maduro, de formato e tamanho bastante variado, com peso mdio de 10 gramas at com mais de 250 gramas. (MORA- RPI, 1984; FERREIRA, 1987) Os nativos americanos de sua rea de disseminao, em particular da Costa Rica e Panam, zona costeira da Colmbia (oceano pacfico) e Amaznia ocidental, a conhecem desde pocas pr-colombianas e utilizam seus produtos como parte de sua dieta alimentar (CLEMENT, 1989; ASTORGA, 1993; WEBER, 1997).

27

Figura 3 Sistema de uso formado com pupunheira na CEPLAC de Marituba-Pa

Existe uma grande diversidade gentica entre as populaes naturais e cultivadas de pupunheiras. Esta caracterstica, associada aos costumes ditados pelo consumo dos indgenas, propiciaram o surgimento de diferentes raas de pupunheiras. O tamanho dos frutos, em particular o seu peso, como elemento de caracterizao das pupunheiras, foi mencionado por Picn de Esteves et. al. (1992) e Mora-Urp, Clement e Patino (1993). Estes pesquisadores, baseados nas diferenas observadas, evidenciaram que a pupunheira pode ser classificada em trs raas: macrocarpa, frutos grande (>70g); mesocarpa, frutos mdios (21 a 70g) e microcarpa, frutos pequenos (<20g). A denominao raa, nesse caso deve-se a inexistncia de nomenclatura especfica apropriada para definir populaes de pupunheiras com caractersticas comuns (SILVA, 1994). Segundo Weber (1997), a pupunheira pode ser cultivada em um leque muito grande de condies ecolgicas, refletindo a extensa distribuio das populaes nativas dos trpicos da Amrica Latina. No Brasil, muito comum nos quintais e pequenos pomares da Amaznia (FERREIRA, 1991). A otimizao do seu desenvolvimento, no entanto, ocorre em reas de terra firme, com abundante estoque de matria orgnica e solos profundos (CALZAVARA, 1987) em condies de baixa e mdia altitude (<700 metros), sob regime pluviomtrico abundante e

28 bem distribudo (2000 a 4000 milmetro/ano) e temperaturas moderadamente altas de 24 a 28 C (WEBER, 1997). Como requisito nutricional para favorecer o crescimento e a produo de frutos, a pupunheira apresenta alta demanda por nitrognio (PREZ; SZORTT; ARVALO, 1993).

Figura 4 SAF com cacaueiro+ pupunheira na CEPLAC de Marituba, Pa.

2.3 ATRIBUTOS QUMICOS DO SOLO

2.3.1

Potencial hidrogeninico (pH)

O termo pH, diz respeito acidez ou alcalinidade relativa de uma substncia e representa a acidez ativa desenvolvida pela concentrao dos ons H+ na soluo do solo. Portanto, pH se constitui em importante regulador da fertilidade do solo, por manter uma estreita relao com a disponibilidade de ctions, saturao de bases, saturao de alumnio, capacidade de troca de ctions e influenciar grandemente diferentes processos e atividades no solo, tais como, adsoro, precipitao, solubilidade, formao de agregados, infiltrao de gua, atividade microbiana, etc. (PAVAN; MIYAZAWA, 1996). Conforme Buckman e Brady (1974), a influncia do pH no solo exercida de duas maaneiras: 1) mediante o efeito direto dos ons hidrognios, e; 2) efeito indireto, com influncia na disponibilidade dos nutrientes para as plantas e sobre a solubilidade de

determinados elementos considerados txicos para o desenvolvimento dos vegetais.

29 Em uma faixa de pH entre 5,5 e 6,5, nutrientes como clcio, magnsio, potssio, fsforo, enxofre e molibdnio alcanam maior disponibilidade, sendo absorvidos mais facilmente pelas plantas. Resultados do trabalho de Pavan e Miyazawa (1996), mostraram que o aumento do pH em gua de 4,0 para 7,0, provocou aumentos da soma e da porcentagem de bases, diminuiu a acidez total e no influenciou significativamente a capacidade de troca de ctions do solo. Por outro lado, elementos considerados essenciais para as plantas, como ferro, mangans, cobre e zinco, tm a sua disponibilidade diminuda medida que o pH se eleva de valor maior que 5,0, at 7,5 ou 8,0. Esse mesmos elementos, juntamente com o alumnio, tm a sua solubilidade aumentada em valor de pH abaixo de 5,0 5,5, chegando a atingir nveis considerados txicos ao desenvolvimento das plantas (MELLO et al., 1985). Dados experimentais de Alfaia (1988), mostram que o aumento do pH provocou reduo do teor do alumnio do solo e aumento da disponibilidade de molibdnio. Segundo Malavolta (1976), o fsforo do solo especialmente afetado pela variao do pH. Este elemento tem a sua maior solubilidade confinada a um pH em torno de 5,5- 6,0. A medida que o pH vai atingindo valores menores que 5,0, o fsforo vai se insolubilizando na forma de fosfatos de ferro e de alumnio, no processo conhecido como adsoro especfica. Em pH muito elevado (igual ou maior que 7,0), h formao de fosfatos clcicos [CaHPO4 e Ca3 (PO4)2], insolveis. Alteraes no pH podem influenciar os patgenos direta ou indiretamente; indiretamente, atuam modificando a populao dos microrganismos antagonistas, reduzindoos ou aumentando-os (JONES et al., 1990) O pH do solo tambm influencia na velocidade de decomposio da matria orgnica. Em valor de pH prximo da neutralidade, a maioria dos microrganismos do solo trabalham mais eficientemente. As alteraes do pH podem influenciar o acmulo de C no solo, pelos microrganismo, ou de maneira direta, afetando os processos microbianos, ou indiretamente, atravs da disponibilidade dos nutrientes (Mello et al., 1985) Sidiras e Pavan (1985) encontraram aumento do valor do pH quando usaram o plantio direto e a cobertura orgnica como prticas de manejo, comparado ao preparo convencional do solo. Segundo Cerri et al (1996), as florestas apresentam como sua principal e mais relevante fonte de carbono, a serrapilheira, tendo o aporte desse elemento em solos amaznicos na ordem de 0,35 e 0,45 kg/m2, o qual regulado pelos microrganismos que

30 sofrem influncia direta do pH, drenagem e textura do solo. Luizo et al (2000) verificaram variaes no tamanho da Biomassa Microbiana do Solo (BMS) entre solos sob sistemas agroflorestais oriundos a partir de floresta e capoeira, verificaram ainda que estas variaes estavam mais fortemente relacionadas com as concentraes de hidrognio, do que com as concentraes de nitrognio e carbono do solo. De modo geral, os sistemas agroflorestais amaznicos encontram-se em solos de baixa fertilidade, elevada saturao de alumnio e em pH cido, aliado ao fato dos produtores no terem tradio de usar corretivos para reduo de acidez do solo, o que constitui como fator limitante para elevar a produtividade nestes sistemas.

2.3.2

Capacidade de troca de ctions (CTC)

Os processos fsico-qumicos que ocorrem na interface colide do solo-soluo do solo so responsveis por uma srie de propriedades do solo, tais como adsoro e dessoro de ons e disperso e floculao dos colides. As caractersticas de interface que melhor explicam a reatividade do solo so, a superfcie especfica e as cargas eltricas dos colides, que compreendem principalmente os minerais de argila, a matria orgnica e os minerais de ferro e alumnio. (BOHN et. al, 1979) Nas regies tropicais com altas temperaturas e chuvas intensas, as condies so ideais para dissoluo e lixiviao relativamente rpida de minerais intemperizveis, resultando solos intemperizados, como os Latossolos, que so constitudos principalmente de materiais residuais como a caolinita e oxi-hidrxidos de ferro e alumnio. Os solos das regies tropicais apresentam condies eletroqumicas bastante diferentes daquelas encontradas em solos de clima temperado (LOBO, 1986) O cido carbnico, produto derivado da respirao dos decompositores microbianos e razes das plantas superiores (JOHNSON et. al., 1991), eleva o potencial de lixiviao das florestas tropicais (JORDAN, 1985). Ainda, segundo Jordan (1985) a dissociao do cido carbnico em H+ e H+CO-3 causa substituio de ctions e nions como Ca, K e NO3-. nas superfcies das partculas coloidais do solo, por outros, como H+ e OH-, sem nenhum valor nutricional para as plantas. Dessa maneira, os nutrientes so removidos facilmente dos horizontes superficiais pela gua de drenagem. Conforme Silva e Souza (2005), a capacidade de troca catinica (CTC) afetada pela condio da acidez, a qual responsvel pelo equilbrio de ons na interface slido-lquido. A

31 magnitude da CTC de um solo resulta da natureza dos colides minerais e orgnicos e do pH do solo. A frao argila dos Latossolos e Argissolos usualmente determinada por gibsita, caulinita e xidos de ferro e alumnio. Esses componentes tem baixa quantidade de cargas negativas e, portanto, a maioria da CTC (85-95%) desses solos dependente do pH, oriunda da matria orgnica. A matria orgnica em solos cidos desempenha um importante papel na disponibilidade de nutrientes, pois a maior parte da CTC destes solos devido aos colides orgnicos. Alm disso, sua CTC fortemente dependente do pH (SILVA; SOUZA, 2005). Sendo assim, a manuteno de teores de matria orgnica um fator essencial para a conservao das propriedades fsicas e qumicas do solo e para a produo das plantas tropicais. O pH do solo pode exercer influncia direta (efeito de ons de hidrognio) e indireta (disponibilidade de nutrientes e presena de ons txicos) sobre a adsoro de nutrientes e o crescimento das plantas, sendo que as influncias indiretas so mais significativas, levando-se em considerao que a maioria das plantas, tem condies de tolerar uma larga faixa de concentrao de ons H+, desde que seja mantido o equilbrio apropriado de outros elementos, pois a disponibilidade de vrios nutrientes essenciais drasticamente afetada pelo pH do solo, assim como a solubilidade de certos elementos txicos influencia negativamente no crescimento das plantas (MALAVOLTA, 1980). Vrios elementos essenciais tendem a diminuir suas disponibilidades medida que o pH se eleva de 5,0 a 7,5 ou 8, como o ferro, mangans, cobre e zinco, enquanto a disponibilidade do molibdnio afetada em sentido contrrio, sendo maior a nveis mais elevados de pH (SPEHAR, 1993); por sua vez, fsforo mais disponvel s plantas quando o pH est por volta de 6,5, no ocorrendo o mesmo em outras faixas de pH (GOES, 2000). A disponibilidade dos ons K, Ca e Mg na soluo do solo ou no complexo de troca so pouco afetados quando o pH igual ou pouco maior que 5 . Quando os valores de pH esto abaixo de 5,0 - 5,5, o alumnio, ferro, cobre e mangans so solveis em quantidades suficientes para atuarem como txicos no crescimento de algumas plantas. Com valor muito elevado de pH, os ons bicarbonato esto presentes em quantidades suficientes para interferir na absoro normal de outros ons, causando prejuzo ao crescimento timo. (MALAVOLTA, 1985)

32 2.3.3 Nitrognio

Grande parte do nitrognio do solo advm da fixao biolgica realizada pelas bactrias do gnero Rhizobium em simbiose com plantas da famlia das leguminosas, que desenvolvem ndulos caractersticos. Para que ocorra a nodulao torna-se necessrio que exista no solo ou adicione-se a este, uma populao de Rhizobium compatvel com a espcie da leguminosa. (MALAVOLTA, 1980). A fixao biolgica de N2 um processo cuja importncia ecolgica s pode ser comparada fotossntese. As bactrias fixadoras de N2 formam o nico grupo de seres vivos que suplementam os ecossistemas naturais com novas quantidades de nitrognio, aproveitando uma reserva inesgotvel de N2, como o caso da atmosfera. Os processos que ocorrem nas clulas, durante a fixao de nitrognio, representam uma cadeia de reaes de oxi-reduo. Os eltrons extrados de compostos orgnicos so transferidos por sistema de transporte de eltrons para a Fe-protena, reduzindo-a. A Feprotena reduzida transfere eltrons para a Mo-Fe protena e, no final, a Mo-Fe protena reduzida, transfere os eltrons ao N2, produzindo amnia (NH3). Durante a decomposio de compostos orgnicos nitrogenados, determinadas quantidades de nitrognio so assimiladas pelos microrganismos que realizam esse processo. O nitrognio no assimilado liberado no meio, seja como produtos intermedirios ou como amnia. No solo, outros membros da populao microbiana mista aproveitam esses compostos liberados como suas fontes de nitrognio. As plantas assimilam o nitrognio principalmente na forma mineral, como on amnio, ou como nitrato. Por esta razo, do ponto de vista ecolgico, a fase crucial nas

transformaes do nitrognio orgnico no solo a produo de amnia (amonificao) que ocorre durante a desaminao microbiana dos aminocidos. (VARGAS; HUNGRIA, 1997)

2.3.3

Fsforo

Embora as quantidades de fsforo (P) no solo sejam, muitas vezes, apreciveis, a escassez desse elemento constitui, freqentemente, um fator limitante para o crescimento das plantas. A razo desse fenmeno, segundo Raij (1991), o fato de que 95 a 99% dos fosfatos esto presentes no solo como compostos insolveis, minerais ou orgnicos, isto , no acessveis para as plantas, que necessitam de fsforo na forma de fosfatos solveis (H2PO4-).

33 O fsforo presente no solo origina-se de duas fontes: da rocha me, que contm os minerais como apatita e seus derivados, e da matria orgnica, compreendendo detritos vegetais, assim como microrganismos mortos. Nos compostos minerais insolveis, o fsforo est combinado com o ferro ou alumnio em solos cidos, ou com clcio em solos neutros a alcalinos (MELLO et al., 1985). Na Amaznia, grande parte dos solos de terra-firme apresentam teores de nutrientes relativamente baixos Com efeito, 50% do estoque do fsforo e 80% do potssio e magnsio esto localizados na biomassa da floresta (KLINGE, 1975) Para Corra et al. (1997), o suprimento mais importante de nutriente para a floresta provm da decomposio dos prprios resduos vegetais cados. Este material acumula-se na serrapilheira e, devido as condies climticas, como temperatura elevada, umidade e ao dos decompositores, os nutrientes so mobilizados e reabsorvidos e incorporados fechando o ciclo.

2.3.5 Potssio

As formas de ocorrncia de potssio no solo so: na rede cristalina, fixado, trocvel, fixado, solvel e ligado matria orgnica. Nesta ltima forma, o potssio encontra-se preso a grupos carboxlicos e fenlicos, dos quais liberado atravs do processo de mineralizao da matria orgnica. (MALAVOLTA, 1980) Considera-se disponvel para as plantas, o potssio presente na soluo do solo (solvel) e o potssio trocvel que se encontra em equilbrio com a forma solvel. Uma das principais caractersticas do potssio na planta refere-se manuteno de uma elevada permeabilidade das membranas, favorecendo a sua passagem. Isto, aliado ao fato de que cerca de 75% do potssio total se encontra no tecido em forma solvel, permite que ele seja prontamente redistribudo pelo floema, das folhas mais velhas para as mais novas, para a regio de crescimento e para os frutos em desenvolvimento (MALAVOLTA, 1980; MENGEL; KIRBY, 1987) O potssio participa direta e indiretamente de inmeros processos bioqumicos envolvidos com o metabolismo de carboidratos, como a fotossntese e a respirao. A sua ao caracteriza-se por ser ativador de um grande nmero de enzimas; entretanto, como o potssio tem baixa afinidade por ligantes orgnicos, so necessrias altas concentraes do mesmo na planta, para a ativao mxima das enzimas. (EPSTEIN, 1975)

34 Este nutriente favorece a formao de compostos nitrogenados de alto peso molecular, como as protenas e a sntese, translocao e armazenamento de acares. Tambm proporciona maior eficincia no uso da gua, atravs do melhor controle na abertura e fechamento dos estmatos, e da sua ao como regulador do potencial osmtico das clulas. (MALAVOLTA; CROCOMO, 1982)

2,3.6 Clcio

No solo o clcio se encontra na forma de carbonatos, silicatos, fosfatos, sulfatos, na matria orgnica, trocvel e em soluo, sendo esta a forma disponvel para as plantas (MALAVOLTA, 1980). Seu teor tambm depende do material de origem e do intemperismo, bem como da lixiviao sofrida durante sua formao (TANAKA et. al., 1993) O elemento absorvido pelas razes como ction bivalente, sendo a absoro diminuda por altas concentraes de potssio, magnsio e NH4+ no meio (MALAVOLTA, 1980). A maior parte do clcio absorvido transportada pelo xilema, embora possa faz-lo no floema. Plantas dicotiledneas, como o cacau, apresentam maiores teores de clcio nos tecidos do que as monocotiledneas, como as palmeiras (MENGEL; KIRBY, 1982). Este fato estaria relacionado maior capacidade de troca de ctions das razes destas plantas. O clcio o principal ction da lamela mdia, dos sais solveis e insolveis do suco celular e das enzimas fosfatadas que catalisam a transformao do amido em acar, tendo importante relao com a resistncia mecnica dos tecidos (MALAVOLTA et al., 1997) Atribui-se como funo importante que este nutriente exerce na planta, a estrutural, na qual ele forma pectatos na lamela mdia, conferindo rigidez parede celular. O clcio tambm responsvel pela manuteno da integridade e do controle das caractersticas de permeabilidade das membranas, particularmente a plasmalema. A presena do clcio essencial para que ocorra o processo de infeco dos plos absorventes de razes de leguminosas, por bactrias do gnero Rhizobium. O clcio indispensvel para germinao do gro de plen e para o crescimento do tubo polnico, o que pode ser devido ao seu papel na sntese da parede celular ou ao funcionamento da

plasmalema. (MALAVOLTA, 1980).

35 2.3.7 Magnsio

Os minerais de ocorrncia mais generalizada nos solos, que contm magnsio, so os silicatos, tais como: biotita, serpentina, hornblenda, clorita e outros (MELLO et al., 1985). Tambm, ocorre nos minerais secundrios, como a vermiculita, ilita e montmorilonita (TANAKA; MASCARENHAS, 1992), na matria orgnica e nas formas trocvel e solvel, sendo esta ltima forma considerada disponvel para as plantas (MALAVOLTA, 1980). O teor de magnsio trocvel no solo varia entre 0,2 a 1,5 cmolc/dm3 de solo. As plantas absorvem magnsio do solo na forma inica Mg2+ (TANAKA et. al., 1993), sendo que sua taxa de absoro pode ser bastante reduzida por outros ctions, como K, Ca, Mn, assim como pelo H. Devido sua alta mobilidade na planta, a deficincia de magnsio causa a clorose internerval nas folhas mais novas, como conseqncia de alteraes morfolgicas da

estrutura interna dos cloroplastos. Quando a deficincia mais severa, aparecem leses necrticas escuras entre as nervuras, inicialmente nas margens e no pice da folha, progredindo posteriormente em direo base e nervura central. O limbo foliar torna-se rgido e quebradio e geralmente ocorre a senescncia precoce. As plantas carentes em magnsio, normalmente apresentam atraso na fase reprodutiva. (CLARK, 1984; MENGEL; KIRBY, 1987) Segundo Malavolta (1976), a intensidade de absoro de magnsio depende da relao com o potssio, sendo que se esta relao K/Mg for alta, a planta pode ficar deficiente de magnsio. As funes do magnsio nas plantas esto relacionadas a sua mobilidade dentro das clulas, sua capacidade de interagir com os grupos fosforil e de formar complexos de diferentes estabilidades. Muitas ligaes so de forma inica e outras parcialmente covalentes. (TANAKA; MASCARENHAS, 1992) A principal funo do magnsio a composio na molcula de clorofila, alm de atuar como ativador enzimtico (FAQUIN, 1994).

36 2.3.8 Matria Orgnica

Para Ruivo (1998), a cobertura vegetal, alm de favorecer a atividade da biota do solo, tambm responsvel pelo aporte de matria orgnica do solo, e esta por sua vez ao ser mineralizada disponibiliza nutrientes as plantas. A serrapilheira constitui um mecanismo de retorno do carbono ao solo, que funo de fatores que vo desde a composio do material que compe aquela camada orgnica, at as condies climticas do ambiente. A matria orgnica entendida como um componente complexo do solo. Portanto, quando levada em considerao em estudos de reas degradadas, devem lhe selecionar caractersticas que sejam mais sensveis na relao solo-planta, como teores de lignina e celulose, quando se deseja uma decomposio mais lenta, ou plantas ricas em compostos orgnicos de rpida decomposio, como aminocidos e carboidratos existentes nas leguminosas, por exemplo, para uma decomposio mais rpida. Tambm, deve-se considerar a biomassa microbiana do solo, por se tratar de potencial fonte de nitrognio, fsforo e outros nutrientes para os vegetais. Neste sentido, ela representa importante indicador ecolgico da qualidade do solo (POWSON et al.,1987; GAMA-RODRIGUES et al., 1994; FAUCI; DICK, 1994).

Figura 5 Floresta secundria na CEPLAC de Marituba Pa.

37

2.4 CARBONO DA BIOMASSA MICROBIANA DO SOLO

A populao microbiana um componente importante nas transformaes da matria orgnica do solo, pois utilizam esses materiais como fonte de nutrientes e energia para formao e desenvolvimento de suas clulas, fazendo com que ocorra uma imobilizao temporria de carbono, nitrognio, clcio, magnsio, fsforo, enxofre e micronutrientes, os quais aps a morte dos microrganismos sero disponibilizados para as plantas. Desta forma, tem-se o conceito de que a biomassa microbiana representa um compartimento-reservatrio de nutrientes para as plantas, portanto, trata-se de um parmetro relevante no estudo de ciclagem de nutrientes em diferentes ecossistemas. A biomassa microbiana definida como a parte viva da matria orgnica do solo excluindo razes de plantas e animais maiores do que 5x103 m-3 contendo de 2 a 5% do carbono total do solo (JENKINSON; LADD, 1981) e 2 a 5% do nitrognio total do solo (SMITH; PAUL, 1990). Conforme Machiori Jnior e Melo (2000), a biomassa microbiana, por se constituir em um meio de transformao para todos os materiais orgnicos do solo, e atuar como reservatrio de nutrientes disponveis s plantas, pode ser considerada como o fator que indica mais precisamente as alteraes sofridas nos ecossistemas. Wandelli et al. (2000) estudando os aspectos da recuperao de reas de pastagens degradadas atravs de sistemas agroflorestais, verificaram que a atividade da biomassa microbiana foi significativamente maior nesses diferentes sistemas agroflorestais, quando comparados com sistemas de capoeira, sendo um pouco mais alta em sistemas multiestratificados. Estes mesmos autores verificaram os sistemas formados com cupuau (Theobroma grandiflora) e pupunha, apresentaram maior densidade de resduos vegetais do que os demais sistemas estudados. Durante a ciclagem dos nutrientes no solo, tem-se a decomposio da matria orgnica atravs dos microrganismos, como o processo mais relevante desta fase, na qual a biomassa microbiana do solo (BMS) a principal decompositora da matria orgnica. A quantificao da biomassa microbiana do solo essencial para estudos da dinmica de nutrientes e da matria orgnica, facilitando o entendimento dos processos biogeoqumicos do solo. Para Marumoto et al. (1982) e Gallardo e Schilesinger (1990), a biomassa microbiana

38 do solo possibilita quantificar o acmulo ou perda de carbono e nitrognio, bem como outros nutrientes presentes em sua biomassa, os quais constituem uma parte significativa e potencialmente disponvel para as plantas, juntamente com o demais nutrientes disponveis no solo. Anderson e Domsch (1989), em busca de informaes sobre a quantidade de nutrientes contidos na biomassa microbiana do solo, determinaram a quantidade de carbono de 29 amostras de solo, e por meio das relaes C:N, C:P, C:K e C:Ca, obtiveram as mdias de C, N, P, K e Ca , contidas em culturas puras de fungos e bactrias. As relaes do C com N, P, K e Ca, na biomassa microbiana, foram 108, 83, 70 e 11, respectivamente. Estudos tm mostrado variao sazonal no estoque de nutrientes do solo e, conseqentemente, na biomassa microbiana do solo em condies de florestas tropicais (LODGE et al., 1994). A umidade do solo do solo um importante controlador dessa variao (WARDLE, 1994), sendo que em alguns casos, ela tem mostrado correlao

negativa com o estoque de biomassa microbiana do solo (ROSS, 1987; SRIVASTAVA, 1992), enquanto tem apresentado correlao positiva em outras ocasies (SANTRUCKOVA, 1992; WICK et al., 2002). Com relao aos solos da Amaznia, Luizo( 1989) encontrou relao positiva entre o aumento da disponibilidade de nutrientes com a biomassa microbiana e com o aumento da umidade do solo. E importante considerar, tambm, que a relao Cmicrobiano: Carbonoorgnico revela o grau de decomposio da matria orgnica do solo, uma vez que esteja inter-relacionada a outros dados em um mesmo estudo.

39 3 MATERIAL E MTODOS

3.1 CARACTERIZAO DA REA PESQUISADA

3.1.1 Localizao O estudo foi realizado na Estao Experimental ERJOH, no Centro de Recursos Genticos do Cacau, pertencente Comisso Executiva do Plano da Lavoura Cacaueira

(CEPLAC), localizada no Municpio de Marituba, Estado do Par (Figura 6), apresentando distncia de 17 Km de sua capital (Belm), a margem direita da BR316. Sua coordenada geogrfica situa-se prxima ao ponto onde o meridiano 48 13 30 W Gr intercepta o paralelo 10 12 00 S. A rea da pesquisa localiza-se na face sul da estao experimental, na margem direita da principal via de acesso interno (Figuras 6 e 7). Relatos registram que na estao experimental, vinte anos antes da utilizao pela CEPLAC, funcionava uma fazenda de criao de gado bovino, revelando que a rea de localizao da pesquisa j havia servido de pastoreio para os animais. No entanto, vestgio algum foi detectado no ambiente, em particular nas condies do solo, que possibilitassem acusar efeitos resultantes de tal atividade.

Fonte: http://www.citybrazil.com.br/pa Figura 6. Mapa da grande Belm, com a localizao da Estao Experimental ERJOH, da CEPLAC

40

Figura 7- Vista frontal da rea do experimento na CEPLAC, Marituba, Pa.

3.1.2

Clima

Segundo Bastos (1972), as condies climticas do local da pesquisa enquadram-se no tipo AF (tropical de florestas) da Classificao de Keppen, com elevado ndice pluviomtrico constante (superior a 60 milmetros no ms mais seco) e alta umidade relativa do ar (mdia anual oscilando em torno de 80%). Durante a realizao do estudo, observou-se os registros metereolgicos (precipitao pluvial, temperatura mxima absoluta, temperatura mnima absoluta, evaporao e umidade relativa do ar) realizados pela Estao Climatolgica da Embrapa Amaznia Oriental no perodo chuvoso e perodo menos chuvoso no Ano de 2004, conforme a Tabela 1A, em Apndice.

3.1.3

Formao geolgica e relevo

Segundo Neves e Barbosa (1983), a estao da CEPLAC situa-se em um ambiente geolgico representativo de Sedimentos do Tercirio, representado por Formao Barreiras, apresentando um relevo predominantemente plano com presena de vrios igaraps.

41 Quanto ao local do desenvolvimento do estudo, este apresenta suave declividade (2%) no sentido norte/sul da rea, denunciando a presena prxima (cerca de 400m) de um curso dgua.

3.1.4

Vegetao

A vegetao que compe o local do tipo capoeiro, fase quinta de um processo de sucesso natural (IBGE, 1992), resultante da ao antrpica relacionada extrao de

essncias florestais e formao de pastagens, com posterior abandono da rea.. Quanto ao aspecto morfolgico da vegetao, destaca-se um estgio

predominantemente lenhoso e uniforme em relao altura dos elementos dominantes e a presena de espcies arbreas remanescentes da mata da qual a rea originria. Entre estas espcies, com ocorrncia pequena e descontinuada, mas que servem como indicadoras da riqueza florestal em pocas passadas, destacam-se a castanheira-do-Par (Bertoletia excelsa), o cedro vermelho (Cedrela odorata), o pau amarelo (EuxylopHora paraensis), o acapuzeiro (Vouacapoua americana) e o ananinzeiro (SynpHonia globulifera). Este o revestimento florstico que ainda ocorre em torno da rea.

3.1.5 Solo: classificao, coleta e preparo das amostras.

O solo da rea do experimento, foi classificado segundo Neves e Barbosa (1983), como Latossolo Amarelo, lico textura mdia, de baixo nvel de fertilidade qumica, com drenagem moderada, alta saturao por alumnio (80%), fortemente cido, mosqueamento no perfil (carter morfolgico dominante) e acmulo de gua no perodo chuvoso. Realizou-se a coleta de amostras de solo em mini-trincheiras nas profundidades de 05; 5-10 e 10-20cm, em cada stio correspondente aos sistemas de uso, conforme a Figura 8. Amostras compostas do solo, a partir de quatro amostras simples, foram acondicionadas em sacos plsticos e colocadas em recipiente de isopor contendo gelo, com a finalidade de paralisar ou diminuir a atividade microbiana. Em seguida as amostras foram destorroadas, passadas em peneiras de 2 mm de malha, homogeneizadas e armazenadas em geladeiras, para serem posteriormente analisadas para as variveis em estudo. As amostragens foram feitas nos meses de fevereiro e outubro/2004.

42

Figura 8 mini-tricheira na qual foi realizada a coleta nas diferentes profundidades.

3.2

TRATAMENTOS, ESTUDADAS

DELINEAMENTO

EXPERIMENTAL

VARIVEIS

O desenho experimental utilizado foi o de blocos ao acaso, em esquema fatorial, comportando dois sistemas agroflorestais (cacau + aa e cacau + pupunha), dois sistemas convencionais (aaizeiro e pupunheira), alm do sistema de floresta secundria, trs profundidades (0-5cm, 5-10cm e 10-20cm) , em quatro repeties, perfazendo 60 parcelas experimentais, cada uma medindo 897 m2. Os dados foram analisados, distintamente, em amostragens do solo realizadas em fevereiro e outubro/2004, pocas de maior e menor precipitao pluvial, respectivamente. Na poca, os sistemas utilizados no estudo tinham a seguinte idade: floresta secundria (30 anos), cacau + aa (14 anos), cacau + pupunha (14anos), aaizeiro (14 anos) e pupunheira (14 anos). A extrao de frutos e palmito da rea ocorreu a partir de 1994. Os tratamentos foram constitudos de maneira a representar combinaes zonais entre o cacaueiro e o aaizeiro ou a pupunheira, sob uma variao do modelo alley cropping tradicional, do qual eliminou-se a rotina do plantio de culturas anuais, alm de cultivos isolados.

43 Os diferentes sistemas de uso estudados, foram assim especificados: CA fila dupla de aaizeiro (3,0 x 2,0 m) intercalada com fila tripla de cacaueiro (2,5 x 2,0m); CP fila dupla de pupunheira (3,0 x 2,0) intercalada com fila tripla de cacaueiro (2,5 x 2,0m); A Aaizeiro em monocultivo no espaamento 3,0 x 1,5m; P Pupunheira em monocultivo no espaamento 3,0 x 1,5m; FS rea de Floresta Secundria com mais de 30 anos prxima dos tratamentos estudados; A Figura 9 mostra a distribuio dos tratamentos dentro dos blocos e a localizao da rea do experimento, dentro da Estao Experimental da Ceplac.

_____________________________________________________________________ Estrada no interior da Estao Experimental da CEPLAC Marituba, Par

CA P

CP A

CA P A

CP

A P

CP CA CP

P CA

Figura 9. Localizao e distribuio dos diferentes sistemas interior de cada bloco.

no

Os parmetros do solo utilizados como indicadores qumicos e biolgicos para determinao do potencial de uso do Latossolo Amarelo estudado, em funo de diferentes profundidades e sistemas de uso, nas estaes seca e chuvosa, foram os seguintes: clcio, potssio, magnsio e alumnio trocveis, nitrognio total, fsforo disponvel, acidez potencial (H+ + Al+3), pH, capacidade de troca de ctions (CTC), carbono orgnico, matria orgnica, razo C/N, carbono da biomassa microbiana (CBM) e razo Cmicrobiano/Corgnico.

44 3.3 ANLISES QUMICAS DO SOLO

A caracterizao qumica das amostras do solo foi realizada no Laboratrio de Anlises Qumicas de Solos, do Instituto de Cincias Agrrias da Universidade Federal Rural da Amaznia, segundo a metodologia estabelecida por Embrapa (1997). O pH em gua foi determinado atravs de potencimetro, utilizando a relao solo:gua 1:2,5. Em seguida foi adicionado 2g de KCl na suspenso de solo, para medio do pH em KCl. O fsforo e o potssio foram extrados a partir da soluo extratora de Mehlich-1, composta de um duplo cido (cido clordrico a 0,05 N + cido sulfrico a 0,025 N) na razo solo:soluo de 1 para 10, sendo o fsforo determinado por colorimetria, pelo mtodo do azul de molibdnio, tendo como redutor o cido ascrbico e o potssio por fotometria de chama. O clcio, magnsio e o alumnio trocveis foram extrados por uma soluo de cloreto de potssio a 1N. O clcio e o magnsio foram determinados por titulao com EDTA-Na 0,025 N, e o alumnio, por titulao com NaOH a 0,025 N. A acidez potencial (H++Al+3) foi extrada com soluo de acetato de clcio a 1N pH 7,0, e em seguida titulada com EDTA-Na a 0,025N. A CTC
pH 7

foi calculada a partir da

soma das concentraes dos ctions trocveis, obtidas na anlise qumica do solo.. O carbono orgnico foi obtido atravs do mtodo de Walkley-Black, que oxida a matria orgnica atravs do uso de dicromato de potssio e aquecimento com cido sulfrico. A matria orgnica foi obtida pela multiplicao do teor de carbono por 1,724. O nitrognio total .foi determinado pelo mtodo micro-Kjeldahl (BREMNER, 1965), utilizando destilao a vapor . A relao C/N foi determinada a partir dos teores de carbono e N total obtidos nas anlises.

3.4 CARBONO DA BIOMASSA MICROBIANA DO SOLO

Para determinao do carbono da biomassa microbiana utilizou-se a metodologia de fumigao-extrao de Vance et. al. (1987). Amostras de 25 gramas (peso mido), em quatro repeties, segundo os tratamentos estabelecidos, foram depositadas em erlenmeyer de 125 mililitros e colocadas em dissecador para serem submetidas fumigao com clorofrmio, livre de lcool, durante 24 horas. Em

45 seguida, as amostras foram agitadas durante 30 minutos, em soluo de K2SO4 0,5M e passadas em filtro Whatman 42. Amostras no fumigadas, tambm foram submetidas extrao com K2SO4 0,5M. Os extratos obtidos das amostras fumigadas e no fumigadas, foram acondicionados em frascos plsticos e armazenados em geladeira, para posterior determinao do C da biomassa microbiana. A partir de uma alquota de cada extrato obtido de amostras fumigadas e no

fumigadas, titulada por uma soluo de dicromato de potssio a 1N, o carbono da biomassa microbiana (CBM) foi calculado atravs da seguinte expresso: CBM = (F-NF)/KEC, onde: CBM = Carbono da biomassa microbiana (g de C/g solo seco); F = Quantidade de C extrado da amostra fumigada (g); NF = Quantidade de C extrado de amostras no fumigadas (g); e KEC = Fator de eficincia de extrao de carbono, igual a 0,26 (FEIGL et al., 1995 Na apresentao dos resultados, os valores de carbono da BMS foram expressos em gramas (g) de C por decmetro cbico (dm3) de solo seco em estufa a 105oC, por 24 horas. A relao CBM/CO foi determinada a partir dos teores de carbono da biomassa microbiana e carbono orgnico obtidos nas anlises.

ANLISES ESTATSTICAS

Os dados obtidos das variveis estudadas, em funo dos diferentes sistemas de uso e profundidades do solo, em cada poca de amostragem, distintamente, foram submetidos anlise de varincia e as mdias (aritmticas) dos tratamentos foram comparadas por meio do teste de Duncan, em nvel de 5% de significncia. As anlises estatsticas foram realizadas utilizando-se o software Statistical Analyses System - SAS criado pela Universidade da Carolina do Norte, nos Estados Unidos.

46 Para o referido estudo adotou-se como modelo matemtico:

Yij = +Ai +Bj + Ck +BCjk + Eijk

Onde: Yijkl = Varivel de resposta; = Mdia geral; Ai = Efeito de Bloco Bj = Efeito dos Sistemas; Ck = Efeito da profundidade do solo; BCjk = Efeito da interao dos sistemas e a profundidade do solo; Eijk = Erro experimental;

47 4. RESULTADOS E DISCUSSO

Os resumos da anlise de varincia dos parmetros qumicos e biolgicos do Latossolo Amarelo estudado, em diferentes profundidades e sob diferentes sistemas de uso, em amostragens realizadas em pocas de maior (fevereiro) e menor(outubro) precipitao pluvial, encontram-se nas Tabelas 2A e 3A, em Apndice. A interao entre os tratamentos profundidade x sistemas de uso no afetou significativamente nenhuma das variveis estudadas, independente do perodo de amostragem do solo. Isoladamente, os tratamentos influenciaram significativamente a maioria dos atributos qumicos e biolgicos do Latossolo Amarelo estudados, em ambas as pocas de amostragem. Nas Tabelas 4A, 5A, 6A e 7A, em Apndice, encontram-se as mdias aritmticas comparadas das variveis estudadas, em funo de diferentes sistemas de uso e profundidades, nas coletas do solo efetuadas em fevereiro e outubro/2004.

4.1 CLCIO

Os resultados de clcio trocvel do solo coletado em fevereiro/2004, em funo da profundidade, so mostrados na Figura 10. Os valores no diferiram estatisticamente entre si, embora apresentem tendncia de reduo com o aumento da profundidade, variando de 0,97cmolc/dm3 na camada de 0-5cm, a 0,71 cmolc/dm3 na de 10-20cm. Quando o solo foi coletado em outubro/2004, os valores sofreram expressiva reduo em comparao coleta anterior. As concentraes de clcio trocvel sofreram reduo significativa com o aumento da profundidade, com o maior valor (0,43 cmolc/dm3) na profundidade 0-5cm, e o menor (0,27 cmolc/dm3) para a profundidade 10-20cm. Semelhantes resultados foram encontrados por Arajo et al. (2004), trabalhando com diferentes sistemas agroflorestais em Argissolo Amarelo da Amaznia Ocidental, onde observou maiores teores de Ca2+ sempre nos primeiros centmetros do solo, decrescendo com a profundidade. Os maiores teores de clcio, em todas as profundidades do solo coletado em fevereiro/2004, podem ser devido ao maior teor de umidade, o que favorece uma maior atividade da populao microbiana, proporcionando uma eficiente ciclagem de nutrientes, alm de contribuir no aumento da solubilizao dos compostos que contm o elemento, liberando-o para ser adsorvido ao complexo coloidal do solo. Entretanto, os valores para

48 clcio trocvel encontrado no solo, independente do perodo de coleta, so classificados como de nveis baixos, segundo Van Raij et al. (1996). Efeitos benficos do manejo da matria orgnica de solos cidos tm sido observados em diversos sistemas agrcolas, cujas principais alteraes qumicas na camada de 0 a 20 cm de profundidade so: elevaes do pH e do teor de Ca em detrimento do Al (SANCHEZ VILLACHICA, BANDY, 1983; HUE; AMIEN, 1989; BESSHO; BELL, 1992). Em alguns casos, esses efeitos se estendem subsuperfcie do solo (WATT et al., 1991; PAVAN, 1994; LIU; HUE, 1996; OLIVEIRA; PAVAN, 1996). Em geral, os autores atribuem formao de fulvatos de Ca, resultantes de um estdio avanado de decomposio do material orgnico, como responsveis pela mobilizao do Ca, devido alta estabilidade do complexo orgnico.

Clcio 1,2 concentrao de Clcio em cmolc./dm3 1 0,8 0,6

Profundidade 0-5cm 5-10 cm 10-20cm

A B B a

0,4 0,2 0 fev./2004

out./2004

pocas de coletas
Mdias seguidas de letras iguais para cada perodo de amostragem, isoladamente, no diferem entre si, ao nvel de 5% pelo Teste de Duncan.

Figura-10 Mdias das concentraes de clcio, em Latossolo Amarelo nas profundidades 0 5; 5 10; 10 20 cm, coletado em fevereiro/2004 e outubro/2004 Marituba, Par.

Na Figura 11, encontram-se as mdias de clcio trocvel do solo coletado em fevereiro e outubro/2004, em funo dos diferentes sistemas de uso estudados. Na floresta secundria e no sistema agroflorestal formado por cacau + aa, a ciclagem de nutrientes mostrou-se mais eficiente, sem diferena significativa, patrocinando valores mais elevados para clcio trocvel, respectivamente, 0,96 e 1,06cmolc/dm3, em

49 relao aos outros sistemas, cacau + pupunha (0,59 cmolc/dm3), aa (0,68 cmolc/dm3) e pupunha (0,79 cmolc/dm3), que no diferiram entre s. Quanto aos teores de clcio trocvel do solo coletado em outubro/2004, o valor encontrado no sistema com pupunheira, 0,51 cmolc/dm3, superou significativamente os demais tratamentos, que obtiveram mdias de 0,36 cmolc/dm3 na floresta secundria, 031 cmolc/dm3 com cacau + pupunha, 0,28 com o aaizeiro e 0,27 com cacau + aa, valores que no diferiram significativamente entre si. De um modo geral, no solo sob sistemas agroflorestais utilizando cacau e/ou aai foram obtidos menores valores para clcio trocvel (perodo seco), devendo-se isso, provavelmente, maior exportao do elemento por ocasio das colheitas, diminuindo os teores no solo. Conforme Rogez (2000), o aaizeiro absorve e acumula quantidades considerveis de clcio, s perdendo para o nitrognio, reduzindo a disponibilidade deste ction no solo. Os maiores valores para clcio trocvel encontrados para todos os sistemas de uso no solo coletado em fevereiro, em relao coleta feita em outubro, provavelmente, deveu-se a maior atividade dos microrganismos na decomposio da matria orgnica, e na solubilizao de compostos minerais que contm clcio, em funo do maior teor de umidade no solo existente no perodo de maior precipitao pluvial. A diluio da soluo do solo, em funo do aumento do teor de umidade, aumenta, tambm, a concentrao de ctions divalentes (YAMADA et al., 1982).
Clcio 1,2 A 1 0,8 C 0,6 0,4 c 0,2 0 Fev./2004 Sistem as de Uso Out./2004 bc c a b BC BC A

CA

CP

FS

Mdias seguidas de letras iguais para cada perodo de amostragem, isoladamente, no diferem entre si, ao nvel de 5% pelo Teste de Duncan.

Figura 11 - Mdias das concentraes de clcio, em Latossolo Amarelo sob diferentes sistemas de uso, coletado no ms de fevereiro e outubro/2004, Marituba, Par.

Concentrao de Ca em cmolc./dm3

50

4.2 MAGNSIO

Os dados apresentados na Figura 12 mostram o comportamento do magnsio em funo das diferentes profundidades e perodos de coletas do solo. Quando o solo foi coletado em fevereiro, a concentrao de magnsio variou de 0,46cmolc/dm3 na profundidade 5-10cm a estatsticas significativas. Na coleta efetuada em outubro, no perodo seco, a concentrao de magnsio diminuiu com a profundidade. O maior valor, 0,32 cmolc/dm3, ocorreu na profundidade 0-5cm, enquanto o menor valor, de 0,17 cmolc/dm3, foi apresentado aos 10-20cm. Semelhantes resultados foram encontrados por Arajo et al. (2004), trabalhando com diferentes sistemas agroflorestais em Argissolo Amarelo da Amaznia Ocidental, onde observou maiores teores de Mg2+ sempre nos primeiros centmetros do solo, decrescendo com a profundidade, 0,66 cmolc/dm3 com 0-5cm, sem diferenas

corroborados, tambm, pelos resultados encontrados por Ferreira(2004), trabalhando em Latossolo Amarelo, textura mdia, de Castanhal, Par.
Magnsio 0,8 0,7 0,6 0,5 0,4 0,3 0,2 0,1 0 fev./2004 out./2004 pocas de coletas
Mdias seguidas de letras iguais para cada perodo de amostragem, isoladamente, no diferem entre si, ao nvel de 5% pelo Teste de Duncan.

Profundidade 0-5cm 5-10 cm 10-20cm

concentrao de Magnsio em cmolc./dm3

A A A a b b

Figura 12 Mdia das concentraes de magnsio, em Latossolo Amarelo nas profundidades 0 5; 5 10; 10 20 cm, coletado em fevereiro e outubro/2004, Marituba, Par.

Observou-se que os valores encontrados para magnsio trocvel, em fevereiro/2004, foram o dobro daqueles obtidos em outubro/2004, entretanto, segundo Raij et al. (1996) e

51 Tom Jr. (1997), independente do perodo, esses valores so classificados como de nvel baixo. Conforme discutido anteriormente, a diluio da soluo do solo provocada pelo aumento da umidade, concorre para (YAMADA et al., 1982).
Na

aumentar a disponibilidade dos ctions divalentes

Figura 13, encontram-se os resultados para magnsio trocvel do solo sob

diferentes sistemas de uso e perodos de coleta. No ms de fevereiro/2004, os valores encontrados corresponderam a 0,48cmolc/dm3 na floresta secundria, at 0,64cmolc/dm3 no sistema formado por cacau + aa, sem entretanto, apresentarem diferena significativa entre s. No ms de outubro, os maiores valores (0,26, 026 e 0,27 cmolc/dm3) foram obtidos, respectivamente, com cacau + pupunha, floresta secundria e pupunheira, que no diferiram significativamente entre si, enquanto os menores valores foram apresentados nos sistemas com cacau + aai (0,18 cmolc/dm3) e com aaizeiro (0,17 cmolc/dm3), que tambm, no apresentaram diferena significativa entre s. Os baixos teores de magnsio no solo, sob sistemas envolvendo o aaizeiro, possivelmente, podem ser explicados pela grande absoro do nutriente em razo da caracterstica da planta em ocupar e explorar maior volume de solo, e a elevada exportao do elemento pela produo de frutos e palmito, quanto comparado com a pupunheira. Segundo Malavolta (1976), de modo geral, as palmeiras absorvem e exportam pelas colheitas, grandes quantidades de magnsio do solo.
Magnsio

CA

CP

FS

Concentrao de Mg em cmolc./dm3

0,7 0,6 0,5 0,4 0,3 0,2 0,1 0

A A

a b b

Fev./2004 Sistem as de Uso

Out./2004

Mdias seguidas de letras iguais, para cada perodo de amostragem, isoladamente no diferem entre si, ao nvel de 5% pelo Teste de Duncan.

Figura 13 Mdia das concentraes de magnsio, em Latossolo Amarelo sob diferentes sistemas de uso do solo, coletado em fevereiro e outubro/2004, Marituba, Par.

52 4.3 POTSSIO Os dados da Figura 14 mostram o comportamento da concentrao do potssio nas diferentes profundidades estudadas, nos dois perodos utilizados para a coleta do solo. Independentemente do perodo de amostragem, os teores de potssio do solo diminuram com o aumento da profundidade. Tambm, a concentrao do potssio foi expressivamente maior no solo coletado em fevereiro, quando comparado com a coleta de outubro. Quando a coletado foi feita em fevereiro, os valores deste elemento variaram significativamente de 1,55cmolc/dm3 nos primeiros 5 cm do solo, at 0,55 cmolc/dm3 na profundidade 10-20cm. Na coleta realizada em outubro, os valores de potssio trocvel decresceram de 0,08 cmolc/dm3 na camada de 0-5cm, a 0,05 cmolc/dm3 na camada de 10-20cm do solo. J foi dito anteriormente que a matria orgnica acumula na camada superficial do solo, promovendo o aumento da disponibilidade dos nutrientes essenciais s plantas. Alm de possuir K+ trocvel, preso aos grupos carboxlicos e fenlicos, a matria orgnica apresenta potssio no seu interior o qual libertado com a mineralizao. de seus constituintes, processo que mais intenso com o aumento do teor de umidade do solo. (MALAVOLTA, 1980).
Potssio 1,6 1,4 1,2 cmolc./dm3 1 0,8 0,6 0,4 0,2 0 f ev./2004 out./2004 pocas de coletas Profundidade 0-5cm concentrao de Potssio em 5-10 cm 10-20cm

Mdias seguidas de letras iguais para cada perodo de amostragem, isoladamente, no diferem entre si, ao nvel d e 5% pelo Teste de Duncan.

Figura14 Mdias das concentraes de potssio em Latossolo Amarelo nas profundidades 0 5; 5 10; 10 20 cm, coletado em fevereiro e outubro/2004, Marituba, Par.

53 As mdias dos teores de potssio, nos diferentes sistemas de uso e pocas de amostragem do solo, encontram-se na Figura 15. O efeito do perodo de estiagem das chuvas se traduziu na reduo dos teores de potssio do solo, em todos os manejos estudados, quando comparado aos resultados obtidos no solo coletado em poca mais chuvosa (fevereiro/2004). No solo coletado em fevereiro/2004 (poca chuvosa), o maior contedo de K foi encontrado na floresta secundria, com 1,98cmolc/dm3. Os valores obtidos nos sistemas com aaizeiro (0,39 cmolc/dm3), cacau + aai (0,63 cmolc/dm3), cacau + pupunha (0,72 cmolc/dm3) e pupunheira (0,81 cmolc/dm3), no diferiram estatisticamente entre s. Durante o perodo chuvoso, intensificada a ao da microbiota do solo no processo de mineralizao, liberando o K contido na matria orgnica para a soluo do solo, o que pode justificar os maiores valores do elemento encontrados na coleta efetuada em fevereiro, para todos os sistemas de uso estudados (MELLO et al., 1985). De um modo geral, as mdias de potssio observadas no solo coletado no ms de outubro so classificadas como de nvel baixo, enquanto os valores encontrados na coleta de fevereiro, so classificados como de nvel alto, segundo Tom Jr. (1997). Nas condies tropicais, os solos representativos tm baixa CTC e quase no tem minerais fixadores de potssio, havendo, assim, pouca chance de uma maior reteno do elemento no complexo coloidal, situao agravada com o aumento da lavagem dos solos pelas chuvas. Por outro lado, solos expostos ao cultivo podem at ter inicialmente uma grande capacidade de suprimento de K, mas, em cultivos sucessivos, ao longo do tempo, este nutriente exaurido pelas colheitas, lixiviao e eroso (NOGUEIRA; SILVA; GUIMARES, 2001). A eficiente ciclagem de nutrientes na floresta secundria, pode explicar a maior concentrao do potssio, observada na coleta de fevereiro/2004, em comparao aos outros sistemas. Nestes, a ocorrncia de grande exportao de potssio por ocasio da colheita de frutos e palmitos, em tal perodo, o que no ocorre na floresta secundria, pode justificar os menores teores do nutriente encontrados no solo. Centurion et al.(2001) estudando o manejo do solo em diferentes ecossistemas verificou que o teor de potssio no solo sob mata, apresentou nvel mais alto, demonstrando diferenas estatsticas em relao aos demais tratamentos, cujos dados evidenciam que o manejo do solo, independente da cultura utilizada, provocou decrscimo no nvel deste nutriente.

54

Potssio 2 Concentrao de K em cmolc./dm3 1,75 1,5 1,25 1 0,75 0,5 0,25 b 0 Fev./2004 Sistem as de Uso a B B B B A

CA

CP

FS

b a

Out./2004

Mdias seguidas de letras iguais para cada perodo de amostragem, isoladamente, no diferem entre si, ao nvel de 5% pelo Teste de Duncan.

Figuras 15 Mdias das concentraes de potssio, em Latossolo Amarelo sob diferentes sistemas de uso, coletado em fevereiro e outubro/2004, Marituba, Par.

4.4 ALUMNIO

A Figura 16 mostra as mdias de alumnio trocvel encontrados nas diferentes profundidades do Latossolo Amarelo estudado, coletado em fevereiro e outubro/2004. Observa-se que as concentraes desse elemento aumentaram significativamente com a profundidade do solo. Os valores foram mais elevados no solo coletado em fevereiro, variando de 1,41 (0-5cm) a 1,69 (10-20cm), em comparao coleta de outubro, com 1,08 a 1,25, nas mesmas profundidades. Conforme Raij et. al. (1996), os valores encontrados para alumnio trocvel, so classificados com de nvel alto, podendo causar toxidez s plantas. O aumento da concentrao do alumnio nas camadas mais profundas, leva a inferir que tais concentraes podem estar interferindo no maior aprofundamento do sistema

radicular, impedindo que as plantas cultivadas explorem maior volume de solo, principalmente em ocasies de escassez de gua e nutrientes. Valores de alumnio superiores

55 a 0,5 cmolc.dm-3 so considerados nocivos para a maioria das culturas frutferas (OSAKI, 1991; UFC, 1993; RAIJ et al., 1996). Para Pionke e Korey (1967), o alumnio trocvel pode ter origem no xido e hidrxido de alumnio ou no prprio reticulado de argila. Por outro lado no excluda a hiptese que no Latossolo tenha ocorrido uma perda de Al2O3 para as partes mais profundas.
Alum nio 0-5cm 1,75 concentrao de Al em cmolc./dm3 1,5 1,25 1 0,75 0,5 0,25 0 fev./2004 out./2004 pocas de coletas Profundidade 5-10 cm 10-20cm

A B AB a b a

Mdias seguidas de letras iguais para cada perodo de amostragem, isoladamente, no diferem entre si, ao nvel de 5% pelo Teste de Duncan.

Figura 16 Mdias das concentraes de alumnio, em Latossolo Amarelo nas profundidades 0 5; 5 10; 10 20 cm, coletado em fevereiro e outubro/2004, Marituba, Par.

As mdias de alumnio trocvel no Latossolo Amarelo estudado, sob diferentes sistemas de uso, encontram-se na Figura 17. No houve diferenas significativas entre os valores encontrados, que variaram de 1,32 no tratamento formado por aaizeiro, a 1,57 cmolc/dm3 com cacau+aai, quando a coleta do solo foi efetuada em fevereiro/2004, embora tenham sido superiores aos encontrados no perodo mais seco. No solo coletado em outubro/2004, as concentraes de alumnio variaram significativamente, com valores entre 0,92 a 1,37 cmolc/dm3, nos sistemas com pupunheira e cacau+aa, respectivamente. Segundo Malavolta (1976), a gua das chuvas, em grandes quantidades no ms de fevereiro, que percolam atravs do perfil, remove grandes quantidades de ctions bsicos, provocando aumento da acidez ativa do solo, com a conseqente solubilizao dos constituintes de Al, liberando Al+3 em grandes quantidades, que ocuparo as cargas negativas do complexo coloidal, aumentando, assim, a concentrao de alumnio trocvel. Independentemente do sistema de uso e do perodo de amostragem, as concentraes de Al encontradas no solo so consideradas de nvel txico para a maioria das culturas.

56 A aparente tolerncia s concentraes nocivas do alumnio do solo, pelas plantas que compem os sistemas agroflorestais estudados, pode ser explicado, pela exsudao de cidos orgnicos. Postula-se a hiptese da atuao conjunta de mecanismos externos e internos de reduo de toxicidade do Al por meio de cidos orgnicos, onde espcies tolerantes, em uma etapa inicial, para garantir a expanso radicular, ativariam os mecanismos de excluso do simplasma, e posteriormente a complexao interna favoreceria o desenvolvimento das razes laterais, pois o surgimento destas, pode favorecer o rompimento das barreiras de proteo da raiz principal (endoderme), o que colocaria o Al em contato mais ntimo com as clulas que esto em processo de diviso e/ou elongao (Zonta, 2003).
Alumnio

CA

CP

FS

C o n c e n tra o d e A l e m c m o lc ./d m 3

1,8 1,6 1,4 1,2 1 0,8 0,6 0,4 0,2 0 Fev./2004 Sistemas de Uso Out./2004 A A A A A a b c d ab

Mdias seguidas de letras iguai para cada perodo de amostragem, isoladamente s, no diferem entre si, ao nvel de 5% pelo Teste de Duncan.

Figura 17 Mdias das concentraes de alumnio, em Latossolo Amarelo sob diferentes sistemas de uso, coletado em fevereiro e outubro/2004 Marituba, Par. .

4.5 HIDROGNIO + ALUMNIO

Os resultados apresentados na figura 18 mostram o comportamento da concentrao do on hidrognio associado ao on alumnio, em funo da profundidade e diferentes pocas de amostragem, configurando assim a acidez potencial do solo.

57 Na profundidade 0 - 5 cm do solo, em amostras coletadas no ms de fevereiro/2004, foram encontrados os maiores valores significativamente de acidez potencial, com mdia de 15,08cmolc/dm3, em relao s maiores profundidades, que alcanaram valores de 14,39 (510cm) e 14,38cmolc/dm3 (10-20cm), que no diferiram significativamente entre si. Para o solo coletado em outubro, os resultados para acidez potencial obtidos nas profundidades 0-5cm e 10-20cm, respectivamente, 4,18 e 4,33cmolc/dm3, foram inferiores significativamente ao valor encontrado na profundidade 5-10cm, que atingiu 4,8lcmolc/dm3 . Observa-se que os valores para acidez potencial encontrado no solo coletado em fevereiro foram expressivamente maiores que aqueles obtidos na coleta efetuada em outubro/2004. Diversos fatores podem estar influenciando no comportamento da acidez potencial do solo, entres os quais, teor de matria orgnica, concentrao de outros ons e a umidade do solo. Este ltimo parece ser o mais preponderante na influencia dos resultados. Provavelmente, o maior teor de umidade existente no solo coletado em fevereiro, em decorrncia da maior intensidade de chuvas, pode ter favorecido a ao dos microrganismos que atuam na decomposio da matria orgnica do solo, aumentando a velocidade do processo de liberao (mineralizao) dos seus constituintes, inclusive o hidrognio ligado por covalncia radicais orgnicos, com o conseqente aumento da acidez potencial do solo, segundo afirmam Malavolta (1976) e Mello et al. (1985).

Hidrognio + Alum nio 0-5cm 16 concentrao de H + Al em cmolc./dm3 14 12 10 8 6 4 2 0 fev./2004 out./2004 pocas de coletas

Profundidade 5-10 cm 10-20cm

Mdias seguidas de letras iguais para cada perodo de amostragem, isoladamente, no diferem entre si, ao nvel de 5% pelo Teste de Duncan.

Figura 18 Mdias das concentraes de hidrognio e alumnio, em Latossolo Amarelo nas profundidades 0 5; 5 10; 10 20 cm, coletado em fevereiro e outubro/2004, Marituba, Par.

58

As mdias de acidez potencial do Latossolo estudado, coletado em fevereiro/2004, nos diferentes sistemas de uso, so mostradas na Figura 9. Em todos os sistemas estudados, as mdias no apresentaram diferenas significativas, variando de 14,42 cmolc/dm3 no sistema formado por cacau + aa, a 14,73 cmolc/dm3. No solo coletado em outubro/2004, os resultados encontrados foram expressivamente inferiores queles obtidos na coleta efetuada em fevereiro/2004. Os maiores valores foram obtidos na floresta secundria (4,99 cmolc/dm3), seguida do sistema de uso com cacau+aa (4,85 cmolc/dm3), enquanto nos demais sistemas, as mdias variaram de 3,91 cmolc/dm3 (cacau + pupunha) a 4,34 cmolc/dm3 ( aa ), sem diferenas significativas. Os maiores valores para acidez potencial do solo coletado em fevereiro/2004, encontrados para todos os sistemas de uso, podem ser explicados por meio da maior atividade microbiana sobre a matria orgnica, devido s condies favorveis de umidade, com o conseqente aumento da dissociao do H ligado por covalncia hidroxila de radicais orgnicos (MALAVOLTA, 1976; MELLO et al., 1985).

Hidrognio + Alum nio

CA

CP

FS

16 Concentrao de H+Al em cmolc./dm3 14 12 10 8 6 4 2 0

A A

Fev./2004 Sistem as de Uso

Out./2004

Mdias seguidas de letras iguais para cada perodo de amostragem, isoladamente, no diferem entre si, ao nvel de 5% pelo Teste de Duncan.

Figura 19 Mdias das concentraes de hidrognio e alumnio, em Latossolo Amarelo sob diferentes sistemas de uso, coletado em fevereiro e outubro/2004 Marituba, Par.

59 4.6 CAPACIDADE DE TROCA DE CTIONS

O comportamento da capacidade de troca de ctions (CTC), em funo da profundidade do solo est representado na Figura 20, onde percebe-se expressiva

superioridade nos valores encontrados na amostragem efetuada em fevereiro/2004. Esse comportamento traduz os maiores valores para ctions trocveis, encontrados, tambm, no mesmo perodo. Quando o solo foi coletado em fevereiro, o maior valor para CTC, 18,26 cmolc/dm3, foi encontrado na profundidade 0-5cm do solo, enquanto nas profundidades 5-10cm e 1020m, os valores decresceram para 16,25 e 16,23 cmolc/dm3, respectivamente, sem diferenas significativas. Na coleta de outubro/2004, o maior valor significativo foi observado na profundidade 5-10cm (5,42 cmolc/dm3), enquanto que nas profundidades 0-5cm (5,02 cmolc/dm3) e 10-20cm (4,83 cmolc/dm3), os valores foram os menores e no apresentaram diferena significativa entre s. Os valores para CTC encontrados no perodo chuvoso (fevereiro) so classificados como de nvel mdio, e aqueles obtidos em outubro, perodo mais seco, so considerados de nvel baixo, de acordo com a classificao de Mello et al. (1985). Segundo Fassbender (1982) e Brady e Weil (1999), a matria orgnica do solo pode contribuir para elevao da CTC, uma vez que a mesma apresenta para este parmetro, valor em torno de 150-300cmol c/dm3 de solo, enquanto que a caulinita, argila que predomina nos Latossolos, apresenta valor de 5 a 15 cmol c/dm3. Naturalmente, que a maior umidade do solo no ms de fevereiro, deve ter influenciado na maior mineralizao da matria orgnica, liberando ctions trocveis em maior intensidade, justificando os resultados encontrados. Os dados apresentados na Figura 21 mostram os valores de CTC encontrados no solo, em funo de diferentes sistemas de uso e perodos de amostragem. Na coleta do solo efetuada em fevereiro/2004, os valores de CTC foram expressivamente superiores aos encontrados no solo coletado em outubro/2004, independente do sistema de uso. Em fevereiro, a floresta secundria superou significativamente todos os outros sistemas de uso estudados, apresentado CTC igual a 18,14cmolc/dm3, os quais apresentaram valores de 16,91; 16,75; 16,69 e 16,07 cmolc/dm3, respectivamente, para pupunheira, cacau + aa, cacau + pupunha e aaizeiro, que no apresentaram diferenas significativas entre s.

60

Capacidade de Troca de Ctions 0-5cm 20 18 16 14 12 10 8 6 4 2 0 concentrao de CTC em cmolc./dm3

Profundidade 5-10 cm 10-20cm

A B B

fev./2004

out./2004

pocas de coletas

Mdias seguidas de letras iguais, no diferem entre si para cada perodo de amostragem, isoladamente, ao nvel de 5% pelo Teste de Duncan.

Figura 20 Mdias dos valores da CTC em Latossolo Amarelo nas profundidades 0 5; 5 10; 10 20 cm, coletado em fevereiro e outubro/2004, Marituba, Par .

Para o solo coletado em outubro, a floresta secundria e o cacau + aa superaram os outros sistemas, com valores respectivos de 5,67 e 5,36 cmolc/dm3. Os valores de CTC obtidos para os sistemas com cacau + pupunha (4,56 cmolc/dm3), aaizeiro (4,85 cmolc/dm3) e pupunheira (5,00 cmolc/dm3), no diferiram entre s. Os valores para CTC encontrados no solo coletado em outubro so classificados como baixos, enquanto que aqueles obtidos na amostragem de fevereiro so considerados de nvel alto, conforme Mello et al. (1985). Para o parmetro CTC, a floresta secundria superou os outros sistemas de uso, nos dois perodos de amostragem do solo. Neste ecossistema, merc dos atributos que lhe conferem sustentabilidade, mantido um eficiente sistema de reciclagem de nutrientes. Na floresta, conforme Serro e Homma (1982), o solo, a biomassa e os detritos (serrapilheira) constituem depsitos com expressivo contedo de nutrientes; por outro lado, a chuva, ao cair sobre a vegetao, procede a lavagem de folhas e galhos, transportando nutrientes at o solo. Simultaneamente, a folhagem e os detritos da floresta caem e se acumulam sobre o solo, formando a matria orgnica que, por meio do processo de mineralizao, libera os constituintes assimilveis pelas plantas, contribuindo para aumentar a CTC.

61

Capacidade de Troca de Ctions A 18 Concentrao da CTC em cmolc/dm3 15 12 9 6 3 0 Fev./2004 Sistem as de Uso ab c B B B B

CA

CP

FS

c c

Out./2004

Mdias seguidas de letras iguais para cada perodo de amostragem, isoladamente, no diferem entre si, ao nvel de 5% pelo Teste de Duncan.

Figura 21 Mdias dos valores de CTC em Latossolo Amarelo sob diferentes sistemas de uso, coletado em fevereiro e outubro/2004, Marituba, Par.

4.7 FSFORO

Os dados da Figura 22 apresentam os resultados da concentrao de fsforo em diferentes profundidades e perodos de amostragem do solo. Independente do perodo de coleta, as quantidades de fsforo disponvel diminuram com a profundidade. A atividade microbiana sobre a matria orgnica acumulada na superfcie do solo, promovendo a mineralizao de seus constituintes, pode ter determinado a maior disponibilidade do fsforo nos primeiros 5 centmetros de profundidade. Relatos de resultados semelhantes so encontrados na literatura sobre o assunto (BOWMAN, R. A., 1988; HENRIQUEZ; BRICEO; MOLINA, 1992; DUDA, 2000). No ms de fevereiro, os resultados para fsforo variaram significativamente de 5,05 cmolc/dm3 na profundidade 0-5cm, a 2,12 cmolc/dm3 nos 10-20cm do solo. Quando o solo foi coletado em outubro, os valores encontrados foram de 9,36cmolc/dm3, 5,77 cmolc/dm3 e 3,3l cmolc/dm3, decrescentes em funo das faixas de profundidades estudadas. Ressalte-se que os valores absolutos encontrados na coleta realizada em outubro, foram expressivamente maiores que aqueles obtidos no ms de fevereiro, perodo mais chuvoso, para cada profundidade possvel que a biomassa microbiana, importante reserva

62 de P-lbil, libere quantidades considerveis de fsforo, diminuindo a adsoro especfica do elemento, com a morte da populao de microrganismos em decorrncia da reduo do teor de umidade do solo, segundo relato de Nahas (1999). Entretanto, os resultados encontrados, contrastam com a afirmativa de Moraes (l973), segundo o qual, o efeito da diluio provocada pelo aumento da umidade do solo, aumenta a quantidade de fsforo disponvel. Os valores encontrados para fsforo disponvel podem ser considerados de nvel baixo, conforme Raij (1996), corroborados pelos resultados obtidos por Kato et al. (1999), na camada arvel de um Latossolo Amarelo, do municpio de Igarap-A, Par. As condies favorveis para a fixao do fsforo, em decorrncia da elevada acidez apresentada, contribuem para reduo da disponibilidade do mesmo no solo (LOPES; GOEDERT, 1987; TUCCI, 1991).

Fsforo 0-5cm concentrao de Fsforo em mg/dm3 10 8 6 4 2 0 fev./2004

Profundidade 5-10 cm 10-20cm

A B C

b c

out./2004

pocas de coletas

Mdias seguidas de letras iguais para cada perodo de amostragem, isoladamente, no diferem entre si, ao nvel de 5% pelo Teste de Duncan

Figura 22 Mdias da concentrao de fsforo, em Latossolo Amarelo nas profundidades 0 5; 5 10; 10 20 cm, coletado em fevereiro e outubro/2004, Marituba, Par.

Na Figura 23 encontram-se as mdias de fsforo do solo em funo de diferentes sistemas de uso e diferentes pocas de amostragem. Os valores obtidos na coleta do solo efetuada em fevereiro, no apresentaram expressivas diferenas, variando de 4,42mg/dm3 com o sistema com cacau + pupunha, a 2,28mg/dm3 na floresta secundria. Na amostragem efetuada em outubro, em condies desfavorveis de umidade, os valores para fsforo foram mais elevados, em relao coleta no perodo mais chuvoso,

63 variando nos sistemas agroflorestais de 7,15mg/dm3 com cacau + aa, at 6,41mg/dm3 com cacau + pupunha, enquanto na floresta secundria foi obtido o menor valor, de 4,15mg/dm3. Vale ressaltar que nas condies de maior umidade do solo, os valores encontrados para fsforo, foram expressivamente menores que aqueles obtidos no ms de outubro, perodo menos chuvoso. Segundo Nahas (1999), provvel que seja liberada quantidade considervel de fsforo da biomassa microbiana, importante reserva de P-lbil, em conseqncia da morte da microbiota do solo, em funo do estresse hdrico, o que justificaria a maior disponibilidade do elemento no perodo menos chuvoso. De um modo geral, os valores encontrados para fsforo disponvel so considerados de nvel baixo, conforme Raij (1996) e, como anteriormente mencionado, essa condio pode ser motivada pela acidez elevada, favorecendo a fixao do fsforo, provocando a diminuio da disponibilidade deste elemento no solo (LOPES; GOEDERT, 1987; TUCCI, 1991).
Fsforo

CA

CP

FS

8 Concentrao de P em mg/dm3 a 7 6 5 4 3 2 1 0 Fev./2004 Sistem as de Uso

Mdias seguidas de letras iguais para cada perodo de amostragem, isoladamente, no diferem entre si, ao nvel de 5% pelo Teste de Duncan

A b B B B C

Out./2004

Figura 23 Mdias das concentraes de fsforo, em Latossolo Amarelo sob diferentes sistemas de uso, coletado em fevereiro e outubro/2004, Marituba, Par.

4.8 pH EM GUA Com relao ao pH em gua (Figura 24), observa-se que no ocorreram diferenas significativas estatisticamente nos valores observados nas profundidades estudadas,

64 entretanto, houve uma tendncia de crescimento positivo deste parmetro, na maior profundidade (4,24), quando a coleta do solo foi realizada no ms de fevereiro/2004. No solo coletado em outubro/2004, o comportamento foi semelhante aos resultados obtidos em fevereiro/2004. O maior valor de pH foi de 4,25. Falco e Silva (2000),

observaram tambm ligeiras diferenas no aumento do pH com a profundidade do solo, em estudo realizado com Latossolo Amarelo em Manacapuru AM. Os resultados de pH obtidos neste trabalho variaram entre 4,0 e 4,3, e corroboram com os resultados encontrados por Ferreira (2005), comparando o efeito da profundidade do solo em sistemas agroflorestais formados com cacaueiro e seringueira, no municpio de Castanhal, Par, onde encontrou valores que variaram de 3,4 a 3,8, sendo as maiores mdias encontradas nas maiores profundidades.

pH em gua 6 Valores do pH em gua 5 4 3 2 1 0 fev./2004

Profundidade 0-5cm 5-10 cm 10-20cm

out./2004

pocas de coletas
Mdias seguidas de letras iguais para cada perodo de amostragem, isoladamente, no diferem entre si, ao nvel de 5% pelo Testede Duncan.

Figura 24 Mdia dos valores de pH em gua em Latossolo Amarelo, nas profundidades 0 5; 5 10; 10 20 cm, coletado em fevereiro e outubro/2004, Marituba, Par.

Os valores encontrados para pH, abaixo de 4,5, so considerados de alta acidez, segundo as classificaes de Raij et. al. (1996) e Osaki (1991). De acordo com esses mesmos autores, possvel que a matria orgnica tenha contribudo para a reduo do pH, atravs da sntese de compostos orgnicos, como fenis, polifenois, etc, que ao reagirem na soluo do solo, liberam ons H+.

65 Ressalte-se que o Latossolo Amarelo apresenta acidez natural elevada em decorrncia do material de origem e da intensa precipitao pluviomtrica na regio onde se encontra a rea pesquisada. importante lembrar que, embora sejam pequenas as variaes do pH existentes entre os tratamentos, deve-se considerar que por tratar-se de uma escala logartmica, a diferena de uma unidade significa uma mudana de 10 vezes na concentrao de ons de hidrognio (PAVAN, 1997). Os dados do pH em gua, em funo dos diferentes sistemas de uso do solo em amostras coletadas nos meses de fevereiro e outubro/2004, encontram-se na Figura 25. No solo coletado em fevereiro, o sistema cacau + aa foi inferior estatisticamente aos demais, proporcionando o menor valor de pH (3,88). Os valores de pH para os sistemas com aa (4,15), cacau+pupunha (4,21), pupunha (4,33) e floresta secundria (4,33), no diferiram entre si. Quanto coleta realizada no ms de outubro/2004, observa-se que os sistemas formados por cacaueiro+pupunheira e pupunheira obtiveram valores na ordem de 4,30 e 4,36, respectivamente, os quais foram superiores aos demais tratamentos. Nos sistemas com cacau + aa, aa e pupunha, os valores de pH em gua variaram de 4,13 a 4,21, sendo essas diferenas no significativas estatisticamente. De um modo geral, os valores de pH em gua foram maiores, em termos absolutos, no solo coletado em outubro, quando comparados aos mesmos valores obtidos em fevereiro/2004. De qualquer modo, os valores encontrados nos dois perodos, so classificados por Raij et al. (1996) e Osaki (1991), como de elevada acidez. De acordo com Wiethlted (1997), a adio de gua acelera o processo de acidificao do solo, no s pela lixiviao de ctions de reao bsica (Ca+2, Mg2+ , K+ e Na+), mas tambm pela intensificao do uso, promovendo a remoo desses ctions pelas culturas e pela adio de fertilizantes nitrogenados (principalmente amoniacais) que geram H+. As mesmas condies de acidez elevada, com pH variando de 3,4 a 3,8, foram encontradas por Ferreira (2005), em estudos conduzidos com sistemas agroflorestais formados com cacaueiro e seringueira, no municpio de Castanhal, Par.

66

pH em gua

CA A A a a b b

CP

FS

4,4 4,3 Valor do pH em gua 4,2 4,1 4 3,9 3,8 3,7 3,6 B A A

Fev./2004 Sistem as de Uso

Out./2004

Mdias seguidas de letras iguais para cada perodo de amostragem, isoladamente, no diferem entre si, ao nvel de 5% pelo Teste de Duncan

Figura 25 Mdia dos valores de pH em gua, em Latossolo Amarelo sob diferentes sistemas de uso, coletado em fevereiro e outubro/2004, Marituba, Par.

4.9 pH EM KCl

Os dados da Figura 26 expressam os valores de pH determinados em soluo de KCl nas diferentes profundidades do Latossolo Amarelo coletado em fevereiro e outubro/2004. No ocorreram diferenas significativas entre as mdias obtidas no pH em soluo salina, quando o solo foi coletado em fevereiro, entretanto, quando coletado em outubro, observou-se um aumento crescente significativo daquele parmetro , com o aumento da profundidade, com valores que variaram de 3,71 (0-5cm) a 3,91 (10-20cm). Silva et al (1996), estudando o ponto de carga zero e suas relaes em Latossolos de todo o Brasil, verificaram em um Latossolo de Tom-Au-Pa, valores de pH em KCl de 4,2 e de pH em gua de 5,0. Os autores atribuem os baixos valores de pH em KCl, ao elevado grau de intemperizao dos solos amaznicos, bem como ao estoque superficial de matria orgnica existentes nestes solos. Tais argumentos so corroborados por Siqueira et. al. (1990), que trabalhando com vrios solos, observaram a grande contribuio da matria orgnica para o pH. Isso sugere que o tipo e grau de decomposio da matria orgnica tem mais efeito, em interaes no solo, do que o prprio teor dela. Por sua vez, Moniz (1972) enfatiza

67 que o valor do pH diminui com o aumento da concentrao de sais e aumenta com o aumento da relao solo/gua.
pH em KCl 5 Valores do pH em KCl 4 3 2 1 0 fev./2004 out./2004 pocas de coletas Profundidade 0-5cm 5-10 cm 10-20cm

Mdias seguidas de letras iguais, para cada perodo de amostragem, isoladamente, no diferem entre si, ao nvel de 5% pelo Teste de Duncan

Figura 26 Mdias dos valores de pH em KCl, em Latossolo Amarelo nas profundidades 0 5; 5 10; 10 20 cm, coletado em fevereiro e outubro/2004, Marituba, Par.

Na Figura 27 constam as mdias de pH em KCl encontradas no solo estudado, em funo dos diferentes sistemas de uso nele instalados. No ms de fevereiro o pH obtido para os sistemas cacau+pupunha (4,07), floresta secundria (4,07) e pupunha(3,98) foram superiores aos demais tratamentos. Quando o solo foi coletado em outubro/2004, o maior valor para pH em KCl foi observado no sistema com pupunha (3,95). Na floresta secundria (3,80), cacau+pupunha (3,85) e aa (3,77), os valores foram intermedirios e no diferiram significativamente entre si, enquanto o menor valor foi no sistema cacau+Aa, com 3,66. De um modo geral, comparando cada sistema de uso analisado, os maiores valores de pH em KCL foram obtidos no solo coletado em fevereiro, na poca de intensas chuvas, onde tais resultados podem ser atribudos a uma maior concentrao dos ons hidrognio ocorridos durante esta estao. O efeito ambiental no pH do solo e, conseqentemente, na sua determinao em laboratrio, pode ser minimizado atravs do uso de uma soluo salina (KCl a 0,1M) com uma fora inica capaz de deslocar o H+ e o Al3+ dos stios de troca dos colides para a soluo, visando mascarar os efeitos dos sais nativos (PAVAN, 1997). Segundo esses mesmos autores, o efeito salino uma das causas da flutuao sazonal no pH do solo, ou seja, em perodos secos o pH do solo mais cido devido ao aumento na concentrao de sais na

68 soluo e em perodos chuvosos o pH do solo menos cido (mais elevado) devido a diluio dos sais na soluo. Os valores positivos para pH obtidos pela diferena entre o pH em gua e o pH em KCl, indicam que o solo apresenta um nmero maior de cargas negativas, conseqentemente, com maior CTC, evidenciando que o pH do solo maior que o ponto de carga zero (PCZ), o qual trata-se de um valor que explica uma neutralizao entre as cargas positivas e negativas (TAKACHI et. al., 1995) .

pH em KCl

CA

CP

FS

4,2 4,1 Valo r d o p H em K C l 4 3,9 AB 3,8 3,7 3,6 3,5 3,4 3,3 Fev./2004 Sistemas de Uso
Mdias seguidas de letras iguais para cada perodo de amostragem, isoladamente, no diferem entre si, ao nvel de 5% pelo Teste de Tukey

A A

A a b b c b

Out./2004

Figura 27 Mdias dos valores de pH em KCl, em Latossolo Amarelo sob diferentes sistemas de uso, coletado em fevereiro e outubro/2004, Marituba, Par.

4.10 CARBONO ORGNICO Os dados da Figura 28, representam os valores para carbono orgnico encontrados em diferentes profundidades do solo coletado em fevereiro e outubro/2004. Em ambos os perodos, ocorreu decrscimo da concentrao de carbono, com o aumento da profundidade, processo natural ocorrente neste tipo de solo, conforme descrio de Vieira e Santos (1987)

69 Em fevereiro, os maiores valores para carbono orgnico (13,56g/kg e 13,47 g/kg) foram obtidos nas profundidades 0-5cm e 5-10cm, sem diferenas significativas. Na profundidade 10-20cm ocorreu o menor valor, de 9,79 g/kg. Quando o solo foi coletado em outubro, os valores para carbono variaram de 10,59 g/kg a 11,62 g/kg, nas diferentes profundidades, sem diferenas significativas. De acordo com Mello et al. (1985), em ecossistemas onde a contribuio da serrapilheira maior do que as razes, como nos sistemas estudados, a maior quantidade de matria orgnica se encontra na superfcie, decrescendo com a profundidade do solo. Considerando que o carbono orgnico mantm relao positiva com a matria orgnica, a discusso acima explica os resultados encontrados. Moreira e Malavolta (2004), estudando a dinmica da matria orgnica em diferentes sistemas de manejo na Amaznia Ocidental, verificaram que os maiores valores foram encontrados na camada de 0-10cm, havendo uma diminuio significativa nas camadas inferiores, corroborando os resultados encontrados no presente trabalho. No ms de fevereiro, possvel que as condies favorveis de umidade tenham intensificado os processos de humificao, contribundo com os maiores valores de carbono orgnico encontrados no solo. Segundo Silva (2003) os valores encontrados para carbono no ms de fevereiro, so considerados como de nvel mdio, enquanto aqueles obtidos em outubro, so de nvel baixo.

Carbono Orgnico 0-5 cm concentrao de C O em g/kg 14 12 10 8 6 4 2 0 fev./2004 Profundidade

Profundidade 5-10 cm 10-20 cm

A a B a a

out./2004

Mdias seguidas de letras iguais para cada perodo de amostragem, isoladamente, no diferem entre si, ao nvel de 5% pelo Teste de Duncan.

Figura 28 Mdias das concentraes de Carbono Orgnico, em Latossolo Amarelo nas profundidades 0 5; 5 10; 10 20 cm, no ms de fevereiro/2004 e outubro/2004 Marituba, Par.

70

A Figura 29 mostra as mdias de carbono orgnico do solo sob diferentes sistemas de uso, em diferentes perodos de amostragem. Na amostragem de fevereiro/2004, as mdias obtidas para carbono tenderam ligeira superioridade, em termos de valores absolutos, aos encontrados no solo coletado em outubro, variando de 11,59g/kg no sistema com cacau + aa, at 13,05 g/kg com aaizeiro, sem que as diferenas apresentadas fossem significativas estatisticamente. Em outubro, as mdias foram de 10,47 g/kg na floresta secundria, a 10,98 g/kg com aaizeiro, tambm, sem diferenas significativas. Independentemente do perodo de coleta e dos sistemas de uso, todos os valores encontrados para carbono orgnico so considerados de nvel mdio, pela classificao de Silva (2003).
Carbono Orgnico 14 Concentrao de C O em g/dm3 12 10 8 6 4 2 0 Fev./2004 Sistem as de Uso
Mdias seguidas de letras iguais, para cada perodo de amostragem, isoladamente, no diferem entre si, ao nvel de 5% pelo Teste de Duncan.

CA

CP

FS

A A a

a a a a

Out./2004

Figura 29 Mdias das concentraes de Carbono Orgnico, em Latossolo Amarelo sob diferentes sistemas de uso em fevereiro e outubro/2004 Marituba, Par.

4.11 NITROGNIO

Os dados apresentados na Figura 30 mostram o comportamento do nitrognio em funo das diferentes profundidades e perodos de coletas do solo, evidenciando superioridade dos valores obtidos no perodo chuvoso , em relao ao perodo mais seco. Em ambos os perodos, observou-se diminuio do teor de N a partir dos 10 cm de profundidade do solo

71 Quando o solo foi coletado em fevereiro, a concentrao de nitrognio variou de 1,18 g/kg de solo na profundidade 5-10cm a 0,91 g/kg com 10-20cm, com diferenas estatsticas significativas. Na coleta efetuada em outubro, no perodo seco, o maior valor, 0,95 g/kg, ocorreu na profundidade 5-10cm, enquanto o menor valor, de 0,69 g/kg, foi apresentado aos 10-20cm. Provavelmente, a dinmica da mineralizao da matria orgnica, principal fonte de nitrognio, foi beneficiada pela condies favorveis de umidade, disponibilizando maiores quantidades de N no solo. Duarte (2003), trabalhando com diferentes sistemas agroflorestais de Igarap-Au, Par, concluiu que houve maior mineralizao e reserva do N pela microbiota do solo, com o aumento da umidade. As maiores concentraes de nitrognio at os primeiros 10 cm do solo, deve-se ao maior acmulo de matria orgnica nos horizontes superficiais, decorrente da incorporao de detritos vegetais (CERRI et al., 1985). Quanto a isso, os resultados encontrados esto de acordo com dAndra et al. (2004), estudando solos sob diferentes sistemas de manejo, e Hernandez- Hernandez e Lpez-Hernndez (2002) que observaram decrscimo do nitrognio a maiores profundidades em solos de savana.

Nitrognio 1,5 1,2 0,9 0,6 0,3 0 fev./2004

Profundidade 0-5cm 5-10 cm 10-20cm

concentrao de N em g/kg

A B B a a b

out./2004

pocas de coletas
Mdias seguidas de letras iguais para cada perodo de amostragem, isoladamente, no diferem entre si, ao nvel de 5% pelo Teste de Duncan.

Figura 30 Mdias das concentraes de nitrognio, em Latossolo Amarelo nas profundidades 0 5; 5 10; 10 20 cm em fevereiro e outubro/2004, Marituba, Par.

72
Os dados apresentados na Figura 31 representam o comportamento do nitrognio do solo coletado em fevereiro e outubro/2004, em funo dos diferentes sistemas de uso do solo estudados. Na coleta efetuada na poca mais chuvosa (fevereiro), o sistema com pupunheira (1,23g/kg) foi superior a todos os outros, porm, semelhante estatisticamente aos sistemas cacau + pupunha (1,09g/kg) e cacau + aa (1,08g/kg). Por sua vez, estes dois ltimos sistemas no diferiram estatisticamente do aaizeiro (0,98g/kg) e da floresta secundria (1,02g/kg), que apresentaram os menores valores para nitrognio. Na coleta de outubro, a mdia do nitrognio obtida no solo sob o sistema com pupunheira (1,00g/kg) foi superior aos demais, seguidas de cacau + pupunha (0,86g/kg), cacau + aa (0,85g/kg), floresta secundria (0,85 g/kg) e aa (0,75 g/kg), que no apresentaram diferenas significativas entre s. Observa-se pelos dados apresentados, que a maior umidade existente no solo coletado em fevereiro, possivelmente, pode ter influenciado nos maiores valores de nitrognio encontrados, em relao queles obtidos na coleta efetuada em outubro. Como discutido anteriormente, as condies de umidade favorecendo o processo de mineralizao da matria orgnica, pode ter concorrido para o incremento da disponibilidade do nitrognio no solo, favorecendo, especialmente a pupunheira. Por outro lado, segundo Veiga (2000), os sistemas agroflorestais (SAF) tm se mostrados eficientes na ciclagem de nutrientes e no aporte de matria orgnica, o que contribui para a maior disponibilidade de nitrognio no solo.. Independente do sistema de uso e da poca de coleta do solo, os valores encontrados para nitrognio so considerados de nvel mdio, pela classificao de Mello et al. (1985).

Nitrognio 1,4 Concentrao de N em g/dm 3 A 1,2 1 0,8 0,6 0,4 0,2 0 Fev./2004 Sistem as de Uso AB AB B B b b

CA

CP

FS

a b b

Out./2004

Mdias seguidas de letras iguais para cada perodo de amostragem, isoladamente,, no diferem entre si, ao nvel de 5% pelo Teste de Duncan.

Figura 31 Mdias das concentraes de nitrognio, em Latossolo Amarelo sob diferentes sistemas de uso no ms de fevereiro/2004 e outubro/2004 Marituba, Par.

73 4.12 MATRIA ORGNICA

A Figura 32 mostra as mdias de matria orgnica obtidas em diferentes perodos de amostragem e profundidades do solo. Independente do perodo de coleta, os valores encontrados para a matria orgnica, decresceram com a profundidade, comportamento semelhante ao observado para o carbono orgnico. Os valores encontrados na amostragem efetuada em fevereiro foram 23,32g/kg, 23,23g/kg e 16,87g/kg, nas profundidades 0-5, 5-10 e 10-20cm. Para o ms de outubro, os valores encontrados foram 20,98g/kg (0-5cm), 18,26g/kg (5-10cm) e 20,12g/kg (10-20cm). Normalmente, os valores encontrados para a matria orgnica seguem o mesmo comportamento do carbono orgnico, uma vez que foram obtidos por meio de uma relao direta entre esses atributos. Assim sendo, a discusso que justifica os valores encontrados no carbono orgnico, extensiva matria orgnica. Segundo Silva (2003), os valores encontrados para matria orgnica, independente da profundidade do solo, so considerados de nvel mdio.
Matria Orgnica 25 20 15 10 5 0 fev./2004 out./2004 pocas de coletas
Mdias seguidas de letras iguais para cada perodo de amostragem, isoladamente, no diferem entre si, ao nvel de 5% pelo Teste de Duncan.

Profundidade 0-5cm 5-10 cm 10-20cm

concentrao de M O em g/kg

A A a B a a

Figura 32 Mdias das concentraes de matria orgnica (MO), em Latossolo Amarelo nas profundidades 0-5; 5 10; 10 20 cm, coletado em fevereiro/2004 e outubro/2004, Marituba, Par.

Os dados apresentados na Figura 33 representam as mdias de matria orgnica do solo sob diferentes sistemas de uso e perodos de amostragem. Nos dois perodos de coleta, os

74 valores encontrados se assemelharam. Tambm, entre os sistemas de uso, no se verificaram diferenas significativas entre as mdias encontradas, independente do perodo de coleta do solo. Na coleta do solo efetuada em fevereiro/2004, os valores de matria orgnica variaram de 19,93g/kg no sistema com cacau + aa, a 22,51 com aaizeiro, sem diferenas estatsticas significantes. Em outubro, as mdias encontradas, tambm, no diferiram significativamente entre s, mostrando valores que variaram de 18,73g/kg (pupunheira) at 22,16g/kg (Cacau + pupunha). Quando a floresta substituda por sistemas de uso inadequados, a reciclagem dos nutrientes interrompida pela derrubada e queima da biomassa da floresta, afetando fortemente as condies qumicas da camada arvel do solo, reduzindo a matria orgnica e teores de nitrognio e enxofre, principalmente, terminando, com o passar do tempo, com a completa degradao do solo (MARTINS, 1987; SERRO; FALESI, 1997). Entretanto, observa-se pelos resultados obtidos no presente trabalho, que os sistemas agroflorestais estudados, no que diz respeito ciclagem de nutrientes e aporte de matria orgnica, tiveram desempenho semelhante ao da floresta secundria. Veiga et al. (2000), aponta os sistemas agroflorestais como alternativa promissora para promover os benefcios ambientais proporcionados pelos sistemas florestais, uma vez que apresentam caractersticas de recuperao e manuteno do aporte de matria orgnica do solo, pois renem um conjunto de tcnicas, onde lenhosas ou palmeiras so usadas em um manejo combinado com cultivos e/ou animais, em alguma forma de arranjo espacial ou em seqncia temporal. Wandelli et al. (2000) utilizando sistemas agroflorestais na recuperao de reas degradadas de pastagens, verificaram que os SAF contriburam para a maior atividade microbiolgica do solo, o que proporcionou maior recuperao, alm de disponibilizar nutrientes. Independente da poca de amostragem e dos sistemas de uso, os valores de matria orgnica so considerados de nvel mdio, pela classificao de Silva (2003).

75

Matria Orgnica

CA

CP

FS

25 Concentrao de M O em g/dm3 A 20 15 10 5 0 Fev./2004 Sistem as de Uso

Mdias seguidas de letras iguais para cada perodo de amostragem, isoladamente, no diferem entre si, ao nvel de 5% pelo Teste de Duncan.

A a

a a a

Out./2004

Figura 33 Mdias das concentraes de matria orgnica, em Latossolo Amarelo sob diferentes sistemas de uso, coletado em fevereiro e outubro/2004, Marituba, Par.

4.13 RELAO CARBONO/NITROGNIO Os dados da Figura 34 mostram as mdias da relao C/N da matria orgnica em diferentes pocas de coletas e profundidades do solo. Todos os valores encontrado, independente da poca da coleta e da profundidade, indicam que no solo, a matria orgnica est se comportando como eficiente fonte de nutrientes, haja vista que os valores da relao C/N, entre 11 e 16, indicam que os processos de mineralizao (COLOZZI-FILHO, 2001). Na amostragem de fevereiro, os valores para C/N no apresentaram diferenas significativas em funo da profundidade, variando de 12,53 a 0-5cm a 10,90 aos 10-20cm do solo, sendo esse valores inferiores aos encontrados na coleta de outubro. Quando o solo foi coletado em outubro, os valores variaram de 14,09 (0-5cm) a 16,69 (10-20cm) com diferenas estatsticas significativas. Segundo Malavolta (1976), a relao C/N mostra comportamento inverso ao apresentado pelo nitrognio total e matria orgnica dentro do perfil do solo, onde estes parmetros concentram maiores teores na camada superficial. Os resultados encontrados so devidos, provavelmente, composio do material, aliados intensa atividade microbiana na decomposio e na mineralizao dos resduos vegetais, e apresentam-se coerentes com o estado de decomposio da biomassa microbiana esto predominando

76 indicado pela dados da relao Cmicrobiano/Corgnico, encontrados neste trabalho (Figura 38). Os maiores valores para a relao C/N encontrados em outubro, indicam menor acmulo de biomassa microbiana nesta poca, devido, provavelmente, ao baixo teor de umidade do solo, criando condies desfavorveis ao desenvolvimento da populao microbiana responsvel pela decomposio da matria orgnica, o que vai ao encontro das afirmativas de Balota et al. (1998).
Razo C/N 18 Razo C/ N do solo 15 12 9 6 3 0 fev./2004 out./2004 pocas de coletas Profundidade 0-5cm 5-10 cm 10-20cm

a b A A A b

Mdias seguidas de letras iguais para cada perodo de amostragem, isoladamente, no diferem entre si, ao nvel de 5% pelo Teste de Duncan.

Figura 34 - Mdias dos valores da razo carbono / nitrognio, do Latossolo Amarelo nas profundidades 0 5; 5 10; 10 20 cm, no ms de fevereiro e outubro/2004 Marituba, Par. .

As mdias da relao C/N encontrado no solo sob diferentes sistemas de uso, coletado nos meses de fevereiro e outubro/2004, encontram-se na Figura 35. De um modo geral os valores encontrados, variando entre 10 a 15, so indicadores do adiantado estado de decomposio da matria orgnica, onde predominante o processo de mineralizao, com os maiores valores ocorrendo no perodo mais chuvoso. Esses resultados confirmam, mais uma vez, que os sistemas agroflorestais estudados mostraram-se to eficientes, quanto a floresta secundria, em prover as condies favorveis mineralizao da matria orgnica pela microbiota do solo, e so concordantes com aqueles obtidos por Moreira e Malavolta (2004), onde a floresta primria e os diferentes sistemas de manejo estudados, apresentaram valores para relao C/N que variaram entre 11,90 a 15,90. De maneira geral, os valores encontrados para a relao C/N (< 20), so considerados baixos, segundo Colozzi-Filho (2001), indicando, possivelmente, que os resduos culturais

77 destas reas so ricos em N, o que resultou em maior taxa de mineralizao do N, do que sua imobilizao pela microbiota do solo.

Razo Carbono/Nitrognio

CA

CP

FS

18 16 Raz o C/ N do Solo 14 12 10 8 6 4 2 0 Fev./2004 Sistemas de Uso Out./2004 B B B A B b a a a a

Mdias seguidas de letras iguais para cada perodo de amostragem, isoladamente,, no diferem entre si, ao nvel de 5% pelo Teste de Duncan.

Figura - 35 Mdias dos valores da razo Carbono / Nitrognio em Latossolo Amarelo sob diferentes sistemas de uso, coletado em fevereiro e outubro/2004, Marituba, Par.

4.14 CARBONO DA BIOMASSA MICROBIANA

Na Figura 36 encontram-se as mdias para carbono da biomassa microbiana (CBM) desprendida como CO2, no solo coletado em diferentes pocas e em diferentes profundidades. Independente do perodo de amostragem, os valores no diferiram entre s, embora tenham apresentado tendncia de reduo com o aumento da profundidade. Observa-se, tambm, que no perodo chuvoso (fevereiro) ocorreram valores expressivamente maiores para a profundidade 0-5cm (0,81g/k), 5-10cm (0,81g/kg) e 10-20cm (0,69g/kg), em relao aos valores obtidos no perodo mais seco (outubro), de 0,32g/kg, 0,30g/kg e 026g/kg, para as mesmas profundidades, respectivamente. Provavelmente, o aumento da precipitao pluvial provocou aumento do carbono microbiano, tendo em vista que este mantm uma correlao positiva com o aumento da disponibilidade de gua, conforme Luizo (1989), que favorece a atividade da populao

78 microbiana do solo. Resultados semelhantes aos deste trabalho, foram obtidos por Duarte (2003), que avaliando a biomassa microbiana de diferentes sistemas agroflorestais, encontrou aumento dos valores de CBM, com o aumento do teor de umidade e reduo desses valores com o aumento da profundidade.
Carbono da Biom assa Microbiana 0 - 5 cm concentrao de CBM em g/kg de solo 1 5 10 cm 10 20 cm

A
0,8 0,6 0,4 0,2 0

A A

fev./2004

out./2004

pocas de coletas
Mdias seguidas de letras iguais para cada perodo de amostragem, isoladamente, no diferem entre si, ao nvel de 5% pelo Teste de Duncan

Figura 36 Mdias das concentraes de carbono da biomassa microbiana em Latossolo Amarelo nas profundidades 0 5; 5 10; 10 20 cm, coletado em fevereiro e outubro/2004, Marituba, Par.

Os dados da Figura 37 expressam o comportamento do carbono da biomassa microbiana (CBM), desprendido como CO2, no solo sob diferentes sistemas de uso e coletado em diferentes pocas. De um modo geral, para todos os sistemas de uso estudados, os valores encontrados para CBM no ms de fevereiro, foram superiores aos encontrados no solo coletado em outubro. Os valores para CBM encontrados no solo amostrado em fevereiro, sob sistemas com pupunheira (0,95g/kg), mostraram tendncia de superioridade sobre os demais, sem entretanto, diferirem estatisticamente do cacau + pupunha (0,85g/kg), floresta secundria (0,77g/kg) e cacau + aa (0,68g/kg). O menor valor de 0,60g/kg obtido com o aaizeiro, somente diferiu estatisticamente do sistema formado com a pupunheira. Quando a coleta foi realizada em outubro, os maiores valores variaram de 0,34g/kg com pupunheira, a 0,28g/kg no sistema formado por cacau + pupunha, sem apresentarem diferenas significativas. O menor valor foi encontrado sob o sistema formado por cacau + aa (0,20g/kg).

79 Os maiores valores de CBM encontrados no perodo mais chuvoso, independente do sistema de uso, podem estar relacionados ao maior teor de umidade do solo, promovendo maior atividade da microbiota do solo sobre a decomposio da matria orgnica, conforme discusso anterior. Luizo (1989) encontrou correlao positiva entre CBM e o aumento da disponibilidade de gua, acreditando que o maior de umidade favoreceu o aumento da atividade dos microrganismos do solo, resultados corroborados no trabalho de Duarte et al. (2003). Bittencourt (2003), estudando solos do sudoeste do Par, sob diferentes sistemas de manejo, tambm encontrou valores maiores para CBM, na estao chuvosa, em relao estao seca.
Carbono da Biom assa Microbiana CA CP A P FS

1,05 Concentrao de CBM em g/kg de solo A 0,9 0,75 0,6 0,45 0,3 b 0,15 0 Fev./2004 Sistem as de Uso
Mdias seguidas de letras iguais para cada perodo de amostragem, isoladamente, no diferem entre si, ao nvel de 5% pelo Teste de Duncan

AB AB AB B

ab

Out./2004

Figura 37 Mdias das concentraes de carbono da biomassa microbiana (CBM), em Latossolo Amarelo sob diferentes sistemas de uso, coletado em fevereiro e outubro/2004, Marituba, Par.

4.15 RELAO CMICROBIANO/CORGNICO Os dados que mostram os valores para a razo Cmicrobiano/Corgnico determinados em funo da profundidade do solo coletado em diferentes pocas, encontram-se na Figura 38, onde observam-se maiores valores na amostragem de fevereiro, em comparao

amostragem realizada no ms de outubro. Na coleta realizada no perodo mais chuvoso (fevereiro), os valores nas camadas foram: 0-5cm (5,89%), 5-10cm (6,05%) e 10-20cm (7,04%). No ms de outubro, foram

80 encontrados valores de 2,75%, 2,83% e 2,48%, nas camadas 0-5cm, 5-10cm e 10-20cm, respectivamente.

Razo CBM/CO

Profundidade 0-5cm 5-10 cm 10-20cm

A
Valores da Razo CBM/CO 7 6 5 4 3 2 1 0 fev./2004 out./2004

pocas de coletas
Mdias seguidas de letras iguais para cada perodo de amostragem, isoladamente, no diferem entre si, ao nvel de 5% pelo Teste de Duncan.

Figura 38 Mdias dos valores da razo C carbono da biomassa microbiana e Ccarbono orgnico, em Latossolo Amarelo nas profundidades 0 5; 5 10; 10 20 cm, coletado em fevereiro e outubro/2004, Marituba, Par.

Segundo Anderson e Domsch (1989), a razo Cmicrobiano/Corgnico, tambm denominada quociente microbiano, tem sido considerada como boa indicadora do grau de decomposio da matria orgnica em funo do manejo do solo. A biomassa microbiana representa at 5% do C orgnico total do solo (POWLSON; JENKINSON, 1981), contudo, a razo Cmicrobiano/Corgnico abrange amplo espectro, podendo ser registrados valores entre 0 a 7%, condicionados a diferentes tipos, manejos e pocas de amostragem do solo (ANDERSON; DOMSCH, 1989). Valores expressivamente maiores ou menores 5 % indicam ocorrncia, respectivamente, de acmulo ou perda de C no solo. No caso presente, a razo Cmicrobiano/Corgnico foi um bom indicador, no estudo realizado, do nvel de alterao da matria orgnica. Os ndices encontrados no solo coletado em outubro/2004 foram de 2,48 a 2,83%. No ms de fevereiro, esses ndices variaram de 5,89 a 7,04%, indicando que houve maior acmulo de biomassa microbiana. Segundo Balota et al. (l998), o maior teor de umidade do solo, pode proporcionar condies favorveis ao

desenvolvimento dos microrganismos, e menor taxa de decomposio de componentes orgnicos.

81 Na Figura 39, encontram-se os valores para a razo Cmicrobiano/Corgnico existentes no solo sob diferentes sistemas de uso, amostrados em diferentes pocas. Em fevereiro, esses ndices apresentaram os seguintes valores: 4,59% no sistema com aaizeiro, 5,86% com cacau + aai, 6,52% na floresta secundria, 6,85% com cacau + pupunha e 7,59% no sistema com pupunheira. Na amostragem realizada em outubro/2004, os valores foram menores, de 1,83% com cacau + aa, 2,35% para cacau + pupunha, 2,96% na floresta secundria, 3,04% no aaizeiro e 3,12% na pupunheira. Os dados da Figura 39, mostram tambm, que de um modo geral, os valores para a razo Cmicrobiano/Corgnico existentes nos sistemas de uso estudados, no perodo mais chuvoso (fevereiro), foram superiores aos encontrados em outubro, indicando maior acmulo de biomassa microbiana. Balota et al. (1998) justifica que o maior acmulo de biomassa microbiana na poca chuvosa, deve-se, provavelmente, ao maior teor de umidade existente no solo, proporcionando condies favorveis ao desenvolvimento dos microrganismos,

acelerando os processos de humificao da matria orgnica.

Razo CBM/CO A A B C AB

CA

CP

FS

8 Razo CBM/CO do Solo 7 6 5 4

a 3 2 1 0 Fev./2004 Sistem as de Uso c b

Out./2004

Mdias seguidas de letras iguais para cada perodo de amostragem, isoladamente no diferem entre si, ao nvel de 5% pelo Teste de Duncan..

Figura 39- Mdias dos valores da razo Ccarbono orgnico / Ccarbono da biomassa microbiana em Latossolo Amarelo sob diferentes sistemas de uso, coletado em fevereiro e outubro/2004, Marituba, Par.

82 No perodo mais chuvoso (fevereiro), em funo dos maiores valores para quociente microbiano encontrados, os sistemas agroflorestais estudados foram to ou mais eficientes que a floresta secundria, em promover condies favorveis a uma maior imobilizao do carbono orgnico pelos microrganismos do solo, tornando-o fixado temporariamente como Cmicrobiano. Resultados semelhantes, com a mesma justificativa, so relatados por Silva Jr. et al. (2000) e Duarte (2003), e contrastam com a afirmativa de Malavolta (1997), de que a remoo da floresta, para fins agrcolas, causa um efeito negativo na ciclagem da matria orgnica. Resultados de trabalhos encontrados na literatura, indicam o CBM como bom

atributo para avaliao da qualidade do solo em sistemas agrcolas (CATTELAN, 1989; WARDLE; HUNGRIA, 1994; GAMA-RODRIGUES, 1999).

83 3. CONCLUSES Os dados obtidos permitem as seguintes concluses: 1. Os sistemas agroflorestais e os monocultivos estudados, se assemelharam floresta secundria, quanto eficincia na ciclagem de nutrientes e aporte de matria orgnica;

2. As variveis estudadas, exceo do fsforo e da relao C/N, sofreram influncia positiva da poca chuvosa (fevereiro).

3. As concentraes de matria orgnica, carbono, nitrognio e fsforo diminuram com o aumento da profundidade, quando o solo foi coletado na poca mais chuvosa, enquanto os de clcio, magnsio, potssio e valores de CTC, sofreram reduo com a profundidade, independentemente da poca de amostragem;

4.

Os maiores valores para carbono da biomassa microbiana ocorreram na poca mais chuvosa, independentemente do sistema de uso e da profundidade do solo;

5. A razo Cmicrobiano/Corgnico mostrou ser um bom indicador das alteraes na matria orgnica, sendo que os altos valores encontrados para este quociente, no perodo chuvoso, estudados. mostram que est havendo acmulo de C nos sistemas de manejo

84 REFERNCIAS BIBLIOGRFICAS ANDERSON, J. D. E.; DOMSCH, K. H Ratios of microbial biomass carbon to total organic carbon in arable soil. Soil biology and biochemistry, Oxford, v. 21, n 4, 1989. p. 471-479. ALEXANDER, M. Mineralization e imobilization of nitrogen. In: ALEXANDER, M., Introducion to soil microbiology. 2a ed. New York, Jhon Willey, 1967. p. 248-271. ALFAIA, S. S. Correlao entre a capacidade de troca de ctions e outras propriedades de trs solos da Amaznia Central. Acta Amaznica. Manaus, AM, v.18, n.3. 1988. p.3-11. ALMEIDA, C. M. V. C. de et al. Sistemas Agroflorestais como alternativa autosustentvel para o Estado de Rondnia; I - Histrico, aspectos agronmicos e perspectivas de mercado. Secretaria de Estado do Planejamento e Coordenao Geral. Porto Velho: PLANAFLORO; PNUD, 1995. 59p. ALVIM, R. O cacaueiro ( Theobroma cacao L.) em sistemas agrossilviculturais. In: Conferncia Internacional de Pesquisas em Cacau,10., 1987, So Domingos, Repblica Dominicana Anais... So Domingos, Repblica Dominicana, 17-23 de maio de 1987. p. 3-14. ALVIM, P. de T. Tecnologias apropriadas para agricultura nos trpicos midos. Agrotrpica, Ilhus, ano 1. n.1.1989. p. 5-23. ALVIM, R.O cacaueiro (Theobroma cacao L.) em sistemas agrossilviculturais. Agrotrpica, Ilhus, ano 1, n.2, 1989. p. 89-103. ARAJO, E. A.; LANI, J. L.; AMARAL, E. F.; GUERRA, A. Uso da terra e propriedades fsicas e qumicas de Argissolo Amarelo distrfico na Amaznia Ocidental. Revista Brasileira de Cincia do Solo, Viosa, v.28, n.2, Mar./Apr. 2004. ASTORGA, C. D. Caracterizacin de poblaciones de pejibaye (Bactris gasipaes H.B.K.) procedentes de Costa Rica y Panam. In: Congresso Internacional sobre Biologia, Agronomia e Industrializacin del Pijuayo, 1993, Iquitos. Anais..., San Jos: Universidad de Costa Rica. p.73-80. 1993. BALOTA, E.L.; COLOZZI-FILHO, A.; ANDRADE, D.S.; HUNGRIA, M. Biomassa microbiana e sua atividade em solos sob diferentes sistemas de preparo e sucesso de culturas. Revista Brasileira de Cincia do Solo, v.22,1998. p.641-650. BALOTA, E.L.; COLOZZI FILHO, A.; ANDRADE, D.S.; DICK, R.P. Long-term tillage and crop rotation effects on microbial biomass and C and N mineralization in a Brazilian Oxisol. Soil Till Res. n.77. 2004. p.137-145. BANDY, D. E. ICRAFS, strategies to promote agroforestry systems, In: Congresso Brasileiro sobre Sistemas Agroflorestais, 1., Encontro sobre sistemas agroflorestais nos pases do mercosul,1., 1994, Colombo, Anais..., Colombo: Embrapa/CNPF/CPAF, I, 1994. v. 1 p.15-31. (trabalhos Convidados).

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distribuio dos diferentes sistemas no interior de cada bloco.

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99

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100

APNDICE

Tabela 1A. Dados Climatolgicos mensais do ano de 2004 obtidos na Estao Climatolgica da Embrapa Amaznia Oriental, localizada em Belm Pa.
Meses TM (C) Tm (C) T (C)* UR (%)* PP (mm) Ev (mm) Bs (h)

101
Jan Fev Mar Abr Mai Jun Jul Ago Set Out Nov Dez Ano 31,5 30,5 30,9 32,2 33,0 32,2 31,8 32,3 33,1 32,7 33,1 32,6 32,2 24,1 23,5 23,9 23,9 24,1 23,2 22,9 23,0 23,2 23,2 23,2 23,5 23,5 26,2 26,1 26,1 26,5 26,7 26,4 26,7 26,9 27,1 27,2 27,0 26,6 26,6 88,0 88,0 89,0 89,0 85,0 82,0 81,0 81,0 80,0 79,0 80,0 88,0 84,2 381,4 527,2 574,4 455,8 133,3 184,2 166,0 127,3 143,7 142,4 104,8 233,8 3174,3 57,5 30,9 36,2 39,1 60,9 53,1 64,8 65,0 66,7 61,0 74,6 59,4 669,2 139,1 89,4 116,3 171,9 244,4 254,9 244,4 252,6 252,5 258,0 254,2 186,3 2464,0

Fonte: Embrapa Amaznia Oriental / Laboratrio de Climatologia.

TM Tm T* UR* PP Ev Bs Temperatura mxima (C) Temperatura mnima (C) Temperatura mdia (C) Umidade relativa (%) Precipitao pluviomtrica - chuva (mm) Evaporao - Evapormetro de Piche (mm) Brilho Solar - Insolao ( h ) T* - Perodo: 1987-1999 UR* - Perodo: 1987-1999

Tabela 2A. Valores do teste F e nveis de significncia dos atributos qumicos e biolgicos do Latossolo Amarelo estudado, em funo do solo de diferentes sistemas de uso e profundidades de amostragem do solo, fevereiro/2004.
Fonte de Variao Bloco Profundidade (Pr) Sistema de Uso (S U) Pr X S U Resduo total Mdia cv Gl 3 2 4 8 42 59 CBM 1,51NS 1,05 NS 2,31* 0,77 NS CO 2,73* 26,80** 1,19 NS 0,44 NS MO 2,75* 25,51** 1,16 NS 0,45 NS N 1,84 NS 8,60** 2,20* 1,13 NS C/N 0,36 NS 1,86 NS 2,39* 0,97 NS CBM/CO 1,12 NS 2,34* 4,44 * * 1,61 NS pH(H2O) 1,56 NS 1,19 NS 7,16* * 1,21 NS pH(KCl) 0,76 NS 1,41 NS 4,64* * 1,00 NS Al 2,60 NS 2,95* 0,88 NS 0,23 NS H + Al 0,73 NS 19,79 ** 1,45 NS 1,40 NS Ca 1,84 NS 2,27 NS 2,72* 0,59 NS Mg 0,35 NS 1,15 NS 0,45 NS 0,48 NS P 0,41 NS 64,85** 10,75** 1,26 NS K 0,45 NS 8,73** 6,47** 0,74NS CTC 0,71 NS 24,09** 6,11** 1,71 NS

7,74 40,11

12,27 15,15

21,14 15,47

1,08 20,27

11,74 22,73

1,86 41,63

5,66 4,18

4,18 5,66

1,51 26,38

14,61 2,74

0,81 50,19

0,57 71,45

3,51 23,28

0,91 92,86

16,91 6,29

(**); (*)e (NS): Diferena com 1%, 5% e no significativo respectivamente.

Tabela 3A. Valores do teste F e nveis de significncia dos atributos qumicos e biolgicos do Latossolo Amarelo estudado, em funo do solo de diferentes sistemas de uso e profundidades de amostragem do solo, outubro/2004.
Fonte de Variao Bloco Profundidade (Pr) Sistema de Uso (S U) Pr X S U Resduo total Mdia cv Gl 3 2 4 8 42 59 CBM 0,60 NS 1,50 NS 3,75** 0,77 NS CO 8,00 ** 1,47 NS 0,83 NS 1,08 NS MO 5,17** 1,44 NS 0,98 NS 1,56 NS N 1,84 NS 8,60** 2,20 NS 1,13 NS C/N 3,02** 4,44** 1,41 NS 1,22 NS CBM/CO 3,05* 0,42 NS 3,92** 0,91 NS pH(H2O) 4,86** 1,06 NS 12,08** 0,63 NS pH(KCl) 2,29 NS 22,21** 15,28** 1,35 NS Al 1,39 NS 12,40** 16,08** 0,93 NS H + Al 0,76 NS 6,98** 8,33** 1,82 NS Ca 1,24 NS 16,78** 14,87** 1,49 NS Mg 5,06** 16,46** 3,94** 0,84NS P 2,57NS 105,91** 9,14** 0,93NS K 4,26** 10,26** 6,15** 0,71NS CTC 0,39NS 5,34** 6,63** 2,13NS

2,98 33,12

11,03 17,88

19,78 26,29

0,85 25,74

14,26 34,99

4,46 51,48

4,22 2,38

3,80 2,45

1,16 13,34

4,44 12,50

0,34 25,04

0,23 37,65

6,14 21,50

0,07 36,27

5,09 11,49

(**); (*)e (NS): Diferena com 1%, 5% e no significativo respectivamente.

103

Tabela 4A. Mdias dos atributos qumicos e biolgicos do Latossolo Amarelo estudado, em funo de diferentes profundidades do solo, fevereiro/2004.
PROFUNDIDADE 0 5 cm 5 10 cm 10 20 cm Ca Mg K Al H + Al CTC P -----------------------cmolc/dm3-------------------------------------- mg/dm3 0,97A 0,66A 1,55A 1,41B 15,08A 18,26A 5,05A 0,76A 0,46A 0,63B 1,44AB 14,39B 16,25B 3,36B 0,71A 0,58A 0,55B 1,69A 14,38B 16,23B 2,12C pH(H2O) 4,17A 4,12A 4,24A pH(KCl) 3,94A 3,82A 3,98A CO N MO C/N CBM -------------g/kg----------------g/kg-13,56A 1,14A 23,32A 12,53A 0,81A 13,47A 1,18A 23,23A 11,79A 0,82A 9,79B 0,91B 16,87B 10,90A 0,69A CBM/CO 5,89B 6,05B 7,04A

Tabela 5A. Mdias dos atributos qumicos e biolgicos do Latossolo Amarelo estudado, em funo de diferentes sistemas de uso do solo, fevereiro/2004.
Sistemas de Uso
Cacau x Aa Cacau x Pupunha Aa Pupunha Floresta Secundria Ca Mg K Al H + Al CTC -----------------------cmolc/dm3-------------------------------------1,06A 0,64A 0,63B 1,57A 14,42A 16,75B 0,59C 0,63A 0,72B 1,54A 14,73A 16,69B 0,68BC 0,49A 0,39B 1,32A 14,51A 16,07B 0,79BC 0,61A 0,81B 1,58A 14,69A 16,91B 0,96A 0,48A 1,98A 1,55A 14,69 18,14A P mg/dm3 3,71B 4,42A 3,60B 3,56B 2,28C pH (H2O) 3,88B 4,21A 4,15A 4,33A 4,33A pH(KCl) 3,61B 4,07A 3,83AB 3,98A 4,07A CO N MO ----------------g/kg--------------11,59A 1,08AB 19,93A 12,40A 1,09AB 21,38A 13,05A 0,98B 22,51A 12,51A 1,23A 21,52A 11,80A 1,02B 20,35A C/N 11,08B 11,69AB 13,54A 10,36B 12,04AB CBM --g/kg-0,68AB 0,85AB 0,60B 0,95A 0,77AB CBM/CO 5,86B 6,85A 4,59C 7,59A 6,52AB

Tabela 6A. Mdias dos atributos qumicos e biolgicos do Latossolo Amarelo estudado, em funo de diferentes profundidades do solo, outubro/2004.
PROFUNDIDADE
0 5 cm 5 10 cm 10 20 cm Ca Mg K Al H + Al CTC P -----------------------cmolc/dm3-------------------------------------- mg/dm3 0,43A 0,32A 0,08A 1,02B 4,18B 5,02B 9,36A 0,33B 0,20B 0,07B 1,22A 4,81A 5,42A 5,77B 0,27C 0,17B 0,05C 1,25A 4,33B 4,83B 3,31C pH(H2O) 4,23A 4,20A 4,25A pH(KCl) 3,71C 3,80B 3,91A CO N MO ----------------g/kg--------------11,62A 0,91A 20,98A 10,59A 0,95A 18,26A 10,88A 0,69B 20,12A C/N 14,09AB 12,00B 16,69A CBM CBM/CO ---g/kg--0,32A 2,75A 0,30A 2,83A 0,27A 2,48A

Tabela 7A. Mdias dos atributos qumicos e biolgicos do Latossolo Amarelo estudado, em funo de diferentes sistemas de uso do solo, outubro/2004.
Sistemas de Uso
Cacau x Aa Cacau x Pupunha Aa Pupunha Floresta Secundria Ca Mg K
3

Al

H + Al

CTC

P mg/dm 7,15A 6,41A 6,54A 6,46A 4,15B

3

pH (H2O) 4,13B 4,30A 4,21B 4,36A 4,15B

pH(KCl)

CO

MO

C/N

CBM ---g/kg---

CBM/CO

-----------------------cmolc/dm -------------------------------------0,27C 0,31BC 0,28C 0,51A 0,36B 0,18B 0,26A 0,17B 0,27A 0,26A 0,061B 0,084A 0,054B 0,090A 0,052B 1,37A 1,05C 1,20B 0,92D 1,28AB 4,85A 3,91B 4,34B 4,13B 4,99A 5,36AB 4,56C 4,85C 5,00BC 5,67A

----------------g/kg--------------3,66C 3,85B 3,77B 3,95A 3,80B 10,91A 11,89A 10,98A 10,89A 10,47A 0,85AB 0,86AB 0,75B 1,00A 0,79B 18,76A 22,16A 18,94A 18,73A 20,34A 13,86A 15,30A 15,24A 11,43A 15,48A

0,20B 0,28AB 0,33A 0,34A 0,31A

1,83C 2,35B 3,04A 3,12A 2,96A