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GuiaNacionalDeColeta PDF
GuiaNacionalDeColeta PDF
De Coleta E
Preservao
De Amostras
gua, Sedimento,
Comunidades
Aquticas E
Efluentes Lquidos
introduo
Procuradoria-Geral (PGE)
Emiliano Ribeiro de Souza
Corregedoria (COR)
Elmar Luis Kichel
Superintendncia de Implementao de
Programas e Projetos (SIP)
Ricardo Medeiros de Andrade
Coordenao de Articulao e
Comunicao (CAC )
Antnio Flix Domingues
Diretor-Presidente
Otavio Okano
Diretor Vice-Presidente
Nelson Roberto Bugalho
Diretor de Gesto Corporativa
Srgio Meirelles Carvalho
Diretor de Controle e
Licenciamento Ambiental
Geraldo do Amaral Filho
Diretor de Engenharia e
Qualidade Ambiental
Carlos Roberto dos Santos
Diretora de Avaliao e Impacto Ambiental
Ana Cristina Pasini da Costa
Companhia Ambiental do
Estado de So Paulo
Secretaria de Meio Ambiente
Governo do Estado de So Paulo
Braslia-df
2011
introduo
Equipe editorial
Superviso de edio:
Superintendncia de Implementao de
Programas e Projetos - SIP/ANA.
Banco Interamericano de
Desenvolvimento - BID.
Companhia Ambiental do Estado de So
Paulo - CETESB.
Elaborao dos originais:
Companhia Ambiental do Estado de So
Paulo - CETESB.
Reviso dos originais:
Companhia Ambiental do Estado de So
Paulo - CETESB.
Superintendncia de Implementao de
Programas e Projetos - SIP/ANA.
Produo:
Athalaia Grfica e Editora.
Projeto grfico / Capa / Diagramao:
Eduardo Meneses
Fotografias:
Banco de imagens da CETESB.
Tiragem:
2.000 exemplares
Todos os direitos reservados.
E permitida a reproduo de dados e de
informaes contidos nesta
publicao, desde que citada a fonte.
Organizadores
Carlos Jesus Brando
Mrcia Janete Coelho Botelho*
Maria Ins Zanoli Sato
Marta Cond Lamparelli
Autores
Adriana Castilho R. de Deus
Setor de Comunidades Aquticas
Cacilda J. Aiba*,
Diviso de Anlises Fsico-Qumicas
Carlos Jesus Brando
Setor de Amostragem
Carlos Ferreira Lopes
Setor de Atendimento a Emergncia
Carlos Roberto Fanchini
Agncia Ambiental de Jundiai
Dborah Arnsdorff Roubicek
Setor de Toxicologia Humana
e Sade Ambiental
Elayse Maria Hachich
Setor de Microbiologia e Parasitologia
Francisco J. Ferreira
Setor de Qumica Inorgnica
Gilson Alves Quinglia
Setor de Anlises Toxicolgicas
Helena Mitiko Watanabe
Setor de Comunidades Aquticas
Joo Carlos Carvalho Milanelli
Agncia Ambiental de Ubatuba
Jos Eduardo Bevilacqua
Diretoria de Avaliao de
Impacto Ambiental
Jlio Csar Swartel Rodrigues
Setor de Avaliao de Sistema
de Saneamento
Luis Altivo Carvalho Alvim
Setor de Hidrologia e
Interpretao de Dados
Colaboradores
Cesar Augusto Martins Roda*
Setor de Amostragem
Fernando de Caires
Setor de Amostragem
Geraldo G. J. Eysink*
Setor de Comunidades Aquticas
Guiomar Johnscher Fornasaro
Setor de Comunidades Aquticas
Marcelo Adriano de Oliveira
Setor de Amostragem
Meron Petro Zajac
Diretoria de Avaliao de
Impacto Ambiental
*ex-funcionrios da CETESB e
suas reas de origem
Agradecimentos
A Agncia Nacional de guas agradece a todos que contriburam para
este documento, em especial:
- Companhia Ambiental do Estado de So Paulo (CETESB), que com
conhecimento, experincia e dedicao elaborou e revisou essa obra,
e permitiu a ANA public-la para se tornar um documento tcnico de
referncia nacional em apoio s aes do Programa Nacional de Avaliao de Qualidades das guas (PNQA);
- ao Banco Interamericano de Desenvolvimento (BID) pelo apoio
implementao do PNQA, por meio da Cooperao Tcnica ATN/OC
11.888-BR;
- aos rgos de meio ambiente e de recursos hdricos e s companhias
de saneamento estaduais e do Distrito Federal que se dedicaram a revisar esta obra e a contribuir com sugestes para seu aperfeioamento
durante a consulta tcnica dirigida realizada pela ANA, em especial a:
Alagoas: Instituto de Meio Ambiente do Estado de Alagoas (IMA);
Amap: Instituto de Meio Ambiente e Ordenamento Territorial do
Amap (IMAP);
Bahia: Empresa Baiana de guas e Saneamento S/A (Embasa);
Cear: Companhia de gua e Esgoto do Cear (CAGECE);
Distrito Federal: Agncia Reguladora de guas e Saneamento do
Distrito Federal (ADASA) e Companhia de Saneamento Ambiental
do Distrito Federal (CAESB);
Esprito Santo: Companhia Esprito Santense de Saneamento (CESAN);
Mato Grosso do Sul: Instituto do Meio Ambiente do Mato Grosso
do Sul (IMASUL);
Minas Gerais: Instituto Mineiro de Gesto das guas do Estado de
Minas Gerais (IGAM) e Companhia de Saneamento de Minas Gerais (COPASA);
Paraba: Secretaria de Estado dos Recursos Hdricos, do Meio Ambiente e da Cincia e Tecnologia do Estado da Paraba (SERHMACT);
Paran: Instituto Ambiental do Paran (IAP) e Secretaria de Estado de
Meio Ambiente e Recursos Hdricos do Estado do Paran (SEMA);
Piau: guas e Esgotos do Piau S/A (AGEPISA);
Rio Grande do Norte: Instituto de Desenvolvimento Econmico e Meio Ambiente (IDEMA) e o Instituto de Gesto das guas
(IGARN);
Santa Catarina: Companhia Catarinense de guas e Saneamento
(CASAN);
Sergipe: Companhia de Saneamento de Sergipe (DESO).
Aos rgos federais envolvidos, direta ou indiretamente, com aes
relacionadas qualidade das guas que contriburam para o aperfeioamento dessa obra:
Fundao Nacional de Sade (FUNASA);
Secretaria Nacional de Saneamento Ambiental (SNSA) do Ministrio das Cidades; e
Secretaria de Vigilncia em Sade (SVS) do Ministrio da Sade.
A Companhia Ambiental do Estado de So Paulo registra um especial
agradecimento:
aos autores da publicao original do Guia de Coleta e Preservao de Amostras Ambientais editado em 1988 que lanaram a pedra
fundamental para construir o novo texto desse Guia de Coleta: Azor
Camargo Penteado Filho, Ben Hur Luttembarck Batalha, Denise
Navas Pereira, Edmundo Garcia Agudo, Eduardo Bertoletti, Ernesto
Werner Fredricksson, Guiomar Johnscher Fornasaro, Helcias Bernardo de Padua, Helga Bernhard de Souza, Ivan Ronaldo Horcel, Joo
Ruocco Junior, Jos Guilherme Barreto Pires, Jos Leomax dos Santos, Jos Luiz de Guide, Maria Helena Roquetti Humayta, Maria Neuza Alves, Maria Therezinha Martins, Nilson Ney Scatigno, Paulo Tetuia
Hasegawa, Petra Sanchez Sanchez, Renato Amaral, Rosa Helena de
Oliveira Martins Freitas, Sebastio Gaglianone, Sergio Roberto e
Vanderlei Marujo Prado;
ANA que, com o apoio do BID, viabilizou a publicao deste Guia.
lista de figuras
Figura 1. Planejamento para a seleo de locais e posies de monitoramento
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37
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Figura 7. Mecha empregada na tcnica de Moore: (a) Esquema; (b) foto da mecha
de gase com meio de transporte (Carry Blair)
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Figura 10. Coletor com brao retrtil: (A) Vista lateral do equipamento montado;
(B) Vista do balde e do brao retrtil desmontado; (C) Vista superior do balde coletor 84
Figura 11. Batiscafo: (A) Batiscafo fechado; (B) Esquema ilustrativo em corte do
equipamento; (C) Batiscafo aberto
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Figura 16. Garrafa de van Dorn de fluxo horizontal: (A) Garrafa desmontada;
(B) Garrafa montada 87
Figura 17. Armadilha de Schindler-Patalas
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Figura 18. Rede de plncton: (A) Vista frontal da rede e copo coletor;
(B) Vista lateral da rede e copo coletor
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Figura 19. Copo coletor de rede de plncton: (A) Inox; (B) PVC
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Figura 22. Pegador Ekman-Birge, modificado por Lenz: (A) Vista lateral
do equipamento montado; (B) Vista frontal do equipamento fechado com
fracionador de sedimento inserido
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Figura 38. Substrato artificial do tipo cesto preenchido com pedra de brita
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Figura 40. Substrato artificial do tipo flutuador, com lminas de vidro: Detalhe
do fio nilon de sustentao do flutuador
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Figura 51. Diferentes armadilhas Tipo Covo: (A) Armadilha de forma cilndrica;
(B) Armadilha para pesca da lagosta; (C) Armadilha para peixes de pequeno porte em rios 127
Figura 52. Rede de arrasto manual: (A) Foto da rede de arrasto manual
em operao; (B) Esquema da rede de arrasto manual
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Figura 54. Rede de arrasto manual do tipo saco: A) Foto da rede de arrasto
manual tipo saco em operao; (B) Esquema do detalhe do saco
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Figura 55. Tarrafa: (A) Tarrafa em uso; (B) Vista superior da tarrafa
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Figura 59. Coleta de amostras de gua superficial: (A) Disposio dos frascos
com identificao; (B) Distribuio da amostra em todos os frascos; (C) Frascos
preechidos com amostra
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Figura 64. Coleta de amostra com balde de ao inox para Teste de Ames
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Figura 67. Coleta de amostra de gua recreacional (mar) para anlise microbiolgica 149
Figura 68. Sistema Porta Filtro para Filtrao de Amostras para Ensaio
de Clorofila a e Feofitina a em Laboratrio
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Figura 69. Sistema Porta Filtro para Filtrao de Amostras para Ensaio
de Clorofila a e Feofitina a em Campo
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Figura 81. Coleta de amostras para Perifton com perifitmetro com escova,
modificado por VIS: (A) Introduo do amostrador no local selecionado, (B) Retirada
do perifiton com a escova; (C) Bombeamento da gua e perifiton raspado
e preenchimento do frasco
168
Figura 82. Coleta de amostras para Perifton. (A) Flutuador de Lminas de vidro;
(B) Retirada do Flutuador de Lminas de vidro
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Figura 97. Calha Parshall: (A) Vista superior em corte de uma calha Parshall;
(B) Vista lateral em corte longitudinal de uma calha Parshall
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Figura 98. Vertedores de parede delgada: (A) Soleira delgada; (B) Soleira espessa
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Figura 107. Mtodo das Coordenadas Geomtricas do Jato: (A) Vista em corte
longitudinal do tubo; (B) Detalhe do corte frontal do tubo 277
Figura 108. Aplicao do Mtodo das Coordenadas Geomtricas do Jato
a canalizaes inclinadas
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279
279
Figura 111. Mtodo Califrnia Modificado: (A) Tubo horizontal; (B) Tubo inclinado
280
lista de tabelas
Tabela 1. Comparao entre recipientes de vidro (borossilicato) e polietileno,
polipropileno ou outro polmero inerte.
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ANEXOS
Tabela A1. Armazenamento e preservao de amostras para ensaios fsico-qumicos
inorgnicos - gua e Sedimento
291
Tabela A2. Armazenamento e preservao de amostras para ensaios de compostos
qumicos orgnicos gua e Sedimento
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313
prefcio
Entre os desafios da rea ambiental do Pas, o conhecimento sobre
a qualidade das guas est entre os mais relevantes e emblemticos.
Informaes esparsas ou inexistentes, ausncia de redes de monitoramento adequadas em termos de frequncia, parmetros e representatividade em nmero de pontos de amostragem dificultam um
diagnstico mais preciso sobre a realidade da condio da qualidade
dos corpos hdricos brasileiros.
O Programa Nacional de Avaliao da Qualidade das guas (PNQA)
surge da percepo de que a gesto integrada dos recursos hdricos requer sistemtico monitoramento tanto da quantidade quanto da qualidade das guas, para contribuir com os objetivos de uma economia em
base ambientalmente sustentvel e socialmente justa.
O PNQA um Programa de parcerias, que envolve, alm da ANA,
outras instituies relacionadas ao monitoramento de qualidade das
guas, especialmente os rgos estaduais de recursos hdricos e de
meio ambiente, as companhias de saneamento e as concessionrias de
empreendimentos hidreltricos.
O objetivo central do PNQA prover sociedade um conhecimento
adequado sobre a qualidade das guas superficiais brasileiras, de forma
a subsidiar os tomadores de deciso, contribuindo, assim, com a gesto
sustentvel dos recursos hdricos. Com isso, o PNQA pretende qualificar
a atuao dos estados e da ANA. Seus objetivos especficos so: eliminar
as lacunas geogrficas e temporais no monitoramento de Qualidade de
gua no Brasil; aumentar a confiabilidade das informaes geradas sobre
qualidade de gua; tornar os dados e as informaes de qualidade de gua
comparveis em mbito nacional; e avaliar, divulgar e disponibilizar sociedade as informaes de qualidade de gua.
O PNQA est estruturado em quatro componentes: a) Elaborao e
Implementao de uma Rede Nacional de Monitoramento de Qualidade das guas; b) Padronizao de Parmetros e de Procedimen-
prefcio
Nos seus 50 anos de atividade, o Banco Interamericano de Desenvolvimento (BID) acumulou experincia valiosa em diversas reas de atuao, tanto no Brasil como nos demais pases da Regio.
O mandato do BID em apoio aos esforos de desenvolvimento dos pases da Amrica Latina e Caribe bastante amplo e sua estratgia se
baseia em dois pilares sobre os quais se constroi o desenvolvimento da
Regio nas prximas dcadas: a reduo da pobreza e da desigualdade; e o crescimento econmico e social sustentado e ambientalmente
sustentvel. A gesto adequada dos recursos hdricos e a garantia do
acesso gua toda populao so requisitos essenciais para que se
promova o desenvolvimento calcado nesses dois pilares.
No tema da gua, o BID tem se mostrado um parceiro importante do
Brasil, no s pelo seu carter pioneiro na implantao de programas
de saneamento ambiental e de programas sociambientais integrados,
como tambm no apoio implantao da legislao vigente na rea do
abastecimento de gua, esgotamento sanitrio, drenagem urbana e
gesto de resduos slidos.
Com respeito gesto dos recursos hdricos, o BID junta-se Agncia Nacional de guas (ANA) em uma cooperao voltada ao apoio ao
Programa Nacional de Avaliao da Qualidade das guas PNQA, que ir
prover a sociedade brasileira do conhecimento sobre a qualidade das
guas superficiais e subsidiar os orgos governamentais, nas diversas
esferas, na elaborao de polticas pblicas.
apresentaO
O monitoramento e o diagnstico da qualidade ambiental, bem como
as aes de fiscalizao, envolvem a medida de uma ou mais variveis,
cujos resultados sero utilizados para avaliar as condies de um ambiente e dar subsdios para a tomada de medidas preventivas e corretivas, com base na legislao existente. Nesse sentido, os objetivos do
trabalho, as estratgias de amostragem e os mtodos de anlises a serem empregados, devem ser criteriosamente definidos para se obter
resultados robustos.
A etapa de amostragem crucial nesse processo, pois o material coletado deve representar de forma fidedigna o local amostrado. A seleo
criteriosa dos pontos de amostragem e a escolha de tcnicas adequadas de coleta e preservao de amostras so primordiais para a confiabilidade e representatividade dos dados gerados.
A CETESB sempre esteve na vanguarda desse tema, atenta importncia dos programas e processos de amostragem dentro de suas atividades, de tal forma que em 1988 publicou o Guia de Coleta e Preservao de Amostras de gua, o qual tem sido extensivamente utilizado,
no s no Estado de So Paulo, mas em todo o pas, sendo ainda hoje
referncia em nvel nacional.
Considerando a necessidade de acompanhar a evoluo analtica, com
tcnicas de ponta e limites de quantificao cada vez menores que requerem a inovao tambm das tcnicas de coleta e o avano da utilizao de novas variveis biolgicas e toxicolgicas na rea ambiental,
os tcnicos da CETESB sentiram a necessidade de trabalhar em um
novo Guia de Coleta no intuito de trazer para os profissionais das reas de meio ambiente, saneamento, sade, recursos hdricos e pblico
interessado a sua experincia e conhecimento adquiridos nesses nos
ltimos 23 anos de atividades.
Apensado a esta obra encontra-se um DVD com vdeos que demonstram os procedimentos de coleta e preservao de amostras de gua
destinadas anlise dos parmetros que compem a Rede Nacional de
Avaliao da Qualidade das guas, integrante do Programa Nacional
de Avaliao da Qualidade das guas PNQA.
A adoo desse Guia pela Agncia Nacional de guas como referncia
para os procedimentos de coleta dentro de seu campo de atuao demonstra a responsabilidade da CETESB na sua misso institucional de
transferncia de tecnologia ambiental, colaborando para o desenvolvimento cientfico e tecnolgico do pas.
Eng. OTVIO OKANO
Diretor Presidente da CETESB
sumrio
1 INTRODUO
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2 PLANEJAMENTO DE AMOSTRAGEM
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4.1 Brancos
4.1.1 Branco de Campo e de Viagem
4.1.2 Branco de Equipamentos
4.1.3 Branco de Frascaria
4.1.4 Branco de Sistema de Filtrao
4.2 Duplicata de Campo
4.3 Temperatura de Transporte e Armazenamento
4.4 Incerteza da Amostragem
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77
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5 EQUIPAMENTOS DE AMOSTRAGEM
5.1 Amostradores de Superfcie
5.1.1 Balde de Ao Inox
5.1.2 Coletor com Brao Retrtil
5.1.3 Batiscafo
5.2 Amostradores de Profundidade (coluna dgua)
5.2.1 Garrafas de van Dorn e de Niskin
5.2.2 Armadilha de Schindler-Patalas (Trampa)
5.2.3 Bomba de gua
5.2.4 Redes de Plncton
5.3 Amostradores de Fundo
5.3.1 Pegador de Ekman-Birge
5.3.2 Pegador Petersen e van Veen
5.3.3 Pegador Ponar
5.3.4 Pegador Shipek
5.3.5 Amostrador em Tubo ou Testemunhador
5.3.6 Draga Retangular
5.3.7 Delimitadores
5.3.8 Rede Manual
5.4 Substrato Artificial
5.4.1 Cestos com Pedras (Zoobentos)
5.4.2 Flutuador com Lminas (Perifiton)
5.5 Substrato Natural
5.6 Amostradores de Ncton
5.6.1 Aparelhos de Pesca Passivos
5.6.2 Aparelhos de Pesca Ativos
5.6.3 Manuteno e Cuidados com os Equipamentos de Pesca
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9 ENSAIOS EM CAMPO
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216
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241
10 MEDIO DE VAZO
10.1 Medio de Vazo em Canais Abertos
10.1.1 Mtodo Volumtrico
10.1.2 Medio com Flutuadores
10.1.3 Mtodo Convencional com Molinete Hidromtrico
10.1.4 Mtodo Acstico
10.1.5 Mtodo do Traador
10.1.6 Medio com Dispositivos de Geometria Regular
10.2 Medio de Vazo com Dispositivos Instalados em Tubos
10.2.1 Medidor Venturi
10.2.2 Medio com Bocais e Orifcios
10.2.3 Tubo de Pitot
10.2.4 Medidor Magntico
10.2.5 Rotmetro
10.3 Medio de Vazo em Tubos com Descarga Livre
10.3.1 Mtodo das Coordenadas Geomtricas do Jato
10.3.2 Mtodo Califrnia
11 BIBLIOGRAFIA
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278
281
Anexos
anexo 1 PROCEDIMENTOS PARA O ARMAZENAMENTO
E PRESERVAO DE AMOSTRAS POR ENSAIO
anexo 2 GLOSSRIO
Anexo 3 resoluo ana n 724/2011
289
315
323
captulo
1 INTRODUO
A presente publicao rene o conhecimento tcnico para realizao
de coleta e preservao de amostras de guas brutas, tratadas,
residurias, sedimentos e biota aqutica, visando fiscalizao,
controle e a caracterizao da qualidade ambiental.
A coleta e preservao de amostras infelizmente ainda so consideradas como atividades simples, que no exigem qualquer critrio ou conhecimento cientifico. Essa percepo completamente falha, porque
uma amostra, por definio, representa o prprio ambiente estudado
e, assim, a sua coleta exige profundo conhecimento tcnico e cientfico,
o que significa contar com recursos humanos altamente treinados e capacitados para desenvolverem as atividades em campo.
A definio dos usos previstos para o corpo dgua, o conhecimento
dos riscos sade da populao, os danos aos ecossistemas, a toxicidade das substncias qumicas, os processos industriais e as medidas de vazo, somam algumas das informaes bsicas necessrias
para se definirem as tcnicas e as metodologias de coleta que sero
utilizadas, a definio dos locais de amostragem e a seleo de parmetros que sero analisados. Sem isso, qualquer programa para avaliar
a qualidade ambiental pode gerar dados no representativos sobre a
rea de estudo.
Na escolha do local adequado para o programa de amostragem importante considerar que a qualidade de um corpo dgua varia conforme o local (espacial) e o decorrer do tempo (temporal). Para garantir a
homogeneidade e representatividade do local de amostragem proposto, as aes a serem tomadas devem ser cuidadosamente planejadas,
como detalhado na Figura 1.
introduo
31
local HOMOGNEO
local no homognEo
selecionar locais
alternativos
no se obtendo locais
alternativos, definir
diferentes pontos de
coleta no mesmo local
verificar se o programa
economicamente vivel
iniciar o programa de
amostragem e anlises
32
introduo
33
DEFINIO CLARA
DOS OBJETIVOS
PLANO DE AMOSTRAGEM
REAVALIAO DA METODOLOGIA
E INTERPRETAO DE DADOS
34
captulo
2 PLANEJAMENTO DE AMOSTRAGEM
A caracterizao de um ecossistema aqutico uma tarefa complexa e
envolve grande nmero de variveis, o que pode conduzir elaborao
de programas de amostragem com extenso e recursos super dimensionados e uma relao custo/beneficio inadequada.
Estabelecer um plano de amostragem apenas uma das etapas necessrias caracterizao do meio a ser estudado, mas dele dependem
todas as etapas subsequentes: ensaios laboratoriais, interpretao de
dados, elaborao de relatrios e tomada de decises quanto qualidade desses ambientes.
Os responsveis pela programao, bem como os tcnicos envolvidos
na execuo dos trabalhos de coleta, devem estar totalmente familiarizados com os objetivos, metodologias e limitaes dos programas de
amostragem, pois as observaes e dados gerados em campo ajudam
a interpretar os resultados analticos, esclarecendo eventualmente dados no-conformes.
planejamento de amostragem
35
36
A intensidade dessas variaes pode ser reduzida, por exemplo, medida que o ponto de amostragem se afasta do ponto de lanamento.
Portanto, para o estabelecimento do instante e da frequncia de coleta de amostras, deve-se conhecer a variabilidade temporal de cada
parmetro, por local de amostragem. A partir do perfil dessa variabili-
planejamento de amostragem
37
Equao 1
38
planejamento de amostragem
39
40
a) Estratificao trmica vertical, decorrente de variao da temperatura ao longo da coluna dgua e do encontro de massa de gua;
b) Zona de mistura, formada por dois ou mais tipos de guas que esto em processo de mistura (rio logo a jusante da descarga de um
efluente ou tributrio) (Figura 4), sendo que a coleta deve ser realizada aps a completa mistura (Fig. 4, trecho A-A);
c) Distribuio heterognea de determinadas substncias ou organismos em um sistema hdrico homogneo. Isso ocorre quando os materiais no dissolvidos, com densidade diferente da gua, tendem
a ficar heterogeneamente distribudos (por exemplo, o leo tende
a flutuar na superfcie da gua, enquanto os slidos em suspenso
tendem a se depositar) ou quando ocorrem reaes qumicas ou
biolgicas na coluna dgua, como o crescimento de algas nas camadas superiores em funo da penetrao de luz, com as consequentes mudanas no pH e concentrao de oxignio dissolvido.
planejamento de amostragem
41
42
s vezes, os locais de amostragem podem ser escolhidos erroneamente, mais pela convenincia do que por sua adaptao a uma amostragem representativa. As pontes, por exemplo, so usadas para amostragem em rios devido sua acessibilidade, mas nem sempre so os locais
mais apropriados, pois sua presena pode interferir ou alterar fatores
bsicos do corpo dgua. Entretanto, esta pode ser uma opo quando
o local adequado de amostragem for totalmente invivel.
2.1.5.2 gua Tratada
O princpio que orienta a amostragem o de que as caractersticas da
gua so modificadas em seu percurso nos sistemas e nas solues alternativas de abastecimento de gua. Essas variaes necessitam ser
conhecidas, pois fornecem importantes elementos para: (1) subsidiar a
avaliao do risco ao consumidor; (2) permitir a correo do problema
especfico de contaminao, bem como os problemas operacionais geradores da anomalia.
Para o controle de qualidade da gua para consumo humano devem ser
considerados na definio dos pontos e locais de coleta: (i) o monitoramento operacional para avaliar o desempenho das medidas de controle
nas diversas etapas de tratamento, desde a captao no manancial at o
consumidor, e (ii) o monitoramento para garantir que o processo de tratamento como um todo esteja operando de forma segura (verificao).
No estabelecimento da frequncia de amostragem para um monitoramento mais global da gua de consumo humano existe a necessidade
de se realizar um balano dos benefcios e custos de se obter um nmero maior de informaes. O nmero de amostras e a frequncia de
amostragem so geralmente baseados na populao abastecida ou no
volume de gua distribudo, para refletir o risco populao. A frequncia de anlises para os parmetros individuais ir tambm depender da
planejamento de amostragem
43
variabilidade da qualidade. Requer-se uma maior frequncia de anlise dos parmetros microbiolgicos do que dos fsico-qumicos, isso
porque episdios curtos de contaminao microbiolgica podem levar
facilmente a surtos de doenas gastrointestinais nos consumidores,
enquanto episdios de contaminao qumica, que poderiam constituir
um risco agudo sade, so raros (WHO, 2011).
No Captulo 7 encontram-se detalhes sobre os procedimentos para o planejamento e execuo de amostragem de guas de consumo humano.
2.1.5.3 Sedimento
A seleo dos pontos de coleta de sedimento deve considerar, alm
do objetivo do estudo, os tipos de ambiente, os locais de lanamento
da carga de poluentes e os padres de vazo, velocidade e sentido da
corrente. Muitos estudos de sedimento aplicam a abordagem que utiliza um ponto ou condies de referncia dentro de uma determinada
regio ou bacia hidrogrfica. O ponto de referncia corresponde a um
ambiente livre da ao antrpica ou o menos impactado dentro da rea
de estudo. fundamental que as caractersticas fsicas, geolgicas e
hidrolgicas, entre os pontos a serem comparados sejam compatveis.
Assim, dados como granulometria, teor de matria orgnica e umidade do sedimento, tipo e grau de preservao da cobertura vegetal da
margem, tipo de hbitat amostrado e ordem do rio devem ser similares
entre o ponto de referncia e os pontos a serem diagnosticados. So
definidas as condies consideradas ideais, estabelecendo-se valor ou
faixa de valor, para cada parmetro, que seria esperado em um ambiente preservado.
Qualquer que seja o tipo de ambiente amostrado (rios, lagos, reservatrios, esturios e oceanos), a coleta para avaliao da qualidade de sedimentos (biolgica, fsica e qumica) geralmente ocorre nas reas de
deposio de sedimentos finos (argila), j que normalmente so nesses
locais que os contaminantes so retidos e a comunidade bentnica
mais desenvolvida. Em lagos, reservatrios e esturios o acmulo de
partculas finas ocorre na regio mais profunda; em rios, nas margens
deposicionais e nas reas de remansos. A margem deposicional localiza-se no lado oposto ao da erosional, apresentando declive mais suave
e, muitas vezes, bancos de macrfitas enraizadas. Remansos ocorrem
em trechos mendricos e pantanosos.
44
planejamento de amostragem
45
46
sua representatividade. Aps ter sido determinado, esse limite serve para orientar e avaliar se a preciso e a exatido do mtodo analtico escolhido atende aos objetivos do plano. Normalmente, para
embasar substancialmente as decises ambientais, recomendvel que o limite de quantificao de um mtodo seja pelo menos
50% menor do que a concentrao mnima de interesse. Quando
no existirem mtodos oficiais (USEPA, Standard Methods, ISO,
etc) que atendam concentrao mnima de interesse do analito
recomenda-se adotar o mtodo dentre estes que melhor atenda a
esse limite.
Incerteza de medio: caracteriza a disperso de valores associada ao resultado, que podem ser razoavelmente atribudos ao
mensurando (amostras). usada para avaliar a exatido, preciso
e confiabilidade de um resultado analtico. A definio dos valores
mximos de incerteza dos resultados deve ser estabelecida juntamente com a concentrao mnima de interesse e deve ser usada para auxiliar na escolha das metodologias analticas adotadas.
planejamento de amostragem
47
captulo
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55
ensaios microbiolgicos, fsico-qumicos orgnicos e inorgnicos, biolgicos e toxicolgicos. Os ensaios que permitem esta tcnica de preservao constam no Anexo 1.
Condies
Operacionais
Interferncia
com a amostra
Peso
Pesado
Leve
Resistncia
quebra
Muito Frgil
Durvel
Limpeza
Fcil
Alguma dificuldade na
remoo de componentes
adsorvveis
Sim
Esterilizvel
56
Vidro (Borossilicato)
57
58
Recomenda-se, para cada lote, a realizao do ensaio de branco de lavagem para todos os metais de interesse, utilizando-se a mesma tcnica que ser empregada na determinao.
Esta lavagem empregada nos recipientes para os ensaios de cromo
hexavalente, metais, semimetais e metais dissolvidos (Anexo 1).
59
6.
7.
8.
9
60
6.
61
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63
Figura 6. Dimenses do tecido de gaze para a confeco da mecha para coleta de amostras para
anlise de patgenos.
(a)
(b)
Figura 7. Mecha empregada na tcnica de Moore: (a) Esquema; (b) foto da mecha de gase com
meio de transporte (Carry Blair) (Foto: Carlos Jesus Brando/CETESB).
64
1.
2.
3.
4.
5.
6.
7.
8.
65
66
3.4.3 Embarcaes
A utilizao de embarcaes para coleta de amostras em rios, represas,
reservatrios, reas estuarinas e no mar muito frequente. Por isso, a
verificao das condies gerais da embarcao, da carreta e dos seus
acessrios importante para se evitar atrasos e acidentes durante o
trajeto e o percurso embarcado at o local de amostragem. Devem ser
verificadas as condies de funcionamento do conjunto de equipamentos. So itens obrigatrios: motor, tanque e mangueira de combustvel,
bateria, tampes de casco, remos, colete salva-vidas em nmero suficiente para toda a tripulao, ncora, extintor de incndio, cordas, luzes de sinalizao noturna da embarcao e da carreta e estepe para
a carreta. Recomenda-se ainda outros acessrios, como bssola, ecobatmetro, GPS, telefone celular, sistema de radiocomunicao, sinalizadores de fumaa colorida, alm de peas de manuteno bsica do
motor (velas, caixa de ferramentas, leo 2 tempos para o motor etc.).
Toda documentao da embarcao e da carreta, bem como a habilitao nutica dos operadores das embarcaes, devero estar em ordem. Deve-se levar em considerao a compatibilidade da localizao
dos pontos com a categoria da habilitao nutica do condutor.
Quando o trabalho exigir a operao da embarcao longe da costa
ou em reas, rios ou reservatrios, sob jurisdio da Marinha do
Brasil necessrio estabelecer um ponto de apoio em terra (marinas,
barragens, clubes, Capitania dos Portos, Polcia Militar/Ambiental,
etc.), informando o plano de trabalho e a rota de navegao, um nmero
de celular ou a frequncia do rdio para contato. Recomenda-se, ainda,
obter informaes prvias sobre as condies meteorolgicas da
regio e ter em mos mapas ou cartas nuticas e tbua de mars. No
caso de amostragem de longa durao, importante ter a bordo gua
potvel e alimentao leve.
Recomenda-se que a equipe de trabalho tenha treinamento em natao bsica e sobrevivncia de nufragos.
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captulo
75
4.1 Brancos
So controles realizados para avaliar a presena de contaminao em
partes especficas dos procedimentos de coleta. Normalmente usada
gua deionizada, com comprovada iseno dos compostos que sero
avaliados. Nesse tipo de controle, a presena de resultados positivos
para um analito especfico pode indicar que ocorreu contaminao similar nas demais amostras.
76
77
Equao 2
78
ponto de coleta
amostra 1
anlise 1
amostra 2
anlise 2
anlise 3
anlise 4
Clculo da incerteza
A incerteza obtida por meio do desvio padro relativo (RSD), que
calculado pela diferena relativa entre as duplicatas de cada etapa do
esquema proposto na Figura 8 (NORWAY, 2007, p. 18-19).
Equao 1
79
de cada duplicata:
Equao 2
A seguir, calcular a mdia da diferena relativa, d, das n duplicatas realizadas
O desvio padro relativo, RSD, calculado usando a constante estatstica de 1,128 (quando se analisa duplicatas):
A Tabela 2 resume os controles de qualidade requeridos no processo
de amostragem.
80
81
No Aplicvel
Item 4.1.3
Item 4.1.4
No
Aplicvel
Contaminao nos
frascos e avaliao
dos procedimentos de
lavagem
Contaminao durante
o procedimento de
filtrao
Preciso e
repetitividade dos
procedimentos de
coleta
Branco de
frascaria
Branco do
sistema de
filtrao
Duplicata de
Campo
Branco de
equipamentos
Contaminao cruzada
Preparo de
3 frascos A,
B e C (item
4.1.1)
Ao no
laboratrio
Validao da
lavagem
item 4.1.2
Contaminao durante
o transporte
Contaminao
ambiental
Contaminao
investigada
Branco de campo
e de viagem
Tipo de Controle
Item 4.2
No Aplicvel
1% a 4% do lote avaliado
1% a 4% do lote avaliado
Recomendao mnima
No Aplicvel
Ao em campo
captulo
5 EQUIPAMENTOS DE AMOSTRAGEM
Nesse captulo so apresentados os diversos tipos de equipamentos
de amostragem, sendo que as metodologias de coleta e as peculiaridades esto detalhadas nos captulos especficos de amostragem de
guas superficiais, sedimentos, guas tratadas, efluentes lquidos e
corpos hdricos receptores.
Os equipamentos empregados nas determinaes em campo e na medio de vazo sero tratados em captulos especficos.
equipamentos de amostragem
83
(A)
(B)
(c)
Figura 10. Coletor com brao retrtil: (a) vista lateral do equipamento montado; (B) vista do
balde e do brao retrtil desmontado; (C) vista superior do balde coletor (Fotos: Carlos Jesus
Brando/CetesB).
84
5.1.3 Batiscafo
Esse equipamento empregado para coletar amostras que no podem
sofrer aerao, como aquelas destinadas aos ensaios de oxignio dissolvido
e sulfetos, e permite coletar amostras superficiais ou subsuperficiais at
30 cm da lmina dgua. Coletas abaixo desta profundidade devem ser
realizadas com amostradores de profundidade.
Consiste de um tubo cilndrico, confeccionado em ao inox AISI 316L
polido (Fig. 11), em cujo interior coloca-se um frasco de vidro de boca
estreita e tampa esmerilhada de 300mL (frasco de DBO). A gua a ser
amostrada entra por um tubo localizado na parte superior central da
tampa e atinge o interior do frasco, permitindo que o ar contido seja
expulso por um orifcio lateral medida que ele vai sendo preenchido
com gua. O volume do batiscafo permite uma renovao da gua dentro do frasco de DBO, removendo assim todo o ar que poderia alterar
os resultados.
(a)
(b)
(c)
Figura 11. Batiscafo: (A) Batiscafo fechado; (B) Esquema ilustrativo em corte do equipamento;
(C) Batiscafo aberto (Fotos: Carlos Jesus Brando/CETESB).
equipamentos de amostragem
85
Mergulha-se a garrafa aberta em ambas as extremidades e, aps atingir a profundidade desejada, solta-se o mensageiro (Fig.14), que fecha
hermeticamente o amostrador. Essas garrafas podem ser utilizadas
para coleta tanto de fluxo vertical como horizontal, dependendo do sistema de desarme (Fig.15 e Fig.16). Para estudos de microdistribuio,
devem ser empregadas as garrafas de fluxo horizontal, que podem ser
arranjadas em srie.
(a)
(b)
86
(a)
(b)
Figura 15. Garrafa de van Dorn de fluxo vertical: (A) Garrafa desmontada; (B) Garrafa montada
(Foto: Carlos Jesus Brando/CETESB).
(a)
(b)
Figura 16. Garrafa de van Dorn de fluxo horizontal: (A) Garrafa desmontada; (B) Garrafa
montada (Fotos: Carlos Jesus Brando /CETESB).
equipamentos de amostragem
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(b)
(a)
Figura 18. Rede de plncton: (A) Vista frontal da rede e copo coletor; (B) Vista lateral da rede
e copo coletor (Fotos: Carlos Jesus Brando /CETESB).
(a)
(b)
Figura 19. Copo coletor de rede de plncton: (A) Inox; (B) PVC (Foto: Carlos Jesus Brando /
CETESB).
equipamentos de amostragem
89
90
equipamentos de amostragem
91
(b)
Figura 21. Pegador Ekman-Birge: (A) Equipamento desmontado; (B) Equipamento montado
(Fotos: Csar Augusto M. Roda/CETESB).
92
Para armar o pegador, as garras devem ser puxadas para cima e um anel
terminal ligado ao cabo de ao atado s garras deve ser enganchado
em um pino localizado no topo do amostrador. O amostrador deve ser
imerso perpendicularmente ao barco (que dever estar ancorado)
ou plataforma fixa de onde for lanado. Uma vez no fundo, quando
a corda estiver perfeitamente reta e esticada, lanar o mensageiro
pela corda, que ativar o mecanismo de desarme, provocando o fechamento das garras e a captura do sedimento. preciso cuidado na
armao do pegador, pois no existem travas de segurana e o fechamento se d rapidamente.
O pegador Ekman-Birge necessita de pesos adicionais para sua perfeita penetrao em sedimentos mais grossos (arenosos), locais muito
profundos ou com correnteza. Em locais com sedimentos finos (silte e
argila, predominantemente), esse pegador tende a aprofundar-se demais, sendo necessrio lanar o mensageiro assim que este alcana o
fundo, a fim de evitar o transbordamento da amostra.
A verso modificada por Lenz (Fig. 22) permite o fracionamento da
amostra de sedimento. Apresenta fendas horizontais equidistantes
em um dos lados da caixa, onde encaixada uma chapa inteiria
verticalmente para impedir a perda do material coletado. Para o
fracionamento da amostra, essa chapa deve ser retirada e chapas
adicionais de ao inoxidvel (de dimenses similares seco
transversal do pegador) so inseridas horizontalmente nas
fendas laterais, de modo a isolar somente a camada de sedimento
de interesse (desprezando-se o restante).
equipamentos de amostragem
93
(a)
(b)
Figura 22. Pegador Ekman-Birge, modificado por Lenz: (A) Vista lateral do equipamento montado;
(B) Vista frontal do equipamento fechado com fracionador de sedimento inserido (Fotos: Csar
Augusto M. Roda/CETESB).
94
O pegador van Veen difere do Petersen original por possuir um sistema de fechamento formado por corda ou corrente, e caamba em semicrculo (Fig. 24). A fixao dos braos na borda das garras fornece
maior estabilidade na descida e no fechamento deste pegador, com
relao ao pegador Petersen original. A presena de orifcios no topo
da caamba minimiza a formao de ondas de choque na descida, evitando a lavagem da camada superficial do sedimento e o afastamento
da epifauna, e permitindo maior velocidade de operao.
equipamentos de amostragem
95
96
equipamentos de amostragem
97
(a)
(b)
Figura 26. Pegador Shipek - (A) Desmontado; (B) Montado (Foto: CETESB).
98
O manuseio adequado normalmente requer dois tcnicos para perfeita estabilidade do equipamento, principalmente em locais com correnteza e mais profundos, e os modelos oceanogrficos, de maior porte,
necessitam de guincho. Podem formar ondas de choque, minimizadas
com a diminuio da velocidade de descida do equipamento que, por
outro lado, pode provocar uma menor profundidade de penetrao.
Em locais com correnteza ou profundos, recomenda-se que o modelo tenha aletas (para proporcionar maior hidrodinamismo) e permita
a utilizao de pesos adicionais (se possvel no meio do equipamento),
para evitar a inclinao durante a sua descida e aumentar a penetrao
no substrato, respectivamente.
equipamentos de amostragem
99
100
5.3.7 Delimitadores
Embora tenham sido concebidos para amostragem quantitativa de
bentos e macrfitas, os delimitadores so mais utilizados em estudos
qualitativos ou semiquantitativos de locais rasos de diversos ambientes
(de 30cm a 70cm de profundidade, em gua doce, esturio e marinho),
costes rochosos e manguezais, por definirem uma rea de coleta. No
caso desses equipamentos, a experincia do profissional fundamental
para que uma boa amostragem seja realizada.
Consistem de uma armao de rea definida, na qual pode estar acoplada uma rede. Quanto menor a malha da rede, maior ser a resistncia correnteza, maior o refluxo e, consequentemente, maior a perda
de material. A malha de 0,25mm retm a maioria dos estdios larvais
de insetos aquticos, mas malhas de 0,50mm a 0,90mm so as mais utilizadas para evitar o refluxo.
O delimitador do tipo Surber (Fig. 30) consiste em uma rede que se
mantm aberta por uma moldura quadrada, perpendicular a outra
moldura de igual tamanho. Quando em operao, a moldura que
suporta a rede fica em posio vertical enquanto que a moldura
horizontal, que corresponde rea de amostragem, pressionada
manualmente contra o fundo. o mais usado e tambm o mais indicado
para a amostragem em locais de difcil acesso, pois dobrvel e mais
leve, o que facilita o seu transporte em terreno acidentado.
equipamentos de amostragem
101
102
equipamentos de amostragem
103
Figura. 34. Mquina fotogrfica montada com lente close-up, suporte com delimitador de
enquadramento e flashes (Foto: Guiomar J. Fornasaro/CETESB).
104
equipamentos de amostragem
105
106
equipamentos de amostragem
107
Figura 38. Substrato artificial do tipo cesto preenchido com pedra de brita (Foto: Monica L.
Kuhlmann/CETESB).
Na instalao, cada cesto deve ser preso pela ala a uma corda de nilon, fixada em um ponto da margem pela outra extremidade. Como
ponto de fixao podem ser usadas rvores ou, quando essas no
ocorrerem, estacas de madeira. importante camuflar (com barro
ou vegetao, por exemplo) tanto as estacas quanto as partes expostas da corda. As rplicas de substrato devem ser colocadas em
pontos diferentes, selecionados de forma aleatria com distncia mnima de 2 metros, mas prximos margem. A localizao dos cestos
deve ser registrada em um croqui ou registro fotogrfico do local de
coleta para facilitar seus resgates.
Como medida preventiva perda de animais por lavagem pelo filme
de tenso superficial da gua, pode-se (a) costurar um pedao de tela
no fundo e nas laterais do cesto; (b) colocar uma rede manual sob o
cesto, antes de retir-lo da gua, lavando o material aprisionado na
rede no saco plstico, onde o cesto for acondicionado; (c) acondi-
108
(b)
Figura 39. Substrato artificial do tipo flutuador, com lminas de vidro: (A) Vista superior do
flutuador; (B) Vista do flutuador instalado prximo margem (Foto: Rita Cerqueira Ribeiro de
Souza/CETESB).
equipamentos de amostragem
109
Figura 40. Substrato artificial do tipo flutuador, com lminas de vidro: Detalhe do fio nilon de
sustentao do flutuador (Foto: Rita Cerqueira Ribeiro de Souza/CETESB).
110
Figura 41. Perifitmetro com escova -VIS, 1997, modificado (Foto: Rita Cerqueira Ribeiro de
Souza/CETESB).
equipamentos de amostragem
111
AMBIENTE
USO
PEGADORES
Ponar
marinho e estuarino.
gua doce rios
profundos e margens
de reservatrios.
Petersen ou van
Veen modificado
marinho e estuarino.
gua doce rios
profundos e margens
de reservatrios.
estuarino.
gua doce regio
profunda de
reservatrios e regies
de fraca correnteza
em rios.
Ekman-Birge
112
VANTAGENS
DESVANTAGENS
PEGADORES
equipamentos de amostragem
113
AMBIENTE
USO
REDES e DELIMITADORES
Simples ou
mltiplo
Manual
114
marinho e estuarino.
gua doce rios
profundos e regio
profunda de
reservatrios.
marinho, estuarino e
de gua doce rasos.
VANTAGENS
DESVANTAGENS
REDES e DELIMITADORES
Continua...
equipamentos de amostragem
115
AMBIENTE
USO
REDES e DELIMITADORES
Rede para
kick sampling
Hess
Surber
Perifitmetro
com escova
116
riachos rasos
(profundidade inferior
a 32 cm) de correnteza
moderada.
riachos rasos
(profundidade inferior
a 32 cm) de correnteza
moderada.
riachos rasos
(profundidade inferior
a 32 cm) de correnteza
moderada.
em substrato consolidado.
serve para amostragem
quantitativa e qualitativa da
comunidade periftica.
VANTAGENS
DESVANTAGENS
REDES e DELIMITADORES
a amostra de fcil
processamento analtico.
de fcil construo e
operao.
equipamento de baixo
custo.
pode ser usado em banco
de macrfitas.
permite padronizao da
rea amostral.
de fcil manipulao.
um equipamento de
fcil confeco e custo
relativamente baixo.
equipamentos de amostragem
117
AMBIENTE
USO
SUBSTRATO ARTIFICIAL
118
Cesto com
pedras
Flutuador com
lminas
VANTAGENS
DESVANTAGENS
SUBSTRATO ARTIFICIAL
padroniza o substrato de
coleta.
a amostra de fcil
processamento analtico.
de fcil construo e
operao.
um equipamento de baixo
custo.
equipamentos de amostragem
119
120
equipamentos de amostragem
121
122
Figura 45. Rede de espera ancorada no fundo (Fonte: American Fisheries Society - Esquema
utilizado com permisso).
Espinhel ou linhada
H uma grande variedade de espinhis e, basicamente, so constitudos de uma linha mestra ao longo da qual se aplicam linhas secundrias com anzis. A quantidade de linhas secundrias e o tipo de anzol
vo depender das espcies de peixes a serem capturadas. O espinhel
de superfcie possui bias ao longo da linha mestra, sendo suas extremidades presas a boas separadas e ancoradas ou presas em troncos,
pedras ou qualquer outro suporte; o espinhel de fundo no apresenta
bias ao longo da linha mestra (Fig. 46).
equipamentos de amostragem
123
Figura 46. Exemplos de espinhis (Fonte: American Fisheries Society - Esquema utilizado com
permisso).
124
equipamentos de amostragem
125
Cesto ou canastra
Armadilha de forma varivel, podendo ser cnica, cncava ou em fundo
de saco. Sua confeco tambm varivel, podendo ser de taquara
tranada, arame tranado ou aros de arame recobertos de malhagem
de algodo (Figs. 49 e 50).
126
Covo
Tipo de armadilha, de forma cilndrica ou cnica, que permite a
entrada do peixe, mas no a sada, podendo ser usado com ou sem isca.
A entrada do covo de forma cnica, com o vrtice voltado para o
interior, sendo flexvel de modo a permitir a entrada do peixe. Na
sua confeco emprega-se tela metlica, arame, taquara ou arame
revestido de malha de nilon, algodo etc. (Fig. 51).
(a)
(c)
(b)
Figura 51. Diferentes armadilhas Tipo Covo: (A) Armadilha de forma cilndrica; (B) Armadilha
para pesca da lagosta; (C) Armadilha para peixes de pequeno porte em rios (Fonte: American
Fisheries Society Esquema utilizado com permisso).
equipamentos de amostragem
127
(b)
Figura 52. Rede de arrasto manual: (A) Foto da rede de arrasto manual em operao; (B)
Esquema da rede de arrasto manual (Fonte: American Fisheries Society Foto e esquema
utilizados com permisso).
128
Figura 53. Rede de arrasto por embarcao (Fonte: American Fisheries Society Esquema
utilizado com permisso).
Rede de saco
Consta de um pano de confeco semelhante a da rede de espera.
No seu centro forma-se um saco semelhante a um coador, com malha
de dimetro maior que o das extremidades. A sua fixao se faz como a
da rede de espera (Fig. 54).
(a)
(b)
Figura 54. Rede de arrasto manual do tipo saco: A) Foto da rede de arrasto manual tipo saco
em operao; (B) Esquema do detalhe do saco (Fonte: American Fisheries Society Foto e
esquema utilizados com permisso).
Tarrafa
Empregada em locais de pouca profundidade, consta de uma rede de
forma cnica, presa pelo vrtice a um cabo, e cuja base circular provida
de tralha de chumbo, destinada ao fechamento do aparelho quando
o cabo tracionado. O seu lanamento feito de modo que possa
se abrir no ar, atingindo a superfcie da gua na maior rea possvel, e
afundando rapidamente em virtude da tralha de chumbo (Fig. 55).
equipamentos de amostragem
129
(a)
(b)
Figura 55. Tarrafa: (A) Tarrafa em uso; (B) Vista superior da tarrafa (Fotos: CETESB e
Adriana C. C. R. de Deus).
(b)
Figura 56. Pu: (A) Vista lateral (Foto: Adriana C. C. R. de Deus); (B) Equipamento em uso
(Fonte: American Fisheries Society Foto utilizada com permisso).
130
Pesca Eltrica
A pesca eltrica um mtodo de amostragem empregado para fins
cientficos. Esse tipo de coleta normalmente utilizado em ambientes
de guas rasas. A pesca eltrica pode ser empregada a partir de embarcao preparada para esse fim ou por meio de aparelhagem adaptada
para uso mvel, tipo mochila (Fig. 57). Independentemente do equipamento a ser empregado, devem ser observadas as medidas de segurana necessrias para coleta em campo, principalmente as relativas
aos riscos inerentes a descargas eltricas.
Figura 57. Pesca eltrica com aparelhagem do tipo mvel (mochila). Foto: American Fisheries
Society (usado com permisso)
equipamentos de amostragem
131
captulo
133
Figura 58. Localizao genrica de pontos de coleta de gua superficial em grandes cursos de
gua (Fonte: CETESB, 1988).
Legenda: A - Controle na regio superior da rea em estudo (referncia ou background); B Monitoramento de fontes poluidoras no pontuais (exemplo: poluio agrcola); C - Amostragem
de descargas poluidoras no ponto de seu lanamento no corpo receptor; D - Pontos mltiplos
a jusante dos lanamentos, para verificar a sua mistura no sentido lateral; E - Amostragem
em tributrios, na rea de sua desembocadura no corpo receptor em estudo (no esquema,
o monitoramento a montante do tributrio obtido por meio da amostragem em D); F Monitoramento a jusante do tributrio, aps sua mistura no corpo.
134
Em ambientes lnticos (lagos, reservatrios, audes etc.), a programao de amostragem depende no s dos seus usos (recreao, aquicultura, gerao de energia, agricultura, indstria, esgotamento sanitrio, drenagem pluvial e abastecimento pblico), como
tambm dos objetivos do estudo, tais como: taxa de sedimentao,
disperso e degradao de poluentes orgnicos, distribuio e comportamento de metais e pesticidas, eutrofizao e carga de nutrientes, estudos ictiofaunsticos, entre outros. Cada caso requer uma
metodologia especfica, tanto de coleta quanto de ensaios e interpretao de dados.
Para definio dos ensaios a serem realizados nas guas superficiais
(bruta) e sedimento e o enquadramento das classes e usos,
fundamental manter-se atualizado, consultando a legislao vigente
nos sites das instituies responsveis pela sua elaborao e/ou
homologao, como ANA (Agncia Nacional de guas), ANVISA
(Agncia Nacional de Vigilncia Sanitria), CONAMA (Conselho
Nacional do Meio Ambiente), IBAMA (Instituto Brasileiro do Meio
Ambiente), SMA (Secretaria do Meio Ambiente) de cada estado, e
critrios internacionais adotados pela OMS (Organizao Mundial de
Sade), USEPA (Agncia de Proteo Ambiental dos Estados Unidos),
Environment Canada, Comunidade Europia, entre outros.
Nas coletas de gua bruta e sedimento de uma forma geral recomenda-se que:
1. a coleta de gua seja realizada antes da coleta de sedimentos;
2. os primeiros frascos a serem preenchidos de gua do local devem
ser direcionados aos ensaios microbiolgicos, biolgicos e aos que
no podem sofrer aerao, e
3. a gua superficial seja coletada antes da amostra em profundidade.
importante lembrar que, neste guia, considerado como gua
superficial os primeiros 30cm da lmina dgua, e gua em profundidade
aquela coletada na coluna dgua abaixo dos 30cm superficiais e acima
de 1m do fundo.
Para que sejam evitados problemas de contaminao cruzada durante a amostragem, deve-se utilizar materiais de coleta diferentes para
cada amostra, como por exemplo, um balde e uma corda em cada ponto
135
amostrado. Caso isto no seja possvel, esses materiais devem ser lavados em campo com gua destilada ou deionizada e ambientados, ou
seja, enxaguados com gua do local a ser amostrado.
A seguir, sero considerados os procedimentos para a coleta de amostras em gua bruta (camada superficial e em profundidade) e em sedimento para os diversos ensaios. A preservao, tipo de recipiente,
volume requerido e prazo de validade da amostra esto descritos no
Anexo 1.
136
(a)
(b)
(c)
Figura 59. Coleta de amostras de gua superficial: (A) Disposio dos frascos com identificao;
(B) Distribuio da amostra em todos os frascos; (C) Frascos preechidos com amostra (Fotos:
Carlos Jesus Brando/CETESB).
(a)
(b)
Figura 60. Coleta de amostras de gua superficial para anlise de OD: (A) Batiscafo; (B)
Fechamento do frasco (Fotos: Carlos Jesus Brando/CETESB).
(a)
(b)
Figura 61. Procedimento de preservao de amostra: (A) Adio de cido ntrico 1+1 para
preservao de metais pesados; (B) Adio de acetato de zinco para preservao de sulfeto
(Fotos: Carlos Jesus Brando/CETESB).
137
Figura 62. Coleta de amostra em profundidade com garrafa de van Dorn de Fluxo Vertical
(Foto: Carlos Jesus Brando/CETESB).
138
139
Figura 63. Filtrao em campo de amostra para metais dissolvidos (Foto: Carlos Jesus Brando/
CETESB).
6.1.3 Ecotoxicolgicos
Sero abordados os procedimentos de coleta e preservao de amostras para ensaios ecotoxicolgicos com organismos aquticos e de toxicidade aguda com bactria luminescente Vibrio fischeri (Teste Microtox).
Ensaios ecotoxicolgicos so procedimentos nos quais as respostas de
organismos aquticos so usadas para detectar ou avaliar, a presena
ou efeito, de uma ou mais substncias, despejos lquidos ou fatores
ambientais, considerados isoladamente ou em conjunto. Esses ensaios podem ser realizados em condies controladas de laboratrio
ou em campo.
Neste guia so abordados apenas os procedimentos de coleta para
realizao de ensaios ecotoxicolgicos em condies controladas de
laboratrio.
Nesses ensaios os organismos teste so expostos amostra bruta
(gua superficial ou sedimento) ou a vrias concentraes da amostra
em soluo (efluente), por um determinado perodo. Aps o perodo de
140
141
Figura 64. Coleta de amostra com balde de ao inox para Teste de Ames (Foto: Carlos Jesus
Brando/CETESB).
142
6.1.5 Microbiolgicos
A contaminao das guas por excretas de origem humana ou animal
pode torn-las um veculo na transmisso de agentes de doenas
infecciosas. Dessa forma, a vigilncia da qualidade microbiolgica
da gua essencial, sendo requerida pelas legislaes aplicadas
nos mais diversos usos da gua. Embora sejam disponveis mtodos
para determinao dos microrganismos patognicos responsveis
pelas doenas de veiculao hdrica, essas anlises so complexas,
demoradas e dispendiosas. Alm disso, somente pessoas e animais
infectados eliminam esses microganismos, que podem estar em
concentraes extremamente baixas nas amostras de gua e requerem
mtodos especficos de concentrao. Por esse motivo, a pesquisa de
patgenos realizada somente em condies especficas, por exemplo,
na ocorrncia de surtos, em estudos de vigilncia epidemiolgica
ambiental de patgenos, estudos de avaliao de risco microbiolgico,
entre outras. Na rotina para monitoramento da gua e atendimento
das regulamentaes de sua qualidade so realizadas as anlises dos
microrganismos indicadores de poluio fecal, os quais podem indicar
o risco da presena de microrganismos enteropatognicos.
A anlise de indicadores microbianos na gua um mtodo bastante
sensvel e especfico para deteco de poluio de origem fecal, no
sendo adequada a anlise qumica para esse objetivo. As anlises devem ser realizadas com regularidade e frequncia, uma vez que a poluio fecal intermitente e poucas amostragens podem no ser suficientes para detect-la. Deve-se, portanto, dar preferncia a um mtodo
simples, ao invs de vrios mtodos ou um mtodo complexo, embora
143
nem sempre os resultados apresentem uma relao direta com patgenos mais persistentes no ambiente.
Alm de fornecer informaes sobre a presena de contaminao fecal
na gua, as anlises microbiolgicas so teis para se avaliar a eficcia
de mtodos de tratamento para determinados grupos de microrganismos. Por exemplo, a presena de bacterifagos pode indicar que os vrus no foram removidos, e a presena de clostrdios sulfito-redutores
pode estar demonstrando a presena de microrganismos mais persistentes. A contagem de bactrias heterotrficas aerbicas pode fornecer informaes sobre a disponibilidade de nutrientes na gua que
propiciam o crescimento bacteriano, o que pode resultar em problemas estticos, ou na presena de microrganismos patognicos oportunistas, tais como Pseudomonas aeruginosa, Legionella sp e Aeromonas
sp. Para esses, existem tcnicas especficas de deteco, que no so
utilizadas rotineiramente, mas somente quando necessrio para resolver problemas relacionados sua presena.
A coleta de amostras de gua para exame microbiolgico apresenta
tcnica diferenciada em gua bruta e tratada e deve ser realizada sempre antes da coleta de qualquer outro tipo de ensaio ou determinao
de campo, a fim de se evitar o risco de contaminao do local de amostragem com frascos ou amostradores no estreis.
O frasco deve ser preparado previamente no laboratrio, estril e
conter (a) EDTA em quantidade necessria para complexar metais
pesados que possam estar presentes na amostra (por exemplo, cobre),
e (b) tiossulfato de sdio, se houver a suspeita da presena de cloro
livre (Captulo 3 - Ensaios Microbiolgicos). Este frasco no deve ser
ambientado e a coleta deve ser pontual, ou seja, a amostra para ensaio
microbiolgico no deve ser composta.
144
(a)
(b)
Figura 65. Coleta de amostra de gua superficial para anlise microbiolgica: (A) com balde de
ao inox; (B) diretamente do corpo dgua (Foto: Carlos Jesus Brando/CETESB).
145
146
147
Recomenda-se que a periodicidade de amostragem das praias seja estabelecida em funo da poca do ano, frequncia de banhistas e do
ndice de ocupao residencial das regies prximas sua orla. Assim,
as praias mais frequentadas devem ser monitoradas semanalmente.
As praias menos frequentadas, mas que j passam por um processo de
urbanizao em suas imediaes, podem ser avaliadas por meio de monitoramento mensal sem, no entanto, serem classificadas conforme as
categorias preconizadas pela Resoluo Conama relativa ao controle
da qualidade da gua para balneabilidade (CONAMA n 274/00). O
acompanhamento da evoluo da qualidade destas praias deve ser realizado em carter preventivo e, se forem constatados ndices indicadores
de contaminao fecal em quantidades significativas, o monitoramento
deve ser conduzido semanalmente. Na poca de temporada (meses do
vero e das frias escolares), deve ser prevista a intensificao do monitoramento para as praias com maiores ndices de contaminao.
No Estado de So Paulo informaes adicionais sobre a balneabilidade
das praias podem ser obtidas na pagina oficial da CETESB (www.
cetesb.sp.gov.br), especialmente nos Relatrios Anuais Qualidade das
guas Litorneas do Estado de So Paulo, e na pgina da Secretaria
do Meio Ambiente do Estado de So Paulo (www.ambiente.sp.gov.br).
Procedimentos de coleta de amostras para ensaios microbiolgicos, para
avaliao de balneabilidade das praias interiores e litorneas
A coleta deve ser realizada em local com maior frequncia de banhistas;
O tcnico deve adentrar na gua at linha de cintura do banhista;
Remover a tampa do frasco, juntamente com o papel alumnio protetor,
tomando cuidado para evitar sua contaminao pelos dedos das luvas ou
outro material (Fig. 67);
Manter a tampa sobre o frasco no momento da coleta a uma distncia de
aproximadamente 10 centmetros, para evitar a contaminao da parte interna da tampa ou queda de qualquer outro material no interior do frasco;
Encher o frasco com a amostra at aproximadamente (trs quartos) do
seu volume, para possibilitar sua homogeneizao durante o ensaio no laboratrio;
Fechar imediatamente o frasco, fixando muito bem o papel alumnio protetor em volta da tampa;
Identificar a amostra;
Acondicionar a amostra em caixa trmica, sob refrigerao, para transporte.
148
Figura 67. Coleta de amostra de gua recreacional (mar) para anlise microbiolgica (Fonte:
Foto Carlos Jesus Brando/CETESB).
149
150
151
tes, podendo ainda ser utilizada para uma estimativa da biomassa algal,
bem como da produo primria.
Procedimentos de coleta
As amostras para determinao das concentraes de clorofila a e
feofitina a devem ser obtidas preferencialmente em replicata, por ponto
de coleta. A distncia entre as rplicas determinada aleatoriamente.
Estas rplicas so coletadas na superfcie, at 30cm de profundidade.
Deve-se sempre enxaguar o frasco com gua do local antes de introduzir a alquota que servir de amostra para exame. O frasco no deve ser
totalmente preenchido, a fim de facilitar a homogeneizao da amostra
antes da filtragem.
Os recipientes utilizados para o armazenamento de amostras para a
determinao de clorofila devem ser de vidro neutro, devido sensibilidade de algumas algas ao meio alcalino. Utilizar preferencialmente
vidros escuros (frasco mbar de 1L) com tampa rosqueada. No caso
de se utilizar outro tipo de frasco de vidro neutro, este deve ser protegido por folha de papel alumnio, para que no haja penetrao de
luz, evitando o metabolismo fotossinttico, bem como a degradao da
molcula de clorofila. Os frascos plsticos devem ser evitados, pois o
material tende a aderir nas paredes, resultando em perdas nas determinaes.
A amostra deve ser filtrada em campo, imediatamente aps a coleta;
caso isto no seja possvel, deve ser mantida refrigerada at a chegada
ao laboratrio, o que dever ocorrer em um prazo mximo de 48 horas
(ver detalhes no Anexo 1). Quando o pH da amostra for inferior a 6, ou
se considerado necessrio, a amostra pode ser preservada com carbonato de magnsio 1%.
152
Procedimentos para coleta de amostras para ensaio de clorofila a e feofitina a em amostras de profundidade:
Antes da amostragem, deve-se verificar se h anlises correlatas como, por
exemplo, nutrientes, fitoplncton e teste de toxicidade, para se ter o cuidado
de distribuir alquotas da mesma amostragem nos diferentes frascos;
Aps a coleta com garrafa de van Dorn, desconectar a mangueira de ltex da
garrafa;
Desprezar a gua contida na mangueira de ltex, e transferir para um frasco
de vidro, sendo que este no deve ser totalmente preenchido para que possa ser feita a homogeneizao de seu contedo no laboratrio;
Caso a filtrao no possa ser realizada no local, a amostra deve ser imediatamente armazenada ao abrigo da luz e transportada em caixa trmica com
gelo, nunca excedendo o prazo de 48 horas aps a coleta, para ser filtrada.
153
Procedimentos para filtrao das amostras para ensaios de clorofila a e feofitina a em campo:
Materiais:
Membrana filtrante (47mm de dimetro) de fibra de vidro ou membrana
filtrante de celulose hidroflica com porosidade entre 0,45mm e 1,0mm.;
Conjunto para filtrao a vcuo para membranas de 47mm de dimetro
(Figs. 68 e 69);
Pina de ponta reta, de ao inoxidvel, borda plana;
Envelope de papel pardo do tipo kraft, para armazenar o filtro com o contedo filtrado;
Proveta de 500mL a 1L;
Pisseta com gua destilada;
Bomba de vcuo, para filtragem sob presso (Figs. 70 e 71);
Frasco envolvido em papel alumnio ou dessecador, contendo slica gel,
onde os envelopes com as amostras so armazenados e mantidos sob
refrigerao.
Procedimentos:
Homogeneizar a amostra por cerca de dez vezes antes de iniciar a filtrao.
O volume de gua a ser filtrado pode variar de 0,05L a 1L, dependendo
da concentrao de organismos ou partculas em suspenso existentes na
amostra. Filtrar a maior quantidade possvel, preferencialmente todo o volume coletado, e anotar esta informao (volume filtrado);
Filtrar em membrana (47mm de dimetro) de fibra de vidro ou membrana
filtrante de celulose hidroflica com porosidade entre 0,45mm e 1,0mm.;
Este processo no deve exceder 10 minutos e a amostra deve permanecer
protegida da luz;
Aps o trmino da filtragem, lavar o funil internamente com gua destilada;
Com o auxlio da pina, dobrar o filtro contendo o material nele retido, uma
nica vez ao meio, sem que haja contato manual;
Guardar o filtro em envelope contendo indicaes do volume filtrado, identificao de amostras, ponto de amostragem, data e outras informaes que
sejam necessrias;
Colocar o envelope imediatamente em frasco escuro, ou envolvido em papel
alumnio, contendo slica gel;
Devido ao fato de que, temperatura ambiente e sob a ao da luz, as
molculas de clorofila degradam-se muito rapidamente, o frasco contendo
as amostras filtradas deve ser colocado, imediatamente aps a filtragem,
sob refrigerao at o momento de sua chegada ao laboratrio;
Transportar o frasco para o laboratrio de destino, sob refrigerao, em
caixa trmica com gelo. Se a amostra for demorar mais de 48 horas para
ser entregue no laboratrio, este frasco deve ser mantido congelado at a
ocasio do transporte.
154
Figura 68. Sistema Porta Filtro para Filtrao de Amostras para Ensaio de Clorofila a e Feofitina
a em Laboratrio (Foto: Carlos Jesus Brando/CETESB).
Figura 69. Sistema Porta Filtro para Filtrao de Amostras para Ensaio de Clorofila a e Feofitina
a em Campo (Foto: Carlos Jesus Brando/CETESB).
155
Figura 70. Bomba de Vcuo Manual para campo (Foto: Carlos Jesus Brando/CETESB).
Figura 71. Bomba de Vcuo Eltrica para campo (Foto: Carlos Jesus Brando/CETESB).
156
(b)
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Figura 74. Detalhe da seleo de ramos e folhas (Foto: Rita Cerqueira Ribeiro de Souza/
CETESB).
Figura 75. Cortes dos ramos e folhas selecionadas (Foto: Mrcia Janete Coelho Botelho/
CETESB).
Figura 76. Seleo de ramos e folhas - Material coletado na bandeja com o lado a ser raspado
para cima (Foto: Rita Cerqueira Ribeiro de Souza/CETESB).
165
Figura 77. Raspagem do substrato com pincel macio (Foto: Rita Cerqueira Ribeiro de Souza/
CETESB).
Figura 78. Desenho manual das folhas e ramos (Foto: Rita Cerqueira Ribeiro de Souza/CETESB).
166
Figura 79. Paqumetro utilizado para medida do comprimento e dimetro dos ramos e tamanho
das folhas (Foto: Rita Cerqueira Ribeiro de Souza/CETESB).
Figura 80. Medida do dimetro dos ramos (Foto: Helena Mitiko Watanabe/CETESB).
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(a)
(b)
(C)
Figura 81. Coleta de amostras para Perifton com perifitmetro com escova, modificado
por VIS: (A) Introduo do amostrador no local selecionado, (B) Retirada do perifiton com a
escova; (C) Bombeamento da gua e perifiton raspado e preenchimento do frasco (Fotos: Rita
Cerqueira Ribeiro de Souza/CETESB).
168
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(a)
(b)
Figura 82. Coleta de amostras para Perifton. (A) Flutuador de Lminas de vidro; (B) Retirada
do Flutuador de Lminas de vidro (Fotos: Rita Cerqueira Ribeiro de Souza).
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171
Limites de tamanho
Ultrananoplncton ou
Picoplncton
< 2m
Principais organismos
Bactrias livres
Pequenos flagelados, ciliados e
alguns rotferos
Nanoplncton
2m - 20m
Microplncton
20m - 200m
Mesoplncton
200m - 2mm
Cladceros, coppodes,
quetognatos e larvceos
Macroplncton
2mm - 20mm
Pterpodos, coppodes,
eufausiceos e quetognatos
20mm - 200mm
Cefalpodes, eufausiceos,
sergestdeos e mictofdeos
Micronecton
Megaloplncton
> 200mm
Cifozorios, Taliceos
A comunidade zooplanctnica responde rapidamente s alteraes ambientais devido ao curto ciclo de vida dos organismos, fazendo com que
possam ser empregados como indicadores da qualidade da gua. Apesar disto, a natureza transitria e a distribuio frequentemente agrupada muitas vezes tornam necessria a interpretao de seus resultados conjuntamente com outros dados biolgicos, fsicos e qumicos,
coletados simultaneamente. Alm disso, o ambiente planctnico conta
com a presena comum, ainda que normalmente em baixas densidades,
de organismos bentnicos que fazem incurses na massa dgua ou so
ressuspensos na coluna dgua em funo de turbulncia e mistura de
gua, como na zona de influncia de rios, ocorrncia de chuvas e ventos
fortes, especialmente em locais rasos (<20m).
Muitos aparelhos de coleta foram desenvolvidos para essa comunidade em funo, principalmente, da variabilidade na distribuio do
zooplncton, da diversidade de ambientes e da capacidade de fuga e
de escape dos zooplanctontes e, por isso, no h um mtodo que colete toda a variedade de organismos. Na tabela 5 encontram-se algumas a
recomendaes para a escolha do aparelho de coleta.
172
Amostras
pontuais
Amostras
integradas
horizontalmente
Garrafas
Armadilhas
Bombas
Equipamento
Redes
Amostras integradas
verticalmente
Amostras
em
vegetao
guas
pelgicas ou
profundas
guas
litorneas
ou rasas
++
++
++
++
++
++
++
++
++
173
174
A coleta integrada de zooplncton ao longo da coluna dgua com garrafa ou armadilha deve ser realizada de forma homognea (a mesma
quantidade de lances) em cada estrato, desde a superfcie at prximo
do fundo (geralmente de 0,5m a 1m do fundo).
Coleta de amostras para ensaio de zooplncton com armadilha de
Schindler-Patalas
Lanar a armadilha e coletar na profundidade desejada;
Retirar a armadilha da gua;
Remover o copo, vertendo a amostra para o frasco de coleta;
Limpar o copo da rede, vertendo seu contedo para o frasco de coleta
quantas vezes forem necessrias para a completa remoo dos organismos
(figs. 83 A, B, C, D, E, e F);
Ao final de todos os lances, adicionar formol ao frasco de coleta e completar
com gua filtrada (zooplncton de gua doce) ou com gua do local
(zooplncton marinho), at obter uma soluo de formol 10% neutralizado.
Em amostras de gua doce, adicionar previamente ao formol, 100mL de
gua gasosa e esperar por 15 minutos, aproximadamente;
Sempre que possvel, adicionar de 5mL a 10mL de soluo do corante rosa
de bengala 0,1%;
Fechar bem o frasco coletor e mant-lo ao abrigo da luz.
175
(a)
(d)
(b)
(e)
(c)
(f)
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compostos orgnicos, como pentaclorofenol e Edward (1975) demonstrou a sua utilidade em estudos com pesticidas (DDT) e PCBs.
Mauri et al. (1988) fizeram estudos de absoro de mercrio com
Elodea densa e determinaram que a absoro podia ocorrer tanto pelas
razes como pelas folhas das macrfitas aquticas. Tambm estudaram
o processo de descontaminao, que consiste na eliminao dos
contaminantes para a gua, podendo ainda ocorrer a translocao
desses contaminantes do tecido velho para o jovem, ou vice-versa.
Os estudos podem ser passivos (Tab. 6), quando se coleta o material
em determinado ambiente para ensaio posterior, ou ativos, quando
introduz-se material no contaminado no meio, para ser recolhido e
analisado posteriormente.
Tabela 6. Caractersticas principais dos estudos passivos e ativos e determinao de biomassa de macrfitas aquticas
TIPO DE COLETA
DEFINIO
VANTAGENS
DESVANTAGENS
Bioacumulao
Passiva
Coleta de
macrfitas
aquticas
presentes no
ambiente
Utiliza-se
espcimes que
ocorrem nos locais
a serem estudados;
Leva em
considerao
um possvel
desenvolvimento
de resistncia
(gentico) das
populaes dos
diferentes locais.
Em estudos
sazonais, ou com
comparaes
temporais algumas
espcies podem
desaparecer do
ambiente;
Ativa (ou
Mtodo de
Transplante) Bioacumulao
ativa.
Consiste em
introduzir material
no contaminado,
no meio, que ser
posteriormente
recolhido e
analisado.
Padronizao
da idade e
material vegetal
transplantado.
Podem ser
realizadas
comparaes em
qualquer poca
do ano, e para
qualquer perodo
de exposio.
Deve-se
realizar ensaios
preliminares dos
contaminantes nas
amostras.
As amostras
introduzidas
devem ser
marcadas e fixadas
para poderem ser
recolhidas.
Coleta de
macrfitas
aquticas
presentes no
ambiente
Utiliza-se
espcimes que
ocorrem nos
locais a serem
estudados.
Mtodo destrutivo
que elimina
material de uma
rea determinada.
Determinao
da biomassa
183
184
185
186
liao da qualidade de sedimento, a coleta da fauna bentnica dever ser realizada na zona de deposio de sedimentos finos, ou seja, na
margem deposicional ou remansos em rios e na regio profunda em
reservatrios e lagos. Neste caso, adequado o uso de pegadores ou
corer. Por outro lado, amostragens do bentos da zona sublitoral servem aos estudos de gradientes ambientais dentro de um reservatrio.
J a aplicao de ndices biticos em riachos pede uma amostragem
exaustiva, ou seja, de todos os tipos de habitat existente no ponto de
coleta, devendo, dependendo do ndice a ser aplicado, ser qualitativa
ou semiquantitativa.
Alguns dados fsicos e qumicos devem acompanhar a amostragem de
bentos para facilitar a discusso posterior dos resultados. A listagem
completa de variveis depender do local e do objetivo do projeto, mas
pode-se considerar como medidas mnimas a serem tomadas: profundidade, rea do amostrador ou tempo de colonizao, granulometria,
teor de matria orgnica e de umidade no sedimento, transparncia
da gua, velocidade da corrente, tipo de ambiente coletado (canal ou
margem/corredeira ou remanso para rios e riachos; litoral, sublitoral
ou profunda para reservatrios e lagos) e oxignio de fundo.
Cuidados na coleta
Alguns cuidados para prevenir erros de amostragem ou contaminao
da amostra por organismos que no pertenam ao local devem ser tomados na coleta. Essas aes dependero do tipo de amostrador usado
e esto apontadas a seguir.
187
Pegadores e Testemunhadores:
Desconsiderar amostras quando o pegador ou corer no tiver fechado
corretamente;
Amostras ideais devem ter volume correspondente a cerca de 2/3 da capacidade total do amostrador;
Lavar o amostrador entre dois pontos de coleta;
Cada amostra corresponder ao volume de uma pegada.
Redes e Delimitadores
Amostrar todo tipo de habitat (p.ex.: canal, margens, vegetao, remansos)
existente no ponto de coleta;
No perturbar o ambiente a montante do amostrador, ou seja, processar a
amostragem de jusante para montante;
Evitar o escape de material pelas laterais da rede e pela face inferior dos
delimitadores;
Concentrar no fundo da rede o contedo aprisionado lavando-a com gua
de torneira e despejar o concentrado em frasco de coleta etiquetado;
Cada amostra corresponder ao contedo de um esforo amostral (tempo
para a rede e unidade de rea para os delimitadores).
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191
192
193
194
ii - Praias
As praias so ambientes costeiros compostos basicamente de material
inconsolidado mineral, mais frequentemente areias, podendo conter
tambm lodo (silte, argila), cascalhos, pedras roladas, seixos, calhaus,
conchas de moluscos, restos de corais, algas calcrias etc.
Estes ambientes se estendem, perpendicularmente linha da costa, desde o nvel de baixa-mar at a zona de vegetao permanente,
restingas, dunas e falsias, sendo divididos em pores denominadas
ante-praia e ps-praia. A ante-praia representa a zona entre-mars
propriamente dita, a qual recebe os efeitos das ondas, enquanto que a
ps-praia s atingida pelos borrifos das ondas, ou ocasionalmente em
mars vivas excepcionais.
As praias so ambientes costeiros extremamente importantes
ecologicamente, seja pela sua prpria riqueza biolgica, seja
pelo importante papel que desempenham em relao aos outros
ecossistemas costeiros. A riqueza e composio biolgica so
extremamente variveis, dependendo do tipo e localizao da praia.
A riqueza em espcies de uma praia pode chegar a vrias dezenas
de espcies, principalmente pertencentes aos grupos dos moluscos,
aneldeos - poliquetos e crustceos. Vrios outros grupos esto
presentes, mas em menor abundncia e variedade de espcies.
Da mesma forma que em costes rochosos, as praias so ambientes
bastante complexos, com grande variedade de fauna, ocupando os diferentes microhabitats disponveis. A caracterizao das comunidades
de praias baseia-se em sua composio de espcies, riqueza, densidade
das populaes, distribuio espacial das comunidades (zonao horizontal e vertical), variaes temporais (sazonais, anuais, bianuais etc.),
entre muitos outros fatores.
Comumente, para avaliao dessa varivel, utilizam-se amostradores ou
delimitadores (cilndricos ou em forma de caixa) com tamanhos variveis,
aplicados em transectos contnuos ou no, perpendiculares linha dgua,
tambm com largura e nmero de rplicas definidas pelo pesquisador.
Para a coleta, os delimitadores so introduzidos no sedimento at
a profundidade de objetivo do estudo (10cm ou mais) sendo o material
coletado com o prprio delimitador ou com o auxlio de uma pequena p.
195
As amostras devem ser lavadas preferencialmente com gua do prprio local, logo aps a amostragem, para evitar choque osmtico.
Considerando que durante a preservao muitos organismos se contraem, dificultando a observao de estruturas importantes para a sua
identificao, alguns taxonomistas solicitam que os organismos sejam anestesiados antes da fixao com formol ou com lcool. Deste
modo, importante que se contate os especialistas que colaboraro
com os trabalhos de identificao, que indicaro, se ou qual, anestsico
dever ser utilizado.
Procedimentos detalhados a respeito dessas metodologias podem ser
encontrados em Amaral et al. (1994a; 1994b; 1988; 1995a; 1995b;
1991;1990), Belcio et al. (1989; 1995), Leite et al (1988; 1992), Lopes (1993); Lopes et al (1989); Monteiro (1980), Morgado et al (1994),
Pardo et al (1993; 1994), Reis et al. (1994), Rodrigues et al (1986), Rodrigues et al (1988), Salvador et al (1995), Shimizu (1990; 1992; 1994).
No que diz respeito s praias, as principais variveis ambientais determinantes da estrutura das comunidades biolgicas so o declive e a
topografia (perfil), as caractersticas granulomtricas do sedimento e
o hidrodinamismo. A metodologia de amostragem de declive e perfil de
praias encontra-se na Tabela 7, a seguir.
Tabela 7. Metodologia de amostragem de declive e perfil de praias.
Equipamento
Forma de amostragem
rea de amostragem
Rplicas
196
iii - Infralitoral
Bentos marinho infralitoral composto pelos organismos que habitam
os sedimentos permanentemente submersos. Segundo sua posio no
substrato, os organismos bentnicos podem ser classificados como:
epifauna - vivem sobre o substrato;
infauna - vivem no interior de tubos e galerias no sedimento e
fauna intersticial - vivem nos interstcios dos gros.
a) Coleta para amostragem no infralitoral
Coleta quantitativa
Em regies estuarinas ou costeiras, de um modo geral, as coletas so
realizadas com o auxlio de um pegador de fundo, do tipo Petersen
modificado, que amostra uma rea correspondente a 1/17m2. Em casos
onde a profundidade grande, prefervel lanar mo de pegadores
mais pesados, para favorecer a coleta do sedimento. Em ambiente
marinho o pegador mais utilizado o tipo van Veen, com capacidade
de 1/10m2.
Procedimento de coleta:
Aps agarrar o fundo, o pegador puxado bordo (com auxlio de
guincho eltrico ou manual, preferencialmente com o auxlio de um
pau de carga) e aberto no interior de uma cuba de polietileno de tamanho adequado. Se o volume de sedimento amostrado no for representativo em relao ao volume interno do pegador, deve-se desprezar
a amostra e repetir o procedimento. Para isso, deve-se orientar a embarcao para outra posio no local. Para uma boa caracterizao da
comunidade biolgica, deve-se trabalhar com replicaes, cujo nmero
(n) deve ser estabelecido por ocasio de amostragens preliminares.
importante que se considere cada local de amostragem no como um
ponto mas como uma rea, e que as rplicas sejam obtidas nessa rea
e no exatamente no mesmo local, para que a variabilidade natural seja
explorada. Esse aspecto de fundamental importncia para minimizar
concluses equivocadas sobre o ambiente. Recomenda-se, portanto,
que se alterne as coletas nas bordas da embarcao e que se derive um
pouco entre as coletas das amostras.
197
198
199
200
Procedimentos de coleta:
Lavar os organismos coletados na gua do ambiente logo aps a coleta para
remover qualquer material estranho da superfcie externa;
Os peixes e ou outros organismos aquticos nectnicos devem ser enviados ou trazidos para o laboratrio, em gelo, dentro de um prazo de 24 horas
aps a coleta. O material coletado deve ficar coberto por uma camada de
gelo durante o transporte;
Reduzir ao mximo a manipulao das amostras em campo e evitar contato com
fontes de contaminao (fumaa do motor do barco, graxas, poeira) e o gelo;
Evitar a contaminao pelo gelo usado para refrigerar as amostras. Os moluscos com concha, os crustceos e os peixes inteiros devem ser embrulhados individualmente em papel alumnio ou pelo menos por espcie e colocados em sacos plsticos limpos que evitem a entrada da gua e devidamente
etiquetados com a data, ponto de coleta e espcie;
As amostras devem ser colocadas no gelo o mais rapidamente possvel aps
a coleta. Se o tempo de trnsito das amostras at o laboratrio for maior que
24 horas, prefervel o uso de gelo seco;
Amostras para ensaio microbiolgico devem chegar no laboratrio em um
prazo mximo de 24 h e NO devem ser congeladas, apenas refrigeradas;
Caso o objetivo do trabalho seja o ensaio de contaminantes orgnicos e/ou
inorgnicos, os organismos, aps o devido acondicionamento, podero ser
congelados diretamente no freezer;
O estudo de metais em sangue de peixes tem o seu procedimento descrito a
seguir.
201
Procedimentos de coleta:
Realizar puno caudal, ou outra tcnica adequada espcie em estudo,
com seringas previamente heparinizadas ou com EDTA;
Para os testes de cometa e microncleo, o sangue deve ser coletado no indivduo vivo;
Transferir as amostras de sangue para microtubos contendo aproximadamente 50 L de heparina ou EDTA, a fim de evitar sua coagulao;
Homogeneizar os microtubos imediatamente por inverso, de oito a dez vezes;
Manter os microtubos sob refrigerao e ao abrigo de luz para posterior
processamento laboratorial.
202
Procedimentos de coleta:
Coletar gua e sedimento para os ensaios considerados necessrios, conforme orientaes descritas neste guia;
Coletar, pelo menos, 5 peixes moribundos ou que acabaram de morrer, de
cada espcie;
Envolver os peixes em papel alumnio coloc-los num saco plstico, guardar
numa caixa trmica com gelo e encaminh-los ao laboratrio para ensaio;
NO coletar peixes mortos h algum tempo e que j esto em decomposio;
Observar o comportamento dos peixes que esto morrendo (se vm
superfcie abocanhar o ar, se apresentam movimento descoordenado, etc.);
Observar alterao no aspecto externo dos peixes, como: presena de
fungos, manchas, colorao das brnquias, etc.;
Todos os dados observados em campo devem ser sistematicamente anotados em ficha especfica e, sempre que possvel, os peixes e o local de coleta
devem ser fotografados.
203
Procedimentos de coleta:
Capturar alguns exemplares das espcies presentes no local e colocar em
sacos plsticos, refrigerar e enviar para o laboratrio, onde podem ser congelados;
Colocar, adicionalmente, alguns exemplares de cada espcie em frascos ou
sacos plsticos reforados, contendo uma soluo neutra de formol (10% a
20%) para identificao taxonmica. Esses exemplares devem permanecer
nesta soluo por, pelo menos, 1 a 2 semanas, pois a fixao pode levar de
poucos dias (para espcimes pequenos) a uma semana (para os espcimes
maiores). Pode-se inclusive aplicar a soluo com auxlio de uma seringa;
Se possvel, fotografe em campo um exemplar de cada espcie. Para tanto,
seleciona-se um exemplar recm tirado da gua, quando ainda apresenta
todas as tonalidades das cores, e que esteja inteiro (principalmente a nadadeira caudal);
Recomenda-se a colocao de uma etiqueta numerada no exemplar fotografado, para a confirmao posterior da identificao, e de uma rgua, para se
ter noo do tamanho do exemplar.
204
Deve ser salientado que o ensaio do sedimento auxilia a tomada de decises sobre as medidas que devem ser adotadas no estabelecimento
de programas de controle, mitigao e recuperao do ambiente como,
por exemplo, na avaliao do processo de dragagem e disposio de sedimentos em canais de navegao. O gerenciamento ambiental deve
ser subsidiado por uma classificao da qualidade do sedimento, que
preferencialmente integre as caractersticas fsicas, qumicas, biolgicas e ecotoxicolgicas deste compartimento.
Considerando outros objetivos, o sedimento pode ser tambm
classificado segundo, por exemplo, sua granulometria, teor de matria
orgnica, teor de gua, textura, cor e origem geolgica.
Devido complexidade do ensaio do sedimento, a sua coleta deve ser
realizada de acordo com procedimentos especficos, estabelecidos de
acordo com o objetivo do estudo.
Como procedimento geral, a gua que cobre o sedimento deve ser retirada por sifonamento ou vertendo o equipamento de coleta. O material
orgnico deve ser mantido no ensaio de teor orgnico (COT e resduos), enquanto que o inorgnico (por exemplo, pedras e cascalhos) deve
ser mantido no ensaio de granulometria. Para os outros parmetros,
pode-se efetuar uma catao do material grosseiro antes de se armazenar as amostras nos recipientes.
Cuidados devem ser tomados para que as condies de oxirreduo do
sedimento amostrado sejam mantidas, j que os sedimentos oxidam-se
rapidamente quando em contato com o ar, alterando a disponibilidade
de contaminantes. Para tanto, a amostra deve ser o mnimo exposta ao
ar e o recipiente de coleta preenchido at boca.
Para coleta de amostra composta necessrio que exatamente o mesmo volume seja tomado de cada rplica e que a homogeneizao seja
bem executada. Para evitar a oxidao, os volumes das rplicas a serem
misturados devem ser mantidos, at o momento da homogeneizao,
em saco plstico ou bandeja de ao inox ou qualquer outro recipiente,
de acordo com os ensaios a serem realizados.
Durante a coleta, deve-se evitar alguns efeitos negativos, tais como:
ondas de presso na descendncia do equipamento, resistncia e
205
206
de teflon. No caso de metais, como sdio, ltio e potssio, recomendase que as amostras sejam acondicionadas em frascos de polietileno ou
polipropileno, pois os mesmos podem ser adsorvidos em superfcies de
vidro ou aumentar sua concentrao por absoro. Os ensaios, tipos
de frascos, prazo de anlises, encontram-se no Anexo 1.
207
captulo
Figura 84. Esquema de um sistema de produo e distribuio de gua. Fluxo operacional: (1)
Manancial de abastecimento; (2) Aplicao de produtos qumicos; (3) Sistema de Floculao;
(4) Sistema de decantao; (5) Sistema de filtrao; (6) Aplicao de cloro, flor e cal; (7)
Reservatrio da ETA; (8) Reservatrio elevado; (9) Rede de distribuio (Fonte: CETESB, 2009).
209
210
211
Figura 85. Torneiras localizadas no laboratrio da ETA para controle das etapas do processo de
tratamento (Foto: Carlos Jesus Brando/CETESB).
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213
Figura 86. Coleta de amostra na torneira, aps o hidrmetro (Foto: Vencio Pedro Ribeiro/
CETESB).
Figura 87. Coleta de amostra na torneira do jardim, aps hidrmetro (Foto: Vencio Pedro
Ribeiro/CETESB).
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215
(a)
(b)
Figura 88. Coleta de amostras em reservatrio com balde e corda estreis: (A) Balde estril,
(B) Balde e corda estril em procedimento de coleta (Foto: Vencio Pedro Ribeiro/CETESB).
216
217
Determinao de pH em
sedimento - Foto Carlos
Jesus Brando/CETESB
captulo
219
220
221
222
a visualizao da possibilidade da implantao de medidas de controle interno, como a recuperao de matria prima ou outros produtos
derramados no piso e que sero arrastados nos efluentes lquidos. Permitir tambm verificar a possibilidade de recirculao de efluentes
lquidos antes ou aps sofrerem um tratamento especfico, assim como
a existncia, ou no, de uma adequada segregao de despejos.
O conhecimento da rede de coleta de efluentes, da localizao da estao de tratamento e dos locais de disposio de resduos slidos (caso
haja), ir possibilitar a escolha dos melhores pontos de amostragem,
para que a caracterizao seja representativa. Tambm importante
a indicao do sistema de coleta de esgotos domsticos na planta do
empreendimento, para os casos de indstrias em que haja incompatibilidade de tratamento conjunto dos mesmos.
necessrio tambm que a rede de guas pluviais seja indicada na
planta do empreendimento, uma vez que, quando contaminadas, so
consideradas efluentes lquidos e, como tais, devem ser tratadas adequadamente antes de sua disposio final. Ressalta-se que a prtica de
reunir as guas pluviais no contaminadas aos efluentes proibida por
lei, caracterizando-se como uma diluio e, portanto, no aceita pelos
rgos de controle ambiental.
e) Informaes sobre matrias primas
A relao de matrias primas e dos produtos auxiliares ir contribuir
para a definio do tipo de amostras a serem coletadas e dos parmetros a serem analisados. Para isto, necessrio conhecer o princpio
ativo de cada substncia e no somente o seu nome fantasia.
Alm desta relao, deve-se ter conhecimento das quantidades
utilizadas, dos mtodos de armazenamento e das condies de
segurana quanto aos derramamentos, que podero representar
fontes potenciais de poluio.
f) Informaes sobre a produo
A relao dos produtos fabricados, as quantidades e a frequncia de
fabricao dos mesmos, os tipos de embalagens utilizadas, os locais de
armazenamento e a porcentagem da gua incorporada ao produto, sero muito importantes num trabalho de caracterizao de um despejo
industrial.
223
224
225
plano de amostragem que devem ser observadas para que os resultados da avaliao sejam representativos.
Os pontos principais de gerao de efluentes numa planta de incinerao de resduos so:
1. Quench (resfriamento brusco de gases), quando efetuado por equipamentos via mida, tais como: lavador Venturi, torre de spray e
torre de enchimento;
2. Equipamentos de controle de poluio do ar por via mida;
3. Efluentes provenientes da manuteno de equipamentos;
4. guas de lavagens de pisos da planta de incinerao;
5. guas de drenagem de resfriamento de escria de resduo industrial incinerado, e;
6. guas de lavagem de baas de armazenamento de resduo hospitalar.
A maior contribuio de vazo , sem dvida, proveniente dos equipamentos de controle de poluio do ar via mida.
Deve-se conhecer a quantidade e a composio do resduo introduzido no incinerador, a quantidade e o tipo de combustvel utilizado e os
equipamentos que geram efluentes. tambm importante a avaliao
da rede de coleta de efluentes e de guas pluviais, pois em caso de derramamento e posterior lavagem decorrente do manuseio, transbordo
e transporte de grandes quantidades de resduos (algumas vezes perigosos), estes se caracterizam em efluentes e, portanto, devem ser tratados adequadamente.
226
227
onde:
228
onde:
229
Coleta com
garrafa de van
Dorn - Fluxo
Horizontal - Foto
Carlos Jesus
Brando/CETESB
231
232
Ferro Solvel
x
x
Fenis
Estanho
DQO
DBO
x
x
Bebidas
Cereais
x
x
Cromo Total
Cromo Hexavalente
Coliformes Totais
x
x
Cobre
Borrachas
Coliformes termotolerantes
Cianeto
Acar e lcool
x
Amianto
x
Automvel
Chumbo
Baterias
Cdmio
Boro
Brio
Abatedouros e
Frigorficos
x
Alimentcia
Arsnio
Celulose e Papel
Amnia
Alumnio
ENSAIOS
TIPOS DE INDSTRIA
Componentes
Eltro-eletrnico
233
pH
x
x
Temperatura
Zinco
x
x
x
x
Sulfetos
Sulfatos
Surfactantes
x
x
Solventes Halogenados
Solventes Aromticos
x
x
Continua...
x
x
Srie de Resduos
Resduo Sedimentvel
Selnio
leos e Graxas
Prata
Nitrognio Total
Nitrognio Orgnico
Nitrognio Nitrito
Nitrognio Nitrato
Nitrognio amoniacal
Nquel
Mercrio
Mangans
Fosfatos
Fluoretos
234
Curtumes
Concreto,
Cimento, Cal e
Gesso
x
x
x
x
Cobre
Coliformes
termotolerantes
Coliformes Totais
x
x
Ferro Solvel
Fenis
Estanho
DQO
DBO
Cromo Total
Cromo Hexavalente
x
Cianeto
Fundio de
ferro
x
Laticnios
Chumbo
Galvanoplastia
Materias
Plsticos e
Sintticos
Cdmio
Boro
Minerao
Brio
Arsnio
Estao de
Tratamento de
Esgotos
x
Fertilizantes
Amnia
Metalrgicas
Alumnio
ENSAIOS
TIPOS DE INDSTRIA
Mveis de
Madeira
235
x
x
x
Nitrognio Orgnico
Nitrognio Total
leos e Graxas
pH
Sulfatos
Sulfetos
x
x
Surfactantes
Temperatura
Zinco
Solventes Halogenados
x
x
Solventes Aromticos
Srie de Resduos
Selnio
Resduo Sedimentvel
Prata
Nitrognio Nitrito
Nitrognio Nitrato
Nitrognio amoniacal
Mercrio
Nquel
Mangans
x
x
Fosfatos
Fluoretos
Continua...
236
Porcelana
Cobre
Ferro Solvel
x
x
Estanho
DQO
Vegetais e Frutas
Enlatadas
Fenis
x
x
DBO
Cromo Total
Cromo Hexavalente
Coliformes Totais
Coliformes termotolerantes
Chumbo
Vidros e
Cermicas
Cianeto
Cdmio
x
Processamento
de Cobre
Boro
x
Produtos
Farmacuticos
x
Produtos
Inorgnicos
Produo de
leos Vegetais
x
Produtos
Orgnicos
Brio
Txteis
Arsnio
Petroqumica e
Refinaria
x
Siderurgia
Amnia
Processamento
de alumnio
Alumnio
ENSAIOS
TIPOS DE INDSTRIA
Planta de
Incinerao de
Resduos
237
x
x
x
x
Sulfetos
Temperatura
Zinco
x
x
Solventes Halogenados
Sulfatos
Surfactantes
x
x
Srie de Resduos
Solventes Aromticos
Selnio
x
x
Resduo Sedimentvel
x
x
x
x
pH
Prata
x
x
Nitrognio Total
leos e Graxas
x
x
Nitrognio Nitrito
Nitrognio Orgnico
x
x
Nitrognio amoniacal
Nitrognio Nitrato
Nquel
Mercrio
Mangans
x
x
Fluoretos
Fosfatos
238
239
240
captulo
9 ENSAIOS EM CAMPO
Neste captulo sero abordados os ensaios frequentemente conduzidos em campo devido ao curto prazo requerido pela anlise, o que
implica em cuidados especficos para sua realizao. Para evitar a contaminao do local de coleta, todos os resduos dos ensaios realizados
em campo devem ser recolhidos.
ensaios em campo
241
242
Para a determinao do oxignio dissolvido em rea estuarina ou marinha, deve-se efetuar a correo da salinidade antes do ensaio.
Anotar os resultados, que sero expressos em mg/L de oxignio dissolvido.l
ensaios em campo
243
Procedimentos para coleta de oxignio dissolvido - mtodo Winkler, modificado pela azida sdica
Coletar a amostra com auxlio de batiscafo, na superfcie, ou com garrafa de
van Dorn, enchendo o frasco de DBO;
Adicionar imediatamente 2mL de soluo de sulfato manganoso e, em seguida, 2mL de soluo reagente alcali-iodeto azida, tendo o cuidado de verter lentamente os reagentes na borda do frasco e no trocar a ordem dos
reagentes;
O sulfato manganoso reage com o hidrxido de sdio para produzir um
precipitado flocoso de hidrxido manganoso, que pode variar de branco at
marrom, dependendo da concentrao de oxignio dissolvido;
Fechar bem o frasco de DBO, sem deixar bolhas de ar no interior;
Agitar bem o frasco fechado para dispersar o precipitado de hidrxido manganoso uniformemente na amostra;
Deixar o precipitado sedimentar at aproximadamente a metade do volume
do frasco. No caso de gua do mar, o tempo de contato da amostra com o
precipitado deve ser de, pelo menos, dois minutos;
Agitar novamente muito bem, para que a reao seja completa;
Encaminhar a amostra para ensaio no laboratrio.
244
Procedimentos para ensaio de oxignio dissolvido em campo ou no laboratrio - mtodo Winkler, modificado pela azida sdica
Materiais e reagentes necessrios para titulao:
Base, haste, garra, Erlenmeyer de 250mL, bureta de 10mL classe A, pipeta volumtrica de 100mL classe A ou tubo de Nessler de 100mL graduado,
pra de laboratrio;
cido sulfrico 1+1; soluo de fluoreto de potssio; soluo de tiossulfato
de sdio 0,0125N e soluo indicadora de amido.
Procedimento:
Depois de realizado o procedimento acima para coleta e preservao da
amostra, acrescentar 2mL de soluo de fluoreto de potssio (no caso de
amostra de gua estuarina ou marinha no se acrescenta essa soluo);
Acrescentar em seguida 4mL de soluo de cido sulfrico 1:1, com cuidado, fechar o frasco e agitar muito bem para dissolver completamente o material precipitado;
Transferir imediatamente 100mL para um Erlenmeyer, com auxlio de um
tubo de Nessler graduado ou pipeta volumtrica de 100mL;
Titular a amostra com a soluo de tiossulfato de sdio 0,0125N at a deteco de cor amarelo palha, usando a soluo de amido como indicadora;
O ponto final da titulao dado pelo primeiro desaparecimento da cor azul
caracterstica;
Expresso do resultado:
A concentrao de oxignio dissolvido dada por:
V1 x 2 x Fc = mg/L OD
V1 = Volume gasto na bureta
Fc = fator de correo do tiossulfato de sdio;
Os resultados sero expressos em mg/L de oxignio dissolvido.
ensaios em campo
245
246
ensaios em campo
247
9.8 Transparncia
A transparncia da gua obtida com auxlio do disco de Secchi. Para
tanto, necessrio observar as seguintes condies, sempre que possvel: o operador deve se posicionar de tal maneira que sua viso fique
vertical ao eixo central do disco; realizar a determinao em condies
de cu claro, preferencialmente sombra, e selecionar um local com
pouca agitao ou ondas.
O disco submerso no local onde ser realizada a determinao at
seu desaparecimento do campo visual. Repetir a operao para certificao de que o disco est no seu limite de visualizao e efetuar a medio deste limite no cabo graduado de apoio do equipamento. Anotar
os resultados na ficha de coleta.
248
ensaios em campo
249
250
dos rios e reservatrios por meio de bias e balanas que moviam pequenas engrenagens e deslocavam uma caneta registradora sobre um rolo de
papel contnuo. Os registros, em forma de grfico, representavam as
variaes do parmetro medido, em funo do tempo. Essa onerosa
forma de registro implicava necessidade de manuteno constante dos
equipamentos de medio, acionamento frequente dos mecanismos
por corda do relgio e reposio tambm frequente dos rolos de papel
e da tinta da caneta. Por fim, a transformao dos anagramas em dados
numricos era realizada por leitura manual dos grficos, com emprego
de rguas especficas, o que demandava uma carga de trabalho considervel para se dispor dos resultados necessrios s anlises dos dados.
O grande desenvolvimento tecnolgico do monitoramento automtico
foi determinado pela evoluo dos processos eletroeletrnicos,
que possibilitaram a substituio dos movimentos mecnicos dos
sensores por impulsos eltricos. Os mecanismos de relojoaria deram
lugar a motores eltricos sincronizados, alimentados por baterias. Mais
recentemente, os progressos na rea da informtica propiciaram a
transformao dos impulsos eltricos em cdigos digitais que podiam ser
gravados em dispositivos magnticos com capacidade de armazenamento
gigantesca. Registradores virtuais de tempo sincronizados s leituras dos
dados dispensaram os sensores mecnicos, permitindo informar, para
cada dado coletado, a hora correspondente.
Atualmente, a telemetria dos dados gerados em campo s centrais de
gerenciamento por meio da transmisso por celular, satlite e rede
ethernet tem permitido acompanhamento operacional ininterrupto
das estaes e postos de medio e a disponibilizao quase que
imediata dos dados gerados ao pblico usurio.
ensaios em campo
251
252
ensaios em campo
253
(b)
(a)
Figura 89. Vista interna do container de uma Estao Automtica de Monitoramento: (A)
Em primeiro plano o amostrador automtico refrigerado e, ao fundo, o gabinete onde esto
instalados o CLP e os medidores de pH, OD, temperatura e condutividade eltrica; (B)
Turbidmetro (Foto: Luis Altivo Carvalho Alvim/CETESB).
(b)
(a)
Figura 90. Vista da Estao Automtica de Monitoramento Rasgo, localizada no rio Tiet em
Pirapora do Bom Jesus SP: (A) Vista da estrutura metlica flutuante que suporta a bomba de
recalque; (B) Container (Foto: Luis Altivo Carvalho Alvim/CETESB).
254
ensaios em campo
255
Determinao de Cloro
residual - Foto - Carlos
Jesus Brando
captulo
10
10 MEDIO DE VAZO
Cada vez mais se tem reconhecido a importncia da interpretao conjunta dos dados de quantidade (vazo) e qualidade. A informao de
vazo de um corpo dgua ou despejo de efluentes, aliada aos dados
de qualidade, possibilita o clculo das cargas poluidoras, expressas em
quantidade no tempo, geralmente kg/dia ou t/ano. Em se tratando de
um processo industrial, a vazo permite determinar o balano de massa no sistema para determinado elemento.
Para a medio de vazo necessria equipe tcnica treinada e apta a
fazer uso de vrios mtodos e dispositivos, dependendo de uma srie
de fatores, tais como: objetivo da medio; porte do curso de gua;
tipo, variabilidade e regime do escoamento; acessibilidade ao local;
recursos tcnicos, humanos e econmicos e tempo, disponveis.
A vistoria prvia do local imprescindvel e indicar o mtodo de medio mais adequado. Nessa etapa, pode ser necessrio que o tcnico
de campo estime a vazo por mtodos simples, como o volumtrico ou
com uso de flutuadores.
Saliente-se que embora a determinao da vazo no seja atividade
do coletor de amostras, o mesmo pode contribuir de forma simples
e rpida para a sua determinao. Nos locais de amostragem prximos de um posto fluviomtrico dotado de rguas limnimtricas,
basta ao coletor realizar a leitura da rgua e registr-la em sua ficha
de coleta. Mediante parceria com a entidade responsvel pelo posto, essa leitura pode ser facilmente transformada no valor da vazo
do momento da coleta.
medio de vazo
257
volumtrico;
com flutuadores;
convencional com molinete hidromtrico;
acstico;
traador;
com dispositivos de geometria regular.
A medio de vazo em canais abertos considera parmetros caractersticos da seo de interesse, relacionados:
geometria da seo: rea molhada, largura superficial, profundidade, dentre outros;
ao escoamento: distribuio de velocidades da massa lquida na seo.
Esses parmetros variam com o nvel dgua, cuja leitura realizada
com a instalao de rguas limnimtricas na seo (Fig. 91), e podem
ser definidos como:
rea molhada: rea da seo transversal ocupada por gua e
expressa em metros quadrados;
Largura superficial: comprimento da linha horizontal da rea
molhada, expressa em metros;
Profundidade: distncia da superfcie livre de gua ao leito, podendo
ser dada em termos da mdia, mxima e em determinada vertical.
258
medio de vazo
259
260
0,30
3-6
0,50
6 15
1,00
15 30
2,00
30 50
3,00
50 80
4,00
80 150
6,00
150 250
8,00
250
12,00
medio de vazo
261
262
medio de vazo
263
A escolha da embarcao adequada um item importante a ser considerado devido sua relao direta com a segurana do pessoal e de
todo o equipamento. A anlise deve contemplar a estabilidade, borda
livre e potncia do motor. Entretanto, quanto maior a embarcao,
maiores sero o espao necessrio para manobra e as dificuldades para
transporte por via terrestre e colocao na gua.
264
Figura 96. Perfilador Acstico de Corrente por Efeito Doppler ou ADCP (Foto: Luis Altivo
Carvalho Alvim/CETESB).
medio de vazo
265
266
De forma anloga, pode-se utilizar como traador material fluorescente (normalmente fluorescena ou rodamina) ou radioistopo em soluo. Para a determinao da fluorescncia, utiliza-se um equipamento
denominado fluormetro e no caso de se optar pelo uso de radioistopos em soluo, a atividade radioativa ser medida diretamente em
campo com um detector cintilador.
(a) Injeo contnua
O procedimento de injeo contnua de uma vazo constante baseiase no princpio de que a diluio sofrida pela soluo injetada ser
diretamente proporcional vazo do corpo dgua. Dessa forma, a uma
distncia a jusante suficiente para que a mistura soluo-gua do rio
esteja completa, ser medida a concentrao do traador adicionado
na gua.
A vazo do corpo dgua ser dada por:
onde:
custo;
alta solubilidade em gua;
baixa corrosividade e toxicidade;
ausncia na gua do rio;
decaimento da atividade ao longo do tempo do estudo, no caso de
material radioativo.
(b) Integrao
O procedimento de integrao ou injeo instantnea ocorre quando
um volume conhecido de soluo despejado em determinado ponto do
rio e, numa seo a jusante onde a mistura completa j tenha ocorrido,
amostras so tomadas durante todo o tempo de passagem da soluo.
medio de vazo
267
A vazo ser dada pela equao seguinte, onde a concentrao do traador das amostras integrada no tempo:
onde:
Q = vazo do rio (m3/s)
V = volume de soluo despejado (L)
Cs = concentrao da soluo (g/L)
Cr = concentrao varivel do traador na gua do rio (mg/L)
T = tempo de passagem da soluo pela seo de amostragem (s).
Nessa variante do mtodo do traador, importante que nenhuma
parcela da soluo despejada seja retida em pontos de remanso ou de
gua parada.
268
(a)
(b)
Figura 97. Calha Parshall: (A) Vista superior em corte de uma calha Parshall; (B) Vista lateral
em corte longitudinal de uma calha Parshall (Fonte: CETESB, 1988).
medio de vazo
269
(b)
Figura 98. Vertedores de parede delgada: (A) Soleira delgada; (B) Soleira espessa (Fonte:
CETESB, 1988).
(B)
(C)
Figura 99. Vertedores de parede delgada: (A) Vertedouro retangular e clculo da vazo; (B)
Vertedouro trapezoidal e clculo da vazo; (C) Vetedouro triangular ou em V e clculo da
vazo (Fonte: CETESB, 1988).
270
Figura 100. Caixa de tranquilizao com vertedor interno (Fonte: CETESB, 1988).
medio de vazo
271
272
, onde:
Q = vazo (m3/s)
A = rea da garganta (m2)
H = carga diferencial de presso (m)
Figura 103. Bocais e orifcios para medio de vazo (Fonte: CETESB, 1988).
medio de vazo
273
onde:
A = rea da seo (m2)
Q = vazo (m3/s)
C = coeficiente de vazo adimensional para cada tipo de orifcio ou bocal
K = 4,42
H = H1 H2 , carga hidrulica (mca)
Os bocais distinguem-se dos orifcios e dos tubos a partir da relao
entre comprimento e dimetro (d). Esta relao tambm influi nos coeficientes de vazo e na velocidade do escoamento, se o orifcio estiver
instalado em uma canalizao.
Q = S . V, onde:
Q = vazo (m3/s)
S = rea da seo (m2)
V = velocidade mdia na seo (m/s)
onde:
g = acelerao da gravidade (9,81m/s2)
H = P2 P1 (mca)
274
Q = Vv . VT . B, onde:
Q = vazo
Vv = voltagem induzida e proporcional a Vm
Vm = velocidade mdia
VT = a voltagem Vv amplificada levada a um compensador, a corrente
alternada transformada em contnua e levada ao multiplicador e
conduzida ao acumulador cuja leitura indica VT.
B = caracterstica da seo transversal do conduto (dimetro)
A formulao equivalente a Q = Vm.F, que pode ser obtida por leitura
direta do equipamento calibrado.
medio de vazo
275
10.2.5 Rotmetro
onde:
Q = vazo
K = coeficiente de descarga (fluidos tericos e reais)
= relao entre dimetro do tubo medidor e do flutuador
Df = dimetro do flutuador
F = fora que atua no flutuador, dependendo da diferena de densidade entre flutuador e lquido
= densidade do lquido
276
Figura 107. Mtodo dasCoordenadas Geomtricas do Jato: (A)Vista em corte longitudinal do tubo;
(B) Detalhe do corte frontal do tubo (Fonte: CETESB, 1988).
onde:
Q = vazo (m3/s)
A = rea da seo molhada (m2)
X = distncia na horizontal (m)
Y = distncia na vertical (m)
medio de vazo
277
Y = c + b (m)
c = profundidade na canalizao (m)
b = distncia do fundo do conduto at a superfcie do lquido que escoa (m)
O coeficiente 2,21 obtido a partir do equacionamento hidrulico,
considerando a veia fluda em escoamento sob ao da gravidade.
Para conduto ou canalizao inclinada (Fig. 108), o dispositivo deve
ser ajustado inclinao do conduto e calibrado, podendo ento ser
acoplado extremidade do conduto. Recomendase sua utilizao para
ngulos de inclinao pequenos.
278
(a)
(b)
Figura 109. Mtodo Califrnia: (A) Detalhe do corte frontal do tubo; (B) Vista em corte
longitudinal do tubo (Fonte: CETESB, 1988).
Q = K . h1,88, onde:
Q = vazo (L/s)
K = coeficiente de descarga que depende das caractersticas do conduto (m)
K = 0,057 + 0,01522 d (cm)
d = dimetro do conduto (cm)
h = altura da lmina dgua (cm)
h = d a (m)
a = altura do conduto no tomada pelo lquido (cm)
Figura 110. Mtodo Califrnia para condutos inclinados (Fonte: CETESB, 1988).
medio de vazo
279
(b)
Figura 111. Mtodo Califrnia Modicado: (A) Tubo horizontal; (B) Tubo inclinado (Fonte:
cetesB, 1988).
280
bibliografia
11
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bibliografia
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bibliografia
287
288
anexos
bibliografia
289
290
anexos
291
A, B, C
A, B, C
A, B, C
Cloro residual
total e livre (em
campo)
Condutividade
Condutividade
(em campo)
Cloreto,
Fluoreto,
Nitrato, Nitrito,
Sulfato
Cianeto
A, B, C
A, B
Alcalinidade
Cianeto total e
Cianeto livre
A, B
Classe da
Amostra
Acidez
Ensaio
P, V
250g
PP
(500mL)
250mL
250mL
(aproximadamente)
250mL
250mL
250mL
Quantidade
de Amostra
P, V
P, V
P, VB
Recipiente
(1)
Refrigerao a
4C 2C
Manter ao abrigo da luz
Refrigerao a
4C 2C
NaOH 10 M at pH>12
Resfriamento (em gelo)
Manter ao abrigo
da luz
Resfriamento
(em gelo)
Refrigerao a
4C 2C
Resfriamento
(em gelo)
-
Refrigerao a
4C 2C
Refrigerao a
4C 2C
Resfriamento
(em gelo)
Resfriamento
(em gelo)
24h
Refrigerao a
4C 2C
Resfriamento
(em gelo)
Continua...
Ensaio imediato
28 dias
Ensaio imediato
Cloreto, Fluoreto e
Sulfato - 28 dias
Nitrato e
Nitrito 48h
7 dias
24h
24h
Armazenamento
Preservao
Prazo de
Validade (2)
Tabela A1. Armazenamento e preservao de amostras para ensaios fsico-qumicos inorgnicos - gua e Sedimento
292
A, B, C
A, B, C
Metais
dissolvidos
(solveis)
Ortofosfato
A, B, C
Metais
(exceto cromo
hexavalente),
Semimetais e
Dureza
Metais e
semimetais
B, C, D
Eh (em
campo)
Granulometria
A, B, C
A, B
Classe da
Amostra
Cromo
hexavalente
Cor,
Turbidez
Ensaio
P, V
P LE, V LE
PP LE
(500 mL)
P LE, V LE
PP
(700mL)
P LE, V LE
P, V
Recipiente
(1)
250mL
100mL
(aproximadamente)
250g
250mL
(aproximadamente)
700g
250mL
250mL
Quantidade
de Amostra
(4)
Resfriamento
(em gelo)
Resfriamento
(em gelo)
Resfriamento
(em gelo)
No requerida
Resfriamento
(em gelo)
Resfriamento
(em gelo)
Preservao
Refrigerao a
4C 2C
Refrigerao a
4oC 2C
Refrigerao a
4C 2C
Refrigerao a
4C 2C
Temperatura ambiente
Manter ao abrigo da luz
Refrigerao a
4C 2C
Refrigerao a
4C 2C
Armazenamento
48 h
6 meses
6 meses
Metais, Arsnio,
Selnio, Antimnio
e Dureza - 6 meses
Boro e
Mercrio - 28 dias
6 meses
Ensaio imediato
24h
48h
Prazo de
Validade (2)
Tabela A1. Armazenamento e preservao de amostras para ensaios fsico-qumicos inorgnicos - gua e Sedimento (continuao)
anexos
293
A, B, C
Salinidade
(em campo)
A, B, C, D
Salinidade
pH (em campo)
A, B
Odor
A, B, C
Nitrognio
amoniacal,
Nitrognio
orgnico,
Nitrognio
Kjeldahl,
Fsforo total
A, B, C
Oxignio
dissolvido
(em campo)
Fsforo total,
Nitrognio total
A, B, C
Oxignio
dissolvido
(Mtodo de
Winkler)
VDBO
VDBO
300mL
300mL
250g
(aproximadamente)
PP
250mL
300mL
(500mL)
P, V
VDBO
Refrigerao a
4C 2C
Resfriamento
(em gelo)
-
Refrigerao a
4C 2C
Resfriamento
(em gelo)
-
Refrigerao a
4C 2C
Refrigerao a
4C 2C
No requerido
Resfriamento
(em gelo)
Resfriamento
(em gelo)
H SO 1+1 at pH < 2
Continua...
Ensaio imediato
6 meses
Ensaio imediato
24h
6 meses
Nitrognio - 7 dias;
Fsforo total 28 dias
Ensaio imediato
8h
294
A, B, C
Turbidez (em
campo)
-
VDBO
P, V
PP
(500mL)
P, V
Recipiente
(1)
300mL
1,5L
250g
(aproximadamente)
500mL
Quantidade
de Amostra
Refrigerao a
4C 2C
Resfriamento
(em gelo) (5)
-
Refrigerao a
4C 2C
Refrigerao a
4C 2C
Refrigerao a
4C 2C
Armazenamento
Resfriamento
(em gelo)
Resfriamento
(em gelo)
Resfriamento
(em gelo)
Preservao
Ensaio imediato
7 dias
24h
7 dias
7 dias
Prazo de
Validade (2)
Legenda: (1) Recipientes: V = Frasco de vidro neutro; VDBO = Frasco do tipo DBO (300mL), com tampa esmerilhada; LE = Limpeza especial (ver Captulo
3); P = Frasco plstico descartvel (de polmero inerte); PP = Frasco plstico descartvel (de polmero inerte) do tipo pote; (2) A partir do momento da
coleta das amostras; (3) Filtrar em campo em membrana 0,45mm e adicionar HNO3 (1+1) at pH<2; (4) Filtrar em campo em membrana 0,45mm (5)
Adicionar 4 gotas de soluo 2N de acetato de zinco/100 mL da amostra, aguardar 15 minutos e adicionar NaOH at pH entre 9 e 10.
A, B, C
Sulfeto
Slidos totais,
Slidos fixos,
Slidos volteis,
Umidade
A, B, C
A, B, C
Slidos totais,
Slidos fixos,
Slidos volteis
Slidos
sedimentveis
Classe da
Amostra
Ensaio
Tabela A1. Armazenamento e preservao de amostras para ensaios fsico-qumicos inorgnicos - gua e Sedimento (continuao)
anexos
295
B, C
Compostos
orgnicos volteis
(COV) aromticos
(BTEXE)
COV aromticos
(BTEXE)
COV aromticos
(BTEXE)
COV halogenados
(SH)
A, B, C
Carbono orgnico
total (COT) /
Carbono orgnico
dissolvido (COD)
COT
Classe da
Amostra
Ensaio
V Vial LE
(4)
PVA (3)
(4)
V Vial LE
(4)
40mL
100g
(aproximadamente)
40mL
40mL
100g
(aproximadamente)
PVA
(3)
V Vial LE
(4)
300mL
Quantidade de
Amostra
VDBO
Recipiente
(1)
Refrigerao a
4C 2C
Refrigerao a
4C 2C
Na2S2O3(9)
Resfriamento
(em gelo)
Refrigerao a
4C 2C
Refrigerao a
4C 2C
Refrigerao a
4C 2C
Refrigerao a
4C 2C
Armazenamento
Resfriamento
(em gelo)
Resfriamento
(em gelo)
Na2S2O3 (9)
Resfriamento
(em gelo)
Resfriamento
(em gelo)
Preservao
Continua...
14 dias
14 dias
14 dias
14 dias
7 dias
28 dias (6)
7 dias
28 dias (6)
Prazo de
Validade
(2)
Tabela A2. Armazenamento e preservao de amostras para ensaios de compostos qumicos orgnicos gua e Sedimento
296
B, C
A, B, C
A, B, C
COV halogenados
(SH)
COV
varredura
COV
varredura
COV varredura
DBO (demanda
bioqumica de
oxignio)
DQO (demanda
qumica de
oxignio)
B, C
COV halogenados
(SH)
Fenis por
cromatografia
(Pentaclorofenol /
2,4,6-Triclorofenol)
Classe da
Amostra
Ensaio
VA LE
(5)
P, V
1L
250mL
2 frascos
de 1L
100g
(aproximadamente)
PVA (3)
(100mL)
(4)
P, V
40mL
40mL
100g
(aproximadamente)
40mL
Quantidade de
Amostra
V Vial LE
(4)
V Vial LE
(4)
PVA (3)
(100mL)
(4)
V Vial LE
(4)
Recipiente
(1)
Na2S2O3 (9)
Resfriamento
(em gelo)
Resfriamento
(em gelo)
Resfriamento
(em gelo)
Resfriamento
(em gelo)
Resfriamento
(em gelo)
Resfriamento
(em gelo)
Resfriamento
(em gelo)
Preservao
Refrigerao a
4C 2C
Refrigerao a
4C 2C
Refrigerao a
4C 2C
Refrigerao a
4C 2C
Refrigerao a
4C 2C
Refrigerao a
4C 2C
Refrigerao a
4C 2C
Refrigerao a
4C 2C
Armazenamento
7 dias
7 dias
28 dias (6)
24h
48h (6)
14 dias
14 dias
14 dias
14 dias
14 dias
Prazo de
Validade
(2)
Tabela A2. Armazenamento e preservao de amostras para ensaios de compostos qumicos orgnicos gua e Sedimento (continuao)
anexos
297
B, C
Herbicidas
fenxicidos
clorados (2,4-D;
2,4,5-T; 2,4,5-TP)
leos e
Graxas totais
Herbicidas
fenxicidos
clorados (2,4-D)
A, B, C
Fenis totais
(ndice de fenis)
leos e
Graxas totais
A, B, C
Fenis por
cromatografia
(Pentaclorofenol /
2,4,6-Triclorofenol)
Fenis totais
(ndice de fenis)
B, C
Fenis por
cromatografia
(Pentaclorofenol /
2,4,6-Triclorofenol)
PVA
VA BL
(3)
VA LE (5)
VA LE (5)
PVA
VA BE
PVA (5)
(100mL)
VA LE (5)
100g
(aproximadamente)
1L
1L
1L
100g
(aproximadamente)
1L
100g
(aproximadamente)
1L
Refrigerao a
4C 2C
Refrigerao a
4C 2C
Refrigerao a
4C 2C
Refrigerao a
4C 2C
Resfriamento
(em gelo)
Na2S2O3 (9)
Resfriamento
(em gelo)
Refrigerao a
4C 2C
Refrigerao a
4C 2C
Refrigerao a
4C 2C
Refrigerao a
4C 2C
Resfriamento
(em gelo)
Resfriamento
(em gelo)
Continua...
28 dias
28 dias
7 dias
7 dias
28 dias
(7)
28 dias (6)
14 dias
7 dias
298
B, C
Pesticidas
organoclorados
/ PCB (Bifenilas
policloradas)
Pesticidas
organoclorados /
PCB
Pesticidas
organoclorados /
PCB
Pesticidas
organofosforados
B, C
HAP / Benzo(a)
Pireno
HAP
(Hidrocarbonetos
Policclicos
Aromticos) /
Benzo(a)Pireno
HAP / Benzo(a)
Pireno
Classe da
Amostra
Ensaio
VA LE (5)
PVA (5)
VA LE (5)
VA LE (5)
PVA (5)
VA LE (5)
VA LE (5)
Recipiente
(1)
1L
100g
(aproximadamente)
1L
1L
100 g
(aproximadamente)
1L
1L
Quantidade de
Amostra
Refrigerao a
4C 2C
Refrigerao a
4C 2C
Na2S2O3 (9)
Resfriamento
(em gelo)
Refrigerao a
4C 2C
Refrigerao a
4C 2C
Refrigerao a
4C 2C
Refrigerao a
4C 2C
Refrigerao a
4C 2C
Armazenamento
Resfriamento
(em gelo)
Resfriamento
(em gelo)
Na2S2O3 (9)
Resfriamento
(em gelo)
Resfriamento
(em gelo)
Resfriamento
(em gelo)
Na2S2O3 (9)
Resfriamento
(em gelo)
Preservao
7 dias
14 dias
7 dias
7 dias
14 dias
7 dias
7 dias
Prazo de
Validade
(2)
Tabela A2. Armazenamento e preservao de amostras para ensaios de compostos qumicos orgnicos gua e Sedimento (continuao)
anexos
299
A, B
Surfactantes
aninicos
THMFP
(potencial de
formao de THM)
Trihalometanos
(THM)
Trihalometanos
(THM)
V Vial LE
(4)
V Vial LE
(4)
VA BE
VA LE (5)
40mL
(8)
40mL
(8)
3 frascos
de 1L
250mL
1L
Refrigerao a
4C 2C
Refrigerao a
4C 2C
Na2S2O3 (9)
Resfriamento
(em gelo)
Resfriamento
(em gelo)
Refrigerao a
4C 2C
Refrigerao a
4C 2C
Refrigerao a
4C 2C
Resfriamento
(em gelo)
Resfriamento
(em gelo)
Resfriamento
(em gelo)
14 dias
14 dias
(7)
48h
7 dias
Legenda: (1) Recipientes: VDBO = Frasco do tipo DBO (300mL), com tampa esmerilhada; BE = Boca estreita; BL = Boca larga; LE = Limpeza especial (ver
Captulo 3); P = Frasco plstico descartvel (de polmero inerte); PVA = Frasco de vidro mbar do tipo pote; THM = Lavagem especial para uso em anlise
de THMFP (potencial de formao de THM); VA = Frasco de vidro de cor mbar; V Vial = Frasco de vidro de cor mbar, de borossilicato, com capacidade de 40mL (tipo Vial), com tampa rosquevel com septo de teflon; (2) A partir do momento da coleta das amostras; (3) Com tampa de rosca com septo
de teflon; (4) Os frascos devem estar totalmente preenchidos com a amostra, de maneira a evitar a presena de ar; (5) Com tampa de rosca com septo de
teflon ou folha de alumnio entre o frasco e a tampa; (6) Prazo mximo regulatrio segundo o Standard Methods, 21 ed., 2005; (7) Analisar o mais breve
possvel; (8) Coletar 2 (dois) frascos; (9) 50mg de Na2S2O3 para 1L de amostra e 3mg em 60mL para anlises deTHMFP.
B, C
Pesticidas
organofosforados
300
VA (boca
larga)
VA
VA
VA
Recipiente
(1)
1L
1L
1L
1L
Quantidade
de Amostra
Resfriamento
(em gelo)
Resfriamento
(em gelo)
Formol/lugol
ou Transeau
Preservao (2)
Refrigerar (4C a 8 C) e
manter protegido da luz
48h
24h5
1 ms a 1 ano
dependendo da
preservao.
Armazenar em
temperatura ambiente,
protegido da luz
Refrigerar (4C a 8 C) e
manter protegido da luz
1 ms a 1 ano
dependendo da
preservao.
Armazenar em
temperatura ambiente
Armazenamento
Legenda: (1) Recipiente: VA = Frasco de vidro de cor mbar; (2) A preservao qumica necessria adicionada no recipiente no momento de sua
preparao (ver captulo 3); (3) A partir do momento da coleta das amostras; (4) Enzyme linked immuno assay; (5) A amostra pode ser mantida a -20oC por
tempo no definido na literatura, nesse caso somente as microcistinas totais sero determinadas, devido a ruptura das clulas; (6) Cromatografia lquida
de alta eficincia acoplada a espectrometria de massas.
A, B
Cianotoxinas
(LC-MS/MS)(6)
Cianobactrias
(quantitativa)
A, B
Cianobactrias
(qualitativa)
Microcistinas
(ELISA)(4)
Classe da
Amostra
Ensaio
anexos
301
10 dias (semi-esttico)/
Hyalella azteca
Crnico (semi-esttico)/
Ceriodaphnia dbia
Agudo (semi-esttico)/
Danio rerio ou
Pimephales promelas
Agudo (esttico)/
Danio rerio ou
Pimephales promelas
Agudo (esttico)/
Daphnia similis
Tipo de ensaio/
Organismo-teste
P
P
P
P
PP
(700mL)
Recipiente
(1)
Classe da
amostra
2Kg (3)
2L (3)
1L (3)
15L (3)
30L (3)
5L
10L (3)
2L (3)
1L (3)
Quantidade
de
amostra
Resfriamento
(em gelo)
Resfriamento
(em gelo)
Resfriamento
(em gelo)
Resfriamento
(em gelo)
Resfriamento
(em gelo)
gua Doce
Preservao
Continua...
60 dias
60 dias
48h
12h
60 dias
48h
12h
60 dias
48h
12h
60 dias
48h
12h
Prazo de
validade
(2)
Armazenamento
Tabela A4. Armazenamento e preservao de amostras para ensaios ecotoxicolgicos com organismos aquticos gua e Sedimento
302
10 dias (esttico)/
Leptocheirus plumulosus
PP (700mL)
PP (700mL)
2Kg (3)
2Kg (3)
2L (3)
1L (3)
2L (3)
1L (3)
Preservao
Resfriamento
(em gelo)
Resfriamento
(em gelo)
Resfriamento
(em gelo)
Resfriamento
(em gelo)
gua Marinha
Quantidade
de
amostra
Armazenamento
60 dias
60 dias
60 dias
48h
12h
60 dias
48h
12h
Prazo de
validade
(2)
Legenda: (1) Recipientes: P = Frasco plstico descartvel (de polmero inerte); PP = Frasco plstico descartvel (de polmero inerte), do tipo pote; (2) A
partir do momento da coleta das amostras; (3) Os frascos devem ser totalmente preenchidos de maneira a evitar a presena de ar.
Recipiente
(1)
Classe da
amostra
Crnico (esttico)/
Lytechinus variegatus
Crnico (esttico)/
Lytechinus variegatus
Agudo (esttico) /
Mysidopsis juniae
Tipo de ensaio/
Organismo-teste
(continuao)
Tabela A4. Armazenamento e preservao de amostras para ensaios ecotoxicolgicos com organismos aquticos gua e Sedimento
anexos
303
A, B, C
Toxicidade aguda /
Vibrio fischeri
Toxicidade aguda /
Vibrio fischeri
PP
(500mL)
(3)
P PIP
(3)
Recipiente
(1)
500g
(aproximadamente)
30mL
Quantidade de
Amostra
Resfriamento
(em gelo)
Resfriamento
(em gelo)
Preservao
Refrigerao de
2C a 5C
60 dias
60 dias
48h
Refrigerao de
2C a 5C
Congelamento a
-15C a -25C
Prazo de
Validade (2)
Armazenamento
Legenda: (1) Recipientes: P PIP = Frasco plstico descartvel (de polmero inerte), com sistema de fechamento com trava e lacre; PP = Frasco plstico
descartvel (de polmero inerte) do tipo pote; (2) A partir do momento da coleta das amostras; (3) Os frascos devem estar totalmente preenchidos com a
amostra, de maneira a evitar a presena de ar.
Classe da Amostra
Ensaio / Organismo
Tabela A5. Armazenamento e preservao de amostras para testes de toxicidade aguda com bactrias luminescentes Vibrio
fischeri (Microtox) gua e Sedimento
304
A, B, C
A, B
Mutagenicidade
Mutagenicidade
Mutagenicidade
PP
(500mL)
(3)
VA LE
(4L)
>100g
(aproximadamente)
Quantidade de
Amostra
Recipiente
(1)
Resfriamento
(em gelo)
Resfriamento
(em gelo)
Preservao
28 dias
7 dias
Refrigerao entre
2C e 8C
Refrigerao entre
2C e 8C
14 dias
Prazo de
Validade
(2)
Refrigerao entre
2C e 8C
Armazenamento
Legenda: (1) Recipientes: LE = Limpeza especial (ver Captulo 3); PP = Frasco plstico descartvel (de polmero inerte) do tipo pote; VA = Frasco de vidro
de cor mbar; (2) A partir do momento da coleta das amostras; (3) 4L a 20L para gua bruta, 50L a 100L para gua tratada e 1L a 5L para gua residuria
(efluentes lquidos/ efluentes domsticos ou mistura de ambos); (4) Amostragem in situ.
Classe da
Amostra
Ensaio
Tabela A6. Armazenamento e preservao de amostras para ensaios de mutagenicidade (Salmonella/microssoma) gua e Sedimento
anexos
305
Fungos bolores
e leveduras
Indicadores
virais
(6)
Indicadores
bacterianos
(5)
Ensaio
PP,SP LE
P, V, SP LE
PP, SP LE
P, V, SP LE
A, B, C
A, B, C
PP, SP LE
P, V, SP LE
P, V, SP LE
P, V, SP LE
A, B (gua de
consumo
humano)
Recipiente
(1)
Classe da
Amostra
200g
(aproximadamente)
100mL
200g
(aproximadamente)
100mL
Resfriamento
(em gelo)
Resfriamento
(em gelo)
Refrigerao entre 2
C e 8C e proteger
da luz. No congelar
Refrigerao entre 2
C e 8C e proteger
da luz. No congelar
Continua...
24h
48h
24h
8h (R)
24h (AC)
30h (R)
24h (AC)
Prazo de
Validade
(4)
200g
(aproximadamente)
Refrigerao entre 2
C e 8C e proteger
da luz. No congelar
Armazenamento
Resfriamento
(em gelo)
Preservao
(3)
100mL
100mL
100mL
Quantidade de
Amostra
(2)
Tabela A7. Armazenamento e preservao de amostras para ensaios microbiolgicos - gua e Sedimento
306
100mL
P, V, SP LE
(11)
PP, SP LE
A, B, C
200g
(aproximadamente)
200g
(8)
PP, SP, LE
1 a 1000L
(8) (9)
Quantidade de
Amostra
(2)
P, V, SP LE
Recipiente
(1)
A, B, C
Classe da
Amostra
Resfriamento
(em gelo)
Resfriamento
(em gelo)
Preservao
(3)
Refrigerao entre 2
C e 8C e proteger
da luz. No congelar
Refrigerao entre 2
C e 8C e proteger
da luz. No congelar
Armazenamento
24h
24h
(10)
Prazo de
Validade
(4)
Legenda: (1) Recipiente: LE = Limpeza e preparo especial (ver Captulo 3); P = Frasco plstico descartvel (de polmero inerte); PP = Frasco plstico
descartvel (de polmero inerte) do tipo pote; V = Frasco de vidro neutro; SP = sacos plsticos estreis; (2) Coletar volumes (ou massas) suficientes de
amostra para as anlises a serem realizadas; (3) A preservao qumica necessria para as amostras das classes A, B e C adicionada no recipiente no
momento de sua preparao (ver captulo 3); (4) A partir do momento da coleta das amostras (R = prazo regulatrio, AC = anlise para controle); (5) Coliformes totais, Coliformes termotolerantes, E.coli, Enterococos, Clostridium perfringens e Pseudomonas aeruginosa; bactrias heterotrficas - somente para
gua de consumo humano; (6) Bacterifagos somticos e bacterifagos F-especficos; (7) Em amostras de gua de classe B e C, pode-se realizar o ensaio
de bactrias patognicas com mecha (tcnica de Moore), em meio de transporte Cary e Blair (ver captulo 3), sendo o prazo de validade de 96 horas; (8)
Coletar volumes (ou massas) compatveis com a contaminao da amostra, ou seja, quanto melhor a qualidade da matriz, maiores devem ser os volumes
ou massas coletados; (9) Volumes elevados devem ser concentrados em campo; (10) Para Giardia sp. e Cryptosporidium sp. o prazo de validade de 72
horas; (11) Para os microrganismos anaerbios estritos os frascos devem estar totalmente preenchidos com a amostra, de maneira a evitar a presena de
ar (anaerobiose requerida)
Bactrias
dos ciclos
biogeoqumicos
Microrganismos
patognicos
(bactrias, vrus,
protozorios e
helmintos) (7)
Ensaio
Tabela A7. Armazenamento e preservao de amostras para ensaios microbiolgicos - gua e Sedimento (continuao)
anexos
307
Clorofila a e
Feofitina a
(Filtrada no
laboratrio)
Clorofila a e
Feofitina a
(Filtrada em
campo)
VA BL
VA BL
Recipiente
(1)
1L (3)
1L (3)
Quantidade
de Amostra
Resfriamento
(em gelo) e proteger da luz
at o momento da filtrao
Resfriamento
(em gelo) e proteger da luz
Preservao
(4)
Refrigerao entre
4C e 10C e manter
ao abrigo da luz
Armazenamento
28 dias
48h
Prazo de
Validade
(2)
Legenda: (1) Recipientes: BL = Boca larga; VA = Frasco de vidro de cor mbar; (2) A partir do momento da coleta das amostras; (3) O frasco no deve ser
totalmente preenchido e quando solicitado as amostras devem ser coletadas em rplicas; (4) Aps a filtrao, a membrana filtrante deve ser colocada em
um envelope de papel do tipo kraft, devidamente identificado. O envelope deve ser acondicionado em frasco (ou dessecador) contendo slica gel, sendo o
frasco envolvido em papel alumnio, para proteger da luz. O frasco deve ser enviado ao laboratrio sob refrigerao e protegido da luz no prazo de 24 horas. Na impossibilidade de cumprimento deste prazo, o frasco contendo as amostras filtradas deve ser mantido no freezer e encaminhado posteriormente
sob refrigerao ao laboratrio.
Classe da
Amostra
Ensaio
Tabela A8. Armazenamento e preservao de amostras para ensaios de clorofila a e feofitina a gua bruta
308
Classe da
Amostra
V (3), VA
VA BL
Recipiente
(1)
100mL
1L (4)
Quantidade de
Amostra
Armazenamento
Refrigerao entre 4C e
10C (5) e
manter ao abrigo da luz
Manter ao abrigo da luz
Preservao
Resfriamento (em
gelo) (5) e
proteger da luz
Formol (6) ou
Lugol (7)
(8)
3 meses
24h
Prazo de
Validade
(2)
Legenda: (1) Recipientes: BL = Boca larga; V = Frasco de vidro neutro; VA = Frasco de vidro de cor mbar; (2) A partir do momento da coleta das amostras; (3) Para amostras fixadas em formol; (4) O frasco no deve ser totalmente preenchido; (5) Evitar o contato do frasco com o gelo, pois algumas cianobactrias so danificadas em temperaturas baixas como, por exemplo, as do gnero Cylindrospermopsis; (6) Formol neutralizado, at concentrao final de
5% (= formaldedo 2%); (7) Adicionar lugol at obter uma colorao de conhaque (0,3mL a 0,5mL / 100mL e em casos de florao 0,5mL a 1,0mL/100mL);
(8) As amostras preservadas com formol ou lugol devem ser acondicionadas e transportadas em caixa trmica separadas dos demais ensaios.
Fitoplncton
fixado
Fitoplncton
vivo
Ensaio
anexos
309
Classe da
Amostra
Recipiente
(1)
150mL (3)
Quantidade de
Amostra
24h
Refrigerao entre
4C e 10C e manter
ao abrigo da luz
Manter ao abrigo
da luz
Resfriamento e
proteger da luz
Formol (4) ou
Lugol (5)
Indeterminado
Prazo de
Validade
(2)
Armazenamento
Preservao
Classe da
Amostra
(250 mL)
P, V
Recipiente
(1)
100L
Quantidade
de Amostra
Formol ou Etanol 70
a 95 GL (3) (4)
Resfriamento
(em gelo)
Preservao
Manter ao abrigo
da luz (5)
Refrigerao entre
4C e 10C
Armazenamento
Indeterminado
24h
Prazo de
Validade
(2)
Legenda: (1) Recipientes: P = Frasco plstico descartvel (de polmero inerte); V = Frasco de vidro neutro; (2) A partir do momento da coleta das amostras; (3) Em formol neutralizado e diludo a 10%; (4) Para o zooplncton de gua doce, adicionar cerca de 100 mL de gua mineral gasosa, esperar 15 minutos e fixar com o formol neutralizado, com sacarose (concentrao final 10%)); (5) As amostras preservadas devem ser acondicionadas e transportadas
em caixa trmica, separadas dos demais ensaios.
Zooplncton
fixado
Zooplncton
vivo
Ensaio
Legenda: (1) Recipiente: V = Frasco de vidro neutro; (2) A partir do momento da coleta das amostras; (3) O frasco no deve ser totalmente preenchido;
(4) Concentrao final do formol neutralizado a 4% ou 3mL a 5mL de Lugol para 1 L de amostra; (5) As amostras preservadas com formol ou lugol devem
ser acondicionadas e transportadas em caixa trmica separadas dos demais ensaios.
Perifton fixado
Perifton vivo
Ensaio
310
Macrfitas:
Bioacumulao
SP
Recipiente
(1)
Quantidade
de Amostra
Manter ao abrigo
da luz
Refrigerao entre
4C e 10C (2)
Resfriamento
em gelo;
Manter ao abrigo
da luz
Armazenamento
Preservao
Amostras secas e
maceradas: 3 meses
Amostras frescas:
7 dias
Prazo de
Validade
(2)
Legenda: (1) Recipiente: SP Sacos plsticos reforados descartveis (de polmero inerte); (2) A partir do momento da coleta das amostras.
Classe da
Amostra
Ensaio
anexos
311
Classe da
Amostra
D, E
D, E
D, E
Ensaio
Bentos de gua
doce (pegador
ou substrato
artificial)
Bentos de
gua doce
(delimitador ou
rede manual)
Bentos marinho:
Costes
rochosos
V, PP
PP
SP (4)
Recipiente
(1) (2)
Varivel (6)
(5)
(5)
Quantidade
de Amostra
Formol
(8) (9)
Refrigerao entre
4C e 10C e manter
ao abrigo da luz
Resfriamento
(em gelo)
Manter ao abrigo
da luz
Manter ao abrigo
da luz
Manter ao abrigo
da luz
Manter ao abrigo
da luz
Armazenamento
Preservao
Continua...
Indeterminado
Indeterminado
Aps a lavagem e
preservao (7) (9):
Indeterminado
At a lavagem: 48 h
Aps a lavagem e
preservao (7) (9):
Indeterminado
At a lavagem: 24 h.
Prazo de
Validade
(3)
312
SP (4), V,
PP
SP (4), V,
PP (500 mL)
Recipiente
(1) (2)
Volume de 1
pegada ou 1
draga
Volume de 1
delimitador
para cada
nvel
Quantidade
de Amostra
Formol
(8) (9)
Resfriamento
(em gelo)
Manter ao abrigo
da luz
Formol
(8) (9)
Manter ao abrigo
da luz
Resfriamento
(em gelo)
Preservao
Refrigerao entre 4C e
10C e manter ao abrigo
da luz
Refrigerao entre 4C e
10C
Manter ao abrigo da luz
Armazenamento
Indeterminado
At lavagem: 24 h.
Aps lavagem e
preservao (8) (9):
Indeterminado
Indeterminado
At a lavagem:
24 h.
Aps a lavagem e
preservao (8) (9):
Indeterminado
Prazo de
Validade
(3)
Legenda: (1) Recipientes: PP = Frasco plstico descartvel (de polmero inerte) do tipo pote; SP - Sacos plsticos reforados descartveis (de polmero
inerte); V = Frasco de vidro neutro; (2) As amostras no lavadas em campo devem ser transferidas diretamente para dois sacos plsticos reforados, um
dentro do outro, e as bocas devem ser firmemente fechadas, de modo independente; para acondicionar as amostras lavadas em campo, os recipientes
mais apropriados so os recipientes de polietileno, tipo pote; para acondicionar os organismos retidos nas peneiras e triados, utilizar recipientes de vidro
com capacidades inferiores e variveis (10mL a 70 mL); (3) A partir do momento da coleta das amostras; (4) Manter o saco plstico em balde ou caixa at
o momento da lavagem da amostra; (5) Volume de 1 pegada ou 1 delimitador ou 1 substrato ou 1 perodo de passagem da rede; (6) Depende do nmero
de nveis do transecto e da necessidade de confirmao de identificaes; (7) Formol neutralizado, at a concentrao final de 5 a 10%; (8) Formol neutralizado, at a concentrao final de 10%; (9) As amostras preservadas com formol ou lugol devem ser acondicionadas e transportadas em caixa trmica
separadas dos demais ensaios.
D, E
D, E
Bentos marinho:
Praia
Bentos marinho:
Infralitoral
Classe da
Amostra
Ensaio
Tabela A13. Armazenamento e preservao de amostras para ensaios com bentos (continuao)
anexos
313
Microtubo
cnico (4)
PA (3)
500L de sangue
1mL de sangue
(aproximadamente)
10 a 20 indivduos de
cada espcie, dependendo do tamanho.
Quantidade
de Amostra
Heparina ou EDTA
Resfriamento
(em gelo)
Manter ao abrigo
da luz
Resfriamento
(em gelo)
Manter ao abrigo
da luz
Preservao
Refrigerao entre
2C e 8C (5)
Refrigerao entre
2C e 8C
Refrigerao entre
2C e 8C
24 horas
Indeterminado
Indeterminado
Indeterminado
24 horas
Refrigerao entre
4C e 10C (5)
Congelamento
Prazo de
Validade
(2)
Armazenamento
Legenda: (1) Recipientes: LE = Limpeza especial (ver Captulo 3); Microtubo cnico = Microtubo plstico descartvel (de polmero inerte), graduado,
com tampa e volume aproximado de 1,5 mL; PA = Papel alumnio para envolver as amostras de peixes; PP = Frasco plstico descartvel (de polmero
inerte), do tipo pote; SP = Saco plstico reforado descartvel (de polmero inerte) para o acondicionamento das amostras de peixes para avaliao de
comunidades nectnicas, ensaios de metais pesados, ensaios biomtricos e necroscpicos; (2) A partir do momento da coleta das amostras; (3) Somente
para ensaios orgnicos; (4) Para ensaios com sangue; (5) Em eventos de mortandade, nunca congelar os peixes, apenas resfri-los em gelo.
Cometas
Microncleos
Orgnicos
SP, PP LE
Metais
Recipiente
(1)
SP, PA (3)
Classe da
Amostra
Comunidades
Ensaio
Anexo 2 GLOSSRIO
ADSORO - Aderncia de molculas sobre uma superfcie mineral
ou de partculas slidas por meios fsicos, sem comportar interao
qumica.
GUA BRUTA gua que no passou por nenhum tipo de tratamento
simplificado ou convencional (in natura), proveniente de rio, represa, lago,
poo fretico, nascente, esturio, mar etc.
GUA INDUSTRIAL gua utilizada exclusivamente em processamento
industrial, como matria-prima ou parte do sistema de produo.
GUA PLUVIAL gua proveniente da precipitao atmosfrica. O mesmo
que gua meterica e gua de chuva.
GUA RESIDURIA Despejo ou resduo lquido proveniente de atividades
domsticas (efluentes domsticos), industriais (efluentes industriais),
comerciais, agrcolas e outras, bem como a de sistemas de tratamento de
disposio de resduos slidos.
GUA SUBTERRNEA gua de subsolo que ocupa a zona saturada; num
sentido geral, toda a gua situada abaixo da superfcie do solo.
anexos
315
316
BIOMASSA Somatrio da massa orgnica viva existente num determinado espao, num dado instante. Pode ser expressa em peso mido
ou seco, por unidade de rea ou volume.
BIOTA Conjunto de vegetais, animais e microorganismos de uma determinada regio, provncia ou rea geogrfica.
CARGA POLUIDORA Quantidade de poluente transportado ou lanado em um corpo receptor.
COLETA DE GUA SUPERFICIAL a amostra coletada entre 0 e 30
cm da lmina dgua. Pode ser coletada com o auxlio de um balde de
ao inox, batiscafo e garrafas, ou diretamente do corpo dgua.
COLETA DE GUA EM PROFUNDIDADE - a amostra coletada em
profundidade superior a 30cm da lmina dgua, at 1m acima do fundo. Esta amostra deve ser coletada obrigatoriamente com o auxlio de
equipamento, tipo Garrafa de van Dorn.
DEPOSICIONAL Zona de baixa dinmica em ambientes de gua corrente, onde se deposita e acumula material no consolidado.
DRAGAGEM - Remoo de material slido do fundo de um ambiente
aqutico.
EFLUENTE INDUSTRIAL Resduo lquido proveniente de processos
industriais. Em geral, contm poluentes de diversas formas, como por
exemplo, de natureza qumica, que podem apresentar perigo sade
humana, prejuzos fauna e a flora, comprometimento do lazer, e outros. O mesmo que resduo lquido industrial, despejo industrial e esgoto industrial.
ESCOAMENTO SUPERFICIAL Parte da precipitao que escoa em
direo a um curso d gua pela superfcie do solo.
ESGOTO DOMSTICO Resduo lquido domstico, decorrente do
uso da gua em cozinha, sanitrio, chuveiro, lavatrio e lavanderia domstica. O mesmo que resduo lquido domstico e despejo domstico.
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ESGOTO MISTO Mistura de resduos lquidos domsticos com resduo lquido proveniente de processos industriais, ou de lavagem de
pisos e equipamentos pertencentes rea industrial.
ESPCIE-CHAVE Aquela que controla a estrutura da comunidade.
ETA Estao de Tratamento de gua.
EUTROFIZAO processo de enriquecimento por nutrientes,
principalmente nitrognio e fsforo, que tem como consequncia o
aumento da biomassa vegetal (fitoplncton e plantas aquticas). A eutrofizao das guas continentais pode ser um processo natural, porm, o descarte de efluentes domsticos e/ou industriais e lavagem de
solos agrcolas contendo muitos nutrientes (matria orgnica) acelera
o processo, causando a chamada eutrofizao artificial ou antrpica.
Ambientes enriquecidos so denominados ambientes eutrficos.
EXATIDO Grau de concordncia entre um valor medido e um valor
verdadeiro (referncia) de um mensurando.
FLORAO Multiplicao excessiva, geralmente de curta durao,
de uma ou algumas espcies fitoplanctnicas, frequentemente produzindo colorao visvel nos corpos dgua.
FLUXOGRAMA Diagrama demonstrativo dos estgios de um processo e suas interrelaes.
FRASCO DOSADOR Pissete de polietileno com ponteira dosadora
utilizada para armazenar e dosar solues preservantes adicionadas s
amostras durante as coletas em campo.
GASPILHO Escova com cerdas e ponta pincel, prpria para limpeza
de vidraria; o mesmo que escova rabo de gato.
GRANULOMETRIA - Propores relativas entre partculas de diferentes dimenses que entram na composio de solos, sedimentos e
agregados.
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PRESERVAO DE AMOSTRAS - Adoo de medidas desde o momento da coleta e transporte at seu armazenamento, com o intuito de
diminuir a reatividade ou inibir a atividade dos organismos, mantendo
o mximo possvel das caractersticas da amostra no momento da coleta. As formas de preservao de amostras so a refrigerao, congelamento e adio de produtos qumicos quando aplicvel.
PRESERVAO QUMICA - A adio de soluo ou produto qumico
com o objetivo de minimizar a reatividade dos compostos qumicos e
complexos, reduzir a volatilidade ou precipitao dos constituintes e os
efeitos da adsoro ou preservar organismos, evitando ou minimizando alteraes morfolgicas ou fisiolgicas.
PROFUNDA (zona) rea do fundo de um corpo hdrico (lago, reservatrio). Pelo sistema limnolgico, regio de um lago que se estende do
limite inferior da termoclina at sua maior profundidade.
SEDIMENTO - Material originado da decomposio de qualquer tipo
de rocha, material de origem biolgica em decomposio ou resduos
provenientes da ao humana que so transportados e depositados no
fundo dos corpos dgua.
SIZGIA (mar) Mar de grande amplitude que ocorre quando o sol e
a lua esto em sizgia, isto , quando a atrao gravitacional do sol e da
lua se somam. Ocorre por ocasio da lua cheia e da lua nova.
STAR (Sistema de Tratamento de guas Residurias) - Conjunto de
estruturas, dispositivos, instalaes, equipamentos e aparelhos diversos, de maior ou menor complexidade, utilizados para o tratamento e
disposio de guas residurias e do lodo resultante deste tratamento.
Semelhante ETE (Estaes de Tratamento de Esgotos).
SUBLITORAL (zona) Regio que tem como limite superior o nvel alcanado pela baixa-mar normal e como limite inferior aquele compatvel com a vida das fanergamas marinhas e das algas fotfilas; pelo sistema limnolgico, regio de um lago que se estende do limite inferior
da ao de ondas ao limite superior da termoclina; regio de fundo de
um lago permanentemente coberta por vegetao.
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considerando o Termo de Cesso de Uso do Guia de Coleta e Preservao de Amostras de gua, Sedimento, Comunidades Aquticas
e Efluentes Lquidos, celebrado em 16 de fevereiro de 2011, tendo
como cedente a CETESB e como cessionria a ANA;
considerando os objetivos do Programa Nacional de Avaliao da
Qualidade das guas (PNQA) e seus componentes, formalizado na
278 Reunio Ordinria da Diretoria Colegiada da ANA, realizada em
14/04/2008;
considerando que a padronizao de procedimentos de coleta e preservao de amostras de guas superficiais um dos requisitos para
a obteno de dados de monitoramento representativos do meio ambiente estudado e passveis de serem analisados em conjunto com dados de outros corpos dgua do pas;
RESOLVE:
Art. 1 Estabelecer os procedimentos a serem observados pelos operadores das estaes de monitoramento de qualidade das guas superficiais, para fins de coleta e preservao de amostras, no mbito do
Programa Nacional de Avaliao da Qualidade das guas (PNQA).
Art. 2 O monitoramento de qualidade das guas compreende o conjunto de aes e equipamentos destinados ao levantamento de dados
de parmetros indicadores de qualidade das guas superficiais.
Art. 3 Aprovar o Guia Nacional de Coleta e Preservao de Amostras
de gua, Sedimento, Comunidades Aquticas e Efluentes Lquidos,
na forma do Anexo desta Resoluo, como documento de referncia
tcnica para disciplinar os procedimentos de coleta e preservao de
amostras de guas superficiais destinadas ao monitoramento de qualidade dos recursos hdricos em todo territrio nacional.
Pargrafo nico os dados de monitoramento da qualidade das guas
para serem inseridos no Banco de Dados Hidro e comporem a rede nacional de monitoramento da qualidade das guas da ANA devero seguir, obrigatoriamente, as orientaes e procedimentos dispostos no
Anexo desta Resoluo.
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