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Diretrizes Diabetes
Diretrizes Diabetes
2006
Tratamento
e acompanhamento do
Diabetes mellitus
Diretrizes da Sociedade Brasileira de Diabetes
2006
Diretrizes sbd
Apresentao
Diretrizes sbd
2006
SBD
Sociedade Brasileira de Diabetes
Este trabalho, que se constitui na primeira diretriz da Sociedade Brasileira de Diabetes (SBD), foi iniciado na gesto do professor Leo Zagury como
presidente da SBD, no binio 2004-2005, e finalizado na gesto do Dr. Marcos Tambascia (2006-2007).
Elaboradas adotando o conceito da medicina baseada em evidncias clnicas, as diretrizes seguem o modelo internacionalmente consagrado pela
American Diabetes Association (ADA) e sero atualizadas anualmente, com a incluso de novos temas e/ou novas prticas fundamentadas no
progresso do conhecimento.
DIRETORIA
GESTO 2004/2005
GESTO 2006/2007
Presidente
Dr. Leo Zagury
Presidente
Dr. Marcos Antonio Tambascia
Vice-Presidentes
Dra. Marlia de Brito Gomes
Dr. Balduno Tschiedel
Dra. Adriana Costa e Forti
Dr. Antonio Rodrigues Ferreira
Dr. Marcos Antonio Tambascia
Vice-Presidentes
Dr. Balduno Tschiedel
Dra. Marlia de Brito Gomes
Dr. Ney Cavalcanti Albuquerque
Dr. Saulo Cavalcanti da Silva
Dr. Walter Jos Minicucci
Secretrio-Geral
Dr. Srgio Atala Dib
Secretrio-Geral
Dr. Antonio Carlos Lerario
Segundo-Secretrio
Dr. Ruy Lyra da Silva Filho
Segunda-Secretria
Dra. Sandra Roberta G. Ferreira
Primeiro-Tesoureiro
Dr. Antonio Carlos Lerrio
Primeiro-Tesoureiro
Dr. Domingos Augusto Malerbi
Segundo-Tesoureiro
Dr. Ivan Ferraz
Segundo-Tesoureiro
Dr. Bruno Geloneze Neto
Conselho Fiscal
Dr. Domingos Malerbi
Dr. Bernardo Leo Wajchenberg
Dr. Adolpho Milech
Suplente
Dr. Edgard DAvila Niclewicz
2006
Editores
Autores
Adolpho Milech
Adriana Costa e Forti
Airton Golbert
Ana Claudia Ramalho
Antonio Carlos Lerrio
Antonio Carlos Pires
Antnio Ferreira
Augusto Pimazoni Netto
Antonio Roberto Chacra
Balduno Tschiedel
Bernardo Lo Wajchenberg
Bruno Geloneze Neto
Claudia Pieper
Daniel Giannella Neto
Durval Damiani
Edgard D. Avilla Niclewicz
Edson Stefanini
Emlio Montuori Neto
Geisa Macedo
Hermelinda C. Pedrosa
Ivan Ferraz
Joo Roberto de S
Jorge Luiz Gross
Jos Egdio Paulo de Oliveira
Josefina Bressan Monteiro
Larcio Joel Franco
Lus Henrique Canani
Marco Antonio Vivolo
Marcos Antonio Tambascia
Marcos Saad
Maria Luiza Caramori
Maria Teresa Zanella
Mauro Scharf Pinto
Milton Csar Foss
Mirela Jobim de Azevedo
Mnica Gabbay
Nelson Rassi
Paula Pascali
Paulo Henrique de vila Morales
Regina Clia Santiago Moyses
Renata Szundy Berardo
Ruy Lyra
Sandra Pinho Silveiro
Sandra Roberta G. Ferreira
Silmara A. Oliveira Leite
Themis Zelmanovitz
Walmir Coutinho
Walter Jos Minicucci
Coordenadores
Antonio Carlos Lerrio
Domingos Malerbi
Bruno Geloneze Neto
Marcos Antonio Tambascia
Marlia Brito
Sandra Roberta G. Ferreira
Srgio Dib
Walter Jos Minicucci
Diretrizes sbd
Diretrizes sbd
2006
sumrio
Epidemiologia do diabetes mellitus.........................................................................................................................................................................................................8
Classificao etiolgica do diabetes mellitus..................................................................................................................................................................................11
Mtodos e critrios para o diagnstico de diabetes mellitus....................................................................................................................................................14
Aspectos clnicos e laboratoriais da hemoglobina glicada........................................................................................................................................................... 16
Anlise dos marcadores de resistncia insulina na clnica diria............................................................................................................................................ 19
Princpios para orientao nutricional no diabetes mellitus......................................................................................................................................................22
Como prescrever o exerccio no tratamento do diabetes mellitus..........................................................................................................................................26
Medicamentos orais no tratamento do diabetes mellitus: como selecion-los de acordo com as caractersticas clnicas dos pacientes...... 30
Uso da insulina no tratamento do diabetes mellitus tipo 2.......................................................................................................................................................... 35
Tratamento combinado: agentes orais e insulina no diabetes mellitus tipo 2....................................................................................................................... 39
Tratamento clnico da obesidade associada ao diabetes mellitus..........................................................................................................................................42
Diabetes mellitus tipo 2 no jovem.......................................................................................................................................................................................................... 45
Caracterizao da sndrome metablica associada ao diabetes mellitus................................................................................................................................ 49
Tratamento da hiperglicemia ps-prandial no diabetes mellitus tipo 2.................................................................................................................................. 54
Uso da insulina no tratamento do diabetes mellitus tipo 1.......................................................................................................................................................... 57
Tratamento de crianas e adolescentes com diabetes mellitus tipo 1...................................................................................................................................... 60
Alvos no controle clnico e metablico de crianas e adolescentes com diabetes mellitus tipo 1................................................................................. 66
Mtodos para monitorar o tratamento da hiperglicemia............................................................................................................................................................. 70
Tratamento da hipertenso arterial no diabetes mellitus.............................................................................................................................................................. 73
Tratamento da dislipidemia associada ao diabetes mellitus......................................................................................................................................................77
Uso de antiagregantes plaquetrios no tratamento do diabetes mellitus............................................................................................................................80
Preveno primria e secundria da doena macrovascular no paciente com diabetes mellitus.................................................................................. 83
Diagnstico de isquemia miocrdica silenciosa no paciente diabtico.................................................................................................................................. 85
Retinopatia diabtica.................................................................................................................................................................................................................................. 90
Tratamento da nefropatia diabtica...................................................................................................................................................................................................... 93
Neuropatia diabtica.................................................................................................................................................................................................................................. 98
Diagnstico precoce do p diabtico.................................................................................................................................................................................................102
Diabetes mellitus gestacional: diagnstico, tratamento e acompanhamento ps-gestacional...................................................................................106
Tratamento do paciente idoso diabtico..........................................................................................................................................................................................110
Crises hiperglicmicas agudas no diabetes mellitus.....................................................................................................................................................................114
Diagnstico, classificao e tratamento das hipoglicemias.......................................................................................................................................................118
Aplicao de insulina................................................................................................................................................................................................................................122
Tratamento com insulina em pacientes internados......................................................................................................................................................................126
Preparo pr e ps-operatrio do paciente com diabetes mellitus...........................................................................................................................................128
Cirurgia baritrica no paciente diabtico..........................................................................................................................................................................................132
Transplante de pncreas..........................................................................................................................................................................................................................136
Indicaes e uso da bomba de infuso de insulina.......................................................................................................................................................................138
Educao do paciente com diabetes mellitus..................................................................................................................................................................................141
Transtornos alimentares no paciente diabtico: diagnstico e conduta...............................................................................................................................144
Colnia de frias educativa para jovens diabticos......................................................................................................................................................................148
expediente
Editor: Newton Marins; Diretor de arte: Hlio Malka Y Negri; Coordenadora editorial: Jane Castelo; Revisora-chefe: Claudia Gouva; Reviso: Leila Dias e Jeov Pereira;
Projeto grfico e Diagramao: Ana Paula Pessoa; Jornalista responsvel: Carlos Macdo Reg. 12.918. Registro no INPI em andamento. Toda correspondncia
deve ser dirigida a: Av. Paulo de Frontin 707 CEP 20261-241 Rio de Janeiro-RJ Telefax: (21) 2502-7405 e-mail:editora@diagraphic.com.br www.
diagraphic.com.br. As matrias assinadas, bem como suas respectivas fotos de contedo cientfico, so de responsabilidade dos autores, no
refletindo necessariamente a posio da editora, nem dos laboratrios patrocinadores. Distribuio exclusiva classe mdica.
Uma publicao de
2006
Diretrizes sbd
"
#
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4RATAMENTOPREVENO n
ETIOLOGIA
0ROGNSTICO
$IAGNSTICO
$IAGNSTICO DIFERENCIAL
PREVALNCIA DE SINTOMAS
!
2EVISO SISTEMTICA
COM HOMOGENEIDADE
DE ENSAIOS CLNICOS
CONTROLADOS E RANDOMIZADOS
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2ESULTADOS TERAPUTICOS
DO TIPO hTUDO OU NADAv
!
2EVISO SISTEMTICA
COM HOMOGENEIDADE
DE ESTUDOS DE COORTE
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/BSERVAO DE RESULTADOS
TERAPUTICOS
OUTCOMES RESEARCH
%STUDO ECOLGICO
!
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%STUDO ECOLGICO
/PINIO DE ESPECIALISTA SEM AVALIAO CRTICA OU BASEADA EM MATRIAS BSICAS ESTUDO FISIOLGICO OU ESTUDO COM ANIMAIS
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2006
Epidemiologia do
diabetes mellitus
1. A magnitude do
problema
Uma epidemia de diabetes mellitus (DM)
est em curso. Em 1985 estimava-se que existissem 30 milhes de adultos com DM no mundo; esse nmero cresceu para 135 milhes em
1995, atingindo 173 milhes em 2002, com
projeo de chegar a 300 milhes no ano
2030. Cerca de dois teros desses indivduos
com DM vivem nos pases em desenvolvimento, onde a epidemia tem maior intensidade,
com crescente proporo de pessoas afetadas
em grupos etrios mais jovens(1) (B, 3).
O nmero de indivduos diabticos est
aumentando devido ao crescimento e ao envelhecimento populacional, maior urbanizao, crescente prevalncia de obesidade
e sedentarismo, bem como maior sobrevida
do paciente com DM. Quantificar a prevalncia
de DM e o nmero de pessoas diabticas, no
presente e no futuro, importante para permitir uma forma racional de planejamento e
alocao de recursos.
No Brasil, no final dos anos 1980, a prevalncia de DM na populao adulta foi estimada em 7,6%(2); dados mais recentes apontam
para taxas mais elevadas, como 12,1% no
estudo de Ribeiro Preto, SP(3). Estima-se que
em 2005 existam em torno de 8 milhes de
indivduos com DM no Brasil (B, 3).
A influncia da idade na prevalncia de
DM e na tolerncia glicose diminuda foi
bem evidenciada pelo Estudo Multicntrico
sobre a Prevalncia do Diabetes no Brasil(2), no
qual se observou variao de 2,7% para a faixa
etria de 30-59 anos e de 17,4% para a de 6069 anos, ou seja, um aumento de 6,4 vezes.
Existem marcantes diferenas na prevalncia do DM entre diversos pases e grupos
tnicos. As taxas mais elevadas foram descritas
2006
2. Preveno
Preveno efetiva tambm significa mais
ateno sade de forma eficaz. Isso pode ser
feito atravs da preveno do incio do DM
(preveno primria) ou de suas complicaes
agudas ou crnicas (preveno secundria).
A preveno primria protege indivduos
suscetveis de desenvolverem o DM. Ela tem
impacto por reduzir ou retardar tanto a necessidade de ateno sade como a de tratar as
complicaes do DM.
Atualmente, a preveno primria do DM1
no tem uma base racional que possa ser aplicada a toda a populao. As intervenes populacionais ainda so tericas, necessitando
de estudos que as confirmem. As proposies
mais aceitveis baseiam-se no estmulo do
aleitamento materno e em evitar a introduo do leite de vaca nos primeiros trs meses
de vida. Entretanto o recrutamento de indiv-
Diretrizes sbd
Diretrizes sbd
2006
Referncias
bibliogrficas
1. Wild S, Roglic G, Green A, Sicree R, King H. Global
prevalence of diabetes. Estimates for the year
2000 and projections for 2030. Diabetes Care.
2004; 27(5): 1047-53.
2. Malerbi D, Franco LJ; the Brazilian Cooperative
Group on the Study of Diabetes Prevalence.
Multicenter Study of the Prevalence of
Diabetes Mellitus and Impaired Glucose
Tolerance in the urban Brazilian population
aged 30-69 years. Diabetes Care. 15(11):
1509-16, 1992.
3. Torquato MTCG, Montenegro Jr RN, Viana LAL,
Souza RAHG, Ianna CMM, Lucas JCB, et al.
Prevalence of diabetes mellitus and impaired
glucose tolerance in the urban population
aged 30-69 years in Ribeiro Preto (So Paulo),
Brazil. Sao Paulo Med J. 2003; 121(6): 224-30.
4. Gimeno SGA, Ferreira SRG, Cardoso MA, Franco
LJ, Iunes M; the Japanese-Brazilian Diabetes
Study Group. Weight gain in adulthood and
risk of developing glucose disturbance a
study of a Japanese-Brazilian population. J
Epidemiol. 2000; 10(2 ): 103-10.
5. Onkamo P, Vnnen S, Karvonen M, Tuomilehto
J. Worldwide increase in incidence of type 1
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Classificao etiolgica
do diabetes mellitus
1. Introduo
O diabetes mellitus (DM) no uma nica doena, mas um grupo heterogneo de
distrbios metablicos que apresentam em
comum a hiperglicemia. Essa hiperglicemia
o resultado de defeitos na ao da insulina, na
secreo de insulina ou em ambos.
A classificao atual do DM baseada
na etiologia e no no tipo de tratamento,
portanto os termos diabetes mellitus insulinodependente e diabetes mellitus insulinoindependente devem ser eliminados. A classificao proposta pela Organizao Mundial da
Sade (OMS)(1) e pela Associao Americana
de Diabetes (ADA)(2) e aqui recomendada
inclui quatro classes clnicas: DM tipo 1, DM
tipo 2, outros tipos especficos de DM e diabetes mellitus gestacional (Tabela 1). Ainda
existem duas categorias, referidas como prdiabetes, que so a glicemia de jejum alterada
e a tolerncia glicose diminuda. Essas categorias no so entidades clnicas, mas fatores
de risco para o desenvolvimento do DM e de
doenas cardiovasculares (DCV).
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4. Outros tipos
especficos de DM
Glucagonoma
Aldosteronoma
Feocromocitoma
Somatostinoma
Outros
Induzido por medicamentos ou agentes qumicos
Determinadas toxinas
Pentamidina
cido nicotnico
Glicocorticides
Hormnio tireoidiano
Diazxido
Agonistas betadrenrgicos
5. Diabetes MELLITUS
gestacional
qualquer intolerncia glicose, de magnitude varivel, com inicio ou diagnstico durante a gestao. No exclui a possibilidade
de a condio existir antes da gravidez, mas
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Tiazdicos
Interferon alfa
Outros
Infeces
Rubola congnita
Citomegalovrus
Outros
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Sndrome de Turner
Sndrome de Wolfram
6. Pr-diabetes
Ataxia de Friedreich
Coria de Huntington
Sndrome de Laurence-Moon-Biedl
Distrofia miotnica
Sndrome de Prader Willi
Outros
MODY = maturity onset diabetes of the young.
Referncias
bibliogrficas
1. Alberti KGMM, Zimmet PZ, for the World
Health Organization Consultation. Definition,
diagnosis and classification of diabetes
mellitus and its complications. Part 1:
Diagnosis and classification of diabetes
mellitus. Report of a WHO Consultation.
Geneva: WHO; 1999.
2. American Diabetes Association. Report of the
expert committee on the diagnosis and
classification of diabetes mellitus. Diabetes
Care. 1998; 21 Suppl 1: S5.
3. Palmer JP, Asplin CM, Clemons P, et al. Insulin
antibodies in insulin-dependent diabetics
13
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2006
Mtodos e critrios
para o diagnstico de
diabetes mellitus
1. Introduo
A evoluo para o diabetes mellitus tipo 2
(DM2) ocorre ao longo de um perodo de tempo varivel, passando por estgios intermedirios que recebem a denominao de glicemia
de jejum alterada e tolerncia glicose diminuda. Tais estgios seriam decorrentes de
uma combinao de resistncia ao insulnica e disfuno de clula beta. J no diabetes mellitus tipo 1 (DM1) o incio geralmente
abrupto, com sintomas indicando de maneira
slida a presena da enfermidade(1, 2).
O critrio diagnstico foi modificado, em
1997, pela American Diabetes Association
(ADA), posteriormente aceito pela Organizao Mundial da Sade OMS) e pela Sociedade
Brasileira de Diabetes (SBD)(1, 2).
As modificaes foram realizadas com
a finalidade de prevenir de maneira eficaz
as complicaes micro e mascrovasculares
do DM(3-5).
Atualmente so trs os critrios aceitos
para o diagnstico de DM:
Tabela Valores de glicose plasmtica (em mg/dl) para diagnstico de diabetes mellitus e seus
estgios pr-clnicos
Categoria
Glicemia normal
Tolerncia glicose
diminuda
Diabetes mellitus
Jejum*
2h aps 75g
de glicose
< 100
< 140
126
200
Casual**
*O jejum definido como a falta de ingesto calrica por no mnimo 8 horas; **glicemia plasmtica casual aquela
realizada a qualquer hora do dia, sem se observar o intervalo desde a ltima refeio; ***os sintomas clssicos de DM
incluem poliria, polidipsia e perda no-explicada de peso.
Nota: O diagnstico de DM deve sempre ser confirmado pela repetio do teste em outro dia, a menos que haja hiperglicemia inequvoca com descompensao metablica aguda ou sintomas bvios de DM.
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2. Glicemia de jejum
alterada
Glicemia de jejum acima de 100mg/dl e abaixo
de 126mg/dl. Esse critrio ainda no foi oficializado pela OMS, porm j existe uma recomendao da Federao Internacional de Diabetes
(IDF) acatando o ponto de corte para 100mg/dl.
Tolerncia glicose diminuda quando,
aps uma sobrecarga de 75g de glicose, o valor de glicemia de 2 horas se situa entre 140 e
199mg/dl (B, 2)(2-6).
Diretrizes sbd
Referncias
bibliogrficas
1. Report of Expert Committee on the Diagnosis
and Classification of Diabetes Mellitus.
Diabetes Care. 1997; 20: 1183-97.
2. Engelgau MM Thompson TJ, Herman WH, et al.
Comparison of fasting and 2 hours glicose
and HbA1c levels for diagnosing diabetes.
Diagnostic criteria and performance revisited.
Diabetes Care. 1997; 20: 785-91.
3. Fuller JM, Shipley MJ, Rose G, et al. Coronary
heart disease risk and impaired glucose: the
Whitehall study. Lancet. 1980; 1: 1373-6.
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Diretrizes sbd
2006
Aspectos clnicos
e laboratoriais da
hemoglobina glicada
1. Conceito de
hemoglobina glicada
O termo genrico hemoglobina glicada refere-se a um conjunto de substncias formadas
com base em reaes entre a hemoglobina normal do adulto, a hemoglobina A (HbA) e alguns
acares. Em termos de avaliao do controle
do diabetes mellitus (DM), a frao A1c a mais
importante e a mais estudada, tendo sido referendada pelos dois estudos mais importantes
da atualidade: o Diabetes Control and Complications Trial (DCCT) e o UK Prospective Diabetes Study (UKPDS). Dependendo do mtodo de
anlise laboratorial, a frao A1c corresponde
a cerca de 3% a 6% da HbA total em pessoas
normais, alcanando at 20% ou mais em indivduos diabticos muito mal controlados. No
indivduo normal, a frao HbA1C representa
aproximadamente 80% da hemoglobina A1
total (HbA1). Os outros 20% correspondem s
fraes HbA1a1, HbA1a2 e HbA1b. A hemoglobina glicada (que o termo bioquimicamente
correto) tambm conhecida como hemoglobina glicada, glicoemoglobina ou simplesmente A1C.
3. Correlao entre os
nveis de hemoglobina
glicada e os de glicemia
O controle glicmico mais bem avaliado
pela combinao dos resultados da automonitorizao domiciliar da glicemia e dos nveis de
hemoglobina glicada. A Tabela 1 mostra a correlao entre o nvel de hemoglobina glicada e
os nveis mdios de glicemia vigentes nos dois a
trs meses anteriores ao teste.
2006
Tabela 1 Correlao entre os nveis de hemoglobina glicada e os nveis mdios de glicemia dos
ltimos dois a trs meses anteriores ao teste
Nvel de
hemoglobina
glicada (%)
Glicemia mdia
correspondente (mg/dl)
Nvel de
hemoglobina
glicada (%)
Glicemia mdia
correspondente (mg/dl)
100
240
135
10
275
170
11
310
205
12
345
4. Freqncia recomendada
para a realizao dos
testes de hemoglobina
glicada
Os testes de hemoglobina glicada devem
ser realizados pelo menos duas vezes ao ano
por todos os indivduos diabticos e quatro
vezes por ano (a cada trs meses) para pacientes que se submeterem a alteraes do
esquema teraputico ou que no estejam
atingindo os objetivos recomendados com o
tratamento vigente (A, 4).
5. Nveis recomendados
de Hemoglobina glicada
Nveis de hemoglobina glicada acima
de 7% esto associados a um risco progressivamente maior de complicaes crnicas.
Por isso o conceito atual de tratamento do
DM por objetivos define 7% como o limite
superior recomendado, acima do qual est
indicada a reviso do esquema teraputico
em vigor, principalmente em se considerando
que a partir do nvel de 7% que o risco de
retinopatia, nefropatia, neuropatia e microalbuminria comea efetivamente a apresentar
progresso significativa. A Tabela 2 mostra as
recomendaes da American Diabetes Association (ADA) publicadas em janeiro de 2005.
6. Nveis recomendados de
Hemoglobina glicada em
populaes especiais
Os nveis recomendados de hemoglobina
glicada podem ser distintos dos 7% indicados
para adultos diabticos. Para crianas e adolescentes, por exemplo, os nveis recomendados so: a) de at 8% na faixa pr-puberal;
b) < 8,5% na faixa puberal; c) < 7% na fase
final da puberdade e em adultos. Para os idosos, o nvel de hemoglobina glicada deve ser
individualizado de acordo com as condies
clnicas de cada paciente. Um nvel de hemoglobina glicada de 8% ou at superior pode
ser aconselhado para idosos j fragilizados,
indivduos com esperana de vida limitada
e outros pacientes nos quais os riscos de um
controle glicmico mais intensivo sejam maiores do que os benefcios potenciais do controle estrito. As gestantes com DM apresentam
risco aumentado de aborto espontneo e de
m-formao congnita fetal. A magnitude
desses riscos depende principalmente do
grau de controle do DM no perodo pr-concepo e no primeiro trimestre da gestao.
Diretrizes sbd
7. Impacto do mtodo
laboratorial utilizado
sobre a interpretao
do resultado do teste de
HEMOGLOBINA GLICADA
A meta de se atingir um nvel de hemoglobina glicada < 7% foi validada pelo mtodo utilizado nos estudos DCCT e UKPDS
com base no mtodo laboratorial de cromotografia lquida de alta eficincia (CLAE), cuja
denominao, em ingls, high performance
liquid chromatography (HPLC). A CLAE mede
exatamente o contedo de hemoglobina
glicada, ao contrrio de muitos mtodos que
mensuram a hemoglobina A1 total e/ou outras fraes que no a hemoglobina glicada.
Na realidade, entre os vrios mtodos labora-
Nvel de evidncia
ADA
SBD
Metas mais rgidas (por exemplo, hemoglobina glicada < 6%) podem ser
consideradas em pacientes individuais e durante a gravidez
O controle rgido da glicemia com insulina pode reduzir a morbidade em pacientes com doenas agudas graves no perodo perioperatrio, aps infarto
do miocrdio e durante a gravidez
Observao: os critrios da ADA para nveis de evidncia (A, B, C e E) correspondem, respectivamente, aos nveis de
evidncia da SBD (1, 2, 3 e 4).
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Diretrizes sbd
2006
8. Restries do mtodo e
interferncias analticas
Como a hemoglobina glicada reflete a
mdia de glicemias num determinado perodo
de tempo, podem ocorrer situaes em que o
paciente apresente, sistematicamente, perodos contnuos e alternantes de hiperglicemia
Tabela 3 Interferentes analticos que podem alterar os resultados reais do teste de hemoglobina
glicada
Impacto sobre o nvel
de hemoglobina glicada
ou
Referncias
bibliogrficas
1. Grupo Interdisciplinar de Padronizao da
Hemoglobina Glicada; Sociedade Brasileira
de Diabetes (SBD); Sociedade Brasileira
de Endocrinologia e Metabologia (SBEM);
Sociedade Brasileira de Patologia Clnica/
Medicina Laboratorial (SBPC/ML); Associao
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2006
Diretrizes sbd
Diretrizes sbd
2006
3. Resistncia insulina e
risco cardiovascular
Nos ltimos anos, diversos estudos epidemiolgicos e fisiopatolgicos demonstraram que indivduos com resistncia
insulina apresentam valores elevados de
marcadores inflamatrios, destacando-se a
protena C-reativa (PCR) como o mais usado. Ainda no h consenso quanto ao uso
desse marcador como medida adicional
para o diagnstico de resistncia insulina,
e a maioria dos estudos aponta vantagens,
ainda que reduzidas, de se associar essa determinao a outros critrios. Para a prtica
clnica, a utilizao de PCR deve seguir as
recomendaes do Seminrio de Marcadores Inflamatrios dos Centros de Preveno
e Controle de Doenas, da American Heart
Association (AHA)(2), as quais, entretanto, no
so especficas para situaes de resistncia
insulina. So as seguintes as recomendaes para a prtica clnica:
1. a PCR de alta sensibilidade (PCR-as) um
marcador independente de risco, que pode
ser usado na avaliao de pacientes em risco
intermedirio (10%-20% de risco de doena
20
coronariana em dez anos) para doena cardiovascular (DCV). PCR-as pode auxiliar a
avaliao seqencial e o tratamento na preveno primria de DCV. Os benefcios da terapia baseada nessa estratgia permanecem
incertos (B, 2);
2. PCR-as um marcador independente de
risco e pode ser usado como parte de avaliao do risco coronariano global em adultos
sem DCV. Os benefcios dessa estratgia permanecem incertos (C, 2);
3. PCR-as pode ser usada para motivar os
pacientes a melhorar o comportamento e o
estilo de vida. Os benefcios dessa estratgia
permanecem incertos (C, 2);
4. em pacientes com nveis de PCR-as persistentemente muito elevados (> 10mg/l) aps
testes repetidos necessria a avaliao de
causas no-cardiovasculares (B, 2);
5. outros marcadores inflamatrios que no a
PCR-as (citocinas, outros marcadores de fase
aguda) no devem ser usados na determinao do risco coronariano (C, 3).
Finalmente, merece destaque a sndrome metablica (SM), que tem como base
fisiopatolgica a resistncia insulina, mas
que no obrigatoriamente sinnimo dessa
resistncia hormonal. A presena de SM consegue predizer o desenvolvimento futuro de
DM2 e de doena coronariana. H trs definies de SM, mas duas so mais utilizadas em
estudos clnicos: a do National Cholesterol
Education Program Adult Treatment Panel III
(NCEP-ATP III) e a da Organizao Mundial da
Sade (OMS).
Com base nos critrios do NCEP-ATP III,
tem SM quem apresenta trs dos cinco fatores de risco:
a) circunferncia abdominal > 102cm em homens e > 88cm em mulheres;
b) hipertrigliceridemia 150mg/dl;
c) lipoprotena de alta densidade (HDL)
< 40mg/dl para homens e < 50mg/dl para
mulheres;
d) presso arterial (PA) > 130/85mmHg ou
uso de medicao anti-hipertensiva;
e) glicose plasmtica de jejum > 110mg/dl.
Estudos recentes sugerem que vantajoso utilizar marcadores de resistncia insulina (HOMA-IR) adicionalmente aos critrios de
SM do NCEP para avaliar risco de DCV. Entretanto esses resultados precisam ser confirmados em mltiplos estudos envolvendo grande nmero de indivduos.
O diagnstico de SM com base nos critrios da OMS inclui:
1. em indivduos com intolerncia glicose
(TOTG ou de jejum), presena de dois ou mais
dos seguintes fatores de risco:
a) hipertrigliceridemia 150mg/dl;
b) HDL < 35mg/dl para homens e < 39mg/dl
para mulheres;
c) PA > 140/90mmHg ou uso de medicao
anti-hipertensiva;
d) relao cintura/quadril (RCR) > 0,9 (homens)
ou > 0,85 (mulheres) ou IMC > 30kg/m2;
e) microalbuminria 20g/min ou relao
albumina/creatinina > 30mg/g;
2. em indivduos sem intolerncia glicose,
presena de dois dos critrios acima, associados a resistncia insulina (determinada pela
insulina de jejum ou HOMA-IR).
Como o critrio da OMS utiliza intolerncia glicose e/ou resistncia insulina,
em alguns estudos populacionais ele parece predizer melhor o desenvolvimento de
DM2 ou de doena coronariana que o do
NCEP.
4. Concluso
Em resumo, podemos definir que um paciente tem resistncia insulina, na prtica
clnica, quando ele se enquadra nos critrios
dos modelos 1, 2 ou 3 propostos por Stern
et al.(1).
A SM, pelos critrios da OMS ou do NCEP,
possibilita predizer o aparecimento de DM2 e
doena coronariana.
A SM, definida pelos critrios do NCEP,
prediz melhor o aparecimento de DCV quando associada a determinaes de resistncia
insulina.
2006
Diretrizes sbd
Referncias
bibliogrficas
1. Stern SE, Williams K, Ferrannini E, DeFronzo
RA, Bogardus C, Stern MP. Identification of
individuals with insulin resistance using
21
Diretrizes sbd
2006
2. Terapia nutricional
A adoo de um plano alimentar saudvel fundamental no tratamento do DM(1, 16).
Para estabelecer as necessidades nutricionais
do indivduo, o primeiro passo realizar uma
avaliao nutricional detalhada, incluindo a
determinao de ndice de massa corporal,
circunferncia abdominal. Alm disso, a determinao do perfil metablico muito importante para o estabelecimento da terapia
nutricional do DM.
O plano alimentar deve ser individualizado e fornecer um valor calrico total (VCT)
compatvel com a obteno e/ou a manuteno de peso corporal desejvel. Para obesos
22
2.1. Carboidratos
A adoo do modelo diettico Dietary
Approaches to Stop Hypertension (DASH)
associado a uma interveno no estilo de
2006
Tabela Composio do plano alimentar recomendado para indivduos com diabetes mellitus
Macronutrientes
Ingesto recomendada
Carboidratos (CHO)
Sacarose
Sem restrio
Frutose
Fibra alimentar2
Mnimo de 20g/dia
AGMI
Colesterol
< 300mg/dia
Protena8
15% a 20%
O total de pores dirias desse grupo de alimentos varia de acordo com o VCT do plano alimentar prescrito. Considerando que uma poro de carboidratos corresponde a uma fatia de po de forma, ou meio po francs, ou uma
escumadeira rasa de arroz ou de macarro, ou uma batata mdia, ou meia concha de feijo, por exemplo, mulheres
com IMC > 27kg/m2 e sedentrias podero receber apenas seis pores/dia, enquanto homens ativos com peso normal podero ingerir at 11 pores/dia; 2selecionar alimentos integrais ou minimamente processados com baixo ndice
glicmico; 3devem ser evitados alimentos gordurosos em geral, como carnes gordas, embutidos, laticnios integrais,
frituras, gordura de coco, molhos, cremes e doces ricos em gordura e alimentos refogados e temperados com excesso de
leo ou gordura; 4incluem os cidos graxos saturados (C8-C16) e os cidos graxos trans. Recomendar at 7% se LDL-C for
> 100mg/dl; 5incluem os cidos graxos mega-3, que so encontrados em peixes como salmo, sardinha, cavala e arenque; 6o azeite de oliva possui 77% de AGMI e seu consumo predominante na dieta mediterrnea; 7alguns indivduos
com LDL-C > 100mg/dl podem se beneficiar com uma ingesto diria de colesterol inferior a 200mg/dia; 8corresponde a
duas pores pequenas de carne magra/dia, que podem ser substitudas pelas leguminosas (soja, gro de bico, feijes,
lentilha, etc.) e duas a trs pores dirias de leite desnatado ou queijo magro. O consumo de peixes deve ser incentivado por sua riqueza em cidos graxos mega-3. Os ovos tambm podem ser utilizados como substitutos da carne, respeitando-se o limite de duas gemas/semana, em funo do teor de colesterol. Excessos proticos devem ser evitados.
1
no conhecido se a palatabilidade e os
efeitos gastrintestinais colaterais dessa
quantidade de fibras seriam aceitveis pela
populao (A, 1). Assim, como para o pblico em geral, o consumo de fibra da dieta
deve ser encorajado, entretanto no existe
razo para recomendar que pessoas com
DM consumam uma maior quantidade de
fibra que outros indivduos (A, 2)(1, 3, 16).
2.3. Gorduras
2.2. Fibras
recomendado o consumo de fibras de
no mnimo 20 gramas ao dia sob a forma
de hortalias, leguminosas, gros integrais
e frutas, que fornecem minerais, vitaminas
e outros nutrientes essenciais para uma
dieta saudvel. Embora altas quantidades
de fibras (50g/dia) mostrem efeitos benficos sobre o controle glicmico e lipdico,
Diretrizes sbd
Diretrizes sbd
2006
3. Situaes especiais
3.1. Crianas e adolescentes
Planos alimentares individualizados e
regimes intensivos de insulina podem fornecer flexibilidade para crianas e adolescentes
com DM para acomodar o tempo e os horrios de refeies irregulares, em situaes de
variao de apetite e nveis de atividade fsica (A, 4). As necessidades de nutrientes para
crianas e adolescentes com DM tipos 1 e 2
parecem ser similares s de outros indivduos
de mesma idade (B, 4)(1, 3, 16).
3.2. Gestao e lactao
2006
Diretrizes sbd
3.6. Nefropatias
Referncias
bibliogrficas
1. American Diabetes Association (ADA). Nutrition
principles and recommendations in diabetes.
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3. Franz MJ, Bantle JP, Beebe CA, Brunzell JD,
Chiasson J, Garg A, et al. Evidence-based
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5. Grundy SM, Hansen B, Smith Jr. SC, Cleeman JI,
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Manangement. Circulation. 2004; 109: 551-6.
6. Kelley DE. Sugars and starch in the nutritional
25
Diretrizes sbd
2006
Como prescrever o
exerccio no tratamento
do diabetes mellitus
1. Recomendaes de
exerccio fsico em
diabetes mellitus tipo 2
Existem evidncias consistentes dos efeitos benficos do exerccio no diabetes mellitus
tipo 2 (DM2):
1. melhora o controle glicmico, reduzindo a
hemoglobina glicada, independente da reduo do peso corporal;
2. reduz o risco cardiovascular;
3. contribui para o programa de reduo de peso;
4. melhora a auto-estima.
Alm disso, o exerccio regular pode prevenir o aparecimento de DM2 em indivduos
de risco elevado (A, 1) (Tabela 1).
3. Recomendao
Em alguns pacientes com DM necessria
a realizao de um teste de esforo antes do incio de um programa de exerccios (Tabela 2).
3.1. Tipo
Exerccio aerbico, como, por exemplo,
caminhada, ciclismo, corrida, natao, dana,
entre outros (A, 1). Exerccio de resistncia
eficaz na melhora do controle glicmico em
DM2 (A, 1).
3.2. Freqncia
Trs a cinco vezes por semana (A, 1).
Porcentagem da FCmx
Moderado
40-60
50-70
Vigoroso
> 60
> 70
VO2mx = consumo mximo de O2; FCmx = freqncia cardaca mxima, medida no teste ergomtrico ou calculada
por 220 - idade.
26
2006
3.3. Durao
Por dia, 30 a 60min ou 150min/semana
contnuos (A, 1).
Diretrizes sbd
3.4. Intensidade
Hipertenso arterial
Dislipidemia
Moderada (Tabela 1) (A, 1). O exerccio com VO2mx de 50% a > 70% tem um
efeito mais significativo na hemoglobina
glicada (A, 1), porm difcil e muitas vezes
pouco seguro de ser alcanado em DM2.
Assim, recomenda-se atividade moderada
e considera-se a possibilidade de aumento
da intensidade para benefcio adicional no
controle glicmico.
Tabagismo
Nefropatia, incluindo microalbuminria ou insuficincia renal
Retinopatia proliferativa e pr-proliferativa
Neuropatia autonmica
Na ausncia de contra-indicao, em todos os indivduos com DM, para obteno da FCmx, determinar
os objetivos de intensidade e a capacidade funcional (Sigal et al.) (grau B2, nvel 4).
Nvel de performance
Trs vezes por semana, incluindo os grandes grupos musculares, progredindo para trs
sries de oito a dez repeties com peso que
no suporte mais do que tais repeties. Intensidades mais leves dos exerccios so teis,
mas com menores efeitos metablicos (Dunstan DW et al.; Castaneda C et al.) (A, 1).
4. Recomendaes de
exerccio fsico em diabetes
mellitus tipo 1 (DM1)
O efeito do exerccio na melhora da hemoglobina glicada em DM1 ainda controverso, porm ele deve ser indicado, pois reduz
a mortalidade cardiovascular e melhora a
auto-estima (A, 1). impossvel estabelecer
protocolos precisos de condutas para todos
os pacientes com DM1 que iniciam um programa de exerccios, pois a resposta metabli-
5. Adaptao do
tratamento
5.1. Insulina
O percentual preciso de reduo da dose
de insulina varia de uma pessoa para outra.
Como regra geral:
Diretrizes sbd
2006
30min de exerccio
60min de exerccio
25
25
50
50
50
75
75
75
6. Recomendaes gerais
para DM1 e DM2
6.3. Retinopatia
Referncias
bibliogrficas
1. Aiello LP, Wong J, Cavallerano JD, Bursell SE, Aiello LM. Retinopathy. In: Ruderman
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3. Dunstan DW, Daly RM, Owen N, Jolley D, de
Courten M, Shaw J, et al. High-intensity
28
2006
Diretrizes sbd
29
Diretrizes sbd
2006
Medicamentos orais no
tratamento do diabetes
mellitus: como
selecion-los de acordo
com as caractersticas
clnicas dos pacientes
1. Introduo
Quando o paciente com diabetes mellitus
tipo 2 (DM2) no responde ou deixa de responder adequadamente s medidas no-medicamentosas, devem ser indicados um ou
mais agentes antidiabticos, com o objetivo de
controlar a glicemia e promover a queda da hemoglobina glicada (B, 2)(1). Os mecanismos de
resistncia insulina (RI), a falncia progressiva
da clula beta, os mltiplos transtornos metablicos (disglicemia, dislipidemia e inflamao
vascular) e as repercusses micro e macrovasculares que acompanham a histria natural do
DM2 tambm devem ser objetivos lembrados.
Estudos epidemiolgicos sustentam a hiptese de uma relao direta e independente entre os nveis sangneos de glicose e a doena
cardiovascular (DCV) (A, 1)(1-23). Nesse sentido, a
ausncia de um limiar glicmico em indivduos
diabticos e a persistncia dessa relao em
no-diabticos sugerem que a glicemia uma
varivel contnua de risco, da mesma forma
que outros fatores de risco cardiovascular (A,
1)(2-28, 30). Assim sendo, o tratamento tem como
meta a normoglicemia, devendo dispor de boas
estratgias para a sua manuteno em longo
prazo. Em verdade, um dos objetivos essenciais
no tratamento do DM2 deve ser a obteno de
nveis glicmicos to prximos da normalidade
quanto possvel alcanar na prtica clnica(49).
30
2. Agentes antidiabticos
orais
So substncias que, quando ingeridas,
tm finalidade de baixar a glicemia e mantla normal (jejum < 100mg/dl e ps-prandial
< 140mg/dl)(4).
Sob esse conceito amplo, de acordo
com o mecanismo de ao principal, os antidiabticos orais podem ser separados em:
medicamentos que incrementam a secreo
pancretica de insulina (sulfonilurias e glinidas); reduzem a velocidade de absoro
de glicdios (inibidores das alfaglicosidases);
diminuem a produo heptica de glicose
(biguanidas); e/ou aumentam a utilizao perifrica de glicose (glitazonas).
No entanto, com finalidade prtica, os
antidiabticos orais podem ser classificados em duas categorias principais: os que
aumentam a secreo de insulina (hipoglicemiantes) e os que no aumentam (anti-hiperglicemiantes).
2006
Diretrizes sbd
desse grupo:
acarbose (inibidor da alfaglicosidase);
metformina (biguanida);
rosiglitazona e pioglitazona (tiazolidinedionas ou glitazonas) (Tabela).
A acarbose reduz a velocidade de absoro intestinal de glicose; age, portanto, numa
fase mais precoce, ainda no tubo digestivo,
predominantemente na glicemia ps-prandial (e, posteriormente, tambm na glicemia
de jejum), com reduo de 0,7% a 1% na hemoglobina glicada(1, 3-5, 25-29, 33-35).
Inibidores da alfaglicosidase
Acarbose 50 a 300
Trs tomadas/dia
Mecanismo de ao
Reduo da
glicemia de
jejum (mg/dl)
Reduo
da HbA1c
(%)
Contra-indicao
Efeitos colaterais
Outros efeitos
benficos
Aumento da
secreo de insulina
60-70
1,5-2
Gravidez,
insuficincia renal
ou heptica
Hipoglicemia e
ganho ponderal
(clorpropamida
favorece o aumento
da presso arterial e
no protege contra
retinopatia)
Aumento da
secreo de insulina
20-30
0,7-1
Gravidez
Hipoglicemia e ganho
ponderal discreto
Reduo do
espessamento mdio
intimal carotdeo
(repaglinida)
Reduz a produo
heptica de glicose
com menor ao
sensibilizadora da
ao insulnica
60-70
1,5-2
Gravidez,
insuficincias renal,
heptica, cardaca,
pulmonar e acidose
grave
Desconforto
abdominal, diarria
Diminuio de eventos
cardiovasculares
Preveno de DM2
Mellhora do perfil
lipdico
Diminuio do peso
Retardo da
absoro de
carboidratos
20-30
0,7-1
Gravidez
Aumento da
sensibilidade
insulina em
msculo, adipcito
e hepatcito
(sensibilizadores da
insulina)
35-65*
1-2,2*
Insuficincia
cardaca classes
III e IV
Insuficincia
heptica
Gravidez
Glitazonas
Rosiglitazona 4 a 8
Pioglitazona 15 a 45
Uma tomada/dia
Edema, anemia e
ganho ponderal
Preveno de DM2
Reduo do
espessamento mdio
intimal carotdeo
Melhora do perfil
lipdico
Reduo da gordura
heptica
* Redues mdias da glicemia de jejum e da HbA1c para monoterapia. No caso de terapia combinada, pode ocorrer efeito sinrgico, com potencializao da
reduo dos nveis glicmicos.
31
2006
3. Escolha do agente
antidiabtico oral
A escolha do medicamento deve levar em
conta:
os valores das glicemias de jejum e psprandial e da hemoglobina glicada;
o peso e idade do paciente;
a presena de complicaes, outros transtornos metablicos e doenas associadas;
as possveis interaes com outros medicamentos, reaes adversas e as contra-indicaes.
3.1. Recomendaes gerais baseadas na
glicemia
Com glicemia inferior a 150mg/dl, esto
indicados os medicamentos que no promovam aumento na secreo de insulina, principalmente se o paciente for obeso (D, 5)(1, 3-5).
Quando a glicemia de jejum for superior a
150mg/dl, mas inferior a 270mg/dl, a indicao da monoterapia antidiabtica oral depender do predomnio entre insulinorresistncia
ou insulinodeficincia/falncia da clula beta
(D, 5)(1, 3-5).
3.2. Recomendaes gerais baseadas no
quadro clnico
Na maioria dos casos de DM2, o fentipo clnico se caracteriza, desde logo, pela presena
de obesidade, hipertrigliceridemia, colesterol
32
da lipoprotena de alta densidade (HDL-C) baixo, hipertenso arterial, entre outros estigmas
tpicos da chamada sndrome metablica. Esses
estigmas indicam a presena de resistncia
insulina e, nesse caso, so mais apropriados
os medicamentos anti-hiperglicemiantes, que
melhoraro a atuao da insulina endgena,
com melhor controle metablico, evitando
ganho ponderal excessivo (A, 1)(1, 3-5,25-35).
A associao entre hiperglicemia e perda de
peso sinaliza a deficincia de insulina e, via de
regra, um estgio mais avanado ou mais descompensado da doena. Nessa circunstncia,
os medicamentos secretagogos costumam
ser os mais indicados (sulfonilurias ou glinidas), em monoterapia ou em terapia combinada (D, 5)(1, 3-5, 36-38).
Para aqueles pacientes com glicemia de jejum
normal ou prxima do normal, mas com hemoglobina glicada (HbA1c) acima do normal, est
indicado o uso de medicamentos anti-hiperglicemiantes (metformina ou glitazonas)(44) ou
aqueles que atuem mais na glicemia ps-prandial (acarbose ou glinidas) (A, 1)(1, 3-5, 25-29, 38).
Com os anos ou dcadas de evoluo do
DM2, ocorre progressiva reduo da capacidade secretria de insulina pela clula beta,
e a monoterapia pode falhar na manuteno
do bom controle metablico(1, 3-5, 32, 36, 37, 39, 40).
Assim, h necessidade de combinar medicamentos orais (idealmente, com mecanismos
de ao diferentes) e, algumas vezes, h que
se acrescentar um terceiro medicamento oral.
Nesse momento, importante a anlise do
custo/benefcio do tratamento, j que a introduo oportuna de insulina (que no ser
tema deste artigo) pode ser tambm eficaz.
FUNO DA CLULA
Diretrizes sbd
FASE 1
FASE 2
FASE 3
FASE 4
ANOS DE
DM-2
Metformina
Rosiglitazona
Pioglitazona
Acarbose
Combinaes ou
monoterapia com
sulfonilurias
repaglinida
nateglinida
Combinao c/
insulina noturna
Insulinizao plena
opcional: manter
sensibilizador de insulina
Figura 1 Algoritmo teraputico para o manejo do DM2 segundo a fase de evoluo da doena
2006
Diretrizes sbd
Glicemia de jejum
< 110mg/dl
110-150
151-270
Sintomas
> 270
Sintomas
Metformina
ou glitazona
Metformina
ou glitazona
+
sulfoniluria
Insulina
+
sensibilizador de
insulina
HbA1c
normal
HbA1c
aumentada
Manter
conduta
Metformina
ou glitazona
Resposta
inadequada
Resposta
inadequada
Resposta
inadequada
Acrescentar 2
sensibilizador
ou glinida
ou acarbose
Acrescentar 2
sensibilizador
Acarbose
ou glinida
Resposta
inadequada
Resposta
inadequada
Adicionar
sulfoniluria
Resposta
inadequada
Adicionar
insulina
Figura 2 Algoritmo teraputico para o manejo do DM2 segundo a glicemia de jejum (SBD, 2005)
Referncias
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Brasileiro sobre Diabetes 2002. Diagnstico e
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4. Oliveira JEP, Milech A, editors. Diabetes
mellitus: clnica, diagnstico e tratamento
Diretrizes sbd
2006
2006
Diretrizes sbd
Uso da insulina no
tratamento do diabetes
mellitus tipo 2
1. Introduo
O diabetes mellitus do tipo 2 (DM 2) se
caracteriza por dois defeitos fisiopatolgicos
principais: a resistncia insulina, resultando
em aumento da produo heptica de glicose e reduo da sua utilizao perifrica, e o
comprometimento da funo secretora da
clula beta, basal e estimulada por substrato,
particularmente a glicose. A perda da resposta
aguda a uma sobrecarga de glicose o defeito
que ocorre precocemente na histria natural
da molstia, geralmente quando a glicemia de
jejum chega a 115mg/dl, levando hiperglicemia ps-prandial. Quando a glicemia de jejum
atinge um nvel de 140mg/dl, cerca de 75% da
funo insular foram perdidos. A perda progressiva da funo e do volume da clula beta
est associada a um depsito de amilide, um
produto do polipeptdio amilide co-secretado
normalmente pela clula beta junto com a insulina. Deve-se notar que a hiperglicemia, per
se, quando existe cronicamente, compromete
a funo da clula beta e acentua a resistncia
insulina, sendo referida como glicotoxicidade, em oposio a efeitos similares dos elevados valores dos cidos graxos circulantes do
DM, conhecidos como lipotoxicidade.
O DM2 pode estar presente nove a 12
anos antes do diagnstico, quando, com certa
freqncia, j se perderam cerca de 50% da
funo da clula beta, indicando o papel importante da sua disfuno, em conjunto com
a resistncia insulina, na patognese do DM2.
A perda progressiva da funo insulnica com o
decorrer dos anos est associada deteriorao glicmica, ocorrendo independentemente da teraputica, inclusive a insulina, com a
2. Insulinoterapia
intensiva a curto prazo
para tratamento do DM2
recm-diagnosticado
Para DM2 recm-diagnosticados, com
as glicemias elevadas, geralmente acima de
250mg/dl, estaria indicada uma terapia intensiva com o emprego de insulina de ao rpida
(regular) ou ultra-rpida (lispro ou aspart) antes
da cada refeio e insulina basal de ao intermediria (neutral protamine hagedorn [NPH])
ou de ao prolongada (glargina) em uma ou
mais doses por dia. A dose total de insulina para
inicio do tratamento, para esses pacientes previamente no-insulinizados, seria de 0,4U/kg
de peso, sendo 50% basal e os restantes 50%
para as insulinas de aes rpida ou ultra-rpida. A glicemia capilar (ponta de dedo) antes
das refeies, particularmente antes do caf
da manh, dever atingir valor menor do que
110mg/dl, e 2 horas aps as refeies, menor
do que 130-140mg/dl. A dose de NPH ou glargina dever ser regulada pela glicemia capilar
de jejum, aumentando ou reduzindo essa dose
em 2-3U/dia, o mesmo se aplicando ao em35
Diretrizes sbd
2006
3. Insulinoterapia no
tratamento crnico do
DM2
Se a glicemia de jejum persistentemente
elevada (> 160mg/dl) e a hemoglobina glicada
36
permanece acima do valor alvo mximo desejvel( 7%) apesar de o paciente estar recebendo doses mximas da teraputica oral de
dois ou trs antidiabticos orais, mostrando a
sua ineficcia total ou parcial, deve-se iniciar
o tratamento insulnico, mantendo-se a medicao oral, pelo menos inicialmente, mais
precocemente do que se fazia habitualmente
durante a evoluo natural do diabetes, to
logo clinicamente constatado um nvel mais
acentuado de descontrole glicmico, realizando-se, assim, a insulinizao dita oportuna(5).
3.1. Antidiabticos orais + insulina basal
O paciente deve continuar os agentes
orais na mesma dosagem (eventualmente
reduzida) e se prescreve uma nica dose de
insulina ao deitar (iniciar com cerca de 10 a
15U ou 0,2U/kg nos mais obesos) de NPH ou
glargina. O ajuste da dose de insulina ser feito, de preferncia pelo prprio paciente, em 2,
4 ou 6U (dependendo das glicemias capilares
do jejum consistentemente maiores do que
120, 140 ou 160mg/dl, respectivamente) a
cada trs dias at se atingir o alvo de glicemia
de jejum menor do que 110-120mg/dl, desde
que no ocorra hipoglicemia noturna.
3.2. Insulinoterapia plena do DM2
Quando a glicemia capilar de jejum
atinge o valor de 120mg/dl ou menos
(100-110mg/dl) e o nvel da glicemia psprandial, de 2 horas, persiste acima do alvo
(> 180mg/dl, de acordo com a American Diabetes Association [ADA], ou > 135mg/dl pela
nossa experincia na avaliao de um grande
nmero de indivduos normais, jovens e noobesos e concordante com a International
Diabetes Federation [IDF]), uma indicao
de que os medicamentos orais, mesmo em
doses mximas, no controlam os nveis
30
4,2 0,39
30-60
4,4 (1,5-16)
2006
10-20
2,2 (1-4)
15
2,6 (1-6,5)
Combinao
Diretrizes sbd
de ao rpida ou ultra-rpida e a de ao
intermediria, separadamente, a NPH em
torno de 30-45 minutos e a lispro ou aspart
em torno de 15 minutos antes do incio da
alimentao.
Para simular a secreo fisiolgica de insulina, mltiplas aplicaes dirias ( 3/dia)
com uma insulina de ao ultra-rpida antes
das refeies e de ao intermediria (NPH)
ou de ao prolongada (glargina ou detemir,
esta ltima disponvel no Brasil a partir de
fevereiro deste ano), para a suplementao
basal, podero ser utilizadas, com melhora do
controle glicmico. Com efeito, o aumento do
nmero de injees poder reduzir a incidncia de hipoglicemias por fornecer um perfil
mais fisiolgico de insulina.
Os diversos esquemas do emprego de
insulina basal e prandial, bem como das prmisturas e as sugestes da sua distribuio
em relao dose total de insulina diria,
esto indicados na Tabela 3. No tratamento
para se atingir o alvo da hemoglobina glicada
Tabela 3 Esquemas mais utilizados na insulinizao do DM2 e doses iniciais de insulina basal
e prandial
Antes do desjejum
Antes do almoo
Antes do jantar
Ao deitar
1/2 R/Ur
1/2 NPH
2/3 NPH
1/3 R/Ur
1/3 NPH
1/3 R/Ur
1/3 R/Ur
1/3 NPH
1/3 R/Ur
1/3 R/Ur
1/3 NPH
1/3 R/Ur
20% R/Ur
NPH
20% R/Ur
Glargina
37
Diretrizes sbd
2006
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38
2006
Diretrizes sbd
Tratamento combinado:
agentes orais e insulina
no diabetes mellitus
tipo 2
1. Introduo
Inmeras evidncias tm demonstrado
que o bom controle glicmico geralmente
previne o aparecimento das complicaes
crnicas que constituem as principais causas de mortalidade, morbidade e piora da
qualidade de vida do paciente com diabetes
mellitus (DM) (A, 1)(1). Entretanto a manuteno persistente da glicemia em nveis que
espelhem o fisio-lgico de difcil obteno,
pois requer mudanas no estilo de vida, intensificando o exerccio fsico, maiores disciplina
e ateno alimentar, perda e manuteno do
peso corporal e um rigoroso controle dirio
das glicemias, que na maioria das vezes no
obtido e valorizado pelos pacientes e profissionais que o atendem em funo da falta ou
pequena sintomatologia associada a hiperglicemia moderada. Apesar de muitos pacientes
conseguirem manter por um longo tempo
valores glicmicos normais, ou prximos do
normal, seguindo dietas, aumentando o exerccio e utilizando antidiabticos orais (ADO), a
grande maioria no consegue obter ou deixa
de manter o controle glicmico com o maior
tempo de doena, mesmo aumentando ou
combinando vrios ADOs em funo da piora
da capacidade secretria da clula beta que
faria parte da histria natural do DM (B, 1)(2).
Nessa fase a introduo de insulina em combinao com antidiabticos orais permitiria
Diretrizes sbd
2006
2. Controle glicmico
e reduo do
requerimento de insulina
Em estudo de reviso, Yki-Jarvinen(6),
comparando o uso isolado de insulina com
o TC em pacientes virgens do uso de insulina
(insulin naive [IN]) e nos que utilizavam previamente insulina (IP), observou, nos primeiros, que em 15 comparaes (dez estudos) o
controle glicmico era similar na maioria das
comparaes (11/15) e com melhor controle
no grupo combinado em quatro comparaes
(B, 2). Em todos os pacientes observou-se que
a dose diria de insulina era menor na terapia
combinada em comparao com o uso isolado
de insulina. Em pacientes IP, a maioria com TC
(19/25), apresentou melhor controle glicmico. Todos os pacientes com uso prvio de insulina tiveram seu controle glicmico melhorado pelo uso combinado com glitazonas. Em
estudo de metanlise da Biblioteca Cochrane,
Goudswaard(7) (B, 2), avaliando 1.911 pacientes em 13 estudos controlados e randomizados (21 comparaes) entre o uso isolado de
insulina e sulfonilurias e/ou metformina, observou no haver um benefcio significante do
controle glicmico com insulinoterapia (duas
ou mais injees dirias) em comparao com
40
3. Hipoglicemias
Em sua reviso, Yki-Jarvinen(6) observou,
em cinco comparaes de grupos de pacientes
IN, uma menor freqncia de hipoglicemia,
apesar do melhor controle glicmico, quando realizou o TC com metformina. Quando a
metformina foi associada a sulfoniluria no tratamento combinado, no se observou reduo
da freqncia de hipoglicemia. O tratamento
combinado somente com sulfonilurias no
acusou diferena em cinco e mostrou hipoglicemia aumentada em sete comparaes
quanto freqncia. Em trs grupos utilizando
glitazonas, observou-se no TC maior freqncia de hipoglicemias e melhora do controle
glicmico. No estudo de metanlise da Biblio-
4. Ganho de peso
Yki-Jarvinen(6) (B, 2) observou reduo do
ganho de peso em dois dos trs grupos que
utilizaram, no TC, a metformina; no-alterao
do ganho de peso em 16 comparaes de pacientes utilizando sulfoniluria; e aumento do
ganho de peso com melhora do controle do
peso nos trs grupos que utilizaram glitazonas. No estudo de metanlise, Goudswaard(7)
(B, 2) observou, em 13 comparaes (dez estudos), que no TC houve um ganho de peso
significantemente menor quando se utilizava
metformina isoladamente ou associada a sulfoniluria. Nas demais comparaes no foram observadas diferenas quanto ao ganho
de peso entre a monoterapia insulnica e o TC.
5. Outros parmetros
Em todos os estudos com o TC, poucos
foram os pacientes que apresentaram algum
efeito adverso, no se tendo observado piora
da qualidade de vida e alteraes nos nveis
de triglicrides e outros lpides e lipoprotenas. Faltam estudos que indiquem vantagens
no desenvolvimento de complicaes macro
e microvasculares.
6. Concluses
O TC de insulina com ADO permite um controle comparvel ou superior ao uso isolado de
insulina, especialmente quando realizado na
forma de uma dose diria. Alguns estudos indicam que o tratamento combinado com metformina seria mais efetivo em obter um melhor
controle glicmico associado a menor ganho
de peso e menor freqncia de hipoglicemia.
Comparado com a monoterapia com insulina,
o TC reduz o requerimento dirio de insulina,
2006
Diretrizes sbd
das para que se possam recomendar uma determinada forma e um regime de tratamento
baseado no TC de ADO com insulina.
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41
Diretrizes sbd
2006
Tratamento clnico da
obesidade associada
ao diabetes mellitus
1. Introduo
A obesidade e o ganho de peso esto entre os principais fatores de risco para o diabetes
mellitus tipo 2 (DM2)(1, 2), estimando-se que cada
quilograma de aumento de peso associe-se a
uma elevao relativa de 9% na prevalncia de
DM(3). Mais de 80% dos pacientes diabticos do
tipo 2 apresentam obesidade ou excesso de
peso(4), o que agrava a sua situao metablica, predispondo a dislipidemias e hipertenso
arterial(1, 4).
O controle adequado do peso corporal deve
estar sempre entre as prioridades no tratamento do paciente com DM2, j tendo sido demonstrado que pode melhorar o controle glicmico, a
sensibilidade insulnica, o perfil lipdico, os nveis
pressricos e reduzir a mortalidade(1, 5, 6).
Diversos estudos demonstraram que intervenes baseadas em mudanas dietticas
e comportamentais podem produzir razovel
perda de peso nos meses iniciais, mas que
uma grande parcela desses pacientes acaba
recuperando todo o peso perdido(1, 7-10).
Em alguns estudos demonstrou-se que os
obesos com DM perdem menos peso que os
no-diabticos e tendem a recuper-lo mais
rapidamente. Especula-se que essa dificuldade possa estar ligada a fatores relacionados
com o prprio tratamento do DM, como o uso
de insulina e sulfonilurias, por exemplo. Essa
questo ainda no foi estudada, entretanto,
de forma sistemtica(4, 11).
Mesmo quando indicada a farmacoterapia
para o tratamento da obesidade, a prescrio
de um plano alimentar adequado, a prtica
de atividades fsicas e o uso de tcnicas comportamentais visando a esses objetivos so
considerados indispensveis para um manejo
adequado desses pacientes(8, 12, 13).
42
2. Indicao de frmacos
antiobesidade no
tratamento do obeso com
diabetes MELLITUS
O tratamento farmacolgico da obesidade est indicado quando falha a terapia ancilar (plano alimentar, atividade fsica e tcnicas
cognitivo-comportamentais), na tentativa de
promover uma reduo sustentvel do peso
corporal(8, 9, 12, 13).
Algumas diretrizes clnicas consideram o
ponto de corte de ndice de massa corporal
(IMC) de 27kg/m2 para indicao de uso de
agentes antiobesidade no paciente com DM(8).
O Consenso Latino-Americano recomenda
sua utilizao a partir de um ponto de corte
de 25kg/m2(13), principalmente em razo das
evidncias de que populaes de menor estatura mdia j apresentam, com nveis mais
baixos de IMC, excesso de gordura abdominal
visceral, acompanhado de aumento do risco
metablico(14, 15).
3. Agentes antiobesidade
disponveis
Os medicamentos atualmente disponveis para o tratamento da obesidade podem
ser divididos em trs grupos: o dos anorexgenos, o dos sacietgenos e o dos inibidores de
absoro de gordura(12, 13, 16, 17).
O grupo dos sacietgenos compreende
os medicamentos que apresentam como
principal mecanismo de ao o estmulo da
2006
Medicamento
Diretrizes sbd
Grau de
recomendao
(SBD)
Nvel de evidncia
(SBD)
Grau de
recomendao
(AMB/CFM)
Nvel de evidncia
(AMB/CFM)
Sibutramina
10
20
1A
Orlistat
360
360
1A
Dietilpropiona
40
120
B2
2B
Mazindol
B2
2B
Femproporex
20
50
B2
Fluoxetina
20
60
B1
1A
SBD: Sociedade Brasileira de Diabetes; AMB: Associao Mdica Brasileira; CFM: Conselho Federal de Medicina.
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43
Diretrizes sbd
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44
2006
Diretrizes sbd
Diabetes mellitus
tipo 2 no jovem
1. Introduo
O aumento da incidncia do diabetes mellitus (DM) entre crianas e adolescentes observado em diversas comunidades. Esforos so
empreendidos, em vrios nveis, com o objetivo de se detectarem fatores responsveis pela
ecloso da doena nessa faixa etria passveis
de correo ou interveno. Paralelamente ao
nmero cada vez maior de casos, observam-se
citaes de aparecimento de diabetes mellitus
tipo 2 (DM2) em jovens, inicialmente h duas
dcadas, num grupo homogneo com suscetibilidade doena ndios americanos e
canadenses , e h dez anos envolvendo minorias tnicas, principalmente os americanos
de origem hispnica, os afro-americanos e, paralelamente, descrio do aumento em vinte
vezes na incidncia do DM2 na populao de
adolescentes japoneses. Mais recentemente
tem havido vrios relatos da doena em jovens europeus(1). Atualmente acredita-se que o
DM2, at ento considerado uma entidade rara
nessa faixa etria, nos Estados Unidos j represente 8% a 45% dos novos casos de diabetes(2).
No Brasil, entretanto, os estudos ainda
so raros. Recentemente avaliamos um grupo
de aproximadamente cem adolescentes com
antecedentes familiares para DM2 e outros
fatores de risco para o desenvolvimento da
doena e no encontramos nenhum caso de
diabetes(3).
O aumento na prevalncia da obesidade
na adolescncia registrado nos ltimos anos
explicaria, em grande parte, o avano do DM2
em populaes jovens, assim como o desenvolvimento da sndrome metablica, associada a doenas cardiovasculares na maturidade(4-6). Estudos recentes em adolescentes DM2
evidenciam o profundo efeito do diabetes e
da obesidade sobre complacncia vascular,
aumentando a rigidez dos vasos, demonstrando que o DM2 de incio precoce pode ser
mais agressivo do ponto de vista cardiovascular do que em adultos(7, 8). As elevadas taxas
de obesidade na infncia e na adolescncia
esto relacionadas ao sedentarismo crescente e mudana nos hbitos alimentares,
freqentemente com dietas hipercalricas e
hipergordurosas(9).
2. Fisiopatologia
O DM 2 clssico se caracteriza pela combinao de resistncia ao da insulina (RI)
e incapacidade da clula beta em manter
uma adequada secreo desse hormnio(10).
Demonstra-se em pacientes jovens com DM2
comprometimento tanto da sensibilidade insulnica como da funo da clula beta, alm
de aumento da produo da glicose heptica.
Em comparao com o grupo de adolescentes
obesos no-diabticos, o prejuzo na funo
da clula beta parece ser de maior magnitude
relativamente sensibilidade insulnica(11). A
relao de alguns fatores (genticos, raciais,
puberdade, obesidade e peso ao nascimento)
na expresso da RI demonstrada pela presena de hiperinsulinemia em parentes de
primeiro grau, no-diabticos, de pacientes
com DM2 (fatores genticos)(12); pela sensibilidade insulina 30% menor em afro-americanos do que em caucasianos (fatores raciais)(13);
pela idade mdia dos jovens ao diagnstico
do DM2, de aproximadamente 13 anos, que
coincide com o perodo de RI relativa, em que
h diminuio de aproximadamente 30% da
ao da insulina (puberdade)(14); pela presena de nveis aumentados de insulina de jejum
e resposta exagerada da insulina glicose endovenosa (obesidade)(15); e pela presena de
45
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3. Quadro clnico
A idade de maior incidncia do DM2 no
jovem prxima dos 13 anos, guardando
relao com o estdio III da classificao de
Tanner, numa proporo de 2:1 nas meninas.
As crianas com DM2 so geralmente assintomticas ou oligossintomticas por longos
perodos, sendo que 50% so referidos ao
servio especializado, devido glicosria ou
hiperglicemia em exame de rotina. Trinta
por cento dos pacientes apresentam poliria,
polidipsia leve e emagrecimento discreto. Algumas pacientes podem apresentar histria
de monilase vaginal.
Aproximadamente 33% dos pacientes
apresentam cetonria no diagnstico, e 5%
a 25% podem evoluir para cetoacidose. Nesses casos, o diagnstico diferencial com DM1
pode ser realizado durante a histria clnica ou
a evoluo da doena, medida que a necessidade diria de insulina diminui alm do esperado no perodo de lua-de-mel habitual(18).
A obesidade, conforme exposto, apresenta-se de forma constante no DM2 do jovem.
Aproximadamente 70% a 90% dessas crianas
so obesas, sendo que 38% apresentam obesidade mrbida. A obesidade e a histria familiar
parecem ter efeito aditivo no risco de desenvolvimento da doena, uma vez que o impacto da
obesidade no risco do DM2 maior em crianas
com histria familiar positiva para essa doena.
A acanthosis nigricans (AN), presente em
quase 90% dessas crianas, uma manifesta46
o cutnea de resistncia insulina que consiste em hiperpigmentao de aspecto aveludado com espessamento das regies flexurais
do pescoo, axilas e regio inguinal(19).
Desordens lipdicas, caracterizadas por
aumento do colesterol total e do LDL-C, assim
como dos triglicrides e da hipertenso arterial sistmica, tambm ocorrem nas crianas
com DM2 numa freqncia de 6% a 15%(20).
4. Diagnstico
Na maioria dos pacientes, o diagnstico
de DM2 poder ser baseado na apresentao
clnica e no curso da doena. O diagnstico de
DM2 deve ser suspeito, sobretudo em pacientes adolescentes, negros, obesos, muitas vezes sem queixas clnicas, com histria familiar
positiva para a doena e apresentando hiperglicemia e/ou glicosria em exame de rotina.
Os indivduos com maturity onset diabetes
of the young (MODY) devem ser diferenciados
do DM2 no jovem. No MODY, observa-se histria familiar proeminente de DM, envolvendo
trs ou mais geraes consecutivas, o que
compatvel com um padro autossmico dominante de transmisso hereditria. A forma
mais comum de apresentao a hiperglicemia leve e assintomtica em crianas ou
adolescentes no-obesos. Alguns pacientes
podem apresentar somente discretas hiperglicemias de jejum durante anos, enquanto
outros exibem graus variveis de intolerncia
glicose por vrios anos antes da ecloso do
diabetes. Estima-se que as variantes MODY
correspondam a 1% a 5% de todas as formas
de DM nos pases industrializados(21).
Num indivduo com diabetes de incio
abrupto, deve-se verificar a presena de obesidade. mais provvel que o paciente com
incio agudo, no-obeso e no-pertencente
a grupo tnico de risco seja diabtico tipo 1.
Quando ele for obeso, outros testes podem ser
necessrios, como a determinao do peptdeo C de jejum e, ocasionalmente, a dosagem
de auto-anticorpos contra as clulas beta. Nos
jovens com DM2, geralmente os auto-anticorpos no esto presentes, e os nveis de peptdeo C esto comumente normais ou elevados,
apesar de no to elevados como esperado
para o grau de hiperglicemia. A dosagem do
peptdeo C deve ser efetuada aps a compensao clnica, com glicemia de jejum prxima
2006
5. Tratamento
As metas para o tratamento do DM2 no
jovem no diferem das propostas para o DM1,
como manter o jovem assintomtico, prevenir
complicaes agudas e crnicas da hiperglicemia, tentando alcanar normoglicemia, sem
hipoglicemias freqentes, e manter um ritmo
normal de crescimento e desenvolvimento,
alm do controle do peso. Entretanto vrios so
os desafios enfrentados no tratamento do jovem com DM2. A natureza insidiosa da sndrome, o atraso na procura pela assistncia mdica
e o reconhecimento tardio da doena pelo pediatra, ainda pouco familiarizado com a doena, esto entre os fatores considerados nesse
sentido. O adolescente, quando da ecloso da
doena, j possui um padro de comportamento estabelecido em relao alimentao e
atividade fsica. A resistncia s mudanas de
hbitos, somada s caractersticas prprias da
idade e, ainda, ao fato de esses indivduos no
se sentirem doentes o suficiente, concorre para
a baixa adeso ao tratamento.
O ponto fundamental do tratamento a
modificao do estilo de vida, incluindo modificaes dietticas e aumento da atividade
fsica. A dieta com restrio calrica adequada
Diretrizes sbd
Referncias
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2006
Diretrizes sbd
Caracterizao da
sndrome metablica
associada ao diabetes
mellitus
1. Conceito e diagnstico
da sndrome metablica
O conceito de sndrome metablica (SM)
existe h mais de 80 anos, desde que, nos
anos de 1920, Kylin(1) descreveu a associao
dos fatores de risco cardiovasculares: hipertenso, hiperglicemia e gota. J a associao
da obesidade do tipo andride com as anormalidades metablicas data de 1947(2). No
entanto, foi em 1988 que Reaven(3) descreveu
a sndrome X, quando associou a resistncia
insulnica a hiperglicemia, hipertenso, colesterol na lipoprotena de alta densidade (HDL),
colesterol baixo e triglicrides (TG) elevados.
Entretanto, somente em 1998 houve uma
definio da SM, de reconhecimento internacional, proposta pela Organizao Mundial da
Sade (OMS)(4).
Seguiram-se as definies do European
Group for the Study of Insulin Resistance
(EGIR), em 1999(5), do National Cholesterol
Education Program Adult Treatment
Panel III (NCEP-ATP III), de 2001(6), da American
Association of Clinical Endocrinology (AACE),
de 2002(7), e a da Federao Internacional de
Diabetes (IDF), de 2004(8).
Todas as definies incluem alteraes
de tolerncia glicose e/ou resistncia insulina, obesidade (no includa na definio
da AACE), hipertenso arterial (HA) e dislipidemia, diferindo em relao aos componentes essenciais, combinao dos critrios e
aos pontos de corte para cada componente,
2. Importncia da SM:
preveno de diabetes
mellitus e DCV
A grande importncia da SM no contexto de sade pblica a de identificar indivduos em alto risco de desenvolver DM2(13) e
DCV(14, 15), principalmente na criana(16, 17). O
aumento do nmero de pessoas com SM e
o elevado risco de DM e DCV nos portadores
de SM mostra a grande necessidade da identificao da sndrome e da implementao
de estratgias de preveno.
49
Diretrizes sbd
2006
OMS
NCEP-ATP III
AACE
EGIR
IDF
Hipertenso
Uso de antihipertensivos ou
> 130/85 mmHg
Dislipidemia
TG > 150mg/dl ou
HDL-C (mg/dl)
M < 35
F < 39
TG >150 mg/dl
TG > 150mg/dl
HDL-C< 40
TG > 150mg/dl
HDL-C (mg/dl)
M < 40
F < 50
Obesidade
A circunferncia
depende da etnia
Hiperglicemia
DM2 ou intolerncia
glicose no TOTG
Glicemia de jejum
> 110 mg/dl
Glicemia de jejum
> 110mg/dl
Glicemia de jejum
> 100mg/dl ou DM2
Outros
Microalbuminria
(excreo de albumina
em amostra noturna)
> 20mcg/min
Condies necessrias
ao diagnstico
DM2 ou intolerncia
glicose ou RI + 2 fatores
Glicemia de jejum
110-125 mg/d l ou TOTG
> 140 mg/dl
Hiperinsulinemia
3 fatores
No estabelece
1+2
Obesidade abdominal +
2 fatores
OMS: Organizao Mundial da Sade; NCEP-ATP III: National Cholesterol Education Program Adult Treatment Panel III; AACE: American College of Clinical Endocrinology; EGIR:
European Group for the Study of Insulin Resistance; IDF: Federao Internacional de Diabetes; PA: Presso arterial; TG: triglicrides; HDL-C: colesterol na lipoprotena de alta densidade; IMC: ndice de massa corporal; RCQ: relao cintura/quadril; DM2: diabetes mellitus tipo 2; TOTG: teste oral de tolerncia a 75 g de glicose anidra e glicemia 2h aps; (M): sexo
masculino; (F): sexo feminino.
Adaptado de Passarelli Jr. O. et al., 2004(12).
3. Resistncia insulina,
SM e DM
A resistncia insulina a hiptese fisiopatolgica mais aceita como causa da SM(30),
semelhana do DM2. O excesso de cidos gra-
2006
4. Aspectos teraputicos
A possibilidade de se prevenir o desenvolvimento de um dos componentes da SM
atravs de mudanas de hbitos de vida documentada no Diabetes Prevention Program
(DPP)(35), onde a adoo de dietas hipocalrica
e hipolipdica, associadas a um programa de
caminhadas de pelo menos 150min/semana,
durante um perodo de trs anos, determinou
uma reduo de 58% no risco de progresso
de intolerncia glicose para o DM. O efeito da
mudana de hbitos de vida foi observado em
ambos os sexos, em todos os grupos tnicos e
faixas etrias, indicando a viabilidade de sua implantao em larga escala. O Finnish Diabetes
Prevention Study (FDPS) tambm sugere que
indivduos com SM tm menor chance de desenvolver DM modificando o estilo de vida(36).
Estudos tambm demonstraram que a
metformina e a as tiazolidinedionas (TZD)
tambm reduzem o risco de DM2 em pessoas
com glicemia de jejum alterada ou tolerncia
glicose diminuda(35, 37). Tem sido demonstrado que inibidores da enzima conversora
da angiotensina (IECA) e os antagonistas do
receptor da angiotensina II podem diminuir a
incidncia de DM2(38).
A estratgia de tratamento para pessoas
com DM2 j considera o controle intensivo de
glicemia, presso arterial (PA), lpides e peso
para reduzir o risco de complicaes micro e
macrovasculares. Alm das modificaes de
estilo de vida, e considerando-se a presena
de RI e obesidade, as estratgias teraputicas
podem incluir o uso de medicamentos sensibilizadores de insulina e, quando necessrio,
antiobesidade.
As modificaes de estilo de vida (perda
de peso e atividade fsica) so efetivas no tratamento da RI e do DM2(39, 40) e constituem a primeira linha teraputica para prevenir a DCV(41).
Os sensibilizadores de insulina metformina e TZD esto indicados para tratamento da
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Diretrizes sbd
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Tratamento da
hiperglicemia ps-prandial
no diabetes mellitus
tipo 2
As complicaes macrovasculares do diabetes mellitus esto relacionadas ao estado
hiperglicmico ps-prandial(1). A relao entre
as complicaes microvasculares crnicas,
como retinopatia, nefropatia e neuropatia,
e o grau de controle metablico j est bem
estabelecida em inmeros estudos clnicos e
dados epidemiolgicos(2). A hiperglicemia, a
dislipidemia e a hipertenso arterial tm sido
consideradas fatores de risco para a doena
cardiovascular (DCV). Est bem estabelecido que os valores mdios da glicemia, assim
como da hemoglobina glicada, podem predizer o risco de doena coronariana isqumica e
a taxa de mortalidade. O estudo de Honolulu(3)
encontrou grande correlao entre glicemia
e risco de cardiopatia coronariana. Essa associao, no entanto, foi bem estabelecida
quando se analisou a hiperglicemia casual
de uma hora ps-refeio. Diversas linhas de
evidncia sugerem que a hiperglicemia no
estado ps-prandial pode estar envolvida na
fisiopatologia das complicaes macrovasculares(4). Est demonstrado que vrias protenas biologicamente ativas esto afetadas
pela glicao. Nesse mecanismo, a glicose
covalentemente ligada s protenas, e, como
afeta inmeras protenas, esse mecanismo
pode ter um espectro de ao muito amplo
nos processos biolgicos. As funes que podem estar afetadas vo desde a acuidade visual e a integridade da membrana basal at a
ativao plaquetria, a formao de cogulos
e a degradao de protenas. Estudos in vitro
demonstraram que aes de fibroblastos e
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56
2006
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Uso da insulina no
tratamento do diabetes
mellitus tipo 1
1. Introduo
O diabetes mellitus tipo 1 (DM1) uma
doena crnica caracterizada pela destruio
parcial ou total das clulas beta das ilhotas de
Langerhans pancreticas, resultando na incapacidade progressiva em produzir insulina. Esse
processo pode levar meses ou anos, mas s
aparece clinicamente quando j houve a destruio de pelo menos 80% da massa de ilhotas.
H inmeros fatores genticos e ambientais que
contribuem para que haja ativao imunolgica desencadeando esse processo destrutivo.
Quem apresentar determinada genotipagem
de antgenos leucocitrios humanos (HLA) e
pelo menos dois anticorpos especficos tem fortes evidncias de j estar no perodo pr-clnico
da doena, praticamente assintomtico e de
durao indeterminada. No perodo clnico, os
sinais e sintomas que antes eram praticamente
ausentes ou intermitentes, agora se manifestam
de maneira constante. So eles poliria, polidipsia, polifagia, astenia e perda de peso. O perodo de tempo para a determinao da doena
normalmente oscila de uma a seis semanas, a
contar do incio dos sintomas.
Em pacientes com sinais e sintomas caractersticos, o diagnstico simples, sendo confirmado atravs de glicemia plasmtica acima
de 200mg%, em qualquer hora do dia, ou glicemia de jejum igual ou superior a 126mg%.
2. Tratamento insulnico
A insulina sempre necessria no tratamento do DM1, devendo ser instituda assim
que for feito o diagnstico.
Diretrizes sbd
2006
2006
Diretrizes sbd
Referncias
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59
Diretrizes sbd
2006
Tratamento de crianas
e adolescentes com
diabetes mellitus tipo 1
1. Introduo
Por muito tempo achou-se que as complicaes do diabetes mellitus (DM) fossem
determinadas geneticamente, sem relao
com o tipo e a qualidade do controle metablico institudo. Apenas h pouco mais de uma
dcada, quando os resultados do Diabetes
Control and Complications Trial (DCCT) vieram
a pblico, entendeu-se que grande parte das
complicaes do paciente diabtico devia-se
a um mau controle metablico (A)(1, 2). Alm
disso, num estudo ps-DCCT, verificou-se que
os benefcios de um controle glicmico mais
estrito se mantinham por mais tempo, estabelecendo definitivamente a necessidade de
se controlar, da melhor forma possvel, desde
o diagnstico, os parmetros glicmicos de
todo paciente diabtico (A)(3).
O manuseio do paciente diabtico peditrico diferente do que usualmente se faz em
adultos, mesmo para um mesmo grau de insulinopenia. O crescimento fsico e a maturao nessa fase da vida tendem a modificar as
respostas fisiopatolgicas do diabetes, bem
como seu tratamento (D)(4).
Como o DM tipo 1 (DM1) caracteriza-se
por insuficiente produo de insulina, o tratamento medicamentoso depende da reposio desse hormnio, utilizando-se esquemas
e preparaes variadas e estabelecendo-se
alvos glicmicos pr e ps-prandiais para serem atingidos.
Ao lado disso, planejamento alimentar e
programas de atividade fsica regular e educacional completam o elenco do tratamento,
sendo, para tal, imprescindvel uma cooperao muito estreita do trio equipe mdica/familiares/paciente (D)(5).
60
2006
2. Estratgias de
tratamento do diabetes
mellitus
Quando nos vemos diante de uma doena
crnica como o DM e nos propomos a tratar o
paciente por longo perodo de tempo, devemos ter em mente uma estratgia, um plano
de ao que dever ser posto em prtica e modificado sempre que evidncias clnicas e/ou
laboratoriais o impuserem. Em primeiro lugar,
o tratamento dever impedir que ocorram
descompensaes agudas do tipo cetoacidose
diabtica (caracterstica, mas no exclusiva, do
DM1). Ao lado disso, deveremos permitir que
nossos pacientes levem uma vida a mais prxima possvel de uma pessoa no-diabtica,
sem correr riscos de descompensaes.
Se esses objetivos forem atingidos, estaremos apenas iniciando a nossa estratgia de
controle do DM, porque passamos a visar a
evitar complicaes de longo prazo, to temidas nesse tipo de doena. Como, em geral, essas complicaes ocorrem aps alguns anos
de DM, mesmo em pessoas mal controladas
poderemos no t-las e supor, erroneamente,
que nosso tratamento esteja correto. Aqui
surge a necessidade de algum tipo de monitorizao que no se baseie exclusivamente
na abordagem clnica, mas em algum parmetro mais sensvel. H pacientes que dizem
perceber seus nveis glicmicos pelos seus
sintomas e nada mais enganoso do que essa
afirmao! Portanto a monitorizao constante dos nveis glicmicos tem se mostrado
uma arma poderosa para que possamos fazer
correes de rumo no tratamento, ajustando
doses de insulina e esquemas alimentares,
com o objetivo maior de prevenir e mesmo
reverter complicaes.
Diretrizes sbd
Diretrizes sbd
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2006
Diretrizes sbd
Diretrizes sbd
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64
2006
Diretrizes sbd
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Diretrizes sbd
2006
2. Controle glicmico
Por muito tempo os objetivos do tratamento do DM1 em crianas e adolescentes
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basearam-se na crena de que o perodo prpuberal seria uma poca na qual os efeitos danosos do DM no se fariam sentir na micro ou
na macrovasculatura. A grande preocupao
consistia em evitar hipoglicemias, com excessiva liberalidade no controle, o que levava a
prejuzo no crescimento e no desenvolvimento. No entanto, mais recentemente, diversos
trabalhos vm mostrando a importncia do
controle nesse perodo, para evitar o surgimento de complicaes precoces (B, 2)(5, 6).
O Diabetes Control and Complicatons
Trial (DCCT)(6) demonstrou inequivocamente
a relao entre controle glicmico e desenvolvimento de complicaes microvasculares,
tornando-se um marco que definiu mudanas
nos objetivos de controle em adultos (A, 1).
No entanto, o DCCT no envolveu crianas,
sendo o grupo mais jovem o de adolescentes
entre 13 e 17 anos. Esse grupo apresentou
menor reduo de hemoglobina glicada no
grupo de tratamento intensivo, quando comparado ao convencional, porm demonstrou
uma reduo no desenvolvimento de complicaes similar dos adultos. Esse benefcio
foi acompanhado por uma maior taxa de hipoglicemia nos adolescentes. A extrapolao
dos dados do DCCT para crianas em idade
pr-puberal esbarra em alguns problemas,
sendo o principal entrave para o controle o
grande risco de hipoglicemia em crianas e
suas possveis conseqncias nas funes
neurocognitivas(7).
Portanto as recomendaes atuais de
controle glicmico devem ser adequadas por
2006
faixa etria, visando o melhor controle possvel balanceado com o menor risco de hipoglicemia, conforme a Tabela(8). Os objetivos
devem ser ajustados individualmente, podendo ser aumentados em crianas com hipoglicemias recorrentes ou assintomticas. As medidas ps-prandiais so indicadas quando h
uma disparidade entre hemoglobina glicada
e controle pr-prandial (B, 3).
3. Hipoglicemia
O limiar para definio de hipoglicemia
varia bastante na literatura, mas em geral
utilizado o nvel de 50mg/dl como nmero
consensual, visto que glicemias abaixo desse
valor esto associadas a sintomas de hipoglicemia e prejuzo da funo cerebral(9). Em
crianas a deteriorao da funo cerebral j
pode ser observada em valores menores que
60mg/dl(10).
No h estudos bem controlados demonstrando quais valores de glicemia ou qual
freqncia de episdios estariam associados
a seqelas, mas todas essas alteraes parecem estar relacionadas a episdios graves
com convulso, ou repetidos, incidindo numa
idade mais precoce. Pacientes de maior risco
para comprometimento cognitivo so aqueles diagnosticados antes dos 6 anos de vida,
que apresentam deficincias principalmente
em testes de memria verbal e visuoespacial. A performance acadmica parece estar
comprometida em pacientes pouco tempo
depois do diagnstico, com piora progressiva
do desempenho, parecendo atingir um plat
na adolescncia(11-15). Outros fatores de risco
para hipoglicemia, alm da idade, so histria
prvia de hipoglicemia grave, doses mais altas
de insulina, nveis menores de hemoglobina
glicada, maior durao da doena e sexo masculino (B, 3)(10).
Diante de um paciente hipoglicmico, a
conduta vai depender da gravidade do episdio. Hipoglicemias leves (caracterizadas
por fome, tremor, nervosismo, ansiedade,
sudorese, palidez, taquicardia, dficit de ateno e comprometimento cognitivo leve) ou
assintomticas devem ser tratadas com 15g
de carboidrato, preferencialmente glicose. Se
no houver disponibilidade dos tabletes de
glicose, pode-se utilizar uma colher de sopa
de acar ou mel, ou 150ml de suco de laranja
Diretrizes sbd
Pr-prandial (mg/dl)
Ps-prandial (mg/dl)
< 6 anos
100-180
110-200
6-12 anos
90-180
100-180
<8
13-19 anos
90-130
90-150
< 7-7,5
4. Nutrio
As recomendaes nutricionais para
crianas e adolescentes diabticos seguem
as necessidades de crianas e adolescentes
em geral(17). No h estudos especficos para
pacientes diabticos, mas o foco da alimentao deve ser atingir os objetivos glicmicos,
evitando hipoglicemia. H diversas recomendaes da Associao Americana de Diabetes
(ADA) em relao nutrio de pacientes diabticos em geral (B, 4)(18, 19).
Existem evidncias em adultos de que a
quantidade de carboidrato ingerida numa
refeio mais importante do que a fonte
ou o tipo de carboidrato na determinao
da glicemia ps-prandial e, conseqentemente, na dose de insulina necessria, e
que h maior satisfao e melhor controle
glicmico com o uso de dieta por contagem
de carboidratos e ajuste da dose de insulina
por refeio(19). Para crianas ainda no h
estudos semelhantes, mas a possibilidade de
adequar o apetite a ingesto de carboidratos
e dose de insulina flexibiliza o tratamento,
diminuindo os problemas habituais da irregularidade alimentar comumente observada
nessa faixa etria.
5. Crescimento e
desenvolvimento
Peso e altura devem ser avaliados em
toda consulta, e seus valores, plotados nos
grficos apropriados(21), bem como calculado
o IMC. Diminuio do crescimento, apesar de
controle metablico satisfatrio, deve indicar
avaliao da funo tireoidiana e rastreio de
doena celaca.
6. Imunizaes
No h contra-indicao a nenhum tipo de
vacina presente no calendrio vacinal oficial.
Entre as vacinas especiais, a vacinao antiinfluenza recomendada para crianas diabticas (B, 4)(22, 23).
7. Perfil lipdico
Existem poucos trabalhos estudando a
relao entre nveis de colesterol em crianas
e desenvolvimento de doena cardiovascular
no futuro, mas h evidncias epidemiolgicas e experimentais de que existe um risco
alto(24). Diabetes um fator de risco isolado
para desenvolvimento de doena coronariana em adultos(25, 26) e contribui tambm para
aterosclerose precoce em crianas(27). Portanto recomendaes da Academia Americana
de Pediatria (AAP) para crianas em geral e da
Associao Americana de Diabetes (ADA) indi67
Diretrizes sbd
2006
cam avaliao do lipidograma em crianas prpuberais com mais de dois anos de DM, se a
histria familiar para doena cardiovascular for
positiva ou desconhecida, e em todas as crianas pberes aps controle glicmico. Nveis
limtrofes (LDL = 100-129mg/dl) ou anormais
(LDL > 130mg/dl) devem ser repetidos. Se os
nveis forem normais, pode ser feita reavaliao
a cada cinco anos(27, 28). O tratamento recomendado basicamente nutricional, reduzindo gorduras saturadas para < 7% das calorias dirias e
limitando a ingesto de colesterol a < 200mg/
d. O tratamento medicamentoso est indicado
para nveis de LDL maiores que 160mg/dl. Os
medicamentos empregados usualmente so a
colestiramina e o colestipol (B, 4). As estatinas
esto liberadas para uso em crianas maiores
de 10 anos de idade e mostraram segurana e
eficcia (A, 2)(29).
8. Presso arterial
A hipertenso arterial uma co-morbidade comum do DM, podendo contribuir tanto
para leses micro quanto macrovasculares. A
definio de hipertenso em crianas e ado-
9. RASTREAMENTO
de complicaes
9.1. Nefropatia
A deteco precoce de microalbuminria
visa reduzir a morbimortalidade associada a
doena renal terminal em pacientes com DM.
Um consenso de especialistas definiu microalbuminria persistente em crianas e adolescentes (em pelo menos duas de trs amostras
colhidas em dias diferentes) segundo os critrios a seguir(4):
9.2. Retinopatia
O screening oftalmolgico deve ser realizado anualmente (B, 3-4), porm a idade de incio
preconizada varia em diferentes recomendaes. A recomendao da ADA prope rastreio
a partir dos 10 anos de idade ou trs a cinco
anos de DM(7, 8, 31).
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Diretrizes sbd
69
Diretrizes sbd
2006
1. Automonitorizao
domiciliar das glicemias
A automonitorizao (AM) domiciliar das
glicemias hoje se constitui num procedimento altamente eficaz no controle metablico
dos pacientes diabticos. Tanto no diabetes
tipo 1 quanto no tipo 2, a AM importante
quando se visa ao bom controle metablico.
Vrios glicosmetros esto disponveis no
mercado, todos altamente confiveis.
Quando usamos o esquema basal/bolo
no tratamento do indivduo diabtico tipo 1,
com insulinas de ao lenta + insulinas ultrarpidas (UR) pr-prandiais, idealmente seria
conveniente que a AM fosse realizada no
mnimo antes de cada refeio, para que o
paciente corrigisse sua glicemia calculando a
dose da insulina ultra-rpida. Do ponto de vista prtico, cada unidade da insulina ultra-rpida baixa a glicemia em torno de 40 a 50mg/dl.
Nesse esquema basal/bolo, como regra geral
o paciente toma sua insulina pr-prandial
com base em sua ingesta de carboidratos
(contagem de carboidratos) + x unidades
para baixar sua insulina para 150mg/dl.
Por exemplo, num almoo o paciente
vai ingerir quatro contagens de carboidrato
(seriam quatro unidades da UR), e nesse momento sua glicemia se encontra em 250mg/dl
(ento ele vai adicionar mais 2Um de UR com
o objetivo de baixar sua glicemia de 250 para
150mg/dl: 4Um + 2Um = 6Um).
Infelizmente uma minoria das pessoas
diabticas se automonitoriza dessa maneira,
que logicamente seria a ideal. Por motivos
70
2006
Tabela
Hemoglobina glicada
Glicemia (mg/dl)
135
170
205
240
10
275
11
310
12
345
Diretrizes sbd
Figura 1
3. Sistema de
monitoramento contnuo
da glicose (CGMS)
O CGMS um sistema desenvolvido como
ferramenta diagnstica de auxlio monitorizao glicmica. Foi aprovado para uso em
1999 pela empresa Medtronic, sendo capaz
de realizar at 288 medies da glicemia em
24 horas (Figura 1).
Ele funciona medindo a glicemia atravs
da comparao de estmulos eltricos do tecido subcutneo e sua correlao com a glicemia capilar da ponta de dedo, fazendo isso
a cada 10 segundos e registrando uma mdia
glicmica a cada 5 minutos, perfazendo, portanto, 288 mdias glicmicas ao dia.
O sistema funciona atravs da implantao de um sensor oxidativo no tecido subcu-
Figura 2
2. Hemoglobina glicada
Ao realizarmos a hemoglobina glicada,
estamos medindo a mdia das glicemias do
paciente nos ltimos dois a trs meses, ou seja,
o mtodo testa a eficcia do tratamento. A hemoglobina glicada deve ser realizada de rotina
em todos os pacientes portadores de diabetes
mellitus desde o incio da doena e no mnimo
a cada trs a quatro meses para saber se o tratamento est dentro dos objetivos propostos.
A hemoglobina glicada deve ser usada
no s para avaliar o controle dos ltimos dois
a trs meses, mas tambm para checar a acurcia da automonitorizao das glicemias (correlao entre hemoglobina glicada e glicemias
plasmticas).
400
Check
ps- prandial
Hiperglicemia
noturna
300
Almoo
tardio
Caf da manh
Jantar
Deitar
200
180
100
xx
3:00 AM
6:00 AM
8:00 AM
12:30 PM
2:00 PM
8:00 PM
10:00 PM
Horrio do dia
71
Diretrizes sbd
2006
72
2006
Diretrizes sbd
Tratamento da
hipertenso arterial
no diabetes mellitus
1. Introduo
Hipertenso arterial e diabetes mellitus
so condies clnicas que freqentemente
se associam(1, 2). No diabetes tipo 1, existe evidente relao entre hipertenso e desenvolvimento de nefropatia diabtica, sendo que
a primeira raramente ocorre na ausncia do
comprometimento renal. A presso arterial
tipicamente comea a se elevar, mesmo dentro da faixa normal, cerca de trs anos aps o
incio da microalbuminria(3). Os achados diferem em pacientes com diabetes tipo 2, sendo
que cerca de 40% j se encontram hipertensos por ocasio do diagnstico de diabetes(4).
2. Tratamento
O tratamento da hipertenso arterial
particularmente importante nos pacientes
diabticos, tanto para a preveno da doena
cardiovascular (DCV) quanto para minimizar
a progresso da doena renal e da retinopatia
diabtica(4, 5). A teraputica inicial inclui mtodos no-farmacolgicos, como reduo de
peso, prtica de exerccios fsicos, moderao
no consumo de sal e lcool e abandono do
fumo. Entretanto, por serem pacientes considerados de alto risco para eventos cardiovasculares, todos os indivduos diabticos
com presso arterial acima de 130/80mmHg
devem tambm iniciar o uso de medicao
anti-hipertensiva(6).
3. Diurticos
4. Inibidores da enzima
conversora da
angiotensina
Diretrizes sbd
2006
5. Antagonistas da
angiotensina II
possvel que o uso dos antagonistas
da angiotensina (AAII) resulte em benefcios
semelhantes queles obtidos com os IECA.
Dois grandes ensaios clnicos, o Ibersartan
Diabetic Nephropathy Trial (IDNT) e o
Reduction of Endpoints in Non-InsulinDependent Diabetes Mellitus with the
Angiotensin II Antagonist Losartan (RENAAL),
demonstraram evidente benefcio em termos
de renoproteo com AAII em pacientes
diabticos tipo 2 com nefropatia(12, 13). Embora
os dois estudos tenham demonstrado reduo
no nmero de hospitalizaes por insuficincia
cardaca, nenhum deles mostrou reduo
significativa na mortalidade cardiovascular
com o uso desses agentes. Por outro lado, no
Losartan Intervention for Endpoint Reduction
in Hypertension Study (LIFE), no qual a
eficcia de um AAII, o losartan, foi comparada
de um betabloqueador, o atenolol, foi
demonstrada maior reduo na morbidade e
na mortalidade cardiovascular com o losartan
em um grupo de 9.193 pacientes de alto risco
74
6. Bloqueadores dos
canais de clcio (BCC)
Os bloqueadores dos canais de clcio
(BCC) so bastante eficazes no que diz respeito reduo da presso arterial e no provocam alteraes no metabolismo de lpides ou
carboidratos. Isso se aplica tanto aos diidropiridnicos quanto aos no-diidropiridnicos
(diltiazem e verapamil), embora seus efeitos
no longo prazo, quanto progresso da nefropatia diabtica, tenham ainda que ser determinados(17).
Uma certa preocupao quanto ao uso
de BCC da classe dos diidropiridnicos em
pacientes diabticos surgiu aps a realizao
de dois ensaios clnicos, o Appropriate Blood
Pressure Control in Diabetes Trial (ABCD) e
o Fosinopril vs. Anlodipine Cardiovascular
Events Trial (FACET), que sugeriram aumento
7. Betabloqueadores
Embora haja certa preocupao relativa
possibilidade de mascarar episdios de hipoglicemia ou de exacerbar a doena vascular
perifrica, os betabloqueadores constituem
agentes eficazes para tratamento da hipertenso em pacientes diabticos. No UKPDS,
que inclua pacientes com diabetes tipo 2,
o atenolol se mostrou to eficiente quanto
o captopril no que diz respeito reduo da
presso arterial e proteo contra o desenvolvimento de doena microvascular(4). No
estudo LIFE, entretanto, no subgrupo de pacientes diabticos, o uso do losartan resultou
em maior proteo cardiovascular quando
em comparao com o do atenolol(15).
8. Objetivos do tratamento
anti-hipertensivo
As evidncias indicam que nveis pressricos mais baixos que os usuais precisam ser
atingidos para que se obtenha mxima pro-
2006
Diretrizes sbd
A combinao de vrios agentes antihipertensivos, na maioria das vezes um diurtico e um IECA ou um AAII, necessria
9. Recomendaes
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75
Diretrizes sbd
2006
76
2006
Diretrizes sbd
Tratamento da
dislipidemia associada ao
diabetes mellitus
1. Prevalncia da
Dislipidemia em Diabetes
tipo 2
Pacientes com diabetes tipo 2 (DM2) esto
sujeitos a duas a quatro vezes mais risco para
doenas cardiovasculares (DCV) quando comparados a pacientes no-diabticos. A doena
aterosclertica, compreendendo doena arterial coronariana (DAC), doena vascular perifrica (DVP) e doena cerebrovascular, responsvel por trs em cada quatro mortes entre
pessoas diabticas tipo 2. As DCVs so responsveis por 75% das mortes de indivduos com
DM2, com pelo menos 50% por DAC.
Pacientes com DM2 so freqentemente
portadores de uma srie de fatores de risco
para as doenas aterotrombticas, entre os
quais a dislipidemia provavelmente exerce o
papel mais importante. O perfil lipdico mais
comum nesses pacientes consiste em hipertrigliceridemia e baixo HDL-C. A concentrao
mdia do LDL-C no apresenta diferenas
quantitativas quando em comparao com
pacientes no-diabticos, no entanto, do ponto de vista qualitativo, se distingue por perfil
de elevada aterogenicidade atravs de maior
proporo das partculas pequenas e densas
da lipoprotena de baixa densidade (LDL).
2. Estudos clnicos de
reduo lipdica em
pacientes diabticos
Dois estudos recentes tm sugerido que a
terapia com estatina pode ser apropriada para
Diretrizes sbd
2006
3. Modificao das
lipoprotenas atravs
de tratamento
no-farmacolgico
Embora existam poucas pesquisas clnicas, estudos observacionais sugerem que
pacientes utilizando dietas saudveis e atividade fsica sistemtica apresentam menor
perspectiva para eventos cardiovasculares(4,5).
Perda de peso e incremento de exerccios fsicos levaro a reduo de triglicrides (TG) e
elevao do HDL-C.
No plano alimentar, deve-se reduzir a
ingesta de gordura saturada e recomendar
o uso de hidratos de carbono ou gordura
monoinsaturada como compensao. Evidncias sugerem que a modificao comportamental (plano alimentar e atividade fsica
regular) adequada mxima reduz o LDL-C em
15-25mg/dl(6).
4. Objetivos de
tratamento para
controle das
lipoprotenas e frmacos
a serem utilizados
Aps a introduo das medidas teraputicas, o perfil lipdico deve ser avaliado a intervalos mensais em pacientes com DCV at
se obter os nveis desejados de lipdios. Em
pacientes sem doena cardaca, essa avaliao pode ser realizada a cada trs a seis
meses. Uma vez atingidos os nveis desejados de lipdios sricos, recomenda-se analisar o perfil lipdico a cada seis a 12 meses.
Segundo a Sociedade Brasileira de Diabetes
(SBD)(7), o perfil lipdico alvo para a populao
diabtica adulta composto por colesterol
total < 200mg/dl, LDL-C < 100mg/dl, HDL-C
> 45mg/dl e TG < 150mg/dl.
Segundo recomendaes da American
Diabetes Association (ADA)(8), a ordem de
prioridades para o tratamento da dislipidemia
diabtica :
reduo do LDL-C;
elevao do HDL-C;
diminuio dos TGs;
controle de hiperlipidemia combinada.
78
cido nicotnico e os fibratos podem ser utilizados, uma vez que aumentam significativamente os nveis de HDL-C.
Em alguns casos a terapia lipdica pode
ser combinada. Vrias opes so disponibilizadas, como estatina + fibratos, estatinas +
cido nicotnico, etc., as quais podem desencadear miosite, embora o risco seja pequeno.
5. Agentes redutores de
lipdios
A escolha da estatina deve depender do
julgamento do clnico, bem como de sua capacidade de levar o paciente diabtico aos
nveis adequados de LDL-C. Deve ser destacado que altas doses de estatinas tm uma
capacidade moderada de reduzir os TGs, com
isso diminuindo a necessidade de se instituir
a terapia combinada.
Mudanas na terapia devem ser baseadas
em seguimento laboratorial entre quatro e 12
semanas aps iniciada a terapia.
6. Tratamento de paciente
adulto com Diabetes
tipo 1
Adultos diabticos tipo 1 com bom controle glicmico tendem a ter nveis normais
de lipoprotenas, a menos que estejam obesos ou com sobrepeso; nesse caso passando
a ter perfil lipdico similar aos pacientes com
diabetes tipo 2. O perfil lipdico pode ser
anormal, entretanto no se sabe os efeitos em
relao DCV. Esses pacientes devem manter
como meta o LDL-C < 100mg/dl. O controle
glicmico adequado de maior importncia
no adulto diabtico tipo 1 do que no de tipo 2
no tocante reduo de risco para DCV.
7. Recomendaes
7.1. Screening
Pacientes diabticos adultos devem avaliar alteraes lipdicas ao diagnstico e a partir da anualmente. Caso necessrio, pode-se
2006
Diretrizes sbd
adequado com as mudanas comportamentais devem utilizar o tratamento farmacolgico (A, 1).
Para pacientes diabticos com mais de 40
anos e sem DCV, com LDL-C > 130mg/dl, a terapia com estatina recomendada. O objetivo
primrio LDL-C < 100mg/dl (A, 1).
Em pacientes diabticos com menos de 40
anos e sem DCV, mas com maior risco (presena de outros fatores de risco para DCV ou longa durao de diabetes), o objetivo primrio
manter LDL-C < 100mg/dl (B, 2).
Pacientes diabticos com DCV prvia devem ser tratados com estatina (A, 1).
Alvos menores para o LDL-C (< 70mg/dl)
usando altas doses de estatina so uma opo nos pacientes diabticos com DCV prvia,
portanto de alto risco (B, 2).
TGs < 150mg/dl e HDL > 40mg/dl devem ser
os alvos teraputicos recomendados (B, 2)(2).
Reduo de TGs e elevao de HDL-C com
fibratos esto associadas com diminuio
de eventos cardiovasculares em pacientes
com DCV, baixo HDL-C e LDL-C quase normal
(A, 1).
Terapia combinada de estatinas + fibratos
ou estatinas + cido nicotnico pode ser necessria para se atingir alvo lipdico, embora
no existam estudos clnicos que comprovem
sua eficcia na reduo de DCV(4).
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79
Diretrizes sbd
2006
Uso de antiagregantes
plaquetrios no
tratamento do diabetes
mellitus
1. Introduo
Embora o diabetes seja um distrbio metablico, atualmente tambm considerado
uma doena vascular. Trata-se, portanto, de
uma sndrome dismetablica cardiovascular(1).
A doena arterial coronariana (DAC) uma
causa importante de bito nos EUA, e o diabetes ocupa lugar de destaque, visto que, em
cerca de 25% dos pacientes diabticos, a primeira manifestao de DAC o infarto de miocrdio (IM) ou a morte sbita(2). Quando ocorre
o primeiro infarto, a sobrevida nos indivduos
diabticos bem menor. O diabetes , pois, um
equivalente da DAC, pois confere um alto risco
para novo evento coronariano, dentro de dez
anos, em razo da freqente associao com
os mltiplos fatores de riscos cardiovasculares.
Alm de incapacitao e morte prematura, pelas complicaes decorrentes de aterosclerose
e trombose vascular, a doena cardiovascular
(DCV) no paciente diabtico cursa com hospitalizao mais prolongada. Indivduos com
diabetes tipos 1 e 2, homens ou mulheres, tm
risco aumentado, de duas a quatro vezes, para
DAC, acidente vascular cerebral (AVC) e doena arterial perifrica (DAP)(3). A presena de
DAP sintomtica um marcador para doena
aterosclertica sistmica e para eventos coronarianos e cerebrovasculares. A prevalncia de
DAP nos pacientes diabticos em comparao
com os no-diabticos muito alta, e no idoso
ainda maior. O risco aumentado de complicaes cardiovasculares no indivduo diabtico
no s independente de outros fatores de
80
2. Tratamento
Vrios ensaios clnicos tm demonstrado
forte evidncia da importncia do tratamento
precoce e agressivo dos mltiplos fatores de
risco das DCVs, a fim de reduzir significantemente a morbidade e a mortalidade de pacientes diabticos.
Alm de um tratamento intensivo, visando melhoria do estado glicmico, da presso arterial e dos lpides, recomenda-se o uso
de medicamentos que bloqueiam a agregao plaquetria. Vrios agentes antiplaquetrios avaliados so capazes de atuar no estado
pr-trombtico, tanto na preveno primria
2006
Diretrizes sbd
acordo com os autores dos estudos colaborativos, baixas doses de aspirina devem ser
prescritas na preveno secundria caso no
haja contra-indicaes, e tambm na preveno primria em indivduos que tm alto risco
de eventos cardiovasculares (acima de 40 anos
ou com fatores de risco para doenas cardiovasculares)(12). A posio da ADA est resumida
nos seguintes tpicos:
apesar das provas da eficcia da aspirina,
ela ainda subutilizada em pacientes com
diabetes;
riscos da terapia: os maiores riscos com o
uso da aspirina so a agresso mucosa gstrica e a hemorragia gastrointestinal. A aspirina aumenta o risco de sangramento, mesmo
em baixa dose. A desintegrao entrica no
reduz o risco. Sangramentos menores (epistaxes, etc.) tambm esto aumentados. Os riscos no dependem da dosagem;
as contra-indicaes incluem alergia, tendncia a hemorragias, terapia anticoagulante,
sangramento gastrointestinal recente e doena heptica em atividade;
o ETDRS estabelece que a aspirina no foi
associada com aumento de risco para hemorragia de vtreo ou retina;
a aspirina em baixas doses no exerce efeito
significativo sobre a funo renal ou sobre a
presso arterial;
visto que as plaquetas so altamente sensveis ao da aspirina, baixas doses, como
75mg, so to efetivas quanto as altas na
inibio da sntese de tromboxano. Quando
o turnover das plaquetas rpido, como o
caso da doena vascular no paciente diabtico, a concentrao plasmtica da aspirina teoricamente promove uma constante supresso
da sntese de tromboxano;
no h evidncias de que a combinao da
aspirina com outros antiagregantes plaquetrios seja mais eficiente que a aspirina isolada.
Como baixas doses de aspirina (75 a 162mg/
dia) so to ou mais eficientes que grandes
doses e tm menores riscos, recomendam-se
pequenas doses rotineiramente;
o benefcio da aspirina maior entre aqueles
com alto risco (indivduos acima de 65 anos,
com hipertenso diastlica ou com diabetes).
Estudos com controle mostraram que o uso
de uma a seis aspirinas por semana est associado a reduo de risco de IM em mulheres;
o uso de aspirina como preveno primria
recomendado a homens ou mulheres com
diabetes tipo 1, com risco cardiovascular au81
Diretrizes sbd
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2006
Diretrizes sbd
Preveno primria e
secundria da doena
macrovascular no
paciente com diabetes
mellitus
A macroangiopatia diabtica, ou doena
macrovascular do diabetes, nada mais do que
a prpria doena aterosclertica que incide
numa populao no-diabtica. No paciente
com diabetes, contudo, a aterosclerose mais
precoce, mais freqente e mais grave. A doena cardiovascular a causa mais freqente de
morbidade e mortalidade nesses pacientes.
Nos ltimos anos o termo diabetes vascular
tem sido introduzido, principalmente, com o
objetivo de chamar a ateno do clnico para a
necessidade de, paralelamente ao tratamento
da hiperglicemia, desenvolver estratgias de
preveno da doena cardiovascular. Na verdade o melhor tratamento da hiperglicemia
aquele que pode tambm propiciar benefcios
na preveno da doena macrovascular. O tratamento do diabetes corre, portanto, paralelo
preveno da doena cardiovascular.
A preveno primria da doena macrovascular do diabetes implica a preveno do
diabetes associada dos outros fatores de
risco de doena cardiovascular freqentemente associados doena, como hipertenso, dislipidemia, obesidade e sedentarismo.
Pacientes com risco de desenvolver diabetes,
ou a chamada sndrome metablica, devem
agressivamente ser orientados e disciplinados no sentido de mudana do estilo de vida.
Consideram-se pacientes de risco indivduos
acima de 40 anos, com excesso de peso, sedentrios e com antecedente de diabetes na
Diretrizes sbd
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84
2006
Diretrizes sbd
Diagnstico de isquemia
miocrdica silenciosa no
paciente diabtico
1. Diabetes e doena
cardiovascular
Est muito bem estabelecida a forte associao entre diabetes e doena cardiovascular
(DCV). Particularmente a doena arterial coronariana (DAC) tem sido considerada a principal causa de morte entre adultos diabticos
(65% a 80%)(1, 2).
O diabetes considerado um importante fator de risco para o desenvolvimento de
doena aterosclertica, incluindo coronariopatia e doenas cerebrovascular e vascular perifrica(3). O paciente diabtico possui risco duas
a quatro vezes maior de desenvolver eventos
cardiovasculares do que os no-diabticos(4).
O diabetes tipo 2 est associado chamada sndrome metablica (SM), que inclui, alm
de resistncia insulina com hiperglicemia,
obesidade centrpeta, hipertenso arterial
(HA), dislipidemia, hiperuricemia, estado de
hipercoagulabilidade, hiper-homocisteinemia e outros distrbios metablicos que levam a disfuno endotelial e progresso da
aterosclerose. Alguns fatores prognsticos no
paciente diabtico tm sido apontados como
preditores de coronariopatia, como a microalbuminria e a disautonomia(5).
A doena aterosclertica no indivduo
diabtico apresenta-se de forma mais difusa e
mais agressiva, levando a pior prognstico dos
eventos isqumicos nesses pacientes. O infarto
agudo do miocrdio (IAM) no paciente diabtico freqentemente mais extenso, ocasionando taxas de sobrevida a mdio prazo muito
mais baixas do que nos no-diabticos(6, 7).
2. Isquemia silenciosa
A dor torcica o sintoma mais importante para o diagnstico de isquemia
miocrdica, no entanto vrios estudos tm
demonstrado que muitos indivduos portadores de doena aterosclertica, mesmo
quando muito extensa, comprometendo
mltiplas coronrias, no apresentam quadros anginosos(8). A importncia prognstica
e a real necessidade de tratamento especfico desses episdios isqumicos assintomticos tm sido objeto de muito debate na literatura h muitos anos(9, 10). Foi demonstrado
que a isquemia silenciosa detectada no teste ergomtrico ou atravs do Holter fator
de mau prognstico, com aumento de trs
vezes na mortalidade cardaca, em comparao com aqueles que no a apresentam(11).
Outros autores mostraram incidncia de
10% a 15% de infartos que se apresentam
sem sintomas e, ainda, entre muitos sobreviventes de parada cardaca foi detectada
isquemia silenciosa no eletrocardiograma
(ECG) de esforo(12, 13).
A isquemia miocrdica assintomtica tem
sido atribuda a alguns mecanismos: neuropatia autonmica, variaes no limiar de dor,
nveis elevados de endorfinas e alterao no
processamento neural tanto no sistema nervoso central quanto no perifrico(14).
Particularmente no paciente diabtico,
a explicao mais aceita para a ausncia de
dor anginosa tem sido a neuropatia autonmica com prejuzo da percepo da dor em
decorrncia da denervao simptica. A neuropatia autonmica relacionada ao corao
85
Diretrizes sbd
2006
3. Isquemia silenciosa no
paciente diabtico
Estudos realizados nas ltimas quatro
dcadas tm demonstrado que a ocorrncia
de isquemia miocrdica assintomtica ou
mesmo de IAM sem dor maior entre os pacientes diabticos do que entre os no-diabticos(12, 15).
A prevalncia de isquemia silenciosa em
pacientes diabticos observada em diferentes
estudos alta. As mais altas taxas ocorrem em
idosos, portadores de doena arterial perifrica, retinopatia, microalbuminria e neuropatia autonmica(16-18).
Em virtude das diversas metodologias
utilizadas e de diferentes populaes nos
vrios estudos realizados, os que usaram o
teste ergomtrico ou mesmo os que acrescentaram o estudo da perfuso miocrdica,
como a cintilografia, apresentaram taxas
muito variveis de isquemia nos indivduos
diabticos assintomticos, variando de 4% a
57%(19). Uma das mais importantes diferenas
nas populaes includas nos estudos que
podem influir na incidncia de isquemia silenciosa o ECG de repouso. No estudo de
Miller et al.(19) foram includos pacientes com
ECG mostrando ondas Q e alteraes de segmento ST, enquanto no de Wackers et al. os
pacientes eram assintomticos e com ECG
totalmente normal. A incidncia de isquemia
silenciosa encontrada por Miller foi de 58,6%,
e por Wackers, 20% a 27%(20).
4. Aspectos prognsticos
Tem sido demonstrado que, na presena
de isquemia miocrdica, os indivduos com
diabetes apresentam muito menos sintomas
de angina do que os sem a doena. Por outro
lado, sintomas como desconforto respiratrio
ou respirao curta podem ser manifesta86
5. Diagnstico
Pela grande incidncia de doena arterial
coronria (DAC) nos pacientes diabticos e a
baixa freqncia de manifestaes clnicas tpicas de isquemia miocrdica, justifica-se a busca
dessa enfermidade principalmente nos pacientes diabticos tipo 1 de longa durao (alm de
15 anos) ou que tenham acima de 35 anos e,
principalmente, nos com diabetes tipo 2 noinsulinodependentes, que constituem uma
populao crescente nos dias atuais.
Embora no esteja muito claro se a presena de episdios isqumicos assintomticos possa ser preditora independente de
eventos cardacos maiores, est muito bem
demonstrado que a isquemia silenciosa em
coronariopatas est associada a maiores morbidade e mortalidade, como citado anteriormente(11). Sabe-se tambm que o prognstico
est muito mais relacionado quantidade de
miocrdio sob risco do que propriamente
quantidade de sintomas. Assim, mesmo na
ausncia de sintomas, o diagnstico de miocrdio isqumico constitui objetivo de grande
importncia diagnstica e teraputica(14).
Apesar de no estarmos certos de que a
isquemia silenciosa no dia-a-dia do paciente
diabtico se constitui em fator de risco independente para mortalidade, a pesquisa desse
fenmeno nessa populao se justifica para
estabelecer uma estratgia teraputica de
revascularizao com o objetivo de reduzir a
mortalidade e a morbidade(14). Em algumas
situaes clnicas a pesquisa de isquemia
miocrdica nas pessoas com diabetes parece
ser indiscutvel: a) no pr-operatrio de cirur-
6. Mtodos diagnsticos
Como no possvel a realizao de cinecoronariografia em todos os indivduos diabticos, os mtodos no-invasivos de deteco
de isquemia miocrdica constituem a forma
mais adequada de diagnstico de isquemia
silenciosa nesse grupo de pacientes.
Como em todo portador de fatores de risco para DAC, tambm no paciente diabtico,
o ECG de repouso pode fornecer as primeiras
informaes quanto ao diagnstico de coronariopatia. Alteraes de onda T ou no segmento ST podem revelar isquemia miocrdica
aguda ou crnica, assim como a presena de
onda QS ou Qr com onda T negativa revela seqela de infarto do miocrdio prvio. Assim,
um traado eletrocardiogrfico com as alteraes citadas e que no eram encontradas
em traados anteriores permite que se faa o
diagnstico clnico de DAC no paciente diabtico, que pode ser confirmado pela realizao
de outros mtodos no-invasivos ou mesmo
da cinecoronariografia para melhor avaliao
da extenso da doena aterosclertica e melhor planejamento teraputico.
O ECG, no entanto, tem utilidade limitada
na DAC crnica, diferentemente do que ocorre nas manifestaes agudas de isquemia
miocrdica. No paciente diabtico assintomtico essas limitaes tm importncia ainda
maior. Alteraes de repolarizao no implicam obrigatoriamente isquemia miocrdica,
podendo estar presentes na sobrecarga ventricular esquerda, nos distrbios eletrolticos
e metablicos, por ao de medicamentos,
alm de outras situaes clnicas. Por outro
lado, um traado eletrocardiogrfico normal
2006
7. Teste ergomtrico
O ECG de esforo com esteira, por ser um
mtodo de fcil execuo, baixo custo, alta
reprodutibilidade e de interpretao relativamente fcil, considerado de escolha para
investigao inicial de doena coronariana,
no s para o diagnstico como tambm para
avaliao prognstica e definio teraputica(22, 23). Na ausncia de alteraes de onda
T e segmento ST no ECG de repouso, o teste
ergomtrico (TE) apresenta sensibilidade e
especificidade suficientemente satisfatrias
para uma avaliao inicial no paciente com
risco pelo menos intermedirio de eventos
isqumicos miocrdicos, como o diabtico.
Algumas informaes quanto ao diagnstico
e prognstico desses pacientes incluem o
tempo total de exerccio, o comportamento
da presso arterial, a freqncia cardaca em
resposta ao exerccio, alm das anormalidades do segmento ST(23).
Em algumas situaes, a aplicao do TE
bastante limitada: pacientes submetidos a
revascularizao miocrdica, alteraes prvias no ECG de repouso e/ou presena de
bloqueios de ramo. Particularmente em mulheres, o TE apresenta sensibilidade e especificidade mais baixas, em torno de 60%(24, 25).
As mulheres tm maior dificuldade para realizar o esforo suficiente para a deteco de
isquemia, no atingindo a freqncia cardaca adequada para o teste. A DAP, muito freqente no paciente diabtico, tambm um
fator limitante da capacidade funcional para
um exerccio mais efetivo. H um expressivo
8. Mtodos de imagem
No sendo possvel a realizao de um
teste ergomtrico convencional por alterao
no ECG de repouso, a mulheres ou pacientes com revascularizao miocrdica prvia,
est indicado o teste de esforo associado
cintilografia miocrdica com metoxiisobutil
isonitrila (MIBI) ou ao ecocardiograma(23). Na
impossibilidade de o paciente realizar esforo
fsico, pode-se optar pelos testes de imagem
sob estresse farmacolgico: cintilografia de
perfuso miocrdica com MIBI e dipiridamol
ou o ecocardiograma com estresse pela dobutamina, associada ou no atropina.
9. Cintilografia
miocrdica
A cintilografia de perfuso miocrdica multiplanar por emisso de fton nico
(SPECT) tem sido utilizada em diferentes estudos para a deteco de isquemia em pacientes
diabticos com ou sem sintomas. A prevalncia de testes positivos entre os sintomticos
Diretrizes sbd
Diretrizes sbd
2006
10. Ecocardiograma
O ecocardiograma de repouso pode contribuir para o diagnstico de isquemia miocrdica ou seqela de infartos cicatrizados
pela visualizao de alteraes contrteis
regionais no ventrculo esquerdo. Contribui
ainda para a avaliao da funo ventricular, importante fator prognstico na doena
coronariana. A anlise da espessura do mio-
88
2006
Diretrizes sbd
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Diretrizes sbd
2006
Retinopatia diabtica
1. Introduo
A retinopatia diabtica a principal causa
de cegueira em pessoas em idade produtiva
(16 a 64 anos).
A doena possui fatores de risco conhecidos, histria natural estabelecida e um perodo assintomtico no qual o diagnstico e o
tratamento podem ser realizados.
Essa complicao tardia comum nos indivduos diabticos, sendo encontrada aps
20 anos de doena em mais de 90% das pessoas com diabetes mellitus tipo 1 (DM1) e em
60% dos de tipo 2 (DM2), muitos com formas
avanadas de retinopatia e ainda assintomticos.
O risco de perda visual e cegueira substancialmente reduzido com a deteco precoce, em que as alteraes irreversveis na retina
ainda no esto presentes, e desde que o paciente tenha rpido acesso a tratamento.
O exame peridico e o tratamento da retinopatia no eliminam todos os casos de perda visual, mas reduzem consideravelmente o
nmero de pacientes cegos pela doena. Por
essa razo o exame sistemtico preventivo e
o rpido acesso ao tratamento so considerados preveno secundria s complicaes
tardias do diabetes.
A classificao da retinopatia diabtica
(Tabela 1) foi feita com base na observao
direta da retina e agrupando as alteraes
relacionadas a sua chance de evoluo para
cegueira. Essas classificaes so complexas
e altamente preditivas em relao evoluo
da doena. Elas so usadas em estudos e por
especialistas em seu tratamento, sendo uma
nova classificao simplificada e relacionada
Significado
Sem retinopatia
Retinopatia diabtica
no-proliferativa leve
Apresenta leses com chance de evoluo para cegueira baixa. Deve realizar
acompanhamento anual com oftalmologista
Retinopatia diabtica
no-proliferativa
moderada
Retinopatia diabtica
no-proliferativa
intensa
Retinopatia diabtica
proliferativa
Maculopatia
aparentemente
presente
Maculopatia presente
90
2006
conduta oftalmolgica que a equipe multidisciplinar deve tomar, criada por consenso
durante o Congresso Mundial de Oftalmologia de 2002.
2. Cuidados gerais
O risco de retinopatia diabtica aumenta
com o mal controle glicmico e o tempo da
doena. Pessoas com DM1 tm maior risco
de desenvolver retinopatia do que diabticos
tipo 2.
O controle glicmico precoce o maior fator de risco isolado de proteo viso em pacientes com diabetes. Em pacientes com DM1,
o Diabetes Control and Complications Trial
(DCCT) demonstrou que a instituio precoce
de terapia insulnica intensiva, com obteno
de controle glicmico adequado, resultou
em reduo de 76% no risco de surgimento
da retinopatia nos pacientes com tratamento
intensivo e sem sinais dessa complicao no
incio do estudo, e de 54% nos pacientes que
j tinham sinais dessa complicao(1). De maneira geral, cada 10% de reduo da hemoglobina glicada correspondeu a uma diminuio
de risco de aparecimento da retinopatia de
35% e de progresso de 39%(2). A continuao
do DCCT atravs de um estudo de observao,
o Epidemiology of Diabetes Interventions
and Complications (EDIC), tem demonstrado
persistncia dos benefcios da obteno do
controle glicmico adequado e precoce na
progresso da retinopatia, com diminuio de
75% do risco aps quatro anos nos pacientes
alocados no grupo de terapia insulnica intensiva no DCCT. Esse fato foi observado apesar
de no haver mais diferena entre os grupos
teraputicos (intensivo e convencional) nos
nveis de hemoglobina glicada(3).
Em pacientes com diabetes tipo 2, o UK
Prospective Diabetes Study (UKPDS) tambm
demonstrou a importncia da obteno de
controle glicmico adequado com a terapia
intensiva na progresso da retinopatia, com
uma diminuio do risco de 21% aps 12 anos
de seguimento(4).
Esse estudo tambm observou que o controle intensivo da presso arterial diminiu o
risco de evoluo da retinopatia em 47% aps
nove anos de acompanhamento(5). A anlise
3. Testes de deteco de
retinopatia
A fotografia da retina com dilatao pupilar o mais eficaz mtodo para deteco
de larga escala da retinopatia diabtica, mas
em 3% a 14% das fotografias no possvel
graduar a retinopatia, obtendo-se melhores
resultados com aparelhos digitais.
Quanto ao nmero de campos necessrios por exame, est indefinido. Mas, no caso
de mais de um campo ser usado, importante
Diretrizes sbd
a dilatao das pupilas, devido miose causada aps o uso do flash. Tropicamida (0,5%-1%)
usada para esse fim, sendo segura e tendo
baixo nvel de complicaes nessa dosagem.
Estudos de preferncias do paciente tm
afirmado que a dilatao pupilar reduz a adeso ao exame preventivo da retinopatia, devido ao temporrio incmodo visual, mas no
h nenhum trabalho clnico demonstrando
esse fato.
O exame de oftalmoscopia indireta associada a biomicroscopia com lmpada de fenda realizado por profissional treinado pode
ter sensibilidade igual ou superior ao exame
fotogrfico, mas com utilidade restrita em larga escala.
A oftalmoscopia direta, devido sua grande variao de efetividade, somente usada
em casos especficos.
O oftalmoscpio a laser de grande angular
ainda possui pouca aplicabilidade clnica para
uso como mtodo diagnstico 202, apesar de
ser promissor para esse fim.
Os testes para deteco de retinopatia,
assim como suas recomendaes, encontramse na Tabela 2.
4. Encaminhamentos
Por ser uma doena, em grande nmero
de pacientes, assintomtica at suas formas
mais graves e pela necessidade de incio de
tratamento antes que alteraes irreversveis
estejam presentes, o encaminhamento do
indivduo com diabetes para teraputica especializada tem especial valor.
Retinopatia diabtica no-proliferativa
grave foi descrita em pacientes com 3,5 anos
de DM1 ps-puberdade e dois meses aps o
incio desta.
Recomendao
B2
B2
B2
B2
Diretrizes sbd
2006
Recomendao
B2
Diabtico tipo 2 deve iniciar o exame dos olhos junto com o diagnstico do diabetes
B1
B1
B2
Tratamento com aspirina (Early Treatment of Diabetic Retinopathy Study [ETDRS]), 650mg/dia: no h evidncias de que
o uso de aspirina interfira na progresso da retinopatia.
Referncias
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Epidemiology of Diabetes Interventions and
Complications Research Group. Retinopathy
92
2006
Diretrizes sbd
Tratamento da nefropatia
diabtica
1. Introduo
A nefropatia diabtica (ND) uma complicao crnica do diabetes mellitus (DM) que
est associada a importante aumento de mortalidade, principalmente relacionado a doena cardiovascular(1). A ND a principal causa
de insuficincia renal crnica em pacientes ingressando em programas de dilise em pases
desenvolvidos(2).
A presena de pequenas quantidades de
albumina na urina representa o estgio inicial da ND: microalbuminria ou nefropatia
incipiente. O estgio mais avanado da ND
denominado de macroalbuminria, proteinria ou nefropatia clnica. A prevalncia de macroalbuminria em pacientes com DM tipo 1
(DM1) pode chegar a 40%, e em pacientes com
DM tipo 2 (DM2), varia de 5% a 20%(3).
O diagnstico de ND pode ser feito utilizando-se diferentes tipos de coleta de urina,
mas deve-se iniciar o rastreamento da ND preferencialmente pela medida de albumina em
amostra de urina, devido acurcia diagnstica e facilidade desse tipo de coleta(4). Todo
teste de albuminria anormal deve ser confirmado em duas de trs amostras coletadas num
intervalo de trs a seis meses devido variabi-
2. Tratamento da
microalbuminria e da
macroalbuminria
Os objetivos do tratamento da ND so
promover remisso para normoalbuminria,
evitar a evoluo de microalbuminria para
macroalbuminria, desacelerar o declnio da
TFG e prevenir a ocorrncia de eventos car-
Urina de 24h
(mg/24h)
Amostra
Albumina/
creatinina (mg/l)
Concentrao
(mg/g)
Normoalbuminria
< 20
< 30
< 30
< 17
Microalbuminria
20 a 199
30 a 299
30 a 299
17 a 173
Macroalbuminria
200
300*
300
174*
*Valor de protena total correspondente neste estgio: 500mg/24h ou 430mg/l em amostra de urina.
93
Diretrizes sbd
2006
tadas independente da TFG e parecem ser seguras para uso em pacientes com diminuio
da funo renal. Entretanto, nessa fase da ND,
a produo de insulina endgena reduzida
e em geral os pacientes com DM2 necessitam
usar insulina para melhorar o controle glicmico.
Metas
Microalbuminria
Macroalbuminria
Controle pressrico
Controle glicmico
Estatinas
LDL-C 100mg/dl#
cido acetilsaliclico
Preveno de trombose
Suspenso do fumo
IECA = inibidores da enzima conversorada angiotensina; ARA II= antagonistas do receptor da angiotensina II; TFG =
taxa de filtrao glomerular; PA = presso arterial; LDL-C = colesterol da lipoprotena de baixa densidade.
*No comprovado benefcio a longo prazo em pacientes microalbuminricos; **PA < 125/75mmHg: na presena de
creatinina srica elevada e proteinria > 1,0g/24 h; #LDL-C < 70mg/dl na presena de doena cardiovascular.
94
2006
carne vermelha pela de frango na dieta habitual mostrou-se capaz de reduzir a EUA(40),
podendo vir a representar uma alternativa
teraputica no tratamento desses pacientes.
No momento recomenda-se que todo paciente com ND seja submetido a uma restrio
protica moderada ( 0,8g/kg/dia) e, se a TFG
j estiver reduzida, essa restrio deve ser de
maior magnitude (0,6g/kg/dia) (B, 2)(4).
2.5. Dislipidemia
Nos pacientes com ND, assim como para
indivduos diabticos em geral, o objetivo desejado do LDL-C < 100 mg/dl, e na presena
de doena cardiovascular (DCV), < 70mg/dl(41).
O efeito da diminuio dos lpides sricos
com medicamentos hipolipemiantes sobre
a progresso da ND no bem conhecido.
Entretanto existe evidncia de que estatinas
possam reduzir em 25% o declnio da TFG e
eventos cardiovasculares em pacientes com
DM (B, 2)(42).
2.6. Anemia
A anemia tem sido considerada um fator
de risco para a progresso da doena renal e
pode estar presente nos pacientes com ND
mesmo antes de apresentarem perda significativa de funo renal (creatinina srica
< 1,8mg/dl)(43). Sugere-se iniciar a reposio de
eritropoetina quando os nveis de hemoglobina estiverem < 11g/dl. Os nveis desejveis de
hemoglobina devem ser 12-13g/dl (B, 3)(44).
Durante o tratamento com eritropoetina,
deve-se considerar o risco potencial de elevao dos nveis pressricos.
Diretrizes sbd
O seu uso no tem qualquer impacto negativo sobre a funo renal em pacientes com
DM com micro e macroalbuminria(46, 47).
As doses utilizadas na maioria dos ensaios
clnicos variam de 75 a 325mg/dia(45). Entretanto doses baixas de aspirina (100mg/dia)
no parecem ser eficazes na reduo de eventos cardiovasculares em pacientes com DM(48),
sugerindo uma possvel resistncia ao medicamento nesses pacientes. Portanto sugerem-se doses de aspirina > 100-150mg/dia ou
a utilizao de outros agentes antiplaquetrios, como o clopidogrel(3).
3. Concluses
A deteco precoce da ND deve ser realizada atravs da dosagem de albumina em
amostra de urina, devendo o diagnstico ser
confirmado numa segunda medida. A adoo
de intervenes mltiplas, tendo como prioridade o tratamento da HAS e incluindo a utilizao de agentes com efeito nefroprotetor
(IECA, ARA II), pode reduzir a progresso da
doena renal e a mortalidade cardiovascular
associada ND.
95
Diretrizes sbd
2006
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96
2006
Diretrizes sbd
97
Diretrizes sbd
2006
Neuropatia diabtica
1. Introduo
Neuropatia diabtica o distrbio neurolgico demonstrvel clinicamente ou por mtodos laboratoriais em pacientes diabticos,
excluindo-se outras causas de neuropatia. O
acometimento patolgico do sistema nervoso
no diabetes mellitus (DM) geralmente muito
amplo e, muitas vezes, bastante grave. A prevalncia da neuropatia diabtica atinge nveis
elevados com a evoluo temporal da doena, chegando geralmente a freqncias de
50% de leso neuroptica em diferentes grupos de pacientes analisados em nosso meio e
no exterior. Entretanto essa prevalncia pode
aumentar significativamente, chegando a
valores prximos a 100% de acometimento,
quando se utilizam mtodos diagnsticos de
maior sensibilidade, como os eletrofisiolgicos. O distrbio neurolgico pode ser detectado precocemente na evoluo do DM do
tipo 2 (DM2), muitas vezes desde o momento
do diagnstico, enquanto nos pacientes diabticos do tipo 1 geralmente aparece cinco
ou mais anos aps o diagnstico. notrio,
ento, que o acometimento neuroptico
de nossos pacientes geralmente precoce
e de alta prevalncia, a maior da triopatia
diabtica oftalmo, nefro e neuropatia e se
constitui em importante problema de sade,
trazendo morbidade e mortalidade e piorando significativamente a qualidade de vida
por incapacitao e diminuio de sobrevida.
Atualmente no temos dvida de que o bom
controle metablico do diabetes diminui a freqncia e a intensidade da leso neurolgica,
conforme foi definitivamente demonstrado
em importantes estudos prospectivos, ultimamente divulgados, envolvendo indivduos
diabticos do tipo 1 (Diabetes Control and
Complications Trial [DCCT]) e do tipo 2 (UK
Prospective Diabetes Study [UKPDS]).
A leso neurolgica nessa situao patolgica extensa no organismo humano
98
2006
2. Tratamento da
neuropatia diabtica
2.1. Controle metablico
O bom controle metablico do diabetes
, sem dvida, o principal fator preventivo da
Diretrizes sbd
Dose/dia
Nome comercial
Amitriptilina
25-150mg
Tryptanol
Imipramina
25-150mg
Toframil
Imipra
Nortriptilina
10-150mg
Pamelor
200-800mg
Carbamazepina
Tegretol
Tegretol CR
900-1.800mg
Neurontin
Gabapentina
Progresse
Drogas anticonvulsivantes
Carbamazepina
Gabapentina
99
Diretrizes sbd
2006
2.2. P diabtico
lceras neuropticas e outras anormalidades neurolgicas (ver captulo sobre p
diabtico).
Dose
Nome comercial
Modo de utilizao
Metoclopramida
5-20mg
Plasil
Digeplus
Cisaprida
10-20mg
Prepulsid
Domperidona
10-20mg
Motilium
Peridona
Domperol
Loperamida
2mg
Drasec
Enterosec
Imosec
2 vezes ao dia
Difenoxilato
2,5mg
Lomotil
2 vezes ao dia
referncias
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100
2006
Diretrizes sbd
101
Diretrizes sbd
2006
Diagnstico precoce do
p diabtico
1. Introduo
O p diabtico representa uma das mais
mutilantes complicaes crnicas do diabetes mellitus (DM) diante do impacto social e
econmico observado em todo o mundo, justificando o elevado interesse no incremento
das publicaes: 0,7% (1980-1988) para 2,7%
nos ltimos seis anos(1). Os dados epidemiolgicos ressentem-se da inexistncia de estudos populacionais apropriados, dificultando
prevalncia e incidncia acuradas referentes a
essa complicao. Os mecanismos de afeco
dos membros inferiores, quais sejam neuropatia diabtica (ND), doena arterial perifrica
(DAP), ulcerao ou amputao, afetam a populao diabtica duas vezes mais que a nodiabtica, atingindo 30% naqueles com mais
de 40 anos de idade(2). Estima-se que 15% dos
indivduos com DM desenvolvero uma leso
no p ao longo da vida(3); no entanto, baseando-se na incidncia anual populacional, que
varia de 1% a 4,1%, e de prevalncia, entre 4%
e 10%, essa incidncia atinge 25%(4).
O fator mais importante, inquestionavelmente, para o surgimento de lceras em
membros inferiores a ND, que afeta 50% das
pessoas com DM com mais de 60 anos, pode
estar presente antes da deteco da perda da
sensibilidade protetora, resultando em maior
vulnerabilidade a traumas e acarretando um
risco de ulcerao de sete vezes(5-7). O aumen-
102
2006
2. Rastreamento:
identificao dos
pacientes em risco
1) Histria de lcera prvia; 2) histria de
amputao prvia; 3) longa durao do DM; 4)
pobre controle glicmico; 5) viso deficiente; 6)
deformidades (proeminncias, dedos em martelo, limitao de mobilidade articular, valgismo, ps cavos); 7) anormalidades no-ulcerativas (calosidades, pele seca, micose e fissuras).
3.3. Diapases
3. 1. Estesimetro: monofilamento de
nylon (Semmes-Weinstein) 10g
Detecta a perda clnica de fibra grossa. Em
trs estudos prospectivos(18-20) observou-se
sensibilidade de 66%-91%, especificidade de
34%-86% e valor preditivo negativo de 94%95%. importante ressaltar que tem havido
uma ampla confeco de monofilamentos,
nem todos calibrados para 8g. Alm disso, o
seu uso no deve ultrapassar dez pacientes
sem um repouso de 24 horas, segundo relatos
recentes de Booth e Young(21). O nmero e a
quantidade de vezes para aplicao tm sido
motivo de debates. O Consenso Internacional(1)
recomenda trs locais: hlux, primeiro e quinto metatarsos. Testando-se alm desses o terceiro metatarso, podem-se identificar 90% dos
pacientes com risco de ulcerao neuroptica.
Considerando-se os quatro locais insensveis
confere sensibilidade de 90% e especificidade
de 80%(22). Solicitar que o paciente diga sim
ou no durante o toque igualmente eficaz e
mais rpido do que inquirir sobre a identificao do local testado (Figuras 2 e 3)(23).
O mais utilizado o de 128Hz, que identifica qualitativamente a alterao da sensibilidade vibratria, quando o paciente percebe
o estmulo vibratrio aplicado em uma superfcie ssea (hlux e malolo). O diapaso graduado (Rydel-Seiffel), ao ser movido em uma
escala de 0 a 8, detecta a perda dessa sensibilidade na interseo de dois tringulos virtuais
e tem boa correlao com o bioestesimetro,
mas ambos tm menos valor preditivo de ulcerao do que o monofilamento(24).
3. Testes neurolgicos e
biomecnicos
Diretrizes sbd
H uma variao nos sistemas, desde simples plantgrafos sem escala de fora (Harris
mat) ou com escala de fora (Pressure stat,
Podotrack) a plataformas e palmilhas dotadas de vrios sensores que captam, atravs
da pisada, os pontos de presso registrados
em software. Os pontos de corte indicativos
de presso plantar elevada variam segundo
os sistemas: 59-70-87,5N/cm2(23). Vale salientar
que esse mtodo tem validade na presena
de ND, no sendo uma ferramenta indicativa
de rastreamento de ulcerao(26, 27).
4. Doena arterial
perifrica
Figuras 2 e 3 Locais de aplicao do monofilamento e como aplicar o instrumento: uma simples fora suficiente para
curvar o estesimetro induz o estmulo desejado
Diretrizes sbd
2006
5. Outras intervenes
A educao de mdicos tem se mostrado positiva e os registros de rastreamento e
avaliao do risco passaram de 38% a 62% em
nove meses, em um programa da ADA(29). No
h ainda recomendao consensual quanto
ao formato de educao para pacientes; temse observado que a melhora do conhecimento acontece no curto prazo e reduz modestamente o risco de amputao e ulcerao.
Mesmo com essas limitaes, a nfase deve
ser dada aos pacientes categorizados como
risco 2 e 3, que devem ser agendados a cada
trs meses para visitas clnicas. As calosidades
devem ser removidas, o que reduz a presso
em 26%(30); no h critrios estabelecidos para
cirurgias corretoras em deformidades e vrios
estudos mostram dados conflitantes em relao ao uso de calados teraputicos(23).
6. Organizao de
servios
Anlises da Sucia (utilizando-se o modelo Markov) mostram que a preveno inten-
104
7. lcera ativa
A classificao bsica da lcera baseia-se
no reconhecimento do fator causal: neuroptica, isqumica ou neuroisqumica; alm
do diagnstico de infeco que, se presente,
pode ser aplicado em qualquer nvel de complexidade. H vrios sistemas propostos de
classificao de leses e na atualidade a mais
utilizada em servios de p diabtico, por ter
sido validada, a da Universidade do Texas(34).
O Grupo de Trabalho Internacional sobre P
Diabtico props um sistema para fins de
pesquisa (P: perfuso; E: extenso; D: profundidade; I: infeco; S: sensibilidade), mas no
h ainda dados validados.
Neuropatia ausente
Grau 1
Grau 2
Grau 3
2006
Diretrizes sbd
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105
Diretrizes sbd
2006
Diabetes mellitus
gestacional: diagnstico,
tratamento e
acompanhamento
ps-gestacional
1. Introduo
Diabetes mellitus gestacional (DMG) a intolerncia aos carboidratos diagnosticada pela
primeira vez durante a gestao, e que pode
ou no persistir aps o parto(1-3). Na maior parte das vezes, representa o aparecimento do
diabetes mellitus tipo 2 (DM2) durante a gravidez e apresenta fatores de risco como:
idade superior a 25 anos;
obesidade ou ganho excessivo de peso na
gravidez atual;
deposio central excessiva de gordura corporal;
histria familiar de diabetes em parentes de
primeiro grau
baixa estatura (< 1,5cm)(4);
crescimento fetal excessivo, poliidrmnio,
hipertenso ou pr-eclmpsia na gravidez
atual;
antecedentes obsttricos de morte fetal ou
neonatal, de macrossomia ou de diabetes gestacional.
1.1. Rastreamento
Existe controvrsia sobre a indicao do
rastreamento do diabetes gestacional na literatura (B, 4). A maior parte das recomendaes
advm de consensos de especialistas. At que
recomendaes baseadas em evidncias possam substituir as condutas atuais, tem-se re106
Glicemia de jejum
1 consulta
< 85mg/dl
85mg/dl
Glicemia de jejum
aps 20 semana
Rastreamento
positivo
< 85mg/dl
85mg/dl
Rastreamento
negativo
Rastreamento
positivo
2006
Rastreamento
positivo
85-109mg/dl
110mg/dl
Repetir glicemia de
jejum prontamente
Jejum 110mg/dl
2h 140mg/dl
110mg/dl
Teste
negativo
Diabetes
gestacional
Diabetes
gestacional
Diretrizes sbd
2. Diabetes
pr-gestacional
Inclui os casos de gestao que ocorrem
em mulheres portadoras de diabetes tipo 1,
tipo 2 ou outros.
A gravidez deve ser programada para quando o diabetes estiver bem compensado, com
107
Diretrizes sbd
2006
2.1. Tratamento
O tratamento feito com prescrio de dieta alimentar, segundo orientaes descritas para
o manejo do diabetes gestacional. Atividades fsicas podero ser mantidas durante a gravidez,
embora a presena de algumas complicaes
crnicas possa representar contra-indicao(32).
Os esquemas de aplicao da insulina so
intensificados. Nas gestantes que no a usavam, a dose inicial pode ser calculada como
0,5U/kg/dia. Perfis glicmicos domiciliares com
ao menos trs medidas devem ser realizados.
No sendo possvel, sugere-se a realizao de
perfil glicmico semanal em servio de sade.
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108
2006
Diretrizes sbd
109
Diretrizes sbd
2006
Tratamento do paciente
idoso diabtico
1. Introduo
Os princpios bsicos no tratamento do
paciente idoso (acima dos 65 anos de idade)
no diferem daqueles estabelecidos aos indivduos diabticos mais jovens, incluindo
os critrios no diagnstico, na classificao e
nas metas de controle metablico (glicmico
e lipdico) e outros (presso arterial e massa
corprea). Ressalta-se, entretanto, que essa
populao possui particularidades que fazem
com que cuidados e consideraes especiais
devam ser enfatizados em captulo prprio do
nosso consenso brasileiro.
2. Tratamento
O tratamento do diabetes no idoso obedece aos mesmos princpios utilizados em faixas etrias mais jovens, entretanto o mdico
110
2006
Diretrizes sbd
2.6. Medicamentos
Alguns princpios bsicos na terapia medicamentosa devem ser ressaltados antes do
seu incio:
a) a hipoglicemia no idoso mais freqente e de maior gravidade do que nos indivduos
mais novos, portanto controle glicmico rgido que envolva esse risco deve ser evitado;
b) o idoso freqentemente portador
de outras enfermidades como insuficincias
renal, heptica, respiratria, circulatria e cardaca, s vezes sem expresso clnica, limitando a prescrio de alguns ou mesmo todos os
antidiabticos orais, restando a insulina como
nica opo teraputica, o que comumente
desagrada o paciente e seus familiares.
2.7. Metformina
A metformina possui diferentes mecanismos de ao, sendo o principal deles a reduo
da produo heptica de glicose. A principal
contra-indicao para o idoso a insuficincia
renal, entretanto condies clnicas potenciais
ao desenvolvimento de acidose respiratria ou
metablica, como doena pulmonar obstrutiva
crnica (DPOC), insuficincia heptica e alcoolismo crnico, constituem contra-indicao ao
uso da metformina. Deve ser ressaltado que em
idosos a dosagem de creatinina srica pouco
sensvel para o diagnstico de insuficincia
renal. Preconiza-se que pacientes com creatininas sricas superiores a 0,8mg/dl devem ter
o teste de depurao da creatinina realizado,
e valores inferiores a 60cc/minuto constituem
contra-indicao ao uso de metformina.
geralmente o primeiro medicamento de
escolha em idosos diabticos obesos ou com
outras evidncias de resistncia insulnica au111
Diretrizes sbd
2006
mentada (aumento da relao cintura abdominal/quadril, hipertenso arterial, hipertrigliceridemia, lipoprotena de alta densidade [HDL]
baixa). Metformina deve ser iniciada na dose
de 500 a 850mg, uma vez ao dia, aps o jantar,
aumentando, se necessrio, a cada duas semanas, na dose mxima de 2.550mg/dia (divididos
em trs doses), minimizando efeitos colaterais
como diarria e desconforto abdominal.
2.8. Sulfonilurias
Seu principal mecanismo de ao aumentar os nveis de insulina circulante atravs
de um efeito direto nas clulas beta, estimulando a produo e a secreo de insulina e,
tambm, atuando no fgado e diminuindo a
depurao heptica da insulina.
As sulfonilurias de primeira gerao, hoje
representadas apenas pela clorpropamida,
devem ser evitadas nos pacientes idosos pelo
maior risco de hipoglicemia e hiponatremia,
preferindo-se as de ltima gerao, glimepirida e gliclazida, por melhor tolerabilidade, menor risco de hipoglicemia e menor interao
com os canais de clcio na circulao coronariana. No devem, entretanto, ser utilizadas
em pacientes com insuficincia renal e/ou heptica. Podem ser usadas como primeiro medicamento em indivduos com evidncias de
falncia parcial da produo de insulina pelas
clulas beta, geralmente pessoas magras, oligossintomticas, com hiperglicemias leves a
moderadas (jejum < 300mg/dl).
Naqueles tratados com metformina na
dose mxima e controle glicmico ainda inadequado, a adio da sulfoniluria constitui
uma tima opo teraputica. Inicia-se glimepirida na dose de 1mg ao dia, aumentando-a
at a dose mxima de 6mg, uma vez ao dia,
antes da principal refeio do dia. A gliclazida
pode tambm ser usada em dose nica na sua
forma de liberao lenta, inicialmente 30mg,
podendo alcanar 120mg ao dia em idosos hgidos. Tambm existe disponvel a associao
metformina/glibenclamida em comprimidos
nicos, com propores variveis dos dois
componentes.
2.9. Glitazonas
A pioglitazona e a rosiglitazona possuem
perfis de ao semelhantes, denominados sen112
sibilizadores insulnicos por aumentar a sensibilidade insulnica no msculo e no tecido adiposo atravs do efeito sinrgico nos receptores
ativados pelo proliferador de peroxissomos
(PPAR-gama). A exemplo da metformina, podem ser usadas como primeiro medicamento
nos pacientes com resistncia insulnica aumentada, como monoterapia ou associados a
metformina. Persistindo a hiperglicemia, pode
ser acrescentado um terceiro medicamento,
sulfoniluria, glinidas ou acarbose. A principal
contra-indicao ao uso das glitazona a presena de hepatopatia (exceo da esteatose
heptica, para a qual alguns autores sugerem
que seja o medicamento de primeira escolha).
Tambm no devem ser usadas em pacientes
com insuficincia cardaca estgio III ou IV. Sugere-se cautela quando usadas em associao
com insulina pelo maior risco de descompensao miocrdica por sobrecarga de volume
circulante. A rosiglitazona usada em dose
nica que varia entre 15 e 45mg/dia (comprimidos de 15, 30 e 45mg), enquanto a dose de
pioglitazona est entre 2 e 8mg (comprimidos
de 4 e 8mg), recomendando-se que doses
maiores sejam divididas em duas tomadas.
Transaminases sricas devem ser monitoradas
e o medicamento, suspenso se seus valores
alcanarem nveis acima de trs vezes o limite
superior da normalidade.
Existe tambm a associao fixa de rosiglitazona com metformina.
2.11. Glinidas
Repaglinida e nateglinida so as duas
principais glinidas a exercerem seus efeitos
biolgicos de maneira semelhante das sulfonilurias, estimulando a produo e a secreo
de insulina pelas clulas beta. Entretanto a ligao das glinidas aos receptores das subunidades regulatrias (SUR) mais tnue e rpida
e, portanto, quando usadas no momento da
refeio, a secreo de insulina e o tempo de
ao tendem a coincidir com a excurso glicmica ps-prandial, sendo, por conseguinte, sua
principal indicao o tratamento das hiperglicemias ps-prandiais. A dosagem da nateglinida de 120mg por refeio, enquanto que a da
repaglinida varia entre 0,5 e 4mg por refeio.
As grandes vantagens do seu uso nos idosos
diabticos so a baixa prevalncia de hipoglicemia e a boa tolerabilidade, alm de poderem
ser usadas em insuficincias renal ou heptica
leves a moderadas.
2.12. Insulina
2.10. Acarbose
A acarbose um inibidor da enzima alfaglicosidase, cujo mecanismo de ao o de
atrasar a absoro ps-prandial da glicose,
atenuando assim a hiperglicemia ps-prandial. Deve ser evitada em pacientes portadores de doenas intestinais ou predispostos a
obstruo intestinal, duas situaes freqentes na populao idosa. A sua tolerncia tambm reduzida devido aos freqentes efeitos
colaterais, como flatulncias, clicas abdominais, diarria ou constipao, mais comum e
menos tolerada pelos pacientes mais velhos.
Sua principal indicao o tratamento
da hiperglicemia ps-prandial, usada com as
refeies nas doses de 50 a 100mg (uma, duas
ou trs vezes ao dia). Raramente usada como
monoterapia, na maioria das vezes associada a metformina, que tambm possui efeitos
2006
Diretrizes sbd
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113
Diretrizes sbd
2006
Crises hiperglicmicas
agudas no diabetes
mellitus
1. Introduo
A cetoacidose diabtica (CAD) e o estado
hiperglicmico hiperosmolar (EHH) so as
duas complicaes agudas mais graves que
podem ocorrer durante a evoluo do diabetes mellitus (DM) tipos 1 e 2. importante
salientar que durante muitos anos a CAD
foi considerada uma complicao especfica do DM tipo 1. Recentemente a literatura
tem demonstrado vrios relatos de CAD em
indivduos com DM tipo 2. Apesar de haver
algumas diferenas significantes entre essas
duas complicaes, como, por exemplo, desidratao mais acentuada, sdio com tendncia a elevao durante o tratamento, glicemia mais elevada e leve cetonria no EHH,
a fisiopatologia, as manifestaes clnicas e o
tratamento so similares. Em centros de excelncia a taxa de mortalidade para CAD < 5%,
enquanto para o EHH ainda continua elevada,
sendo ao redor de 15%. O prognstico de
ambas depende das condies de base do
paciente, com piora sensvel em idosos, gestantes e portadores de doenas crnicas(1-9).
2. Fatores precipitantes
Os estados infecciosos so as etiologias
mais comuns de CAD e EHH. Entre as infeces, as mais freqentes so as do trato respiratrio alto, as pneumonias e as infeces de
vias urinrias. Alm disso, na prtica diria temos que valorizar outros fatores importantes,
tais como acidente vascular cerebral (AVC), ingesta excessiva de lcool, pancreatites, infarto
114
3. Patognese
O processo de descompensao metablica na CAD mais bem compreendido do
que no EHH, embora os mecanismos bsicos
de ambas as situaes sejam similares. Fundamentalmente, o que ocorre a reduo na
concentrao efetiva de insulina circulante
associada liberao excessiva de hormnios
contra-reguladores, entre os quais o glucagon, as catecolaminas, o cortisol e o hormnio de crescimento (GH). Em resumo, essas
alteraes hormonais na CAD e no EHH de-
2006
4. Diagnstico
4.1. Histria e exame fsico
Os quadros clnicos da CAD e do EHH representam evoluo lenta e progressiva dos
sinais e sintomas de diabetes descompensado. Entre eles poliria, polidipsia, perda de
peso, nuseas, vmitos, sonolncia, torpor e
finalmente coma, ocorrncia mais comum no
EHH. Ao exame fsico, na presena de acidose,
podemos observar a hiperpnia, e em situaes mais graves, a respirao de Kussmaul.
Tambm ocorrem desidratao com pele
seca e fria, lngua seca, hipotonia dos globos
oculares, extremidades frias, agitao, fcies
hiperemiada, hipotonia muscular, pulso rpido e presso arterial variando do normal at
o choque. A intensificao da desidratao
dificulta e torna doloroso o deslizamento dos
folhetos da pleura e do peritnio, podendo
se observar defesa muscular abdominal localizada ou generalizada, sugerindo o quadro
de abdome agudo. Em alguns casos ocorre
dilatao, atonia e estase gstrica agravando
o quadro de vmitos. O atraso no incio do tra-
Diretrizes sbd
5. Tratamento
As metas do tratamento das crises hiperglicmicas agudas so: a) cuidados com
as vias areas superiores e, em casos de vmitos, indicao de sonda nasogstrica; b)
correo da desidratao; c) correo dos
distrbios eletrolticos e cido-bsicos; d)
reduo da hiperglicemia e da osmolalidade;
e) identificao e tratamento do fator precipitante.
Para a correo da desidratao, na ausncia de comprometimento das funes
cardaca e renal deve ser indicada soluo
salina isotnica (NaCl a 0,9%), em mdia 15
a 20ml/kg/hora, buscando-se rapidamente expanses intra e extracelular. A escolha
subseqente de fluidos depende dos eletrlitos sricos e da diurese. Quando o sdio
est normal ou elevado (> 150mEq/l) devese indicar soluo salina hipotnica (NaCl
0,45% em mdia 4 a 14ml/kg/hora). Com a
funo renal normal deve-se iniciar infuso
de 10 a 15mEq de KCl/hora com o objetivo
de manter o potssio srico entre 4 e 5mEq/l.
importante comentar que esses pacientes,
principalmente se evolurem com falncia
cardaca ou renal, devem ser continuamente
monitorados do ponto de vista hemodinmico, para prevenir a sobrecarga de lquidos.
Para corrigir a hiperglicemia e a acidose inicia-se a reposio insulnica.
Os pontos de discusso em relao
insulinoterapia (insulina regular ou anlogos ultra-rpidos) so as doses (altas versus
baixas) e a vias de administrao: subcutnea (SC), intramuscular (IM) ou infuso
intravenosa contnua. Atualmente o uso de
baixas doses consenso em todos os casos
de CAD e EHH, e a via de escolha a infuso
intravenosa contnua de insulina regular ou
anlogos ultra-rpidos com dose mdia de
0,1U/kg/hora (5 a 7U/hora), embora vrios
estudos desde a dcada de 1970 demonstrem a mesma eficcia e segurana pelas vias
SC ou IM/hora. A expectativa de queda da
concentrao de glicose com baixas doses
115
Diretrizes sbd
2006
Grau
Nvel de evidncia
6. Complicaes
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2006
Diretrizes sbd
117
Diretrizes sbd
2006
Diagnstico, classificao
e tratamento das
hipoglicemias
1. Diagnstico
1.1. Clnico
Suspeita diagnstica em pacientes com:
sintomas ou sinais sugestivos de hipoglicemia reversveis aps a alimentao ou administrao de glicose. A trade de Whipple evidencia que a origem dos sintomas devida
hipoglicemia, sendo caracterizada pela reverso dos sintomas (confuso mental, alteraes
de personalidade, taquicardia, convulso, estupor, coma, alteraes visuais e sinais neurolgicos locais) aps administrao de glicose;
glicemia de jejum < 50mg/dl;
pacientes com suspeita de neoplasia endcrina mltipla (NEM) do tipo 1;
recm-nascido de gestante diabtica ou
com sinais de hipoglicemia.
2. Investigao
laboratorial
2.1. Hipoglicemia ps-absortiva (at 5h
aps as refeies)
Determinar a glicemia na vigncia dos sintomas ou, se no for possvel, aps refeio
mista semelhante quela que provoca os sintomas:
se a glicemia plasmtica for > 50mg/dl na
vigncia de sintomas, considerar esses sintomas independentes da glicemia;
se a glicemia plasmtica for < 50mg/dl, prosseguir a investigao com o teste de jejum
prolongado.
118
2006
2.3.1. Procedimento
Anotar o momento da ltima refeio;
permitir a ingesto de lquidos no-calricos, sem cafena;
no incio do teste, coleta de sangue para determinao de glicemia, insulina e peptdeo C.
Determinar a cetonria;
Diretrizes sbd
2.3.2. Interpretao
3. Investigao
radiolgica
Suspeita diagnstica
Histria
Medicaes/toxinas:
Hipoglicemia de
insulina
jejum (adulto)
sulfonilrias
lcool
salicilatos
Teste jejum prolongado
etc.
(48-72h) com glicemia < 40mg/dL
Insulina
peptdeo C
Provvel
insulinoma
localizao:
ct de abdome
USG endoscpica (PAAF)
rm de abdome
?
excluir:
ICC
uremia
sepsE
neoplasia
hipoglicemia
factcia
Hipoglicemia
ps-prandial
Excluir
hipoglicemia de jejum
Teste com
refeio-padro
Teste com
refeies freqentes
pobres em cho simples
119
Diretrizes sbd
2006
4. Tratamento
O nico tratamento efetivo para os insulinomas sua extirpao cirrgica. Os insulinomas so, geralmente, ndulos nicos (< 2cm
de dimetro), bem isolados e, algumas vezes,
distribudos pelo pncreas. A cirurgia pancretica associada a alta morbidade, principalmente se o ducto pancretico for comprometido. Por isso essencial a localizao
pr-operatria da afeco.
A remoo cirrgica do insulinoma curativa em mais de 80% dos casos. Os tumores
na cauda do pncreas podem necessitar de
esplenectomia concomitante e imunizao
antipneumoccica pr-operatria. A explo-
secreo insulnica em 50% dos casos com resposta inversamente proporcional elevao
de pr-insulina. O uso de diazxido na dose de
400-600mg/d pode ser extremamente til properatoriamente ou em pacientes com risco cirrgico. Os efeitos colaterais incluem reteno
hidroeletroltica e intolerncia gastrointestinal,
que podem ser minimizadas com a introduo
gradual da medicao. Os anlogos da somatostatina, com efetividade varivel, so, ainda,
considerados medicamentos de segunda escolha. Os anlogos de somatostatina (SOM-230)
com maior especificidade para a isoforma 5 do
receptor de somatostatina (SSTR5) poderiam
ser teis, uma vez que estes tumores parecem
expressar o SSTR5 em maior grau.
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recovery and glucose flux rates following
120
2006
Diretrizes sbd
121
Diretrizes sbd
2006
Aplicao de insulina
1. Introduo
A utilizao da insulina exgena requer um
aprendizado de vrios aspectos, pois sua ao
est diretamente relacionada a fatores que envolvem desde sua compra at a aplicao efetiva. O desenvolvimento de habilidades especficas dever ser o foco principal do educador.
2. Concentrao
A concentrao das insulinas no mercado
brasileiro U-100, ou seja, 1ml = 100 unidades
de insulina. Comercialmente elas se apresentam em frascos de 10ml (contendo 1.000 unidades) para utilizao em seringas e em refis
de 3ml (contendo 300 unidades) para utilizao em canetas.
3. Armazenamento
De acordo com a recomendao do fabricante os frascos fechados de insulina devem
ser armazenados em geladeira (2 a 8C), fora
da embalagem trmica, na gaveta dos legumes ou na primeira prateleira mais prxima
desta. A porta do refrigerador no uma opo adequada, uma vez que existe maior variao de temperatura e mobilidade do frasco
a cada abertura.
Quando observadas as recomendaes
citadas, o prazo de expirao de dois anos.
O frasco aberto poder ser mantido em
refrigerao (2 a 8C) ou em temperatura ambiente, entre 15 e 30C. Em ambas as condies
o contedo dever ser utilizado no perodo de
30 dias. Observa-se ainda que na primeira opo o frasco dever ser retirado da geladeira de
10 a 20 minutos antes da aplicao para garantir melhor conforto, reduzindo irritao no local.
Insulina gelada causa dor aps a aplicao.
122
O refil aberto dever permanecer na caneta e no poder ser guardado em refrigerao, pois danificaria o instrumento. Tambm
tem a validade de 30 dias.
3.1. Armazenamento de seringas
preparadas
Quando a prescrio de insulina NPH e/ou
pr-mistura de NPH + R existe a possibilidade de
preparo antecipado na seringa. Nessa situao
devemos observar a recomendao de mantla refrigerada na posio horizontal, ou com a
agulha voltada para cima, e utiliz-la no prazo
mximo de 30 dias. Dessa forma no ocorrer
obstruo causada pelas partculas em suspenso. Antes da aplicao deve-se homogeneizar
levemente a soluo (passo importante).
Em qualquer outra preparao no se
pode utilizar tal procedimento.
4. Transporte
O transporte de insulina obedece s recomendaes do fabricante.
4.1. Transporte de curta durao (dirio ou
at 24h)
Dever ser realizado em embalagem comum, respeitando-se os cuidados com luz solar direta, e sempre como bagagem de mo.
Nunca deixar em porta-luvas, painel, bagageiro de carro ou nibus; no avio dever ser
colocado embaixo do banco.
4.2. Transporte comercial
Embalagem trmica (caixa de isopor)
com gelo reciclvel separado, por um isolante
(papelo ou placa de isopor), da insulina, que
2006
5. Instrumentos
disponveis para
aplicao
Os aparelhos disponveis para aplicao
de insulina so seringas, canetas injetoras e
bombas de infuso.
5.1. Seringas
Devem ter escalas adequadas concentrao U-100.
Com agulha removvel: possuem em sua
ponta um espao morto contendo at 5UI de
insulina que no computada na escala numrica nem administrada ao paciente, mas a cada
aplicao ocorre desperdcio do produto. Essa
seringa no pode ser utilizada caso a prescrio
seja de mistura de insulina na mesma seringa,
pois ocorreria erro na dosagem(1). De acordo
com a tcnica de mistura ocorreria uma superdosagem de insulina R ou UR (aproximadamente 5UI) e conseqentemente, 5UI a menos
de insulina NPH. Nesse caso a opo realizar
duas aplicaes, e a agulha de 12,7 x 0,33.
Com agulha acoplada (fixa): tem apresentao
em volume diferenciado, isto , 30 unidades, 50
unidades e 100 unidades para prescrio de at
30, 50 e 100 unidades por aplicao, respectivamente(2). Nas duas primeiras cada graduao representa uma unidade; na ltima, duas unidades.
Nessas apresentaes h mais opes em tamanho de agulhas: 12,7 x 0,33mm e 8 x 0,3mm(2).
Devemos observar o ndice de massa corprea (IMC = peso/altura2) ao definir o tamanho da agulha a ser utilizada. Assim, crianas
e adolescentes com qualquer IMC podem se
beneficiar com as agulhas curtas (8 x 0,3mm),
assim como os adultos com IMC < 25kg/m2.
Adultos com IMC > 25kg/m2 devero utilizar
agulhas de 12,7 x 0,33mm(2).
5.2. Canetas injetoras
So mais um instrumento que auxilia
o paciente em suas aplicaes de insulina,
principalmente com o uso de mltiplas doses
dirias (MDI). Encontram-se hoje no mercado
6. Local de aplicao
As regies mais recomendadas para aplicao de insulina subcutnea so(2):
abdome regies lateral direita e esquerda
distantes 4-6cm da cicatriz umbilical;
coxa face anterior e lateral externa. Em
adultos compreende a regio entre 12 e 15cm
abaixo do grande trocanter e de 9-12cm acima
do joelho, numa faixa de 7 a 10cm de largura.
Em crianas a regio a mesma, respeitandose a proporcionalidade corporal;
brao face posterior;
ndega quadrante superior lateral externo
da regio gltea.
O rodzio nos locais de aplicao muito importante na preveno de lipodistrofia,
alm de garantir melhor absoro.
Segundo as recomendaes da Associao Americana de Diabetes (ADA) de 2005,
devemos esgotar as possibilidades de aplicao em uma mesma regio, distanciando
as aplicaes aproximadamente 2cm uma
da outra. O rodzio de forma indiscriminada
causa variabilidade importante na absoro,
dificultando o controle glicmico(4, 5).
Diretrizes sbd
7. Tcnica de aplicao de
insulina com seringa
Introduo de ar no frasco deve-se introduzir no frasco a mesma quantidade de ar
que a prescrita de insulina, antes da aspirla. Isso impede a formao de vcuo, facilita
a aspirao e promove a retirada correta da
dose(1, 4-6);
prega cutnea deve-se faz-la antes de
introduzir a agulha e solt-la antes de injetar
a insulina. Na prtica clnica no se observa
diferena de absoro mantendo-se a prega,
desde que ela seja solta antes da retirada da
agulha. No dever ser feita prega cutnea
quando utilizadas agulhas de 5 e 6mm;
tamanho da agulha dever ser avaliado
pelo profissional segundo o IMC do paciente,
conforme descrito anteriormente;
ngulo de aplicao dever ser de 90
graus quando utilizado o tamanho adequado
de agulha. Em alguns casos, aps avaliao
criteriosa do profissional, faz-se necessria a
utilizao do ngulo de 45 graus (adultos e
crianas muito magros)(7);
aspirao aps a introduo da agulha
desnecessria quando se utiliza equipamento
adequado(7);
reutilizao de seringas e agulhas a Diviso
Nacional de Vigilncia Sanitria de Medicamentos (DIMED) no Brasil, atravs da portaria n 3
de 7/2/86, probe qualquer prtica de reutilizao descartvel em servio hospitalar pblico
ou privado, porm nenhuma legislao vigente cita essa prtica em nvel domstico. Alguns
estudos isolados mostram que, considerandose alguns critrios, nem todos os pacientes
apresentam problemas relacionados ao reso.
A ADA descreve essa prtica com base nos aditivos bacteriostticos (fenol e metacresol) con123
Diretrizes sbd
2006
tidos no frasco de insulina que inibem o crescimento bacteriano no frasco, porm no existe
normatizao legal a respeito(1). Em situaes
de extrema necessidade, a tcnica assptica
dever ser rigorosamente observada: higiene
correta das mos, uso do lcool a 70% para
desinfeco da borracha do frasco e da pele
e acondicionamento da seringa reencapada,
sem lav-la em gua corrente ou passar lcool,
em local limpo e seco ao abrigo do sol; aspirar
pequena quantidade de ar para evitar a obstruo da agulha. Esses pacientes devero ser
rigorosamente observados quanto presena
de rubor, calor e edema no local da aplicao(1).
O profissional de sade dever enfatizar junto
ao paciente que o risco de infeco ao reutilizar
a seringa real e que tal situao instalada colaborar para episdios de hiperglicemias;
descarte do material utilizado o descarte de
material perfurocortante de forma inadequada
pode causar srios transtornos s pessoas e ao
meio ambiente. O depsito do material utilizado (seringas e agulhas) pode ser feito em recipientes industrializados apropriados e, na falta
destes, um recipiente rgido, com boca larga e
tampa pode ser usado. Mesmo assim existe a inconvenincia no momento da colocao no lixo
comum, o que faz esse material ir para os lixes
e mais uma vez oferecer riscos populao. No
existe nenhuma normatizao governamental
a respeito, ficando a critrio do profissional de
sade e do usurio encontrar solues para minimizar os riscos de contaminao e acidentes.
8. Tcnica de aplicao:
aspectos prticos(4, 6-7)
Lavar cuidadosamente as mos;
reunir todo o material necessrio, ou seja,
insulina prescrita, seringa com agulha e algodo embebido em lcool 70%;
homogeneizar a suspenso de insulina NPH
rolando o frasco com movimentos interpalmares suaves, tomando o cuidado de no
agitar o frasco vigorosamente;
proceder desinfeco da borracha do frasco de insulina com algodo embebido em
lcool 70%;
retirar o protetor do mbolo, mantendo o
protetor da agulha;
puxar o mbolo, por sua extremidade inferior, at a graduao correspondente dose
de insulina prescrita, tomando o cuidado de
124
9. Tcnica de aplicao:
mistura de insulina(4, 6)
Para melhorar o perfil glicmico de alguns pacientes a prtica de misturas de dois
tipos de insulina na mesma seringa bastante comum. Existem no mercado as insulinas pr-misturadas, porm muitas vezes em
concentraes que no so adequadas para
a necessidade.
No so todas as formulaes que podem ser associadas em uma mesma seringa,
e quando isso possvel devemos obedecer
aos seguintes critrios:
mistura de NPH + regular pode ser utilizada
imediatamente ou armazenada em refrigerador para uso em 30 dias;
mistura de NPH + ultra-rpida dever ser
utilizada imediatamente aps o preparo;
mistura de regular + lenta no tem indicao;
glargina ou detemir + qualquer outra insulina no tem indicao.
Descreveremos a seguir a tcnica correspondente ao procedimento:
injetar o ar correspondente dose prescrita
de insulina NPH no frasco de insulina NPH;
retirar a agulha do frasco sem aspirar a insulina NPH;
injetar o ar correspondente dose prescrita de
insulina R no frasco de insulina R e retirar a dose;
introduzir novamente a agulha no frasco de
insulina NPH, no qual o ar foi previamente injetado, e puxar o mbolo at a marca correspondente soma das doses das duas insulinas.
11. Concluso
A fabricao de novas insulinas e instrumentos facilitadores de aplicao vem auxiliar
de forma significativa a prescrio de mltiplas doses de insulina.
O profissional de sade envolvido dever,
diante de toda essa tecnologia, atualizar-se e
encontrar recursos educacionais adequados a
cada paciente, propiciando o entendimento e
a prtica do autocuidado.
2006
Diretrizes sbd
Referncias
bibliogrficas
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Diabetes. 2004; 9(31): 1-3.
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Sade. Manual de Enfermagem/Instituto para
o Desenvolvimento da Sade. Universidade de
So Paulo. Ministrio da Sade: Ministrio da
Sade, 2001. p. 155-67.
5. American Diabetes Association. Insulin
125
Diretrizes sbd
2006
cirurgia de revascularizao e acidente vascular cerebral (AVC) sejam de cinco a seis vezes
mais altas quando a glicemia for maior que
220mg/dl.
A manuteno da hiperglicemia est
associada com piora na evoluo e diversos
estudos mostram que a infuso de insulina
melhora a funo fagocitria neutroflica em
75%, quando em comparao com 47% num
grupo controle. A manuteno dos valores de
glicemia inferiores a 200mg/dl reduz o risco
de infeces, e o uso de terapia agressiva
para a manuteno da normoglicemia reduziu a mortalidade de pacientes diabticos
em cirurgia de revascularizao de miocrdio
para valores encontrados em no-diabticos.
O estudo Diabetes Mellitus, Insulin Glucose
Infusion in Acute Myocardial Infarction
(DIGAMI) tratou pacientes diabticos com infarto agudo do miocrdio (IAM) com infuso
de insulina e glicose, diminuindo consideravelmente a mortalidade aguda e, aps um
ano, o evento cardiovascular.
2. Protocolo de
insulinizao para o
paciente sem alimentao
por via oral
O mtodo preferencial de tratamento da
hiperglicemia do paciente diabtico que no
est com alimentao por via oral (VO) a infuso de insulina constante ou, alternativamente,
o uso de insulina glargina por via subcutnea. A
tcnica de insulinizao contnua pode utilizar
bomba de infuso ou via endovenosa usando
gotejamento. O preferencial a utilizao de
bomba de infuso, devendo obedecer a um
2006
3. Protocolo de
insulinizao para
paciente em alimentao
por via oral
Para pacientes que j estavam em esquema de insulinizao e estiverem bem controlados pode ser mantido o esquema anterior. As
necessidades insulnicas variam amplamente
de paciente para paciente. Os indivduos com
diabetes mellitus tipo 1 (DM1) so mais sensveis insulina e utilizam doses menores, ao
redor de 0,5 a 1U/kg/dia. Essas doses podem
variar dependendo da concomitncia com infeces, estresse, etc.
Pacientes com diabetes mellitus tipo 2
(DM2) so, por definio, insulinorresistentes, e a dose em geral bem superior utilizada para o diabetes tipo 1. Um esquema
Diretrizes sbd
4. Tratamento de
pacientes internados
que estavam em uso de
antidiabticos orais
O uso de antidiabticos orais em geral
substitudo pelo de insulina quando da
internao de pacientes, pois os hbitos alimentares no so previsveis e pode ocorrer
perodos longos de jejum, alimentao parenteral ou concomitncia com fatores hiperglicemiantes. A metformina tambm deve ser
suspensa pela possibilidade de concomitncia com infeces, falncia cardaca, uso de
contrastes radiolgicos, situaes essas associadas com o risco de acidose lctica. O uso de
tiazolidinedionas tambm deve ser evitado
pela possibilidade de associao com falncia
cardaca e risco de reteno hdrica. Deve ser
lembrado que os efeitos metablicos desses
medicamentos podem levar semanas para
aparecer e tambm continuam agindo por
semanas aps sua descontinuao(2, 3).
Referncias
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hyperglycemia. In: Lebovitz HE, editor. Therapy
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mellitus tipo 2: tratamento, medicao
127
Diretrizes sbd
2006
Preparo pr e
ps-operatrio do
paciente com diabetes
MELLITUS
1. Introduo
Mais de 50% dos pacientes diabticos
tm chance de serem submetidos a alguma
cirurgia pelo menos uma vez na vida(1, 2).
Um grupo observou o risco de mortalidade 1,5 vez maior em pacientes diabticos(3). Por outro lado, outros grupos mostraram no haver diferena na mortalidade em
pacientes diabticos submetidos a cirurgia
de revascularizao coronariana(4, 5).
Avaliaes mais recentes mostraram reduo da mortalidade em pacientes diabticos submetidos a cirurgia cardaca quando
em tratamento insulnico intensivo(6, 7, 8).
Tal observao tambm foi evidenciada
em outras sries: pacientes infartados, diabticos ou no, submetidos a angioplastia
primria, em tratamento insulnico intensivo,
mostraram uma reduo de cerca de 30% na
mortalidade(9). Resultados semelhantes foram
encontrados por Van den Berghe, que avaliou
mais de 1.500 pacientes, diabticos ou no,
internados em UTI, em sua grande maioria em
ps-operatrio imediato e tambm submetidos a esquema insulnico intensivo, com reduo significativa de morbimortalidade(10).
2. Complicaes
cirrgicas
O estresse cirrgico pode desencadear
cetose e cetoacidose, que por sua vez pode
128
ocasionar outras condies, tais como desequilbrio hidroeletroltico e distenso abdominal, podendo inclusive sugerir a necessidade de nova interveno.
Por outro lado o risco de hipoglicemia,
em conseqncia do jejum prolongado ou
mesmo como complicao da insulinizao
intensiva, tambm outra complicao
possvel.
O diabetes mal controlado predispe
a uma pior resposta infeco. A hiperglicemia altera a funo leucocitria, especialmente a quimiotaxia e a fagocitose, aumenta o risco de sangramento e prejudica
os processos inflamatrio e de cicatrizao.
Tambm induz estresse oxidativo e trombose(11, 12).
As complicaes anestsicas (arritmias, hipotenso e depresso respiratria) e as cardacas (infarto agudo do miocrdio [IAM] e edema agudo do pulmo [EAP]) merecem toda
a ateno durante o procedimento cirrgico,
bem como no ps-operatrio (Tabela 1).
3. Alteraes
metablicas
O trauma cirrgico que se inicia na
induo anestsica acarreta efeitos metablicos, como aumento dos hormnios da
contra-regulao, catecolaminas, cortisol,
glucagon e hormnio do crescimento (GH)
(Tabela 2).
2006
Diretrizes sbd
mais de 50% desses pacientes morrero dessa complicao. Tal situao se agrava ainda
mais com a idade e a durao do diabetes.
Recomenda-se avaliao detalhada da funo cardiovascular nesse perodo pr-operatrio (Tabela 2).
Hiperglicemia
Cetoacidose
Coma hiperosmolar
Hipoglicemia
Distrbio eletroltico
2. Anestsicas
Arritmia
Hipotenso (choque)
Depresso respiratria
3. Cardacas
5. Cuidados
peroperatrios
Exame fsico
Eletrocardiograma (ECG)
Ecocardiograma
Teste ergomtrico (caso haja alterao no ECG)
Cintilografia cardaca (caso haja alterao no teste de esforo)
MAPA (portadores de hipertenso arterial mal controlados)
MAPA: monitorizao ambulatorial da presso arterial.
4. Cuidados
pr-operatrios
Avaliao das funes renal, cardiovascular e neurolgica deve ser realizada no
perodo pr-operatrio. Adicionalmente as
funes respiratria e heptica tambm necessitam ser avaliadas.
6. Cirurgias ELETIVAS
6.1. Em pacientes diabticos
insulinodependentes
Para procedimentos de pequena durao ou que no necessitem de anestesia
geral, usar 1/3 ou 1/2 da dose habitual da
insulina de depsito utilizada (Tabela 4).
129
Diretrizes sbd
2006
Glicemia
Insulina (U/h)
< 70
70 a 100
101 a 150
151 a 200
201 a 250
251 a 300
301 a 350
> 401
7. Cirurgias de
emergncia
8. Concluses
O nmero de procedimentos cirrgicos
em pacientes diabticos vem aumentando,
provavelmente pelo aumento da sobrevida.
Conseqentemente, tais pacientes so passveis de sofrer mais intervenes (cardiovascu-
2006
Diretrizes sbd
Referncias
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131
Diretrizes sbd
2006
Cirurgia baritrica no
paciente diabtico
1. INTRODUO
A epidemia mundial de sobrepeso e obesidade afeta aproximadamente 1,7 bilho de
pessoas em todo o mundo. Nos Estados Unidos, dois teros da populao tm sobrepeso
e metade obesa. No Brasil os nmeros so
mais modestos, mas estima-se em um tero o
nmero de obesos. Desse total, entre 1% e 2%
da populao adulta apresentam obesidade
grau III ou mrbida (ndice de massa corporal
[IMC] > 30kg/m). Isso implica que pelo menos
1,5 milho de pessoas no Brasil so obesos
mrbidos. Nos pacientes obesos mrbidos, a
prevalncia de diabetes tipo 2 de 20% a 30%,
ou seja, devemos ter, no Brasil, algo como 400
mil obesos mrbidos diabticos tipo 2. Vale a
pena destacar outros dois pontos: 1) os demais
obesos mrbidos no-diabticos apresentam
alto risco de desenvolver DM durante a vigncia da obesidade e da resistncia insulina relacionada a ela; 2) existe um grupo duas vezes
maior de obesos grau II (IMC > 35kg/m2) com
DM cuja morbidade pode indicar a discusso
da conduta cirrgica baritrica.
O tratamento da obesidade com terapias
comportamentais (dieta e exerccios) e com
medicamentos apresenta resultados relativamente ineficazes na manuteno do peso
perdido. Na obesidade mrbida esses resultados so ainda mais desapontadores. A partir
de 1991, vrias sociedades mdicas internacionais estabeleceram como critrio de recomendao da cirurgia baritrica o insucesso
do tratamento clnico em pacientes com IMC
> 40, ou > 35kg/m2 nos casos de co-morbidades graves associadas a possvel reverso,
com o emagrecimento induzido pela cirurgia.
132
2. Impacto metablico da
cirurgia baritrica no
DM2
A preveno melhora, e mesmo a reverso do DM observada nas diversas modalidades cirrgicas baritricas.
Uma das primeiras grandes sries de cirurgias em pacientes diabticos o estudo de
Greenville (EUA), no qual 165 indivduos diabticos foram operados pelo by-pass gstrico
e 83% permaneceram em remisso do DM em
14 anos de follow-up(2). Outro importante estudo o Swedish Obesity Study (SOS), que compara um grupo de pacientes operados com
outro de no-operados(3). Os dados do SOS
indicam prevalncia de DM, aps dois anos de
seguimento, de 8% no grupo controle e 1% no
grupo operado, e aps dez anos, 24% no grupo
controle e apenas 7% no operado.
Vrios outros estudos demonstram remisso entre 70% e 90% dos casos, sendo evidentes as taxas menores nos pacientes usurios
de insulina, nos quais a capacidade funcional
da clula beta pode estar muito comprometi-
2006
3. Mecanismos de ao
das tcnicas cirrgicas
sobre a fisiopatologia do
diabetes
3.1. Cirurgias restritivas
As cirurgias puramente restritivas so
representadas pela antiga gastroplastia ver-
Figura 1
Diretrizes sbd
Diretrizes sbd
2006
clula beta, incluindo a recuperao da primeira fase de secreo de insulina(9). Essa recuperao deve-se ao aumento do hormnio gastrointestinal com ao incretnica, o glucagon
like peptide 1 (GLP-1), secundrio a derivao
jejunoileal. Assim, a cirurgia de Capella pode
ser considerada um procedimento com resultados positivos decorrentes da modulao de
hormnios e incretinas, e a cirurgia padroouro para o paciente obeso mrbido diabtico
(Figura 2).
4. Seleo de pacientes
O primeiro consenso de indicao da cirurgia baritrica foi desenvolvido em 1986. O
critrio de IMC > 40kg/m2 foi acrescentado
necessidade de um consentimento livre e informado detalhando as complicaes possveis e
exigncia de atendimento e seguimento multidisciplinar de longo prazo. Em pacientes com
IMC > 35kg/m2, na presena de co-morbidades
significativas com possibilidade de melhora ou
reverso, existe indicao de cirurgia baritrica.
Esse critrio se aplica aos pacientes diabticos
tipo 2. Uma discusso em aberto refere-se a pacientes diabticos tipo 2 com IMC > 32kg/m2.
Alguns autores advogam a indicao cirrgica
em casos selecionados. Um argumento favorvel a essa discusso que alguns pacientes
mal controlados metabolicamente com IMC
< 35kg/m2 iro atingir esses valores ao serem
mais bem controlados, por exemplo, com insulina, passando a preencher o critrio vigente. A
deciso deve ser tomada por pacientes e mdicos esclarecidos sobre os riscos e benefcios
potenciais. Na dvida, o critrio de seleo recomendado deve ser seguido (Tabela).
Embora a cirurgia seja segura, com taxas
de mortalidade abaixo de 1% no perodo perioperatrio, alguns pacientes apresentaro riscos
adicionais atribuveis s complicaes crnicas,
micro e macrovasculares. Ateno especial
deve ser concentrada na avaliao do risco cardiovascular nesses pacientes.
5. Concluses e
recomendaes
A obesidade deve ser considerada uma
doena neuroqumica, crnica e recidivante.
134
Figura 2
Assim, o seu tratamento deve incluir abordagens de longo prazo. A aceitao do tratamento cirrgico do paciente diabtico depende da percepo de mdicos e pacientes,
da influncia da obesidade na fisiopatologia
2006
Diretrizes sbd
uma disfuno do eixo enteroinsular, a reduo de peso deixa de ser o foco nico, sendo
acrescida da modulao da produo prandial
de insulina. Essa modulao pode ser alcanada ao menos pela tcnica de Capella.
Da parte dos pacientes existem o medo e a
ansiedade gerados pela idia de cirurgias chamadas de radicais. Da parte dos diabetologistas,
no h dvidas de que o diabetes uma doena crnica que deve ser radicalmente tratada a
fim de evitar suas complicaes crnicas. Vrios
Referncias
bibliogrficas
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135
Diretrizes sbd
2006
Transplante de pncreas
O sucesso do transplante de pncreas est
relacionado melhora da qualidade de vida
dos pacientes, no s pela dieta mais flexvel,
como pela parada da utilizao de insulina
exgena e das medidas dirias da glicemia
capilar. O paciente passa a apresentar uma
glicemia estvel, sem as to comuns e lesivas
excurses glicmicas. Esse benefcio maior
quanto mais difcil era o controle anterior ao
transplante, como o verificado nos pacientes
com diabetes mellitus (DM) hiperlbil.
Em relao s complicaes crnicas, no
existem dados baseados em evidncias, em
medicina, que comprovem a capacidade do
transplante em revert-las. Entretanto vrios
trabalhos sugerem que a estabilizao ou
mesmo a reverso destas complicaes possa
ocorrer, principalmente as relacionadas a neuropatia e microangiopatia. No existem dados
na literatura para determinar se o transplante
realizado precocemente poderia prevenir essas complicaes.
Os pacientes transplantados necessitam
de imunossupresso contnua, o que pode
acarretar inmeros efeitos colaterais. Portanto deve-se avaliar seu benefcio comparado
piora das complicaes crnicas do diabetes
ou da qualidade de vida do candidato ao procedimento.
A taxa de mortalidade tende a diminuir
com a maior experincia dos centros transplantadores, e se comparada dos centros de maior
experincia, deve ser inferior a 5% no primeiro
ano aps o transplante. A morbidade ainda
alta e principalmente relacionada a processos
infecciosos e complicaes cardiovasculares.
O transplante de pncreas deve ser preferencialmente realizado em centros tercirios
que j apresentem experincia em transplante renal.
As indicaes para o transplante de pncreas so:
de pncreas e rim simultaneamente est indicado no DM tipo 1 (DM1) ou ao paciente dia136
2006
Diretrizes sbd
Referncias
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137
Diretrizes sbd
2006
Indicaes e uso da
bomba de infuso
de insulina
1. Introduo
As bombas de insulina de uso externo comearam a ser usadas amplamente a partir do
final dos anos 1970(1) como recurso para obter
e manter um controle rgido dos nveis glicmicos das pessoas com diabetes mellitus tipo 1
(DM1)(2), simulando o que acontece na fisiologia normal, com liberao contnua de insulina
e de pulsos (bolo) de insulina, no horrio de
refeies ou para correes da hiperglicemia.
A bomba de insulina um dispositivo mecnico, com comando eletrnico, do tamanho
de um carto de crdito e de aproximadamente 3cm de espessura, que injeta insulina, continuadamente, de um depsito para um cateter
inserido no subcutneo, geralmente em abdome ou ndegas.
Os anlogos ultra-rpidos (lispro ou aspart)
ou a insulina regular(3) so as insulinas usadas,
sendo os primeiros preferidos(4, 5), pois causam
menos hipoglicemias do que a insulina R.
A bomba de insulina deve ser usada ao
longo das 24 horas, no prova de gua e
deve ser desconectada durante o banho. Seus
implementos so reservatrio da insulina, cateter, cnula, conjunto de infuso (cateter +
cnula) e baterias.
O cateter trocado a cada trs dias; o conjunto de infuso, a cada seis; e o reservatrio
de insulina deve ser substitudo sempre que
ela termina.
As bombas de insulina permitem dois tipos de liberao de insulina: o da infuso basal
e os bolos (de refeio e corretivo).
O basal pr-programado pela equipe de
profissionais de sade e geralmente representa de 40% a 60 % da dose total de insulina/dia,
138
2. Vantagens da terapia
com bomba de infuso de
insulina
Entre as vantagens farmacocinticas do
uso da bomba de insulina versus a terapia
com mltiplas doses de insulina (MDI) destacamos o uso somente de anlogos de insulina de ao ultra-rpida, causando absoro
mais previsvel que a das insulinas neutral
protamine hagedorn (NPH)(7) e mesmo da glargina(8); utilizao de um s local de aplicao
a cada dois a trs dias, reduzindo a variabilidade na absoro causada pela rotao dos
locais de aplicao, alm de sua programao
de entrega de insulina, simulando a funo do
pncreas normal.
2006
Alm das vantagens referidas anteriormente, as bombas de insulina so muito precisas: elas liberam a quantidade exata programada, at mesmo doses muito pequenas, como
0,1U/hora, ou nenhuma insulina, por algumas
horas. Assim possvel alcanar melhor controle glicmico, com menos hipoglicemia(9) e
menos hipoglicemias assintomticas(10), com
conseqente melhora da qualidade de vida.
Diretrizes sbd
a pacientes que estiverem com dificuldades para manter esquemas de mltiplas aplicaes
ao dia ou que, mesmo usando esses esquemas, ainda no consigam controle adequado
Pickup julga que geralmente essa teraputica deve ser reservada para aquelas pessoas com problemas especficos, como crises
imprevisveis de hipoglicemia e fenmeno
do alvorecer(16). Ao contrrio, o mais recente
posicionamento da Associao Americana de
Diabetes (ADA) sugere que todas as pessoas
motivadas e com desejo de assumir responsabilidade pelo seu autocontrole devem ser
consideradas candidatas a usar a bomba de
insulina. Segundo Kaufman et al., essa tera-
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Diretrizes sbd
2006
140
13.
14.
15.
16.
2006
Diretrizes sbd
Educao do paciente
com diabetes mellitus
1. Introduo
Os recentes avanos no conhecimento, na
terapia e na tecnologia aumentaram a nossa
habilidade nos cuidados com o paciente diabtico. Apesar desses avanos, pessoas com
diabetes ainda apresentam controle glicmico subtimo, com complicaes agudas e
crnicas(1).
Os profissionais da sade freqentemente esto frustrados com a incapacidade dessas
pessoas em realizar a modificao comportamental necessria para o controle efetivo e
global da doena. Os pacientes, por sua vez,
queixam-se da falta de tempo com o profissional para discutir suas dificuldades. A chave
para resolver esse impasse a educao do
paciente com diabetes como uma forma essencial de interveno teraputica.
2. Evidncias da
efetividade da educao
do paciente com diabetes
Existe vasta literatura sobre a efetividade
da educao em diabetes, porm os estudos
so heterogneos quanto aos tipos de interveno para populaes especficas(2). As tcnicas de educao so diversas, desde distribuio de material ilustrativo, apresentaes
de aulas didticas, at intervenes envolvendo a participao ativa do paciente.
Rickheim et al. demonstraram que a educao realizada de forma individual (atravs
de consultas com nutricionistas e/ou enfermeiras) comparada com o grupo de pacientes
utilizando a mesma metodologia sistematiza-
Diretrizes sbd
2006
3. Diretrizes
As diretrizes da SBD tm como objetivo
sistematizar a implementao dos programas
de educao em diabetes, de acordo com a
padronizao das organizaes internacionais(7) (Federao Internacional de Diabetes
[IDF], Associao Americana de Diabetes
[ADA], AADE).
O aprendizado ativo preferido em todas as situaes, portanto o educador deve
estabelecer as maiores necessidades do indivduo antes de iniciar o processo de educao(8, 9).
A prtica da educao em diabetes deve
integrar atendimento clnico, promoo de
sade, aconselhamento, manejo e pesquisa.
A educao deve ser multidisciplinar, constituda no mnimo por um enfermeiro e um
nutricionista, podendo tambm dela participar especialistas de exerccio, psiclogas,
farmacuticos e mdicos coletivamente qualificados para ensinar.
O programa deve conter a documentao
dos objetivos e a avaliao dos resultados obtidos, de acordo com as seguintes categorias:
imediatos: aumentar o conhecimento;
3.1. Auto-educao
Esse programa dependente da idade
da criana. Indicativos demonstram que a
transferncia da responsabilidade ideal a
partir dos 12 anos(10), porm a auto-aplicao
supervisionada e a automonitorizao devem
ser incentivadas a partir da idade escolar. Reunies em grupo, curso individual e material
educativo ldico tm sido as ferramentas indicadas para o autocuidado.
4. Concluso
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142
2006
Diretrizes sbd
143
Diretrizes sbd
2006
Transtornos alimentares
no paciente diabtico:
diagnstico e conduta
1. Introduo
Transtornos alimentares caracterizamse por graves distrbios no comportamento
alimentar. So classificados, nas doenas psiquitricas, segundo o Manual Diagnstico e
Estatstico de Transtornos Mentais (DSM-IV) e
a Classificao Internacional de Doenas (CID),
como bulimia, anorexia e transtorno compulsivo alimentar peridico (TCAP)(1) (Tabela).
A prevalncia de adolescentes com diabetes mellitus tipo 1 (DM1) e de jovens adultas
que possuem transtornos de cerca de 7% a
11%(2, 3), e naqueles com tipo 2 (DM2), varia de
6,5% a 9%. A bulimia e os transtornos alimentares no especificados (EDNOS), variedade
compulsiva purgativa, so mais prevalentes
nos indivduos diabticos tipo 1, e o TCAP, nos
tipo 2 (cerca de 59,4%)(4, 5).
Co-morbidades psiquitricas podem estar presentes, agravando o quadro clnico dos
transtornos alimentares, como depresso, ansiedade e distrbios de personalidade(6).
As conseqncias dos transtornos alimentares so graves, podendo levar inclusive ao bito, e, no caso das pessoas de diabticas, podem ser a causa do mau controle
e do surgimento mais precoce de complicaes crnicas(7).
O Diabetes Control and Complications
Trial (DCCT) mostrou evidncias de que o
controle metablico nos adolescentes diabticos tende a ser mais difcil de ser alcanado.
Fatores relativos prpria puberdade, familiares e psicossociais esto envolvidos(8). Na
144
2. Anorexia
representada por uma distoro da imagem corporal, onde ocorre um medo mrbido
de engordar e, muitas vezes, diminuio e/ou
seleo de alimentos. H importante perda
de peso, geralmente maior que 15%, caracterizando-se por um ndice de massa corporal
(IMC) menor ou igual a 17,5kg/m. No sexo
feminino, um sinal importante para o diagnstico a presena de amenorria durante
um perodo maior ou igual a trs meses e, no
masculino, a diminuio da libido(1).
No paciente com DM1 com anorexia, a
alimentao irregular ou perodos de jejum
podem levar a quadros freqentes e graves
de hipoglicemia. A prtica exagerada de exerccios fsicos tambm pode levar a episdios
hipoglicmicos, nos quais deve ser observada
a durao da atividade, j que a hipoglicemia
pode ser tardia (4 a 5 horas aps). Quando a
anorexia do tipo purgativo, so realizadas
formas de compensao como vmitos, uso
de laxantes e diurticos e, mais freqentemente, manipulao da insulina, como diminuio ou omisso da dose, o que pode causar cetoacidose diabtica (CAD)(10, 11).
2006
Quando os nveis de glicemia esto elevados de forma crnica, tambm podem ocorrer
perodos de amenorria ou de alterao da
menstruao.
3. Bulimia
A bulimia nervosa o transtorno alimentar mais freqente em pacientes diabticos
com DM1, podendo ocorrer em cerca de 30%
das jovens diabticas (1% em meninas diabticas na faixa etria de 9 a 13 anos, 14% entre 12 e 18 anos e 34% nas jovens de 16 a 22
anos)(1, 2, 8, 9). Na bulimia ocorre uma tentativa
de compensao aps a ingesto alimentar,
sendo dividida em: purgativa e no-purgativa. A purgativa caracteriza-se nos indivduos
com DM1 pela alterao deliberada da dose
de insulina, diminuindo-a ou deixando de
us-la visando perda de peso. Pode ocorrer
tambm a prtica de vmitos, uso de laxantes,
enemas e/ou diurticos(9, 10).
A omisso de insulina est includa como
uso imprprio de medicamentos para a perda
de peso no DSM IV para os critrios de bulimia
e EDNOS(1). A forma no-purgativa caracteriza-se pela prtica de atividade fsica excessiva,
objetivando tambm conseguir perder peso.
Geralmente o paciente bulmico apresenta um IMC normal ou at mesmo compatvel
com sobrepeso.
Indivduos diabticos com bulimia apresentam freqncia maior de internaes devido a complicaes agudas, como episdios
recorrentes de cetoacidose e hipoglicemias
graves e tambm de complicaes crnicas,
especialmente retinopatia(8, 9).
4. Transtorno compulsivo
alimentar peridico
O TCAP mais comum em pacientes com
DM2, sendo que pode estar associado a quadro de sobrepeso ou obesidade, ou mesmo
preced-lo(5). O TCAP tem sido relatado em
um tero daqueles que esto em tratamento
para o controle de peso, e a prevalncia nos
indivduos diabticos estudada em vrios
grupos varivel, de 30% a 59,4%(4). Os pacientes com TCAP comem compulsivamente,
mas no fazem nenhuma prtica compensa-
5. Alguns fatores
propostos para o
desenvolvimento de
transtornos alimentares
no DM1
Ganho de peso e conseqente insatisfao
com o corpo, o que pode estar associado com
insulinoterapia efetiva e intensiva no momento do diagnstico. Durante perodos de mau
controle metablico, geralmente existe perda
de peso; para algumas meninas no perodo
pr-puberal ou puberal essa perda de peso
pode ser plenamente desejvel. A introduo
de insulina ou a melhora do controle metablico (glicmico) leva ao ganho de peso, afetando negativamente a adolescente(7, 8).
Manejo nutricional do diabetes: dietas
mais tradicionais para o controle do diabetes baseadas em pores e quantidades
restritas de alimentos, como tambm dietas
mais flexveis para o plano alimentar, como
a contagem de carboidratos, podem ser percebidas por muitas jovens como uma forma
de restrio(12).
Omisso deliberada de insulina ou manipulao da dose como fator para o controle de
peso so fatores freqentes como mtodo de
purgao entre as jovens diabticas. De 15%
a 39% omitem ou reduzem a dose de insulina
como forma de perder peso(13).
6. Conduta teraputica
Quanto mais precocemente o transtorno
alimentar for diagnosticado e tratado, melhor
o prognstico de cura. Deve-se determinar,
no momento do diagnstico, se existe risco
de vida e necessidade de hospitalizao.
Diretrizes sbd
Diretrizes sbd
2006
Recusa a manter o peso corporal em um nvel igual ou acima do mnimo normal adequado idade e altura (por ex. perda de peso levando manuteno do
peso corporal abaixo de 85% do esperado; ou fracasso em ter o ganho de peso esperado durante o perodo de crescimento levando a um peso corporal menor
que 85% do esperado)
Medo intenso de ganhar peso ou de se tornar gordo mesmo estando com peso abaixo do normal
Perturbao no modo de vivenciar o peso ou a forma do corpo, influncia indevida do peso ou da forma do corpo, sobre a auto-avaliao, ou negao do
baixo peso corporal atual
Nas mulheres ps-menarca, amenorria, isto , ausncia de pelo menos trs ciclos menstruais consecutivos (considera-se que uma mulher tem amenorria se
seus perodos ocorrem apenas aps a administrao de hormnio como por ex. estrgeno)
Tipo restritivo: durante o episdio atual de anorexia nervosa o indivduo no se envolveu regularmente em um comportamento de comer compulsivamente
ou de purgao (isto auto-induo de vmito ou uso indevido de laxantes diurticos ou enemas)
Tipo compulso peridica/purgativo: durante o episdio atual de anorexia nervosa o indivduo envolveu-se regularmente em um comportamento de comer
compulsivamente ou de purgao (isto auto-induo de vmito ou uso indevido de laxantes diurticos ou enemas)
Para F50.2 - 307.51 Bulimia nervosa
Episdios recorrentes de compulso peridica. Um episdio de compulso peridica caracterizado pelos seguintes aspectos:
ingesto, em um perodo limitado de tempo (por ex. dentro de 2 horas), de uma quantidade de alimentos definitivamente maior do que a maioria das pessoas
consumiria durante um tempo similar e sob circunstncias similares
um sentimento de falta de controle sobre o comportamento alimentar durante o episdio (por ex. um sentimento de incapacidade de parar de comer ou de
controlar o que ou quanto est comendo)
Comportamento compensatrio inadequado e recorrente com o fim de prevenir o aumento de peso, como auto-induo de vmito, uso indevido de laxantes,
diurticos, enemas ou outros medicamentos, jejuns ou exerccios excessivos
A compulso peridica e os comportamentos compensatrios inadequados ocorrem, em mdia, pelo menos duas vezes por semana por trs meses
A auto-avaliao indevidamente influenciada pela forma e pelo peso do corpo
O distrbio no ocorre exclusivamente durante episdios de anorexia nervosa
Tipo purgativo: durante o episdio atual de bulimia nervosa o indivduo envolveu-se regularmente na auto-induo de vmitos ou no uso indevido de laxantes, diurticos ou enemas
Tipo sem purgao: durante o episdio atual de bulimia nervosa o indivduo usou outros comportamentos compensatrios inadequados, como jejuns ou
exerccios excessivos, mas no se envolveu regularmente na auto-induo de vmitos ou no uso indevido de laxantes, diurticos ou enemas
Para F50.9 - 307.50 Transtorno alimentar sem outra especificao
A categoria transtorno alimentar sem outra especificao serve para transtornos da alimentao que no satisfazem os critrios para qualquer transtorno
alimentar especfico
Exemplos:
mulheres nas quais se apresentam todos os critrios para anorexia nervosa, exceto irregularidade menstrual
so satisfeitos todos os critrios para anorexia nervosa exceto que, apesar de uma perda de peso significativa, o peso atual do indivduo est na faixa normal
so satisfeitos todos os critrios para bulimia nervosa, mas a compulso peridica e os mecanismos compensatrios inadequados ocorrem menos de duas
vezes por semana ou por menos de trs meses
uso regular de comportamento compensatrio inadequado por indivduo de peso corporal normal aps consumir pequenas quantidades de alimento (por
ex. vmito auto-induzido aps o consumo de dois biscoitos)
mastigar e cuspir repetidamente sem engolir grandes quantidades de alimentos
transtorno de compulso peridica: episdios recorrentes de compulso peridica na ausncia do uso regular de comportamentos compensatrios inadequados, caractersticos de bulimia nervosa
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2006
Diretrizes sbd
Referncias
bibliogrficas
1.
147
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Colnia de frias
educativa para jovens
diabticos
1. Introduo
Quanto mais se sabe a respeito da complexidade do diabetes mellitus (DM) mais se reconhece a necessidade do envolvimento do indivduo diabtico da sua famlia e de toda uma
equipe de sade para assegurar a estabilidade
metablica, indispensvel para o seu bem-estar a curto e longo prazos. O arsenal teraputico para os tipos principais de DM no de fcil
manejo nem completamente eficaz. A teraputica ainda mais complicada na ausncia
de reserva endgena de insulina como o
caso do DM tipo 1 , quando se procura simular a complexa liberao hormonal fisiolgica
por meio de simples injees de um hormnio
de obteno dispendiosa, atravs de uma via
inconveniente: a subcutnea. O DM tipo 1 tem
distribuio universal e incidncia crescente.
Estudo de incidncia de DM tipo 1 no Brasil,
integrante do DIAMOND Study, revelou que
oito a cada 100 mil crianas at 15 anos se tornam diabticas por ano(1).
Apesar de expectativas promissoras no
campo da preveno e do tratamento do DM,
em termos individuais inconcebvel uma
atitude contemplativa. fundamental que
se atue na ateno ao indivduo diabtico,
visando qualidade de vida e longevidade. O
sucesso dessa meta depende da educao em
diabetes. Est estabelecido o papel do tratamento intensivo para a obteno de controle
metablico, capaz de prevenir as complicaes
crnicas da doena(2). Sem integrar a educao na abordagem do paciente com diabetes,
148
2006
2. Participantes
2.1. Jovens com DM1
notvel a demanda de jovens para participar de CF, decorrente da valorizao da
educao em DM por parte da classe mdica
e do interesse dos prprios jovens diabticos
e familiares. A faixa etria na qual se obtm
os maiores benefcios a de 9 a 16 anos, de
ambos os sexos; aps a idade-limite os jovens
que se destacam pela liderana e por outras
qualidades podero continuar a participar
dos eventos como monitores, assumindo
responsabilidades perante o grupo. semelhana do que ocorre nas CF da ADJ/UNIFESP,
jovens de qualquer classe socioeconmica,
provenientes de diferentes servios, pblicos
ou privados, devem ser elegveis. Integrantes
de associaes de leigos como a ADJ concentram qualidades para coordenar as inscries
e o processo de seleo dos interessados. A
participao dos jovens deve ser, na maior
parte, patrocinada por fundos levantados pela
associao junto a empresas privadas do ramo
farmacutico e contribuintes particulares.
Diretrizes sbd
para dar continuidade, no lar, ao trabalho educativo iniciado com os jovens na CF.
Essa estratgia tem asegurado que as
expectativas, especialmente por parte dos
responsveis pelos jovens, sejam atendidas.
Desse modo, justifica-se a sugesto de que na
organizao de uma CF para jovens diabticos
haja o envolvimento de uma associao de
profissionais e pais que tenham ampla viso
da problemtica por trs da condio desses
pacientes.
2.2.2. Papel da equipe mdica
desejvel que a equipe disponha de
dois coordenadores compartilhando as responsabilidades inerentes atividade em CF
com jovens diabticos. Cabe-lhes a funo de
compor uma equipe mdica interessada em
promover educao e adquirir experincia no
manuseio dirio do DM. O trabalho junto s
indstrias farmacuticas para doaes de insulina, tiras reagentes, glicosmetros, seringas
e demais materiais a serem consumidos na CF
tambm funo dos coordenadores. No caso
da CF ADJ/UNIFESP, os mdicos so, em geral,
residentes e ps-graduandos em endocrinologia ou endocrinologistas e pediatras. Esses
profissionais j devem ter sido capacitados
para atendimento de urgncias em geral, bem
como para manuseio do DM. Os coordenadores devem promover encontros dos mdicos e
dos outros componentes da equipe de sade
no perodo pr-CF, a fim de instru-los sobre
suas atribuies e padronizao de condutas.
A ADA recomenda a existncia de um manual de polticas e procedimentos mdicos que
seja periodicamente revisado. Durante a CF,
a equipe mdica encarrega-se da prescrio
de insulina e outras medicaes. Diante dos
resultados da monitorizao glicmica realiza
a orientao dos jovens quanto s suplementaes e aos ajustes de doses de insulina. As
metas de controle que devem ser seguidas so
as contidas no Consenso da SBD.
2.2.3. Papel da equipe de enfermagem
Essa equipe deve contar com um mnimo
de duas enfermeiras experientes no manejo
do DM tipo 1. A CF da ADJ/UNIFESP conta com
uma docente do Departamento de Enfermagem da UNIFESP e pelo menos uma enfermeira
do Centro de Diabetes. Elas fazem a seleo de
149
Diretrizes sbd
2006
graduandos que, aps passarem por treinamento no perodo pr-CF, exercero atividades
de enfermagem sob superviso. No acampamento essa equipe deve desenvolver no
apenas atividades assistenciais, mas tambm
educativas, administrativas e, eventualmente,
de pesquisa. Na rea assistencial deve garantir
a adequada administrao de insulina e outras
prescries mdicas, atentando tcnica de
aplicao de insulina; tambm deve responder
pela execuo e/ou superviso dos procedimentos de monitorizao dos jovens diabticos. esperada sua participao no atendimento das intercorrncias, nas reunies clnicas e
na elaborao de relatrios. Na rea administrativa, as atividades so de previso, organizao e armazenamento dos medicamentos e
materiais de primeiros socorros e de urgncia,
sob a superviso da equipe mdica. Alm disso,
a equipe tem a oportunidade de sistematicamente colher dados para divulgaes cientficas, respeitando os princpios ticos.
2.2.4. Papel da equipe de nutrio
Seu papel deve ser o de a ensinar a importncia da alimentao para a estabilidade
glicmica, garantir o crescimento e o desenvolvimento normais e a preveno de complicaes. Recomenda-se que as atividades iniciem-se antes do acampamento, na elaborao
do cardpio e na aquisio de alimentos. Essa
equipe deve assegurar que os jovens com DM
recebam uma alimentao balanceada, variada, contemplando os principais alimentos que
so ofertados no seu dia-a-dia e atendendo s
recomendaes nutricionais internacionais.
Uma equipe de cinco profissionais, incluindo um coordenador, atende ao propsito de
personalizar as orientaes aos acampantes.
O estabelecimento inicial de uma boa relao
nutricionista/paciente fundamental para o
alcance dos objetivos durante a CF.
Nas CF da ADJ/UNIFESP os jovens recebem orientaes coletivas e individualizadas durante o acompanhamento dirio. Nos
eventos mais recentes tem ocorrido a orientao quanto contagem dos carboidratos para
adequar as doses de insulina ao consumo alimentar. Nutricionistas e acampantes realizam
seminrio sobre noes de nutrio e dieta.
Essa equipe participa das reunies multiprofissionais dirias de discusso dos casos, onde
150
psiclogo atuar junto aos familiares, inicialmente na reunio com os pais durante a estada dos jovens na CF. Geralmente a famlia
experimenta sentimentos ruins com os quais
no consegue lidar. Se bem encaminhados,
o jovem diabtico e seus familiares podem
viver de forma mais saudvel e integrada.
3. Metodologia
A proposta de educao em DM da CF da
ADJ/UNIFESP desenvolvida nas instalaes
de um acampamento de frias para crianas
cedidas durante o perodo. Alm da infra-estrutura bsica, o trabalho com jovens diabticos exige que o local esteja preparado para
atendimento de urgncia. Um perodo de
sete dias atinge nvel de aprendizado bastante elevado. Oferece-se lazer programado com
dieta adequada. As necessidades calricas
individuais so calculadas pela equipe de nutrio, distribudas em seis refeies. Atividades fsicas na forma de esportes, gincanas,
passeios, atividades culturais so realizadas
nos trs perodos do dia, sendo predominantemente aerbicas. Os ajustes de doses de
insulina baseiam-se nas monitorizaes com
glicemia capilar, realizadas no mnimo quatro
vezes ao dia. As metas de controle baseiamse nas recomendaes da SBD. Cetonria
testada conforme a necessidade. Todo o material de controle, seringas e insulinas devem
chegar previamente ao local e ser conferidos
pela equipe de enfermagem. Produtos de
marcas variadas so oferecidos, permitindo
ao jovens conhecer as opes do mercado. Os
ajustes da glicemia ocorrem sobre o esquema insulnico empregado previamente CF.
As equipes mdica e de enfermagem atuam
conjuntamente nesse momento, orientando o clculo de doses, misturas de insulina e
cuidados na aplicao. fundamental que na
fase pr-CF tenha havido uma padronizao
sobre ajustes de doses, treinamento na contagem de carboidratos das refeies, manipulao de bombas de infuso e condutas nas
hipoglicemias. No incio e no final do acampamento so obtidas medidas antropomtricas
e sinais vitais. Poder haver coleta de material
biolgico conforme a necessidade; se for de
interesse cientfico, exige-se prvia aprovao
2006
por comisso de tica e autorizao dos responsveis. Desse modo, ao lado do objetivo
fundamental de educao, as CF podem constituir fontes de dados para pesquisa na rea.
Um questionrio de avaliao de conhecimentos, aplicado no primeiro e no ltimo dia
de CF, fornece subsdios aos profissionais para
atuarem junto aos jovens. Diariamente eles
participam de seminrios coordenados pela
equipe multiprofissional, sendo que um material didtico fora previamente distribudo.
Reunies da equipe multiprofissional so
necessrias no apenas para discutir casos e
condutas, mas para a troca das experincias
entre as equipes profissionais que se complementam na ateno ao jovem diabtico. A
confraternizao da equipe com acampantes
ao final do perodo refora os vnculos cultivados durante a CF. Relatrios so preenchidos pela equipe mdica e destinados aos
familiares e ao profissional mdico que continuar o seguimento do jovem diabtico ao
trmino da CF.
4. Resultados esperados
4.1. Em relao aos jovens diabticos
As CF representam para esses jovens
uma oportunidade de lazer e vida em comunidade, conscientizando-os da possibilidade
de uma vida normal e melhorando sua autoestima(11). Espera-se que haja ampliao dos
conhecimentos, desenvolvimento de habilidades no manejo dirio do DM e que os jovens assimilem a importncia do bom controle em longo prazo, visando a preveno
das complicaes(12). Os participantes das
CF observam os benefcios alcanados com
a associao de alimentao adequada e
prtica regular de atividade fsica no que diz
respeito ao nvel glicmico: reduo na necessidade de insulina e melhora na sensao
de bem-estar. evidente a menor oscilao
glicmica durante o perodo. Por outro lado,
vivenciam maior nmero de hipoglicemias,
mas aprendem a programar suas doses de
acordo com o exerccio a ser realizado, identificar os sintomas e tratar adequadamente
os episdios. A hipoglicemia tem sido a principal intercorrncia das CF.
No caso das CF da ADJ/UNIFESP, a maioria dos jovens as finaliza dominando as tcnicas de monitorizao e aplicao de insulina, conhecendo os tipos de insulina, suas
indicaes e procedimentos de misturas. A
correta interpretao dos testes e a capacidade de manipular as doses so limitadas a
uma parcela. Considerando a situao socioeconmica das famlias desses jovens, ainda
a minoria capaz de manter a freqncia de
monitorizao glicmica e o nmero de aplicaes dirias de insulina no retorno ao lar.
Embora no constitua objetivo das CF, os jovens, como grupo, melhoram os nveis glicmicos e pressricos ao final do perodo, com
queda na excreo urinria de albumina(13-15).
Verifica-se que curto perodo de atividades
fsicas regulares capaz de melhorar o perfil
lipdico do plasma, elevando a frao HDL do
colesterol(16).
5. Consideraes finais
O Programa de Ao da Declarao de
St. Vincent ressalta a recomendao de que
Diretrizes sbd
Diretrizes sbd
2006
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