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Exerccios resolvidos de Qumica

01) Encontram-se descritas, a seguir, algumas propriedades de uma determinada substncia: temperatura
ambiente, apresenta-se no estado slido, no conduz corrente eltrica e solvel em gua; quando aquecida
at que se funda, o lquido obtido conduz corrente eltrica.
De acordo com tais caractersticas, essa substncia poderia ser
a)
b)
c)
d)
e)

sacarose.
magnsio.
cloreto de potssio.
amnia.
diamante.

Alternativa
C
As propriedades descritas so as tpicas dos compostos inicos. Das alternativas propostas o nico
composto inico o cloreto de magnsio (Mg2+ Cl2-).
02) Em 1808, John Dalton props um modelo atmico no qual os tomos seriam minsculas esferas indivisveis
e indestrutveis. tomos de diferentes elementos qumicos teriam massas relativas diferentes, e tomos de um
mesmo elemento qumico teriam todos a mesma massa. Transformaes qumicas envolveriam rearranjos no
modo como os tomos esto combinados.
Esse modelo, entretanto, teve de ser modificado para que fosse possvel explicar
a)
b)
c)
d)
e)

o fato de que, em certos sistemas, um dos reagentes se esgota ("reagente limitante"), e o outro fica em excesso.
a conservao da massa total de um sistema fechado no qual ocorre transformao qumica.
o fato de que as substncias reagem entre si obedecendo a propores definidas ("lei de Proust").
fenmenos eltricos, como a conduo de corrente eltrica por uma soluo aquosa salina, por exemplo.
o fato de que, numa transformao qumica, a massa de um dado elemento qumico sempre a mesma.

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Alternativa
D
A Teoria de Dalton, se encaixa em todos os processos descritos nas outras alternativas.
A Teoria de Dalton no menciona a existncia de ons.
03) O Governo do Estado de So Paulo anunciou recentemente um projeto para despoluir um dos rios que
cortam a capital, o Rio Pinheiros. Uma das etapas do tratamento consiste em misturar gua poluda sulfato de
alumnio (Al2(SO4)3) ou cloreto de ferro III ( FeCl3 ); como conseqncia, ocorre decantao dos poluentes em
suspenso na gua.
A razo para que tanto o Al2(SO4)3 como o FeCl3 produzam o mesmo efeito que
a) tanto os ons Al3+ como os ons Fe3+ sofrem hidrlise, gerando flocos dos respectivos hidrxidos que aderem aos
poluentes e os arrastam para o fundo.
b) ambas as substncias so inicas e eletrlitos fortes; a presena de ons em soluo provoca a decantao dos
poluentes.
c) ambas as substncias so sais cidos, capazes de neutralizar a alcalinidade dos poluentes sem diminuir
excessivamente o pH da gua.
d) ambas as substncias geram gases ao serem dissolvidas em gua (O 2 e Cl2, respectivamente); o movimento
das bolhas de gases desfaz a suspenso e provoca a decantao dos poluentes.
e) tanto os ons SO42- como os ons Cl- provocam a oxidao dos poluentes em suspenso, e sua conseqente
decantao.
Alternativa
A
Os ons Al3+ e Fe3+ sofrem hidrlise (reagem com a gua) formando os respectivos hidrxidos Al(OH) 3 e
Fe(OH)3 floculentos e as partculas slidas em suspenso se aderem a estes hidrxidos indo ao fundo.

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04) O grfico a seguir mostra a variao da condutibilidade eltrica em funo da concentrao de solues
aquosas de HCl e de HF.

Na anlise do grfico, as seguintes afirmaes foram feitas:

I. a dissociao inica do HF maior que a do HCl, nas concentraes apresentadas;
II. cido clordrico uma cido mais forte que o cido fluordrico;
III. solues de mesma concentrao dos dois cidos devem apresentar o mesmo valor de pH.
Dentre essas afirmaes est(o) correta(s) apenas
a) I.
b) II.
c) I e II.
d) II e III. e) I, II e
III.
Alternativa
B
Quanto maior a dissociao inica (produo de ons), maior a condutibilidade eltrica. Portanto,
analisando as afirmaes:
I. FALSA, o grfico mostra que a condutibilidade eltrica do HCl maior que a do HF, portanto o HCl que
est mais dissociado.
II. VERDADEIRA, quanto maior a condutibilidade eltrica, mais dissociado est o eletrlito, mais forte o
eletrlito (no caso cidos).

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III. FALSA; quanto mais dissociado o cido, maior a concentrao de ctions hidrognio (H +), menor o pH.
Portanto, para mesma concentrao dos dois cidos o pH no ser o mesmo.
05) Pilhas de combusto utilizadas em naves espaciais geram energia eltrica por meio da reao entre
hidrognio e oxignio:
2 H2 + O2 2 H2O + energia.
O funcionamento da pilha se deve s reaes de reduo do O 2 (no catodo) e de oxidao do H 2 (no anodo) em
meo aquoso (emprega-se uma soluo de KOH). A semi-reao que ocorre no anodo descrita pela equao:
2 H2 + 4 OH- 4 H2O + 4 eConsiderando-se a equao global e a que representa o que ocorre no anodo, pode-se representar a semireao que ocorre no catodo por:
a)
b)
c)
d)
e)

2 O2 + 4 e- 4 O1/2 O2 + 4 H+ + 4 e- H2 + H2O
O2 + H2 + 2 e- 2 OHO2 + H2O + 6 e- H2 + 3 O2O2 + 2 H2O + 4 e- 4 OH-

Alternativa
E
A soma das semi-reaes de oxidao e reduo deve fornecer a equao global da pilha.
2
semi-reao
de oxidao 2 H2 + 4 OH- 4 H2O + 4 e(dada)

semi-reao
de reduo O2 + 2 H2O + 4 e- 4 OH-

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(alternativa e)
reao global
da pilha

(dada)

2 H 2 + O 2 2 H 2O

06) O Princpio de Avogadro pode ser expresso da seguinte forma: "Em volumes iguais de gases quaisquer,
medidos nas mesmas condies de presso e temperatura, existe o mesmo nmero de molculas."
Considere trs recipientes de mesmo volume, contendo diferentes gases ou misturas gasosas. O recipiente X
contm oxignio (O2) puro;s o recipiente Y contm oxignio misturado com vapor de gua (H 2O); o recipiente Z
contm oxignio misturado com cloro (Cl 2). Os contedos dos trs recipientes encontram-se mesma presso e
mesma temperatura.
Dispondo-se as massas desses contedos gasosos em ordem crescente, obtm-se:
Dados: massas molares (g/mol): O2 ...... 32
H2O ...... 18
Cl2 ...... 71
a) X < Y < Z
c) Z < X < Y
e) Y < X < Z

b) X < Z < Y
d) Y < Z < X

Alternativa
E
Nas condies dadas, os trs recipientes apresentam o MESMO NMERO DE MOLCULAS;
No recipiente X h somente molculas de O2 (massa molar 32 g/mol).
No recipiente Y, algumas molculas de O 2 foram "substitudas" pelas molculas de gua, que so mais leves
(massa molar da H2O: 18 g/mol).
No recipiente Z, algumas molculas de O 2 foram "substitudas" por molculas mais pesadas de cloro
(massa molar Cl2: 71 g/mol).
Logo, em termos de massa:
Y < X < Z.

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07) Segundo a legislao, a concentrao mxima permitida de chumbo (ons Pb 2+) na gua potvel de 50 ppb
(partes por bilho). guas de trs diferentes fontes foram analisadas para verificar se estavam dentro dessa
especificao. A tabela a seguir mostra os dados dessa anlise.

Fonte
P
Q
R

Volume de
gua
analisada
(mL)
100
100
50

Quantidade de
Pb2+
determinada
(mol)
1,0 x 10-7
2,0 x 10-8
1,5 x 10-8

Dados: massa molar Pb2+ : 207 g/mol;

1ppb = 1 g/L
1g = 10-6 g
De acordo com esses resultados, concentrao de Pb 2+ acima do valor mximo permitido encontrada apenas
na gua da(s) fonte(s):
a) P.
d) P e R.

b) Q.
e) Q e R.

c) R.

Alternativa
D
Como 1 ppb = 1 g/L, deve-se converter as quantidades de Pb 2+ dadas na tabela em mol, para gramas, via
massa molar: mPb nPb . M Pb nPb . 207 g/mol. E, depois, estas massas para g, sabendo-se que 1 g
= 10-6g.
2

Fonte

massa de Pb2+
em gramas

massa de
Pb2+
em g

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1,0 x 10-7 mol x
P

207

g
mol

20,7 x 10-6g
2,0 x 10-8 mol x
Q

207

g
mol

4,04 x 10-6g
1,5 x 10-8 mol x
R

207

g
mol

3,11 x 10-6g

20,7
Pb2+

4,04
Pb2+

3,11
Pb2+

Para se saber a quantos ppb chumbo h em cada fonte, basta se dividir cada valor da massa em g de Pb2+
pelos respectivos volumes das guas em litros: (1 ppb = 1 g/L)

Fonte
P

Volume
litros
0,1L

em ppb de Pb2+
20 ,7 g Pb 2
0 ,1L

= 207 ppb
Q

0,1L

4 ,04 g Pb 2
0 ,1L

= 40,4 ppb
R

0,05L

3 ,11
0 ,05 L

= 62,2

ppb
Logo as fonte P e R apresentam valores acima do mximo permitido (50 ppb)

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08) O grfico a seguir mostra a variao da solubilidade do sal clorato de potssio (KClO 3) em gua, em funo
da temperatura:

Assinale a alternativa que apresenta interpretao correta do grfico.

a) O ponto A representa uma soluo insaturada com corpo de fundo.
b) O ponto B informa a solubilidade mxima do KClO 3 a 10C.
c) Se for adicionada uma pequena quantidade de KClO 3 soluo representada por B, esta no se dissolver,
mesmo com agitao.
d) O ponto C representa uma soluo supersaturada.
e) Se a soluo representada por B for aquecida a 40C e agitada, formar corpo de fundo.
Alternativa
C
O ponto B representa uma soluo saturada de KClO 3, numa certa temperatura. Numa soluo saturada, a
uma certa temperatura, uma quantidade de soluto adicionada a esta soluo no se dissolve, mesmo sob
agitao.

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09) O craqueamento do petrleo utilizado para ober quantidade maior de gasolina a partir do leo bruto. Nesse
processo, hidrocarbonetos de cadeias longas so aquecidos sob presso e ausncia de ar, sofrendo "quebra",
com formao de alcanos e alcenos de cadeias menores. Por exemplo, o craqueamento de C 14H30 pode fornecer
C7H16 e C7H14.
Poder-se-ia tambm ter, como produto desse craqueamento, o seguinte conjunto de alcano e alceno:
a) C6H12
C8H16.
c) C6H14
C8H12.
e) C9H20
C4H10.

e b) C6H14 e C8H16.
e d) C5H12 e C8H18.
e

Alternativa
B
A soma das frmulas do alcano e do alceno deve dar a frmula C14H30, isto elimina as alternativas c, d e e.
Os alcanos tem frmula geral CnH2n+2 e os alcenos CnH2n logo:
to
C6H14 + C8H16
C14H30 craqueamen
10)

Considere a transformao qumica representada por:

A + B C
A Lei da Ao das Massas afirma que a rapidez (v) dessa transformao, a uma dada temperatura,
proporcional concentrao em mol dos reagentes, da seguinte forma:
v = k [A] . [B]
onde k, e so constantes.
Para determinar os valores das ordens de reao e , foram feitos vrios experimentos, variando-se as
concentraes dos reagentes A e B e medindo-se a rapidez inicial da transformao em cada experimento.

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A tabela a seguir mostra os resultados obtidos:
Experime
nto
1
2
3

[A]
inicial
(mol/L)
0,13
0,26
0,26

[B]
inicial
(mol/L)
0,34
0,68
0,34

vinicial
(mol/L.s)
1,2 x 10-6
9,6 x 10-6
4,8 x 10-6

A partir desses dados, pode-se concluir que as ordens de reao e valem, respectivamente
a) 2 e 1.
d) 1 e 1.

b) 2 e 2.
e) 1 e 4.

c) 4 e 8.

Alternativa
A
A questo pede para se determinar os expoentes e (ordens da reao em relao a A e B
respectivamente).
Na tabela, observa-se que nos experimentos 1 e 3 a concentrao de B constante (0,34 mol/L) e a
concentrao de A dobrada e a velocidade de reao quadruplicada:
Experi
mento
1
3

[A]
[B] vin (mol/L)
(mol/L)
0,13 x 2 0,34 1,2 x 10-8 x 2
0,26
0,34 4,8 x 10-8

Portanto, = 2.
Na tabela, observar-se que nos experimentos 2 e 3 a concentrao de A constante (0,26 mol/L) e a de B
reduzida metade, a velocidade de reao tambm reduzida metade:
Experim
ento
2
3

[A]
(mol/L)
0,26
0,26

[B]

vin
(mol/L)
0,68 2 9,6 x 10-6 2
0,34
4,8 x 10-6

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Logo, = 1.

11) O grfico a seguir a variao da presso de vapor de trs diferentes substncias - A, B e C - em funo da
temperatura.

Analisando o grfico, podemos concluir que:

a)
b)
c)
d)
e)

B mais voltil que A a 25 C e a presso ambiente.

C tem ponto de ebulio menor que B sob qualquer presso.
se B for resfriado de 40 C para 35 C, a 400 mmHg, haver condensao.
a 760 mmHg e 35 C, B e C encontram-se em ebulio.
no h fase lquida de A a 30 C e 400 mmHg.

Alternativa
E
Num grfico de presso de vapor em funo da temperatura tem-se:
P vapor (mmHg)
A na curva equilbrio
Lquido
L V
400

30C

vapor
t (C)

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O ponto assinalado, encontra-se na regio do vapor de A.

12)

"Nylon 66" um polmero de condensao, cuja estrutura pode ser representada por:

C - (CH2)4 - C - N - (CH2)6 - N - C - (CH2)4 - C - N - (CH2)6

||
|| |
| ||
|| |
O
O H
H O
O H
formado pela reao entre um cido carboxlico e uma diamina.
De acordo com essa estrutura, o monmero cido deve ser
a)
b)
c)
d)
e)

H3C - CH2 - CH2 - COOH.

H3C - CH2 - CH2 - CH2 - COOH.
H3C - CO - CH2 - CH2 - COOH.
HOOC - CH2 - CH2 - CH2 - CH2 - COOH.
HOOC - CH2 - CH2 - COOH.

Alternativa
D
Observando-se a estrutura do nylon 66.
C - (CH2)4 - C - N - (CH2)6 - N
||
|| |
|
O
O H
H
vem de um
vem de
cido
uma
dicarboxlico diamina

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com 6 C

com 6 C