Explosoes Com Poeiras

Preveno e Controle dos Riscos com Poeiras Explosivas R4.
Eng. Ary de S.
Especialista em controle de poeiras explosivas,
Higiene ocupacional e ventilao industrial.
Com enfoque na segurana do trabalho.
End. arysa@cpovo.net.
Fones 51 3212 3427 / 9982 6564
1-INTRODUO.
1.1. Grfico Representando os Riscos com Exploses de Poeiras por atividade
1.2. Grfico Representando os Riscos Com Exploses de Poeiras por causa
2. INCNDIOS.
2.1. Formas do produto no incndio.
2.1.1. Empilhados
2.1.2. Armazenados em tulhas.
2.1.3. Depsitos.
2.1.4. Outros.
2.2. Definies de incndios.
2.2.1. Material combustvel.
2.3. Combustveis.
2.3.1. Combustveis slidos.
2.3.2. Combustveis slidos especiais.
2.3.3. Slidos metlicos.
2.4. Combustveis Lquidos.
2.4.1. Lquidos inflamveis.
2.4.2. Lquidos combustveis.
2.4.3. Lquidos Volteis.
2.4.4. Lquidos No Volteis.
2.5. Combustveis Gasosos.
2.5.1. Gs inflamvel.
2.5.2. Gs inerte
2.5.3. Riscos dos gases.
2.6. Terminologia da Combusto.
2.6.1. Combustvel, solido, liquido ou gasosos
2.6.2. Comburente (Oxignio)
2.6.3. Calor.
2.6.4. Reao em Cadeia
2.6.5. Ponto de Fulgor (Flash-point).
2.6.6. Ponto de Combusto (Fire-point)
2.6.7. Ponto de ignio (Flashover)
2.6.8. Combusto Incompleta Backdraft
2.6.9. BLEVE ou "Bola de Fogo"
3. EXPLOSES
3.1. Poeiras combustveis.
3.2. Gases Inflamveis:
Eng. Ary de S CREA SP 69064 fone (051) 9982 6564 e-mail arysa@cpovo.net
fl. 1/103
06
09
10
11
11
11
11
12
12
13
13
14
15
15
15
16
16
16
16
16
16
16
16
17
17
18
18
18
18
18
18
19
19
20
21
21
21

3.3. poeiras metlicas
3.4. Exploses Primrias e Secundrias
3.5. Primarias
3.6. Secundarias.
4. TRANSIO DE INCNDIO A EXPLOSO.
4.1. Ensaio de Combustividade com Poeiras.
4.1.1. Concluso.
4.2. Comentrios.
4.3. Combusto Espontnea ou Autocombusto.
4.4. Exploses na histria.
4.5. Exploses com metais combustveis.
4.6. Fatores que Influem Sobre a Exploso de P.
4.6.1. Dimenses Da Partcula.
4.6.2. Concentrao.
4.6.3. Umidade
4.6.4. Outras caractersticas das poeiras.
4.7. Caractersticas De Algumas Poeiras Explosivas Ensaiadas pela NFPA
4.7.1. Poeiras Agrcolas.
4.7.2. Poeiras carbonferas.
4.7.3. Poeiras metlicas.
4.8. Concentrao de O2, Turbulncia e Efeito de Gases Inflamveis.
4.9. Fontes de Ignio das Nuvens de Poeira.
4.10. Materiais Inertes.
4.11. Fenmenos da exploso.
4.11.1. Efeitos da Velocidade de Aumento de Presso.
4.11.2. Presses Internas.
4.11.3. Efeitos da Durao da Sobre Presso.
4.11.4. Deflagrao e Detonao.
4.11.5. Deflagrao.
4.11.6. Detonao.
4.12. Destrutividade Das Exploses De Poeiras.
5. GASES TXICOS.
6. ANLISE DE UM MODELO SIMULADO:
6.1. Simulao de uma Exploso com Poeiras de Cereais.
6.2. Tabelas de referncia dos fenmenos.
6.3. Concluses:
6.4. Efeitos Nos Trabalhadores Presentes no Tnel.
6.4.1. Efeito De Exploses Sobre Os Trabalhadores Presentes.
6.5. Consequncias.
6.5.1. Danos Ao Patrimnio.
6.5.2. Processos e Origens de Acidentes Recentes.
6.5.3. Da Simulao.
7. METAIS COMBUSTVEIS.
7.1. Consideraes Iniciais.
7.2. Temperaturas de: fuso, ebulio e ignio de matais puros e slidos.
7.3. Propriedade dos principais metais combustveis.
fl. 2/103
21
22
22
22
23
23
25
25
25
26
27
27
28
29
30
30
31
31
33
34
35
35
36
36
37
37
37
38
38
38
38
40
41
41
42
43
43
44
44
44
45
45
46
48
48
48

7.4. Magnsio (MG).
7.4.1. Armazenagem:
7.4.2. Riscos Do Processo Industrial:
7.4.3. Controle De Incndios Com Magnsio:
7.5. Titnio (Ti):
7.5.1. Armazenagem, manipulao e transporte do titnio :
7.5.2. Riscos do processo industrial do titnio.
7.5.3. Controle de incndios com titnio:
7.6. Sdio (Na)
7.7. Ltio (Li)
7.8. Potssio (K):
7.9. ligas sdio potssio
7.10. Cuidados.
7.10.1. Armazenagem manipulao e transporte:
7.10.2. Riscos do processo industrial.
7.10.3. Controle de incndios destes materiais:
7.11. Zircnio (Zr).
7.11.1. Caractersticas do metal.
7.11.1.1. Armazenagem, Manipulao e Transporte do Zircnio.
7.12. Hfnio (Hf.
7.12.1. Armazenagem, Manipulao e Transporte do Hfnio:
7.12.2. Riscos Dos Processos Industriais.
7.12.3. Controle de Incndios Zircnio e Hfnio.
7.13. Clcio (Ca)
7.14. Zinco (Zn.
7.15. Armazenagem, Manipulao e Transporte do Clcio e Zinco.
7.16. Metais Normalmente no Combustveis.
7.16.1. Alumnio.
7.16.2. Ferro e ao.
7.16.3. Metais radioativos.
7.16.4. Uranio.
7.16.5. Trio.
7.16.6. Plutnio.
7.15.6. Plutnio.
8. MTODOS DE PROTEO CONTRA INCNDIOS E EXPLOSES DE POEIRAS.
8.1. Equipamentos auxiliares nas medidas de segurana.
8.1.1. Incndios.
8.1.2. Confinamento.
8.1.3. Inertizao.
8.1.4. Supressores.
8.1.5. Discos e janelas de ruptura.
8.1.6. Alivio de presses internas.
8.1.7. Superdimensionamento.
8.1.8. Estanqueidade.
8.1.9. Controle das Fascas por atrito de metais.
8.1.10. Eletricidade esttica.
fl. 3/103
48
49
50
50
51
52
52
53
54
54
54
54
55
55
56
57
57
57
58
58
59
59
60
60
60
60
61
61
62
62
63
64
64
64
65
65
65
66
67
67
68
69
69
69
70
70

8.1.11. Medidas de segurana com sistema de controle de emisses.
8.1.12. Umidificao.
8.1.12. Sistema de limpeza continua.
8.2. Poeiras metlicas, ou de metais.
9. SISTEMAS DE VENTILAO.
9.1. Definio.
9.1.1. VGD. Ventilao Geral Diluidora.
9.1.2. VLE, Ventilao Local Exautora.
9.1.2.1. VLE, Ventilao Local Exautora.
9.2. Cuidados no Projeto.
9.2.1. Estado Fsico do Poluente.
9.2.1.1. Grau de Limpeza Desejado.
9.2.1.2. Composio Qumica.
9.2.1.3. Temperatura.
9.2.1.4. Viscosidade.
9.2.1.5. Umidade.
9.2.1.6. Combustividade.
9.2.1.7. Reatividade Qumica.
9.2.1.8. Carga.
9.2.1.9. Higroscopicidade.
9.3. Captadores.
9.3.1. Enclausurantes:
9.3.2. Cabinas fechadas:
9.3.3. Captores locais:
9.4. Rede de dutos:
9.5. Equipamentos de separao:
9.5.1. Via Seca.
9.5.1.1. Ciclones separadores.
9.5.1.2. Filtros de mangas.
9.5.1.3. Outros equipamentos de separao via seca.
9.5.2. Via mida .
9.5.2.1. Lavadores de ar.
9.5.2.2. Outros sistemas a mido.
9.5.3. Via Mista.
9.5.4. Via adsoro.
9.6. Via Precipitadores eletrostticos.
10. OBSERVNCIA DAS EMISSES.
11. DESTINAO DOS RESDUOS.
11.1. Setor coureiro caladista.
11.2. Setor Madeireiro.
11.3. Outros setores.
12. ESPAOS CONFINADOS NR 33.
12.1. Definies.
12.2. Espaos confinados na Agro indstria.
12.4. reas Classificadas.
12.5. Identificao Dos Riscos.
fl. 4/103
71
71
71
72
72
72
73
74
74
74
75
75
75
75
75
76
76
76
76
77
77
77
77
77
77
78
78
79
79
80
80
80
80
80
81
81
82
83
85
85
85
87
87
89
90
90

12.5.1. Gradao Dos Riscos.
12.5.1.1. Nvel 1. IPVS (Atmosfera Iminentemente Perigosa a Sade ou a Vida).
12.5.1.2. Nivel 2. No IPVS.
12.5.1.3. Eliminados todos os riscos.
12.6. Sulfeto De Hidrognio SH2.
12.6.1. Caractersticas do Sulfeto De Hidrognio.
12.6.2. Exposio Contnua a Baixas Concentraes.
12.6.3. Concentraes Medianas.
12.6.4. Concentraes Perigosas.
12.6.5. Concentraes Fatais
12.7. Monxido de Carbono.
12.7.1. Exposio Contnua. Limite de tolerncia NR15
12.7.2. Limite De Tolerncia (Lt) = 39 Ppm
12.7.3. Exposio a Baixas Concentraes.
12.7.4. Exposio a Concentraes Medianas.
12.7.5. Exposio a Concentraes Perigosas.
12.7.6. Exposio a Concentraes Fatais.
12.8. Ventilao dos EC.
12.8.1. VGE. Ventilao Geral Diluidora.
12.8.2. VLE. Ventilao Local Exautora.
13. PROCESSOS DE MANUTENO.
15. MTODOS DE PROTEO AO TRABALHADOR.
15.1. Identificao dos Riscos pela NFPA.
15.2. Materiais Extremamente Perigosos.
15.3. Materiais Perigosos.
15.4. Materiais Menos Perigosos.
15.5. Materiais de Efeitos Nocivos.
16. RECOMENDAES.
16.1. Mquinas E Equipamento.
16.2. Projetos e Sistemas.
16.3. Medidas Gerais.
16.4. Classificao de reas.
16.4.1. A Definio Para reas Classificadas, Segundo Conveno.
16.4.2. Pronunciamento do IMETRO Di 2146 - Atmosferas
101
16.4.3. Concluso.
16.5. Exigncias A Seguir.
17. REFERNCIAS BIBLIOGRFICAS.
91
91
91
91
91
92
92
92
92
92
93
93
93
93
93
93
93
94
95
95
96
97
97
97
98
98
98
100
100
100
100
101
101
101
102
103
fl. 5/103

1-INTRODUO.
Da reviso 03. (capitulo 13 espaos confinados).
Atualmente, com a implementao da NR 33, bem como das reas classificadas,
temos sido consultados com frequncia sobre os efeitos das poeiras explosivas nos
Espaos Confinados, e nas reas classificadas bem como sobre os efeitos das
substncias txicas, inflamveis, explosivas e inertes, ali presentes ou formadas
durante trabalhos realizados nestes espaos. Desta feita resolvemos incrementar ao
nosso trabalho os aspectos mais importantes da interao dos ambientes objeto sob
o enfoque da NR33. Uma vez que por falta de conhecimento ou de interpretao,
existe confuso no enfoque, o que traz muitos inconvenientes quanto ao acesso de
alguns locais.
Temas por demais importantes, pois um acesso a espao confinado prev a
possibilidade de riscos especficos e que para a segurana dos trabalhadores e ate
das edificaes so postas em riscos, pois, em funo das dificuldades existentes
para uma evacuao rpida, a ocorrncia de situaes de risco provocada pode
redundar em eventos fatais para os ocupantes, como muito tem sido noticiado na
mdia nos ltimos tempos, dai a necessidade de quando definidos no mapa de
riscos os locais objeto, os acessos, devem estar rigorosamente de acordo com o
preceituado na NR 33.
Temos observado porem, que em varias indstrias que processam com poeiras
explosivas, consideram como espaos confinados espaos de acesso restrito,
ambientes adaptados para o controle de emisses de poeiras e ventilao dos
mesmos, e ainda so locais de acesso constante e com caractersticas prprias
para acesso dos trabalhadores.
Com a segurana comprovada e em bom estado de manuteno e operao,
estes devem ser na realidade considerados como, reas de acesso restrito ou
reas classificadas.
Ainda sobre os questionamentos referentes a NR33, podemos asseverar, sem sombra
de dvidas, que estes episdios, quando ocorrem em espaos realmente
confinados em caso de eventos passiveis de incndios ou exploses, tm efeitos
largamente ampliados, em face da resistncia oferecida ao crescimento dos
fenmenos causados pelo aumento das presses internas geradas pela expanso
gasosa dos combustveis na forma de: poeiras, gases ou vapores combustveis, em
face da dificuldade de evacuar o local os riscos so sempre fatais. Isto ocorre em
virtude da resistncia oferecida pelos materiais usados em sua construo,
fl. 6/103

culminando em destruies que podem inviabilizar o empreendimento. Ver imagens
abaixo referentes a acidente em uma agroindstria que teve inicio em espao
confinado evoluindo para outras regies atravs de seus elementos de ligao
como transportadores, roscas, calhas etc., no item 4.6. Destrutividade de exploses
com poeiras deste trabalho.
O porqu destas situaes: partculas de poeiras decantadas sobre locais diversos e
em caso haja uma combusto como a de uma brasa, provocado por algum
trabalho a quente, e as partculas suspensas podem entrar em combusto muito
rapidamente pois esta em suspenso bem separadas entre si, dai a rpida
combusto com consequente exploso inicial, que rapidamente se espalha pela
unidade com mais e mais exploses cada vez mais violentas e catastrficas.
Outra condio com um foco de calor presente em um espao confinado passvel
de acumular poeiras em locais de difcil acesso como um conduto de vapor, leo
trmico ou superfcie aquecida pela irradiao solar, estes em contato com o p, o
coloca em ignio, comeando o incndio partcula a partcula, iniciando as
exploses j citadas acima.
Observamos porem, que como pode ser visto nas imagens abaixo o grande numero
de acidentes acontecem quando de trabalhos de manuteno, desta forma ao
classificar um ambiente devemos estar atentos aos trabalhos que so realizados
nestes espaos e classifica-lo para atender as reais necessidades da norma de
segurana.
Da reviso R.04. Capitulo 7 (poeiras metlicas).
Nesta Reviso estamos inserindo um captulo especifico sobre os incndios e
exploses causados por poeiras metlicas, observando que este trabalho fruto de
nossa vivencia e que sempre que novas situaes que envolvam nossa presena
onde ocorrerem estes riscos com consequncias danosas, estaremos fazendo
meno apenas dos fatos, omitindo as empresas envolvidas. Com o intuito de
alertar a comunidade da segurana do trabalho para evitar futuros desastres em
indstrias afins e com isso fornecer a comunidade de segurana do trabalho e
interessados, elementos concretos, seus efeitos, e solues possveis, para evitar tais
desastres e consequncias geralmente fatais.
Os acidentes com poeiras metlicas ocorrem de maneira semelhante que com as
demais poeiras j citadas neste trabalho nas revises anteriores, estas poeiras
fl. 7/103

metlicas como as demais, so produzidas em processos de produtivos, onde a
matria prima so metais diversos que ao serem processados, redundam em
resduos microscpicos de poeiras ou pequenos chips, que so os itens que serviro
como matria prima de fogos de artificio e outras aplicaes industriais como
matria prima, estas poeiras metlicas segundo quadro abaixo, representam 10%
das exploses com poeiras no mundo, observando que os incndios e as exploses
com estas poeiras metlicas ocasionam efeitos mais devastadores e de difcil
conteno que os mtodos tradicionais de uso comum para outras poeiras.
Neste trabalho fizemos ainda uma reviso geral, em diversos itens adequando-os s
poeiras explosivas com elementos metlicos, para diferenciao com os demais
cuidados ao manipula-las quanto a seu comportamento e com solues
especificas para os metais, devido a diferenciao com relao s poeiras de
nosso conhecimento.
Abaixo, anexamos alguns grficos de sinistros com poeiras da revista Stahl ocorridos
em varias partes do mundo e suas principais causas. Trabalho elaborado por
empresa especializada nesta rea.
Os riscos de eventos com poeiras metlicas responsveis por 10% dos acidentes
destas exploses no mundo, conforme imagens abaixo devem ser um alerta para os
profissionais da segurana uma vez que por serem de origem metlica, muitas vezes
so desprezadas, e como se vera no trabalho, so poeiras de metais que implicam
em cuidados maiores e de maior potencial de risco que as demais poeiras ate aqui
vistas, uma vez que seu controle como se vera, prescinde de muita tcnica e
cuidados avanados, o capitulo foi motivado quando da investigao de um
acidente de trabalho com perda de uma vida e um ferido gravemente.
fl. 8/103
1.1. Grfico Representando os Riscos com Exploses de Poeiras por

Atividade.
Fontes da revista STAHL
Neste grfico, atualizado, podemos verificar as ocorrncias, registradas em todo o

planeta, de exploso de gros, sendo cada parcela referente a um tipo de poeira
explosiva. As poeiras de madeira 34% lideram os eventos, sendo seguidas pelas de
origem vegetal: os gros alimentcios.
fl. 9/103
1.2. Grfico Representando os Riscos Com Exploses de Poeiras por

Causa.
Fontes da revista STAHL
Neste grfico, podemos verificar os fatores responsveis pelos eventos, que tm sua
predominncia nas situaes de fascas mecnicas 30%, isto , fascas provocadas
nas ocorrncias de paradas de manuteno onde o uso de ferramentas de corte,
solda, esmerilhamento, etc., so comuns. Os demais fatores so de menor
proporo, porm, compem o cenrio atual no planeta.
fl. 10/103
2. INCNDIOS.
Os incndios ocorrem com quaisquer materiais combustveis; porm, para que isso
acontea, necessrio que a quantidade de material combustvel seja muito
grande e que as partculas do combustvel tenham pouco espao entre si,
impedindo um contato direto e abundante com o oxignio do ar. As partculas
devem, entretanto, estar um pouco afastadas entre si, de maneira que, apesar da
existncia da fonte de ignio e da consequente combusto local, no seja
permitida a propagao instantnea do calor de combusto s partculas
localizadas nas camadas mais internas, devido insuficincia de ar. Desta forma, a
queima se d por camadas desde que no sejam agitadas para entrar em
suspenso, em locais onde as poeiras estejam depositadas ao longo das jornadas
de trabalho, ou em uma das seguintes formas:
2.1. Formas do produto no incndio

Para que ocorra incndio, o produto solido em forma de pedaos grandes, como
achas de lenha ou tabuas, e terem propriedades combustveis, quando submetido
ao calor ou a chama direta, iniciando a combusto de cima para baixo, a medida
que consumido ate haver apenas o resduo da combusto, ou seja as cinzas.
Acomodao do material participante para que ocorra o incndio..
2.1.1. Empilhadas.
Com o aspecto de uma fogueira, quando de com materiais slidos madeira lenha,
com pedaos no muito grandes e em forma aproximada de cones ou dentro de
silos, mas quando na forma de poeiras, forma normalmente uma pilha cnica
devida seu o baixo atrito entre as partculas.
2.1.2. Armazenadas em tulha.
Elementos combustveis slidos diversos quando armazenados dentro de depsitos
de separadores dos filtros de mangas ou ciclones, de forma provisria durante a
separao destes do fluxo gasoso, durante o processo produtivo e que ser
periodicamente esvaziado, como a moega dos filtros de separao e tulhas de
recepo.
O incndio por camadas, igualmente, de difcil extino, podendo se prolongar
por vrias horas ou dias aps sua extino, mesmo aps ser debelado o incndio,
poder espontaneamente reiniciar, pois o contedo calorifico presente pode ainda
fl. 11/103

aquecer os matrias vizinhos, ate sua temperatura de combusto, e comear de
novo.
2.1.3. Depsitos.
Silos ou graneleiros, onde grandes dimenses e quantidades de gros so
armazenadas para abastecer o fluxo operacional, nestes temos as situaes que
ocorrem quando da carga e descarga de poeiras e que ficam depositadas em
locais de difcil acesso, e ali permanecerem por longos perodos, em situaes
propicias podem provocar incndios e exploses ate que no haja mais poeiras,
em seguida devido as condies do local a carga de gros entra em combusto
ate ser extinta ou terminar o combustvel.
2.1.4. Outros.
Locais na prpria planta objeto de limpeza ou transferncia de material.
Nestes incndios, a ignio que ocorre em camadas deve ser controlada com
cuidado, para evitar que o material depositado em estruturas, tubulaes e locais
de difcil visualizao e limpeza seja colocado em suspenso, formando a nuvem
de poeira, que evoluir para exploso, pois h, no ambiente, os fatores de
deflagrao da mesma, isto : combustvel e comburente e foco calorifico.
Em um complexo industrial, no qual se processam produtos na forma de gros,
durante o trabalho de: movimentao, ensilagem, transporte, moagem
transferncia, e outras operaes poeiras e estas ao serem agitadas de alguma
forma, e entrarem em suspenso, com uma fonte trmica podem entrara em
combusto se as poeiras geradas pelos gros tiverem propriedades inflamveis,
estas poeiras na forma de p sendo explosivas esto passiveis de entrar inflamar e
explodirem. Um teste prtico para o leigo exposto neste trabalho, demonstrado no
Item 4.1 Ensaio de Combustividade com Poeiras, poder ajudar a definir suas
propriedades combustveis, para as precaues necessrias no manejo dos gros e
definir equipamentos e aes que assegurem o trabalho isento destes riscos. Com a
implementao de sistemas de controle das poeiras geradas no processamento e
movimentao dos produtos que as geram, e ou sistemas de alivio de presses nos
locais fechado, que no evitam as exploses mas aliviam seus efeitos devastadores.
Caso estas poeiras produzidas conforme visto acima e depositadas em locais
diversos como estruturas, piso, maquinaria etc., entrem em suspenso e formarem
uma nuvem, e que no local, haja os demais elementos do fogo; combustvel,
oxignio e foco calor. Modernamente foi inserido o termo reao em cadeia ou o
fl. 12/103

tetraedro do fogo, que a auto alimentao do fenmeno enquanto
permanecerem os elementos do fogo, haver um inicio de incndio que
rapidamente evolui para exploses, crescentes e quando mais material colocado
em suspenso mais exploses ocorrem finalizando com enorme catstrofe que
terminara com incndio ate que todo material combustvel acabe ou pela ao
das brigadas de incndio.
Na sequncia, apresentamos, de forma sucinta, os fenmenos de incndios e
exploses, bem como a interao entre eles, nas poeiras de gros alimentcios, de
metais, de frmacos, de sintticos etc., podendo ainda considerar qualquer
substancia no classificada oficialmente, como combustvel aps uma analise
simples como a considerada acima.
2.2. Definies de incndios.

Para que ocorra um incndio, necessrio que haja no sistema os elementos
fundamentais para que ocorra a combusto, ou seja, a matria, solida liquida ou
gasosa, como combustvel o comburente que o oxignio presente no ar ou
industrializado, e um fonte trmica para desencadear o processo de combusto, se
este processo expansivo, rpido e de difcil controle, que possa inclusive causar
mortes e destruio do patrimnio, ento um incndio, e devera ser combatido
de acordo com suas caractersticas e generalidades.
Combustvel, o material que em contato com uma fonte trmica entra em
combusto, gerando fogo, calor e luz, os combustveis slidos, necessitam de
aquecimento para entrar em combusto atravs de suas substancias volteis, os
lquidos e gasosos, podem entrar diretamente em combusto conforme sua
temperatura de ignio, ou receber pouco calor.
Chama-se de fogo ao resultado de um processo exotrmico de oxidao.
Geralmente, um composto orgnico, como o papel, a madeira, plsticos, gs de
hidrocarbonetos, gasolina e outros, susceptveis a oxidao, em contato com uma
substncia comburente, como o oxignio do ar, por exemplo, ao atingirem a
energia de ativao, tambm conhecida como temperatura de ignio entram
em combusto. A energia para inflamar o combustvel pode ser fornecida atravs
de uma fasca de uma chama, de um raio solar ou outra qualquer fonte trmica.
fl. 13/103

Iniciada a reao de oxidao, tambm denominada combusto ou queima, o
calor desprendido pela reao mantem o processo em atividade, ate que seja
extinto ou que os elementos do fogo sejam consumidos.
Os produtos da combusto (principalmente vapor de gua e gs carbnico), em
altas temperaturas pelo calor desprendido da reao, emitem luz visvel. O
resultado uma mistura de gases incandescentes emitindo energia. A isto se
denomina chama ou fogo. O fogo no , portanto nem slido, liquido ou gasoso,
energia pura.
A composio dos gases que se desprendem, assim como a sua temperatura e
disponibilidade do comburente, determina a cor da chama. No caso da
combusto de madeira ou papel a chama roxa, amarela ou alaranjada. Na
queima de gases de hidrocarbonetos obtm-se uma chama azulada, e cores
exticas so obtidas quando so queimadas substncias que contm elementos
metlicos.
A cor do fogo tambm usada para estimar a temperatura dos auto forno
industriais, uma vez que a temperatura do fogo tambm varia de acordo com a cor
da chama. Deve-se considerar aqui que h ento vrios fatores, entre eles o tipo de
combustvel e a temperatura do fogo que fazem o fogo ter determinada cor.
Combustvel o elemento que serve de campo de propagao do fogo. Na
natureza tm-se materiais orgnicos, que so todos combustveis, e os inorgnicos,
geralmente incombustveis nas condies CNPT (condies normais de temperatura
e presso).
2.3. Combustveis.
Como combustvel devemos entender ser todo o material, solido, liquido ou gasoso,
passvel de entrar em combusto, desprendendo com consequncia, luz, calor e
radiao trmica.
todo material que pode entrar em combusto quando exposto a uma chama ou
fonte trmica suficiente para iniciar o processo. So slidos, lquidos ou gasosos,
sendo que os slidos e os lquidos se transformam primeiramente em gs pelo calor
cedido pela fonte (volteis) e posteriormente inflamam.
Os combustveis que participam de um incndio podem ser:
2.3.1. Combustveis slidos.
A maioria dos corpos orgnicos (madeira, tecidos, papel, etc.) antes de se
combinarem com o oxignio para originar a combusto, transforma-se inicialmente
fl. 14/103

em gases ou vapores volteis para posteriormente entrar em combusto. Outros
slidos primeiro transformam-se em lquidos e posteriormente em gases, para ento
se queimarem.
Todo material combustvel que se gaseifica para combinar com o oxignio, possui
em sua estrutura um ou mais dos seguintes elementos qumicos, chamados
elementos combustveis: Carbono, Hidrognio e Enxofre. Portanto, um material
combustvel aquele que contm na sua composio uma maior quantidade de
um ou mais elementos combustveis.
2.3.2. Combustveis slidos especiais.
So vrias as substncias slidas que apresentam riscos especiais de incndio
conforme sua reao pode ser classificada como:
2.3.2.1. Slidos metlicos.
Nestes casos como os metlicos (pirofricos), so combustveis em caso de incndio
proibida a sua extino com o uso de agua. Pois a agua reage com os metais
desprendendo o Hidrognio, que nesta condio explosivo e acontece ate na
ausncia de Oxignio, reagindo violentamente. Alguns itens j classificados: Sdio,
Alumnio em p, clcio, Hidreto de sdio, Soda custica, Potssio, etc.
De forma semelhante agua, alguns metais tambm reagem na presena do
oxignio do ar, quando sua superfcie aps usinagem ficar exposta ao ar, os riscos
ocorrem em funo de a quantidade de calor liberado, quando em contato com o
ar, como exemplo, o carvo mineral em uma pilha exposta ao sol inicia sua
combusto espontaneamente e mesmo sendo apagado, volta a queimar, tambm
ocorre com o fosforo branco e o fosforo vermelho.
Como exemplo caracterstico tem-se o iodo, que se apresenta na forma de cristais
volteis, e que apresenta o risco de exploso, quando misturado a outros produtos.
ver capitulo 7 deste trabalho.
2.4. Combustveis Lquidos.

2.4.1. Lquidos inflamveis.
So aqueles que produzem vapores que em contato com o ar, em determinadas
propores e pela ao de uma fonte de calor, incendeiam-se com extrema
rapidez. Para isso precisam no mnimo atingir os seu ponto de fulgor. O ponto de
fulgor inferior a 37,8C
fl. 15/103

2.4.2. Lquidos combustveis.
So lquidos que possuem pontos de fulgor igual ou superior a 37,8C
estes para inflamar necessitam inicialmente liberar pelo calor inicial suas substancias
volteis, para posteriormente inflamarem,
2.4.3. Lquidos Volteis.
So os que desprendem gases inflamveis temperatura ambiente. Ex.: lcool, ter,
benzina, etc., e so muito rpidos para inflamar, pois seu ponto de combusto e
ignio esto muito prximos.
2.4.4. Lquidos no Volteis.
So os que desprendem gases inflamveis temperaturas maiores do que a do
ambiente. Ex.: leo, graxa, etc., estes para entrarem em combusto precisam ser
aquecidos, liberar seu compostos volteis para ento entrar em combusto.
2.5. Combustveis Gasosos.

Gs uma substancia que no estado fsico no tem forma, ocupando o espao do
recipiente que o contem.
O aumento de temperatura intensifica a movimentao das molculas das
substncias gasosas em face de ser aumentado e a ligao entre elas
praticamente deixam de existir, aumentando o volume do gas, e o recipiente ser do
mesmo volume inicial, criada uma presso proporcional ao incremento de
temperatura lei de Boile e Mariot.
2.5.1. Gs inflamvel.
qualquer material que no estado gasoso, e sob temperatura ambiente e presso
atmosfrica, queimar quando em contato com uma concentrao normal de
oxignio no ar, sob a ao de uma fonte de calor.
2.5.2. Gs inerte
aquele que no sustenta a combusto, como, por exemplo, o nitrognio, o gs
carbnico, o argnio, o hlio, entre outros. So usados no controle de riscos muito
perigosos, pois este preenchem os espaos do oxignio substituindo-o por um gs
inerte, desta forma no acorrer combusto.
2.5.3. Riscos dos gases.
Os riscos com gases representam um fator de alta importncia para os profissionais
da preveno, so eles: combusto, exploso qumica e fsica, toxidade entre
outros.
fl. 16/103

Tendo em vista a sua extensa utilizao industrial, domiciliar, comercial e medicinal,
seus riscos no se limitam apenas ao local da sua produo, mas na sua utilizao,
armazenagem, transporte. Em todas estas etapas os operadores convivem com
riscos inerentes a seu manuseio.
O perigo dos gases reside, principalmente, nas possibilidades de vazamentos,
podendo formar com o ar atmosfrico misturas explosivas, toxicas, inertes etc.
Quando escapam, podem facilmente atingir uma fonte de ignio onde se
incendeiam rapidamente. Quando isto ocorre, o incndio s poder ser extinto
aps a supresso do fluxo do gs, pois, caso este continue, o gs poder incendiarse facilmente ou ento produzir uma mistura explosiva com o ar, estabelecendo
condies mais perigosas que o prprio incndio devido a sua periculosidade pois
os gases mais pesados (mais densos) tem maior possibilidade de inflamar pois
escorrem junto ao piso e as residncias sero invadidas pelos gases e fatalmente
encontraro uma chama qualquer, incendiando toda redondeza, como ocorreu na
ndia em Bopal com centenas de mortes.
Enquanto os gases pesados se dissipam vagarosamente, embora as correntes de ar
possam acelerar a difuso de qualquer gs. O gs canalizado rua (gs natural) e
inmeros outros gases utilizados na indstria so mais leves que o ar e, portanto,
dissipa-se mais rapidamente que os vapores dos lquidos inflamveis mais pesados
que o ar (gs liquefeito do petrleo - GLP).
2.6. Terminologia da Combusto.

Combustvel o elemento que serve de campo de propagao do fogo. Na
natureza tm-se materiais orgnicos, que so todos combustveis, e os inorgnicos,
geralmente incombustveis nas condies CNPT (condies normais de temperatura
e presso).
2.6.1. Combustvel, solido, liquido ou gasosos.
Os combustveis slidos so os formados por matria orgnica, como lenha, papel.
Etc. Os lquidos so aqueles que em condies normais se mantem no estado
liquido, como gasolina, benzina etc. Os gasosos so aqueles que no contem forma
definida e sim a forma do recipiente que o contem, suas caractersticas foram vistas
acima.
fl. 17/103

2.6.2. Comburente (Oxignio)
o elemento ativador do fogo, que se combina com os vapores inflamveis dos
combustveis, dando vida s chamas e possibilitando a expanso do fogo.
Compe o ar atmosfrico na porcentagem de 21%, sendo que o mnimo exigvel
para sustentar a combusto de 16%.
2.6.3. Calor.
uma forma de energia geradora do incndio. o elemento que d incio ao fogo,
ele que faz o fogo se propagar. Pode ser uma fasca, uma chama ou at um
superaquecimento em mquinas e aparelhos energizados, quantificado
tecnicamente em quilocalorias por hora (Kcal/h).
2.6.4. Reao em Cadeia
Os combustveis, aps iniciarem a combusto, geram mais calor. Esse calor
provocar o desprendimento de mais gases ou vapores combustveis,
desenvolvendo uma transformao em cadeia ou reao em cadeia, que, em
resumo, o produto de uma transformao gerando outra transformao.
2.6.5. Ponto de Fulgor (Flash-point).
a menor temperatura, na qual uma substncia libera vapores em quantidade
suficiente para formar uma mistura com o ar, logo acima de sua superfcie, que se
incendiar pelo contato de uma fonte externa de calor. Entretanto, retirada a fonte
de calor, a combusto no se manter devido insuficincia de vapores liberados
a essa temperatura. tambm chamado de Ponto de lampejo ou (Flash-point).
2.6.6. Ponto de Combusto (Fire-point)
a menor temperatura na qual uma substncia libera vapores em quantidade
suficiente para formar uma mistura com o ar, logo acima de sua superfcie, que se
incendiar pelo contato com uma fonte externa de calor, havendo continuidade
da combusto, mesmo retirando-se a fonte externa de calor. tambm chamado
de (Fire-point) ou Ponto de combusto. Normalmente este ponto ligeiramente
superior ao ponto de fulgor.
fl. 18/103

2.6.7. Ponto de ignio (Flashover)
a temperatura mnima, na qual os vapores emanados de um corpo combustvel
entram em combusto apenas ao contato com o oxignio do ar, independente de
qualquer fonte de calor externo. Tambm conhecido como Ponto de combusto
espontnea ou ponto de autoignio ou
(Flashover).
Na fase de queima livre, o fogo aquece
gradualmente todos os combustveis do ambiente.
Quando determinados combustveis atingem seu
ponto de ignio, simultaneamente, haver uma
queima instantnea e concomitante desses
produtos, o que poder provocar uma exploso
ambiental, ficando toda a rea envolvida pelas
chamas. Esse fenmeno conhecido como (Flashover). Flashover por definio "a
participao repentina de uma rea ou compartimento em chamas do piso ao
teto causado pelo feedback de radiao trmica
O feedback de radiao trmica a energia do fogo que irradia em volta do
espao (volume e contedo) do compartimento, das paredes, do piso, e do teto.
2.6.8. Combusto Incompleta Backdraft.
Na fase de queima lenta em um incndio, em no havendo renovao de ar, a
combusto incompleta porque no h oxignio
suficiente para sustentar o fogo. Contudo, o calor
da queima livre permanece e as partculas de
carbono no queimadas (bem como outros gases
inflamveis produtos da combusto) esto prontas
para incendiar-se rapidamente, assim que o
oxignio for suficiente. Na presena de oxignio,
estando
os
corpos
combustveis
na
sua
temperatura de ignio, esse ambiente explodir,
ou seja, todos os corpos combustveis, inclusive as partculas em suspenso no ar
(poeiras explosivas) entram subitamente em combusto, explodindo em ambiente
confinado. Este fenmeno conhecido como (Backdraft)
fl. 19/103

2.6.9. BLEVE ou "Bola de Fogo"
boiling liquid expanding vapour explosion.
Exploso pela expanso de um liquido armazenado por ebulio em um vaso de
presso.
uma combinao de incndio e exploso,
com uma emisso intensa de calor radiante,
em um intervalo de tempo muito pequeno.
O fenmeno pode ocorrer, por exemplo, em
um tanque no qual um gs liquefeito
mantido abaixo de seu ponto de ebulio
atmosfrico. Se houver um vazamento
instantneo de um vaso de presso, por
exemplo, devido a uma falha estrutural, todo, ou a maior parte de seu contedo,
expelido sob a forma de uma mistura turbulenta de gs e lquido, que se expande
rapidamente dispersando-se no ar sob a forma de nuvem. A ignio dessa nuvem
gera a "Bola de Fogo", que pode causar danos materiais e queimaduras a centenas
de metros distando do inicio, podendo inclusive arrastar o objeto incandescente a
distncias muito grandes.
fl. 20/103
3. EXPLOSES.
Ocorrem frequentemente em unidades processadoras em referncia, industrias que
processem ou manufaturem produtos que possam evoluir para forma de poeiras e
que possuam propriedades combustveis; necessrio, porm, que as mesmas
estejam dispersas no ar e em concentraes adequadas. Isto ocorre em pontos das
instalaes onde haja moagem, descarga, movimentao, transporte, etc., desde
que sem controle de exausto e que, obviamente, existam os fatores
desencadeantes.
Lembramos que nesta reviso no item 7, especifico para exploses com poeiras
metlicas estaremos tratando de causas e efeitos bem como do controle e exploses
destas, que alm de causarem muito mais prejuzo aos armazns, so tambm mais
difceis de controlar, e mais fatais aos operadores, em face de seus efeitos txicos,
trmicos e ou radioativos, em funo de suas caractersticas inerentes.
As exploses acontecem com:
3.1. Poeiras combustveis.

Farinhas de: trigo, milho, soja, cereais, e mais uma grande gama de produtos
agrcolas, carbonferos, produtos qumicos, frmacos, pigmentos, madeira, metais,
couro, resinas diversas, sintticas e papel, sendo alguns caracterizados no item 4.3.3.
deste trabalho, com suas caractersticas inerentes aos efeitos de incndios e
exploses.
3.2. Gases Inflamveis.

Inflamveis, dentro dos limites preconizados na NR.16. LIE (limite inferior de
explosividade) e LSE (limite superior de explosividade). Devem merecer cuidados
semelhantes aos das poeiras, observando-se que as suas reaes so mais rpidas e
devastadoras do que as das poeiras.
3.3. Poeiras Metlicas.

As poeiras metlicas objeto do item 7 deste trabalho, que ora adicionamos um dos
itens em que as exploses so mais violentes uma vez que as reaes de combusto,
muitas vezes ocorrem em ausncia de oxignio, no capitulo 7 esclarecemos de
forma ampla todas as reaes, segurana e manuseio dos mesmas
fl. 21/103

3.4. Exploses Primrias e Secundrias.
3.4.1. Primarias.
A poeira depositada ao longo do tempo nos mais diversos locais da planta industrial,
quando agitada ou colocada em suspenso e na presena de uma fonte de ignio
com energia suficiente para a primeira deflagrao, poder inflamar e caso o
ambiente seja confinado, poder explodir aps haver gases suficientes no recinto, e
ainda persistir o incndio. Ocorrera ento a primeira exploso que agitara o
ambiente, colocando mais material em suspenso e novas exploses ocorrero cada
vez mais fortes, passando para outros locais da edificao atravs de condutos dos
elementos de comunicao. Embora a descrio demostre que so varias e
sucessivas as exploses, nosso ouvido no consegue diferenciar, pois esto muito
prximas umas das outras e ouvimos como um som nico e longo.
3.4.2. Secundarias.
As exploses primarias, colocam as poeiras depositadas nas estruturas e locais
diversos, em suspenso, e estas ao carem na forma de nuvem de p, no recinto e
encontrarem no percurso o foco calorfico, entram imediatamente em combusto,
por terem uma superfcie especifica grande em relao ao seu volume e massa, so
oxidadas rapidamente aumentando o volume gasoso no local, e este volume por
estar contido em um local exguo, no consegue aliviar as crescentes presses
geradas, culminando com as exploses finais e catastrficas, caracterizada pela
resistncia do recinto, e dos elementos que interligam os setores, que pode ser um
elevador de canecas, uma rosca transportadora, uma rede de dutos de ventilao,
etc., ou o prprio recinto onde esta operao gasosa e inflamvel se fundem.
Na sequncia das exploses iniciais, todas as reas vizinhas so agitadas pelas
vibraes subsequentes. Isto far com que mais p depositado entre em suspenso e
mais exploses ocorram, cada qual mais devastadora do que a anterior, este
fenmeno pode atingir outras unidades do complexo industrial alm daquele em
que o processo se iniciou. Causando prejuzos irreversveis ao patrimnio, paradas no
processo produtivo. E, o que pior, vidas so ceifadas ou ficam alijadas de sua
capacidade laborativa, com as consequncias por todos conhecidas
(incapacidades totais e permanentes).
fl. 22/103
4. TRANSIO DE INCNDIO A EXPLOSO.

A mudana de incndio para exploso pode ocorrer facilmente, desde que poeiras
depositadas nas cercanias do fogo sejam agitadas, entrem em suspenso e ganhem
concentrao mnima. Como o local j contm os ingredientes necessrios, o
prximo passo o desencadeamento das subsequentes exploses. Ao contrrio, se
as poeiras em suspenso causam uma exploso, as partculas de poeira que esto
queimando saem da suspenso e espalham o fogo. Nestes termos, os danos podem
ser consideravelmente maiores, quando o oxignio exaurido pelo consumo das
reaes, alm dos gases, permanece o incndio no local do sinistro com o material
no consumido nas exploses, como os gros de maiores dimenses, e nesta
situao, seu controle de difcil conteno devido aos estragos e dificuldade de
chegar aos locais, sem falar na falta de oxignio consumido e a consequente
gerao de gases txicos.
4.1. Ensaio de combustividade com Poeiras.

Este ensaio simples, mas conclusivo feito na prpria unidade e rapidamente ,nos
permitira obter uma segurana relativa quanto a suas propriedades combustveis,
objeto da investigao ou de preveno para os trabalhadores e ao patrimnio, e
obviamente os cuidados ao manuse-los. Qualificando e quantificando a gerao
nas instalaes.
O exemplo ilustrado foi obtido em uma de nossas avaliaes em campo. Num caso
que ocorreu a exploso em silos de armazenagem de malte. Quando da fase inicial
a do levantamento de dados, efetuamos este ensaio para que pudssemos
assegurar que se tratava de uma poeira explosiva, uma vez que o incndio poderia
ser criminoso. Posteriormente aps a confirmao, passamos ao levantamento de
todas as reas envolvidas, como transportadores, desvios de fluxo, transferncias,
etc., verificando na ordem inversa ao ponto final que foram os silos dos e alvenaria. E
com estes elementos confeccionar o laudo tcnico do ocorrido.
Fruto de nosso trabalho, durante um levantamento em que ocorreu exploso com
poeiras em silos de armazenagem de malte, onde fomos contratados para investigar
o fenmeno que destruiu alguns silos e danificou outros.
O ensaio do produto, foi efetuado a partir de uma amostra do produto atravs de
manipulao, onde foi pesada a amostra com se apresenta no processo, e
posteriormente aps passar por uma peneira de malha de 70 microns obtivemos os
seguintes resultados.
fl. 23/103

Amostra inicial
500 gr.
Poeira peneirada
70 gr.
Porcentagem em peso 14%
No caso da analise uma indstria que processa 50 T. dia, e a gerao de 7000 kg
por dia, que se no capturadas e separadas por sistemas de controle, ficam no
ambiente aguardando o momento propicio para entrar combusto e causar uma
enorme destruio no patrimnio.
POEIRAS DE MALTE.
Uma analise rpida, porem, conclusiva (se uma poeira pode ser ou no explosiva).
Pode ser obtida na maioria das plantas de
armazenamento, como o exemplo acima, tomamos uma amostra do produto e aps faz-los passar por uma peneira de malha
adequada, fizemos sua quantificao em p e gro, extraindo desta, elementos quantitativos (quantidade de p da amostra e de produto)
grandes auxiliares no dimensionamento dos sistemas de controle posterior.
Passo seguinte quantificao o ensaio de combustividade, onde ambas as amostras p e gro so colocadas sobre a placa de
amianto do bico de bunsen; o p, para testar a auto combusto e o gro a combustibilidade, aps o aquecimento nota-se pelo
desprendimento de fumaa branca, a emisso dos volteis, que com mais calor, queima sem contato com a chama, levando tambm
o gro a queimar.
fl. 24/103

4.1.1. Concluso.
Portanto conclumos que a poeira agrcola analisada combustvel e pelos fumos
desprendidos, tambm explosiva, fato que s confirmou o obvio que foi u
ma violenta exploso destruindo enormes silos de alvenaria, bem como boa parte do
complexo industrial, observando porem, que no quadro do item trs, subitem 3.3.3
temos uma tabela de elementos j qualificados em testes da NFPA, e temos ali a
confirmao da evidencia levantada.
Poeiras agrcolas
Ie.
Si.
Ge.
Pmp
Vmp
T1
T2
P(1)
Malte de cevada
5,5
2,6
2,1
6,7
308
400
250
0,04
57
Estudo das consequncias deste elementos nas instalaes, podero ser analisados
conforme o exemplo enunciado com outros produtos, em nosso exemplo simulado
no subitem 4.9. deste item, com o qual pode-se prever os efeitos de uma exploso
com este produto, fato que pudemos ter a oportunidade de visualizar e documentar
em nosso trabalho.
4.2. Comentrios.
As misturas combustveis finamente pulverizadas so, em geral, muito perigosas. Os
depsitos de poeiras combustveis sobre vigas e mquinas em torno dos locais de
transferncia no transporte e beneficiamento so suscetveis de incendiar com
chamas. Ao entrarem em ignio, as poeiras combustveis suspensas no ar podem
produzir fortes exploses. Por outra parte, se as poeiras so agentes oxidantes e se
acumulam sobre superfcies combustveis, o processo de combusto se acelera
consideravelmente no caso de incndio. Se um agente oxidante finamente
pulverizado misturado com outras poeiras combustveis, a violncia da exploso
resultante ser muito mais grave do que se faltasse tal agente oxidante. Para
sufocar ou deter os incndios ou deflagraes de poeiras combustveis se
empregam materiais inertes, tais como a pedra cal, gases inertes, etc.
4.3. Combusto espontnea ou autocombusto.

Lembramos ainda que uma das causas de incndios florestais ocorrem por auto
combusto quando o material seco ao ser aquecido pelos raios solares, ou outra
fonte trmica, cigarro por ex. no primeiro aquecimento, libera suas substancias
volteis, estas tendo sua temperatura de ignio prxima da de liberao gasosa,
entra em combusto espontnea, o termo auto combusto significa que os
agentes so inerentes ao processo, ocorrem quando todas as variveis so
atendidas pelas condies existentes naquele momento, sem a contribuio
humana.
fl. 25/103

No caso dos eventos em indstrias, que manipulam produtos com baixa
temperatura de ignio ocorre da mesma forma sendo neste caso o agente
calorifico uma das fontes de energia presente ao processo, temos alguns exemplos
caractersticos como: uma superfcie aquecida, como condutos de vapor, leo
trmico etc. quando poeiras inflamveis depositam-se sobre elas, ocorre o mesmo
fenmeno do sol, s que com energia do sistema. Como ex. temos que o leo
aquecido numa frigideira inflama sem contato com a chama. Em poeiras metlicas
o fenmeno mais comum, pois algumas delas tm temperatura de ignio muito
prxima a do ambiente, e pequenas oscilaes de temperatura em secadores
industriais, podem causar o fenmeno, em funo da proximidade das
temperaturas de ignio e combusto.
4.4. Exploses na histria.

Embora as exploses de poeiras tenham se contabilizado desde 1795 e os mtodos
para control-las tenham sido publicados pela mdia da epoca, ainda hoje elas
seguem produzindo graves acidentes. Em menos de uma semana, no ms de
dezembro de 1977, produziram-se importantes exploses em armazns de gros,
com 54 vtimas fatais. Nos meses seguintes, foram contabilizadas outras exploses,
com nmero adicional de mortes.
O ensaio acima serve como parmetro para quantificao do material que
gerado em uma planta, durante sua movimentao e processamento. As imagens
foram feitas durante uma anlise que efetuamos em indstria que sofreu processo
de exploso com poeiras. Assim, pudemos definir as concentraes de poeiras
passveis de se formar e, no caso das exploses, quantificar seus efeitos destruidores,
como se fosse uma carga explosiva previamente definida para implodir um prdio,
uma ponte, etc.
Outros fenmenos documentados mais recentes, podem ser encontrados no site;
http://www.csb.gov/ so acidentes acontecidos, documentados e estudados pela CSB,
rgo oficial para estudos voltados a exploses com diversas substncias
encontradas em processos industriais, nos Estados Unidos.
Enquanto trabalhvamos neste reviso, Na cidade de Monte Negro, aconteceu
uma exploso seguida de incndio, de difcil controle, que ate o momento, j
ceifou a vida de cinco operrios, sendo que um ainda permanece, na UTI, veja
informaes no endereo: http://g1.globo.com/rs/rio-grande-do-sul/noticia/2012/09/morre-o- quarto-trabalhadorvitima-de-incendio-em-empresa-no-rs.html
fl. 26/103

Observando que o fenmeno envolveu inicialmente uma exploso no setor das
peneiras, evoluindo para incndio na sequncia.
4.5. Exploses com metais combustveis.

Nesta reviso, reservamos o capitulo especifico de numero 07 para o estudo de
ocorrncias com metais combustveis, uma vez que estes episdios podem ser iguais
ou maiores que as exploses com materiais na forma de gros ou madeira, seu
manuseio, armazenamento e manipulao merecem cuidados especiais, pois
algumas ligas metlicas podem entrar em combusto espontaneamente ao
contato com o ar ambiente, seus incndios, requerem medidas diversas das
convencionais uma vez que se usando gua como agente extintor, podem
provocar a quebra da molcula de H2O liberando H2 agente explosivo, ainda com
o uso de alguns agentes inertizantes no caso dos metais, podem gerar reaes
adversas com alguns agentes extintores e amplificar os efeitos devastadores das
exploses.
Lembrando que estes produtos por serem agentes pirofricos, entram em ignio de
forma muito simples e seu grau de combustividade aumentado pelas
caractersticas dos metais e outros elementos presentes na cena do acidente,
necessitando ainda cuidados especiais no seu manuseio, armazenagem e
transporte.
Quanto a sua produo manuseio e embalagem, as industrias especializadas,
trabalham com pequenas clulas de operao, distantes umas das outras, pois
impossvel conseguir segurana plena e nestes locais, sempre haver mortes,
Observando ainda que os incndios so muito mais devastadores que outras
poeiras, exigindo tcnicas e cuidados especiais, na sua extino, para no
potencializar ainda mais seus efeitos.
4.6. Fatores que influem sobre a exploso de p.

A possibilidade da exploso de uma nuvem de p est condicionada dimenso
de suas partculas e sua concentrao em grs./m de ar, s impurezas,
concentrao de oxignio e potncia da fonte de ignio.
As exploses de p se produzem frequentemente em srie. Muitas vezes, a
deflagrao inicial muito pequena em quantidade; porm, possui suficiente
intensidade para colocar o p das cercanias em suspenso ou romper peas de
fl. 27/103

mquinas ou instalaes dentro do edifcio, como os coletores de p, com o que se
criam nuvens cada vez maiores, atravs das quais podem se propagar exploses
secundrias e tercirias, cada qual mais devastadora do que a anterior.
No raro produzir-se uma srie de exploses, as quais se propaguem de um
edifcio a outro, desde que haja comunicao por elementos de transporte entre
eles, como esteiras, tubulaes, elevadores de canecas, roscas transportadoras,
dentre outros.
O perigo de uma classe determinada de poeira est relacionado com sua
facilidade de ignio e com a gravidade da exploso resultante. Para tal, foi
desenvolvido nos EUA um equipamento experimental para testar poeiras explosivas,
com sensores diversos que permitem conhecer as caractersticas das poeiras
explosivas. A sensibilidade de ignio se d em funo da temperatura de ignio
e da energia necessria, enquanto que a gravidade da exploso vem determinada
pela presso mxima de exploso e pela mxima velocidade de crescimento da
presso. Para facilitar as comparaes dos dados de explosividade derivados dos
ensaios mencionados, todos os resultados se relacionam com uma poeira de
carvo conhecida como Pittsburg, tomando-se uma amostra com concentrao
de 0,5 kg/m3 (kg de p de carvo por m3 de ar), exceto nas poeiras metlicas.
4.6.1. Dimenses da Partcula.
Quanto menor for a dimenso da partcula de p, torna-se mais fcil para a nuvem
entrar em ignio devido sua baixa densidade, e visto ser sua superfcie especifica
grande e quando a reao de oxidao muito rpida entrando em combusto e
librando seus volteis, que sero o estopim das exploses vondouras. As dimenses
da partcula influem tambm sobre a velocidade de crescimento da presso: para
uma dada concentrao de p em peso, um p formado por partculas grossas
mostra uma velocidade de aumento de presso mais baixa do que o mesmo p
fino. A concentrao mnima necessria para que haja exploso, a temperatura de
ignio e a energia necessria para a ignio, por sua vez, diminuem conforme se
reduz a dimenso da partcula de p. Numerosos estudos indicam este efeito em
grande variedade de poeiras.
A dimenso da partcula faz aumentar tambm a capacidade eltrica das nuvens
de p, ou seja, o tamanho das cargas eltricas que podem se acumular na
partcula da nuvem. Como a capacidade eltrica dos slidos se d em funo de
sua superfcie, a possibilidade que se produzam descargas eletrostticas de
fl. 28/103

suficiente intensidade para colocar em ignio a nuvem de p aumenta ao se
reduzir a dimenso mdia da partcula. Porm, para que se produzam descargas
eletrostticas, so requeridas, dentre outros, considerveis quantidades de p em
grandes volumes, com foras dieltricas relativamente altas, e consequentemente,
longas perodos de relaxao. A causa de uma exploso de p tambm pode ser
atribuda a outros fatores, a no ser que existam provas definitivas a demonstrar ter
sido esta a causa provvel.
As dimenses das partculas de poeiras consideradas como explosivas, esto na
ordem de 70 mcron ou menores no caso das metlicas, de madeira e agrcolas,
sendo para efeito de comparao que 1 mcron milionsima parte do mm.
4.6.2. Concentrao.
Como acontece com os vapores e os gases inflamveis. Existe uma margem
especfica de concentrao de p dentro da qual pode ocorrer a combusto ou a
exploso, nas margens inferiores, faltara o oxidante e nas superiores o excesso no
causara exploso devido a insuficincia de espao entre as partculas, ocorrendo
apenas incndio, que deve ser administrado com cuidado, para que no forme
nuvens de p, pois nesse caso o incndio evolui para exploso, mesmo em
presena do agente extintor.
Os valores da concentrao podem se expressar em peso do p por unidade de
volume de ar, embora, ao no se conhecer a dimenso da partcula da amostra,
esta expresso seja pouco significativa. Os valores apresentados no ensaio acima
foram obtidos da passagem do p residual atravs de uma peneira com malha de
200 mesh, que corresponde a partculas /ou =74 mcron, tamanho ideal para o
fenmeno de exploses. A pureza da amostra, a concentrao de O2, a potncia
da fonte de ignio, a turbulncia da nuvem e a uniformidade da disperso influem
tambm nos limites inferiores de explosividade da nuvem (LIE).
O limite superior de explosividade (LSE) das nuvens de p no foi determinado
devido a dificuldades experimentais; tambm se questiona se ele existe para
poeiras e, do ponto de vista prtico, sua utilidade duvidosa. As curvas que se
obtm ao relacionar graficamente a Pmp. e a Vmp. com a concentrao de
material em suspenso, demonstram que estes valores so mnimos no limite inferior
de explosividade e que, depois, aumentam at seu valor mximo, ao dar-se a
concentrao tima, em cujo ponto comeam a diminuir lentamente. Igualmente
fl. 29/103

se verifica que a Pmp. e a Vmp. no se do precisamente em igual concentrao.
O efeito destrutivo se determina em primeiro lugar pela Vmp.
Observa-se que as exploses mais violentas se produzem com uma concentrao
ligeiramente superior necessria para que se tenha a reao com todo o oxignio
existente na atmosfera.
As concentraes menores geram menos calor e criam menores presses de ponta.
Com concentraes maiores das que causam exploses violentas, a absoro do
calor pela poeira no queimada devido ao excesso presente no ambiente, bem
como seu grau de umidade, podem ser as razes para que se produzam presses
menores de exploso do que as indicadas nas tabelas em referncia.
4.6.3. Umidade.
A umidade contida nas partculas de p faz com que seja necessrio aumentar a
temperatura de ignio, devido ao calor absorvido, para a vaporizao da gua
contida nelas. A umidade do ar tem pouco efeito sobre a deflagrao. Depois que
se produz a ignio, existe, porm, uma relao direta entre o contedo de
umidade, a energia mnima necessria para a ignio, a concentrao de exploso
mnima, a Pmp. e a Vmp. Por exemplo, a temperatura de ignio do amido de milho
pode aumentar at 50 C. com um aumento de umidade de 1,6 a 12,5%. Do ponto
de vista prtico, a umidade no pode ser considerada como meio efetivo de
preveno contra exploses, pois a maior parte das fontes de ignio proporciona
energia suficiente para aquecer e evaporar a umidade que pode estar presente no
p. Para que a umidade seja um meio de proteo provisrio, ela deve ser
extremamente alta (a partcula dever estar encharcada), a fim de que o a energia
convencional no seja suficiente para a evaporao, volatilizao e inflamao da
mesma, dai nossa recomendao para que antes de se efetuar soldas ou operaes
a quente, lavar o elementos com agua abundante.
Industrias txteis, para segurana contra exploses das poeiras suspensas, fazem uso
de humidificadores, para que as poeiras se umedeam e em caso de uma descarga
esttica, no ocorra inicio de exploses.
4.6.4. Outras caractersticas das poeiras.
As poeiras explosivas possuem outras propriedades que sero verificadas no item
10.3.1., em funo de caractersticas para definir seu comportamento no transporte
e separao e cuidados no projeto.
fl. 30/103

4.7. Caractersticas de Algumas Poeiras Explosivas Ensaiadas nos
Laboratrios da NFPA.
Nos quadros abaixo, apresentamos as caractersticas de poeiras inflamveis,
estudadas nos laboratrios da NFPA., o material ensaiado, relacionado com o
carvo padro de Pittsburg, sob uma amostra de 0.5 kg. de material por cada m
de ar. A partir dos dados desta poeira, que foram construdas as poeiras abaixo,
sempre com base no carvo citado, servindo este como elemento de comparao
com as diversas poeiras analisadas.
Este carvo serviu de exemplo inicial, em face de diversas exploses em minas da
cidade de Pitsburg que trabalhavam com este produto, com muita destruio e
mortes de trabalhadores, posteriormente foi criado um departamento para
investigar outros tipos de acidentes com materiais inflamveis e assim se
estabeleceram padres de segurana.
Nomenclaturas usadas e seus correspondentes para todas as tabelas abaixo.
Ie. ndice de explosividade (adimensional)
Si. Sensibilidade de exploso (adimensional)
Ge. Grau de explosividade (adimensional)
Pmp. Presso mxima de exploso, kg/cm2
Vmp. Velocidade mxima de presso, Kg/cm2
T1. Temperatura mnima de ignio. oC.
T2. Temperatura Mxima de ignio. oC.
E. Energia de ignio. joules
C. Concentrao mnima de p. Gr./m3
P. % mnima de O2 no ambiente.
A ultima coluna P(1) das tabelas abaixo tem referncia a condies especificas para determinados
produtos quanto a sua reao, com os agentes referenciados.
(1) Os valores destas colunas indicam a porcentagem de oxignio, enquanto que o prefixo lateral indica o gs diluente.
Ex.: C13 = diluio de at 13% de O2 com CO2. Os prefixos so: C= CO2, N= N2, A= Argnio, H= Hlio.
(2) No se produz ignio a 8,3 J.
(3) A ignio sobrevm com chama.
(4) Designao de riscos por incndio.
4.7.1. Poeiras Agrcolas.

Poeiras agrcolas
Acar em p
Algodo bruto
Alho desidratado
Ie.
9,6
Si.
4

0,2
0,2
Ge.
Pmp
Vmp T1
T2
2,4
7,6
350
370
400
0,03
46,7
5,1
28
520
1,9
519
C21
1,2
91
360
0,24
104
E
(3)
fl. 31/103
P(1)

Amido de milho
9,5
2,8
3,4
7,4
525
400
0,04
46,7
Amido de milho malha 325
23,2
4,3
5,4
10
665
390
350
0,03
41,5
C11
Amido de trigo
17,7
5,2
3,4
455
430
0,03
46,7
C12
Amido de trigo tratado
35
10,6
3,3
8,2
455
380
0,03
31,1
Arroz
0,3
0,5
0,5
3,3
49
510
450
0,1
88,2
Cacau 19% gordura
0,6
0,5
1,1
4,8
84
510
240
0,1
77,8
Caf Instantneo
0,1
0,1
4,8
35
410
350
290
Caf torrado
0,2
0,1
2,7
10,5
720
270
0,2
88,2
C17
Canela

5,8
2,5
2,3
8,5
273
440
230
0,03
62,2
Casca de amndoa
0,3
0,9
0,3
7,1
98
450
210
0,08
67,4
Casca de amendoim
8,2
560
460
210
0,05
46,7
Casca de arroz
2,7
1,6
1,7
7,6
280
450
220
0,05
57
Casca de coco
4,2
2,1
8,1
2,9
470
220
0,06
36,3
Casca de noz de cacau
13,7
3,6
3,8
5,4
231
470
370
0,03
41,5
Casca de coco
7,1
3,1
2,3
8,1
329
440
210
0,05
31,1
Casca noz preta
5,1
1,7
7,9
280
450
220
0,05
31,1

2,8
2,5
35
410
135
9,1
315
480
270
0,08
57,4
C13
Cebola desidratada
Celulose
Celulose alfa
Ch seco
Clara de ovo
Dextrina de milho cru
Erva de cereais
Farinha de alfafa

2,8
1
2,7
8,2
560
410
300
0,04
46,7
0,1
3,4
28
580
340
-2

12,1
3,1
0,2
4,1
35
610
0,7
145
3,9
8,7
385
410
390
0,04
41,5
0,1
4,6
28
620
230
0,8
208
1,2
4,6
77
530
0,3
109

0,1(4) 0,1(4)
Farinha de ervilha
1,8
2,2
4,8
133
560
260
0,04
51,9
Farinha de pinho branco
9,9
3,1
3,2
7,9
385
470
260
0,04
36,3
Farinha de soja
0,7
0,6
1,1
6,6
56
550
340
0,1
62,2
C15
Farinha de trigo
4,1
1,5
2,7
6,8
196
440
440
0,06
51,9
Farinha semente de algodo
1,1
0,9
1,2
7,3
154
540
0,08
57,4
Fcula de batata dextrinada
20,9
5,1
4,1
8,4
560
440
0,03
46,7
Folhas de crisntemo moda
0,4
0,6
0,6
6,7
105
460
210
0,08
104
Goma arbica
1,1
0,7
1,6
5,9
105
500
260
0,1
62,2
Goma de glten de trigo
520
0,08
51,9
C15
Gro de caf

1,4
0,1
0,1
2,3
10,5
650
280
0,3
156
C17
Leite desnatado
1,6
0,9
6,7
161
490
200
0,05
51,9
N15
Linho verde
0,2
0,7
0,3
7,6
105
430
230
0,08
81
Malte de cevada
5,5
2,6
2,1
6,7
308
400
250
0,04
57
Milho
6,9
2,3
7,9
420
400
250
0,04
57
Musgo de turfa seco ao sol
7,3
154
460
240
0,05
46,7
2,5
28
480
230
3,1
8,2
420
470
220
0,05
57
Musgo irlands
Palha de trigo
1,6
fl. 32/103

Pectina
10,3
2,2
4,7
9,2
560
410
200
0,04
77,8
Pele de ctricos
0,6
0,7
0,9
3,6
84
500
330
0,1
62,2
Pelugem de celulose
8,7
2,3
3,8
7,8
490
460
260
0,04
57
C13
P cereal trigo, milho e

aveia
P de cortia
9,2
2,8
3,3
9,2
490
430
230
0,03
57
-10
3,6
3,3
6,7
525
460
210
0,04
36,3
Protena de soja
1,2
3,3
6,9
455
540
Sacarose
9,6
2,4
7,6
350
370
0,06
51,9
C15
(3)
0,03
46,7
(3)
0,1
46,7
400
Sacarose pura
3,3
1,1
5,3
175
420
Semente erva azul
0,1
0,1
3,6
28
490
180
0,3
301
Semente cereja
4,4
2,2
7,9
308
430
220
0,08
31,1
semente de damasco
1,9
1,6
1,2
7,6
280
440
230
0,08
36,3
Smola de espiga de milho
5,5
2,5
2,2
8,9
259
450
240
0,05
46,7
3,7
28
420
230
-2
2,6
154
500
220
0,06
67,4
T1
T2
P(1)
Talo tabaco
Trigo bruto

2,6
4.7.2. Poeiras carbonferas.

Si.
Poeiras carbonferas Ie.
Alcatro
Ge.
Pmp Vmp
470
2,8
1,4
5,8
266
630
0,03
46,7
Alcatro betuminoso
carvo
Asfalto de petrleo
2,8
6,2
420
710
0,02
36,3
6,2
2,8
2,2
350
510
550
0,04
36,3
Carvo antracita
0,1
0,1
730
0,1
67,4
Carvo betuminoso
4,1
2,2
1,8
7,1
280
610
180
0,03
51,9
Carvo de Pittsburgh
6,3
161
610
170
0,06
57
Carvo vegetal lignito

ativado
Carvo de mistura de
madeiras
Carvo ativado de lodos
cidos de petrleo
Coque de petrleo
0,1(4)
0,1(4)
2,9
670
370
2074
1,3
1,4
0,9
5,8
91
530
180
0,02
145
0,1(4)
0,1(4)
760
490
0,1(4)
0,1(4)
14
670
1037
Eletrodo de carbono
0,1(4)
0,1(4)
2,2
710
1,1
6,9
1,5
5,5
315
580
500
0,03
20,7
0,1(4)
0,1
-5
580
3,8
6,6
560
450
200
0,03
31,1
0,1(4)
0,1
730
Crisolita de Utah
Grafite
Lignito da Califrnia
Negro de fumo
fl. 33/103

4.7.3. Poeiras metlicas.
Poeiras metlicas
Ie.
Si.
Ge. Pmp Vmp
< 0,1
< 0,1
< 0,1
2,0
21,1
420
330
0,92
0,42
C16
0,8
< 0,1
< 0,1
6,5
232,2
470
400
0,06
<0,1
Cd. (cdmio) p 98%
0,5
7,0
570
250
Co. (cobalto)p 97.8%
760
370
Cu. (cobre) eletroltico p 99,5%
900
1,2
3,9
351,9
580
400
0,14
0,23
Sb. (antimnio )96%

B. (boro) 85%
Cr. (cromo) eletroltico p 97,5%
0,1(4) 0,1(4)
T1
T2
P(1)
>10
7,3
10,2
8,9
1407,4
610
326
0,01
0,045
0,1(4)
0,2
0,3
3,4
119,6
630
430
0,08
0,19
C16
Al(alumnio ) fixo p pulverizado
>10
1,4
7,7
5,9
1407,4
650
760
0,05
0,05
C2
Ti (Titnio) Hidr. (95% ti 308%H2 )
8,5
844,4
480
540
0,06
0,07
C13
To (Trio) ( Hodrox. 0,94% H2)
>10
>10
5,7
844,4
260
20
0,002
0,08
C6 N5
U (urnio) Hidrxido
Zr (zircnio) Hidr. zr 93,6%, H2
2.1%
>10
>10
1,5
5,2
633,3
20
20
0,005
0,06
N2, A2
3,7
3,3
6,3
668,5
350
270
0,06
0,085
C8
Fe (ferro) ao Carbono fe 99%
1,6
0,5
3,0
168,9
320
310
0,02
0,105
C10
Fe (ferro) red. ao h2 fe. 98%
0,3
0,7
0,4
4,3
154,8
320
290
0,08
0,12
C11
Mg (magnsio) po B
>10
7,4
8,2
1055,6
560
430
0,08
0,12
Mn (mangans)
0,1
0,1
0,7
3,7
344,8
460
240
0,305
0,125
Ni (nquel)
Pb (chumbo) po 99,9%
710
270
270
270
270
Se (silncio) p
<0,1
<0,1
1,1
5,9
168,9
780
950
0,96
0,16
C15
0,1
0,1
0,7
3,9
28,1
30
300
0,12
<0,2
550
340
Ti (titnio) p ti 99%
>10
5,4
4,9
422,2
330
510
0,025
0,045
N6, A4
To (Trio) O2 1,2%
>10
>10
0,8
5,6
387,0
270
280
0,005
0,075
H5
Al. (alumnio) finos escamas A42

Sn(estanho) p 96% sb, 2%pb
Si (silcio) p 98%
Ta (tntalo)
Te (telrio) te 98%
((5))
430
U (urnio) p
>10
>10
0,9
4,9
351,9
20
100
0,045
0,06
N1, A2
V (vandio) p V 86,4
<0,1
<0,3
<0,2
4,0
70,4
500
490
0,06
22
C13
Zn (zinco) zn 97%, pb 2%
<0,1
<0,1
<0,1
3,5
119,6
690
540
96
46
N9
Zi (zircnio) com O2 0,3%
1,3
1,1
1,2
6,3
344,8
350
600
0,12
0,045
H (5)
LIGAS METALICAS
Ie.
Si.
Ge.
Pmp
Vmp
T1
T2
P(1)
Al Co (60-40)
0,4
0,1
3,5
6,5
774,1
950
570
0,1
0,18
Al Cu (50 - 40)
0,3
0,9
6,7
281,5
830
Al Li (li - 15%)
0,6
0,3
1,9
6,8
422,2
470
400
Al - Mg (Dowmetal)
>10
2,9
4,5
6,1
703,7
430
480
0,08
0,02
((7)
Al Ni (58- 42)
0,6
0,1
4,1
6,8
703,7
950
540
0,08
0,19
Tu (tungstnio) red c H2
fl. 34/103

3,6
Al Si (si - 12%)
Fe Mg (mdio ca)
Fe Si (si 88%, Fe 9%)
Fe Ti (ti 19%, Fe 74,1%, C 0.06)
Silicato de Ca
1,3
2,9
6,0
527,8
670
0,06
0,04
0,4
0,4
4,4
351,9
450
590
0,08
0,13
C19
<0,1
<0,1
0,2
4,9
70,4
860
0,4
0,425
C19
13
0,5
2,6
3,9
668,5
370
400
0,8
0,14
C13
0,4
6,1
914,8
540
540
15
0,06
4.8. Concentrao de o2, turbulncia e efeito de gases inflamveis.

As variaes da concentrao do O2 afetam a facilidade de ignio das nuvens de
p e suas presses de exploso. Ao diminuir a presso parcial de O2, a energia
necessria para exploso aumenta; a temperatura, tambm; e as Pmp., diminuem. O
tipo de gs inerte empregado como diluente para reduzir a concentrao do O2 tem
um efeito aparentemente relacionado com a capacidade molar.
A combusto do p se produz na superfcie das partculas. A velocidade de reao,
portanto, depende do ntimo contato do p com o O2. Por este motivo, o fator
turbulncia propicia exploses mais violentas do que as ocorridas em atmosferas mais
tranquilas.
A adio de uma pequena quantidade de gs inflamvel nuvem de p pe em
ignio o aerossol resultante, reforando a violncia da exploso, sobretudo a baixas
concentraes. As Vmp. resultantes so mais altas do que as previsveis em
condies normais. Sem contar o p, a frao restante do total do combustvel
suspenso no ar, representada pelo vapor inflamvel, estaria, por si s, abaixo de seu
(LIE). Em algumas operaes de secagem que impliquem na evaporao de uma
substncia inflamvel extrada da poeira combustvel, se produzem exploses muito
mais violentas do que as consideradas apenas pelo vapor inflamvel. Tm
acontecido, ainda, exploses em misturas de vapor inflamvel-p combustvel-ar em
que a proporo da mistura de ar vapor estava abaixo do (LIE). Ante tal situao,
necessrio prever medidas de proteo especial, tal como a diluio com gs inerte,
utilizao de supressores de exploso, instalao de elementos de ventilao de
grandes dimenses e adoo de mtodos cuidadosamente estudados de
eliminao da eletricidade esttica (aterramento).
fl. 35/103

4.9. Fontes de Ignio das Nuvens de Poeira.
As nuvens de poeira podem incendiar-se pela ao de chamas abertas, luzes,
produtos defumadores, arcos eltricos, filamentos incandescentes, fascas de frico,
condutos de vapor de alta presso e outras superfcies quentes, fascas eletrostticas,
aquecimento espontneo, solda e corte oxi-acetilnico e fascas procedentes destas
operaes. A maior parte das temperaturas necessrias para pr em ignio as
nuvens de p, que est nas tabelas, situa-se entre 300 e 600 C. e a grande maioria
das potncias est entre 10 e 40 milijoules.
Comparando-se estes dados com as energias de ignio necessrias para inflamar
vapores, que so de 0,2 a 10 milijoules, verifica-se que as poeiras necessitam de 20 a
50 vezes mais energia do que para os gases.
Como a temperatura e a fonte de ignio necessrias para explodir poeiras so
muito mais baixas do que as produzidas pela maior parte das fontes de ignio
comuns, a eliminao de todas as fontes um principio bsico na preveno de
acidentes por exploso. Estas fontes esto identificadas e descritas nas normas NFPA.
4.10. Materiais Inertes.

A presena de um slido inerte na poeira reduz a combustividade do mesmo, pois
absorve calor. Porm, a quantidade necessria para impedir a exploso
considerada maior do que as concentraes que podem ser encontradas ou
toleradas como corpos estranhos ao processo. A adio de corpos inertes reduz a
Vmp. e aumenta a concentrao mnima de p necessria para a exploso. Um
exemplo a pulverizao de rocha nas minas de carvo para impedir as exploses
das poeiras combustveis. Geralmente a pulverizao se faz na entrada das minas
com uma concentrao de poeira de rocha de 65% da quantidade total do p.
O gs inerte eficaz na preveno das exploses de ps, uma vez que dilui o O2 a
uma concentrao muito baixa. Ao selecionar o gs inerte mais adequado, deve-se
cuidar para que este no reacione com o p; o caso de certas poeiras metlicas
que reacionam com o CO2 ou com o N2. Neste caso, deve se usar o Hlio (He) ou
Argnio (A).
4.11. Fenmenos da exploso.

Os itens abaixo, definidos quando dos ensaios das poeiras nos laboratrios da NFPA,
visam levar ao leitor informaes pertinentes aos resultados obtidos, para que possam
fl. 36/103

ser qualificados e quantificados, os danos resultantes nas instalaes, ver exemplo
aplicado no item 6. ANLISE DE UM MODELO SIMULADO.
4.11.1. Efeitos da velocidade de aumento de presso.
A Vmp. pode definir-se como a relao entre o aumento de presso de exploso e o
perodo de tempo em que sucede. o fator mais importante para avaliar os riscos de
uma poeira e determinar a gravidade da sua deflagrao.
Tambm importante como dado para calcular as dimenses dos elementos de
ventilao para casos de exploso. Uma Vmp. (velocidade mxima de aumento de
presso) demasiadamente alta indica, com frequncia, que a instalao dos
elementos de ventilao so ineficientes. Os dados empricos de ge. (gravidade de
exploso) tabelados acima so indicadores de grande valor na anlise do projeto.
ndices entre 2 e 4 demonstram a necessidade de elementos de ventilao muito
grandes, alm de cuidado da resistncia do edifcio e dos equipamentos das
mquinas. Um ndice maior do que 4 exclui, na maioria dos casos, a possibilidade de
projetar-se um sistema de alvio de exploses e exige o emprego de dispositivos de
proteo com o uso de gases inertes e outros sistemas de supresso de exploses.
4.11.2. Presses Internas.
As presses mostradas nas tabelas acima so, em sua grande maioria, maiores do
que 3,5 kg/cm2 e, em alguns casos, chegam a 7 kg/cm2. Considerando que uma
parede comum projetada para resistir a presses de 0,07 kg/cm2, fica evidente que
no seria prtico construir edifcios que pudessem resistir a tais fenmenos.
Uma das razes pelas quais o grau de destruio de muitas exploses de p no
chega a ser maior reside no fato de que o p no se encontra dispersado
uniformemente atravs do volume circundante. Raras vezes se incendeia uma nuvem
de p em condies ideais para a formao de presses observadas
empiricamente.
4.11.3. Efeitos da durao da sobre presso.
O tempo durante o qual a sobre presso atua sobre o espao circundante est
intimamente relacionado com a presso mxima e com a velocidade mxima de
aumento de presso. A rea que fica abaixo da curva de presso-tempo determina
o impulso total exercido. O impulso total, e no a fora exercida em um dado
momento, que determina a grandeza da destruio. A relao entre a
destrutividade e o impulso total demonstra, em parte, porque as exploses de p,
fl. 37/103

que, em geral, tm velocidades de aumento de presso mais baixas do que as
exploses de gases, podem ser mais destrutivas.
4.11.4. Deflagrao e detonao.
Fenmenos das exploses em funo de suas velocidades atingidas durante o
fenmeno.
4.11.4.1. Deflagrao.
o fenmeno de exploso que ocorre com velocidade de chama de 1 a 100 m/s e
o que acontece com maior frequncia nas indstrias.
4.11.4.2. Detonao.
o fenmeno de exploso em que a velocidade da chama igual ou superior
velocidade do som, chegando aos 1000 m/s. No caso das exploses em cadeia, a
deflagrao inicial evolui para detonao nas fases posteriores.
fl. 38/103

4.12. Destrutividade Das Exploses De Poeiras.
Embora a destrutividade das exploses de poeiras dependa fundamentalmente da
Vmp., outros fatores intervm, como a presso mxima desenvolvida durante o
fenmeno de sobre presso, o grau de confinamento do volume da exploso e a
concentrao de oxignio.
Exploses recentes causadas por poeiras de cereais. Neste caso, os danos provocados foram aos pavilhes,
aos equipamentos de beneficiamento e aos elementos transportadores, o que evidencia que a exploso
iniciou dentro, internamente, ganhando propagao e aumentando seus efeitos at atingir os pavilhes, que
foram os ltimos atingidos pela exploso.
fl. 39/103

5. GASES TXICOS.
As chamas e os efeitos do aumento de presso numa exploso no so os nicos
problemas a enfrentar. Na atmosfera do evento ocorre uma deficincia de oxignio
e a formao de gases txicos em virtude da combusto, particularmente o CO
(monxido de carbono). A concentrao de gs pode ser suficientemente alta
durante alguns momentos e, assim causar inconscincia, ainda que momentnea s
pessoas presentes e conduzi-las morte por asfixia.
Desta feita, o ingresso nestes locais s deve acontecer aps um incndio por pessoas
treinadas e com equipamento autnomo de ar mandado.
Quando em ocorrncias que envolvam metais, combustveis os cuidados so maiores
uma vez que as reaes causadas por extintores inadequados podem amplificar
potencialmente os efeitos desastrosos.
No item 7 deste trabalhos que ora inserimos, apresentamos as diversas formas e
elementos compatveis para o controle dos incndios com estes produtos, e que ao
se lidar com metais, o profissional precisa estar bem atualizado quanto a seu
manuseio, e segurana de estocagem, transporte etc., enfim so produtos de critico
controle.
fl. 40/103
6. ANLISE DE UM MODELO SIMULADO:

Um dos locais mais suscetveis a eventos desastrosos nas plantas de gros so os
tneis subterrneos, com a movimentao e transporte dos cereais sob as moegas
de gros. Nestes, esto localizados os transportadores responsveis pelo recolhimento
do cereal e seu destino planta. Durante a movimentao e as mudanas de
direo, os gros se fragmentam, gerando, pelo atrito entre eles, uma poeira muito
fina e muito inflamvel. Este o local onde mais ocorrem acidentes com exploses
nas plantas da agroindstria. Isto ocorre porque tais indstrias no esto providas de
equipamentos de controle de emisses areas localizadas, e o p gerado com o
tempo vai se depositando sobre as estruturas, o piso e as paredes. Quando
movimentado e em presena de calor, pode evoluir para exploses.
6.1. Simulao de uma Exploso com Poeiras de Cereais.

Este exemplo visa levar ao leigo o conhecimento de situaes que, quando ocorrem,
provocam estragos imensos e at a morte de ocupantes. O modelo testado
representa um tnel de moega de gros com dimenses usuais. A concluso deste
exemplo visa conduzir o leitor aos valores das exploses causadas pelo crescimento
das ondas geradas e contidas pelo tnel.
Como dimenses, adotaremos um tnel de movimentao com 2 m de altura por 1,5
m de largura por 30 m de comprimento, localizado sob as moegas, a uma
profundidade que varia de 6 a 20 m.
Para caracterizar bem nosso exemplo e suas consequncias, adotaremos quatro
tipos de poeiras, comuns nestas plantas da agroindstria: arroz, milho, soja e trigo.
Os dados informados na tabela N. I, em negrito, foram retirados das tabelas anexas
a este trabalho, da NFPA no item 6.5.4. tabela de poeiras explosivas.
Dados:
Tnel de descarga da moega com: 2 x 1,5 x 30 m.
Volume interno do tnel
= 90 m3
rea interna das paredes do tnel = 210 m2
Peso de Mat. = Material necessrio para uma exploso =Conc. x v.
Observar que este volume considerado em toda extenso do tnel, e embora
parecendo muito uma valor muito aqum dos que se encontram depositados ao
longo do tempo.
fl. 41/103

arroz
milho
soja
trigo
= 50,3 x 90 = 4527grs. ou 5,57 kg. de p por exploso.

= 25 x 90 = 2250 grs. ou 2,25 kg. de p por exploso.
= 35,5 x 90 = 3195grs. ou 3,195 kg. de p por exploso.
= 65 x 90 = 5850grs. ou 5,87 kg. de p por exploso.
P.Int. = Presso interna exercida no sistema pela exploso = Pmp. x 10 = Kg/m2

P.par. = Presso exercida nas paredes durante a exploso = Pmp. x S/1000 = Toneladas Fora
sobre a superfcie do tnel
P.h. = Presso da exploso sobre o homem com S=1m2 = Pmp./1000 = Toneladas

Fora exercida sobre um operrio envolvido no evento.
6.2. Tabelas de referncia do fenmeno causado pelos poeiras dos

quatro gros simulados.
Tipo de p
Arroz
Milho
Soja
Trigo
Tabela I
Kg/cm2
Kg/cm2
Joules
Gr./m3
Ie
0,3
6,9
0,7
2,6
Si
0,5
2,3
0,6
1,0
Ge
0,5
3,9
1,1
2,6
Pmp
3,3
5,27
6,6
6,43
Vmp
49
218,15
56
154,8
T
510
480
550
500
E
0,10
0,04
0,10
0,06
Conc.
50,3
25
35,5
65
Kg.
kg./m
Ton.
Tipo de p
P.mat.
P.int.
P. par
Arroz
5,6
33
6930
Milho
2,25
52,7
11067
Soja
3,2
66
13860
Trigo
5,9
64,3
13503
Tabela II Efeito das exploses do exemplo
Ton.
P.h.
33
74
66
68
ie
M
F
M
F
si
M
F
M
F
ge.
M
MF
F
MF
Tipo da Exploso
ie.
si
ge.
(P) Pequena
0,1
0,2
0,5
(M) Moderada
0,1 - 1,0
0,2 - 1,0
0,5 - 1,0
(F) Forte
1,0 - 10
1,0 - 5,0
1,0 - 2,0
(MF) Muito forte
10
5,0
2,0
Tabela III, definio para anlise comparativa, parmetros de comparao.
6.3. Concluses:
.3.1. Ordem De Grandeza Dos Produtos.
Comparando os nossos valores com os ndices da tabela parmetro, temos que: ie
(ndice de explosividade) sequncia em ordem crescente: arroz, soja, trigo e milho.
si (sensibilidade de ignio) sequncia em ordem crescente: arroz, soja, trigo e
milho.
fl. 42/103

ge (grau de explosividade) sequncia em ordem crescente: arroz, soja, trigo e
milho.
Concluindo que o p de milho o que produz efeitos mais catastrficos no tnel
analisado, seguido pelo trigo, pela soja e pelo arroz (menor ndice), lembrando que
mesmo assim causam resultados significativos.
Na tabela acima indicamos a quantidade mnima de p para uma exploso, porem
com sabemos o material dentro do tnel depositado ou no piso, era muita vezes
superior, desta feita embora todo ele no tenha participado da exploso, evolui ao
final para incndio ate sua extino.
A tabela I apresenta a compilao dos dados conforme as tabelas de propriedades
dos cereais, anexas a este trabalho (item 6.5.4);
A tabela II retrata nosso exemplo para as situaes adotadas; e
A tabela III compara os dados e indica, para cada produto, seu grau de segurana,
a ser observado na proteo.
6.4. Efeitos Nos Trabalhadores Presentes no Tnel.

Antes de tecermos nossos comentrios, anexamos a esta um quadro resumo dos
efeitos das exploses nos elementos envolvidos em sinistros quando presentes no local
do sinistro, e de se notar, que invariavelmente acontecem bitos pelas diversas
situaes elencadas na sequencia, e objeto de investigaes ps sinistros nestes tipos
de atividades.
Abaixo informamos as consequncias que sofreriam os trabalhadores que estivessem
presentes no tnel quando da exploso.
6.4.1. Efeito De Exploses Sobre Os Trabalhadores Presentes.
Presso ( Bar )
Para Pessoas
0,35
3500 mmCa
Limite ruptura tmpano
0,70/0,85
7000 a 8500 mmCa
Limite danos nos pulmes
1,05/1,4
10500 a 14000 mmCa
Ruptura tmpano 50% casos
2,11/2,95
21100 a 29500 mmCa
Limite mortal
2,95/4,00
29500 a 40000 mmCa
Morte 50% dos casos
4,0/5,0
40000 a 50000 mmCa
Morte 100% dos casos
fl. 43/103

6.5. Consequncias.
Em nosso exemplo, com presses internas de at 3,3 kg/cm ou 30000 mmCa,
teramos a morte de 50% dos envolvido na planta de arroz; nas demais, todos
morreriam.
6.5.1. Danos Ao Patrimnio.
Efeito De Exploses Em Estruturas
PRESSO ( bar ) Efeito em
<0,07
700 mmCa
0,07/0,150 700 a 1500 mmCa
0,15/0,250 1500 a 2500 mmCa
0,20/0,30
2500 a 3000 mmCa
0,35/0,50
3000 a 5000 mmCa
0,50/0,90
5000 a 9000 mmCa
0,90/2,00
9000 a 20000 mmCa
Quebra de vidros
Destruio de galpes
Remoo de batentes
Esmagamento de tanques
Ruptura de estruturas de madeira
Destruio de prdios
Ruptura de estruturas de concreto
Nesta planilha, face s presses atingidas s edificaes ao final, e como se

demostra acima, os elementos da indstria envolvida foram destrudas de forma
irremedivel.
6.5.2. Processos e Origens de Acidentes Recentes.
PROCESSO
Armazenagem
Moagem
Transport. mecnicos
Filtragem
Secagem
Combusto
Mistura
Polimento, Revto.
Outros
%
21,3
13,1
11
11
8,6
6,2
5,2
5,2
18,6
FONTE
Fasca metlica
Ptos. incandescentes
Desc. eletrosttica
Frico
Chama aberta
Superfcies aquecidas
Autocombusto
Soldagem
Outros
%
29,6
9,3
9,3
8,9
8,2
6,5
5,8
8,2
14,1
Total
100%
total
100%
6.5.3. Da Simulao.
No nosso exemplo prtico, todos os materiais analisados seriam catastrficos para as
edificaes, equipamentos e participantes do evento, confirmando o acidente
ocorrido por ocasio do trabalho pericial.
fl. 44/103
7. METAIS COMBUSTVEIS.
7.1. Consideraes Iniciais.
Quase todos os metais podem queimar ao ar livre, Alguns se oxidam rapidamente em
presena do ar ou unidade, gerando suficiente calor para alcanar suas
temperaturas de ignio; outros se oxidam to lentamente que o calor gerado
dissipado antes que atinjam sua temperatura de ignio. Alguns metais como:
Magnsio, Titnio, Sdio, Potssio, Clcio, ltio, Hfnio, Zircnio, Zinco, Trio, Urnio e
Plutnio, so denominados tecnicamente como metais combustveis devido sua
facilidade de ignio, quando se encontram em forma de laminas, limalhas ou em
p, observando que estes materiais, em forma de perfis como: chapas, tarugos
aminados, perfilados etc., so de difcil combusto.
Certos metais como Alumnio, Ferro e Ao, que normalmente no so combustveis,
podem entrar em ignio e queimar se estiverem na forma fina ou pulverizada ou
ainda em p um exemplo tpico a palha de ao, que se aquecida por uma chama
viva entra em combusto ate sua extino.
A dimenso forma e quantidade e o tipo de liga, so fatores importantes na
avaliao de riscos quando processados.
As nuvens de ps da maior parte dos metais, em suspenso ao ar so explosivos e de
difcil extino aps seu inicio, e ainda atingem temperaturas elevadas que podem
consumir edifcios inteiros em curtos espaos de tempo.
A Combustividade das ligas metlicas difere amplamente em funo dos elementos
que as constituem. Os metais na forma fina ou em p tendem a reaes
espontneas de combusto necessitando inclusive de condies especiais para
transporte e armazenamento inclusive usando gases inertes em suas embalagens.
Os metais quentes ou em combusto, podem reacionar violentamente quando
entram em contato com outros materiais, como os agentes extintores de lquidos
inflamveis ou materiais combustveis comuns.
Alguns materiais como Urnio, Trio e Plutnio, em combusto emitem radiaes
ionizantes que complicam ainda mais sua extino ao introduzir um agente
radioativo no ambiente em questo.
fl. 45/103

As temperaturas dos metais em combusto, geralmente so muito mais elevadas que
a dos lquidos inflamveis nas mesmas condies. Alguns metais quentes podem
continuar sua combusto em atmosferas inertes como Nitrognio, Dixido de
Carbono ou vapor de gua nas quais os combustveis convencionais no reacionam.
Neste item veremos mtodos de armazenamento, manipulao e transporte visando
impedir sua ignio, proteo patrimonial e operacional, tambm o seu risco durante
manuseio, e processamento nas indstrias de transformao.
As propriedades destes materiais a quente ou em combusto so muito complexas, o
Titnio em combusto, produz muito pouca fumaa, enquanto que o Ltio, produz
fumos densos e em quantidade, algumas poeiras umedecidos em gua como o
Zircnio queimam com violncia quase explosiva enquanto que o mesmo p ao ar
queima lentamente o Sdio se funde ao queimar e o Clcio no. Alguns metais
como o Urnio, comeam a queimar aps longa temporada ao ar mido, se a
exposio for ao ar seco difcil entrar em combusto.
Desta forma o combate aos incndios com metais muito complexa e exige
conhecimentos especficos dos bombeiros para conteno, segurana dos
trabalhadores e das instalaes. Quando se trabalhar com metais diferentes dos aqui
abordados, conveniente que se prepare os bombeiros especializados mediantes
praticas especificas empregadas em metais para evitar riscos interagentes com
determinados agentes de extino.
fl. 46/103

7.2. Temperaturas de: fuso, ebulio e ignio de metais puros e slidos.
Em face destes dados serem informados em funo de situaes ocorridas, no so
precisas, portanto os valores devem ser apenas orientativos e aproximados.
Metal puro
Ponto de fuso
Ponto de ebulio
Alumnio
660
2452
Brio
725
1140
Clcio
842
1441
Hfnio
222
5399
Ferro
1535
3000
Ltio
186
1336
Magnsio
650
1110
Plutnio
640
3316
Potssio
62
760
Sdio
98
880
Estrncio
774
1150
Trio
1844
4500
Titnio
1727
3260
Uranio
1132
3816
Zinco
419
907
Zircnio
1830
3577
(*) Ignio em presena de oxignio. (S) ignio espontnea ao ar mido.
Ignio do metal
>1000*
175*
704
930*
180
623
600
69*S
>100
720*
500*
1593
<3813
900*
1400*
7.3. Propriedade dos principais metais combustveis.

As principais propriedades dos metais combustveis a se verificar quando de seu
manuseio, diferem de metal para metal, pois reagem diferentemente ante aos
agentes extintores.
7.4. Magnsio (MG).

Propriedades:
A temperatura de ignio do material bruto muito prxima a da de fuso 650oC.,
porm, quando na forma de limalhas ou poeiras podem entrar em ignio a partir de
500oC. O magnsio se encontra no comercio sob diferentes designaes, mas nunca
pura, e sim em ligas metlicas como: alumnio, mangans, zinco, sua temperatura de
ignio fica mais baixa ainda chegando a 400oC.
Como acontece com outros metais combustveis sua facilidade de ignio depende
da forma e dimenso da partcula. Peas pequenas e finas como laminas, chips,
aparas, ou poeira podem entrar em combusto com a simples chama de uma vela,
enquanto peas maiores ou fundidas so difceis de inflamar, inclusive com frente ao
fogo de um maarico, devido a alta condutividade trmica do material, para
inflamar necessrio aquecer a pea inteira ate seu ponto de ignio.
fl. 47/103

Chips, limalha e outros finos de metais, podem entrar em combusto ao contato com
os panos e estopas de limpeza embebida em contaminantes da limpeza. Os que
estejam umedecidos com gua, leos solveis em gua, ou leos com mais de 0.2%
de cidos graxos, podem gerar H2, lentamente. As rebarbas empapadas com leos
vegetal ou animal podem entrar em ignio pelo leo que possuem. Os finos das
operaes de moagem geram H2 , quando submersos em gua, porem, nesta
condio podem inflamar. Levemente umedecido em gua, podem gerar calor
suficiente para entrar em combusto espontnea ao ar e queimam violentamente
quando se extrai o O2 da gua, liberando H2.
Os mtodos convencionais, para extino dos incndios, no funcionam
adequadamente com metais combustveis. O magnsio em combusto reaciona
violentamente com tetracloreto de carbono, a gua pulverizada aumenta a
intensidade dos incndios de limalhas do metal.
7.4.1. Armazenagem:
Quanto maior seja uma pea de magnsio, maior a dificuldade de incendiar, porem,
quando ocorre, queima intensa difcil controlar a reao. A norma NFPA 48
especifica para este metal. Esta norma inclui a recomendao de quantidades
mximas de magnsio em diferentes formas e dimenses que podem ser
armazenadas em uma condio especifica. ainda aconselhvel que o local onde
se armazenam este metal no seja construdo de materiais combustveis ao magnsio
e devera ainda estar isolado de outros materiais combustveis.
Peas fundidas leves devem ser separadas de materiais combustveis, no caso de
finos secos dispersos sobre as peas prefervel o armazenamento em recipientes
cobertos no combustveis e dispersas em galpes cobertos e resistentes ao fogo.
Devido possibilidade de gerar H2 e aquecimento espontneo dos finos umedecidos
com refrigerantes que no sejam leos minerais neutros devem ser armazenados ao
ar livre.
7.4.2. Riscos do processo industrial:
Todas as operaes mecnicas de transformao com ligas de magnsio podem
gerar calor suficiente para que as peas resultantes do processo entrem em
combusto, se o fio da ferramenta estiver gasto ou rombudo, ou quando se
empregar fluidos de corte a pea deve estar seca e o lubrificante deve ser leo
mineral. O emprego de gua ou emulses de gua e leo perigoso, pois os finos de
fl. 48/103

magnsio geram H2 e se entrarem em combusto queimam de forma mais violenta
que o material seco. Tanto mquinas como o local onde se processam estas
operaes deve ser constantemente limpo e os resduos colocados em toneis de ao
ou materiais no combustveis, fechados e retirados da edificao. Nunca permitir
que se formem nuvens deste p, pois muito reativo e cria violentas exploses. As
maquinas do processo devem possuir captores do material fraturado e descartados
em filtros de mangas ou lavadores de ar. Os moldes de fundio devem estar
perfeitamente secos para evitar exploses ao se derramar o metal fundido sobre elas.
No tratamento trmico de peas acabadas, cuidar para que a temperatura do
processo esteja aqum da temperatura de ignio da liga. No devem ser tratados
em banho de sais de nitrato, pois podem reacionar e explodir com violncia.
7.4.3. Controle de incndios com magnsio:
O magnsio e suas ligas apresentam problemas na luta contra incndios, pois
combinam com tanta facilidade com o oxignio do ar e em certas condies gua
empregada em sua extino, que podem se decompor em seus elementos
formadores, oxignio e hidrognio, fazendo com que o oxignio se combine com o
magnsio, e o hidrognio contribuiria com a intensidade do fogo em sua reao.
Nenhum dos gases inertes suficiente para evitar o fogo, pois a afinidade deste
metal com o oxignio tanta que pode queimar em atmosfera inerte de CO2, e
tambm em atmosfera de inerte de N2, nunca deve ser usado gua e solues
aquosa ou gases inertes, para seus incndios. No devem ser usados tambm
extintores que contenham halogneos que reacionam violentamente ao combinar
com o cloro do agente.
Os mtodos de extino dos incndios deste metal dependem grandemente de sua
conformao, necessrio mudar o ponto de orvalho durante a usinagem para no
haver formao de gua durante a usinagem, pois esta reagiria com o metal das
partes usinadas e se iniciaria a combusto, evitar ainda a formao de nuvem
quando na forma de poeira durante a extino de um foco de fogo, pois contribuiria
para uma violenta exploso.
Os focos de fogo deste material em seu inicio so simples de erradicar, separando
todo o material em volta do foco, deixando que uma pequena quantidade seja
consumida, a rapidez ao ataque, crucial, deve haver splinkers automticos com
alarme, ao mesmo tempo em que atuam no foco, embora a gua usada possa
aumentar a intensidade da combusto, servira para resfriar as estruturas e mquinas
das adjacncias de danos graves, a gua abundante exceto nos moldes em
fl. 49/103

fundio, baixando a temperatura do metal abaixo de sua temperatura de ignio,
e o fogo se extingue rapidamente, evitando que os jatos de gua sejam muito finos e
em pequenas quantidades que pode aumentar a intensidade do fogo.
Os fogos em fornos de tratamento trmico devem ser combatidos com ps e gases
criados especificamente para eles, a utilizao de fundentes para separar o ar do
metal em combusto, tem sido bem aceita nestes incndios.
7.5. Titnio (Ti).

Propriedades.
O titnio classificado como metal combustvel, semelhante ao magnsio; neste
caso, tambm o tamanho e a forma das partculas determinam suas caractersticas
combustveis.
As peas fundidas e outras de grandes dimenses no o so combustveis em
condies ordinrias, as rebarbas finas, limalhas e poeiras, so facilmente
combustveis, e uma vez iniciado geram grandes quantidades de calor, os ensaios
demonstram que rebarbas e limalhas finas podem entrar em combusto com o
calor de uma vela comum, e as maiores com uma chama Bunsen.
As limalhas e rebarbas de espessura entre 0,8 e 5 mm., so consideradas difceis de
entrar em combusto, a no ser que haja poeiras finas do metal entre as peas
maiores, pode ocorrer incndio iniciado com as poeiras presentes, que depois
passam as peas maiores.
De outra forma o titnio na forma de p fino, tanto em nuvens como em camadas
depositadas, no entram em autocombusto espontnea diferindo nesse aspecto
do zircnio do plutnio e outros metais auto combustveis.
As temperaturas de ignio das nuvens de polvo de titnio suspensas no ar oscilam
entre os 320 e 580C. e as do titnio em camadas depositadas, entre os 390 y os
550C.
Os ps de titnio podem entrar em ignio em atmosferas inertes de dixido de
carbono o de nitrognio. As superfcies de titnio tratadas com acido ntrico, que
contenham de 10 a 20% de oxido nitroso, se tornam pirofricos e podem ser
explosivas.
fl. 50/103

Em certas condiciones no usual, as peas de titnio podem entrar em combusto
espontnea ao contato com oxigeno lquido, e detonar ao impacto. Tem-se
observado ainda que em presena de eletricidade esttica, pode ocorrer ignio
espontnea em atmosferas de O2 puro a presses de -25 atm.
Se o O2 puro estiver diludo aumenta a presso necessria para que acontea a
ignio porem nunca ocorreu a O2 inferior a 35%. Outro requisito para que ocorra o
aquecimento espontneo, que a superfcie esteja recm-usinada limpa, e em
condies dinmicas como as criadas por ventilador, j ocorreram ignies
espontneas a presses menores que 3 atm. e a concentrao menores que 35%,
aps iniciada a combusto pode permanecer a valores de O2 bem abaixo de 35%.
7.5.1. Armazenagem, manipulao e transporte do titnio.
As peas fundidas de titnio, e seus lingotes so muito difceis de incendiar e manter
a combusto no existindo restries ou recomendaes especiais para seu
armazenamento. Os finos da sucata e o esponjoso, em troca requerem cuidados
especiais, quanto armazenagem, devido a possvel gerao de H2 quando midas
e ao aquecimento espontneo, quando umedecidas em leos animais ou vegetais,
se recomenda a armazenagem a cu aberto e longe das habitaes e edifcios.
No existe restrio para o transporte do titnio, exceto na forma de p fino, que
requer cuidados especficos, conforme legislao vigente dos pases.
7.5.2. Riscos do processo industrial do titnio.
O risco principal se da em presena de gua durante a colagem (verter o metal
fundido no molde). Para diminuir o risco os moldes devem estar bem secos
preliminarmente tomar medidas para recolher derrames eventuais com proteo
por vcuo ou gs inerte.
O calor gerado durante as operaes de corte, furaes, fresa, etc., podem gerar
energia suficiente para que o metal entre em ignio em seus restos gerados nas
operacoes, bem como por lubrificantes de corte a base de oleo mineral, portanto
para reduzir o calor gerado, deve-se usar um lubrificante a base de agua, e as
ferramentas devem estar sempre bem afiadas. Os chips de metal e poeiras devem
ser removidos da rea de trabalho, e armazenados adequadamente, as maquinas
operatrizes devem ser providas de sistema de exausto por ventilao com
captores adequados, para que os resduos gerados sejam imediatamente retirados
do local da operao, evitando assim o risco de combusto.
fl. 51/103
Em banhos desengraxantes com cidos minerais ou sais alcalinos fundidos deste

metal, pode haver reao violentamenta gerando temperaturas elevadas, ja
ocorreram que folhas deste material ao serem retiradas dos banhos, entrarem em
combustao, risco que pode ser superado, com cuidado nas temperaturas dos
banhos.
O contato do titnio com o acido ntrico ao roxo fumegante tem causado
violentas exploses em laboratrios. Tem ainda ocorrido exploses deste metal
em fornos a arco eltrico, para fundir um eletrodo em um cadinho refrigerado
em seu interior, a formao de arcos descontrolados, pode afetar o isolamento
de cadinho, causando perfuraes que deixam vazar a gua para dentro do
forno que explodem violentamente, portanto fundir este metal requer cuidados
especficos em funo da periculosidade apresentada.
7.5.3. Controle de incndios com titnio.
Ensaios recentes com peas de titnio dispostas em pilhas e latas abertas
demonstraram que a pulverizao com gua grossa um meio eficaz e seguro para
extinguir incndios de pequenas quantidades deste material em forma de rebarbas.
Os extintores de CO2, espuma e produtos qumicos secos, no so efetivos sobre
fogos de titnio, porem obteve-se bons resultados com agentes extintores criados
especialmente para os incndios do magnsio.
O procedimento mais seguro para o combate de um fogo em que haja pequenas

quantidades de p de titnio contornar a parte incendiada com p especial para
incndio de metais e permitir que o fogo se extinga por si s, uma vez consumido o
combustvel presente, o fogo este logo termina. Deve-se cuidar para impedir a
formao de nuvem de p durante o procedimento, pois poder haver violenta
exploso.
7.6. Sdio (Na).

Em temperatura ambiente, o sdio oxida rapidamente ao ar mido, porem no
ocorre combusto espontnea, exceto na forma dos finos, que aquecido ao ar seco
incendeia a temperatura prxima de seu ponto de ebulio (890oC), quando
iniciada a combusto queima rapidamente apresentando densos fumos de oxido de
sdio. Em atmosfera ambiente e temperatura ligeiramente superior a seu ponto de
fl. 52/103

fuso 98o C. entra em combusto ao contato com pastilhas de oxido de sdio o que
representa poder inflamar a temperaturas inferiores a de seu ponto de ebulio.
O principal risco destes incndios sua rpida reao com gua, o H2 liberado na
reao pode entrar em ignio pelo prprio calor da reao, pode tambm
reacionar violentamente frente a hidrocarbonetos halogneos como o tetracloreto
de carbono, halogneos com Iodo e com acido sulfrico, tendendo para exploses,
caso estejam confinados.
7.7.Ltio (Li).
Como o sdio e o potssio um metal alcalino, reage semelhantemente ao sdio
em gua, entra em ignio a 180o C. e queima violentamente. O ltio de forma
diversa do sdio e do potssio, queima em atmosfera de Nitrognio N2. O ltio o
mais leve destes metais, durante sua combusto tende a fundir e tornar-se fluido.
7.8. Potssio (K).

Suas caractersticas so muito semelhantes a do sdio, sendo este mais reativo. Sua
reao entre estes e os halogneos mais violenta, em caso de reao com bromo
pode detonar, explode em contato com acido sulfrico, diferente do que ocorre
com sdio e potssio, forma perxidos que podem reacionar violentamente com
contaminantes orgnicos.
7.9. Ligas Sdio-Potssio: (NaK).

O termo NaK usado em todas as ligas sdio potssio. Estas ligas diferem entre si no
ponto de fuso, porem, todas so liquidas ou fundem a temperaturas muito prximas
das do ambiente. Possuem os mesmos riscos dos elementos que as compe, exceto
que as reaes so mais violentas, fugas deste liquido a presso elevada, entram em
combusto espontnea.
7.10. Cuidados.
7.10.1. Armazenagem manipulao e transporte:
Devido a sua reatividade frente agua, o sdio requer precaues especiais para
impedir que entre em contato com a umidade dos tambores e caixas com este
material, devem de preferncia ser armazenado em local seco e resistente ao fogo
ou em um edifcio que seja utilizado exclusivamente para o sdio, a proteo com
sprinklers indesejvel, e no devem ser armazenados com qualquer material
combustvel no mesmo local, conveniente armazenar as embalagens de sdio
fl. 53/103

cheias ou vazias no mesmo espao, todos os recipientes devem ser apoiados em
calos, no devem existir tubulaes de agua quente ou fria no local bem como
redes de vapor, porem o edifcio deve ser mantido a uma temperatura que no
permita a condensao devido as trocas da condio atmosfrica. tambem
desejavel que haja ventilao natural pelas cumieiras do telhado para dispersar
qualquer quantidade de H2 gerado no ambiente pelo contato acidental do sodio
com a umidade.
Para armazenar grandes quantidades de sdio, recomendvel que sejam feitas
ao ar livre sobre uma superfcie limpa, em tal tipo de instalaes neste as
embalagens devem ser hermeticamente fechadas, e o espao entre o material e a
tampa deve ser preenchido com uma atmosfera de N2, para o litio a atmosfera
deve ser de argonio ou Helio.
As recomendaces para litio, potassio e NaK, sao as mesmas que para o sodio.
O transporte do sdio seco costuma ser feito em toneis ou barris impermeveis de
ao lacrado, em grandes quantidades deve ser transportado em vages cisterna,
para carga e descarga destes vages, a temperatura interna deve ser elevada ate
seu ponto de fuso 98oC, o que se consegue com leo trmico atravs das
serpentinas do vago, e a transferncia feita por bombas a vcuo e o espao
vago deve ser preenchido com nitrognio o sistema deve prover ainda um sensor
de nvel e de presso do compressor.
O sodio pode ainda ser transportado em latas metalicas de 1 litro, e cobrindo o
material com um solvente organico e colocando cinzas de soda. As latas podem ser
transportadas em caixas de madeira com peso maximo de 45 kg.
As ligas liquidas de sdio, podem ser transportadas em embalagens metlicas de
presso comprovada, acolchoadas com material no combustvel e embaladas
em caixas de madeira pode-se ainda transportar a capacidade mxima do vago
ou do caminho sempre e quando se empregue barris ou toneis especiais de ao
para o transporte de pequenas quantidades de sdio solido do armazm ate o
local de trabalho, recomendado embalagem metlica bem fechada. O sodio
deve ser retirado do armazem em pequenas quantidades e quando nos postos de
trabalho deve permanecer em recipiente fechado em querozene o oleo
apropriado. Devido sua grande afinidade com a umidade atmosferica inclusive se
guardado em recipiente adequado, as embalagens nao devem ser abertas com
batidas na tampa em face da possivel presenade hidrogenio que pode inflamar.
fl. 54/103

Os requisitos para o transporte do litio, Nak, e potassio so semelhantes ao sodio e
para cada caso, devem observar as normas dos departamentos de transpote dos
paises em que tenham que circular.
7.10.2. Riscos do processo industrial.
O sdio um elemento muito importante como condutor de calor a altas
temperaturas. A elevada temperatura das vlvulas de escape faz com que algumas
delas sejam ocas, tendo no interior sodio que, fundido a cerca de 100 C e
deslocado pelo movimento alternado da vlvula, permite que o calor gerado se
dissipe rapidamente e a vlvula seja sujeita a um menor desgaste.
O sdio aplicado na produo de ligas metlicas utilizadas para transferncia de
calor em reatores nucleares aos geradores de vapor (neste ultimo processo como em
qualquer outro em que se empregue sdio fundido em grande escala, qualquer fuga
que haja no processo pode gerar incndio) e em snteses orgnicas. J os seus sais,
so empregados na fabricao de papeis, sabes e vidros. Alm de ser empregados
na indstria petroqumica e como tempero para comidas (NaCl).
Quando se usa sdio fundido em processos industriais, todas as maquinas devem ser
providas de bandejas para recolher qualquer derrame ao piso, para impedir violentas
reaes com o concreto. Os processos com sdio consistem essencialmente na
refundio para formar barras ou briquetes ou agrega-los a outros lquidos em
sistemas fechados de transferncia. Durante esta manipulao, deve evitar-se a todo
custo o contato com o ar mido, gua, halogneos hidrocarbonetos halogneos, e
acido sulfrico.
Os dados fornecidos para o sdio podem servir como guia para os processos de ltio,
potssio e NaK.
7.10.3. Controle de incndios destes materiais.
Nunca se deve utilizar para estes elementos agentes extintores comuns tais com
agua, espumas, e liquidos vaporizaveis, devido as grandes reaes provocadas
com os metais ao contato com os agentes extintores sao efetivos certos ps secos
especiais (essencialmente grafiticos) idealizados para o controle de incendio de
metais, assim como a areia seca o cloreto de sodio seco, e cinza de soda seca,
estes materiais finamente pulverizados cobrem como uma manta a parte
incendiada enquanto fazem com que o material esfrie abaixo de sua temperatura
de ignio. O sodio que queima no interior de um aparelho pode extinguir-se em
fl. 55/103

gearal si se fecham todas as aberturas. Tambem efetivo o recubrimento do local
com uma camada de nitrogenio. No caso do litio deve-se usar atmosferas de helio
e argnio.
As recomendaes para a extino fogos de sodio so aplicaveis aos de litio e NaK
e potassio. Dos metais citados somente o potassio forma superoxidos durante a
combusto. Como este produto um forte agente oxidante, apresenta riscos que
merecem uma ateno especial durante a limpeza posterior ao incndio.
7.11. Zircnio (Zr).

7.11.1. Caractersticas do metal.
A combustibilidade do Zircnio, como os demais metais combustveis, aumenta com
a reduo da partcula, porem, fatores como a umidade reduzem a ignio. Em
grandes massas, o zircnio pode resistir a elevada temperatura sem entrar em
combusto, porem, na forma nuvens de poeira com partculas menores que 3
mcrons, podem entrar em ignio a temperatura ambiente. As nuvens de p deste
metal, quando em partculas maiores que 3 mcrons, podem entrar em, combusto
se existir uma fonte adequada em atmosfera de Co2 ou N ou ao ar ambiente.
Ensaios tem demonstrado que camadas de p com 3 ou menos mcrons
acumuladas ao longo do tempo, so susceptveis a combusto espontnea ou
auto combusto, sendo os fatores mais importantes ao fenmeno a umidade e a
espessura da camada. O aquecimento espontneo e a ignio, tambm so
provveis em laminas, limalha e sucatas finas, quando misturadas com finos do
metal. Camadas de p com partculas maiores que 6 mcrons, podem entrar em
combusto a temperaturas de 190 G.C. A combusto do p de zircnio ao ar,
estimulado na presena de pequenas quantidades de agua. O zircnio finamente
pulverizado e imerso em agua difcil de incendiar, porem iniciado o processo,
queima com violncia e com mais intensidade que ao ar livre.
Pecas de zircnio de tamanho considervel no entram em combusto
espontnea em condies ordinrias, porem, podem queimar quando uma
superfcie livre de oxignio seja exposta a concentraes de oxignio suficientes
altas, sujeitas a presses ideais para iniciar o processo. A explicao desta reao
a mesma que a dada com reao ao titnio. Os incndios de zircnio, com (titnio
e hfnio) alcanam temperaturas muito altas e com poucos fumos.
Existem ocorrncias de exploses enquanto se dissolvia zircnio em mistura de acido
sulfrico e acido de potssio, durante o maceramento em acido ntrico e durante o
tratamento com tetracloreto de carbono e outros materiais que contenham algum
fl. 56/103

halogneo. Tem ainda ocorrido exploses espontneas na manipulao de resduos
de zircnio contaminado e finamente pulverizado em mido.
7.11.1.1. Armazenagem, manipulao e transporte do zircnio.
As peas fundidas deste metal, no requerem precaues especiais, para seu
armazenamento j que estas peas de grandes dimenses podem resistir a altas
temperaturas sem queimar. Sua poeira, no entanto muito combustvel, motivo
pelo qual se costuma armazenar estas em latas de 4 litros no mximo com um
contedo de agua de pelo menos de 20% em volume sendo aconselhado o
transporte ao mnimo na forma manual.
Os armazns de poeiras de zircnio, devem ser construdos resistentes a incndios e
estar providos de portas de alivio de tenses para desafogar possveis exploses. As
embalagens devem ser dispostas com espao entre elas, para evitar umas as outras
em caso de inicio de combusto, bem como facilitar a inspeo visual para
corroso. Na fabrica devem ser eliminadas as embalagens que contenham ps e
que estejam armazenadas h mais de 6 meses ou oxidadas.
O p do zircnio e o lodo do mesmo podem ser transportados em embalagens de
vidro ou de polietileno, introduzidos em recipientes de metal ou caixas de madeira.
7.12. Hfnio (Hf.

Este metal semelhante a outros metais combustiveis, quando suas dimenses
esto relacionadas ao tamanho da perticula. Barras, lingotes e peas de grandes
dimensoes, mesmo aquecidas a altas temperaturas, sem que entrem em
combusto, porem, as virutas, limalhas se incendeiam facilmente. Nuvens de p,
podem explodir em atmosfera de CO2, N ou ao ar, particulas maiores que 20
mcrons, podem explodir nestas atmosferas de forma expontanea.
Ao entrar em ignio este metal queima com pouca chama, porem, com emissao
de grande quantidade de calor. A no ser que esteja desativado, na forma
exponjosa, pode entrar em combusto expontnea.
O hfnio pouco mais reativo que o titanio e o zirconio de forma semelhante. O p
mido de hfnio reaciona com agua para formar o gs Hidrognio, porem, a
temperaturas comuns, esta reao no suficientemente perigosa para fazer com
que o hidrognio queime, em certas condies, contudo pode esperar-se que
acontea exploso violenta, na formao do vapor de agua.
fl. 57/103

7.12.1. Armazenagem, manipulao e transporte do hfnio:
As recomendaes para o armazenamento do hfnio, so as mesmas que para o
zircnio, o p do zircnio seco ou na forma de esponjoso devem ser transportados
em latas metlicas dentro de embalagem de madeira ou em paletes de madeira.
O transporte dos ps deste metal segundo regulamentao internacional exige um
contedo de 25% de agua em seu interior, que reduz a possibilidade de ignio
durante o transporte.
7.12.2. Riscos dos processos industriais.
Sempre que vivel, o p de zircnio deve ser manipulado em liquido ou sob
atmosfera inerte. A manipulao dos ps de hfnio ou zircnio ao ar livre podem
gerar eletricidade esttica com carga suficiente para sua ignio. O p do hfnio
no muito inflamvel, porem, em certas circunstncias podem entrar em ignio
com fora explosiva.
Para impedir o aquecimento perigoso durante as operaes de corte fresa etc.,
deve-se prover a usinagem com leo mineral ou refrigerante a base de agua. Em
algumas operaes mecnicas, a superfcie cortante devera estar totalmente
imersa. As aparas e limalhas devem ser recolhidas constantemente e armazena-las
em latas com agua. Os casos em que os subprodutos sejam p deve haver
coletores contnuos de preferencia lavadores que separe e armazene os ps fora da
zona de trabalho.
De maneira geral as poeiras de zircnio e hfnio so semelhantes quanto s
precaues para os trabalhos de transformao.
7.12.3. Controle de incndios zircnio e hfnio.
Os fogos em peas de grandes dimenses do zircnio podem ser combatidos com
agua. Em algumas simulaes, foi verificado que a descarga com agua pulverizada
no contem efeitos adversos sobre limalhas do zircnio em combusto. Ao abrir-se
um sprinkler diretamente em cima de uma caixa metlica com o produto em
combusto, cria-se uma breve chama forte e o fogo continua queimando no interior
da caixa, com um forte jato de agua, que transborda do cilindro o fogo apaga.
Em caso de incndio com pequenas quantidades de p ou limalhas de zircnio,
pode circundar-se a zona de incndio com uma barreira de p extintor especifico
para impedir a proliferao do fogo e aguardar que se extinga. Alguns ps especiais
tem sido usados com sucesso na extino dos fogos destes metais. Na presena de
fl. 58/103

p de zircnio o p extintor deve ser aplicado de forma a no permitir que se forme
nuvem do p do metal pois h risco de exploso nesta forma. Si o incndio se produz
em ambiente confinado, pode ser debelado com atmosfera de argnio ou hlio.
7.13. Clcio (Ca)

Propriedades.
A inflamabilidade do clcio depende do grau de umidade atmosfrica, se entra em
ignio em atmosfera de ar mido, queima sem fluidificar-se a uma taxa inferior que
o sdio. Decompe-se em agua e produz hidrxido de clcio e hidrognio que
pode entrar em combusto. Os ps-finos de clcio podem entrar em combusto
espontnea ao ar livre. O brio e o estrncio so muito semelhantes ao clcio nas
propriedades citadas.
7.14. Zinco (Zn.

Propriedades.
Este metal no apresenta riscos srios quando na forma de chapas, peas fundidas
e outras de grandes dimenses so difceis de queimam porem, quando em
combusto as peas queimam de forma violenta. A maior parte das poeiras de
zinco reacionam violentamente com agua formando hidrognio e se nesta reao
a quantidade de calor gerado for suficiente para entrar em combusto pode
ocorrer o fogo. Nuvens de p de zinco entram em ignio a 600 G.C., em
combusto nestas circunstancias gera uma considervel de fumos metlicos.
7.15. Armazenagem, manipulao e transporte do clcio e zinco.

O armazenamento, manipulao e transporte o magnsio aplicvel ao clcio e
zinco.
7.16. Metais normalmente no combustveis.

7.16.1. Alumnio.
O alumnio nas suas formas convencionais, chapas, perfilados, fundidos etc.,
necessitam de uma temperatura de ignio to alta que impede que sua
combusto seja um fator determinante na maioria dos incndios. Em compensao,
suas aparas e cavacos finos esto sujeitos a inflamabilidade semelhantes aos de
magnsio. O alumnio em p ou escamas, em troca pode ser explosiva vide tabela
item 6.1.1. acima.
fl. 59/103

Devido s altas temperaturas necessrias de ignio e menor afinidade com o
oxignio, o alumnio no apresenta os mesmos problemas descritos pelo magnsio,
embora tenha algumas propriedades similares somente para incndios com estes
metais, quando na forma de p ou finamente pulverizados. Em troca, os elementos
prediais em alumnio como aberturas e janelas, podem derreter rapidamente durante
um incndio, dando a impresso de estar queimando.
Em casos em que o alumnio substitui ligas ao ao ou ao cobre, sua temperatura
inferior de fuso um fator importante quando a resistncia s temperaturas a
incndios seja essencial. Neste caso aconselhvel buscar informao das
temperaturas das ligas quando necessrio para que seja garantida a resposta
adequada segurana do processo.
Coberturas de galpes com telhas de alumnio apoiadas diretamente em suportes
estruturais, sem fechamento intermedirio, durante um incndio, podem fundir
permitindo que as aberturas criadas sejam usadas pelos bombeiros para injetar os
lquidos extintores necessrios e tambm servir de rea de ventilao do incndio.
Em contra partida as telhas de alumnio, ao serem aquecidas perdem a resistncia e
no devem ser usadas para acessar o local sob pena de carem dentro do local do
incndio.
Em caso de substituio de telhas metlicas de ao, por telhas de alumnio,
importante verificar e considerar as diferentes resistncias dos materiais, inclusive
considerando as temperaturas de fuso, que so bem menores que as de ao.
Atualmente se tem empregado tubos de alumnio em substituio aos de cobre em
instalaes de gases inflamveis, embora em muitos aspectos sejam perfeitamente
aptas para o uso, devem fazer-se as consideraes adequadas com respeito a sua
menor temperatura de fuso. Vrios incndios em aeronaves tm sido atribudos a
falhas de tubulaes em ligas de alumnio de paredes finas, empregadas em linhas
hidrulicas que contenham lquidos inflamveis. Sob presso, o curto circuito faz saltar
arcos eltricos nestas tubulaes derretendo o alumnio e deixando escapar o liquido
inflamvel.
7.16.2. Ferro e ao.
Em consideraes normais estes metais no so considerados combustveis. Em
pecas grandes como elementos estruturais, pecas de ferro fundido etc., geralmente
no ardem em incndios comuns. O ao em forma de l fina como o bom bril ou na
forma de p, na presena de uma fonte suficiente grande, pode entrar em
combusto. Tem-se noticias de incndios provocados em sucatas de ao e outros
fl. 60/103

dejetos finos que presumivelmente possuam uma certa quantidade de leo
lubrificante e quem sabe outros materiais contaminados com outros materiais
combustveis que facilitaram a combusto. Tambm tem ocorrido incndios por auto
combusto em fitas e cavacos umedecidas com agua em locais fechados, tais com
poro de navios. O ferro puro tem uma densidade de 7,86 g/cm e ponto de fuso
de 1540 CG. O ao estrutural. comum tem um ponto de fuso de 14300 C. sua
resistncia quando submetido a temperaturas de incndio, fica comprometida
devendo ser revista quando em locais passiveis de incndios.
O efeito do calor sobre o ferro fundido varia segundo o carter do ferro. Algumas
pecas em ferro fundido, projetadas para emprego em altas temperaturas, como por
exemplo barras de fornos para sustentao de pecas podem resistir a altas
temperaturas sem deformar.
Algumas ligas de ao projetadas para altas temperaturas podem resistir ao calor ao
roxo, sem perda de seo e resistncia. Estas ligas devido ao custo, so empregadas
em aplicaes industriais especificas nas quais necessrio manter as caractersticas
sob temperaturas elevadas durante largos espaos de tempo.
7.16.3. Metais radioativos.
Para todos os efeitos prticos a radioatividade no influi, nem afeta as propriedades
de combusto do metal. Entre os metais radioativos se incluem os que possuem esta
propriedade de forma natural, como por exemplo, o Uranio e o Trio e os produzidos
de forma artificial como o Plutnio e o Cobalto-60. Qualquer metal pode fazer-se
radioativo. Como a radioatividade no alterada pelo fogo, a radiao continua,
embora o metal radioativo se disperse durante o incndio. Os fumos procedentes dos
incndios dos materiais radioativos causam frequentemente mais danos a os bens
que o incndio propriamente dito. Os danos, em troca no so fsicos, mas a
contaminao radioativa que impede o emprego das instalaes por seres humanos
ate que seja totalmente descontaminado. Sem duvidas o risco existe, como temos
presenciado em usinas nucleares, desta feita ao trabalhar com este metais,
importante o conhecimento profundo de sua manipulao ver (handling of radiation
emergencies).
Os metais radiativos naturais com o Uranio se encontram em uma combinao de
tomos de dimenses ligeiramente diferentes, chamados istopos. Visto que a
reatividade de cada um destes istopos diferente, deduzindo-se que os riscos de
uma amostra de uranio podem variar segundo a composio isotrpica, que por sua
vez podem alterar os procedimentos especiais. Em troca o contedo isotrpico de
uma amostra de uranio altera a natureza e grandeza dos riscos da radiao, porem
fl. 61/103

no, as propriedades qumicas ou de combusto do metal. Isto valido tambm
com respeito ao trio e plutnio. A planificao na previso de um incndio tem
importncia especial onde se manipulem matarias radiativos
O uranio, o plutnio e o trio empregados em reatores nucleares podem acumular
nveis de reatividade consideravelmente altos. Alguns reatores nucleares empregam
sdio metlico fundido como refrigerante , e ao cumprir esta funo, o sdio se faz
radiativo. Afortunadamente, os requisitos de proteo contra incndios coincidem
geralmente com os que necessitam, por razoes do prprio processo.
7.16.4. Uranio.
O uranio normal um metal radioativo que, tambm, combustvel. Sua
radioatividade no afeta no afeta sua combustibilidade, embora possa repercutir
nos volumes das perdas pelo incndio. A maior parte do uranio metlico se manipula
em grandes massas que no apresentam riscos graves. Quando entra em ignio, o
metal queima muito devagar. Uma barra de 25 mm. de dimetro necessita de um
dia para ser consumido. Em ausncia de fortes correntes de ar, o fumo do oxido de
uranio tende a depositar-se nas zonas prximas ao metal em combusto. A no ser
que esteja banhada em leo, uma massa de uranio queima sem que haja chama
visvel. O uranio queimando reaciona violentamente com o tetracloreto de carbono,
com o 1,1,1 tricloroetano e com os halogneos. Para seu emprego em reatores
produtores de energia, os elemento s combustveis do uranio se encontram sempre
encerrados em uma cobertura metlica, geralmente de zircnio ou de ao
inoxidvel..,
O uranio particulado se incendeis facilmente e os rejeitos produzidos nas operaes
de corte, fresa etc., entram em combusto espontnea, para evitar este efeito
armazena-se as pecas banhadas em leo seco. O p procedente da moagem
chega a entrar em combusto mesmo sob a agua produzindo incndios
espontneos em recipientes de lixo expostos por longos perodos ao ar mido. As
peas de maiores dimenses devem ser aquecidas totalmente para alcanar a
temperatura de ignio. A maioria dos ps, aparas e retalhos de uranio reacionam
lentamente com agua formando hidrognio. As superfcies de uranio tratadas com
acido ntrico concentrado podem explodir ou entrar em combusto espontnea em
presena de ar.
7.16.5. Trio.
O trio como o uranio um elemento natural.
fl. 62/103

So conhecidos como materiais fonte, visto que so matrias bsicas a partir das
quais se produzem os combustveis para os reatores nucleares.
Na forma de poeira exige tcnicas especiais de manuseio em funo de sua baixa
temperatura de ignio. Deve ser manipulado a seco em atmosferas de hlio ou
argnio. O p do metal seco no deve ser colocado em contato com o ar devido
ao fato de o atrito entre suas partculas gerar energia esttica suficiente para entrar
em combusto.
O trio em p compactado normalmente em forma de pastilhas de 30 g. desta
forma pode ser armazenado com segurana ou empregar-se em ligas com outros
matais. As pastilhas de trio mal compactadas, ao absorver oxignio e nitrognio do
ar, podem gerar calor suficiente para colocar o metal ao roxo o recipiente de ao
que o contenha.
7.16.6. Plutnio.
O plutnio, bem com o uranio, um metal radioativo e combustvel. Sendo mais
suscetvel ignio que o uranio manipulado a distancia em suas operaes de
transformao, em atmosfera de ar seco ou com gs inerte. Quando na forma de p
ou limalhas, pode entrar em combusto espontnea em ar mido.
O plutnio, no deve ser exposto a agua, em parte devido aos princpios da
preveno de incndios. Em pecas grandes, entra em ignio a 600oC.e queima de
maneira parecida com o uranio, diferenciando-se pelo impacto dos fumos, que so
radioativos e provocam a contaminao area da regio, difcil de controlar e
danos ao meio ambiente e a populao envolvida.
Em face destas de suas propriedades, este metal, no deve ser armazenado no
mesmo local e em grandes quantidades, pois os impactos seriam de grandes
propores, este metal quando em combusto espontnea, deve deixar queimar
ate que se consuma, controlando as difuses do fogo e da contaminao
radiolgica.
O uso de agentes extintores deve se basear em produtos renomados e com
experincia, uma vez que alguns podem interagir com o mesmo e provocar reaes
adversas e muitas vezes trgicas.
fl. 63/103
8. MTODOS DE PROTEO CONTRA INCNDIOS E EXPLOSES DE

POEIRAS.
8.1. Equipamentos auxiliares nas medidas de segurana.
Industrialmente, precaues devem ser tomadas na presena de fontes de ignio
junto poeiras explosivas. Em alguns casos, as mesmas esto presentes por fazer
parte do processo, como o caso dos secadores de cereal que usam o fogo direto
na secagem. A proteo no poder ser obtida aps o incio de uma exploso ou
incndio, mas devera ser debelada pelas brigadas, perdendo o contedo do interior,
caso haja poeiras explosivas junto aos gros, poder haver exploses.
Portanto, conclui-se que no pode ser feita uma generalizao de mtodos de
proteo em relao ao risco de exploso, porque tais mtodos dependero das
propriedades da poeira, tipo de projeto, planta industrial, equipamentos existentes,
risco de instalaes vizinhas e valor do equipamento em risco.
Por estes motivos, os mtodos esto agrupados em onze categorias segundo da
tcnica atual, mas os mesmos no so todos alternativos: alguns, se usados em
conjunto, podem conferir mais segurana indstria em foco ou ao contrario ampliar
seus efeitos catastrficos.
8.1.1. Incndios.
Lembrando que incndios sempre so o inicializadores das exploses, embora de
difcil visualizao, a no ser que se faa um teste como o indicado no item 4.1.
exemplo numrico, onde pode-se notar nas imagens que inicialmente ocorre um
emisso gasosa, causado pela emisso de seus volteis, na forma de uma fumaa,
que ao atingir sua temperatura de ignio, inflama, e quando em contato com uma
nuvem de poeira explode, em micro exploses sucessivas at atingir uma valor
significativo para causar uma exploso mais forte que normalmente sacode as
estruturas provocando a suspenso das poeiras depositadas em forma de p, ai
acontece ento uma exploso mais violenta que percorre as instalaes
provocando outras cada vez mais fortes e destrutivas.
Como se v, sempre ocorrera um incndio, e desta forma nos incndios, j
conhecemos bem as formas tradicionais de controle pelas brigadas de incndios,
porem, estes controles, sejam basicamente os com agua e extintores tradicionais, o
uso da agua, resulta em um posterior processo de limpeza demorado e com muitas
perdas de patrimnios diversos, que sero inutilizados de forma irreversvel.
fl. 64/103

Estes equipamentos hoje disponveis, tiveram sua fase inicial com o halogneos, que
hoje tem sua confiabilidade comprometida em face da camada de oznio, que
hoje merece novo enfoque, com a produo de gases e qumicos usados na
extino num processo limpo, que alm de no destruir itens perecveis, no
compromete os trabalhadores e os bens patrimoniais de elevado valor material e
histrico.
Desta forma nestas situaes devemos nos voltar a esses produtos quando houver
risco de perdas, estes equipamentos hoje disponveis, permitem uma conteno
limpa dos riscos de incndios com rpido retorno das atividades cotidianas.
Nos prximos itens deste capitulo, fazemos meno a eles, pois embora o enfoque
principal sejam as exploses, elas no existem sem um incndio inicial, e mesmo
assim, em face da rpida evoluo das exploses, os sistemas para eficincia total
tambm deve conter os supressores para que as exploses no avancem para outros
locais causando grandes destruies na edificao.
Abaixo apresentamos os principais recursos para o controle dos incndios e
exploses, no estado do conhecimento da atualidade, lembrando que os
profissionais da rea, devem sempre ser assessorados por profissionais qualificados
quando da seleo deles, pois as consequncias
8.1.2. Confinamento.
Quando se produz uma exploso de p, em ambientes confinados, formam-se
produtos gasosos e a liberao de calor, que faz aumentar a temperatura do ar
contido no recinto. Como os gases expandem-se ao aquecerem, exercem presses
crescentes no espao circundante, e quanto mais resistentes forem estes, maiores
sero os efeitos das exploses, a no ser que hajam reas de alvio suficientes para
evacuar os gases quentes antes que atinjam nveis de presso destrutivos.
Desta forma, um sistema de alvio adequado deve ser previsto, para sada dos gases
formados, a baixa presso, evitando danos maiores. Em algumas situaes, estas
medidas no so prticas, sendo aconselhado processar estas operaes em
ambientes abertos, atmosferas inertes ou supressores automticos. Os supressores
consistem em um sistema formado por detectores de presso ou de chamas e um
agente extintor confinado e submetido a presso continua caso por um detector do
sistema veja uma chama, o disparo, abre uma vlvula de derrama no recinto onde
ocorreu o evento uma quantidade de produto gs inerte ou p qumico, que
fl. 65/103

eliminam todo oxignio do ambiente evitando sua propagao no local e
interromper a propagao a demais locais da edificao.
8.1.3. Inertizao.
Uma das medidas adotadas para reduzir os efeitos
das exploses a inertizaao, isto a injeo de
um gs inerte, ou um p qumico, que reduz
drasticamente a quantidade de oxignio presente
no espao, chamamos ateno que poeiras
metlicas, no podem ser consideradas numa
primeira hiptese, pois pode reagir com agentes
inertizantes bem como com agentes de extino
da termos acrescentado o capitulo especifico de
metais e seu controle nestes riscos, o disparo feito por um sensor colocado dentro
do local a ser protegido, nos dois casos, com p qumico ou gs inerte.
Os ensaios levantados com amido de milho indicam reduo do O2 na atmosfera de
trabalho, e uma mistura de poeira inerte ou a umidificao no p combustvel
reduzem a Pmp. e a Vmp (presso e velocidades mximas de exploso).
8.1.4. Supressores.
De forma semelhante, pode-se usar os supressores limpos,
que atuam com um produto qumico tipo p, que ao ser
derramado no ambiente, reaciona com os gases reagindo
com o oxignio presente na mistura e impedindo desta forma
a continuidade do fogo ou da exploso. Adiante no
determos para esclarecimentos sobre estes produtos
disponveis no mercado.
Estes agentes so de muita utilidade no controle de
incndios, em locais, onde hajam objetos de valor histrico
ou patrimnios da humanidade, bem como para arquivos de
informtica. Uma vez que estes supressores so sistemas
contra incndios limpos, no comprometendo objetos que estejam participando do
incndio, uma simples limpeza, deixa aaarea livre para continuar suas atividades. Ao
contrario do que acontece quando se usa agentes extintores a agua ou a base de
agua, que muitas vezes compromete a integridade dos objetos que esto nos
fl. 66/103

ambientes expostos ao fogo e posteriormente ao dos agentes que podem
danificar irreversivelmente a qualidade dos mesmos.
8.1.5. Discos e janelas de ruptura.
Atualmente pode-se contar com vrios tipos de sistema
de alivio da exploso ou sobre presso, os de alta
presso, para tubulaes cilndricas, que pode ser
colocado em qualquer trecho da rede entre flanges na
rede de dutos.
Aplicao em silos metlicos ou de alvenaria, onde

grandes quantidades de produto so armazenadas e
como durante o transbordo dos transportadores para
dentro deles, e como existe um espao superior onde o
material ao cair, provoca uma nuvem de poeira e j
presenciamos que numa instalao neste espao, ocorreu
uma exploso em silo de malte por eletricidade esttica
vindo a explodir este silo, e como a unidade possui vrios
silos que so interconectados por rede de dutos, a exploso inicial migra para os
outros silos gerando exploses secundarias causando serias avarias nos outros silos.
Janelas de alivio para redes de dutos condutoras de gases e poeiras
inflamveis de grande seco, podem ser protegidas com estas
janelas, que em caso de um evento, liberam as presses diretamente
para a atmosfera externa reduzindo os efeitos deixando queimar os
mesmos ate sua extino, observamos, porem que o circuito deve ser
estudado com critrio, para verificar a necessidade de usar
posteriormente um agente supressor para impedir a continuidade das
exploses subsequentes no caminho da rede, como ocorreu
recentemente em um complexo industrial, causando inclusive
algumas mortes.
fl. 67/103

8.1.6. Alivio de presses internas.
Quando ocorre um evento em um filtro, por exemplo, e
que este esteja dentro do ambiente fabril (ambiente
fechado), pois no foi possvel deixa-lo fora do prdio,
no caso de uma exploso, ao serem rompidas as
janelas de alivio, gerado na horizontal perpendicular
a janela, um jato de fogo e presso que pode atingir
at 20 m. de distncia, que seria fatal para algum ou
outro equipamento que estivesse na trajetria. Desta
forma , por norma, vedado o uso de janelas de alivio
dentro de prdios. Neste caso existe alguns
procedimentos que devem ser adotados para evitar esse perigoso inconveniente,
como colocar um duto horizontal (com no mximo 3 m de extenso) junto com a
janela de alivio que conduza esta exploso para fora do prdio, desde que o
equipamento fique prximo a parede; ou colocao de um dispositivo abafador
sobre a janela de alivio suprimido o efeito da liberao da exploso, pois as chamas
ficaro contidas dentro do abafador, deixando sair apenas os gases sem a
irradiao. A principio, que os equipamentos com p enclausurado estiverem dentro
de prdios, o ideal usar sistemas de supresso de exploso com p qumico no
lugar de janelas de alivio; pois assim no teremos, no caso de um evento, a exploso
propriamente dita com a liberao de chama, calor e sobre presso, que pode
gerar exploses secundarias e incndio pela agitao e elevao da poeira
presente ao entorno dos equipamentos.
8.1.7. Superdimensionamento.
Face ao alto custo inicial e s peridicas manutenes exigidas por um
superdimensionamento estrutural e dos equipamentos para que resistam aos efeitos
das exploses, superdimensionar as instalaes, somente so recomendveis em
situaes onde outros mtodos alternativos no so interessantes, pela localizao
particular de certas unidades.
8.1.8. Estanqueidade.
Uma exploso de p pode gerar presses na ordem de at 7 kg/cm2 em recintos
fechados, como em linhas de transporte pneumtico, redlers, silos, roscas
transportadoras, etc. Portanto, para evitar danos maiores, estes elementos devem ser
providas de vlvulas de alvio contra o aumento de presses e suas consequncias,
lembramos que estas descargas de emergncia, devem ser instaladas fora do
fl. 68/103

ambiente fabril, uma vez que podem no caso de haver poeiras espalhadas, provocar
exploses no ambiente.
Um recinto fabril raramente resistiria a tal presso; as mximas das edificaes so da
ordem de 0,07 kg/cm2, portanto, devem ter telhados, aberturas, portas e outros itens
de resistncia inferior aos da construo, sob pena de haver perdas totais em tais
eventos.
8.1.9. Controle das Fascas por atrito de metais.
Fascas por frico o resultado de um impacto entre duas superfcies duras, sem
que uma delas ao menos seja metlica: formam-se da seguinte forma: inicialmente a
partcula aquecida pelo impacto ou a frico. Em seguida, segundo sua facilidade
de oxidar e da intensidade de seu calor e combusto. A superfcie desta partcula
recm-exposta ao ar poder se oxidar em temperatura elevada; o calor da
oxidao aumenta a temperatura da partcula ate que se faz incandescente.
A temperatura necessria para alcanar a incandescncia varia segundo os metais
porem, na maior parte dos casos esta muito acima das temperaturas de ignio dos
metais inflamveis. O risco das fascas metlicas limitado em face de sua massa e
pode resfriar rapidamente, porem, caso uma fasca caia sobre produtos inflamveis,
ou sobre alguns tipos de poeiras podem deflagrar incndios, que podero evoluir
para exploses, dependendo dos produtos onde caiam.
Embora frequentemente se exagere nos riscos de ignio de gases e vapores
inflamveis por fascas de frico, aconselhvel no usar maquinas ou outros
equipamentos que produzam fascas em zonas onde haja gases e vapores
inflamveis.
O nquel: este metal revestido bem como o bronze apresenta pouca probabilidade
de produzir fascas, e o ao inox bem menos. Ferramentas especiais de cobre-berlio
e outras ligas so projetadas para reduzir os riscos de frico porem, no eliminam
totalmente e devem ser usadas quando nas operaes prximas de produtos
inflamveis, como os vapores, gases e poeiras agrcolas ou metlicas, as ferramentas
a base de couro, plstico ou madeira, esto isentas de produzir fascas.
8.1.10. Eletricidade esttica.
Todos os sistemas de movimentao de poeiras com caractersticas inflamveis, por
fluxo de ar carreador, tanto de baixa, media ou alta presso, devero merecer
fl. 69/103

estudo especifica para que estas cargas no sejam acumuladas nas partculas pois
ao atingir certa carga, esta poder detonar uma fasca que dar inicio s exploses
dentro das redes de transporte ou exausto.
8.1.11. Medidas de segurana com sistema de controle de emisses.
No item anterior, descrevemos de forma suscita os mtodos em vigor para o controle
de poeiras explosivas, para conter incndios e exploses, nos locais, com poeiras
explosivas, e o projetista deve atualizar-se constantemente, pois os equipamentos
podem onerar de forma significativa o investimento numa planta industrial, porem
este equipamentos no podem ser desprezados, pois vrios fatores durante os
processos produtivos podem concorrer para que estes eventos ocorram, portanto
devem ser instalados sempre pois como se tem visto estes acidentes custam caro e
inclusive levam em seu bojo vidas humanas.
Abaixo descrevemos os sistemas de trabalho limpo, no qual a probabilidade de um
acidente remota, e se bem manutendidos, os acidentes no ocorrero, evitando
as custosas paradas caso estejam enquadrados na NR33.
8.1.12. Umidificao.
Indstrias que processam com tecelagem em suas
instalaes, tem um alto risco de exploso com as poeiras
suspensa, e para evitar que estas possam entrar em
combusto, o ambiente umidificado constantemente,
para que a umidade das partculas seja alta e a
possibilidade de inflamar maior, sendo esta medida a das
mais antigas e atuais ate hoje.
8.1.12. Sistema de limpeza continua.
Numa planta onde se processa com poeiras explosivas, como se viu acima, o risco
principal reside no acumulo de poeiras processadas, que entram em suspenso e se
depositam em locais de difcil acesso e limpeza, estas com o passar do tempo
acabam por adquirir caractersticas mais inflamveis pois secam bastante eliminando
a umidade, e claro mais explosivas por no haver a necessidade de a fonte calorifica
evaporar a agua da partcula.
Desta feita, temos hoje a constatao que o mais importante numa planta onde se
manipule poeiras explosivas de qualquer origem, que estas sejam retiradas do
ambiente medida que so geradas, para isto toda e qualquer planta deve ser
fl. 70/103

equipado de um sistema de ventilao local exautora eficiente, que captura todas
as partculas geradas medida que so postas em suspenso por queda, mudana
de direo, atrito entre as mesmas etc., mediante captores adequados, rede de
dutos e sistema de abatimento ou separao destes particulados ou outros fora da
planta, e provido de portas de alivio de presso.
Importante frisar que nestas unidades, o fator manuteno imprescindvel, pois todo
e qualquer elemento sujeito ao desgaste ou vida til poder comprometer a
eficincia de exausto, como por exemplo, a vida til dos elementos de separao,
como as mangas filtrantes que podem inviabilizar a segurana original do sistema de
controle e dai no haver mais segurana patrimonial de operacional.
Nossa recomendao adicional visa manter um nvel de segurana mesmo quando
ocorram as falhas citadas, e estes equipamentos descritos no item 8 e desde que em
perfeitas condies de uso e segurana, tem plenas condies de estancar um
processo de incndio ou exploso no inicio de sua evoluo e caso ocorra a primeira
exploso, as subsequentes sero interrompidas por supressores, e os estragos sero
bem menores.
No prximo item 9, estaremos enfocando o item ventilao, baseado em nossa
experincia, vivencia e conhecimento profundo, adquirida em longos anos de
trabalho nesta rea de controle de produtos na forma de poeiras inflveis.
8.2. Poeiras metlicas, ou de metais.

O controle de incndios e exploses, para poeiras metlicas deve merecer cuidados
especiais bem como consultar literatura especifica, nos itens acima deste trabalho,
pois suas caractersticas de reao com os agentes tradicionais de extino podem
incrementar efeitos indesejveis e de caractersticas catastrficas, pois elementos
extintores normalmente usados em matrias de constituio carbnica podem
ampliar os riscos de exploses ou incndios destes.
Seu armazenamento tambm deve merecer cuidados, pois em presena de
elementos de armazenagem ou disposio, podem ocorrer combustes
espontneas.
No capitulo sete apresentamos os controles de riscos, para os metais mais usuais na
indstria de transformao, porem, uma pesquisa simultnea no esta descartada,
em face de novas situaes ocorridas e no catalogadas.
fl. 71/103
9. SISTEMAS DE VENTILAO.
Introduo.
A ventilao de operaes, processos e equipamentos dos quais emanam
contaminantes tem se tornado, mais modernamente, uma importante ferramenta no
campo de controle da poluio do ar e da segurana patrimonial. O controle
adequado da poluio do ar tem incio com uma adequada ventilao das
operaes e dos processos poluidores da atmosfera, que tambm concorrem com
os riscos de explosividade, no caso das poeiras. Segue-se a escolha adequada de
um equipamento para a coleta dos poluentes captados pelo sistema de ventilao.
A ventilao tem sido utilizada tradicionalmente no campo da higiene do trabalho,
no s para evitar a disperso de contaminantes no ambiente industrial, como
tambm para promover a diluio das concentraes de poluentes e para a
manuteno e promoo do conforto trmico. Em qualquer dos campos de
utilizao, a importncia da ventilao industrial de grande amplitude, e seus
conceitos bsicos devem ser bem conhecidos e sedimentados para possibilitar sua
adequada utilizao.
Em processos de controle de poeiras explosivas, o processo de ventilao de
fundamental importncia, pois estas poeiras por serem de granulometria muito
pequena entram em suspenso facilmente nos caminhos que percorre no processo
produtivo e estas acabam por decantar em superfcies diversas, onde com pequenas
agitaes podem entrar em suspenso, carem, em direo do piso, e neste
caminho, casa haja uma fonte trmica suficiente ao disparo, entram em combusto,
e rapidamente evoluem para micro exploses cada vez colocando mais material em
suspenso e em contado com o calor do ambiente, ate que grandes exploses
ocorram.
O processo de ventilao bem equacionado captura as poeiras na sua gerao e
as conduz para fora da edificao e so separadas do fluxo do ar carreador em
filtros ou outros separadores, e aproveitados na gerao de energia como biomassa,
e o risco desta forma foi eliminado na fonte com aproveitamento do resduo. Desta
feita, evitamos que o combustvel na forma de p exista, e sem ele, no haver
incndios ou exploses.
9.1. Definio.
Abaixo descreveremos os processo usuais para manter os locais ventilados com
condies de salubridade bem como de condies limpas, onde todas as poeiras
fl. 72/103

geradas na movimentao, so arrastadas pelo fluxo de ar carreador, e levadas a
um equipamento de separao adequado, onde as poeiras so separadas do ar
carreador e o ar descartado limpo, na atmosfera externa aa instalaes onde
foram geradas.
9.1.1. VGD. Ventilao Geral Diluidora.
A ventilao geral diluidora o mtodo
de insuflar ou exaurir ar em um ambiente
ocupacional, a fim de promover uma
reduo na concentrao de poluentes
nocivos. Essa reduo ocorre uma vez
que, ao introduzirmos ar limpo, e no
poludo, em um ambiente contendo
certa massa de um determinado
poluente, faremos com que essa massa
seja dispersa ou diluda em um volume
maior de ar, reduzindo, portanto, a
concentrao
desses
poluentes.
A
primeira observao a ser feita a de
que esse mtodo de ventilao no
impede a emisso dos poluentes para o
ambiente de trabalho, mas simplesmente
os dilui a valores menores.
Existem empresas que, na busca de uma
soluo de menor custo, executam
sistemas de injeo de ar nos locais
poeirentos com ventiladores axiais. Porm, esta medida no efetiva no aspecto
segurana, uma vez que locais de difcil acesso no so ventiladas e ali poder
ocorrer um evento danoso. Ainda, por serem sistemas a baixas velocidades, em
funo de reas grandes para a passagem do ar, acabam no arrastando as
poeiras que sedimentam em locais diversos e que, se acionadas, podem evoluir para
as indesejveis exploses.
A imagem da ACGIH acima informa os fluxos adequados do ar e a forma correta de
colocar os exaustores ou ventiladores para obter melhor resultado, evitando que o
fluxo contaminado passe pela zona respiratria do trabalhador.
fl. 73/103

9.1.2. VLE, Ventilao Local Exautora.
A medida de ventilao local exautora
nos processos de gerao de p, alm de
usarem menores vazes, evitam que o p
se disperse no ambiente, formando
depsitos indesejveis sobre estruturas,
tubulaes e muitos outros locais de difcil
acesso, com enorme potencial de
incndio e exploses.
Desta forma, medidas devem ser
observadas no sentido de se adequar um
eficiente sistema exaustor para os locais
onde haja formao de p. Estas medidas, quando tomadas na fase projeto, so as
que melhor satisfazem, alm de minimizar o custo de implantao, pois evitam
arranjos improvisados e pouco eficientes. Entretanto, em uma planta existente, um
bom projetista poder, com bom senso, conciliar sistemas seguros.
9.1.2.1. VLE, Ventilao Local Exautora.
Esta uma situao que quando da
descarga de caminhes em moegas,
principalmente com tombadores, onde
a gerao de p muito grande, e
lembrando que em baixo das moegas
existam os tuneis de transporte do
produto, usamos em nossos projetos a
soluo ilustrada, onde como pode ser
visto que o p inexiste na superfcie, foi
capturado na fonte antes de sua
emisso ao ar, assim deixa de se
depositar em locais onde possa evoluir e
acabar explodindo e causando destruies inimaginveis, com as vistas nas imagens
acima onde exemplificamos os fenmenos das exploses.
9.2. Cuidados no Projeto.

importante a observao de medidas de orientao na anlise das situaes para
a implementao das medidas de proteo coletivas nas instalaes com poeiras
explosivas, principalmente quanto ao resduo gerado no processo, uma vez que de
fl. 74/103

acordo com suas caractersticas que ser definido um captador adequado as suas
propriedades fsico qumicas, segundo ilustramos abaixo.
9.2.1. Estado Fsico do Poluente.
Para a coleta de gases e vapores, os equipamentos de controle mais usualmente
utilizados so as torres de absoro, os leitos de adsoro, os condensadores e os
incineradores. A coleta de material particulado, slido ou lquido, , em geral, feita
com coletores inerciais, coletores centrfugos, filtros de mangas e lavadores.
9.2.1.1. Grau de Limpeza Desejado.
A eficincia de coleta e a emisso mxima na atmosfera deve ser a preconizada
pelos rgos controladores dos estados e da unio para que no haja danos ao
meio ambiente. Desta forma o material capturado na fonte conduzido por um fluxo
de ar carreador ate o elemento de separao, e seu teor mximo de eficincia
lanado na atmosfera tenha um resduo mximo por m de ar dentro dos padres
preconizados, por tais rgos, pois se as emisses areas estiverem acima do limites,
podero ocorrer interdies em face do aumento das emisses interferindo na
qualidade do ar.
A eficincia dos equipamentos de controle depende de vrias propriedades do
poluente e do gs carreador. A escolha deve ser feita em funo do que requerido
em termos de eficincia final do sistema abaixo elencados.
9.2.1.2. Composio Qumica.
S merece considerao quando afeta as propriedades fsicas e qumicas do gs
carreador. As propriedades qumicas so importantes quando h a possibilidade de
ocorrerem reaes qumicas entre o gs carreador, o contaminante e o coletor, bem
como a resistncia dos materiais usados na confeco do separador.
9.2.1.3. Temperatura.
As principais influncias da temperatura so sobre o volume do gs carreador e
sobre os materiais de construo do coletor. O volume tem consequncias sobre o
tamanho do coletor que, dessa forma, provocar alteraes no custo do
equipamento. A temperatura tambm afetar a viscosidade e a umidade da poeira.
9.2.1.4. Viscosidade.
As principais influncias da viscosidade se relacionam com o sistema como um todo,
uma vez que se houver viscosidade, poder haver depsitos de material sobre as
fl. 75/103

redes de dutos e os elementos filtrantes acabam por colapsar, entupindo o circuito e
terminando por no exaurir os produtos.
9.2.1.5. Umidade.
A alta umidade contribui para o empastamento das partculas sobre o coletor,
principalmente nos coletores inerciais, centrfugos e filtros, provocando seu
entupimento. Pode, ainda, agravar os problemas de corroso, alm de ter grande
influncia sobre a resistividade eltrica das partculas e, portanto, em sua
precipitao eletrosttica. Em adsoro, pode agir como fator limitante da
capacidade do leito, se este absorver vapor de gua.
9.2.1.6. Combustividade.
Quando um gs carreador inflamvel ou explosivo, algumas precaues especiais
devem ser tomadas. A principal assegurar que se esteja acima do limite superior de
explosividade ou abaixo do limite inferior de explosividade da mistura. Nesses casos,
lavadores so preferidos para a captura e separao dos poluentes, e precipitadores
eletrostticos raramente so usados.
Importante, tambm, existir a possibilidade de se eliminar os poluentes por
incinerao, sendo, portanto, mais um fator a considerar a fim de serem evitados os
riscos de exploso.
9.2.1.7. Reatividade Qumica.
A reatividade qumica importante em alguns casos, como, por exemplo, quando se
filtra um gs contendo compostos de flor com filtros de l de vidro, o que danifica os
mesmos. Em geral, deve se evitar que haja reao entre o gs e o coletor, de forma
a no danific-lo.
A reatividade qumica se constitui em um fator que pode ser utilizado na coleta do
contaminante, por exemplo, na absoro qumica. Contudo, pode criar problemas
quando o contaminante reage com o material de construo do coletor,
danificando o mesmo.
9.2.1.8. Carga.
A carga eltrica, ou a concentrao do poluente no gs carreador, afetam
diferentemente os diversos tipos de coletor. Assim que a eficincia de coleta de
ciclones aumenta com a carga, mas cresce tambm a possibilidade de entupimento
fl. 76/103

daqueles. Alguns equipamentos exigem at mesmo a presena de pr separadores,
para evitar a sobrecarga na operao.
9.2.1.9. Higroscopicidade.
importante por influir na possibilidade de entupimento (principalmente em coletores
inerciais, centrfugos e filtros) por formao de pasta devido absoro de umidade
pelas partculas.
9.3. Captadores.
Um bom captador aquele que consegue aspirar o mximo de substncias com a
menor vazo de ar. Isto depende do porte do equipamento, da potncia absorvida
e do tamanho dos dutos de transporte, sendo, entretanto, indispensvel que capture
o mximo de substncias indesejveis. Deve tambm ser projetado para no
prejudicar a operao, manuteno e visibilidade do operador, observando-se,
porm, que as concentraes fiquem fora dos limites de explosividade.
Os captores podem ser:
9.3.1. Enclausurantes:
este tipo possui todos os lados fechados, inclusive o teto, tendo apenas a sada dos
poluentes por duto e uma entrada de ar carreador. O ambiente vedado por uma
cabine ampla.
9.3.2. Cabinas fechadas:
Semelhantes aos enclausurantes, porm, nestas o operrio trabalha confinado dentro
da cabina. o caso de cabines de jatos de areia e granalha de ao, onde o
trabalhador fica confinado dentro delas.
9.3.3. Captores locais:
situados em locais onde as emisses sejam fortes. Podem ser envolventes (rebolos) ou
externos, onde a captao por frestas.
A vazo do ar exaurida pelo captor deve ser capaz de arrastar todos os poluentes
gerados pela fonte, mas no to elevada a ponto de arrastar a matria prima do
processo.
9.4. Rede de dutos:

A tubulao condutora de ar, dos pontos da gerao ao sistema de separao,
deve ser bem dimensionada, para que no haja depsitos de material ao longo da
fl. 77/103

mesma, nem formao de eletricidade esttica. Deve ser provida de janelas de
segurana contra exploses e portas de inspeo. As velocidades de controle
devem ser bem definidas para no se usar potncia em demasia, devem ser
equilibradas mediante raquetes para que a vazo flua normalmente em toda sua
extenso permitindo que o fluxo seja constante em todas as tomadas, tanto as
prximas como as mais distantes do ventilador. Devem ser resistentes aos esforos
mecnicos das presses envolvidas, s dilataes, ao aterramento, etc.
9.5. Equipamentos de separao:

No item 10.3. (estado fsico do poluente), chamamos a ateno para os elementos
do projeto relativos ao comportamento de materiais que so capturados em um
sistema de ventilao local exautora. As mesmas recomendaes so vlidas para o
projeto dos separadores ou coletores dos poluentes: deve ser compatvel e seguro
quanto ao produto em questo, estar localizado fora do ambiente fabril e ser seguro
contra exploses e incndios.
Os poluentes exauridos do ambiente de trabalho necessitam, algumas vezes, ser
coletados, para evitar sua emisso na atmosfera, criando problemas como a
poluio area.
A coleta do poluente pode ser feita por uma srie de equipamentos projetados
especificamente para este fim. A escolha do equipamento de controle que melhor
atenda ao processo depender das propriedades do poluente (ver item 10.3.1), e
tradicionalmente definido pelo bom senso do projetista, que verificar se tal
equipamento se adqua no s a realidade econmico-financeira da empresa, mas
tambm se compatvel com o momento em que o pas vive, sem esquecer-se das
emisses, que so controladas por rgos ambientais e se no atendidas podem
gerar interdies do estabelecimento.
9.5.1. Via Seca.
Os equipamentos via seca visam capturar o resduo em sua forma original para
posterior aproveitamento. Na indstria de raes e transformao de gros, h
interesse em captur-los na forma seca, devido ao custo da matria prima envolvida,
com equipamentos mais simples como as cmaras inerciais, os ciclones separadores,
etc. Em casos mais sofisticados, onde o benefcio justifique, pode se usar
equipamentos mais nobres, como os precipitadores eletrostticos, os filtros de
mangas com limpeza a jato pulsante, etc.
fl. 78/103

A literatura tcnica, bem como os fabricantes destes equipamentos, tm
recomendaes e experincia para defini-los quanto eficincia de coleta, suas
caractersticas fsico-qumicas e outros itens de interesse da planta.
9.5.1.1. Ciclones separadores.
Quanto a Eficincia de Separao das partculas, Podem ser classificados como de
Alta, Media e Baixa eficincia.
Quanto a arranjos podem ser classificados como
unitrio ou mltiplo em serie ou paralelo.
Os ciclones so adequados a separao de partculas
medianas, podendo em arranjos mltiplos melhorar a
eficincia de separao os multi-ciclones.
No so a adequados a materiais midos e abrasivos,
sua definio implica em bom conhecimento de
separadores de ar
9.5.1.2. Filtros de mangas.
O filtro ao lado um filtro de mangas com limpeza
automtica, independe de paradas para limpar e
esvaziar o material retido em seu deposito.
O filtro ao lado, provido com janelas de alivio de
presso, para que caso haja um incndio, e
consequente exploso, as janelas se rompam,
deixando escapar os gases e poeiras presentes,
fenmeno este que gera labaredas de grande
comprimento de alcance, ate que toda a carga se extinga, dai a necessidade desta
sada ficar contraria a edificao para no mandar estes agentes para dentro das
instalaes, o queremos ainda aqui colocar, que as janelas, no so suficientes
para conter a expanso gasosa, pois quando ocorre a exploso, a presso gerada
para romper a janela, tambm vai sentido contrario, levando o fogo para outros
locais da planta pela rede de dutos, dai necessitar tambm de selos que impeam
este fenmeno e que as exploses cessem imediatamente.
fl. 79/103

9.5.1.3. Outros equipamentos de separao via seca.
Multi-ciclones; Filtro de placas metlicas; cmaras inerciais; Filtros absolutos; etc.
9.5.2. Via mida .
9.5.2.1. Lavadores de ar. .
Os lavadores de ar so usados quando
partculas
muito
finas
devem
ser
separadas,
e
suas
caractersticas
impeam o uso sistemas a seco, so
recomendados, para eficiente separao
inclusive controle do Ph, caso da foto
para evitar a corroso do material do
lavador.
Filtro usado em prensa formadora para
exaurir os gases de formaldedo, produto
muito irritante e toxico, que na lavagem
neutralizado quimicamente, contribuindo com sua eliminao e aumentando a vida
til dos equipamentos.
9.5.2.2. Outros sistemas a mido.
Na via mida podemos citar ainda: Torres de absoro e de adsoro; ciclones
lavadores; Clulas de lavagem; Auto induzidos; Jato Spray; Venturi lavador dinmico
entre outros, observando que lavagem na ventilao prescinde de cuidados
especiais quanto a sua separao do leito e destinao.
9.5.3. Via Mista.
Materiais de fina granulometria e de baixa densidade apresentam dificuldade de
separao nos equipamentos tradicionais, deixando passar atmosfera externa
grandes quantidades de particulados finos, causando indesejveis emisses. Nestes
casos, nossa recomendao abater o mximo via seca, que ser recuperado para
o processo. O resduo final tratado via mida para atender aos padres de emisso
dos rgos ambientais.
Materiais finamente pulverizados ou gasosos, que no apresentem interesse
comercial de aproveitamento, devem ser, sempre que possvel, em funo de suas
caractersticas fsico-qumicas, tratados com lavagem. Para tal, a literatura clssica
possui uma vasa gama destes equipamentos, que so os de menor custo inicial e
operacional.
fl. 80/103

9.5.4. Via adsoro.
Sistemas por adsoro, para capturar vapores orgnicos em geral, pois sua presena
num ambiente confinado um grande facilitador de incndios e exploses.
Adsoro a adeso de molculas de um fluido (o adsorvido) a uma superfcie
slida (o adsorvente); o grau de adsoro depende da temperatura, da presso e
da rea da superfcie - os slidos porosos como o carvo activado so ptimos
adsorventes.
9.6. Via Precipitadores eletrostticos.
Os precipitadores eletrostticos, so de
elevada eficincia, o material a ser separado,
deve possuir caractersticas ionizantes sua
separao feita pela energizao das
particulados numa cmara e na outra so
atrado eletrostaticamente seu descarte feito
por interrupo da cmara que deixa o
produto cair ao fundo da moega. Sendo
retirado no fundo da moega por meio de
rosca transportadora.
fl. 81/103
10. OBSERVNCIA DAS EMISSES.

Todo processo produtivo, envolve sobras ou resduos industriais, estes podem se
apresentarem na forma de slidos, lquidos ou gasosos, estes elementos em muitos
processos industriais escapam dos sistemas produtivos e passam ao meio ambiente,
primeiramente no posto de trabalho onde podem gerar situaes de risco previstas
nas NR15, j nos sistemas de ventilao local exautora, aps a separao e
descarga na atmosfera, deve ter sua emisso controlada pelos parmetros
estabelecidos pelos rgos ambientais pois podem provocar as contaminaes do
solo do ar e da agua. Estas emisses so o grande vilo do meio ambiente na
atualidade, com os problemas por todos conhecidos e de grande dificuldade de
controle, causando as destruies do meio ambiente e ocupacional.
Desta feita as autoridades competentes de estados municpios e unio, tm
estabelecido padres de emisses em suas normas para parmetro dos projetistas a
fim de atender aos padres das emisses nas reas de segurana ambiental, para os
resduos slidos, lquidos e gasosos, descartando, no mnimo, o valor teto ao processo,
e evitando, deste modo, as demandas judiciais que hoje inundam os tribunais estas
simplesmente deixaro de existir porque no haver fundamento legal para embasar
o pedido.
Quanto s emisses internas dos ambientes ocupacionais, em face dos efeitos que
estas emisses causam aos trabalhadores, temos que sempre estar atentos aos
parmetros definidos pela legislao federal do Ministrio do Trabalho, atendendo
aos parmetros da NR15 e seus anexos, quanto aos padres de emisso seguros para
gases, vapores, aerossis no ambiente de trabalho, para que os trabalhadores
confinados tenham a proteo adequada aos elementos de risco nos processos
laborais.
fl. 82/103
11. DESTINAO DOS RESDUOS.

Atualmente a tendncia mundial esta voltada a reciclagem dos resduos bem como
restos de processos, atravs de centrais de processamento de lixo domestico e
industrial, onde estes resduos so transformados em fonte trabalho e de renda para
as comunidades que os manipulam, estes restos que normalmente iriam para
acostamentos de rodovias, rios, mares etc., recebem destinos mais nobres pois alm
de no polurem, retornam a processos produtivos, reduzindo a matria prima com
todos os seus envolvimentos e consequentemente com reduo de custos.
No caso do lixo domestico o aproveitamento e destinao de embalagens diversas
que so recicladas, rendem dividendos aos trabalhadores, e aos empresrios que os
aproveitam a custos bem inferior ao do da produo, sem esquecer que estes
resduos no meio ambiente podem levar sculos para se decompor, e nas industrias
em que alguns resduos mais nobres como o couro, tambm podem oferecer retorno
ao empresrio sem esquecer que estes resduos do couro so gerados as toneladas,
criando um problema para as comunidades de difcil soluo pois sua degradao
de milhares de anos, e o principal adequar estes produtos de forma racional e
compatvel para recicla-los e gerar emprego e renda para muitos.
Observamos porem, que muitos resduos, podem conter substncias que os torna
inviveis, pois podem como j vimos, gerar riscos aos trabalhadores que os
manipulam, um exemplo a serragem das indstrias da madeira e afins, por serem
poeiras inflamveis, devem merecer os mesmos cuidados que na indstria.
Por outro lado, algumas plantas vendem proveniente das estaes de tratamento de
suas aguas, aps passarem por processo de tratamento das aguas residuais, sobra
um lodo orgnico muito rico para a agricultura vizinha, que fazem compostagem
orgnica, reduzindo a quantidade de insumos necessrios para o desenvolvimento
de suas lavouras.
Outra destinao que est se desenvolvendo em plantas as quais disponham de
tratamento de efluentes lquidos consiste em usar este material orgnico, rico em seus
biodigestores, para a gerao de gs combustvel, limpo e impoluvel, que
queimado nas caldeiras de gerao de vapor.
Atualmente, o melhor aproveitamento para os resduos slidos gerados nas unidades
de armazenamento e processamento de gros a utilizao como biomassa como
fonte energtica. Isto, alm de reduzir os resduos, os transforma em fonte alternativa
fl. 83/103

de energia e ainda gera recursos advindos de programas de reduo do efeito
estufa.
11.1. Setor coureiro caladista.
Este setor industrial, um dos grandes viles da contaminao de solos tem como
resultado serias consequncias para o meio ambiente, basta lembrar que o couro
curtido, leva mais de meio sculo para decompor, formando nos lixes, verdadeiras
montanhas deste produto que alm de prejudicar a ocupao, contribui para a
contaminao do solo por cromo hexavalente, alm dos resduos dos files onde o
couro pintado e curtido, estas aguas, que contem os produtos qumicos, muitas
vezes no so tratadas, e levam a morte muitos mananciais preciosos, onde fauna e
flora so destrudos, tornando a gua imprestvel para o aproveitamento humano.
Hoje com j tivemos oportunidade de participar, existem sistemas de reciclagem das
aguas, desta feita aps serem tratadas e adquirirem a condio ideal, retornam a
unidade, usando a agua externa para compensar apenas as da perda do processo,
Tradicionalmente estas aguas aps serem tratadas so devolvidas ao rio.
Resduos de couros hoje so usados em confeces em grande numero, evitando
desta forma sua destinao aos lixes e outros locais imprprios, onde permanecem
anos a fio sem alterar suas caractersticas.
11.2. Setor Madeireiro.
O setor madeireiro, por processar madeiras em forma natural e seus derivados na
forma de placas, produz em suas operaes resduas na forma de poeiras de fina
textura, por serem estas secas e de grande superfcie especifica, so excelentes
combustveis, e hoje sua utilizao considerada como elemento gerador de
energia que no caso das pacas de madeira, so significativas no processo.
11.3. Outros setores.
Fossemos abordar aqui todos os setores industriais, como o metal mecnico, a
indstria qumica, a petroqumica, etc., teriamos uma imensa gama de situaes j
de nosso conhecimento, quando seus resduos no so devidamente destinados,
acabam comprometendo o meio ambiente de forma desastrosa e com o
comprometimento da sade das populaes lindeiras, como as intoxicaes por
mercrio no Japo devido aos dejetos de uma indstria qumica que lanava restos
da produo em que o mercrio era um dos elementos usados e descartados no
leito marinho, resduos estes que levavam a demncia e a morte daqueles que
consumiram seus peixes contaminados pelo mercrio metlico.
fl. 84/103

Os gases diversos que dispersos nas cercanias de indstrias qumicas, quando em
desastres ambientais, alm de contribuir com a matana da flora e fauna afetam
tambm o ser humano com doenas diversas, que levam a formao de processos
cancergenos e de outras anomalias causando inclusiva a mutao gentica na
populao lindeira.
Temos ainda diversos acidentes com gases txicos e asfixiantes como em Bhopal na
ndia matando em uma noite mais de 6000 pessoas com graves quadros de
intoxicao, culminando com a morte.
Dos exemplos citados verificamos a responsabilidade que nos, os tcnicos, temos
com a natureza e o meio ambiente quando em nossos projetos no observamos essa
imensa gama de situaes causadas pelos resduos mal descartados.
O controle das emisses nos processos bem definidos fator de radical importncia
pois podem ocorrer falhas e estas comprometem os nveis estabelecidos culminando
com o comprometimento do meio ambiente, mesmo que por perodos breves,
porem, suficientes para comprometer o ambiente como verificamos no Vale dos
Sinos recentemente a matana dos peixes aos milhares, da fauna e da flora.
fl. 85/103
12. ESPAOS CONFINADOS NR 33.

12.1. Definies.
Espao confinado por definio da NR 33 e a NBR. 14787 qualquer rea ou
ambiente no projetado para ocupao humana contnua, que possua meios
limitados de entrada e sada, cuja ventilao existente insuficiente para remover
contaminantes ou onde possa existir a deficincia ou enriquecimento de oxignio.
Obviamente que o trabalho nestes locais, carece de um enfoque especial, quando
acessado, pois podem ser verdadeiras armadilhas como temos verificado, com
mortes e invalidez muitas vezes permanentes e muita destruio das instalaes.
Importante frisar que muitas vezes existe confuso em se relacionar um ambiente
fechado, como espao confinado, como o caso dos tuneis de movimentao dos
produtos a granel, conforme definio acima, um espao confinado no foi
projetado para ocupao humana. Porem, alguns locais so confundidos apenas
pelo fato de serem subterrneos como o caso dos tuneis de movimentao de gros,
ali como ilustramos abaixo, embora possa parecer, no um espao confinado, pois
possui caractersticas especificas para ocupao humana.
Desta forma importante que os profissionais da segurana, estejam atentos a estes
locais, que muitas vezes podem ser confundidos como espaos confinados, porem,
na realidade so locais de acesso restrito, e como todos no sabemos, ingressar num
espao confinado precede de medidas de segurana que redundam em tempos
longos e uma vez que nesta atividade o acesso nestes locais corriqueiro, muitas
vezes ao dia, e se for atendido com um espao confinado, seu acesso, redundara
em prejuzos na produo.
Neste item, focaremos nossa ateno a alguns locais das agroindstrias e dos portos
de movimentao de gros diversos, onde existem locais subterrneos para
movimentao dos gros. Nestes locais, h elementos transportadores, transferncias
de gros, elevadores de canecas e descarga de moegas. So locais para um
grande nmero de instalaes desse gnero, projetadas para ocupao humana, e
por serem projetados com normas de acesso e sada devidamente dimensionados
bem como processos de ventilao forada, para a permanncia e movimentao
para os trabalhadores sem riscos presentes sendo incorretamente classificados como
espaos confinados.
Nas plantas da Agro Industria, estes locais necessitam ser acessados muitas vezes ao
dia, para verificao de fluxo do material, abertura ou fechamento manual das
fl. 86/103

comportas de descarga dos silos, verificaes constantes, para rotinas muito breves,
que, s vezes, levam apenas alguns minutos, etc.
Nesta imagem, v-se um tnel de movimentao de gros em uma agroindstria,
com uma esteira transportadora a granel, recebendo o material de bicas de
descarga do silo, caso de necessitar de abertura e fechamento constantes da
gaveta de abertura da carga, este elemento
pode ser de acionamento manual ou
pneumtico, com controle remoto ou com
comando manual, quando manual, o
operador tem que descer para libera-lo
manualmente, isso em vrios pontos da
descarga do material.
Esta gaveta movimentada pelo operador
que acessa o tnel, em um tempo mximo de
cinco minutos.
Porem como pode ser visto na imagem, uma espao amplo de movimentao,
iluminao, sistemas de exausto de poeiras e ventilao geral. Portanto, o ingresso
do operrio no precede os riscos especficos de um espao confinado, para o qual
necessrio, alm da permisso de entrada, todo um conjunto de equipamentos de
salvamento e proteo dos trabalhadores.
Como temos neste local situaes que so inerentes aos operadores da rea, com
conhecimento e execuo dos trabalhos ali inerentes somente estes tero acesso ao
local, obvio que outros elementos despreparados no devem ingressar nesta rea,
pois alm dos riscos presentes relativos a ignorncia do local, pode haver ate
situaes de sabotagem como j tivemos oportunidade de presenciar.
Outra situao, com acidentes que temos verificado quando de trabalhos de
manuteno com uso de equipamentos a fogo ou a quente, se o local, no foi
adequado, com os sistemas de controle de emisses areas, obvio que haver a
presena de poeiras depositadas ao longo de meses e em quantidade suficiente
para irromper em incndio e exploso, neste caso seria um erro no admitir este local
como um espao confinado, pois no possui os meios adequados de controle.
Resumindo, o elemento combustvel (o p gerado na movimentao dos gros de
cereal), na forma de poeiras finamente pulverizadas, que normalmente evolui nas
fl. 87/103

descargas do silo e nas transferncias, se no capturados, passa ao ambiente,
enriquecendo a mistura em suspenso, que acabam se depositando nas estruturas e
locais de difcil acesso e, nesse caso um movimento brusco pode agitar e colocar em
suspenso estas poeiras e se houver uma fonte de ignio pode haver o inicio
incndio evoluindo para exploses, o risco eminente.
Porm, se houver um sistema de controle adequado, conforme item 10.1.2. VLE
(ventilao local exautora) deste trabalho e na imagem acima, onde os particulados
gerados so continuamente retirados do local e conduzidos a filtros externos ao
processo, o ambiente no possuir o combustvel e o risco de incndio e exploso e
estar descartado, e o local deve ser um local de acesso restrito.
Observamos, porem, que alm dos equipamentos que mantem o ambiente isento de
poeiras, devemos prever como medida extrema no caso de falhas nos equipamentos
ou falta de manuteno, sistemas de supresso automtica, como janelas de alivio e
supressores de incndio para estancar uma possvel evoluo de incndio e
exploso, descrito no item 8 deste trabalho.
12.2. Espaos confinados na Agro indstria.
No item anterior, nos tuneis de movimentao,
definimos que com a segurana contra emisses
no ocorre, pois o sistema prev a ventilao local
exautora, e dessa forma fica eliminando o rotulo de
espao confinado, limitando porem o local a de
acesso restrito em face aos equipamentos ali
existentes.
Na imagem ao lado, Ilustramos um local em que
muitos acidentes tem ocorrido, os silos de armazenamento de gros do processo.
Estes tem dois fatores de risco, que so as poeiras nele depositadas junto com a
carga, e o risco de desmoronamento que foi o que ocorreu neste caso inclusive com
mortes de operrios
O silo de gros visto na imagem, um local onde periodicamente so necessrios
acessos para verificao dos elementos internos e como o local possui mesmo que
vazio, material em quantidade suficiente para gerar exploses se forem feitos
trabalhos a quente ou a fogo, poder ocorrer uma exploso, podendo ainda estes
fl. 88/103

acidentes serem de riscos de desabamento como o que ocorreu inclusive com
mortes.
Temos outros locais na agro indstria que devero ser observados no mapa de riscos,
uma vez que em todos pode haver tanto material combustvel como biolgico em
decomposio, onde tem havido muitas mortes por asfixia.
No item 13.7. Temos um espao confinado tpico, onde se pode notar a dificuldade
de acesso na rea confinada, inclusive com o uso de EPI de iamento, adequado a
salvamentos e emergncias.
12.4. reas classificadas.
rea classificada uma rea (espao tridimensional) na qual uma atmosfera
potencialmente explosiva estar presente ou na qual provvel sua ocorrncia, a
ponto de exigir precaues especiais para a construo instalao e utilizao de
equipamentos eltricos.
No caso deste item, os riscos presentes, quando bem equacionados e eliminados, por
sistemas adequados de controle ambiental, estaro sendo eliminando os riscos
presentes e quando isto ocorrer de forma segura e continua, estaro eliminando os
mesmos e consequentemente mudando a gradao do risco presente, podendo
usar equipamentos adequados a classe convencional.
No item 16.4, apresentamos alguns aspectos desta rea ainda pouco conhecida dos
projetistas e de grande responsabilidade na segurana patrimonial.
12.5. Identificao dos riscos.
o processo pelo qual os riscos aos quais os trabalhadores possam estar expostos
num espao confinado ou rea classificada, so identificados e avaliados.
Avaliao de um espao confinado inclui o levantamento quantitativo das
concentraes das substncias prejudiciais ao homem, concentrao do
percentual de oxignio, bem como a especificao dos testes que devem ser
realizados e os critrios que devem ser utilizados.
Dois elementos comuns nestes espaos merecem ateno especial, em funo de
seu risco invisvel, aos quais nos deteremos adiante, que so os SH2. (sulfeto de
hidrognio) e o Co (monxido de carbono), Ambas fatalmente perigosos e letais.
fl. 89/103

12.5.1. Gradao dos riscos.
12.5.1.1. Nvel 1. IPVS (Atmosfera Iminentemente Perigosa a Sade ou a Vida.88
o espao confinado ou area classificada que possui uma condio IPVS, isso
inclui, mas no est limitado a: deficincia de oxignio, atmosfera inflamvel ou
explosiva e/ou concentrao de substncias txicas ou mortais para o trabalhador.
Sendo exigido emisso de PT especfica para a entrada de pessoas e execuo de
trabalhos no seu interior.
12.5.1.2. Nivel 2. No IPVS.
o espao confinado que em funo da natureza dos trabalhos, configurao e
atmosfera interna tem potencialidade para provocar leso ou qualquer tipo de
enfermidade no trabalhador se no forem adotadas medidas de controle
adequadas. No apresenta qualquer condio IPVS. Sendo exigido emisso de PT
especfica par a liberao de entrada de pessoas e execuo de trabalhos em seu
interior.
12.5.1.3. Eliminados todos os riscos.
Eliminando os rscos presentes de um espao confinado em que o perigo potencial
no requer mais nenhuma alterao especfica no procedimento normal de
trabalho. A entrada de pessoas e execuo de trabalhos em seu interior pode ser
liberada atravs de emisso de PT, no requer medidas especficas com relao a
restrio do nmero de pessoas no seu interior, nem tampouco obriga os
trabalhadores realizao de exame mdico antes da entrada.
12.6. Sulfeto de hidrognio SH2.

Outro problema comum nas plantas com espaos confinados ou de acesso restrito
a formao do sulfeto de hidrognio, uma das atmosferas txicas mais perigosas aos
trabalhadores, geradas nos processos ou provenientes de degradao bacteriana
oriunda de animais mortos em decomposio, que fazem surgir os sulfetos de
hidrognio. comum nas plantas em face da abundncia de alimentos, dos quais se
servem, e acabam as infestando, sendo necessria sua eliminao em face dos
diversos problemas que podem gerar para a unidade.
Em curtumes, nas ETE, os tanques de homogeneizao se tornam espaos
confinados, uma vez que geram estes gases, os quais so mais pesados do que o ar,
e, assim, ficam no fundo dos tanques. Caso, inadvertidamente, se adentre nestes
espaos, em face da elevada concentrao e de no haver odor caracterstico de
ovo podre, como ocorre em baixas concentraes, a parada respiratria imediata,
fl. 90/103

caso em que os socorristas somente podero acessar o local com respirador artificial,
seno, haver outras mortes.
Na agroindstria, temos duas circunstncias atenuadoras. A primeira a VGD, ou
seja, a renovao de ar constante, nos locais abaixo do nvel de movimentao,
onde so comuns os ps de elevadores de canecas. Caso haja, ali, a formao do
gs, este no ser renovado, devido sua densidade ser maior do que o ar. Neste
local, quando em trabalhos de manuteno, a atmosfera dever ser monitorada
antes do acesso. Em nossos sistemas, dotamos os elevadores de canecas, cuja
exausto feita no corpo e cria uma presso negativa. Previmos uma entrada de ar
no fundo deste elevador, retirando continuamente quaisquer gases ali formados, na
medida em que so gerados.
12.6.1. Caractersticas do Sulfeto De Hidrognio.
Abaixo, informamos as caractersticas deste gs, que o resultado da
decomposio bacteriana e que se faz presente em ambientes. Por ser mais
pesado do que o ar e, em algumas concentraes, inodoro, costuma ser fatal
quando inalado sem precauo.
12.6.2. Exposio Contnua a Baixas Concentraes.
Concentraes de (50 - 100 ppm) geralmente causam irritao das membranas
mucosa e conjuntiva dos olhos e fadiga; tem odor de ovo podre.
12.6.3. Concentraes Medianas.
Nas concentraes entre (200 - 300 ppm) podem causar dificuldades respiratrias,
levando ao desmaio ou coma; tem odor adocicado agradvel.
12.6.4. Concentraes Perigosas.
Nas concentraes entre (500 a 700 ppm) causam inconscincia e, caso perdure
por mais de 30, pode levar a bito; no detectado pelo olfato, pois inodoro.
12.6.5. Concentraes Fatais.
Concentraes acima de (700 ppm) causam morte sbita em face de parada
respiratria; no detectado pelo olfato, pois inodoro.
Observamos que este gs apenas um dos mais perigosamente fatais. Porm,
muitos outros podem intervir na ocupao dos EC. Sugerimos a leitura de nosso
trabalho, publicado no site da ANEST (Associao Nacional dos Engenheiros de
fl. 91/103

Segurana do Trabalho) e intitulado
CONCEITUAO E PREVENO DE RISCOS.
MEIO
AMBIENTE
DO
TRABALHO,
12.7. Monxido de Carbono.

To critico como o sulfeto de hidrognio nos espaos confinados ou de acesso
restrito, temos o monxido de carbono, que sendo inodoro no percebido no
acesso e que tambm pode ser rapidamente fatal, e ao qual dedicamos este
espao para a conscientizao do leitor.
Este produto quando em local fechado, sem ventilao, no qual o oxignio
exaurido, um produto perigoso e em altas concentraes, fatal, nos espaos
confinados como o sulfeto de hidrognio pode ser formado pelo processo de
respirao de animais presentes o aps incndios e devem ser bem caracterizados
em face de suas consequncias para o ser humano.
12.7.1. Exposio Contnua. Limite de tolerncia NR15.
12.7.2. Limite De Tolerncia (Lt) = 39 Ppm
12.7.3. Exposio a Baixas Concentraes.
Concentraes de (>200 ppm) geralmente causam dor de cabea e mal estar.
12.7.4. Exposio a Concentraes Medianas.
Concentraes de (1000 a 2000 ppm) geralmente causam palpitao, taquicardia.
12.7.5. Exposio a Concentraes Perigosas.
Concentraes entre ( 2000 a 2500 ppm) :geralmente causam inconscincia
12.7.6. Exposio a Concentraes Fatais.
Concentraes acima de (4000 ppm) :geralmente levam a morte
fl. 92/103

12.8. Ventilao dos EC.
Nos Espaos Confinados, durante o trabalho
em seu interior, a ventilao de vital
importncia e deve ser introduzida no escopo
das permisses de acesso. Nos locais acima
descritos, a ventilao deve ser contnua para
evitar a formao de gases perigosos e para o
conforto metablico, mantendo os padres
normais de qualidade do ar.
A imagem acima um caso tipo de ventilao geral ventiladora que deve ser feita
preventivamente antes do acesso a locais passiveis de riscos oriundos dos produtos ali
presentes, um mangote colocado no EC, e faz uma renovao de ar por injeo,
desta forma o ar tomado da regio externo ao espao confinado, injetado pelo
mangote dentro do EC. Forcando sua sada pela abertura de entrada, diluindo os
poluentes se houver e deixando o ambiente apto a ser acessado. Lembramos que
esta situao pode ser invertida com os mesmo resultados, porem seria um sistema
de ventilao geral exautora. aconselhvel porem, que o equipamento trabalhe
algum tempo ate a renovao ser de algumas trocas por hora, e fazer a medio da
concentrao do poluente antes de ingressar no EC. Observamos que h espaos
confinados que a ventilao exautora seja efetuada, pois tem maior abrangncia e
eficincia na retirada de substancias de densidade superior que a do ar que
normalmente ficam nas regies mais baixas e podem comprometer os operrios
presentes pela contaminao do local.
Nos itens acima exemplificamos, as caractersticas de dois gases que mais tem
causado acidentes ocupacionais em EC o H2S e o CO, Porem lembramos que
existem muitos outros j devidamente qualificados e que merecem os mesmos
cuidados, antes de serem acessados, normas especificas com valores de referncia
so encontrados no site da ACGIH, observamos ainda que poeiras metlicas
merecem ateno especial em face de suas caractersticas de reatividade frente a
agentes de extino e riscos a sua exposio como o caso dos radioativos.
O sistema de ventilao imprescindvel, como agente de diluio e renovao do
ar ou de exausto localizada, capturando as poeiras na sua gerao. Como estes
locais so de grandes dimenses e de construo reforada, que pode suportar altas
presses, em caso de acidentes com fogo, a destruio torna-se crtica.
fl. 93/103

O dimensionamento destas medidas deve ser objeto de estudo pormenorizado em
funo dos elementos presentes ou gerados nos procedimentos. Para tal, devem ser
consultadas as normas da ACGIH, ASRAE e outras normas em vigor.
No item 9 deste trabalho, descrevemos de maneira bastante ampla os processos de
ventilao em ambientes sujeitos a poeiras explosivas.
12.8.1. VGE. Ventilao Geral Diluidora.
O tnel serve como conduto de ar, com o exaustor de um lado e a entrada do ar do
lado oposto. Desta forma, em funo da capacidade de ar exaurido pelo exaustor,
criada uma renovao constante do ar interior dos tneis, onde so eliminados os
componentes de risco respiratrio presena humana.
No item 9 deste trabalho, descrevemos de maneira bastante ampla os processos de
ventilao em ambientes sujeitos a poeiras explosivas.
12.8.2. VLE. Ventilao Local Exautora.
A ventilao local exautora se faz necessria simultaneamente geral diluidora, pois,
com esta, poderemos capturar na fonte e com pouca vazo aplicada, os
particulados medida que se geram nos pontos de transferncia e descarga do
material. Assim, os particulados so transferidos para fora do local atravs de rede de
dutos, interligando todas as tomadas e terminando no filtro de mangas, onde
separado do ar carreador e descartado na atmosfera, isento das partculas e com
ndices de emisso conforme estabelece a legislao em vigor, para no
comprometer as reas lindeiras e a qualidade do ar.
Com um bom controle e com processos de manuteno preventivos, os tuneis de
movimentao funcionaro sem emitir poeiras, que fatalmente se ocorrer se
depositaro em locais no vistos pelos trabalhadores e ali residira um fator de risco
importante, dai, nossa orientao para que unidades que processem com poeiras
inflamveis, adequem suas instalaes para que este locais possam como deve ser
acessados periodicamente e com segurana, como um local de acesso restrito, com
a segurana para os trabalhadores bem como do empreendimento.
fl. 94/103
13. PROCESSOS DE MANUTENO.

Todas as plantas que processam com poeiras explosivas, e outras que possam gerar
riscos de exploso, devem em seus procedimentos de manuteno adotarem os
preventivos nunca os corretivos, em primeiro lugar para evitar paradas
desnecessrias que implicam em perdas da produo e em segundo lugar nas
programadas so substitudas todas as peas e equipamentos cuja vida til
recomendada pelo seus fabricantes esteja expirada, mesmo que ainda estejam
aparentemente bem, a regra trocar.
Inspeo: verificar, em plano especfico, o estado geral dos equipamentos, com
cronogramas previamente definidos, substituindo peas sujeitas a desgaste antes do
trmino de sua vida til. Desta forma, em paradas programadas, este trabalho
antecede problemas que possam ocorrer, comprometendo o equipamento e
gerando riscos desnecessrios.
Lembramos que grande parte dos eventos envolvendo poeiras ocorreu em perodos
de manuteno, conforme pode ser verificado nas tabelas anexas, no incio deste
trabalho, quando eram utilizadas ferramentas de corte, desbaste ou soldagem
eltrica, confirmando a necessidade de se optar pela preventiva.
Lembrando que nos empreendimentos que processem com poeiras inflamveis,
quando da manuteno de itens que so desgastados pelo atrito do movimento do
gro, e se no houver nas instalaes os sistemas de despoeiramento, o local ser de
risco, pois com o uso de aparelhos geradores de calor, e se o local no foi lavado
interna e externamente, o risco potencial enorme, e neles que temos visto a
grande quantidade de acidentes nestas operaes, veja os grficos ao inicio deste
trabalho.
fl. 95/103
15. MTODOS DE PROTEO AO TRABALHADOR.

Os trabalhadores, em funo de suas atividades, devero estar protegidos por EPI,
em conformidade com as NR e segurana necessria.
Os Equipamentos de Proteo Individual devero ser especificados em funo da
atividade, por profissionais conhecedores de suas caractersticas e normas
regulamentadoras.
Em instalaes que possuam os sistemas de exausto localizada, como nas
descargas de caminhes, os EPI respiratrios so dispensados, bem como a
descaracterizao como espao confinado, como j dito.
Em situaes de descidas a ambientes confinados nos quais no se adequou, os itens
corretos, com comprovao cientifica dos resultados, os cuidados devem sempre ser
repetidos conforme preconiza a NR em vigor, no descer sem expurgo, descer
sempre com acompanhante e com EPI autnomo e dispor de equipamento de
iamento, e demais prescries conforme recomenda a NR33.
15.1. Identificao dos riscos pela NFPA.

Nveis De Riscos.
Os sistemas de informao de riscos estabelecem quatro classes ou nveis de
materiais perigosos:
15.2. Materiais extremamente perigosos.

So os que podem causar a morte ou leses permanentes como consequncia de
uma breve exposio a eles. So os lquidos volteis inflamveis, gases inflamveis ou
materiais detonveis. Por sua vez, se classificam em:
Explosivos e materiais explosivos instveis.
Materiais com altos nveis de radioatividade.
Gases muito inflamveis e materiais que emitem vapores extremamente inflamveis.
Materiais extremamente txicos, to venenosos que no devem, em nenhum
momento, entrar em contato com o corpo, por exemplo, o cianureto de hidrognio.
Materiais extremamente corrosivos para os tecidos vivos, como o bromo, que pode
causar leses instantaneamente, e o cido hidro fluordrico, que pode penetrar na
pele e causar queimaduras de recuperao muito lenta nos tecidos mais profundos.
fl. 96/103

Tambm se incluem nesta classificao os materiais que podem causar graves leses
nos olhos.
Todos os materiais cujos produtos de combusto ou de decomposio coincidam
com as descries anteriores.
15.3. Materiais Perigosos.

Aqueles que, por seus efeitos nocivos, podem causar leses por exposio ou
contato, retardando o tempo de cura:
Lquidos e slidos inflamveis.
Materiais muito txicos que podem causar leses e enfermidades, mas no causam a
morte, se houver uma exposio moderada a eles.
Materiais que podem causar a destruio de tecidos, especialmente dos olhos, se
no eliminados do corpo em prazo muito breve.
Materiais moderadamente radioativos.
Os materiais perigosos deste grupo, em casos extremos, podem causar alguma leso
permanente, contudo, no incapacitante.
15.4. Materiais Menos Perigosos.

Podem causar uma leso ou incapacitao temporria, que presumivelmente
podem se transformar em leses permanentes. So moderadamente combustveis ou
auto reativos e incluem:
Gases lacrimogneos.
Irritantes fortes.
Materiais no extremamente txicos.
Materiais combustveis que necessitam pr-aquecimento para entrar em ignio.
15.5. Materiais de efeitos nocivos.

Podem causar uma irritao ou incmodo temporrio, que desaparece ao cessar a
exposio; so ligeiramente combustveis.
Observe-se que os materiais classificados como perigosos so os que podem
provocar uma situao de emergncia; os materiais classificados como menos
perigosos tm menos probabilidade de provocar uma situao de emergncia,
porm, poderiam complicar seriamente uma situao de emergncia. Claramente,
um lquido combustvel pode no se incendiar e, portanto, no causar uma situao
de perigo; porm, em presena de um fogo originado por outra causa, pode entrar
em ignio e aumentar a gravidade da situao existente. Nas prticas atuais de
etiquetao dos produtos de consumo, os materiais que podem causar uma
fl. 97/103

situao de emergncia levam a palavra PERIGO. Os materiais que podem agravar
uma situao de emergncia geralmente levam as palavras PRECAUO ou
ATENO. Nota-se, em troca, que os lquidos inflamveis cujos pontos de
inflamabilidade se encontram entre 10 e 30 C levam o sinal de PRECAUO.
Os sistemas de informao de riscos constituem um compromisso entre as exigncias
em conflito: a necessidade de uma informao imediata e os detalhes adequados
da dita informao. Um smbolo de risco, com a caveira e as tbias que se emprega
nos venenos, pode ser compreendido simples vista; de interpretao imediata.
Porm, no explica o grau de ameaa do material perigoso, nem se atua por
penetrao no corpo pela pele, atravs dos pulmes ou por meio do sistema
digestivo. Faltam detalhes. Uma folha de dados de risco anexa pode proporcionar
informao adequada e detalhada; porm, sua leitura requer tempo e boa
iluminao e deve ser feita antes do acesso.
fl. 98/103
16. RECOMENDAES.
Segundo nossas concluses e vivncia em relao a estes fenmenos, colocamos
aqui nossas recomendaes para que sejam evitados futuros acidentes com
poeiras explosivas. So recomendaes genricas, que devem ser observadas
quando no existirem.
16.1. Mquinas e equipamento.

16.1.1. Enclausuramento eltrico (cabos/ interruptores/ iluminao/ motores/
ferramentas/ ap. eltricos).
16.1.2. Monitor de velocidade em elevadores e correias.
16.1.3. Sensores de movimento em redler e gruas.
16.1.4. Sensores de temperatura.
16.1.4. Sensores de alinhamento/temperatura de rolamento.
16.1.5. Detectores de embuchamento/ fumaa e gases.
16.1.6 Ampermetros com alarme de sobrecarga.
16.1.7. Proibio de fumar.
16.1.7. Manuteno preventiva dos rolamentos/ mquinas/ correias/ etc.
16.1.8. Instalao eltrica classe II diviso I.
16.1.9. Correias transportadoras resistentes a fogo e antiesttica.
16.1.10. Inibio de combusto espontnea.
16.1.11. Pressurizao de painis/ cabine de fora.
16.2. Projetos e sistemas.

16.2.1. Projetos adequados edificaes, para-raios, inst. eltricas.
16.2.2. Instalao de sistemas captores / exaustores tneis, galerias, pontos de
carga e descarga, elevadores e tubulaes.
16.2.3. Manuteno preventiva transportadores, instalaes eltricas.
16.2.4. Instalao de detectores de metais elevador caneca, moinhos.
16.2.5. Elaborao de normas de segurana acesso, operao, manuteno,
tipos de instalaes eltricas.
16.3. Medidas gerais. 99

16.3.1. Limpeza dos ambientes, remoo do p sobre equipamentos.
16.3.2. Aterramento eltrico dos componentes eletromecnicos e pontos geradores
de cargas eletrostticas.
16.3.3. Treinamento pessoal.
fl. 99/103

16.3.4. Controle da umidade relativa do ar abaixo de 50% se caracteriza a faixa
crtica de risco.
16.3.5. Controle da eletricidade esttica, atravs de sistema de aterramento.
16.4. Classificao de reas.

No que tange classificao, estas reas merecem estudo multidisciplinar quanto
definio de equipamentos de segurana constantes da NR10. Como estes
equipamentos so de difcil aquisio e, muitas vezes, nem podem ser adquiridos no
Brasil, faz-se necessrio uma avaliao isenta da sua real necessidade, isto ,
averiguar se so realmente necessrios para os locais onde se encontram, e caso
confirmado, adequar o local reduzindo ou eliminando os itens responsveis pelo
risco ali presente.
16.4.1. A definio para reas classificadas, segundo conveno.
A rea Classificada uma rea de espao tridimensional na qual uma atmosfera
potencialmente explosiva estar presente ou na qual provvel a sua ocorrncia, a
ponto de exigir precaues especiais para construo, instalao e utilizao de
equipamentos eltricos.
16.4.2. Pronunciamento do IMETRO Di 2146 Atmosferas.
O ideal seria evitar qualquer possibilidade de formao de atmosferas explosivas, e,
para isto, a primeira medida analisar a real necessidade de utilizao de um
produto inflamvel e, se possvel, substitu-lo por outro que no forme uma atmosfera
potencialmente explosiva. Porm, se no se puder evitar esta situao, pode-se
eliminar fontes de ignio. Quando o perigo a parte eltrica, aplicam-se
equipamentos eltricos que atendam s especificaes de um ou mais tipos de
proteo normalizados. No artigo, especialistas, como os eng. Estellito Rangel Jr. e
Rdger Rpke, falam sobre o assunto.
16.4.3. Concluso.
Quanto s reas classificadas, devem merecer os mesmos cuidados em relao aos
equipamentos eltricos em espaos confinados. O projetista deve especificar apenas
os equipamentos, conforme item 16.4, quanto aos riscos inerentes. Porm, aqui
tambm se pode errar por excesso, quando se definirem equipamentos de alta
complexibilidade e de difcil aquisio no pas, caso os locais confinados sejam
considerados como reas classificadas.
Se o complexo possuir todo o controle inerente formao dos itens que possam
fl. 100/103

comprometer a segurana do local (isto , se no houver a formao de atmosferas
com deficincia ou enriquecimento de oxignio e no houver particulados em
suspenso, faltar, no tringulo do fogo, o elemento combustvel, sem o qual no
haver o risco. Da mesma forma, equipamentos bem mantidos no apresentaro os
locais de aquecimento e os riscos eltricos, eliminando tambm o segundo agente
do tringulo de fogo (foco calorfico) e dispensando os equipamentos citados.
Porm, esta situao vlida para as poeiras explosivas.
Outros elementos como os gases inflamveis, devem ser bem observados quanto aos
elementos eletroeletrnicos, quando de sua definio, pois os riscos so mais severos
e de difcil qualificao e quantificao.
16.5. Exigncias a seguir.

Caso no exista a possibilidade de se eliminar um dos agentes do tringulo de fogo,
as recomendaes abaixo devero ser implantadas.
16.5.1. Estudo de classificao reas AE / adequao instalaes.
16.5.2. Programa de inspees de risco NR33.
16.5.3. Controle de temperatura material armazenado.
16.5.4. Plano de emergncia.
16.5.5. Sistema de alvio de presso.
16.5.6. Sistema de combate a incndio.
16.5.7. Substituio de elementos metlicos por plsticos caambas dos
elevadores e ps dos transportadores, etc.
fl. 101/103
17. REFERNCIAS BIBLIOGRFICAS.

17.1. Klaassen C.D. (1991), Bases Farmacolgicas da Teraputica Toxicologia, Editora
Guanabara
Koogan SA., 8a. edio.
17.2. Mesquita A. L. S., Guimares F. A ., Nefussi N., (1985), Engenharia de Ventilao
Industrial, 1a. Reimpresso, Editora W.
Roth Cia. Ltda.
17.3. Buffalo New York (1970), Fan Engineering Buffalo Forge, Editora Wm. J. Keller, Inc.
17a. Edio.
17.4. Macintyre A . J. (1990), Engenharia de Ventilao Industrial, Editora Guanabara
Koogan S.A., 2a. edio.
17.5. Fire Protection Handbook, Editora Mapfre S. A., 2a. edio trad. da 15a. ed., USA.
17.6. ACGIH (1970) Industrial Ventilation, Editora Edwards Brothers Inc., 11a. edio.
17.7. Nascimento E.S. (1991), Segurana e Medicina do Trabalho, Editora Grfica
Fundacentro, 31a. edio.
17.8. Engenharia de Segurana do Trabalho, Notas de aula.
17.9. Preveno e Controle de Riscos em mquinas e equipamentos.
17.10. Higiene do trabalho.
17.11. Proteo do Meio Ambiente.
17.12. Proteo contra Incndios e Exploses.
17.13. Doenas do Trabalho.
17.14. Legislao e Normas Tcnicas.
17.15. Revista Proteo (N. 52, 53, 55, 58, 59, 60, 64 e 65), Editora MPF Publicaes Ltda.
17.16. Jornal Zero Hora (19/03/97, pg. 58; 16/07/97, pg.61).
17.17 Revista Proteo nossas publicaes.
17.18. Nmero: 52 Abril
1996.
17.19. Nmero: 53 Maio
1996.
17.20. Nmero: 55 Junho
1996.
17.21. Nmero: 58 Outubro
1996.
17.22. Nmero: 59 Novembro 1996.
17.23. Nmero: 60 Dezembro 1996.
17.24. Nmero: 64 Abril
1997.
17.25 Nmero: 65 Maio
1997.
17.26. Exploso recente
17.27. Revista O Laudo Nmero: 3 Setembro 1981
17.28 Segurana Qumica, Fundamentos de Toxicologia Aplicada.
fl. 102/103
fl. 103/103

Explosoes Com Poeiras

Enviado por

Dados do documento

Direitos autorais

Formatos disponíveis

Compartilhar este documento

Compartilhar ou incorporar documento

Opções de compartilhamento

Você considera este documento útil?

Este conteúdo é inapropriado?

Direitos autorais:

Formatos disponíveis

Explosoes Com Poeiras

Enviado por

Direitos autorais:

Formatos disponíveis

Preveno e Controle dos Riscos com Poeiras Explosivas R4.

Preveno e Controle dos Riscos com Poeiras Explosivas R4.

Preveno e Controle dos Riscos com Poeiras Explosivas R4.

Preveno e Controle dos Riscos com Poeiras Explosivas R4.

Preveno e Controle dos Riscos com Poeiras Explosivas R4.

Preveno e Controle dos Riscos com Poeiras Explosivas R4.

Preveno e Controle dos Riscos com Poeiras Explosivas R4.

Preveno e Controle dos Riscos com Poeiras Explosivas R4.

Preveno e Controle dos Riscos com Poeiras Explosivas R4.

1.1. Grfico Representando os Riscos com Exploses de Poeiras por

Fontes da revista STAHL

Neste grfico, atualizado, podemos verificar as ocorrncias, registradas em todo o

Preveno e Controle dos Riscos com Poeiras Explosivas R4.

1.2. Grfico Representando os Riscos Com Exploses de Poeiras por

Fontes da revista STAHL

Preveno e Controle dos Riscos com Poeiras Explosivas R4.

2.1. Formas do produto no incndio

Preveno e Controle dos Riscos com Poeiras Explosivas R4.

Preveno e Controle dos Riscos com Poeiras Explosivas R4.

2.2. Definies de incndios.

Preveno e Controle dos Riscos com Poeiras Explosivas R4.

Preveno e Controle dos Riscos com Poeiras Explosivas R4.

2.4. Combustveis Lquidos.

Preveno e Controle dos Riscos com Poeiras Explosivas R4.

2.5. Combustveis Gasosos.

Preveno e Controle dos Riscos com Poeiras Explosivas R4.

2.6. Terminologia da Combusto.

Preveno e Controle dos Riscos com Poeiras Explosivas R4.

Preveno e Controle dos Riscos com Poeiras Explosivas R4.

Preveno e Controle dos Riscos com Poeiras Explosivas R4.

Preveno e Controle dos Riscos com Poeiras Explosivas R4.

3.1. Poeiras combustveis.

3.2. Gases Inflamveis.

3.3. Poeiras Metlicas.

Preveno e Controle dos Riscos com Poeiras Explosivas R4.

Preveno e Controle dos Riscos com Poeiras Explosivas R4.

4. TRANSIO DE INCNDIO A EXPLOSO.

4.1. Ensaio de combustividade com Poeiras.

Preveno e Controle dos Riscos com Poeiras Explosivas R4.

Pode ser obtida na maioria das plantas de

Preveno e Controle dos Riscos com Poeiras Explosivas R4.

4.3. Combusto espontnea ou autocombusto.

Preveno e Controle dos Riscos com Poeiras Explosivas R4.

4.4. Exploses na histria.

Preveno e Controle dos Riscos com Poeiras Explosivas R4.

4.5. Exploses com metais combustveis.

4.6. Fatores que influem sobre a exploso de p.

Preveno e Controle dos Riscos com Poeiras Explosivas R4.

Preveno e Controle dos Riscos com Poeiras Explosivas R4.

Preveno e Controle dos Riscos com Poeiras Explosivas R4.

Preveno e Controle dos Riscos com Poeiras Explosivas R4.

4.7.1. Poeiras Agrcolas.

Preveno e Controle dos Riscos com Poeiras Explosivas R4.

Amido de milho malha 325

Amido de trigo tratado

Cacau 19% gordura

Casca de noz de cacau

Casca noz preta

Farinha de pinho branco

Farinha semente de algodo

Fcula de batata dextrinada

Folhas de crisntemo moda

Goma de glten de trigo

Musgo de turfa seco ao sol