MUTAÇÃO GÊNICA

ADIÇÃO E DELEÇÃO DE BASES: DE 1 OU DE 2 BASES MUDA TD P/ FRENTE E DE 3 BASES SÓ MUDA NO PEDAÇO ONDE OCORREU.

SUBSTITUIÇÃO DE BASES: A) TRANSIÇÃO –MAIS COMUM: MUDA ENTRE A MESMA CLASSE PURICA POR PURICA. AG; CT | B)
TRANSVERSÃO: TROCA PURICA POR PIRIMIDICA. AT; AC; TG; CG
#AG. MUTAGENICOS: SUBST. OU AG. FÍSICOS CAPAZES DE MUDAR A SEQUENCIA DE DNA.
#AG. TERATOGÊNICO: ALTERAM O FUNCIONAMENTO DE UM GENE, MAS NÃO ALTERAM A SEQUENCIA DO DNA.
#MUTAÇÃO SILENCIOSA: Ñ ALTERA O AMINOACIDO.
#MUTAÇÃO SEM SENTIDO: PRODUZ UM CÓDIGO DE FINALIZAÇÃO DE CADEIA (UAA, UAG, UGA)
#MUTAÇÃO D SENTIDO TROCADO: TODAS AS OUTRAS MUTAÇÕES QUE ALTERAM O AMINOACIDO.
#MUTAÇÃO DOMINANTE: AAAA*, ONDE A* DOMINA A. OU AINDA aaAa, ONDE A DOMINA a. UM GENE PASSA A DOMINAR OUTRO.
#MUTAÇÃO RECESSIVA: AAAa. UM GENE PASSA A SER RECESSIVO A OUTRO.
MUTAÇÃO INDUZIDA
JUSTIFICATIVAS: CARACTERES INDISPONIVEIS NOS GERMOPLASMAS | DIFICULDADE P/ HIBRIDAÇÃO (BARREIRAS INTER E INTRA-ESPECIFICAS) |
CORREÇÃO DE DEFEITOS EM CULTIVARES.
INDICAÇÕES: UM OU POUCOS CARACTERES | INICIAR COM GENÓTIPOS UNIFORMES (MUTAÇÕES, SEGREGAÇÕES, MISTURAS) | TRABALHAR COM
POPULAÇÕES GRANDES.

MUTAGÊNICOS FÍSICOS: RAIOS UV. | RAIOS X E GAMAS-IONIZANTES | PARTÍCULAS α, β, PROTONS E NEUTRONS.

MUTAGÊNICOS QUÍMICOS: (ALGUMAS DROGAS PODEM SER MUTAGENICAS) | ANÁLOGOS DE BASE |AGENTES ALQUILANTES (GÁS MOSTARDA,
ETILENIMINA, DIMETILSULFATO) | AZIDA SÓDICA | HIDROXILANINA | AC. NITROSO.

TAUTOMERIZAÇÃO: MUDA A POSIÇÃO DO H. | ADENINA FICA PARECIDA C/ GUANINA (A=C) | TIMINA FICA PARECIDA C/ CITOSINA (T=G).
IONIZAÇÃO: PERDE UM H. | TIMINA FUNCIONA COMO CITOSINA (T=G) E GUANINA COMO ADENINA (G=T).
AC. NITROSO: TIRA A AMINA | ADENINA  HIPOXANTINA (H=C) | GUANINA  XANTINA (X=T) | CITOSINA  PARECIDA COM TIMINA (C=A)
| TIMINA NÃO PERDE A AMINA.
ANÁLOGOS DE BASE: COMPOSTOS SEMELHANTES AS BASES | EX.: 5-BROMOURACIL – COMPORTA-SE COMO TIMINA; 2-AMINOPURINA –
COMPORTA-SE COMO ADENINA.

LUZ UV: HIDRATAÇÃO DE CITOSINA: C=A

FORMAÇÃO DE DIMERO DE TIMINA: ACGT=TAT. NÃO VAI SER COPIADO, HÁ DELEÇÃO DE 2 BASES.
AG. INTERCALADORES: SE INSERE NA MOLECULA DE DNA DURANTE A REPLICAÇÃO, É INESPECIFICO, ENTRA NO LUGAR DE UMA ÚNICA BASE. |
EX.: ACRIMIDINA (O) Q NÃO É COPIADO, CAUSANDO UMA DELEÇÃO.
MUTAÇÃO/ABERRAÇÃO/ALTERAÇÃO CROMOSSOMICA
A) NUMERICAS: 1) EUPLOIDIAS: HAPLOIDIA (N) - ZANGOES, TRIPLOIDIA (3N) – BANANA, LIMÃO UM GAMETA N PASSA PELA MEIOSE II FICANDO
2N QDO FECUNDADO POR GAMETA N, TETRAPLOIDIA (4N) – ABORTO , PENTAPLOIDIA (5N), HALOPOLIPLOIDIA (2 GENOMAS DIFERENTES – EGUA
+ JUMENTO). | 2) ANEUPLOIDIAS (ORIGINADA NA MEIOSE I ONDE A DISJUNÇÃO DOS CROMOSSOMOS Ñ CORRE NORMALMENTE): NULISSOMIA
(N-1 X N-1 = 2N-2) TEM QUE OCORRER NO PAI E NA MÃE E HUMANOS Ñ SOBREVIVEM, MONOSSOMIA (N-1 X N = 2N-1) SÓ OCORRE EM UM
DOS PAIS E SÓ SOBREVIVE SE FOR DISFUNÇÃO NO CROMOSSOMO SEXUAL X – PODE SER NATURAL OU INDUZIDA, TRISSOMIA (N X N+1 = 2N+1)
SINDROME DE DOWN ONDE O PAR 21 NÃO SEPARA FICANDO N+1, TETRASSOMINA (N+1 X N+1 = 2N+2), DUPLO TRISSOMICO (N+1 X N+1 =
2N+2) O N+1 DO PAI É PARA UM PAR DIFERENTE DO N+1 DA MÃE..
#20% DOS ABORTOS NATURAIS SÃO DEVIDO A EUPLOIDIAS.
B) ESTRUTURAIS (MUDAM A ESTRUTURA DO CROMOSSOMO): DELEÇÃO (DE PEDAÇOS DE CROMOSSOMOS GERA FALTA DE GENS), DUPLICAÇÃO
(ADIÇÃO DE SEGMENTO DE CROMOSSOMO NO CROMOSSOMO HOMOLOGO, LEVA AO SURGIMENTO DE CONJUNTO DE GENS), TRANSLOCAÇÃO (EM
CROMOSSOMOS Ñ HOMOLOGOS; O PEDACINHO DE UM ENTRA NO OUTRO – É A SIMPLES; E A RECIPROCA É QDO HÁ UMA TROCA DE SEGMENTOS
ENTRE DOIS CROMOSSOMOS Ñ HOMOLOGOS; CROSSING-OVER É EM CROMOSSOMOS HOMOLOGOS), INVERSÃO (É A INVERSÃO DA ORDEM DOS
GENES RESULTANTE DA SOLDADURA EM POSIÇÃO INVERTIDA DE UM SEGMENTO CROMOSSOMICO; HÁ UMA QUEBRA EM DOIS LOCAIS E SE UNEM
AO CONTRARIO. EX.: 123456 124356), ISOCROMOSSOMOS (UM CROMOSSOMO IGUAL AO OUTRO, QUEBRA NO MEIO E EMENDA AS PARTES
IGUAIS. ADCDDCBA + EFGHHGFE)

BIOTECNOLOGIA
USO DE ENZIMAS DE RESTRIÇÃO ESPECIFICA P/ “CORTAR” O DNA E ISOLAR O GENE DE INTERESSE. É NESCESSÁRIO SABER A SEQUENCIA
ESPECIFICAMENTE QUE SE QUER PARA USAR A ENZIMA ESPECIFICA!

MELHORAMENTO CONVENCIONAL: TRANSFERIR UMA CARACTERÍSTICA DE UM ANIMAL A OUTRO. OUTROS GENES QUE N SÃO DE INTERESSE TB
SÃO PASSADOS. REQUER CRUZAMENTOS. Ñ PODE SER INTERESPECIE.

TRANSGENIA: TRANSFERENCIA DE GENE DESEJADO: SÓ PASSA O GENE DESEJADO. NÃO PRECISA CRUZAMENTO. NÃO TEM BARREIRAS.
VETOR DE CLONAGEM: PLASMIDEO (DNA CIRCULAR D BACTERIAS). COLOCA-SE O GENE DE INTERESSE OU O DN ALMEIJADO NO PLASMIDEO
“COLA” COM DNA LIGASE E POE NA BACTERIA PARA ELA SE MULTIPLICAR, MULTIPLICANDO O DNA SELECIONADO.
BIBLIOTECA DE DNA: ONDE SE GUARDAM VETORES DE CLONAGEM. É DISPENDIOSO.
BIBLIOTECAS DE CDNA: GUARDA RNAM DE DIVERSAS PARTES DESSES ORGANISMOS. OBTEM-SE ASSIM OS GENES EM FUNCIONAMENTO.
TRANSCRIPTASE REVERSA TRANSFORMA EM DNA DE VOLTA. ESSE DNA VAI PRO PLASMIDEO QUE SÃO ARMAZENADOS. ISSO REPRESENTA GENES
QUE ESTÃ FUNCIONANDO NO MOMENTO.

QUIMERA: TECIDO COM CÉLULAS COM GENES DIFERENTES.

#TRANSGENICO: ORGANISMO Q CARREGA UMA SEQUENCIA DE DNA EXOGENO INSERIDO POR UM DESSES MECANISMOS A SEGUIR:
1)ELETROPORAÇÃO: COLOCAR A CEL. EM MEIO LÍQUIDO NUM RECIPIENTE PARA PASSAGEM DE CORRENTE ELETRICA, COLOCANDO OS FRAGMENTOS
DE DNA DE INTERESSE PARA QUE ESSES ENTREM PELA MEMBRANA DESETABILIZADA PELOS CHOQUES ELETRICOS. | 2) MICROINJEÇÃO:
SUCCIONADOR SEGURA O OVULO E UMA MICROSERINGA INSERE OS FRAGMENTOS DE DNA. | 3) BIOBALÍSTICA: USA-SE PARTICULAS DE
TUNGSTENIO (MICROCARREADORES) PARA QUE O DNA SE GRUDE E POSSA SER ARREMESSADO NO TECIDO ALVO. OS TIROS SÃO DADOS NO
VÁCUO PARA AUMENTAR A VELOCIDADE DAS PARTICULAS Q CAREGAM O DNA. LIMITAÇÕES: SÓ SE USA COM CELS. TOTIPOTENTES . PRECISA DO
APARELHO DE BIOBALISTICA.

SONDA: MARCADOR MOLECULAR – FRAGMENTO DE DNA CLONADO MARCADO. IDENTIFICA SEQUENCIAS HOMOLOGAS A SONDA.
FRAGMENTO MENOR CORRE MAIS RAPIDO.
PCR: MULTIPLICAR O PEDAÇO DE DNA VARIAS VEZES.
TERMOCICLADOR: DESNATURAÇÃO INICIAL (ABERTURA DAS PONTES DE H. | DESNATURAÇÃO | PAREAMENTO DOS PRIMES | EXTENSÃO |
EXTENSÃO FINAL.

DERIVA GENETICA
P/ TER VARIABILIDADE TEM Q TER MUTAÇÃO.
DERIVA: MUDANÇA NAS FREQUÊNCIAS ALELICAS DEVIDO A FATORES ALEATÓRIOS COMO UMA CATASTROFE. | A 1ª DERIVA FOI A CONTINENTAL.
A DERIVA GENETICA PODE MUDAR O RUMO DA EVOLUÇÃO EMBORA N SEJA UM EVENTO NATURAL PARA Q AS ESPÉCIES EVOLUAM.
GARGALO DE GARRAFA: REDUZ A VARIABILIDADE DEVIDO CATASTROFES.
EFEITO DE FUNDADOR OU FUNDAÇÃO: ALGUNS INDIVIDUOS FORMAM UMA NOVA POPULAÇÃO, MAS A VARIABILIDADE DA NOVA POP. É DIFERENTE
DA Q JÁ EXISTIA TRAZENDO APENAS ALGUNS TRAÇOS.

INDIVIDUO É MENOS IMPORTANTE, POPULAÇÃO É MAIS IMPORTANTE.

SELEÇÃO NATURAL: FAZ PRESSÃO PARA HAVER UMA REPRODUÇÃO DIFERENCIAL (QUEM TEM MAIOR ADAPTABILIDADE AO AMBIENTE SE REPRODUZ
MAIS) HAVENDO, ASSIM UMA REDUÇÃO NA VARIABILIDADE GENETICA.

MUTAÇÃO E RECOMBINAÇÃO ABREM A VARIABILIDADE.

MODOS DE SELEÇÃO: 1) ESTABILIZADORA: SELECIONA NOS DOIS EXTREMOS FAVORECENDO FENOTIPOS INTERMEDIÁRIOS | 2) DIRECIONAL:
SELECIONA EM UM EXTREMO FAVORECENDO O OUTRO | 3) DISRUPTIVA: FAVORECE OS FENÓTIPOS EXTREMOS, SELECIONANDO OS
INTERMEDIÁRIOS PODENDO LEVAR A UMA ESPECIAÇÃO E SURGIMENTO DE DUAS ESPÉCIES DISTINTAS.

ESPECIAÇÃO: SURGIMENTO DE NOVAS ESPECIES. | A) SIMPÁTRICAS (MSM AMBIENTE): ISOLAMENTO REPRODUTIVO POR FATORES INTERNOS E
NÃO AMBIENTAIS| B) ALOPÁTRICAS: ISOLAMENTO GEOGRAFICO (REPRODUTIVO) ATRAVES DE MUDANÇAS AMBIENTAIS

EVOLUÇÃO
MUTAÇÃO: CRIADORA DA VARIABILIDADE | RECOMBINAÇÃO GÊNICA | SELEÇÃO | DERIVA GENÉTICA: REDUZ A VARIABILIDADE | ISOLAMENTO
REPRODUTIVO.
ISOLAMENTO REPRODUTIVO: A) PRÉ-ZIGÓTICO (EVITA FORMAR O ZIGOTO): GEOGRAFICO (DERIVA CONTINENTAL), ECOLOGICO (FATOR CLIMATICO
POD SEPARAR UM DO OUTRO), SAZONAL (DIFERENÇA NO PERIODO DE REPRODUÇÃO), ETOLOGICO/SEXUAL (APARECE CARACTERISTICAS Q
ATRAIAM AS FEMEAS), MECÂNICO, GENÉTICO (CASAL FÉRTIL Ñ TEM FILHO PQPRODUZ ENZIMA Q DEIXA INCOMPATIVEIS OVULO E SPTZ. | B)
INVIABILIDADE DO ZIGOTO (IMPEDE DESENVOLVIMENTO DO ZIGOTO) |C) INVIABILIDADE DO HIBRIDO | D) INFERTILIDADE DO F1 (EX.: MULA)
EVIDENCIAS DA EVOLUÇÃO: A) GEOGRAFICA: DERIVA CONTINENTAL (EX.: PLANTAS DE MSM LATITUDE EM CONTINENTES DIFERENTES AINDA SE
CRUZAM E DEIXAM DECENDENTES FERTEIS. | B) REGISTROS FÓSSEIS: PEIXES, DÁ P/ DATAR COM C¹4 , PODE-SE SABER QDO O HOMEM COMEÇOU
A FALAR, ETC. | C) ANATÔMICA: ANATOMICAMENTE VARIAS ESPECIES POSSUEM BASICAMENTE A MSMA CONSTITUIÇÃO ANATOMICA. | D)
EMBRIÕES DE VERTEBRADOS EM ESTÁGIO INICIAL DA FORMAÇÃO: MSMA SEQUENCIA DE GENS FUNCIONANDO, MSMA ENZIMAS