ÁCIDOS, BASES E SAIS

ÁCIDOS

CH3CHOHCOOH ácido lático ou ácido 2-hidroxi-propanóico

H2SO4 ácido sulfúrico

HSO4íon hidrogeno sulfato ou íon bissulfato

OH H2CO3 ácido carbônico HNO3 ácido nítrico fenol ou hidroxi-benzeno

O C OH ácido benzóico

BASES
H H3C N H NH3 amônia NaOH hidróxido de sódio

metilamina

N Ca(OH)2 hidróxido de cálcio piridina

SAIS MgCl2 cloreto de magnésio CaCO3 carbonato de cálcio Ba(NO3)2 nitrato de bário CH3COONa acetato de sódio .

A forma geral de uma reação de neutralização em solução aquosa é: Ácido + Base Sal + Água .FORMAÇÃO DE SAIS  A reação entre um ácido e uma base é chamada de reação de neutralização. e o composto iônico produzido na reação é chamado sal.

FORMAÇÃO DE SAIS 2 HCl(aq) + Mg(OH)2(aq) MgCl2(aq) + 2 H2O(l) H2CO3(aq) + Ca(OH)2(aq) CaCO3(aq) + 2 H2O(l) 2 HNO 3(aq) + Ba(OH)2(aq) Ba(NO3)2(aq) + 2 H2O(l) CH3COOH(aq) + NaOH(aq) CH3COONa(aq) + H2O(l) .

DEFINIÇÕES DE ÁCIDOS E BASES  Ácidos e Bases de Arrhenius. .  Ácidos e Bases de Bronsted-Lowry.  Ácidos e Bases de Lewis.

ÁCIDOS E BASES DE ARRHENIUS Svante Arrhenius (1859-1927): Ácido é uma substância que contém hidrogênio e libera o íon hidrogênio (H+) como um dos produtos de ionização em água. HCl(aq) H (aq) + + Cl (aq) - .

ÁCIDOS E BASES DE ARRHENIUS Svante Arrhenius (1859-1927): Base é um composto que libera íons hidróxido em água. NaOH(aq) Na+(aq) + OH-(aq) NH3(aq) + H2O(l) NH4+(aq) + OH-(aq) .

AUTO-IONIZAÇÃO DA ÁGUA  Duas moléculas de água podem interagir mutuamente para formar um íon hidrônio e um íon hidróxido pela transferência de um próton de uma molécula para outra: 2 H2O(aq) H3O+(aq) + OH-(aq) + - H O H + H O H H O H H + O H .

AUTO-IONIZAÇÃO DA ÁGUA AUTO-IONIZAÇÃO DA ÁGUA Friedrich Kohlrausch (1840-1910) Demonstrou que a água mesmo depois de purificada. pois auto-ionização provocava a presença de concentrações muito baixas de H3O+ e OHmesmo na água mais pura. ainda tinha uma pequena condutividade elétrica. .

Lowry (1874-1936) em Cambridge (Inglaterra) Novo conceito para o comportamento dos ácidos e bases. Bronsted (1879-1947) em Copenhague (Dinamarca)  Thomas M.ÁCIDOS E BASES DE BRONSTED 1923  Johannes N. .

HNO3(aq) ácido + H2O(l) NO3-(aq) + H3O+(aq)  Ou podem ser cátions ou ânions. NH4+(aq) ácido H2PO4-(aq) ácido + H2O(l) NH3(aq) + + H3O+(aq) + H2O(l) H3O+(aq) HPO42-(aq) .ÁCIDOS E BASES DE BRONSTED ÁCIDO  Qualquer substância capaz de doar um próton a qualquer outra substância. como o ácido nítrico. os ácidos podem ser:  Neutros. Assim.

ÁCIDOS E BASES DE BRONSTED BASE  Substância que pode receber um próton de uma outra substância. NH3(aq) base + H2O(l) NH4+(aq) + OH-(aq)  Ou um ânion. CO32-(aq) base + H2O(l) HCO3 -(aq) + OH-(aq) PO43.(aq) base + H2O(l) HPO42-(aq) + OH-(aq) . Podem ser:  Um composto neutro.

(íon oxalato) .(íon carbonato) H2C2O4 (ácido oxálico) C2O42.(íons sulfeto) HPO42(íon hidrogenofosfato) PO43.(íon fosfato) H2PO4(íon diidrogenofosfato) H2CO3 (ácido carbônico) CO32.ÁCIDOS E BASES DE BRONSTED ÁCIDOS E BASES POLIPRÓTICAS Forma Ácida H2S (ácido sulfídrico ou sulfeto de hidrogênio) H3PO4 (ácido fosfórico) Forma Anfiprótica HS(íon hidrogenossulfeto) H2PO4(íon diidrogenofosfato) HPO42(íon hidrogenofosfato) HCO3(íon hidrogenocarbonato ou bicarbonato) HC2O4(íon hidrogenoxalato) Forma Básica S2.

ÁCIDOS E BASES DE BRONSTED PARES ÁCIDO-BASES CONJUGADOS  Transferência de um próton para a água ou da água: HCO3-(aq) Ácido + H2O(l) Base CO32-(aq) Base + H3O+(aq) Ácido  O conceito de equilíbrio (representado por ) envolvendo ácidos e bases conjugadas é o princípio fundamental da teoria de Bronsted. .

.H+ HCO3-(aq) Ácido + H2O(l) Base CO32-(aq) + H+ + H3O+(aq) Ácido conjugado da H2O Base conjugada do HCO3-  Um par de compostos que diferem pela presença de uma unidade H+ é denominado par ácido-base conjugado.ÁCIDOS E BASES DE BRONSTED PARES ÁCIDO-BASES CONJUGADOS .

Lewis (1875-1946) Desenvolveu uma teoria mais geral. . anos 20.ÁCIDOS E BASES DE LEWIS  Teoria de Bronsted e Lowry para o comportamento ácido-base. opera bem para soluções em água.  Anos 30: Gilbert N. Compartilhamento do par de elétrons entre um ácido e uma base e não na transferência de um próton.

. BASE DE LEWIS É uma substância que pode ceder um par de elétrons para outro átomo formar uma nova ligação.ÁCIDOS E BASES DE LEWIS ÁCIDO DE LEWIS É uma substância que pode receber um par de elétrons de outro átomo para formar uma nova ligação.

ÁCIDOS E BASES DE LEWIS  Uma reação ácido-base no sentido de Lewis só pode ocorrer se houver uma molécula (ou um íon) com uma par de elétrons que possa ser cedido e uma outra molécula (ou um íon) que possa receber este par de elétrons: A Ácido + B Base B A Aduto ou complexo (Ligação covalente coordenada) .

ÁCIDOS E BASES DE LEWIS H + + H O + H O H H H H+ + H N H H NH4+ .

Ácido de Lewis Al(OH)3(s) + + OH-(aq) Base de Lewis [Al(OH)4]-(aq) Al3+(aq) + 6 H2O(l) Al(OH)3(s) Base de Bronsted 3 H3O+(aq) Ácido de Bronsted .ÁCIDOS E BASES DE LEWIS ÁCIDOS DE LEWIS CATIÔNICOS  Cátions metálicos: são ácido de Lewis potenciais (orbitais vazios). BeCl2(s) + 4 H2O(l) [Be(H2O)4]2+(aq) + 2 Cl-(aq)  OH-: é uma excelente base de Lewis e liga-se facilmente a cátions metálicos formando hidróxidos.

O H.Base de Lewis δδO C O δ+ O H O C O - Íon bicarbonato Ca(OH)2(s) Base de Lewis + CO2(aq) Ácido de Lewis CaCO3(s) + H2O(l) .ÁCIDOS E BASES DE LEWIS ÁCIDOS DE LEWIS MOLECULARES  Óxidos dos não-metais: comportamento ácido.

EXEMPLO . e algumas bases são melhores aceitadoras de prótons que outras. . em grande parte.Solução diluída de ácido clorídrico:  É constituída. por íons H3O+(aq) e Cl-(aq).FORÇAS RELATIVAS DOS ÁCIDOS E BASES  Alguns ácidos são melhores doadores de prótons do que outros.

e por isso é considerado como um ácido de Bronsted forte: HCl(aq) + H2O(l) H3O+(aq) + Cl-(aq)  Ácido forte ( • 100% ionizado)  [H3O]+ • concentração inicial do ácido  Uma solução aquosa de HCl 0. . por H3O+ 0.1 M e Cl.0. na realidade.1 M é constituída.1 M.FORÇAS RELATIVAS DOS ÁCIDOS E BASES  O ácido está quase 100% ionizado.

Cerca de 99% do ácido acético não estão ionizados.001 M em H3O+(aq) e 0.FORÇAS RELATIVAS DOS ÁCIDOS E BASES  O ácido acético. ioniza-se muito pouco. .1 M é apenas 0. e por isso é considerado um ácido de Bronsted fraco. CH3COOH(aq) + H2O(l) H3O+(aq) + CH3CO2-(aq)  Ácido fraco (<100% ionizado)  [H3O]+<<concentração inicial do ácido  Uma solução aquosa de CH3CO2H 0.001 M no CH3CO2-(aq). por sua vez.

FORÇAS RELATIVAS DOS ÁCIDOS E BASES  O íon óxido é uma base de Bronsted muito forte em solução aquosa. . É tão forte que não existe livre na água.  [OH-] = 2 x (concentração inicial do O2-). O2-(aq) + H2O(l) 2 OH-(aq)  Base forte.

FORÇAS RELATIVAS DOS ÁCIDOS E BASES  A amônia aquosa e o íon carbonato em água. ao contrário. .  [OH-] << concentração inicial da base. NH3(aq) + H2O(l) NH4+(aq) + + OH-(l) CO3-(aq) + H2O(l) HCO3 -(aq) OH-(aq)  Bases fracas. provocam concentração muito baixa do íon OH-. e por isso são considerados bases de Bronsted fracas.

FORÇAS RELATIVAS DOS ÁCIDOS E BASES MODELO DE BRONSTED QUANTO MAIS FORTE FOR O ÁCIDO. Par conjugado Base mais forte que o ClHCl(aq) + H2O(l) Ácido mais fraco que o ClH3O+(aq) + Cl-(aq) Base mais fraca que a H2O Ácido mais forte que o H3O+ Par conjugado . MAIS FRACA SERÁ A SUA BASE CONJUGADA.

FORÇAS RELATIVAS DOS ÁCIDOS E BASES Par conjugado Base mais fraca fraca que o CH3CO2CH3COOH(aq) Ácido mais fraco que o H3O+ + H2O(l) Ácido mais forte que o CH3COOH H3O+(aq) + CH3CO2-(aq) Base mais forte que a H2O Par conjugado .

.

ÁCIDOS E BASES FRACOS  A grande maioria dos ácidos e das bases é fraca. CONSTANTE DE EQUILÍBRIO: A força relativa de um ácido ou de uma base que pode ser expressa quantitativamente. Ka – constante de equilíbrio para ácidos fracos Kb – constante de equilíbrio para bases fracas .

.(aq) Ka = [H3O+] [A-] [HA] BASES FRACAS B (aq) + H2O (l) Kb = BH+ (aq) [BH+] [OH-] [B] + OH.ÁCIDOS E BASES FRACOS ÁCIDOS FRACOS HA (aq) + H2O (l) H3O+ (aq) + A.(Aq)  K é menor do que 1 para um ácido e uma base fraca.

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