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OGC001 2010-03-30
NDICE
1. Introduo 2. Referncias bibliogrficas 3. Definies 4. Requisitos de gesto 4.1 Organizao 4.2 Sistema de gesto 4.3 Controlo dos documentos 4.4 Anlise de consultas, propostas e contratos 4.5 Subcontratao de ensaios e calibraes 4.6 Aquisio de produtos e servios 4.7 Servio ao cliente 4.8 Reclamaes 4.9 Controlo de trabalho de ensaios e /ou calibrao noconforme 4.10 Melhoria 4.11 Aces correctivas 4.12 Aces preventivas 4.13 Controlo de registos 4.14 Auditorias internas 4.15 Revises pela gesto 5. Requisitos tcnicos 5.2 Pessoal 5.3 Instalaes e condies ambientais 5.4 Mtodos de ensaio e calibrao e validao dos mtodos 5.5 Equipamento 5.6 Rastreabilidade das medies 5.7 Amostragem 5.8 Manuseamento dos Itens a ensaiar ou calibrar 5.9 Garantir a qualidade dos resultados de ensaios e de calibraes 5.10 Apresentao dos resultados 6. Recomendaes 6.1 Segurana 6.2 Cooperao Externa 2 2 3 4 4 5 6 6 7 7 7 8 8 8 8 9 9 9 10 10 10 11 12 14 16 17 17 18 18 21 21 21
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ALTERAES
As diversas alteraes (excepto editoriais) esto assinaladas ao longo do texto em cor azul e/ou com barra vertical ao lado.
1. Introduo
O objectivo do presente guia orientar sobre a implementao dos requisitos da norma NP EN ISO/IEC 17025, estabelecendo directrizes a seguir pelos avaliadores do IPAC, laboratrios acreditados e candidatos acreditao. Este guia incorpora interpretaes, explicaes e exemplos de implementao da norma NP EN ISO/IEC 17025, baseados num conjunto de documentos elaborados por vrios organismos, nomeadamente a EA e a ILAC, e na experincia acumulada pelos laboratrios e IPAC. O contedo deste guia teve em considerao o contributo das partes interessadas atravs da Comisso Tcnica de acreditao de Laboratrios (CTaL) do IPAC. O guia de aplicao geral (em todos os tipos e reas de ensaios/calibraes), remetendo em casos particulares de situaes sectoriais, para outros documentos. DEVEM ser tambm considerados os documentos e guias da EA e ILAC para aplicaes sectoriais. Este documento est estruturado de acordo com os pontos da NP EN ISO/IEC 17025, sendo de realar que no inclui o seu texto, nem refere todos os seus requisitos, pelo que deve ser sempre usado em conjunto com a norma. Este guia contm: notas interpretativas (assinaladas pelos termos interpreta-se e considera-se), exemplos de cumprimento de requisitos (assinalados como pode e por exemplo), recomendaes de carcter no vinculativo (assinaladas como recomenda-se, convm e dever), explicitaes de critrios para efeitos de acreditao, ou requisitos contratuais adicionais, ambos de cumprimento obrigatrio, assinalados pelos termos DEVE, DEVEM. Salienta-se que os avaliadores IPAC devem procurar fazer uma avaliao da competncia tcnica e no apenas uma mera avaliao da conformidade com a norma, e por isso estar receptivos a diferentes formas de evidncia da competncia, que constitui o objectivo do processo de acreditao. Dado que a numerao deste guia coincide com a numerao da norma NP EN ISO/IEC 17025, sempre que for feita referncia a uma seco deste guia, esta antecedida pela letra "G", enquanto que as referncias a seces da NP EN ISO/IEC 17025 so antecedidas pelo smbolo "".
2. Referncias bibliogrficas
As seguintes normas ou documentos normativos so os mais relevantes para a aplicao deste guia: DRC001 "Regulamento geral de acreditao DRC002 "Regulamento para a reproduo e uso da marca acreditao " DRC005 Procedimento para acreditao de laboratrios OGC002 Guia para a acreditao de laboratrios em ensaios qumicos OGC003 "Guia para a acreditao em metrologia de massas OGC005 Guia para a estimativa de incertezas em ensaios microbiolgicos OGC007 Guia para a quantificao de incerteza em ensaios qumicos EA-4/02 Expression of the uncertainty of measurements in calibration EA-4/07 Traceability of Measuring and Test Equipment to National Standards EA-4/14 The Selection and Use of Reference Materials EA-4/16 EA guidelines on the expression of uncertainty in quantitative testing ILAC- G8 Guidelines on Assessment and Reporting of Compliance with Specification NP EN ISO/IEC 17025 Requisitos gerais de competncia para laboratrios de ensaio e calibrao NP EN ISO/IEC 17000 Avaliao da conformidade. Vocabulrio e princpios gerais. NP EN ISO 9000 Sistemas de gesto da qualidade - Fundamentos e vocabulrio NP EN ISO 10012 Sistemas de gesto da medio. Requisitos para processos de medio e equipamento de medio NP ISO 10015 Gesto da qualidade. Linhas de orientao para a formao. NP EN ISO 19011 Linhas de orientao para auditorias de sistemas de gesto da qualidade e/ou de gesto ambiental ISO/TR 10013 Guidelines for quality management system documentation ISO Guide 30 Terms and definitions used in connection with reference materials ISO Guide 31 Reference materials - Contents of certificates and labels ISO Guide 32 Calibration in analytical chemistry and use of certified reference materials ISO Guide 33 Uses of certified reference materials ISO Guide 34 General requirements for the competence of reference material producers ISO Guide 35 Reference materials - General and statistical principles ISO/IEC 17043 Conformity assessment - General requirements for proficiency testing
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GUM - Guia ISO/IEC 98-3. Uncertainty of measurement -- Part 3: Guide to the expression of uncertainty in measurement VIM - Guia ISO/IEC 99 International vocabulary of metrology -- Basic and general concepts and associated term
3. Definies
Para os fins deste documento adoptam-se e/ou referenciam-se as seguintes definies: Calibrao interna: Calibrao efectuada nas instalaes do laboratrio ou entidade em que este se integra, com pessoal e equipamento afectos aos mesmos e abrangidos pelo mesmo Sistema de Gesto segundo a NP EN ISO/IEC 17025. Consulta: inqurito feito por um potencial cliente sobre as possibilidades de prestao de servios do laboratrio. Exemplos: pedidos de oramento, consultas pblicas, etc. Gesto de Topo: Interpreta-se como gesto de topo a pessoa ou rgo com a responsabilidade mxima pela gesto do laboratrio (ou da organizao onde este se integre), detendo a autoridade para decidir sobre as polticas, os bens e os recursos necessrios obteno e manuteno da acreditao do laboratrio. Caso aplicvel, o rgo com a responsabilidade mxima pela organizao pode nomear e delegar a autoridade para assumir as funes/competncias inerentes gesto de topo. Manuteno: conjunto de operaes destinadas a manter (manuteno preventiva) ou repr (manuteno correctiva) o equipamento no seu correcto estado de funcionamento, nomeadamente por substituio ou inspeco de peas, limpeza, etc. Material de Referncia (MR): ver VIM; ver tambm Guias ISO 30, 31, 32, 33, 34 e 35. Englobam-se nesta definio os padres (qumicos ou fsicos) preparados pelo laboratrio (MR interno) e os reagentes /padres produzidos por firmas comerciais ou outras entidades externas. Material de Referncia Certificado (MRC): ver VIM; ver tambm Guias ISO 30, 31, 32, 33, 34 e 35. Distinguem-se dos MR por serem preparados por entidades reconhecidas, sendo atribudos valores certificados e respectivas incertezas aos parmetros. A sua preparao e certificao envolve geralmente a realizao de comparaes interlaboratoriais e medies por tcnicas distintas. Mtodo normalizado: mtodo de ensaio que segue o indicado numa norma, ou documento normativo equivalente elaborado por um organismo de normalizao ou por um organismo sectorial integrando representantes do sector tcnico. Assume-se que estes mtodos foram devidamente validados, esto sujeitos a actualizao peridica e so reconhecidos pela comunidade laboratorial nacional e internacional. Exemplos: normas NP, EN, ISO, UNE, NF, etc; normas sectoriais ASTM, TAPPI, SMEWW, OIML, AOAC, etc. Mtodo no-normalizado: consideram-se nesta categoria os mtodos no incluidos na definio de mtodo normalizado, nomeadamente: - mtodos provenientes de adaptaes ou modificaes de mtodos normalizados; - mtodos integralmente desenvolvidos pelo laboratrio. Proposta: resposta dada por um laboratrio a uma consulta, com vista adjudicao de um contrato para a realizao de ensaios/calibraes e/ou prestaes de servios. Subcontratao: realizao de uma parte ou da totalidade das operaes que constituem o ensaio/calibrao por uma entidade no integrada no laboratrio. No necessria a existncia de remunerao ou outra contrapartida para que se considere subcontratao, podendo haver apenas um acordo (ou protocolo) documentado. Encontram-se na NP EN ISO/IEC 17025 as definies de: contrato e amostragem. Encontram-se no VIM, nomeadamente, as seguintes definies: calibrao, verificao, incerteza, erro, correco, ajuste, rastreabilidade, padro (e termos relacionados). Encontram-se na NP EN ISO/IEC 17000, nomeadamente, as seguintes definies: acreditao, acordo multilateral, ensaio, entidade de 1, 2 ou 3 parte.
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Encontram-se na ISO/IEC 17043, nomeadamente, as definies de comparao interlaboratorial e ensaio de aptido. Encontram-se na NP EN ISO 9000, nomeadamente, as seguintes definies: no-conformidade, correco, aco correctiva, aco preventiva, derrogao e poltica da qualidade. Neste documento so usadas, nomeadamente, as seguintes abreviaturas: BIPM - Bureau International des Poids et Mesures (www.bipm.org) CIPM Comit International des Poids et Mesures (www.bipm.org) EA - European cooperation for Accreditation (www.european-accreditation.org) EPTIS European PT Information System (www.eptis.bam.de) IAEA - International Atomic Energy Agency (www.iaea.org) ILAC - International Laboratory Accreditation Cooperation (www.ilac.org) IPAC - Instituto Portugus de Acreditao (www.ipac.pt) IRMM - Institute for Reference Materials and Measurements (www.irmm.jrc.be) ISO - International Organization for Standardization (www.iso.ch) LNM - Laboratrios Nacionais de Metrologia NIST - National Institute for Standards and Technology (www.nist.gov) OIML International Organization of Legal Metrology (www.oiml.org) VIRM Virtual Institute for Reference Materials (www.virm.net)
4. Requisitos de gesto
4.1 Organizao
4.1.1 Consideram-se normalmente dois tipos de existncia legal para um laboratrio:
Laboratrio com personalidade jurdica prpria, composto por uma ou mais unidades tcnicas; Laboratrio integrado numa entidade com personalidade jurdica prpria.
Assim, o laboratrio (ou a entidade onde se insere) DEVE comprovar a sua existncia legal por documento legal apropriado (Decreto-Lei, Registo Comercial, etc.). No caso de apenas a entidade que integra o laboratrio ter existncia legal, tal situao DEVE estar explicitamente referenciada num documento, por exemplo no MQ, definindo a sua integrao na estrutura da mesma.
4.1.2 O laboratrio DEVE evidenciar que cumpre os requisitos regulamentares aplicveis sua rea de
actividades acreditada e a acreditar, i.e. aplicveis realizao de ensaios/calibraes e amostragens. Nota: Considera-se que a avaliao do cumprimento de outros requisitos legais, como obrigaes contributivas ou com a Segurana Social, no se enquadra no mbito da NP EN ISO/IEC 17025 (ver 1.5 da NP EN ISO/IEC 17025).
4.1.3 O laboratrio dever identificar num documento (e.g. Manual da Qualidade) as instalaes
permanentes, temporrias e mveis afectas s suas actividades acreditadas, que DEVEM coincidir com as indicadas no Anexo Tcnico.
4.1.4 Um laboratrio integrado numa organizao mais vasta, DEVE identificar num documento todas as
actividades (dele e da entidade onde se integre) que possam gerar conflito de interesses, identificando as responsabilidades (cargos/funes) dos elementos da entidade que possam influenciar indevidamente a actividade do laboratrio. Consideram-se, nomeadamente, as seguintes actividades como susceptveis de gerar conflito de interesses e, portanto, comprometedoras da imparcialidade e independncia do desempenho do laboratrio (ver seco G4.1.5 deste guia): responsabilidade pela concepo, fabrico, venda, manuteno ou reparao de qualquer produto ensaiado; prestao de servios de consultoria tcnica como elaborao de projectos e validao da sua adequabilidade com base em ensaios feitos pelo laboratrio, havendo co-responsabilidade na obteno de resultados (distingue-se assim da prestao de conselhos ou assistncia ao cliente como mais-valia do servio laboratorial).
4.1.5 a) Considera-se que a gesto do laboratrio pode no corresponder gesto de topo. 4.1.5 b) Considera-se que DEVEM existir disposies escritas para gerir presses e garantir a inexistncia
de presses indevidas sobre o pessoal do laboratrio. Poder por exemplo existir uma declarao de compromisso da gesto de topo relativamente garantia da independncia da actuao do laboratrio face a presses internas e/ou externas, identificando ou referenciando os mecanismos necessrios para o cumprimento deste requisito.
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Considera-se que, em determinadas circunstncias, objectivos de natureza comercial, perodos de sobrecarga de trabalho, prazos da produo, reclamaes de clientes, pedidos com prioridade, entre outros, podem ser susceptveis de afectar negativamente a qualidade do trabalho do pessoal do laboratrio, podendo constituir igualmente formas de presso indevidas.
4.1.5 d) O laboratrio DEVE assegurar que o seu pessoal, nas actividades que realiza, no est
abrangido por situaes geradoras de conflitos de interesse (ver seco G4.1.4 deste guia) por acumulao de funes e responsabilidades directas, quer estas sejam realizadas dentro ou fora do laboratrio ou da entidade, a ttulo individual ou por conta de outrem. Podero por exemplo existir declaraes do pessoal identificando quando aplicvel as actividades externas ao laboratrio em que esteja envolvido, com vista a confirmar a ausncia de conflito de interesses, caso esse compromisso no esteja explcito nos termos contratuais.
4.1.5 f) A eventual acumulao de funes/responsabilidades numa mesma pessoa (ou rgo) no DEVE
originar incompatibilidades por conflito de interesses. Eventuais delegaes de funes DEVEM estar descritas num documento (includo ou referenciado no MQ), que esclarea o mbito da delegao, em que circunstncias podem ocorrer e a sua durao.
4.1.5 i) Interpreta-se que o Gestor da Qualidade (GQ) do laboratrio DEVE ser nomeado de entre o seu
pessoal ou da entidade onde este se insere. O acesso directo do GQ gesto de topo (onde so tomadas as decises sobre meios e recursos do laboratrio relacionadas com a acreditao do mesmo) pode ser estabelecido apenas a nvel funcional. Nota: A exigncia de nomeao de um GQ no inviabiliza a existncia de uma Comisso da Qualidade, por ele coordenada ou que a ele reporte, ou outros colaboradores com funes na gesto da qualidade.
4.1.5 j) Os eventuais substitutos DEVEM ter uma qualificao adequada s funes a exercer. 4.1.6 A comunicao no laboratrio pode ocorrer de vrias formas, por exemplo, atravs de memorandos,
telefone, e-mail ou reunies, para alm de contactos directos. Recomenda-se que o laboratrio privilegie formas de comunicao registadas.
4.2.2 Recomenda-se que o Manual da Qualidade (MQ) seja elaborado tendo em vista explicar para terceiros
a forma como o laboratrio funciona e se organizou para cumprir a NP EN ISO/IEC 17025, podendo ser consultada por exemplo a ISO/TR 10013. Recomenda-se que os objectivos do sistema de gesto, os quais no tm obrigatoriamente que ser includos na poltica da qualidade, estejam suportados em indicadores mensurveis ou quantificveis.
4.2.3 A gesto de topo pode demonstrar o seu comprometimento e participao na melhoria contnua, por
exemplo, participando activamente na reviso pela gesto e disponibilizando os recursos necessrios para atingir os objectivos do sistema de gesto.
4.2.4 Dada a substituio efectuada ao termo client por costumer na verso inglesa da norma ISO/IEC
17025:2005, interpreta-se que o conceito de cliente no se restringe ao cliente directo do laboratrio mas tambm ao utilizador final do servio prestado (dos resultados emitidos) pelo laboratrio. Neste contexto, o laboratrio DEVE tambm considerar os requisitos de entidades regulamentares aplicveis sua rea de actividade.
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4.2.6 No caso de existir mais do que um Responsvel Tcnico, DEVEM estar especificadas as reas tcnicas
que cada um coordena.
4.2.7 Uma das formas de assegurar a integridade do SG envolver pessoal com competncia para avaliar o
impacto das alteraes a efectuar ao mesmo, a fim de evitar contradies e conflitos nas polticas e procedimentos relacionados e no resultado da actividade.
4.4.1 c) Caso seja aplicvel, o mtodo seleccionado DEVE ser capaz de satisfazer os requisitos da entidade
regulamentar (ver seco G4.2.4 deste guia). De acordo com 5.4.2 da NP EN ISO/IEC 17025, o laboratrio
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DEVE poder evidenciar que o cliente foi informado do mtodo seleccionado para a realizao do
ensaio/calibrao em causa.
4.4.2 O laboratrio DEVE conservar os registos de contactos com o cliente ou potencial cliente (por exemplo, reunies, telefonemas, e-mails, faxes) no mbito da anlise do contracto, incluindo todos os pontos relevantes, nomeadamente prazos de entrega de resultados, preos, responsabilidades pela colheita de amostra, etc.
4.5.2 Considera-se apropriado obter a aprovao do cliente, se a subcontratao no estiver prevista no contrato inicial ou se foi alterado o mbito da subcontratao ou o subcontratado. Neste caso, a aprovao da subcontratao por parte do cliente DEVE ser por escrito. 4.5.3 Considera-se o laboratrio responsvel, perante o cliente, pelo trabalho efectuado pelo
subcontratado, nomeadamente pelo cumprimento de prazos, uso de mtodos acordados ou cumprimento de (outros) requisitos contratuais.
4.5.4 Considera-se implcita a existncia de uma lista dos subcontratados a que recorre ou recorreu no
ltimo ano (ver G4.6.1 e G4.6.4 deste guia). Os registos para evidenciar a competncia das subcontrataes podem incluir, por exemplo, cpias de Certificados de Acreditao.
4.6.2 O laboratrio DEVE documentar os critrios de avaliao para os produtos e servios relevantes. 4.6.3 O(s) responsvel(eis) pela verificao e aprovao do contedo tcnico dos documentos de compra DEVE(M) ter as competncias tcnicas suficientes para o desempenho da funo. 4.6.4 A avaliao de fornecedores pode incluir, por exemplo, a realizao de uma auditoria ou uma
apreciao dos servios prestados face a critrios estabelecidos. A concluso sobre a avaliao de fornecedores DEVE ser feita por tipo de produtos ou servios. Apresentam-se como exemplos de critrios de avaliao de fornecedores: qualidade dos servios e/ou produtos, prazo de entrega, certificao/acreditao (consoante aplicvel). O laboratrio DEVE avaliar todos os fornecedores de produtos e servios com influncia na qualidade dos ensaios/calibraes, mesmo no caso de fornecedores nicos (a fim de poder manifestar a sua satisfao e medir a evoluo, e tambm comparar quando houver mais fornecedores). O laboratrio DEVE evidenciar a actualizao da lista de fornecedores aprovados ou qualificados.
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condies de confidencialidade em relao a trabalhos de outros clientes; eventuais condies de segurana. Convm prever e ter mecanismos que permitam a devoluo de itens ensaiados aos clientes (para quando o solicitarem). Convm igualmente estabelecer um prazo mximo para devoluo da amostra e informar previamente o cliente sempre que a quantidade ou perecidade da amostra inviabilize a sua devoluo.
4.8 Reclamaes
Recomenda-se que o laboratrio considere as reclamaes tambm como oportunidades de melhoria. Convm, por isso, considerar como reclamao todas as manifestaes de insatisfao pelos servios prestados, quer sejam verbais ou escritas.
DEVEM ser tratadas todas as reclamaes relativas a actividades no mbito da sua acreditao, incluindo as
respeitantes ao cumprimento de prazos, preos, termos de amostragem, etc. Os reclamantes DEVEM ser informados (por escrito ou oralmente) sobre a metodologia para tratamento de reclamaes. Recomenda-se que o laboratrio esteja preparado para registar as reclamaes nos locais onde contacta o pblico ou presta as actividades. O reclamante DEVE ser informado do resultado do tratamento da reclamao.
c) Caso exista ou esteja prevista a sua existncia, DEVEM estar descritas e justificadas as condies
em que podem ocorrer desvios (incumprimento excepcional e/ou temporrio, mas autorizado) relativamente aos procedimentos estabelecidos.
4.10 Melhoria
A melhoria contnua pode ser implementada com base em projectos (por exemplo: melhorar o desempenho de um mtodo, efectuar actualizao de software, diminuir o tempo de resposta aos clientes) e definindo indicadores mensurveis e metas a atingir que permitam a monitorizao sistemtica da evoluo do cumprimento dos objectivos do sistema de gesto. Recomenda-se que seja feito um acompanhamento programado de avaliao da eficcia da implementao dos projectos de melhoria e que os resultados da avaliao sejam divulgados como forma de motivao do pessoal envolvido.
ao ao ao da
Considera-se que os registos de equipamentos (por exemplo certificados de calibrao) DEVEM ser conservados durante a vida til do equipamento, de modo a ser evidenciada a respectiva conformidade durante o perodo de actividade. Estes prazos so independentes do cumprimento de outros aplicveis (nomeadamente legais ou contratuais). Ver tambm a seco G4.3.2.2.c) deste guia. 4.13.1.3 O local de arquivo pode estar localizado dentro ou fora do laboratrio, mas DEVE estar acessvel durante a realizao da auditoria. 4.13.2 Registos tcnicos 4.13.2.1 Considera-se a existncia de uma linha de auditoria, quando se consegue realizar uma auditoria vertical completa, repetindo-se teoricamente o ensaio/calibrao desde a chegada ou recolha do item a ensaiar/calibrar ao laboratrio at emisso do Relatrio/Certificado, com base em todos os registos efectuados. Considera-se que existem informaes suficientes para facilitar a identificao de factores de incerteza, quando existem registos relativos aos aspectos mencionados na 5.1 da NP EN ISO/IEC 17025. Considera-se que pode ser impossvel ou impraticvel conservar registos de todas as observaes originais (ver 4.13.2.1- - Nota 1 da NP EN ISO/IEC 17025) nos casos em que o equipamento efectua automaticamente diversas medies, processa os respectivos resultados ou sinais e apresenta apenas um resumo estatstico (mdia, desvio-padro, etc.). Os registos dos ensaios/calibraes podem ser feitos, por exemplo, em impressos prprios, cadernos de operador (ou de ensaio), registos fornecidos pelo equipamento ou em sistemas de gesto informtica do laboratrio. 4.13.2.2 Recomenda-se que, para os registos serem identificveis com as tarefas, sejam usados impressos prprios ou efectuados de modo previamente estabelecido. Os registos DEVEM ser identificveis no apenas pelas pessoas que actualmente integram o laboratrio, mas tambm por aquelas que o viro a integrar no futuro e podero tambm ter que os interpretar. 4.13.2.3 Sempre que se verifique a necessidade de efectuar alteraes aos registos originais recomenda-se que estas tambm sejam datadas pela pessoa que as efectua.
4.14.1 Recomenda-se que o ciclo de auditoria interna seja completado em intervalos de 12 meses. Se o
intervalo entre auditorias internas ultrapassar este perodo, o laboratrio DEVE apresentar razes vlidas que o justifiquem. Interpreta-se que programa pressupe a existncia de um planeamento ou cronograma das aces a realizar. As auditorias internas podem ser efectuadas por elementos do prprio laboratrio ou externos, desde que: a iniciativa de desencadear e fechar as auditorias pertena ao laboratrio; o laboratrio evidencie que a equipa auditora possui competncia para o mbito a auditar e est devidamente qualificada para a norma NP EN ISO/IEC 17025 e os mtodos de ensaio/calibrao; as auditorias sejam eficazes. Recomenda-se que o laboratrio cumpra o referencial NP EN ISO 19011 na definio das qualificaes mnimas para os elementos das equipas auditoras, nomeadamente no que respeita experincia profissional e em auditorias. Como requisito mnimo para a qualificao de auditores/peritos tcnicos recomenda-se que sejam definidos dois anos de experincia profissional na rea tcnica especfica (ensaios/calibraes) a auditar. Assim, o laboratrio DEVE dispor dos curricula dos auditores internos, de modo a avaliar e evidenciar a qualificao para a funo.
4.14.3 O laboratrio DEVE evidenciar que todos os requisitos da NP EN ISO/IEC 17025 e todas as reas
tcnicas abrangidas ou a abranger pela acreditao so auditadas num ciclo de auditoria interna. Recomenda-se que todos os tipos de ensaios/calibraes associados a uma determinada rea tcnica sejam avaliados num ciclo de acreditao, caso contrrio, o laboratrio DEVE apresentar razes vlidas que o justifiquem (ver DRC005 para a definio de rea tcnica e tipo de ensaios).
4.15.2 Os registos da reviso podem ser feitos, por exemplo, sob a forma de actas de reunies ou de
relatrios que incluam a avaliao de cumprimento da NP EN ISO/IEC 17025, sendo recomendvel que as concluses relevantes sejam divulgadas a todo o pessoal do laboratrio.
5. Requisitos tcnicos
5.2 Pessoal
5.2.1 Considera-se que, para garantir a competncia do pessoal, DEVEM estar definidas num documento
(includo ou referenciado no MQ) as qualificaes mnimas exigveis para os diferentes cargos/postos de trabalho/funes do laboratrio. O Responsvel Tcnico (RT) DEVE ter experincia profissional adequada e suficiente na respectiva rea tcnica para o desempenho da funo e recomenda-se que possua licenciatura ou bacharelato nas reas de actividade tcnica do laboratrio. Eventuais requisitos legais DEVEM ser cumpridos. O Gestor da Qualidade (GQ) DEVE ter experincia profissional suficiente em sistemas de gesto e conhecimentos do referencial NP EN ISO/IEC 17025. A demonstrao de competncia pode ser feita atravs da realizao peridica de testes prticos e/ou tericos de desempenho, comparaes com pessoal mais experiente e qualificado ou participao em comparaes interlaboratoriais. Recomenda-se que pelo menos anualmente seja demonstrada a competncia do pessoal na realizao dos ensaios ou calibraes. Interpreta-se que os estagirios (ou outros elementos eventuais) so considerados como pessoal adicional e/ou em formao, pelo que DEVE ser evidenciada a responsabilidade pela superviso dos mesmos, quando estes estejam envolvidos em tarefas com implicaes no mbito da acreditao do laboratrio (ver 4.1.5c) -g) e 5.2.3 da NP EN ISO/IEC 17025).
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5.2.2 A formao pode ser feita recorrendo a entidades externas ou internas (por exemplo, recursos do
laboratrio ou da entidade em que se integra). Recomenda-se a consulta da norma NP ISO 10015 como orientao para a definio de necessidades de formao e para a concepo, planeamento, realizao e avaliao da formao. Recomenda-se que a avaliao da eficcia da formao seja feita face aos objectivos estabelecidos para cada aco de formao e pode ser comprovada, por exemplo, atravs de registos de inquritos de satisfao, de registos da avaliao de resultados da participao em comparaes interlaboratoriais, de auditorias internas e externas e da monitorizao ou superviso do pessoal. Interpreta-se que a avaliao da eficcia apenas DEVE ser efectuada para as aces de formao identificadas como relevantes aquando do processo de levantamento das necessidades de formao.
5.2.3 O RT (ou as pessoas autorizadas a validar tecnicamente os resultados) DEVE ter um vnculo contratual
com o laboratrio, que garanta a presena e disponibilidade necessrias para desempenhar de modo adequado as suas funes (nomeadamente, superviso e acompanhamento de ensaios/calibraes ou operadores e validao de resultados ou Relatrios/Certificados). O GQ (ou a pessoa que assume a responsabilidade pela implementao do SG) DEVE ter um vnculo contratual ao laboratrio (ou entidade que o integra) que assegure a disponibilidade adequada para efectuar as funes que lhe esto atribudas (ver o ponto G4.1.5 i) deste guia). Os vnculos mencionados DEVEM prever uma ligao de carcter permanente (recomenda-se como mnimo 1 ano), de modo a que seja possvel estabelecer e manter uma relao de confiana entre o IPAC e o laboratrio.
5.2.4 Recomenda-se a descrio de funes de acordo com a Nota do 5.2.4 da NP EN ISO/IEC 17025 para efeitos de acreditao. A descrio pode ser feita: directamente, identificando pessoalmente os funcionrios em causa; indirectamente, identificando os cargos / postos de trabalho. 5.2.5 Os registos podem estar organizados sob a forma de um ficheiro de pessoal, o qual (ou a informao
correspondente) DEVE estar disponvel para serem avaliados. O registo das autorizaes pode ser feito sob a forma de uma matriz de qualificaes. Recomenda-se que os registos das aces de formao (externas ou internas) contemplem no mnimo: a durao e o contedo programtico das aces; o pessoal envolvido (formandos); a experincia e os curricula (ou evidncia de qualificao) dos formadores/entidade formadora.
5.3.2 Sempre que o controlo das condies ambientais seja necessrio, o respectivo equipamento DEVE
estar calibrado e disponvel, conforme 5.5 da NP EN ISO/IEC 17025. O controlo pode ser efectuado em contnuo no tempo ou pontualmente aquando da realizao do ensaio/calibrao, mas DEVE ser sempre possvel evidenciar o cumprimento das tolerncias durante a sua execuo (ou eventuais perodos de estabilizao/acondicionamento). Caso as dimenses do local onde se realizam os ensaios e as exigncias de rigor para o controlo o justifiquem, pode ser necessrio efectuar estudos da homogeneidade das condies ambientais em diferentes pontos.
5.3.3 Como exemplos de disposies para permitir actividades incompatveis, podem citar-se: a aplicao
do princpio de "marcha em frente" na microbiologia ou a segregao de reas de ensaio (fsica ou temporalmente) para evitar contaminao cruzada.
5.3.4 As circunstncias que determinam o controlo de acessos dependem de quem (pessoal) consegue
aceder s reas, sua possvel perturbao sobre os ensaios realizados e dos dispositivos existentes para preservar a confidencialidade das operaes.
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5.3.5 Recomenda-se que, quando a limpeza seja feita por pessoal externo, sejam fornecidas instrues de
modo a garantir a segurana do pessoal, a salvaguarda da operacionalidade dos equipamentos e a confidencialidade dos dados, bem como a integridade dos itens ensaiados (consoante aplicvel).
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Recomenda-se que a validao de mtodos seja adaptada a cada caso, sendo progressivamente mais exigente e exaustiva (grau de validao superior) para as situaes sucessivamente indicadas: 1 Mtodo normalizado; 2 - Uma modificao menor da tcnica, do equipamento ou do tipo de produto a ensaiar relativamente a uma norma (ou documento normativo) existente; pressupem-se que neste caso, as alteraes no levantam dvidas sobre a equivalncia tcnica de resultados; 3 - Uma modificao maior da tcnica e/ou equipamento e/ou tipo de produto a ensaiar relativamente a uma norma (ou documento normativo) existente - neste caso, as alteraes originam dvidas sobre a equivalncia tcnica de resultados; 4 - Mtodo baseado em tcnicas de ensaio/calibrao ou medio conhecidas, cuja aplicao ao ensaio/calibrao pretendida venha descrita em literatura cientfica, no existindo norma de ensaio/calibrao correspondente; 5 - Mtodo baseado em tcnicas de ensaio/calibrao ou medio conhecidas, mas cuja aplicao ao ensaio/calibrao pretendida no venha descrita na literatura cientfica; 6 - Mtodo baseado em tcnicas (ou princpios) de ensaio/calibrao ou medio inovadoras, no descritas na literatura cientfica. Para efectuar a validao do mtodo pode ser necessrio e conveniente realizar alguns (ou todos) dos estudos abaixo indicados. Avaliao indirecta, por evidncia das suas caractersticas: estudo da representatividade do mtodo, ou seja, que as caractersticas determinadas correspondem ao objectivo do ensaio/calibrao; estudo dos princpios (fundamentos) tericos do mtodo para evidenciar a base cientfica do mtodo; estudos de interferncias e fontes de erro para delinear a sua aplicabilidade e dominar a sua execuo; estudos de optimizao das condies operatrias e/ou robustez do mtodo para permitir uma optimizao e harmonizao da sua execuo; estudo dos parmetros caractersticos do mtodo (por exemplo: campo de aplicao, exactido, repetibilidade, preciso intermdia, reprodutibilidade, limites de deteco e quantificao, incerteza, etc.), para conhecer a qualidade dos seus resultados. Avaliao directa, por comparao com referncias aceites: comparao com mtodos normalizados ou de referncia; comparao com padres ou materiais de referncia certificados; comparaes interlaboratoriais. Em certas reas tcnicas, a metodologia ou critrios para validar mtodos ou estabelecer a sua equivalncia ou comparabilidade pode estar descrita em documentos normativos (ou legais), que DEVEM ser seguidos. Quando um mtodo tenha sido validado por avaliao directa atravs de comparao com um mtodo normalizado entretanto tornado obsoleto, dever ser reavaliada a comparao feita face nova verso e revalidado o mtodo se necessrio.
5.4.6.3 Na avaliao da incerteza, aceitvel considerar a contribuio de certas componentes como desprezveis e, como tal, no serem contabilizadas no balano final. Para tal, pode usar-se o critrio de se considerar desprezvel a contribuio de componentes que no seu todo no ultrapassem 1/5 do total de contribuies no-desprezadas. Recomenda-se que os pressupostos assumidos sejam periodicamente reavaliados de forma a confirmar (ou no) a sua validade. igualmente aceite o uso de valores mximos para certas componentes, com base em estudos documentados, facilitando a determinao da incerteza em situaes semelhantes. Dado que nem sempre possvel uma estimativa rigorosa, pode fazer-se uma estimativa global ou das principais componentes, com base na experincia, dados de validao, de comparaes interlaboratoriais e de controlo da qualidade. De modo a permitir uma abordagem mais consistente e harmonizada da estimativa das incertezas, tipificam-se na Tabela abaixo os principais estados-da-arte na estimativa das incertezas expectvel que cada laboratrio acompanhe o estado-da-arte para cada tipo de ensaios. 1 Ensaios qualitativos ou semi-quantitativos, em que se dispensa a estimativa e apresentao de incertezas podem estar nesta situao os ensaios de ausncia/presena de componentes, ou de identificao de componentes. Ensaios segundo mtodos normalizados reconhecidos, que estejam abrangidos pela Nota 2 do 5.4.6.2 da NP EN ISO/IEC 17025 nestas condies, dispensa-se a estimativa desde que o laboratrio demonstre cumprir o mtodo. Ensaios em que se efectua a identificao das principais fontes de incerteza e uma estimativa razovel da incerteza, muitas vezes atravs duma abordagem global muitas vezes tero apenas uma ou duas fontes de incerteza principais. Ensaios em que se identificam as vrias fontes de incerteza e se podem desprezar aquelas cuja soma tenha um contributo inferior a 20% da incerteza global pode ser feita uma estimativa por agrupamento de componentes (top-down) ou anlise componente a componente (bottom-up ou passo-a-passo). Ensaios em que se efectua uma identificao e estimativa de todos os componentes de incerteza, com balanos de incerteza rigorosos em principio existem vrias fontes de incerteza significativas ou seu valor pode variar de ensaio para ensaio, e esto abrangidas por esta situao a maioria das calibraes.
Nota: mesmo que possa haver uma dispensa de estimativa de incerteza pela tabela acima, tal pode ser exigido por requisitos contratuais ou legais, que prevalecem.
5.5 Equipamento
5.5.1 Um equipamento considerado fora do controlo permanente do laboratrio quando for cedido temporariamente para uso por pessoas externas ao laboratrio (por exemplo: para investigao, formao ou partilha com outro departamento da entidade) ou quando for usado um equipamento externo a que o laboratrio recorra temporariamente, em situaes de excepo (por exemplo: avaria ou acidente).
O laboratrio DEVE definir a metodologia para a utilizao de equipamento fora do seu controlo permanente, nomeadamente quanto a: condies de cedncia e utilizao do equipamento; condies de acesso s instalaes onde se encontra o equipamento; registo de uso do equipamento nessas condies.
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5.5.2 A calibrao e ensaio DEVEM ser entendidas como um meio para conhecer as caractersticas
metrolgicas e/ou funcionais dos equipamentos - o equipamento pode ter sido calibrado/ensaiado, mas apresentar erros/caractersticas que inviabilizem o seu uso nos ensaios/calibraes. Considera-se a verificao como o acto de estabelecer a conformidade com requisitos especificados e assim confirmar a sua aptido ao uso. DEVEM existir critrios de aceitao/rejeio dos equipamentos (nomeadamente valores mximos ou mnimos aceitveis (VMA), face aos fins e usos a que se destinam ver 5.5.5.f) da NP EN ISO/IEC 17025) que permitam analisar os resultados das calibraes/ensaios efectuados e tomar decises quanto ao seu uso e destino (apto, uso parcial ou restrito, reclassificao, aguarda reparao ou ajuste ou retirada de servio). Recomenda-se que, na ausncia de especificaes sobre como avaliar a conformidade com o critrio de aceitao/rejeio, estabelecidas por documentos normativos, legislao, etc. seja usada a seguinte metodologia de avaliao: - a soma do mdulo do erro com o mdulo da incerteza associada seja inferior ou igual ao valor mximo aceitvel (VMA) para o equipamento (i.e., | erro | + | incerteza | | VMA |). Nota: Para avaliar a conformidade com um nico limite (superior ou inferior), pode ser mais apropriado usar um valor de incerteza com um factor de expanso corrigido para um teste unilateral.
5.5.3 A manuteno pode ser feita pelo laboratrio ou por entidade externa. Para efectuar a manuteno
podem usar-se as instrues do fabricante ou elaborar procedimentos especficos, caso estas no existam ou sejam insuficientes. Recomenda-se que a metodologia de manuteno contemple, pelo menos, os seguintes pontos: processo de registo do histrico das manutenes; manuseamento de um equipamento aps ter sido sujeito a influncias que possam causar dvidas sobre a sua integridade; determinao dos efeitos em calibraes ou ensaios anteriores; modo de identificao do seu estado operacional, inclusive quando fora de servio; localizao do equipamento enquanto permanecer em manuteno ou fora de servio.
5.5.4 A identificao pode ser feita, por exemplo: por referncia ao n srie do equipamento, ao n de
inventrio ou ao cdigo atribudo internamente pelo laboratrio. Considera-se praticvel identificar cada item de equipamento, por exemplo, quando tenha n srie ou exista espao fsico para colocar uma marcao ou etiqueta no equipamento, na caixa ou local onde armazenado.
5.5.5 Os registos relativos a cada item e respectivo software podem estar organizados sob a forma de um ficheiro (em suporte papel ou informtico).
d) Considera-se apropriado registar a localizao do equipamento, quando o seu uso tenha de ser restrito a certos locais ou reas do laboratrio. f) O laboratrio DEVE manter registos das deficincias ou desvios antes de ajuste que permitam avaliar, nomeadamente, a magnitude de eventuais repercusses sobre os ensaios e calibraes anteriores ao ajuste (ver 5.5.7 da NP EN ISO/IEC 17025). g) Considera-se apropriada a existncia de um plano de manuteno preventiva.
5.5.6 Para orientaes sobre segurana de pessoas e bens, ver seco G6 deste guia. 5.5.7 Recomenda-se que quando um equipamento seja colocado fora de servio, por motivos de desvio ou
deficincia, o laboratrio estime a data provvel da ocorrncia do desvio ou deficincia, por exemplo, com base nos dados das ltimas calibraes ou verificaes efectuadas.
5.5.8 Considera-se que a identificao do estado de calibrao pode ser feita, por exemplo:
atravs de etiquetas (ou outra marcao) colocadas em pontos visveis dos equipamentos ou das respectivas caixas de armazenamento (se no causar ambiguidades); por separao e/ou armazenamento dos equipamentos em locais especficos, devidamente assinalados e identificados. Todas as restries de utilizao (nomeadamente gamas ou intervalos de medio) DEVEM estar claramente assinaladas nos equipamentos ou mecanismos de identificao usados e de forma visvel.
5.5.10 Considera-se que o laboratrio DEVE proceder a verificaes intermdias das caractersticas
metrolgicas e funcionais dos equipamentos entre calibraes ou ensaios de modo a controlar a sua deriva e aptido ao uso, permitindo detectar atempadamente avarias ou falhas. Recomenda-se que a periodicidade deste controlo (exemplo: dirio, semanal, etc.) seja estabelecida nomeadamente pelos seguintes factores: Experincia prvia e anlise de tendncias obtidas atravs da anlise de calibraes anteriores; Recomendaes do fabricante;
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Dados indirectos sobre o comportamento do equipamento (ex: manuteno, comparaes interlaboratoriais, etc.); Frequncia, tipo e condies de uso do equipamento; Condies ambientais (temperatura, humidade, vibrao, etc.); Grau de exactido pretendido.
Sempre que o laboratrio no proceda a verificaes intermdias DEVE justificar tecnicamente a sua opo.
5.5.11 Considera-se como cpia qualquer documento ou registo em suporte papel ou electrnico, que
indique ou utilize os valores de correco resultantes da calibrao do equipamento.
5.5.12 A proteco contra ajustes no invalida que estes possam ser feitos para manter, repor ou melhorar
o estado de funcionamento de um equipamento.
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5.6.2.2 Ensaios Como exemplo de reas de ensaios em que a rastreabilidade ao SI impossvel ou irrelevante esto normalmente as medies qumicas e biolgicas. Por outro lado, nas medies fsicas normalmente expectvel existir rastreabilidade ao SI.
5.7 Amostragem
Interpreta-se que a designao de amostragem no se refere preparao da amostra ou item recebido para ensaio/calibrao, mas sim sua recolha de forma representativa (ver Nota 1 de 5.7.1 da NP EN ISO/IEC 17025) pode abranger as actividades de concepo do plano de amostragem, recolha de amostras ou itens (incluindo preservao e conservao, se aplicvel) e seu transporte at ao(s) laboratrio(s) que efectua(m) a(s) determinao(es). Apenas sero auditados os requisitos associados a esta actividade se ela estiver especificamente includa no mbito da acreditao (ver 1.2 da NP EN ISO/IEC 17025). Os interessados DEVEM consultar o documento DRC005 que estabelece os requisitos aplicveis.
5.7.1 Considera-se como razovel a utilizao de mtodos estatsticos quando no for feita amostragem
a 100% ou quando exista influncia da homogeneidade do produto sobre os resultados. Nos restantes casos DEVE justificar quando no usa mtodos estatsticos.
5.7.3 Considera-se apropriado registar os mtodos estatsticos sempre que sejam usados.
5.8.2 O sistema de identificao de itens a ensaiar/calibrar pode ser feito, por exemplo, atravs de etiquetas, marcao, cdigo do equipamento, referncia do cliente. Considera-se implcita a existncia de um sistema para registo de entrada dos itens a serem ensaiados/calibrados. Considera-se apropriado fazer subdiviso de amostras, por exemplo, quando a amostra tem de seguir para diferentes locais de ensaio/calibrao simultaneamente (qumica e microbiologia). Nota: Caso o laboratrio faa amostragem, a recolha pode j ser feita separada.
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5.8.3 O ensaio/calibrao de itens que indiciem ter sido recepcionados em condies anormais apenas
dever ser efectuado aps aceitao do cliente (ver tambm G5.10.2.f) deste guia).
e disperso de resultados observadas para aquele ensaio/tipo de ensaio (ver 5.4.6.2 da NP EN ISO/IEC 17025) - o uso de algarismos significativos em excesso induz uma falsa confiana no cliente, e o uso de algarismos significativos insuficientes no transmite toda a informao vlida de que o laboratrio dispe. Recomenda-se a consulta do documento ILAC G8 para a avaliao e declarao da conformidade com especificaes. No caso de declarao da conformidade com uma especificao regulamentar ou legal DEVEM seguir-se os critrios e orientaes dadas pela entidade regulamentar quanto a contabilizar ou no a incerteza para a deciso de conformidade - ver ILAC G8 Purpose. Recomenda-se que quando por requisitos regulamentares ou legais o Laboratrio no tenha em conta a incerteza na declarao da conformidade, assinale tal facto no Relatrio/Certificado respectivo. Excepto para a situao 2 da Tabela de estimativas de incerteza da seco G5.4.6.3 deste guia, o Laboratrio DEVE demonstrar que tem uma incerteza apropriada para a declarao de conformidade (ver ILAC G8 2.1). Esta incerteza apropriada pode estar explcita na norma ou especificao, por indicao do valor mximo de incerteza (neste caso basta comparar a incerteza obtida com a especificada) ou pode estar implcita se indicar as caractersticas (resoluo, classe, etc.) do(s) equipamento(s) a usar para a calibrao/ensaio (e nestes casos suficiente verificar a conformidade com essas caractersticas). No caso de estar omissa a incerteza mxima a cumprir, recomenda-se que ela no seja superior a 1/3 do intervalo de valores admissveis. Qualquer declarao de conformidade que no abranja todas as caractersticas prevista na norma ou especificao, DEVE claramente ressalvar o facto de ser parcial e assinalar especificamente as caractersticas que foram objecto da avaliao. Resumem-se na tabela abaixo as declaraes e sinalizaes a incluir nos Relatrios/Certificados. Relatrio APENAS com actividades de amostragem G5.10.1: Assinalar redues de formalismo a pedido do cliente 5.10.3.2 f): Assinalar desvios aos mtodos G5.10.3.2: Assinalar amostragens noacreditadas G5.10.5: Assinalar opinies e pareceres G5.10.6: Assinalar amostragens subcontratadas e se est ou no o subcontratado acreditado Relatrio APENAS com determinaes (ensaios/calibraes) G5.10.1: Assinalar redues de formalismo a pedido do cliente G5.10.1: Assinalar declaraes de conformidade parciais G5.10.2.h/k): Declarar resultados referem-se apenas aos itens ensaiados ou equivalente (e.g. amostragem da responsabilidade do cliente) 5.10.3.1 a): Assinalar desvios aos mtodos G5.10.3.2: Assinalar determinaes no-acreditadas G5.10.5: Assinalar opinies e pareceres G5.10.6: Assinalar determinaes subcontratadas e se est ou no o subcontratado acreditado Relatrio com actividades de amostragem e determinao G5.10.1: Assinalar redues de formalismo a pedido do cliente G5.10.1: Assinalar declaraes de conformidade parciais G5.10.2.h/k): Assinalar amostragens e/ou determinaes fora da responsabilidade do laboratrio 5.10.3.1 a)/5.10.3.2 f): Assinalar desvios aos mtodos G5.10.3.2: Assinalar amostragens e/ou determinaes no-acreditadas G5.10.5: Assinalar opinies e pareceres G5.10.6: Assinalar amostragens e/ou determinaes subcontratadas e se est ou no o subcontratado acreditado
podem estar afectados pelas condies inadequadas em que os itens foram recepcionados, no devendo emitir declaraes de conformidade, quando aplicvel. g) Aceita-se que em alternativa indicao da data de cada ensaio, se refira o perodo de incio e de fim dos ensaios, desde que os registos permitam identificar a data relativa a cada ensaio. No caso do laboratrio apenas ter efectuado a amostragem, DEVE indicar a data de entrega da amostra para ensaio. h) Quando a amostragem, no todo ou em parte (concepo e/ou recolha), for da responsabilidade do cliente, DEVE ser mencionado esse facto no Relatrio. j) O recurso a assinaturas electrnicas DEVE permitir evidenciar o cumprimento da NP EN ISO/IEC 17025. k) A declarao em como os resultados se referem apenas aos itens ensaiados, torna-se relevante, por exemplo quando a amostragem for feita pelo laboratrio, mas este no se encontra acreditado para tal, ou quando a amostragem no for realizada pelo laboratrio (ver G5.10.2.h).
declarao de conformidade limita-se a uma constatao de factos, sem evoluir para anlise de causas, recomendaes, interpretaes ou pareceres sobre consequncias.
6. Recomendaes
6.1 Segurana
Recomenda-se que o laboratrio tenha disposies e meios de segurana compatveis com a perigosidade dos ensaios/calibraes que efectua ou produtos que manuseia. Assim, convm analisar a recepo, manipulao, armazenagem e eliminao de substncias perigosas, quer sejam amostras, reagentes, produtos do ensaio/calibrao ou equipamentos, estabelecendo as medidas convenientes. Como exemplos de medidas de segurana possveis, citam-se: existncia de procedimentos para preveno e actuao em caso de acidentes; formao adequada, quer respeitante preveno de acidentes (incluindo as boas prticas de segurana na execuo de ensaios), quer respeitante actuao em caso de acidentes; realizao peridica de exerccios ou simulacros de acidentes; divulgao dos telefones de emergncia (bombeiros, hospital, etc.); existncia de dispositivos de alarme e segurana (detectores de fumos e incndios, alarmes); instalaes com distribuio adequada de espaos e vias de circulao, de modo a separar zonas ou actividades potencialmente perigosas ou incompatveis; existncia de sadas de emergncia para o exterior devidamente sinalizadas e desobstrudas (portas de abertura fcil para o exterior, janelas quebrveis); utilizao dos meios individuais de proteco pelos operadores (culos, batas, luvas, auriculares, mscaras, capacetes, etc.); utilizao de equipamentos de segurana prprios (cmaras de fluxo, extractores, redes de proteco, meios de esterilizao, pipetadores manuais, armazenamento e fixao de garrafas de gases, dispositivos de segurana contra amputaes, etc.); existncia de mecanismos para a eliminao, neutralizao ou remoo de resduos perigosos ou contaminantes; existncia de meios de combate a incndio (extintores, mantas, ps, etc.); existncia de meios de socorro a acidentados (chuveiros, lava-olhos, antdotos, estojo de primeiros socorros, etc.). Recomenda-se que seja nomeado um responsvel pela segurana do laboratrio.
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