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Composio do Petrleo

Hidrocarbonetos e Contaminantes

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Metano Etano Propano Butano Pentano Dixido de carbono Sulfeto de hidrognio Enxofre Hidrognio Azoto 1 7 9 11 13 15 19 28 33 49

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Metano

Metano
Metano Alerta sobre risco sade

Identificadores Nmero CAS PubChem ChemSpider SMILES InChI InChI=1/CH4/h1H4 Propriedades Frmula molecular Massa molar Aparncia Densidade CH4 16,042 g/mol Gs incolor 0.717 kg/m3, gs 415 kg/m3 lquido -182.5C, 91K, -297F -161.6C, 112K, -259F 3,5 mg/100 mL (17C) Riscos associados Principais riscos associados NFPA 704 Frases R Frases S Ponto de fulgor R12 S2, S9, S16, S33 -188C Compostos relacionados alcanos relacionados Compostos relacionados Etano, propano Metanol, clorometano, cido frmico, metanal, silano Altamente flamvel (F+) 74-82-8 297 291 [2] [3] [1]

Ponto de fuso Ponto de ebulio Solubilidade em gua

Metano

2
Excepto onde denotado, os dados referem-se a materiais sob condies PTN Referncias e avisos gerais sobre esta caixa. Alerta sobre risco sade.

O metano um gs incolor, sua molcula tetradrica e apolar (CH4), de pouca solubilidade na gua e, quando adicionado ao ar se transforma em mistura de alto teor inflamvel. o mais simples dos hidrocarbonetos.

Fontes
As principais fontes do gs Metano so: Emanao atravs de vulces de lama e falhas geolgicas. Decomposio de resduos orgnicos Fontes naturais (ex: pntanos) Extrao de combustvel mineral Processo de digesto de animais herbvoros, carnvoros e onvoros Bactrias Aquecimento ou combusto de biomassa anaerbica.

O metano encontra-se como componente principal nas exalaes naturais de regies petrolferas, existindo tambm encerrado em cavidades nos estratos de jazidas de carvo mineral.[4] 60% da emisso de metano no mundo produto da ao humana, vindo principalmente da agricultura. Durante os ltimos 200 anos, a concentrao deste gs na atmosfera aumentou de 0,8 para 1,7 ppm. O metano era originariamente chamado gs dos pntanos e o principal constituinte do biogs, pois pode ser produzido pela digesto anaerbica de matria orgnica, como lixo e esgotos, atravs de microorganismos chamados archaea. A altas presses, como as encontradas no fundo dos oceanos, o metano forma um clatrato slido com a gua. Uma quantidade desconhecida, mas provavelmente enorme de metano, est presa no sedimento marinho nesta forma. A liberao deste metano do sedimento sugerido como possvel causa de aquecimento global em eras antigas na Terra, como h 55 milhes de anos, no perodo Paleoceno-Eoceno. Existem dois tipos de fontes de gs metano: as naturais e as alternativas. A maior fonte de metano para extrao so depsitos geolgicos conhecidos como campos de gs natural. No entanto, as fontes de metano relacionadas com os hidratos de gs submarinos e sob as geleiras/glaciares so muito maiores. Na terra, a maior quantidade de metano encontra-se no manto. Ele associado com outros hidrocarbonetos e algumas vezes acompanhado de hlio e nitrognio. Em nveis rasos (baixa presso) formado decaimento anaerbico da matria orgnica e liberado em forma de metano em profundidades abaixo da superfcie da Terra. Em geral, sedimentos que produzem gs natural so aqueles situados em camadas mais profundas e com maiores temperaturas do que aqueles sedimentos que so reservatrios de petrleo. Quanto s fontes alternativas, um mtodo para a obteno de metano via biogs, gerado pela fermentao de matria orgnica, incluindo esterco, esgoto, lixo urbano e outros estoques de material biodegradvel, em condies anaerbicas. Significantes quantidades de metano tambm so produzidas por gado no pela flatulncia, como erroneamente dito, mas 50% produzido no processo de ruminao. A pecuria em geral (principalmente bois, galinhas e porcos) produz 37% de toda a emisso antropognica de metano. Industrialmente, o metano pode ser produzido e utilizado na indstria, assim como na natureza (vulces e campos geolgicos), em processos qumicos, como processo Sabatier, Fischer-Tropsch, e reforma de vapor. Recentemente, experimentos cientficos tiveram vastos resultados apontando para o fato de que todas as plantas produzem metano, e que com o clima mais quente elas produzem mais. No caso de serem produzidos 600 milhes de toneladas mtricas de metano ao ano, 225 desse total seriam produzidos por plantas.

Metano

Reaes do metano
Combusto
Na combusto do metano, diversas etapas so envolvidas. Metano forma um radical metila (CH3), que reage com o formaldedo (HCHO ou H2CO). O Formaldedo reage para formar o radical (HCO), que ento forma o monxido de carbono (CO). O processo chamado pirlise:

CH4 + O2 CO + H2 + H2O
Seguindo a pirlise oxidativa, o H2 oxida, formando H2O, reabastecendo a espcie ativa, e liberando calor. Isto acontece muito rapidamente, geralmente em menos de um milissegundo.

H2 + O2 H2O
Finalmente, o CO oxida-se, formando CO2 e liberando mais calor. Este processo geralmente mais lento que o outro processo qumico e precisa de alguns poucos milissegundos para acontecer. A combusto completa do metano altamente exotrmica e libera 280,4 mil calorias por mol queimado[4]:

CO + O2 CO2

CH4 + 2 O2 CO2 + 2 H2O + 208.400 calorias


A combusto, quando incompleta, com limitada quantidade de ar, produz carvo finamente dividido, de alta pureza (a matria prima um gs, facilmente isento de impurezas), usado na produzo de eletrodos, na vulcanizao de borracha, como pigmento, como para a imprensa e e preparao de tintas.

Ativao de hidrognio
A fora da ligao covalente do carbono-hidrognio no metano est entre as mais fracas de todos os hidrocarbonetos, e por isso, seu uso como matria-prima qumica limitado. A procura por catalisadores que possam facilitar a ativao da ligao C-H no metano e outros alcanos leves uma rea de pesquisa com importncia industrial considervel.

Metano fora da Terra


Metano tem sido detectado ou acredita-se na sua existncia em diversos locais do sistema solar. Acredita-se que tenham sido criados por processos abiticos, com a possvel exceo de Marte Jpiter Marte Saturno Iapetus Tit Netuno Trito Urano Ariel Miranda Oberon Titnia Umbriel

Cometa Halley Cometa Hyakutake

Metano Traos de metano so presentes na fina atmosfera da lua terrestre. Metano tambm encontrado em nuvens interestelares.

Metano na Terra
O metano na Terra um gs primordial de altssima estabilidade termodinmica, tipicamente encontrado na terra, em depsitos de hidrocarbonetos (petrleo), em hidratos de gs abaixo do fundo marinho ou sob reas de geleiras, nas emisses de vulces de lama, neste ltimo caso, por vezes acompanhado de hlio, nitrognio, betume e salmouras ricas em iodo e bromo. O entendimento do metano praticamente explica todo o ciclo geoqumico do carbono na terra. Acredita-se que vastas quantidades de metano estejam presentes no interior da terra (manto). A migrao at nveis menos profundos ou na superfcie dado atravs de grandes estruturas geolgicas (falhas), sobretudo nos limites de placas tectnicas. Por vezes o metano primordial acompanhado de hlio e ou nitrognio. Nas reas vulcnicas o metano reage com o oxignio formando o dixido de carbono que expelido pelos vulces. O metano considerado o terceiro gs que provoca efeito estufa (depois do dixido de carbono e vapor d'gua). Ele possui um menor tempo de residncia na atmosfera, quando comparado com o CO2. No entanto, ele possui um potencial de aquecimento 60 vezes maior. Alm da alta capacidade de absoro radiao infravermelha (calor), o metano gera outros gases do efeito estufa - CO2 e O3 troposfrico e vapor de gua estratosfrico (CICERONE e OREMLAND,1988;DUXBURY et al.,1993;KHALIL e RASMUSSEN,1995).Se houvesse na atmosfera quantidades iguais de metano e de dixido de carbono, o planeta seria inabitvel. O metano s vezes chamado de gs dos pntanos, por ser um subproduto da deteriorao. tambm chamado de gs natural, porque exsuda das paredes das minas de carvo e pode ser coletado como combustvel fssil. A concentrao de metano est aumentando razo aproximada de 1% ao ano duas vezes mais depressa que a do dixido de carbono. Seu nvel atual j cerca de 1,7 partes por milho, o que representa mais do que o dobro do nvel pr-industrial. O metano pode ser produzido por processos biognicos e abiognicos: Os processos biognicos so resultado das reaes qumicas realizadas por bactrias estritamente anaerbicas (Archaebacteria) durante a decomposio de matria orgnica.[5] Estas bactrias so denominadas de metagnicas (famlia Methylococcacea). Elas obtm energia pela reduo hidrogenada do dixido de carbono, acetato, formato, metanol, CO etc. Podem viver em ambientes extremos com alta temperatura, hipersalinidade e extremos de pH. Contudo, estas bactrias s produzem metano em ambiente anxico.[6] Os processos abiognicos so aqueles decorrentes da combusto de material orgnico, especialmente combustveis fsseis. O metano o principal constituinte do biogs, pois pode ser produzido pela digesto anaerbica de matria orgnica, como lixo e esgoto, atravs de microorganismos chamados archaea. tambm o principal constituinte do gs natural, sendo este de origem em matria orgnica decomposta em eras remotas, quando da formao de petrleo e carvo mineral. O metano ingressa na atmosfera a um ndice anual superior a 500 milhes de toneladas; at a era moderna, era eliminado da atmosfera com igual rapidez, de modo que a quantidade no se alterava. No se sabe por que seu aumento hoje to rpido. O gs parece estar vindo de ambas s extremidades da cadeia alimentar. Numa das extremidades, emitida pelos seres humanos; na outra por bactrias anaerbias. Ns, seres humanos, lanamos metano no ar sobre-tudo pela minerao de bolsas de gs natural e pela queima de petrleo; as bactrias lanam metano no ar por decomporem folhas cadas, o humo e outros detritos orgnicos de pntanos, charcos e arrozais. Cerca de 85% de todo o metano removido da atmosfera devido reao com hidroxila presente na troposfera - 540 Tg ano-1.[7] Existe ainda um consumo adicional de metano pela oxidao realizada por bactrias aerbicas em solos secos - 5 a 58 Tg ano-1 (DORR et al.,1993). As bactrias que oxidam metano so denominadas de metanotrficas (famlia Methylococcacea). Elas obtm energia e carbono da oxidao de CH4 durante a decomposio de matria orgnica. As bactrias que oxidam amnia (famlia Nitrobacteraceae) tambm podem oxidar metano,entretanto, so incapazes de se desenvolver apenas com a oxidao de metano. As bactrias metanotrficas requerem unicamente CH4 para se desenvolver[8] Embora o sumidouro no solo seja relativamente pequeno, sua ausncia poderia causar um aumento na concentrao de CH4 de aproximadamente 1.5 maior do que a taxa atual (DUXBURE, 1994). De acordo

Metano com Thompson et al. (1992), podemos reduzir em 25% o aumento da temperatura global se as emisses de metano forem estabilizadas. No fundo dos oceanos, sob altas presses, o metano forma um clatrato slido com a gua. Uma quantidade desconhecida, mas provavelmente enorme de metano est presa no sedimento marinho nesta forma. A liberao deste metano do sedimento sugerido como possvel causa de aquecimento global em eras antigas na Terra, como 55 milhes de anos, no perodo Paleoceno-Eoceno. possvel que as maiores extines de vida ocorridas na histria da terra seja devido ao incremento de metano na atmosfera devido a processos geolgicos ou impactos de meteoritos que poderiam desestabilizar hidratos de gs dos oceanos. Bactrias que vivem no interior da terra ou ainda junto ao fundo do mar alimentam-se de metano, criando espetaculares ecossistemas, com formas de vida bizarras e ainda muito pouco estudadas, como as comunidades quimiossintticas e corais de guas profundas. O metano interage com rochas argilosas ricas em matria orgnica e produz menores contribuies para a formao local de petrleo devido a produo de bio-marcadores e hidrocarbonetos insaturados (alcenos). Tambm interage com turfas formando depsitos de carvo, trazendo de profundidades metais como vandio, cromo, nquel, selnio, mercrio, arsnio, cdmio, selnio, urnio e outros metais txicos. O metano pode polimerizar no interior da terra, atravs de reaes Fischer-Tropsch, formando hidrocarbonetos lquidos (petrleo) com serpentinizao de peridotitos do manto que produz hidrognio, na presena de metais catalisadores como nquel, ferro, etc. O metano reage com oxignio e clcio formando cimentos carbonticos em reservatrios de petrleo. Deslocamentos de grandes quantidades de metano no interior da terra podem ser causa de grandes terremotos. O escape repentino de metano tambm pode ser causa de certos acidentes areos, como salientado pelo astrofsico e astrnomo Thomas Gold.

Emisses de Metano
Houwweling et al. (1999) mostra valores de emisso (Tg/a = teragrama por ano). Um pouco mais da metade das emisses so devidas atividades humanas.

Global average methane concentrations from measurement (NOAA)

Metano

Origem Massa (Tg/a)

Emisso de CH4 Tipo (%/a) Total (%/a) Emisses Naturais

Zonas midas (incluindo cultivo de arroz irrigado) Trmitas Oceano Hidratos Natural Total

225

83

37

20 15 10 270

7 6 4 100

3 3 2 45

Emisses Antropognicas Energia Aterros Ruminantes Tratamento de lixo Biomassa queimada Antropognico Total 110 40 115 25 40 330 33 12 35 8 12 100 18 7 19 4 7 55 Sumidouros Solos Troposfrica Hidroxila Perda Estratosfrica Total de sequestro -30 -510 -40 -580 -5 -88 -7 -100 -5 -85 -7 -97

Emisses + sequestro balano +20 ~2.78 Tg/ppb +7.19 ppb/a

Plantas vivas (e.g. florestas) tem sido recentemente identificadas como uma importante fonte potencial de metano. Um artigo de 2006 calculou uma emisso de 62-236 Tg a-1, e "essa recente fonte identificada pode ter importantes implicaes". No entanto os autores enfatizam "nossos resultados so preliminares relao ao potencial da emisso de metano". Essas observaes tm sido ditas em relao ao artigo de 2007 que encontrou "no existe evidencia de uma substancial emisso aerbica de metano por plantas terrestres, no mximo 0,3% das previses dos valores publicados". Medidas atmosfricas de metano, de longa durao, realizadas pela NOAA (National Oceanic and Atmospheric Administration - Administrao Ocenica e Atmosfrica Nacional) mostrado que o incremento de metano na atmosfera tem diminudo drasticamente na ltima dcada, depois de quase triplicar por causa desde tempo pr-industrial. Esta reduo na taxa de incremento devido a reduo das emisses industriais e a diminuio de reas alagadas.

Metano

Histrico
O metano foi primeiro identificado por Alessandro Volta em 1788 nos pntanos da Itlia.[4]
[1] [2] [3] [4] [5] [6] [7] [8] http:/ / www. nlm. nih. gov/ cgi/ mesh/ 2009/ MB_cgi?term=74-82-8& rn=1 http:/ / pubchem. ncbi. nlm. nih. gov/ summary/ summary. cgi?cid=297 http:/ / www. chemspider. com/ Chemical-Structure. 291 SAFFIOTI, WALDEMAR; Fundamentos de Qumica; Companhia Editora Nacional; So Paulo, Brasil; 1968 CICERONE e OREMLAND, 1988 KING 1984;CICERONE e OREMLAND, 1988 CIRONE e ORENLAND,1988 BRDARD e KNOWLES, 1989; DAVIDSON e SCHIMEL,1995

Ligaes externas
Hidratos de Metano (http://marine.usgs.gov/fact-sheets/gas-hydrates/title.html) (em ingls)
Alcanos metano | etano | propano | butano | pentano | CH4 C2H6 C3H8 C4H10 C5H12 hexano C6H14

heptano | octano | nonano | decano | undecano | dodecano C7H16 C8H18 C9H20 C10H22 C11H24 C12H26

Etano
Ethane sexo Alerta sobre risco sade

Nome IUPAC

Ethane Identificadores

Nmero CAS PubChem Nmero EINECS ChemSpider Nmero RTECS SMILES InChI

74-84-0 6324 [2]

[1]

200-814-8 6084 [4]

[3]

KH3800000

InChI=1/C2H6/c1-2/h1-2H3 Propriedades

Etano

8
Frmula molecular Massa molar Aparncia Densidade C2H6 30.07 g/mol colourless gas 1,282 kg/m3(15 C gas, 1 atm) 546,49 kg/m3(liquid, at b.p.,1 atm) -181.76 C (89.34 K) -89 C (184 K) very low 50 Riscos associados MSDS Classificao UE ndice UE NFPA 704 Frases R Frases S Ponto de fulgor Temperatura de auto-ignio Limites de explosividade R12 S2, S9, S16, S33 -135 C 472 C ICSC 0266 [5]

Ponto de fuso Ponto de ebulio Solubilidade em gua Acidez (pKa)

Highly flammable (F+) 601-002-00-X

3.012.5%

Compostos relacionados Alcanos relacionados Metano Propano

Excepto onde denotado, os dados referem-se a materiais sob condies PTN Referncias e avisos gerais sobre esta caixa. Alerta sobre risco sade.

Etano um composto qumico de frmula C2H6. Ele um alcano, isto , um hidrocarboneto aliftico. Em CNTP, etano um gs sem cor e sem cheiro. Ele o mais simples hidrocarboneto saturado contendo mais de um tomo de carbono. Etano um composto de importncia industrial, pela converso dele em etileno. Em escala industrial, etano produzido a partir do gs natural e do refino do petrleo. Snteses qumicas podem ser ativadas atravs da eletrlise de Kolbe. A combusto do etano uma reao tipicamente exotrmica com desprendimento de calor de 365 kcal por mol [6]:

C2H6 + 7/2 O2 2 CO2 + 3 H2O + 365 kcal/mol

Etano

Referncias
[1] [2] [3] [4] [5] [6] http:/ / www. nlm. nih. gov/ cgi/ mesh/ 2009/ MB_cgi?term=74-84-0& rn=1 http:/ / pubchem. ncbi. nlm. nih. gov/ summary/ summary. cgi?cid=6324 http:/ / ecb. jrc. it/ esis/ index. php?GENRE=ECNO& ENTREE=200-814-8 http:/ / www. chemspider. com/ Chemical-Structure. 6084 http:/ / www. ilo. org/ public/ english/ protection/ safework/ cis/ products/ icsc/ dtasht/ _icsc02/ icsc0266. htm SAFFIOTI, WALDEMAR; Fundamentos de Qumica; Companhia Editora Nacional; So Paulo, Brasil; 1968 Alcanos metano | etano | propano | butano | pentano | CH4 C2H6 C3H8 C4H10 C5H12 hexano C6H14

heptano | octano | nonano | decano | undecano | dodecano C7H16 C8H18 C9H20 C10H22 C11H24 C12H26

Propano
Propano Alerta sobre risco sade

Nome IUPAC

Propano Identificadores

Nmero CAS PubChem ChemSpider Nmero RTECS SMILES InChI

74-98-6 6334 6094 [2] [3]

[1]

TX2275000

InChI=1/C3H8/c1-3-2/h3H2,1-2H3 Propriedades

Frmula qumica Massa molar Aparncia Densidade

C3H8 44.1 g mol-1 gs incolor [4] 2,01 gl-1 (gs, 0 C, 1013 hPa) [4] 0,58 gcm-3 (lquido, no ponto de ebulio) -188 C -42 C [4]

Ponto de fuso Ponto de ebulio

[4]

Propano
[4]

10
Solubilidade em gua Solubilidade em etanol Solubilidade em ter

praticamente insolvel (75 mgl-1 a 20 C) solvel Muito solvel

Solubilidade em benzeno Muito solvel Solubilidade em DMSO Presso de vapor Levemente solvel 0,83 MPa (20 C) [4]

Riscos associados Classificao UE NFPA 704 Frases R Frases S R12 S2, S9, S16 Altamente Inflamvel (F+)

Limites de explosividade 2.379.5% Compostos relacionados Alcanos relacionados Etano Ciclopropano Butano Propanol Propeno Propino

Compostos relacionados

Excepto onde denotado, os dados referem-se a materiais sob condies PTN Referncias e avisos gerais sobre esta caixa. Alerta sobre risco sade.

Um alcano de trs carbonos, propano algumas vezes derivado de outros produtos do petrleo, durante processamento de leo ou gs natural. Combusto do propano: C3H8 + 5O2 3CO2 + 4H2O

Usos
Quando comburente vendido como combustvel, ele tambm chamado de gs liquefeito de petrleo (GLP), que uma mistura de propano com pequenas quantidades de propileno, butano e butileno, mais etanotiol como odorizante para impedir que o normalmente inodoro propano deixe de ser identificado quando em vazamentos. Ele usado como combustvel para foges e em motores de automveis. Outro uso do propano como propulsor para sprays aerossis, especialmente aps o banimento dos CFCs. Utilizado na mistura denominada MGR (mixed gs refrigerant), que fundamental para liquefao do gs natural (GNL) em processos industriais, onde a refrigerao necessria obtida por uma vlvula Joule-Thomson.

Propano

11

Ligaes externas
Especificao do propano comercial no Reino Unido [5] (em ingls)

Bibliografia
PHYSICAL constants of organic compounds. In: LIDE, D. R.; TAYLOR, F. (Ed.). CRC handbook of chemistry and physics. 89th ed. Boca Raton, 2009. Disponvel em: <http://www.hbcpnetbase.com/>. Acesso em: 15 set. 2009.
[1] [2] [3] [4] http:/ / www. nlm. nih. gov/ cgi/ mesh/ 2009/ MB_cgi?term=74-98-6& rn=1 http:/ / pubchem. ncbi. nlm. nih. gov/ summary/ summary. cgi?cid=6334 http:/ / www. chemspider. com/ Chemical-Structure. 6094 Registo de CAS RN 74-98-6 (http:/ / gestis-en. itrust. de/ nxt/ gateway. dll?f=id$t=default. htm$vid=gestiseng:sdbeng$id=010020) na Base de Dados de Substncias GESTIS do IFA, accessado em 13 de Janeiro de 2008 [5] http:/ / www. total. co. uk/ uk/ content/ NT0000C7AE. pdf Alcanos metano | etano | propano | butano | pentano | CH4 C2H6 C3H8 C4H10 C5H12 hexano C6H14

heptano | octano | nonano | decano | undecano | dodecano C7H16 C8H18 C9H20 C10H22 C11H24 C12H26

Butano
Butano Alerta sobre risco sade

Identificadores Nmero CAS PubChem SMILES Propriedades Frmula molecular Massa molar Aparncia C4H10 58.124 g/mol Gs Incolor 106-97-8 7843 [2] [1]

Butano

12
Densidade

0,60 gcm-3 (lquido, no ponto de [3] ebulio) [3] 2,71 gl-1 (gs, 0C, 1013hPa) -138,3 C -0,5C [3]

Ponto de fuso Ponto de ebulio Solubilidade em gua Presso de vapor

[3] [3]

pouco solvel (61 mgl-1 a 20C) 208 kPa (20C) [3]

Riscos associados Classificao UE NFPA 704 Frases R Frases S Ponto de fulgor R12 S2, S9, S16 60C Compostos relacionados alcanos relacionados Propano Pentano Isobutano Ciclobutano Highly flammable (F+)

Compostos relacionados Butanool Butieno Butino Excepto onde denotado, os dados referem-se a materiais sob condies PTN Referncias e avisos gerais sobre esta caixa. Alerta sobre risco sade.

O butano um derivado do petrleo. um gs incolor, inodoro e altamente inflamvel. um hidrocarboneto gasoso, obtido do aquecimento lento do petrleo. O butano est presente em nosso gs de cozinha, ou gs liquefeito de petrleo (GLP), onde encontrado misturado a outros gases, majoritariamente pelo propano. Atualmente o GLP fornecido via tubulao e em botijes. == Qulalala O termo butano tambm usado como um coletivo do n-butano junto com seu nico ismero, isobutano (tambm chamado metilpropano), CH(CH3)3.

n-Butano

i-Butano

Sua molcula apolar (por ser um hidrocarboneto), portanto, no solvel em gua - outras misturas de hidrocarbonetos obtidas a partir do petrleo, como a gasolina, o querosene ou o diesel, so igualmente homogneas e insolveis em gua -. As ligaes intermoleculares do butano - como todos outros hidrocarbonetos apolares - so feitas por foras de van der Waals por dipolos temporrios, que so as mais fracas das ligaes intermoleculares. Por isso, as temperaturas de fuso e ebulio so menores que de outros componentes.

Butano

13

Curiosidades
O butano (gs de cozinha), inodoro, por isso, por conveno e para que possamos perceber a diferena entre outro gs , foi adicionado uma substncia de cheiro especfico: a que as pessoas atribuem o famoso "cheiro de gs". Este gs produz asfixia por expulsar o oxignio do meio ambiente. Uma caracterstica interessante do butano o fato de, ao contrrio da maioria dos gases, sua densidade corresponde aproximadamente o dobro da densidade do ar atmosfrico. Por esse motivo, o butano tende a expulsar o ar depositado no fundo de ranhuras onde no se pode chegar. O butano foi usado como combustvel para os motores dos dirigveis fabricados pela empresa Zeppelin.

Ligaes externas
Especificao do butano comercial, no Reino Unido [4] (em ingls)
[1] http:/ / www. nlm. nih. gov/ cgi/ mesh/ 2009/ MB_cgi?term=106-97-8& rn=1 [2] http:/ / pubchem. ncbi. nlm. nih. gov/ summary/ summary. cgi?cid=7843 [3] Registo de Butan (http:/ / gestis-en. itrust. de/ nxt/ gateway. dll?f=id$t=default. htm$vid=gestiseng:sdbeng$id=010030) na Base de Dados de Substncias GESTIS do IFA, accessado em 22 de Dezembro de 2008. [4] http:/ / www. total. co. uk/ uk/ content/ NT0000C7BA. pdf Alcanos metano | etano | propano | butano | pentano | CH4 C2H6 C3H8 C4H10 C5H12 hexano C6H14

heptano | octano | nonano | decano | undecano | dodecano C7H16 C8H18 C9H20 C10H22 C11H24 C12H26

Pentano
Pentano Alerta sobre risco sade

Nome IUPAC Outros nomes

pentano n-pentano Identificadores

Nmero CAS Nmero RTECS SMILES

109-66-0

[1]

RZ9450000

Propriedades Frmula molecular C5H12

Pentano

14
Massa molar Aparncia Densidade Ponto de fuso Ponto de ebulio Solubilidade em gua Acidez (pKa) Viscosidade 72.15 g/mol Lquido incolor 0.626 g/cm, lquido 129.8C (143 K) 36.1C (308 K) 0.01 g/100 mL (20C) ~45 0.240 cP a 20C Riscos associados Principais riscos associados NFPA 704 Frases R/S R: R12, R51/53, R65, R66, R67 S: S2, S9, S16, S29, S33, S61, S62 49C Altamente inflamvel (F+)

Ponto de fulgor

Compostos relacionados alcanos relacionados Butano, Isopentano, Neopentano, Hexano

Compostos relacionados Ciclopentano pentanol Excepto onde denotado, os dados referem-se a materiais sob condies PTN Referncias e avisos gerais sobre esta caixa. Alerta sobre risco sade.

O pentano um hidrocarboneto com cinco carbonos e doze hidrognios cuja frmula qumica C5 H12. Existem 3 ismeros do pentano: o n-pentano (IUPAC: pentano), o iso-pentano (IUPAC: metil butano) e o neo-pentano (IUPAC: dimetil propano).

Pentano

15

Alcanos metano | etano | propano | butano | pentano | CH4 C2H6 C3H8 C4H10 C5H12 hexano C6H14

heptano | octano | nonano | decano | undecano | dodecano C7H16 C8H18 C9H20 C10H22 C11H24 C12H26

Referncias
[1] http:/ / www. nlm. nih. gov/ cgi/ mesh/ 2009/ MB_cgi?term=109-66-0& rn=1

Dixido de carbono
Dixido de carbono Alerta sobre risco sade

Nome IUPAC Outros nomes

Dixido de carbono Anidrido carbnico Gs carbnico Gelo seco (quando em estado slido) Identificadores

Dixido de carbono
[1]

16
Nmero CAS PubChem Nmero EINECS ChemSpider Nmero RTECS SMILES InChI InChI=1/CO2/c2-1-3 Propriedades Frmula molecular Massa molar Aparncia Densidade CO2 44.010 g/mol gs incolor e inodoro [5] 1,98kgm-3 (0C, 1013hPa) 1.562 g/mL (slido a 1atm e a 78,5C) 0.770 g/mL (lquido a 56atm e a 20C) 1.977g/L (gs a 1atm e a 0C) 849.6g/L (fluido supercrtico a 150atm e a 30C [5] -56,57 C (0,53 MPa) 194,7 K (sublimao) 216,6 K a 5,185bar 3,3 gl-1 a 0C e 1013hPa 5,73 MPa [5] (20C) [6] [6] 1,7gl-1 a 20C e 1013hPa

124-38-9 280 [2]

204-696-9 274 [4]

[3]

FF6400000

Ponto de fuso

Ponto de ebulio Solubilidade em gua Presso de vapor Acidez (pKa) ndice de refraco (nD) Viscosidade Momento dipolar

6.35, 10.33 1.1120 0.07 cP a 78C zero Estrutura

Forma molecular

linear Termoqumica

Entalpia padro de formao fHo298 Entropia molar padro So298

-393,5kJmol-1

[7]

213,79 Jmol-1K-1 (gs)

Riscos associados Principais riscos associados Ingesto: Pode causar nusea, vmitos, hemorragia gastro-intestinal Inalao: Asfixia (sufocamento), causa hiperventilao Pele: Gelo seco pode ocasionar ulceraes Olhos: Pode levar a cegueira

NFPA 704 Frases R Frases S S9, S23

Dixido de carbono

17
Potencial de aquecimento global 1 (por definio) Compostos relacionados Outros anies/nions Dissulfeto de carbono Tetrafluorometano Nitreto de carbono (terico) Dixido de silcio Dixido de germnio Dixido de estanho Dixido de chumbo Anidrido ntrico

Outros caties/ctions

xidos de carbono relacionados Monxido de carbono Subxido de carbono Monxido de dicarbono Trixido de carbono Compostos relacionados cido carbnico Sulfeto de carbonila Excepto onde denotado, os dados referem-se a materiais sob condies PTN Referncias e avisos gerais sobre esta caixa. Alerta sobre risco sade.

O dixido de carbono (tambm conhecido como anidrido carbnico (portugus europeu) ou anidrido carbnico (portugus brasileiro) e gs carbnico (portugus europeu) ou gs carbnico (portugus brasileiro)) um composto qumico constitudo por dois tomos de oxignio e um tomo de carbono. A representao qumica CO2. O dixido de carbono foi descoberto pelo escocs Joseph Black em 1754. Estruturalmente o dixido de carbono constitudo por molculas de geometria linear e de carcter apolar. Por isso as atraces intermoleculares so muito fracas, tornando-o, nas condies ambientais, um gs. Da o seu nome comercial gs carbnico.

Importncia
O dixido de carbono essencial vida no planeta. Visto que um dos compostos essenciais para a realizao da fotossntese - processo pelo qual os organismos fotossintetizantes transformam a energia solar em energia qumica. Esta energia qumica, por sua vez distribuda para todos os seres vivos por meio da teia alimentar. Este processo uma das fases do ciclo do carbono e vital para a manuteno dos seres vivos. O carbono um elemento bsico na composio dos organismos, tornando-o indispensvel para a vida no planeta. Este elemento estocado na atmosfera, nos oceanos, solos, rochas sedimentares e est presente nos combustveis fsseis. Contudo, o carbono no fica fixo em nenhum desses estoques. Existe uma srie de interaes por meio das quais ocorre a transferncia de carbono de um estoque para outro. Muitos organismos nos ecossistemas terrestres e nos oceanos, como as plantas, absorvem o carbono encontrado na atmosfera na forma de dixido de carbono (CO2). Esta absoro se d atravs do processo de fotossntese. Por outro lado, os vrios organismos, tanto plantas como animais, libertam dixido de carbono para a atmosfera mediante o processo de respirao. Existe ainda o intercmbio de dixido de carbono entre os oceanos e a atmosfera por meio da difuso.

Dixido de carbono

18

Dixido de carbono - efeito do Homem


A libertao de dixido de carbono vinda da queima de combustveis fsseis e mudanas no uso da terra (desmatamentos e queimadas, principalmente) impostas pelo homem constituem importantes alteraes nos estoques naturais de carbono e tem um papel fundamental na mudana do clima do planeta. O CO2 um dos gases do efeito estufa que menos contribui para o aquecimento global, j que representa apenas 0,03% da atmosfera. O excesso de dixido de carbono que atualmente lanado para a atmosfera resulta da queima de combustveis fsseis principalmente pelo setor industrial e de transporte. Alm disso, reservatrios naturais de carbono e os sumidouros (ecossistemas com a capacidade de absorver CO2) tambm esto sendo afetados por aes antrpicas. Devido o solo possuir um estoque 2 a 3 vezes maior que a atmosfera, mudanas no uso do solo podem ser importante fonte de carbono para a atmosfera (WOODWEL,1989,DAVIDSON e TRUMBORE, 1995). Nas ltimas dcadas, devido enorme queima de combustveis fsseis, a quantidade de gs carbnico na atmosfera tem aumentado muito, mas isto no prova que o gs carbnico contribui com relevncia para o aquecimento do planeta. A concentrao de CO2 na atmosfera comeou a aumentar no final do sculo XVIII, quando ocorreu a revoluo industrial, a qual demandou a utilizao de grandes quantidades de carvo mineral e petrleo como fontes de energia. Desde ento, a concentrao de CO2 passou de 280 ppm (partes por milho) no ano de 1750, para os 393 ppm atuais, representando um incremento de aproximadamente 40%. Este acrscimo na concentrao de CO2 implica o aumento da capacidade da atmosfera em reter calor e, mas no consequentemente, da temperatura do planeta, pois houve decrscimos de temperatura tambm neste perodo. As emisses de CO2 continuam a crescer e, provavelmente, a concentrao deste gs poder alcanar 550 ppm por volta do ano 2100.

Aplicaes
O CO2 utilizado em bebidas (bebidas carbonatadas) para dar-lhes efervescncia. utilizado em extintores durante os incndios para isolar o oxignio do combustvel. utilizado em botijas Wikipedia:Desambiguao para a prtica de Paintball. Utilizado em aquariofilia na regulao do PH da gua. Pode ser utilizado numa concentrao de 30 a 40% com gs oxignio para produzir efeito anestsico em pequenos animais.

Ligaes externas
Diagrama de fase presso-temperatura do dixido de carbono, mostrando o ponto triplo e o ponto crtico.

EUA classificam dixido de carbono como um risco sade pblica, Folha.com [8] Bassam Z. Shakhashiri: Chemical of the Week:

Carbon Dioxide

[9]

Site Science is Fun

Keeling, C.D. and T.P. Whorf: Atmospheric carbon dioxide record from Mauna Loa [10], 2002 Mauna Loa 2004 update [11]

Dixido de carbono

19

Referncias
[1] [2] [3] [4] [5] http:/ / www. nlm. nih. gov/ cgi/ mesh/ 2009/ MB_cgi?term=124-38-9& rn=1 http:/ / pubchem. ncbi. nlm. nih. gov/ summary/ summary. cgi?cid=280 http:/ / ecb. jrc. it/ esis/ index. php?GENRE=ECNO& ENTREE=204-696-9 http:/ / www. chemspider. com/ Chemical-Structure. 274 Registo de Kohlenstoffdioxid (http:/ / gestis-en. itrust. de/ nxt/ gateway. dll?f=id$t=default. htm$vid=gestiseng:sdbeng$id=001120) na Base de Dados de Substncias GESTIS do IFA. [6] Carbon Dioxide Solubility in Water (http:/ / jcbmac. chem. brown. edu/ myl/ hen/ carbondioxideHenry. html). Pgina visitada em 2010-03-22. [7] Carbon Dioxide bei: NIST Chemistry WebBook (http:/ / webbook. nist. gov/ cgi/ cbook. cgi?ID=C124389& Units=SI& Mask=1#Thermo-Gas). Pgina visitada em 2010-03-22. [8] http:/ / www1. folha. uol. com. br/ folha/ ambiente/ ult10007u552281. shtml [9] http:/ / scifun. chem. wisc. edu/ chemweek/ CO2/ CO2. html [10] http:/ / cdiac. esd. ornl. gov/ trends/ co2/ sio-mlo. htm [11] http:/ / www. usatoday. com/ weather/ news/ 2004-03-21-co2-buildup_x. htm

Sulfeto de hidrognio
Sulfeto de hidrognio Alerta sobre risco sade

Nome IUPAC Outros nomes

Sulfeto de hidrognio; sulfano Hidrognio sulfuretado; sulfeto de hidrognio; hidreto de enxofre; sulfidreto; hidrognio sulfurado; cido sulfdrico; gs de esgoto; nvoa ftida; gs de ovos podres; brimstone (aproximadamente, "pedra de enxofre") Identificadores

Nmero CAS PubChem

7783-06-4 402 [2]

[1]

Sulfeto de hidrognio
[3]

20

Nmero EINECS ChemSpider Nmero RTECS

231-977-3 391 [4]

MX1225000 Propriedades

Frmula molecular Massa molar Aparncia Densidade

H2S 34.082 g/mol Gs incolor 0,99 gcm-3 (no ponto de ebulio) [6] 1,54 kgm-3 (0C) -85,7 C [6] [6] [6] [5]

Ponto de fuso Ponto de ebulio Solubilidade em gua Solubilidade

-60,20 C

6,72 gl-1 (0 C, 1000 hPa)

[5] 1112 ll-1 em etanol (20C) solvel em CS2, metanol, acetona; muito solvel em alcanolamina [carecede fontes?] 1,82 MPa (20 C) [7] 7,00 [7] 12,92 1.000644 (0C) [8] Estrutura [6]

Presso de vapor Acidez (pKa)

ndice de refraco (nD)

Forma molecular Momento dipolar

Angulado 0.97 D Termoqumica

Entalpia padro de formao fHo298 Capacidade calorfica molar Cp 298

-0.6044 kJ/g

1.003 J/g K

Riscos associados Classificao UE Altamente Inflamvel (F+) Muito Txico (T+) Perigoso para o meio ambiente (N) 016-001-00-4

ndice UE NFPA 704 Frases R Frases S Ponto de fulgor Temperatura de auto-ignio Limites de explosividade

R12, R26, R50 S1/2, S9, S16, S36, S38 , S45, S61 gs inflamvel 260C

4.346% Compostos relacionados

Sulfeto de hidrognio

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Sulfeto de ltio gua Seleneto de hidrognio Telureto de hidrognio Dissulfeto de hidrognio (H2S2) Cloreto de hidrognio Fosfina Metanotiol Excepto onde denotado, os dados referem-se a materiais sob condies PTN Referncias e avisos gerais sobre esta caixa. Alerta sobre risco sade.

Outros caties/ctions Compostos da forma H2X, em que X um calcognio, relacionados

Compostos relacionados

Sulfeto de hidrognio, em nomenclatura antiga sulfureto de hidrognio, citado algumas vezes como gs sulfdrico ou sulfidreto, um gs, com odor de ovos podres, em soluo aquosa chamado de cido sulfdrico. solvel em gua e etanol e pode ser preparado pela ao de cidos minerais em sulfetos metlicos, geralmente em laboratrios pela reao de cido clordrico com sulfeto de ferro II. Seu ponto de ebulio ocorre a 212,86 K. O sulfeto de hidrognio um composto corrosivo, venenoso e gasoso no seu estado natural que consiste em dois tomos de hidrognio e um de enxofre. Encontrado no gs sinttico do carvo, no gs natural e nos tipos de petrleo que contm enxofre; caracteriza-se pelo odor de ovos podres. O cido sulfdrico, um outro nome usual para o composto, embora no quimicamente correto, pois nome "cido sulfdrico", s dado quanto o sulfeto de hidrognio est diludo em gua. O H2S dissolvido em gua comporta-se como um cido inorgnico fraco, formado pela ionizao do H2S em gua. Com bases fortes, forma sais, os sulfetos. Numa soluo cida o cido sulfdrico um agente redutor moderado. Este cido tem um papel importante em anlises qualitativas tradicionais, onde se precipita metais com sulfetos insolveis. um gs muito encontrado na indstria petroqumica e de refino de petrleo, onde determina-se que todas as atividades devem ser paralisadas quando existir uma concentrao maior que 8 ppm (partes por milho) na atmosfera local.

Geral
O cido sulfdrico, como popularmente tratado e que sua soluo aquosa, ocorre naturalmente no petrleo cru, gs natural, gases vulcnicos, e mananciais de guas termais (prximas a vulces). Tambm pode ocorrer como resultado da degradao bacteriana de matria orgnica em condies anaerbicas. Se gera a partir de alguns aminocidos ou pela reduo de sulfatos presentes em microrganismos sulfatoredutores produto de dejetos animais e humanos. As bactrias que se encontram na boca e no trato gastrointestinal, produzem cido sulfdrico, ao degradar materiais que contm protenas vegetais e animais. O cido sulfdrico, pode ser produzidos por atividades industriais, tais como processamento alimentcio, coquerias, fbricas de papel, curtumes e refinarias de petrleo. O cido sulfdrico (H2S) um gs inflamvel, incolor, com odor caracterstico a ovos podres(desagradvel).

Sulfeto de hidrognio

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Propriedades
O odor do sulfeto de hidrognio pode ser percebido pelos humanos (limiar do odor) em quantidades to pequenas quanto 8,1 ppb (11 g/m3).[9][10][11] citada percepo em concentraes to baixas quanto 0,00047 partes por milho (470 partes por trilho).[12][13] O sulfeto de hidrognio levemente mais pesado que o ar; uma mistura de H2S e ar explosiva. Sulfeto de hidrognio e oxignio queimam com uma chama azul para formar dixido de enxofre e gua. Queima ao ar, quando nas condies adequadas, produzindo, igualmente, dixido de enxofre e gua: 2 H2S + 3 O2 2 H2O + 2 SO2

Quando a quantidade de oxignio no a suficiente para a completa reao acima, forma-se enxofre livre, conjuntamente com gua: 2 H2S + O2 2 S + 2 H2O

Em alta temperatura ou na presena de catalisadors, o dixido de enxofre formado pode ser conduzido a reagir com sulfeto de hidrognio para formar enxofre elementar e gua. Isto explorado no processo Claus, a principal meio para converter sulfeto de hidrognio em enxofre elementar. Em geral, o sulfeto de hidrognio atua como um agente redutor, apresentando um forte comportamento quando assim atua, do que pode-se apresentar vrios exemplos: Reduz os halognios, liberando enxofre e formando o cido halogendrico: I2 + H2S Br2 + H2S H2S + HNO3 2 HI + S 2 HBr + S

Reduz o cido ntrico a monxido de nitrognio: 2 H2O + SO2 + 2 NO

Se sulfeto de hidrognio gasosos colocado em contato com o cido ntrico concentrado, ele explode. Sulfeto de hidrognio levemente solvel em gua e atua como um cido fraco, dando o on sulfdrico HS (pKa = 6,9 em solues de 0,01-0,1mol/litro a 18 C) e o on sulfeto S2 (pKa = 11,96). Uma soluo de sulfeto de hidrognio em gua, conhecida como cido sulfdrico, ou ainda citada como cido hidrosulfrico,[14], ou ainda, em certos livros de qumica analtica, como "gua de sulfidreto", a qual inicialmente clara mas aps certo tempo torna-se turva. Isto devido a lenta reao de sulfeto de hidrognio com o oxignio dissolvido na gua, produzindo enxofre elementar, o qual precipita-se. Reage com diversos sais de metais pesados (zinco, cobre, estanho, ferro, cobalto, nquel, etc) formando os sulfetos insolveis, quando em soluo diluda: SnCl2 + H2S ZnSO4 + H2S SnS + 2 HCl ZnS + H2SO4

Os sulfetos podem ser considerados os sais do sulfeto de hidrognio Alguns minrios so sulfetos. Sulfetos metlicos frequentemente tem uma cor negra. O papel de acetato de chumbo (II) usado para detectar sulfeto de hidrognio porque torna-se cinza na presena do gs medida que sulfeto de chumbo (II) produzido. A reao de sulfetos metlicos com cidos fortes libera sulfeto de hidrognio. Sulfeto de hidrognio reage com lcoois formando tiis.

Sulfeto de hidrognio

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Produo
Sulfeto de hidrognio mais comumente obtidop por sua separao do "gs azedo", o qual gs natural com alto contedo de H2S. Tambm pode ser produzido por reagir-se gs hidrognio com o elemento enxofre fundido a aproximadamente 450 C. Hidrocarbonetos podem substituir hidrognio neste processo.[15] Bactrias redutoras de sulfato geram energia usvel sob condies de baixo oxignio usando sulfatos (possuidores do elemento enxofre) para oxidar compostos orgnicos ou hidrognio; isto produz sulfeto de hidrognio como produto residual. A preparao padro em laboratrio lentamente aquecer sulfeto ferroso(FeS) com um cido forte num aparelho de Kipp. FeS + 2 HCl FeCl2 + H2S Uma alternativa menos conhecida e mais conveniente reagir sulfeto de alumnio com gua: 6 H2O + Al2S3 3 H2S + 2 Al(OH)3 Este gs tambm produzido pelo aquecimento de enxofre com compostos orgnico slidos e por reduzir compostos orgnicos sulfurados com hidrognio. O sulfeto de hidrognio tambm um subproduto de algumas reaes e cuidado deve ser tomado quando a produo provvel pois a exposio pode ser fatal.

Propriedades
Termoqumica fH0gas fH0lquido fH0slido S0gas, 1 bar -20.5 kJ/mol ? kJ/mol ? kJ/mol 205,77 Jmol-1K-1

S0lquido, 1 bar ? Jmol-1K-1 S0slido ? Jmol-1K-1 Riscos Ingesto Inalao Pele Olhos Pode causar nuseas e vmitos. Perigoso, pode ser fatal. Pode causar coceira e dor. Pode causar queimaduras.

Sulfeto de hidrognio

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Ocorrncia
Pequenas quantidades de sulfeto de hidrognio ocorre em petrleo cru, mas gs natural pode conter at 90%.[16] Vulces e algumas fontes quentes (assim como fontes frias) emitem algum H2S, onde ele provavelmente surge via a hidrlise de sulfetos minerais (SM), i.e. SM + H2O MO + H2S.[17][18] Aproximadamente 10% das emisses globais de H2S devida atividade humana. De longe, a maior rota industrial para o H2S ocorre em refinarias de petrleo: O processo de hidrodessulfurizao libera enxofre do petrleo pela Depsito de enxofre sobre uma rocha, ao de hidrognio. O H2S resultante convertido a enxofre elementar por causado por gases vulcnicos. combusto parcial via o processo Claus, o qual a principal fonte de enxofre elementar. Outras fontes antropognicas de sulfeto de hidrognio incluem fornos de coque, fbricas de papel (usando o mtodo do sulfato), e curtumes. H2S surge de virtualmente qualquer enxofre elementar que entre em contato com material orgnico, especialmente a altas temperaturas. Sulfeto de hidrognio pode estar presente naturalmente em gua de alguma qualidade. Em tais casos, oznio frequentemente usado para sua remoo; um mtodo alternativo usa um filtro com dixido de mangans. Ambos os mtodos oxidam sulfetos aos menos txicos sulfatos

Usos
Produo de compostos tioorgnicos
Diversos compostos organossulfurados so produzidos usando-se sulfeto de hidrognio. Estes incluem metanotiol, etanotiol e cido tiogliclico.

Sulfetos de metais alcalinos


Aps combinar com bases de metais alcalinos, sulfeto de hidrognio converte-se a hidrosulfitos alcalino tais como hidrossulfeto de sdio e sulfeto de sdio, os quais so usados na degradao de biopolmeros. Tanto a depilao de couros e deslignificao da polpa pelo processo Kraft so efetuados por sulfetos alcalinos.

Qumica analtica
Sulfeto de hidrognio foi usado tendo importncia em qumica analtica por bem mais de um sculo na anlise qualitativa inorgnica de ons metlicos. Nessas anlises, ons de metais pesados (e no metais (e.g., Pb(II), Cu(II), Hg(II), As(III)) so precipitados da soluo por exposio ao H2S. Os componentes do precipitado resultante redissolvem-se com alguma seletividade. Para uso laboratorial em pequena escala em qumica analtica, o uso de tioacetamida tem superado o H2S como uma fonte de ons sulfeto.

Precursor para sulfetos metlicos


Como indicado acima, muitos ons metlicos reagem com sulfeto de hidrognio dando os correspondentes sulfetos metlicos. Esta converso amplamente explorada. Por exemplo, gases ou guas contaminados por sulfeto de hidrognio pode ser limpos com sulfetos metlicos. Na purificao de minrios metlicos por flotao, ps minerais so frequentemente tratadas com sulfeto de hidrognio para melhorar a separao. Partes metlicas so algumas vezes passivadas com sulfeto de hidrognio. Catalisadores usados em hidrodessulfurizao so rotineiramente com sulfeto de hidrognio, e o comportamento de catalisadores metlicos usados em outras partes de uma refinaria tambm modificado com sulfeto de hidrognio.

Sulfeto de hidrognio

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Outras aplicaes
Sulfeto de hidrognio usado para separar xido de deutrio, ou gua pesada da gua normal via o processo do sulfeto de Girdler.

Remoo de gases combustveis


Sulfeto de hidrognio comumente encontrado em gs natural, biogs e LPG. Ele pode ser removido por uma variedade de processos.

Reao com xido de ferro


Gs bombeado atravs de um recipiente de xido de ferro (III) hidratado, o qual combina-se com sulfeto de hidrognio. Fe2O3(s) + H2O(l) + 3 H2S(g) Fe2S3(s) + 4 H2O(l) De modo a regenerar xido de ferro (III), o recipiente deve ser colocado fora de servio, preenchido com gua e aerado. 2 Fe2S3(s) + 3 O2(g) + 2 H2O(l) 2 Fe2O3(s) + 2H2O(l) + 6 S(s) No final da reao de regenerao a gua do recipiente drenada e pode ser retornada ao servio. A vantagem deste sistema que ele totalmente passivo durante a fase de extrao.[19]

Hidrodessulfurizao
Hidrodessulfurizao um mtodo mais complexo de remoo de enxofre de combustveis.

Segurana
Sulfeto de hidrognio um gs altamente txico e inflamvel (faixa de inflamabilidade: 4.3 % - 46 %). Sendo mais pesado que o ar, tende a acumular-se no fundo de espaos pobremente ventilados. Embora de odor muito pungente ao incio, rapidamente enfraquece o sentido do olfato, assim as vtimas potenciais podem no estar cientes da sua presena, at que seja tarde demais. Para os procedimentos de manuseio, uma ficha MSDS (do ingls Material Safety Data Sheet, Ficha de Segurana de Material) de sulfeto de hidrognio deve ser consultada.[20]

Toxicidade
Sulfeto de hidrognio considerado um veneno de largo espectro, o que significa que pode envenenar diferentes sistemas no corpo, embora o sistema nervoso seja principalmente afetado. A toxicidade do H2S comparvel com aquela do cianeto de hidrognio. Ele forma uma ligao complexa com o ferro nas enzimas citocrmicas mitocondriais, impedindo assim a respirao celular. Dado que o sulfeto de hidrognio ocorre naturalmente no organismo, no ambiente e no intestino, as enzimas existentes no organismo so capaz de desintoxic-lo por oxidao a sulfato (inofensivo).[21] Assim, baixos nveis de sulfeto de hidrognio podem ser tolerados indefinidamente. Em algum nvel limtrofe, que se acredita na mdia em torno de 300350 ppm, as enzimas oxidativas tornam-se sobrecarregadas. Muitos detectores de segurana pessoal de gs, tais como aqueles usados por trabalhadores da indstria petroqumica e em esgotos, so configurados para emitir sinais em nveis to baixos quanto 5 a 10 ppm e para entrar em alarme em 15 ppm. Uma pista interessante de diagnstico de intoxicao extrema por H2S a descolorao de moedas de cobre nos bolsos da vtima. O tratamento envolve inalao imediata de nitrito de amila, injees de nitrito de sdio, inalao de oxignio puro, administrao de broncodilatadores para superar eventuais broncoespasmo, e em alguns casos terapia

Sulfeto de hidrognio de oxignio hiperbrico (TOH). A terapia TOH tem apoio anedotal e permanece controversa.[22][23][24] Exposio a baixas concentraes podem resultar em irritao do olho, dor de garganta e tosse, nuseas, falta de ar e lquido nos pulmes. Estes efeitos so atribudos como devidos ao fato de que sulfeto de hidrognio se combina com as substncias alcalinas presentes em tecidos da superfcie mida para formar sulfeto de sdio, um custica.[25] Estes sintomas geralmente desaparecem em algumas semanas. A longo prazo, baixo nvel de exposio pode resultar em fadiga, perda de apetite, cefaleias, irritabilidade, perda de memria e vertigens. Exposio crnica abaixo nvel de H2S (aproximadamente 2 ppm) tem sido associada com aumento de problemas de sade reprodutiva e aborto entre os trabalhadores russo e filandeses de polpa de madeira,[26] mas os relatrios no tem sido replicado (at em torno de 1995). 0,00047 ppm o limiar de reconhecimento, a concentrao na qual 50% dos seres humanos podem detectar o odor caracterstico de sulfeto de hidrognio,[27] normally described as resembling "a rotten egg". Menos de 10 ppm tem um limite de exposio de 8 horas por dia. 1020 ppm a concentrao limite da irritao ocular. 50100 ppm leva a danos aos olhos. A 100150 ppm o nervo olfatrio paralisado aps umas poucas inalaes, e o sentido do olfato desaparece, frequentemente em conjunto com a conscincia do perigo.[28][29] 320530 ppm conduz a edema pulmonar com a possibilidade de morte. 5301000 ppm causa forte estimulao do sistema nervoso central e respirao acelerada, levando perda de respirao. 800 ppm a concentrao letal para 50% dos humanos por 5 minutos de exposio (LC50). Concentraes acima de 1000 ppm causam colapso imediato com perda de respirao, mesmo aps inalao de uma nica respirao. Sulfeto de hidrognio foi usado pelos britnicos como um agente qumico durante a Primeira Guerra Mundial. No foi considerado um gs de guerra ideal, mas, enquanto outros gases estiveram em curto suprimento, ele foi usado em duas ocasies em 1916.[30] O gs, produzido pela mistura de ingredientes de uso domstico, foi usado em uma onda de suicdio em 2008, primariamente mas no exclusivamente no Japo.[31] J em 2010, isto tem ocorrido em um determinado nmero de cidades dos EUA ( e em Putney West London, Inglaterra), com avisos alertando para socorristas que podem ser expostos ao responder a um suicdio.[32] Acredita-se que um despejo de resduos txicos contendo sulfeto de hidrognio tenha causado 17 mortes e milhares de intoxicaes em Abidjan, na costa da frica Ocidental, no incidente do Despejo de lixo txico na Costa do Marfim de 2006. Em 1975, uma exploso de sulfeto de hidrognio em Denver City, localizada nos condados de Yoakum e Gaines, Texas, conduziu a legislatura do estado a focar-se nos perigos mortais do gs. O representante estadual E L Short de Tahoka no Condado Lynn, conduziu o endosso de uma investigao pelo Texas Railroad Commission e pediu que os moradores fossem avisados "batendo nas portas, se necessrio" do perigo iminente decorrente do gs. Pode-se morrer da segunda inalao de gs, e um aviso em si pode ser tarde demais.[33]
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Enxofre

28

Enxofre
Enxofre

Fsforo Enxofre CloroO S SeTabela completa Tabela estendida

16

Aparncia amarelo-limo

Linhas espectrais do enxofre Informaes gerais Nome, smbolo, nmero Srie qumica Grupo, perodo, bloco Densidade, dureza Enxofre, S, 16 No-metal 16 (VIA), 3, p 1960 kg/m3, 2 Propriedade atmicas Massa atmica Raio atmico (calculado) Raio covalente Raio de Van der Waals Configurao electrnica Eltrons (por nvel de energia) Estrutura cristalina 32,065(5) u 100 (88) pm 102 pm 180 pm [Ne] 3s2 3p4 2, 8, 6 (ver imagem) ortorrmbico Propriedades fsicas Estado da matria Ponto de fuso Ponto de ebulio Entalpia de fuso slido 388,36K 717,75K 1,7175 kJ/mol

Enxofre

29
Volume molar Presso de vapor

15,53106 m3/mol 1 Pa a 375 K Diversos

Eletronegatividade (Pauling) Calor especfico Condutividade eltrica Condutividade trmica 1 Potencial de ionizao 2 Potencial de ionizao 3 Potencial de ionizao 4 Potencial de ionizao 5 Potencial de ionizao 6 Potencial de ionizao

2,58 710 J/(kgK) 5,01022 S/m 0,269 W/(mK) 999,6 kJ/mol 2252 kJ/mol 3357 kJ/mol 4556 kJ/mol 7004,3 kJ/mol 8495,8 kJ/mol Istopos mais estveis

Ed iso AN Meia-vida MD MeV


32

PD

S 95,02% S S 0,75% 4,21%

16

S estvel com 16 nutrons S estvel com 17 nutrons S estvel com 18 nutrons 87,32 d 0,167
35

33

16

34

16

35

S sinttico S 0,02%
16

Cl

36

S estvel com 20 nutrons

Unidades do SI & CNTP, salvo indicao contrria.

O enxofre (do latim sulphur) um elemento qumico de smbolo S , nmero atmico 16 (16 prtons e 16 eltrons) e de massa atmica 32 u. temperatura ambiente, o enxofre encontra-se no estado slido. um no-metal inspido e inodoro,[1] facilmente reconhecido na forma de cristais amarelos que ocorrem em diversos minerais de sulfito e sulfato, ou mesmo em sua forma pura (especialmente em regies vulcnicas). O enxofre um elemento qumico essencial para todos os organismos vivos, sendo constituinte importante de muitos aminocidos. utilizado em fertilizantes, alm de ser constituinte da plvora, de medicamentos laxantes, de palitos de fsforos e de inseticidas.

Caractersticas principais
Este no-metal tem uma colorao amarela, mole, frgil, leve, desprende um odor caracterstico de ovo podre ao misturar-se com o hidrognio, e arde com chama azulada formando dixido de enxofre. insolvel em gua, parcialmente solvel em lcool etlico, porm se dissolve em dissulfeto de carbono e em tolueno aquecido (cerca de 20g/100mL a 95C e menos de 2g/100mL a 20C). multivalente e apresenta como estados de oxidao mais comuns os valores -2, +2, +4 e +6. Em todos os estados, slido, lquido e gasoso apresenta formas alotrpicas cujas relaes no so completamente conhecidas. As estruturas cristalinas mais comuns so o octaedro ortorrmbico (enxofre ) e o prisma monoclnico (

Enxofre enxofre ) sendo a temperatura de transio de 95,5 C; em ambos os casos o enxofre se encontra formando molculas S8 na forma de anel. As diferentes disposies destas molculas que produzem as diferentes estruturas cristalinas. temperatura ambiente, a transformao de enxofre monoclnico em ortorrmbico, mais estvel, muito lenta. Ao fundir-se o enxofre, obtm-se um lquido que flui com facilidade formado por molculas de S8 , porm ao aquec-lo se torna marrom levemente avermelhado apresentando um aumento na sua viscosidade. Este comportamento se deve a ruptura dos anis formando longas cadeias de tomos de enxofre que se enredam entre s diminuindo a fluidez do lquido; o mximo de viscosidade alcanado numa temperatura em torno de 200 C. Esfriando-se rapidamente este lquido viscoso obtm-se uma massa elstica, de consistncia similar a da goma, denominada enxofre plstico ( enxofre ) formada por cadeias que no tiveram tempo para reorganizarem em molculas de S8; aps certo tempo a massa perde a sua elasticidade cristalizando-se no sistema rmbico. Estudos realizados com raios X mostram que esta forma amorfa pode estar constituda por molculas de S8 com uma estrutura de hlice em espiral. No estado de vapor tambm forma molculas de S8, porm a a 780 C j se alcana um equilbrio com molculas diatmicas, S2, e acima de aproximadamente 1800 C a dissociao se completa encontrando-se tomos de enxofre.

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Aplicaes
O enxofre usado em mltiplos processos industriais como, por exemplo, na produo de cido sulfrico para baterias, fabricao de plvora e vulcanizao da borracha. O enxofre tambm tem usos como fungicida e na manufactura de fosfatos fertilizantes. Os sulfitos so usados para branquear o papel e como conservantes em bebidas alcolicas. O tiossulfato de sdio utilizado em fotografia como fixador j que dissolve o brometo de prata; e o sulfato de magnsio (sal Epsom) tem usos diversos como laxante, esfoliante ou suplemento nutritivo para plantas e na produo de sulfureto de hidrognio (cido sulfdrico). O enxofre, aps ser oxidado num forno formando o gs sulfito, utilizado na clarificao do caldo de cana-de-acar, numa das etapas para obteno do acar refinado.

Papel biolgico
Os aminocidos cistena, metionina homocistena e taurina contm enxofre, formando as pontes de dissulfeto entre os polipeptdeos, ligao de grande importncia para a formao das estruturas espaciais das protenas. constituinte de algumas vitaminas, participando na sntese do colgeno, neutraliza os txicos e ajuda o fgado na secreo da blis. encontrado em legumes como aspargos, alhos-por, alhos, cebolas, tambm em pescados, queijos e gema de ovos; diferentemente do inorgnico, o enxofre dos alimentos no txico e seu excesso eliminado pela urina. Sua deficincia retarda o crescimento.[carecede fontes?] As plantas absorvem o enxofre do solo como on sulfato, e algumas bactrias utilizam o sulfeto de hidrognio da gua como doadores de eltrons num processo similar a uma fotossntese primitiva. Maiores informaes: ciclo do enxofre

Enxofre

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Histria
O enxofre (do latm sulphur, -ris) conhecido desde a antiguidade. No sculo IX a.C. Homero j recomendava evitar a pestilncia do enxofre. Aproximadamente no sculo XII, os chineses inventaram a plvora, uma mistura explosiva de nitrato de potssio ( KNO3 ), carbono e enxofre. Os alquimistas na Idade Mdia conheciam a possibilidade de combinar o enxofre com o mercrio. Somente nos finais da dcada de 1770 a comunidade cientfica convenceu-se, atravs de Antoine Lavoisier, de que o enxofre era um elemento qumico e no um composto.

Abundncia e obteno
O enxofre o 16 elemento em ordem de abundncia, constituindo 0,034% em peso na crosta terrestre, encontrado em grandes quantidades na forma de sulfetos (galena) e de sulfatos (gesso). Na forma nativa encontrado junto a fontes termais, zonas vulcnicas e em minas de cinbrio, galena, esfalerita e estibina. extrado pelo processo Frasch, processo responsvel por 23% da produo, que consiste em injetar vapor de gua superaquecido para fundir o enxofre, que posteriormente bombeado para o exterior utilizando-se ar comprimido. Tambm est presente, em pequenas quantidades, em combustveis fsseis como carvo e petrleo, cuja combusto produz dixido de enxofre que combinado a gua resulta na chuva cida, por isso, a legislao de alguns pases exige a reduo do contedo de enxofre nos combustveis. Este enxofre, depois de refinado, constitui um porcentual importante do total produzido mundialmente. Tambm extrado do gs natural que contm sulfeto de hidrognio que, uma vez separado, queimado para a produo do enxofre: 2 H2S + O2 2 S + 2 H2O

A colorao variada de Io, a lua vulcnica de Jpiter se deve a presena de diferentes formas de enxofre no estado lquido, slido e gasoso. O enxofre tambm encontrado em vrios tipos de meteoritos e, acredita-se que a mancha escura que se observa prximo a cratera lunar Aristarco deva ser um depsito de enxofre.

Compostos
Muitos dos odores desagradveis da matria orgnica se devem a compostos de carbono que contm o enxofre na forma de sulfeto de hidrognio. Dissolvido em gua e cido ( pKa1 = 7,00, pKa2 = 12,92 ) ele reage com os metais. Os sulfetos metlicos se encontram na natureza, sobretudo o de ferro( pirita ) que pode apresentar resistncia negativa e a galena, sulfeto de chumbo natural, na qual se observou pela primeira vez o efeito semicondutor retificado. O nitreto de enxofre polmero (SN)x, sintetizado em 1975 por Alan G. MacDiarmid e Alan J. Heeger, apresenta propriedades metlicas, apesar de ser constitudo por no metais com propriedades eltricas e pticas no usuais. Este trabalho serviu de base para o posterior desenvolvimento, com Hideki Shirakawa, de plsticos condutores e semicondutores que motivou a concesso do Prmio Nobel de Qumica, em 2000, aos trs pesquisadores. Os xidos mais importantes so o dixido de enxofre, SO2 que em gua forma uma soluo de cido sulfuroso, e o trixido de enxofre, SO3, que em soluo forma o cido sulfrico; sendo os sulfitos e sulfatos os sais respectivos. O enxofre, com o oxignio e o hidrognio, forma diversos outros cidos, como o tiossulfrico, que d os tiossulfatos e hipossulfuroso que d os hipossulfitos (no exato do termo).

Enxofre

32

Istopos
Se conhecem 18 istopos do enxofre, quatro dos quais so estveis: S-32 (95,02%), S-33 (0,75%), S-34 (4,21%) e S-36 (0,02%). O S-35, formado a partir da incidncia da radiao csmica sobre o Argnio-40 atmosfrico tem uma vida mdia de 87 dias, os demais istopos radiativos so de vida curta.

Precaues
O dissulfeto de carbono, o sulfeto de hidrognio, e o dixido de enxofre devem ser manuseados com cautela. Alm de ser bastante txico (mais que o cianureto), o dixido de enxofre reage com a gua da atmosfera produzindo a chuva cida, e em altas concentraes reage com a gua dos pulmes formando cido sulfuroso que provoca hemorragias, enchendo os pulmes de sangue com a consequente asfixia. O sulfeto de hidrognio muito ftido, mesmo em baixas concentraes. Quando a concentrao aumenta o sentido do olfato rapidamente se satura desaparecendo o odor, passando despercebida a sua presena no ar, deixando as vitimas expostas aos seus efeitos, possivelmente letais.
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Bibliografia
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Ligaes externas
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Hidrognio

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Hidrognio
Hidrognio

Hidrognio Hlio H LtioTabela completa Tabela estendida

Aparncia Gs incolor com brilho roxo no estado de plasma.

Linhas espectrais do hidrognio. Informaes gerais Nome, smbolo, nmero Srie qumica Grupo, perodo, bloco Densidade, dureza Nmero CAS Hidrognio, H, 1 No-metal 1 (IA), 1, s 0,0899 kg/m3, no apresenta 1333-74-0 Propriedade atmicas Massa atmica Raio atmico (calculado) Raio covalente Raio de Van der Waals Configurao electrnica Eltrons (por nvel de energia) Estado(s) de oxidao Estrutura cristalina 1,00794(7) u 25(53) pm 37 pm 120 pm 1s1 1 (ver imagem) 1 (anftero) hexagonal Propriedades fsicas Estado da matria Ponto de fuso gasoso 14,025K

Hidrognio

34
Ponto de ebulio Entalpia de fuso Entalpia de vaporizao Volume molar Presso de vapor Velocidade do som Classe magntica Susceptibilidade magntica 20,268K 0,05868 kJ/mol 0,44936 kJ/mol 11,4210-6 m3/mol 209 Pa a 23 K 1270 m/s a 20 C diamagntico -2,2x10-9 Diversos Eletronegatividade (Pauling) Calor especfico Condutividade eltrica Condutividade trmica 1 Potencial de ionizao 2,2 14304 J/(kgK) 106 S/m 0,1815 W/(mK) 1312 kJ/mol Istopos mais estveis

Ed iso AN Meia-vida MD MeV


1

PD

H 99,985% H 0,015%

estvel com 0 neutres estvel com 1 neutres 12,33 a n 0,019 2,910


3

H sinttico

He He

H sinttico 9,9310-23 s

Unidades do SI & CNTP, salvo indicao contrria.

O hidrognio (portugus europeu) ou hidrognio (portugus brasileiro) (pronuncia-se /idniu/ ou /ideniu/ de hidro + gnio/gnio, ou do fr. hidrogne e admitindo-se a grafia dupla pelo acordo ortogrfico[1]) um elemento qumico com nmero atmicoPE ou atmico PB 1 e representado pelo smbolo H. Com uma massa atmica de aproximadamente 1,0 u, o hidrognio o elemento menos denso. Ele geralmente apresenta-se em sua forma molecular, formando o gs diatmico (H2) nas CNTP. Este gs inflamvel, incolor, inodoro, no-metlico e insolvel em gua.[2] O elemento hidrognio, por possuir propriedades distintas, no se enquadra claramente em nenhum grupo da tabela peridica, sendo muitas vezes colocado no grupo 1 (ou famlia 1A) por possuir apenas 1 prton. O hidrognio o mais abundante dos elementos qumicos, constituindo aproximadamente 75% da massa elementar do Universo.[3] Estrelas na sequncia principal so compostas primariamente de hidrognio em seu estado de plasma. O Hidrognio elementar relativamente raro na Terra, e industrialmente produzido a partir de hidrocarbonetos presentes no gs natural, tais como metano, aps o qual a maior parte do hidrognio elementar usada "em cativeiro" (o que significa localmente no lugar de produo). Os maiores mercados do mundo usufruem do uso do hidrognio para o aprimoramento de combustveis fsseis (no processo de hidrocraqueamento) e na produo de amonaco (maior parte para o mercado de fertilizantes). O hidrognio tambm pode ser obtido por meio da eletrlise da gua, porm, este processo atualmente dispendioso, o que privilegia sua obteno a partir do gs natural.[4]

Hidrognio O istopo do hidrognio que possui maior ocorrncia, conhecido como prtio, formado por um nico prton e nenhum nutron. Em compostos inicos pode ter uma carga positiva (se tornando um ction) ou uma carga negativa (se tornando o nion conhecido como hidreto). Tambm pode formar outros istopos, como o deutrio, com apenas um nutron, e o trtio, com dois nutrons. Em 2001, foi criado em laborrio o istopo 4H e, a partir de 2003, foram sintetizados os istopos 5H at 7H.[5][6] O elemento hidrognio forma compostos com a maioria dos elementos, est presente na gua e na maior parte dos compostos orgnicos. Possui um papel particularmente importante na qumica cido-base, na qual muitas reaes envolvem a troca de prtons entre molculas solveis. Como o nico tomo neutro pelo qual a Equao de Schrdinger pode ser resolvida analiticamente; o estudo energtico e de ligaes do tomo hidrognio teve um papel principal no desenvolvimento da mecnica quntica. A solubilidade e caractersticas do hidrognio com vrios metais so muito importantes na metalurgia (uma vez que muitos metais podem sofrer fragilidade em sua presena)[7] e no desenvolvimento de maneiras seguras de estoc-lo para uso como combustvel.[8] altamente solvel em diversos compostos que possuem Terras-raras e metais de transio[9] e pode ser dissolvido tanto em metais cristalinos e amorfos.[10] A solubilidade do hidrognio em metais influenciada por distores ou impurezas locais na estrutura cristalina do metal.[11]

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Histria
Descoberta e uso
O gs hidrognio, H2, foi o primeiro produzido artificialmente e formalmente descrito por T. Von Hohenheim (tambm conhecido como Paracelso, 14931541) por meio da reao qumica entre metais e cidos fortes.[12] Paracelso no tinha o conhecimento de que o gs inflamvel produzido por esta reao qumica era constitudo por um novo elemento qumico. Em 1671, Robert Boyle redescobriu e descreveu a reao entre limalhas de ferro e cidos diludos, o que resulta na produo de gs hidrognio.[13] Em 1766, Henry Cavendish foi o primeiro a reconhecer o gs hidrognio como uma discreta substncia, ao identificar o gs de uma reao cido-metal como "ar Dirigvel Hindenburg, 1936. inflamvel" e descobrindo mais profundamente, em 1781, que o gs produz gua quando queimado. A ele geralmente dado o crdito pela sua descoberta como um elemento qumico.[14][15] Em 1783, Antoine Lavoisier deu ao elemento o nome de hidrognio (do grego (hydro), gua e - (genes), gerar)[16] quando ele e Laplace reproduziram a descoberta de Cavendish, onde gua produzida quando hidrognio queimado.[15] Hidrognio foi liquefeito pela primeira vez por James Dewar em 1898 ao usar resfriamento regenerativo e sua inveno se aproxima muito daquilo que conhecemos como garrafa trmica nos dias de hoje.[15] Ele produziu hidrognio slido no ano seguinte.[15] O deutrio foi descoberto em dezembro de 1931 por Harold Urey, e o trtio foi preparado em 1934 por Ernest Rutherford, Marcus Oliphant, e Paul Harteck.[14] A gua pesada, que possui deutrio no lugar de hidrognio regular na molcula de gua, foi descoberta pela equipe de Urey em 1932.[15] Franois Isaac de Rivaz construiu o primeiro dispositivo de combusto interna movido por uma mistura de hidrognio e oxignio em 1806. Edward Daniel Clarke inventou o cano de sopro de gs hidrognio em 1819. A lmpada de Dbereiner e a Luminria Drummond foram inventadas em 1823.[15] O enchimento do primeiro balo com gs hidrognio, foi documentado por Jacques Charles em 1783.[15] O hidrognio provia a subida para a primeira maneira confivel de viagem area seguindo a inveno do primeiro dirigvel decolado com hidrognio em 1852, por Henri Giffard.[15] O conde alemo Ferdinand von Zeppelin promoveu a ideia de usar o hidrognio em dirigveis rgidos, que mais tarde foram chamados de Zeppelins; o

Hidrognio primeiro dos quais teve seu voo inaugural em 1900.[15] Voos programados regularmente comearam em 1910 e com o surgimento da Primeira Guerra Mundial em agosto de 1914, eles haviam transportado 35.000 passageiros sem qualquer incidente srio. Dirigveis levantados por hidrognio foram usados como plataformas de observao e bombardeadores durante a guerra.[17] O primeiro cruzamento transatlntico sem escalas foi realizado pelo dirigvel britnico R34 em 1919. Com o lanamento do Graf Zeppelin nos anos 1920, o servio regular de passageiros prosseguiu at meados dos anos 1930 sem nenhum acidente. Com a descoberta de reservas de um outro tipo de gs leve nos Estados Unidos esse projeto deveria sofrer modificaes, j que o outro elemento prometia um aumento na segurana, mas o governo dos E.U.A. se recusou a vender o gs para este propsito. Sendo assim, H2 foi usado no dirigvel Hindenburg, o qual foi destrudo em um incidente em pleno voo sobre New Jersey no dia 6 de maio de 1937.[15] O incidente foi transmitido ao vivo no rdio e filmado. A ignio do vazamento de hidrognio foi atribuda como a causa do incidente, porm, investigaes posteriores apontaram ignio do revestimento de tecido aluminizado pela eletricidade esttica.

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Papel na teoria quntica


Devido a sua estrutura atmica relativamente simples, consistindo somente de um prton e um eltron, o tomo de hidrognio, junto com o Linhas do espectro de emisses do hidrognio na regio do visvel. Estas so as quatro linhas visveis da srie de Balmer. espectro de luz produzido por ele ou absorvido por ele, foi de suma importncia ao desenvolvimento da teoria da estrutura atmica.[18] Alm disso, a simplicidade correspondente da molcula de hidrognio e o ction correspondente H2+ permitiu um total entendimento da natureza da ligao qumica, que seguiu pouco depois do tratamento mecnico quntico do tomo de hidrognio ter sido desenvolvimento na metade dos anos 1920. Um dos primeiros efeitos qunticos a ser explicitamente notado (mas no entendido naquela poca) foi a observao de Maxwell envolvendo hidrognio, meio sculo antes da teoria da mecnica quntica completa aparecer. Maxwell observou que o calor especfico de H2 inexplicavelmente se afasta daquele de um gs diatmico abaixo da temperatura ambiente e comea a parecer gradativamente com aquele de um gs monoatmico em temperaturas criognicas. Segundo a teoria quntica, este comportamento surge do espaamento dos nveis de energia rotativos (quantificados), os quais so particularmente bem espaados em H2 por causa de sua reduzida massa. Estes nveis largamente espaados inibem parties iguais da energia de calor em movimentos rotativos em hidrognio sob baixas temperaturas. Gases diatmicos compostos de tomos mais pesados no possuem nveis to largamente espaados e no exibem o mesmo efeito.[19]

Hidrognio

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Ocorrncia natural
Hidrognio o elemento mais abundante no universo, compondo 75% da matria normal por massa e mais de 90% por nmero de tomos.[20] Este elemento encontrado em grande abundncia em estrelas e planetas gigantes de gs. Nuvens moleculares de H2 so associadas a formao de estrelas. O elemento tem um papel vital em dar energia s estrelas atravs de cadeias prton-prton e do ciclo CNO de fuso nuclear.[21] Pelo universo, o hidrognio geralmente encontrado nos estados atmico e plasma, cujas propriedades so bem diferentes das do hidrognio molecular. Como plasma, o eltron e o prton de hidrognio no esto ligados, resultando em uma condutividade eltrica elevada e alta emissividade (produzindo a luz do Sol). As NGC 604, uma gigante regio de hidrognio partculas carregadas so altamente influenciadas por campos eltricos ionizado na Galxia do Tringulo. e magnticos. Por exemplo, no vento solar elas interagem com a magnetosfera da Terra, fazendo surgir as correntes de Birkeland e a aurora. Hidrognio encontrado em estado atmico neutro no meio interestelar. Acredita-se que a grande quantidade de hidrognio neutro encontrado nos sistemas midos Lyman-alfa domina a densidade cosmolgica barinica do Universo at o desvio para o vermelho z=4.[22] Em Condies Normais de Temperatura e Presso na Terra, o hidrognio existe como um gs diatmico, H2 (para dados ver tabela). Entretanto, o gs de hidrognio muito raro na atmosfera da Terra (1 ppm volume) devido sua pequena densidade, o que o possibilita escapar da gravidade da Terra mais facilmente que gases mais pesados. Entretanto, o hidrognio (na forma combinada quimicamente) o terceiro elemento mais abundante na superfcie da Terra.[23] A maior parte do hidrognio da Terra est na forma de compostos qumicos tais como hidrocarbonetos e gua.[24] O gs de hidrognio produzido por algumas bactrias e algas, e um componente natural do flato. Metano uma fonte de hidrognio de crescente importncia.[25]

Propriedades
Combusto
Gs hidrognio (dihidrognio[26]) altamente inflamvel e queima em concentraes de 4% ou mais H2 no ar.[27] A entalpia de combusto para o hidrognio 286kJ/mol;[28] ele queima de acordo com a seguinte equao balanceada. 2 H2(g) + O2(g) 2 H2O(l) + 572 kJ (286kJ/mol)[29] Quando misturado com oxignio por entre uma grande variedade de propores, o hidrognio explode por ignio. Hidrognio queima violentamente no ar, tendo ignio automaticamente na temperatura de 560C.[30] Chamas de hidrognio-oxignio puros queimam no alcance de cor ultravioleta e so quase invisveis a olho nu, como ilustrado pela faintness da chama das turbinas principais do nibus espacial (ao contrrio das chamas facilmente vsiveis do foguete acelerador slido). Ento ele necessita de um

A Turbina Principal do nibus Espacial queima hidrognio lquido com oxignio puro, produzindo uma chama quase invisvel.

Hidrognio detector de chama para detectar se um vazamento de hidrognio est queimando. A exploso do dirigvel Hindenburg foi um caso infame de combusto de hidrognio; a causa debatida, mas os materiais combustveis na pele do dirigvel foram responsveis pela colorao das chamas.[31] Outra caracterstica dos fogos de hidrognio que as chamas tendem a ascender rapidamente com o gs no ar, como ilustrado pelas chamas do Hindenburg, causando menos dano que fogos de hidrocarboneto. Dois teros dos passageiros do Hindenburg sobreviveram ao incndio, e muitas das mortes que ocorreram foram da queda ou da queima do combustvel diesel.[32] H2 reage diretamente com outros elementos oxidantes. Uma reao violenta e espontnea pode ocorrer em temperatura ambiente com cloro e flor, formando os haletos de hidrognio correspondentes: Cloreto de hidrognio e fluoreto de hidrognio.[33]

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Nveis de energia do eltron


O nvel de energia em estado fundamental do eltron de um tomo de hidrognio 13,6 eV, o que equivalente a um fton ultravioleta de aproximadamente 92nm.[34] Os nveis de energia do hidrognio podem ser calculados razoavelmente com preciso usando o modelo de Bohr para o tomo, o qual conceitualiza o eltron como "orbitando" o prton em analogia rbita da Terra em relao ao Sol. Entretanto, a fora eletromagntica atrai eltrons e prtons para cada um, enquanto planetas e objetos celestiais so atrados uns aos outros pela gravidade. Por causa da discretizao do momento angular postulado por Bohr no comeo da mecnica quntica, o eltron no modelo de Bohr pode somente ocupar certas distncias permitidas do prton, e portanto, somente certas energias permitidas.[35]

Representao de um tomo de hidrognio mostrando o dimetro de quase o dobro do raio do tomo de Bohr.

Uma descrio mais precisa do tomo de hidrognio parte de um tratamento puramente mecnico quntico que utiliza a equao de Schrdinger ou a equivalente integrao funcional de Feynman para calcular a densidade de probabilidade do eltron perto do prton.[36]

Hidrognio

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Formas moleculares elementais


Existem duas molculas diatmicas diferentes de ismeros spin de hidrognio que diferem pelo spin relativo de seu ncleo.[37] Na forma de orto-hidrognio, os spins dos dois prtons so paralelos e formam um estado triplo; na forma de para-hidrognio, os spins so antiparalelos e formam um singular. Nas condies normais de temperatura e presso, o gs hidrognio contm aproximadamente 25% da forma para- e 75% da forma orto-, tambm conhecido como a "forma normal".[38] A taxa de equilbrio de orto-hidrognio para para-hidrognio depende da temperatura, mas j que a forma orto- um estado excitado e possui energia mais alta que a forma para-, instvel e no pode ser purificado. Em temperaturas muito baixas, o estado de equilbrio composto quase exclusivamente da forma para-. As propriedades fsicas do para-hidrognio puro diferem ligeiramente daquelas da forma normal.[39] A distino orto-/para- tambm ocorre em outros grupos funcionais ou molculas que contm hidrognio, como gua e metileno.[40]

Primeiras faixas observadas em uma cmara de bolhas de hidrognio lquido no Bevatron.

A interconverso no-$atalisada entre para- e orto- H2 aumenta com a temperatura crescente; portanto, H2 rapidamente condensado contm grandes quantidades da forma orto- de alta energia que convertem para a forma para- muito lentamente.[41] A taxa orto-/para- no H2 condensado uma considerao importante na preparao e armazenagem do hidrognio lquido: a converso de orto- para para- exotrmica e produz calor suficiente para evaporar o hidrognio lquido, levando a perda do material liquefeito. Catalisadores para a interconverso orto-/para-, como o xido frrico, carbono ativado, asbesto platinizado, raros metais alcalinos-terrosos, compostos de urnio, xido crmico, ou compostos de nquel,[42] so usados durante o resfriamento de hidrognio.[43] Uma forma molecular chamada hidrognio protonado molecular, ou H3+, encontrado no meio interestelar, onde ele gerado pela ionizao do hidrognio molecular dos raios csmicos. Tambm tem sido observado na atmosfera mais alta do planeta Jpiter. Esta molcula relativamente estvel no ambiente do espao sideral devido a baixa temperatura e densidade. H3+ um dos ons mais abundantes no Universo, e possui um papel notvel na qumica do meio interestelar.[44]

Compostos
Compostos orgnicos e covalentes Apesar do hidrognio, em sua forma gasosa (H2) no reagir muito nas CNTP, em sua forma atmica ele est combinado com a maioria dos elementos da Tabela Peridica, formando compostos com diferentes propriedades qumicas e fsicas. Ele pode formar compostos com elementos mais eletronegativos, tais como os do grupo 17 da Tabela Peridica (halognios: (F, Cl, Br, I); nestes compostos, o hidrognio marcado por atrair para si uma carga parcial positiva.[45] Quando unido a flor, oxignio, ou nitrognio, o hidrognio pode participar na forma de forte ligao no-covalente chamada ligao de hidrognio, que essencial estabilidade de muitas molculas biolgicas.[46][47] Hidrognio tambm forma compostos com menos elementos eletronegativos, como metais e semimetais, nos quais gera uma carga parcial negativa. Estes compostos so geralmente conhecidos como hidretos.[48] Quando o hidrognio se combina com o carbono, ele pode formar uma infinidade de compostos. Devido marcante presena destes compostos nos organismos vivos, eles vieram a ser chamados de compostos orgnicos;[49] o ramo da qumica que estuda as propriedades destes compostos conhecido como Qumica Orgnica[50] e seu estudo no

Hidrognio contexto de organismos vivos conhecido como bioqumica.[51] Por algumas definies, compostos "orgnicos" necessitam apenas da condio de conter carbono. Entretanto, a maior parte destes compostos tambm contm o hidrognio e, uma vez que a ligao carbono-hidrognio que d a esta classe de compostos suas caractersticas qumicas particulares, isso faz com que algumas definies de "Qumica Orgnica" incluam a presena de ligaes qumicas entre carbono-hidrognio.[49] Na Qumica Inorgnica, hidretos podem tambm servir como ligantes de ponte, responsveis pelo elo entre dois centros metlicos em um composto de coordenao. Esta funo particularmente comum em elementos do grupo 13, especialmente em boranos (hidretos de boro) e complexos de alumnio, assim como em carboranos agrupados.[24] Na natureza conhece-se milhes de hidrocarbonetos mas eles no so formados pela reao direta do hs hidrognio com o carbono (apesar da produo de gs de sntese segundo o processo de Fischer-Tropsch para criar hidrocarbonetos ter chegado prxima de ser uma exceo, uma vez que isto inicia-se com carvo e o hidrognio elementar gerado no local). Hidretos Compostos de hidrognio so frequentemente chamados de hidretos, um termo que usado bem livremente. Para qumicos, o termo "hidreto" geralmente implica que o tomo H adquiriu um carter negativo ou aninico, denotados H. A existncia do anin hidreto, sugerida por Gilbert N. Lewis em 1916 para hidretos similares ao sal nos grupos I e II, foi demonstrada por Moers em 1920 com a eletrlise de hidreto de ltio (LiH) derretido, que produziu uma quantidade de hidrognio estequiomtrica no nodo.[52] Para outros hidretos alm dos metais de grupo I e II, o termo bem enganoso, considerando a eletronegatividade de hidrognio baixa. Uma exceo nos hidretos do grupo II BeH2, o qual polimrico. No hidreto de alumnio e ltio, o nion AlH4 carrega centros hidreticos firmamente ligados ao Al(III). Ainda que hidretos podem ser formados com quase todos os elementos do grupo principal, o nmero e combinao de possveis compostos varia vastamente; por exemplo, existem mais de 100 hidretos binrios de borano conhecidos, mas somente um hidreto binrio de alumnio.[53] Hidreto binrio de ndio ainda no foi identificado, apesar de complexos mais largos existirem.[54] Prtons e cidos Oxidao de hidrognio, a fim de remover seu eltron, formalmente gera H+, no contendo eltrons e um ncleo, que geralmente composto de um prton. por isso que H+ frequentemente chamado de prton. Esta espcie central discusso de cidos. Sob a teoria de Brnsted-Lowry, cidos so doadores de prtons, enquanto bases so receptores de prtons. Um prton H+ puro no pode existir em soluo devido a sua forte tendncia de se ligar a tomos ou molculas com eltrons. Entretanto, o termo 'prton' usado livremente para se referir ao hidrognio de carga positiva ou catinico, denotado H+. Para evitar a fico conveniente do "prton em soluo" nu, solues cidas aquticas so s vezes consideradas a conter o on hidrnio (H3O+), que organizado em grupos para formar H9O4+.[55] Outros ons oxnio so encontrados quando a gua est em soluo com outros solventes.[56] Ainda que exticos na terra, um dos ons mais comuns no universo o on H3+, conhecido como hidrognio protonado molecular ou ction trihidrognio.[57]

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Hidrognio

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Istopos
O istopo mais comum do hidrognio no possui nutrons, existindo outros dois, o deutrio (D) com um e o trtio (T), radioativo com dois. O deutrio tem uma abundncia natural compreendida entre 0,0184 e 0,0082% (IUPAC). O hidrognio o nico elemento qumico que tem nomes e smbolos qumicos distintos para seus diferentes istopos.
Prtio, deutrio e trtio.

O hidrognio possuiu ainda outros istopos altamente instveis (do 4H ao 7H) e que foram sintetizados em laboratrio, mas nunca observados na

natureza.[58][59] H, conhecido como prtio, o istopo mais comum do hidrognio com uma abundncia de mais de 99,98%. Devido a que o ncleo deste istopo formado por um s prton ele foi baptizado como prtio, nome que apesar de ser muito descritivo, pouco usado. H, o outro istopo estvel do hidrognio, conhecido como deutrio e o seu ncleo contm um prton e um nutron. O deutrio representa 0,0026% ou 0,0184% (segundo seja em fraco molar ou fraco atmica) do hidrognio presente na Terra, encontrando-se as menores concentraes no hidrognio gasoso, e as maiores (0,015% ou 150 ppm) em guas ocenicas. O deutrio no radioactivo, e no representa um risco significativo de toxicidade. A gua enriquecida em molculas que incluem deutrio no lugar de hidrognio H (prtio), denomina-se gua pesada. O deutrio e seus compostos empregam-se em marcaes no radioactivas em experincias e tambm em dissolventes usados em espectroscopia H - RMN. A gua pesada utiliza-se como moderador de nutrons e refrigerante em reactores nucleares. O deutrio tambm um potencial combustvel para a fuso nuclear com fins comerciais. H conhecido como trtio e contm um prton e dois nutrons no seu ncleo. radioactivo, desintegrando-se em 2He+ atravs de uma emisso beta. Possui uma meia-vida de 12,33 anos.[24] Pequenas quantidades de trtio encontram-se na natureza por efeito da interaco dos raios csmicos com os gases atmosfricos. Tambm foi libertado trtio para a realizao de provas de armamento nuclear. O trtio usa-se em reaces de fuso nuclear, como traador em Geoqumica Isotpica, e em dispositivos luminosos auto-alimentados. Antes era comum empregar o trtio como radiomarcador em experincias qumicas e biolgicas, mas actualmente usa-se menos. O hidrognio o nico elemento que possui diferentes nomes comuns para cada um de seus istopos (naturais). Durante o comeo dos estudos sobre a radioactividade, a alguns istopos radioactivos pesados foram-lhes atribudos nomes, mas nenhum deles se continua a usar). Os smbolos D e T (em lugar de H e H) usam-se s vezes para referir-se ao deutrio e ao trtio, mas o smbolo P corresponde ao fsforo e, portanto, no pode usar-se para representar o prtio. A IUPAC declara que ainda que o uso destes smbolos seja comum, ele no aconselhado.

Reaes biolgicas
H2 um produto de alguns tipos de metabolismo anaerbico e produzido por vrios microorganismos, geralmente via reaes catalisadas por enzimas contendo ferro ou nquel chamadas hidrogenases. Essas enzimas catalisam a reao redox reversvel entre H2 e seus componentes, dois prtons e dois eltrons. A criao de gs hidrognio ocorre na transferncia para reduzir equivalentes produzidos durante fermentao do piruvato gua.[60] A separao da gua, na qual a gua decomposta em seus componentes prtons, eltrons, e oxignio, ocorre na fase clara em todos os organismos fotossintticos. Alguns organismos incluindo a alga Chlamydomonas reinhardtii e cianobactria evoluiram um passo adiante na fase escura na qual prtons e eltrons so reduzidos para formar gs H2 por hidrogenases especializadas no cloroplasto.[61] Esforos foram feitos para modificar geneticamente as hidrogenases das cianobactrias para sintetizar o gs H2 eficientemente mesmo na presena de oxignio.[62] Esforos tambm foram tomados com algas geneticamente modificadas em um bioreator.[63]

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Produo
O gs H2 produzido em laboratrios de qumica e biologia, muitas vezes como sub-produto da desidrogenao de substratos insaturados; e na natureza como meio de expelir equivalentes redutores em reaces bioqumicas.

Laboratrio
No laboratrio, o gs H2 normalmente preparado pela reaco de cidos com metais tais, como o zinco, por meio do aparelho de Kipp. Zn + 2 H+ Zn2+ + H2 O alumnio tambm pode produzir H2 aps tratamento com bases: 2 Al + 6 H2O + 2 OH- 2 Al(OH)4- + 3 H2 A electrlise da gua um mtodo simples de produzir hidrognio. Uma corrente eltrica de baixa voltagem corre atravs da gua, e oxignio gasoso forma-se no nodo enquanto que hidrognio gasoso forma-se no ctodo. Tipicamente, o ctodo feito de platina ou outro metal inerte (geralmente platina ou grafite) quando se produz hidrognio para armazenamento. Se, contudo, o gs destina-se a ser queimado no local, desejvel haver oxignio para assistir combusto, e ento ambos os elctrodos podem ser feitos de metais inertes (eletrodos de ferro devem ser evitados, uma vez que eles consumiriam oxignio ao sofrerem oxidao). A eficincia mxima terica (electricidade usada versus valor energtico de hidrognio produzido) est entre 80 e 94%.[64] 2H2O(aq) 2H2(g) + O2(g) Em 2007, descobriu-se que uma liga de alumnio e glio em forma de pastilhas adicionada a gua podia ser usada para gerar hidrognio. O processo tambm produz alumina, mas o glio, que previne a formao de uma pelcula de xido nas pastilhas, pode ser reutilizado. Isto tem potenciais implicaes importantes para a economia baseada no hidrognio, uma vez que ele pode ser produzido no local e no precisa de ser transportado.[65]

Industrial
O hidrognio pode ser preparado por meio de vrios processos mas, economicamente, o mais importante envolve a remoo de hidrognio de hidrocarbonetos. Hidrognio comercial produzido em massa normalmente produzido pela reformao cataltica de gs natural.[66] A altas temperaturas (700-1100 C), vapor de gua reage com metano para produzir monxido de carbono e H2. CH4 + H2O CO + 3 H2 Esta reaco favorecida a baixas presses mas no entanto conduzida a altas presses (20 atm) uma vez que H2 a altas presses o produto melhor comercializado. A mistura produzida conhecida como "gs de sntese" porque muitas vezes usado directamente para a produo de metanol e compostos relacionados. Outros hidrocarbonetos alm do metano podem ser usados para produzir gs de sntese com proporo de produtos variveis. Uma das muitas complicaes para esta tecnologia altamente optimizada a formao de carbono: CH4 C + 2 H2 Por consequncia, a reformao cataltica faz-se tipicamente com excesso de H2O. Hidrognio adicional pode ser recuperado do vapor usando monxido de carbono atravs da reaco de mudana do vapor de gua, especialmente com um catalisador de xido de ferro. Esta reaco tambm uma fonte industrial comum de dixido de carbono:[66] CO + H2O CO2 + H2 Outros mtodos importantes para a produo de H2 incluindo oxidao parcial de hidrocarbonetos:[67] 2 CH4 + O2 2 CO + 4 H2 e a reaco de carvo, que pode servir como preldio para a "reaco de mudana" descrito acima
[66]

Hidrognio C + H2O CO + H2 Hidrognio por vezes produzido e consumido pelo mesmo processo industrial, sem ser separado. No processo de Haber para a produo de amonaco, gerado hidrognio a partir de gs natural.[68] Electrlise de salmoura para produzir cloro tambm produz hidrognio como produto secundrio.[69]

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Termoqumicos solares
Alguns laboratrios (incluindo Frana, Alemanha, Grcia, Japo e os EUA) esto a desenvolver mtodos termoqumicos para produzir hidrognio a partir de energia solar e gua.[70]

Aplicaes
Grandes quantidades de H2 so necessrias nas indstrias de petrleo e qumica. A maior aplicao de H2 para o processamento ("aprimoramento") de combustveis fsseis, e na produo de amonaco. Os principais consumidores de H2 em uma fbrica petroqumica incluem hidrodesalquilao, hidrodessulfurizao, e hidrocraqueamento. H2 tambm possui diversos outros usos importantes. H2 utilizado como um agente hidrogenizante, particularmente no aumento do nvel de saturao de gorduras insaturadas e leos (encontrado em itens como margarina), e na produo de metanol. semelhantemente a fonte de hidrognio na manufatura de cido clordrico. H2 tambm usado como um agente redutor de minrios metlicos.[71] Alm de seu uso como um reagente, o H2 possui amplas aplicaes na fsica e engenharia. utilizado como um gs de proteo nos mtodos de soldagem como soldagem de hidrognio atmico.[72][73] H2 usado como cooler de geradores em usinas, por que tem a maior conductividade trmica de qualquer gs. H2 lquido usado em pesquisas criognicas, incluindo estudos de supercondutividade.[74] Uma vez que o H2 mais leve que o ar, tendo um pouco mais do que 1/15 da densidade do ar, foi certa vez vastamente usado como um gs de levantamento em bales e dirigveis.[75] Em aplicaes mais recentes, o hidrognio utilizado puro ou misturado com nitrognio (s vezes chamado de forming gas) como um gs rastreador para detectar vazamentos. Aplicaes podem ser encontradas nas indstrias automotiva, qumica, de gerao de energia, aeroespacial, e de telecomunicaes.[76] Hidrognio um aditivo alimentar autorizado (E 949) que permite o teste de vazamento de embalagens, entre outras propriedades antioxidantes.[77] Os istopos mais raros do hidrognio tambm possuem aplicaes especficas para cada um. Deutrio (hidrognio-2) usado em aplicaes de fisso nuclear como um moderador para neutrons lentos, e nas reaes de fuso nuclear.[15] Compostos de deutrio possuem aplicaes em qumica e biologia nos estudos da reao dos efeitos de istopos.[78] Trtio (hidrognio-3), produzido em reatores nucleares, utilizado na produo de bombas de hidrognio,[79] como um selo isotpico nas cincias biolgicas,[80] e como uma fonte de radiao em pinturas luminosas.[81] A temperatura de equilbrio do hidrognio em ponto triplo um ponto fixo definido na escala de temperatura ITS-90 13.8033kelvins.[82]

Portador de energia
Hidrognio no um recurso de energia,[83] exceto no contexto hipottico das usinas comerciais de fuso nuclear usando deutrio ou trtio, uma tecnologia atualmente longe de desenvolvimento.[84] A energia do Sol origina-se da fuso nuclear de hidrognio, mas este processo difcil de alcanar controlavelmente na Terra.[85] Hidrognio elementar de fontes solares, biolgicas ou eltricas requerem mais energia para criar do que obtida ao queim-lo, ento, nestes casos, o hidrognio funciona como um portador de energia, como uma bateria. Ele pode ser obtido de fontes fsseis (como metano), mas estas fontes so insustentveis.[83] A densidade de energia por unidade volume de ambos hidrognio lquido e gs de hidrognio comprimido em qualquer presso praticvel significantemente menor do que aquela de fontes tradicionais de combustvel, apesar

Hidrognio da densidade de energia por unidade massa de combustvel mais alta.[83] Todavia, o hidrognio elementar tem sido amplamente discutido no contexto da energia, como um possvel portador de energia futuro em uma grande escala da economia.[86] Por exemplo, CO2 sequestramento seguido de captura e armazenamento de carbono poderia ser conduzido ao ponto da produo de H2 a partir de combustveis fsseis.[87] O hidrognio usado no transporte queimaria relativamente limpo, com algumas emisses de NOx,[88] porm sem emisses de carbono.[87] Entretanto, os custos de infraestrutura associados com a converso total a uma economia de hidrognio seria substancial.[89]

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Indstria de semicondutores
Hidrognio empregado para saturar ligaes quebradas de silcio amorfo e carbono amorfo que ajudam a estabilizar propriedades materiais.[90] tambm um potencial doador de eltron em vrios materiais xidos, incluindo ZnO,[91][92] SnO2, CdO, MgO,[93] ZrO2, HfO2, La2O3, Y2O3, TiO2, SrTiO3, LaAlO3, SiO2, Al2O3, ZrSiO4, HfSiO4, e SrZrO3.[94]

Segurana e precaues
O hidrognio gera vrios perigos segurana humana, de potenciais detonaes e incndios quando misturado com o ar a ser um asfixiante em sua forma pura, livre de oxignio.[95] Em adio, hidrognio lquido um criognico e apresenta perigos (como congelamento) associados a lquidos muito gelados.[96] O elemento dissolve-se em alguns metais, e, alm de vazar, pode ter efeitos adversos neles, como a fragilizao por hidrognio.[97] O vazamento de gs hidrognio no ar externo pode espontaneamente entrar em combusto. Alm disso, o fogo de hidrognio, enquanto sendo extremamente quente, quase invisvel, e portanto pode levar a queimaduras acidentais.[98]

A exploso no dirigvel Hindenburg.

At mesmo interpretar os dados do hidrognio (incluindo dados para a segurana) confundido por diversos fenmenos. Muitas propriedades fsicas e qumicas do hidrognio dependem da taxa de para-hidrognio/orto-hidrognio (geralmente levam-se dias ou semanas em uma dada temperatura para alcanar a taxa de equilbrio, pelo qual os resultados usualmente aparecem. os parmetros de detonao do hidrognio, como a presso e temperatura crticas de fundio, dependem muito da geometria do contentor.[95]

Ligaes externas
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Hidrognio

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Hidrognio
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Azoto

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Azoto
Azoto

Carbono Azoto Oxignio N PTabela completa Tabela estendida

Aparncia gs, lquido ou slido incolor

Informaes gerais Nome, smbolo, nmeroSrie qumicaGrupo, perodo, blocoDensidade, durezaNmero CAS Propriedade atmicas Massa atmicaRaio atmico (calculado)Raio covalenteRaio de Van der WaalsConfigurao electrnicaEltrons (por nvel de energia)Estado(s) de oxidaoEstrutura cristalina Propriedades fsicas Estado da matriaPonto de fusoPonto de ebulioEntalpia de fusoEntalpia de vaporizaoVolume molarVelocidade do somClasse magntica Diversos Eletronegatividade (Pauling)Calor especficoCondutividade trmica 1 Potencial de ionizao 2 Potencial de ionizao 3 Potencial de ionizao 4 Potencial de ionizao 5 Potencial de ionizao 6 Potencial de ionizao 7 Potencial de ionizao Istopos mais estveis
Linhas espectrais do azoto. Ed iso AN sinttico 99,634% 0,366% Meia-vida 9,965 min MD MeV
13

PD 2200

N N N

estvel com 7 neutres estvel com 8 neutres

13

14

15

Unidades do SI & CNTP, salvo indicao contrria. Azoto, N, 7 No-metal 15 (VA), 2, p 1,2506 kg/m3, 7727-37-9 14,0067(2) u 65 pm 75 pm 155 pm [He] 2s2 2p3 2, 5 (ver imagem) 3, 5, 4, 2 (cido forte) hexagonal gasoso 63,15K 75,36K 0,3604 kJ/mol 2,7928 kJ/mol 13,5410-6 m3/mol 334 m/s a 20 Cdiamagntico 3,04 1040 J/(kgK) 0,02598 W/(mK) 1402,3 kJ/mol 2856 kJ/mol 4578,1 kJ/mol 7475 kJ/mol 9444,9 kJ/mol 53266,6 kJ/mol 64360 kJ/mol O azoto, nitrognio (portugus europeu) ou nitrognio (portugus brasileiro) um elemento qumico com smbolo N, nmero atmico 7 e nmero de massa 14 (7 protes e 7 neutres), representado no grupo (ou famlia) 15 (antigo VA) da tabela peridica[1].

Azoto o quinto elemento mais abundante no Universo[2]. Nas condies ambientes (25 C e 1 atm) encontrado no estado gasoso, obrigatoriamente em sua forma molecular biatmica (N2), formando cerca de 78% do volume do ar atmosfrico[3]. A mais importante aplicao comercial do nitrognio na obteno do gs amonaco pelo processo Haber. Considera-se que foi descoberto formalmente por Daniel Rutherford em 1772 ao determinar algumas de suas propriedades. Entretanto, pela mesma poca, tambm se dedicou ao seu estudo Scheele que o isolou.

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Histria
O nitrognio (do latim nitrogenium e este do grego = nitro, e -genio, da raiz grega = gerar) considera-se que foi descoberto formalmente por Daniel Rutherford em 1772 ao determinar algumas de suas propriedades. Entretanto, pela mesma poca, tambm se dedicaram ao seu estudo Scheele que o isolou, Cavendish, e Priestley. O nitrognio um gs to inerte que Lavoisier se referia a ele como azote, que uma palavra francesa que significa "imprprio para manter a vida". Alguns anos depois, em 1790, foi chamado de nitrognio, por Jean Antoine Chaptal, que significa formador de salitre. Foi classificado entre os gases permanentes desde que Faraday no conseguiu torn-lo lquido a 50 atm e -110 C. Mais tarde, em 1877, Pictet e Cailletet conseguiram liquefaz-lo. Alguns compostos de nitrognio j eram conhecidos na Idade Mdia: os alquimistas chamavam de aqua fortis o cido ntrico e aqua regia a mistura de cido ntrico e clordrico, conhecida pela sua capacidade de dissolver o ouro.

Caractersticas principais
Ocorre como um gs inerte (N2), no-metal, incolor, inodoro e inspido, constituindo cerca de 4/5 da composio do ar atmosfrico, no participando da combusto e nem da respirao. Como elemento (N) tem uma elevada eletronegatividade (3 na escala de Pauling) e 5 electres no nvel mais externo (camada de valncia), comportando-se como io trivalente na maioria dos compostos que forma. Condensa a aproximadamente 77 K (-196 C) e solidifica a aproximadamente 63 K (-210 C). O nitrognio o principal componente da atmosfera terrestre. Este elemento chega ao solo atravs de compostos orgnicos (restos vegetais e animais) e/ou inorgnicos. Sua fixao pode ser biolgica(simbitica ou no) ou por descargas eltricas. No solo o N se encontra na forma orgnica ou inorgnica, podendo se mudar de forma (ou vice-versa) pelo fenmeno da mineralizao ou imobilizao.[4]

Aplicaes
A mais importante aplicao comercial do nitrognio na obteno do gs amonaco pelo processo Haber. O amonaco usado, posteriormente, para a fabricao de fertilizantes e cido ntrico. usado, devido a sua baixa reatividade, como atmosfera inertizada em tanques de armazenamento de leos vegetais e animais.[5] Tambm usado em tanques de lquidos explosivos, durante a fabricao de componentes eletrnicos (transistores, diodos, circuitos integrados, etc.) e na fabricao do ao inoxidvel. O nitrognio lquido, obtido pela destilao do ar lquido, se usa em criogenia, j que na presso atmosfrica condensa a -196C. usado como fator refrigerante, para o congelamento e transporte de alimentos, conservao de corpos e clulas reprodutivas sexuais, masculinas e femininas ou quaisquer outras amostras biolgicas. Entre os sais do cido ntrico esto includos importantes compostos como o nitrato de potssio (nitro ou salitre empregado na fabricao de plvora) e o nitrato de amnio como fertilizante. Os compostos orgnicos de nitrognio como a nitroglicerina e o Trinitrotolueno (TNT) so muito explosivos. A hidrazina e seus derivados so usados como combustvel em foguetes.

Azoto Na medicina nuclear, o 13N (l-se nitrognio 13), radioactivo com emisso de positro, usado no exame PET. Na indstria automobilstica utilizado para inflar pneus de alto desempenho.

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O nitrognio como adubo


O nitrognio o elemento que as plantas necessitam em maior quantidade. um macronutriente primrio ou nobre. No entanto, devido multiplicidade de reaes qumica e biolgicas, dependncia das condies ambientais e ao seu efeito no rendimento das culturas, o nitrognio tambm o elemento que apresenta maiores dificuldades de manejo na produo agrcola mesmo em propriedades tecnicamente orientadas. As formas preferenciais de absoro de Nitrognio pelas plantas so a amnia (NH4+) e o nitrato (NO3-). Compostos nitrogenados simples, como uria e alguns aminocidos, tambm podem ser absorvidos, mas so poucos encontrados na forma livre no solo.[6] Mas, apesar de ser o nutriente mais abundante da atmosfera terrestre, o N no figura como constituinte de qualquer rocha terrestre. Talvez, seja por este motivo ele o elemento mais caro dos fertilizantes, pois, para sua formao so necessrias diversas reaes qumicas, as quais necessitam de muita energia. Tal afirmao e justificada pelo fato da difcil sntese e alto custo energtico da formao do NH3.[7] As formas em que o N se apresenta nos adubo nitrogenados so: Ntricas (Ex. Nitrato de Clcio), amoniacal (Ou ambas como e o caso do Nitrato de Amnia), orgnica e amdica (Uria). A concentrao de N nos adubos podem variar desde 82% na amnia anidra at alguns dcimo de 1% nos adubos orgnicos.[8]

Abundncia e obteno
O nitrognio o componente principal da atmosfera terrestre (78,1% em volume). obtido, para usos industriais, pela destilao do ar lquido ou pelo enriquecimento atravs de filtros moleculares. O elemento est presente na composio de substncias excretadas pelos animais, usualmente na forma de ureia e cido rico. Tem-se observado compostos que contm nitrognio no espao exterior. O istopo fuso nuclear das estrelas.
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N se cria nos processos de

Compostos
Com o hidrognio forma o amonaco ( NH3 ) e a hidrazina ( N2H4 ). O amonaco lquido anftero como a gua atua como uma base em soluo aquosa formando ons amnio ( NH4+ ). O mesmo amonaco comporta-se como um cido em ausncia de gua, cedendo um prton a uma base, dando lugar ao nion amida (NH2-). Tambm se conhece largas cadeias e compostos cclicos de nitrognio, porm, so muito instveis. Com o oxignio forma vrios xidos como o xido nitroso ( N2O) ou gs hilariante, o xido ntrico (NO) e o dixido de nitrognio ( NO2 ), estes dois ltimos so representados genericamente por NOx e so produtos de processos de combusto, contribuindo para o aparecimento de contaminantes (smog fotoqumico). Outros xidos so o trixido de dinitrognio ( N2O3 ) e o pentxido de dinitrognio (N2O5), ambos muito instveis e explosivos, cujos respectivos cidos so o cido nitroso (HNO2) e o cido ntrico (HNO3) que, por sua vez, formam os sais nitritos e nitratos.

Aces biolgicas
O azoto o componente essencial dos aminocidos e dos cidos nucleicos, vitais para os seres vivos. As leguminosas so capazes de desenvolver simbiose com certas bactrias do solo chamadas de rizbios, estas bactrias absorvem o azoto directamente do ar, sendo este transformado em amonaco que logo absorvido pela planta. Na planta o amonaco reduzido a nitrito pela enzima nitrito redutase e logo em seguida reduzido a nitrato pela enzima nitrato redutase. O nitrato posteriormente utilizado pela planta para formar o grupo amino dos aminocidos das protenas que, finalmente, se incorporam cadeia trfica. Um bom exemplo deste processo observado na soja, sendo esta uma cultura que dispensa adubao nitrogenada. (veja: ciclo do nitrognio).

Azoto

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Istopos
H dois istopos estveis do azoto: 14N e 15N. O mais comum o 14N, com uma abundncia relativa de 99,634%, sendo o restante preenchido pelo 15N. No universo, o 14N produzida pelo ciclo carbono-azoto das estrelas. Dos dez istopos artificiais do nitrognio (sintetizados em laboratrio), o 13N tem uma vida mdia de nove minutos enquanto que os demais istopos, da ordem de segundos ou menos.
Espectro de descarga do tubo de nitrognio.

As reaces biolgicas de nitrificao e desnitrificao contribuem, de maneira determinante, na dinmica do azoto no solo, quase sempre produzindo um enriquecimento em 15N do substrato.

Precaues
Os fertilizantes azotados so uma poderosa fonte de contaminao do solo e das guas. Os compostos que contm ies cianeto formam sais extremadamente txicos e so mortais para numerosos animais, entre os quais os mamferos.
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Ligaes externas
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Fontes e Editores da Pgina

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