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VRUS

IFG-Anpolis Disciplina: Microbiologia Profa: Erika Regina

PRINCIPAIS CARACTERSTICAS
Organismos acelulares e parasitas intracelulares obrigatrios; No per tencem a nenhum dos 5 reinos ou dos 3 domnios; Para muitos cientistas no so considerados seres vivos (no possuem metabolismo prprio); Outros consideram que a capacidade de replicao, a hereditariedade e a evoluo so suficientes para consider-los como seres vivos;

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PRINCIPAIS CARACTERSTICAS
Possuem um sistema de classificao prprio baseado na semelhanas entre seus cidos nuclicos (DNA ou RNA); So divididos em famlias, gneros e espcies - ex.: HIV (Human Immunodeficience Virus) Famlia: Retroviridae, Gnero: Lentivirus, Espcies: HIV -1 e HIV-2 Fora da clula chamados de vrion; Patogenicidade - a capacidade do vrus de infectar um determinado hospedeiro e causar sinais e sintomas da doena; Virulncia - severidade da doena.

Tamanho dos Vrus

Medem entre 0,03 m e 0,3 m
Hemcias (10000 nm)

E. Coli 1000 nm x 3000 nm

Ribossomos

Poxvirus

Bacterifago T4 Bacterifago MS2 Vrus do mosaico tabaco

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ESTRUTURA
Vrus no envelopado
Nucleocapsdeo Capsmeros Capsdeo

Vrus envelopado
Envelope

cido nuclico

cido Nuclico

Capsdeo composto por capsmeros

glicoprotenas

Capsdeo helicoidal

envelope

Envelope membrana lipoprotica (origem celular), com protenas virais (glicoprotenas).

Capsdeo - cpsula de protenas; Nucleocapsdeo Capsdeo + cido nuclico.

glicoprotenas

Capsdeo icosadrico envelope

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TIPOS DE SIMETRIA
Simetria Icosadrica
capsmero cido nuclico

capsdeo

TIPOS DE SIMETRIA
Simetria Helicoidal
cido nuclico

capsmero capsdeo

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TIPOS DE SIMETRIA
Simetria complexa
Capsdeo

Bainha

Fibras da cauda

Espculas

Placa basal

VRUS ICOSADRICOS NO ENVELOPADOS

Esquema Vrus icosadricos noenvelopados Exemplo

Esto entre os mais comuns. Eles possuem genomas constitudos por dsDNA, ssDNA, dsRNA ou (+)ssRNA. So capazes de infectar organismos de todos os grupos de seres vivos, com exceo de Arqueas. Possuem dimetro que varia de 18 a 60 m, compreendendo os menores vrus conhecidos.

Vrus do papiloma humano (HPV) (famlia: Papillomaviridae)

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VRUS ICOSADRICOS ENVELOPADOS

Esquema Vrus icosadricos envelopados Possuem material gentico formado por dsDNA, dsRNA, ou (+)ssRNA. As partculas virais destes vrus possuem dimetro que varia de 42 a 200 m. So pouco comuns entre os vrus de animais, sendo observados principalmente nas famlias Arteriviridae, Flaviviridae, Herpesviridae ou Togaviridae. Nenhum vrus de plantas conhecido possui esta estrutura de partcula viral. Exemplo

Pseudorabies virus (PRV) (famlia: Herpesviridae)

VRUS HELICOIDAIS NO ENVELOPADOS

Esquema Vrus helicoidais no-envelopados So mais comuns entre vrus que infectam plantas, os quais possuem genoma de ssRNA. Esta a morfologia do vrus do mosaico do tabaco (TMV), um dos objetos de estudo mais clssicos da virologia, sendo o primeiro vrus a ser descoberto. Alm dos vrus de plantas, as famlias Inoviridae (ssDNA) e Rudiviridae (dsDNA), que infectam bactrias e arqueas, respectivamente, tambm possuem esta morfologia. O comprimento dos vrions varia de 46 m (para bastes) a 2200 m (em partculas filamentosas). Exemplo

Vrus do mosaico do tabaco (TMV) (famlia: Virgaviridae)

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VRUS HELICOIDAIS ENVELOPADOS

Esquema Vrus helicoidais envelopados
encontrada principalmente entre vrus (-)ssRNA, entre os quais se encontram muitos agentes etiolgicos de doenas humanas conhecidas, como: sarampo (Paramyxoviridae), gripe (Orthomyxoviridae), raiva (Rhabdoviridae), ebola (Filoviridae), hantavirose (Bunyaviridae), febre de Lassa (Arenaviridae). Porm, existem exemplos de vrus com esta conformao que contm material gentico composto por dsDNA e (+)ssRNA. Possuem comprimento variando de 60 a 1950 m. Estes vrus podem apresentar formato esfrico, filamentoso ou de "bala de revlver" (imagem direita).

Exemplo

Vrus do estomatite vesicular (VSV) (famlia: Rhabdoviridae)

VRUS COMPLEXOS
Esquema Vrus complexos Exemplo

Possuem partcula viral composta por uma "cabea" (capsdeo), de simetria icosadrica, e uma cauda helicoidal. A cabea isomtrica ou alongada (50 - 110 m de dimetro), e a cauda pode ser longa e contrtil (Myoviridae: 80 - 455 m), longa no-contrtil (Siphoviridae: 65 - 570 m), ou curta no-contrtil (Podoviridae: 17 m).

O exemplo mais conhecido de vrus de morfologia complexa so os bacterifagos. Na extremidade da cauda frequentemente so encontradas fibras proticas que medeiam o contato vrus-clula. Eles infectam exclusivamente bactrias ou arqueas e todos possuem genoma constitudo por dsDNA. Alm dos fagos, existem outras famlias virais que possuem vrions com caractersticas que contrastam com as morfologias mais usuais, tais como as ilustradas anteriormente. Entre estas famlias esto: Baculoviridae, Reoviridae e Poxviridae.

Synechococcus Phage S-PM2 (famlia: Myoviridae)

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REPLICAO
Existem vrus que infectam apenas bactrias e arqueas, denominadas bacterifagos; Os que infectam apenas fungos, denominados micfagos; Os que infectam as plantas e os que infectam os animais, denominados, respectivamente, vrus de plantas e vrus de animais.

CICLO LISOGNICO E LTICO

Em relao a replicao dos vrus, podemos dizer que eles podem realizar um ciclo ltico ou um ciclo lisognico
Lisognico - o vrus no controla o metabolismo celular. No provoca a mor te da clula hospedeira. Mas posteriormente pode se transformar em um ciclo ltico. Ltico - controla o metabolismo da clula hospedeira provocando a mor te da clula.

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CICLO LTICO E LISOGNICO

REPLICAO
Dependente de organelas e enzimas do hospedeiro; Geralmente promove a morte e lise da c lula hospedeira (ciclo ltico); Estgios da replicao:
Adsoro Penetrao Fuso com a membrana Endocitose Direta injeo do material gentico Sntese Montagem Liberao

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ADSORO
Os vrus possuem stios reativos (protenas) em sua super fcie (no capsdeo ou no envelope) que interage com receptores especficos na clula hospedeira; Especificidade da interao define e limita o tipo de clula hospedeira que pode ser infectada; Danos causados a estes stios de ligao ou o bloqueio por anticorpos especficos (anticorpos neutralizantes) podem impedir a infectividade de um vrus.

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FUSO
Alguns vrus envelopados penetram na clula pela fuso de seu envelope com a membrana celular; A membrana viral fica incorporada a membrana celular e apenas o nucleocapsdeo penetra no citoplasma, onde as protenas virais so degradadas por enzimas celulares e o cido nuclico liberado.

ENDOCITOSE
A ligao do vrion aos receptores da membrana celular estimula a clula a englob-lo; Uma vez no citoplasma, a bolsa membranosa com o vrus funde-se a lisossomos que possuem enzimas que digerem os componentes proticos virais, liberando o cido nuclico viral.

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INJEO
Membrana da E. coli Alguns vrus, como os bacterifagos , injetam apenas o seu cido nuclico na bactria, enquanto sua parte protica permanece fora.

SNTESE DE RNAm APS A INFECO CELULAR POR DIFERENTES TIPOS DE VRUS

Os vrus podem ter genoma constitudo por dsDNA , ssDNA, dsRNA , ssRNA , alm de alguns serem capazes de realizar a transcrio reversa (ssRNA-RT e dsDNA -RT). Outra propriedade notvel dos cidos nuclicos virais a polaridade (sentido, ou senso) das fitas de DNA e RNA. Fitas senso positivo (+) apresentam sequncia idntica do RNAm, enquanto as senso negativo ( -) apresentam sequncia nucleotdica complementar. Diante desta complexidade de caractersticas, as estratgias de transcrio do genoma viral so to variadas quanto os mecanismos de entrada, e podem envolver mais de uma etapa, as quais levam converso da informao gentica viral em RNAm

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GRUPO I dsDNA GRUPO II ssDNA

dsDNA: uma das fitas de DNA , ser ve como molde para a sntese de RNAm. Vrus do grupo I que transcrevem o DNA no interior do ncleo utilizam RNA polimerase II celular para a sntese de RNAm, j aqueles que executam este processo no citosol devem possuir sua prpria RNA polimerase DNA -dependente (RpDd) para produzir os transcritos. Ex.: Herpes vrus.

ssDNA: apresentam fita (+) ou ( -). Para a sntese de RNAm, estes vrus produzem uma respectiva fita complementar ao seu genoma, gerando uma dupla fita que ser ve como molde para a transcrio. Estes procedimentos ocorrem no ncleo, com o auxlio de enzimas celulares: DNA polimerase DNA -dependente(DpDd) e RpDd. Ex: Par vovrus.

GRUPO III dsRNA E GRUPO IV ssRNA(+)

dsRNA: apresentam uma fita positiva e outra negativa. A fita negativa utilizada como molde para a sntese de RNAm, em processo que ocorre no citosol, com auxlio de uma RNA polimerase RNA -dependente (RpRd). Ex.: Reovrus

ssRNA (+): vrus de RNA fita simples senso (+) apresentam genoma com sequncia idntica do RNAm, e podem ser utilizados prontamente para a sntese de protenas. No entanto, usual a sntese de novas cpias (+) do genoma, mediante a ao de uma RpRd, que produz uma fita negativa que ser ve como molde para a sntese de novas fitas (+) (RNAm). Ex.: Vrus da rubola

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GRUPO V ssRNA(-) E GRUPO VI ssRNA-RT

ssR NA ( -) : vrus de RNA fita simples senso ( -), por possurem genoma com seqncia complementar ao RNAm, ser vem diretamente como molde para a produo de fitas senso (+). A maioria dos vrus ssRNA (-) normalmente procede a transcrio no citosol. Algumas excees, como os Or thomixovrus (vrus da gripe), transcrevem seu material gentico no ncleo.

ssR NA -RT: vrus de RNA com transcrio rever sa apresentam genoma de senso (+). Por meio de uma enzima denominada transcriptase rever sa (uma DNA polimerase RNA -dependente), os retrovrus produzem uma fita simples de DNA senso ( -) que posteriormente ser ve de molde sntese de uma fita (+) de DNA . Ao final, este processo gera uma fita dupla de DNA , que poder ser integrada ao genoma do hospedeiro no ncleo, e utilizada para a sntese de RNAm viral. Ex.: HIV

GRUPO VII dsDNA-RT

dsDNA -RT: vrus de DNA com transcrio reversa, so vrus dsDNA que promovem a sntese de RNAm no ncleo, sob a ao da RNA polimerase II celular. Neste grupo, a transcrio reversa no ocorre antes da sntese de RNAm, como obser vado nos retrovrus, mas sim posteriormente a replicao do genoma viral. Ex.: Vrus da hepatite B

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1. reconhecimento 2. adsoro

PASSOS DA REPLICAO VIRAL

3. penetrao 8 envelopamento

4. desnudamento

9 construo e liberao

1 - Rec o nhec im e nto da c lula alvo ; 2 - L ig a o do v rus c lula po r adso r o ; 3 Penet ra o ; 4 - Perda do c apsdio ; 5 , 6 , 7 - Sntese de mac ro mo lc ul a s : a) RN A m e sntese pro teic a( n o - e st r ut u r ai s) ; b) Replic a o do g eno ma; c ) RN A m t ardio e sntese pro teic a ( est rut ura is ) ; d) Mo dific a o das pro tenas p s - t radu o ; 8 - Mo nt ag em do v rus; a) mo nt ag em do envelo p e v iral. 8 L ibera o do v rus bro t amento o u lise.

7. replicao

5. transcrio

6. traduo 9. lise e liberao

8. montagem

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VRUS DA GRIPE (INFLUENZA)

O vrus da Influenza per tence famlia dos Or tomixovrus e se apresenta em 3 tipos: A , B e C

Hemagl utinina Responsvel pela aderncia clula e penetrao do vrus. Neur aminidase Enzima que destri o cido silico da clula. Sua principal funo a liberao de novos vrus a partir das clulas infectadas.

Trato respiratrio

Replicao do Vrus Influenza (gripe)

Matriz

Neuraminidase

Hemaglutinina Protena M2 Nucleoprotenas e polimerases RNA m viral

Endossoma

Neuraminidase

Ribossomos celulares

Protenas virais
cido silico

Endossoma

Hemaglutinina

Citosol

Ncleo celular

Cpias de RNA viral

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VRUS DA IMUNODEFICINCIA HUMANA (HIV)

O HIV um retrovrus especfico, ou seja, ele ataca apenas um tipo de clula humana, o linfcito T do tipo CD 4.

Este linfcito uma clula de defesa muito impor tante, pois ele responsvel pelo aviso ou alarme do nosso sistema imunolgico, sinalizando a outras clulas de defesa quando ocorre a entrada de um organismo estranho em nosso corpo.

Replicao do HIV (retrovrus)

capsdeo
Transcriptase reversa

Novos vrions

Membrana plasmtica
Perda do envelope Montagem

citosol

Perda do capsdeo

ssRNA(+)

Protenas do envelope

Protenas do capsdeo

Transcriptase reversa

Traduo
ssRNA(+) ssDNA(-) Atravs da transcriptase reversa ocorre sntese de um ssDNA (-) a partir do ssRNA (+), o ssDNA (-) serve de molde para a sntese de um ssDNA(+) formando dsDNA. ssDNA(+) ssDNA(-) Poro do cromossomo celular Transcrio pela RNA polimerase celular para fazer cpias RNA(+) Integrao do DNA viral ao cromossomo da clula hospedeira DNA viral integrado

Traduo

Ncleo celular

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O grfico abaixo demonstra, no organismo humano, a relao entre os linfcitos T e o vrus da imunodeficincia humana (HIV), ao longo de dez anos de curso da sndrome da deficincia imunolgica adquirida (AIDS). Explique as razes das quedas das concentraes de:

a) linfcitos T. Os linfcitos T so infectados pelos vrus e destrudos aps os primeiros meses da doena.

b) HIV. Grande parte dos vrus so destrudos pela produo e atuao de linfcitos e outras clulas de defesa, ainda em grande nmero durante o primeiro ano de desenvolvimento da doena.

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TEORIAS DA ORIGEM VIRAL

Teoria da evoluo retrgrada : vrus descendente de parasitas intracelulares que teriam perdido sua autonomia metablica durante o processo de evoluo. Teoria da origem celular: vrus seriam componentes celulares como plasmdios ou mRNA, que por recombinao teriam adquirido invlucro protico.

PRINCIPAIS VIROSES

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AGENTES INFECCIOSOS MAIS SIMPLES QUE VRUS

Viroides Uma nica molcula de RNA; No possuem cpsula proteica; Atacam clulas vegetais. Prions Forma alterada de uma protena que se acumula nas clulas nervosas de vertebrados contaminando as protenas normais; Os prons depositam nas clulas nervosas causando a perda de controle motor, demncia e morte; Doenas causadas por prons: Encefalopatia Espongiforme Bovina, doena de Creutzfeldt-Jakob, Kuru, etc. O gene mutante que codifica o pron pode ser herdado, mas prons tambm podem ser adquiridos atravs de transplante de rgos ou carne contaminada.

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REFERNCIAS BIBLIOGRFICAS
Madigan MT et al. Microbiologia de Brock. So Paulo: Prentice Hall, 2004. Amabis JM e Mar tho GR. Biologia, volume 2 Biologia dos Organismos. So Paulo: Editora Moderna, 2004. Imagens retiradas do site: www.google.com.br/images

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