Solos - Origem, Componentes e Organizao

1 - INTRODUO ............................................................................................................... 3 1.1. Concepo de solo.................................................................................................... 3 1.2. O solo e a rocha ........................................................................................................ 3 1.3. A cincia do solo ....................................................................................................... 4 1.4. Minerais do solo ........................................................................................................ 5 1.5. Estrutura dos silicatos ............................................................................................... 7 2 - GNESE DE SOLOS ................................................................................................... 14 2.1. Conceito .................................................................................................................. 14 2.2. Intemperismo........................................................................................................... 14 2.2.1. Introduo ......................................................................................................... 14 2.2.2. Definies de lntemperismo.............................................................................. 14 2.2.3. lntemperismo Fsico .......................................................................................... 15 2.2.4. Intemperismo Qumico ...................................................................................... 15 2.2.5. Relao da estrutura mineral com o intemperismo e ndice de intemperismo .. 22 2.3. Minerais argilosos e relacionados ........................................................................... 25 2.3.1. Estudo das famlias mais Iimportantes de argilas e minerais relacionados ...... 26 2.3.2. Propriedades das argilas .................................................................................. 37 2.3.3. Sequncia de intemperizao em minerais de tamanho da argila .................... 45 3 - FATORES DE FORMAO DE SOLOS ...................................................................... 48 3.1. Material de origem................................................................................................... 49 3.2. Tempo ..................................................................................................................... 53 3.3. Clima ....................................................................................................................... 57 3.3.1. Temperatura ..................................................................................................... 58 3.3.2. Precipitao e evapotranspirao ..................................................................... 59 3.3.3. Ventos .............................................................................................................. 60 3.4. Relevo ..................................................................................................................... 60 3.5. Organismos ............................................................................................................. 64 REFERNCIAS BIBLIOGRFICAS .................................................................................. 68

1 - INTRODUO

1.1. Concepo de solo O solo ocupa a parte mais externa do Globo terrestre, na posio de contato com as massas gasosas e lquidas. E ao mesmo tempo uma regio de transio dos trs estados da matria e um regulador da manifestao de propriedades de slidos, de lquidos e de gases. O solo no apresenta apenas, mera mistura de valores fragmentados e matria orgnica em vrios estgios de decomposio e de mineralizao. na realidade, um pouco, mais do que os conhecimentos disponveis permitem visualizar: representa um conjunto de fenmenos naturais ainda mal percebidos pelos recursos atuais, disponveis investigao. Quando se caracteriza o solo, claramente se percebe, tratar-se de uma parte bem organizada da natureza, ajustada a mltiplas funes de um equilbrio dinmico. Aquele que se aproxima do solo verifica ser ele um corpo natural, independente e dinmico, adquirindo propriedades ou caractersticas variveis com a natureza, intensidade e extenso das foras que sobre ele atuam. Na parte superior do corpo do solo, s proximidades da interface slido-gs, desenvolve-se uma biologia, caracterizada pela presena de formas desde as mais primitivas, a seres altamente organizados, os quais, exercitando demolies e snteses, concorrem para a manifestao de importantes atributos que interessam vegetais e animais superiores. 1.2. O solo e a rocha A importncia da rocha na formao do solo conhecida j de algum tempo. Nos meados do sculo passado cientistas europeus como Thaer (1853), Fallou (1862), Richthofen (1866), propuseram sistemas de classificao de solos com base na geologia e na composio mineralgica do material que lhes deu origem. A maior nfase ao material de origem como fator de formao de solos, entretanto, foi dada pelo grande cientista russo pioneiro da pedologia moderna, Dokuchaev (1883), e pelos seus discpulos Glinka e Sibirtsev. MARBUT (1935), foi quem introduziu os conceitos desses cientistas no ocidente, traduzindo as obras de Glinka. A partir de ento, o solo passou a ser caracterizado como a camada mais externa da crosta terrestre, no consolidada, com espessura varivel e diferindo do material que o sustenta em cor, estrutura, constituio fsica, composio qumica, mineralgica e em propriedades. O solo pode ser considerado, em ltima anlise, como sendo uma assemblia de minerais em ntima coexistncia e em contato prximo um do outro. Estes minerais

podem sofrer as mais diversas transformaes, na rocha ou no prprio solo. Estas transformaes dos minerais aliadas ao transporte, adio e remoo de materiais do perfil deram origem aos mais diversos solos. Ou ainda como, "um corpo natural, composto de materiais minerais e orgnicos, situados superfcie da terra, onde as plantas se desenvolvem". O solo se distingue das formaes ou produtos rochosos da superfcie terrestre por certas caractersticas, dentre as quais podemos destacar: a) Tipos climticos Observa-se que a natureza das formaes geolgicas, independe do clima. O mesmo no acontece com os solos, pois certos grupos bem definidos resultam do clima e so independentes da natureza, constituio e propriedades da rocha formadora de material de origem sobre o qual eles se desenvolveram. Nota-se que o mesmo derrame de eruptivas bsicas no Rio Grande do Sul ou em So Paulo, fornece material de origem para solos diferentes, porque diferentes so os ambientes climticos em que se encontram. Sob idnticas condies de clima, rochas diferentes podem originar solos semelhantes. b) Diferenciao de horizontes De maneira geral, solo se apresenta, com camadas morfologicamente diferenciadas, denominadas horizontes. O grau de diferenciao reflete a intensidade e a extenso de processos, mecanismos ou reaes de gnese. Um depsito de material rochoso no consolidado, no exibe esses sinais da presena e ao dos fatores de gnese. c) Relaes biolgicas As rochas no tm nenhuma relao com as manifestaes de vida superfcie do globo terrestre, se no atravs de alguns dos seus constituintes mais resistentes. O solo reflete e guarda estreitas relaes com a vida de animais e plantas, sendo recprocas as influncias existentes. 1.3. A cincia do solo A Cincia do solo o estudo pelas suas caractersticas fsicas, qumicas coloidais e biolgicas, integradas em noes de gnese, definidas em termos morfolgicos e analticos. As caractersticas morfolgicas impressas no corpo do solo pelos processos de gnese, so acessveis observao, mediante cuidadoso exame das partes constituintes do perfil do solo. Esse exame ou descrio morfolgica, auxiliado pela confirmao analtica, identifica o efeito observado com as suas causas determinantes, possibilitando o estabelecimento de interpretaes destinadas eleio das modalidades de utilizao, de manejo e de conservao do solo. A Figura 1.1. apresenta uma disposio esquemtica, com o intuito de elucidar as etapas seguidas pela conquista dos conhecimentos em Cincia do Solo, dirigidos a uma

interpretao cientfico-utilitria do solo. Tais conhecimentos so organizados pela classificao dos solos.

Figura 1.1. Representao esquemtica das etapas e setores abrangidos pela Cincia do Solo.

1.4. Minerais do solo Os minerais so substncias naturais provenientes de processos inorgnicos definidos e apresentando composio da qual participa um ou mais elementos qumicos. As rochas se constituem de um ou da reunio de dois ou mais minerais. O nmero de minerais conhecidos muito grande, contudo, poucas so as espcies presentes na maioria das rochas, particularmente nas rochas gneas. Os minerais de rochas e aqueles constituindo o material de formao de solos podem ser divididos em dois grupos: primrios e secundrios. No obstante, necessrio dar nfase ao nmero relativamente pequeno de minerais primrios constituintes das rochas gneas, atravs dos quais se originam grupos numerosos de minerais secundrios.

Entre os minerais primrios deve ser ressaltado o conhecimento dos silicatos, por constiturem o maior nmero das espcies presentes em rochas gneas e na maioria dos solos.

Tabela 1.1. Composio Mineralgica mdia das rochas gneas (RANKANA e SAHAMA, 1954). Quartzo Feldspatos alcalinos Feldspatos plagioclsios Piroxnios Hornblenda Biotita Muscovita Olivina Nefelina Apatita Minerais de metais pesados 12,4% 31,0% 29,2% 12,0% 1,7% 3,8% 1,4% 2,6% 0,3% 0,6% 4,1%

A proporo dos minerais primrios nos solos dependente do seu contedo nas rochas matrizes, de sua resistncia ao intemperismo bem como da intensidade desse processo. Depende, ainda, da sua granulometria no material matriz que deu origem ao solo. As propores aproximadas das espcies minerais, expostas ao intemperismo podem ser observadas na Tabela 1.2., e os oito elementos mais comuns na crosta terrestre, podem ser vistos na Tabela 1.3.

Tabela 1.2. Propores aproximadas das espcies minerais expostas ao intemperismo. Feldspato Quartzo Minerais de argila e mica Calcita e dolomita xidos de ferro Piroxnio e Anfiblio Outros 30% 28% 18% 9% 4% 1% 10%

Tabela 1.3. Elementos mais comuns da crosta terrestre. Elementos O Si AI Fe Mg Ca Na K Peso % 46,40 27,72 8,13 5,00 2,09 3,63 2,83 2,59 Volume % 93,77 0,86 0,47 0,43 0,29 1,03 1,32 1,83

De acordo com a Tabela 1.3., observa-se com nitidez que na composio da crosta terrestre e, obviamente do material rochoso, h uma dominncia dos elementos Alumnio (AI), Silcio (Si) e Oxignio (O). Assim, pode-se idealizar a crosta terrestre e, conseqentemente o material rochoso como uma armao de ons oxignio unidos, formando configuraes por vezes complexas, pelos ons silcio e alumnio. Os espaos so preenchidos pelos demais ons dos elementos componentes, dando os mais diversos minerais. Portanto, de se esperar que os mais abundantes sero aqueles compostos que contenham Si ligado ao O. 1.5. Estrutura dos silicatos Estes corpos conforme visto anteriormente se denominam silicatos e aluminossilicatos de Fe, MG, Ca, Na e K, que pela ao do intemperismo do origem aos solos, tornando-se assim elementos importantes ao nosso estudo. Na realidade, todos os ctions que aparecem na Tabela 1.3., e muitos outros ctions presentes em quantidades menores na crosta terrestre, existem tambm em algumas espcies de silicatos. Os ctions que se encontram em um determinado silicato dependem em grande parte da estrutura atmica do mineral. Similarmente, a susceptibilidade do mineral intemperizao ser tambm em funo da estrutura atmica. Sabe-se que a base de sustentao dos silicatos o tetraedro de silcio. (SiO 4)-4. A estrutura real que se forma depender da maneira como estas unidades esto ligadas entre si. Os tetraedros de SiO4 podem existir como unidades independentes (esto unidos por ctions), ou os quatro oxignios podem estar ligados com outros ons silcio para formar cadeias, anis ou estruturas reticulares. A estrutura cristalina depender assim do nmero relativo unidades que a integra, alm de seus tamanhos e propriedades de polarizao. As estruturas se fundamentam no fato de estar cada on de silcio rodeado por quatro ons de oxignio. As foras repulsivas entre rbitas de igual magnitude de carga determinam a colocao dos tomos de vrtices de oxignio nos vrtices de um tetraedro tendo no centro o silcio. (Figura 1.2.).

Figura 1.2. Tetraedro de silcio, unidade estrutural bsica dos nesossilicatos (SiO 4)-4, Nesossilicatos: (neso = ilha, tetraedros isolados) Estes minerais esto formados por unidades independentes de SiO4 ligadas por ctions divalentes. A olivina o mais comum destes minerais tendo por frmula (Mg, Fe) 2 SiO4. As olivinas so minerais de cor verde que integram uma srie isomrfica com forsterita (Mg2 SiO4) e fayalita (Fe2 SiO4) como espcies, finais. As olivinas mais comuns so mais ricas em magnsio que em ferro (Dana, 1960), apresentam uma exfoliao pobremente desenvolvida (Figura 1.2.). Sorossilicatos: (Soros = grupo) (tetraedros duplos) Esta estrutura se forma quando um oxignio se une a 2 (dois) tetraedros formandose uma unidade estrutural Si2O7. Os exemplos mais comuns so a Hemimorfita: Zn4Si2O7(OH)2H2O e a Melilita = Ca2Mg Si2O7 que atravs de coordenaes variadas mantm unidos os grupos Si2O7= = =. (No so comuns em solos os minerais deste tipo) (Figura 1.3.).

Figura 1.3. Tetraedros compartilhando um oxignio comum (sorossilicatos)-(Si2O7)-6

Inossilicatos (inos = fio) a) Cadeia Simples Esta estrutura caracterstica dos piroxnios, compreende o enlace de dois oxignios de cada tetraedro para formar uma cadeia simples e comprida. Unidades (SiO3)n-2 ou Si2O6. As cadeias podem permanecer ligadas por Mg + + como no caso da Enstatita (MgSiO3) ou por Mg + + ou Fe + + como no caso da Hiperstnio (Mg Fe) SiO3. A augita o mineral mais comum deste grupo, cuja frmula : Ca(Mg, Fe, Al) (SiAI)2O6. Os piroxnios esto geralmente representados nos solos pela augita, mineral ferromagnesiano escuro comum em basaltos e outras rochas gneas bsicas (Figura 1.4.).

Figura.1.4. Inossilicatos de cadeia simples (SiO3)n-2 Ciclossilicatos Anis de 3, 4 ou 6 tetraedros (SiO3) ou grupos Si6O18 Estas estruturas so similares s cadeias simples, exceto que aqui as cadelas esto fechadas em forma de crculo, de tal maneira que os tetraedros se colocam formando anis hexagonais. Os anis so de 3, 4 ou 6 tetraedros com as frmulas bsicas: Si3O9, Si4O12 e Si6O18 respectivamente. O anel Si6O18 o retculo bsico das estruturas dos minerais mais comuns e importantes: berilo Be3Al2(SiO3)6; turmalina

Na(Mg, Fe)3 Al6 (BO3). Os ciclossilicatos mais comuns so relativamente mais resistentes alterao e persistem nas rochas secundrias. b) Cadeia Dupla Caracterizam esta estrutura os anfiblios e se forma mediante a condenao de duas cadeias simples, de modo que se unam por meio de 2,5 oxignios para cada tetraedro (Figura 1.5.). A unidade bsica (Si4O11)n-6. A hornblenda (NaCa)2 (Mg, Fe, Al)5 (SiAl)4O11 um dos minerais mais abundantes deste grupo dos anfiblios que se encontram nas rochas. A composio dos anfiblios pode representar-se por uma srie isomrfica com tremolita, Ca2Mg5(Si4O11)2(OH)2 e actinolita, Ca2Fe5(Si4O11)2(OH)2 nos extremos (representados nas rochas metamrficas). Tremolita se apresenta geralmente em dolomitas metamrficas. Hornblenda est altamente distribuda nas rochas gneas desde a sianita e granito at gabro e em rochas metamrficas (gneiss, anfibolitos, etc.). Os inossilicatos apresentam exfoliao em duas direes paralelas s cadelas de tetraedros. Esta exfoliao debilita a estrutura e facilita sua alterao.

Figura 1.5. Inossilicato de Cadeia Dupla (Si4O11)n-6 .

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Filossilicatos: Grupo (Si4O10)n-4 (Silicatos laminares) Apresentam estrutura em lminas onde 3 oxignios de cada tetraedro so compartilhados com os tetraedros adjacentes (Figura 1.6.). A maioria dos argilo-minerais pertencem a este grupo.

Figura 1.6. Filossilicatos ou silicatos laminares (Si4O10)n-4 Os silicatos laminares so formados quando os ons em coordenao octadrica se unem aos oxignios apicais de uma lmina de tetraedros. Se os ons em coordenao octadrica se unem aos oxignios apicais de duas lminas de tetraedros, formaro os silicatos laminares 2:1; as relaes (1:1 e 2:1) se referem ao nmero de camadas de ctions em coordenao tetradrica em relao ao nmero de camadas de ctions em coordenao octadrica. Se entre as lminas dos silicatos laminares 2:1, se introduz uma dupla camada de hidrxidos unidos por ctions em coordenao octadrica se formam as estruturas 2:2. O termo mineral trioctaedral se aplica quando o on central for Mg2+ ou Fe2+: todas as posies possveis so tomadas para o equilbrio da estrutura (Figura 1.7.). Quando o Al3+ ocupa a posio central, somente 2/3 das posies possveis so tomadas pelo mesmo para o equilbrio da estrutura. Neste caso, o mineral chamado de dioctaedral. (Figura 1.8.).

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Figura 1.7. Exemplo de mineral trioctaedral.

Figura 1.8. Exemplo de mineral dioctaedral (GRIM, 1952).

Tectossilicatos: (tectos = armao) (silicatos reticulares) Estruturalmente, representam o mais elevado grau de polimerizao dos silicatos. Os tetraedros SiO4 ligam-se em uma trama tridimensional em que dada tetraedro tem todos os ons O compartilhados com tetraedros vizinhos. (Figura 1.9.). A composio bsica SiO2. Os exemplos mais comuns so o quartzo, feldspatos e feldspatoides. O quartzo, SiO2, constitudo por tetraedros SiO4 no substitudos, No momento em que o AI+3 substitui o Si+4 nos tetraedros, provoca um dficit de carga que neutralizado no interior da estrutura por K +, Na + ou Ca + + dando conseqentemente a formao dos feldspatos.

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Figura 1.9. Representao esquemtica da estrutura de tectossilicatos de composio SiO2. Os feldspatos plagioclsios, podem se considerar como uma srie de substituio isomorfa com albita e anortita como membros extremos, Esta srie ajustada de acordo com o contedo crescente de clcio : albita - oligoclsio - andesita - labradorita bytownita - anortita.

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2 - GNESE DE SOLOS

2.1. Conceito O solo pode ser considerado como a resultante da ao conjunta dos agentes intempricos sobre os restos minerais depositados e enriquecidos de detritos orgnicos. A sua formao tem incio no momento em que as rochas entram em contato com o meio ambiente e comeam a sofrer transformaes. Com a intensidade que funo do meio, a rocha e seus minerais so submetidos a ao dos agentes do intemperismo, em que os fragmentos providos de tais rochas vo ficando cada vez menores e se acumulando nas encostas, baixadas ou mesmo sobre o prprio material de origem. Dessa maneira, sobre este material geolgico que se desenvolve o verdadeiro solo, resultante da ao de foras pedogenticas. O que deve ser ressaltado que para a cincia do solo, a importncia do intemperismo decorre no apenas de sua ao destruidora, mas principalmente de sua ao criadora, formadora do solo. Da ser o intemperismo o processo geolgico mais importante e chegado vida do homem. 2.2. Intemperismo

2.2.1. Introduo O intemperismo um dos captulos da mineralogia de solos que mais tem contribudo para o conhecimento das transformaes das rochas concluindo com a formao dos solos, podendo mesmo com sua ajuda entender os mecanismos atuantes sobre este meio. A intensidade do intemperismo altamente dependente de numerosos fatores os quais incluem tamanho das partculas constituintes as rochas, permeabilidade do manto rochoso, posio do nvel fretico, temperatura da rocha, composio e quantidade de gua subterrnea, oxignio e outras fases no sistema, macro e microflora presente e solubilidade relativa da rocha exposta. Devido a esta complexidade de fatores que afetam este processo, os produtos resultantes variam consideravelmente entre lugares no muito distantes. 2.2.2. Definies de lntemperismo O lntemperismo tem sido definido de vrias maneiras "fracionamento das rochas", "decomposio e alterao das rochas", "colpso da rocha", "deteriorao da rocha", etc. No entanto, uma definio mais detalhada dada por REICHE (1943) "Intemperismo a

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resposta dos materiais que estavam em equilbrio no interior da litosfera s condies no contato ou prxima ao seu contato com a atmosfera, hidrosfera e ainda da biosfera. Com a finalidade de estudar o processo mais detalhadamente, , necessrio diferenci-lo em duas partes: lntemperismo fsico e lntemperismo qumico; no entanto deve ser ressaltado que- tanto um como o outro atuam de maneira simultnea, sendo impossvel separ-los como tais na natureza. Aqui deve ser feito uma diferenciao entre intemperismo e diagnese. De uma maneira geral o produto do intemperismo acompanhado no processo sedimentolgico, pelo transporte de material decomposto, deposio deste material e diagnese. O intemperismo normalmente diz respeito a decomposio de materiais, ao passo que a diagnese formao de outros materiais a partir dos produtos decompostos pelo primeiro processo. 2.2.3. lntemperismo Fsico Visando a parte didtica, tanto o processo fsico como o qumico sero tratados distintamente. Assim, a intemperizao fsica ou desintegrao, envolve processos de subdiviso de massa rochosa em unidades menores por meios mecnicos. a modificao de forma e tamanho das massas rochosas e dos minerais, sem haver alterao na composio qumica dos mesmos. 2.2.4. Intemperismo Qumico A intemperizao qumica ou decomposio, atua modificando a composio qumica da rocha e dos minerais. Levando-se em conta o estudo da formao do solo, o intemperismo qumico de maior importncia que a alterao fsica, isto porque, proporciona ao mesmo capacidade de nutrir os vegetais. H vrios processos envolvidos no intemperismo qumico de rochas comuns e minerais, tais como:

(Hidrlise) A hidrlise uma reao de dupla decomposio apresentada pela troca de componentes, H e OH da gua e os elementos de uma rocha ou mineral. o processo mais importante de intemperismo qumico, principalmente dos silicatos comuns e minerais aluminossilicatos. A equao geral de hidrlise de um silicato :

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Silicato + H2O + H2CO3 = Ctions + OH- + HCO-3 + H4SiO4 c I aq aq aq aq aq

(BIRKELAND, 1974), onde: c = espcie cristalina I = lquido aq = espcie aquosa

A equao geral para um aluminossilicato :

Aluminossilicato + H2O + H2CO3 = mineral de argila + Ctions + OH- + HCO-3 + H4SiO4 c I aq c aq aq aq aq

O cido que mostrado na reao o H2CO3. Outros cidos, tais como aqueles resultantes da decomposio de matria orgnica so tambm importantes como fonte de Hidrognio. Os produtos comuns da hidrlise so H4SiO4, HCO-3 , OH-, juntamente com minerais de argila se o alumnio est presente na decomposio dos minerais e se so encontradas condies qumicas, Mais detalhes de equaes de intemperismo so dados na Tabela 2.1. Os ctions resultantes das reaes de intemperismo, podem ficar no solo, como integrante da rede cristalina dos minerais de argila, ou como ons trocveis absorvidos na superfcie das partculas coloidais. Alguns ctions podem ser removidos do sistema juntamente com o HCO-3 por intermdio da gua percolante, ou ainda ser absorvido pelo vegetal e voltar ao solo pela ciclagem. A reao de hidrlise, demonstrada pulverizando, fragmento de mineral em gua destilada, e medindo-se pH da suspenso. O quartzo quando pulverizado em gua hidrolisa-se para um pH 6 a7, mas os feldspatos se hidrolisam para dar um pH 8 a 10, os piroxnios 8 a 11 os anfiblios e feldspatoides 10 a 11. Estes valores de pH so de tal forma estveis, que STEVENS e CARRON propuseram a identificao de minerais pelo mtodo por eles denominado de "pH de abraso". A Tabela 2.2. mostra valores de pH de abraso para alguns minerais comuns.

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Tabela 2. 1. Equaes representando a hidrlise de ortoclsio e albita com vrios minerais de argila (BIRKELAND, 1974). 2KAISi3O8 + 2H+ + 9H2O (ortoclsio) aq l c 3KAlSi3O8 + 2H+ + 12H2O (ortoclsio) aq l c 2NaAlSi3O8 + 2H+ + 9H2O (albita) aq l c 8NaAISi3O8 + 6H + 28H2O (albita) aq l c H4Al2Si2O9 + 4H4SiO4 + 2K+ (Caolinita) aq aq (c) KAl3Si3O10(OH)2 + 6H4SiO4 + 2K+ (ilita) aq aq aq c H4Al2Si2O9 + 4H4SiO4 + 2Na+ (Caolinita) aq aq c 3Na0,66Al2,66Si3,33O10(OH)2+14H4SiO4+6Na+ (montmorilonita) aq aq c

Tabela 2.2. Valores de pH de abraso para minerais comuns. Mineral Silicatos Olivina Augita Hornblenda Albita Oligoclsio Labradorita Biotita Anortita Hyperstnio Muscovita Ortoclsio Montmorilonita Haloisita Caolinita xidos Bohemita Gibbsita Quartzo Hematita Carbonatos Dolomita Calcita Frmula (MgFe)2 SiO4 Ca(Mg, Fe, AI) (AI, Si)2)6 Ca2 Na(Mg, Fe)4 (Al, Fe, Ti)3 . Si6O22(O,OH)2 NaAlSi3O8 Ab90-70 An10-30 Ab50-30 An50-70 K(Mg, Fe) AlSi3O10 (OH)2 CaAI2Si2O8 (Mg, Fe)2Si2O6 KAl3Si3O10(OH)2 KAlSi3O8 (AI2Mg3) Si4O10 (OH)2 nH2O AI2Si2O5 (OH)4 AI2Si2O5 AIO(OH) AI(OH)3 SiO2 Fe2O3 CaMg(CO3)2 CaCO3 pH de abraso" 10;11 10 10 9;10 8;9 8;9 8;9 8 8 7;8 8 6;7 6 5;7

6;7 6;7 6;7 6

9;10 8

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a) Efeito do pH sobre a solubilidade da alumina (AI 2O3), slica (SiO2) e ferro (Fe2O3). O efeito do pH sobre a solubilidade do Al2O3, SiO2 e Fe2O3 est representado na Figura 2.1., KELLER (1968).

Figura 2.1. Solubilidade da slica, alumina e ferro em funo do pH. (Extrado de MASON, 1966). Em pH 10. ou superior, tanto o Al2O3 como o SiO2 so relativamente solveis e portanto as pequenas quantidades dos mesmos que so liberadas durante a hidrlise, nesses valores altos de pH, so provavelmente arrastadas em soluo. Por exemplo, o Al2O3 e O SiO2 liberados da nefelina e dos anfiblios hidrolizados (ambos tem pH de abraso 10 - 11) so provavelmente arrastados, a menos que ou at que as solues encontrem condies que: 1) abaixem o pH, ou 2) evaporem parte da gua. Suponha-se que o pH de uma soluo derivada da nefelina sobre hidrlise reduzido de 10 para 8 (o que inteiramente provvel na natureza) e observe-se o efeito sobre a solubilidade do Al2O3 e SiO2. Para um pH 8 a solubilidade do Al2O3 reduzida a praticamente zero, mas a solubilidade do SiO2 reduzida apenas para 1/4 daquela apresentada em pH 10. Espera-se portanto que a um pH 8 o Al2O3 hidratado se precipite, provavelmente segundo gibbsita (AI2O3 . 3H2O) ou como dispore ou boehmita

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(AI2O3 . H2O), minerais estes comuns na bauxita, enquanto que a maior parte ou todo o SiO2 permanecer em soluo e ser removido. Vejamos agora o que acontece quando uma rocha que est sendo hidrolisada seja banhada em gua subterrnea com pH 5 a 6, valor comum para este tipo de gua, que rica em CO2 e cidos orgnicos. A solubilidade, tanto do Al2O3 como do SiO2 originados da rocha, ser relativamente baixa, condio esta que poder conduzir combinao dos mesmos para um aluminossilicato relativamente insolvel tal como caolinita. Dessa maneira, em um pH baixo, as rochas podem se intemperizar para caolinita, ao passo que em pH mais alto, os produtos intemperizados podem ser depositados como alumina e slica hidratadas no combinadas e separadas. Uma combinao posterior da slica com alumina condicionada tambm ao pH, representada pela ressilicatizao da gibbsita para caolinita. Do exposto anteriormente proposto o seguinte resumo: 1 - Se a precipitao pluviomtrica abundante, o efeito combinado do pH da gua da chuva e o pH alto dos silicatos hidrolisados tais como nefelina e anfiblios, produz no sistema de intemperismo um pH intermedirio, porm alcalino resultando na separao de Al2O3 e SiO2 sob a forma de bauxita e slica solvel. 2 - Se a precipitao pluviomtrica escassa e a evaporao anual excede a precipitao, a gua insuficiente para levar em soluo todos os ons SiO 2, Al2O3 e M (alcalino e alcalino-terroso) mesmo quando o pH alto. Os produtos restantes do intemperismo dos silicatos incluem ons M, Al2O3.e SiO2 que se combinam para formar montmoritonita, ilita e zelitas. 3 - Se a precipitao moderada, esta suficiente para remover a maior parte dos ons M, mas no abundante para transportar a contribuio em ons H do H 2CO3, cidos de plantas, etc. O pH ento bastante baixo para manter tanto o Al 2O3 como o SiO2 relativamente insolveis. Uma combinao do H, Al2O3 e SiO2 resulta na formao dos minerais de argila do grupo da caolinita.

b) influncia dos vegetais na hidrlise As plantas vivas atravs das razes so fonte contnua de fornecimento de ons H + para as argilas, criando dessa maneira um ambiente cido, intemperizando as rochas e minerais presentes (Figura 2.2.). Vrios pesquisadores,(Jenny e Overstreet (1939), Williams and Coleman (1950) e Graham and Baker (1951)) citados por KELLER (1968), demonstraram que radicelas das pIantas conduzem cargas negativas sobre sua superfcie e so rodeadas, no solo, por uma atmosfera inica a qual composta principalmente de ons H +. Por exemplo, o pH das razes de plantas comuns, tais como cevada, milho, algodo, alface, amendoim, beterraba, fumo e tomate varia de 2,00 a 3,85 e a capacidade de troca de ctions dessas razes est em torno de 14mE/100g.

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Figura 2.2. Diagrama que mostra a ao das razes na hidrlise, KELLER, 1964. De acordo com o diagrama da Figura 2.2, a raiz fornece ons H + ao mineral de argila e este H+ entra na hidrlise atacando um mineral rico ei Ca + +, Mg +, K +, etc., (por exemplo um feldspato) ou um outro mineral qualquer.

Carbonatao A combinao dos ons carbonato, Co3- - , bicarbonato, HCO3- com um material geolgico pode ser chamado carbonatao. Clcio, magnsio e rochas contendo ferro so comumente intemperizadas por carbonatao, como ilustrado pela seguinte equao. A gua dissolve ou combina com o dixido de carbono para formar o cido carbnico, no necessariamente nas propores indicadas abaixo. H2CO3 + 3H+ + CO3- - + HCO3-

3H2O + 3CO2

Se a gua carbonatada reage com a dolomita, posteriormente esta pode ser dissolvida como carbonato relativamente solvel.

CaMg(CO3)2 + 2CO2 + 2H2O

Ca(HCO3)2 + Mg(HCO3)2

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Hidratao A adio de molculas de gua na rocha ou no mineral o processo chamado de hidratao. A hidratao comumente ocorre durante a hidrlise, oxidao e carbonatao. A expanso das substncias normalmente acompanhada da hidratao. A presena de gua em um mineral indicada na frmula mineral pelo grupo OH, como na caolinita, e por nH2O, como na gipsita. A reao mais comum aquela que envolve xidos e hidrxidos de ferro conforme abaixo. Fe2O3 + H2O (Hematita) 2FeOOH (goethita)

Os hidrxidos de ferro esto sujeitos desidrataes irreversveis, quando submetidos ao envelhecimento. Essa tendncia particularmente apresentada pelos solos das regies tropicais.

Oxidao As reaes de oxidao envolvem uma transferncia da eltrons. O ferro (Fe + +) oxidado a ferro (Fe + + +) pela perda de um eltron, ou carga negativa. Do mesmo modo o Fe + + + reduzido a Fe + + , pelo ganho de um eltron. Tais reaes podem ser assim representadas:
++

Fe

oxidao reduo

Fe + + + +

muito comum a presena de Fe + + nos minerais primrios, fazendo parte da rede cristalina do mineral. Satisfazendo nesta apenas duas cargas negativas, se oxidado, provoca o desequilbrio das condies anteriores, pela perda de um eltron. Esse desequilbrio pode levar desorganizao da rede e demolio de toda estrutura, da qual o ferro fazia parte.

Quelao A quelaco. Tambm chamada complexao , consiste numa forte reteno de on, usualmente um metal, no interior da estrutura de um composto qumico que quelado. Os agentes quelantes so responsveis por uma qualidade considervel de material intemperizado e que em certas condies pode ultrapassar a prpria hidrlise. Os processos biolgicos formam os agentes quelantes, que normalmente so excretados por lquens que desenvolvem sobre as rochas.

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2.2.5. Relao da estrutura mineral com o intemperismo e ndice de intemperismo sabido que a susceptibilidade de um mineral ao intemperismo em igualdade de condies fsicas, funo de sua estrutura atmica. Assim os minerais do solo podem ser agrupados em ordem de estabilidade ou de susceptibilidade intemperizao. Dessa maneira, proposto este modelo para determinar o grau de intemperizao de um solo, para prever a reserva natural de nutrientes dos solos, para obter informaes generalizadas a respeito das propriedades do solo (tais como, propriedades fsicas, em funo do tipo de argilo-minerais), para avaliar os efeitos das diversas condies ambientas na formao do solo e prever o efeito e contribuio dos minerais presentes no material inicial do solo. Como h uma grande diferena na superfcie especfica e conseqente reatividade dos minerais, separa-se as partculas minerais do solo em duas classes de tamanho: a) areia-silte e b) argila. A sequncia de estabilidade para frao argila, ser tratada no assunto referente mesma. GOLDICH (1938) ordenou vrios minerais em ordem decrescente de suas velocidades de intemperizao, Figura 2.3. Esse arranjo de estabilidade de Goldich indica que os minerais das rochas gneas formadas por ltimo so mais estveis nas temperaturas ordinrias do que os minerais formados em estdio precoce de cristalizao. A seqncia de GOLDICH a mesma encontrada nas sries de reaes de BOWEN.

Figura 2.3. Sequncia de intemperizao nos minerais formadores das rochas.

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Na srie descontnua (Figura 2.3.), verifica-se um aumento de ligao dos tetraedros de silcio dos minerais, com um conseqente aumento da estabilidade (de cima para baixo). Assim temos o grupo da olivina (Mg, Fe)2SiO4, menos estvel, devido ser formado de tetraedros isolados (nesossilicatos). No quartzo (SiO2), todos os tomos de oxignios so repartidos com mais de um silcio, formando uma ligao tetradrica completa (tectossilicatos), sendo portanto o mineral mais estvel. Verifica-se tambm uma diminuio no contedo de bases facilmente hidrolisveis do topo base. Na srie contnua (Figura 2.3.), a diminuio da estabilidade dos minerais se deve a um decrscimo no nmero de tetraedros de alumina do topo base. Por isso, o ortoclsio (KAlSi3O8) mais estvel que o plagioclsio (CaAI2Si2O8). Outros fatores, alm do grau de unio e o nmero de tetraedros de alumina, que parecem afetar a estabilidade dos minerais so os seguintes:

1 - presena de ferro ferroso ou outros ctions que podem oxidar durante o intemperismo reduz muito a estabilidade estrutural, pois ao oxidar-se algum ction deve abandonar a estrutura para manter a neutralidade eletrosttica do arranjo cristalino. Na realidade, A presena de Fe2+ nos minerais um dos fatores mais importantes que contribuem para a sua instabilidade frente ao intemperismo. 2 - Quanto mais intimamente esto agrupados os oxignios ao redor do ction em posies que no sejam as tetraedrais, isto , quanto menor for o volume ocupado pelos ons, mais estvel o mineral. O contraste de resistncia entre a olivina e a zirconita um exemplo mais surpreendente do efeito de compacto da agrupao. Assim, pois, a olivina, um dos minerais menos resistentes, tem uma cela unitria com um volume de 291, ao passo que a zirconita, um dos minerais mais resistentes, tem uma cela unitria que contm o mesmo nmero de oxignio que a olivina, mas ocupa um volume de somente 231. 3 - O fato de que h espaos vazios em certas partes da estrutura est intimamente relacionado com o compacto de agrupao. Os espaos vazios no somente reduzem as foras eletrostticas que mantm a estrutura unida, como, tambm, servem de ponto de entrada e sada ao interior de uma partcula de cristal e, portanto servem para acelerar as reaes. De acordo com HURT (1971) a alterabilidade dos minerais pode sintetizar-se nos seguintes grupos: a) Ultra-estveis: rutilo, zirconita, turmalina. b) Estveis: leucoxeno, muscovita, clorita, hematita (no estvel em ,condies de reduo).

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c) Semi-estveis: Apatita, monazita, estaurolita, silimanita, cianita, grupo do epidoto. d) No estveis: Biotita, magnetita (instvel em baixas condies oxidantes), ilmenita, hornblenda, augita, olivina. BARSHD (1959), utiliza minerais especficos na avaliao do grau intemprico de um solo e relao com sua gnese. As seguintes relaes podem ser utilizadas na comparao do intemperismo relativo de sedimentos (Solos) similares em superfcies geomorfolgicas de diferentes idades.

Wp =

Minerais no resistentes (instveis) Minerais resistentes (estveis)

Piroxnio + anfiblio zirconita + turmalina

ou tambm

W1 = feldspato quartzo

A primeira relao se associa com os minerais pesados, ao passo que a segunda se refere aos minerais leves. A anlise qumica total o recurso mais utilizado na determinao da quantidade de elementos intemperizados de uma rocha. Com a finalidade de clculo assume-se que o contedo de Al2O3 no muda aps o intemperismo devido ser ela relativamente insolvel na faixa de pH normal para solos Os resultados qumicos so tambm utilizados para comparao entre os diferentes solos de acordo com o grau de intemperismo. Para isto os valores qumicos so recalculados para um nico valor, o que torna fcil a comparao entre solos. Para isto as relaes molares fornecem os melhores resultados. As mais utilizadas so: SiO2/AI2O3 slica: alumina SiO2/Fe2O3 slica : ferro SiO2/(AI203 + Fe2O3) slica: sesquixidos (K2O + Na2O + CaO + MgO) / Al2O3 Todas estas relaes de uma maneira geral decrescem aps o intemperismo.

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2.3. Minerais argilosos e relacionados Os minerais argilosos provm da alterao de minerais primrios, cujos resduos se arranjam estruturalmente para formar um corpo mineralgico cristalino, com caractersticas coloidais e de tamanho menor que 2 denominado argila. O significado mineralgico referido como: mineral alumino-silicatado, com grau varivel de hidratao e estrutura microcristalina. O significado granulomtrico definido segundo o critrio especfico utilizado. Para as classificaes norte americana e internacional, o limite mximo se encontra no dimetro de 2 , no obstante, algumas classificaes geolgicas consideram dimetros de 4 como limite mximo. O significado petrogrfico definido como rocha plstica em estado mido, integrada por elementos elsticos finos, com dimetros compreendidos entre 4 e 2 . As argilas apresentam importncia em solos sob dois pontos de vista:

1 - Importncia Edafolgica a) As argilas por apresentarem cargas negativas e, em menor proporo positivas, podem reter tanto ctions como nions dentre os quais se apresentam elementos nutrientes tais como Ca2 +, Mg2 +, K+, NH+4, PO3-4, SO2-4, etc. b) Devido as suas caractersticas de expanso e contrao, as argilas influem nas caractersticas fsicas do solo; a porosidade (macro e micro), infiltrao, permeabilidade, difusibilidade trmica, densidade, etc., se vem afetadas pelo contedo, argiloso presente. c) A fertilidade potencial, em termos gerais, tambm estar associada a interpretao pedolgica com base no tipo de argilo-mineral e as relaes destes com o meio de formao.

2 - Importncia Pedolgica Devido a sua relao com a gnese do solo e com base na ligao entre o meio e a argila formada neste, podem se deduzir aspectos evolutivos, idade e etapa intemprica presente no solo. Neste caso a argila deve ter sido formada no mesmo meio como resposta aos fatores processos de formao de solos e no ser herdada de materiais geolgico! basais.

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2.3.1. Estudo das famlias mais Iimportantes de argilas e minerais relacionados Existem vrias classificaes de argilas, sendo que cada uma tem resumido os critrios dominantes segundo as diferentes escolas. Entre ns uma das mais comentadas, pode ser vista da Tabela 2.3.

Tabela 2.3. Classificao de minerais argilosos (GRIM, 1968). I - Materiais Amorfos Grupo de alofana II - Materiais cristalinos A. Tipo de duas camadas (tetraedro - octaedro) 1. Equidimensionais: Grupo da Caolinita (caolinita, nacrita, etc.) 2. Alongada: Grupo da halloysita B. Tipo de trs camadas (duas tetradricas e uma octadrica) 1. Expansivas a) Equidimensionais Grupo da montmorilonita Vermiculita b) Alongadas Grupo da montmorilonita (montronita, saponita, hectorita) 2. No expansivas Grupo da ilita (mica) C. Tipo de camadas mistas regulares Grupo da clorita D. Tipo de estrutura em cadeia Atapulgita, Sepiolita

Nos estudos sobre gnese e evoluo de solos, geralmente se encontra dentro da frao argilosa uma srie de minerais e no um especfico. importante, dessa maneira, conhecer as caractersticas de cada um deles e seu significado gentico, conhecimento que fundamentar sua interpretao posterior.

Minerais de argila do grupo da Caolinita A estrutura destes minerais est composta por tetraedros de silcio e octaedros de alumnio combinados na unidade estrutural, sendo por Isso denominada argilo-mineral do tipo 1:1 (Figuras 2.4. e 2.5.).

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Figura 2.4. Esquema da estrutura da clula da caolinita. Al4(Si4O10) (OH)8.

Figura 2.5. Diagrama esquemtico da estrutura da camada de caolinita.

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As argilas deste tipo, so eletricamente neutras, no apresentando substituies isomorfas. A CTC baixa (3 15m E/100g), de tal maneira que qualquer carga que se desenvolve dever originar-se por rompimento nas arestas do cristal, ou por dissociao do H+ ligado aos ctions estruturais, (GRIM, 1968). Apresenta um espaamento basal de 7,2 no expansiva, no tem portanto capacidade de absorver gua. O ambiente propcio para sua formao : a) Clima: a precipitao pluviomtrica deve ser maior que a evapotranspirao (vide intemperismo). b) O pH deve ser cido com on hidrognio em excesso. c) O solo deve ser bem drenado ter lixiviao constante de Ca uma remoo parcial de silcio. d) A relao silcio: alumnio deve ser baixa. So argilas comuns em solos muito intemperizados localizados nas regies tropicais e subtropicais. A sua dominncia nestes solos conferem aos mesmos, timas caractersticas fsicas, facilitando sobremaneira seu manejo, porm so pobres quimicamente (CTC = 3 - 15m E/100 gm) com vistas a fertilidade, pois sua reserva em nutrientes praticamente nula. A haloysita um mineral pertencente ao grupo da caolinita, apresenta uma estrutura semelhante a da caolinita com uma frmula geral AL 2Si2O5(OH)42H2O. Apresenta-se em forma de cristais tubulares com espaamento basal 10,2 passando para 7,2 - 7,6 pela desidratao.
++

, Mg ++ Na +, K + e

Estrutura da Pirofilita e do Talco A estrutura dos minerais 2:1 pode ser considerada como derivada dos minerais Pirofilita e Talco, nos quais e atravs dos processos de substituio isomorfa, vo gerando minerais estruturalmente similares, mas que variam em caractersticas associadas com dita substituio. As estruturas comentadas podem ser observadas nas Figuras 2.6. e 2.7.

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Figura 2.6. Pirofilita, representao esquemtica da metade da sua clula unitria.

Figura 2.7. Talco, representao da metade de sua clula unitria.

Minerais de argila do grupo de Montmorilonita (Smectita) AI2Si4O10(OH)2

Os minerais do grupo da montmorilonita (Smectitas) so similares a pirofilita, com a exceo de que neles se realiza o fenmeno de substituio isomorfa.'

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As argilas deste grupo so constitudas por duas camadas de tetraedro de silcio e uma de octaedro de alumnio sendo portanto minerais de relao 2:1 (Figura 2.8. e 2.9.).

Figura 2.8. Representao espacial da estrutura montmorilonita.

Figura 2.9. Esquema da montmorilonita.

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Um nmero inteiro de camada de gua pode penetrar entre as unidades estruturais do mineral. Estas unidades estruturais esto fracamente retidas, dessa maneira este mineral pode se expandir consideravelmente ou contrair ao longo do eixo C, o que vai depender diretamente do on presente entre as unidades. O espaamento basal deste mineral de 14 , ao natural, sendo que com os tratamentos de aquecimento reduz para 10 e glicolao expande para 17 18 A CTC deste argilo-mineral elevada, variando de 80-150 ME/100g peso seco, resultante de substituies isomorfas e arestas quebradas. O ambiente propcio de formao est relacionado com: a) Clima: a precipitao pluviomtrica geralmente menor que a evapotranspirao. b) Drenagem: solo mal drenado, com reteno de Ca, Mg, Na, e K, e ainda ferro disponvel. c) pH: um meio bsico que proporcione suficiente Mg + + e Fe AL + + + e Si + + + +, apto para a formao de montmorilonita.
+ +

,com adio de

A drenagem fundamental para compreender a origem das argilas; sobre uma mesma rocha bsica (basalto por exemplo), se pode formar caolinita ou montmorilonita em funo deste fator.

Vermiculita e minerais relacionados O argilo-mineral vermiculita apresenta Mg + + e Fe + + nas camadas octadricas e do tipo trioctaedral, podendo portanto ser originria do talco, sendo assim do tipo 2:1 (Figura 2.10.). A diferena fundamental entre a vermiculita e talco a substituio isomrfica do Si + + + + pelo A + + +. O dficit de cargas provocada pela substituio isomrfica compensado pela presena de ons de Mg + + entre as unidades cristalogrficas. Outra diferena da vermiculita com relao ao Talco a presena de gua interlamelar, que pode ser de dois tipos: 1) gua ligada aos ctions trocveis. 2) "gua livre" - que no circunda os ctions trocveis sendo eliminada a uma temperatura de 110C. A estrutura da vermiculita se relaciona com a da biotita, no obstante, na biotita o potssio retm as lminas mais fortemente que na vermiculita, razo pela qual a gua ou os ctions no podem penetrar no espao interlamelar.

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Figura 2.10. Estrutura e composio qumica de Vermiculita.

O dficit de carga produzido pela substituio isomorfa, origina uma CTC de valores maiores a 115 mE/100g (at 150 mE), ao passo que valores menores indicaram presena de esmectita pertencente ao grupo da montmorilonita.

Minerais clorticos A estrutura fundamental destes minerais se resume em camadas alternadas de mica e brucita. A camada miccea fundamentalmente trioctaedral e apresenta uma composio geral de: (Mg, Fe)3 (Si, AI)4O10 . (OH)2; por sua vez a camada bructica apresenta (Mg, AI)3(OH)6. Estes minerais por conseguinte, tendem a uma seqncia laminar 2:1:1 ou 2:2. A camada miccea est desbalanceada devido a substituio de Si +4 por Al +3 . Esta deficincia de carga compensada pela substituio de Mg 2+ por Al 3+ na camada bructica. As cloritas existem em forma primria, associadas com algumas rochas metamrficas ou em forma secundria, mediante a troca da camada bructica por sua correspondente aluminosa (Fe e/ou AI) (Figura 2.1 l.). A CTC destes minerais se apresenta entre 10 e 40 mE/100g.

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Figura 2.1 1. Representao espacial da clorita.

Minerais de argila com estrutura em cadeia Fundamentalmente se encontram dois grupos de minerais com estrutura em cadeia correspondente as argilas: grupo de paligorskita, atapulgita grupo da sepiolita Sabe-se que as caractersticas gerais destes minerais que se apresentam em forma de fibra no so bem conhecidas, havendo ainda confuso nas suas propriedades, apesar de ter sido encontrada em solos.

Materiais alofnicos A frao argila de muitos solos contm alta quantidades de materiais amorfos com composies variveis principalmente sua relao Al3O3 / SiO2 + Al2O3; em solos derivados de cinzas vulcnicas estes materiais recebem, o nome de "Alofana". Os materiais alofnicos apresentam seus constituintes (alumina, slica, gua) combinados ao acaso. Um esquema de ligaes qumicas para o material amorfo (Figura 2.12.) apresentado por AOMINE e YOSHINAGA. As cargas negativas originadas da dissociao dos grupos AI(OH)3 e SIOH conforme reao abaixo, do origem a uma CTC que varia de 20-50 mE /100g.

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Figura 2.12. Esquema das ligaes qumicas da alofana. 1) Dissociao dos ons H+ do grupo SiOH: SiOH + H2O SiO - + H2O +

2) Dissociao do grupo AI(OH)3: AIO- + H3O + + 2OH -

AI(OH)3 + H2O

Os materiais alofnicos tem alto poder de fixao de fosfatos. Na Tabela 2.4. pode-se observar uma classificao simplificada dos filossilicatos.

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Tabela 2.4. Classificao simplificada dos filossilicatos. ARGILAS LAMINARES Modelo te-oc-te 1) Espaamento basal (mnimo) 10 A - Dioctaedral (Al +3) + Substituio na camada tetradrica . Espaamento basal constante . Espaamento basal varivel + Sem substituio na camada tetradrica . Espaamento basal constante Sem substituio na camada octadrica . Espaamento basal varivel Substituio na camada octadrica - Trioctaedral (Mg + 2) + Sem substituio + Substituio na camada tetradrica . Espaamento basal constante . Espaamento basal varivel Modelo Te-oc (1:1) (2:

Muscovita llitas Vermiculita (parte)

Pirofilita Montmorilonita

Talco Biotita Vermiculita (parte)

Espaamento basal 7 A - Dioctaedral (AI+3) + Sem substituio . Espaamento basal constante . Espaamento basal varivel (intercalao de H2O) - Trioctadrica (Mg +2) + Sem substituio Modelo te-oc-te-oc (2:1: Espaamento basal 14 A - Trioctaedral ARGILAS FIBROSAS Espaamento basal 10 A Espaamento basal 12 A (Associao de uma fibra SiO2 e uma fibra Mg (OH)2

Caulinita Haloisita

Antigorita (serpentina)

Clorita

Attapulgita (palygorskita) Sepiolita

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Hidrxidos e xidos de Ferro, Alumnio e Titnio em Solos Verifica-se que o Si normalmente removido do sistema mais rapidamente do que o Al, Fe e Ti (Figura 2.l.). Assim devido grande intensidade de decomposio qumica de rochas e sedimentos das regies tropicais, ocorre uma concentrao de AI, Fe e Ti que apresentam uma menor solubilidade. Estes elementos se concentram nos solos em forma de hidrxidos e xidos e so chamados de livres por apresentarem um nico nmero de coordenao, sendo que os argilo-minerais so chamados combinados, pois so aluminossilicatos hidratados, com dois nmeros de coordenao. Os principais xidos e hidrxidos encontrados nos solos so: a) xidos de alumnio:

Gibbsita O xido de alumnio mais, abundante nos solos a gibbsita - AI(OH)3 ou Al2O3 3H2O, sendo sua ocorrncia verificada principalmente em regies tropicais. A gibbsita formada exclusivamente de tomos de alumnio em coordenao 6, ocupando o centro de um octaedro, envolvido por oxidrilas, formando uma folha dioctaedral.

Boemita (AIOOH) A boemita caracterstica de solos muito intemperizados e normalmente est associada com a gibbsita. Os depsitos ricos em boemita recebem o nome de bauxito. b) xido de ferro: As formas mais comuns que ocorrem em solos so a hematita (Fe 2O3), que d a cor vermelha aos mesmos, e a goethita (FeOOH), que d cor amarela ou pardo avermelhado escuro. Os xidos de ferro dos solos so usualmente produtos do intemperismo de minerais ricos em ferro. A hematita pode tambm ser herdada do material parental, rochas sedimentares, metamrficas e em certas rochas gneas. Magnetita (Fe3O4) - magntico, herdada da rocha de origem. Geralmente ocorre na frao areia, tem cor escura e de grande ocorrncia nos solos originados de rochas eruptivas baslticas (LR e TE). c) xido de Titnio: As formas mais encontradas nos solos so o Rutilo (TiO 2) e anatsio (TiO2). A diferena que o rutilo pode ter sido herdado da rocha, o anatsio pode ser pedogentico - isto - formado durante intemperismo. Em solos muito intemperizados e desenvolvidos de rochas bsicas frequentemente encontrada a ilmenita (TiFeO3).

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2.3.2. Propriedades das argilas As propriedades das argilas so multas e muito variadas; entre as principais se encontram as associadas com reaes de adsoro, troca inica, propriedades eletrocinticas e eletroqumicas. Estas propriedades se fundamentam nas caractersticas coloidais, de superfcie e de carga eltrica que apresentam estes minerais. Os pontos principais em relao com este aspecto so os seguintes:

Origem das cargas A carga, presente nas argilas se originam nas arestas e/ou por fenmenos de substituio isomorfa. Origem das cargas negativas A carga negativa til para a troca de ctions pode se originar da: a) Substituio isomorfa do AI minerais de argila. b) Substituio isomorfa do Si de argila.
+3

pelo Mg + 2 ou Fe
+3

+2

nas camadas octadricas dos

+4

pelo AI

nas camadas tetradricas dos minerais

c) Quebra (beirada das lminas dos octaedros e tetraedros que no se prolongam indefinidamente, podendo haver um desequilbrio de cargas no satisfeitas, conferindo carga negativa s micelas. d) Dissociao de hidroxilas (ou oxidrilas) presentes nos vrtices do octaedro, as quais podem originar cargas negativas, conforme esquema seguinte:

Enlace covalente em meio bsico Si - OH (presena de OH -)

Si- O + H2O

A substituio isomorfa um fenmeno mais importante para os argilo-minerais 2:1, ao passo que a quebra de arestas e dissecao de hidroxilas itens (c e d) so mais importantes para os argilo-minerais 1:1. Na matria orgnica a carga negativa originada pela dissecao dos radicais COOH e OH. Os principais grupos so: 1) arboxlicos, que contribuem em geral com 55% das cargas negativas da matria orgnica.

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R COOH

R COO - + H +

2) Fenlicos, contribuem com aproximadamente 35% das cargas da matria orgnica.

3) Imidas, que contribuem com aproximadamente 10% das cargas da matria orgnica.

A capacidade de troca de ctions (CTC) rios minerais de argila origina-se principalmente, como foi visto, de substituies isomorfas. A da matria orgnica, por outro lado, depende essencialmente do pH. Assim, medida que o pH aumenta, o hidrognio destes grupos se dissocia e se combina com a hidroxila do meio, formando gua. O hidrognio liberado pode ser substitudo por outros ctions aumentando assim a C T C da matria orgnica. Os hidrognios dos grupos carboxlicos e fenlicos no so trocveis, mas neutralizveis, necessitando, para isso, a presena de uma fase que conseguida elevando-se o pH do meio. A maior parte dos solos apresenta balano de carga negativo, por isso so chamados de eletronegativos, em que os ctions (Ca 2+, Mg 2+ , Na +, K +, H +, AI +3 e outros) so trocados entre as fases slida e lquida e mesmo entre as fases slidas. No entanto, existem alguns solos (principalmente em alguns latossolos), em que o balano de cargas positivo. So por isso denominados de eletropositivos, em que os nions (SO4-2, CI -, NO3-, H2PO4-, HNO3-) so trocados entre as fases slida e, lquida e mesmo entre as fases slidas do solo. A CTC da matria bastante alta, variando de 150 a 300 mE/100g.

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A capacidade de troca de ctions da matria orgnica aumenta muito com a elevao do pH. Um exemplo dado por Ruellan e Deltang ao, estudar um solo com 3,3% de matria orgnica e 13,3% de argila. Concluram que a matria orgnica a pH 2,5 representava 19% da CTC, a passo que a pH 8, representava 45%, Tabela 2.5.

Tabela 2.5. pH e sua influncia na capacidade de troca de ctions. CTC - mE/100g ______________________________________________ matria orgnica frao argila 36 73 127 131 136 313 38 46 54 56 60 64

pH

2,5 3,5 5,0 6,0 7,0 8,0

A matria orgnica no solo normalmente forma complexos com outros elementos, tais como, o alumnio e o ferro. A precipitao desse alumnio, motivada pelo aumento de pH, gera tambm cargas negativas como no exemplo abaixo: Em todos exemplos vistos, o aparecimento de cargas negativas por associao do radical OH ou por precipitao de alumnio gera cargas dependentes de pH. Origem das cargas positivas A carga positiva normalmente encontra-se em todos os solos, mas dificilmente o seu nmero ultrapassa ao da carga negativa. Quando isto acontece elas podem ser provenientes da: 1) Dissociao dos ons OH - dos xidos e hidrxidos de Fe, AI e Mn, sendo que esta dissociao aumenta a acidificao do solo: ROH + H + R + + H2O

2) Dissociao das hidroxilas expostas nas arestas ou superfcies quebradas das argilas. 3) Exposio dos grupos tetradricos e octadricos dos argilo-minerais, que pela adsoro de ctions da soluo do solo, adquirem carga positiva, possibilitando a fixao de nions pelas valncias que permanecem livres.

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Carga permanente e dependente do pH A carga, permanente geralmente fixa portanto no depende do pH do solo, sendo originada das substituies isomorfas nos minerais de argila. Quando o pH superior a 6, a CTC aumenta, e a diferena chamada de carga varivel: esta diferena provocada sobretudo na matria orgnica em razo da dissoluo dos ons hidrxidos H - OH. portanto, impossvel comparar os valores de CTC feitos a pH diferentes: assim a medida da capacidade de troca ter, forosamente, um carter convencional. Uma conveno faz com que a capacidade de troca seja medida a pH 7 (quando no o caso, o experimentador deve indic-lo claramente). As caractersticas das cargas dos minerais de solo podem ser vistas na Tabela 2.6. A capacidade de troca total (CTC) se refere aos valores determinados pela extrao com BaCI2 - Trietonolamina, tamponada a um pH 8,2. A capacidade de troca catinica permanente a soma dos ctions extrados por uma soluo de sal no tamponada, como o KCI, no pH atual do solo. chamada de CTC efetiva do solo. Esta CTC no a que reflete total mente a carga permanente do solo mas talvez seja a mais realstica de todos, porque ela medida no solo com as condies de pH de campo. A diferena entre CTC estimada a pH 8,2 e a CTC efetiva considerada cargas variveis dependente do pH. A Tabela 2.6., evidencia que a maior parte dos minerais de argila 2:1 possui CTC permanente. Os argilo-minerais 1:1 possuem ambas as cargas: as permanentes devido a substituio isomorfa e as cargas variveis devido aos efeitos das arestas e estruturas quebradas. J os hidrxidos de Fe e Al, a alofana e a turfa possuem predominncia de cargas variveis. Verifica-se que os solos com predominncia de minerais de argila 2:1, o aumento da capacidade de troca de ctions (CTC) pequeno quando o pH elevado dos valores de pH do solo, a pH 7,0 sendo na montmorilonita e vermiculita a substituio isomrfica responsvel por 80% do total dai CTC. Ao passo que o aumento significativo nos solos que predominam os minerais de argila 1:1 e os xidos de Fe e Ai. A Figura 2.13., ilustra a CTC dependente e independente de pH para a montmorilonita. Observa-se que as cargas dependentes do pH no so observadas em pH cido, pois so neutralizadas por ligaes covalentes com H+.

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Tabela 2.6. Caractersticas de cargas de alguns minerais de frao argila (mE/100g argila) de solos de Kenya. Capacidade de troca de ctions Material Permanente Montmorilonita Vermiculita llita Haloisita Caulinita Gibbsita Goethita Alofana Turfa 112 85 11 6 1 0 0 10 38 Varivel 6 0 8 12 3 5 4 41 98 Total 118 85 19 18 4 5 4 51 136 1 0 3 15 2 5 4 17 6 Capacidade de troca de nions

Figura 2.13. Ilustrao da CTC dependente e independente de pH para a montmorilonita,

Capacidade de troca de ctions A capacidade de troca de ctions a propriedade que tem o solo, e mais especialmente, os colides, de trocar ctions de uma maneira reversvel. Existem, naturalmente, uma capacidade de troca particular da argila e uma outra particular do hmus. Praticamente, mede-se a capacidade de troca sobre o solo inteiro, peneirado a 2 mm; portanto, ao mesmo tempo sobre a argila e o hmus quando este existe.

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A capacidade de troca de ctions (CTC) corresponde quantidade mxima de ctions que o solo capaz de adsorver. internacionalmente designada pela letra T. expressa em mE para 100g de Terra fina, peneirada a 2 mm. A tabela 2.7. apresenta os valores da CTC para diversos materiais do solo. Deve-se lembrar que o equivalente-grama corresponde ao peso do tomo-grama, dividido pela valncia. Por exemplo: 1 equivalente-g 1 equivalente-g = = 1.000 mE 1.000 mE = = 39 g de K 40/2 =

20 g de Ca

Tabela 2.7. Capacidade de troca de ctions de diversos materiais do solo. Material Matria orgnica Caulinita Haloisita Haloisita hidratada Ilita (Mica) Clorita Montmorilonita Vermiculita Alofana xido de Fe e AI Feldspato Basalto Zelita CTC aproximado (mE/1 00g peso seco) 150 - 500 3-15 5 - 10 40 - 50 10 - 40 10 - 40 80 - 150 100 - 150 25 - 70 4 1-2 1-3 230 - 620

Soma das bases trocveis ou S ou SBT a soma de ctions alm, de H + e AI + + + .+, efetivamente fixados sobre o solo num momento dado. expressa em miliequivalente (mE) para 100 g de terra fina peneirada a 2 mm. Os ctions Ca +2, Mg +2, Na + e K+, de uma maneira geral, so os principais elementos bsicos encontrados na soluo dos solos. Observa-se que os solos que apresentam soma de bases baixa, normalmente so cidos, isto porque, a maioria das cargas, negativas so satisfeitas com H + ou AI +3 que controlam o equilbrio.

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Estes solos so geralmente profundos, altamente intemperizados e encontrados em regies tropicais e subtropicais. As bases foram perdidas, por lixiviao pelas guas de drenagem.

Grau de saturao em bases ou V representado por V (%) e corresponde medida em percentual de S em relao a T, ou a porcentagem das cargas negativas ou da capacidade de troca de ctions de um solo ocupada pelas bases trocveis (Ca +2 , Mg 2+, Na + e K +). O valor V pode ser calculado de acordo com seguinte frmula:

100 S T

pH e o ponto de carga zero O balano de cargas de um sistema xido pode ser facilmente medido, determinando-se o pH em gua e em KCI N. A diferena entre o pH em KCI e em gua resulta o pH. Se este for positivo, o balano de cargas ser positivo, assim teremos a capacidade de troca de nions (CTA). Caso o pH for negativo, o balano de cargas ser negativo, ento teremos a capacidade de troca de ctions (CTC). Assim o sinal do A pH corresponde ao sinal do balano de carga do colide. No sistema silicatado o pH sempre negativo, conforme reao ilustrada abaixo:

Assim, o pH em gua mais elevado do que o pH em KCI. No sistema xido o pH pode ser positivo ou negativo, dependendo do pH atual do solo. Se o sistema xido tem balano positivo de carga, ocorre a seguinte reao quando o pH medido:

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Quando um solo possui pH negativo, isto no significa uma total ausncia de cargas positivas na superfcie dos colides. Um nmero pequeno de cargas positivas ocorrem nestas condies, talvez em reas isoladas das cargas negativas. O sistema silicatado recoberto pelos xidos, representa provavelmente os . solos vermelhos tropicais que possuem predominncia de caulinita, haloisita ou minerais interestratificados. As camadas de silicato so recobertas por fina camada de xidos de ferro e alumnio. Sua capacidade de troca de ctions mais baixa do que o sistema silicatado, porque algumas cargas negativas que aparecem devido a substituio isomorfa so balanceadas com as cargas positivas dos xidos. Este recobrimento de xidos no fornece a expanso e contrao de certos minerais 2:1, alterando, portanto as propriedades fsicas de certos solos. A Figura 2.14. mostra a camada de silicatos recoberta pelos xidos.

Figura 2.14. Camada de silicatos recoberta pelos xidos.

Observa-se que o componente da camada de silicato apresenta um balano negativo de cargas, e o recobrimento de xido apresenta um balano positivo de cargas, a pH cido. A um pH abaixo de 4, o sistema pode ter um balano positivo, sendo que atinge ponto de carga zero a um pH 4, e conseqentemente, a um pH acima de 4 o balano negativo. Capacidade de troca de ction e seu manejo Uma capacidade de troca de ction efetiva de no mnimo 4 mE/100g necessrio para reter a maioria dos ctions contra a lixiviao. Valores altos de CTC so ainda melhores, especialmente se os ctions trocveis so bsicos. Devido ao elevado grau de intemperismo dos minerais, ou a uma textura grosseira, muitos solos tropicais comumente apresentam uma CTC efetiva menor que 4. Nestes solos, aumentar a CTC o objetivo desejado, e este objetivo atingido atravs de duas maneiras: aumentar o teor de matria

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orgnica e fazer a calagem nos solos cidos de sistema xido ou de silicato recoberto por xido. A capacidade de troca de ctions de solos muito cidos, que possuem um sistema xido ou de recobrimento com xido, pode ser aumentada atravs de calagem devido a predominncia de cargas dependentes de pH. A calagem a um pH 5,5 ou 6,0 parece ser o nvel mais indicado. Em muitos solos que possuem um sistema xido ou recobrimento com xido, a matria orgnica contribui com a quase totalidade da CTC. Em alguns latossolos, a manuteno da matria orgnica praticamente sinnimo da manuteno da CTC. 2.3.3. Sequncia de intemperizao em minerais de tamanho da argila A intemperizao dos minerais na frao argilosa dos solos, oferece um aspecto algo diferente da intemperizao dos minerais das rochas. Os minerais secundrios (produtos secundrios da intemperizao dos minerais primrios formadores de rochas), predominam nas argilas. No item 2.2.3. desta apostila discutiu-se sobre a seqncia de estabilidade para os minerais constituintes das fraes silte e areia, cujos minerais so denominados de primrios, pois provm diretamente das rochas, devido principalmente ao processo de desintegrao. Dessa maneira, diz-se que o mineral foi herdado da rocha. Estes minerais continuaram sofrendo intemperismo fsico ou qumico. A decomposio qumica normalmente libera elementos solveis, formando novos minerais (mineral secundrio). Com a evoluo dos estudos mineralgicos, principalmente da frao coloidal dos solos, os pesquisadores observaram que a frao argila no se intemperizava de acordo com os conceitos j provados, isto , de acordo com a srie de estabilidade de Goldich. Baseado nestas consideraes foi que em 1948, Jackson et ai, introduziram na cincia do solo, as bases de uma seqncia de intemperizao para os minerais de tamanho da argila, que pode ser visto na Tabela 2.8. Ao observar a Tabela 2.8., pode deduzir-se que a estabilidade relativa, a seguinte: xidos e/ou hidrxidos de Ti, Fe e Al > silicatos laminares aluminosos > quartzo > feldspatos alcalinos > silicatos laminares ferruginosos > anfiblios e piroxnios > carbonato > sais solveis.

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Tabela 2.8. Seqncia de lntemperizao dos minerais de tamanho da argila. Estgio de Intemperismo 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 Minerais Representativos

Sais solveis, gesso, cloreto de sdio. Calcita, dolomita, apatita e aragonita. Olivinas, piroxinios, anfiblios (diopsdio, enstatita, hornblenda, etc.) Biotita, glauconita, clorita, ferruginosa, serpentina, antigorita. Anortita, albita, ortoclsio, microclina. Quartzo, cristobalita. Ilita, muscovita, sericita. Vermiculita. Montmorilonita, clorita-aluminosa. Haloisita, caolinita. Gibbsita, bohemita, alofana, xidos de alumnio. Hematita, goetita, limonita, xidos de ferro. Anatsio, zirconita, rutilo, ilmenita, xidos de titnio.

A aplicao da seqncia de Jackson et al, possibilita determinar:

1) O que ocorre na rocha durante a sua decomposio e posterior formao do solo; 2) As transformaes que ocorrem no prprio solo; 3) O curso de intemperizao de um solo ou de um sedimento e interpretar a ordem de sucesso dos minerais durante o processo de intemperizao.

Dessa maneira, observa-se que os solos cujos minerais predominantes esto entre os estgios de 1 a 5 so considerados pouco intemperizados; dos estgios 6 a 9 so considerados moderadamente intemperizados e, dos estgios 10 a 13 so considerados altamente intemperizados. Os minerais da, frao argila mais frequente em nossos solos aparecem nos ltimos quatro estgios. A caolinita (estgio 10), vindo logo abaixo a montmorilonita (estgio 9), o que explica a ocasional presena deste mineral lado dos minerais dos ltimos estgios. A gibbsita, produto da dessilicatizao da caolinita, e alofana, aparece no estgio 11. Hematita estgio 12 e anatsio (xido de titnio) estgio 13, so os componentes dos dois ltimos estgios, sendo que o anatsio deve ser mais estvel que a hematita, pois no afetado em condies redutoras. O estado de evoluo dos solos pode ser comparado, utilizando-se dos ndices de intemperismo, levando-se em considerao os estgios da seqncia de estabilidade dos minerais menores que 2 (Jackson et al), obtendo uma intemperizao mdia, que pode ser calculada como segue:

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IM = (p.s) (s) Onde: IM = intemperismo mdio p = estgio de intemperizao do mineral s = porcentagem do mineral Exemplo: Utilizando-se dos valores obtidos por SOUZA (1971) para um Latossol Vermelho escuro (LE) e um Latossol Vermelho Amarelo (LV), Tabela 2.9., calcular o intemperismo mdio (IM) utilizando-se do subhorizonte Bw. Pergunta-se: Qual solo mais intemperizado baseando na mineralogia da argila?

Tabela 2.9. Composio mineralgica dos perfis Latossol Vermelho escuro (LE) e Latossol Vermelho amarelo (LV) da regio de lracempolis (SP), SOUZA, et al, 1971. Horizontes Cauli- Gibbsita nita Latossol 63 65 50 Latossol Ap Bw B31 67 73 68 5 8 8 Material amorfo Vermelho 18 17 15 Vermelho 17 12 13 Mica Escuro 3 3 7 Amarelo 0 0 3 Vermiculita (LE) 6 7 20 (LV) 7 2 3 0 0 0 91 95 97 Montmorilonita Total

Ap Bw IICI

90 92 92

Clculo para o LE: lM = 65 x 10 + 17 x 11 + 3 x 7 + 7 x 8 92 = 914 92 = 9,93

Clculo para o LV: IM = 73 x 10 + 8 x 11 + 12 x 11 + 2 x 8 95 = 966 95 = 10,17

O solo mais intemperizado o Latossol Vermelho amarelo (LV), pois apresenta um maior ndice de intemperismo.

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3 - FATORES DE FORMAO DE SOLOS

O solo um corpo natural, formado sob a ao de fatores e processos, que interferem em sua diferenciao e caracterizao, e com propriedades diferentes dos corpos que atuaram em sua evoluo (Tabela 3.1.). Os fatores so agentes externos, enquanto os processos so fenmenos internos, responsveis pela formao dos solos.

Tabela 3. 1. A formao e morfologia de solo resulta da interao de fatores e processos de formao.

Fatores de formao (externos) - material de origem - organismos - relevo - tempo

Processos de formao (internos) - adies - perdas - translocaes - transformaes

O fator de formao do solo, pode ser definido como agentes, foras, condies ou combinaes entre eles, que influenciou ou podem influenciar sobre o material de origem com a potencialidade de determinar sua mudana. Os fatores de formao segundo JENNY (1941), atuam de acordo com a equao:

S = f (cl, o, mo, top, t ...) onde: S = solo f = funo de cl = clima o = organismos (plantas, animais) top = topografia t = tempo mo = material de origem ... = fatores desconhecidos Do estudo dos fatores de formao se estabelece diferena entre fatores ativos (clima e organismo) e fatores passivos (material de origem, relevo e tempo) sendo o principal destes ltimos o relacionado com a rocha partir da qual se constitui o solo. Mediante a ao dos fatores de formao, a rocha se altera e origina um meio (corpo natural) que ser mais diferenciado dela medida que os fatores atuarem com maior intensidade. Um solo jovem porm, ter maior relao com a rocha que o originou,

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se comparado com um solo maturo, o qual alcana seu estado de equilbrio com a vegetao e o clima. Na equao 1, S uma varivel dependente e os fatores so considerados variveis independentes. O estudo de um determinado fatore feito considerando-se os demais como constante, assim: S = f (mo) cl, o, top, t, onde: S funo apenas de mo (varivel independente)

A colocao dos fatores de estudo em forma de uma equao traz uma srie de inconvenientes, entre os quais a quantificao e a dependncia de certos fatores. Assim, se considerarmos o fator bitico e o material de origem, estes no podem ser quantificados. Na maioria das vezes, eles podem ser descritos em termos qualitativos. Por outro lado, os organismos so dependentes do clima e das caractersticas do solo, no podendo ser considerado como varivel independente. Dessa maneira, os fatores de formao sero tratados como fatores em si, e no, tomando parte de uma equao. Tambm no possvel colocar tais fatores em ordem de importncia, pois so interdependentes e sua importncia relativa nem sempre a mesma. 3.1. Material de origem H uma influncia acentuada em muitas propriedades do solo nos mais variados graus. Nos estgios iniciais de intemperizao que esta influncia destacada, decrescendo medida que o regolito cresce. As principais idias relacionadas com o material de origem so: a) Tipos de materiais de origem: - materiais orgnicos - materiais inorgnicos (minerais) - rochas gneas - sedimentares e - metamrficas - rochas variveis em composio mineralgica e qumica. b) Mecanismos de alterao: mecanismos fsico-qumicos e de alterao biolgica. c) Produtos resultantes da alterao: argilas e minerais resistentes alterao.

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d) O material de origem est intimamente relacionado, atravs de seus constituintes, com o aparecimento de elementos menores e com a humificao dos materiais orgnicos presentes no solo, O que deve ser observado que, por definio, o material de origem o material que deu formao ao solo. Alguns autores afirmam que o horizonte C (termo puramente descritivo) o material de origem. Se material de origem material partir do qual o solo se formou, existindo solo no existe mais material de origem. O horizonte C pode representar, portanto, o remanescente do material de origem. Mesmo a afirmao de que os horizontes A e B se formaram atravs do material idntico ao C perigosa, pois, em muitos casos, a rocha que deu origem ao solo pode no ser homognea.

Caractersticas importantes das rochas na formao dos solos A influncia dos materiais inorgnicos (minerais) na formao do solo est intimamente relacionada com as caractersticas das rochas que tenham efeito na formao do solo, sendo que as principais so: Composio mineralgica da rocha ou do material de origem O conhecimento da composio qumica e mineralgica das rochas nos d subsdios para avaliar as provveis caractersticas fsicas e qumicas dela decorrentes, sendo que imprescindvel que se considere o clima da regio. Na tabela 3.2. pode-se observar a composio qumica de algumas rochas. As propriedades fsicas e qumicas afetam a formao do solo atravs de: a) Teor de elementos nutritivos existentes no solo. De um modo geral o solo ser tanto mais rico em elementos nutritivos quanto menos cida a rocha formadora do material de origem. Esta acidez e alcalinidade referem-se, aos teores de slica existentes na rocha que so: Rochas cidas - Quando os teores em SiO2 forem superiores a 65%. Neste caso a quantidade de SiO2 tal, que forma os silicatos e ainda sobra, sendo que esta sobra cristalizada sob a forma de quartzo. Rochas neutras - Quando o teor de SiO2 de 65 a 52% (pouco ou nenhum quartzo) e, Rochas bsicas - Quando o teor em SiO2 ocorre na proporo de 52 a 45%. Neste caso h ausncia de quartzo. Deve ser frisado que os termos cido, bsico ou neutro, absolutamente nada tem a ver com os respectivos caracteres qumicos, ou seja com a concentrao hidrogeninica. So termos qumicos incorretos, mas de uso clssico em Petrologia.

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Tabela 3.2. Composio qumica de algumas rochas. Granito SiO2 TiO2 Al2O3 Fe2O3 FeO (Fe) MnO MgO CaO Na2O K2O P2O5 CO2 70,77 0,39 14,59 1,58 1,79 (2,50) 0,12 0,89 2,01 3,52 4,15 0,19 ---Basalto 51,55 1,40 14,95 2,55 9,10 (8,86) 0,20 6,63 10,00 2,35 0,89 0,30 ---Arenito 79,63 0,25 4,85 1,09 0,31 (0,99) Tr 1,18 5,59 0,46 1,33 0,08 ---Calcrio 5,24 0,06 0,82 0,55 (0,43) Tr 7,96 42,97 0,05 0,33 0,04 ---Folhelho 61,16 0,68 16,21 4,23 2,58 (4,96) Tr 2,57 3,27 1,37 3,41 0,18 2,77 Folhelho 65,08 0,72 17,25 4,50 2,74 (5,28) Tr 2,24 0,52 1,46 3,63 0,19 ----

Dessa maneira, quanto maior a porcentagem de elementos alcalinos, tanto mais escura a rocha. As rochas gneas cidas so ricas em ctions monovalentes (K, Na); as rochas gneas bsicas, so escuras, pobres em quartzo e ricas em ctions divalentes (Ca, Mg), originando solos mais frteis. b) Natureza da reserva mineral do solo A rocha alm da contribuio no solo com os elementos qumicos importantes para a vegetao, constitui tambm, atravs de seus fragmentos minerais ainda no totalmente decompostos, uma importante reserva, uma riqueza potencial do solo em elementos nutritivos. Tal reserva mineral pode ser detectada utilizando-se das anlises mineralgicas. Um exemplo comum o de um solo originado da rocha arenito quartzoso, que no apresenta nenhuma reserva mineral, enquanto que os solos originados partir de rochas bsicas, tem grandes reservas minerais importantes para a vegetao. c) Textura do solo A natureza mineralgica e qumica da rocha, tem grande influncia na textura do solo. Esta correlao depende da estabilidade relativa dos minerais das rochas e das propores entre os minerais estveis e os que se intemperizam facilmente. Dessa maneira, observa-se que rochas cidas em geral, do a formao de solos menos argilosos que as rochas bsicas. J os solos formados pelas rochas arenticas tem textura arenosa. A textura influencia a taxa e profundidade de lixiviao, e isto esta relacionado com muitas propriedades do solo. A profundidade de lixiviao governada pela textura (Figura 3.1.), sendo maior no solo de textura cascalhenta e menor no de textura fina. Pode-se observar tambm que os constituintes liberados pelo intemperismo no solo cascalhento pode ser lixiviado do solo antes que eles tenham a oportunidade para reagirem e formarem argila. Devido a textura, a quantidade de Ca + + liberada pelo

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intemperismo maior no solo de textura fina. Este, em associao com a menor lixiviao, pode formar um horizonte rico em carbonato de clcio (Cca). A grande lixiviao no solo de textura grosseira e cascalhenta, especialmente durante os anos mais midos, pode manter o nvel de Ca + + muito baixo, insuficiente para a formao do horizonte com carbonato de clcio.

Figura 3.1. Profundidade hipottica de lixiviao relacionada com a textura do material originrio Estrutura das rochas A estrutura das rochas definida como o aspecto do arranjamento dos minerais na rocha. Esta caracterstica que determina a maior ou menor mobilidade da gua nas rochas sedimentares ou compactas alteradas. Na rocha com granulao grosseira, os poros so maiores que na de granulao fina, havendo uma tendncia para a movimentao das partculas mais finas e dos sais solveis. Uma vez havido a fragmentao da rocha, o desenvolvimento posterior ser comandado pela porosidade e permeabilidade do material. Aqui deve-se considerar tambm a orientao das diaclases das rochas. Assim, quando a rocha basltica tem um diaclasamento vertical, h facilidade na penetrao da gua, sendo que os solos formados so profundos, ao passo que, o diaclasamento horizontal, d origem aos solos rasos.

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 Resistncia mecnica e qumica A resistncia das rochas aos agentes de intemperismo, um fator responsvel pela natureza petrogrfica e mineralgica do material do solo. A resistncia mecnica das rochas implica numa maior ou menor resistncia ao desgaste mecnico provocado pelo intemperismo fsico. A resistncia qumica a resistncia aos agentes qumicos, principalmente gua. Observa-se que, se duas rochas igualmente cidas apresentam composies qumicas idnticas, mas composies mineralgicas diferentes, teremos rochas de resistncia mecnica diferente. Dessa maneira, se uma rocha cida pela dominncia de quartzo e a outra pela elevada quantidade de feldspatos, a primeira oferecer uma resistncia bem maior ao desgaste mecnico. Assim, os solos formados sero diferentes no que diz respeito natureza qumica e a profundidade. 3.2. Tempo Dentre os valores de formao de solo, o tempo o mais passivo, pois no adiciona material, nem gera energia. Contudo, o estado do sistern8 solo no esttico, varia com o tempo. Se uma rocha grantica, no interior da crosta terrestre, pode estar em equilbrio com o meio que a rodeia, o mesmo no acontece quando exposta superfcie, onde o meio inteiramente novo, e a rocha inteiramente instvel. Ela sofrer mudanas contnuas nas suas propriedades, em determinada direo, rumo a um novo equilbrio, que ser atingido quando o solo resultante se apresentar em estado maduro, desde que as condies climticas se mantenham homogneas. Este estado ser atingido em perodo que varia com o tipo de rocha ou material de origem, bem como segundo as condies de intemperismo e pedognese a que estiverem sujeitos. Aqui deve-se fazer a diferenciao entre a idade e maturidade de um solo. um solo pode apresentar pequena idade absoluta e ser bem mais maduro que outro com idade absoluta bem maior. A idade absoluta a medida em anos passados desde o seu incio de formao at o momento, enquanto maturidade a evoluo sofrida pelo mesmo em igual perodo. A estimativa do grau de maturidade ou idade relativa dos solos baseada na diferenciao dos horizontes. Na prtica, geralmente aceito que, quanto maior o nmero de horizontes e maior sua espessura, mais maduro o solo. Entretanto, como ningum testemunhou a formao de um solo maduro, essas idias sobre gnese de solos como os revelados pelo critrio de perfil, so inferncias. A comparao dos dados de solos deve ser feita tendo como base uma escala de tempo. A datao de depsitos e solos varia em preciso. Alguns depsitos so datados diretamente por mtodos radiomtricos (idade absoluta) enquanto que outros depsitos so conhecidos apenas por correlao com outros depsitos j conhecidos (idade

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relativa). A Tabela 3.3. apresenta as Eras Geolgicas com o respectivo tempo de ocorrncia. Jenny considera que a maturidade de um solo alcanada quando estabelecido um equilbrio entre o tempo e a caracterstica selecionada do solo, ou seja, uma caracterstica est em equilbrio com o meio quando suas propriedades no mudam mais com o tempo, assim temos: s t em que: s = uma caracterstica qualquer do solo t = tempo = 0 2

Tabela 3.3. Diviso geolgica do tempo em eras, perodos e pocas.

Eras Cenozica Perodos Quaternrio pocas Recente Pleistoceno Plioceno Mioceno Oligoceno Eoceno Paleoceno Tempo aproximado Em milhes de anos 1-2 12 28 40 60 60 130 155 185 210 235 320 360 440 500 - 600

Tercirio

Mesozica

Paleozica

Cretcio Jurssico Trissico Permiano Pensilvnio Mississipiano Devoniano Siluriano Ordoviciano Cambriano

Carbonfero

Superior Inferior

Dessa maneira, aplicando a relao 2, para as funes caractersticas do solo, tem-se o equilbrio no momento em que a curva se torna e permanece horizontal, mostrando que a relao de mudana insignificativa. De acordo com a Figura 3.2., (JENNY, 1941), observa-se que solos diferentes (Solo l e Z II), em um perodo igual (1.000 anos) podem apresentar diferentes estgios de evoluo, isto , o solo l alcana um estgio de amadurecimento mais cedo que o solo II. Na literatura existente sobre solos, encontram-se os conceitos de solos jovens, maduros, velhos e seniles. Ordens de solos como Entissolos inceptissolos (litossolo, regossolo), so considerados jovens, ao passo que as ordens ultissolos e oxissolos (Terra Roxa estruturada, latossolos), so considerados velhos e seniles respectivamente. Apesar

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de indicar uma relao com o tempo, estes conceitos podem referir-se a fenmenos especiais (hidromorfismos, eroso, etc.) razo pela qual em certos casos podem considerar-se em forma independente do tempo. As Figuras 3.3. e 3.4. ilustram os estgios evolutivos de alguns solos mais comuns, originados de materiais de origem diferentes.

Figura 3.2. Caractersticas do solo em funo do tempo.

Figura 3.3. Estgios evolutivos de alguns solos, sendo material de origem a rocha basltica.

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Existem outras indicaes na literatura, para estgios de desenvolvimento de solos, sendo uma das mais interessantes, a de MOHR e VAN BAREN, especialmente para solos da regio Tropical (Tabela 3.4.).

Figura 3.4. Estgios evolutivos de alguns solos, sendo material de origem grantica.

Tabela 3.4. Estgios de desenvolvimento de solos da regio Tropical (MOHR e VAN BAREN). Estgio Inicial Juvenil Desenvolvimento - Material de origem no intemperizado - lntemperizao parcial, com maior parte do material ainda por intemperizar. Os minerais que so facilmente decompostos, maior parte j est intemperizada, h um aumento na concentrao de argila e j evidencia uma certa maturidade - A decomposio chega ao estgio final, restando apenas os minerais mais resistentes ao intemperismo. - O solo atinge um completo desenvolvimento (Steady State), no sendo possvel uma maior alterao.

Viril

Senil

Final

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Uma pergunta muito comum a seguinte: "Quanto tempo leva para formar 1 cm de solo?". A Tabela 3.5. apresenta a relao entre algumas ordens de solos e sua taxa de formao, tomando o fator tempo como referncia.

Tabela 3.5. Relao entre algumas ordens de solos e sua taxa de formao tomando o fator tempo como referncia. Horizonte ou perfil Idade, aps formao (anos) Profundidade do solo (cm) Taxa de formao (anos por cm de solo) 1,3

Solo Azonal (Entisol) Endurecimento da superfcie do solo tropical para laterita Horizonte A, do Gray Brown Podzolic (Hapludalf) solo formado de loess Solum Incluindo um B textural do Gray Brow Podzolic (Espodosol) Solum do Podzlico Vermelho Amarelo Ultisol (Austrlia) 1 m de solum de um solo Tropical (oxisol na frica)

45

35

35

15

2,3

400

33

12,0

1200

57

21,0

29000

300

97,0

75000

100

750,0

3.3. Clima O clima como fator de formao foi um dos primeiros a ser tomado ao comear a poca cientfica da pedologia. O conceito de "zonalidade" dependeu em grande parte do clima, este associado a distribuio latitudinal na Rssia de solos de Tundra, Podzolizados, solos Florestais, Chernozens e solos Pardos, relacionados cada um com zonas de climas homogneos. O clima pois, o conjunto de fenmenos meteorolgicos (temperatura, precipitao pluviomtrica, ventos, etc.) que caracterizam o estado mdio da atmosfera em um dado local.

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Os elementos do clima cuja evidncia sobre a pedognese a mais direta so: temperatura, precipitao pluviomtrica (umidade), ventos, dficit de saturao (gua excedente ou gravitacional). Indiscutivelmente, o postulado mais disputado em Cincia do Solo o da predominncia do clima na formao do solo. No h dvida quanto a importncia da temperatura, umidade, ventos, etc., na formao do solo, entretanto, segundo a maioria dos autores, o clima no o nico fator pedogentico. De acordo com as observaes, pode-se dizer que: 1. Em regies frias ou secas h um predomnio da intemperizao fsica, com a desintegrao das rochas, neste caso, os solos formados tem predominncia da frao silte e da subfrao areia fina; 2. Em regies quentes ou midas, h um predomnio da lntemperizao qumica, com a decomposio e conseqentemente com a alterao dos minerais, sendo que os solos formados apresentam predominncia da frao argila. 3.3.1. Temperatura A temperatura exerce sua influncia sobre a evoluo do solo. Sua ao se inicia com a alterao das rochas, continua com a transformao da matria orgnica e, por conseguinte, afeta a dinmica de formao do meio (quelatos, migraes argilosas, etc.) e ademais influi sobre as reaes qumicas, seja acelerando-as (caso mais comum) ou retardando-as (precipitao de carbonatos). Em trabalho realizado por RAMAN, para mostrar a diferena de energia pedogentica entre zonas climticas, foi feita uma correlao entre a dissociao da molcula de gua e a temperatura, encontrando o seguinte:

Temperatura C Grau de dissociao relativo da gua

10

18

34

50

1,7

2,4

4,5

8,0

Dessa maneira, em temperaturas abaixo de 0C, as reaes qumicas no solo praticamente param. RAMAN, levando em considerao o nmero de dias com temperatura superior a 0C que ocorrem durante o ano, que portanto apresenta hidrlise, estabeleceu o seu fator de intemperismo, de acordo com a Tabela 3.6.

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Tabela 3.6. Fator de intemperismo de RAMAN Temperatura mdia do solo (C) 10 18 34 Dissoluo relativa da gua Nmero de dias de lntemperismo 100 200 366 Fator de intemperismo Absoluto Relativo

Regio

rtica Temperada Tropical

1,7 2,4 4,5

170 480 1620

1 2,8 9,5

Dessa maneira, segundo RAMAN, nas regies tropicais a intemperizao tem uma intensidade de trs vezes superior s regies temperadas e nove vezes superior s regies rticas. 3.3.2. Precipitao e evapotranspirao Para a pedognese, as guas que atingem o solo tem papis importantes e distintos:

1. A gua entra como integrante da maioria dos constituintes do solo: argilas, sequixidos de ferro e alumnio, matria orgnica. 2. A gua o agente de transporte mais importante, seja por deflvio, seja por drenagem ou mesmo no transporte de sais para as plantas.

Se a quantidade, intensidade e distribuio das chuvas tem grande importncia para o processo erosivo do solo, para a pedognese o fator de maior importncia a "gua excedente ou gravitacional". A percolao da gua atravs do perfil (gua gravitacional) acarreta a renovao da gua que circunda os cristais que esto sofrendo hidrlise. Esta renovao faz com que o processo de hidrlise sempre se processe e o resultado ser uma grande liberao de ctions e uma drstica intemperizao. Se a percolao for interrompida, a hidrlise diminui de intensidade e a intemperizao praticamente paralisa. PENK, desenvolveu um trabalho em que apresenta uma relao entre a precipitao (P) e a evapotranspirao (E) para algumas regies climticas, incluindo o pH do solo, assim temos: Regio rida Regio rida-mida Regio mida P P P < = > E E E pH alcalino pH neutro pH cido

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Assim, para o caso de E > P, ocorre a formao de solos salinos, pela ascenso dos ctions e sua deposio na sua superfcie, consequentemente elevando o pH. Para a situao onde a E < P, verifica-se uma intensa decomposio dos minerais, lixiviao dos ctions alcalinos e bsicos e conseqentemente acidificao do complexo. Levando-se em considerao a variao climtica nas diversas regies do globo terrestre a mineralogia da frao argilosa do solo de uma forma geral, apresenta as seguintes relaes: Zona temperada: predomnio de hidromicas e montmorilonitas. Zona tropical mida: grupo caulintico. Zona intertropical: abundncia de hematita, goethita e gibbsita. Regies desrticas: presena de argilas 2:1, sepiolita e paligorskita. 3.3.3. Ventos Os ventos agem de forma direta, regulando a temperatura do ar, favorecendo os fenmenos de ascenso capilar e ressecamento das camadas superficiais do solo. Por sua ao ecolgica, agem sobre as coberturas vegetais, pela modificao do clima, transportando as massas de ar quente ou frio, pelos efeitos abrasivos e erosivos, pela contribuio nos processos, quer de adies (poeiras, areias, etc) quer de remanejamento mecnico. 3.4. Relevo O relevo, diz respeito s formas de terreno que compe uma paisagem. Observase que este muda permanentemente e est condicionado pelos materiais geolgicos, s condies climticas e vegetao. O estudo das causas dos resultados e da mudana em si, uma cincia complexa denominada geomorfologia. O relevo como fator formador de solos, influi sobre: Profundidade do solum Eroso Cor pH e em geral sobre os processos formativos, especialmente: - adies - perdas - translocaes de materiais no perfil.

A eroso associada ao relevo de uma zona se ope ao alcance do clmax pedolgico, por quanto rejuvenesce o solo constantemente mediante a perda dos

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materiais provenientes de sua alterao. A vertente afeta marcadamente a evoluo e morfologia do solo por influir nas perdas de materiais ou sua translocao obliqua dentro da massa do solo (Figura 3.5.).

Figura 3.5. Modelo de translocao oblqua de materiais no solo (Duchaufour, 1960) e a mineralogia resultante de acordo com experincias de DAS (1960).

O processo comentado se relaciona com as catenas de solos, ou seja com a sucesso regular de solos com caractersticas similares nas partes altas, nas zonas mdias e nas partes baixas das vertentes. Em uma catena, as propriedades que apresentam os solos so os resultados de sua posio no relevo. A ao deste fator influi tambm sobre a acumulao da matria orgnica e os fenmenos associados com a presena do nvel fretico. Estas relaes podem ser observadas na Figura 3.6. Esta figura mostra, nos solos podzois, a translocao descendente de ferro e o hmus nas partes mais altas e estveis da vertente, ao passo .que, nas zonas baixas o processo se realiza em forma ascendente, parir do ferro relacionado com o nvel fretico. Os horizontes do solo seguem uma marcada distribuio, a qual est afetada pela vertente e pelos materiais orgnicos acumulados nas zonas baixas, devido no somente ao efeito erosivo, mas tambm pela ao do nvel fretico. Deve-se ter em conta ainda, conforme mostra a Figura 3.6., que a capa fretica tem seu relevo prprio, fenmeno que influi no movimento oblquo da gua, a qual no se

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move com a mesma rapidez da gua superficial, mas tem a velocidade suficiente para intervir na evoluo do solo atravs da perda de solutos e materiais suspensos.

Figura 3.6. Catena de solos: na parte superior da vertente apresentam-se solos. podzois, ao passo que na parte inferior predominam os turfosos afetados pelo nvel fretico, (Duchaufour, 1960).

A salinidade outro efeito relacionado com a ao do relevo sobre a evoluo do solo. Em reas onde a evapotranspirao maior que a precipitao ou em zonas onde o nvel fretico se apresenta perto da superfcie (zonas baixas em uma catena), ocorre a ascenso de sais solveis, mediante ao capilar, que se depositam na superfcie quando a gua se evapora. Em meios tropicais e, em especial, sobre rochas gneas bsicas encontram-se solos relacionados entre si pela vertente (catenas) nos quais as partes superiores esto constitudas por OXISSOLOS, ao passo que nas zonas mais baixas encontram-se vertissolos. A presena destes solos explicada pela influncia do relevo sobre as translocaes, adies, perdas e sua ao sobre o nvel fretico. O relevo influi sobre a mineralogia da frao argilosa atravs de sua relao com a drenagem e com os processos de formao. reas de drenagem m, frequentemente apresentam argilas 2:1, ao passo que naquelas bem drenadas facilita a eliminao de elementos, abundam as argilas.1:1. A figura 3.5. inclui um exemplo associado com este fator. Assim, verifica-se que o relevo determina e controla a drenagem de um solo, condicionando o escorrimento superficial da gua que contribui para a eroso do mesmo. Tomando como exemplo uma situao topogrfica, conforme Figura 3.7., temos:

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1. Crista 2. Encosta 3. Pedimento e 4. Pedimento aluvial. Na crista o relevo favorece a infiltrao da gua, permitindo uma intensa e profunda alterao do material, originando solos profundos, com grande diferenciao de horizontes. A drenagem livre possibilita a lixiviao constante, que remove todos os sais solveis, ocasionando a acidificao do solo. A livre sada do excesso de gua permite uma aerao eficiente e oxidao dos compostos de ferro que imprimem uma colocao vermelha aos solos.

Figura 3.7. Exemplo de uma situao topogrfica.

Observa-se que na encosta, o desenvolvimento do perfil do solo pequeno normalmente os solos so rasos e pedregosos, devido rpida eroso e reduzida infiltrao de gua. A lixiviao das bases muito pequena, mantendo provavelmente os solos dom um pH elevado e uma boa fertilidade. Nas reas com menos declives (pedimento), os solos so mais profundos que os da encosta, devido a uma maior infiltrao da gua e acumulo do material erodido das zonas mais declivosas. A drenagem boa e apresentam uma fertilidade mais baixa que os da encosta. Na parte mais baixa (pedimento aluvial), acumula-se parte do material erodido das reas superiores e as guas de infiltrao e escorrimento quando no h drenagem livre. Quando a drenagem m, esta confere cores acinzentadas ao solo devido a reduo dos compostos de ferro. Quando a drenagem livre, os solos apresentam cores brunoavermelhada e timas condies para a agricultura.

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3.5. Organismos Os organismos tanto animais como vegetais, desempenham um importante papel como fator de formao de solo. Segundo Jenny (1941) a equao (1) descreve o solo como uma funo dos organismos, mantendo constantes os demais fatores formadores do meio.

S = f (o), cl, top, t, mo

(1)

A Figura 3.8. mostra a variao que ocorre quando se apresenta uma transio de pradaria a bosque, sobre um mesmo clima e material de origem. Na Figura 3.8., os diferentes ecossistemas atuam atravs de seus sistemas radiculares e do origem a microcilmas que determinam, por sua vez, produo de hmus o qual influi sobre a evoluo do perfil (tipos de hmus, componentes hmicos, estabilidade estrutural, etc.), proteo contra a eroso e meio qumico presente.

Figura 3.8. Relao entre bosques de um ecossistema de pradaria e um de bosque, incluindo-se zona de transio (de acordo com Buol et al, 1973).

A ao da matria orgnica no ecossistema bosque origina a formao de um horizonte O e de um E formado pela translocao de Fe, AL e hmus. No ecossistema da

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pradaria no se apresenta a acumulao orgnica com o horizonte O, nem o horizonte aluvial E. A vegetao condiciona tambm o ecossistema de bosque mido tropical, uma vez que defende o solo contra a eroso ou a compactao irreversvel ao romper-se o cicio biolgico (Figura 3.9.).

Figura 3.9. Conceito de ciclo biolgico e efeito que sobre o solo causa o corte de rvores, queima e implantao de cultivos, em relao com a formao de laterita.

O bosque constitui um ecossistema estvel, todos seus elementos evoluem de acordo com as condies presentes; mas quando o ecossistema se interrompe, geralmente pela ao do homem (corte de rvores, queima, cultivos espordicos sem nenhuma tcnica), o solo comea a perder a capa protetora, a vegetao encontra quantidades menores de elementos nutritivos no solo, e como conseqncia natural, comea a decrescer; na etapa final, ao apresentar-se o meio desprovido de vegetao, os raios solares exercem a sua ao desidratante sobre os colides de Fe e Al dando origem a uma capa endurecida, limitante e no utilizvel economicamente. Este fenmeno observado em certas condies especficas, e solos ricos em xidos hidratados de Ferro e/ou Alumnio (altamente intemperizados), das regies tropicais. Os organismos como fator de formao do solo se referem no somente aos vegetais mas tambm aos animais. As principais aes relacionadas com os animais do solo so: a) Translocao de materiais dentro do perfil, movimento e transformao pela ao das minhocas e outros macro organismos (formigas, termitas, etc.).

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b) Formao de canais, covas e cavidades por onde aumenta a passagem da gua ou sua reteno, mudando o potencial de xido-reduo bem como a dinmica de muitos elementos presentes no meio. c) Construo de estruturas estveis, que por sua vez influem nas propriedades fsicas do meio. d) O rejuvenescimento do meio pela ao das formigas e termitas ao escavar grandes tneis, lugares onde mudam no somente a umidade mas tambm as demais condies do solo, o que se tem indicado na literatura como mecanismo modificador do solo. Finalmente o HOMEM com sua tecnologia cada vez mais avanada, renova e aperfeioa a todo momento a ao modificadora dos fatores pedogenticos. As propriedades fundamentais de um solo, adquiridas lentamente sob a influncia dos fatores de formao, so quantitativamente alteradas em pouco tempo, resultando um novo solo com caractersticas diferentes. Os processos e alteraes introduzias pelo homem no perfil de solo so conhecidos pelo termo METAPEDOGNESE e os fatores condicionados pelo homem so conhecidos como METAPEDOGENTICOS. No processo natural de formao do solo, os fatores pedogenticos atuam lentamente durante um prolongado perodo de tempo, j os fatores metapedogenticos atuam sobre as propriedades do solo com rapidez geralmente reversvel, De uma maneira geral pode-se incluir os processos induzidos pelo homem e seus fatores condicionantes, dentro da estrutura clssica dos 5 fatores de formao do solo. Assim, fazendo a correlao temos:

A irrigao pode ser considerada como um fator climtico, pois muda o clima do solo para mais mido; A calagem e a adubao so fatores relacionados com o material de origem; O nivelamento do solo e drenagem so fatores topogrficos; A queima e o cultivo so fatores biolgicos e assim por diante. Em resumo temos a ao modificadora dos fatores pedogenticos pelo homem:

Sobre o material de origem Remoo das camadas quer no processo de cortes quer nos de aterro. Sobre o clima

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 Drenagem, irrigaes, aquecimentos. Sobre o microclima Derrubadas de matas, construes de barragens de grande porte. Sobre o relevo Os nivelamentos de estradas e terrenos de cultura, crateras enormes deixadas por exploses nucleares em profundidade, corte das matas com aceleramento da eroso. Sobre os fatores biolgicos Introduo de plantas. Uso de herbicidas, inseticidas. Sobre o tempo Acelerao de certos processos de exemplo, lixiviao oriunda de irrigaes macias. Os solos das regies de polders (Holanda, Blgica) so solos desenvolvidos artificialmente, sem vegetao natural, mas to somente sob condies artificiais de drenagem e manejo, sofrendo um processo de maturao sob influncia do homem.

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