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1. GASES O estudo dos gases de grande importncia na compreenso de fatos que ocorrem no nosso cotidiano, tais como: um balo subir, uma bexiga murchar com o tempo, a presso interna de o pneu aumentar em dias mais quentes, etc. 1.1 TEORIA CINTICA Para explicar o comportamento ideal do estado fsico gasoso, bastante energtico, devemos observar os preceitos de uma teoria: a "Teoria Cintica dos Gases".
Essa teoria baseia-se nos seguintes postulados: 1. As molculas dos gases esto em movimento retilneo (as foras de atrao entre as molculas dos gases desprezvel) e catico, chocam-se entre si elasticamente (no perdem energia cintica devido aos choques): a presso exercida pelo gs conseqncia das colises de suas molculas contra as paredes do recipiente que o contm. 2. As molculas dos gases esto muito separadas no espao: o volume real das molculas desprezvel quando comparado com o espao vazio entre elas. 3. A temperatura uma medida da energia cintica mdia de todas as molculas do gs: numa dada temperatura as molculas de todos os gases tm a mesma energia cintica mdia. Entretanto, o gs real tem comportamento adverso do gs ideal. As molculas de um gs real apresentam volume caracterstico e tambm interaes entre uma molcula e outra. Mas h situaes em que o gs real tem comportamento aproximado ao comportamento de um gs ideal: quando a temperatura for alta e a presso for baixa. Significa que, tanto em altas temperaturas, quanto em baixas presses teremos as molculas as mais distantes possveis umas das outras, com baixssima interao, caracterizando pobreza nas interaes entre uma molcula e outra. esse gs ideal (ou o gs real em altas temperaturas e baixas presses) que iremos enfatizar neste estudo. 1.2 VARIVEIS DE ESTADO Quando um sistema possui os valores de todas as suas propriedades definidas, dizemos que este est numa condio ou estado definido. Entretanto, para alcanar a preciso que desejamos, devemos conhecer apenas quatro propriedades: massa, presso, volume e temperatura. Como estas propriedades so relacionadas entre si, conhecendo-se trs, a quarta pode ser calculada e o estado do sistema dito definido. Converses de Unidades Presso Volume Temperatura 1atm = 760mmHg 1m3 = 1000L K = C + 273 1.3 PRINCPIO DE AVOGADRO Volumes iguais de diferentes substncias na fase gasosa, nas mesmas condies de temperatura e presso, contm o mesmo nmero de molculas.
(Equao de Clapeyron) Lembre-se que: sendo n = m / MM, podemos escrever a equao acima da seguinte maneira: m P.V = .R.T MM Obs.1: O valor de R utilizado na resoluo de problemas depender da unidade de presso e volume utilizada:
1.5 EQUAO GERAL Considere um sistema fechado formado por um gs confinado em um cilindro de mbolo mvel, sobre o qual aplicada uma presso externa.
P1 .V1 R.T1 Entretanto, como o sistema fechado: n1 = n2, logo: P P .V 1 .V1 = 2 2 R / .T1 R / .T2 n1 =
n2 =
P2 .V2 RT2
P1 . V1 P2 . V2 = T1 T2
Obs.2: A equao acima utilizada quando uma transformao gasosa ocorrer simultaneamente com variao de presso, volume e temperatura.
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1.6 TRANSFORMAES a) isobrica O pesquisador que verificou as transformaes isobricas instituiu uma Lei que recebeu seu nome, a LEI DE CHARLES: Sob uma mesma presso, uma certa massa de gs ocupa um volume diretamente proporcional sua temperatura termodinmica (temperatura kelvin). V1 V2 = T1 T2 Grfico do volume em funo da temperatura:
PA = X A .PT
PT .V = nT .R.T nA nTOTAL
XA =
Obs.4: A presso parcial de um gs numa mistura gasosa a presso que ele exerceria se ocupasse sozinho todo o recipiente da mistura, mesma temperatura da mistura. O mesmo vale para o volume parcial! Obs.3: Esse grfico s vlido para os gases ideais e no para os reais, pois note que, quando chegamos ao zero absoluto (0K ou -273C), o volume tende a zero e isto no possvel, pois a matria no desaparece! b) isoVolumtrica (Isocrica ou Isomtrica) Os pesquisadores que verificaram as transformaes isocricas instituram uma Lei que recebeu seus nomes, a LEI DE GAY-LUSSAC: A um volume fixo, a presso de uma certa massa de gs diretamente proporcional temperatura termodinmica. P1 P2 = T1 T2 Grfico da Presso em funo da temperatura: b) Lei de Amagat dos Volumes Parciais O volume total de uma mistura gasosa igual soma dos volumes parciais dos gases que compem a mistura. VTOTAL = V A + VB + ... + V N Onde,
V A = X A .VT
XA =
c) Densidade A densidade relativa (dA,B) do gs A em relao ao gs B a relao entre as densidades absolutas desses gases, medidas nas mesmas condies de presso e temperatura. Sendo a densidade relativa entre dois gases A e B: d d A, B = A dB e as densidades absolutas de A e B, P.MM A P.MM B dA = e dB = R.T R.T podemos escrever a densidade relativa entre dois gases como: MM A d A, B = MM B d) Difuso e Efuso Difuso: mistura espontnea de gases. Efuso: escape de um gs atravs de um pequeno orifcio. Lei de Graham As velocidades de difuso e efuso de dois gases que estejam nas mesmas condies de presso e temperatura so inversamente proporcionais s razes quadradas de suas densidades absolutas. Portanto, considerando dois gases A e B, na mesma temperatura, temos:
c) isoTrmica Os pesquisadores que verificaram as transformaes isotrmicas instituram uma Lei que recebeu seus nomes, a LEI DE BOYLEMARIOTE: Com temperatura constante, o volume ocupado por uma certa massa de gs inversamente proporcional sua presso. P1 .V1 = P2 .V2 Grfico da Presso em funo do volume (isotermas):
V A, B =
dB ou V A, B = dA
MM B MM A
Obs.5: Quanto menor for a massa molar do gs, maior ser sua velocidade de difuso e efuso.
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QUESTES DE VESTIBULARES 1.1 Teoria Cintica & 1.2 Variveis de Estado 1. (UEPB) O modelo utilizado para descrever o estado gasoso a Teoria Cintica dos Gases. Esta teoria baseia-se em alguns postulados. Analise os postulados abaixo. I. As unidades elementares encontram-se em rpido e constante movimento em linha reta. II. As distncias entre as unidades elementares so muito pequenas em relao ao seu tamanho. III. No pode ser desprezada a interao entre as unidades elementares. IV. Quando ocorrem colises entre as unidades elementares, a energia conservada. V. A temperatura uma medida da energia cintica mdia das unidades elementares. Est(ao) correto(s) o(s) postulado(s) a) Todos b) II e III c) I e III d) I e) I, IV e V 2. (UNB-DF) O estudo das propriedades macroscpicas dos gases permitiu o desenvolvimento da teoria cintico-molecular, a qual explica, ao nvel microscpico, o comportamento dos gases. A respeito dessa teoria, julgue os itens que se seguem: 01. O comportamento dos gases est relacionado ao movimento uniforme e ordenado de suas molculas. 02. A temperatura de um gs uma medida de energia cintica de suas molculas. 04. Os gases ideais no existem, pois so apenas modelos tericos em que o volume das molculas e suas interaes so considerados desprezveis. 08. Um gs real tem comportamento mais prximo do de um gs ideal quando est sob temperatura alta e presso alta. 16. A presso de um gs dentro de um recipiente est associada s colises das molculas do gs com as paredes do recipiente. 1.3 Princpio de Avogadro 3. (UFGO) Amadeo Avogadro sugeriu a hiptese conhecida hoje como lei que volumes iguais de gases diferentes sob as mesmas condies de temperatura e presso possuem o mesmo nmero de molculas. Sobre Avogadro e sobre gases correto afirmar: 01. Dois recipientes fechados e idnticos contendo hidrognio e etano, a 25 C e 2 atm de presso interna, possuem a mesma massa. 02. O nmero de molculas dos gases desses recipientes (proposio anterior) idntico. 04. A quarta parte do nmero de Avogadro de molculas de hidrognio estar presente em um frasco de 5,6 L nas CNTP. 08. Um nmero de Avogadro de tomos de gs xennio possui massa igual a 1,31.10-1 Kg. 16. Um nmero de Avogadro de molculas do gs buteno (C4H8) possui a mesma massa que um nmero de Avogadro de tomos de ferro metlico. 1.4 Equao de Estado 4. (UFC) A massa de gs hlio, necessria para inflar o pneu de 0,4 L de volume, com a presso correspondente a 6,11 atm, a 25 C, seria: a) 0,4 g b) 0,1 g c) 2,4 g d) 3,2 g e) 4,0 g
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10. (UFC-2001) O grfico abaixo ilustra o comportamento referente variao da presso, em funo do volume, de um gs ideal, temperatura constante:
Analise o grfico e assinale a alternativa correta. a) Quando o gs comprimido nestas condies o produto da presso pelo volume permanece constante. b) Ao comprimir o gs a um volume correspondente metade do volume inicial, a presso diminuir por igual fator. c) Ao diminuir a presso a um valor correspondente a 1/3 da presso inicial, o volume diminuir pelo mesmo fator. d) O volume da amostra do gs duplicar, quando a presso final for o dobro da presso inicial. e) Quando a presso aumenta por um fator correspondente ao triplo da inicial, a razo P/V ser sempre igual temperatura. 1.7 Mistura Gasosa 11. (UFPB-2003) Sabendo-se que um frasco de 1,0 L contm 10,0 g de gs O2 e 10,0 g de gs CO2, 25 C, correto afirmar: a) A presso parcial do gs O2 menor do que a presso parcial do gs CO2. b) A presso parcial do gs O2 maior do que a presso parcial do gs CO2. c) As presses parciais dos gases O2 e CO2 so iguais pois estes gases apresentam o mesmo nmero de molculas. d) As presses parciais dos gases O2 e CO2 so iguais pois estes gases apresentam massas iguais. e) O nmero de molculas do gs O2 menor do que o nmero de molculas do gs CO2. 12. (UFPB-2001) Se um pneu cheio com uma mistura dos gases ideais H2, N2 e He, nas condies normais de temperatura e presso, CNTP, na proporo de 1,5 mol de H2, 42 g de N2 e 33,6 L de He, INCORRETO afirmar que, no pneu, a) os gases H2, N2 e He exercem a mesma presso parcial. b) o nmero de mols de cada um desses gases o mesmo. c) os trs gases ocupam idntico volume. d) as massas de H2, N2 e He so iguais. e) a presso total a soma das presses parciais de H2, N2 e He. 13. (UNIJUI-RS) Uma mistura gasosa compe-se de 10,0 g de N2, 6,0 g de He e 20,0 g de Ar, e quando submetida a uma presso de 700 mmHg e 40 C possui comportamento de gs ideal. O volume total da mistura ser: a) 0,0839 m3 b) 0,0865 L c) 8,39 L d) 6,57.10-2 m3 e) n.d.a.
As bexigas A e B podem conter, respectivamente: a) argnio e dixido de carbono. b) dixido de carbono e amnia. c) amnia e metano. d) metano e amnia. e) metano e argnio. 15. (UFPB-2005) Dois bales de borracha iguais, denominados A e B, so inflados com He e CO2, respectivamente, at adquirirem o mesmo volume, a mesma presso interna e temperatura. Considerando-se estas informaes e sabendo-se que a massa molar aparente do ar 28,96 g/mol, correto afirmar: a) Apenas o balo B subir atmosfera. b) A quantidade de tomos de hlio no balo A ser igual a quantidade de molculas de CO2 no balo B. c) A massa do balo A ser maior do que a massa do balo B. d) O balo A subir atmosfera e seu volume diminuir com o aumento da altitude. e) O balo B murchar antes do balo A. 16. (UFPB-2000) Em um recipiente fechado, contendo molculas de O2, N2, H2 e CO2, nas mesmas condies de presso e temperatura, feito um minsculo orifcio, por onde os gases escapam. De acordo com a lei de efuso de gases, apresentam-se, em ordem crescente de suas velocidades de efuso, as molculas: a) O2, N2, H2 e CO2 b) CO2, O2, N2 e H2 c) H2, N2, O2 e CO2 d) H2, O2, N2 e CO2 e) H2, N2, CO2 e O2 17. (UFPB-2004) Um determinado laboratrio adquiriu os gases CH4, Cl2, C2H2, H2S e CO2, cada um armazenado em cilindros diferentes. Ocorre que, por descuido, os rtulos com o nome do gs, nos cilindros, foram danificados. Para resolver este problema, cada cilindro foi numerado. Sabendo-se que a velocidade de difuso do gs hidrognio igual a 27 km/min, em determinadas condies de presso e temperatura, a velocidade de difuso de cada gs, nas mesmas condies, foi determinada e os seguintes valores foram obtidos: cilindro 1 = 9,57 km/min cilindro 2 = 4,53 km/min cilindro 3 = 7,48 km/min cilindro 4 = 6,55 km/min cilindro 5 = 5,76 km/min A partir dos valores de velocidade de difuso, os gases contidos nos cilindros 1, 2, 3, 4 e 5 so, respectivamente: a) CH4, Cl2 , C2H2, H 2S , CO2 b) CH4, Cl2 , C2H2 , CO2, H 2S c) C2H2, CH4, Cl2 , CO2, H 2S d) Cl2, H 2S , CO2, CH4, C2H2 e) Cl2, CH4, C2H2, H 2S , CO2
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2. REAES QUMICAS Para desenvolver o estudo das reaes qumicas, devemos relembrar que este conceito est associado idia de transformao (fenmeno qumico), ou seja, produo de novos materiais. 2.1 CONCEITOS Reao Qumica todo fenmeno qumico. A sntese (formao) da gua, por exemplo, pode ser descrita como:
Equao Qumica a representao de uma reao qumica. Representando por uma equao qumica a reao acima, temos: 2 H 2 (g) + O 2 (g) 2 H 2 O (l) Os nmeros que precedem as frmulas so chamados de coeficientes e indicam a proporo entre as substncias que participam da reao. Ento, a proporo da reao de sntese da gua 2:1:2, o que significa que, para cada 2 molculas de H2O formadas, reagiram 2 molculas de H2 e 1 molcula de O2. 2.2 CLASSIFICAO a) Sntese ou Adio
b) Lei de Proust (Propores Definidas) As molculas de uma mesma substncia so formadas sempre pelo mesmo nmero de tomos de seus elementos constituintes. Logo, tomando-se uma massa qualquer de uma substncia, existir sempre uma razo constante e definida entre as massas de cada um de seus elementos. Ex.:
As reaes de sntese podero se classificadas como totais ou parciais. Sntese Total: todos os reagentes so substncias simples. Ex.: S + O2 SO2 Sntese Parcial: pelo menos um reagente uma substncia composta. Ex.: SO2 + 1/2O2 SO3 b) Anlise ou Decomposio
c) Lei de Dalton (Propores Mltiplas) Quando dois elementos se combinam para dar origem a diferentes substncias, sendo fixa a massa de um deles, as massas do outro elemento guardam entre si um proporo de nmeros inteiros e pequenos. Ex.: Combinaes entre carbonos e oxignio:
Razo entre as massas de oxignio: As decomposies podem ser classificadas como: Decomposio Total: todos os produtos so substncias simples. Ex.: 2H2O 2H2 + O2 Decomposio Parcial: Dentre os produtos encontramos substncias compostas. Ex.: 2H2O 2H2O + O2 Obs.: As decomposies podem receber nomes especiais. Pirlise: Decomposio pelo calor () Fotlise: Decomposio pela luz () Eletrlise: Decomposio pela eletricidade. c) Simples-Troca ou Deslocamento
Ou seja, na formao dos compostos de CO e CO2, as massas de oxignio variam na proporo de 1:2. 2.4 REAES DE OXIDAO-REDUO So reaes que envolvem variaes de Nox, geralmente pela transferncia (ganho e perda) de eltrons. Oxidao: aumento do Nox provocado pela perda de eltrons. Reduo: diminuio do Nox provocado pelo ganho de eltrons. Agente oxidante: substncia que provoca uma oxidao. Agente redutor: substncia que provoca a reduo. Ex.:
d) Dupla-Troca ou Permutao
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2.5 BALANCEAMENTO DE EQUAES Para balancear uma equao, devemos lembrar que a massa antes da reao igual massa depois da reao (Lei de Lavoisier), ou seja, apesar de ocorrer um novo arranjo dos tomos, a quantidade permanece a mesma. Ento, balancear uma equao qumica, ou acertar seus coeficientes, igualar a quantidade de tomos de cada elemento participante nos reagentes e nos produtos. a) Mtodo de Tentativas Pode ser utilizado para a maior parte das reaes. Instrues: 1) Identifique na reao um elemento que aparea apenas uma vez de cada lado da seta. 2) Escolha, entre esses, o que apresenta maior valor de ndice. 3) Coloque para este o coeficiente 1. Obtenha os outros coeficientes por tentativas e erro, de forma a obter a mesma quantidade de cada elemento nos dois lados da seta. b) Mtodo de Oxirreduo Em algumas reaes de oxirreduo no possvel aplicar o mtodo de tentativas, devendo ento ser aplicado o mtodo REDOX. Instrues: 1) Identifique os elementos que sofrem variao de Nox. 2) Escolha para continuar o mtodo o membro da equao onde as espcies identificadas acima apresentam maiores ndices. 3) Determinar o valor de . = n de e- perdidos ou recebidos x ndice 4) Inverter os valores de como coeficiente dessas espcies. 5) Continuar o balanceamento por tentativas. 2.6 CLCULOS ESTEQUIOMTRICOS Como conseqncia direta da Lei de Lavoisier (conservao das massas) e Proust (propores definidas), os coeficientes de balanceamento de uma reao indicam a proporo em nmero de mols de substncias que reagem ou so produzidas. a) Regras Gerais para Casos Simples 1) Identificar na reao as espcies que realmente participam do clculo (espcie que o problema informa algum dado, como massa ou volume, e a espcie sobre a qual se espera obter alguma informao). 2) Criar uma relao, em nmero de mols, entre as espcies envolvidas atravs dos coeficientes de balanceamento. 3) Transformar a unidade mol na relao criada acima para a unidade que o problema se refere (massa, volume etc.) 4) Montar uma regra de trs, colocando numa 3 relao o dado informado pelo problema abaixo da espcie ao qual se refere e chamando de x, ou outra incgnita, a informao que dever ser obtida. Obs1.: Certifique-se, antes de comear, que a reao est balanceada. Se no houver nenhum coeficiente, desconfie! Obs2.: No 3 passo, se for necessrio, relacionar nmero de mols com massa, deve-se calcular a massa molar da substncia, e sendo a transformao entre o nmero de mols e volume de um gs, deve-se utilizar o volume molar. Obs3.: comum o problema informar as massas molares ou (e) o volume molar nas condies da reao, portanto, fique atento aos dados fornecidos.
Cada 2 mols de H2 reagem com no mximo 1 mol de O2. Logo, se misturarmos 2 mols de H2 com 2 mols de O2: 2 mols de H2 iro reagir com 1 mol de O2 e sobrar ainda 1 mol de O2 sem reagir; o que indica que h excesso de 1 mol de O2 e este ser chamado reagente em excesso. Por outro lado, no haver mais H2 no meio reacional e, portanto, a reao no poder prosseguir. Dizemos ento que H2 limitou a reao e este ser chamado reagente limitante. A quantidade de agua formada est relacionada portanto quantidade de H2 (reagente limitante), pois acabando a quantidade inicial de H2, mesmo que ainda exista oxignio, ser impossvel ocorrer a reao e obter outros produtos. Logo, a quantidade de produto est ligada quantidade de reagente limitante. Mtodo para resoluo de questes: 1) Montar uma estequiometria entre os reagentes a fim de identificar o regente limitante. 2) Montar uma segunda estequiometria entre o regente limitante e o produto mencionado.
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QUESTES DE VESTIBULARES 2.2 CLASSIFICAO 1. (MACK-SP) Assinale a seqncia que representa, respectivamente, reaes de sntese, decomposio, simplestroca e dupla troca. I) Zn + Pb(NO3)2 Zn(NO3)2 + Pb II) FeS + 2HCl FeCl2 + H2S III) 2NaNO3 2NaNO2 + O2 IV) N2 + 3H2 2NH3 a) I, II, III, IV c) IV, III, I, II e) II, I, IV, III b) III, IV, I, II d) I, III, II, IV As equaes, abaixo, representam transformaes qumicas, envolvendo dixido de silcio e aluminossilicatos: (I) 2KAlSi3 O8 (s ) + 2H2 O(l ) + CO2 (g ) K2 CO3 (aq ) + Al2 Si2 O5 (OH)4 (s ) + 4SiO2 (s ) (II) SiCl4 (l ) + 2H2 O(l ) SiO2 (s ) + 4HCl(aq ) (III) CaO(s ) + SiO2 (s ) CaSiO3 (l ) (IV) Si(s ) + 2H2 O(l ) SiO2 (s ) + 2H2 (g ) 2. (UFPB-2006) As reaes representadas pelas equaes II, III e IV so classificadas, respectivamente, como: a) Dupla substituio, adio e deslocamento. b) Dupla troca, deslocamento e sntese. c) Substituio, sntese e dupla troca. d) Substituio, sntese e adio. e) Simples troca, deslocamento e substituio. 2.4 REAES DE OXIDAO-REDUO 3. (UFRGS) A cebola, por conter derivados de enxofre, pode escurecer talheres de prata. Esse fenmeno pode ser representado pela equao: 4Ag(s) + 2H2S(g) + O2(g) 2Ag2S(s) + 2H2O(l) Pode-se afirmar que: a) a prata o agente redutor. b) a prata sofre reduo. c) o oxignio sofre oxidao. d) o H2S o agente oxidante. e) o enxofre sofre reduo. 4. (UNESP) Em contato com ar mido, um telhado de cobre lentamente coberto por uma camada verde de CuCO3, formado pela seqncia de reaes representadas pelas equaes a seguir. 2Cu(s) + O2(g) + 2H2O(l) 2Cu(OH)2(s) (equao 1) Cu(OH)2(s) + CO2(s) CuCO3(s) + H2O(l) (equao 2)
Com relao ao processo global que ocorre, pode-se afirmar: a) as duas reaes so de xido-reduo. b) apenas a reao 1 de xido-reduo. c) apenas a reao 2 de xido-reduo. d) nenhuma das reaes de xido-reduo. e) o Cu(s) o agente oxidante da reao 1. 5. (UFPB-2006) Com respeito s reaes I, II, III e IV correto afirmar: a) Apenas as reaes I e IV so de xido-reduo. b) Apenas as reaes II, III e IV so de xido-reduo. c) Todas as reaes so de xido-reduo. d) Na reao I, o KAlSi3 O8 o agente oxidante, e o CO2 o agente redutor. e) Na reao IV, o Si o agente redutor, e a H2 O o agente oxidante.
essa
reao
ter
os
seguintes
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2.6 CLCULOS ESTEQUIOMTRICOS O texto abaixo diz respeito questo 11: As bolsas de ar, air bags, existentes nos automveis modernos, usadas para amortecer o impacto numa coliso, enchem-se rapidamente devido expanso de um gs gerado a partir da azida de sdio (NaN3), segundo a equao NO-BALANCEADA abaixo: NaN3(s) Na(s) + N2(g) 11. (UFPB-2004) Considerando-se que a equao acima dever ser balanceada para permitir a determinao das quantidades de reagentes e produtos, INCORRETO afirmar que, para que sejam produzidos a) 3 mols de nitrognio gasoso, so necessrios 2 mols de azida de sdio. b) 2 mols de sdio metlico, so necessrios 2 mols de azida de sdio. c) 42,0 g de nitrognio gasoso, so necessrios 65,0 g de azida de sdio. d) 23,0 g de sdio metlico, so necessrios 65,0 g de azida de sdio. e) 42,0 g de nitrognio gasoso, so necessrios 130,0 g de azida de sdio. 12. (ITA-SP) Certa massa de nitrato de cobre (Cu(NO3)2) foi calcinada em ambiente aberto at restar um resduo com massa constante, que slido e preto. Formam-se dois produtos gasosos, conforme a equao qumica: 2 Cu(NO3)2(s) 2 CuO(s) + 4 NO2(g) + O2(g) A massa do NO2 formada na reao de decomposio igual a 18,4g. Qual o valor que mais se aproxima da massa inicial do nitrato de cobre? a) 9,4g b) 37,5g c) 57,5g d) 123g e) 246g 13. (Faap-SP) A combusto completa do metanol pode ser representada pela equao no-balanceada: CH3OH(l) + O2(g) CO2(g) + H2O(l) Quando se utilizam 5,0 mols de metanol nessa reao, quantos mols de CO2 so produzidos? a) 1,0 b) 2,5 c) 5,0 d) 7,5 e) 10 14. (Cesgranrio) Ao mergulharmos uma placa de prata metlica em uma soluo de cido ntrico, ocorrer a seguinte reao: Ag + HNO3 AgNO3 + NO + H2O Ajustando a equao qumica acima, pode-se calcular que a massa de gua produzida, quando consumido 1 mol de prata metlica , em gramas: a) 36 b) 27 c) 18 d) 12 e) 8 15. (PUC/Campinas-SP) O acetileno, utilizado nos maaricos, pode ser obtido pela hidrlise do carbureto de clcio, de acordo com a equao no-balanceada:
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3. ELETROQUMICA a parte da Qumica que estuda as reaes nas quais ocorrem transferncia de eltrons (reaes de oxi-reduo) e o seu aproveitamento prtico para converter energia qumica em energia eltrica e vice-versa. Pilha: espontneo Energia Qumica Eletrlise: no-espontneo Energia Eltrica
3.1 POTENCIAIS DE ELETRODO Para analisarmos a espontaneidade de uma reao e fazermos aplicabilidades, devemos ter conhecimento de uma grandeza chamada Potencial de Eletrodo (E), obtido experimentalmente, que mede a tendncia que cada espcie possui para sofrer oxidao ou reduo. A determinao desses potenciais feita numa pilha voltaica nas condies padres (presso=1atm; temperatura=25C; soluo de concentrao=1mol/L), tomando-se como referncia o eletrodo de hidrognio, a quem se atribuiu, arbitrariamente, o potencial de reduo (e de oxidao) igual a zero. Esses potenciais esto relacionados numa tabela, juntamente com as semi-reaes correspondentes:
Obs.: Para a mesma espcie, os potenciais de reduo (red) e de oxidao (oxid) so simtricos. Por exemplo: Ag+ + e- Ag RED = + 0,80 V Ag Ag+ + e- OXID = - 0,80 V a) Espontaneidade de uma Reao Dadas duas semi-reaes anlogas, ambas de reduo ou de oxidao, com os respectivos potenciais (de reduo ou de oxidao), espontaneamente, a de maior potencial se processa no sentido indicado, enquanto a de menor potencial se processa no sentido inverso.
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a) Diferena de Potencial ddp ou f.e.m. ou E O funcionamento de uma pilha depende principalmente de conectarmos metais com diferentes capacidades de sofrer oxidao, ou melhor, de diferentes potenciais de oxidao. Quanto maior for a diferena de potencial (ddp) dos eletrodos de uma pilha, maior ser a intensidade da corrente eltrica produzida e, portanto, maior a fora eletromotriz (f.e.m.). Assim, calcula-se essa fora por: ddp = maior ERED menor ERED Valor (+) => Pilha => Espontneo Clculo da ddp Valor (-) => Eletrlise => No-espontneo Ex.2: Na Pilha de Daniell, construda com eletrodos de zinco e de cobre, verificamos que o cobre sofreu reduo (Cu2+ + 2e Cu0), enquanto o zinco sofreu oxidao (Zn0 2e- + Zn2+). Sabendo-se que RED Zn = - 0,76 V e RED Cu = + 0,34 V a diferena de potencial da pilha ? ddp = maior ERED menor ERED ddp = (+ 0,34 V) (- 0,76 V) ddp = + 1,10 V 3.3 CLULA ELETROLTICA: ELETRLISE Vamos estudar neste item o fenmeno inverso quele que ocorre numa pilha, isto , a corrente eltrica provocando uma reao de oxi-reduo: a eletrlise. Eletrlise um processo no-espontneo de descarga de ons, no qual, custa de energia eltrica, se faz o ction receber eltrons e o nion doar eltrons, de modo que ambos fiquem com carga eltrica zero e com energia qumica acumulada. Vejamos agora alguns exemplos de descargas: Descarga de Ctions: Na+ + 1e- Na / Al3+ + 3e- Al Descarga de nions: 2 Cl- Cl2 + 2e- / 2 Br- Br2 + 2ePara que um sistema sofra eletrlise necessria a presena de ons livres, os quais como j vimos sero descarregados durante o processo. Na eletrlise a corrente eltrica atravessa o sistema, descarrega os ons, e provoca uma reao qumica (no espontnea) de xido-reduo. Percebe-se que sem ons livres no ir ocorrer eletrlise. Portanto, a obteno de ons livres pode ser feita por: Fuso de substncias inicas; Dissociao ou ionizao de substncias em meio aquoso. No processo de eletrlise, os eltrons emergem da pilha (gerador) pelo nodo e entram na clula eletroltica pelo ctodo, no qual produzem reduo. Na clula eletroltica, os eltrons emergem pelo nodo, no qual ocorre oxidao, e chegam pilha pelo seu ctodo. Observe o esquema abaixo:
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QUESTES DE VESTIBULARES 3.1 Potenciais de Eletrodo O texto, a seguir, serve de suporte s questes 1 e 2. O potencial padro de reduo uma das propriedades que determina a reatividade dos elementos qumicos, em particular, dos metais. Nesse sentido, observe os potenciais padro de reduo dos seguintes metais: Ni2+(aq) + 2e Ni(s) ; E = 0,25 V Fe2+(aq) + 2e Fe(s) ; E = 0,44 V Mg2+(aq) + 2e Mg(s) ; E = 2,37 V Cu2+(aq) + 2e Cu(s) ; E = +0,34 V Zn2+(aq) + 2e Zn(s) ; E = 0,76 V 1. (UFPB-2007) Os potenciais padro de reduo tambm so bastante teis para se obter informaes sobre o caminho de uma reao. Dentre as reaes abaixo equacionadas, a que representa o sentido espontneo da reao : a) FeCl2(aq) + Ni(s) NiCl2 (aq) + Fe(s) b) MgCl2(aq) + Cu(s) Mg(s) + CuCl2(aq) c) Zn(NO3)2 (aq) + Fe(s) Fe(NO3)2 (aq) + Z n(s) d) CuCl2(aq) + Ni(s) C u(s) + NiCl2 (aq) e) Mg(NO3)2 (aq) + Zn(s) Mg(s) + Zn(NO3)2(aq) 2. (UFPB-2007) A tcnica de proteo catdica um procedimento eletroqumico que atenua o processo de corroso dos metais, sendo bastante usada na proteo de gasodutos e tanques de combustveis. Nesse sentido, uma barra metlica que se oxida antes do metal de que feito o tanque a esse conectado, garantindo assim proteo catdica. A figura abaixo representa, esquematicamente, esse procedimento.
Com base nas informaes sobre os potenciais padro de reduo, correto afirmar que a combinao apropriada de metais, para a construo de um tanque de combustvel com proteo catdica, corresponde a: a) Tanque de ferro e barra de cobre b) Tanque de ferro e barra de magnsio c) Tanque de magnsio e barra de ferro d) Tanque de zinco e barra de nquel e) Tanque de nquel e barra de cobre 3.2 Clula Voltaica: Pilha 3. Considere o esquema referente pilha a seguir e responda:
Com base nos conhecimentos sobre eletroqumica, correto afirmar: a) Os eltrons do cobre se depositam na lmina de zinco. b) O eletrodo Cu2+/Cu0 tem tendncia oxidao. c) O eletrodo positivo o nodo. d) O Cu2+ o agente oxidante. e) A temperatura e a presso no influenciam no potencial do eletrodo. 5. (UFPB-2000) Considere a pilha representada abaixo, com os respectivos potenciais-padro dos eletrodos. PILHA Zn/ Zn2+(1 mol/L)//Ag+(1 mol/L)/Ag; POTENCIAIS-PADRO Zn2+ + 2e- Zno; Eo = -0,76V Ag+ + e- Ago; Eo = +0,80V Sobre essa pilha, INCORRETO afirmar: a) O sentido do fluxo de eltrons, no circuito externo, do eletrodo de zinco para o de prata. b) O eletrodo de zinco o nodo. c) A semi-reao que ocorre no ctodo 2Ag+ + 2e- 2Ago. d) A reao global espontnea ser Zn2 + + 2Ago Zno + Ag+. e) A diferena de potencial (ddp) da pilha +1,56V.
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3.3 Clula Eletroltica: Eletrlise 6. (UFPB UAB-2007) Um importante processo de obteno industrial do cloro e do sdio consiste na decomposio do cloreto de sdio, que ocorre quando se passa uma corrente eltrica contnua atravs desse composto inico fundido. Essa obteno do Cl2 e do Na ocorre, segundo as semi-reaes: 2Cl- Cl2 + 2eNa+ + e- Na Sobre o processo de decomposio do cloreto de sdio, correto afirmar: a) A formao do Na ocorre devido ao ganho de e- do Cl2. b) Os ons Cl-, nesse processo, ganham e- e passam para Cl2. c) Os ons Na+ , nesse processo, perdem e- e passam para Na. d) A reao global da decomposio representada por: 2Na+ + 2Cl - 2Na + Cl2. e) A formao do Cl2 ocorre devido perda de e- do Na. 7. (PUC-SP) Para obter potssio e cloro a partir de KCl slido, deve-se fazer uma eletrlise com eletrodos inertes. Qual a alternativa incorreta? a) Para que a eletrlise ocorra, preciso fundir a amostra de KCl. b) O nion Cl- ser oxidado no nodo. c) O ction K+ ser reduzido no ctodo. d) A reao global da eletrlise : 2KCl K(s) + Cl2. e) A eletrlise envolve perda e ganho de 3 eltrons. 8. (PUC-SP) A produo industrial de gs cloro (Cl2) ocorre a partir da eletrlise de uma soluo aquosa de cloreto de sdio. Sobre esse processo foram feitas algumas afirmaes: I. O nion cloreto oxidado no nodo (plo positivo) da cuba eletroltica. II. No ctodo, o ction sdio reduzido, produzindo sdio metlico. III. Nesse processo, tambm so produzidos gs hidrognio (H2) e soluo aquosa de soda custica (NaOH). As afirmaes corretas so: a) apenas I. c) apenas II e III. e) todas. b) apenas I e III. d) apenas I e II. 9. (PUCPR/2001) Na eletrlise aquosa do Na2SO4(aq), com eletrodos inertes, obteremos no nodo e no ctodo, respectivamente? a) H2(g) e SO2(g) b) Na(s) e SO2(g) c) O2(g) e Na(s) d) Na(s) e O2(g) e) O2(g) e H2(g) 10. (UFPB-2004) O estanho, utilizado como revestimento interno em embalagens de produtos alimentcios e na fabricao de ligas metlicas, como a solda e o bronze, pode ser obtido a partir da eletrlise do cloreto de estanho (II) dissolvido em gua, conforme a equao: Sn 2+(aq) + 2 Cl (aq) Sn(s) + Cl2(g) A partir dessa equao, correto afirmar que a) a reduo do Cl (aq) a Cl2(g) ocorre no anodo. b) a oxidao do Sn 2+(aq) a Sn(s) ocorre no catodo. c) o Cl (aq) o agente redutor e o Sn 2+(aq) o agente oxidante. d) Sn 2+(aq) + 2e Sn(s) corresponde semi-reao de oxidao. e) 2Cl (aq) Cl2(g) + 2e corresponde semi-reao de reduo.
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4. SOLUES Por que vamos estudar as solues? Porque so muito comuns e importantes em nosso cotidiano. O ar que respiramos uma soluo de vrios gases, em que predominam N2 e O2. A gua do mar (que cobre da superfcie terrestre) uma soluo de vrios sais. As guas dos mares, dos rios e dos lagos contm ar dissolvido, sem o qual os peixes morreriam (veja que nos aqurios existem borbulhadores, para manter a aerao da gua). Muitos de nossos alimentos so solues o leite, o caf, o ch, etc.; alm disso, freqentemente procuramos melhorar o sabor dos alimentos, dissolvendo acar no caf, sal no molho das saladas, etc. 4.1 CONCEITOS Solues so misturas homogneas de duas ou mais substncias e como tal apresentam um nico aspecto (uma nica fase). Nas solues, o disperso recebe o nome de soluto e o dispersante, de solvente. As partculas do soluto so menores que 1nm (10-9m). Por exemplo, quando dissolvemos acar em gua, o acar o soluto, e a gua, o solvente. 4.2 CLASSIFICAO a) De acordo com os estados fsicos Soluo Soluto Solvente Slida Lquida Gasosa Slido Lquido, slido ou gasoso (dissolvido) Gasoso Slido Lquido Gasoso
Exemplos Liga metlica (ou 18 quilates) Soro fisiolgico ou soluo aquosa de etanol Mistura de oxignio e nitrognio Interpretao: A curva no grfico representa a quantidade mxima de soluto que pode permanecer dissolvida em cada 100g de solvente a uma dada temperatura; isto , o C.S. (Coeficiente de solubilidade). Ponto Y: O ponto Y sobre a curva indica que a 20C, 50g a quantidade de soluto que satura 100g de gua, portanto Y representa uma soluo saturada. Ponto X: No ponto X representado no grfico temos a 20C, 40g de soluto dissolvidos em cada 100g de gua. Mas j sabemos que a 20C podem permanecer dissolvidos 50g de soluto, portanto temos uma quantidade de soluto inferior prevista no C. S. Logo, X e qualquer outro ponto situado abaixo da curva de solubilidade representa uma soluo insaturada. Ponto Z: Corresponde a uma soluo supersaturada, pois temos dissolvido ainda a 20C, 55g de soluto em 100g de gua; isto , 5g de soluto a mais do que o previsto pelo C. S. Obs.4: Sendo a soluo supersaturada instvel, por algum desequilbrio no sistema, seria precipitado a quantidade de soluto correspondente diferena entre Z e Y (55 50), isto , originaria uma soluo saturada com 5g de A precipitado. Obs.5: Para a maioria dos solutos, um aumento de temperatura provoca um aumento na solubilidade (inflexo positiva da curva).
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b) De acordo com a condutividade eltrica Solues inicas ou eletrolticas: so solues condutoras de eletricidade. Para que uma soluo seja condutora de eletricidade necessrio que apresente certa quantidade de ons dissociados, o que ocorre geralmente em meio aquoso quando o soluto um cido, um hidrxido ou um sal. Ex.1: Soluo aquosa de KCl, soluo aquosa de cido sulfrico etc. Solues moleculares ou no-eletrolticas: no so condutoras de eletricidade em funo do soluto no se apresentar convertido em ons. Ex.2: Soluo aquosa de etanol (lcool comum). c) De acordo com o grau de saturao Para esta classificao devemos conhecer um limite chamado de Coeficiente de Solubilidade (C.S.). O C.S. indica a cada temperatura, a quantidade mxima de soluto que pode ser totalmente dissolvida em certa quantidade de solvente, considerando-se uma determinada presso. Ex.3: O C. S. do KNO3 a 20C e 1 atm 31,6 g/100 g de H2O. Ou seja, nestas condies, 31,6 g de KNO3 a massa mxima deste sal que pode permanecer totalmente dissolvida em 100g de H2O.
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4.3 EXPRESSES DE CONCENTRAO Um aspecto muito importante em uma soluo a proporo entre a quantidade da substncia dissolvida (soluto) e a quantidade da que est dissolvendo (solvente). No dia-adia, voc pode preparar um molho para salada mais salgado ou menos salgado; pode preparar um caf mais forte ou mais fraco (na Qumica, um caf mais forte seria chamado de mais concentrado). De modo geral, usamos o termo concentrao de uma soluo para nos referirmos a qualquer relao estabelecida entre a quantidade do soluto e a quantidade do solvente. Concentrao = _quantidade do soluto_ quantidade do solvente Essas quantidades podem ser dadas em massa (g, Kg, etc.), em volume (m3, L, mL, etc.) ou em mols, teremos ento vrias maneiras de expresso concentraes. o que vamos estudar a seguir, adotando a seguinte conveno: ndice 1, para as quantidades relativas ao soluto; ndice 2, para as quantidades relativas ao solvente; Sem ndice, para as quantidades relativas prpria soluo. a) Concentrao Comum a quantidade, em gramas, de soluto existente em 1 litro de soluo. Ou seja: m C= 1 V Obs.6: No confunda Concentrao Comum com Densidade da soluo: m m C= 1 d= V V b) Ttulo o quociente entre a massa do soluto e a massa total da soluo (soluto + solvente). Ou seja: m1 Tm = %Tm = Tm .100 (m1 + m2 ) Obs.7: Relao entre Concentrao e Ttulo: C = d .Tm c) Molaridade a quantidade, em mols, do soluto existente em 1 litro de soluo. Ou seja: m1 n M = 1 M = MM 1 .V V Obs.8: Relao entre Concentrao Comum e Molaridade: C = M .MM 1 d) Frao Molar o quociente entre a quantidade de mols do soluto e a quantidade total de mols na soluo (soluto + solvente). Ou seja: n1 n2 X1 = e X2 = X1 + X 2 = 1 n1 + n2 n1 + n2 e) Molalidade a quantidade, em mols, de soluto existente em 1Kg de solvente. Ou seja: n1 W= m2( Kg )
Ci =
m1 m1 = C i .Vi Vi
Cf =
m1 m1 = C f .V f Vf
Como m1 da soluo inicial = m1 da soluo final, temos: Ci .Vi = C f .V f Obs.9: Diluindo: Vfinal = Vfinal + Vadicionado Concentrado: Vfinal = Vinicial - Vretirado b) Mistura de Solues Quando misturamos solues feitas de mesmo soluto e mesmo solvente, porm de concentraes diferentes, obtemos uma nova soluo de concentrao intermediria das solues misturadas. Acompanhe: Soluo 1 + Soluo 2 = Soluo Final
C1 =
m1 V1
C2 =
m2 V2
Cf =
mf Vf
m1 = C1 .V1
m2 = C 2 .V2
m f = C f .V f
Como m1 + m2 = mf, temos: C1 .V1 + C 2 .V2 = C f .V f Obs.10: As relaes que deduzimos para a concentrao em grama por litro (C) so anlogas s que podemos deduzir para as demais expresses de concentrao. Casos particulares de mistura de solues: Solutos diferentes que no reagem entre si e que utilizam o mesmo solvente. Neste caso, teremos simplesmente uma diluio independente de cada soluto. Logo, para cada soluto teremos: C i .Vi = C f .V f Solutos que reagem entre si e que utilizam o mesmo solvente. Para resolvermos este tipo de problema, devemos construir a equao que representa a reao qumica citada e com base nas quantidades de soluto presentes nas solues devemos resolver os problemas atravs do clculo estequiomtrico.
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QUESTES DE VESTIBULARES 4.1 Conceitos & 4.2 Classificao 1. Considere a curva de solubilidade de uma substncia X, para responder s letras a, b e c.
a) Qual a massa mxima de X capaz de se dissolver em 500g de gua temperatura de 15? b) Qual a massa mnima de gua capaz de dissolver 185g de X, temperatura de 35C? c) Uma soluo da substncia X est saturada temperatura de 25C. Sabendo-se que referida temperatura a massa de X de 140g, qual ser a massa da soluo na temperatura em questo? 2. (UFCG-2006) Na formao dos oceanos, uma quantidade enorme de sais da crosta terrestre foi dissolvida pela gua. A quantidade de sais presente na gua do mar depende da solubilidade de cada um deles e da temperatura ambiente. A variao linear de solubilidade de um sal em funo da temperatura 1 g do soluto por 1C. Na temperatura de 35C, 9 g desse sal formam 29 g da soluo saturada. Com base nessas informaes, CORRETO afirmar que a) a solubilidade do sal na temperatura 50C 95 g do sal por 100 g de solvente. b) a solubilidade do sal na temperatura 10C 70 g do sal por 100 g de solvente. c) a solubilidade do sal na temperatura 10C 20 g do sal por 100 g de solvente. d) o coeficiente da solubilidade na temperatura de 35C 9 g por 29 g de solvente. e) a massa da soluo saturada na temperatura 10C 29 g por 20 g de solvente. 3. (UEL) A cristalizao um processo de separao de substncias dissolvidas em um solvente e est baseada nas diferenas de solubilidade de cada uma delas. Esse processo consiste em evaporar o solvente, em condies controladas de presso, temperatura e concentrao, para obter a cristalizao de cada soluto sob a forma mais pura possvel. Os dados de solubilidade de um slido em um lquido, quando representados graficamente permitem uma boa visualizao do processo de cristalizao.
Volume de A B C lcool Com bases nesses dados, determine os volumes A, B e C, em mililitros, respectivamente, e marque a alternativa correta. a) 11/ 58 / 29 b) 24 / 22 / 21 c) 58 / 29 / 11 d) 21 / 24 / 23 e) 23 / 24 / 21 5. (Mackenzie-SP) Tm-se cinco recipientes contendo solues aquosas de cloreto de sdio. 1 2 3 4 5
V=2L msal=0,5g
V=3L msal=0,75
g
V=5L msal=1,25
g
V=8L msal=2,0g
V = 10 L msal=2,5g
correto afirmar que: a) o recipiente 5 contm a soluo menos concentrada. b) o recipiente 1 contm a soluo mais concentrada. c) somente os recipientes 3 e 4 contm solues de igual concentrao. d) as cinco solues tm a mesma concentrao. e) o recipiente 5 contm a soluo mais concentrada. 6. (UFRN-2004) Uma das potencialidades econmicas do Rio Grande do Norte a produo de sal marinho. O cloreto de sdio obtido a partir da gua do mar nas salinas construdas nas proximidades do litoral. De modo geral, a gua do mar percorre diversos tanques de cristalizao at alcanar uma concentrao determinada. Suponha que, numa das etapas do
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processo, um tcnico retirou 3 amostras de 500mL de um tanque de cristalizao, realizou a evaporao com cada amostra e anotou a massa de sal resultante na tabela a seguir: Volume da Amostra Massa de sal (g) amostra (mL) 1 500 22 2 500 20 3 500 24 A concentrao mdia das amostras ser de: a) 48 g/L b) 44 g/L c) 42 g/L d) 40 g/L e) 50 g/L 7. (FAFEOD-MG) Quantos gramas de H2O so necessrios, a fim de se preparar uma soluo, a 20% em peso, usando 80g do soluto? a) 400 b) 500 c) 180 d) 320 e) 480 8. (UFRJ) O carbonato de clcio usado na fabricao de vidros, adubos, cimentos e dentifrcios. Encontrando na natureza na forma de argonita, calcita, calcrio, etc. A massa de carbonato de clcio (CaCO3) que deve ser dissolvida em gua (admitindo-se a solubilizao total do sal) para obter 500mL de soluo 0,2M : a) 1 g b) 5 g c) 10 g d) 25 g e) 27 g 9. (UFF-RJ) Uma soluo contm 18,0g de glicose (C6H12O6), 24,0g de cido actico (C2H4O2) e 81,0g de gua (H2O). Qual a frao molar de cido actico na soluo? a) 0,04 b)0,08 c) 0,40 d) 0,80 e) 1,00 10. (PUC-MG) Quando 39,2g de cido sulfrico so dissolvidos em 200 mL de gua, obtm-se uma soluo de volume igual a 220 mL. Qual a molalidade (W) e a molaridade (M) dessa soluo? a) 0,5 molar e 0,5 molal b) 1,0 molal e 2,0 molar c) 1,0 molar e 2,0 molal d) 2,0 molar e 1,8 molal e) 2,0 molal e 1,8 molar 4.4 Operaes 11. (CEFET-PB2006) A diluio de solues uma operao muito empregada em nosso cotidiano; toda vez que preparamos um refresco a partir de um suco concentrado estamos realizando tal operao. Partindo de 10 mL de determinado suco em que a concentrao do soluto seja de 0,5 mol . L , qual o volume de gua, em mL, que dever ser adicionado para que a concentrao do refresco seja de 0,05 mol . L .
-1 -1
De acordo com a ilustrao acima, assinale a alternativa correta: a) A concentrao da soluo inicial igual a 53g/L de Na2CO3. b) A concentrao da soluo final igual a 0,4 mol/L de Na2CO3. c) De acordo com a ilustrao, o volume adicionado de gua na soluo inicial igual a 500mL. d) A concentrao da soluo final igual a 8,5 g/L de Na2CO3. e) A concentrao da soluo inicial igual 0,080 mol/L de Na2CO3. 13. (UEPB-2004) Num laboratrio de qumica, o estoque de reagentes disponvel para uso, geralmente composto de solues bastante concentradas. Porm, em dosagens realizadas, as solues utilizadas devem ser diludas. Qual o volume de gua (destilada) que se deve adicionar a 1,5L de soluo de cido sulfrico composta de 196g desse cido para cada litro de soluo, para reduzir a concentrao pela metade? a) 3,0L b) 1,5L c) 2,0L d) 4,0L e) 2,5L 14. (UEPB) Uma soluo aquosa de hidrxido de sdio foi preparada segundo o esquema abaixo:
Marque a alternativa que corresponde molaridade da soluo final: a) 1 b) 2 c) 3 d) 4 e) 5 15. (FESP-SP) Qual o volume de uma soluo de hidrxido de sdio 1,5M que deve ser misturado a 300 mL de uma soluo 2M da mesma base, a fim de torn-la soluo 1,8M? a) 200 mL b) 20 mL c) 2000 mL d) 400 mL
e) 350 mL
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