BOTNICA

01 - Clula Vegetal
A clula vegetal semelhante a clula animal mas contm algumas peculiaridades como a
parede celular , vacolos e os cloroplastos. Est dividida em: componentes protoplasmticos que
so um composto de organelas celulares e outras estruturas que sejam ativas no metabolismo
celular. nclui o ncleo, retculo endoplasmtico, citoplasma, ribossomos, complexo de Golgi,
mitocndrias, lisossomos e plastos e componentes no protoplasmticos so os resduos do
metabolismo celular ou substncias de armazenamento. nclui vacolos, parede celular e
substncias ergstricas. Um exemplo a celulose.
Parede celular
A parede celular uma estrutura extracelular que envolve clulas, sendo composta por
diferentes substncias dependendo do organismo. uma estrutura que confere proteo
clula pela sua rigidez.
Parede celular das plantas verdes
A parede celular das plantas verdes (incluindo as plantas vasculares, os musgos e as algas
verdes) formada essencialmente por microfibrilas de celulose. As primeiras camadas formam a
parede primria, que mantm a sua elasticidade permitindo que a clula possa crescer.
Na parede primria, as microfibrilas no apresentam uma direco definida e encontram-se
ligadas por ligaes de hidrognio, o que torna a estrutura mais flexvel. Novas camadas de
celulose depositadas dentro da parede primria geram espessamento da parede, inclusive com
impregnao de lignina. Aps a formao desta, algumas plantas podem formar a parede
secundria - com a qual as clulas no podem mais crescer.
Na parede secundria, as microfibrilas j se apresentam orientadas numa determinada direco,
conferindo maior rigidez parede celular.
Quando as clulas se dividem, tm de formar uma nova parede celular. Para isso, forma-se ao
longo do eixo de diviso uma camada de microtbulos, chamada fragmoplasto que ajuda
deposio das microfibrilhas de celulose.
Clulas vizinhas comunicam entre si atravs de poros na parede celular chamados Pontuaes,
essas pontuaes so atravessadas por filamentos citoplamticos chamados Plasmodesmos,
que estabelecem conduo entre o protoplasma dessas clulas adjascentes. Estas ligaes
explicam como as infeces ou outras doenas se espalham rapidamente por todos os tecidos
das plantas.
Para alm destas ligaes, existe ainda uma camada gelatinosa entre as paredes celulares das
clulas vizinhas que as mantm ligadas. Esta camada, chamada lamela mdia formada por
fibras de celulose entrelaadas por molculas de pectinas e hemiceluloses.
A parede celular das plantas verdes normalmente permevel aos fluidos, exceto quando
impregnada com lignina ou suberina, nas plantas com crescimento secundrio.
Uma diferena importante entre as clulas das algas verdes e as das Plantas que, nas
primeiras (com exceo das Charophyta), os microtbulos alinham-se paralelamente ao plano da
diviso celular - formando o que se chama de ficoplasto - e nas Plantas (e nas Charophyta) esse
alinhamento perpendicular ao plano da diviso celular - fragmoplasto.
Parede celular das algas
Nos restantes grupos de seres vivos tradicionalmente considerados algas, a parede celular
encontra-se normalmente presente e tambm formada por polissacardeos, mas que podem ser
de tipos diferentes da celulose.
Nas algas vermelhas as paredes celulares so formadas por um complexo de microfibrilhas
dentro duma matriz mucilaginosa. gar e carragenina so as duas espcies de mucilagem
tpicas das algas vermelhas.
O cido algnico (ou alginato) juntamente com celulose so os componentes tpicos da parede
celular das algas castanhas.
As diatomceas tm as clulas protegidas por frstulas compostas por duas peas que se
encaixam como os pratos duma caixa de Petri, formadas de slica opalina, polimerizada.
Os dinoflagelados possuem um invlucro exterior (teca) formado por duas camadas
membranosas, no meio das quais se encontra um complexo de vesculas achatadas que, nas
formas "tecadas", contm placas de celulose. Muitas espcies de dinoflagelados, no entanto,
apresentam clulas "nuas" - sem uma verdadeira parede celular.
Vacolo
Os vacolos (do latim "vaccuus" - vcuo) so estruturas celulares, muito abundantes nas clulas
vegetais, contidas no citoplasma da clula, de forma mais ou menos esfricas ou ovalado,
geradas pela prpria clula ao criar uma membrana fechada que isola um certo volume celular
do resto do citoplasma. Seu contedo fluido, armazenam produtos de nutrio ou de excreo,
podendo conter enzimas lisosmicas (enzimas hidrolticas, principalmente hidrolases) ou at
mesmo pigmentos, caso em que tomam o nome de vacolos de suco celular.
uma cavidade delimitada por uma membrana (tonoplasto) e contm o suco celular que
composto de substncias ergstricas e algumas em clulas podem conter pigmentos como as
flavonas e antocianinas. Clulas jovens geralmente tm vrios vacolos pequenos que ao longo
de seu desenvolvimento se fundem em um mega vacolo. Eles atuam na regulao osmtica
expulsando a gua da clula vegetal.
Substncias ergstricas
So substncias de reserva ou resduos - produtos do metabolismo celular.
Amido: so partculas slidas com formas variadas, pode ser encontrado no cloroplasto ou no
leucoplasto. Formam gros com muitas camadas centradas em um ponto chamado hilo.
Protena: as protenas ergstricas so material de reserva e se apresentam no endosperma de
muitas sementes em forma de gros de aleurona.
Lipdios: pode ocorrer em forma de leo ou gordura se for para armazenamento ou em forma
de terpenos que so produtos finais como leos essenciais e resinas.
Taninos: um grupo de compostos fenlicos que podem ficar em vrios rgos vegetais (se
acumulam no vacolos) e podem impregnar a parede celular.
Plasto
originado do protoplastdeo e tem configuraes diferentes, com vrias finalidades:
Cromoplastos so plastos coloridos (contm pigmentos) de estrutura irregular e de maneira
expassa que do origem aos cloroplastos. Seus principais pigmentos so os carotenides
(colorao da cenoura) e xantofilas que do colorao para flores e frutos.

Leucoplastos so incolores e servem para acumular substncias diversas como protenas,
amidos e lipdios. Dependendo da substncia que acumulam, recebem nomes diferentes:
oleoplastos, proteoplastos, amiloplastos...
Em citologia, chamam-se plastdeos ou plastos a um grupo de organelas encontrados nas
clulas das plantas e das algas, responsveis pela fotossntese.
Plastdeos das Plantas
Os proplastdeos (indiferenciados) podem diferenciar-se de acordo com a sua funo nos
seguintes tipos:
Amiloplastos para a acumulao de amido
Amiloplasto um dos organitos que podem aparecer em algumas clulas vegetais. So tambm
conhecidos por gros de amido, formando-se a partir dos leucoplastos que armazenam esta
substncia de reserva das plantas.
Os gros de amido do parnquima da batata so facilmente observveis ao microscpio ptico.
Ser, no entanto, necessrio usar gua iodada na amostra a observar para que os gros de
amido se destaquem do resto do citoplasma. A farinha maizena tambm constituda por
pedaos de amiloplastos, tambm facilmente observveis no microscpio ptico.
Cloroplastos para a fotossntese
Cloroplasto uma organela presente nas clulas das plantas e outros organismos
fotossintetizadores, como as algas e alguns protistas. Possui clorofila, pigmento responsvel
pela sua cor verde. um dos trs tipos de plastos (organelos citoplasmticos cuja frmula varia
de acordo com o tipo de organismo e clula em que se encontra), sendo os outros dois os
cromoplastos e os leucoplastos.
Cloroplasto a organela onde se realiza a fotossntese. Os cloroplastos distinguem-se bem dos
restantes organelos da clula, quer pela cor, quer pela sua estrutura, geralmente laminar,
possuem RNA, DNA e ribossomoss, podendo assim sintetizar protenas e multiplicar-se.
No seu interior apresenta um lquido semelhante ao que preenche as mitocndrias, o estroma. O
sistema de membranas onde se encontra a clorofila encontra-se organizado em tilacides,
agrupados em grana.
A fotossntese tpica dos cloroplastos tambm realizada por algumas bactrias, as
cianobactrias, o que considerado como uma das evidncias nas quais se baseia a teoria
endossimbitica de origem dos cloroplastos. Segundo esta teoria, os cloroplastos teriam se
originado de uma cianobactria ancestral vivendo em simbiose dentro da clula eucaritica
precursora. Essa teoria tambm empregada para explicar a origem das mitocndrias.
Os cloroplastos possuem nas suas delimitaes duas membranas lipoproticas. A membrana
externa lisa, enquanto a interna composta por vrias dobras voltadas para o interior do
cloroplasto, formando os tilacoides.
Na membrana interna dos cloroplastos esto os fotossistemas com vrias molculas de clorofila
dispostas de maneira a formar uma espcie de antena com a finalidade de captar luz. Os
fotossistemas possuem outras substncias alm da clorofila que tambm participam da
fotossntese[2].
Os fotossistemas so de dois tipos:
Fotossistema - p700: o responsvel pela produo de NADPH. O fotossistema recebe
eltrons provenientes da cadeia transportadora de eltrons e os direciona at a clorofila que
absorve luz no comprimento de 700 nanmetros.
Fotossistema - p680: Nesse fotossistema ocorre a quebra da gua, tambm chamada de
fotlise da gua, ou ainda, reao de Hill. Cada molcula de gua produz dois prtons H+ e dois
eltrons no excitados que so direcionados para o centro de reao do fotossistema, para um
melhor aproveitamento da energia utilizada.
!tioplastos cloroplastos que nao estiveram expostos luz.
Um etioplasto um cloroplasto que ainda no sofreu exposio luz solar.
convertido em cloroplasto atravs da estimulao da sntese de clorofila pela hormona
citocinina.
!laioplastos para o acumulo de luz
Um oleoplasto um tipo de leucoplasto que serve de local de armazenamento de lipdios em
clulas vegetais. Tal como os outros leucoplastos, o oleoplasto tem poucos tilacides e pouca ou
nenhuma clorofila ou carotenides. Pensa-se que os oleoplastos derivaram dos cloroplastos ao
longo da evoluo das plantas.
Cromoplastos para a sntese de Gorduras
Um cromoplasto um plasto com pigmentao. H vrios tipos de cromoplastos: xantoplastos
(xantofila, com pigmentos amarelos), eritroplastos (eritrofila, com pigmentos
vermelhos),antocianinas com pigmentos roxos e cloroplastos (clorofila, com pigmentos verdes).
graas a eles que os frutos tm vrios tipos de cores.
Alguns plastos no possuem clorofila, mas apresentam pigmentos vermelhos ou amarelos em
seu interior, sendo por isso denominados "cromoplastos" (do grego,chromos, cor). So
responsveis pelas cores de certos frutos, de flores, das folhas que se tornam amarelas ou
avermelhadas no outono e de algumas razes, como cenoura. A funo dos cromoplastos nas
plantas ainda no bem conhecida.
"eucoplastos para a sntese de monoterpeno
Leucoplastos so plastos apigmentados, ou seja, incolores, cuja funo mais importante
armazenar substncias de reserva, das quais a mais importante o amido. Da o nome
amiloplastos ou gros de milho que tambm recebem . Os amiloplastos so freqentes em
rgos subterrneos (razes e caules) e em sementes e frutos. sabido, tambm, que muitas
vezes os amiloplastos expostos luz ficam estimulados para a produo de clorofilas e se
transformam em cloroplastos. Tal fenmeno pode ser observado na batata. ncluem:
amiloplastos, proteoplastos e oleoplastos.
Plastdeos das Algas
Nas algas, o termo leucoplasto usado quando se est a referir a plastdeos sem pigmentao.
A sua funo nas algas difere da funo nas plantas. Os 'etioplastos, os amiloplastos e os
cromoplastos so especficos das plantas, no ocorrendo em algas. Os plastdeos, algais
diferem dos plastdeos vetegais porque podero possuir pirenides.
#rigem dos Plastdeos
Supe-se que os plastdeos tenham sido originados de cianobactrias, por endossimbiose.[1]
Divergiram em 3 linhagens, os sendo chamadas de: cloroplastos, estes encontrados nas algas
verdes e plantas; rodoplastos, estes encotrados em algas vermelhas; e em cianelas,
encontradas nas glaucfitas.
Os plastdeos diferem em pigmentao e estrutura. Os cloroplastos, por exemplo, perderam toda
ficobilissoma, os complexos captadores de luz encontrados nas cianobactrias, algas vermelhas
e glaucofitas, mas contm tilacides em estroma e granos - somente as plantas e nas algas
verdes mais proximamente aparentadas. O plastdeo glaucocistofceo - em contraste com os
cloroplastos e os rodoplastos - ainda so envoltos por vestgios de uma parede celular
cianobacteriana. Todos estes plastdeos primrios so envoltos por duas membranas.
Plastdeos complexos originam-se de endossimbiose secundria, quando um eucarionte e
absorve uma alga vermelha ou verde, retendo o plastdeo da alga, que tipicamente envolto por
mais de duas membranas, e tem suas capacidade metablica ou fotossinttica limitada. Algas
com plastdeos complexos derivados de endossimbiose segundria de algas vermelhas incluem
os heterocontes, haptfitas, criptomnadas, e a maioria dos dinoflagelados (rodoplastos).
Aqueles que fazem endossimbiose com alga verde so euglenides e os cloraracnifitos
(cloroplastos). O filo de protozorios Apicomplexa, de parasitas obrigatrios, dentre os quais o
plasmdio causador da malria, tambm tem plastdeos complexos, embora essa organelas
tenha sido perdida em alguns apicomplexanos, como o Cryptosporidium parvum, causador da
criptosporidiose. O apicoplasto no mais capaz de realizar a fotossntese (sendo um
leucoplasto), mas ainda uma organela essencial. Estes plastdeos so extremamente
reduzidos e no est bem claro se eles derivaram da alga verde ou vermelha.
Cleptoplastdeos so plastdeos capturados de uma alga que serve de alimento.[1] Alguns
dinoflagelados, ciliados, foraminferos e lesmas-do-mar do clado Sacoglossa alimentam-se de
algas, e utilizam-se dos plastdeos da alga digerida para realizar temporariamente fotossntese;
mas depois de algum tempo os plastdeos tambm so digeridos. Este proceso chamado
"cleptoplastia"
$ecidos vegetais
Os tecidos vegetais todos tm origem em tecido embrionrio, o meristemtico. Existem dois
tipos:
Primrios: so originados diretamente das clulas do embrio.

Secundrios: so originados de clulas j diferenciadas que retornam ao estgio embrionrio.
sso ocorre porque as clulas vegetais so capazes de se desdiferenciar, ao contrrio das
clulas animais em que h diferenciao definitiva de todos os tecidos no embrio. Eles tambm
so chamados de tecidos jovens, os tecidos originados dos meristemas so chamados de
tecidos adultos.
$ecidos meristemticos
basicamente o tecido embrionrio na planta adulta que pode se dividir em novas clulas
(atividade mittica) e produzir outros tecidos. As clulas meristemticas so geralmente de
parede fina, com muito citoplasma e vacolo pequeno. Existem diversos tipos de meristemas na
planta, com diferentes origens (primrio e secundrio) e posies. Os tecidos originados do
meristema tambm so classificados em primrios e secundrios, por se originarem de
meristemas primrios e secundrios.
Tecidos primrios: Protoderme (revestimento primrio), procmbio (vasculares primrios),
meristema fundamental (sustentao e preenchimento)
Tecidos secundrios: cmbio (vascular secundrio), felognio (revestimento secundrio)
Tipos de tecido meristemtico
Meristemas apicais: geralmente um primrio, fica nas extremidades de caules, razes e
ramificaes e responsvel pelo crescimento primrio. Origina a protoderme [origina a
epiderme], o procmbio [tecidos vasculares] e o meristema fundamental (tecidos de
preenchimento e sustentao).
Meristemas laterais: esto presentes em plantas com crescimento em espessura (secundrio).
Formam novos tecidos de conduo e de revestimento (cmbio e felognio).
Meristema intercalar: uma parte do meristema apical que se separou do pice durante o
desenvolvimento da planta. bastante evidente nos entre ns de monocotilednea.
Os meristemas apicais tm uma estrutura prpria, com diferentes graus de diferenciao:
Estrutura dos meristemas apicais
Protomeristema: formado pelas clulas iniciais do pice.
Protoderme: d origem a epiderme
Procmbio: origina xilema e floema
Fundamental: origina o parnquima, colnquima e esclernquima.
$ecidos paren%uimticos
O parnquima o tecido de preenchimento adulto, origina-se do meristema fundamental e
concentra a maioria das funes vegetais. formado de clulas polidricas, vivas, com grandes
vacolos e pouca diferenciao (pode retomar a atividade meristemtica facilmente). Forma um
tecido contnuo que pode ser encontrado em toda a planta, geralmente h muito espao
intercelular e o citoplasma das clulas se comunica.
Tipos de parnquima
Aerfero ou Aernquima: tem espaos intercelulares muito desenvolvidos que acumulam ar e
encontrado muito comumente em plantas aquticas. Suas clulas tm formas variadas, como
braciformes, retangulares e etc.
Clorofiliano ou clornquima: rico em cloroplastos e responsvel pela fotossntese.
encontrado principalmente no mesfilo foliar, em caules jovens e razes areas. Suas clulas
podem ter um vacolo grande que empurra os cloroplastos para perto da parede optimizando a
absoro de gases.
Aqufero: especializado e estocagem de gua, comum em plantas de ambiente seco. Suas
clulas podem conter mucilagem (polissacardeo hidrfilo).
Parnquima de reserva: acumula substncias de reserva, rico em leucoplastos.
Parnquima de preenchimento: so clulas isodiamtricas com pequeno espao intercelular.
encontrado principalmente no crtex do caule e da raiz.
$ecido de revestimento &epiderme e
periderme'
Epiderme
A epiderme o tecido de revestimento primrio originado da protoderme, geralmente de camada
nica (unisseriado) e no possui espaos intercelulares. Em rgos areos, revestida pela
cutcula, que reduz o ressecameto. Pode ser substituda por um tecido secundrio a periderme.
Pode apresentar uma grande variedade de estruturas como papilas, escamas, estmatos,
acleos, espinhos e tricomas (plos). Acleos so expanses pluricelulares pontiagudas da
epiderme com funo de defesa, so fceis de remover e so diferentes dos espinhos que so
folhas modificadas. Espinhos so modificaes do caule ou da folha. Papilas so clulas
onduladas presentes em flores (ptalas principalmente) que lhe do um aspecto aveludado,
podem produzir perfumes e nctar. s vezes so consideradas um tipo de tricoma. Tricomas so
apndices da epiderme originados de clulas chamadas tricoblastos e podem ser uni ou
pluricelulares e de estrutura variada. Evitam o aquecimento excessivo, evitam ou facilitam perda
de gua, digerem presas, protegem contra predadores e ajudam na disperso de sementes
(algodo).
Tipos de tricoma
No glandulares: Tem como funo fazer a capacitao de luz, para a sobrevivencia da luz.
Glandulares: secretam leos, essncias, enzimas, substncias urticantes e acumulam
nutrientes (suco de laranja).
Secretor de sal: livra-se do excesso de sal do organismo (exemplo: avicenia).
Plos radiculares: tricomas da raiz que aumentam sua superfcie de absoro.
Colteres: tricomas especiais que secretam mucilagem no pice de alguns caules.
Hidatdios: secretam solues aquosas de cidos orgnicos.
Estmatos so estruturas de troca gasosa compostas de duas clulas-guarda em forma de rim
que regulam a abertura de um orifcio, o ostolo. Normalmente, abaixo dos estmatos h uma
cavidade, cmara subestomtica. Geralmente so cercados de clulas com a mesma origem das
clulas-guarda, clulas subsidirias, que so usadas para classific-los. As clulas-guarda
possuem cloroplastos e tem uma parede celular mais espessada na parte do ostolo e se abrem
quando as clulas-guarda ficam trgidas. So encontrados em quase todos os rgos areos
das plantas. As folhas tambm so classificadas de acordo com a posio ocupada pelos
estmatos.
Anfistomatica:estomatos em ambas as faces.
Hipostomatica: somente na face inferior (abaxial).
Epistomatica: somente na face superior (adaxial).
Tipos de estmatos
Anomcito ou ranunculeceos: no possui clula subsidiria, cercado de vrios tipos de
clulas epidrmicas.
Anisoctico ou crucfero: trs subsidirias, uma maior que as outras.
Paracticos ou rubiceos: duas clulas subsidirias paralelas.
Diocticos: Presena de clulas anexas perpendiculares.
Ciclocticos: clulas formando um crculo ao redor das celulas guarda.
Tetractico: com quatro clulas, duas laterais e duas polares. Comum em monocotiledneas.
Periderme
A periderme um tecido de revestimento secundrio que substitui a epiderme em plantas com
crescimento secundrio muito acentuado ou em regies danificadas. suberificado (contm
muito sber) e geralmente composto de trs camadas: felognio, feloderme e felema. O sber
um bom isolante acstico, trmico e impermevel gua.
Partes da periderme
Felognio: um meristema lateral, secundrio que se origina da epiderme ou de clulas
parenquimticas do crtex e floema. As clulas tm um formato retangular e no deixam
espaos entre si.
Feloderme: um tecido parenquimtico produzido pelo felognio, pode faltar em algumas
plantas. Fica para dentro da planta.
Felema (sber ou cortia): formado de clulas semelhantes as do felognio, mas com
paredes espessadas e suberificadas e mortas quando maduras. No h tecidos vivos acima da
periderme.
Para manter os estmatos funcionando, o felognio produz muitas clulas parenquimticas
alocadas com amplos espaos intercelulares na regio estomtica o que permite que as trocas
gasosas continuem. Essa regio chamada lenticela. Lenticelas Em algumas plantas o primeiro
felognio substitudo por outro mais profundo e assim por diante. Conforme o felognio produz
felema, as camadas mais antigas se desprendem, isso , o ritidoma (a casca de rvore).
$ecidos de sustenta()o &col*n%uima e
escler*n%uima'
Colnquima
formado de clulas vivas, justapostas (sem espaos) com paredes espessadas desigualmente.
Serve como tecido de sustentao em rgos jovens e em herbceas maduras, nunca
lignificado, encontrado nas margens de folhas ou em suas nervuras maiores e no caule, em
forma de cilindro ou faixas longitudinais. Geralmente fica logo abaixo da epiderme.
Tipos de colnquima
Angular: as paredes formam ngulos entre si
Laminar ou lamelar: as paredes formam lminas com as clulas anteriores e posteriores
Lacunar: surgem espaos entre as clulas
Anelar
Radial: clulas paralelas, alongadas e alocadas radialmente.
Esclernquima
Pode ter origem primria ou secundria. um tecido de sustentao, como o colnquima,
entretanto, devido parede secundria muito espessada e lignificada, o protoplasma morto na
maturidade. Confere grande resistncia e dureza ao tecido, oferecendo sustentao e
elasticidade.
Tipos de esclernquima
Fibras: so clulas alongadas, com as extremidades afiladas.
Escleredes: so clulas que podem possuir vrios formatos, desde clulas curtas, irregulares,
at clulas com alongadas, retangulares, ou com pontas.
Tipos de fibras
Libriforme: possuem pontoaes diminutas, simples ou areoladas.
Septadas: apresentam protoplasto vivo e septos internos; encontradas no xilema e no floema.
Fibrotraquedes: possuem pontoaes areoladas bem evidentes na parede.
Gelatinosas: a parede celular rica em celulose[4] e pobre em lignina.
Tipos de escleredes
Clula ptrea: encontrado no floema e na polpa de certos frutos (pra) , tem forma quase
isodiamtrica.
Macroscleredeo: clulas longas, encontrada na testa de muitas sementes.
Osteoscleredeo: clulas em forma de osso, encontrada na testa de sementes e em folhas.
Astroescleredeo: ocorre em folhas, tem pontas, assume uma forma de estrela.
Tricoscleredeos: com paredes delgadas e se parecem com tricomas.
$ecidos de condu()o
Os tecidos vasculares so responsveis pelo transporte de nutrientes atravs da planta. Existem
dois tecidos vasculares:
Xilema: transporta gua e sais minerais da raiz para todo o corpo da planta.[5]
Floema: transporta os produtos da fotossntese das folhas para o todo o corpo da planta.[5]
Nas plantas jovens, em estrutura primria, eles se organizam em feixes vasculares, originados a
partir do procmbio, onde geralmente o floema fica voltado para o exterior do rgo, e o xilema,
para o interior. Quando a planta aumenta em espessura, o chamado crescimento secundrio,
este incremento gerado pela atividade do cmbio vascular, que vai originar o floema e o xilema
secundrios. Os feixes vasculares podem ser classificados de acordo com a posio do xilema e
do floema.
Tipos de feixe
Colateral: xilema de uma lado e floema do outro.
Bicolateral: floema de ambos os lados do xilema.
Concntrico: quando o xilema circunda totalmente o floema (perixilemtico ou anfivasal) ou o
floema circunda totalmente o xilema (perifloemtico ou anficrival).
O primeiro elemento do xilema primrio formado pelo procmbio o protoxilema, seguido do
metaxilema. No floema primrio ocorre o mesmo: o primeiro elemento do floema primrio
formado pelo procmbio o protofloema, seguido do metafloema. Geralmente os elementos do
protoxilema e protofloema perdem logo a funo, com o crescimento da planta. Se a planta
uma monocotilednea, o seu sistema vascular permanece em estrutura primria por toda a sua
vida, e o metaxilema e o metafloema so os elementos funcionais.
+ilema
composto por fibras, parnquima e os elementos traqueais. O xilema secundrio possui
clulas de parnquima axial e radial.
Partes do xilema
Fibras: fornecem suporte e podem atuar no armazenamento de substncias, como o caso
das fibras septadas, que so vivas.
Clulas parenquimticas: funo de reserva e conduo a curta distncia.
Elementos traqueais: so as clulas que fazem a conduo do xilema. Possuem paredes
lignificadas e espessas, e so clulas mortas quando maduras. Existem dois tipos de elementos
traqueais: traquedes e elementos de vaso.
Traquedes: so clulas alongadas com paredes no perfuradas, e acumulam as funes de
sustentao e conduo. Se comunicam atravs de pontoaes areoladas, presentes nas suas
paredes laterais. So considerados os elementos traqueais mais antigos, encontradas em
Gimnospermas e Pteridfitas.
Elementos de vaso: possuem pontuaes areoladas nas paredes laterais e perfuraes nas
paredes terminais, denominada placa de perfurao. Os vrios elementos de vaso se conectam
atravs da placa, formando um vaso. Tipos de elementos de vaso: anelados; espiralados;
reticulados; escalariformes e ou pontuao.
,loema
composto por fibras ou escleredes, parnquima e elementos crivados. O floema secundrio
possui clulas de parnquima axial e radial.
Partes do floema
Fibras/escleredes: fornecem suporte. Os elementos crivados no funcionais geralmente
sofrem lignificao e espessamento de suas paredes, se transformando em fibras ou
escleredes.
Clulas parenquimticas: funo de reserva e conduo a curta distncia.
Elementos crivados: so as clulas condutoras do floema, vivas porm anucleadas na
maturidade. Dividem-se em clulas crivadas e elementos de tubo crivado.
Clulas crivadas: clulas com reas crivadas nas paredes laterais; ocorrem em
Angiospermas, Gimnospermas e Pteridfitas.
Elementos de tubo crivado: possuem reas crivadas nas parades laterais e reas
especializadas nas paredes terminais, denominadas placas crivadas. Os elementos de tubo
crivado se enfileiram formando o tubo crivado; ocorrem na maioria das Angiospermas.
Clulas companheiras: suprem metabolicamente o elemento de tubo crivado, e so
intimamente associadas a estes, tendo a mesma origem: a partir de uma nica clula inicial
procambial/cambial.
Clulas albuminosas: suprem metabolicamente as clulas crivadas, mas estas no tm a
mesma origem.
Em botnica, o floema o tecido das plantas vasculares encarregado de levar a seiva elaborada
pelo caule at raiz e aos rgos de reserva.
A seiva elaborada, que uma soluo aquosa de substncias orgnicas, transportada atravs
do floema desde os rgos da planta com capacidade fotossinttica at aos outros rgos que e
funcionam como consumidores dessas substncias, nomeadamente, os meristemas, as clulas
do interior do caule, da raiz, das flores, dos frutos e dos rgos de reserva - que podem estar
dispersos dentro do caule e da raiz, mas que podem estar especializados, como os tubrculos e
rizomas.
Nas rvores e outras plantas com crescimento secundrio, o floema parte do crtex ou "casca
primria" e o termo floema deriva da palavra grega para "casca".
Ocorre em quase todas as partes da planta: caule, raiz, folha, partes florais etc.
O floema normalmente vem mais externamente do que o xilema. Mas acontece que, em razes
de crescimento primrio (em altura), o floema e o xilema se alternam - isto acontece devido
desorganizao dos rgos das plantas. J em razes de crescimento secundrio (espessura), o
floema fica mais externamente e o xilema mais internamente. Acontece o inverso em alguns
casos de famlias de dicotiledneas, o xilema para fora e floema mais para dentro, chamado de
floema incluso, devido ao crescimento em excesso de algum rgo em espessura.
O floema formado por clulas alongadas, cilndricas, formadas pelo meristema apical (nas
extremidades do caule ou dos ramos), ou pelo cmbio vascular que forma o floema secundrio
da sua poro externa.
O floema constitudo por quatro tipos celulares bsicos:
Clulas crivosas
As clulas crivosas ou elementos de tubo crivado so clulas vivas (quase sem organelos),
colocadas topo a topo, formando os tubos crivosos. As suas paredes celulares transversais
denominam-se placas crivosas, cujos microporos estabelecem a ligao entre o citoplasma de
clulas adjacentes.
Cada microporo revestido de calose (polmero de glicose), que no nverno pode obstruir
completamente o vaso, dissolvendo-se depois na primavera. Quando ocorrem infeces ou o
vaso parasitado, tambm pode ser obstrudo com calose.
Clulas de companhia
Clulas de companhia ou clulas companheiras so clulas parenquimticas especializadas, que
contm todos os componentes que existem nas clulas vivas, inclusive o ncleo. O Elemento do
tubo crivado e suas clulas companheiras esto relacionados no desenvolvimento,so derivados
da mesma clula me e tm vrias conexes citoplasmticas entre si. A possvel funo das
clulas companheiras a de liberar substncias para o elemento do tudo crivado, e, quando o
ncleo deste estiver ausente, incluir molculas de informao, protenas e ATP. Quando um
elemento crivado morre, morrem tambm suas clulas companheiras, o que uma
demonstrao dessa interdependncia.
Parnquima liberino
As clulas do parnquima liberino exercem funes de reserva.
Fibras liberinas
As fibras liberinas so clulas mortas do floema e exercem funes de suporte.
Mecanismos envolvidos no transporte de floema
No floema, a seiva elaborada transportada em todas as direces (ao contrrio do que ocorre
no xilema), e a esta movimentao em todos os sentidos chama-se translocao flomica, que
ocorre a uma velocidade que varia entre 50 a 100 cm/h. Embora o movimento da seiva flomica
seja menos conhecido que o da xilmica, a hiptese do fluxo de massa a mais aceite
relativamente ao transporte flomico.
Hiptese do fluxo de massa
Ou hiptese de fluxo sob presso Mnch (1926)
Esta hiptese baseia-se na existncia de um gradiente de concentrao de sacarose entre os
rgos produtores e os rgos consumidores ou de armazenamento.
A unio da glicose mais a frutose forma a sacarose no mesofilo, antes de chegar ao floema;
Por transporte activo a sacarose passa para as clulas companhia (que produzem energia) e
destas para os tubos crivosos (atravs das conexes plasmticas);
medida que aumenta a concentrao de sacarose no floema, aumenta tambm a presso
osmtica, em relao aos tecidos circundantes (xilema e parnquima);
A gua entra por osmose nos tubos crivosos, aumentando a presso de turgescncia;
A presso de turgescncia empurra a seiva atravs das placas crivosas, movendo-se a seiva
das zonas de maior presso para as zonas de menor presso;
Conforme as necessidades da planta, a sacarose vai passando para os locais de consumo e
reserva (pensa-se que por transporte activo);
Nos tubos crivosos o meio fica hipotnico (a presso osmtica decresce), pelo que a gua
tende a sair por osmose;
Nos rgos de consumo e reserva a sacarose degrada em glicose (e usada na respirao
celular ou como componente de outros compostos), ou polimeriza-se em amido (ficando em
reserva).
Limitaes do Modelo
No explica a translocao movimento flomico bidireccional;
Os modelos fsicos indicam que a presso provocada pelo fluxo de massa no suficiente
para empurrar a seiva atravs das placas crivosas, estando certamente outros mecanismos, at
agora desconhecidos, envolvidos neste processo.
Cloro-ila
Clorofila a designao de um grupo de pigmentos fotossintticos presente nos cloroplastos das
plantas (em sentido geral, incluindo tambm as algas, cianofceas e diversos protistas
anteriormente considerados "algas" ou "plantas", como as algas vermelhas ou castanhas).
A intensa cor verde da clorofila se deve a suas fortes absores das regies azuis e vermelhas
do espectro eletromagntico, e por causa destas absores a luz que ela reflete e transmite
parece verde. Ela capaz de canalizar a energia da luz solar em energia qumica atravs do
processo de fotossntese. Neste processo a energia absorvida pela clorofila transforma dixido
de carbono e gua em carboidratos e oxignio.
As molculas de clorofila encontram denominados fotossistemas, que se encontram integrados
nos tilacides de cloroplastos. A maioria das molculas de clorofila absorve luz e transmite a
energia luminosa atravs de um fenmeno designado por "transferncia de energia por
ressonncia" a um par de molculas de clorofila especfico que se encontra no centro reaccional
dos fotossistemas. Os fotossistemas e possuem centros reaccionais distintos, denominados
P680 e P700 de acordo com o comprimento de onda (em nanmetros) correspondente ao seu
pico mximo de absoro.
A energia transferida para as molculas de clorofila pertencentes ao centro reaccional usada
no processo de separao de carga, que consiste na transferncia de um eltron da clorofila
para uma cadeia de transporte electrnico. A clorofila do centro reaccional P680, oxidada forma
P680+, reduzida com um eltron proveniente da oxidao da gua (H2O) a dioxignio (O2) e
hidrognio molecular (H2). O fotossistema trabalha em conjunto com o fotossistema ; o centro
oxidado a P700+ eventualmente reduzido com electres provenientes do fotossistema . Em
determinadas condies, a fonte de eltrons para reduo do P700+ pode variar.
O fluxo de eltrons produzido pelos pigmentos de clorofila usado para transportar ons H+
atravs das membranas dos tilacides, causando um potencial quimiosmtico usado
principalmente na produo de ATP. Os electres so eventualmente usados na reduo de
NADP+ a NADPH.
!strutura %umica
A clorofila um pigmento clornico com quatro anis pirrolo ligados por metinas, e um quinto anel
ausente em outras porfirinas, grupo de compostos ao qual pertence e que inclui compostos como
o grupo heme. No centro do anel h um on de magnsio (Mg2+) coordenado por quatro tomos
de azoto. O composto denominado feofitina quando no se encontra magnsio (ou outro on
metlico) no seu centro. As cadeias laterais variam em certo nvel entre as diferentes formas de
clorofila encontradas em diferentes organismos, mas todas possuem uma cadeia fitol (um
terpeno) ligada por uma ligao ster a um carboxilo do anel V. A clorofila a encontra-se sempre
presente, mas tambm ocorrem clorofilas b e c em outros grupos.
Formas da clorofila
A clorofila em plantas verdes consiste em duas formas, clorofila a e b. As clorofilas c e d so
encontradas especialmente em algas e cianobactrias.
A clorofila a difere da clorofila b por apresentar na posio 3 do grupo tetrapirrlico o radical
-CH3 (metila) no lugar do -CHO (aldedo). A clorofila est presente nas folhas das plantas, sendo
crucial para a fabricao de glicose atravs da fotossntese. A clorofila produzida pela planta
atravs dos cloroplastos. a clorofila a a principal responsvel pela colorao verde das plantas
e pela realizao da fotossntese.
A clorofila b difere da clorofila a por apresentar na posio 3 do grupo pirrlico o radical -CHO
(carbonila/aldedo) no lugar do -CH3 (metila)
Propriedades -sico-%umicas
As clorofilas do a cor verde s plantas devido baixa absoro de luz na regio do espectro
electromagntico correspondente a esta cor. A clorofila a apresenta picos mximos de absoro
aos 665 e 465 nm, com uma absortividade molar superior a 105 M~1 cm~1, uma das mais altas
em compostos orgnicos. A clorofila a em soluo apresenta fluoresce aos 673 nm, mas a sua
fluorescncia muito reduzida em folhas intactas. Estas caractersticas devem-se presena de
diversas ligaes conjugadas (ligaes qumicas simples e duplas alternadas) no sistema de
anis pirrlicos que rodeiam o magnsio central.
A clorofila no solvel em gua e mais instvel em pH cido.
A identidade, funo e propriedades espectrais dos diferentes tipos de clorofila em cada
fotossistema so distintas e determinadas tanto pelo tipo de fotossistema como pela estrutura
das protenas que as rodeiam. As clorofilas podem ser extradas das protenas usando um
solvente orgnico como a acetona ou o metanol, e separadas atravs de cromatografia em
papel. A separao possvel dada a diferena no nmero de grupos polares entre as clorofilas
a e b:
!vid*ncia da cloro-ila
A fotossntese um processo que consiste na converso de gs carbnico e gua em
carboidratos, como a sacarose ou o amido.
Pode-se demonstrar que a clorofila vital para a fotossntese atravs de folhas desamiladas de
uma planta variegada e expondo-as luz por vrias horas. Folhas de plantas variegadas
apresentam reas verdes contendo clorofila e reas brancas com ausncia deste pigmento.
Quando, depois, testado em uma soluo de iodo, uma mudana de cor, que ocorre onde o
amido est presente apenas em regies anteriormente verdes, portanto contendo clorofila. sto
ocorre porque os cloroplastos so convertidos a amiloplastos (plastdeos de armazenamento de
amido) por perda do sistema de membranas tilacoidais (e portanto da clorofila). sso mostra que
a fotossntese no ocorre em reas onde a clorofila est ausente, e portanto apoia a teoria de
que a presena de clorofila um requisito para a ocorrncia do processo fotossinttico. A energia
luminosa absorvida pela fotossntese armazenada na forma de energia potencial qumica nos
acares formados.
Cloroplasto
Cloroplasto uma organela presente nas clulas das plantas e outros organismos
fotossintetizadores, como as algas e alguns protistas. Possui clorofila, pigmento responsvel
pela sua cor verde. um dos trs tipos de plastos (organelos citoplasmticos cuja frmula varia
de acordo com o tipo de organismo e clula em que se encontra), sendo os outros dois os
cromoplastos e os leucoplastos.
Cloroplasto a organela onde se realiza a fotossntese. Os cloroplastos distinguem-se bem dos
restantes organelos da clula, quer pela cor, quer pela sua estrutura, geralmente laminar,
possuem RNA, DNA e ribossomoss, podendo assim sintetizar protenas e multiplicar-se.
No seu interior apresenta um lquido semelhante ao que preenche as mitocndrias, o estroma. O
sistema de membranas onde se encontra a clorofila encontra-se organizado em tilacides,
agrupados em grana.
A fotossntese tpica dos cloroplastos tambm realizada por algumas bactrias, as
cianobactrias, o que considerado como uma das evidncias nas quais se baseia a teoria
endossimbitica de origem dos cloroplastos. Segundo esta teoria, os cloroplastos teriam se
originado de uma cianobactria ancestral vivendo em simbiose dentro da clula eucaritica
precursora. Essa teoria tambm empregada para explicar a origem das mitocndrias[1].
Os cloroplastos possuem nas suas delimitaes duas membranas lipoproticas. A membrana
externa lisa, enquanto a interna composta por vrias dobras voltadas para o interior do
cloroplasto, formando os tilacoides.
Na membrana interna dos cloroplastos esto os fotossistemas com vrias molculas de clorofila
dispostas de maneira a formar uma espcie de antena com a finalidade de captar luz. Os
fotossistemas possuem outras substncias alm da clorofila que tambm participam da
fotossntese[2].
Os fotossistemas so de dois tipos:
Fotossistema - p700: o responsvel pela produo de NADPH. O fotossistema recebe
eltrons provenientes da cadeia transportadora de eltrons e os direciona at a clorofila que
absorve luz no comprimento de 700 nanmetros.
Fotossistema - p680: Nesse fotossistema ocorre a quebra da gua, tambm chamada de
fotlise da gua, ou ainda, reao de Hill. Cada molcula de gua produz dois prtons H+ e dois
eltrons no excitados que so direcionados para o centro de reao do fotossistema, para um
melhor aproveitamento da energia utilizada.
,itorm.nio
As hormonas vegetais ou hormnios vegetais ou fito-hormonas ou fitormnios so compostos
orgnicos que atuam em doses muito pequenas e so os principais fatores internos de regulao
das reaes de desenvolvimento e crescimento das plantas.[1]
Uma planta precisa de diversos fatores, internos e externos, para crescer e se desenvolver, e
isto inclui diferenciar-se e adquirir formas, originando uma variedade de clulas, tecidos e
rgos.
Como exemplos de fatores externos que afetam o crescimento e desenvolvimento de vegetais,
podemos citar luz (energia solar), dixido de carbono, gua e minerais, incluindo o nitrognio
atmosfrico (fixado por bactrias fixadoras e cianofceas), temperatura, comprimento do dia e
gravidade.
Os principais fatores internos so os chamados hormnios vegetais ou fitormnios, substncias
qumicas que atuam sobre a diviso, elongao e diferenciao celular.
Geralmente todo ou quase todo o hormnio vegetal de uma planta pode ser encontrado na forma
conjugada ou seja, ligado a outras substncias como acares, accares-alcois, aminocidos,
peptdeos ou mesmo protenas. A hidrlise dos conjugados inativos dos tecidos da plantas libera
a forma "livre, ou ativa do hormnio.
Hormnios vegetais so substncias orgnicas que desempenham uma importante funo na
regulao do crescimento. No geral, so substncias que atuam ou no diretamente sobre os
tecidos e rgos que os produzem (existem hormnios que so transportados para outros locais,
no atuando em seus locais de sntese), ativos em quantidades muito pequenas, produzindo
respostas fisiolgicas especificas (florao, crescimento, amadurecimento de frutos etc.).[2]
A palavra hormnio vem a partir do termo grego horman, que significa "excitar". Entretanto,
existem hormnios inibitrios. Sendo assim, mais conveniente consider-los como sendo
reguladores qumicos. A atuao dos reguladores qumicos depende no apenas de suas
composies qumicas, mas tambm de como eles so "percebidos" pelos respectivos tecido-
alvos, de forma que um mesmo hormnio vegetal pode causar diferentes efeitos dependendo do
local no qual estiver atuando (diferentes tecidos e rgos), da concentrao destes hormnios e
da poca de desenvolvimento de um mesmo tecido.
Tradicionalmente, cinco grupos, ou classes, de hormnios vegetais tm recebido maior ateno:
auxina, etileno, giberelina, cido abscsico e citocinina.
Entretanto, estes no so os nicos hormnios vegetais conhecidos. Os chamados "hormnios
secundrios" incluem, entre outros:
Jasmonato ou cido Jasmnico [3]
Brassinosterides [4]
Estrigolactonas [5]
cido Saliclico
Auxinas
As auxinas so responsveis pelos tropismos (foto e geotropismo), pelo desenvolvimento dos
frutos, alongamento celular radicular e caulinar. Esse fitormnio produzido no meristema apical
do caule, primrdios foliares, flores, frutos e sementes, e transportado pela extenso do vegetal
atravs do vaso floema. Ainda, inibem o desenvolvimento das gemas laterais.
Auxina (do grego dusiv (auxein, "crescer, aumentar)[1][2]) so hormnios que conduzem o
alongamento celular diferencial e funcionam como reguladores do do diminuimento dos vegetais.
So sintetizados principalmente pelos meristemas apicais caulinares e em pocas pr-histricas
foliares, nas folhas jovens e nas sementes em desenvolvimento e se espalham at as outras
zonas da planta, principalmente para a base, onde se estabelece um gradiente de concentrao.
Tal conrao da auxina realizado atravs do parnquima que rodeia os vasos condutores. Em
condies de estresse h uma baixa sntese de auxina e um aumento de auxinas "unidas. A
aplicao de auxinas em uma planta induz que haja sntese de auxinas naturais no tecido, e
ainda pode ocorrer quando houver a induo de outros hormnios. Altas doses de auxina podem
estimular a sntese de etileno e causar efeitos negativos no crescimento ou at a morte do tecido
A sntese de auxinas identificada em diversos organismos como plantas superiores, fungos,
bactrias e algas, e quase sempre est relacionada com etapas de intenso crescimento.
A presena e a importncia dos hormnios vegetais se estabeleceram inicialmente em
decorrncia dos estudos sobre as auxinas. Sobre elas h amplas e profundas informaes
cientficas que nos permitem conhecer com mais preciso como funcionam os hormnios nas
plantas. Junto com as giberelinas e as citocininas, as auxinas regulam mltiplos processos
fisiolgicos nas plantas.
As auxinas so reconhecidas como um hormnio muito importante para o desenvolvimento das
plantas e sua utilizao comercial na agricultura tem sido muito limitada em relao a outros
hormnios. Em geral, as plantas tratadas com auxinas mostram respostas significativas em seu
crescimento vegetativo e tambm em certos processos onde se observam efeitos diretos, como
por exemplo, na reproduo sexual, no amadurecimento e crescimento do fruto, em aes
herbicidas e outros.
Auxinas naturais so aquelas sintetizadas na prpria planta. A primeira auxina natural descoberta
foi o cido indol-3-actico (AA) em 1930, sendo a mais abundante e de maior relevncia
fisiolgica nas plantas. [1] Alm do AA outros tipos de auxinas podem ser encontrados, como por
exemplo: o cido 4-cloroindolil-3-actico (4-cloroAA), o cido fenilactico, e o cido indolil-3-
butrico (AB). Alguns fatores exgenos e endgenos podem influenciar a quantidade e o tipo de
auxinas encontradas nas plantas.
A biossntese da auxina ocorre principalmente em rgos que tm rpida diviso celular e esto
em crescimento ativo, principalmente as partes areas das plantas, tais como regies
meristemticas apicais, folhas jovens. Frutos jovens e sementes contm altos nveis de auxina,
mas no se sabe se o hormnio foi produzido ou transportado para estas regies. J em rgos
maduros, como folhas e pices radiculares, a auxina tambm pode ser produzida, mas em
menor quantidade.[3] O triptofano o precursor da auxina (AA), ou seja, ele essencial para a
sntese de auxina. Os precursores do triptofano so a serina e o indol. Existem duas rotas
principais para a biossntese de AA em plantas: a rota TAM e a rota AP. Rota TAM: ocorre em
numerosas espcies, e se inicia com a descarboxilao do triptofano para formar triptamina
(TAM). A triptamina convertida em indol-3-acetoaldedo (AAld), que oxidado por uma
desidrogenase especfica e forma o hormnio AA.[1] Rota AP: encontrada em plantas que no
tm a rota TAM. nicialmente o triptofano desaminado e forma o cido indol 3-pirvico (AP),
que descarboxilado e forma AAal.[1] Existe tambm a Rota AN, importante somente em trs
famlias botnicas (Brassicaceae, Poacea e Musaceae) e a rota bacteriana, utilizada por
bactrias patognicas estimulando alteraes morfolgicas em plantas hospedeiras.
O transporte de auxinas ocorre de duas maneiras: quando h deslocamento em grandes
distncias, o transporte ocorre via floema, onde as auxinas podem mover-se em diversas
direes, e quando h transporte a curtas distncias, este ocorre de clula para clula de forma
unidirecional, conhecido como Transporte Polar Baspeto [1]. O transporte polar baspeto ocorre
do pice para base, pois a principal fonte de produo de auxinas (no caso, o cido indol-3-
actico - AA) da planta o pice da parte area [1], [2]. A primeira etapa deste processo o
influxo da auxina, que pode ser passivo na forma no dissociada do AA (AAH), que lipoflica e
difunde-se livremente pela camada lipdica; ou ativa, onde a forma dissociada (AA-) absorvida
por transporte ativo mediado por um transportador. A segunda etapa deste processo o efluxo
da auxina, onde o AA dissociado deixa a clula por meio de um carreador utilizando a diferena
de potencial de membrana, que negativo dentro da clula [1] ,[2], [5] O transporte de auxina via
floema regulado seguindo o gradiente de presso nesses vasos. Esta via responsvel pelo
transporte das auxinas a partir da raiz para o pice da planta (transporte acrpeto)
!-eitos -isiol/gicos
Alongamento celular
O crescimento em tamanho da clula vegetal (no meristemtica) o aumento irreversvel de
seu volume que pode ocorrer por expanso, podendo acontecer em duas ou trs dimenses ou
ainda por alongamento. Exemplo: Expanso em comprimento. Para tanto, alguns fatores podem
influenciar a taxa de expanso/alongamento da parede celular, sendo de duas naturezas:
intrnseca e extrnseca. A primeira remete-se ao tipo de clula, sua idade e as presenas de
auxina e giberelina; enquanto a segunda a fatores ambientais como gua, luz, temperatura e
gravidade. Ambas contribuem para modificar certas propriedades da parede celular, assim, as
clulas podem expandir de 10 a 100 vezes o seu volume e em alguns casos 10 mil vezes com o
alongamento dos elementos de vaso do xilema. Esse aumento ocorre pela absoro de gua
pelo protoplasma atravs do afrouxamento da parede celular decorrentes do baixo turgor e
diminuio do potencial hdrico. Para ocorrer o afrouxamento da parede celular, em 1970 foi
proposto uma teoria em que a auxina reduz o pH (acidificao) da parede celular atravs da
excreo de prtons pela clula competente. Na parede celular contem protenas denominadas
de expansinas. Estas so responsveis por causarem o afrouxamento atuando nas ligaes de
hidrognio existentes entre as microfibrilas de celulose e hemicelulose (polissacardeos da
matriz). A auxina tambm induz a continuidade no crescimento celular atravs do aumento na
absoro de solutos osmticos (potssio) e na atividade de enzimas relacionados a produo de
polissacardeos da parede. [3]
0ominncia apical
A dominncia apical determinada pela quantidade e variao de diversos hormnios,
juntamente com o estado nutricional dos tecidos. Existem diversas teorias a respeito do processo
de dominncia apical, porm a mais aceita atualmente descreve tal processo com uma
mobilizao e/ou translocao dirigida como uma forma de controle de crescimento das gemas
laterais. Em experimentos utilizando caules decapitados demonstram que a auxina aumenta
drasticamente o envio de nutrientes para a regio decapitada. A auxina, com auxilio de diversos
hormnios do pice provavelmente no responsveis por uma mobilizao de nutrientes para a
regio que decapitada, em detrimento das gemas laterais, que inibem seu desenvolvimento.[6]
Outros efeitos ainda: - Formao de frutos - Diferenciao dos tecidos vasculares - Rizognese.
!tileno
O etileno realiza o amadurecimento dos frutos e induo da absciso foliar. Esse gs
produzido em diversos locais da planta, difundindo-se entre as clulas, surgimento de clulas
finas e o seu prprio peso as derruba.
Modo de ao
nicialmente, o Etileno liga-se a um receptor proteico na membrana do Retculo Endoplasmtico.
Em seguida, esse receptor deixa de ativar uma protena, a CTR1, que atua como reguladora
negativa da cadeia de sinais qumicos que produz a resposta biolgica do etileno. Em outras
palavras, a presena do etileno inativa uma protena que atua como inibidora, fazendo ento
com que a resposta ocorra. Na ausncia do etileno, a CTR1 inibe a formao dos fatores de
transcrio que iro regular a expresso de genes de resposta ao etileno na planta.
Efeitos biolgicos
Vem sendo demonstrado que o Etileno regula diversas respostas nos vegetais [3]. O etileno
conhecido como "hormnio do amadurecimento, pois promove o amadurecimento de frutos.
Outros efeitos biolgicos promovidos pelo etileno so: germinao de sementes; epinastia
(curvatura para baixo)de folhas; absciso (queda) de frutos maduros, rgos senescentes ou
danificados e folhas; expanso celular horizontal e crescimento lateral do caule; quebra de
dormncia de gemas e sementes em algumas espcies; alongamento do caule de espcies
vegetais aquticas submersas; formao de razes e plos absorventes; induo floral e
expresso sexual, como por exemplo em Cucurbitaceae (famlia das abboras), o etileno induz a
preferncia de flores femininas. Embora o etileno iniba o florescimento na maioria das espcies,
em plantas de abacaxi ele induz o florescimento
1iberelinas
As giberelinas atuam na florao, promovem a germinao, e o desenvolvimento dos frutos.
sintetizado no meristema de sementes e frutos, transportado pelo xilema, formao de frutos
partenocrpicos, alongamento caulinar e quebra da dormencia das plantas.
A giberelina um fitormnio produzido na zona apical, nos frutos e nas sementes. Suas funes
so: incrementar o crescimento dos talos, interromper o perodo de latncia das sementes
fazendo-as germinar, induzindo a brotao de gemas e promovendo o desenvolvimento dos
frutos, ao contrrio do cido abscsico.
A biossntese das giberelinas regulada por fatores exgenos e endgenos. Dentre os fatores
exgenos encontra-se o fotoperodo, que aumenta a concentrao de giberelinas e a produo
de florao (em plantas de dia longas, que requerem uma determinada durao da noite para
crescer); e a temperatura, em determinadas espcies necessrio que a planta passe por uma
poca fria para que ocorra a germinao ou a florao, essas baixas temperaturas induzem a
biossntese de giberelinas. Entre os fatores endgenos est o sistema de retroalimentao das
giberelinas, quando a concentrao de giberelinas baixa, sua sntese induzida, e quando
alta ela inibida.
As giberelinas ativas produzem respostas a concentraes extremante baixas, existe portanto
um mecanismo eficaz para a percepo e transduo do sinal que produz a resposta. As
giberelinas incrementam tanto a diviso como o crescimento celular. nduzem o crescimento
atravs de uma laterizao da distribuio do clcio nos caules.
Estrutura e atividade biolgica
As giberelinas so definidas por sua estrutura qumica baseado em um esqueleto ent-giberelano
tetracclico (com 20 tomos de carbono). Podem ser divididas em dois grupos de acordo com
sua estrutura: GA-C20 e GA-C19 (giberelinas que perderam o tomo de carbono na posio 20
durante o metabolismo). Atualmente so conhecidas 136 giberelinas distintas, tendo destaque o
acido giberelico (GA3), principal componente bioativo das plantas. As giberelinas so
diferenciadas por nmeros que seguem a ordem de descoberta e identificao, sendo as mais
ativas biologicamente a GA1, GA3, GA4, GA5, GA6 e GA7. Essas GAs ativas so GAs-C19 e
possuem um anel 4,10-lactona. As GAs-C20 no possuem atividade biolgica, mas podem ser
metabolizadas em GAs-C19 que podem ser bioativas.
Biossntese
As giberelinas so uma grande famlia de cidos diterpnicos e so sintetizadas pela rota de
terpenides, sendo estes compostos formados por quatro unidades de cinco carbonos, os
isopropenos (C5H8). A rota biossinttica pode ser dividida em trs etapas principais, realizadas
em compartimentos celulares distintos: [1]
Etapa 1: quatro unidades de isoprenides so ligadas para formar uma molcula linear de vinte
carbonos, o geranil geranil difosfato (GGPP), que sofre uma reao de ciclizao, formando um
composto tetracclico, o ent-caureno. Esta reao catalisada por duas enzimas presentes nos
plastdios.
Etapa 2: o ent-caureno, atravs de uma sequncia de reaes, convertido na giberelina (GA12)
precursora das demais. As enzimas envolvidas nesta etapa so mono-oxigenases presentes no
retculo endoplasmtico.
Etapa 3: a GA12 segue rotas paralelas, sofre diversas oxidaes e convertida em outras
giberelinas, inclusive as bioativas. Todas as reaes desta etapa so catalisadas por
dioxigenases dissolvidas no citosol.
A ltima etapa difere entre espcies e entre rgos da mesma planta. Fatores ambientais, como
fotoperodo e temperatura podem gerar mudanas nos nveis de GAs ativas, afetando etapas
especficas da sua biossntese. Os principais stios de biossntese de giberelinas (GAs) so as
sementes, frutos em desenvolvimento e tecidos vegetativos em rpido crescimento.
Efeitos fisiolgicos
As giberelinas promovem a estimulao do crescimento do caule, principalmente na regio do
entren de plantas jovens mediante a estimulao da diviso e elongao celular; tambm
regulam a transio da fase juvenil fase adulta, influenciam a iniciao da florao e a
formao de flores unissexuais em algumas espcies, podendo substituir estmulos ambientais
como luz e temperatura [4]. Estimulam o estabelecimento e desenvolvimento dos frutos, a
germinao das sementes (ruptura da dormncia) e a produo de enzimas hidrolticas durante
a germinao. Acredita-se que elas aumentem os nveis de transcrio do gene codificador para
a produo de d-amilase, que ir hidrolisar as reservas de amido da semente, transformando-o
em glicose, utilizada como fonte de energia para o metabolismo do embrio [2]. Em relao ao
desenvolvimento do talo, a auxina e as giberelinas tm efeitos complementares. As giberelinas
regulam o ciclo celular nos meristemas intercalares, produzindo o desenvolvimento e a diviso
celular
Mecanismo e modo de ao
Um dos principais mecanismos de ao das giberelinas est relacionado com a induo do
crescimento do caule. Alguns estudos mostram que a aplicao de giberelinas provoca tanto
aumento no tamanho como no nmero de clulas, indicando que as giberelinas atuam no
alongamento e tambm na diviso celular na induo do crescimento. Em 2005 pesquisadores
conseguiram identificar o receptor de giberelinas em arroz, nomeando de GD1, essa descoberta
forneceu as primeiras informaes sobre os eventos moleculares relacionados com a percepo
do sinal das giberelinas nos vegetais. De um modo geral a sinalizao de giberelinas opera por
meio de um sistema de desrepresso da expresso de genes de resposta a giberelinas, que
dependente da ligao desta molcula ao receptor GD1 e modulado por membros da famlia
de protenas nucleares denominadas de protena DELLA. As protenas DELLA, agem como
reguladores de transcrio nuclear, atuando como repressores da sinalizao de giberelinas.
Acredita-se que a inativao e degradao destas protenas sejam um evento-chave para
desencadear a sinalizao de giberelinas. [2]
As sementes de cereais como modelo de estudo da transduo do sinal de giberelina:
As giberelinas desempenham importante papel na germinao de sementes e a sua funo
nesse processo foi estudada em sementes de cereais. As sementes de cereais necessitam das
enzimas alfa e beta amilase, as quais degradam o amido estocado no endosperma. A alfa
amilase atenuada pela giberelina, encontrada na camada de aleurona das sementes de
cereais. O AG encontra o receptor na membrana de clula de aleurona, desencadeando duas
cadeias de transduo de sinais. O complexo AG-receptor interage com uma protena
heteromtrica G, promovendo o inicio as duas cadeias de transduo de sinais, uma dependente
e outra independente de Ca2+, sendo que ambas podem participar do controle de expresso
gnica exercida pelo AG. A ligao de AG ai receptor GD leva a imaturao da protena
repressora de transcrio gnica SLN1 dentro do ncleo. Essa imaturao permite a expresso
do gene AG-MYB, alm de outros genes reprimidos, ocorrendo a transcrio e traduo. No
ncleo, a protena AG-MYB liga-se ao promotor do gene para alfa- amilase, atenuando a sua
transcrio. As protenas, depois de sintetizados no retculo endoplasmtico rugoso, so
secretadas no complexo de Golgi. A rota de secreo pode ser tambm estimulada pelo AG por
meio da transduo de sinais dependente de clcio-calmodulina.[2] Giberelina big !
2cido Abscsico
o cido abscsico induz o fechamento dos estmatos, o envelhecimento de folhas, e a dormncia
de sementes e gemas, inibe o crescimento das plantas. Sua produo ocorre em diversos
rgos da planta: caule, folhas e extremidade da raiz (a coifa). A difuso desse hormnio ocorre
atravs dos vasos condutores de seiva.
O cido abscsico um hormnio vegetal que tem como funo a regulao de vrios aspectos
ligados fisiologia das plantas, tais como respostas ao estresse hdrico, inibio da germinao
de sementes e o desenvolvimento dos gomos. Estes compostos ajudam as plantas no
crescimento e desenvolvimento do caule.
O cido abscsico (ABA) um hormnio vegetal cujo precursor o isopentenil difosfato. Este
derivado carotenide tem dois ismeros cis e trans, que se interconvertem entre eles e as
plantas; e dois enantimeros R-S que no interconvertem. A funcionalidade deste hormnio recai
sobre a cadeia lateral de cinco carbonos. O cido abscsico sintetizado nos plastdios,
fundamentalmente nos cloroplastos. Um aumento na concentrao deste hormnio na folha
como resposta de um estresse hdrico causa o fechamento dos estmatos, diminuindo a
transpirao, inibindo o crescimento da planta e do desenvolvimento das sementes e os frutos.
Este hormnio vegetal pode ser regulado por degradao, compartimentalizao, conjugao, e
transporte.
O cido abscsico (ABA) leva este nome porque originalmente acreditava-se que estava
envolvido diretamente com o processo de absciso foliar, embora isto no ocorra, o nome
permanece em uso at os dias atuais. um hormnio composto por 15 carbonos (terpenide)
sintetizado a partir do carotenide isopentenil difosfato. O cido abscsico sintetizado nos
plastdios, fundamentalmente nos cloroplastos, e transportado tanto pelo xilema quanto pelo
floema [2].
O ABA esta envolvido diretamente em respostas ao estresse hdrico promovendo o crescimento
de razes e inibindo o crescimento do caule. Tambm inibe a germinao e maturao de
sementes, promove o acmulo de reservas e a tolerncia dessecao nas sementes. Um
aumento na concentrao deste hormnio na folha como resposta a um estresse hdrico causa o
fechamento dos estmatos, diminuindo a transpirao. nibe o crescimento da planta e a
viviparidade. Os nveis de sua concentrao variam muito em resposta s mudanas no
ambiente e aos estgios de desenvolvimento da planta [3].
Seu uso na agricultura vem sendo estudado e j apresentou alguns resultados satisfatrios tais
como proteo de plantas de abbora e tomate baixa temperatura e baixa disponibilidade de
gua no solo, e na manuteno da dormncia de gemas em tubrculos de batata armazenados
Citocinina
As citocininas retardam o envelhecimento das plantas, estimulam as divises celulares e o
desenvolvimento das gemas laterais. produzido nas razes e transportado para a planta
atravs do xilema, quebra da senescncia
A citocinina um hormnio vegetal, responsvel pelas divises celulares. So produzidas nas
razes e transportadas, pelo xilema, para todas as partes da planta.
O nome "citocinina" vem do termo "citokinesis", que se refere ao processo de diviso celular.
Nas folhas regula o metabolismo, enquanto nos frutos estimula a diviso celular e o crescimento.
A citocinina responsvel pela expanso celular, quando o tecido vegetal no possui clulas
meristemticas, e sem influncia de outros hormnios por fotossntese a citocinina ter influncia
estimulando a expanso celular. As citocininas s atuam em conjunto com auxinas.
A partir desse processo citocnico, as clulas vegetais so transformadas em outro tipo de
clulas especficas para formar um rgo em particular, sejam razes, folhas, flores ou frutos,
cada um com diferentes tipos de clulas. Estes eventos no acontecem exclusivamente por meio
das citocininas, mas so esses hormnios os encarregados de causar o efeito de diferenciao
celular, no sentido de coordenar o processo, intervindo na ao de outras substncias para que,
junto com as citocininas, realizem a tarefa de diferenciao. Sem as citocininas, provavelmente
no haveria diferenciao de rgos vegetais.
As citocininas so sintetizadas em qualquer tecido vegetal: caule, razes, folhas, flores, frutos e
sementes, sendo nas razes onde se produzem maiores quantidades do hormnio.
Normalmente, h uma maior produo de citocininas em momentos que j se tem iniciada a
diferenciao celular e/ou uma intensa diviso celular, seja porque o hormnio necessrio para
induzir o processo, seja porque as clulas formadas sintetizam maiores quantidades do
hormnio. Assim, qualquer tecido ou parte da planta que no esteja em ativo processo de
crescimento, estar produzindo pouca citocinina em suas partes terminais.
O movimento das citocininas produzidas pela planta pode ser para cima ou para baixo do seu
stio de sntese, o que sugere que esse hormnio pode se mover pelo xilema e pelo floema.
Assim, podem se translocar desde a raiz at os frutos ou desde as sementes at a raiz. Em todo
caso, o fluxo preferencial do hormnio em direo ao tecido que esteja precisando de uma
demanda do hormnio para suas funes especficas. sso vale tanto para citocininas produzidas
na planta quanto para citocininas aplicadas externamente no vegetal.
Biossntese e transporte
A biossntese de citocinina realizada atravs da transferncia do grupo isopentenil do PP
(sopentenil-difosfato - unidade biolgica do isopropeno, um precursor de citocinina) para AMP,
ADP ou ATP. A reao catalizada pela enzima fosfato-isopenteniltransferase (PT). So vrios
os substratos para a catlise por PT, especficas em cada planta. O resultado da reao o
ribotdeo isopentenil adenina (uma citocinina que contm um grupo ribose e um, dois ou trs
grupos fosfato). Este produto ento convertido nas formas livres da citocinina: trans-zeatina,
dihidrozeatina ou isopentenil adenina. Embora a sntese de citocininas livres seja realizada
principalmente nos meristemas das razes, tambm pode ocorrer em outras regies da planta,
tais como clulas precursoras do xilema no pice da raiz, floema, axilas foliares, vulos,
sementes imaturas, primrdios da raiz, clulas da columela, parte superior de inflorescncias
jovens e zonas de absciso de frutos.[1] As citocininas produzidas nas razes so transportadas
atravs do xilema para a parte area sob a forma de ribosdeos. Esse transporte
provavelmente induzido por substncias cuja natureza ainda no foi determinada. Quando
produzidas nas partes areas, as citocininas so transportadas via floema, sob forma de
glicosdeos.
Modo de ao
O mecanismo de ao das citocininas no totalmente conhecido, mas at o momento,
experimentos demonstraram que as citocininas estimulam a diviso celular, coordenando o
processo e intervindo na ao de algumas enzimas. Nas clulas, a enzima cinase ativada pela
presena de citocinina. Ento, ela sofre uma mudana que desencadeia uma cascata de eventos
qumicos intracelulares que levam a uma resposta caracterstica. Por exemplo, durante o ciclo da
diviso celular, as citocininas atuam em etapas especificas, regulando a atividade de uma
protena denominada ciclina, a qual estimula a sntese de DNA e uma protena denominada
cinase, que atua na mitose
Efeitos Fisiolgicos
Dominncia apical
Na maioria das plantas superiores, o crescimento da gema apical inibe o crescimento das gemas
axilares, um fenmeno conhecido como Dominncia Apical. Nas citocininas, esse fenmeno
ocorre de forma muito reduzida. A retirada do pice aumenta o acmulo de citocininas na gema
axilar e aplicao de auxinas na regio apical decapitada, reduz esse acmulo. Assim, a auxina
parece tornar o pice da parte area um forte dreno para a citocinina proveniente das razes, e
isto poderia ser um fator envolvido na dominncia apical. Por exemplo, aplicaes diretas de
citocininas em gemas axilares de muitas espcies estimulam a diviso celular e o crescimento
dessas gemas laterais. [3]
Senescncia
As citocininas podem retardar a senescncia (envelhecimento) das folhas de plantas. A aplicao
de citocinina no evita a senescncia por completo, mas os seus efeitos podem ser drsticos. Se
em uma planta intacta apenas uma folha tratada com a citocinina, esta permanece verde
depois que as outras folhas, de idade e desenvolvimento semelhantes, tenham amarelado e
sofrido queda.[3]
Mobilizao de nutrientes
As citocianinas tambm influenciam a mobilizao de certos nutrientes para as folhas, advindas
de outras partes da plantas. Esse fenomeno reconhecido como MOBLZAO DE
NUTRENTES NDUZDA POR CTOCNNA. Alguns experimentos com a marcao de C14 e
H3 de nutrientes (aucares, aminocidos) fornecidas as plantas,e, posteriormente, submetida a
auto-radiogradia e tratada com citocianina, revelou um padro de movimento dos nutrientes e os
locais em que os nutrientes marcados so acumulados. Estes experimentos demonstraram que
alguns nutrientes so transportados e acumulados em tecidos tratados com citocininas. Sugeriu-
se a partir disso, uma nova relao entre o local de armazenamento do nutriente (fonte) e o local
de utilizao (dreno) em que a aplicao de citocinina estimula o deslocamento dos nutrientes
para tal rea. Ressalta-se que no necessrio a metabolizao, nas clulas-drenos, dos
nutrientes para que estas sejam deslocadas ou mobilizadas, pois substratos anlgos no-
metabolizveis tambm podem ser mobilizados pela ao da citocionina. [1]
Tumores e Galhas
Foi observado que plantas infectadas com a bactria Agrobacterium tumefasciens apresentam a
formao de tumores. Em pesquisas desenvolvidas com o plasmdeo (molculas circulares de
DNA) dessa bactria foram obtidos trs mutantes. Foi observado que dois dos mutantes
provocava tumores, porm um deles causava o aumento das razes e outro causava o aumento
anormal da parte area. O terceiro mutante provocava a formao de galhas, que so tumores
indiferenciados, devido ao aumento de hormnios vegetais como auxina e citocinina.
Hormnios Principais
Segue abaixo a descrio dos 5 principais hormnios vegetais com suas funes, local de
produo e transporte:
Auxinas Responsveis pelos tropismos (foto e geotropismo), desenvolvimento dos frutos,
alongamento celular radicular e caulinar. Esse fitormnio produzido no meristema apical do
caule, primrdios foliares, flores, frutos e sementes. Transportado pela extenso do vegetal
atravs dos vasos xilema e floema.
Etileno sua concentrao realiza o amadurecimento dos frutos e induo da absciso foliar.
Esse gs produzido em diversos locais da planta, difundindo-se entre as clulas.
Citocininas Hormnio que retarda o envelhecimento das plantas, estimula as divises
celulares e desenvolvimento das gemas laterais. produzido nas razes e transportado para a
planta atravs do xilema.
Giberelinas nada, promove a germinao, desenvolvimento dos frutos. sintetizado no
meristema de sementes e frutos, transportado pelo xilema.
cido abscsico Provafos da planta: caule, folhas e extremidade da raiz (a coifa). A difuso
desse hormnio ocorre atravs dos vasos condutores de seiva.
Outros Hormnios
Alm desses 5 hormnios tradicionais e mais estudados, existem outras substncias
consideradas como hormnios vegetais. So elas:
Jasmonato ou cido Jasmnico
Bassinosterides
Estrigolactonas
cido Saliclico
Poliaminas
,otossntese
Fotossntese um processo fsico-qumico realizado pelos seres vivos clorofilados, em que eles
utilizam dixido de carbono e gua, para obter glicose atravs da energia da luz. 12H2O + 6CO2
6O2 + 6H2O + C6H12O6.
Este um processo do anabolismo, em que a planta acumula energia a partir da luz para uso no
seu metabolismo, formando adenosina tri-fosfato, o ATP, a moeda energtica dos organismos
vivos.
A fotossntese inicia a maior parte das cadeias alimentares na Terra. Sem ela, os animais e
muitos outros seres heterotrficos seriam incapazes de sobreviver porque a base da sua
alimentao estar sempre nas substncias orgnicas proporcionadas pelas plantas verdes.
A rela()o da cor verde das plantas com a lu3
Aristteles tinha observado e descrito que as plantas necessitavam de luz solar para adquirir a
sua cor verde. S em 1771, o estudo fotossinttico comeou a ser observado por Joseph
Priestley. Este qumico ingls, confinando uma planta numa redoma de cristal comprovou a
produo de uma substncia que permitia a combusto e que, em certos casos, avivava a
chama de um carvo em brasa. Posteriormente, concluiu-se que a substncia observada era o
gs oxignio.
A descoberta da -otossntese
Em 1778, Jan ngenhousz, fsico-qumico neerlands, verificou que uma vela colocada dentro
dum frasco fechado no se apagava, desde que houvesse tambm no frasco partes verdes de
plantas e o frasco estivesse exposto luz, ou seja que, na presena de luz, as plantas libertam
oxignio.
A incorpora()o da gua pelas plantas
Nicolas-Thodore de Saussure, j no incio do sculo XX descobriu que os vegetais
incorporavam gua em seus tecidos. Com o passar do tempo, os avanos no campo ptico e as
tecnologias de estudo aprimoradas, possibilitaram o conhecimentos em relao a nutrio
vegetal.
A descoberta da retirada de nutrientes do solo
Uma observao importante foi que o azoto, assim como diversos sais e minerais, era retirado
do solo pelas plantas e que a energia proveniente do Sol se transformava em energia qumica,
ficando armazenada numa srie de produtos em virtude de um processo que ento acabou por
ser chamado de fotossntese.
A substncia chamada de clorofila foi isolada na segunda dcada do sculo XX. Ainda naquele
sculo, descobriu-se que a clorofila era a responsvel pela cor verde das plantas, alm de
desempenhar um papel importante na sntese da matria orgnica. Julius von Sachs demonstrou
que a clorofila se localizava nos chamados organelos celulares, que, por meio de estudos mais
apurados, foram chamados de cloroplastos.
A reprodu()o do ciclo da cloro-ila em laborat/rio
Ao avanarem as tcnicas bioqumicas, em 1954 foi possvel o isolamento e extraco destes
organelos. Foi Daniel srael Arnon quem obteve cloroplastos a partir das clulas do espinafre,
conseguindo reproduzir em laboratrio as reaces completas da fotossntese.
As etapas da -otossntese
Com estas tcnicas, descobriu-se, por exemplo, que a fotossntese ocorre ao longo de duas
etapas:
A fase fotoqumica, fase luminosa ou fase clara (fase dependente da luz solar) a primeira
fase do processo fotossinttico. A energia luminosa captada por meio de pigmentos
fotossintetizantes, capazes de conduzi-la at o centro de reao. Tal centro composto por um
par de clorofilas 'a' tambm denominado P700 porque absorve a onda luminosa com 700
nanometros de comprimento. Os eltrons excitados da P700 saem da molcula e so
transferidos para uma primeira substncia aceptora de eltrons, a ferredoxina. Esta logo os
transfere para outra substncia, e assim por diante, formando uma cadeia de transporte de
eltrons. Tais substncias aceptoras esto presente na membrana do tilacide. Nessa
transferncia entre os aceptores, os eltrons vo liberando energia gradativamente e esta
aproveitada para transportar hidrognio inico de fora para dentro do tilacide, reduzindo o pH
do interior deste. A reduo do pH ativa o complexo protico "ATP sintetase". O fluxo de
hidrognios inicos atravs do complexo gira, em seu interior, uma espcie de "turbina proteica",
que promove a fosforilao de molculas de adenosina difosfato dando origem adenosina
trifosfato. Ao chegarem ao ltimo aceptor, os eltrons tm nvel energtico suficientemente baixo
e retornam ao par de clorofilas 'a', fala-se em fotofosforilao cclica.
Porm, existe outra forma de fosforilao, a fotofosforilao acclica onde os eltrons das
molculas de clorofila 'a' (P700), excitados pela luz, so captados pela ferredoxina, mas ao em
vez de passarem pela cadeia transportadora so captados pelo NADP (nicotinamida adenina
dinucleotdeo Fosfato) e no retornam para o P700. Este fica temporariamente deficiente de
eltrons. Esses eltrons so repostos por outros provinientes de outro fotossistema onde o par
de clorofilas 'a', dessa vez P680, excitado pela energia luminosa, libera eltrons que so
captados por uma primeira substncia aceptora: a plastoquinona. Em seguida passa aos
citocromos e plastocianina at serem captados pelo P700, que se recompe. Este processo de
transporte tambm promove a sntese do ATP. J o P680 fica deficiente de eltrons. Esses
eltrons sero repostos pela fotlise da gua. A quebra da molcula da gua por radiao
(fotlise da gua) produz ins de hidrognios e hidrxidos. Os eltrons dos ins hidrxidos so
utilizados para recompor o P680 e os ins hidrognio so aceptados pelo NADP, com isso ocorre
a formao de gua oxigenada (H2O2) oriunda da reao de sntese entre as hidroxilas. A gua
oxigenada decomposta pela clula em gua e O2 sendo este ltimo liberado do processo
como resduo. Com a repetio do processo forma-se o aporte energtico e de NADPHs
necessrios para a fase escura.
Equao: 12H2O + 6NADP + 9ADP + 9P -(luz) 9ATP + 6NADPH2 + 3O2+ 6H2O
A fase qumica ou "fase escura", onde se observa um ciclo descoberto pelos cientistas Melvin
Calvin, Andrew Benson e James Bassham. Nessa fase chamada de ciclo de Calvin ou ciclo das
pentoses, que ocorre no estroma do cloroplasto, o tilacide fornece ATP e NADPH2 ao estroma
do cloroplasto, onde se encontra a pentose (ribulose fosfato), essa pentose ativada por um
fosfato, fixa o carbono que provm do dixido de carbono do ar sob a ao catalisadora da
"RuBisCO" (ribulose bifosfato carboxilase-oxidase) e em seguida hidrogenada pelo NAPH2
formando o aldedo que dar origem glicose. Para a sntese de uma molcula de glicose so
fixadas seis de dixido de carbono, permitindo que o processo recicle a ribulose fosfato.
devolvendo-a ao estroma. Desta fase resulta a formao de compostos orgnicos como a
glicose, necessria atividade da planta. Esta fase denominada fase escura, no entanto um
termo utilizado de forma inadequada pois para a "RuBisCO" entrar em atividade determinando a
fixao do CO2 atmosfrico para a formao de molculas de glicose, ela precisa estar num
estado reduzido, e para isso acontecer necessrio que a luz esteja presente.
Equao: 6CO2 + 12NADPH2 + 18ATP -(enzimas) 12NADP + 18ADP + 18P + 6H2O +
C6H12O6
Plantas jovens consomem mais dixido de carbono e libertam mais oxignio, pois o carbono
incorporado a sua estrutura fsica durante o crescimento.
importante realar que a fase escura no ocorre apenas noite ou na ausncia de luz, o nome
refere-se ao facto desta fase no necessitar da luz para funcionar. Ela acontece logo aps a fase
clara numa reao em cadeia at que o substrato se esgote.
A equao geral da formao de glicose resultado da soma das duas equaes:
Equao simplificada da fase fotoqumica: 12H2O + 12NADP + 18ADP + 18P -(luz) 18ATP +
12NADPH2 + 6O2
Equao simplificada da fase qumica: 6CO2 + 12NADPH2 + 18ATP -(enzimas) 12NADP +
18ADP + 18P + 6H2O + C6H12O6
Somando-as e simplificando, obtm-se a equao geral da fotossntese: 12H2O + 6CO2 6O2
+C6H12O6 + 6H2O
#rganismos -otossinteti3adores
Alm das plantas verdes, incluem-se entre os organismos fotossintticos, as algas (como as
diatomceas, as euglenfitas), as cianfitas (algas verde-azuladas) e diversas bactrias.
,atores %ue a-etam a -otossntese
Comprimento de onda e intensidade da luz: A velocidade da fotossntese est diretamente
relacionada com a quantidade de luz, at ser atingido o nvel de saturao.
Concentrao de dixido de carbono: geralmente o fator limitante da fotossntese para as
plantas terrestres em geral, devido a sua baixa concentrao na atmosfera, que em torno de
0,04%.
Temperatura: Para a maioria das plantas, a temperatura tima para os processos
fotossintticos est entre 30 e 38 C . Acima dos 45C a velocidade da reao decresce, pois
cessa a atividade enzimtica.
gua: A gua fundamental como fonte de hidrognio para a produo da matria orgnica.
Em regies secas as plantas tm a gua como um grande fator limitante.
Morfologia foliar
Ponto de compensa()o -/tico
chamado "ponto de compensao ftico" o instante em que as velocidades de fotossntese e
respirao so exatamente as mesmas. Neste instante toda a glicose produzida na fotossntese
"quebrada" na respirao, e todo dixido de carbono(CO2) gasto na fotossntese produzido
na respirao.
A importncia da -otossntese
A fotossntese o principal processo de transformao de energia na biosfera. Ao alimentarmo-
nos, parte das substncias orgnicas, produzidas graas fotossntese, entram na nossa
constituio celular, enquanto outras (os nutrientes energticos) fornecem a energia necessria
s nossas funes vitais, como o crescimento e a reproduo. Alm do mais, ela fornece
oxignio para a respirao dos organismos heterotrficos. essencial para a manuteno da
vida na Terra.
Subprodutos remotos da -otossntese
De acordo com a teoria da gerao orgnica do petrleo, indiretamente energia qumica
presente no petrleo e no carvo, que so utilizados pelo ser humano como combustveis, tm
origem na fotossntese, pois, so produtos orgnicos provenientes de seres vivos (plantas ou
seres que se alimentavam de plantas) de outras eras geolgicas.
$ranspira()o
As plantas vasculares possuem estmatos, estruturas localizadas em sua epiderme
(principalmente nas folhas), que se abrem e fecham de acordo com as necessidades fisiolgicas
do vegetal. Quando abertos, promovem a transpirao, que tanto elimina vapor d'gua em
temperaturas excessivas, como tambm permite trocas gasosas entre o meio interno e o
ambiente externo. Entretanto, preciso notar que, exceo de algumas espcies aquticas,
todas as plantas deste grupo mantm seus estmatos fechados nas horas mais quentes do dia.
Algumas Angiospermas, especialmente as que vivem sob condies de constante stress hdrico
(as chamadas "plantas CAM"), conservam seus estmatos fechados durante todo o dia, evitando
a intensa transpirao em um ambiente onde h pouca gua disponvel no solo para repor suas
perdas. Nestas, os estmatos se abrem noite, quando a temperatura mais fresca.