Você está na página 1de 202

PONTIFCIA UNIVERSIDADE CATLICA DO RIO GRANDE DO SUL

INSTITUTO DE FILOSOFIA E CIENCIAS HUMANAS


CURSO DE PS-GRADUAO EM HISTRIA
















Stios Arqueolgicos e a Paisagem na Serra do Curupira.
Provncia Serra Paraguaia-Araguaia, Rosrio Oeste,
Mato Grosso.







Suzana Hirooka




































"Aos meus filhos: ris e Lucas,
pelos momentos de ausncia".

AGRADECIMENTOS


A realizao deste trabalho foi possvel mediante a ajuda pessoal e financeira de
diversas pessoas e instituies, para as quais gostaria de expressar meus sinceros
agradecimentos:


CAPES, que proporciou a bolsa de estudo;
Ao Instituto de Geocincias da UFMT, que possibilitou o uso dos laboratrios e
materiais;
Ao orientador Klaus Hilbert, pelos ensinamentos, sugestes, apoio e incentivo, os
quais proporcionaram a minha formao profissional;
Aos Morrarianos que pacientemente me ensinaram sobre o ambiente vivo, em
especial Seu Jacinto e Dona Clara;
Aos amigos de campo com os quais enfrentamos grandes desafios: Benetido
Cassiano de Paiva, Mrio de Castro, Marilene Gouveia Oliveira, Selma D'Avila,
Joanita Pinto, Heloisa Santos, Joo Felipe Garcia Costa e Jos Guilherme Aires
Lima;
Ao cartgrafo Manuel Weindorf pelo auxlio e pela contribuio na confeco do
modelo tridimencional;
Ao Paul Rawiel, pelas sugestes na estrutura do texto e pela contribuio na
confeco do mapa de localizao e do modelo tridimencional;
Raquel Quadros e Antonio Copriva, pela avaliao e redao final do texto;
Gisleine Monticelle e ao Joo Felipe Garcia Costa, pelo auxlio na reviso final
do texto;
Aos bilogos Prof Jos Roberto Borges Monteiro e Prof Dalci Mauricio de
Oliveira, pelos esclarecimentos e pela identificao das espcies animais e vegetais;
Aos gelogos Prof Deocleciano Bittencout Rosa e Prof Gerson Souza Saenz, pela
identificao das rochas e minerais e pelo auxilio nas anlises das lminas
petrogrficas;
Ao Fnio Teixeira Guimares pela confeco das lminas petrogrficas;
Aos moradores do Bauxi pela hospitalidade e pelo apoio nos trabalhos de campo.


RESUMO


Neste trabalho so discutidas as relaes entre stios arqueolgicos, ambiente atual e
paleoambiente na regio da Serra do Curupira, Provncia Serrana Paraguai-Araguaia,
Municpio de Rosrio Oeste, Mato Grosso. A anlise da evoluo da paisagem durante o
Pleistoceno possibilitou concluir que o paleoambiente, estabelecido antes de 5.000 AP.,
perfaz um arcabouo ambiental que no favoreceu a subsistncia de populaes humanas
nos stios arqueolgicos estudados. O ambiente constitudo a partir de 5.000 AP., possibilita
a sobrevivncia de populaes humanas, atravs de uma rede de stios que interage com a
estrutura do ambiente, a fim de captar os recursos necessrios subsistncia. O estudo das
unidades de paisagem e as suas qualificaes em recursos alimentares, de manufatura,
lticos e hidrcos, permitiu a tentativa de elaborao do modelo de assentamento hipottico
para a rea.

LISTA DE FIGURAS


1- Mapa de localizao
2- Perfil topogrfico da poro mediana da Provncia Serrana Paraguai-Araguaia. 63
3- Mapa de vegetao 93
4- Mapa geomorfolgico 94
5- Mapa geolgico 95
6- Mapa das unidades de paisagens 96
7- Relaes de parentescos entre os Morrarianos, ndios e negros. 98
8- Manifestao artstica encontrada na gruta do Crrego Seco. 135
9- Mapa da Gruta do Saranho. 137
10- Lascas: lascas retocadas (A e B), lminas (C), lasca com comprimento maior
que 5 cm (D) e lasca discide com espessura entre 25 - 50% do comprimento
158
11- Raspadores: raspador distal (A) e raspador disto-lateral (B) 159
12- Raspadores Discides 160
13- Raspadores Bilaterais 161
14- Ncleos: ncleo redondo (A) e ncleo com plataforma cortical (B) 162
15- Ferramenta polida 163
16- Reconstituio das cermicas. (A) cermica com antiplstico do tipo areia, (B
e C) cermicas com antiplstico do tipo cariap.
164
17- Modelo de assentamento para rea da serra do Curupira

LISTA DE GRFICOS

1- Altura mdia de chuvas na regio da serra do Curupira 49
2- Representao das fases climticas do Pleistoceno Superior e Holoceno,
segundo dataes levantadas para a regio da Amaznia.
61
3- Perodo de frutificao na mata alta. 107
4- Perodo de frutificao no cerrado 120
5- Frequncia de tipos de lascas encontradas na regio da serra do Curupira 143
6- Frequncia de matria-prima distribuda entre os raspadores encontrados na
serra do Curupira
146
7- Relao entre altura e comprimento dos raspadores encontrados na serra do
Curupira.
147
8- Relao entre comprimento e largura dos ncleos 149
9- Frequncia de tipos de lascas por stios arqueolgicos 156
10- Frequncia de matria-prima distribuda entre os objetos lticos por stio
arqueolgico
157
11- Relao entre nmero de artefato coletado e o nmero de tipo presente por
stio arqueolgico.
158
12 Frequncia dos recursos disponveis nas unidade de paisagens pesquisadas 169




LISTA DE TABELAS


1- Lista de espcies vegetais encontradas no cerrado tpico. 74
2- Lista das espcies vegetais encontradas na floresta de galeria 75
3- Lista das espcies vegetais encontradas na floresta sempre-verde 81
4- Lista das espcies vegetais encontradas na floresta decdua 87
5- Lista das espcies vegetais encontradas no campo cerrado. 92
6- Lista de vegetais da mata alta com potencial alimentar, segundo os
Morrarianos.
104
7- Listas de vegetais da mata alta usados como matria-prima
manufatureira, segundo os Morrarianos.
109
8- Lista dos animais ocorrentes na rea de estudo com potencial
alimentao
113
9- Lista de vegetais do cerrado com potencial alimentar, segundo os
Morrarianos.
119
10- Lista de vegetais do cerrado usados como matria-prima
manufatureira, segundo os Morrarianos
122
11- Lista de minerais disponveis por unidade de paisagem 170




INTRODUO



O presente trabalho tem como objetivo geral estudar as relaes entre stios
arqueolgicos e ambiente, na regio da Serra do Curupira, Provncia Serrana Paraguai-
Araguaia, Municpio de Rosrio Oeste, Estado de Mato Grosso. A rea em pesquisa
constitui-se de quatro ambientes com diferentes disponibilidades de recursos para o uso das
populaes pr-histricas. A meta enfocar os aspectos fsicos e biolgicos do ambiente e
paleoambiente, prximos aos stios arqueolgicos, a fim de levantar pontos corroborativos
s decises de assentamento de grupos pr-histricos.
Parte dos dados apresentados so o resultado do projeto "Zoneamento
espeleolgico, arqueolgico e paleontolgico nas Serras das Araras e Curupira, Provncia
Serrana Paraguai-Araguaia, Rosrio Oeste, Mato Grosso", sob minha coordenao.
Contudo, o projeto teve como resultado o levantamento dos monumentos pr-histricos e a
caracterizao generalizada do ambiente da rea em estudo. Com base nos aspectos terico-
metodolgicos da arqueologia ambiental e espacial, aprofundou-se e ampliou-se os dados
do referido projeto, procurando estabelecer as relaes possveis entre o homem do passado
e o ambiente presente e passado.
Desse modo, esta dissertao apresenta seus dados em seis captulos. No
primeiro, expe os aspectos tericos e metodolgicos, com nfase nas teorias ecolgicas
aplicadas arqueologia. O segundo captulo aborda o paleoambiente, atravs da descrio
fsica e biolgica da rea em estudo, durante o Pleistoceno e Holoceno. O terceiro captulo
trata do ambiente atual, atravs da descrio do ambiente natural no perodo Recente. O
quarto captulo descreve o ambiente percebido pela populao tradicional, principalmente
no que se refere qualificao dos recursos disponveis na rea. O quinto captulo classifica
os stios arqueolgicos atravs dos fatores geogrficos e da composio da cultura material
e os descreve a nvel macro e semi-micro. O sexto e ltimo captulo expe sobre os
artefatos encontrados nos diferentes stios arqueolgicos e narra uma tentativa de
interpretao do padro de assentamento.





1.1- Localizao da rea em Estudo

A rea, objeto de estudo, situa-se no Municpio de Rosrio Oeste, na poro
noroeste do Estado de Mato Grosso. Ela est inserida entre as latitudes 15 08' 25" e 15 14'
45" e as longitudes 56 41' 53" e 57 50' 57", totalizando uma superfcie de 184,68 km. O
limite Sul da rea situa-se nas proximidades das nascentes da sub-bacia do rio Jauquarinha.
O limite Oeste intercepta as serras da Camarinha e do Limboso. A Norte o limite localiza-se
nas proximidades da rodovia MT-104 e o limite Leste situa-se no vale do rio Chiqueiro.

A localidade mais prxima a Colnia Agrcola de Bauxi, a qual est
inserida na rea de estudo. A distncia de Cuiab referida localidade de cerca de 110
Km.

O acesso feito atravs das rodovias BR-364 e MT-104. As estradas
vicinais, que ligam a rodovia ao interior das serras, no so pavimentadas. A distncia
mxima percorrida nestas estradas de 10 Km, sendo que o restante da rea foi examinada
atravs de picadas e trilhas abertas na vegetao nativa (Fig. 1).









Fig. 1

1.2 - Histrico dos Trabalhos Arqueolgicos na Regio da Serra do Curupira.

As pesquisas arqueolgicas na regio resumem-se aos trabalhos realizados
por Perie, Vilhena-Vialou e Vialou no stio arqueolgico do Abrigo de Santa Elina, situado
a 21 km ao Sul da rea de pesquisa e aos levantamentos arqueolgicos realizados por Lima
et al.; Hilbert e Hirooka na regio da Serra das Araras e Curupira.
PERIE (1984), inicia os trabalhos pesquisando o potencial arqueolgico de
uma vasta regio ao Sul de Mato Grosso, incluindo a Provncia Serrana Paraguai-Araguaia.
Nesse trabalho houve uma preferncia, quase que exclusiva, por stios de arte rupestre,
sendo localizados 79 stios. O nico stio localizado na regio da Serra do Curupira foi o
stio do Abrigo de Santa Elina.
A pesquisa contm dois aspectos: um geogrfico e outro arqueolgico. O
primeiro, basicamente, o estudo cartogrfico visando o estabelecimento da existncia de
passagens terrestres naturais que permitiram a ligao de reas em contextos diferentes e
distantes. O segundo aspecto, o estudo arqueolgico, estabelece-se na identificao de stios
com arte rupestre, em uma rea previamente estabelecida pela fase cartogrfica. O trabalho
visava colocar em evidncia a importncia do relevo e da paisagem sobre o paleo-ndio, a
fim de estudar os mecanismos prticos de deslocamento das populaes.
VIALOU (1987), estuda a arte rupestre do abrigo de Santa Elina e atribui as
representaes a diversas culturas pr-histricas que se sucederam na regio. O autor divide
as representaes em 5 categorias: os indeterminados (vestgios ininteligveis), os motivos,
os signos, os animais e os humanos. Estas representaes, por vezes, esto sobrepostas e
apresentam-se nas cores violeta, laranja, vermelho e preto. VIALOU (op cit), acrescenta
que a definio temporal desta sucesso impossvel mensurar, at o dado momento.
VILHENA-VIALOU e VIALOU (1989), determinam na arte rupestre do
Abrigo de Santa Elina, cerca de 850 representaes distribudas sem descontinuidade pelo
paredo calcrio que constitui este abrigo. As tcnicas utilizadas foram trs: o
picoteamento, com uma dezena de representaes que se sobrepem s pinturas; a pintura,
que representa a maioria dos 116 animais e 6 figuras humanas, e o desenho, que constitui os
sinais. Segundo os autores, alguns animais no podem ser identificados sob o ponto de vista
zoolgico. Entretanto, pode-se chegar com segurana aos seguintes animais: 23 veados
machos com galhadas, 31 veados fmeas e filhotes, ave de rapina, uma grande ave pernalta
(nambu), sete macacos com o rabo em espiral, um pequeno pecari (porco-do-mato), duas
arraias, um grande felino e trs antas.
VILHENA-VIALOU (1987), descreve as escavaes realizadas no stio
arqueolgico de Santa Elina, envolvendo cinco nveis de ocupaes em solos de origem
calcria, com excepcional qualidade preservao dos vestgios orgnicos. A sequncia
cronoestratigrfica obtida a seguinte:
A camada superficial est composta por solos pulverulentos de
origem calcria. A indstria ltica possui como matria-prima o slex, quartzo e calcrio
metamorfisado. Neste nvel foram encontrados nove fragmentos cermicos.
A 25 cm de profundidade, em uma datao de 2.350 60 AP, foram
encontrados trs pedaos de madeiras silicificadas, inclinadas, de mais de 40 cm de
comprimento e com dimetro de 10 cm. Ainda foi encontrada uma concentrao de carves
e pedras "quentes".
A 38 cm de profundidade com uma datao de 2.990 60 AP, tem
incio um sedimento marrom de resistncia maior, devido s concrees calcrias. Em
particular foi encontrada uma mandibula de Agouti.
A 65 cm da superfcie, num nvel datado em 3.970 60 AP, ocorrem
muitas concentraes de carves, a mais densa de toda a escavao; so concentraes de
aproximadamente 80 cm de dimetro e 5 cm de espessura. Os pedaos de carves so
pequenos, com cerca de 4 cm. Ainda neste nvel so encontrados frutos de palmeiras.
A 85 cm de profundidade, iniciam-se as camadas datadas em 5.690
70 AP. Este nvel est caracterizado pelo grande nmero de vegetais conservados, como:
frutos e folhas.
A 110 cm, inicia-se a ltima ocupao at o dado momento, datada
em 6.040 70 AP. A autora sugere uma formao estratigrfica diferente das precedentes,
sem maiores detalhes.
VILHENA-VIALOU e VIALOU (1989), acrescentam que as camadas
pertencem a trs conjuntos climticos. O primeiro envolve a camada da superfcie at 60-80
cm de profundidade, composto por sedimentos finos (silte) de colorao branca e cinza,
correspondendo a um clima seco. O segundo conjunto abrange as camadas de 60-80 cm a
100 cm, formadas por um solo siltico-arenoso de cor marrom-escura intercalado de
concrees com abundncia de restos vegetais, representando uma fase mida. O terceiro e
ltimo conjunto envolve camadas a partir de 1 m com sedimentos finos, pulverulentos, de
cor bege ou cinza, e blocos de calcrios de 20 X 20 X10 cm
1
, que provavelmente
correspondem a uma antiga fase seca.
Os autores supra-citados ainda colocam que o material ltico utilizado
procede do prprio abrigo, sendo composto principalmente de calcrio marmorizado, o qual
fornece lascas com gume semelhante ao slex e a calcita. Os quartzos, arenitos e geodos
foram trazidos brutos das proximidades do abrigo e confeccionados "in loco". VILHENA-
VIALOU e VIALOU (1989: 38), descrevem a indstria ltica do Abrigo de Santa Elina do
seguinte modo:

"...utilizando os blocos naturais
resistentes em forma de paraleleppedo, transformando-
os em ncleos pelas retiradas de algumas lascas, jamais
esgotando a matria-prima, ou ento, transformando-os
em blocos utilitrios e, como tal, apresentando suas

1
Em publicaes posteriores, VILHENA-VIALOU e VIALOU (1989), descrevem que estes blocos assumem
a forma de paraleleppedos relativamente regulares, de faces planas, arranjados em 8 m como se fossem um
piso.
arestas desbastadas com retiradas e desgastes....Trata-se
de uma perfeita adaptao local cuja indstria, grosseira,
composta de numerosas lascas, poucas estilhas e raras
lascas laminares e de alguns utenslios: lascas com
reentrncias e lascas retocadas."

VIALOU et al. (1995), de posse dos dados oriundos das camadas mais
profundas do stio do Abrigo de Santa Elina, estabelecem trs unidades sedimentolgicas. A
unidade I possui vrias camadas antrpicas em sedimentos pulverulentos, com artefatos
lticos, adornos, alguns remanescentes da fauna e abundantes vestgios de origem vegetal.
Estes remanescentes , segundo os autores, indicam uma economia mais base da coleta do
que da caa. Esta unidade estende-se at o nvel datado em 6.000 AP, onde ocorrem os
blocos calcrios arranjados na forma de um piso. A unidade II apresenta sedimentos
arenosos com concrees, correspondendo a uma fase "streaming". Os artefatos lticos,
encontrados nesta unidade, so poucos e diferentes da unidade I. As estruturas antrpicas
so os remanescentes vegetais datados em 7.600 at 7.900 AP.. Na base desta unidade
foram encontrados fragmentos sseos de Glossotherium aff. G. lettsoni, datado em 10.120
60 anos AP. A unidade III composta por areias grossas que continham 40 artefatos. A
datao realizada em madeiras alteradas apresentou uma idade de 22.000 a 23.000 AP. Os
autores citados ainda registram a presena de um segundo nvel, tambm, contendo fsseis
de Glossotherium aff. G. lettsoni (fragmento de maxilar direito e osteodermas) associados a
dez ferramentas. As dataes realizadas com os fsseis de osteodermas registraram uma
idade de 32.000 + 5.000 / - 4.000 AP.
O trabalho de LIMA et al. (1986), possui como objetivo final o levantamento
dos recursos para a delimitao de unidade de conservao. Os trabalhos procederam-se
atravs do levantamento generalizado dos recursos naturais e dos stios pr-histricos
(paleontolgico e arqueolgico). Com exceo dos stios arqueolgicos MT-SC-06-Pita e
MT-SC-07-Pasto, todos os outros stios foram localizados e o material coletado na
execuo deste trabalho. O trabalho ainda registra a presena de mais dois stios
arqueolgicos na regio, sendo eles: Pedra de Santa Luzia e Pedra de Rastro.
HILBERT (1994), delineia modelos de padres de assentamento para a
regio das Serras das Araras e Curupira, na Provncia Serrana. O autor apresenta trs
modelos de assentamento: um para caadores coletores, outro para agricultores incipientes e
outro para ceramistas. O modelo para caadores coletores delineia um modelo marcado por
movimentos sazonais. Os assentamentos estabelecem uma dinmica de acampamentos
centrais abastecidos por acampamentos sazonais, acampamentos secundrios e
acampamentos temporais. O autor estabelece que os abrigos e cavernas que no fossem
utilizados como locais sagrados foram os principais pontos de habitao em perodos
chuvosos. Nas proximidades destes locais estabelecer-se-ia uma rede de stios secundrios
com atividades de caa e coleta. Entretanto, para os perodos mais secos, a ocupao se
daria nas reas baixas, atravs de acampamentos temporrios. Os assentamentos ocorreriam
por uma ampla rea, fixando-se por um tempo relativamente curto em pontos determinados
pelas fontes de subsistncia.
O modelo de assentamento para os agricultores incipientes semelhante ao
modelo elaborado por Butzer (1984), denominado de "sistema sazonal pendular". Neste,
so caractersticos os acampamentos semi-permanentes e temporrios que esto ligados a
acampamentos secundrios. Segundo HILBERT (1994), os abrigos e grutas funcionariam
como acampamentos semi-permanentes e em perodos de escassez de alimentos seriam
estabelecidos acampamentos temporrios. Ambos estariam associados com acampamentos
secundrios onde seriam executadas as tarefas de caa e coleta.
Os grupos ceramistas da rea possuem poucas evidncias descobertas at os
dias atuais. O modelo de assentamento para estes grupos parte da inferncia da existncia
de stios ceramistas na rea e que no foram descobertos. As cavernas e abrigos estariam
representando locais sagrados, os quais seriam usados como locais de enterramento. As
grutas e abrigos possuiriam entre os ceramistas um carter de respeito e temor. Isto
implicaria que a rea ao seu redor fosse pouco utilizada, ou frequentada apenas para um uso
especfico.
HIROOKA (1995), estabelece zonas ambientais para a regio das serras das
Araras e Curupira. As zonas ambientais foram definidas atravs da sobreposio dos dados
referentes a geologia, geomorfologia e vegetao. Os dados em relao arqueologia foram
abordados no sentido de oferecer uma evidncia dos riscos de destruio dos stios. Alm
dos stios j descobertos por Lima et al., foram localizados os stios nas grutas Machado e
Camarinha e o stio a cu aberto do Jauquara.
Este trabalho resultou na delimitao dos recursos naturais disponveis e na
situao do uso e ocupao atual. A autora estabelece que a ao antrpica atual distinta
em cada zona ambiental e que isto ocorre em funo de seu potencial. Este trabalho de
importncia no escopo desta dissertao, pois esta uma continuidade desse trabalho,
retendo grande parte de suas idias e metodologias.


CAPTULO Erro! Argumento de opo desconhecido.

TEORIAS E MTODOS


As teorias permitem racionalizar, explicar e dominar o objeto de pesquisa. A
medida que as teorias insatisfazem estes trs requisitos, elas passam por mutaes, afim de
melhor se adequarem a crescente evoluo do conhecimento cientfico (Popper,1959). As
teorias arqueolgicas passaram por vrias racionalizaes e explicaes, algumas em
consenso aos paradigmas de outras reas do conhecimento, como a antropologia e a
histria. Entretanto o terceiro requisito - o domnio do objeto de pesquisa - passou a ser
expressado com maior clareza, quando a arqueologia passa a ser considerada como uma
cincia. A partir deste ponto, passa-se a observar um campo especfico de trabalho e no
diversos campos da cincia que dividiam o domnio da arqueologia.
Arqueologia uma cincia que possui mtodos e disciplinas prprias. A
concepo da arqueologia como cincia dada pelo fato da arqueologia possuir um objeto
especfico de estudo, com seus prprios objetivos, que no so abordados por outras
cincias. O principal objetivo da arqueologia compreender o comportamento do homem
atravs de evidncias indiretas (TRIGGER,1992). O entendimento da atuao do homem
pr-histrico, somente possvel atravs da interpretao dos seus vestgios. Estes, nem
sempre resistem ao tempo, restando para os trabalhos arqueolgicos poucas evidncias a
serem interpretadas.
Os poucos vestgios que resistem ao tempo so explorados intensamente. A
anlise pode passar por vrias teorias, mtodos e escalas, abrangendo desde o artefato at
uma complexa rede de stios (CLARK,1977). Os vestgios, podem fornecer uma srie de
informaes, abordados por diferentes disciplinas ou ramos da arqueologia. Muitas vezes,
somente os vestgios que persistiram no tempo, no so suficientes para elucidar o
comportamento dos homens no passado. Para obter uma aproximao realstica so
necessrios mtodos e modelos de outras cinciais. A interdisciplinariedade na arqueologia
um auxlio para o alcane dos seus objetivos (BUTZER,1982).
As teorias e mtodos gerais, abordados neste trabalho, esto em consenso
com um ramo especfico da arqueologia - a arqueologia ambiental. Segundo HENFRIW
(1993), arqueologia ambiental uma disciplina que se ocupa em estabelecer as relaes
entre homem e meio ambiente. A inter-relao feita sob o aspecto terico do sistema
ecolgico ou ecossistema. Os elementos naturais como vegetao, fauna, relevo, clima e
outros so considerados como indicadores do comportamento dos homens que procuram
maneiras estratgicas de se adaptarem ao ambiente natural. A arqueologia ambiental possue
vrias tcnicas e indicadores que possibilitam o estabelecimento do ambiente das
comunidades humanas no passado. Os parmetros da arqueologia ambiental so os vrios
fatores ambientais, mais os elementos espao e tempo (EVANS,1978)
Segundo MARQUARDT (1996), a arqueologia ambiental inicia quando os
conhecimentos de geomorfologia, sedimentologia, pedologia, tafonomia, climatologia,
paleoecologia e arqueobiologia so aplicados na arqueologia. O autor ainda complementa
que atualmente, a arqueologia ambiental capacita arqueolgos no entendimento dos
processos ambientais em grande escala.
REITZ, et al. (1996), esclarecem que arqueolgos ambientais interpretam o
comportamento humano dentro de um contexto ambiental natural. Os autores colocam que
o comportamento humano uma armao ambiental que inclui fenmenos espaciais,
temporais, fsicos e biticos. A investigao inclui domesticao de plantas e animais,
padres de assentamento e sazonalidade, estratgia de obteno, comrcio entre zonas de
recursos, mudana de recurso, e outros tpicos (DEAGEN,1996).

1.1- Arqueologia e a Interpretao Ecolgica

A visualizao da influncia do meio ambiente sobre os vestgios
arqueolgicos, iniciam na histria da evoluo do conhecimento arqueolgico, de maneira
simplista, envolvendo grande atuao dos determinismos ambiental e cultural (vide item
1.4). Segundo REITZ, et al. (1996), os dados ambientais eram includos, nos trabalhos de
arqueologia, como simples listas. A complexidade do assunto foi percebida atravs do
entendimento e aplicao dos conceitos das teorias da ecologia, em especial a ecologia
evolutiva.
As bases fundamentais da teoria ecolgica, segundo ODUM (1992), a
definio de ecossistema, ou seja um sistema aberto onde uma comunidade de organismos
mantm uma relao com o meio fsico, definindo uma unidade em equilbrio. As relaes
funcionais e estruturais entre organismos e ambiente so os principais focos das atenes
dentro da ecologia. A aplicao deste conceito arqueologia implica em uma viso
sistmica do registro arqueolgico, onde os processos de interao entre homem e ambiente
envolvem estruturas lgicas.

"...la perspectiva de sistemas....emerge a
partir de ..una nocin de totalidade, la cual prontamente
se aplica al anlisis de organismo, sociedade y
culturas..." (ARNOLD, 1988:17)

Os vestgios arqueolgicos, articulam-se matriz ambiental, representada
pela distncia ou espao, topografia ou paisagens e recursos vegetais, animais e minerais, os
quais expressam relaes com o contexto social, poltico e econmico (MORN,1990). A
relao sistmica entre homem e ambiente resultam em um contexto espacial que expressa
fenmenos scio-econmicos (Butzer,1982).
BUTZER (op cit), apresenta cinco temas centrais para esta aproximao
sistmica: 1- Espao - representando o padro espacial do relevo, fauna, flora, bem como
dos fenmenos humanos. 2- Escala - representando as configuraes humanas e ambientais
estabelecidas atravs da definio da escala temporal e espacial. 3 - Complexidade -
expressando uma flexibilidade temporal e espacial nas delimitao e classificao de
comunidades humanas e biolgicas. 4 - Interao - considerando a interao do homem com
um ambiente complexo, onde os recursos esto distribudos diferencialmente. 5 - Estado de
equilbrio - considerando que comunidades tanto humana como no humanas so afetadas
por "feedback" negativo, resultando em processos internos ou externos.
A considerao sistmica, envolvendo sistemas de assentamento e
subsistncia, implica na visualizao dos vestgios arqueolgicos no contexto de uma
grande escala. Esta escala deve proporcionar o enquadramento do recurso com toda a sua
complexidade e a distribuio espacial dos stios arqueolgicos. CLARKE (1977),
demonstra que a escala adotada proporciona uma determinada informao da ao humana.
Uma escala macro oferece dados da ao econmica dos homens, sendo a relao
estabelecida entre homem/ambiente. Enquanto que um nvel semimicro e micro prevalecem
as questes sociais e culturais, em uma relao homem/homem. Deste modo, a escala
adotada passa a determinar o tipo de informao resgatada a respeito do comportamento
humano. Os trabalhos que objetivam a relao entre estruturas em uma escala pequena, que
possibilita o enquadramento de casas ou mesmo de um assentamento, facilita o resgate das
aes que incluem o fator humano, no sentido social, poltico e religioso.
A viso sistmica a partir de uma grande escala, estabelece a interao entre
homem e ambiente, levando em considerao a variabilidade espacial. CLARKE (op cit),
oferece o conceito de espao de recurso, no qual reconhece a distribuio diferencial dos
recursos no espao. O autor estabelece o espao como um recurso em si, sendo este,
definido pela concentrao de flora, fauna, rocha e outros componentes naturais, que no
ocorreriam em reas vizinhas. A considerao ao espao do recurso oferece a viso de um
ambiente heterogneo.

" O termo tcnico "espao de recurso"
aqui introduzido como um valioso reconhecimento que
uma rea no espao pode ser um recurso em si prprio e
muito usado, enquanto outro espao vizinho poderia no
ser usado ou visitado de modo algum - em um micro-
plano a rea ao redor do fogo ou fogo de cozinha ou no
abrigo de uma casa so espaos de recursos, e deste
modo so as zonas de solos para uma boa agricultura, as
pastagem ou os recursos minerais em uma escala
diferente " (CLARKE,1977:9)
2


AMBROSE e LORENZ (1990) in: LANATA (1993) elegem cinco
elementos chaves para a definio da estrutura do recurso, sendo elas: previso,
distribuio, densidade, disponibilidade e diversidade dos recursos em uma determinada
rea. Esta considerao impem a necessidade de observar aspectos que variam no espao,
como: densidade, variedade e distribuio e outros que variam no tempo como:
disponibilidade e previsibilidade.
A abordagem do ambiente natural em trabalhos arqueolgicos implica na
viso dinmica do ambiente, que possui uma complexidade espacial e temporal. Esta viso
dinmica tambm extende-se ao homem, que articula-se com um ambiente no estvel.
Partindo-se deste ponto a variabilidade do comportamento humano est concatenado
dinmica deste sistema (BUTZER,1982).

"...Arquelogos no esto primeiramente
interessados em modelar uma mudana ideal de bens e
servios sobre condies de exigncias uniforme atravs
de uma paisagem econmica sem limites. Eles esto
muito mais preocupados com os desvios potenciais do

2
The technical term "resource space" is introduced here as a valuable recognition that one area of space may
be a resource in its own right and much used, while another neighbouring space may not have been used or
visited at all - at the micro-level the areas around a fire or cooking range or in the lee of a house are resource
spaces and so are zones of good agricultural soil, grazing pastures or mineral resources, at a different scale "
(Clarke,1977 :9)
espao refletindo em um ambiente no uniforme ou
decises feitas com respeito aos critrios sociais,
religioso e cognitivo, bem como consideraes
econmicas e estratgicas."
3
(BUTZER, 215-214).

A dinmica do comportamento de grupos caadores coletores est
relacionada aos padres de mobilidade, sazonalidade, cronograma de atividades e trocas na
funo dos stios. A flexibilidade comportamental em funo de uma melhor adequao ao
ambiente, definida como estratgias adaptativas (LANATA, 1993). As estratgias incluem
comportamentos efetuados em um intervalo de espao-tempo que representem um conjunto
de efeitos sobre o organismo (VAYDA e MCCAY,1975 in: WINTERHALDER,1981).
BUTZER (1982), as define como "...uma rede de comportamentos simultneos ou
sequnciais que refletem o mapeamento cognitivo do ambiente..."
4
. O autor acrescenta que,
os sistemas adaptativos esto definidos pelo comportamento social, tecnologia e
oportunidades e limitaes de recursos que podem refletir em estratgias de subsistncias e
padres de assentamentos.
LANATA (1993), esclarece que, para desenvolver trabalhos sobre estratgias
adaptativas de caador coletor se faz necessrio, alm da anlise do recurso, um exame dos
registros arqueolgicos, como a diversidade do registro arqueolgico e as anlises do
tamanho da amostra, classes e densidade de artefatos.
O ambiente uma forte fora na forma de adaptao de caadores coletores
(BINFORD,1977 in: BETTINGER,1987). Em parte esta ligao se processa na
dependncia do ambiente para a sua sobrevivncia, o alimento e outros recursos necessrios
a sua subsistncia retirado em sua totalidade do ambiente natural. Os recursos possuem

3
Archaeologists are not primarily interested in modeling an idealized exchange of goods and services under
conditions of uniform demand across an unbounded economic landscape. They are however , very much
concerned with potencial spatial deviations reflecting a nonuniform enviroment or decision making with
respect to social, religious, and cognitive criteria, as well as economic and strategic considerations"
(Butzer,1982:215-214).
4
"as sets of behaviors, either simultaneous or sequencial that reflect cognitive mapping of the
enviroment..."(Butzer,1984:283)
uma estrutura, estabelecida pela sua localizao e periodizao, que deveria ser reconhecida
pelos grupos humanos pr-histricos. A estrutura do ambiente um componente de grande
importncia nas tomadas de decises do grupo. Este conhecimento articulado ao
comportamento social e tecnologia estabelecem uma organizao social que supria com
eficncia as necessidades de subsistncia do grupo (BUTZER,1982 e LANATA, 1993).
As aes do homem, de certo modo, esto em conjuno com uma maneira
de sobreviver no ambiente natural e social, a escolha de determinadas aes demonstram a
sua eficincia, seja ela sobre o ambiente natural ou social (LVI-STRAUSS, 1963). A
maneira como um ambiente explorado envolve uma ao racional que reconhece a
estrutura do recurso. A otimizao da aptido para a captao de recursos envolve uma
seleo de alternativas que proporcionariam a satisfao das necessidades de uma
populao. As teorias ecolgicas so um respaldo para o entendimento deciso da
estratgia de subsistncia e padres de assentamento de grupos caadores coletores.


1.2- Teoria da Forrageao tima

Nos ltimos anos os trabalhos com caadores coletores tem sido
desenvolvidos a partir de duas teorias: a teoria da forrageao tima (optimal foraging
theory) e a teoria de curto alcane (midle-range theory) (etnografia) (BETTINGER, 1987).
A teoria da forrageao tima (EMLEN,1966) tem por escopo estabelecer uma relao entre
caador coletor e ambiente natural, a partir da adaptao das bases tericas da ecologia
evolutiva. A ecologia evolutiva rege o princpio de que as populaes tomam determinadas
atitudes a fim de alcanar um comportamento timo. O comportamento refere-se,
principalmente, ao relacionado procura de recursos. A condio tima significa a escolha
de um comportamento eficiente, que satisfaa as exigncias da populao de maneira
positiva. O comportamento eficiente dever ser compatvel com as caractersticas e
peculariedades de cada ambiente. O ambiente um fator de inter-relao que varivel e
dinmico, a adaptao da populao envolve a escolha de estratgias timas (eficientes).

" A ecologia evolutiva enfatiza as adaptaes
otimizantes das populaes aos ambientes locais,.... A
relao entre otimizao e adaptao um tema central
na ecologia evolutiva....ecologia evolutiva inclui
consideraes sobre a capacidade de deciso dos
organismos e sua flexibilidade comportamental"
(MORN,1990:75).

A teoria da forrageao tima prediz que uma populao assume um
comportamento que proporcione a forrageao do ambiente de maneira tima, num sentido
de obter maior benefcio energtico e menor custo de procura e coleta. O termo forragear
implica em toda a atividade que se destina a aquisio de alimentos, no diretamente
cultivados, e de outros recursos, atravs da: caa, pesca, coleta ou outras tcnicas.
(LEWONTIN,1970:1 in: WINTERHALDER,1981:16). BETTINGER (1987), define a
teoria da forrageao tima do seguinte modo:

"...a parte que trata da deciso racional feita pelos
indivduos de acordo com as condies especficas que
incluem recursos e meios limitados e necessidades
ilimitadas...presume-se que em certas reas as decises
humanas so feitas para maximizar a porcentagem de
energia ganha"
5
. (BETTINGER,1987:131).

A valorao das taxas de energia, muitas vezes no so aplicadas com
medidas e ndices numricos. A estimao do valor de custo e benefcio se d atravs das

5
"its principles constitue...the part that attends to the rational decision-making of individual unger a set of
specified conditions that include limited resources and means and unlimited needs...presumes that in certain
areas human decisions are made to maximize net rate of energy gain" (Bettinger,1987:131)
definies e medidas de vrias variveis de uma localidade. Estas variveis incluem
comportamentos (ou comunidades) e fatores do ambiente natural. O custo e benefcio
proporcionado por determinada atividade em um ambiente especfico estimado e
comparado a outras situaes. A comparao ocorre em situaes semelhantes e caso haja
uma repetio do conjunto de variveis, pode-se sugerir que a seleo alcanou solues
timas (WINTERHALDER,1981).
A aplicao ao caso humano no pode ser vista como uma condio de
predisposio gentica, como postula a ecologia evolutiva aplicada a biologia. A anlise de
problemas arqueolgicos, atravs dos princpios da ecologia evolutiva, implica na escolha
racionalmente feita do comportamento de forrageao eficiente e eficaz que so
transmitidas para populaes futuras. Segundo WINTERHALDER (1981), o enfoque da
teoria da forrageao tima aplicada ao comportamento humano:

"... a acumulao e integrao da experincia pelos
meios culturais. Informaes passadas de geraes para
geraes pela cultura proporciona muitas das estruturas
estratgicas com que especfica seleo e opo so
exercidas por indivduos ou grupos de forrageadores
humanos"
6
(WINTERHALDER,1981:17).

A teoria da forrageao tima, possui forte ligao com o modelo da
amplitude de dieta (diet breadth model). A amplitude de dieta significa que grupos de
caadores coletores possuem certas preferncias ou selecionam itens alimentares, que so
coletados em diversos ambientes. A diversidade e extenso destes recursos so dados
importantes na comparao e qualificao das variveis utilizadas na teoria da forrageao
tima. A utilizao da amplitude da dieta induz a formulao da deciso da subsistncia dos

6
"...accumulation and integration of experience by cultural means. Information passed from generation to
generation by cultur provides much of the strategic framework within which specific choices and options are
exercised by individuals or groups of human foragers. ...." (Winterhalder, 1981:17)
grupos caadores coletores. Os valores energticos de cada item alimentar e o tempo gasto
em sua procura, so o enunciado da amplitude da dieta (WINTERHALDER,1981 e
MORN,1990).
A amplitude de dieta tima proporcional ao nmero de itens da dieta e ao
tempo de sua procura e coleta (ou caa). Uma populao, cuja dieta comporta um grande
nmero de itens alimentares, requer um maior custo na sua perseguio e menor custo na
sua procura. O tempo que poderia ser gasto na coleta de toda diversidade de recursos no
proporciona uma maximizao da dieta. Os grupos de caadores coletores que utilizam de
ambientes ricos em recursos, passam a selecionar os itens para conseguirem uma taxa de
retorno mais eficiente. Deste modo, ambiente com abundncia em recursos tornam as
populaes de caador coletor especialistas. Entretanto, grupos que vivem em ambiente
com escassez de alimentos, dispendem maior tempo na sua procura. Os itens da dieta
passam a ser menos discriminativos, ou seja ambientes pobres em recursos, proporcionam
grupos generalistas (MACARTHUR e PIANKA, 1966).

A mensurao dos valores energticos e o custo da extrao so fixados na
relativa abundncia de cada item alimentar. Os valores definidos, muitas vezes no esto
em relao a uma unidade singular, expressa em calorias e nutrientes de cada item
alimentar, mas sim em relao ao seu contexto, envolvendo abundncia, diversidade e
dimenso da rea de ocorrncia dos recursos. Segundo HARPENDING e DAVIS
(1977:280) as "...diversidades de dietas so mais importantes para grupos forrageadores que
as consideraes do total do suplemento calrico"
7
. O item alimentar em si no induz a sua
incluso na dieta de grupos, mesmo que esteja presente em grande quantidade. A
seletividade passa em primeiro plano pela anlise de um todo. O item de recurso
visualizado em conjunto proporciona a comparao e a seleo (Bettinger,1987)

7
"...dietary diversity are more important for many foraging groups than are considerations of total caloric
supply."

A teoria da forrageao tima indica o comportamento de caador coletor
que expressa uma ao econmica. Este comportamento tem por funo adquirir recursos
naturais necessrios para tornar vivel a manuteno da populao. Um comportamento
eficiente e eficaz, no sentido de um maior benefcio populao com um menor custo,
somente possvel atravs da percepo da estrutura do ambiente. Ambiente este, assumido
de maneira heterognea, dinmica e complexa, envolvendo a sua flexibilidade espacial e
temporal.



1.3- Modelos de Mobilidade e Concentrao de Recurso em Macro-Escala
para Caador Coletor.

Modelos de assentamentos, so hipteses gerais testveis (LEVINS,1966 in:
WINTERHALDER,1981), que enunciam diferentes estratgias adaptativas de populaes
humanas. Os modelos de concentrao do recurso e de mobilidade, implicam no
comportamento espacial e temporal de caadores coletores pr-histricos em
compatibilidade com a dinmica do recurso. Outros modelos, tambm so aplicados para a
correlao espacial entre homem e ambiente, como a anlise de "catchment", modelo de
von Thmens, "Jochins gravity models", teoria do lugar central e outros. Entretanto, estes
modelos no proporcionam uma abordagem em grande escala, nem a viso dinmica da
estrutura ambiental (vide item 1.4.1). Os modelos de concentrao de recurso e mobilidade
so modelos de assentamento gerais que podem ser universalizados e testados
(BUTZER,1982).

1.3.1- Modelos de concentrao do recurso

O modelo de concentrao do recurso formulado a partir da considerao
de que os recursos so dispersos ou concentrados. Os grupos de caadores coletores
mediante esta informao, estabelecem diferentes estratgias para maximizar a captao de
energia (HORN,1968). O modelo abrange as variaes espaciais do ambiente, onde so
medidas a abundncia e diversidade dos recursos. Estes valores indicam reas potenciais
para explorao que sugerem a "trajetria tima de explorao para uma unidade mnima de
subsistncia" (HARPENDING e DAVIS, 1977).
A variao na abundncia do recurso implica em reas com maior e outras
com menor densidade de recursos. O espao entre as reas com alta densidade de recurso
devem envolver uma distncia acessvel. Deste modo, reas com distncia entre os recursos
de vrias dezenas de kilmetros no so interessantes para o estudo dos padres de
mobilidade de caadores coletores. A variao na concentrao do recurso de poucos
metros, tambm no relevante, j que esta distncia pode ser percorrida a p em poucos
minutos. O percurso explorado deve oferecer vantagens, em relao ao espao entre as
concentraes, total de calorias e diversidade dos recursos. O trajeto inicialmente
selecionado pode ser substituido por outro, caso uma nova trajetria, oferea mais
vantagens (HAPENDING e DAVIS,1977).

"...O comportamento de subsistncia pode ser modelado
como um "filter operating" sobre o ambiente, e a
consequncia daquele comportamento pode ser
deduzido muito convenientemente. Este filtro expressa
o efeito plano da frequncia dos recursos disponveis
sobre um "range" de kilmetros dentro do domnio do
tempo..."
8
(HARPENDING e DAVIS, 1977: 279)


8
"Subsistence behavior can be modelled as a filter operating on the environment, and the consequences of
that behavior can be deduced very conveniently. This filter expresses the smoothing effect in the frequency
domain of averaging resources over a range of kilometers in the time domain
O tamanho da trajetria para a captao dos recursos est em funo da
disposio espacial dos recursos. Uma trajetria maior est em compatibilidade com os
recursos agrupados, separados por espaos com menores densidade. No entanto, os recursos
uniformes e dispersos no ambiente, envolvendo uma densidade maior que a variao
espacial, favorecem a explorao de uma rea menor. A trajetria mxima ocorre em
ambientes pobres em recursos, com distncias entre as reas de concentraes de recursos
de 10 a 100 kilmetros. A trajetria mnima observada em ambientes ricos com reas
relativamente grandes, ou onde a variao entre os locais de concentrao de recurso
envolvem pequenas distncias, proporcionando a explorao em ambientes particularmente
ricos (HARPENDING e DAVIS, op cit)
Estes ambientes particularmente ricos, ou seja locais onde existem grandes
reas de concentraes de recurso, favorecem o agrupamento de populaes. A mobilidade
destas populaes so moderadas, j que h diversidade de recursos e a estratgia tima
passa a ser a seleo de recursos. Caso, sejam pequenas as variaes espaciais das reas de
concentraes, a ocupao mais uniforme e o tamanho dos grupos menores.
BUTZER (1982), com base no modelo de concentrao de recurso, considera
trs diferentes modelos de assentamentos para caadores coletores. O primeiro basea-se no
ambiente uniforme com abundncia de recursos hdricos e disperso uniforme de plantas e
animais. Neste ambiente ocorreria uma distribuio aleatria dos assentamentos. Os
assentamentos ocupariam toda a rea sem parmetros com os aspectos bio-fsicos. O
segundo, inclue um ambiente heterogneo com diversos biomas, os quais incluem
diferentes produtividades de plantas e biomassa animal. A ocupao ocorreria em grau
maior nos biomas preferenciais e uma densidade menor nos ambientes no timos. O
terceiro modelo abrange um sistema ambiental mais complexo, onde a considerao da
estrutura do ambiente inclue reas com pequenas concentraes de recursos e os limites
entre os biomas. Os limites entre os biomas so considerados zona diferencial para a
ocupao. Este modelo proporciona um assentamento disperso e/ou denso, a depender da
estrutura dos biomas.
O autor ainda acrescenta que, o modelo da concentrao de recursos, pode
ser utilizado em vrios modelos de povoamento em escala mdia para caador coletor. Os
modelos postulam uma ocupao relativamente uniforme, em ambientes com abundncia
de gua, plantas e animais. A ocupao em ambientes cujos os recursos so concentrados
em limites geogrficos, proporcionariam uma ocupao dispersas e muitas vezes
acompanhando o recurso no espao.
MACARTHUR e PIANKA (1966), com base na teoria da forrageao tima,
interpretam que o ambiente possue grande variao, expressada por diferentes biomas.
Estes biomas, visualizados em uma escala que abrange o mosaico ambiental, possuem
diferentes qualidades de recursos que afetam o organismo. O modelo de uso das reas,
construdo pelos autores, predita que caador coletor, a partir de uma rea em mosaico,
escolhem reas tipos para suas coletas. O modelo de uso das reas se desenvolve a partir do
custo, expressado em tempo de procura e perseguio (coleta). O nmero de biomas e a
densidade de recursos influncia diretamento o tempo de procura e coleta. A explorao de
um alto nmero de biomas aumenta consideravelmente o tempo de coleta e diminuem o
tempo de procura. Entretanto, o nmero reduzido de biomas proporciona um tempo
reduzido de coleta e um aumento no tempo de procura.
Um forrageador timo, tende a selecionar as reas dentre um ambiente em
mosaico a nvel timo de tempo de procura e perseguio. As reas tipos favorecem os
assentamento por sua posio estratgica, que timiza a explorao de modo a conseguir
uma densidade de recursos em funo do seu tempo de procura e coleta.
WINTERHALDER (1981), com base no modelo de uso das reas, esclarece que caador
coletor em ambiente com distribuio de recursos uniforme, estabelecem um padro de
ocupao em pequenas unidades sociais, j em ambiente com variao espacial e temporal
dos recursos, organizam os assentamentos atravs de uma rea central.

1.3.2- Modelos de mobilidade

Os modelos de mobilidade, envolvem uma perspectiva bi-dimensional do
ambiente. O recurso possui uma dimenso espacial e, tambm uma dimenso temporal. A
considerao temporal envolve a ciclicidade dos recursos no tempo, a qual no to
evidente como as variaes espaciais. O movimento temporal caracteriza-se pela
periodizao dos recursos, que definido atravs das estaes climticas, tempo de
frutificao e migrao da fauna. Os grupos de caadores coletores procuram maneiras
estratgicas de se ajustarem a estas trocas contnuas, "ajustam seus movimentos de acordo
com a maior ou menor produtividade de recursos dentro de um ciclo anual " (BUTZER,
1982:235). Os movimentos sazonais dos grupos de caadores coletores so abarcados
atravs de uma rede de acampamentos com diferentes tamanhos e tempo de durao.
A disponibilidade cclica de determinados gneros de recursos permite que
os grupos de caadores coletores desenvolvam uma complexa rede de acampamentos. Este
conjunto de acampamentos envolvem acampamentos de curta e longa durao, os quais
interagem entre si. A interao entre estes stios prescrevem um modo de subsistncia, que
favorea a maximizao na captao de recursos, conforme a disponibilidade deste recurso
no espao e tempo.
Segundo BUTZER (1982), ambientes com forte sazonalidade e
heterogneidade em seus recursos favoreem uma rede de acampamentos de longa durao,
usados durante vrios meses; e vrios outros acampamentos de curta durao, usados
durante algumas semanas. Pontos estratgicos, onde ocorre disponibilidade de gua e alta
produtividade e biomassa, possibilita a existncia de acampamentos semi-permanentes,
usados em determinadas estaes, durante vrios meses do ano e repetidos em vrios anos.
Nas estaes do ano de escassez na abundncia de recursos, a populao dispersam-se,
dividindo-se em vrios grupos, que estabelecem acampamentos temporrios (vrios dias
varias semanas) com alta mobilidade. Estes grupos tornam-se a reagruparem nas estaes
de melhores disponibilidades de recursos. O movimento sazonal de caadores coletores
demonstra uma compatibilidade com os movimentos cclicos do ambiente.
O periodismo dos recursos varivel de regio para regio. Os modelos
descritos acima, foram formulados a partir do ambiente do hemisfrio norte, que envolve
uma alta sazonalidade dos recursos. As estaes, bastantes definidas, permitem uma
diferenciada disponibilidade dos recursos no inverno, vero, outono e primavera. A fauna,
que tambm estabelece estratgias adaptativas para ambientes com alta sazonalidade,
realiza migraes que podem ser previstas no tempo e no espao.
O ambiente natural na regio dos trpicos, no oferece uma drstica
alterao climtica e nem vrias flutuaes distintas na abundncia de alimentos. Mas, no
obstante, a variao na densidade dos recursos existe, muitas vezes em respostas climticas,
bem menos evidentes que as do hemisfrio norte. As estratgias adaptativas de caadores
coletores na regio dos trpicos devem estabelecer modelos em conformidade com a
variao temporal e espacial processada a partir de seu espao geogrfico.
ZARUR (1987), em estudos etnogrficos com grupos indgenas que ocupam
o bioma de cerrado, considera a disponibilidade dos recursos naturais no cerrado acclicos e
com potencial subsistncia de grupos indgenas. Os movimentos espaciais destas
populaes so necessrios para que no ocorra a depredao e exaurio dos recursos
proticos. A aquisio de protenas, realizada principalmente atravs da caa, um forte
fator na adaptao de grupos do cerrado.
O autor citado, atribui mobilidade espacial dos grupos indgenas, a
importncia de estruturadora da complexidade scio-cultural dos grupos indgenas do
planalto central. Os movimentos espaciais induzem hierarquio social por faixa etria.
Isto proporcionaria grupos mais eficientes nas tarefas de caa e coleta. A organizao em
grupos com a mesma idade proporcionaria uma solidariedade maior entre o grupo,
possibilitando uma maior articulao nas decises. Outro ponto colocado por ZARUR
(1987), a propenso das tribos com alta mobilidade a serem tribos guerreiras.


"Uma cultura que tenha, ao mesmo tempo, um sistema
de idade estratificado e uma economia caadora
encontra-se automaticamente dotada de uma
organizao militar eficiente e agressiva"
(Zarur,1987:278).


A definio dos grupos indgenas do planalto central como povos marginais
(COOPER,1942, STEWARD,1949 E STEWARD & FARON, 1959 in: ZARUR, 1987),
estabelece um modelo formado por populaes pequenas, possuidoras de tecnologia
simples, adaptadas ao ambiente pobre. A estratgia de alta mobilidade espacial dos povos
marginais proporcionariam a otimizao da captao dos recursos. ZARUR (op cit)
reformula este modelo, explicando que a mobilizao espacial dos grupos indgenas do
bioma cerrado uma complexa adaptao " oferta de protinas, natureza do sistema
scio-poltico, e a premncias militares". O autor acrescenta que, quanto menos
diversificado for o ambiente mais complexa ser a cultura. A questo parte da falta de
alternativa de escolha de fonte protica, sugerindo a especializao da caa e da guerra.

"...o tamanho da populao no determina o nvel de
complexidade dos grupos indgenas. Pelo contrrio, ele
pode ser uma consequncia da necessidade de existirem
grupos corporativos devotados captura de protenas e
guerra." (Zarur,1987: 280 )



1.4-Fonte Crtica

A aplicao de teorias ecolgicas aos trabalhos arqueolgicos encontra
diversas crticas que se apoiam ao determinismo ambiental, ou seja o meio ambiente passa a
preponderar nas explicaes do comportamento humano. A influncia determinante do
meio ambiente sobre o homem refutada, j que este se distingue dos animais pelo seu
carter racional e deste modo o nico a ter cultura. TRIGGER (1992), argumenta que as
teorias ecolgicas no consideram a criatividade e a inovao das tradies culturais como
fatores responsveis pelos padres culturais, sendo a cultura definida atravs de um
determinismo tecnoambiental.
A cultura influncia a deciso de como usar o meio ambiente. Exemplos
etnogrficos demonstram que muitas espcies de animais e vegetais no so aproveitadas,
devido a crenas religiosas ou por estas no serem percebidas como recurso com potencial
alimentar. Muitos locais geogrficos, i.e. serras e cavernas, podem, tambm, demonstrar um
uso cultural, que no seja econmico.
A anlise ecolgica no envolve fragmento de um contexto, como uma
espcie biolgica ou uma unidade geomorfolgica. A anlise da distribuio dos stios
arqueolgicos no espao deve possuir adequadas escalas temporal e espacial. Entretanto,
ressalta-se que a anlise espacial dos registros arqueolgicos, concernentes a uma relao
de redes de stios com seu espao de recurso, somente possvel atravs de uma ampla
escala espacial.
A potencialidade de cada ambiente implica em um recurso em si, mesmo que
determinados gneros de plantas e animais que poderiam ser aproveitados e no fossem por
um motivo cultural, no implica que todo um conjunto e uma unidade ecossistmica fosse
regeitada nas decises de explorao. A maior ou menor quantidade de recursos nos
diversos ambientes, a sua periodizao, e os seus limites so uma fonte de dados importante
na formulao de hipteses do comportamento dos homens. Os desvios potenciais dos
assentamentos em relao a locao de stios e ecossistemas timos, so grandes
indicadores das aes no econmicas.
A definio de um intervalo temporal essencial para a interao entre os
stios. A relao de uma rede de registros arqueolgicos se faz dentro de uma equivalncia
de perodo temporal entre eles.
A questo tempo surge com falta de parmetros, a falta de dataes absolutas
impede os trabalhos com cronologias exatas e seguras. Entretanto, isto somente seria
possvel com escavaes sistemticas em nveis estratigrficos, que proporcionem materiais
datveis. Os stios de superfcie de caadores coletores dificilmente so fornecedores de
materiais datveis, pois, geralmente os stios aflorantes, localizam-se no topo de elevaes,
livres de assoreamentos e soterramentos, o substrato rochoso no possibilita a formao de
camadas estratigrficas. O material de superfcie sofrem perdas com o tempo, restando para
a articulao deste stios, o material ltico e a locao espacial. Segundo CASSEL (1972), a
anlise cronolgica pode se utilizar de parmetros espaciais quanto a locao de stios.
HILBERT (1994:37), esclarece que "a forma como uma cultura organiza e aproveita seu
espao pode ser to significativo como a cultura material.....".
A falta de material orgnico no implica apenas na carncia de cronologia
exata, mas tambm na falta de evidncias diretas para a correlao entre os recursos
orgnicos disponveis no espao geogrfico e os que foram utilizados pelos paleondios. O
levantamento do potencial florstico e faunstico dos ambientes acabam por fornecer dados
indiretos que so correlacionados aos padres espaciais dos stios. A testabilidade dos
resultados somente possvel numa soma de relaes, que devero ser verificados em
outros contextos, onde estes fatores se repetem e podem ser relacionados e generalizados.


1.4.1 - A anlise de "catchment"

A anlise de "catchment" (VITTA FINZI e HIGGS, 1970), a tcnica mais
comumente usada para o estabelecimento das relaes entre homem e ambiente natural, foi
desenvolvida com base em observaes etnogrficas e com aplicaes diretas
problemtica arqueolgica. Ela tem sido utilizada para definir os padres scio-econmicos
de uma comunidade, procurando identificar os recursos disponveis ao redor de um dado
assentamento. A extenso mxima da rea de captao de 10 km, a partir do stio, para
caador coletor e de 5 Km para grupos ceramistas, conformando no espao uma rea
circular, sendo que no seu centro localiza-se o stio . A anlise tem se mostrado eficiente
quanto a um levantamento quantitativo dos recursos de uma determinada rea
(BROOKES,1989) .
A aplicao da anlise de "catchment" no permite uma visualizao da
estrutura do ambiente e consequentemente do recurso. A rea circular, previamente
definida, em reas com diversidade de ecossistema, parte da suposio que toda a rea
circular era potencialmente usada. Isto inclui uma rea com uma ou vrias densidades e
qualidades de recursos que explorada pelo mesmo padro de assentamento. A anlise de
"catchment" homogeneiza o ambiente, no se atentando a distribuio espacial dos
recursos. A complexidade do ambiente no considerada, ou seja a variao litolgica, da
vegetao e de outros recursos dentro de limites geogrficos no so levados em conta. O
ambiente possui componentes naturais que podem diversificar e formar ecossistemas com
recursos distintos. BINFORD (1980), demonstrou, atravs dos trabalhos com os Eskims,
que as estratgias de subsistncia pouco tem a ver com a rea circular previamente definida
na anlise de "catchment" e sim a previsibilidade e a localizao dos recursos so os fatores
de maiores influncias na deciso do que e como explorar os recursos do ambiente.
A maior crtica ao mtodo est na locao espacial dos stios, sendo que
estes no esto localizados ao acaso, mas sim esto em consonncia com um ambiente
complexo e heterogneo. A rea circular de explorao de recursos no pode ser uma
determinante das estratgias de subsistncia, j que estas envolvem uma dinmica muito
maior do que sugere a anlise de "catchment" (BROOKES,1989).


40


CAPTULO 2

PALEOAMBIENTE



A definio do paleoambiente de essencial importncia no escopo deste
trabalho, pois os stios arqueolgicos em questo poderiam estar relacionados a um
ambiente bastante diverso do atual. A visualizao da dinmica do ambiente do passado at
o presente, auxilia na correlao entre os stios arqueolgicos e seu provvel ambiente. A
compreenso da evoluo do ambiente estabelece os movimentos e os modelados da
superfcie terrestre. A forma e composio do relevo pr-determina a formao florstica e
proporciona a adaptao de animais que poderiam ser utilizados pelos paleondios. Esta
definio, ainda auxilia na compreenso da tendncia dos contextos geolgicos a sofrerem
enterramentos ou carreamento de suas camadas superiores, que mascaram e alteram os
registros arqueolgicos.
Os dados advindos do ltimo perodo glacial (Wrm) auxiliam na montagem
do cenrio do Pleistoceno Superior, no qual poder-se- estabelecer ou no uma relao
entre estrutura do ambiente e os registros arqueolgicos. A estruturao do ambiente no
Pleistoceno Superior muito se diferencia da estrutura ambiental atual, deste modo as
estratgias adaptativas selecionadas para um perodo pouco se assemelharia ao outro.
A falta de dataes absolutas dificulta uma compreenso temporal exata.
Entretanto os dados levantados permite um esboo do paleoambiente da regio da Provncia
Serrana, com bases nas dataes relativas dos grandes eventos climticos e paleontolgicos,
realizados nas proximidades da regio em estudo.

41


2.1- Os Eventos Climticos e Adaptao Florstica

Os dados fornecedores das informaes climticas e florsticas provm,
especialmente, dos depsitos sedimentares e do seu contedo polnico. Os dados referentes
ao Pleistoceno Inferior no possuem um real interesse arqueologia, pelo fato deste perodo
no possuir na Amrica do Sul, at o momento, vestgios de uma ocupao humana.
Entretanto, ser apresentado um panorama do ambiente deste perodo no sentido de um
entendimento da evoluo da paisagem, que muito influnciou a formao dos depsitos
geolgicos e palinolgicos.


2.1.1- Pleistoceno Inferior

Segundo COLTRINARI (1992), no existem informaes precisas sobre os
depsitos correspondentes ao Pleistoceno Inferior e Mdio, sendo confirmados apenas os
depsitos posteriores a penltima glaciao. A autora, ainda esclarece que isto ocorre em
consequncia a intensa denudao do relevo a partir do Pleistoceno Superior.
O Quaternrio Inferior caracterizado pela alternncia de perodos secos e
midos. SALGADO-LABOURIAU (1992), informa que durante o Quaternrio so
conhecidos 16 perodos glaciais de escalas variveis, entretanto apenas cinco possuem
registros no interior dos continentes. A autora ainda esclarece, que a regio da bacia do
Amaznas no sofreu a influncia direta das geleiras, entretanto indiretamente foi
influnciada pelas mudanas climticas, como a queda de temperatura e maior aridez.
COLTRINARI (1992), esclarece que os sedimentos oriundos das geleiras do Pleistoceno
ocorrem somente nos Andes, Pampas e Patagnia, sugerindo a influncia direta de glaciais,
apenas nestas reas.
42

A constante alternncia de climas secos e midos proporcinou superfcie
terrestre fases erosivas e depsitos sedimentares distintos. Os perodos glaciais - clima rido
e frio - proporcionaram uma eroso mecnica atuante no "front" das estruturas
geomorfolgicas, resultando num recuo do relevo a partir do plano de maior declneo. A
falta de gua nos solos e drenagens, reduziram a eroso gerada pelo regime fluvial e pluvial
diminuindo os depsitos lacustres e os sedimentos fluviais (ABSY,1979 in: COLTRINARI,
1992). Segundo BIGARELLA (1975), no rio Amaznas so encontradas formas
geomorfolgicas correspondente ao perodo rido do incio do Pleistoceno. Estas incluem
grande reas com dunas, leques e terraos aluviais, bastantes distintas das atuais.
Os perodos interglaciais - clima mido e quente - proporcionaram uma
intensa eroso qumica. O fluxo de guas nas drenagens e sob a superfcie do relevo
ocasionaram o entalhamento dos vales e eroso das vertentes. A eroso foi mais
intensamente nas reas de rochas mais tenras e conservando em cotas mais altas as
litologias de maior resistncia (TRICART, 1972).
WHITE (1988), argumenta que, apesar da paisagem crstica ter evoludo
durante todo o Tercirio, a maioria desta paisagem, cavernas e sistema de drenagens
subterrnea ativa, so raramente mais velhos que o Plioceno Superior. Segundo LLAD
(l970), a maioria dos relevos crsticos sofreram com as aes dos glaciais e interglaciais.
Durante o Pleistoceno, em fases interglaciais, a alta precipitao pluviomtrica e o clima
mais quente, permitiram o aumento da zona fretica e o enriquecimento das guas pluviais
em CO, possibilitando o aprofundamento da carstificao e consequentemente a dissoluo
das rochas carbonticas. Os perdos mais secos e frios culminam na diminuio das taxas de
solubilidades das rochas carbonticas devido a baixa disponibilidades de gua e de CO
(JENNINGS,1971).
ALMEIDA (1945), identifica representantes de uma fase climtica
quaternria na regio sul da Provncia Serrana, atrves de tufos calcrios contendo
impresses de folhas de vrias espcies de angiospermas e fsseis de gastropdes,
43

pertencentes as espcies de: Stenogyra (Opeas) misera Orb., Zonitoides sp. e Bilumulus sp..
Segundo o autor citado, estas rochas indicam um ambiente com precipitaes mais
concentradas e torrenciais, onde as guas desciam as serras a procura da bacia do Pantanal,
saturada em carbonato de clcio e arrastando detritos rochosos e orgnicos. Segundo
DEL'ARCO (1982), no Pleistoceno Inferior, predominava na regio um clima semi-rido, o
qual propiciava a formao de tempestades torrenciais.
Este paleoclima caracterizado por tempestades torrenciais, tambm
ocasionou grandes enxurradas na regio mediana da Provncia Serrana, proporcionando a
deposio dos depsitos detrticos no interior das serras. ALMEIDA (1964), identificou na
regio do rio Jauquara formaes conglomerticas elevadas cerca de 30 metros acima do
nvel atual dos rios. O autor citado e BARROS et al. (1982), concordam que estes materiais
teriam origem no incio do Pleistoceno.
O perodo interglacial na regio da Provncia Serrana, proporcionou uma
esculturao mais acentuada do relevo. A intensa eroso mecnica processada neste
perodo, modelou as formas tpicas do relevo estrutural, caracterstico da rea, como :
"combe", crista de sinclinal, crista de anticlinal, "close", residuais crsticos e cavidades
naturais. Os depsitos de granulometria mais fina da Formao Pantanal, depositados neste
perodo, indicam um aumento no nvel fretico da bacia hidrolgica do rio Paraguai. ROSS
(1987), esclarece que ocorrem sedimentos da Formao Pantanal ao norte da atual rea
inundada do pantanal, indicando uma maior rea de ocupao do atual pantanal
matogrossense. DEL'RCO (1982), informa a existncia de nveis de sedimentos de
granulometria maior, que indicam flutuaes climticas caracterizadas por uma maior
precipitao (vide item geologia).


2.1.2- Pleistoceno Superior

2.1.2.1- Clima e geologia
44

Os dados advindos do Pleistoceno Superior correspondem a ltima
glaciao, denominada de Wrm, perodo seco e rido. Os depsitos sedimentares desta
poca, na regio de estudo, correspondem aos da parte superior da Formao Pantanal e aos
depsitos detrticos. Os dados palinolgicos, de extrema importncia no entendimento da
evoluo da vegetao, no existem para a rea em estudo. Estes dados tm sido levantados
na regio da Amaznia com muitos resultados. A rea em questo localiza-se a cerca de
300 km do limite norte da bacia Amaznica, justificando o uso destes dados na tentativa da
reconstruo do paleoambiente da rea trabalhada.
Segundo COLTRINARI (1992), no Pleistoceno Superior ocorreram duas
zonas climticas: uma localizada na Venezuela e Colmbia, caracterizada por uma extrema
aridez e outra situada em Falcon e nas Antilhas Holandesas, com clima mais mido. Entre
estas duas zonas estabelecer-se-ia um clima de savana. Segundo VIERS (1975), o clima de
savana se caracteriza por um clima semi-rido, ou seja "debilidad e extraordinaria
irregularidad en las precipitacion". AB'SABER (1977), chama a ateno na tendncia da
homogeneizao do clima rido, no havendo distino entre os compartimentos
geomorfolgicos, que muito influnciam no clima. O autor conclui que as reas localizadas
nas depresses interplanlticas tiveram menores precipitaes pluviomtricas em
comparao com as reas dos altiplanos.
SIFFEDINE, et al. (1991), identificam valores altos na quantificao de
materiais detrticos em lagos da bacia Amaznica em 60.000 e 40.000 AP. Os autores
esclarecem que estas fases detrticas so precedidas por climas secos e que estes depsitos
no ocorrem em climas midos. Os perodos mais midos estariam datados entre 28.000 -
22.000 AP. Porm ABSY et al. (1989), detectam na mesma rea, uma outra fase seca
datada entre 22.870 - 20.460 AP.
No Estado do Acre, tambm foram datados sedimentos correspondentes a
este perodo rido, intercalado por estaes chuvosas. Camadas carbonticas foram datadas
em 53.270 1.850 e 49.110 900 AP. Perodos mais quentes so datados, atravs de
45

camadas contendo ossos, em 23.950 420 AP. As precipitaes de clima rido ou semi-
rido caracterizam-se por seu carter torrencial, proporcionando o transporte de material
coluvial sobre a superfcie do relevo (COLTRINARI,1992).
DEL'ARCO (1982), admite que na ltima variao climtica pleistocnica
(Wrm) ocorreram depsitos detrticos na Provncia Serrana, semelhantes aos mais antigos
descritos no subitem 2.1.1. Estes depsitos esto formando o nvel superior da Formao
Pantanal e indicam a influncia de agentes torrenciais atribuveis a clima semi-rido. O
autor ainda complementa que estas formaes detrticas podem representar vrios episdios
temporais, ocorridos durante o Pleistoceno. A falta de estudos destes depsitos torma a sua
posio cronlogica bastante confusa.
Na transio entre o Pleistoceno Superior e o Holoceno ainda predominam as
temperaturas baixas e aridez. Neste intervalo so registradas acumulaes detrticas de
13.000 anos AP ( SIFFEDINE et al. ,1991). AB'SABER (1962), afirma que alguns
depsitos detrticos teriam uma idade inferior a 12.000 ou 10.000 AP.
KERN (1982), esclarece que o nvel dos oceanos se encontravam cerca de
150 metros abaixo do nvel do mar, o que proporcionou a eroso das encostas do planalto
sul-brasileiro. PROST (1990) in: COLTRINARI (1992), registra em 18.000 AP um nvel
mais baixo dos oceanos em 100 metros.


2.1.2.2- Vegetao
A vegetao durante o ltimo glacial considerada como do tipo savana,
sendo que esta ocupava as reas que hoje so de florestas pluviais (COLTRINARI,1992).
LAUER (1992), descreve que as temperaturas no Quaternrio Superior, entre 25.000 e
14.000 AP, eram entre 3 a 4 C, o que provavelmente reduziu as florestas pluviais, a menos
que a metade da presente. MARKGRAF (1989), informa a ausncia de registros polnicos
relativos a vegetao de florestas, durante as estaes de clima mais secos e frios do
46

Pleistoceno Superior e dos supostos refgios pleistocnicos, nas regies tropicais e
subtropicais da Amrica do Sul.
Segundo MARKGRAF (op cit), no perodo anterior a 10.000 AP so raros os
plens de rvores. Os registros polnicos deste perodo esto representados, principalmente,
por plantas herbceas (Gramineae, Cyperaceae, Alternanthera, Phyllanthus, etc.). Isto
sugere que as florestas sempre verde e decduas atuais foram substitudas por grama e
pntanos no perodo anterior a 10.000 AP.
Segundo AB'SABER (1977), no perodo do Pleistoceno Superior, em
referncia a ltima glaciao (Wrm), dominava na depresso cuiabana, caatingas sobre os
cerrados. O autor ainda complementa que do Brasil Central para a Amaznia Central
ocorriam faixas de caatingas e cerrados com alongadas matas de galerias. Supem-se que a
paleopaisagem no entorno do Pantanal Matogrossense seria de cactceas acompanhadas de
vegetao raqutica, como as encontradas atualmente na zona pr-andina da Argentina
(AB'SABER,1993)


2.1.3-Holoceno

2.1.3.1- Clima e geologia
O aumento pluviomtrico ocorreu no Holoceno Inferior, no intervalo entre
10.000 a 8.000 AP, onde ocorreriam temperaturas altas com umidade semelhante a atual
(MARKGRAF e BRADBURY,1982 in: COLTRINARI, 1992), porm com estaes
marcadas por chuvas intensas e concentradas (SERVANT et al., 1989). Segundo
VILHENA-VIALOU et al. (1995), a sequncia arqueolgica do Abrigo de Santa Elina,
situado a 25 km da rea em questo, mostra que o Pleistoceno e incio do Holoceno
caracterizado por um clima seco com grandes fases chuvosas.
Entre 8.500 e 5.500 AP ocorreu um perodo mais quente com temperaturas
em mdia 2C mais altas que a atual (HEUSSER,1974), porm neste mesmo perodo
47

ocorreu a diminuio de lagos na Amaznia, o que atesta uma fase rida (MARKGRAF,
1989, COLINVAUX, 1972; VAN DER HAMMEN,1974; ABSY, 1979; MARKGRAF e
BRADBURY, 1982 in: COLTRINARI,1992). Este episdio seco, ainda corresponde as
dataes de carves, oriundos de incndios na floresta amaznica, datados entre 6.500 e
3.100 AP (SOUBIES, 1980: in: COLTRINARI, 1992). AB'SABER (1980), postula que
durante o "Optimum Climaticum", as regies situadas nas depresses interplanlticas do
Brasil Tropical, "tiveram precipitaes diminudas e calor mais acentuado do que hoje".
No Holoceno Superior, PROST (1990) in: COLTRINARI (1992), atesta que
a partir de 3.000 AP retornam as condies midas, hiptese embasada nos estudos dos
sambaquis fluviais da Amaznia, os quais estariam vinculados com o nvel de base dos rios.
ABSY (1979), tambm registra para bacia Amaznica um nvel no plano d'gua baixo at
3.000 AP. Esta fase mida estaria alternada por fases de clima seco, ocorridos entre 2.700-
2.000 AP, e em 1.500 AP, 1.200 AP, 700 AP e 400 AP (COLTRINARI, op cit).
No Holoceno de Minas Gerais, o segundo aprofundamento da carstificao
quaternria, significando um clima quente e mido, ocasionou enchentes peridicas das
dolinas, "poljs" e uvulas, com evidncias de oscilaes climticas provavelmente em 5.000
e 3.000 (KOHLER e .PIL, 1991). ROSS (1987), indica a existncia de sedimentos da
Formao Pantanal a norte da atual regio alagada, sugerindo uma maior expanso do
pantanal em tempos idos, entretanto a falta de datao impossibilita o enquadramento
cronolgico desta expanso.

2.1.3.2- Vegetao
A vegetao teria acompanhado as oscilaes climticas, sendo registrado o
avano das florestas midas sobre as gramneas entre 10.000 e 8.500 AP. A assemblia de
plens do incio do Holoceno so, inicialmente, substitudas por elementos de florestas
midas semi-sempre-verde ou savanas "woodland" (MARKGRAF, 1989). LAUER (1992),
48

atribui ao intenso aumento do contedo do vapor-d'gua na atmosfera, o favorecimento da
expanso das florestas tropicais, depois de 10.000 AP.
Segundo MARKGRAF (op cit), a partir de 8.500 AP, os elementos de
florestas semi-sempre-verde ou savanas "woodland" so substitudos por elementos de
florestas semi-decdua e savanas. A autora sugere, que neste ponto temporal instalar-se-ia
um intervalo sazonal seco. SERVANT et al. (1993) acrescentam que a transio entre o
inicio e o meio do Holoceno caracterizado por um aumento das florestas decduas no
Brasil central, marcando um intervalo sazonal seco.
SERVANT et al. (op cit) complementa que no intervalo entre Holoceno
mdio e presente ocorreu, mais uma importante variao climtica. Os registros
palinolgicos e sedimentologicos indicam condies secas entre 4.300-4.200 e 3.800-3150
AP. O autor explica que a intensidade e frequncia das mudanas climticas, na escala de
alguns anos, so importantes para a evoluo da vegetao.
A vegetao tpica subtropical e a expanso das rvores de cerrado
encontradas na Amrica do Sul ocorreram entre 5.500 e 3.500 AP, quando as condies
ambientais tornaram-se mais midas (COLTRINARI,1992). Segundo VILHENA-VIALOU
e VIALOU (1989), os vrios vestgios encontrados no stio arqueolgico de Santa Elina,
localizado prximo a Serra do Curupira, indicam que durante os primeiros 5.000 anos de
sua ocupao existiria uma "importante cobertura de rvores, ao menos equivalente atual,
provavelmente mais densa e com uma umidade climtica mais forte...um bitopo composto
de rvores e guas: abundantes conchas de moluscos de gua doce (Megalobulimu sp.),
peixes (como a raia), batrquios, pssaros (como o jaburu-Tuiuiu) e mamferos, macacos,
veados e antas". Entre 3.000 e 2.000AP aumentam os registros polnicos de gramneas para
a bacia do Amaznas, atestando um novo episdio sazonal, com nvel baixo d'gua
(MARKGRAF,1989).
LAUER (1992), relata que as mudanas na vegetao, a partir de 5.000 AP,
so de difcil identificao. Isto se d pelo fato da no distino entre flutuao natural e
49

aquela induzida pelo homem. A referncia de 5.000 AP compatvel com a origem da
primeira cermica, na plancie costeira colombiana, o que sugere o cultivo e domesticao
de algumas plantas (LEGROS in: PROST, 1990 in: COLTRINARI,1992) (Grfico 1).


2.2 - Mamferos Fsseis da Regio da Provncia Serrana

O perodo Pleistoceno corresponde a uma mastofauna de grandes
diferenciaes da atual. Esta fauna caracteriza-se pelo domnio de mamferos de grande
propores e predominantemente herbvoros. Esta megafauna pleistocnica sul americana
no possui representantes atuais. Entretanto, conjuntamente com esta fauna, existiram
animais comuns aos dias de hoje.
















50










GRFICO - 1 - Representao das fases climticas do Peistoceno Superior e Holoceno,
segundo as dataes levantadas para a regio da Amaznia.



Os registros fsseis de mamferos para a Provncia Serrana se resumem a
pouca informaes. OLIVEIRA (1915) e ARRUDA (1938), informam a existncia de ossos
fsseis de animais gigantesco na poro sul da Provncia Serrana, Municpio de Cacres.
ALMEIDA (1965), registra a existncia de mamferos fsseis na zona norte do pantanal
matogrossense. Segundo PAULA COUTO (1979), estes fsseis deveriam pertencer ao
gnero de Eremotherium. Os registros mais importantes devido ao carter de pesquisa
paleontolgica, foram realizados na gruta do Curupira e no stio arqueolgico de Santa
Elina. O registro paleontolgico do abrigo de Santa Elina inclui o achado de um
Glossotherium aff. Glossotherium lettsoni, em camadas arqueolgicas datadas em 10.120
60 anos AP.(VIALOU et al.,1995). Este espcime encontrava-se em pssimo estado de
conservao, constando de um fragmento de maxilar direito, com M
1
, osteodermos e
vrtebra torcica. Os fsseis da gruta do Curupira, so pesquisados por Hirooka deste 1990,
e formam uma associao faunstica, composta por 1.753 elementos esqueletais
51

identificvel, representando diversos animais que viveram no Pleistoceno. Os dados
expostos logo mais, em relao a fauna fssil e os sedimentos fossilferos da gruta do
Curupira so frutos desta pesquisa anterior.
Segundo CARTELLE (1995), os registros fsseis do Pleistoceno, compostos
por uma associao faunstica, esto representados pelas faunas locais de Minas Gerais,
Bahia, Paraba e Cear. Estas faunas foram coletadas em dois ambientes especficos:
tanques e grutas. Apesar da distino quanto ao ambiente que envolve estes depsitos
fossilferos, ambos apresentam sedimentos que indicam um regime fluvial, demonstrando
uma semelhana no ambiente de deposio. O autor ainda esclarece que estas faunas so
sincrnicas, representando um momento deposicional, ocorrido no final do Pleistoceno,
com possibilidade de incluir o nicio do Holoceno. O autor ainda argui que, apesar de certa
distino na proporo das espcies refletindo ecossistemas prprios, existem elementos
faunsticos idnticos para todas as faunas locais acima mencionadas.


2.2.1- A fauna fssil da Gruta do Curupira

A Gruta do Curupira est localizada na poro central da rea elegida para
pesquisa. A fauna fssil da gruta do Curupira possui um especial valor a nvel
paleontolgico e paleoambiental. Primeiramente ela representa o nico registro de uma
associao faunstica pleistocnica do Estado de Mato Grosso, inclui diversos animais que
viveram contemporneamente no Pleistoceno, fornecendo dados zoogeogrficos
temporalizados. Segundo, incluem animais com diferentes hbitos e hbitats, possibilitando
a inferncia quando ao paleoambiente da regio. Terceiro, foram coletados com controle
estratigrfico, possibilitando inferncias quanto ao ambiente de deposio dos fsseis.
A associao faunstica da gruta do Curupira est composta por 15 espcies
da fauna pleistocnica. Dentre estas, cinco espcies so extintas, sendo elas: Eremotherium
52

laurillardi, Pampatherium humboldti, Glossotherium sp., Propraopus sulcatus e
Scelidodon cuvieri. As outras dez espcies possuem representantes atuais, sendo elas:
Tapirus terrestris, Tayassu tajacu, Aguti paca, Alouatta sp., Mazama sp., Pteronura
brasiliensis, Pteronotus parnelli, Chrotopterus auritus, Palaeosuchus sp. e Phrinops sp.
As espcies extintas possuiam o porte avantajado, chamando a ateno o
tamanho do E. laurillardi que poderia ter atingido cerca de seis metros de comprimento
(CARTELLE,1992). Todas seriam herbvoras, se alimentando de gramneas, folhas e
brotos. S. cuviere e P. humboldti, possivelmente tambm consumiriam vegetais mais
suculentos. SPILLMANN (1948), considera Eremotherium e as demais preguias
pleistocenicas, animais de estepe seca, de hbitos xilfagos. CARTELLE (op cit), atribui ao
Eremotherium um hbito predominantemente pastador. As espcies extintas encontradas na
gruta do Curupira possuiam como habitat o ambiente do cerrado e campos graminosos
Os hbitats das espcies recentes esto descritos no captulo do ambiente
atual, sendo que todas as espcies fsseis, no extintas, encontradas na gruta do Curupira
possuem representantes atuais na rea, com exceo da Pteronura brasiliensis. Das dez
espcies no extintas identificadas na gruta do Curupira, cinco espcies possuem como
hbitat a floresta de galeria ou pluvial, sendo elas: Tapirus terrestris, Tayassu tajacu, Aguti
paca, Alouatta sp. e Mazama sp.. Trs espcies so tpicas de ambiente fluvial, como
Pteronura brasiliensis, Palaeosuchus sp. e Phrinops sp.. Apenas duas espcies de
morcegos, Pteronotus parnelli e Chrotopterus auritus, possuiam como hbitat a caverna .


2.2.3-Os depsitos fsseis da Gruta do Curupira

A fauna em questo foi encontrada no salo dos fsseis da gruta do Curupira.
Os fsseis foram localizados nas camadas arenosas de um terrao fluvial e na superfcie da
calha fluvial do rio subterrneo. Os fsseis encontrados na calha do rio estavam aflorando
53

sobre a superfcie dos sedimentos inconsolidados. Nesta rea existe grande atividade de
correntezas que atuam erosivamente na base do terrao fluvial. Este terrao encontra-se a
cerca de um metro acima do nvel d'gua e est composto por uma camada superficial
calctica, seguida de uma sequncia de sedimentos granodecrescente, representada por
siltes, areias finas a mdia e cascalho fino. A maior parte deste pacote sedimentar possui
fsseis.
Segundo WHITE (1988), os depsitos caverncolas, representados pela
sobreposio de camadas de diferentes granulometria, indicam alta velocidade no fluxo da
drenagem. O autor ainda complementa que, a deposio de calcta coincide com um clima
temperado com abundncia de chuvas, ou seja perodo interglacial. CARTELLE (1995),
evidncia um marco temporal de maior incidncia de chuvas torrenciais que culminou no
transporte e deposio de fsseis. Esta evidncia, tambm, est de acordo com os registros
dos depsitos sedimentares do Pleistoceno Superior que, tambm, registram vrias
sequncias de depsitos detrticos oriundos de tempestades de clima rido a semi-rido.
Este momento de grande energia fluvial, representado pelos depsitos
detrticos, ocorreu vrias vezes no transcorrer do Pleistoceno Superior, como foi
apresentado na descrio do paleoambiente e da geologia do quaternrio. Entretanto, as
dataes disponveis para os depsitos contendo fauna pleistocnica brasileira, envolvem o
intervalo de tempo de 12.770 220 AP (MILLER,1976) a 7.000 AP (PAULA
COUTO,1968 in: Kern,1982). Este perodo correspondente a transio entre a ltima
glaciao e o perodo interglacial atual, o qual envolveu profundas mudanas
paleoambientais, e tambm episdios de grande energia pluviomtrica. A datao de
VIALOU et al. (1995) para a Provncia Serrana, tambm enquadra-se neste perodo.


2.3 - Tentativa de Reconstruo do Paleoambiente do Pleistoceno Superior-
Holoceno na Regio da Serra do Curupira.

54

A reconstruo do paleoambiente da Provncia Serrana, esbarra na falta de
dataes absolutas ou mesmo relativas, dificultando a interpretao paleoambiental da
regio. Entretando, a partir dos dados apresentados acima possvel delinear duas hipteses
de paleoambiente para a regio.
Na primeira hiptese o Pleistoceno Superior caracterizado pelo predomnio
da estao seca, mas houveram estaes chuvosas. Estas eram de grande energia
pluviometrica, capazes de proporcionar o acmulo de materiais detrticos. Estes esto
representados, na rea de trabalho, pelos depsitos detrticos localizados nas reas
intermontanas e caverncolas.
A vegetao deveria ser pouco densa, com predomnio de gramneas e
algumas rvores raquticas, possivelmente poderia haver cactceas, como sugere
AB'SABER (1977 e 1993) para os perodos ridos. O autor citado, ainda justifica tal
suposio, atravs dos depsitos detrticos, que s teriam condies de serem transportados,
atravs das vertentes, caso a vegetao fosse pouco densa.
A Provncia Serrana, atualmente, est includa no domnio fitogeogrfico do
cerrado (vide item 3.2). Deste modo, possvel que durante o Pleistoceno Superior, os altos
dos interflvios, atualmente ocupados pelos cerrados tpicos, estivessem compostos da
mesma (ou semelhante) vegetao xeroftica. Entretanto, as regies ocupadas, hoje, pela
floresta sempre-verde deveriam estar bastante reduzidas, possivelmente, estariam
concentradas ao redor dos corpos d'guas que resistiram a intensa seca.
A fauna pleistocnica da gruta do Curupira, provavelmente corresponde ao
final do Pleistoceno-incio do Holoceno. Esta fauna inclui animais adaptados a dois
ambientes, como: as reas abertas com predomnio de gramnias e as reas de florestas. Isto
leva a supor que no perodo de deposio desta fauna, existiria nesta regio da Provncia
Serrana um mosaico ambiental composto por campos abertos e florestas. Segundo
REDFORD e FONSECA (1986), as florestas de galerias poderiam representar, nos perodos
secos, um verdadeiro refgio das faunas adaptadas s florestas. O autor sugere que este tipo
55

de mata, alm de possuir ntida associao com os cerrados, dependem muito mais das
condies geomorfolgicos e topogrficas do que climticas.
Na rea em pesquisa as matas de galerias ocupam pequenas reas nas
margens dos crregos das unidades de paisagens 1 e 4 (vide captulo 3), cujo o predomnio
so os cerrados (Fig.3). As nicas drenagens perenes da regio so as nascentes do Estivado
e do Curupira (Fig 4), sendo que as nascentes do primeiro, ocupam o alto de um interflvio
rochosos, no proporcionando a formao de matas de galerias. Entretanto o rio Curupira,
alm de possuir nascente que representa a vazo de um sistema de rede de drenagem
subterrnea do tipo "ponors"
9
, possue um volume de gua, em sua nascente, correspondente
a um crrego. Deste modo, de se supor que a rea das nascentes do rio Curupira fossem a
detentora das matas pleistocnicas.
O registro fssil em sedimentos fluviais do rio Curupira, enquanto
subterrneo, tambm sugere a circulao de gua desta drenagem durante o Pleistoceno
Superior-Holoceno. A existncia de fsseis correspondentes a fauna de hbitat aqutico,
como os jacars (Palaeosuchus sp.), cgado (Phrinops sp.) e ariranha (Pteronura
brasiliensis), tambm corroboram com a circulao de gua no referido perodo.
As demais nascentes da rea deveriam apresentar-se, no limite Pleistoceno
Superior-Holoceno, bem mais secas que atualmente. O carter intermitente destas
drenagens na atualidade, j demonstram uma pr-disposio de secarem na estao da seca.
A posio de suas nascentes em cotas altimtricas altas, no permite a captao do lenol
fretico, que no Pleistoceno-Holoceno deveria encontrar-se mais baixo.
Nestas reas deveriam haver vegetaes do tipo campo graminoso e cerrado
tpico, que no se distinguem muito da fisionomia florstica atual do local. Porm, os
cerrados pleistocnicos-holocnicos deveriam ocupar reas maiores, transpondo as atuais,
possivelmente ocupando o espao das florestas sempre-verde atuais. As florestas sempre-

9
Segundo Jennings, (1987), "ponors" so nascentes dgua que surgem ao longo das margens dos calcrios.
Elas podem variar da entrada de uma caverna at aos ps de uma vertente de calcrio.
56

verde, que hoje ocupam a depresso, na qual percorre o rio Curupira e seus afluentes,
deveriam ocupar reas menores, possivelmente nas proximidades do corpo d'gua existente
na poca (nascente do rio Curupira).
Deste modo, a fauna dos megamamferos deveriam predominar nos cerrados
e campos, sendo elas adaptadas a este local. CARTELLE (1995), sugere que a falta de
endemismo, atualmente nos cerrados e campos, se deu mediante a extino desta fauna no
Pleistoceno. O autor ainda complementa, que todos os animais que no tinham primria ou
secundriamente hbitat de matas, foram extintos no final do Pleistoceno-Holoceno. O
autor sugere que as mudanas ambientais processadas no limite entre o Pleistoceno e
Holoceno seriam as responsveis pelo desaparecimento destes megamamferos adaptados
aos campos abertos.
As florestas de galerias ao redor das nascentes do Curupira deveriam ser o
hbitat de vrios animais pleistocnicos das matas, entre os representantes dos fsseis da
gruta do Curupira esto : anta, caititu, veado, macaco (bugio) e paca, sendo possvel a
existncia de outros animais que no tiveram registros fsseis.
As mudanas do ambiente, ocorridas aps o limite entre o Pleistoceno-
Holoceno culminou no aumento da vegetao fechada, proporcionando uma maior
adaptao da fauna de floresta. A extino dos megamamferos, como j foi referido acima,
estaria relacionada a diminuio dos campos abertos. Entretanto, a influncia das
tempestades torrenciais, caractersticas do final do Pleistoceno, poderiam ter ocasionado
grandes enxurradas sob as vertentes dos campos abertos, passveis de transportar grandes
animais, culminando nos depsitos dos tanques e das grutas
O Holoceno caracteriza-se pelo predomnio do clima quente e mido, porm
intercalado com vrios episdios de clima seco. Os perodos de transio entre Holoceno
inferior, mdio e superior foram marcados por perodos de secas mais intensas. Em especial
o perodo denominado de "Optimum Climaticum", que apesar do aumento da temperatura,
foi caracterizado pela excepcional aridez na regio da Amaznia.
57

O aumento das florestas de galerias situadas nas nascentes do rio Curupira,
que passam a ocupar toda a depresso de sedimentos inconsolidados, formando as florestas
sempre-verde, provavelmente teria ocorrido aps 5.500 AP. A partir deste perodo
retomam-se as condies midas e o domnio das florestas, sendo este sucessor do perodo
seco e de domnio da vegetao seca (Floresta decdua e cerrados) do "Optimum
Climaticum". Esta expanso das florestas, no deveria ter ocorrido alm da que observada
atualmente. Os limites geolgicos e pedolgicos so fortes fatores de delimitao desta
vegetao. As florestas sempre-verde que ocorrem atualmente na rea, ocupam o limite
justo dos sedimentos inconsolidados (Fig.3 e Fig.5), sendo que as florestas do passado,
tambm, deveriam ocupar este subcompartimento geomorfolgico.
As demais flutuaes climtica observadas no decorrer do Holoceno
Superior no representaram um forte fator para a alterao da vegetao. Segundo os dados
levantados, os episdios secos ocorridos durante o Holoceno Superior so de menor
intensidade que os observados no limite entre Holoceno Mdio e Holoceno Inferior.
Uma segunda hiptese para o paleoambiente da regio do funcionamente
de uma "polg", na regio da depresso com sedimentos inconsolidados (vide item 3.2.1.2).
Isto explicaria a existncia dos fsseis adaptados a vida aqutica, a grande quantidade de
sedimentos de origem fluvial nesta regio, bem como os depsitos fluviais nas grutas do
Curupira e Pau D'lho. Nesta ltima alcanam aproximadamente 3 metros de altura
(HIROOKA, 1994). A configurao geomorfolgica tambm corrobora, pois a depresso
encontra-se delimitada por falhas que culminaram nos abatimentos de blocos,
proporcionando uma depresso com fundo chato. A origem desta depresso, tambm
envolve a sua localizao ao longo do contato entre calcrios e dolomitos, sendo o primeiro
mais solvel que o segundo.
No perodo entre 10.000 e 8.000 AP, o sistema de drenagem deveria ser
ativo, com um regime hidrolgico intenso, marcado por grandes tempestades torrenciais e
enchentes de grandes magnitudes, bastante adversas das atuais. Este quadro ambiental seria
58

o sufiente para entulhar esta depresso com sedimento aluvionar. Sob este ponto de vista, a
nascente do rio Curupira deveria ser mais recente que o aludito, pois o sistema de drenagens
subterrnea deveria ter sua vazo neste "paleopolg" em um sistema de "ponors".
Entretanto, para a comprovao desta hiptese, dever-se-a realizar um estudo mais
aprofundado da geomorfologia crstica e espeleologia, envolvendo uma pesquisa
especializada nos condutos subterrneos.
Estas hipteses para o paleoambiente da regio poderiam, ambas, terem
ocorridos, em tempos distintos. O funcionamento da "polj", possivelmente teria ocorrido
na poca do aprofundamento mximo da cartificao, em tempos mais midos do
Pleistoceno Superior. KOHLER e PIL (1991), sugerem que nesta poca foram construdos
os patamares localizados a 10-12 m acima dos "ponors" atuais. Isto corrobora com a
situao destes patamares aluviais e a nascente do rio Curupira. No ltimo glacial do
Pleistoceno ocorre a inverso do relevo, atravs do preenchimento da "polj" que
proporcionaria uma nova direo para a vazo das drenagens subterrneas, passando a
localizar-se na nascente do rio Curupira. Os sedimentos aluvionais da "paleopolj", no
"Optimum Climaticum", poderiam estar ocupados por vegetao adaptada a condies
climticas mais secas, como o cerrado. O retorno das condies midas, depois do
"Optimum Climaticum", proporcionam um ambiente adequado s florestas, que
paulatinamente ocupam a totalidade desta regio.

59


60
CAPTULO 3

AMBIENTE NATURAL


Neste captulo abordar-se- o ambiente natural atual. Segundo SNCHES
(1991), o ambiente natural uma organizao biolgica-geolgica-atmosfrica. Estes
componentes naturais estruturam relaes e formam um sistema natural. O relevo, a rocha,
a vegetao e a fauna esto fortemente vinculados. Esta vinculao estabelece ambientes
especficos "onde ocorrem processos fsicos e biolgicos, que so qualitativamente e
quantitativamente especficos de cada unidade ambiental" (SNCHES, 1991:61).
A visualizao, a nvel macro, dos sistemas naturais permite a identificao
de seus limites e, consequentemente, possibilita o seu mapeamento. Este conjunto de
elementos fsicos e biolgicos observados, quanto sua estruturao espacial, definido
como unidades de paisagens. As unidades de paisagens coincidem com a geoforma
(SNCHES, op cit). Deste modo a estrutura geolgica, geomorfolgica e pedolgico so a
base de sustentao do conjunto que forma a unidade de paisagem. A vegetao,
apropiando-se as condies fsicas e qumicas do substrato, estabelece formaes florestais
distaintas, em conformidade a cada geoforma. Outra definio, comumente usada para esta
unidade ecossistmica, ecologia de paisagem. A ecologia de paisagem tem por objetivo
principal a locao de limites entre reas tipos em uma paisagem em mosaico (WIENS et
al., 1985).
Estes aspectos ambientais, ou fatores ambientais que se relacionam em uma
unidade de paisagem, demonstram que as relaes entre eles so de interdependncia. A
estruturao da paisagem ocorre em associao. A troca ou mudana de um fator implica na
reestruturao do sistema. A aplicao deste conceito permite a previso da densidade e
61

tipos de recursos. Esta partida possibilita a indicao da estrutura do ambiente de forma a
estabelecer limites, formas e composio.



3.1- Clima

O clima da regio em estudo, segundo NIMER (1989), quente e mido
dominando quase toda a regio centro-oeste do pas. A frequncia de temperatura elevada
constitu a caracterstica dominante, no norte do Mato Grosso, Gois e no Pantanal, onde,
no vero, so comuns as temperaturas superiores a 38 C. Segundo LUZ et al.(1978), nos
meses de junho a agosto a temperatura da regio alcana medidas dirias inferiores a 10 C.,
em consequncia da migrao de massas frias provenientes do sul. Porm, nestes meses,
como ocorrem, tambm, temperaturas elevadas, estas tornam as temperaturas baixas do
inverno pouco representativas.
As precipitaes no se distribuem igualmente atravs do ano, seu regime
caractersticamente tropical, com dois perodos bem definidos; um chuvoso no vero, e
outro seco no inverno. Em toda a regio, mais de 70 % do total de chuvas acumuladas
durante o ano se precipita de novembro a maro (Nilmer, op.cit.). ROSS (1987), acrescenta
que o pico das chuvas ocorre no ms de janeiro, quando o ndice mdio do total das chuvas
anuais na regio de Cuiab de 17,3 %. O autor ainda afirma que bastante ntida a
reduo de chuvas nos meses de abril a setembro, sendo os meses de julho e agosto os mais
secos, com mdia de 0,6 %; j os meses de outubro e abril so meses de transio,
apresentando valores porcentuais em relao ao total anual inferiores a 10% e superiores a
6% (Grfico 2).
62

A distribuio das chuvas acumuladas em 4 meses proporciona um aumento
da umidade relativa do ar entre 95% a 97%. J a carncia de chuvas no inverno ocasiona
baixos nveis de umidade, de 38 % a 40% (Ab'Saber,1993 ).


Alturas de Chuvas - Mdias Mensais
%
0
5
10
15
20
O
u
t
N
o
v
D
e
z
J
a
n
F
e
v
M
a
r
A
b
r
M
a
i
J
u
n
J
u
l
A
g
o
S
e
t


GRFICO 2- Mdias mensais de chuvas calculadas a partir dos registros
dos postos de Cceres, Diamantino e Cuiab. Fonte: DNSO - Departamento Nacional de
Saneamento e Obras (Modificado de Ross, 1987)



3.2 - Aspectos Regionais da Provncia Serrana Paraguai-Araguaia

A rea de estudo compreende um cinturo de rochas sedimentares do
Proterozico Superior denominada de Provncia Serrana Paraguai-Araguaia
(ALMEIDA,1964). Esta faixa possui 350 km de comprimento com largura mdia de 30 km,
percorre transversalmente todo o Estado de Mato Grosso, estendendo-se deste o limite norte
do Pantanal at o alto vale do rio Araguaia, divisa com o Estado de Gois. Essa cordilheira
forma o divisor de guas das bacias do Paraguai, ao sul, e Amaznas, ao norte. Os
principais rios receptores das drenagens da Provncia Serrana so os rios Teles Pires e
63

Arinos, correspondentes Bacia do Amaznas, e os rios Paraguai e Cuiab, formadores da
bacia do Paraguai.
Esta regio serrana sofreu movimentos tectnicos que marcaram as rochas e
o relevo com dobramentos e falhamentos. A gerao de reas soerguidas e outras
rebaixadas proporcionou diferentes graus de dissecaes que permitiram a estruturao de
um relevo na forma de uma sequncia de serras e vales alinhados na direo N 30 E.
Segundo LUZ et al. (1978), esta unidade geomrfica constitui um exemplo de modelado de
relevo de cadeias dobradas tipo apalachiana, em franco estgio de dissecao.
ROSS (1987), divide a Provncia Serrana em trs conjuntos morfo-
estruturais. A primeira seo corresponde parte sul do conjunto, e apresenta as estruturas
dobradas muito dissecadas pelos eventos erosivos. A segunda seo encontra-se na poro
central da Provncia, e apresenta dobras conservadas e outras arrasadas pela eroso, sendo
que suas formas refletem mais as posies estruturais. A ltima seo, situada no extremo
nordeste deste conjunto serrano, apresenta o traado tectnico menos intenso, com as
estruturas mais conservadas.
A Provncia Serrana est representada, principalmente, por duas estruturas
tectnicas , que se sucedem uma aps a outra : as sinclinais e as anticlinais. A primeira
representa uma dobra negativa, onde o centro da estrutura possui uma conformao
cncava, permitindo a formao de um vale em sinclinal. As suas laterais so
topograficamente mais altas em relao ao centro, possuem litologias mais resistentes e
perfazem no relevo cristas assimtricas alinhadas. A segunda estrutura, os anticlinais, so
formas positivas (convexa), cujo centro mais alto em relao s laterais. O topo bastante
atacado pelos agentes das intempries, culminando na escavao do ncleo da anticlinal,
permitindo que aflorem rochas de camadas mais inferiores, da coluna estratigrfica. As
laterais destes anticlinais tambm tendem a ficar conservadas na forma de cristas
assimtricas, devido alta resistncia de suas rochas (Fig.2)
64

A regio est representada, litologicamente, pelo Grupo Alto Paraguai,
formado por uma estratigrafia iniciada a partir dos diamictitos da Formao Bauxi/Puga,
carbonatos da Formao Araras, arenitos da Formao Raizama e folhelhos da Formao
Diamantino, todos pertencentes ao perodo Pr-Cambriano Superior. Os sedimentos
quaternrios esto representados pelos sedimentos inconsolidados da Formao Pantanal,
pelas acumulaes detrticas definidas como Pedimentos Detrticos (DEL'ARCO et al.,
1982 E BARROS et al., 1982) e pelos tufos calcrios da Formao Xaras.












Fig. 2






65









66

A condio hidrolgica da Provncia Serrana, Segundo ROSS (1987),
assume caractersticas do padro trelia e demonstram que esto sob forte influncia das
estruturas dobradas que comandam a morfologia da rea. Deste modo, redes hidrogrficas
intensas esto presentes em terrenos impermeveis, desenvolvidos sob rochas pelticas dos
vales de sinclinais, proporcionando uma ampla denudao fluvial. A carncia total de rios
ocorre em terrenos falhados e calcrios, onde existe uma inverso da drenagem que passa a
percorrer nos condutos subterrneos (LLAD, 1970).
ROSS (1987), explica que o comportamento hidrodinmico, caracterizado
pela intermitncia de inmeros rios, reflete no s um aspecto climtico, mas tambm uma
natureza lito-pedolgica. A alta altitude das cristas com vertentes ngremes, no permite a
formao de lenol fretico permanente. O autor define a situao hdrica da regio do
seguinte modo: "cursos d'gua perenes esto associados a vales instalados em depresses
anticlinais ou a extensos vales sinclinais, enquanto os cursos intermitentes associam-se a
vertentes de dorsos de anticlinais ou em abas de sinclinais aladas" (ROSS, 1987:217).

A regio da Provncia Serrana est inserida no domnio fitogeogrfico dos
cerrados. Este bioma destaca-se pela sua diversidade, representada pela variao do
domnio de sua paisagem e dos ecotonos. O domnio do cerrado inclui grandes variedades
fitofisionmicas, com importantes diferenciaes regionais. A cobertura vegetal dos
cerrados abrange trs categorias: a florestal, a savnica e a campestre. A floresta ocorre em
terrenos de interflvios e sobre latossolos profundos, e ainda sobre solos derivados dos
calcrios. As florestas de galerias acompanham as margens dos rios e desenvolvem-se
mediante a alta taxa de umidade ( PEIXOTO e CORADIN, 1993). O cerrado e o campo
apresentam-se no contexto dos solos pedregosos e/ou arenosos, de baixa fertilidade e
elevada taxa de alumnio (MONTEIRO,1994 e HIROOKA 1994).


67

"Os fatores que determinam o tipo de
cobertura vegetal podem variar de local para local,
sendo a disponibilidade de gua e de nutrientes os mais
importantes." (PEIXOTO e CORADIN, 1993:159)

A superfcie do relevo da Provncia Serrana est marcada por uma sequncia
de reas diferenciadas pela litologia, geomorfologia, pedologia, hidrologia e vegetao.
Nestes ecossistemas bem definidos geograficamente, estabelece-se uma dinmica interna de
interao entre os fatores naturais. Essa estrutura espacial do ambiente vem de encontro aos
conceito de ecologia de paisagem (WIENS, et al., 1985) e unidade de paisagens
(SNCHES,1991).
HIROOKA (1995), em trabalho de zoneamento ambiental, divide a regio
em 7 unidades de paisagens, mediante as caractersticas geolgicas, geomorfolgica e da
vegetao, sendo elas:
1.1 - Vale de sinclinal - Vale sustentado pelos folhelhos da Formao
Sepotuba, com altitudes entre 297 e 350 metros. Superfcie subaplainada por intensos
eventos erosivos e rede de drenagem permanente. A vegetao tpica o cerrado.
1.2 - Vertentes Crsticas - Vertentes sustentadas pelos carbonatos da
Formao Araras com altitudes entre 356 e 620 metros. A carstificaco elevada, dando
origem a diversas grutas, abrigos, "canyons", torres, "huns" e vales crsticos. As guas
superficiais s fluem nos dias de chuvas torrenciais. A vegetao nesta rea de floresta
decdua.
1.3- Residuais Crsticos - Morros residuais, sustentados pelos dolomitos
da Formao Araras com altitudes entre 328 e 421 metros. Situam-se no ncleo dos
anticlinais erodidos. As cavidades naturais e outras formas crsticas so pouco observadas.
A vegetao de floresta decdua.
1.4 - Cristas Crsticas - Cristas formadas pelos carbonatos da Formao
Araras com altitudes entre 433 e 679 metros. Correspondem s abas do sinclinal alado das
68

Araras. As formas crsticas so pouco desenvolvidas. A vegetao compatvel com as
florestas calcrias ou com as florestas decduas.
1.5- Vale alado da sinclinal das Araras - Vale suspenso, com cotas em
torno dos 550 metros, sustentado pelos arenitos da Formao Raizama. Encontra-se
delimitado por cristas elevadas e contnuas, com altitudes prximas a 900 metros.
Predomnio da vegetao dos cerrados.
1.6 - Cristas arenticas - Cristas arenticas da Formao Raizama, com cotas
entre 898 e 790 metros, correspondente aos flancos da sinclinal das Araras. As vertentes,
possuem inclinao elevada, em torno de 45% . Os cursos de guas caracterizam uma rede
de drenagem intermitente. A vegetao nesta unidade do tipo campo cerrado.
1.7 - Depresses preenchidas com sedimentos quaternrios - reas
deprimidas com cotas em torno de 200 metros, preenchidas com sedimentos inconsolidados
da Formao Pantanal. A vegetao caracterstica do tipo das florestas sempre-verde.


3.2.1 - As Unidades de Paisagens na rea de Estudo.

A rea delimitada para o trabalho situa-se na segunda seo da Provncia
Serrana definida por ROSS (1987). Das unidades ambientais definidas por HIROOKA
(1995), duas delas encontram-se na rea de estudo, sendo elas: as depresses preenchidas
com sedimentos quaternrios e as vertentes crsticas. Outras duas unidades de paisagens
foram definidas em conformidade com seus aspectos rochosos, formas de relevo, solos,
drenagens e vegetao.
Para chegar definio destas unidades de paisagens foram analisadas
fotografias areas, imagens de radar e satlite, que resultaram em mapas de vegetao,
geologia e geomorfologia (Fig. 3, 4 e 5). As fotografias areas de escala 1:60.000 foram
fotointerpretadas em estereoscpios bioculares, da marca Zenite, no laboratrio de
69

Fotogeologia da Universidade Federal de Mato Grosso (UFMT). As fotos areas foram
tiradas nos meses de maio e agosto do ano de 1967. O perodo do ano corresponde aos dois
perodos climticos que predominam na regio, a poca de seca e a das chuvas, o que
facilitou o mapeamento das florestas decduas. Os desmatamentos praticamente inexistem
na rea, na poca em que foram tiradas as fotos, j que o auge do desenvolvimento na
regio ocorreu na dcada de 70. As imagens de satlites seriam um excelente instrumento
para o mapeamento da vegetao, se estas correspondessem a uma poca anterior ao intenso
desflorestamento atual da regio, mas, infelizmente, a implementao tecnolgica das
imagem de satlites no centro-oeste ocorreu somente no final da dcada de 80, quando o
processo de colonizao no Estado de Mato Grosso j se encontrava bastante avanado.

O mapa geomorfolgico corresponde s principais formas de relevo que
predominam na rea. A delimitao e a distino entre as formas de relevo foi possvel
atravs da viso estereoscpia, em trs dimenses, a partir das fotos areas. O mapa
geolgico foi confeccionado atravs de uma conjuno entre as fotos areas e as imagens de
radar. Nesta ltima, a textura da imagem possibilita uma melhor identifio dos conjuntos
litolgicos e de solos.

As unidades de paisagem foram definidas atravs da sobreposio dos
elementos naturais, como geologia, geomorfologia e vegetao. A complexidade ambiental
que resulta tortuosidade e pequenas reentrnas nos contatos, sobretudo da vegetao, que
apresenta pequenas ilhas dentro de uma massa uniforme, exigiu que fosse adotada uma
maximizao do elemento dominante, ou seja, as pequenas unidades entre as unidades
maiores foram absorvidas. Este mecanismo permite que os mapas e os dados apresentados
se tornem mais claros e manuseveis, sendo os limites mais facilmente identificveis
(ZUQUETE, 1987) (Fig. 6).

70



3.2.1.1 - Unidade de paisagem 1 - Cerrado em rochas diamictitas

Geologia e Geomorfologia
Esta unidade est localizada no extremo norte - noroeste e representa 13,7 %
da rea delimitada para o estudo. As rochas que dominam esta unidade pertencem fcie
diamictito da Formao Bauxi/Puga (ALVARENGA,1990). Os diamictitos apresentam-se
na forma de paraconglomerado, um conjunto de clastos, seixos e grnulos dispersos de
maneira catica em matriz sltico-arenosa. A matriz perfaz entre 60-90 % da composio da
rocha conferindo-lhe uma cor de marrom-arroxeada a chocolate. Os seixos possuem
arredondamento de escala variada, podendo tambm ser observados seixos angulosos, como
comum em rochas oriundas de geleiras. As dimenses mximas observadas para os
clastos de 1,1 metros, sendo que normalmente eles apresentam-se com dimenses em
torno de 50 cm (ALMEIDA, 1964).
Segundo ALVARENGA (op cit), os diamictitos so constitudos de seixos
de natureza variada, principalmente de quartzitos, arenitos, quartzos, granitides e rochas
bsicas, e de raros siltitos, argilitos e carbonatos. ALMEIDA (op cit), define na litologia dos
seixos os: micaxistos, gnaisses, filitos, jaspilitos e anfibolitos. BARROS, et al. (1982)
inclui na composio dos mesmos slexs e feldspatos. Os seixos possuem como natureza
litolgica predominante os materiais quartzosos, sobretudo os quartzitos (ALMEIDA, op
cit).
A Formao Bauxi/Puga, na regio do Bauxi, possui diamictitos macios que
so progressivamente substitudos por uma associao de diamictitos macios, diamictitos
estratificados, arenitos e argilitos. As intercalaes de argilitos so macias, de cor
avermelhada ou violeta, com uma espessura em torno de 8 metros (ALVARENGA,1990).
O modelo deposicional para esses sedimentos glaciais, segundo
ALVARENGA (op cit), um ambiente de borda cratnica ao lado de uma bacia marinha,
71

sob a influncia de geleiras e correntes turbidticas. Os diamictitos ricos em seixos foram
depositados prximos das margens das geleiras em mar raso, onde numerosos icebergs
foram responsveis pelos depsitos dos seixos de diferentes naturezas litolgicas e
tamanhos. As intercalaes de sedimentos detrticos e pelticos sugerem a interveno sobre
as plataformas de tempestades pontuais.
Os afloramentos diamictitos, na rea em questo, apresentam-se de dois
modos. No primeiro, ocorrem "in situ" e apresentam-se na forma de lajedo. A exposio
destes afloramentos ocorrem sob a influncia de falhas tectnicas que proporcionaram o
deslocamento de blocos rochosos, dando origem a cortes abruptos no relevo. A exposio
da rocha s ocorre com os seixos cimentados matriz , formando uma ampla superfcie
compacta, sem qualquer vegetao. A segunda exposio inclui os afloramentos que
sofreram influncia do intemperismo. A matriz cimentadora dos seixos deixa de existir,
mediante as aes qumicas e fsicas dos agentes naturais. Os seixos aparecem soltos sobre
a superfcie do solo. Este tipo de afloramento ocupa grande parte da rea, preferencialmente
nas cotas mais altas dos topos dos interflvios. ALMEIDA (1964:38) resume esta situao
em campo com a seguinte afirmao: "quando as rochas esto frescas, so de elevada
resistncia ao choque do martelo, mas alteradas, sobretudo quando muito
clivadas,...tornam-se pouco consistentes, libertando seus seixos no solo".
Nos trabalhos de campo observado que os quartzitos possuem uma
colorao que varia entre o vermelho escuro e marrom, e de branco a cinza, bastante
silicificada, com alta dureza. Em afloramentos atacados pelas intempries estas rochas
predominam na superfcie do solo. As rochas gneas ocorrem com diferentes naturezas
litolgicas e graus de metamorfismo, e so de elevado dimetro em comparao aos demais
clastos. Nos afloramentos com elevado grau de intemperismo elas inexistem; foram
observadas somente em afloramentos de rochas ss e apresentavam-se com elevado estgio
de alterao. Os quartzos so leitosos e formam a maioria dos grnulos, sendo rara a
ocorrncia de quartzo com dimetro maior que 6 cm. Os jaspilitos ocorrem, tambm, na
72

forma de seixos com cerca de 10 cm de dimetro. As suas caractersticas se assemelham
bastante com os quatzitos; entretanto, no possvel distinguir com clareza os gros de
quartzo. Outro clasto presente nos diamictatitos, no citado pela bibliografia, so os
metaconglomerados com seixos de quartzo variando entre 1 cm, cimentados em matriz
silicosa. Os slexs no foram observados nos trabalhos de campo.
Em menor exposio, e em lugares restritos, ocorrem os pedimentos
detrticos quaternrios. Segundo ALMEIDA (1964), estes sedimentos so constitudos por
mataces de arenito da Formao Raizama, bem arredondado e com dimetro que pode
exceder a um metro, com matriz arenosa irregular, frequentemente cimentada por hidrxido
frrico. DEL'ARCO (1982) acrescenta na composio dos clsticos, dolomitos silicificados
e slex, oriundos provavelmente das rochas da Formao Araras. Os fragmentos so
arredondados e subarredondados, envoltos em matriz arenosa, e mostram a superfcie
externa limonitizada. Segundo o autor, sua localizao intermontana, corrobora com a
hiptese de que tenham surgido em um dos eventos erosivos pr-holocnicos que
aplainaram a regio, sob condies climticas diferentes da atual. PENTEADO (1969),
estabalece a diferena entre terraos aluviais e depsitos detrticos. O primeiro composto
por seixos bem rolados relacionados ao lenol aluvial, sem relao com formaes
geolgicas circundantes, enquanto os depsitos detrticos caracterizam-se por elementos
mal rolados com litologia semelhante das rochas adjacentes, sugerindo transporte curto
sobre as vertentes.
Os depsitos detrticos da Provncia Serrana, segundo ROSS (1987),
iniciam-se a partir do pedimento rochoso e podem aparecer encobertos por camadas de
espessura varivel de material detrtico fino, com alto grau de ferruginao. MUNDIM
(1982) in: ROSS (op cit), interpreta a deposio dos materiais rudceos desta rea como
resultado de fases climticas ridas ou semi-ridas, ou seja, os perodos glaciais do
Pleistoceno , enquanto que o recobrimento de material fino seria testemunho de fases
climticas midas, interglaciais.
73

Estes depsitos na rea de estudo apresentam-se na forma de pequenos
ressaltos topogrficos de aproximadamente 5 metros de altura. Ela tem inicio a partir das
camadas pelticas da Formao Bauxi/Puga. A sua composio de seixos sub-
arrendodados, compostos principalmente de minerais e rochas silicosas, inconsolidados e
dispersos em matriz sltico-arenosa de cor amarela. Os seixos so predominantemente
compostos por arenitos de colorao branco-acinzentada, bastante friveis. As opalas e
slexs ocorrem em grande quantidade, sendo superados apenas pelos arenitos. Os slex so
de cor cinza escura e negra e possuem uma dimenso que no excede os 5 cm de dimetro.
As opalas so de cor branca, amarela e castanho-avermelhada, translcidas. Na anlise
petrogrfica de uma opala coleta neste afloramento, pode-se observar estruturas
microcospicas tpicas das opalas como: lutesitas, quartzinas e calcedonitas. A superfcie
externa das opalas apresenta-se bastante alteradas, formando um crtex de colorao
branca. Os calcrios tambm ocorrem nesta rea, mas em baixa quantidade. Algumas
estruturas secundrias foram observadas, como drusas, estilolitos e geodos. A maioria dos
seixos oriunda das Formaes geolgicas das proximidades, principalmente da Formao
Raizama e da Formao Araras. Os seixos de rochas gneas da Formao Bauxi/Puga no
foram observados.
O relevo desta unidade possui cotas altimtricas entre 200 e 329 metros
acima do nvel do mar. Como nas demais unidades, possui uma forte influncia das
estruturas tectnicas. A estrutura predominante um anticlinal bastante afetado por falhas e
por eventos erosivos. O centro da estrutura apresenta afloramento da fcie argilosa da
Formao Bauxi/Puga. Exibe a forma de uma rea rebaixada, por onde percorrem os canais
de drenagens, bastante entalhados. Os diamictitos que se posicionam na orla desta estrutura
permaneceram em cotas mais altas, formando um amplo interfluvio com baixa declividade,
quase plano no topo. As zonas de falhas, observadas no extremo sul da rea, perfazem no
relevo uma ruptura de declive marcada por vertentes abruptas (Fig. 4).
74

As drenagens desta unidade esto representadas pelas cabeceiras do crrego
Fundo e as cabeceiras do rio Curupira, sendo os primeiros afluentes do rio Chiqueiro,
pertencente bacia hidrogrfica do rio Cuiab; j as segundas so afluentes do rio Paraguai.
Estas cabeceiras so fartamente distribudas pela rea, situam-se no alto do interfluvio e
tomam a direo das reas mais baixas. As cabeceiras do crrego Fundo direcionam-se para
nordeste, percorrendo o vale entalhado no centro da anticlinal. J as cabeceiras do rio
Curupira direcionam-se para noroeste e percorrem as reas deprimidas da unidade de
paisagem 2. A maioria destas cabeceiras apresenta uma intermitncia no fluxo de suas
guas, sendo que nos meses de pico da estao seca as guas praticamente deixam de fluir,
ou fluem em apenas um "filete" d'gua.

Flora
A vegetao, nesta unidade, de cerrado tpico. A estrutura da vegetao
envolve dois estratos: o estrato arborescente e o estrato baixo. No primeiro encontram-se
rvores com altura mdia de 2 a 6 m, com troncos tortuosos e ramificaes irregulares,
abertas, ralas e retorcidas. O andar baixo inclui alguns arbustos, mas o domnio das
gramneas que podem atingir 1 m de altura. A densidade de plantas por hectare baixa,
resultado da mdia do espaamento entre os troncos, de 2 a 4 metros. (RIZZINI, 1979).
GOODLAND e FERRI (1979), registra 43 espcies e 2.253 espcimes por hectare.

Segundo AMARAL (1982), nos cerrados so comuns plantas de folhas
pilosas, lanuginosas, tomentosas, e com lepitios. As plantas que produzem flores amarelas
so numerosas, frequentemente h as que produzem flores ou inflorescncias vistosas.
RIZZINI (op.cit), acrescenta que os cerrados carecem de ervas, vegetais anuais e plantas
suculentas, e so relativamente poucos os bulbos e razes suculentas.
Os arbusto possuem deciduidade de sua parte area, renovada anualmente no
fim da seca. O restante do conjunto arbreo tambm troca suas folhas, porm de maneira
75

gradual, no ficando todas desfolhadas ao mesmo tempo. No auge da seca, so raros os
sinais de murcha, caracterizando uma vegetao tipicamente xeroftica (GOODLAND e
FERRI, 1979). RIZZO et al., (1971) verificam que 90 % dos espcimes com mais de 1
metro perdem suas folhas e conclui que o cerrado e a mata decdua perdem sua folhagem de
maneira idntica, sendo que em setembro atingem a maior queda de folhas.
Segundo RIZZINI (1979), no cerrado os frutos amadurecemm em massa no
final da seca, mais especificamente entre agosto e comeo de outubro. A emisso de folhas
e flores tambm ocorre antes das chuvas. O autor ainda complementa que no so poucas as
espcies que florescem tendo seus frutos presos aos galhos.
Segundo AB'SABER (1993), os cerrados frequentemente quebram a sua
homogeneidade com a presena das matas de galerias. MARINHO FILHO e REIS (1989),
afirmam que estas matas so formaes vegetais que acompanham o curso de pequenos e
grandes rios. Os autores ainda esclarecem que, fisionomicamente, fcil identificar esta
vegetao, especialmente porque elas ocorrem em formaes abertas como cerrados,
campos e caatingas.



" As florestas de galeria (floresta ciliar ou ripria)
estendem-se ao longo dos cursos d'gua, em faixas
estreitas e intermitentes ou largas e densas. uma
floresta latifoliada, pereniflia, mais ou menos
pantanosa, conforme as condies locais, e com
fisionomia muito varivel." (PEIXOTO e
CORADIN, 1993:160)



76

O cerrado da unidade em questo apresenta-se com altura mdia dos
elementos arbreos de 2,70 metros e a distncia entre eles de aproximadamente 2,45
metros. As espcies herbceas registradas so de Graminae, Cyperaceae e principalmente
Leguminosas. A homogeneidade dos cerrados s quebrada pelas matas de galerias, que
ocupam as margens dos rios. Estas do origem a uma estreita faixa sinuosa, formando
verdadeiros cordes de plantas lenhosas com folhas perenes, umbrfilas, com porte de at
14 metros de altura, alm de muitas espcies de cips, plantas epfitas e, sobretudo, grande
quantidade de matria orgnica sobre o solo (MONTEIRO, 1994). As tabelas 1 e 2
demonstram algumas das espcies encontradas na formao do cerrado tpico e floresta de
galeria desta unidade.
ESPCIES NOME VULGAR

1-Curatella americana Lixeira
2-Simarouba versicolor Pau-de-perdiz
3-Brosimun gaudichaudii Mama-cadela
4-Vataierea macrocarpa Angelim
5-Kyelmeiera rubriflora Pau-doce
6-Kyelmeiera coriacea Pau-santo
7-Salvertia convalliodora Capoto
8-Annona coriacea Ariticum
9-Agonandra brasiliensis Tinge-cuia
10-Andira cuiabensis Morcegueira
11-Byrsonima verbascifolia Murici
12-Vochysia cinnamomea Pau-terra
13-Psidium sp Ara
14-Eugenia desynterica Cagaiteira
15-Qualea grandiflora Pau-terra-grande
16-Qualea multiflora Pau-terrinha
17-Coccos comosa Gueroba
18-Dyospirus cericea Olho-de-boi
19-Davilla eliptica Lixieirinha
20-Erythroxyllum suberosum Pimenteira
21-Aspidosperma tomentosum Leitero
22-Dalbergia violacea Jacarand-do-cerrado
23-Qualea parviflora Pau-terra
24-Bauhinia rufa Unha-de-vaca
25-Duguetia furfuracea Ata-brava
26-Tabebuia caraiba Paratudo
77

27-Connarus suberosus -------------
28-Bauhinia pulchela Unha-de-vaca
29-Rhaminidium elaeocarpum Cabriteiro
30-Copaifera martii Guaranzinho
31-Hancornia speciosa Mangaba
32-Banisteriopsis sp. N-de-cachorro
33-Anadenanthera colubrina Angico
34-Ocotea suaveolens Caneleira
35-Bromelia balansae Gravateiro
36-Vernonia scabra Assa-peixe
37-Couepia grandiflora Genciana





TABELA 1: Lista de espcies ocorrentes no cerrado tpico da unidade 1, segundo
MONTEIRO (1994).
78

ESPCIES NOME VULGAR

1-Pseudobombax longiflorum Imbiru
2-Protium heptaphyllum Almescla
3-Licania kunthiana -.-
4-Buchenavia tomentosa Mirindiba
5-Tapirira guianensis Pombeiro
6-Tapiria marchandii Pombeiro
7-Cardiopetallum calophyllum Imbira
8-Xilopia aromatica -.-
9-Aspidosperma subincanum Guatamb
10-Ilex affinis Mate
11-Hirtela glandulosa -.-
12-Diospyros sericea Olho-de-boi
13-Hieronima alchornioides -.-
14-Casearia silvestris Lambari
15-Calophyllum brasiliensis Guanandi
16-Mezilaurus crassiramea Canela
17-Diptychandra glabra Carvo
18-Sclerolobium paniculatum Pau-de-perdiz
19-Andira inermis Morcegueira
20-Machaerium acutifolium -.-
21-Pterodon pubescens -.-
22-Vitex cimosa Ing
23-Antonia ovata -.-
24-Byrsonima pachyphylla Murici
25-Norantea guianensis -.-
26-Guarea sp. Camboat
27-Miconia guianensis Pa-de-sebo
28-Mouriri pusa Siput
29-Tococa formicosa -.-
30-Siparuna guianensis Negramina
31-Bactris sp. Tucum
32-Sapindus saponaria Saboneteira
33-Myrcia sp. Goiabinha
34-Guapira noxia -.-
35-Syagrus comosa Palmeirinha
36-Alibertia sessilis Marmelada
37-Vovhysia pyramidales Cambar





79

TABELA 2: Lista de espcies encotradas na floresta de galeria, segundo MONTEIRO
(1994).


Fauna
As matas de galerias representam um importante refgio para a fauna do
cerrado. Dos 67 gneros de mamferos no-voadores encontrados no cerrado, apenas nove
nunca so observados nas matas de galerias. Destes mamferos, cerca de 51 % so
encontrados tambm nas florestas pluviais (MARINHO FILHO e REIS,1989). SICK
(1966), afirma que "as aves tpicas do cerrado so em sua maioria aves de mata"; entretanto,
as aves adaptadas a reas umbrfilas no deixam seu habitat para se aventurar em campos
abertos (RIZZIMI, 1971).
LANGGUTH (1993) registra para as matas de galerias os seguintes animais
mamferos: Bugio (Alouatta caraya), Macaco-prego (Cebus apella), Anta (Tapirus
terrestris), Cachorro-do-mato-vinagre (Speothos venaticus), Gamb (Didelfhis albiventris),
Coelhos (Sylvilagus brasiliensis), Paca (Agouti paca), Cutia (Dasyprocta agouti) e outros
roedores de pequenas propores.
Os animais tpicos dos cerrados so encontrados em todos os ambientes de
formao aberta, como o campo cerrado. O que sugere como fator dominante para a
adaptao das poucas espcies endmicas a intensidade de irradiao solar sob a superfcie
do solo. Isto permitiria a adaptao ao cerrado dos animais fossoriais, como os tatus, cobras
e lagartos (VANZOLLINI, 1971).
Nas reas de campo aberto e cerrado tpico, so registradas somente 10% das
espcies de mamferos terrestres da regio dos cerrados; entre eles esto: Gato-Palheiro
(Felis colocolo), Tamandu-Bandeira (Myrmecophaga tridactyla), Lobo-Guar
(Chrysocyon brachyurus), Tatu-Canastra (Priodontes maximus) e Veado-Campeiro
(Ozotoceros bezoarticus) (LANGGUTH, 1993). Entre as aves endmicas, da vegetao
80

aberta, poder-se-ia citar algumas espcies de codornas (Nothura) e perdizes (Rhynchotus),
seriema (Cariama cristata) e a ema (Rhea americana) (SICK,1966).
LANGGUTH (op cit) enfatiza que esta fauna no constitui uma unidade,
sendo que 50 % da biomassa animal dos cerrados est formada por cupins e formigas.
Segundo MONN (1993), no perodo da seca ocorre um grande declnio da fauna de
insetos em estado adulto, na rea do cerrado. A grande maioria dos insetos permanece em
estado de larva ou ovo durante a estiagem, atingindo a fase adulta nos primeiros meses da
estao seca.

3.2.1.2 - Unidade de paisagem 2 - Floresta sempre verde em sedimentos inconsolidados

Geologia e Geomorfologia
Esta unidade forma, no plano, um traado sinuoso com direo leste-oeste,
situando-se na regio mediana da metade norte , ocupando 13,10 % da rea. A rea
compe-se de sedimentos pelticos da Formao Pantanal. A composio litolgica perfaz
sedimentos aluviais dominantemente arenosos e sltico-argiloso, inconsolidados e semi-
consolidados. A colorao predominantemente cinza-claro, as vezes creme. Localmente
podem ocorrer horizontes concrecionrios, formando crostas de composio limontica,
encontrados freqentemente nos locais ligeiramente elevados. As alternncias de camadas
arenosas e sltico-argilosas que ocorrem na sequncia sedimentar da Formao Pantanal,
sejam mais ou menos espessas, so o resultado das oscilaes climticas que ocorreram no
Pleistoceno (DEL'ARCO, 1982).
ALMEIDA (1964) caracteriza os depsitos da Provncia Serrana como pouco
espessos e de natureza fina e sltico-argilosa. BARROS (1982), acrescenta que podem
ocorrer areias mdias a conglomerticas, sendo a frao cascalho resultante do
retrabalhamento e da movimentao dos rios atuais. ALMEIDA (op cit), conclui que os
sedimentos quaternrios da Provncia Serrana so pouco significativos. Esta afirmao
possui suas bases na grande expressividade que estes sedimentos possuem nas plancies de
81

inundao dos grandes rios (Cuiab e Paraguai), tornando os sedimentos de seus afluentes
inexpressivos (ROSS,1987).
A origem dos sedimentos da Formao Pantanal est no Neogeno, quando os
movimentos orognicos soergueram a cadeia montanhosa dos Andes e, consequentemente,
uma extensa faixa, a oriente dela, sofria abatimentos. Esta bacia marginal, denominada de
pantanal, passou a receber os sedimentos fluviais da Formao Pantanal, que se processam
at os dias de hoje (ALMEIDA,1965). Este processo de sedimentao teve fases de maiores
intensificaes durante o Quaternrio, em virtude das reativaes de movimentos tectnicos
que soergueram as estruturas dobradas da Provncia Serrana (ALMEIDA, 1964)
Na rea em questo, as areias e siltes de colorao cinza a bege ocupam toda
a superfcie desta unidade. Esta rea situa-se entre os dolomitos da Formao Araras e os
paraconglomerados da Formao Bauxi/Puga, os quais delimitam a rea com topografias
mais altas, proporcionando uma depresso favorvel acumulao de sedimentos. A sua
provvel origem quaternria permite que os sedimentos apresentem-se inconsolidados na
forma de solos profundos. Nas reas de maiores elevaes do relevo, os sedimentos
inconsolidados apresentam-se laterizados. Estes so compostos por pequenos ndulos de
concrees ferruginosas dispersos nos solos sltico-arenosos.
Esta unidade foi descrita por HIROOKA (1995), que a definiu como
depresses preenchidas com sedimentos quaternrios, possuindo cotas mais baixas,
variando em torno dos 200 metros, compondo-se de um relevo plano, sem significativas
variaes topogrficas. Segundo HIROOKA (op cit), as formas geomorfolgicas
caractersticas do local so os terraos, diques marginais, cordes fluviais e outras formas
tpicas de plancie de inundao. HIROOKA (1994) acrescenta que este relevo apresenta-se
na forma de uma faixa de 15 km de comprimento por 2 km de largura, possuindo
caractersticas de uma "polj"
10
.

10
Polj uma forma geomorfolgica tpica de terrenos calcrios. Segundo WHITE (1987:) : "Eles so
depresses alongadas, com 1 a 6 km de largura e at 60 km de comprimento. O fundo da polj plano e
82

A poro mais alta e enxuta do vale possui um contato com as vertentes
crsticas da unidade 3 de forma abrupta, acompanhando linhas de falhas (Fig.4 e 5). No
terreno da terra rossa (vide unidade 3), ocorre uma dolina na forma de bacia, cujo dimetro
bem maior que sua profundidade, estando encoberta pelos elvios oriundos dos calcrios.
A dolina, relevo tipicamente crstico, indica uma provvel origem tectnica e crstica desta
depresso, preenchida com sedimentos e solos pleistocnico, onde o basculamento e
dissoluo dos blocos rochosos, resultaram no rebaixamento desta rea. .
Segundo HIROOKA (1994), este compartimento geomorfolgico destaca-se
pelo fato das atuais drenagens, que percorre esta estrutura, no possurem competncia de
vazo para tal feito, indicando uma plancie aluvial de grande funcionamento no passado.
As drenagens desta unidade so intermitentes, ou seja, permanecem secas
durante grande parte do ano. O leito destas drenagens desce pelas vertentes crsticas da
unidade 3; ao encontrar os sedimentos inconsolidados, desaparece, no deixando qualquer
forma de um regime hidrolgico. Somente no trecho com topografias mais baixas, j em
contato com a unidade de predomnio das rochas diamictitas, que o leito do rio aparece,
porm tambm intermitente. Na poro posterior da unidade ocorre a nica drenagem
permanente da rea; trata-se do rio Curupira, que nasce no limite entre as vertentes crsticas
e as terras rossas da unidade 3, e percorre o extremo oeste desta unidade. Esta drenagem
possui caractersticas peculiares por representar uma vazo para a superfcie de um sistema
de rede de drenagens subterrneas, caracterizando um "ponors"

Flora
A vegetao desta rea est representada pela floresta sempre-verde. A sua
estrutura apresentada por quatro estratos de plantas, sendo eles: 1- andar supremo, com
rvores e palmeiras de 30 a 40 metros de altura; 2- submata, tambm estrato arbreo com

aluvionar. Os poljs so arodeados de montanhas de calcrios, geralmente com uma forma de quebra entre o
fundo plano da polj e a vertente da montanha...ocorrem em macios calcrios com uma complexa zona
tectnica. JENNINGS (1971), complementa, "O dolomito menos permevel que os calcrios, alguns poljs
possuem o desenvolvimento ao longo do contato daquelas rochas." (traduzido do ingls)
83

plantas de 5 a 20 metros; 3- andar arbreo-arbustivo, com plantas com 2 a 5 metros. 4 -
estrato herbcio, composto por ervas e plantas jovens, de baixa altura, formam o cho
florestal (RIZZINI, 1979). Segundo KLINGE, et al.. (1975), a densidade de plantas alta,
envolvendo cerca de 93.780 plantas por hectare. Destas, 9.155 so rvores dicotiledoneas e
975 so palmeiras, ambas dos estratos mais altos. A maior quantidade de plantas, cerca de
83.650, compem o estrato mais baixo.
Segundo AMARAL, et al. (1982), as florestas sempre-verde apresentam
espcies de rpido crescimento, de casca lisa e razes tabulares. Possuem grande quantidade
de palmeiras, principalmente o babau e plantas herbceas de folhas enormes. JAZEN
(1977) afirma que numa rea de 100 m as formas de vida variam muito, incluindo desde
arbustos e trepadeiras at pequenas rvores, sendo que as plantas que crescem
epifiticamente sobre as copas e troncos da rvores constituem uma parcela significativa da
biomassa.

Este tipo florestal de grande porte mantm suas folhas verdes durante todo o
perodo de seca. Em comparao s florestas decduas, verifica-se que as florestas sempre-
verde possuem as copas das rvores mais volumosas e esfricas, e folhas ricas em
compostos secundrios (JAZEN,1977).

Segundo JAZEN (op cit), o assunto sobre o comportamento dos frutos
inexplorado. A nica considerao que o autor faz que os padres de tempo de
amadurecimentos so amplos e diversos. A biomassa de frutos e flores depositada no cho
das florestas fluviais perfaz cerca de 200 kg por hectare ( KLINGE et al., 1975).

Na rea de estudo, a floresta sempre-verde apresenta indivduos de maior
porte e bem mais grossos, quando comparados com as demais formaes. As plantas
emergentes medem aproximadamente 33 metros de altura. A estratificao da formao
84

constituda por espcies tpicas do primeiro estrato, que medem de 18 a 25 metros, sendo
que as do segundo estrato esto entre 9 e 15 metros de altura. O solo coberto por uma
camada de material orgnico (folhas, restos de animais, flores, frutos, poeira, etc...) de
aproximadamente 12 centmetros. As florestas ciliares ocorrem entremeadas entre a floresta
sempre-verde, no havendo uma rea de transio distinta (MONTEIRO, 1994). A tabela 3,
apresenta a lista de espcie encontradas na floresta sempre verde desta unidade.

ESPCIES NOME VULGAR

1-Ecclinusa ramiflora Fruta macaco
2-Swietenia magnanii Mogno
3-Chorisia sp. Barriguda
4-Sapium claussenianum Leiteiro
5-Protium heptaphyllum Almescla
6-Ficus gameleira Gameleira
7-Hymenaea courbaril Jatob
8-Cedrela fissilis Cedro
9-Orbiginia martiniana Baba
10-Jaracatia dodecaphylla Jaracatia
11-Rheedia brasiliensis Bacupari
12-Vitex cimosa Tarum
13-Pouteria sp Leiteiro
14-Sorocea guilheminiana -----------
15-Cupania vernalis Camboat
16-Spondias lutea Caj
17-Macherium acutifolia Cascuda
18-Sheelea phalerata Acuri
19-Combretum sp. Carne de vaca
20-Cariniana estrelensis Jequitib
21-Apulea praecox Garapeiro
22-Didimopomax morototoni Morotot
23-Croton sp. ------------
24-Trichilia catigua Cachua
25-Myracrodon urundeuva Aroeira
26-Aspidosperma cilindrocarpum Peroba
27-Aspidosperma polyneuron Peroba
28-Miconia cuspidata ----------
29-Ocotea spectabilis Canela
30-Guatteria gomezian Imbira
31-Chlorophora tinctoria Taiva
32-Salacia elliptica Siput
85

33-Calophyllum brasiliensis Guanandi
34-Genipa americana Genipapo
35-Talisia guianensis Camboat
36-Jacaranda copaia Jacarand
37- ------------------- Pau dlho




TABELA 3: Lista de espcies encontrada na floresta sempre-verde , segundo MONTEIRO
(1994)

Fauna
Segundo JAZEN (1977), as florestas sempre-verde so importantes
microhabitats para a fauna de herbvoros, pois a sombra das rvores e a constncia de
folhagens permite a sua sobrevivncia, principalmente em perodos de seca.
FITTKAU e KLINGE (1973) demonstram que a biomassa animal na floresta
pluvial de 210 kg/ha, sendo que os animais fitofagos correspondem a 30 kg/ha. J os
animais carnvoros representam 15 kg/ha e a maior parcela com 165 kg/ha pertence s
faunas que vivem no solo, principalmente cupins e larvas de colepteros.
Segundo OLIVEIRA (1994), na regio de estudo foram registradas as
presenas dos seguintes mamferos: Caxinguel ( Sciurus sp.), Cutia (Dasyprocta sp.), Paca
(Agouti paca). Estes ocorrem com maior frequncia nas reas de formaes de babauais e
acurizais, pois estes animais se alimentam dos frutos destas palmeiras, e tambm os
dispersam. O autor ainda acrescenta a presena espordica de Lobinho (Dusycion thous),
Mo-Pelada (procyon cancrivorus), Veados (Mazama sp.), Caititu (Tayassu tajacu), Anta
(Tapyrus terrestri) e Ona-Pintada (Panthera onca).

3.2.1.3 - Unidade de paisagem 3 - Floresta decdua em morrarias calcrias

Geologia e Geomorfologia.
86

A unidade totaliza 33,4 % da rea de estudo; possui um traado semelhante
unidade 2, situando-se na poro central da figura 6. As rochas que a compem so os
carbonatos da Formao Araras. Estas esto subdivididas em dois membros. O membro
inferior caracteriza-se pela presena de calcrios calcticos de cor cinza-escura, com perfeita
estratificao plano-paralela milimtrica. A base deste membro inicia com calcrios
vermelhos com intercalaes de folhelhos, repetidos em ciclos de vrios metros, passando a
calcrios cinzentos contendo lentes, ndulos e lminas centimtricas de slex cinzento
(ALMEIDA,1964). BARROS et al. (1982), acrescenta que estes calcrios apresentam uma
granulao fina, estratificado em lminas plano-paralelas, realadas pela alternncia de
leitos claros (mais pobres em CaO) e escuros. O autor ainda afirma que, estes calcrios
ocorrem nos sops e meias encostas das serras da Provncia Serrana.
O membro superior est representado pelos dolomitos, rocha carbontica de
colorao cinza clara a branca, em geral, macias de granulao fina e sem estruturas
sedimentares (ALMEIDA,1964). No topo do grupo so bastante comuns horizontes
silicosos (cherts) que chegam possana de 20 metros, o que proporciona a preservao do
relevo em certas reas (BARROS et al.,1982). LUZ et al., (1978) comenta que o membro
superior rico em estruturas secundrias, como estilolito, brechas autoclsticas, drusas,
ndulo de slex, etc. O autor ainda argumenta que os ndulos de slex so mais comuns no
topo da Formao. BARROS (op cit) esclarece que os geodos so milimtricos a
centimtricos, revestidos em seu interior por cristais drusiformes, comumente de calcita. O
autor ainda comenta que os ndulos de slex, da rea, so estruturas de segregao
mineralgica, dispostos concordantemente ao plano de acamamento e so comuns no topo
do pacote carbontico.
Na rea de estudo, o membro inferior da Formao Araras - os calcrios
calcticos - foram observados nas cavidades crsticas mais profundas. Estas rochas
apresentam-se na cor cinza-escura com milimtricas estratificaes plano-paralelas. Por
vezes ocorrem intercalaes de argilitos de colorao vermelha entre os calcrios, tornando-
87

os fsseis ao toque com as mos. Nestas rochas bastante comum a presena de nveis de
slex e calcita recristalizada entre os planos das estratificaes. Os slex apresentam-se na
forma de lminas que no ultrapassam 2 cm de espessura e chegam a alguns metros de
extenso; sua cor predominante cinza-escura a fum. Ao longo de sua extenso bastante
comum a interrupo, em pequenos intervalos centimtricos.
O membro superior est presente no topo das morrarias carbonatadas. O
difcil acesso at este local no permitiu a averiguao pormenorizada de seus afloramentos.
Entretanto, nas sadas a campo foi possvel alcanar os altos topogrficos desta regio ,onde
foi possvel averiguar os dolomitos macios de colorao cinza-clara.


Os minerais secundrios, citados na literatura para o membro superior desta
Formao, no foram observados "in loco", apenas no leito das drenagens foi possvel
observar alguns pequenos seixos de slex de 2 a 3 cm de dimetro, opalas e cherts rolados.
Os cherts e opalas possuem uma origem comum, ou seja, atravs da soluo da slica
mediante a percolao de guas superficiais que provocam a meteorizao das sries
sedimentares (BITTENCOURT ROSA, 1988). A opala do crrego Seco composta por
opala branca opaca e opala-quartzo avermelhada transparente. A opala branca opaca
apresenta-se com uma camada externa alterada de colorao branca. Algumas formas
encontravam-se como brechas, com nveis de recristalizao da silica, na forma de micro-
cristais de quartzo e calcednias. Da opala-quartzo avermelhada foi confeccionada uma
lmina petrogrfica, na qual foi possivel observar alguns minerais de lutesina e quartzina
A geomorfologia est representada pelo relevo crstico. Este relevo
estrutura-se atravs de vrios morros mamemolares, com acentuada ravinao de suas
vertentes. As formas crsticas individualizadas, como : cavernas, abrigos e vale crstico,
so bastante comuns. A maior incidncia destas formas est nas reas de falhas geolgicas,
onde possvel a penetrao de guas pluviais e fluviais, gerando uma maior dissoluo da
88

rocha e, consequentemente, a formao de vrias cavidades. A falha de maior destaque da
rea tem uma direo aproximadamente norte-sul e atinge os quadrantes noroeste e
sudoeste da rea . O quadrante sudoeste possui o maior nmero de cavidades naturais
(Fig.5).

Segundo HIROOKA (1995), nesta rea localizam-se 29 cavernas, sendo que
8 so grutas, ou seja, possuem mais de 50 m de desenvolvimento. Elas esto localizadas nas
cotas intermedirias das vertentes crsticas e grande parte delas no oferece possibilidade
de explorao, por terem a entrada com pequena dimenso. Os abrigos localizados
totalizam-se em nmero de 4, sendo que dois desses possuam grande quantidade de blocos
abatidos, conformando o piso dos abrigos num cone detrtico.

A outra forma crstica, caracterstica da regio, o vale crstico. Este
envolve um leito fluvial seco, onde as guas so infiltradas at os condutos subterrneos das
grutas. Na maior gruta desta rea, a gruta do Crrego Seco, encontra-se um rio subterrneo
que percorre cerca de 800 metros do conduto caverncola (HIROOKA, 1994). Neste vale
crstico as guas fluviais s fluem em dias de chuvas torrenciais. Na rea ocorrem duas
drenagens crsticas: o crrego Manuel Joaquim e crrego Seco (DSG,1975). Estes crregos
so drenagens de terceira ordem, ou seja, recebem afluentes hierarquizados. Isso implica em
um talveque de 8 metros de largura e bem delimitado por seixos e mataes arredondados,
conformando um leito de propores razoveis. As demais drenagens da regio apresentam
as mesmas caractersticas descrita anteriormente. Elas representam as cabeceiras do rio
Curupira, num total de cinco drenagens intermitentes.

89

Ainda ocorre, localmente, terra rossa (rendzina
11
), oriunda da decomposio
do calcrio, que se apresenta na forma de solos argilosos com colorao marrom-
avermelhada. Estas foram observadas na poro central da rea de trabalho. Estes solos
esto em reas topograficamente mais baixas e levemente planas, em comparao ao
contexto geral que forma esta unidade. Elas praticamente invadem o contexto da unidade de
paisagem 2 e esto sob influncia da falha geolgica, que provavelmente foi a responsvel
pelo soerguimento deste calcrio calctico que normalmente ocorre na camada inferior da
estratigrafia local.


Flora
A mata decdua domina esta localidade. A estratificao da comunidade de
trs camadas. A primeira composta pelas rvores mais altas, formando o dossel da
vegetao. Abaixo deste andar superior existe o segundo estrato, formado por uma submata,
bastante densa. O ltimo estrato composto por vegetais herbceos com baixa densidade. A
mata decdua, comparada floresta sempre-verde, menos densa, com maior distncia
entre as rvores.e de composio florstica semelhante. Em verdade estas matas so formas
empobrecidas das florestas sempre-verde (RIZZINI, 1979).

Segundo RIZZINI (op cit), as florestas decduas sobre embasamento
calcrios so secas e limpas por dentro. Nelas no existem palmeiras e epfetas. Esta
formao decdual, ou seja, ela composta por vegetais cuja maior parte de suas folhas
caem durante a seca. Segundo JAZEN (1977), ao longo dos cursos d'gua as florestas
decduas assumem um carter sempre-verde, no perdendo suas folhas no perodo de seca.

11
Segundo Guerra (1993), rendzina so "tipo de solo de colorao vermelha, originada da decomposio do
calcrio. Neste tipo de solo a massa argilosa colorida pelo xido de ferro est misturada com pedaos de
calcrio, ainda no decomposto. Quando estes fragmentos desaparecem, surge um solo constitudo
inteiramente de argila, chamado terra rossa ".
90

Mesmo as plantas que nas encostas so decduas, quando se localizam nas proximidades
das drenagens perdem tal deciduosidade

Segundo JAZEN (1977), no perodo da seca, quando as rvores esto
desfolhadas, que ocorre a florao e frutificao da floresta decdua. O perodo de
amadurecimento das sementes e, consequentemente dos frutos, bastante curto, cerca de 1
ms. Algumas espcies atrasam o amadurecimento em 6 meses ou mais.

Na rea de estudo, esta floresta no apresenta estrato herbceo definido; os
indivduos arbreos menores ocorrem nas partes mais altas e ngremes (cerca de 3 metros) e
os maiores nas pores baixas e nas bases dos morros (em torno de 10 metros). No aspecto
florstico, observa-se uma comunidade com baixa diversidade e o domnio de espcies
lenhosas. Em relao aos outros tipos de formaes vegetais da regio, diferencia-se nos
seguintes aspectos: totalmente decdua durante o perodo extremo de seca; composta por
muitos indivduos de espcies tpicas de ambientes ridos (cactos, bromlias e lquens
rupestres); ocorre em rea de afloramentos rochosos (MONTEIRO,1994). O dficit hdrico
deve ser o fator condicionante para tal comportamento da comunidade. A tabela 4 apresenta
lista de espcie levantadas nesta unidade.
ESPCIES NOME VULGAR


1-Chorisia speciosa Paineira
2-Astronium urundeuva Aroeira
3-Erythrina velutina Mulungu
4-Tabebuia caraiba Ip roxo
5-Tabebuia ochracea Ip amarelo
6-Cedrella fissilis Cedro
7-Aspidosperma polyneuron Peroba
8-Aspidosperma cylindrocarpon Guatamb
9-Hymenaea stignocarpa Jatob
10-Acacia poliphylla Angico branco
11-Copaifera langsdorfii Pau dleo
12-Anadenanthera peregrina Angico jacar
91

13-Emmotum nitens ---------
14-Sclerolobium aureum ---------
15-Bowdichia virgilioides Sucupira preta
16-Apeiba tibourbou Escova de macaco
17-Vochysia tucanorum Cambar
18-Agonandra sp. Quina brava
19-Cereus sp. Cacto
20-Cereus sp. Mandacar



TABELA 4: Lista de espcies encontradas na Florestas decduas sobre formao de
calcrio , segundo MONTEIRO (1994).



Fauna
Na consulta s bibliografias poucas referncias foram feitas aos animais que
vivem nas florestas decduas. Este fato poderia estar relacionado com a incluso deste tipo
de vegetao dentro do complexo dos cerrados. Deste modo a fauna com preferncia ao
habitat do cerrado tambm frequentaria as florestas decduas. SICK (1966) referindo-se aos
habitats preferenciais das aves, concorda que as matas secas so ambiente quase idntico ao
cerrado.


3.2.1.4 - Unidade de paisagem 4 - Campo cerrado-graminoso em elevaes arenticas

Geologia e Geomorfologia
O cerrado em rochas arenticas a unidade de paisagem que ocupa o maior
espao de superfcie da rea elegida para a pesquisa, abrangendo 39 %. Ela est localizada
no extremo norte-noroeste e acompanha levemente o traado sinuoso das unidades
anteriores. A regio inclui os arenitos da Formao Raizama. A sua base apresenta arenitos
92

finos e siltitos, que passam a arenitos mais ou menos grosseiros contendo diminutos seixos
de quartzo, os quais dominam na maior parte do pacote rochoso. Os arenitos tm cor cinza-
plido, quando frescos, e rosados a esbranquiados se alterados (ALMEIDA,1964).
BARROS et al., (1982), inclui na base da Formao Raizama a presena de camadas de
cherts, arenitos grosseiros e conglomerados com clastos de cherts, dolomito e seixos de
quartzo. O autor ainda esclarece que nestes arenitos so comuns as estruturas sedimentares
primrias, como as estratificaes plano-paralelas e cruzada tabular e marcas de ondas, e
ainda, a silicificao superficial ao longo dos planos de falhas, ou total nas zonas de falhas
Nas proximidades do limite norte desta rea ocorre uma rea de transio
litolgica entre a Formao Raizama e Araras. Segundo LUZ, et al. (1978), no topo da
sequncia carbontica existem intercalaes subordinadas de siltitos, argilitos e arenitos
calcferos, os quais representam a transio para a Formao imediamente sobreposta. A
maioria dos autores consultados (ALMEIDA, 1964, LUZ et al., 1978, BARROS et al.,1982
E ALVARENGA, 1990) determinam esta rea Formao Araras. Entretanto, as litologias
presentes, como arenitos intercalados a siltitos, esto em consenso tanto com a base da
Formao Raizama como com o topo da Formao Araras.
As litologias observadas na regio compem-se de arenitos de cores claras
variando entre o bege e cinza-claro e possuem uma granulometria fina a mdia; os nveis
conglomerticos so bastante comuns em camadas centimtricas de carter gradacional. As
estruturas primrias, mais observadas, so as marcas de ondas e as estratificaes plano-
paralelas. Os nveis de siltitos tambm foram observados na rea de transio entre a
Formao Araras e a Formao Raizama. Estes apresentam-se finamente estratificados em
pacotes de aproximadamente 3 metros que logo so sucedidos pelos arenitos brancos de
granulometria fina. Os arenitos do topo da Formao, que sustentam as altas escarpas da
regio, no foram observados, devido ao difcil acesso rea. Os cherts foram observados
em abundncia. Entretanto, estes apresentavam-se em exposio secundria, ou seja,
rolados dentro das drenagens.
93

O relevo desta unidade inclui as toponmias de maiores altitudes e grande
variao nas formas do relevo. No extremo noroeste desta rea existe uma rampa sustentada
pelos arenitos da Formao Raizama; o seu caimento se d na direo sul e possui cotas
entre 700 e 800 metros. Em direo norte, esta rampa termina de forma brusca, constitundo
uma escarpa contnua que perfaz no relevo um paredo de rochas arenticas que se estende
sinuosamente por toda a extenso do quadrante noroeste. Este grande degrau determina a
passagem dos arenitos para os calcrios da Formao Araras. Abaixo da escarpa tem incio
uma sequncia de "hogbacks" com altitudes em torno de 600 metros, que apresentam-se no
relevo como um ncleo rochoso de maior altitude; um de seus lados possui um "front"
abrupto e o outro possui aproximadamente 45 de mergulho das camadas. Ainda nesta
paisagem comum a presena de cristas assimtricas que margeiam as estruturas
tectnicas. Estas apresentam-se com vertentes de alta declividade , acima de 40 % (ROSS,
1987). Tanto os "hogbacks" como as cristas so constitudos por arenitos. Segundo
ALMEIDA (1964), o contato gradacional entre a Formao Araras e a Raizama,
representado pela intercalao litolgica entre arenitos e siltitos, ocasionam a inverso do
relevo e, consequentemente, uma grande variao topogrfica.
A drenagem da regio inclui o alto vale do crrego Manuel Joaquim e o
crrego Seco; ambos possuem, nesta poro da drenagem, guas permanentes,
caracterizando-os como drenagens permanentes. Porm, suas nascentes, situadas nas
vertentes ngremes das escarpas e cornijas, possuem um regime hidrolgico intermitente.
ROSS (1987) atesta que as rochas arenticas em vertentes com alta declividade dificulta a
penetrao da gua nas camadas rochosas, dificultando o armazenamento de guas
subterrneas, seja atravs do lenol fretico ou confinado. Acima dos "hogbacks" est
localizado um afluente do rio Chiqueiro, que por sua vez, afluente do rio Cuiab. A
intermitncia ou perenidade de suas drenagens no puderam ser averiguadas em campo.
Entretanto, pela anlise do conjunto rocha e formas de relevo, poder-se-ia sugerir que estas
94

drenagens possuem um carter intermitente, correspondente s cabeceiras do crrego
Manuel Joaquim e Seco que esto localizados nesta regio.

Flora
O campo cerrado graminoso predomina no alto substrato arentico desta
unidade. Esta formao distingue-se do cerrado apenas pela forma mais pobre, estrutural e
floristicamente. As gramneas dominam a vegetao, formando um grande tapete que
estende-se por toda a rea. Algumas rvores de pequeno porte ocorrem ocasionalmente,
sendo estas mais esparsas e contorcidas que as do cerrado tpico. A densidade de rvores
por hectare de 266 (GOODLAND e FERRI, 1979). Em campos quartzticos, o nmero de
plantas por 1 m, de 20 a 44 indivduos vegetais, o que demonstra ser muito pobre
(RIZZINI, 1979). Apesar da baixa densidade, RIZZINI (1971) atesta que as floras sub-
arbustivas-arbustivas contm um grande nmero de espcies prprias, caracterizando-as
como muito ricas, superando os cerrados tpicos.
Nos campos quartzticos com gramneas e subarbustos ocorrem arbustos,
rvores pequenas e palmeiras ans de 2 metros. Os capins mais comuns so: Tristachya
chrysotrix, com espiguetas medindo 12-15 mm e colmos atingindo 60-70 cm; Echinolaena
infleta, com espigas menores e voltadas para baixo e Tristachya leiostachya com espiguetas
de 4 cm, parecida com aveia (RIZZINI, 1979). Segundo GOODLAND e FERRI (1979), as
gramneas constituem a mais considervel famlia herbcea nessa vegetao, recobrindo 85
% do solo.
A bibliografia no menciona a perenidade de folhas; entretanto AMARAL
(1982) registra que, durante a estao das chuvas, a cobertura de gramneas densa e alta.
No perodo da seca o tapete graminoso seca, sendo queimado anualmente.
A alta densidade de gramneas proporcionaria uma grande quantidade de
sementes. A frutificao das poucas rvores presentes neste tipo de vegetao se assemelha
95

frutificao dos cerrados, que ocorre nos meses de outubro a novembro (AMARAL, op
cit).
MONTEIRO (1994) atesta a presena do campo cerrado graminoso nas
partes elevadas ou encostas dos morros arenticos desta unidade. A vegetao possui
fisionomia campestre com domnio das espcies herbceas. A presena de matas-galerias
acompanhando o leito dos rios bastante comum, sendo estas da mesma semelhana
descrita para os cerrados tpicos. A tabela 5, demonstra algumas espcies tpicas levantadas
no local.


ESPCIES NOME VULGAR


1-Arisitida palens Barba-de-bode
2-Andropogon bicornis Capim rabo-de-burro
3-Scleria sp. Capim-navalha
4-Axonopus purpusi Capim mimoso
5-Axonopus leptostachyus Capim duro
6-Eragrostis bahiensis Capim-de-cocho
7-Hypogynium virgatum Rabo-de-burro
8-Panicum dichotomiflorum Capim-peludo
9-Reimarochloa acuta Mimosinho
10-Paspalidium sp. Capim-bravo
11-Hyptis lappacea Hortel-do-campo
12-Elyonurus muticu Capim-carona
13-Aeschynomene udis Corticeira
14-Mimosa pudica Mimosa
15-Utricularia gibba ----------
16-Utricularia sp. Amarelinha
17-Melochia pyramidata Malva
18-Mayaca sp --------.
19-Tristachya chrysotrhix Capim-flexinha
20-Lavosiera sp. ---------
21-Polygonum sp. Erva-de-bicho
22-Diodia sp. ---------
23-Byttneria genistella Raiz-de-bugre
24-Melochia vilosa Malva-do-campo
25-Xyris sp. ----------
96


TABELA 5: Lista de espcies encontradas no campo cerrado graminoso, segundo
MONTEIRO (1994)
Fauna
A fauna encontrada no campo cerrado semelhante encontrada nos
cerrados, dispensando, deste modo, maiores comentrios.
97









Fig.3


98










Fig.4

99











Fig.5


100











Fig.6
101




102
CAPTULO 4

AMBIENTE PERCEBIDO


A caracterizao do ambiente em trabalhos arqueolgicos geralmente feita
em conformidade com a estrutura do ambiente natural na concepo cientfica ocidental
12
.
Esta estrutura no implica que seja a mesma reconhecida por grupos caador-coletores. O
ambiente por eles utilizados poderia envolver elementos diversos dos indicados por
bilogos, gelogos e gegrafos. Os trabalhos das cinciais naturais, geralmente, ocorrem
com objetivos adversos da arqueologia. A coletnea destes trabalhos, muitas vezes, so
insatisfatrias para as pesquisas da arqueologia ambiental. A pesquisa cientfica ocidental
direcionada, principalmente no que se refere aos recursos disponveis no ambiente, no
sentido de resolver as problemticas da arqueologia, necessita de tempo e intensas
pesquisas, que muitas vezes no so possveis.
As pesquisas disponveis fornecem um grande conhecimento sobre a
estrutura geral do ambiente real da rea em pesquisa (vide captulo 3). A estrutura do
ambiente real envolve a caracterizao e a localizao dos principais grupos que compem
as comunidades faunsticas e florsticas e as litologias das Formaes geolgicas. Os
trabalhos especficos sobre minerais silicatados, plantas comestveis, perodos de
frutificaes, deslocamento de fauna e outros aspectos dos recursos que interessam
arqueologia, praticamente no existem para a rea em estudo.
A caracterizao do ambiente por meio de populaes tradicionais
13
, pode
fornecer dados de grande utilidade para as interpretaes do ambiente arqueolgico. Estas

12
As referncias, neste texto, cincia ocidental, relacionam-se s correntes de pesquisas que seguem um
sistema classificatrio superordenado; como exemplo, o sistema classificatrio de Lineu.
13
"Comunidades tradicionais esto relacionadas com um tipo de organizao econmica e social com pouca
ou nenhuma acumulao de capital, no usando fora de trabalho assalariado. Nela produtores independentes
esto envolvidos em atividades econmicas de pequena escala, como agricultura e pesca, coleta e artesanato.
Economicamente, portanto, essas comunidades baseiam no uso dos recursos naturais renovveis. Uma
caracterstica importante desse modo de produo mercantil (petty model of production) o conhecimento
103

comunidades reconhecem e utilizam os recursos naturais atravs de tcnicas no
industrializadas. O manejo do ambiente ocorre de acordo com o potencial da rea. A falta
de tecnologia industrializada, que no permite a implementao de tcnicas com alta
eficincia de explorao, como so os instrumentos mecnizados e qumicos, favorece que
estas comunidades desenvolvam tcnicas naturais em consonncia com o que o ambiente
tem a oferecer.
A populao tradicional trabalhada auto-denominada de Morrarianos.
Segundo D. Clara, Morrarianos so "gente do vo da serra". Esta populao vive na regio
da Provncia Serrana Paraguai-Araguaia h pelo menos cinco geraes. O difcil acesso a
essa regio de serras permitiu o isolamento dos primeiros exploradores brancos (Correias e
Leites), que miscigenaram-se com ndios e negros, dando origem aos Morrarianos (Fig.7).















que os produtores tm dos recursos naturais, seus ciclos biolgicos, hbitos alimentares, etc.....Como essas
populaes em geral no tm outra fonte de renda, o uso sustentado de recursos naturais de fundamental
importncia...."(Diegues,1992:142).
104

FIGURA 7 - Relaes de parentescos entre os Morrarianos, ndios, negros e
boavos (brancos)


Os Morrarianos mantm uma relao com o ambiente h centenas de anos,
retirando dele o seu sustento bsico. Esta populao identifica os elementos naturais
necessrios sua subsistncia e implementa estratgias de manejo do ambiente. Os
morrarianos, enquanto populao vivendo em terras prprias, dependem do ambiente
natural para o seu sustento; os produtos industrializados utilizados por eles resumem-se
apenas ao sal e ao querosene (SONODA, 1992).
Esta dependncia do ambiente para a sua sobrevivncia permitiu que
elementos da natureza que representassem maneiras de subsistncia fossem percebidos.
Muitos destes elementos perdem a sua importncia em uma relao entre ambiente
percebido de populaes tradicionais atuais e de grupos de caador-coletores pr-histricos.
Poder-se-ia argumentar que esta relao torna-se distante e sem parmetros, por tratar-se de
populaes que viveram em contextos sociais e temporais diferentes. Entretanto, a
percepo do ambiente, por parte destas populaes, envolve elementos naturais que
tambm foram percebidos e utilizados pelos paleondios. Estes elementos naturais esto
baseados nas descobertas feitas nas escavaes do stio arqueolgico de Santa Elina, onde
so observados vestgios de frutos, rochas, cordas, cestaria, ossos da fauna local, troncos de
rvores e carvo (VIALOU, 1989). Esta aproximao no implica que todos os recursos
identificados e aproveitados pelos Morrarianos sejam os mesmos utilizados pelos grupos
caador-coletores, mas implica na contextualizao do recurso, ou seja, uma organizao
dos componentes naturais com potencial de uso, estabelecido por populaes tradicionais.
A localizao espacial dos stios arqueolgicos, a maior ou menor
quantidade de recursos, a sua periodicidade e os seus limites, so uma fonte de dados
importante na formulao de hipteses do comportamento dos homens pr-histricos. Deste
105

modo, os dados que tangem a periodicidade e o levantamento dos recursos faunsticos e
florsticos nos diversos ambientes da rea so oriundos da percepo da populao
tradicional local.


4.1 - Descrio do Ambiente Percebido pelos Morrarianos.

O ambiente descrito neste subitem envolve palavras e definies da
linguagem popular local. Apesar de tratar-se do idioma portugus, muitos conceitos so
regionais e locais de difcil traduo. Segundo POSEY (1987), "Nada substitui o emprego
da lngua nativa", e acrescenta que a tentativa de usar uma linguagem intermediria
ocasiona problemas de traduo de conceitos. Estas palavras regionais so apresentadas, no
texto, entre aspas.
A descrio desenvolve-se segundo os relatos de Seu. Jacinto, D. Clara,
Benedito, Catarina, D. Chica, Seu Sebastio e Joo. Todos so nascidos e descendentes de
pessoas nascidas na regio serrana de Bauxi-MT e ditos como pertencentes "gente dos
Morrarianos". Em especial S. Jacinto, D.Clara e D. Chica, por terem mais de 60 anos e
possurem um vasto conhecimento, acumulado durante os anos de vivncia nas serras.
Alm do conhecimento, so pessoas respeitadas pela comunidade.
Os dados foram coletados atravs de conversas, que foram gravadas em fitas
K-7. Os questionrios e entrevistas dirigidas no foram aplicados. As questes diretivas
formuladas com antecedncia tendem a gerar desconfianas entre a populao, e tambm
so bastante enfadonhas s pessoas de hbitos mais prximos natureza e distantes dos
recursos tecnolgicos industrializados, prejudicando a qualidade dos dados coletados. As
conversas informais, realizadas nas residncias dos informantes, estendeu-se atravs de uma
"prosa", com um assunto de interesse da pesquisa. O assunto desenvolve-se naturalmente,
com vrias interrupo para a descrio de experincias pessoais ou de conhecidos - os
106

"causos". Nas viagens de campo, realizadas conjuntamente com o informante, tambm
foram gravadas as conversas. Nestas, procurou-se averiguar em campo os ambientes
relatados. O nmero de perguntas foi restrito e elas foram formuladas de maneira ampla, de
forma a no comprometer os dados com conceitos preconcebidos.
Os dados levantados abrangem principalmente os conceitos e classificao
dos ambientes e a distribuio dos recursos naturais. Esta metodologia foi utilizada como
suporte para o alcance do objetivo deste trabalho - a caracterizao do ambiente natural a
partir da percepo da populao local - e no com a inteno de compreender as questes
culturais dos morrarianos. O longo relacionamento com esta populao, que estende-se
deste 1986 (Lima et al.,1986), permite uma relao aberta e sem desconfianas,
favorecendo um prvio conhecimento da linguagem e dos costumes, o que facilitou o
levantamento de dados.



4.1 - Clima

Os morrarianos reconhecem dois perodos de precipitaes pluviomtricas: a
poca da chuva e a poca da seca. A poca da chuva inicia no final de setembro e incio de
outubro e tem o seu pice em dezembro, janeiro e fevereiro. Estes meses de intensificao
das chuvas conhecido como a "fora das guas". O ms de maro identificado como um
ms em que as chuvas ocorrem em menor intensidade.
A poca da seca inicia no final de abril e incio de maio, quando as chuvas
diminuem, sendo o ms de maio menos chuvoso. A "fora da seca" ocorre nos meses de
junho, julho e agosto. No ms de agosto costuma acontecer a "chuva do caj" ou "chuva da
manga". Neste ms podem ocorrer at duas chuvas, que segundo Dito so responsveis pelo
florescimento das rvores frutferas
107

As estaes esto resumidas em duas: o vero e o inverno. O vero
corresponde poca da seca. O inverno abrange o perodo das chuvas. O termo "fora do
inverno" e "fora do vero" usado no mesmo sentido que "fora das guas" e "fora da
seca". Apesar da concepo trocada com relao aos meses de vero e inverno, existe a
percepo de que os meses mais frios correspondem a abril, maio e junho, quando ocorrem
as "friagens".


4.2 - Os Ambientes


A concepo dos morrarianos em relao ao ambiente da rea, de quatro
estruturas, sendo elas: 1- "mata alta"; 2- "morrotes"; 3- "campo cerrado" e 4- "chapado".
Abaixo descrevemos estes ambientes individualmente, abordando os recursos disponveis
em cada unidade.


1.2.1- Mata alta


A "mata alta" possui vrios sinnimos entre os morrarianos, entre eles: mata
escura, mato chato, mato grande e mato fechado. A definio de "mata escura" vem
justamente em funo do sombreamento permanente desta vegetao. As definies de
mato grande, mata alta e mato fechado contemplam o aspecto estrutural da vegetao, ou
seja, uma floresta com vrios estratos arbreos e arbustivos. Estas denominaes sempre
esto relacionadas mata virgem, sem alteraes ocasionadas pelos homens. A definio de
"mato chato" est relacionada forma do relevo, no qual se desenvolve a vegetao, ou
seja, um terreno plano sem ondulaes.
108


Este ambiente possui duas subdivises. A primeira denomina-se de "mata
fresca" ou "mata de acurizal". A sua localizao nas reas baixas, geralmente drenadas por
crregos e rios, ou nas proximidades das serras com abundncia de cabeceiras. Nestes
locais existe a presena de solos midos, denominados de "terreno fresco". Estes solos so
considerados produtivos e adequado para o plantio de arroz, banana e cana. Na mata fresca
ocorre a maioria das palmeiras, rvores frutferas e animais relacionados pelos Morrarianos.

O segundo tipo de mata alta o "mato quente" ou a "mata de aguauzal" (ou
ainda "terra de angical"). Ela se desenvolve nos "tabuleiros", o que quer dizer em reas mais
altas, planas e sem drenagens; os crregos contornam esta estrutura. Na linguagem
geomorfolgica, esta rea se define como alto de interflvios. O solo considerado como
"terreno quente", seco e fraco de nutrientes. Ela usada para o plantio, mas no to
produtiva quanto o "terreno fresco". Na "mata quente" aparecem com maior frequncia as
espcies de aguau (Orbiginia martiniana), angico (Anadenanthera colubrina), piva
(Tabebuia impetiginosa), taiva (Chlorophora tinctoria), timbuva (?) e aroeira (Astronium
urundeuva).

A rea de mata alta na regio de estudo, Segundo S. Jacinto, inclui um "mato
chato" que tambm "mata fresca", deste modo abordamos os dados a seguir apenas com a
denominao de "mata fresca".


1.2.1.1- Recursos vegetais


109

Os recursos vegetais, levantados junto aos morrarianos, envolvem plantas
destinadas ao consumo alimentar e matria prima de manufatura. Os medicamentos
envolvem um grande nmero de rvores e arbustos, usados para combater diversas doenas,
sendo merecedor de um trabalho pormenorizado, o qual no foi o objetivo proposto por este
trabalho.

1.2.1.1.1- Alimentos

As plantas comestveis levantadas para este ambiente totalizam um nmero
de 41 espcimens. A parte vegetal consumida composta por frutas, palmitos, cips e
folhas (Tabela 6). As razes, sempre que citadas, possuam funo medicinal.
N NOME COMUM

NOME CIENTFICO RECURSO
1 Acaia Spondias lutea Fruta
2 Acuri Sheelea phalerata Palmito, coco
3 Aguau Orbiginia martiniana Palmito, coco
4 Aa Euterpe oleracea Palmito
5 Bacaba Oenocharpus didtichus Palmito
6 Barriguda Chorisia sp. Fruta
7 Bocaiuva Acrocomia aculeata Coco
8 Bruaqueira ------------------ Semente
9 Chico magro Guazuma ulmifolia Fruta
10 Cip Canela ------------------ Casca
11 Cip D'gua ------------------ Seiva
12 Copari grande Rheedia gardneriana Fruta
13 Copari pequeno Rheedia brasiliensis Fruta
14 Cumbar Dipetryx alata Fruta
15 Figueira com fruto grande Ficus sp. Fruta
16 Fruta banana Ecclinusa ramiflora Fruta
17 Fiqueira com fruto peq. Ficus sp. Fruta
18 Folha de taia ------------------ Folha
19 Goiabinha (madeira gr.) Myrcia sp. Fruta
20 Ing Ing uruguensis Fruta
21 Ing de macaco ------------------ Fruta
22 Jaracati Jacaratia dodecaphylla Fruta
23 Jatob do Mato Hymenaea courbaril Fruta
24 Janipava (Jenipapo) Genipa americana Fruta
25 Lngua de vaca Roupala montana Folha
110

26 Manduvi de fruto amarelo Sterculia striata Fruta/Semente
27 Manduvi de fruto verde Sterculia sp. Fruta
28 Mangarito ------------------ Raz/Folha
29 Mate Ilex affines Folha
30 Roncador Mouriri guianensis Fruta
31 Siput Salacia elliptica Fruta
32 Tarumanzinho Vitex cimosa Fruta
33 Tarum grande ------------------ Fruta
34 Tarumarana Bochenania tomentosa Fruta
35 Tucum legtimo Bactris setosa Coco
36 Tucum mrim ------------------ Coco
37 Veludo vermelho Guettarda viburnoides Fruta
38 Araticum-da-mata Guatteria gomeziana Fruta
39 Quina do Mato Agonandra brasiliensis ? Fruta
40 Marmelada bola Alibertia edulis Fruta
41 Gro de galo Byrsonima poepigiana Fruta
42 Pratudero Tabebuia caraba ? Flor




TABELA 6- Lista de vegetais da mata alta com potencial alimentar, segundo Morrarianos
Frutas
O maior nmero de espcies levantadas pertence s frutas comestveis,
totalizando um nmero de 33 espcies de rvores, palmeiras e arbustos. Algumas frutas
possuem como parte comestvel somente a semente ou amndoa. No caso dos cocos, a
amndoa possui grande potencial alimentar, sendo que em determinadas espcies de
palmeiras tambm so aproveitados os mesocarpos das frutas. O perodo de frutificao
varivel e est esquematizado no Grfico 3.
Na mata alta algumas rvores frutferas possuem localizao geogrfica
especfica. O tarumanzinho (Vitex cimosa), acaia (Spondias lutea), e ing (Vitex cimosa)
ocorrem com maior frequncia nas margens dos rios. Segundo Dito, o tarumanzinho
muito apreciado pelos peixes. As palmeiras preferem os locais definidos como "beira de
rampa", ou seja, ocupam as reas baixas prximas s cotas mais altas. As "rampas" formam
um terreno inclinado onde existem vrias "cabeceiras" (nascentes de guas) e "vazantes"
111

(pequenos crregos, riachos). As demais rvores citadas distribuem-se ao longo da
vegetao em questo, sem uma localizao especfica.
Nos levantamentos de dados algumas espcies se destacaram, sendo elas
descritas abaixo:
O mamo da mata ou jaracatia (Jaracatia dodecaphylla), consumido depois
de riscado e cortada a sua extremidade para a retirada do leite. CAVALCANTE (1991)
registra que costuma-se ass-lo para o consumo. Tal prtica no conhecida pelos
morrarianos. Segundo S. Jacinto, o macaco guat gosta muito de comer o mamo da mata.
O manduvi de fruto amarelo (Sterculia striata) uma fruta muito apreciada
pelo sabor de sua semente, possui a forma da manga e consumida assada. A parte da fruta
aproveitada apenas a semente.
O araticum da mata (Guatteria gomeziana) uma fruta grande e bastante aromtica, sendo
que o seu cheiro percebido a vrios metros. Entretanto no consumida entre a populao
tradicional pesquisada. Segundo S.Jacinto: "...araticum-da-mata uma frutona bonita....sai
do tronco....diz que mata, mas nunca ningum morreu, tambm ningum comeu". Segundo
GOMES (1983), o araticum-do-mato "... uma baga globosa, cuja periferia formada por
escamas achatadas, moles, de cor verde amarelada na maturescncia..... bastante
saboroso."
As palmeiras: aguau (Orbignya speciosa), acuri (Sheelea phalerata), aa
(Euterpe sp.), bacaba (Oenocarpus sp.), bocaiuva (Acrocomia sp.), tucum legtimo (Bactris
setosa) e tucum mirim (?), possuem frutos que podem ser aproveitados. Destes frutos so
comsumidas as polpas e as amndoas, que esto disponveis ao consumo em poca
determinada (Grfico 3). O tucum e o aa so consumidos verdes, pois quando
amadurecem ficam extremanente duros, sendo impossvel mastig-los. O porco do mato
aprecia muito o coco do assa. Segundo GOMES (1983), dos coquilhos, as polpas so
bastante nutritivas e das amndoas pode-se extrair leo comestvel de 1 ordem.
112

Do coco do acuri ainda aproveitada a entrecasca da qual se faz farinha para
o consumo. Segundo D. Chica, os cocos grandes de acuri so descascados e a polpa entre a
casca mais externa e a amndoa retirada, socada no pilo e torrada. A farinha
semelhante de mandioca. Do coco do aguau ou babau, tambm, feita a farinha, porm
a grande quantidade de fibras no permite um trabalho fcil, como o do aa. Segundo
GOMES (1983), do epicarpo do coquilho do babau retiram-se fibras e "da fcula
amarelada, que constitui o mesocarpo, nutrientes como farinha...".

Palmito
Das sete espcies de palmeiras levantadas entre os morrarianos, quatro delas
possuem o broto terminal comestvel (palmito), a saber: aguau (Orbignya speciosa), acuri
(Sheelea phalerata), aa (Euterpe sp.) e bacaba (Oenocarpus sp.). As palmeiras que no
possuem palmito comestvel so o: Tucum legitimo (Bactris setosa), Tucum mirim e
Bocaiuva (Acrocomia aculeata).
Segundo LVI-STRAUSS (1987), "o palmito de quase todas as espcies de
palmeiras pode ser aproveitado, mas alguns tm o sabor amargo, como por exemplo, o da
Acrocomia"









Grfico 3
113












1- Acaia; 2- Bocaiuva; 3- Jaracatia; 4- Goiabinha; 5- Acuri; 6- Aguau; 7-
Cumbar; 8- Manduvi do fruto amarelo; 9- Manduvi do fruto verde; 10- Veludo
vermelho; 11- Tucum mirim; 12- Tucum legtimo; 13- Figueira fruto pequeno; 14-
Barriguda; 15- Chico Magro; 16- Figueira fruto grande; 17- Jatob; 18-
Tarumarana; 19- Ing de macaco; 20- Gengibre; 21- Lngua de vaca; 22- Aai; 23-
Bacava; 24- Bruaqueira; 25- Copari grande; 26- Copari pequeno; 27- Roncador;
28- Siput; 29- Ing; 30- Jenipapo; 31- Marmelada de cachorro;32- Tarum fino
(Tarumanzinho); 33- Tarum grande; 34- Marmelada espinha; 35- Birici


GRFICO 3- Perodo de frutificao na mata alta, segundo Morrarianos
114


Folhas
A lngua-de-vaca (Roupala montana), folha com destino alimentao,
ocorre nas reas prximas aos rios. Nas reas desmatadas para o desenvolvimento de roas,
a lngua-de-vaca se prolifera. A lngua-de-vaca uma folha pequena e rasteira, com sabor
semelhante couve. Segundo D. Clara, ela " molinha e gorda". O consumo se faz atravs
do cozimento em panelas.

Cip
O cip d'gua, utilizado como fornecedor de gua, quando esta no se
encontra disponvel. Segundo S. Jacinto, um cip d'gua pode conter 2 a 3 litros de gua ,
sendo possvel que 3 pessoas se satisfaam com o seu consumo.

1.2.1.1.2- Matrias-primas manufatureiras

Os recursos vegetais usados como matrias-primas manufatureiras totalizam
um nmero de 19 espcimens, das quais so aproveitados: troncos, entrecasca e folhas.
Destes elementos so confeccionados: corda, canoa, pilo, gamela e peneiras (Tabela 7).

Cordas
As fibras vegetais, usadas para a confeco de cordas, podem ser divididas em "imbira de
seda" e simplesmente "imbira". A "imbira de seda" extrada das tiras corticais do broto do
tucum legtimo (Bactris setosa). A "imbira" retirada a partir da entrecasca de uma das 6
espcies de rvores fornecedoras das fibras ou da crtex da folha de uma espcie de
folhagem.


115

N NOME COMUM NOME CIENTFICO RECURSO USO

1 Axuma grande ------------------ Fibra Corda
2 Pita ------------------ Fibra da folha Corda
3 Imbiruu Pseudobonbaux longiflorum Fibra Corda
4 Pau d'Olo Copaifera langsdorfii Fibra Corda
5 Taquara da Mata Bambusa sp. Madeira Peneira
6 Tucum legtimo Bactris setosa Fibra da folha Corda
7 Jequitib Cariniana estrelensis Fibra Corda
8 Jangadeira Apeiba tibourbou Fibra Corda
9 Guanandi Calophyllum brasiliensis Madeira Canoa, Pilo
10 Barriguda Chorisia sp. Madeira Canoa, Pilo
11 Pito de macaco ------------------ Madeira Canoa, Pilo
12 Jequitib Cariniana estrelensis Madeira Canoa, Pilo
13 Paineira Eriotheca candolleana Madeira Canoa, Pilo
14 Araputanga Swietenia macrophylla Madeira Canoa, Pilo
15 Morcequeira Andira inermis Madeira Fogo
16 Aroeira Astronium urunbeuva Madeira Carvo
17 Piva Tabebuia impetiginosa Madeira Carvo
18 Angico Anadenanthera colubrina Madeira Carvo
19 Sovado ------------------ Entrecasca Corda


TABELA 7 - Lista de vegetais da mata alta usados como matria prima manufatureira,
segundo Morrarianos.



A "imbira de seda" retirada do broto do tucum legtimo. Esta retirada do
lado ventral das folhas do broto, atravs de uma pequena inciso que possibilita o
descolamento de uma fibra, com cerca de um metro de comprimento. Segundo o Sr. Jacinto
: "ns tirava demais, ns tirava morro ..., para fazer corda, corda de tucum...". A corda de
tucum utilizada como linha de anzol e para confeco de rede. Segundo o informante
citado, "linha de lambari fazia de corda de tucum, eu fazia de quatro a cinco braa, pesca
lambari, piava, bagre, estes peixes piquetinhos. A linha para pirapitanga fazia da grossura
que queria" LEVI-STRAUSS (1983), salienta que as tiras corticais retiradas do broto de
Mauritia flexuosa so mergulhadas na gua por vrios dias. Isto no foi levantado entre os
116

morrarianos em relao s tiras corticais retiradas do Bactris setosa, que aps o seu
descolamento imediato e manual j possibilita o seu tranado.
As "imbiras" so tiradas da jangadeira (Apeiba tibourbou), axuma (?),
jequitib (Cariniana estrelensis), sovado (?), pau d'leo (Copaifera langsdorfii) e imbiruu
(Pseudobonbaux longiflorum). As imbiras localizam-se na superfcie dos troncos das
rvores, exatamente entre a casca e o tronco. A jangadeira fornece a melhor imbira para a
confeco de cordas. A sua manufaturao ocorre atravs da retirada da casca com uma fina
camada do tronco. Esta casca mergulhada em gua parada por oito dias. Caso a gua seja
corrente, o tempo de imerso dobra, passando a ficar 16 dias mergulhada em gua. A casca,
mergulhada por algum tempo na gua, apodrece, restando a "imbira", que batida sobre
pedras e lavada com sabo. Aps estes procedimentos, ela est preparada para o tranado.
A "imbira" das demais rvores citadas retirada diretamente do tronco das
rvores. O tronco amassado com o machado a fim de "fofar" a casca, que puxada e
quebrada, a fim de libertar a "imbira". Esta "imbira" no fica de molho na gua, pois tal
procedimento resulta no apodrecimento da casca e tambm da imbira. Segundo S. Jacinto
possivel reconhecer, pelas cordas, a origem vegetal da "imbira".
A folha de Pita tambm fornece imbira. So folhas grandes, com cerca de
dois a dois metros e meio de comprimento e um palmo de largura. As descries
correspondem a uma espcie de Bromeliaceae. Segundo S. Jacinto, as folhas so colocadas
em cima de um jirau sobre uma foqueira, para proporcionar uma leve queima na superfcie
da folha. Este procedimento facilita a retirada da parte vegetal superfcial queimada. As
fibras so lavadas como na tcnica da jangadeira. Segundo Dito, a retirada da fibra da Pita
tambm pode ser atravs de um certo tempo imersa na gua para o apodrecimento dos
componentes menos resistentes, sobrando a imbira, que lavada, como na tcnica da
jangadeira.
Segundo MTRAUX (1987), entre os indgenas a entrecasca teve muitos
usos, como tnicas, tangas, cortinados, mscara de dana e cobertas. As espcies florestais
117

utilizadas como matria-prima so apenas sugeridas como pertencentes ao gnero Ficus.
LVI-STRAUSS (1987) acrescenta as seguintes espcies arbreas que possibilitam o uso
da entre-casca: Lonchocarpus sp., Malpighiaceae, Vitis tiliifolia, Trichostigma octandrum,
Entada gigas, Chorisia speciosa, Pseudobombax munguba e Cecropia concolor. O autor
cita ainda outras espcies de Bromeliacias e cips utilizadas na mesma funo que as
"imbiras". Nos estudos realizados entre os Morrarianos foi observado que, alm das rvores
e bromeliaceas, uma espcie de cip possui a finalidade de corda. Este denominado de
"cip tripa de galinha".

Peneira e "Aps"
A taquara-da-mata (Bambusa sp.) utilizada na confeco de peneiras e
"aps"
14
, ocorre preferencialmente na beira das serras. A sua cor preta e forma "gomos"
grossos, macios, compridos e com oco. As taquaras ideais para a confeco da peneira
possuem um comprimento de seus gomos de 2,5 a 3 palmos.

Canoas, Gamela e Pilo
As madeiras com destino confeco de canoas, gamela e pilo so o
guanandi (Calophyllum brasiliensis), barriguda (Chorisia sp), pito de macaco, jequitib
(Cariniana estrelensis), paineira (Eriotheca candolleana) e araputanga (Swietenia
macrophylla). A barriguda muito apreciada por pacas e passarinhos. Estas madeiras so
resistentes, macias e leves, no racham quando o trabalho manual exige espessuras finas. A
morcegueira (Andira inermis) boa para fazer pilo. aroeira (Astronium urunbeuva) e piva
(Tabebuia impetiginosa) so "firmes" demais para a manufatura.

Carvo

14
As aps so instrumentos, semelhante a uma peneira, utilizados para abanar arroz.
118

As madeiras com destino formao de fogo e carvo so a aroeira
(Astronium urunbeuva), a piva (Tabebuia impetiginosa) e o angico-ferro (?). A madeira do
angico ferro incendeia-se mesmo molhada, e segundo Dito " igual gasolina". Estas
madeiras fornecem excelente fogo, porm o carvo, oriundo da queima, distingue-se em
conformidade com a espcie de madeira utilizada. O carvo da aroeira considerado o de
maior caloria, e tambm o mais pesado. Este carvo conserva as marcas dos anis de
crescimento da madeira. O carvo do angico no deixa sinal dos anis de crescimento, um
carvo pesado, porm com peso menor que o carvo da aroeira. O vinhtico uma madeira
com qualidade para a formao do fogo, mas possui um carvo leve, com baixas taxas de
calorias. O carvo da piva possui uma tonalidade de cor verde. Segundo Dito, a cor da
madeira permanece, sutilmente, no carvo. O informante ainda acrescenta: "... se voc
conhece a madeira, voc conhece o carvo".


1.2.1.2 - Recurso animal

Os animais relacionados s matas altas formam o maior nmero de espcies
animais levantadas junto aos Morrarianos (Tabela 8). A classificao dos habitats dos
animais de mata alta, segundo os morrarianos, so: 1- os animais da "beira da serra". 2- os
animais de gua. 3- os animais da beira do rio e 4- os animais de "terreno firme".

A rea localizada na "beira da serra" o local de preferncia da : ona, anta
russa
15
(Tapirus terrestris), caititu colera (Tayassu tajacu), tatu canastra (Priodontes
maximus), tatu leito (Dasypus spp), veado pardo (Mazama americana) e paca (Agouti
paca). A paca perambula procura de alimentos somente de madrugada. Nos meses mais

15
Anta russa a denominao dada para a anta adulta. A anta jovem chamada de anta pororoca e a mais
juvenil a anta cutia. Os morrarianos acreditam que estas trs formas so animais distintos e no uma variao
etolgica da espcie Tapirus terrestris. No Brasil existe apenas uma espcie de Tapirus.
119

frios (abril, maio, junho), ela procura as cavidades naturais na serra, na qual faz seus
ninhos. A paca se reproduz em julho e agosto. O caititu perambula com maior frequncia
nos meses das chuvas, quando as condies climticas facilitam a procura por minhocas. O
tatu leito habita tanto a beira de serra como o cerrado, e sua carne considerado muito
gorda.


N NOME COMUM NOME CIENTFICO HABITAT

1 Guar Chrysocyon brachyurus Chapado
2 Jaracambeba Felis yagouaroundi Cerrado
3 Lagarto ------------------ Cerrado
4 Lobete Dusicyon thous Cerrado
5 Lobinho Dusicyon gymnocercus Cerrado
6 Tamandu bandeira Myrmecophaga tridactyla Cerrado
7 Tatu cascudo Euphractus sexcintus Cerrado
8 Tatu leito Dasypus spp. Cerrado
9 Veado campeiro Ozotocerus bezoarticus Chapado
10 Veado catingueiro Mazama gouazoubira Cerrado
11 Macaco Bugio Allouata caraya Mata Alta
12 Anta cutia Tapirus terrestri (filhote) Mata Alta
13 Anta pororoca Tapirus terrestri (jovem) Mata Alta
14 Anta russa Tapirus terrestris (adulta) Mata Alta
15 Caititu Tayassu pecari Mata Alta
16 Caititu colera Tayassu tajacu Mata Alta
17 Capivara Hydrochaeris hydrochaeris Mata Alta
18 Sinimb Iguana iguana Mata Alta
19 Gamb Didelphis spp. Mata Alta
20 Guati Nasua nasua Mata Alta
21 Irara Eira barbara Mata Alta
22 Jaguatirica Felis pardalis Mata Alta
23 Caxigang Sciurus spp. Mata Alta
24 Macaco da Noite ------------------ Mata Alta
25 Macaco Guat Ateles spp. Mata Alta
26 Sau Callithrix spp. Mata Alta
27 Mutum Crax fasciolata Mata Alta
28 Ona parda Felis concolor Mata Alta
29 Ona pintada Panthera onca Mata Alta
30 Ona preta Panthera onca Mata Alta
31 Ourio Coendu spp. Mata Alta
32 Paca Agouti paca Mata Alta
33 Raposa ------------------ Mata Alta
34 Raposinha Dusicyon vetulus Mata Alta
35 Tatu canastra Priodontes maximus Mata Alta
36 Veado pardo Mazama americana Mata Alta
37 Cgado Phrinops spp. Mata Alta
120

38 Coelho Sylvilagus brasiliensis Mata Alta e Cerrado
39 Tamandu mirim Tamandua tetradactyla Mata Alta e Cerrado
40 Tatu liso Dasypus sp. Mata Alta e Cerrado
41 Jac Penelope sp. Mata Alta
42 Ja Crypturellus undulatus Mata Alta
43 Juruti Lepoptila spp. Mata Alta
44 Lagarto D'gua ------------------ Mata Alta
45 Lontra Lutra platensis Mata Alta
46 Nambu Crypturellus spp. Mata Alta
47 Sucuri Eunectes notaeus. Mata Alta
48 Cerelepe Sciurus spp. Mata Alta
49 Jacar Paleosuchus sp. Mata Alta
50 Cutia Dasyprocta azarae Mata Alta
51 Tatu 15 kg ------------------ Mata Alta

TABELA 8- Lista de animais ocorrentes na rea de estudo, segundo os Morrarianos.
Os animais da gua so: sinimb (Iguana iguana), lontra (Lutra platensis),
cgado (Phrinops sp.), capivara (Hydrochaeris hydrochaeris), sucuri (Eunectes notaeus) e
jacar (Paleosuchos sp.). O sinimb habita os galhos de figueiras e mergulha na gua
quando sente a presena dos homens. As lontras escavam tocas nas barrancas das
drenagens, mas habitam as guas..
A margem dos rios habitat preferencial da cutia e da paca. A paca procura
este ambiente nos meses de julho e agosto, quando o clima mais quente. Segundo Dito,
fazem as suas tocas na beira dos rios, pois mais fresco. O informante ainda acrescenta
que, quando elas habitam as margens dos rios costumam sair das tocas logo que inicia a
noite, pois as pulgas incomodam e no permitem que passem tanto tempo escondidas, como
no perodo em que esto na serra.
A raposinha (Dusicyon vetulus), irara (Eira barbara), quati (Nasua nasua),
gamb (Didelphis sp. ), tatu liso (Dasypus sp.), tatu 15 kg e cutia (Dasyprocta azarae)
habitam os "terrenos firmes". Nos meses de dezembro e janeiro encontram-se muitos tatus
lisos pela rea, pois nessa poca que eles esto com seus filhotes. Segundo S. Jacinto,
"...eles parem de dez....janeiro est do tamanho de coelho...no ms de agosto eles somem".
O quati e o gamb so considerados como "carne fria", ou seja, carne gordurosa e com
sabor desagradvel. Apesar de no haver preferncia no seu consumo, em perodos de
121

escassez de alimentos eles so consumidos. Segundo S. Jacinto "No precisa com, tem
carne a bangu....s o coro dele que fede...eu comia na mata da poaia
16
...."
Os macacos identificados na rea, so: macaco guat (Ateles sp.), macaco da
noite, macaco bugio (Allouata caraya) e sau (Callithrix spp). Eles ocorrem na copa das
rvores e deslocam-se bastante. No local onde se estabelecem diminui o nmero de frutas.
O macaco da noite caminha somente depois das 21 horas, habita no "oco-de-pau" e muito
saboroso. O macaco guat, segundo seu Jacinto, quando de p do tamanho de um homem.
Entretanto, o macaco bgio maior que o guat, mas no consumido pela populao
trabalhada. Segundo o informante citado, com o macaco guat "ningum mexia, ele bicho
divertido, ms de outubro, ms de chuva, ele urra, na friagem ele d sinal; no come."
LANGGUTH (1993), o Alouatta caraya o segundo maior primata neotropical, pesando
at sete quilos.
Os ourios (Coendu sp) habitam o alto dos aguaus, principalmente onde
existe grande quantidade de coco, denominado de "reino de aguauzada" ou "mata de
aguauzal". Segundo o Sr Jacinto: " ...l em cima na copada, enquanto existe caixo de coco,
ele come tudo l mesmo...em baixo fica aquela poeira da casca que ele roe.....viu o coco de
aguau rodo no caixo de arriba, pode acreditar, ele mora l mesmo". Os espinhos dos
ourios capturados so retirados por meio de fogo e raspados com faca, depois de limpo
fica semelhante a um leito.

1.2.1.2.1 - Migrao

A migrao de animais, que ocasiona escassez de caa durante vrios meses,
percebida entre os morrarianos. A populao entende que os animais mudam de local

16
Os morrarianos trabalharam na dcada de 40 e 50 como mo de obra na extrao da poaia (Ipeca
ipecacuanha). Esta planta era comercializada no mercado internacional por conter alcalides essenciais na
fabricao de medicamentos. Esta mata situa-se no limite oeste da Provncia Serrana, abrangendo o
compartimento geomorfolgico da Baixado do Alto Paraguai Paraguai.
122

conforme a mudana da lua. Segundo Sr. Jacinto "tudo quanto bicho, na passagem da lua
muda de pasto, desde a cobra...". D. Clara complementa: "na minguante os bichos esto l
no p daquela serra, na crescente eles vm para c, cada lua eles trocam de lugar".
Na poca da seca, principalmente em junho, julho e agosto, desaparece a
caa. Os animais esto mais escondidos, procurando locais mais "frescos" e com vegetao
esverdejante. Na poca da chuva, a partir de setembro, os animais de caa reaparecem.
O perodo das chuvas tambm promissor na quantidade de peixes, pois
nessa poca ocorre a piracema
17
. No ms de dezembro ocorre a maior incidncia de peixes,
que justificada pelo aumento do nvel da gua. Na poca da seca a diminuio do volume
de gua obriga os peixes a procurarem os crregos maiores. Nos meses de abril e maio
ocorrem as ltimas enchentes, quando os peixes descem procura de crregos com maior
volume d'gua. No ms de novembro, depois das primeira chuvas, os peixes voltam
procurando os antigos "tabuleiros". Segundo D. Clara "...os peixes e a caa so iguais...a
cobra tambm desaparece, muda para outro tabuleiro...quando chega agosto, setembro vo
voltar eles...outubro, novembro e dezembro, cobra est piando por toda a parte...poca do
vero no tem nada".


1.2.2 - Morrotes

Os "morrotes" ou "morros de pedra salitrada" definem o ambiente
estabelecido sobre os morros residuais de calcrios. Os morrotes esto isolados do contexto
serrano. Segundo S. Jacinto, "Morrote diferente da serra...morrote separado da serra...faz
um morrote na esquerda outro na direita...tem testeiro e costaneiro...".

17
Piracema ou lufada so termos utilizados para designar o episdio em que os peixes sobem as drenagens
para efetuarem sua reproduo
123

As guas que percorrem as drenagens, em locais de "pedra salitrada", so
"salba", ou seja com alto ndice de carbonato dissolvido. Em locais de "pedra salitrada"
no ocorre gua doce. Muitas destas drenagens no possuem gua permanente devido
falta de "fora de sua vertente" (nascente d'gua), ou ainda pela qualidade do solo. Segundo
Dito, em solos arenosos a gua percolada para reas mais profundas, j em terreno
argiloso a gua permanece em superfcie, no penetrando no solo.
A vegetao que se estabelece sobre os "morrotes" considerada como
"mata pelada", pois perde suas folhas em junho, julho e agosto. As rvores ficam apenas
com seus galhos e troncos. No fim de agosto e incio de setembro elas comeam a brotar,
voltando a preponderar a cor verde. As espcies vegetais que ocorrem na mata pelada so as
mesmas da mata fresca, porm a mata pelada possui menor quantidade de elementos
vegetais.

1.2.2.1- Recursos vegetais

As rvores que ocorrem com maior frequncia na "mata pelada dos
morrotes", so: aroeira (Astronium urunbeuva), piva (Tabebuia impetiginosa), jatob
(Hymenaea courbaril), cumbar (Dipetryx alata) e taiva (Chlorophora tinctoria). As
rvores frutferas, em relao a "mata fresca", ocorrem em menor quantidade. As frutas que
se desenvolvem mais na mata pelada so: acaia (Spondias lutea), figueira (Ficus sp.) e
pratudero (Tabebuia caraiba). Do pratudero consumida a flor.

1.2.2.2- Recurso animal

Ds animais, que possivelmente habitam os morrotes, somente a paca (Agouti
paca) foi citada durante as pesquisas em campo.


1.2.3 - Campo Cerrado
124


O cerrado localiza-se sobre os "tabuleiros de cerrado", locais pedregosos e
elevados, com carncia de nascentes d'gua. Os "tabuleiros" podem apresentar-se com a
"pedra canga" (laterita) ou "pedra de areia" (arenito). Apesar de possurem muitas pedras na
superfcie, a composio dos solos de barro (argila); deste modo, so "terrenos frescos".
Segundo Dito " ...cerrado terra fresca, terra boa... para planta principal no d, porque
muita pedra.....mas fresca".
Nesse ambiente ocorrem os "morrotes de pedra cristal" - pequenas colinas
formadas por seixos de rochas que se destacam na superfcie do relevo- compostos por
"pedras de fogo" (minerais de silicatos). A denominao de "pedra cristal", pouco tem a ver
com a forma cristalina do mineral, mas sim com a dureza, cor e a translucidade do mesmo.
A "pedra de fogo" usada pelos Morrarianos para produzir fasca de fogo que ulizada
para acender isqueiros
18
.
Segundo D. Clara, nas margens dos crregos, e por vezes no "campo
cerrado", encontra-se o barro para as panelas. O barro coeso, resistente e de colorao
preta. O barro ideal para as vasilhas apresenta-se na forma de veios ou de crculos, estando
envoltos por uma matriz areno-argilosa. Esta matriz considerada como um barro de menor
qualidade, por possuir maior quantidade de areia. Estes afloramentos rochosos constituem-
se das formaes argilosas descritas no captulo 3. O barro "tau", utilizado para a
decorao de vasilhas, encontrado na rea nas cores vermelho, branco e verde.
O cerrado definido pelos Morrarianos no corresponde vegetao de
cerrado conhecida pela literatura botnica
19
, estando em consenso com a definio

18
Isqueiros so objetos feitos com a extremidade anterior do corno de gado, muitas vezes bem ornamentados
com incises em baixo relevo. Estes , tambm , podem ser feitos do fruto da rvore Pito de Macaco. Na parte
interna do objeto introduzido um pedao de algodo. O funcionamento do isqueiro ocorre atravs da
apreenso manual da "pedra de fogo" junto ao objeto de corno; uma lima de ferro friccionada sobre a pedra
de fogo, atravs de movimentos rpidos, produzindo fasca de fogo que penetra no interior do isqueiro,
produzindo a combusto do algodo. O isqueiro utilizado para acender cigarros de palha.
19
Segundo AMARAL (1982), "o cerrado pode ser conhecido pelo seu aspecto fisionmico, sempre mais
desenvolvido e denso que a savana arbrea aberta, porm com rvores e arbustos menos tortuosos. O maior
125

botnica de cerrado denso. O cerrado, segundo os morrarianos, possui rvores distintas das
matas. A vegetao baixa, com troncos retorcidos e finos. As plantas rasteiras so em
grande nmero, dando-lhe o aspecto de uma vegetao mais "suja", com muitas
arvorezinhas entrelaadas. Estes locais, tambm so definidos como "campo sujo" ou
"campo cerrado". As rvores que dominam esta vegetao so: orelha-de-burro, timb,
casqueira, fruta de veado, capoto (Salvertia convalliodora), belenzeiro, entre outras.
O "cerrado limpo" outro tipo de vegetao com caracterstica savnicas,
definida pelos Morrarianos para a rea em questo. Esta vegetao, em comparao ao
cerrado, possui menor quantidade de rvores e maior nmero de gramneas. As rvores so
mais baixas e de tronco mais fino. A densidade de plantas bem menor. As espcies
vegetais que habitam o cerrado so as mesmas do cerrado.



1.2.3.1 - Recurso vegetal

Os recursos vegetais encontrados no cerrado totalizam 28 espcies. Destas,
4 espcies encontram-se tanto no cerrado como na mata alta, sendo elas o cumbar
(Dipetryx alata), o chico magro (Guazuma ulmifolia), o imbiruu (Pseudobonbaux
longiflorum) e a bruaqueira (Acrocomia aculeata). As demais so endmicas do cerrado. Os
vegetais destinados matria-prima manufatureira, em comparao mata alta, envolvem
poucos recursos. A maior parte dos vegetais citados para o cerrado, com potencial de uso,
possuam destino alimentar (Tabela 9).




nmero de rvores uma das caractersticas na constituio dos macios, e suas alturas variam de 10 a 20
metros. Alguns vicariantes da floresta ocorrem nos cerrades....Alguns autores consideram a savana arbrea
densa como sendo uma forma de transio entre a savana arbrea aberta e a floresta estacional."
126

N NOME COMUM

NOME CIENTFICO RECURSO
1 Anans Bromelia sp. Fruta
2 Araticum do campo Annona coriacea Fruta
3 Cajuzinho do campo Anacardium nanum Fruta
4 Barbatimo Stryphinodendron adstringens Fruta
5 Birii ------------------ Fruta
6 Fedegoso Cassia sp. Semente
7 Flor de Bre Cochlospermum regium Flor
8 Fruta de Lobo grande Solanum lycocarpum Fruta
9 Goiabinha do cerrado ------------------ Fruta
10 Jabuticaba fruto amarelo ------------------ Fruta
11 Jabuticaba fruto roxo ------------------ Fruta
12 Jabuticabinha ------------------ Fruta
13 Marmelada de cachorro Tocayena formosa Fruta
14 Marmelada espinha Alibertia sessilis Fruta
15 Mancaba Hancornia speciosa Fruta
16 Mangijum ------------------ Fruta
17 Orvaeiro ------------------ Fruta
18 Quina do campo Strichnos pseudoquina Fruta
19 Buriti Mauritia flexuosum ? Fruta,Fibra
20 Veludo branco Guettarda sp. Fruta
21 Jatob do Campo Hymenae stigonocarpa Fruta




TABELA 9 - Lista de vegetais do cerrado com potencial alimentar, segundo Morrarianos
1.2.3.1.1- Alimentos

As partes vegetais destinadas alimentao envolvem principalmente as
frutas. Em apenas 1 espcie foi potencializado o consumo das flores. O perodo de
disponibilidade destes recursos no ambiente est esquematizados no Grfico 4. Neste
ambiente, em semelhana com as matas altas, as razes tambm foram citadas como
potencial medicinal.



127







Grfico 4





1- Fedegoso; 2- Flor de Breu; 3- Marmelada Bola; 4- Quina; 6- Manduvi Fr. Amarelo
7- Manduvi Fr. Verde; 8- Barbatimo, 9- Fruta de lobo; 10- Goiabinha; 11- Araticum
12- Jabuticabinha; 13- Mangaba; 14- Jabuticaba Fr. Amarelo; 15- Jabuticaba Fr. Roxo
16-Piqui.




GRFICO 4 - Perodo de frutificao no cerrado, segundo Morrarianos
Frutas
As frutas rasteiras so denominadas de "frutas de cho", sendo elas:
mangijm, goiabinha (Myrcia sp), anans (Bromelia sp.), cajuzinho (Anacardium nanum) e
araticum do campo (Annona coriacea). As demais frutas foram definidas como "frutas de
madeira".
Entre as frutas levantadas destaca-se, por seu tamanho, a fruta de lobo
(Solanum lycocarpum) e o araticum. Segundo HOEHENE in: GOMES (1983), a fruta de
lobo tem mais de 1/2 kg de peso, possui polpa doce-acidulada, muito saborosa. Segundo S.
128

Jacinto, a fruta de lobo grande muito gostosa, mas a fruta de lobo pequena no se come.
HOEHNE (op cit) complementa, "...h variedades dessa espcie que no so
completamente incuas, pois causam pertubaes gstricas fortssimas e no raro
envenenamento mais ou menos graves..." O araticum do campo possui um fruto ovide de
oito centmetros de comprimento de polpa branca e pouco saborosa (GOMES,1983).

1.2.1.1.2- Matrias primas manufatureiras

Os levantamentos junto aos Morrarianos predispem ao cerrado sete recursos
vegetais com destino manufatura (Tabela 10). Esta vegetao no oferece madeira boa
para manufatura e carvo, sendo considerados "paus mais fracos". As espcies utilizadas
para a confeco de fogo so: a sumaneira (Byrsonima crassiflora), o capoto (Salvertia
convalliodora), o carvo vermelho (Platimeria reticulata) e o carvo branco (Chalistene
fasciculata). Elas no fornecem carvo e sim a cinza, tendo um fogo rpido, de 30 minutos.
As taquaras do cerrado so amarelas, pequenas, duras, secas e no do oco.
Deste modo, no so utilizadas para a confeco de peneiras ou "aps".
A imbiruu utilizada para fazer cordas. Os procedimentos so os mesmos
descritos no subitem 1.2.1 - Mata alta, dispensando maiores comentrios.




N NOME COMUM NOME CIENTFICO RECURSO USO

1 Buriti Mauritia flexuosum Talo da folha Corda
2 Macauveira Acrocomia aculeata Fibra Corda
3 Sumaneira Byrsonima crassiflora Madeira Fogo
4 Capoto Salvertia convalliodora Madeira Fogo
5 Carvo vermelho Platimeria reticulata Madeira Fogo
6 Carvo branco Chalistene fasciculata Madeira Fogo
129

7 Imbiruu Pseudobonbaux longiflorum Fibra Corda



TABELA 10 - Lista de vegetais do cerrado usados como matria prima manufatureira,
segundo Morrarianos



1.2.3.2 - Recurso animal

Os animais que ocorrem com maior frequncia no cerrado so o tatu cascudo
(Euphractus sexcintus), tatu leito (Dasypus spp), lagarto (Tupinanbis sp.), veado fubca ou
veado catingueiro (Mazama gouazoubira), tamandu-bandeira (Myrmecophaga tridactyla)
e jaracambeba (Felis yagouaroundi). O tatu cascudo visto com seus filhotes em dezembro
e janeiro. No perodo de julho e agosto eles no so observados no ambiente. O veado
fubca observado no campo cerrado, em setembro. Nos meses mais secos, em julho e
agosto, ele se abriga em locais com maior umidade e plantas verdes para se alimentar. O
lagarto bastante observado nos meses de setembro, outubro, novembro e dezembro.
Entretanto, nos meses mais secos, entre julho e agosto, ele desaparece. O lobinho-do-campo
(Dusicyon gymnocercus) e o lobete (Dusicyon thous) habitam tanto a mata escura como o
cerrado, mas so observados com mais frequncia no cerrado.


1.2.4 - Chapado

O ambiente "chapado" ocorre nas reas altas e sem ondulaes acentuadas,
denominadas de "campo assentado". O termo "terreno chato" tambm utilizado para
referir-se superfcie plana deste ambiente. O "campo assentado" est situado sobre as
130

"serras". Estas serras, muitas vezes, esto delimitadas por rochas em forma de escarpas
conhecidas como "lavrado". Os "lavrados" inserem-se exclusivamente nas serras, e as
formas menores que as serras so definidas como morrotes.
Os solos dos chapades so considerados fracos e sem nutrientes, com
muitas pedras pequenas, os "gorgulhos". As drenagens so de "gua doce". Em locais
planos e baixos ocorrem as "vrzeas ou varzearias", terrenos alagadios que na poca da
seca conservam a umidade. Segundo S.Jacinto, "vrzea um brejo, lugar minhoquento, ele
plano, mas baixo....o terreno fica fofo e macio na seca".
A vegetao do chapado composta por rvores menores que a do cerrado.
A densidade de plantas menor predominando o capim. As poucas rvores existentes
possuem a copa s em cima dos troncos, permitindo uma viso maior do espao. Segundo
Dito, "o chapado mais visual". O capim baixo predomina e as rvores existentes so
principalmente de timb. No chapado ocorrem matas na forma de "capo", ou seja, reas
circulares, onde predominam rvores de grande porte e tpicas da mata, entre elas a aroeira
(Astronium urunbeuva).

1.2.4.1 - Recursos

Os recursos disponveis, levantados entre os morrarianos para este ambiente,
so em nmero bastante escasso. Os recursos vegetais aproveitveis so as frutas de
mangaba (Hancornia speciosa), jatob do campo (Hymenae stigonocarpa), pequi
(Caryocar brasiliensis) e marmelada bola (Alibertia edulis). A marmelada bola ocorre com
tamanho maior no cerrado. Entre os recursos animais foram citados o veado campeiro e o
lobo guar. Os uivos do lobo guar so escutados no perodo de abril a setembro. No
perodo correspondente "fora das guas" (junho a agosto) ele no percebido no
ambiente.

131


4.2 - A Disponibilidade dos Recursos

As pesquisas etnoecolgicas indicam que as populaes tradicionais e
indgenas possuem uma percepo da estrutura do ambiente bastante prxima da estrutura
real (POSEY,1987 e MORN,1990). A concepo dos morrarianos em relao
classificao ecolgica da rea bastante parecida com as unidades de paisagens, definidas
no captulo 3. A floresta sempre verde ou "mata alta" foi desmembrada em outras
subdivises, cada uma com potencial em recursos distintos e finalidades e usos especficos.
A vegetao do cerrado tambm possui suas subdivises, mas no clara a classificao
dos recursos. A subdiviso do cerrado est mais relacionada forma estrutural da vegetao
do que diferena do contedo dos recursos.
No levantamento das plantas, que poderiam servir para a alimentao, a
floresta sempre-verde ("mata alta") e o cerrado ("cerrado") foram os ambientes com maior
potencial em recursos vegetais e animais. Segundo as informaes coletadas, a floresta
decdua ("mata pelada") possui algumas espcies que poderiam ser aproveitadas como
recurso, mas em nmero inferior floresta sempre-verde, sendo esta ltima possuidora das
mesmas espcies aproveitveis da floresta decdua. A mesma condio foi estabelecida para
o campo graminoso ("chapado") em relao ao cerrado ("cerrado").
O perodo em que as frutas esto disponveis para o consumo est
relacionado nos Grficos 3 e 4. Neles, possvel verificar que os perodos de frutificao do
cerrado e da mata alta, percebidos pelos morrarianos, so semelhantes. A maioria das frutas
levantadas, nestes dois conjuntos florsticos, frutificam em dois perodos. Os dados indicam
que 52,77% das frutas relacionadas amadurecem no perodo da estao chuvosa. As outras
espcies de frutas, cerca de 47,22 %, esto disponveis nos meses correspondente estao
seca. No h uma ntida intensificao de frutas em funo das estaes chuvosas e secas.
Nota-se que o pico da estao seca e chuvosa (fora das guas e fora da seca)
132

correspondem ao maior nmero de frutas disponveis ao consumo, sendo que os meses que
envolvem o final da estao chuvosa e o comeo da estao de seca, meses referentes
transio de estaes (outubro e abril), so os que possuem o menor ndice de recursos
alimentares.
A percepo da matria-prima de manufatura est concentrada na floresta
sempre-verde ("mata alta"). Neste ambiente esto disponveis madeira para fogo e para
trabalhos manuais, taquara e grande quantidade de espcies vegetais (oito) para a confeco
de cordas e tecidos. O cerrado mostra um nmero pequeno de espcies com potencial de
uso para a manufatura. A madeira de boa qualidade para o carvo e a manufatura no existe.
As taquaras so imprprias para o trabalho manual e somente as fibras vegetais de trs
espcies poderiam ter potencial para a manufatura
Os morrarianos tm conscincia de que os animais esto disponveis em
todos os ambientes, pois estes caminham procura de alimentos. Entretanto, a percepo
dos Morrarianos de que a maioria deles, cerca de 74 % da fauna relacionada, vista com
maior frequncia na "mata fresca". No obstante o "cerrado" abordou 20 % da fauna
mencionada, mostrando ser o segundo ambiente com maior nmero de animais da rea. A
"mata pelada" no foi mencionada como um habitat frequentado por animais; ela referida
como territrio de perambulao, mas no como um local de preferncia, como o caso da
mata alta e do cerrado. O chapado tambm foi abordado raras vezes, abrangendo 4% da
fauna, sendo que no percebido como um local de muitos animais.
Os dados quanto migrao e ao deslocamento da fauna, segundo os
informantes, regulado pelas fases lunares. Entretanto, parece haver consenso quanto
escassez ou rareao de animais no perodo da seca. O perodo de reproduo e os hbitos
dos animais so bem conhecidos. Para a maioria das espcies levantadas foram comentados
os meses em que os animais teriam os seus filhotes e a alimentao preferida.
133


134
CAPTULO 5

OS STIOS ARQUEOLGICOS DA SERRA DO CURUPIRA.




Segundo HILBERT (1994), a classificao de stios arqueolgicos deve se
dar a partir de fatores quantitativos e qualitativos, como : tamanho do stio, densidade,
quantidade e composio da cultura material. O autor ainda esclarece que a posio
geogrfica tambm um fator de classificao.
Na rea em pesquisa foram levantados sete stios arqueolgicos,
denominados de: MT-SC-01-Campo Belo, MT-SC-02-Abrigo do Crrego Seco, MT-SC-03-
Gruta do Saranho, MT-SC-04-Bauxi, MT-SC-05-Rio do Curupira, MT-SC-06-Pita e MT-
SC-07-Pasto. Estes stios esto classificados, neste trabalho, pela posio espacial,
contedo da cultura material e densidade e extenso superficial da ocorrncia dos artefatos.
Isso permitiu a definio de quatro conjuntos de stios arqueolgicos na rea de estudo. O
primeiro envolve stios lticos de superfcie localizados no limite entre as unidades de
paisagens 1 e 2. O segundo abrange stios lticos de superfcie localizados na unidade de
paisagem 2. O terceiro envolve stios de cermistas incipientes localizados na unidade de
paisagem 2. e o ltimo conjunto se refere aos stios em abrigos e cavernas localizados na
unidade de paisagem 3.
A descrio desenvolve-se no nvel semi-macro e micro. O nvel semi-macro
envolve a localizao do stio no meio natural. A base da descrio est nas figuras 3, 4, 5 e
6, podendo ser acompanhado quando se fizer necessrio. O nvel micro envolve a
caracterizao do stio arqueolgico e seus artefatos. Os artefatos devero ser descritos com
maior profundidade no captulo 6.

135




5.1- Stios arqueolgicos lticos de superfcie localizados no limite entre as
unidades de paisagens 1 e 2.

Esta categoria abrange dois stios arqueolgicos, sendo eles: MT-SC-04-
Bauxi e MT-SC-01-Campo Belo. Estes stios esto localizados na floresta sempre-verde, a
cerca de 5 a 10 metros do cerrado tpico, ou seja, no limtrofe das unidades de paisagem 1 e
2. A floresta sempre-verde estende-se a S e os cerrados a N destes stios arqueolgicos. As
florestas de galerias de menores dimenses ocupam estreitos corredores nas nascentes dos
crregos da unidade 1, sendo estas imperceptveis na escala de mapeamento adotada -
1:60.000. As florestas de galerias de maiores dimenses situam-se nas margens do crrego
Fundo, tambm situado na unidade 1, distando 1 km do Stio Bauxi e 1,5 km do Stio
Campo Belo. Estas florestas de galerias atingem 1,2 km de largura e cobrem a maior parte
da superfcie do vale homnimo ao crrego.
A topografia, onde situam-se os stios arqueolgicos, caracterizada por um
terreno plano com altitudes em torno dos 300 metros. No limite entre as duas unidades de
paisagens ocorre um rebordo erosivo, conformando no ambiente um pequeno ressalto no
relevo, o qual torna a unidade 1, levemente mais elevada que a unidade 2. Na unidade 1, na
direo NE a partir dos stios, desenvolve-se um vale encaixado de vertentes bastantes
ngremes. Este vale, denominado de vale do crrego Fundo, percorre as drenagens da sub-
bacia do crrego Fundo. A SO esto localizadas as morrarias calcrias da serra do Curupira,
atingindo altitudes de 500 metros. Nestas no foram observadas cavidades naturais que
pudessem ser penetradas pelo homem. Algumas pequenas cavidades foram localizadas, mas
eram de pequenas dimenses e situavam-se em cotas altimtricas altas e longe de fontes
d'guas. Na direo NO-SE existe um corredor natural, no qual localiza-se a depresso de
136

origem crstica preenchida com sedimentos inconsolidados. Este corredor oferece uma
passagem natural, com topografias planas e solos no pedregosos.
O solo onde localizam-se estes stios arqueolgicos diferencia-se localmente
do contexto dos solos que formam as unidades 1 e 2. Estes solos so laterticos em suas
camadas superficiais e em camadas mais profundas so areno-argilosos. Esta superfcie
concrecionada no ocorre linearmente, mas sim em segmentos, sendo favorecida pelas
condies hidrolgicas e pedolgicas (vide item 3.2.1.1 - geologia e geomorfologia).
O Stio Bauxi est situado no extremo noroeste da rea em pesquisa. A fonte
de gua mais prxima uma pequena nascente d'gua afluente do crrego Fundo. Ela dista
cerca de 500 metros do stio arqueolgico, localizando-se na unidade 1. O volume d'gua
desta drenagem, no perodo da seca, tende a diminuir mais do que a metade, tornando-se
um "filete d'gua". Esta fonte d'gua bastante requisitada pela populao local por ser uma
das poucas fontes d'gua doce na rea. A segunda opo de fonte d'gua est no crrego
Estivado, que dista 1,8 km do stio. Ela uma drenagem permanente com pouca alterao
no fluxo d'gua no perodo da seca. O crrego Estivado provavelmente possui sua cabeceira
ligada ao sistema hdrico crstico e subterrneo, pois sua nascente possui grande vazo de
gua e encontra-se saturada de carbonato de clcio, o que indica um substrato calcrio.
A fonte de matria-prima ltica mais prxima deste stio tambm est
presente na unidade 1, nas superfcies erosivas da Formao Bauxi/Puga, ou seja, a cerca de
5 a 10 metros do stio arqueolgico. Esta localidade dispe de seixos e blocos de diversas
rochas gneas, jaspilito, arenitos silicificados, quartzo e outras rochas descritas em captulo
anterior. Entretanto, os silicados com uma estrutura mineralgica microcristalina - slex,
opalas e calcednias - no ocorrem na Formao Bauxi/Puga. Estes minerais possuem uma
origem diagentica e meterica, com maior possibilidade de serem formados nas
Formaes Raizama e Araras. Eles encontram-se disponveis no leito fluvial do crrego
Seco, na unidade 3, a 9,6 km e tambm nos pedimentos detrticos da unidade 1, a cerca de
1,2 e 1,8 km do stio arqueolgico.
137

Segundo HILBERT (1994), o Stio Bauxi possui uma dimenso de 20 X 20
metros. O autor indica 11 objetos lticos, sendo eles: 9 lascas unipolares e 2 lascas com
retoques nas laterais. A matria-prima predominante o slex, com 6 objetos, sendo logo
seguida pelos arenitos, com 4 objetos e 1 quartzo. A "posteriore" foram observados mais 11
objetos lticos e em reavaliao foram totalizados 22 artefatos lticos. A composio
mineralgica dos materiais arqueolgicos de 11 elementos em arenitos silicificados, 7 em
opalas e 4 em quartzos. A alterao antrpica atual deste stio bastante acentuada, j que
no local do stio arqueolgico existe um campo de futebol.

O Stio Campo Belo localiza-se a 3,3 km na direo SE do Stio Bauxi. A
drenagem mais prxima fornecedora de gua dista 600 metros do stio. Esta drenagem
representa uma nascente d'gua que atualmente est transformada em um aude. Entretanto,
pode-se observar que no perodo de seca o aude diminui 60 % da rea ocupada no perodo
de chuva. Isso significa uma cabeeira com grandes oscilaes no regime hidrolgico,
indicando uma menor disponibilidade de gua nos perodos de seca.

A matria-prima ltica ocorre em abundncia nas superfcies erosivas da
Formao Bauxi/Puga, onde situam-se os cerrados. Entretanto, os silicatos microcristalinos,
como j foi referido ao Stio Bauxi, no ocorrem nesta Formao, estando disponveis no
crrego Seco, que dista cerca de 4,8 km, ou nos pedimentos detrticos do vale do crrego
Fundo, que dista 3,3 Km do stio arqueolgico

Segundo HILBERT (1994), os vestgios arqueolgicos ocorrem em uma rea
de 50 X 40 metros. Os materiais registrados foram 48 objetos lticos, dentre eles: 20 lascas
unipolares, 4 lascas bipolares, 2 lascas de borda, 3 lascas unipolares com marcas de
picoteamento, 4 ncleos plano-convexos, 5 detritos e 1 lasca retocada lateralmente. O autor
ainda complementa que a matria-prima ltica predominante de rochas compostas por
138

minerais de slica, entre elas: arenitos, slex e conglomerado. Em anlise posterior, mais
minuciosa, foi substitudo o slex pela opala e acrescentada a matria-prima do chert. O
stio possui interveno antrpica, pois o local do stio arqueolgico utilizado como
pastagem para alimentar gado de corte.


5.2 - Stios arqueolgicos lticos de superfcie localizados na unidade de
paisagen 2.

Esta categoria envolve dois stios de pequenas dimenses e com poucos
artefatos em superfcie, sendo eles: MT-SC-06-Pita e MT-SC-07-Pasto. Estes stios esto
localizados no interior da unidade 2. Nesta localidade as florestas decduas situam-se nos
quadrantes SO e SE dos stios arqueolgicos, j os cerrados desenvolvem-se nos quadrantes
NO e NE. As florestas de galerias que ocorrem nas florestas decduas so de pequenas
propores no sendo observveis na escala de mapeamento adotada. J as que ocorrem na
floresta sempre-verde no so perceptveis, devido ao carter tambm sempre-verde que
esta vegetao possui, impossibilitando a sua individualizao.
A topografia desta rea caracterizada por um terreno plano, levemente
elevado em relao aos sedimentos inconsolidados. As caractersticas geolgicas desta
subrea, impuseram condies especficas que favoreceram o afloramento de calcrios
calcticos que normalmente ocorrem no subsolo da rea (Fig.5). Estes calcrios, mediante
falhas, foram soerguidos, ficando expostos aos agentes intempricos, gerando solos do tipo
terra rossa.
O Stio Pita situa-se a 3,5 km do Stio Campo Belo, na direo SE. A S deste
stio arqueolgico existem morrarias calcrias com cavidades crsticas com
desenvolvimento acima de 50 metros, sendo a mais significativa a gruta do Curupira. As
demais grutas situam-se no topo desta morraria, apresentando um desenvolvimento vertical
139

que originou vrios abismos. A N desenvolve-se a superfcie erosiva da Formao
Bauxi/Puga, conformando no relevo uma rea levemente mais alta que o stio, onde
desenvolve-se o cerrado.
A fonte de gua mais prxima deste stio o rio Curupira, que dista cerca de
400 m. Esta drenagem , por possuir nascente do tipo "ponors" (vide item 3.2.1.3), mantm o
nvel de gua constante. Nos perodos de chuvas o nvel tende a aumentar, porm, na poca
da seca, esta drenagem no seca, mantendo um fluxo de gua volumoso e constante.

A fonte de matria-prima ltica mais prxima do stio est localizada na
superfcie erosiva da Formao Bauxi/Puga. Esta dista cerca de 600 m e dispe de vrios
seixos de diversas naturezas litolgicas. Os minerais de opala, chert e slex, encontram-se
em maior disponibilidade no leito do crrego seco, que dista cerca de 2,4 km.
A dimenso deste stio de 5 X 4 m. Nesta superfcie foram encontradas
uma lmina de opala-quartzo vermelha e uma lasca de opala opaca branca. Este stio situa-
se em rea de pastagem para o desenvolvimento da pecuria.
O Stio Pasto localiza-se a cerca de 1,3 Km do Stio Pita, na direo NE. A S
do stio ainda localizam-se as morrarias calcrias da Serra do Curupira. A N estende-se o
corredor natural formado pela unidade 2, que muda de direo, acompanhando a geologia
estrutural da regio. O stio situa-se no interior da floresta sempre-verde.
A disponibilidade de gua est na drenagem localizada ao lado do stio. Essa
drenagem um afluente do rio Curupira e possui caractersticas de drenagem crstica, ou
seja, as guas fluem somente em dias de chuvas torrenciais. A fonte de gua permanente
est no rio Curupira, que dista 900 metros do stio.
A fonte de matria-prima est no crrego Seco, que situa-se a 1,2 km do
stio. Nas margens do crrego Seco ainda encontram-se pedimentos detrticos
pleistocnicos, que poderiam ter dado origem a parte do material rolado do rio. Entretanto,
140

grande parte desses afloramentos encontra-se soterrado por solos e vegetao, no
oferecendo disponibilidade como nos pedimentos detrticos da unidade 1.
Este stio arqueolgico estende-se por uma rea de 2 x 3 metros. O material
registrado composto por 2 lascas, uma em opala-quartzo vermelha e outra em opala
branca, com superfcie de alterao. Este stio, atualmente, tambm, encontra-se em rea de
pastagem.



5.3 - Stios arqueolgicos de cermistas incipientes localizados na unidade
de paisagem 2.

Esta classificao inclui apenas um stio arqueolgico denominado de MT-
SC-05-Rio Curupira. A sua localizao complexa, j que os vestgeos arqueolgicos
foram encontrados dentro do leito do rio Curupira. As evidncias arqueolgicas,
representadas por material ltico e cermico, ocorrem em um trecho de 20 metros do rio em
questo. As evidncias cessam tanto a jusante como a montante deste trecho. As
prospeces realizadas nas imediaes deste trecho foi infrutferas, j que nenhum artefato
foi localizado em superfcie. Deste modo, consideramos que o stio arqueolgico encontra-
se soterrado nas proximidades do trecho de ocorrncia dos vestgios. A eroso fluvial
atuante em suas camadas evidenciou a cultura material.
A sua localizao no interior da unidade de paisagem 2 (Fig.6). A floresta
decdua domina a rea a S do stio arqueolgico. As florestas de galerias desta unidade
assumem as mesmas caractersticas anteriormente descritas. A floresta sempre-verde ocorre
num corredor que se desenvolve a E-W do stio. Na direo N-S, a floresta sempre-verde
ocupa uma rea significativamente menor que a observada a E-W.
141

O relevo caracterizado por uma rea rebaixada onde corre o rio Curupira.
Esta drenagem, no trecho onde localiza-se o stio, no desenvolve uma plancie aluvial,
sendo que os sedimentos que compem o stio so os solos tipo terra rossa, j descritos
anteriormente. Os blocos de calcrios sobre o solo so abundantes e distribuem-se por toda
a rea e dentro do leito da drenagem. A S do stio observam-se as morrarias calcrias da
Serra do Curupira e a N as estruturas soerguidas da Formao Bauxi/Puga, com as
superfcies erodidas e contornadas por falhas. Na direo E-W existe o terreno, geralmente,
plano da depresso prenchida com sedimentos quaternrios.
No Stio Rio Curupira os materiais arqueolgicos identificados foram 11
objetos lticos e dois fragmentos cermicos. Dos materiais lticos registram-se: 7 lascas
unipolares, 1 ncleo sobre seixo, 2 ncleos plano-convexos e 1 fragmento proximal de
machado polido. (HILBERT,1994). As matrias-primas encontradas so dois artefatos em
cherts, dois em arenitos silicificados, dois em jaspilito, trs em opalas e um em rocha gnea.
As cermicas so compostas por dois fragmentos de corpo de vasilha.


5.4 - Stios arqueolgicos em abrigos e cavernas localizados na unidade de
paisagem 3.

Este conjunto de stios arqueolgicos abrange dois elementos, o MT-SC-02-
Abrigo do Crrego Seco e o MT-SC-03-Gruta do Saranho. Ambos os stios situam-se na
unidade 3, caracterizada por um relevo crstico e de floresta decdua. Estes stios esto
localizados, como os demais, em reas bastante prximas a floresta sempre-verde.
O Stio do Abrigo do Crrego Seco insere-se no centro da unidade de
paisagem 3. A vegetao dominante a floresta decdua. Entretanto nesta poro da
unidade visualizam-se penetraes da floresta sempre-verde. Esta insero de florestas
sempre-verde na floresta decdua ocorre em funo das drenagens que proporcionam
142

condies para o seu desenvolvimento. Esta floresta poderia ser definida como florestas de
galerias, mas a pequena proporo que esta vegetao possui propiciou a flexibilidade desta
classificao e o seu englobamento no contexto maior.
Este stio situa-se no vale crstico do crrego Seco, em um paredo
carbontico s margem do crrego Seco. O relevo composto por morrarias calcrias, que
prolongam-se a N deste stio, compostas por morros mamemolares com altitudes entre 353
a 481 metros. A S, tambm, encontram-se os residuais calcrios de maiores altitudes, com
cotas variando em 600 metros acima do nvel do mar. Estes residuais crsticos so sucedido
pelos "hogbacks", escarpas e cornijas da unidade 4. Este relevo, incluso nas unidades 3 e 4,
est marcado por uma topografia irregular com grande defasagem entre as altitudes.
Na rea do Abrigo ocorre um "canyon", marcado por escarpas de
aproximadamente 40 metros. Este "canyon" delimita um corredor de 2,4 km de
comprimento por uma largura que varia entre 143 a 323 metros. Neste contexto ocorrem 25
cavidades crsticas, entre elas algumas com possibilidade de explorao, como: gruta do
Crrego Seco, gruta das Prolas, Abrigo da Ferradura, Abrigo do Desabamento e gruta Pau
D'lho. A gruta do Crrego Seco ocorre conjugada ao abrigo, ou seja a entrada desta gruta
situa-se a 6 metros do abrigo e desenvolve-se a partir da mesma estrutura geomorfolgica.
O crrego Seco representa uma drenagem crstica cujo fluxo de gua s
ocorre em dias de chuvas torrenciais. A fonte d'gua mais prxima situa-se no interior da
gruta do Crrego Seco. Esta est localizada dentro de um abismo de 8 metros de altura, na
zona de penumbra da gruta. Esta fonte d'gua representa uma ressurgncia do lenol
fretico e dista cerca de 7 metros do stio. Outra fonte d'gua permanente o rio Curupira,
que dista 1,4 km do stio.
A matria-prima encontra-se em abundncia no leito seco do crrego Seco.
Neste local pode-se encontrar seixos rolados das unidades superiores da Formao Araras e
Raizama, onde so comuns os nveis de chert, opala e arenito silicificado (silexito). Alm
da composio litolgica destas Formaes, a falha geolgica que proporcionou a estrutura
143

deste "canyon", tambm poderia possibilitar a formao destes minerais e de outros
minerais de interesse para matria-prima, entre eles: brechas calcedonizadas e calcrio
marmorizado.
O Abrigo do Crrego Seco ocupa uma extenso de 30 X 15 metros. Os
materiais encontrados foram 7 objetos lticos e 22 fragmentos de material cermico. Os
objetos lticos esto representados por 3 lascas unipolares, 1 lasca bipolar, 2 ncleos plano-
convexos e 1 instrumento com retoque unifacial (HILBERT,1994). As matrias- primas
encontradas so 4 artefatos em opala, 2 em quartzito e 1 em chert. O material cermico est
composto por 5 fragmentos de borda e 17 fragmentos de corpo.
No interior da gruta do Crrego Seco, a cerca de 30 metros da entrada, foram
encontradas manifestaes artsticas. Segundo HILBERT (1994:22) "trata-se de um
conjunto de desenhos de representaes geomtricas, antropomorfas e zoomorfas, a uma
altura de 50 cm do cho" (Fig 8). Estas manifestaes ocupam uma rea de 2,2 m por 1,5 m
de uma parede calcria levemente inclinada e cuja superfcie apresenta escorrimentos
carbonticos. Os desenhos foram confeccionados em pigmento preto.
O Stio Gruta do Saranho localiza-se na unidade 3, prximo ao limite com
a unidade 2. A vegetao, onde o stio se situa, caracterizada por uma floresta decdua.
No obstante, a floresta sempre-verde est em contato com a floresta decdua, nas
imediaes do stio arqueolgico. A E do stio est situado o cerrado, aproximadamente a
1,5 km.
O stio se situa em um residual crstico, no extremo N-NE da rea em
pesquisa. Este residual est caracterizado por morrarias com altitudes em torno de 350 m.
As cavidades naturais identificadas nesta rea so 2 cavernas e 2 grutas. Estas cavidades
foram mapeadas e localizadas em trabalhos anteriores de Hirooka (1989). A gruta do
Saranho localiza-se na base deste residual crstico, j em contato com a superfcie
aplainada da unidade de paisagem 2. A unidade de paisagem 2, na poro correspondente
gruta do Saranho, engloba um relevo com formas tpicas de plancie aluvial. Neste local
144

foram observados leques aluviais e diques marginais que demonstram uma atividade hdrica
intensa e acima do nvel de base atual do rio em tempos pr-holocnicos.
A drenagem mais prxima uma fonte dgua situada a 6,8 metros da entrada
principal da gruta do Saranho. Ela representa uma ressurgncia de guas subterrneas. O
rio Curupira tambm situa-se prximo do stio, distando cerca de 500 metros. Esta poro
do rio Curupira a maior em volume d'gua na rea trabalhada.
A fonte de matria-prima est situada no prprio leito do rio Curupira. Nesta
poro do rio o crrego Seco j interceptou o rio Curupira, possibilitando a existncia de
minerais oriundos das Formaes geolgicas do alto da serra. As opalas e slex no ocorrem
com tanta incidncia como no crrego Seco, mas podem ser observados com maior
frequncia os quartzitos, opala-quartzo e cherts. Os pedimentos detrticos do vale do
crrego Fundo, na unidade 1, distanciam-se 7 km do stio. J o crrego Seco est a 4, 2 km
do stio.
O stio est no salo de entrada da gruta, com uma extenso de 10,3 X 6,6
metros (Fig.9). Os materiais arqueolgicos encontrados foram: 4 artefatos lticos e 37
fragmentos cermicos. O material ltico corresponde a: 2 lascas unipolares, 1 lasca bipolar e
1 detrito. As cermicas so 6 bordas e 31 fragmentos de corpo (HILBERT, 1994).

145



146

CAPTULO 6

OS ARTEFATOS

Os artefatos em anlise provm das coletas superficiais realizadas no
decorrer dos projetos "Levantamento dos recursos naturais visando a implantao de uma
unidade de conservao na Provncia-Serrana" e "Zoneamento espeleolgico, arqueolgico
e paleontolgico nas Serras das Araras e Curupira".
No total, foram coletadas e analisadas 97 peas lticas e 54 fragmentos
cermicos. O nmero apresentado relativamente baixo, principalmente pelo fato das
coletas terem sido efetuadas em stios alterados pelas intempries ambientais e antrpicas.
A falta de escavaes sistemticas tambm corroborou com o baixo nmero de artefatos
disponveis para anlise.


6.1 - O Material Ltico

A classificao do material ltico presente neste trabalho abordou tanto a
tipologia tecnolgica como a funcional, baseando-se principalmente nas obras de
LAMING-EMPERAIRE (1967), MILLER (1975), TIXIER et al. (1981), FORSBERG
(1985) e SCHLANGER e ORCUTT (1986). A classificao, atravs da tipologia
tecnolgica fundamenta-se, principalmente, nas formas e propores dos artefatos. As
questes quanto s fases e tcnicas de fabricao so abordadas sucintamente durante a
descrio do material, j que a baixa quantidade de artefatos no demonstrou uma
frequncia significativa nestas questes.
A classificao funcional aborda a funo do objeto. Segundo FORSBERG
(1985), a funo de um artefato seu uso intencional, e no o seu uso atual. MILLER
147

(1975), sugere que uma mesma pea pode ter mais de um bordo ativo e se prestar a
operaes funcionais diferentes. Deste modo, a definio de um objeto com base no seu uso
intencional pode envolver mais de uma funo, sendo que a sua denominao nem sempre
corresponde sua funo. A classificao funcional adotada neste trabalho baseia-se mais
na posio dos bordos de apreenso e ativos do que na operao funcional do objeto.

6.1.1 - A matria prima.

Os instrumentos lticos encontrados nos stios arqueolgicos da serra do
Curupira so compostos por opala, chert, jaspilito, quartzito, quartzo,
metaparaconglomerado e rocha gnea. A maioria dos materiais arqueolgicos lticos
constituem-se de rochas sedimentares e minerais do grupo da slica, descritos abaixo:

6.1.1.1 - Quartzito
Os quartzitos so rochas compostas inteiramente de quartzo. O intenso
metamorfismo produziu uma rocha compacta com gros de quartzo intercrescidos. Os
arenitos, distinguem-se destas rochas pelo fato de sua fratura passar entre os gros de
quartzos e no atravs deles, como observado nos quartzitos (DANA, 1984).
Os quartzitos presentes nos artefatos ocorrem nas cores: branca, cinza,
marrom-avermelhado e castanho-amarelado. Os quartzitos castanho-amarelados apresentam
a granulometria dos gros de quartzo fina. A matriz cimentadora, tambm composta por
slica, domina a rocha, sendo possvel observar macroscopicamente alguns gros de quartzo
dispersos no cimento. Isso confere rocha um alto grau de silicificao. Estes quartzitos
foram observados na rea como seixos rolados dentro do leito do crrego Seco. Estes seixos
apresentam o seu interior com um brilho vtreo. O crtex pouco alterado e de cor
levemente mais escura e opaca que o seu interior.
Os quartzitos marrom-avermelhados, em comparao aos quartzitos
castanho- amarelados, possuem uma maior granulometria dos gros de quartzo e tambm
148

uma maior quantidade de gros de quartzo em relao matriz cimentadora. Estas rochas
foram observadas nas superfcies erodidas da Formao Bauxi/Puga, na forma de seixos e
mataces. O brilho no interior da rocha menos intenso que os quartzitos amarelados e o
crtex apresenta uma cor mais avermelhada que o seu interior.
Os quartzitos de branco a cinza possuem a granulometria dos gros de
quartzo maior que a do quartzito anteriormente descrito. A maior incidncia destas rochas
na Formao Bauxi/Puga, onde pode-se observar mataces de 50 cm de dimetro. As
alteraes na superfcie desta rocha so quase nulas. A maior quantidade de gros de
quartzo em relao ao cimento, confere a esta rocha um brilho levemente vtreo e uma
fratura que desenvolve-se entre os gros de quartzo.
Segundo TIXIER et al. (1980), o quartzito uma excelente matria-prima
para fabricar peas foliceas com percutor mole, sendo til tambm na fabricao de
lminas com percutor mole e retoques paralelos por presso.

6.1.1.2 - Chert
Segundo DANA (1959), o chert uma rocha macia similar em muitas
propriedades com o slex. O chert formado a partir de solues saturadas em slica que
passam a substituir camadas de calcrio. Em observaes macroscpicas nos materiais
arqueolgicos, observa-se que o chert possui as cores plidas do amarelo, bege e vermelho.
Em algumas peas possvel observar um matiz destas trs cores. A granulao da rocha
no passvel de observao a olho nu, sendo que o aspecto geral da rocha de uma massa
uniforme, opaca e sem brilho. A superfcie da rocha mostra a textura dos calcrios,
entretanto composta de slica. Esta matria prima foi observada no leito do crrego Seco e
nos pedimentos detrticos. No interior destas rochas realam-se as cores acima descritas; j
o crtex apresenta superfcie spera, rugosa e de cor castanho-acinzentada.

6.1.1.3 - Opalas
149

Segundo, BETEJTIN (1977), as caractersticas exteriores das opalas so
semelhantes s das calcednias. As opalas se distinguem das calcednias pela dureza
inferior (5-6 na escala de Mohs), e pelo maior contedo de gua na sua composio
qumica. DANA (1959) esclarece que as opalas apresentam fratura conchoidal, brilho vtreo
ou resinoso e so de transparentes a translcidas, por vezes opacas, e ocorrem
principalmente nas cores branca, amarela, vermelha, marrom, verde, cinza e azul. A gnese
desta rocha est principalmente nos processos de meteorizao que causam a decomposio
dos silicatos das rochas das mais variadas composies.
Nos artefatos pode-se observar a presena de opalas opacas e transparentes,
raramente translcidas. As opalas opacas apresentam-se nas cores branca-amarelada. Os
vestgeos em opalas transparentes ocorrem nas cores branca, amarela, cinza e vermelha. A
superfcie externa das opalas brancas, amarelas e cinzas apresenta-se, geralmente, alterada
para o talco, conferindo uma colorao branca. A opala vermelha possui grande quantidade
de quartzo, sendo melhor definida de opala-quartzo. As opalas brancas e cinzas foram
observadas nos pedimentos detrticos. As opalas-quartzos vermelhas esto disponveis no
crrego Seco.
Segundo TIXIER et al. (1980), as opalas so excelentes para a fabricao de
peas foliceas com percutor mole, lminas com percutor mole e retoques paralelos por
presso. O autor ainda acrescenta que, atravs do aquecimento, esta matria-prima melhora
muito. DON CRABTREE in: MILLER (1975), indica que o maior contedo de gua na
composio qumica da rocha aumenta a elasticidade, possibilitando a tiragem de lascas
mais finas e compridas. O autor estabelece que o aquecimento retira todo o contedo de
gua, produzindo uma matria-prima com estrutura cristalina mais homognea, sendo
melhor para lascar.

6.1.1.4 - Quartzo
150

O quartzo apresentado neste trabalho definido como um mineral do grupo
da slica sem forma geomtrica. Este mineral possui fratura conchoidal e dureza 7 na escala
de Mohs. O quartzo encontrado no material arqueolgico o quartzo leitoso com brilho
gorduroso. Segundo DANA (1984), a cor branco-leitosa ocorre pela presena de incluses
fludas minsculas. Os quartzos no apresentam alteraes. A incidncia deste mineral na
rea de pesquisa bastante acentuada; entretanto, ele foi observado em maior quantidade e
tamanho na Formao Bauxi/Puga.
Segundo TIXIER et al. (1980), o quartzo hialino uma matria-prima muito
boa para peas foliceas fabricadas a partir de um percutor mole e boa para os retoques
paralelos realizados por presso. Entretanto, o autor no esclarece sobre o potencial das
outras variedades de quartzo.

6.1.1.5 - Jaspilito
O jaspilito uma variedade criptocristalina granular do quartzo. O jaspilito
insere-se no mesmo grupo dos chert e slex, e, deste modo, assemelha-se a estes minerais
em vrias propriedades. Este mineral possui a colorao vermelho-escura devido s
incluses de hematita em sua rede cristalina. Os jaspilitos apresentam-se opacos e com
brilho vtreo. A sua ocorrncia foi observada somente na Formao Bauxi/Puga.

6.1.2 - A Descrio do material arqueolgico ltico encontrado na serra do
Curupira.

Os objetos lticos encontrados na rea foram classificados em seis tipos, com
subdivises possveis, sendo eles: lascas, lascas retocadas, raspadores, ncleos, detritos e
ferramenta polida.

6.1.2.1 - Lasca
151

Segundo FORSBERG (1985), a lasca possui um lado formado a partir de um
simples golpe (a superfcie bulbar). LAMING-EMPERAIRE (1967:35), define a lasca
como: "Fragmento de rocha, debitado por uma percusso aplicada em um ponto
determinado do ncleo". Segundo TIXIER (1980), o produto do lascamento por presso ou
por percusso chamado de lasca.
As lascas coletadas e analisadas na rea de estudo foram classificadas em
lminas (L1) e lascas discides (L2). A lmina uma lasca que possui um comprimento
mximo de 5 cm e largura mxima menor ou igual a 50% do seu comprimento mximo. As
lascas discides esto caracterizadas pelo comprimento mximo de 5 cm e largura mxima
maior que 50% do seu comprimento. A espessura destas lascas podem perfazer dois sub-
grupos. O primeiro, definido como L2A, possui a espessura menor que 25 % do seu
comprimento mximo. O segundo grupo, L2B, possui uma espessura entre 25 - 50% do seu
comprimento mximo. As lascas discides com espessuras maiores que 50% do seu
comprimento so consideradas como produto residual. As lascas maiores que 5 cm de
comprimento esto denominadas como L3 (Figura 10 - C, D e E).
As lascas representam 64 % do total da amostra coletada nos stios
arqueolgicos da Serra do Curupira. O tipo de lasca predominante a lasca discide. As
lascas, relativamente finas, e as lminas - tipo L2A e L1 -, so encontradas em nmero
menor que as lascas de formas mais arredondadas e espessas - L2B. As lascas maiores de 5
cm perfazem a minoria do contexto das lascas. (Grfico 5).



152

Tipos de lascas
P
o
r
c
e
n
t
a
g
e
m
0%
10%
20%
30%
40%
50%
L1 L2A L2B L3 L4



GRFICO 5 - Frequncia da distribuio de tipos de lascas encontradas nos stios da
regio da Serra do Curupira. Legenda: L1 - Lminas, L2A - Lascas discides com menos
que 25 % de espessura em relao ao seu comprimento. L2B - Lasca discide com
espessura entre 25 - 50 %. L3 - Lascas com comprimento maior que 5 cm. L4 - Fragmentos
de lascas


A composio litolgica das lascas bastante variada. As principais rochas
que compem as lascas discides so as opalas e os cherts. As lminas, todas elas, possuem
como matria-prima, somente a opala. J as lascas maiores que 5 cm so de chert e arenito.
Com relao s tcnicas de fabricao, pode-se observar que 56% das lascas
foram confeccionadas a partir da tcnica de percusso direta, sem uma base de apoio em sua
extremidade distal, resultando em lascas unipolares. Os outros 6% de lascas foram
produzidos atravs de uma percusso direta, com a extremidade distal apoiada sobre uma
base, produzindo lascas bipolares.
O talo apresenta caractersticas peculiares que tambm demonstram a
tcnica de fabricao. Algumas lascas, cerca de 22 % do total da amostra de lascas,
apresentam o talo marcado por sinais de picoteamento. Estas marcas ocorrem na forma de
pequenas fraturas paralelas posicionadas longitudinalmente ao comprimento do talo. Elas
ocorrem, preferencialmente, no bordo externo (ou dorsal) do talo. Esta poro, geralmente,
apresenta-se destruda, ou seja, o bordo externo do talo est mascarado pelas consecutivas
153

marcas de pequenos golpes que geram micro-fratura, as quais por vezes, estendem-se at a
superfcie dorsal.

6.1.2.2- Lasca utilizada ou retocada (Figura 10 - A e B)
Este grupo engloba as lascas que possuem bordos com evidncia de
utilizao. Estes bordos funcionais apresentam-se com ou sem retoques. LAMING-
EMPERAIRE (1967) acrescenta que "o bordo de uma lasca {utilizada} no retocada
agudo, frgil e seu uso corresponde, geralmente, ao de uma faca". Segundo FORSBERG
(1985), as lascas retocadas so lascas modificadas com menos de trs retoques paralelos
numa superficie fraturada. O autor, acrescenta ainda, que isso separa as lascas retocadas dos
raspadores.
As lascas com evidncia de utilizao perfazem 6% do total de artefatos
encontrados nos stios arqueolgicos da Serra do Curupira. Estas lascas possuem como
matria-prima exclusiva a opala e esto estabelecidas sobre lascas unipolares do tipo L2B.
O bordo funcional situa-se distalmente ao eixo longitudinal da lasca. As lascas com
retoques apresentam sinais de cicatrizes de pequenas lascas retiradas da extreminadade
distal e golpeadas a partir da face inferior ou interna. Os retoques so abruptos e irregulares.
As lascas sem retoques so favorecidas pelo sistema de clivagem conchoidal
das opalas, que permite o destacamento de lascas com bordos finos. A lasca CS-1-03
apresenta bordo funcional com reafiamento irregular e descontnuo. A anlise em lupa
binocular mostrou pores deste gume com sinais de arredondamento devido ao uso .
A maioria das peas apresentam alteraes em sua superfcie. A alterao
de cor branco-amarelada e de brilho opaco, provavelmente uma alterao da opala para o
gesso, o que bastante comum nesta matria-prima.

6.1.2.3- Raspadores (Figuras 11,12 e 13)
Os raspadores esto caracterizados por formas plano-convexas com
contornos ovais (LAMING-EMPERAIRE,1965 e LEROI-GOURHAN,1981). Eles possuem
154

um ou mais bordos funcionais localizados distalmente ao eixo longitudinal da pea. A
distino entre raspador e faca no feita neste trabalho. Abordamos a faca como um
raspador, pois a definio est muito mais em funo da existncia de um bordo funcional
longitudinal do que pela diferenciao de uma operao de raspagem ou corte.
A posio do bordo funcional permite a distino entre os raspadores. Os
raspadores podem ser divididos em raspador distal (R1), com bordo funcional situado
distalmente ao eixo de orientao da pea; raspador disto-lateral (R2), com bordo
funcional situado distalmente e lateralmente ao eixo; raspador discide (R3), cujos bordos
funcionais situam-se ao redor da pea, e raspador bilateral (R4), com bordo funcional nas
laterais das peas (FORSBERG,1985 e LONNEVILLE-BORDES,1951 in:
EMPERAIRE,1965).
Os raspadores representam 15% da amostra de artefatos coletados na Serra
do Curupira. A matria-prima que compe os raspadores de vrias composies
litolgicas. Entretanto os cherts e opalas predominam na amostra em relao ao contexto
das outras litologias presentes (Grfico 6 ).


0%
5%
10%
15%
20%
25%
30%
35%
40%
A B C D E F G H


GRFICO 6 - Frequncia de matria-prima distribuda entre os raspadores encontrados na
Serra do Curupira. Legenda: A - Metasiltito, B - Chert, C - gnea, D - Jaspilito, E - Opala, F
- Metaparaconglomerado, G - Quartzito e H - Quartzo.


155

Os raspadores apresentam-se de diversos tamanhos. Eles esto estabelecidos
sobre lascas e ncleos. No Grfico 7 pode-se observar trs grupos distintos em relao ao
tamanho. O primeiro caracteriza-se por raspadores curtos, cujo comprimento menor que
1,5 vezes a sua largura. Estes raspadores esto estabelecidos sobre lascas e possuem um
comprimento entre 25 e 55 mm. O bordo funcional situa-se nas mais diversas posies;
somente no observado neste grupo o bordo funcional bilateral. O segundo, aborda
raspadores medianamente curtos, com comprimento maior que 1,5 vezes sua largura e
possuem o bordo ativo na posio bilateral (R4). Eles, tambm, esto estabelecidos sobre
lascas, e possuem um comprimento entre 71 e 80 mm. Este grupo representa formas com
uma face plana e a outra convexa. Os bordos funcionais so convergentes, encontrando-se
em uma ponta. HILBERT (1994), denomina-as de lesmas. O ltimo grupo comporta
raspadores curtos, estabelecidos sobre ncleos e lascas. O comprimento est entre 65 e 110
mm e a largura igualmente superior aos grupos anteriores. Estes raspadores so peas
volumosas e possuem bordo funcional lateral e discide (R2 e R3).


Comprimento (mm)
0
20
40
60
80
100
120
0 10 20 30 40 50 60 70 80


GRFICO 7 - Relao entre altura e comprimento dos raspadores encontrados na Serra do
Curupira. Legenda: Lasca, Ncleo.


156

Os raspadores sobre ncleos so pesados e volumosos. As formas so plano-
convexas com o bordo funcional situado ao redor da pea (raspadores discides). Os
retoques so unifaciais, contnuos, irregularmente denticulados e obtidos atravs de golpes
nas margens do gume a partir da face plana.
Os retoques dos raspadores sobre lascas so realizados atravs de
destacamentos curtos de lascas de maneira irregular. A sequncia dos retoques pode ser
contnua ou descontnua e o ngulo do lascamento forma um gume semi-abrupto. O gume
apresenta-se principalmente retilneo ou levemente convexo. Em apenas um elemento (CB-
1-17) observou-se uma leve concavidade no contorno do bordo funcional.
Na pea CB-1-34 foi observada uma alterao superficial da rocha. A pea
composta por um metasiltito apresenta uma colorao externa cinza. No seu interior
possvel observar, atravs de pequenas fraturas, uma colorao marrom-amarelada. As
demais peas apresentam-se bem conservadas, sem qualquer alterao.





6.1.2.4 - Ncleos
Os ncleos so rochas com sinais de lascamentos. Estes sinais esto
representados por cicatrizes deixadas pelas lascas golpeadas. Segundo LAMING-
EMPERAIRE (1967), os ncleos so "formas globulosas, sem marcas de trabalho de
retoque e sem bordos utilizados". A autora complementa que certos ncleos, aps a
debitagem de uma ou vrias lascas, so reaproveitados como ferramentas, atravs da
confeco de bordos retocados ou utilizados.

Neste trabalho foram definidos dois tipos de ncleos: o ncleo redondo (N1)
e o ncleo com plataforma cortical (N2). O ncleo redondo apresenta as cicatrizes das
lascas retiradas distribudas irregularmente ao redor da rocha. O ncleo com plataforma
157

cortical possui as cicatrizes das lascas golpeadas ao longo da margem de uma ou mais
plataformas corticais.

Os ncleos representam 5% da amostra coletada. A matria-prima bastante
variada, no havendo uma ntida frequncia. As litologias observadas so de quartzito,
opala, chert e jaspilito. A maioria dos ncleos possui tamanho entre 50 e 90 cm de
dimetro; apenas um elemento superou esta marca (Grfico 8). As faces destes ncleos
mostram vrias cicatrizes de lascas interseccionadas. As cicatrizes das lascas debitadas
apresentam a superfcie retilnea e raramente convexa. O ponto de impacto foi observado
somente na extremidade proximal. Este ponto de impacto, por vezes, apresenta-se com
vrios microfaturamentos posicionados na borda externa do plano de percusso. O mesmo
compatvel com as feies observadas no talo das lascas.

Em 3% da amostra observou-se a existncia de um bordo funcional,
confeccionado a partir dos retoques em uma ou mais arestas dos ncleos.
Comprimento (mm)
L
a
r
g
u
r
a

(
m
m
)
0
10
20
30
40
50
60
70
80
90
100
0 20 40 60 80 100 120


GRFICO 8 - Relao entre comprimento e largura dos ncleos


6.1.2.5 - Detrito
158

Os detritos esto caracterizados por rochas que possuem cicatrizes de
lascamento, mas no possuem uma superfcie ventral tpica de lasca. Assumem uma
caracterstica de ncleo esgotado, cujo tamanho no possibilita a retirada de uma lasca
maior que 5 cm. (FORSBERG, 1985).
Os detritos constituem 9% da amostra. Eles possuem como matria prima
principal a opala (com 3% da amostra) e chert (com 1% da amostra). O tamanho dos
detritos em opala varia entre 34 e 23 mm de comprimento, 23 e 24 mm de largura e 11 e 16
mm de espessura. J o chert possue dimenso maior, equivalente a 53 X 52 X 20 mm.

6.1.2.6 - Ferramenta polida (Figura 15)
Esta classificao abrange apenas uma pea, totalizando 1% da amostra. Ela
est formada por uma rocha gnea de cor escura. Segundo DANA (1984), as rochas gneas
de cor escura indicam uma baixa quantidade de minerais de slica. Este menor contedo de
materiais silicatados diminui a dureza do material, facilitando o polimento do mesmo.
O instrumento polido est representado por um fragmento proximal de 74
mm de comprimento. A sua forma principal cilndrica, e, deste modo, no possvel a
distino entre face, lado e bordo. A parte ativa situa-se distalmente ao eixo de orientao
da pea. A sua seco transversal circular, com dimetro de 67 mm. A superfcie
destinada ao uso plana e levemente convexa, o que sugere uma funo de macerao e
moagem. Em direo parte do encabamento, nas imediaes do fraturamento, persiste a
forma circular com dimetro de 73 mm.
A tcnica de confeco do instrumento atravs do polimento. Entretanto,
na superfcie do mesmo possvel observar pequenas depresses circulares que sugerem a
utilizao da tcnica do picoteamento, realizada anteriormente ao polimento.


6.2 - Material Cermico.
159


A maioria do material cermico mostrou uma pssima condio de
conservao. Os fragmentos de borda, essenciais na reconstruo das formas, constituem-se
de pequenos fragmentos impregnados de carbonato. Isto dificultou a anlise, j que poucos
fragmentos forneceram dados sobre a morfologia, dimetro bocal e inclinao da borda.
Deste modo descrever-se-, sucintamente o material disponvel atravs das tcnicas de
descries usadas correntemente nas publicaes sobre o assunto.

6.2.1 - Descrio do material cermico encontrado na serra do Curupira.

As cermicas disponveis para a anlise esto representadas por 7 fragmentos
de bordas e 47 fragmentos de corpo. Os stios Abrigo do Crrego Seco e Gruta do Saranho
apresentaram o maior nmero de elementos cermicos na regio estudada. O stio Rio
Curupira exibiu um nmero bastante reduzido de fragmentos - dois fragmentos de corpo
com as superfcies erodidas pela ao da gua.
As vasilhas so simples, de tamanho mdio e pequeno, com formas
globulares pouco profundas. As bordas possuem certa irregularidade na superfcie dos
lbios. O bocal possui um dimetro entre 14 e 24 cm. A superfcie dos fragmentos lisa,
sem decorao (Fig.16). A tcnica de confeco o acordelado, sendo possvel observar nas
extremidades proximal e distal de vrios fragmentos a ruptura nos roletes, o que poderia
sugerir uma incipiente fixao entre os roletes durante a confeco.
O antiplstico constitudo de cariap em 80 % dos fragmentos analisados.
O antiplstico tipo areia fina predomina nos 20 % restantes. HIROOKA (1992), em anlise
microscpica dos fragmentos ceramicos com antiplstico do tipo cariap, conclui que existe
um padro morfolgico do tecido vegetal, indicando que apenas um tipo de vegetal foi
transformado em cariap. A autora ainda indica que estas ceramicas possuem 37% de
cariap, 12 % de areia e 51% de argila.
160

As cermicas com antiplstico do tipo cariap apresentam-se com o ncleo
cinza, raramente preto, refletindo uma queima oxidante. No so raros os carves que
ocorrem junto com o cariap, o que poderia refletir o no peneiramento da cinza oriunda da
queima da casca da rvore, ou seja, foi inserida diretamente na massa de argila, sem antes
haver um peneiramento da cinza para separar os pedaos de carves
20
. A cor da superfcie ,
geralmente, cinza. A espessura dos fragmentos varia entre12 e 7 mm (Fig. 16 - B e C).
As cermicas constitudas por antiplstico do tipo areia possuem o ncleo de
cor preta. A cor de sua superfcie varia entre o cinza e o preto e a espessura dos fragmentos
varia de 10 a 12 mm (Fig. 16-A).


6.3 - A Correlao Interstio

A baixa quantidade de artefatos disponveis para anlise no permite uma
ampla correlao entre os stios arqueolgicos. Entretanto, a baixa incidncia de artefatos
pode refletir uma caracterstica real do stio, pois a quantidade e a diversidade dos artefatos
refletem o tempo de durao do stio no espao e no tempo, bem como a sua funo
(SCHLANGER e OCURTT, 1986). O no registro dos vestgios tambm uma realidade
que ocorre mediante as intempries antrpica e ambiental. A preservao dos stios baixa,
principalmente nos stios em ambientes midos, onde existe grande atividade de bactrias,
condies oxidantes, alto PH e repetidos ciclos de hidratao e desidratao (KING e
KING, 1996). Segundo BROWN (1987), os fatores geolgicos podem soterrar inteiramente
uma ocupao mais antiga. O autor ainda coloca que certas atividades antrpicas, como a
aragem do solo, podem evidenciar materiais arqueolgicos.


20
Esta ao, de peneirar a cinza, foi observada entre os Morrarianos.
161

"...alguns stios arqueolgicos existiram
somente nos solos arados e no exibiram feies quando
escavados..."
21
(BROWN,1987:40).

Os stios arqueolgicos da regio do Curupira e o seu contedo material so
o resultado da atuao contnua do homem e do ambiente sobre um determinado espao. A
baixa incidncia de artefatos reflete esta condio antrpica e ambiental. A nvel de inter-
relao entre os artefatos existentes nos stios arqueolgicos, o baixo contedo diminui as
possibilidades de correlaes. No obstante, algumas inferncias so passveis de ser
realizadas, levando-se em conta as profundas alteraes ocasionadas pelas intempries

6.3.1 - Tentativa de anlise interstio

Em observao a disperso de matria-prima entre os stios arqueolgicos,
pode-se observar trs grupos distintos. O primeiro grupo composto pelos stios Crrego
Seco, Campo Belo e Bauxi, onde predominam o chert, a opala e o quartzito. O segundo
grupo formado pelos stios Gruta do Saranho, Pita e Pasto, onde predominam as opalas.
O ltimo grupo formado pelo stio Rio Curupira, onde existem vrias matrias-primas,
como: cherts, rocha gnea, jaspilito, opala e quatzito. (Grfico 9)
A diversidade de litologias entre os artefatos do stio Rio Curupira sugere
uma rea receptora de matria-prima de vrios locais. A opala, rocha nobre para o
lascamento, est presente em grande quantidade em todos os stios arqueolgicos. O que
poderia sugerir uma maior circulao desta matria-prima entre os stios.
Na frequncia de distribuio das lascas por stios arqueolgicos, observa-se
dois grupos. O primeiro, formado pelos stios Campo Belo e Bauxi possui um nmero
superior em quantidade de lascas, principalmente de lascas do tipo L2B e L2A. O segundo
grupo, constitudo pelos stios Pita, Pasto, Crrego Seco e Saranho, caracteriza-se pelo

21
"...some sites will exist only in the ploughsoil and will exhibit no features when excavated...."
162

baixo nmero de lascas em superfcie (Grfico 10). A frequncia de lascas do stio Rio
Curupira provavelmente no representativa, j que este stio possui uma forte alterao
antrpica e ambiental, a qual possivelmente mascarou a verdadeira quantidade de material
arqueolgico. J os demais stios apresentam uma alterao no superior aos stios Campo
Belo e Bauxi, o que sugere um nmero de ocorrncias passvel de comparao entre estes
stios.
O maior contedo de lascas nos stios Bauxi e Campo Belo indicam que
nestes locais ocorreriam maiores aes de manufatura de ferramentas lticas. A baixa
incidncia de elementos com crtex poderia sugerir que a matria-prima chegava ao stio
como ncleo pr-forma ( TIXIER et al., 1980 ). Segundo SCHLANGER e OCURTT (1986)
"A incidncia de...manufatura e manuteno de ferramentas....aumenta com a continuidade
da ocupao"
22
. Desse modo, o tempo de permanncia nestes stios deveria ser maior que
nos stios Pasto e Pita, j que nestes a quantidade de material bastante baixa. O Abrigo do
Crrego Seco e a Gruta do Saranho tambm demonstram uma baixa quantidade de lascas
em superfcie, sugerindo um local de pouca manufatura de material ltico. Estes stios
poderiam representar stios de atividade limitada, ou seja, locais que comportam artefatos
mais elaborados com um elevado custo de energia gasta na sua fabricao. Estes so
fabricados no stio habitao e deixados no local de trabalho somente quando gastos e/ou
quebrados.

"Ns consideramos locais de atividade
limitada como sendo locais usados para a operao de
populaes fora da residncia permanente ou a sazonal.
O equipamento usado para atividade limitada so
trazidos da base residencial e .....retorna base
residencial depois de completar o trabalho. Ferramentas

22
"...The incidence of....tool manufacture and maintenance....increase as the lenght of occupation increases. "
(Schlanger e Ocurtt,1986:298).
163

quebradas podem ser descartada na base de trabalho"
23
(
SCHLANGER e OCURTT, 1986: 298)

A anlise de diversidade (Grfico 11) aponta que os tipos de artefatos
possuem uma frequncia de distribuio entre os stios, bem mais representativa que a
quantidade de material resgatado. A maior diversidade de tipos ocorre nos stios Curupira,
Campo Belo e Abrigo do Crrego Seco. Segundo SCHLANGER e OCURTT (1986), a
maior quantidade de tipos de artefatos, em especial os que representam atividades
domsticas
24
, sugere a existncia de stios permanentes a semi-permanentes. Entretanto, o
autor alerta que uma boa representatividade do material e a definio de stios tipos so
muito importantes para esta relao.
O material disponvel no oferece grandes possibilidades de afirmaes, mas
pode-se sugerir que os stios com baixos ndices de tipos de artefatos, como o Stio Pita,
Pasto e Gruta do Saranho, possuam uma atividade limitada com curto perodo de durao.
Os stios Rio Curupira, Bauxi e Campo Belo, com maior nmero de tipos de artefatos,
teriam uma funo de habitao sazonal. O stio Abrigo do Crrego Seco, apesar de possuir
um nmero de tipos elevado em relao aos outros stios, engloba elementos de descartes e
poucos elementos de manufatura. O mesmo poderia ser arguido ao stio Rio Curupira, se
no fosse o fato de ser observada uma pea tpica de manufatura de alimentos - o
instrumento polido. Deste modo, o stio Abrigo do Crrego Seco possui maiores
possibilidades de enquadrar-se como um stio de atividade limitada.
As cermicas possuem por natureza uma funo de manufatura de alimentos.
Entretanto, a sua existncia em quantidade apenas nas cavernas e abrigos, sugere um uso
mais especfico do que a sua habitual funo nas moradias. A relao dos ceramistas com as

23
"We consider limited activity loci to be places used by people operating out of a permanent residence or a
seasonal residence. The equipment used at limited activity loci will be brought from a residential base and
cached at the place of use or returned to the residential base after completing work. Broken tools may be
discarded at the work base..." (Sclanger e Ocurtt, 1986:298)
24
Atividade domstica esta relacionada cozinha, prepaparao de alimentos, comida e manuteno e
manufatura de ferramentas. (Schlanger e Ocurtt, 1986)
164

cavidades naturais envolvem as questes religiosas e sobrenaturais. Os relatos etnogrficos
(COLBACCHINI e ALBISETTI, 1942 e ALBISETTI e VENTURELLI, 1962) e atuais
confirmam a respeito de enterramentos e temores ao sobrenatural que envolvem as
cavernas, por parte dos ceramistas.
165

MT-SC-01-Campo Belo
Tipos de lascas
P
o
r
g
e
n
t
a
g
e
m
0%
5%
10%
15%
20%
25%
L1 L2A L2B L3 L4
MT-SC-04-Bauxi
Tipo de lascas
P
o
r
c
e
n
t
a
g
e
m
0%
5%
10%
15%
20%
25%
L1 L2A L2B L3 L4

MT-SC-02-Abrigo do Crrego Seco
Tipos de lascas
P
o
r
c
e
n
t
a
g
e
m
0%
5%
10%
15%
20%
25%
L1 L2A L2B L3 L4
MT-SC-05-Rio Curupira
Tipos de lascas
P
o
r
c
e
n
t
a
g
e
m
0%
5%
10%
15%
20%
25%
L1 L2A L2B L3 L4

MT-SC-03-Gruta do Saranho
Tipos de lascas
P
o
r
c
e
n
t
a
g
e
m
0%
5%
10%
15%
20%
25%
L1 L2A L2B L3 L4
MT-SC-06-Pita
Tipo de lascas
P
o
r
c
e
n
t
a
g
e
m
0%
5%
10%
15%
20%
25%
L1 L2A L2B L3 L4

MT-SC-07-Pasto
Tipos de lascas
P
o
r
c
e
n
t
a
g
e
m
0%
5%
10%
15%
20%
25%
L1 L2A L2B L3 L4





GRFICO 9 - Frequncia de tipos de lascas . Legenda: L1 - Lminas, L2A - Lascas
discides com menos que 25 % de espessura em relao ao seu comprimento. L2B - Lasca
166

discide com espessura entre 25 - 50 %. L3 - Lascas com comprimento maior que 5 cm L4
- Fragmentos de lascas


MT-SC-01-Campo Belo
0%
10%
20%
30%
40%
50%
60%
A B C D E F G H

MT-SC-04-Bauxi
0%
10%
20%
30%
40%
A B C D E F G H



MT-SC-02-Crrego Seco
0%
10%
20%
30%
40%
50%
60%
A B C D E F G H

MT-SC-05- Rio Curupira
0%
10%
20%
30%
40%
50%
A B C D E F G H



MT-SC-03-Gruta do Saranho
0%
20%
40%
60%
80%
A B C D E F G H

MT-SC-06-Pita
0%
50%
100%
A B C D E F G H



MT-SC-07-Pasto
0%
50%
100%
A B C D E F G H







167



GRFICO 10 - Porcentagem de matria-prima distribuda entre os objetos lticos por stio
arqueolgico. Legenda: A - metasiltito, B - chert, C - ignea, D - jaspilito, E - opala, F -
Metaparaconglomerado, G - quartzito e H - quartzo

168


MT-SC-01-Campo Belo
Nmerodeartefatos
T
i
p
o
s

d
e

a
r
t
e
f
a
t
o
s
0
1
2
3
4
5
0 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50

MT-SC-04-Bauxi
Nmero de artefatos
T
i
p
o
s

d
e

a
r
t
e
f
a
t
o
s
0
1
2
3
4
5
0 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50



MT-SC-05-Rio Curupira
Nmero de artefatos
T
i
p
o
s

d
e

a
r
t
e
f
a
t
o
s
0
1
2
3
4
5
6
7
0 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50

MT-SC-06-Pita
Nmero de artefatos
T
i
p
o
s

d
e

a
r
t
e
f
a
t
o
s
0
1
2
3
4
5
0 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50



MT-SC-07-Pasto
Nmero de artefatos
T
i
p
o
s

d
e

a
r
t
e
f
a
t
o
s
0
1
2
3
4
5
0 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50

MT-SC-02-Crrego Seco
Nmero de artefatos
T
i
p
o
s

d
e

a
r
t
e
f
a
t
o
s
0
1
2
3
4
5
6
7
0 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50



MT-SC-03-Gruta do Saranho
Nmero de artefatos
T
i
p
o
s

d
e

a
r
t
e
f
a
t
o
s
0
1
2
3
4
5
6
7
0 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50







169

GRFICO 11 - Relao entre nmero de artefatos coletados e o nmero de tipos presentes
por stio arqueolgico. Legenda: 1- lascas, 2 - lasca retocada, 3 - raspador, 4 - ncleo, 5 -
detrito, 6 - instrumento polido e 7 - cermica.
170











Figura 10

171







Figura 11



172









Figura 12


173







Figuara 13

174







Figura 14



175







Figura 15




176







Figura 16






177
178


DISCUSSES E CONCLUSES

O paleoambiente no perodo Pleistoceno Superior-Holoceno era mais rido
que o atual. As cabeceiras da sub-bacia do crrego Fundo, onde localizam-se os stios
arqueolgicos Bauxi e Campo Belo, deveriam estar secas, e a vegetao, provavelmente,
constituia-se de campo-cerrado ou caatinga. A disponibilidade de gua se daria nas
cabeceiras do rio Curupira, onde a existncia de fsseis e as caractersticas hidrolgicas
corroboram com tal afirmativa. Neste local tambm deveriam ocorrer as matas
pleistocnicas com a fauna tpica de florestas. A ocupao humana no incio do
Pleistoceno-Holoceno, como comprovam as pesquisas dos Vialou para a regio, no
poderia ocorrer nos stios Bauxi e Campo Belo. A falta de gua seria uma grande limitao
para a ocupao destas reas.
Os stios Rio Curupira, Pita, Pasto e Gruta do Saranho situam-se nas
proximidades do rio Curupira, o que permitiria a disponibilidade de gua e alimentos
diversificados durante o final do Pleistoceno e incio do Holoceno. Entretanto, a presena
de material cermico e instrumentos lticos polidos no stio Rio Curupira descarta a
possibilidade de ocorrncia to antiga. Os stios Pita, Pasto e Gruta do Saranho comportam
uma baixa densidade de material, sendo bastante difcil fazer uma avaliao. O abrigo do
Crrego Seco tambm poderia dispor de gua no limite entre Pleistoceno e Holoceno;
entretanto, ela estaria disponvel na ressurgncia do lenol fretico, em rea de penumbra e
abismo caverncola, o que exigiria grandes esforos e implementao de tecnologia para a
sua coleta.
No perodo de expanso das florestas, juntamente com o aumento da
pluviometria, dada entre 10.000 e 8.000 AP., deu-se o aumento no fluxo de guas das
drenagens. Entretanto, este aumento no volume das guas ocorreu, provavelmente, de modo
179

torrencial, envolvendo grandes tempestades, que ocasionaram grandes enxurradas e
enchentes. Os stios Bauxi e Campo Belo poderiam ter disponibilidade de gua; entretanto,
a relativamente baixa altitude e planitude do terreno poderiam proporcionar uma maior
sucetibilidade a ao das enchurradas, restringindo a ocupao deste local.
Neste momento de transio entre climas, a fonte de recursos para os stios
Bauxi e Campo Belo, ainda ocorreria no cerrado. As florestas que estariam iniciando a sua
expanso a partir da floresta de galeria do rio Curupira, provavelmente no se situariam
prximas aos stios, como observado nos dias atuais. Este perodo de grandes enxurradas
provavelmente foi um dos principais responsveis pelo assoreamento da depresso, na qual
as florestas esto assentadas hoje. A posio de limite entre duas vegetaes,
provavelmente no ocorreria neste local, no perodo discutido. Deste modo, a posio
desses stios no seria estratgica, no sentido da maximizao na aquisio de recursos.
O Abrigo do Crrego Seco tambm possuria uma grande disponibilidade de
gua, no intervalo entre 10.000 e 8.000 AP., mas a condio geomorfolgica em que
encontra-se esse abrigo proporcionaria uma canalizao das guas pluviais e fluviais no
"canyon" onde est inserido. Este fato ocasionaria um rio caudaloso e com enchentes que
poderiam encobrir o abrigo. A posio geomorfolgica da Gruta do Saranho, na base dos
residuais crsticos em contato com a plancie aluvial do rio Curupira, tambm
proporcionaria uma influncia direta das enchentes do rio Curupira, neste perodo.
A partir de 8.000 AP, inicia o "Optimum Climaticum" caracterizado por uma
temperatura mais quente e seca, o que proporciona novamente uma escassez na
disponibilidade de gua e a inibio e at a retrao da floresta sempre-verde. Isso no
ocorreu ncom intensidade do limite Pleistoceno-Holoceno. Entretanto, um perodo que
no assume as caractersticas anteriormente descritas. A volta do clima seco imps rea
condies semelhantes aquelas do perodo Pleistoceno-Holoceno, porm com uma
paisagem diversa desta. O perodo anterior, de intensa denudao e sedimentao fluvial,
proporcionou uma diferenciao na paisagem, ou seja, as plancies aluviais estariam
180

recobertas por sedimentos areno-argilosos, os vales encaixados nas regies serranas
estariam mais profundos e delineados e as superfcies erosivas mais arrasadas. Os limites
entre as vegetaes, provavelmente, no ocorreriam nos limites observados atualmente.
Deste modo, as condies inibidoras aos assentamentos de stios descritas para o perodo
Pleistoceno-Holoceno, no que se refere s condies hidrolgicas e de vegetao, aplicam-
se, tambm, a este episdio temporal.
A partir de 5.500 AP, com a volta da pluviosidade, a floresta sempre-verde
passa a ocupar toda a depresso de sedimentos inconsolidados. Os limites da vegetao e os
aspectos hidrolgicos passam a ser semelhantes ao atual. Esta afirmao respaldada por
VILHENA-VIALOU e VIALOU (1989:36) que afirmam que nos primeiros 5.000 anos de
ocupao do stio arqueolgico de Santa Elina "...no h descontinuidade notvel dos meios
ambientes...". Deste modo, as condies ambientais da regio da Provncia Serrana, neste
perodo, so bastante prximas atual. Os stios arqueolgicos, na rea de estudo, passam a
uma localizao ambiental, onde possvel articular disponibilidades de recursos vegetais,
animais, hdricos e minerais necessrios para a subsistncia de populaes humanas.
O ambiente atual da rea de estudo caracteriza-se pelo bioma do cerrado. Ele
envolve um mosaico ambiental onde ocorrem vrios ecossistemas, com diferenas na
localizao espacial dos recursos. A estabilidade dos recursos no bioma do cerrado no
observada no levantamento deste trabalho. Entretanto, existe a prerrogativa, por parte de
alguns autores, de estabelecerem uma acclicidade e uma certa fartura de recursos
faunsticos e florsticos de maneira generalizada nos cerrados. A uniformidade na
distribuio dos recursos que estes autores transmitem no ocorre na realidade. Os recursos
do bioma do cerrado so altamente concentrados. A estrutura do bioma do cerrado mostra
uma rea complexa com zonas de diferentes densidades de recursos.
Os dados levantados neste trabalho indicam que na rea trabalhada existem 4
unidades ambientais com diferentes quantidades e qualidades de recursos naturais (Grfico
12). A floresta sempre-verde (unidade de paisagem 2) possui a maior densidade em
181

recursos alimentares e de manufaturas. Entretanto, esta unidade de paisagem possui grande
deficincia em recursos lticos e hdricos. O cerrado tpico (unidade de paisagem 1) a
segunda unidade ambiental com potencial em recursos de subsistncia. Os cerrados, ainda
possuem um potencial em recursos lticos e hdricos superior a unidade 2. As demais
unidades mostraram uma baixa incidncia em recursos alimentares e regular densidade em
recursos lticos ( Tabela. 11 e Grfico 12).





Recursos faunstico Recursos vegetais

22%
72%
2%
4%
Unidade 1
Unidade 2
Unidade 3
Unidade 4

29%
58%
7%
6%
Unidade 1
Unidade 2
Unidade 3
Unidade 4





Recursos de manufatura Recursos lticos
25%
68%
7%
0%
Unidade1
Unidade 2
Unidade 3
Unidade 4

58%
0%
21%
21%
Unidade 1
Unidade 2
Unidade 3
Unidade 4




182



GRFICO 12- Frequncia dos recursos disponveis nas unidade de paisagens pesquisadas





UNIDADE DE PAISAGEM MATERIAL LTICO
Slex
Quartzo
Quartzito
Arenito
Siltito
Unidade de paisagem 1 Argilito
Micaxisto
Gnaisses
Jaspilito
Anfibolito
Dolomito
Drusas
Opalas

Unidade de paisagem 2

Opalas
Calcrios
Unidade de paisagem 3 Dolomito
Slex
Chert


Arenito
Unidade de paisagem 4 Chert
Quartzo
Siltito




TABELA 11 - Minerais disponveis por unidade de paisagem


183


A sincronia dos stios localizados neste ambiente de difcil afirmao. A
falta de stios escavados e dataes dificulta o estabelecimento de uma provvel rede de
stios. Entretanto, a anlise do material arqueolgico em superfcie, sugere que a rea foi
ocupada por grupos de caadores-coletores e ceramistas. Os stios Bauxi e Campo Belo
possuem caractersticas de stio ltico de caador-coletor. J os stios Abrigo do Crrego
Seco, Gruta do Saranho e Rio Curupira possuem material cermico e instrumento ltico
polido que indicam a existncia de grupos com prticas de horticultura. Estas culturas
ocuparam o mesmo espao e indicam um "continuum" nos registros arqueolgicos. Desse
modo, como sugere Lanata (1993), analisamos os registros arqueolgico numa perspectiva
espacial e no pontual.
A regio estudada apresenta 4 tipos distintos de ocupao do espao. A
primeira inclui os stios Campo Belo e Bauxi, definidos como "stios lticos de superfcie
localizados no limite entre as unidades de paisagem 1 e 2 ". Estes stios possuem a maior
dimenso e o maior nmero de artefatos lticos encontrados na rea. Eles situam-se entre as
duas reas de maior concentrao de recursos. Os recursos faunstico e vegetal, como j foi
referido anteriormente, so muito mais abundantes na unidade 2. J os recursos lticos
possuem uma maior porcentagem na unidade 1. Os recursos hdricos, tambm, encontram-
se em maior quantidade na unidade 1. O carter intermitente destas drenagens implica na
maior disponibilidade de gua em um perodo, ou estao do ano. A unidade 2 possui
apenas uma drenagem com disponibilidade de gua - o rio Curupira situado nos quadrantes
NE - SE da referida unidade. Isto tudo, implica numa localizao estratgica do
assentamento, pois esta situao espacial permite que se faa uso dos recursos tanto do
cerrado como da floresta
Os stios Pita e Pasto, definidos como "stios lticos de superfcie localizados
na unidades de paisagem 2 ", representam os menores stios, tanto em dimenso como em
nmero de elementos da cultura material. Eles esto localizados sobre uma estrutura
184

geolgica especfica - bloco calcrio soerguido por falhas - que proporciona um terreno
levemente mais elevado que o contexto, o que provavelmente impediu o soterramento
destes stios. A posio no interior da unidade 2 sugere que a captao de recursos
alimentares ocorresse nessa unidade, que representa a maior concentrao de recursos
vegetais e animais da rea.
O grupo definido como "stio de ceramistas incipientes localizados na
unidade de paisagens 2" inclui apenas o stio Rio Curupira localizado no quadrante SE, as
margens do rio Curupira. A sua localizao inferida, j que este apresenta-se soterrado. A
sua posio geolgica e geomorfolgica propcia para o soterramento. As condies que
favorecem uma localizao estratgica para a captao de recursos vegetais e animais so as
mesmas do grupo anteriormente descrito. Destaca-se a disponibilidade hidrolgica que
oferecida pela rea.
O quarto grupo - "stios em cavernas e abrigos localizados na unidade de
paisagem 3" - envolvem os stios da Gruta do Saranho e Abrigo Crrego Seco. O stio da
Gruta do Saranho est no limite entre as unidades de paisagem 2 e 3, e provavelmente
estaria agindo diretamente com a unidade 2. A sua localizao estratgica nas proximidades
do rio Curupira, em seu trecho de maior volume de gua, proporcionaria no s a caa
como tambm a pesca. Entretanto, o outro stio deste grupo - o Abrigo do Crrego Seco -
no proporciona a mesma facilidade de acesso aos recursos como nos demais stios. A sua
localizao dentro do canyon proporciona um microambiente fechado por dois altos
paredes rochosos e um estreito corredor de passagem, onde desenvolve-se uma estreita
faixa de floresta sempre-verde e um leito fluvial totalmente seco. A floresta sempre-verde
poderia fornecer os recursos alimentares, mas exigiria um dispndio maior de tempo na
procura dos recursos, j que esta floresta ocupa uma rea restrita. Outro ponto desfavorvel
a disponiblidade de gua. Apesar de existir uma fonte de gua a poucos metros do abrigo,
ela est em circunstncias de difcil acesso, sendo que o seu manejo exigiria a
implementao de uma estratgia que dispenderia grandes esforos. Estes pontos sugerem
185

que o stio Abrigo do Crrego Seco possuiria uma funo especial dentro deste contexto
espacial dos assentamentos. A coleta de recursos especficos poderia justificar esta
localizao, bem como a funo de uma atividade social especfica, como as religiosas ou
uma outra que no tivesse como atividade principal os aspectos econmicos, como a coleta
e a caa.
O padro espacial da maioria dos stios, com exceo do stio Abrigo
Crrego Seco, est relacionado unidade de paisagem 2. Isso poderia indicar que a unidade
2 representou, para os acampamentos, uma rea de concentrao de recursos. A falta de
recursos lticos e hdricos na poro leste da unidade 2 praticamente obriga os
assentamentos a se posicionarem nos limites desta unidade com outras que possuem estes
recursos. Os assentamentos no limite entre ambientes distintos proporcionam uma
localizao estratgica, na rea em estudo. A proximidade de dois ambientes com diferentes
densidades e qualidades de recursos resulta na possibilidade de aquisio de um maior
nmero de tens de subsistncia, bem como em sua complementao. Esta localizao ainda
proporciona uma distncia acessvel entre as reas de concentrao, ou seja, estabelece a
menor trajetria de explorao para dois ambientes. Este modelo estaria compatvel com o
terceiro modelo de concentrao de recursos de Butzer (1982), o qual considera as reas
com pequenas concentraes de recursos e os limites entre as unidades ambientais como
zonas em potencial para a ocupao.
A forte variabilidade temporal e espacial do ambiente estudado, e a baixa
densidade de cultura material, sugerem uma maior mobilidade dos acampamentos. Na
escala adotada, pode-se inferir uma mobilidade estabelecida atravs de uma trajetria
menor, envolvendo as variaes de um espao e tempo restritos. Entretanto, a mobilidade
em ambiente heterogneo e sazonal pode envolver, tambm, uma variabilidade temporal e
espacial maior.
O modelo de assentamento estabelecido para a rea considera a ciclicidade
anual na abundncia de alimentos, como um forte fator no estabelecimento das estratgias
186

de explorao. A anlise dos dados referente a frutificao permitiu estabelecer que o
cerrado (unidade 1) e a floresta sempre-verde (unidade 2) possuem dois perodos de
abundncia dos recursos alimentares vegetais - um de novembro a janeiro e outro de julho a
agosto. O perodo de disponibilidade destes recursos vegetais comestveis, tanto do cerrado
como da floresta sempre-verde so coincidentes, permitindo a explorao das duas reas em
um mesmo perodo temporal. Os stios Campo Belo e Bauxi, localizados entre as unidades
de paisagem 1 e 2, poderiam representar acampamentos sazonais nestes perodos de
abundncia alimentar.
A ciclicidade anual, tambm, abrange o regime hidrolgico, que nos meses
de abril a setembro diminuem o fluxo de guas nas drenagens intermitentes. Na rea dos
stios Bauxi e Campo Belo as drenagens existentes esto compostas por drenagens
intermitentes sazonais, que nos perodos de seca diminuem consideravelmente o seu
volume d'gua. Deste modo, a maior disponibilidade de gua no perodo de novembro a
janeiro poderia favorecer a ocupao destes stios. Os levantamentos faunsticos tambm
atestam que neste perodo de chuvas existiria maior disponibilidade de animais de caa.
No perodo de escassez de alimentos, nos meses de fevereiro a junho, a
estratgia poderia ser a localizao de um acampamento semi-permanente em local de
grande disponibilidade de gua e de alta produtividade. Este local estaria representado pelo
stio Rio Curupira, que situa-se em local de abundncia de gua e na proximidade de trs
ambientes distintos. Esta rea central estaria interligada a acampamentos de atividade
limitada. A ocorrncia de matria-prima de vrios locais e a diversidade de artefatos
reforam esta hiptese. Os acampamentos de atividade limitada, representados pelos stios
Pasto, Pita e Gruta do Saranho, teriam a funo de coleta e caa. O Abrigo do Crrego
Seco, j referido acima, sugere uma funo adversa s atividades econmicas (Fig.17).
O padro de mobilidade justificado pela ciclicidade e heterogeneidade dos
recursos faunsticos e florsticos, no descarta as relaes com as questes scio-culturais,
como indica Zarur (1987), ao correlacionar a mobilidade com a organizao social,
187

expressada atravs da hierarquizao por linhas de geraes e etrias. Esta hierarquia
facilitaria a aquisio de protena, atravs da caa e da pesca. Segundo o autor citado, a
organizao em grupo e a alta mobilidade seriam pontos corroborativos para o
estabelecimento de comunidades guerreiras.
O modelo apresentado est compatvel com grupos de alta mobilidade e
possuidores de uma cultura material predominantemente ltica. A existncia de alguns
poucos instrumentos de ceramistas no stio Rio Curupira poderia indicar a existncia de
grupos de ceramistas incipiente.
O padro com relao aos grupos ceramistas pr-coloniais dever ser distinto
do apresentado acima. Os poucos registros de ceramistas no oferecem uma possibilidade
de relao entre stios. Entretanto, consideramos que somente ser passvel de observao
quando abordarmos uma trajetria maior. Essa trajetria ser visvel em uma escala maior,
quando envolver os compartimentos geomorfolgicos associados Provncia Serrana
(Baixada Cuiabana e Baixada do Alto Paraguai). A anlise ambiental demonstra que a
Provncia Serrana possui poucos locais para a agricultura. Os melhores solos da regio para
agricultura esto nas reas das margens dos rios. Entretanto, a rea estudada possui
pequenas drenagens, que no possibilitam a formao de grande quantidade de solos
hmicos. A maior parte do terreno da Provncia Serrana caracteriza-se por ser ngreme e
pedrogoso, no servindo para a agricultura. Deste modo, concordamos com Hilbert (1994)
em relao ao uso especfico da rea por parte dos ceramistas. Entretanto, os stios de
ceramistas com funo de habitao provavelmente estariam situado uma distncia maior
que a escala adotada.


188

189

REFERNCIAS BIBLIOGRFICAS

ABSY, M. S.; HAMMEN, T., van der; SOUBIES, F.; SUGUIO, K; MARTINS, L;
FOURNIER, M. E TURQ, B.1989. Data on the history of vegetation and
climate in Carajs, eastern Amazonia. In: International Symposium on
Global Changes in South America During the Quaternary-Past, Present,
Future, 1. Special Publication. ABEQUA-INQUA, 1: 129-131.
AB'SABER, A. N.1962. Reviso dos conhecimentos sobre o horizonte sub-
superficial de cascalhos inhumados do Brasil Oriental. Boletim da
Universidade Paran-Geografia Fsica, Curitiba, 2: 2-32
-------------.1977. Espaos ocupados pela expanso dos climas secos na Amrica do
Sul, por ocasio dos perodos glaciais Quaternrios. Paleoclimas, 3:1-19.
-------------.1980. Razes da retomada parcial de semi-aridz Holocnicas, por
ocasio do "Otimum Climaticum". Inter-Facies, 8 :1-13.
-------------.1993. No domnio dos cerrados In: Cerrado vastos espaos. Monteiro, S.
e Kaz, L. (Coord.). Rio de Janeiro, Livro Arte editora. p. 25-38.
ALBISETTI, C. e VENTURELLI, A. J. 1962. Enciclopdia Bororo Vol.1
Vocabulrios e etnografia. Campo Grande, Faculdade Dom Aquino de
Filosofia Cincias e Letras. Museu Regional Dom Bosco, vol.:1.
ALMEIDA, F. F. M. 1964. Geologia do Centro Oeste Matogrossense. Boletim da
Diviso de Geologia e Mineralogia. Rio de Janeiro. DNPM. 215:1-131.
190

-------------.1965. Geologia da Serra do Bodoquema (Mato Grosso). Boletim da
Diviso de geologia e Mineralogia. Rio de Janeiro. DNPM. 219:1-93.

-------------.1945. Geologia do Sudoeste Matogrossense. Boletim da Diviso de
Geologia e Mineralogia. Rio de Janeiro. DNPM.116: 1-118
ALVARENGA, C. J. S. 1990 - Phenomenes Sedimentaires, Structuraux Et
Circulation de Fluides Developpes Ala Transition Chaine - Paris, Craton.
169p. (Doutoramento).
AMARAL, D.L. e FONZAR, B.C. 1982. Vegetao- As regies Fitoecolgicas, sua
natureza e seus Recursos Econmicos. In: Folha SD - 21 - Cuiab - Srie de
Levantamentos de Recursos Naturais - M.M.E. - Projeto Radan Brasil, Rio
de Janeiro.26:401-452.
ARNOLD, M. 1988. Desarrollo de la teora de sistemas en las Ciencias Sociales.
Revista Chilena de Antropologia, 7: 17-29.
ARRUDA, G. P. de 1938. Um Trecho do Oeste Brasileiro: So Luiz de Cceres,
Mato Grosso. Rio de Janeiro. 222 p.

BARROS, A. M.; SILVA, R. H. da; CARDOSO, R. F. A.; FREIRE, F. A.; SOUZA
JUNIOR, J.J de; RIVETTE, M.; LUZ, D. S.; PALMEIRA, R. C. B. e
TASSINARI, C. C. G. 1982 . Geologia. In: Folha SD - 21- Cuiab - Srie de
Levantamentos de Recursos Naturais - M.M.E. - Projeto Radan Brasil, Rio de
Janeiro. 26:25-192.
BETTINGER,R. L.1987. Archaeological approaches to hunter-gatheres. Annual
Review of Anthropology, 16:121-142.
191

BETEJTIN, A. 1977. Curso de Mineralogia. Moscou.737 p.
BIGARELLA, J. J. 1975. Lagoa dune field (State of Santa Catarina, Brazil), a model
of eolian and fluvial activity. Boletim Paranaense Geocincias, 33:133-168.
BINFORD, L. R. 1980. Willow Smoke and Dog's tails: Hunter-Gatherer settlement
system and archaeology of site formation. American Antiguity, 45(1):4-20.
BROWN, A. 1987. Fieldwork for archaeologist and local historians. London.
Bastford.
BROOKES, R.L.1989. Una Evaluacion Critica del Analisis del "Catchment".
Etnia.34-35: 9-45.
BUTZER, K. 1982. Archaeology as human ecology. Cambridge University Press.
364 p.
CARTELLE, C., 1992. Edentata e megamamferos herbvoros extintos da Toca
dos Ossos (Ourolndia, BA). Belo Horizonte. (Tese de Doutorado. Curso de
Ps-Graduao em Morfologia. UFMG).
-------------.1995. A fauna local da Toca da Boa Vista, Campo Formoso-BA. Belo
Horizonte, UFMG. (Tese para Consurso de Professor Titular).
CASSEL, R. 1972. Locational Analysis of prehistoric settlement in New Zealand.
Mankind, 8:212-222.
CAVALCANTE, P. B.1991. Frutas Comestveis da Amaznia. 5 ed., Belm,
Editora CEJUP 279 p.
192

CLARKE, D.L.1977. Spatial archaeology. London, Methuen.
COLBACCHINI, A. e ALBISETTI, C.1942. Os Borros Orientais
Orarimugodoge do Planalto Oriental de Mato Grosso. So Paulo,
Companhia Editora Nacional.
COLTRINARI, L. 1992. Quaternrios na Amrica do Sul: Primeira Aproximao.
Anais III Congresso ABEQUA. Belo Horizonte, 13-42.
DANA, J.D. 1959. Mineralogy. 17 ed. New York, Jonh Wideley & Sons. 609 p.
DANA, J.D. 1984. Manual de Mineralogia. So Paulo, Livros tcnicos e
cientficos. 642p.
DEAGAN, K.A.1996. Environmental Archaeology and Historical Archaeology. In:
Cases Studies in Environmental Archaeology. Elizabeth J.Reitz, Lee A.
Newsom e Sylvia J. Scudder (Coord.). New York, Plenum Press. p. 359 - 377.
DEL'ARCO, J. O.; SILVA, R. H. da; TAPARANAFF, I.; FREIRE, F. A.; PEREIRA,
L. G. da M.; SOUZA, S. L.; LUZ, D. S.; PALMEIRA, R. C. B. e TASSINARI,
C. C. G.. 1982 . Geologia da Folha SE - 21 - Corumb - Srie de
Levantamentos de Recursos Naturais - M.M.E. - Projeto Radan Brasil, Vol.
27 . Rio de Janeiro, DNPM.
DIEGUES, A.C.S.1994. O mito moderno da natureza intocada . So Paulo,
NUPAUB.163 p.
EMLEN, J. M. 1966. The role of time and energy in food preference. American
Naturalist, 100:611-617.
193

EVANS, J. G.1978. Environmental Archaeology. New York, Cornell University
Press. 149 p.
FITTKAU, E. J. e KIINGE,H.1973. On biomass and trophic structure of the Central
Amazonian rain forest ecossystem. Biotropica , 5(1):2-15.
FORSBERG, L.L. 1985. Site Variability and Settlement Patterns - An analysis of
the Hunter-Gatherer Settlement System in the Lule River Valley, 1500
B.C-B. C./A.D. Departament of Archaeology - University of Ume (Tese de
doutorado).
GOMES, P.1983. Fruticultura Brasileira. 9 ed. So Paulo, Nobel. 445 p.
GOODLAND, R. e FERRI, M. G.. 1979. Ecologia do Cerrado. So Paulo, EDUSP.
179 p.
GUERRA, A.T.1993. Dicionrio Geolgico-Geomorfolgico. 8 ed. Rio de Janeiro,
IBGE, 446p.
HARPEDING, H. e DAVIS, H.1977. Some implications for hunter-gatherer ecology
derived from the spatial structure of resources. World Archaeology, 8:275-86.
HEUSSER, C. J. 1974.. Vegetation and climate of the southern Chilean District
during and since the last interglaciation: Quat. Res , 4:290-315.
HILBERT, K. 1994. Projeto: Zoneamento espeleolgico, arqueolgico e
paleontolgico nas Serras das Araras e Curupira, Provncia Serrana
Paraguai-Araguaia, Rosrio Oeste, Mato Grosso - Prospeco de Stios
Arqueolgicos nas Serras das Araras e Curupira, Provncia Serrana
Paraguai-Araguaia/Mato Grosso. MMA/FNMA/IPECA (Relatrio no
publicado).
HIROOKA, S. S.1989. Relatrio das exploraes e mapeamentos Espeleolgicos
do Grupo Espeleolgico e de proteo Ambiental - GEPA. (Relatrio no
publicado).
194

HIROOKA, S.S.1992. Um estudo microscopico de uma cermica da Gruta do
Saranho-Rosario Oeste-MT.(Manuscrito)
--------------.1994. Projeto: Zoneamento espeleolgico, arqueolgico e
paleontolgico nas Serras das Araras e Curupira, Provncia Serrana
Paraguai-Araguaia, Rosrio Oeste, Mato Grosso - Relatrio de geologia,
geomorfologia e espeleologia. MMA/FNMA/IPECA (Relatrio no
publicado)
-------------.1995. Projeto: Zoneamento espeleolgico, arqueolgico e
paleontolgico nas Serras das Araras e Curupira, Provncia Serrana
Paraguai-Araguaia, Rosrio Oeste, Mato Grosso - Relatrio Final.
MMA/FNMA/IPECA (Relatrio no publicado) .
HORN, H. 1968. The Adaptative Significance of Colonial Nesting in the Brewer's
Blackbird. Ecology, 49:682-94.
JAZEN,H. J.1977. Ecologia vegetal dos Trpicos. So Paulo, EDUSP, 77 p.
JENNINGS, J. N. 1987 . Karst Geomorfology. 2 ed. New York, Basil Blackwell,
293 p.
KERN, A. A.1982. Paleo-Paisagens e Povoamento Pr-Histrico do Rio Grande do
Sul. Estudos Ibero-Americanos, II:153-208.
KING, F. B. e KING, J. E. 1996. Interdisciplinary Approaches to Environmental
Reconstruction: An Example from the Ozark Highland. In: Cases Studies in
Environmental Archaeology. Elizabeth J.Reitz, Lee A. Newsom e Sylvia J.
Scudder (Coord.). New York, Plenum Press. p. 71 - 83.
195

KLINGE, H, RODRIGUES, A.W., BRUNING E. e FITTKAU J..1975. Biomass and
Structure in a Central Amazonian Rain Forest In: Tropical Ecological
Systems- Trends in terrestrial and Aquatic Research. Frank B. Golley e
Ernesto Medina. (Coord. ) New York, Springer-Verlag. p. 115-122
KOHLER,H. C. e PIL, L.B. 1991. The Quaternary chronology of the
morphogenetic events in the karstic region of Lagoa Santa/MG, Brazil.
INQUA CONGRESS,Beijing, (Abstracts), 13(1):168-
LEROI-GOURHAN, A.1981. Pr-Histria. So Paulo, EDUSP, 331 p.
LAMING-EMPERAIRE, A. 1967. Guia para o estudo das indstrias lticas da
Amrica do Sul. Curitiba. Centro de Ensino e Pesquisas Arqueolgicas da
Universidade Federal do Paran.155 p. (Manuais de arqueologia 2).
LANATA, J. L. 1993. Evolucin, Espacio y Adaptacin en Grupos Cazadores-
Recolectores. Rev. do Museu de Arqueologia e Etnologia, 3:3-15.
LANGGUTH, A.1993. Mamferos. In: Cerrados: vastos espaos. Salvador
Monteiro e Leonel Kaz (Coord.) Rio de Janeiro, Livro Arte Editora, 209-216 p.
LAUER, W.1992. Climate and Weather. In: Ecosystems of the World
14B:Tropical Rain Forest Ecosystems. H. Lieth e Werger, M. J. A. (Coord.),
2 ed. New York, Elsevier, 7-50 pp.
LVI-STRAUSS, C. 1987. Antropologia Estructural. Barcelona, Ed. Paidos.
-------------.1987 a . O uso das plantas silvestres da Amrica do Sul tropical. In:
Suma Etnolgica Brasileira - Etnobiologia, 1: 29-46.
196

LIMA, J. G. A. e SOUZA, J. e SOARES, R. C. e FRIEDELANDER, M. M. C. e
HIROOKA, S. S. e OLIVEIRA, L. de e MONTEIRO, J. R. B. e DALPONTE,
J. C. 1986. Levantamento de recursos naturais visando a implantao de
uma unidade de conservao na Provncia Serrana-MT. AME. (Relatrio
no publicado)
LLAD, N. L.1970. Fundamentos de Hidrogeologia Crstica. Madrid. Editora
Blume. 269 p.
LUZ, J. da S. e OLIVEIRA, A. de e LEMOS, D. B.e ARGOLO, J. L. e SOUZA, J. O.
De e TANNO, L. C. e SOUZA, N. B. e ABREU FILHO, W. 1978. Projeto
Provncia Serrana. Goinia, DNPM/CPRM, v.1.
MARINHO FILHO, J. S e REIS, M. L. 1989. A fauna de mamiferos associada as
matas de galerias. Simpsio sobre mata ciliar. (Anais) VIII: 43-60, Campinas
Fundao Cargill,.
MARQUARDT,W.H. 1996. Four Discoveries: Environmental Archaeology in
Southwest Florida. In: Cases Studies in Environmental Archaeology. Coord.
Elizabeth J.Reitz, Lee A. Newsom e Sylvia J. Scudder. New York, Plenum
Press. p. 17 -29.

MARKGRAF, V.1989. Palaeoclimates in central and South America since 18.000
BP based on pollen and lake-level records. Quaternary Scince Reviews. 8:1-
24l.

McARTHUR, R. H. 1965. Ecological consequences of Natural Selection. T.
Watermen and H. Horowitz (org.). Theorical and Mathematical Biology.
New York, Blaisdell, p.388-397.
McARTHUR, R. H. 1961. Population effects of natural selection. American
Naturalist, 95:195-199.
197

McARTHUR, R. H. e PIANKA, E. R. 1966. On Optimal Use of a Patchy
Environment. American Naturalist, 100:603-609.
MILLER, E. 1976. Resultados preliminares das pesquisas arqueolgicas
paleoindgenas no Rio Grande do Sul. Actes, 41 Congresso Internacional dos
Americanistas, 3:483-491.
MILLER,T.O. Jr. 1975. Tecnologia ltica arqueolgica. Anais do Museu de
Antropologia, Florianpolis, 8:7-124.
MONTEIRO, J. R. B.1994. Projeto: Zoneamento espeleolgico, arqueolgico e
paleontolgico nas Serras das Araras e Curupira, Provncia Serrana
Paraguai-Araguaia, Rosrio Oeste, Mato Grosso - Diagnstico das
Formaes vegetais encontradas nas Unidades Geomorfolgicas Curupira-
Araras. MMA/FNMA/IPECA (Relatrio no publicado)
MONN BARRIOS, M. A.1993. Insetos. In: Cerrado: Vastos espaos. Salvador
Monteiro e Leonel Kaz (Coord). Rio de Janeiro, Livro Arte Editora, p 165-176.
MORN, E. F.1990. A Ecologia Humana das Populaes da Amaznia. Rio de
Janeiro, Editora Vozes, 367 p.
NIMER, E. 1989. Climatologia do Brasil. 2 ed. Rio de Janeiro, IBGE, 419 p.
OLIVEIRA. D. M. M. de. 1994. Levantamento avifauna nas serras das Araras e
Curupira. (relatrio no publicado).
ODUM, E. P. 1992. Ecologia: Bases Cientficas para un Novo Paradigma.
Barcelona, Ediciones Vedr, 282 p.
OLIVEIRA, E. P. de , 1915, Geologia: Reconhecimento Geolgico do Noroeste de
Matto Grosso, Expedio Scientfica Roosevelt-Rondon. Brasil Commisso
198

de linhas Telegraphicas estratgicas de Matto Grosso ao Amazonas.
Annexo 1, Publ. 50, Rio de Janeiro, 82 p.
PAULA COUTO, C. de 1979. Tratado de Paleomastozoologia, Rio de Janeiro,
Academia Brasileira de Cincias, 590p.
PEIXOTO, A. L. e CORADIN, L.1993. Vegetao dos cerrados In: Cerrado vastos
espaos. Rio de Janeiro, Livro Arte Editora, p. 157-163 .
PENTEADO, M. M.1969. Novas informaes a respeito dos pavimentos detrticos
("stone line"). Not. Geomorfo, 9 (17):15-41.
PERIE, J.1984. Influence des paysages sur les populations palo-indiennes du
Mato Grosso au Brsil. Paris, 300 p.
POPPER, R. C. 1959. A Lgica da Pesquisa Cientfica. So Paulo. Editora Cultrix,
551 p.
POSEY, D. A.1987. Etnobiologia: teoria e prtica. In: Suma etnolgica Brasileira-
Etnobiologia. Petrpolis, Ed Vozes, 1:15-28
REDFORD, K. H. e FONSECA, G. A. B. 1986. The role of gallery forest in the
zoogeography of the Cerrado's non-volant mammalian fauna. Biotropica, 18
(2):126-135.
199

REITZ, E. J; NEWSON, L. A. e SCUDDER, S. J. 1996. Issues in Environmental
Archaeology. In: Cases Studies in Environmental Archaeology. Elizabeth
J.Reitz, Lee A. Newsom e Sylvia J. Scudder (Coord). New York, Plenum
Press, p. 3 - 14.
RENFEW, C. e BAHN, P. 1993. Arqueologia: Teorias, Mtodos y Prctica.
Madrid, Ediciones Akal. 569 p.
RIZZINI, C. T. . 1971. A flora do Cerrado.In: III Simpsio sbre cerrado. Mrio G.
Ferri (Coord.). So Paulo, ed. Edgard Blcher, p 105-154.
RIZZINI, C. T.1979. Tratado de fitogeografia do Brasil: aspectos sociolgicos e
florsticos.. So Paulo, EDUSP. 373 p.
RIZZO, J. A.; CENTENO, A.J.; LOUSA, J.S. dos e FILGUEIRAS, T. S..1971.
Levantamento de dados em reas de cerrado e da floresta caduciflia tropical
do planalto centro-oeste.In: III Simpsio sbre cerrado. Mrio G. Ferri
(Coord). So Paulo, Ed. Edgard Blcher. p 103-109.
ROSS, J. C. S. 1987 Estudo e Cartografia Geomorfolgica da Provncia
Serrana - MT. So Paulo. 323p. (Tese de Doutorado)
SNCHES, R. O. 1991. Bases para o ordenamento ecolgico-Paisagismo do meio
rural e florestal - Zoneamento agroecolgico. Cuiab, Fundao Cndido
Rondon.
SCHLANGER, S.H. e OCURTT, J.1986. Site Surface Characteristics and Functional
Inferences. American Antiquity. 51 (2): 296-312.
200

SERVANT, M e MALEY, J e TURCQ, B. e ABSY, M-L; BRENAC, P. e
FOURNIER, M. e LEDRU, M.-P. 1993. Tropical forest changes during the
Late Quaternary in African and South American lowlands. Global and
Planetary Change, 7: 25-40
SICK, H.1966. As aves do cerrado como fauna aborcola. Anais da academia
Brasileira de Cincias,38(2):.
SIFFETINE, A. e FROHLICH, F. e MELICE, J. L., TURCQ, B. e MARTIN L. e
SUGUIO, K; E SOUBES, F. 1991. Detritic fluxes in a Amazonian lake: a
record of climatic flutuations during the past 60.000 years. In: INQUA
CONGRESS,13, Beijing. (Abstracts), 1:331-.
SERVANT, M., SOUBIES, F. e SUGUIO, K. e TURQ, B. e FOURNIER, M.1989.
Alluvial fans in southeastern Brazil as a evidence for Early Holoceno dry
climate period. In: International Symposium on Global Changes in South
America During the Quaternary-Past, Present, Future. So Paulo. Special
publication. So Paulo, ABEQUA-INQUA, 1: 75-77.
SONODA, F.A.1991. Resgate das relaes entre as comunidades circunvizinhas
Estao ecolgica da Serra das Araras-MT, como estratgia de uma
proposta de educao ambiental. Departamento de Letras da Universidade
Federal de Mato Grosso (Monografia).
SPILLMANN, F. 1948. Beitrge zur Kenntniss eines neuen gravigraden
Riesensteppentieres (Eremotherium carolinense gen. et sp. nov.) seines
Leoens-raum und seiner Lebensweise. Palaeobiologica, 8: 231-279.
TIXIER, J. e INIZAN, M. e ROCHE, H e DAUVOIS, M..1980. Prhistoire de la
pierre taille I - Terminologie et technologie. 2 ed. Frana, C.R.E.P. 120 p.
201

TRICART, J.1972. The Landforms of the Humid Tropics, Forests and Savannas.
New York, St. Martins Press, 306 p.
-------------.1982. El Pantanal: Un ejemplo del impacto de la Geomorfologia sobre el
Medio Ambiente. Geografia, 7(13-14):17-50
TRIGGER, B. G. 1992.. Histria del Pensamento Arqueologico. Barcelona,
Editorial Crtica, 457 p.
VANZOLINI, P.E. 1971. Problemas faunsticos do cerrado. Simpsio sobre o
cerrado. So Paulo, ed. Edgard Blcher, 267-282 p.
VIALOU, D.. 1987 . Les peintures paritales de Santa Elina, Mato Grosso, Brsil.
Bulletin de la Societ Prhistorique Franaise. 84(10/12): 403-406.
VILHENA VIALOU, A. 1987. Santa Elina: fouilles dans un abri rupestre du mato
Grosso, Brsil. Bulletin de la societ prhistorique Franaise. 84(10/12):
407-410.
VILHENA-VIALOU, A e VIALOU, D. 1989. Abrigo pr-histrico Santa Elina,
Mato Grosso: habitats e arte rupestre. Revista de Pr-Histria, 7:34-53.
VILHENA VIALOU, A e AUBRY, T. e BENABDELHADI,M. e CARTELLE,C. e
FIGUTI,L. e FONTUGNE,M. e SOLARI,M.E. e VIALOU, D. 1995.
Dcouverte de Mylodontinae dans un habitat prhistorique dat du Mato
Grosso (Brsil): l"abri rupestre de Santa Elina. Acad. Sci. Paris, 320 (II a):
655 - 661.
202

VITA FINZI, C. e HIGGS, E..1970. Prehistoric Economies in the Mount Carmel
Area: Site Catchment Analysis. Proceeding of the Prehistoric Society 36: 1-
37.
VIERS, G.1975. Climatologia. Barcelona, Oikostau. 309 p.
ZARUR, G. C. L. 1987. Ecologia e Cultura: Algumas Comparaes. In: Suma
Etnolgica Brasileira- Etnobiologia. Berta G. Ribeiro.(Coord.). Editora
Vozes, Petrpolis, 1:273-280.
ZUQUETE, L. V.1987. Anlise Crtica da cartografia geotcnica e proposta
metodologica para as condies brasileiras. So Carlos (Doutoramento
EESC/USP). 3 vol.
WHITE, W. B. 1988. Geomorfology and Hidrology of Karst Terrains. New York,
Oxford University Press. 463 p.
WIENS, J. A. e CRAWFORD C. S. e GOSZ, J. R.1985. Boudary dynamics: a
conceptual framework for studying landscape ecosystems. OIKOS, 45: 421-
427.
WINTERHALDER, B.1981. Optimal Foraging Strategies and Hunter-Gather
Research In: Anthropology: Theory and Models in Hunter-Gatherr
Foraging Strategies. Bruce Wnterhalder e F. A. Smith (Coord.). University of
Chicago, p 13-35.

Você também pode gostar