2006 Dis Rsfonseca PDF

UNIVERSIDADE FEDERAL DO CEAR
INSTITUTO DE CINCIAS DO MAR

PS-GRADUAO EM CINCIAS MARINHAS TROPICAIS

DINMICA DA COMUNIDADE
FITOPLANCTNICA EM UM VIVEIRO DE
ENGORDA DE CAMARO MARINHO
(Litopenaeus vannamei) NO ESTADO DO CEAR

RENATA STOCK FONSECA

Dissertao apresentada ao Mestrado em
Cincias Marinhas Tropicais do Instituto de
Cincias do Mar da Universidade Federal do
Cear, como requisito parcial obteno do
ttulo de MESTRE

Orientador: Alberto Jorge Pinto Nunes, Ph.D.
Co-Orientadora: Maria Odete Parente Moreira, D.Sc.

FORTALEZA CE
Setembro / 2006

Fonseca, R. S. Dinmica da comunidade fitoplanctnica...

ii

Ao Fabrcio pela compreenso, apoio e
companheirismo.

Aos meus pais (Gladis e Jos Antnio)
pela especial oportunidade a vida e pela
educao que recebi.


iii
AGRADECIMENTOS

A Universidade Federal do Cear e ao instituto de Cincias do Mar pela possibilidade de
realizar o curso de Mestrado em Cincias marinhas Tropicais.

Aos meus orientadores, Alberto e Odete, pela orientao, apoio e confiana em mim
depositados e tambm pela dedicao em minha formao.

Aos professores Tereza Cristina, Cristina e Wilson, pela contribuio pessoal e sugestes
que contriburam no andamento deste trabalho.

A professora Helena Becker, pela oportunidade e ensinamentos durante as anlises de
nutrientes realizadas em seu laboratrio, por sua pacincia e especial ateno. Assim como
aos colegas do Laboratrio de Qumica Ambiental, em especial ao Ronald, Daniel, Rute e
Luana.

Ao Laboratrio de Ecologia do Fitoplncton e Microorganismos Marinhos, Dep.
Oceanografia (FURG) especialmente Profa. Dra. Marli Bergesch e Profa. Dra. Clarisse
Odebrecht pela confirmao da identificao do dinoflagelado Prorocentrum cf. minimum.

A FINEP-Recarcine pelo apoio financeiro que permitiu a realizao deste trabalho.

FUNCAP (Fundao Cearense de Apoio ao Desenvolvimento Cientfico e Tecnolgico),
pela concesso da bolsa durante parte da realizao do Mestrado.

Fundao Cearense de Meteorologia e Recursos Hdricos FUNCEME, pelo
fornecimento dos dados meteorolgicos.

Aos proprietrios e funcionrios da Fazenda Cunhamar, especialmente ao Lucas e Miguel
que abriram caminho para a realizao desta pesquisa e ao Francisco, pela ajuda e pacincia
durante as amostragens.


iv
Aos funcionrios do LABOMAR, especialmente a Jaqueline por sua ateno e carinho.

s meninas do Laboratrio de Ecologia do Fitoplncton em especial a Hortncia pela
amizade e ajuda na identificao das microalgas e reviso da tese e a Andra e Larissa
obrigada por sua amizade.

A Samara e Natlia pelo auxlio no processamento das amostras e anlise de clorofila.

Aos colegas e funcionrios do Laboratrio de Nutrio de Camaro (LNC) do LABOMAR
pela amizade e pelos momentos de descontrao.

A todos os meus colegas de Mestrado e amigos do Labomar, em especial ao Buda pelo
companheirismo e confeco dos mapas e s amigas Janisi, Cristiane, Tatiane, Graa e
Cndida.

A todas as pessoas que, de alguma forma, colaboraram para a concluso deste trabalho.


v
NDICE
Pgina
LISTA DE TABELAS... viii
LISTA DE FIGURAS... ix
LISTA DE ANEXOS... xii
RESUMO... xiii
ABSTRACT... xv
1. INTRODUO. 1
2. HIPTESES E OBJETIVOS.. 6
3. MATERIAL E MTODOS.. 8
3.1 rea de Estudo................................................................................................... 8
3.2 Preparao do Viveiro................................................................................... 8
3.3 Povoamento, Alimentao e Manejo............................................................. 8
3.4 Anlise dos Fatores Operacionais................................................................. 11
3.5 Levantamento dos Dados Meteorolgicos..................................................... 11
3.6 Amostragens e Medidas in situ.................................................................. 14
3.6.1 Estaes de Amostragem......................................................................... 14
3.6.2 Metodologia de Amostragem................................................................... 14
3.6.3 Anlises Fsico-Qumicas......................................................................... 16
3.6.4 Anlises do Fitoplncton.......................................................................... 16
3.6.4.1 Biomassa do Fitoplncton..................................................................... 16
3.6.4.2 Anlise Qualitativa................................................................................ 17
3.6.4.3 Anlise Quantitativa.............................................................................. 20
3.6.5 Anlises do Material em Suspenso......................................................... 21

vi
Pgina
3.6.6 Anlises dos Nutrientes Inorgnicos Dissolvidos..................................... 21
3.7 Tabulao dos Dados e Anlise Estatstica................................................... 22
4. RESULTADOS................................................................................................. 23
4.1 Desempenho Zootcnico, Aportes de Insumos e Qualidade do Solo........... 23
4.2 Aspectos Mteorolgicos................................................................................ 25
4.3 Fatores Fsico-Qumicos............................................................................ 27
4.3.1 Material em Suspenso e Transparncia da gua.................................... 27
4.3.2 Temperatura da gua............................................................................... 29
4.3.3 Profundidade............................................................................................ 29
4.3.4 pH............................................................................................................. 29
4.3.5 Salinidade................................................................................................. 30
4.3.6 Oxignio Dissolvido (OD)....................................................................... 30
4.4 Nutrientes Inorgnicos Dissolvidos............................................................... 30
4.4.1 Silcio Reativo Dissolvido (Si)................................................................. 30
4.4.2 Fosfato Dissolvido (P-PO
4
3-
).................................................................... 32
4.4.3 Nitrato Dissolvido (N-NO
3
-
).................................................................... 32
4.4.4 Nitrito Dissolvido (N-NO
2
-
)..................................................................... 34
4.4.5 Nitrognio Amoniacal Dissolvido (N-NH
3,4
)........................................... 34
4.4.6 Nitrognio Inorgnico Total Dissolvido (NTD)....................................... 34
4.4.7 Razes Atmicas...................................................................................... 34
4.5 Variveis Biticas.......................................................................................... 38
4.5.1 Clorofila a (cla a) e Densidade do Fitoplncton...................................... 38
4.5.2 Abundncia Relativa e Densidade das Classes do Fitoplncton.............. 41

vii
Pgina
4.5.3 Aspectos Taxonmicos do Fitoplncton.................................................. 46
4.6 Correlao entre Fatores Operacionais, Biticos e Abiticos no Viveiro
Experimental

49
5. DISCUSSO..................................................................................................... 54
5.1 Aspectos Meteorolgicos............................................................................... 54
5.2 Fatores Abiticos........................................................................................... 54
5.3 Influncia dos Fatores Operacionais sobre a Comunidade Fitoplanctnica
e as Concentraes de Nutrientes Inorgnicos Dissolvidos na gua...........

56
5.4 Aspectos Taxonmicos do Fitoplncton 59
5.5 Dinmica da Comunidade Fitoplanctnica 61
6. CONCLUSO.................................................................................................. 67
7. REFERNCIAS BIBLIOGRFICAS........................................................... 68
ANEXOS ............................................................................................................ 76


viii
LISTA DE TABELAS
Pgina
Tabela 1. Quantidade total (kg) de fertilizantes qumicos utilizados durante o
presente estudo...................................................................................
10
Tabela 2. Quantidade total (kg) de rao empregada durante um ciclo de
produo do L. vannamei em um viveiro de engorda de 3,3 ha.........
13
Tabela 3. Variaes no material em suspenso (mg/l) nas estaes de
amostragem durante o ciclo de cultivo do camaro Litopenaeus
vannamei e ANOVA. Valores nas linhas com letras iguais no
sobrescrito indicam diferena estatstica significativa entre as
estaes de amostragem ao nvel de = 0,05 segundo o teste a
posteriori de
Scheff................................................................................................
28

Tabela 4. Correlao entre clorofila a (g/l), densidade total do fitoplncton
(n
o
. org./l) e aportes estimados de insumos (kg/ha) e nutrientes
inorgnicos dissolvidos (mg/l) na gua de cultivo em duas estaes
de amostragem no viveiro experimental (plat e descarga). As
observaes (n = 13) empregadas nas anlises de correlao para
cada varivel representam mdias semanais......................................

51
Tabela 5. Correlao entre a densidade total dos principais grupos
fitoplanctnicos (n
o
. org./l) identificados em duas estaes de
amostragem no viveiro experimental (estaes plat e descarga) e
os nutrientes inorgnicos dissolvidos (mg/l) na gua de cultivo. Os
valores na primeira e segunda linha de cada grupo fitoplanctnico
indicam o valor de r para a estao plat e descarga (n = 13),
respectivamente..................................................................................

53


ix

LISTA DE FIGURAS
Pgina
Figura 1.
Modelo conceitual indicando as fontes de materiais e
mecanismos que regulam a produo do fitoplncton em
esturios. As fontes de energia e materiais ou caractersticas
fsicas so apresentadas em crculos. Os retngulos no centro do
diagrama representam os mecanismos que afetam a
produtividade primria. (Modificado de Boynton et al., 1982)......

2
Figura 2. Mapa de localizao da fazenda Cunhamar, no municpio de
Trair, Estado do Cear...................................................................

9

Figura 3. Estaes de coleta localizadas: (E) no esturio, prximo ao ponto
de captao de gua da fazenda (C) no canal de abastecimento;
(P) no plat do viveiro experimental, e; (D) prximo a descarga
de gua do viveiro experimental.....................................................

19
Figura 4.
Estimativas dos aportes (kg/ha) cumulativos de nitrognio (N),
fsforo (P) e silicato (Si) atravs de fertilizantes qumicos e rao
para engorda de camaro. Colunas indicam o ganho de peso (g)
do camaro Litopenaeus vannamei ao longo do ciclo de engorda.
Linhas verticais indicam o perodo de cultivo em dias. O dia -6
refere-se a seis dias antes do povoamento dos camares................

24
Figura 5. Variaes na temperatura do ar (C) e umidade relativa do ar
(%), precipitao pluviomtrica acumulada (mm), radiao solar
incidente acumulada e velocidade dos ventos (m/s) durante o
perodo de cultivo do camaro Litopenaeus vannamei. Os
parmetros de temperatura e umidade relativa do ar e da
velocidade dos ventos referem-se mdia semanal do perodo
anterior a cada dia de amostragem, enquanto a precipitao e a


x
Pgina

insolao indicam a soma dos valores semanais acumulados
anterior ao dia de amostragem........................................................

26
Figura 6.
Variao nas concentraes (mdia DP) de oxignio dissolvido
(OD, mg/l), transparncia (cm), salinidade (), profundidade
(cm), temperatura da gua (
o
C) e pH da gua em quatro perodos
de cultivo do camaro Litopenaeus vannamei e em quatro
estaes de amostragem. As estaes de amostragem referem-se
a: E, esturio; C, canal de abastecimento; P, plat, e D, descarga.
Letras minsculas e maisculas em comum representam
diferena estatstica no significativa ao nvel de = 0,05 entre
estaes de amostragem e perodos de cultivo, respectivamente....

31
Figura 7. Variao nas concentraes (mg/l; mdia DP) de nitrognio
amoniacal (N-NH
3,4
), nitrito (N-NO
2
-
), nitrato (N-NO
3
-
),
nitrognio inorgnico total dissolvido (NTD), ortofosfato
dissolvido (P-PO
4
3-
) e silcio reativo (Si) da gua em quatro
perodos de cultivo do camaro Litopenaeus vannamei e em
quatro estaes de coleta. As estaes de coleta referem-se a: E,
esturio; C, canal de abastecimento; P, plat, e; D, descarga.
Letras minsculas e maisculas em comum representam
diferena estatstica no significativa ao nvel de = 0,05
segundo teste a posteriori de Scheff entre estaes de coleta e
perodos de cultivo, respectivamente..............................................

33
Figura 8. Variao nas relaes de N:P, N:Si e Si:P durante o ciclo de
cultivo do camaro Litopenaeus vannamei em quatro estaes de
coleta. As estaes de coleta referem-se a: E, esturio; C, canal
de abastecimento; P, plat, e; D, descarga......................................

35

Figura 9. Variao semanal na concentrao (mdia EP) de clorofila a

xi
Pgina
(Cla a, log x g/l) em relao densidade total do fitoplncton
(n
o
. org./l 10
5
e n
o
. org./l 10
3
) em quatro estaes de
amostragem: E, esturio; C, canal de abastecimento; P, plat, e
D, descarga. Letras minsculas e maisculas em comum
representam diferena estatstica no significativa ao nvel de =
0,05 entre estaes de coleta e dias de cultivo, respectivamente.
As interaes significativas ao nvel de = 0,001 entre clorofila
a e a densidade total de fitoplncton segundo o coeficiente de
Pearson (r) so indicadas por
**
......................................................

39
Figura 10. Abundncia relativa das principais classes do fitoplncton (%)
identificadas ao longo do cultivo do camaro Litopenaeus
vannamei em quatro estaes de coleta: E, esturio; C, canal de
abastecimento; P, plat e D, descarga............................................

43
Figura 11. Densidade dos organismos fitoplanctnicos (n
o
. org./l 10
5
e n
o
.
org./l 10
3
) por classe taxonmica em quatro estaes de
amostragem (E, esturio; C, canal de abastecimento; P, plat e D,
descarga) durante um ciclo de engorda do camaro Litopenaeus
vannamei....................................................................

47


xii
LISTA DE ANEXOS
Pgina
ANEXO I. Data, horrio, saturao de oxignio (%) e nvel de mar por
ocasio das amostragens nas estaes E (esturio), C (canal de
abastecimento), P (plat) e D
(descarga).....................................................................................

76

ANEXO II. Relao dos txons registrados nas estaes de amostragem
localizadas no esturio (E), canal de abastecimento (C), plat
(P) e descarga (D) da Fazenda Cunhamar, categorias de
tamanho (NA = nanoplncton, MI = microplncton, MA =
macroplncton) e organizao celular (UNI = unicelular, COL
= colonial, CEN = cenobial, FIL =
filamentoso...................................................................................

78
ANEXO III. Principais diatomceas registradas nas estaes de amostragem
localizadas no esturio (E), canal (C), plat (P) e descarga (D)
da Fazenda Cunhamar durante o perodo de maio a agosto de
2005..............................................................................................

84
ANEXO IV. Principais cianofceas registradas nas estaes de amostragem
localizadas no esturio (E), canal (C), plat (P) e descarga (D)
da Fazenda Cunhamar durante o perodo de maio a agosto de
2005..............................................................................................

86
ANEXO V. Principais dinoflagelados registrados nas estaes de
amostragem localizadas no esturio (E), canal (C), plat (P) e
descarga (D) da Fazenda Cunhamar durante o perodo de maio
a agosto de 2005...........................................................................

88

xiii
RESUMO
Em viveiros de camaro, a comunidade fitoplanctnica pode apresentar padres de
desenvolvimento associados aos fatores biticos, abiticos e operacionais. O presente
estudo objetivou caracterizar as mudanas semanais na composio e biomassa
fitoplanctnica em um viveiro de engorda do camaro Litopenaeus vannamei. Camares
com 1,35 0,63 cm de comprimento corporal foram povoados em um viveiro de 3,3 ha sob
densidade de 42,4 indivduos/m
2
. As amostragens de gua foram realizadas no esturio (E),
canal de abastecimento (C), no plat (P) e ponto de descarga (D) de gua do viveiro. As
amostragens qualitativas do fitoplncton foram realizadas atravs de arrastos horizontais
com rede de 20 m. Para anlise de clorofila a e contagem do nmero de organismos
fitoplanctnicos foram coletadas amostras de sub-superfcie. Simultaneamente, foram
realizadas anlises da temperatura, salinidade, oxignio dissolvido, pH, transparncia,
profundidade, fosfato, silcio reativo, nitrognio amoniacal, nitrito, nitrato e material em
suspenso da gua. O camaro foi despescado aps 85 dias de engorda, alcanado 11,18 g
de peso mdio, FCA de 1,85 e sobrevivncia de 52,9%. A rao contribuiu com 92,1 e
95,8% de aportes de nitrognio e fsforo no viveiro, com o restante atribudo a fertilizantes
qumicos. Os valores de matria orgnica no solo do viveiro apresentaram-se
estatisticamente mais elevados em D (31,99 13,66 g/kg) quando comparado P (4,10
1,56 g/kg; P < 0,05). Contudo, o pH do solo destas estaes no apresentou diferena
estatstica significativa (P > 0,05), alcanando mdia de 7,86 0,40 para P e 7,82 0,65
para D. Enquanto a temperatura da gua foi semelhante para as estaes de amostragem (P
> 0,05), o pH apresentou-se estatisticamente mais elevado para P e D (8,45 e 8,47,
respectivamente; P < 0,05). A salinidade oscilou entre 10 (E) e 35 (C, P e D), com
nveis mais baixos no incio do ciclo. O fosfato dissolvido oscilou entre 0,01 mg/l (C) e
0,24 mg/l (P) e o nitrito entre 0,002 mg/l (C, P e D) e 0,05 mg/l (P). O Nitrognio Total
Dissolvido no apresentou diferena estatstica significativa ao longo do cultivo (P > 0,05),
exceto para E. As razes de N:P, N:Si e Si:P foram abaixo da razo de Redfield em todas as
estaes de amostragem, exceto para Si:P nas estaes E e C. A clorofila a variou entre
1,63 g/l (C) a 184,83 g/l (D). P e D apresentaram aumento progressivo de clorofila a ao
longo do cultivo. O padro da sucesso fitoplanctnica no esturio e canal foi distinto do
observado no viveiro, onde foi observada inicialmente a predominncia de diatomceas

xiv
seguida por floraes excessivas de cianofceas e euglenofceas, intercalado por uma
florao de dinoflagelados detectado no 22. Dia de cultivo. Os aportes elevados de rao e
fertilizantes no viveiro foram os fatores que tiveram maior contribuio para o
desenvolvimento destas floraes de microalgas potencialmente nocivas ao camaro. Os
nutrientes dissolvidos (N-NH
3,4
, N-NO
2
-
, N-NO
3
-
, P-PO
4
3-
e Si) desempenharam uma
maior influncia sobre o desenvolvimento do fitoplncton no viveiro de cultivo.

Palavras chave: fitoplncton, viveiro, camaro, Litopenaeus vannamei.


xv
ABSTRACT

In shrimp ponds, the phytoplankton community can exhibit development patterns
associated with environmental, operational and biological factors. The present study
characterized the weekly phytoplankton composition and biomass changes in a pond over
the growth cycle of Litopenaeus vannamei. Shrimp of 1.35 0.63 cm in body length were
stocked in a 3.3 ha pond under 42.4 animals/m
2
. Water sampling took place in the estuary
(E), water inlet canal (C), pond plateau (P) and near the pond water drainage outlet (D).
Horizontal net sampling was carried out with a 20 m mesh net for taxonomic
identification of phytoplankton. For chlorophyll a and phytoplankton counting samplings
were conducted on the water sub-surface. Simultaneously, water analysis was carried out
for temperature, salinity, dissolved oxygen, pH, visibility, depth, phosphate, reactive
silicate, ammonium nitrogen, nitrate, nitrite and suspended solids. Shrimp were harvested
after 85 days of rearing and achieved 11.18 g in body weight, 1.85 FCR and 52.9%
survival. Feed contributed with 92.1% and 95.8% of nitrogen and phosphorous inputs into
the pond, with the remainder attributed to chemical fertilizers. Pond soil organic matter was
statistically higher in D (31.99 13.66 g/kg) when compared to P (4.10 1.56 g/kg; P <
0.05). However, soil pH between these sampling stations did not show statistically
significant differences (P > 0.05), achieving a mean of 7.86 0.40 for P and 7.82 0.65 for
D. While water temperature showed a similar trend for all sampling stations (P > 0.05),
water pH was statistically higher for P and D (8.45 and 8.47, respectively; P < 0.05). Water
salinity varied between 10 (E) and 35 (C, P and D), with minimum levels observed in
the initial phases of the study. Dissolved phosphate ranged from 0.01 mg/l (C) to 0.24 mg/l
(P) and nitrate from 0.002 mg/l (C, P and D) to 0.05 mg/l (P). Total Dissolved Nitrogen
showed no statistically significant differences throughout the growth cycle (P > 0.05),
except for E. The N:P, N:Si and Si:P molar ratios were below Redfield suggested ratios,
except for Si:P in E and C. Chlorophyll a varied between 1.63 g/l (C) and 184.83 g/l (D).
In P and D, chlorophyll a increased progressively throughout the study period. In the pond,
phytoplankton showed an ecological succession different from the E and C. In P and D,
diatoms predominated initially, but it was followed by excessive blooms of cyanophytes
and euglenophytes. High inputs of feed and fertilizers were the main contributors for these

xvi
blooms, potentially harmful to shrimp. The dissolved nutrients ((N-NH
3,4
, N-NO
2
-
, N-NO
3
-
,
P-PO
4
3-
e Si) carried out a larger influence on the phytoplankton development in the pond.

Key words: phytoplankton, pond, shrimp, Litopenaeus vannamei.

1
1. INTRODUO

O plncton (do grego planktos, errante) refere-se ao grupo de organismos que
flutuam livremente na superfcie da gua e vivem a merc da movimentao das massas de
gua (LEE, 1942). Enquanto alguns organismos planctnicos so imveis outros so
capazes de se movimentar devido habilidade em mudar sua posio na coluna de gua
(HARRIS, 1986).
O termo fitoplncton designado ao conjunto de organismos autotrficos que vivem
na coluna da gua, sendo alguns capazes de realizar pequenos deslocamentos atravs de
estruturas de locomoo como os flagelos (HARRIS op. cit.). A organizao celular do
fitoplncton geralmente muito simples incluindo formas unicelulares ou multicelulares,
sendo estes ltimos organizados em colnias ou filamentos. A comunidade planctnica
apresenta um carter muito dinmico, com elevadas taxas de reproduo e perda,
respondendo rapidamente s alteraes fsicas e qumicas do meio aqutico e estabelecendo
complexas relaes intra e interespecficas na competio e utilizao do espao e dos
recursos (VALIELA, 1995).
Do ponto de vista ecolgico, o fitoplncton de vital importncia para os
ecossistemas aquticos, fixando atravs da atividade fotossinttica, a matria orgnica
inicial que permitir o funcionamento da quase totalidade das cadeias alimentares.
Conseqentemente, mudanas em sua composio e estrutura podem ocasionar profundas
modificaes em todos os nveis trficos. Portanto, este considerado um elo vital na
produtividade destes ambientes, onde seu padro de distribuio, espacial e/ou temporal,
composio da comunidade e crescimento sazonal so de grande importncia (ROUND et
al. 1990). Em estudo realizado por Boynton et al. (1982), 63 esturios foram analisados e a
importncia dos processos fsicos e qumicos foi considerada para uma melhor dos fatores
que influenciam na produo e biomassa do fitoplncton em sistemas estuarinos. No
desenvolvimento deste trabalho foi utilizado como guia um modelo conceitual no qual
esto relacionadas as fontes de materiais e mecanismos que regulam a produo do
fitoplncton nestes ambientes (Figura 1). Variaes no regime meteorolgico, as
caractersticas geomorfolgicas regionais e os impactos antropognicos nas reas costeiras,
estabelecem, em conjunto, o regime hidrogrfico particular de cada regio e, conseqente -

2
Figura 1. Modelo conceitual indicando as fontes de materiais e mecanismos que
regulam a produo do fitoplncton em esturios. As fontes de energia e
materiais ou caractersticas fsicas so apresentadas em crculos. Os
retngulos no centro do diagrama representam os mecanismos que afetam
a produtividade primria. (Modificado de Boynton et al., 1982).


3

temente, as caractersticas taxonmicas e a dinmica espao-temporal de suas comunidades
planctnicas (BRANDINI et al., 1997). Consideramos que a importncia das variaes
destes fatores para a comunidade fitoplanctnica, colocada pelo autor (op. cit.), podem e
devem ser tambm estendidas para os viveiros de cultivo, incluindo neste caso a qualidade
da gua com o qual os mesmos so abastecidos, os impactos na bacia de drenagem que
alimenta o corpo dgua ela captada, nas margens do canal, no entorno do prprio viveiro,
alm da manipulao feita pelos produtores (aerao, fertilizao, renovao de gua,
controle do pH, adio de rao, de antibiticos, algicidas, etc...).
De acordo com Hoek et al. (1995) os tipos e as combinaes de pigmentos
fotossintticos presentes nas microalgas apresentam um papel importante para classificao
em vrios grupos. Alm dos pigmentos, uma combinao de caractersticas como, natureza
qumica dos produtos de reserva, composio e estrutura da parede celular, morfologia das
organelas, presena ou ausncia de flagelos e diviso celular utilizada para incluso em
classes particulares ou divises. Desta maneira, os principais representantes do fitoplncton
esto os organismos pertencentes s classes: Cyanophyceae (cianofceas, cianobactrias ou
algas azuis), Bacillariophyceae (diatomceas), Haptophyceae (flagelados unicelulares),
Dinophyceae (dinoflagelados), Euglenophyceae (euglenofceas), Chlorophyceae (algas
verdes) e Zygnematophyceae (algas conjugadas). Com exceo das cianofceas que so
organismos procariontes
1
, o fitoplncton constitudo por espcies eucariticas, podendo
ainda ser exclusivamente autotrficos, mixotrficos ou heterotrficos.
Nos viveiros de engorda de camaro marinho, o fitoplncton desempenha um papel
ecolgico de grande importncia como produtor primrio, governando os principais
processos fsicos e qumicos deste ecossistema. Dentre os vrios processos e aportes no
qual o fitoplncton est envolvido destacam-se: (a) a produo de oxignio dissolvido
atravs da reao de fotossntese (BOYD, 1991; PIEDRAHITA, 1991); (b) a assimilao de
nutrientes, incluindo a amnia e outros metablitos txicos para o camaro, que so
seqestrados da gua e convertidos em compostos orgnicos, melhorando os parmetros de

1
organismos unicelulares sem a membrana que envolve o ncleo, a carioteca ou membrana nuclear, e sem
presena de protenas histnicas associadas ao DNA, que por sua vez encontra-se disperso no citoplasma ou
em forma de anis (plasmdeos).

4
qualidade da gua (BOYD, 1995), e; (c) o aporte de nutrientes essenciais que funcionam
como fonte alimentar indireta para os camares cultivados (STAHL, 1979; HUNTER et al.,
1987; ALLAN et al., 1995).
Em viveiros de camaro, a biomassa fitoplanctnica apresenta padres de
desenvolvimento associados a fatores biticos, abiticos e operacionais. A utilizao de
fertilizantes qumicos e orgnicos contendo nitrognio, fsforo e silcio so capazes de
promover um incremento na comunidade fitoplanctnica (BOYD, 1973; LEE et al., 1984;
SCHROEDER et al., 1990; KNUD-HANSEN & PAUTONG, 1993). A biomassa de
fitoplncton tambm responde aos progressivos aumentos nos aportes de rao ao longo do
ciclo de cultivo (TUCKER & LLOYD, 1984). A sucesso fitoplanctnica em viveiros pode
estar associada a mudanas na intensidade luminosa, nas concentraes de amnia e nas
relaes entre diferentes nutrientes. Em viveiros do Penaeus monodon, Buford (1997)
observou um decrscimo na comunidade de diatomceas e um aumento na comunidade de
cianofceas e clorofceas compatvel com uma alta concentrao de amnia, baixa relao
nitrato e nitrognio inorgnico total e, s vezes, baixas concentraes de silicato.
Uma melhor compreenso sobre a dinmica da comunidade fitoplanctnica em
viveiros de cultivo de camaro e suas relaes com os fatores operacionais da fazenda tem
sido pouco estudado, apesar de sua importncia para manuteno do equilbrio ecolgico
no ambiente de cultivo. As floraes de espcies fitoplanctnicas nocivas em viveiros
podem desencadear efeitos prejudiciais produo de camaro. Alonso-Rodriguez & Pez-
Osuna (2003) relataram inmeras floraes de dinoflagelados e cianofceas em viveiros de
camaro levando a efeitos como mortalidade ou reduo no crescimento devido a
envenenamento, anoxia ou produo de muco. Smith (1996) observou que a toxicidade de
floraes de cianofceas da Ordem Oscillatoriales foi a causa primria de mortalidades do
P. monodon em viveiros na Austrlia entre 1992 e 1995. Em ps-larvas do Litopenaeus
vannamei, Prez-Linares et al. (2003) demonstraram que animais expostos cianofcea
Schizothrix calcicola exibiram danos severos no revestimento gastrintestinal e um menor
crescimento quando comparado a animais no expostos.
O acompanhamento da evoluo da comunidade fitoplanctnica assim como o
conhecimento taxonmico e ecolgico desta comunidade uma ferramenta fundamental

5
para a compreenso das condies ambientais e das inter-relaes trficas que se processam
no ambiente de cultivo.
O presente estudo teve como objetivo caracterizar os padres de variao da
composio e biomassa fitoplanctnica, em um viveiro de engorda de camaro marinho
localizado no Estado do Cear, durante um ciclo de cultivo, visando mapear e identificar as
provveis causas das floraes de microalgas potencialmente nocivas ao desempenho dos
cultivos.


6
2. HIPTESES E OBJETIVOS

Com a finalidade de se responder s questes relacionadas ao desenvolvimento do
fitoplncton em viveiros de engorda de camaro marinho, foram elaboradas as seguintes
hipteses:

(1) existe variao na biomassa e sucesso da comunidade do fitoplncton nos viveiros,
durante um ciclo de cultivo, assim como no canal de abastecimento e no esturio;

(2) a produo e a sucesso da comunidade fitoplanctnica nos viveiros de engorda de
camaro, assim como no canal de abastecimento e no esturio, encontram-se associadas
aos fatores ambientais, como temperatura, salinidade, transparncia, material em
suspenso, pH, oxignio dissolvido e disponibilidade de nutrientes;

(3) as condies meteorolgicas atuam como fatores condicionantes da produo e
sucesso do fitoplncton nos corpos dgua naturais e conseqentemente nas dos viveiros;

(4) no incio do cultivo as caractersticas da comunidade fitoplanctnica nos viveiros so
semelhantes s do esturio, entretanto as diferenas aumentam ao longo do ciclo de
cultivo;

(5) as diferenas entre a dinmica do fitoplncton nos viveiros e no esturio so
acentuadas ao longo do ciclo de cultivo em funo das estratgias operacionais (taxa de
alimentao, fertilizao, calagem, aerao mecnica) que atuam de forma direta e/ou
indireta sobre a comunidade fitoplanctnica nos viveiros;

Para testar as hipteses estabelecidas foram gerados os seguintes objetivos
especficos:


7
(a) identificar os principais grupos do fitoplncton em viveiros de engorda de camaro
(durante um ciclo de cultivo), no canal de abastecimento e no esturio e determinar a
abundncia relativa de cada um deles, definindo seus ou tendncias de variao;

(b) quantificar a densidade (n de organismos/l) e a biomassa (g clorofila a/l) do
fitoplncton, verificando qual o padro de variao destes parmetros ao logo do tempo;

(c) realizar um estudo complementar dos fatores ambientais associados ao
desenvolvimento do fitoplncton, atravs de medidas paralelas dos parmetros abiticos
da gua, como temperatura, salinidade, transparncia, material em suspenso, pH,
oxignio dissolvido, nutrientes dissolvidos na gua e anlises do solo do viveiro
estudado;

(d) realizar um levantamento dos parmetros meteorolgicos (principalmente precipitao
pluviomtrica, insolao, direo e velocidade dos ventos, temperatura e umidade relativa
do ar);

(e) monitorar os parmetros operacionais utilizados na fazenda durante o perodo das
amostragens, que direta ou indiretamente possam estar influenciando na qualidade da
gua e na dinmica da comunidade fitoplanctnica.


8
3. MATERIAL E MTODOS

3.1 rea de Estudo
O presente estudo foi realizado em um viveiro de engorda de camaro marinho da
fazenda comercial Cunhamar (Grupo Pacatuba Hortigranjeira S.A.) com rea de 3,3 ha
(viveiro experimental). A fazenda est localizada no entorno do esturio do Rio Munda,
na Bacia Hidrogrfica Litoral (IPLANCE, 1997), municpio de Trair, costa oeste do Estado
do Cear (31132,46 S e 392414,94 W; Figura 2).

3.2 Preparao do Viveiro
A preparao do viveiro utilizado no presente estudo foi realizada adotando-se
inicialmente procedimentos de secagem, revolvimento e calagem do solo. Aps a despesca
de camares do ciclo anterior e da drenagem de gua, o fundo do viveiro foi submetido a
uma secagem ao sol por um perodo de 7 dias. Em seguida, o solo foi revolvido
mecanicamente e realizada a pulverizao de 2.000 kg/ha de calcrio agrcola dolomtico
((CaMg(CO
3
)
2
) sobre o solo para correo do pH. Um total de 4.960 kg de hidrxido de
clcio (Ca(OH)
2
) foi aplicado nas valas de drenagem de gua do viveiro e na circunferncia
dos pontos de posicionamento de bandejas de alimentao. Seis dias aps a primeira
calagem, poas de gua remanescentes foram esterilizadas com 30 kg de hipoclorito de
sdio granulado.
A fertilizao da gua do viveiro foi realizada seguindo procedimentos rotineiros de
manejo adotados pela fazenda Cunhamar. Foi empregada uma combinao de fertilizantes
nitrogenados, fosfatados e silicatados antes e aps o povoamento dos camares no viveiro
sob investigao (Tabela 1).

3.3 Povoamento, Alimentao e Manejo
Os camares da espcie Litopenaeus vannamei utilizados para o presente estudo
foram adquiridos no Laboratrio Aquatec Industrial Pecuria Ltda. (Barra do Cunha,
Canguaretama, Rio Grande do Norte). Um total de 1.400.000 PLs (ps-larvas) foi utilizado
no povoamento de dois berrios de 55.000 L cada, e cultivado durante um perodo de 15
dias. Aps este perodo, camares com um comprimento total de 1,35 0,63 cm (n = 61;

9

Figura 2. Mapa de localizao da fazenda Cunhamar, no municpio de Trair, Estado do Cear.

10
Tabela 1. Quantidade total (kg) de fertilizantes qumicos utilizados durante o presente
estudo.

Nome Comercial Frmula Qumica (NPK) Quantidade Total
3
Nutrilake
STD
1
15,0-0-0 + 3,5% SiO
2
+ 25% Na 850
Nutrilake
MO
1
16,0-0-0 + 25% Na 325
Silicato de sdio
2
0-0-0 + 14,9% Na
2
+ 32,5% SiO
3
-5H
2
O 374
Fosfato monoamnia 48-11-0 140
Calcinit
2
15,5-0-0 5Ca(NO
3
)
2
.NH
4
NO
3
10H
2
O 275
1
SQM Brasil, Barueri, So Paulo.

2
Yara International, Noruega.
3
quantidade em kg, para um viveiro de 3,3 ha, utilizada durante um perodo de cultivo de 85 dias.


11
mdia desvio padro) foram despescados e transferidos no dia 30/05/05 para o viveiro
experimental com densidade de 42,4 animais/m
2
. Os animais foram alimentados com as
raes extrusadas da linha ProAqua Camares (Nutron Alimentos, Toledo-PR) com nvel
protico variando entre 30% e 38% (Tabela 2).
Toda rao foi ofertada exclusivamente em bandejas de alimentao, trs vezes ao
dia, utilizando taxas variando de 2,2% a 6,0% da biomassa estocada de camares. As
refeies dirias foram ajustadas semanalmente aps biometria da populao cultivada,
tendo tambm como base a sobrevivncia estimada da populao. Todos os camares
mortos encontrados em bandejas de alimentao foram coletados, contabilizados e
descartados durante todo ciclo de cultivo.

3.4 Anlise dos Fatores Operacionais
Com vistas a identificar possveis interaes entre os aspectos operacionais da
fazenda, o desenvolvimento do fitoplncton e o desempenho zootcnico do camaro L.
vannamei, foram monitorados os procedimentos rotineiros de manejo que poderiam
influenciar na variao do nmero de espcies e na biomassa fitoplanctnica do viveiro, tais
como: tipo e quantidade de rao, fertilizantes e corretivos agrcolas. Os ndices de
desempenho zootcnico (sobrevivncia, taxa de crescimento semanal, fator de converso
alimentar, produtividade) do camaro L. vannamei foram determinados na despesca, ao
trmino do ciclo produtivo.

3.5 Levantamento dos Dados Meteorolgicos
Os dados meteorolgicos relativos microrregio estudada foram coletados junto a
Fundao Cearense de Meteorologia e Recursos Hdricos (FUNCEME), da Secretaria de
Recursos Hdricos (SRH) do Estado do Cear. Foi realizado um levantamento das mdias
semanais durante o perodo de durao da pesquisa, dos parmetros de temperatura (C) e
umidade relativa do ar (%) e direo e velocidade (m/s) do vento. Tambm foram
levantados os valores semanais de precipitao pluviomtrica (mm) e insolao (10
3

KJ/m
2
). Com estes dados foi possvel caracterizar os perodos de chuva e estiagem da
microrregio durante o tempo de durao da investigao, permitindo inclusive que fossem

12
calculadas as mdias e/ou valores cumulativos por semana de amostragem (dados dos seis
dias que antecederam as amostragens somados aos dados do dia da amostragem).

13

Tabela 2. Quantidade total (kg) de rao empregada durante um ciclo de produo do L.
vannamei em um viveiro de engorda de 3,3 ha.

Perodo de Cultivo
1
Nome Comercial
De At da Rao Quantidade Total (kg)
1 22 ProAqua Camares 38 1.175
23 80 ProAqua Camares 35 13.600
80 85 ProAqua Camares 30 550
1
refere-se aos dias de cultivo no viveiro de engorda.


14
3.6 Amostragens e Medidas in situ
3.6.1 Estaes de Amostragem
Para caracterizar a dinmica do fitoplncton na rea de estudo, foram realizadas
amostragens semanais durante um ciclo de cultivo do L. vannamei (24 de maio a 22 de
agosto de 2005). As amostragens foram realizadas em quatro estaes de coleta
predefinidas, sendo a primeira no esturio, prximo ao ponto de captao de gua da
fazenda (E; Figura 3); uma no canal de abastecimento (C; Figura 3), prximo comporta de
entrada de gua do viveiro experimental, e outras duas dentro do viveiro, no plat (P) e uma
no ponto de descarga (D) ou de drenagem de gua, respectivamente (Figura 3). A opo por
uma estao no esturio e outra no canal de abastecimento visou verificar a qualidade da
gua utilizada no abastecimento do viveiro, inclusive quanto ao fitoplncton e aspectos
fsicos e qumicos, e principalmente, comparar com as condies no prprio viveiro, ao
longo do ciclo de cultivo, onde a qualidade da gua alterada pelo manejo, necessrio ao
cultivo.
A localizao especfica das estaes de coleta no viveiro somente foi estabelecida
aps definio do viveiro que foi utilizado no trabalho. Para definio destas estaes
foram levadas em conta as caractersticas fsicas do viveiro e as possveis diferenas
hidrodinmicas entre a rea prxima entrada de gua (hipoteticamente a de maior
circulao de gua) e a de sada (hipoteticamente a de maior acumulao de biomassa
fitoplanctnica).

3.6.2 Metodologia de Amostragem
As amostras para extrao e determinao de clorofila a, assim como para anlise do
material em suspenso, foram coletadas na sub-superfcie, com auxlio de um balde com
volume de 8 litros. Aps a coleta, as amostras foram armazenadas em garrafas plsticas de
2 L, acondicionadas em caixa trmica, resfriadas e mantidas no escuro, para manuteno da
temperatura e para evitar a ao da luz, reduzindo assim as atividades metablicas,
inclusive impedindo a continuidade da fotossntese.
Seguindo as recomendaes de Edler (1979) e Strickland & Parsons (1972) as
amostras para anlise de clorofila a foram filtradas no mximo 8 horas aps a coleta. Com a

15
finalidade de atender esta recomendao o material foi transportado para o laboratrio,
onde foram realizadas as filtragens, antes de completar 6 horas do incio da amostragem.
A amostragem para o estudo qualitativo do fitoplncton foi realizada atravs de
arrastos horizontais na sub-superfcie da coluna de gua, com auxlio de rede do tipo
cilindro-cnica, com abertura de malha de 20 m, dimetro de boca de 20 cm e 100 cm de
comprimento. O material coletado foi acondicionado em frasco de vidro transparente de
boca larga, com tampa plstica (volume de 250 mL). Para preservao do
microfitoplncton, as amostras foram fixadas com soluo de formaldedo PA, neutralizado
com tetraborato de sdio, com concentrao final na amostra de 4%.
Para a anlise quantitativa, foram coletadas amostras de sub-superfcie, com o auxlio
de um balde. Aps a devida homogeneizao, as amostras foram colocadas em frascos de
vidro mbar, de boca estreita (volume de 250 mL), com batoque e tampa de rosca. Para
minimizar os problemas de fixao e preservao dos diferentes grupos do fitoplncton,
foram coletadas duas amostras paralelas, as quais foram fixadas imediatamente aps as
coletas, sendo uma fixada com soluo de formaldedo PA, neutralizado com tetraborato de
sdio (concentrao final na amostra de 0,4%) e a outra com soluo de lugol cido
(concentrao final na amostra de 1%).
Em todas as etapas de coleta, acondicionamento e fixao e preservao das amostras
destinadas ao estudo do fitoplncton (microfitoplncton e fitoplncton total) foram seguidas
as metodologias descritas por Sournia (1978) e consideradas as recomendaes de Hasle &
Syvertsen (1996).
Durante a amostragem para o estudo do fitoplncton tambm foram realizadas coletas
de amostras destinadas caracterizao fsico e qumica da gua. As amostras para anlise
de nutrientes foram coletadas com auxlio de um balde com volume de 8 litros. Aps a
coleta, as amostras foram armazenadas em garrafas plsticas de 500 mL (previamente
descontaminadas com HCl 10%), acondicionadas em caixa trmica, resfriadas e mantidas
no escuro. Aps a chegada ao laboratrio, as amostras foram imediatamente congeladas
(-20 1
o
C) e assim mantidas at o momento da anlise.
Em cada amostragem, foram medidas in situ a transparncia da gua, a profundidade,
a temperatura e o oxignio dissolvido.


16
3.6.3 Anlises Fsico-Qumicas
A temperatura e o oxignio dissolvido foram medidos com auxlio de um oximtro da
marca YSI modelo 550ADO (YSI Environmental, Yellow Springs, EUA). A salinidade
em laboratrio com auxlio de refratmetro marca Atago modelo S/Mill 2441-W05 (Atago
Co., Ltd, Saitama, Japo). A transparncia da gua foi medida atravs da profundidade de
desaparecimento do disco de Secchi e o pH determinado, em laboratrio, com um
potencimetro digital porttil marca YSI modelo pH100 (YSI Limited, Qingdao, China).
Amostras para determinao do pH e concentrao de matria orgnica do sedimento
de fundo foram coletadas nas estaes localizadas no viveiro (P e D) com auxlio de um
tubo de acrlico de 63,7 cm de comprimento e dimetro interno de 5,1 cm (rea 20,43 cm
2
),
com um dispositivo de fechamento com a finalidade de impedir o escape da amostra. Aps
a coleta, as amostras foram armazenadas em sacos plsticos, etiquetadas e enviadas ao
Departamento de Agronomia da Universidade Federal do Cear (UFC) onde foram
realizadas as anlises. O pH do solo do viveiro foi determinado eletronicamente por meio
de eletrodo combinado imerso em suspenso solo:gua (1:2,5) segundo a metodologia
descrita em Embrapa (1997). A concentrao de carbono orgnico do solo do viveiro foi
determinada por titulao aps oxirreduo por via mida com dicromato de potssio
(K
2
Cr
2
O
7
) em meio sulfrico de acordo com o mtodo de Walkley-Black descrito em
Nelson & Sommers (1982) e Embrapa (1997).

3.6.4 Anlises do Fitoplncton
3.6.4.1 Biomassa do Fitoplncton
A biomassa do fitoplncton foi estimada por meio da concentrao de clorofila a,
seguindo as recomendaes descritas por Strickland & Parsons (1972) e Edler (1979).
Imediatamente aps as coletas, as amostras foram filtradas em laboratrio em sistema de
vcuo, em local sem iluminao direta, atravs de um sistema de multifiltrao
(Millipore
), utilizando-se filtros de microfibra de vidro (Whatman
, GF/C), com
aproximadamente 1,2 m de porosidade e 47 mm de dimetro.
Aps a filtragem, os filtros foram colocados sobre papel filtro para secagem no
escuro e armazenados em tubo de ensaio de fundo cnico com tampa. Os filtros foram
imediatamente congelados (- 20 1
o
C) e assim mantidos at o momento da anlise.

17
Para extrao da clorofila a foi utilizada como solvente acetona PA a 90 % sendo que
para cada subamostra foi utilizado um volume de 10 mL. A cada tubo de ensaio contendo o
filtro foi adicionado o solvente, levemente agitado e deixado em repouso temperatura de
aproximadamente - 20 1C por 24 h. Aps este perodo, os extratos foram centrifugados e
o sobrenadante retirado para leitura em espectrofotmetro Varian
UV Visvel,
utilizando-se o programa CARY
. O material sobrenadante foi colocado em cubetas de 1

cm de caminho tico, sendo ento realizadas as leituras das absorbncias nos comprimentos
de onda de 630, 645, 663 e 750nm (SCOR/UNESCO, 1966) e expressa em g/l.

3.6.4.2 Anlise Qualitativa
A anlise taxonmica do fitoplncton foi realizada ao microscpio ptico de pesquisa
Zeiss Standard 25, composto com iluminao direta, equipado com objetivas retrteis e de
imerso, com contraste de fase e equipamento de fotomicrografia. As amostras foram
colocadas entre lminas e lamnula e observadas em aumentos de 400 e 1.000x. Sempre que
possvel os organismos fitoplanctnicos foram identificados a nvel especfico ou genrico,
sendo a identificao realizada atravs da anlise de caractersticas morfolgicas e mtricas
dos organismos e com auxlio de livros, manuais e catlogos de identificao
especializados.
Adotou-se a Classificao de Anagnostidis & Komrek (1989) para o enquadramento
taxonmico das cianofceas filamentosas e de Komrek & Anagnostidis, (2000) para as
cocides; a de Round et al., (1990) para as diatomceas, a de Steidinger & Tangen, (1996)
para os dinoflagelados, a de Throndsen, (1993) para os fitoflagelados marinhos atecados e
de Wehr & Sheath, (2003) para os demais grupos dulciaqucolas. Para a obteno das
fotomicrografias tambm foi utilizado o microscpio de pesquisa Zeiss

e filmes Kodak
Ultra Asa 400.
Na identificao do fitoplncton foram utilizadas as bibliografias a seguir. Para
cianofceas, as obras de Anagnostidis & Komrek (1989), Desikachary (1959), SantAnna
et al. (2006) e Wehr & Sheath (2003). Para clorofceas, os trabalhos de Bicudo & Menezes
(2005), Gonzlez (1996), Prescott (1970) e Wehr & Sheath (2003). Para diatomceas, as
obras de Chrtiennot-Dinet (1990), Cupp (1943), Hustedt (1930; 1959), Hustedt (1961;
1966), Peragallo & Peragallo, (1897-1908), Ricard (1987), Round et. al. (1990) e Wehr &

18
Sheath (2003). Para dinoflagelados, Balech (1988), Dodge, (1980; Sournia (1986);
Steidinger & Tangen, (1996) e Torgan, (1997) e para as euglenofceas o trabalho de
Rosowski (2003).

19

Figura 3. Localizao das estaes de amostragem: (E) no esturio, prximo ao ponto de
captao de gua da fazenda (C) no canal de abastecimento; (P) no plat do
viveiro experimental, e (D) prximo descarga de gua do viveiro
experimental.

E C
P D

20
3.6.4.3 Anlise Quantitativa
A anlise quantitativa foi realizada baseada na contagem do nmero de organismos
por litro, em microscpio invertido da marca Olympus
, modelo CK2-BIC, equipado com

objetivas planacromticas de 4, 10, 20 e 40x, oculares de 10x e contraste de fase, seguindo-
se as recomendaes do mtodo tradicional de Utermhl (1931), descrito em Edler (1979) e
Sournia (1978).
As amostras, depois de homogeneizadas, foram colocadas em cmaras de
sedimentao e contagem, cujo volume (2, 5 ou 10 mL) variou em funo da concentrao
de clulas nas amostras. Devido alta concentrao celular, algumas vezes tornou-se
necessrio adaptar a metodologia, efetuando diluies. No entanto, quando este
procedimento foi adotado o nmero de clulas contadas foi posteriormente multiplicado
pelo fator de correo da diluio. O tempo de sedimentao de cada subamostra variou em
funo do volume e da soluo utilizada na fixao e preservao de cada amostra.
A anlise foi efetuada de maneira fracionada em funo da necessidade de uma
metodologia onde fosse contemplada a concentrao e a faixa dimensional dos organismos.
Desta forma, os indivduos (clulas, colnias/cenbios e filamentos) foram quantificados
em aumento de 200 e 400x, contando-se no mnimo 400 organismos da espcie dominante
na amostra, de modo que o erro de amostragem fosse inferior a 10% com 95% de confiana
(SOURNIA, 1978). A densidade do fitoplncton (n
o
de organismos/L) foi calculada
utilizando-se fatores de correo em funo do volume contado. A contagem das
cianofceas encontradas no presente estudo foi realizada sob a forma de unidades tricomas e
no atravs de clulas, principalmente pela dificuldade de visualizao das clulas e pelas
altas densidades presentes nas amostras.
Aps o clculo da densidade total do fitoplncton por grupo (cianofceas,
diatomceas, dinoflagelados e outros flagelados), foi feito o clculo da abundncia relativa
dos txons. Foram consideradas as categorias de tamanho propostas por Drussart (1965),
em que nanoplncton compreende organismos com dimenses at 20 m, microplncton de
20 a 200 m e macroplncton acima de 200 m.


21
3.6.5 Anlise do Material em Suspenso
Para o pr-tratamento das subamostras e determinao do material em suspenso
foram seguidos os procedimentos e a metodologia descrita por Baumgarten et al. (1996). O
mtodo foi o da gravimetria de volatilizao, no qual um volume conhecido de subamostra
filtrado em membrana de steres de celulose (Millipore
HAWP 04700 porosidade de

0,45 m e dimetro de 47 mm) previamente pesada. Aps a secagem em estufa (60C), a
membrana contendo o material retido foi novamente pesada e a concentrao estimada por
diferena de peso, aps a correo com a prova em branco. Quando a membrana contendo
o material em suspenso precisou ser estocada at ser devidamente secado e pesado, foi
conservado congelado a - 18 1C.

3.6.6 Anlises dos Nutrientes Inorgnicos Dissolvidos
Para a determinao dos nutrientes inorgnicos dissolvidos as amostras foram
previamente descongeladas e analisadas seguindo a metodologia de espectrofotometria no
visvel.
Nas anlises de fosfato dissolvido, silcio reativo dissolvido, nitrognio amoniacal
dissolvido e nitrito dissolvido foram utilizados os mtodos descritos em Aminot &
Chaussepied (1983) apud Baumgarten et al. (1996). Para determinao do nitrato
dissolvido tambm foi empregado o mtodo descrito em Aminot & Chaussepied (1983)
apud Baumgarten et al. (1996), entretanto com a modificao do uso do NH
4
Cl, em vez do
EDTA como quelante. A reduo do nitrato foi efetuada pela passagem da amostra por uma
coluna redutora preenchida por um amlgama constitudo por gros de cdmio envelopados
com cobre.
Para cada bateria de anlises foi preparada uma reta padro, sendo que para cada
padro foi repetido o mesmo procedimento utilizado nas amostras, apenas substituindo o
volume da amostra pelo padro. Aps a formao do complexo colorido os padres e as
amostras foram lidos em espectrofotmetro, marca Varian
UV Visvel, utilizando-se o
programa CARY onde j esto pr-determinados os respectivos comprimentos de onda para
cada anlise. Com os dados das absorbncias obtidas atravs das concentraes dos
nutrientes dissolvidos foram calculadas as equaes da reta. Quando foi necessrio fazer a

22
diluio de alguma amostra, especificamente para esta, a sua concentrao, que foi obtida
pelo clculo, foi multiplicada pelo fator de diluio, fornecendo a concentrao final.

3.7 Tabulao dos Dados e Anlise Estatstica
As anlises estatsticas foram realizadas com o programa Statistical Package for
Social Sciences, verso Windows 7.5.1 (SPSS Inc., Chicago, Illinois, EUA). Os parmetros
abiticos e biticos coletados no presente estudo foram inicialmente examinados com os
testes de curtose e assimetria para verificar se apresentavam distribuio normal. Baseado
nos resultados, os dados foram logaritimizados a fim de normalizar e homogeneizar as
varincias e atender as premissas estatsticas. A transparncia da gua, a temperatura, o
oxignio dissolvido, a salinidade, o pH, a clorofila a, a densidade total do fitoplncton e o
material em suspenso foram transformados para log (x), enquanto os valores de nitrognio
amoniacal, nitrito, nitrato, nitrognio total dissolvido, ortofosfato dissolvido e silcio
reativo foram transformados para log (x + 1).
A anlise de varincia univariada (ANOVA) foi aplicada para determinar as
diferenas estatsticas entre trs ou mais tratamentos. O teste a posteriori de Scheff foi
utilizado para examinar as diferenas estatsticas individuais entre tratamentos, quando
observadas diferenas estatsticas ao nvel de significncia de = 0,05. O teste t foi
aplicado para testar a igualdade entre duas variveis.
Os valores mdios dos parmetros abiticos e biticos foram apresentados por
semana de amostragem. Quando o grau de liberdade (gl) por semana de amostragem foi
inferior a 2, os dados foram agrupados por perodos de cultivo 1, 2, 3 e 4, que
compreenderam as semanas de amostragem de 1-3, 4-6, 7-9 e 10-13, respectivamente. Para
anlise de correlao entre as variveis, empregou-se o coeficiente de correlao de
Pearson.


23
4. RESULTADOS

4.1 Desempenho Zootcnico, Aporte de Insumos e Qualidade do Solo
O camaro L. vannamei foi despescado aps 85 dias de engorda no viveiro
experimental. Os animais cresceram a uma taxa mdia de 0,97 g/semana, alcanado 11,18 g
de peso mdio, um fator de converso alimentar (FCA) de 1,85 e uma sobrevivncia de
52,9%. Isto gerou uma produo de 8.272 kg de camaro, equivalente a 2.507 kg/ha.
Com exceo do silicato (Si), os aportes acumulativos de nitrognio (N) e fsforo (P)
no viveiro de cultivo atravs dos fertilizantes qumicos e rao balanceada aumentaram de
forma progressiva na medida em que os animais alcanaram peso mdio mais elevado
(Figura 4). A rao ofertada para o crescimento do camaro L. vannamei participou com
92,1% e 95,8% dos aportes externos de N e P, respectivamente. Por outro lado, o aporte de
185,7 kg de Si durante o ciclo de produo foi exclusivamente oriundo de fertilizantes
qumicos.
As concentraes de matria orgnica e pH do solo do plat (P) e do ponto de
descarga (D) do viveiro apresentaram diferenas estatsticas significativas ao longo do ciclo
de engorda (P < 0,05; teste t). Contudo, estes parmetros no apresentaram tendncias
uniformes de aumento ou decrscimo nos seus valores ao longo do perodo observado.
Os valores de matria orgnica (MO) apresentaram diferena estatstica significativa
(P < 0,05; teste t) entre as estaes de amostragem plat (P) e descarga (D). A concentrao
de MO no solo foi mais elevada na estao D (31,99 13,66 g/kg) quando comparado
estao P (4,10 1,56 g/kg). Contudo, o pH do solo das duas estaes no apresentou
diferena estatstica significativa (P > 0,05; teste t). Durante o cultivo, o pH do solo do
viveiro alcanou uma mdia de 7,86 0,40 para estao P e 7,82 0,65 para estao D. Ao
longo do ciclo produtivo, o pH e a MO do solo do viveiro apresentaram oscilaes
significativas (P < 0,05; teste t). Porm, apenas a MO da estao D exibiu uma tendncia de
aumento progressivo com o tempo de cultivo.


24
0,0
1,0
2,0
3,0
4,0
5,0
6,0
7,0
8,0
9,0
10,0
11,0
12,0
-6 1 8 15 22 29 36 44 50 57 64 71 78
Dias de Cultivo
P
e
s
o

C
o
r
p
o
r
a
l

(
g
)
0
25
50
75
100
125
150
175
200
225
250
275
A
p
o
r
t
e

d
e

N
u
t
r
i
e
n
t
e
s

(
k
g
/
h
a
)
Peso do Camaro
N
P
Si

Figura 4. Estimativas dos aportes (kg/ha) cumulativos de nitrognio (N), fsforo (P)
e silicato (Si) atravs de fertilizantes qumicos e rao para engorda de
camaro. Colunas indicam o ganho de peso (g) do camaro Litopenaeus
vannamei ao longo do ciclo de engorda. Linhas verticais indicam o perodo
de cultivo em dias. O dia -6 refere-se a seis dias antes do povoamento dos
camares.


25
4.2 Aspectos Meteorolgicos
A temperatura diria do ar durante o perodo de estudo variou entre 20,2 a 33,6C
(26,5 2,6C). O padro estabelecido foi de pequenas oscilaes ao longo do ciclo
produtivo, com valores mnimos observados no 29, 50 e 64 dias de cultivo e temperaturas
mais elevadas no final do cultivo (Figura 5).
A umidade relativa do ar apresentou uma variao de 31 a 95% (75,31 14,27%;
Figura 5). As condies de umidade foram altas no primeiro ms de cultivo, com nveis
mdios superiores a 80%, coincidindo com o perodo de ndices mais elevados de
precipitao pluviomtrica. Com a reduo do ndice pluviomtrico a partir do 36 dia de
cultivo, foi detectada uma queda nos valores de umidade relativa do ar com nveis mdios
em torno de 70% . No entanto, os valores mnimos para o 3
o
perodo (entre 36-50 dias de
cultivo) apresentaram-se bem abaixo daqueles observados at o primeiro ms de cultivo.
Os valores de precipitao pluviomtrica, durante o perodo das amostragens,
apresentaram valores com mxima acumulada de 209,8 mm durante a primeira semana de
cultivo (Figura 5). No restante do perodo do cultivo foram registrados os menores valores
de precipitao, com mxima de 5,2 mm no 50 dia de cultivo, sendo que nas ltimas trs
semanas antecipando a despesca dos camares no houve registro de chuvas para a regio
estudada.
A radiao solar incidente total variou de 107,15 10
3
a 155,52 10
3
KJ/m
2
(Figura
5). A velocidade dos ventos variou ao longo do cultivo (Figura 5), com ventos mais fracos
(inferiores a 3,0 m/s) nos dois primeiros perodos de cultivo e um aumento progressivo na
intensidade a partir da 44 dia de cultivo. A velocidade dos ventos variou de 0,32 m/s, no
final da tarde do 19 dia de cultivo a 8,5 m/s (3,17 1,51 m/s), observado no mesmo
horrio na ltima semana.
Foram registrados ventos nas direes NO, NE, SO e SE, sendo o vento sudeste
predominante durante o perodo de cultivo, ocorrendo em 71% de todo ciclo produtivo.
Secundariamente ocorreram os ventos nordeste (20%) e sudoeste (8%).


26

20
30
40
50
60
70
80
90
100
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Dias de Cultivo
U
m
i
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a
d
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l
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v
a

(
%
)
Umid. Relativa (%) Mnimo Mximo Mdia
18
20
22
24
26
28
30
32
34
36
-6 1 8 15 22 29 36 44 50 57 64 71 78
Dias de Cultivo
T
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a

(
o
C
)
Umid. Relativa (%) Mnimo Mximo Mdia
0
20
40
60
80
100
120
140
160
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-6 1 8 15 22 29 36 44 50 57 64 71 78
Dias de Cultivo
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(
1
0
3

x

K
J
/
m
2
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0,0
1,0
2,0
3,0
4,0
5,0
6,0
-6 1 8 15 22 29 36 44 50 57 64 71 78
Dias de Cultivo
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V
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(
m
/
s
)
0
50
100
150
200
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Dias de Cultivo
P
r
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c
i
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i
t
a
o

(
m
m
)

Figura 5. Variaes na temperatura do ar (C) e umidade relativa do ar (%),
precipitao pluviomtrica acumulada (mm), radiao solar incidente
acumulada e velocidade dos ventos (m/s) durante o perodo de cultivo do
camaro Litopenaeus vannamei. Os parmetros de temperatura e umidade
relativa do ar e da velocidade dos ventos referem-se mdia semanal do
perodo anterior a cada dia de amostragem, enquanto a precipitao e a
insolao indicam a soma dos valores semanais acumulados anterior ao dia
de amostragem.

27
4.3 Fatores Fsicos e Qumicos
4.3.1 Material em Suspenso e Transparncia da gua
A concentrao de material em suspenso (Tabela 3) na gua exibiu diferena
estatstica significativa entre as estaes de amostragem (P < 0,05; ANOVA). Ao longo de
praticamente todo perodo de cultivo, as estaes E e C, localizadas no esturio e canal,
apresentaram valores estatisticamente semelhantes entre si para o material em suspenso (P
> 0,05; teste a posteriori de Scheff). Igualmente, o material em suspenso para as estaes
P e D (plat e descarga) no apresentaram diferenas estatsticas significativas entre si ao
longo do cultivo (P > 0,05; teste de Scheff). Apesar de todas as estaes de amostragem
exibir diferenas estatsticas significativas ao longo do cultivo (P > 0,05; teste de Scheff),
apenas P e D apresentaram um padro de aumento progressivo com o cultivo.
A transparncia da gua, estimada a partir da penetrao do disco de Secchi,
apresentou uma amplitude de variao entre 29 e 165 cm nas estaes de amostragem
estudadas (Figura 6). As estaes E e C, localizadas no esturio e no canal de
abastecimento, respectivamente, apresentaram diferena estatisticamente significativa
quando comparadas s estaes P e D, situadas no viveiro experimental (P < 0,05; teste de
Scheff). As diferenas na transparncia da gua entre as estaes de amostragem
concentraram-se no 1 perodo de cultivo (entre o -6 e o 8 dia de cultivo). Ao longo do
ciclo de produo, no houve diferena estatstica significativa na transparncia da gua (P
> 0,05; ANOVA), exceto para as estaes P e D, as quais exibiram nveis de transparncia
mais elevados no 1 perodo de cultivo comparado aos demais.
As leituras da transparncia da gua nas estaes de amostragem estudadas
apresentaram uma correlao negativa, mas significativa com o material em suspenso (r =
- 0,870; n = 52; P < 0,01) e com a clorofila a (r = - 0,747; n = 52; P < 0,01).


28

Tabela 3. Variaes no material em suspenso (mg/l) nas estaes de amostragem
durante o ciclo de cultivo do camaro Litopenaeus vannamei e ANOVA.
Valores nas linhas com letras iguais no sobrescrito indicam diferena
estatstica significativa entre as estaes de amostragem ao nvel de = 0,05
segundo o teste a posteriori de Scheff.

Estaes de Amostragem Dias de
Cultivo Esturio Canal Plat Descarga

P
-6 24,79 1,44
a
32,29 3,82
a
8,70 3,39
b
10,62 6,61
b
0,019
1 31,04 4,06
a
12,92 1,26
ab
5,58 2,88
b
5,27 1,61
b
< 0,0001
8 11,08 3,17 18,80 3,91 11,30 0,72 10,85 4,80 0,111
15 8,69 1,43
a

10,97 0,84
ab

14,46 1,53
b

14,79 1,15
b

0,001
22 12,50 3,83
a

13,83 2,14
a

45,40 3,49
b

50,73 1,01
b

< 0,0001
29 6,57 0,58
a
8,70 0,68
a
39,58 10,54
b
36,58 5,20
b
< 0,0001
36 15,71 5,35
ac

12,10 2,75
a

39,75 4,27
bd

28,42 3,55
cd

0,001
44 10,08 2,49
a
14,30 2,15
a
66,25 4,44
b
52,25 5,07
b
< 0,0001
50 11,23 2,39
a

9,03 0,30
a

66,55 13,50
b

57,17 3,78
b

< 0,0001
57 12,44 1,54
a
11,44 1,20
a
65,44 8,33
b
52,33 15,93
b
< 0,0001
64 17,00 1,27
a

10,86 1,51
a

89,83 16,20
b

75,21 20,24
b

< 0,0001
71 12,74 2,64
a
9,12 3,43
a
71,04 9,38
b
84,79 15,88
b
< 0,0001
78 14,50 2,72
a

8,69 0,44
b

98,96 11,55
c

94,38 17,50
c

< 0,0001
P < 0,0001 < 0,0001 < 0,0001 < 0,0001


29
4.3.2 Temperatura da gua
A temperatura da gua, nas diferentes estaes de amostragem, apresentou o mesmo
padro de distribuio (Figura 6). O valor mdio variou entre 28,1C (estao E) e 29,0C
(na estao P). Temperaturas mximas (30,2C) foram encontradas na estao P e
temperaturas mnimas (26,5C) obtidas na estao E.
No foi observada diferena estatstica entre os perodos de cultivo (P > 0,05;
ANOVA). A temperatura da gua no viveiro experimental, no 2 perodo de cultivo, foi
estatisticamente superior quando comparado com a temperatura das estaes E e C (P <
0,05; teste de Scheff), localizadas no esturio e no canal de abastecimento,
respectivamente.

4.3.3 Profundidade
A profundidade das estaes de amostragem apresentou uma amplitude de variao
de 38 cm (estao C) a 220 cm (na estao D; Figura 6). Com relao aos perodos de
amostragem durante o ciclo de cultivo, no houve diferena estatstica significativa (P >
0,05; ANOVA). No entanto, observou-se que a estao D apresentou valores
significativamente mais altos quando comparada s demais estaes de amostragem (P <
0,05; teste de Scheff), em decorrncia da configurao do viveiro de cultivo.

4.3.4 pH
Os valores de pH da gua oscilaram entre 6,7 (estao E) e 9,1 (estaes P e D;
Figura 6). Nas estaes P e D, localizadas no viveiro experimental, foram encontrados os
valores mdios de pH mais elevados (8,45 e 8,47, respectivamente) que os registrados para
as demais estaes. O pH do viveiro experimental (estaes P e D), no 1 e 4 perodos de
cultivo, foi significantemente mais alto (P < 0,05; teste de Scheff), diferenciando das
estaes E e C. Com relao aos perodos de amostragem, destacam-se as estaes P e D.
Estas estaes apresentaram diferenas estatsticas ao longo de todo ciclo de cultivo (P <
0,05; teste de Scheff). Nestas estaes, o pH apresentou uma tendncia de queda ao longo
do ciclo de produo, aumentando no ltimo perodo de cultivo.


30
4.3.5 Salinidade
Os valores de salinidade oscilaram entre 10 (estao E) e 35 (estaes C, P e D),
contudo no foi detectada diferena estatstica significativa entre as estaes de
amostragem (P > 0,05; ANOVA; Figura 6). Por outro lado, a salinidade apresentou
diferena estatisticamente significativa entre os perodos de cultivo (P < 0,05; ANOVA)
para todas as estaes estudadas. Atravs do teste a posteriori de Scheff, destacada a
estao E, como a que apresentou salinidade mais baixa no 1 perodo (P < 0,05). Em todas
as estaes, a salinidade sofreu um aumento progressivo ao longo do cultivo.

4.3.6 Oxignio Dissolvido (OD)
O valor mdio da concentrao de oxignio dissolvido (OD) apresentou uma variao
de 5,76 mg/l (estao E) a 7,45 mg/l (estao D; Figura 6). Valores mximos (10,8 mg/l)
foram obtidos na estao D e mnimos (4,46 mg/l) encontrados na estao E. O OD
manteve-se constante para todo ciclo de cultivo, no exibindo diferenas estatisticamente
significativas (P > 0,05; ANOVA). Em relao s estaes de amostragem, observou-se
que durante o 1 perodo de cultivo ocorreram valores significativamente mais altos (P <
0,05; teste de Scheff) para estao P quando comparada estao E. Nos demais perodos
de cultivo, as estaes de amostragem no exibiram diferena estatisticamente significativa
(P < 0,05; ANOVA). Os percentuais de saturao de oxignio variaram de 24,9 % (em
todas as estaes, no -6. dia) e 164,7 % (estao P, no 22. dia) (Anexo I).

4.4 Nutrientes Inorgnicos Dissolvidos
4.4.1 Silcio Reativo Dissolvido (Si)
As concentraes de silicato, na estao E, oscilaram entre 0,53 mg/l (no 29 dia de
cultivo; 2 perodo) e 9,25 mg/l (no 1 dia; 1 perodo); na estao C, entre 0,35 mg/l (no
15 dia; 2 perodo) e 1,33 mg/l (1 dia; 1 perodo); na estao P, entre 0,16 mg/l (no 8 dia;
1 perodo) e 1,11 mg/l (no 78 dia; 4 perodo), e; na estao D, entre 0,11 mg/l (no 8 dia;
1 perodo) e 1,12 mg/l (no 78 dia; 4 perodo; Figura 7).
As diferenas na concentrao do silcio reativo entre as estaes de amostragem
concentraram-se no 1 perodo de cultivo (entre o -6 e o 8 dia de cultivo), com valores

31

Figura 6. Variao nas concentraes (mdia DP) de oxignio dissolvido (OD,
mg/l), transparncia (cm), salinidade (), profundidade (cm), temperatura
da gua (
o
C) e pH da gua em quatro perodos de cultivo do camaro
Litopenaeus vannamei e em quatro estaes de amostragem. As estaes de
amostragem referem-se a: E, esturio; C, canal de abastecimento; P, plat, e
D, descarga. Letras minsculas e maisculas em comum representam
diferena estatstica no significativa ao nvel de = 0,05 entre estaes de
amostragem e perodos de cultivo, respectivamente.

0,00
2,00
4,00
6,00
8,00
10,00
12,00
1 2 3 4
Perodo de Cultivo
O
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(
m
g
/
l
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Aa
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b
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a
A
a
A
a
A
a
A
a
A
a
A
a
A
a
A
a
A
0
20
40
60
80
100
120
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160
180
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b
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A
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A
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B
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A
a
A
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A
a
A
0
5
10
15
20
25
30
35
40
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B
a
A
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A
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A
a
A
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B
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50
100
150
200
250
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a
A
a
A
a
A
a
A
a
A
a
A
a
A
a
A
a
A
a
A
25,0
26,0
27,0
28,0
29,0
30,0
31,0
32,0
1 2 3 4
Perodo de Cultivo
T
e
m
p
e
r
a
t
u
r
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(
o
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A
a
A
a
A
a
A
a
A
a
A
a
A
a
A
a
Aa
A
a
A
0,00
1,00
2,00
3,00
4,00
5,00
6,00
7,00
8,00
9,00
10,00
1 2 3 4
Perodo de Cultivo
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H
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P D
a
A
b
A
b
B
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Ab
D b
A
C
a
A
a
A
a
C
a
A
a
C
a
B
a
A
a
A
a
A
a
A

32
estatisticamente mais elevados para a estao E (P < 0,05; teste de Scheff), localizada no
ponto de captao de gua no esturio. Ao longo do ciclo de produo, no houve diferena
estatstica significativa nas concentraes de silcio (P > 0,05; ANOVA) exceto para a
estao D, onde observou-se um aumento estatisticamente significativo entre o 1 e 2
perodos (P < 0,05; teste de Scheff), mantendo-se constante at o trmino do ciclo
produtivo.

4.4.2 Fosfato Dissolvido (P-PO
4
3-
)
As concentraes de fosfato (ortofosfato) oscilaram entro o valor mnimo de 0,01
mg/l (estao C, no 15 dia; 2 perodo) e o valor mximo de 0,24 mg/l (estao P, no 15
dia; Figura 7). Com relao aos perodos de amostragem, destacaram-se as estaes P e D,
localizadas no viveiro experimental. Nestas estaes os teores mdios de fosfato elevaram-
se de forma significativa do 1 ao 2 perodo de cultivo (P < 0,05; teste de Scheff), no
exibindo diferenas estatsticas no restante do ciclo produtivo (P > 0,05; teste de Scheff).
Nas estaes P e D foram registradas mdias de 0,16 mg/l e 0,14 mg/l de P-PO
4
3-
,
respectivamente. J entre as estaes de amostragem, com exceo para o 1 perodo de
cultivo, observou-se a formao de dois grupos estatisticamente distintos (P < 0,05; teste de
Scheff), com as estaes E-C e P-D semelhantes entre si.

4.4.3 Nitrato Dissolvido (N-NO
3
-
)
As concentraes de nitrato dissolvido apresentaram uma variao entre 0,01 mg/l e
0,18 mg/l (estao P, no 1 dia de cultivo; Figura 7), sendo o valor mnimo registrado para
todas as estaes de amostragem. Para a estao P, localizada no viveiro experimental, os
valores mais elevados de concentrao de nitrato foram registrados no 1 perodo de
cultivo. Apesar de ocorrerem diferenas estatisticamente significativas ao longo do ciclo de
produo para todas as estaes de amostragem (P < 0,05; teste de Scheff), no ficou
estabelecido nenhum padro definido de variao. No houve diferena estatsticamente
significativa entre as estaes de amostragem (P > 0,05; ANOVA) em nenhum dos
perodos de cultivo estudados.


33

0,000
0,050
0,100
0,150
1 2 3 4
Perodo de Cultivo
N
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N
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3
,
4

(
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A
a
A
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a
A
a
A
a
A
a
A
a
A
a
A
0,000
0,090
0,180
0,270
1 2 3 4
Perodo de Cultivo
N
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m
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)
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A
a
A
a
A
a
A
a
A
a
A
a
A
0,000
0,020
0,040
0,060
1 2 3 4
Perodo de Cultivo
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(
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a
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b
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A
a
A
a
A
a
A
a
A
a
A
a
A
0,000
0,090
0,180
0,270
1 2 3 4
Perodo de Cultivo
P
-
P
O
4
3
-

(
m
g
/
l
)
E
C
P
D
b
B
b
B
a
A
a
B
a
A
B
a
A
b
B
b
B
a
A
B
a
B
b
B
b
B
a
A
a
A
a
A
a
A
0,000
0,050
0,100
0,150
0,200
1 2 3 4
Perodo de Cultivo
N
-
N
O
3
-

(
m
g
/
l
)
E
C
P
D
A
B
A
A
BB
A
B
A
B
A
B
0,000
2,000
4,000
6,000
8,000
1 2 3 4
Perodo de Cultivo
S
i

(
m
g
/
l
)
E
C
P
D
3,240
b
B
b
A
a
b
A
a
A
a
B
a
B
a
B
a
Aa
A
a
A
a
A
a
Aa
A
a
A
a
A
a
A
Figura 7. Variao nas concentraes (mg/l; mdia DP) de nitrognio amoniacal
(N-NH
3,4
), nitrito (N-NO
2
-
), nitrato (N-NO
3
-
), nitrognio inorgnico total
dissolvido (NTD), ortofosfato dissolvido (P-PO
4
3-
) e silcio reativo (Si) da
gua em quatro perodos de cultivo do camaro Litopenaeus vannamei e em
quatro estaes de coleta. As estaes de coleta referem-se a: E, esturio;
C, canal de abastecimento; P, plat, e; D, descarga. Letras minsculas e
maisculas em comum representam diferena estatstica no significativa
ao nvel de = 0,05 segundo teste a posteriori de Scheff entre estaes de
coleta e perodos de cultivo, respectivamente.

34
4.4.4 Nitrito Dissolvido (N-NO
2
-
)
As concentraes de nitrito dissolvido oscilaram entre o valor mnimo de 0,002 mg/l
(nas estaes C, P e D) e o valor mximo de 0,05 mg/l (na estao P; Figura 7). No houve
diferena estatisticamente significativa (P > 0,05; ANOVA) entre os perodos de cultivo
nas estaes amostradas. Comparativamente, a partir do 3 perodo de cultivo, as estaes
do viveiro (P e D) passaram a apresentar concentraes de N-NO
2
-
estatisticamente mais
elevadas em relao s estaes E e C (P < 0,05; teste de Scheff).

4.4.5 Nitrognio Amoniacal Dissolvido (N-NH
3,4
)
Os valores de nitrognio amoniacal apresentaram variaes entre 0,02 mg/l (valores
mnimos registrados em todas as estaes de amostragem) e 0,21 mg/l (na estao C;
Figura 7). No foi observada diferena estatstica significativa (P > 0,05; ANOVA) entre os
perodos de amostragem. No 3 perodo, a estao E passou a exibir concentraes de N-
NH
3,4
estatisticamente inferior comparado a estao P (P < 0,05; teste de Scheff). No 4
perodo, esta diferena estatstica se estendeu estao D (P < 0,05; teste de Scheff).

4.4.6 Nitrognio Inorgnico Total Dissolvido (NTD)
As concentraes de nitrognio inorgnico total dissolvido foram estimadas a partir
do somatrio de N-NO
3
-
, N-NO
2
-
e N-NH
3,4

e apresentaram uma amplitude de variao de
0,04 mg/l (nas estaes P e D) e 0,26 mg/l (na estao C; Figura 7). O NTD no apresentou
diferena estatstica significativa ao longo do cultivo (P > 0,05; ANOVA), exceto para
estao E. Esta exibiu uma queda estatisticamente significativa nas concentraes de NTD
do 1 para o 2 perodo (P < 0,05; teste de Scheff), mantendo-se estvel at o final do
ciclo. No final do ciclo produtivo, as estaes P e D apresentaram concentraes de NTD
estatisticamente mais elevadas em relao s estaes E e C (P < 0,05; teste de Scheff).

4.4.7 Razes Atmicas
A razo N:P (Figura 8), estimada a partir do nitrognio inorgnico total dividido pelo
on ortofosfato, apresentou uma variao entre 0,37 (estao P, no 15 dia de cultivo) e
14,02 (estao C, no 15 dia de cultivo). Ao longo do ciclo produtivo, observou-se que as

35
0,0
5,0
10,0
15,0
20,0
R
a
z
o

N
:
P

(
t
o
m
o
s
)
E
C
P
D
N:P =16:1 (Redfield)
N:P

0,0
0,2
0,4
0,6
0,8
1,0
R
a
z
o

N
:
S
i

(
t
o
m
o
s
)
E
C
P
D
N:Si =16:16 (Redfield)
N:Si

0,0
35,0
70,0
105,0
140,0
175,0
210,0
-6 1 8 15 22 29 36 44 50 57 64 71 78
Dias de Cultivo
R
a
z
o

S
i
:
P

(
t
o
m
o
s
)
E
C
P
D
Si:P = 16:1 (Redfield)
Si:P


36
Figura 8. Variao nas relaes de N:P, N:Si e Si:P durante o ciclo de cultivo do
camaro Litopenaeus vannamei em quatro estaes de coleta. As estaes
de coleta referem-se a: E, esturio; C, canal de abastecimento; P, plat, e;
D, descarga.


37
razes N:P de todas as estaes de amostragem encontraram-se sempre abaixo da
estimada por Redfield. No viveiro experimental, a razo N:P apresentou uma queda brusca
logo no incio do cultivo (8 dia), mantendo-se no patamar entre 0,4 e 1,9 durante o restante
do ciclo. A razo N:P das estaes E e C sempre exibiram valores superiores e mais
prximos da razo de Redfield (16:1) comparado com as estaes do viveiro experimental
(P e D).
A razo N:Si (Figura 8) foi estimada a partir do nitrognio inorgnico total dividido
pelo on silcio e apresentou uma variao de 0,03 (estao E, no 1 dia de cultivo) a 0,92
(estao D, no 1 dia de cultivo). Ao longo do perodo de cultivo, observou-se que as razes
N:Si de todas as estaes de amostragem encontraram-se sempre abaixo da razo estimada
por Redfield (16:16). No caso da razo N:Si, as estaes P e D exibiram padres
semelhantes de variao ao longo do ciclo produtivo, alcanando os valores mais prximos
desta razo, do -6 ao 8 dia de cultivo. Nas fases avanadas do cultivo, foram detectados
dois picos na razo N:Si para ambas as estaes do viveiro experimental, nos dias 44 e 64.
No entanto, com valores inferiores aos determinados no perodo inicial do cultivo.
A razo Si:P (Figura 8), estimada a partir do on silcio dividido pelo on ortofosfato,
oscilou entre 1,44 (estao D, no 8 dia de cultivo) e 201,76 (estao E, no 1 dia de
cultivo). Na estao E, localizada no ponto de captao de gua no esturio, foram obtidas
as razes de Si:P mais elevadas, em particular nas fases iniciais do cultivo (-6 ao 15 dia de
cultivo). A partir deste perodo, observou-se uma diminuio dos valores de Si:P at o 22
dia de cultivo, com pequenas oscilaes at o trmino do ciclo produtivo.
Para as estaes localizadas no esturio e no canal de abastecimento (E e C),
respectivamente, as razes Si:P encontraram-se em nveis sempre acima da razo estimada
por Redfield (16:1). Por outro lado, observou-se que as razes de Si:P para as estaes
localizadas no viveiro experimental (P e D) encontraram-se abaixo da razo estimada por
Redfield durante todo o perodo de cultivo.


38
4.5 Variveis Biticas
4.5.1 Clorofila a (cla a) e Densidade de Fitoplncton
A biomassa fitoplanctnica (Figura 9), estimada a partir da concentrao de clorofila
a, apresentou uma variao entre 1,63 g/l (na estao C) a 184,83 g/l (na estao D).
Durante o ciclo de cultivo, a estao de amostragem localizada no esturio (estao E)
apresentou um aumento progressivo nas concentraes de cla a at atingir um pico no 36
dia de cultivo. Esta estao de amostragem exibiu uma queda estatisticamente significativa
nas concentraes de cla a a partir do 36 dia (P < 0,05; teste de Scheff). J a estao C,
localizada no canal de abastecimento da fazenda, apresentou um padro instvel de
variao ao longo do ciclo, porm com um padro semelhante ao exibido pela estao E.
Ainda nesta estao, observou-se um pico de cla a logo no incio do cultivo (1 dia),
seguido de uma queda (P < 0,05; teste de Scheff).
As estaes P e D, localizadas no viveiro experimental, apresentaram uma dinmica
semelhante entre si, porm diferente das estaes E e C, exibindo um aumento progressivo
ao longo do perodo de cultivo. Em ambas as estaes, os valores mais elevados de cla a
foram detectados no 4 perodo (do 57 ao 78 dia de cultivo), exibindo uma diferena
estatisticamente significativa quando comparado aos perodos iniciais do ciclo (P < 0,05;
teste de Scheff). No entanto, na estao D foi observado um pico na concentrao de cla a
no 22 dia de cultivo, o qual no se apresentou de forma to expressiva na estao P.
A densidade total do fitoplncton (Figura 9) apresentou variaes estatisticamente
significativas ao longo do ciclo produtivo para todas as estaes de amostragem
investigadas (P < 0,05; teste t). As contagens variaram entre 86,10 10
3
org./l (na estao
E) e 8.497,60 10
5
org./l (na estao D). Durante o ciclo de cultivo, a estao localizada no
esturio (estao E) exibiu um pico na densidade de organismos no 22 dia, apresentando
uma queda significativa logo em seguida.
As contagens de fitoplncton realizadas na estao C exibiram dois picos no 22 e 64
dias. A densidade de organismos encontrada nesta estao apresentou diferena estatstica
significativa ao longo do ciclo de cultivo (P < 0,05; teste t). Contudo, a densidade
fitoplanctnica no apresentou tendncia uniforme de aumento ou decrscimo nos seus
valores ao longo do perodo investigado.

39
0
500
1000
1500
2000
2500
3000
3500
4000
4500
-6 1 8 15 22 29 36 44 50 57 64 71 78
Dias de Cultivo
D
e
n
s
i
d
a
d
e

(
n
o
.

o
r
g
.
/
l

x

1
0
3
)
0,000
0,400
0,800
1,200
1,600
2,000
2,400
C
l
a

a

(
l
o
g

x

g
/
l
)
Densidade
Cla a
a
A
D
a
B
a
A
D
E
a
B
C
D
a
A
C
E
a
A
E
a
A
E
a
A
D
E
a
A
C
E
a
A
C
E
a
Ea
A
E
E r = 0,656*
a
A
C
D
E
0
500
1000
1500
2000
2500
3000
3500
4000
4500
-6 1 8 15 22 29 36 44 50 57 64 71 78
Dias de Cultivo
D
e
n
s
i
d
a
d
e

(
n
o
.

o
r
g
.
/
l

x

1
0
3
)
0,000
0,400
0,800
1,200
1,600
2,000
2,400
C
l
a

a

(
l
o
g

x

g
/
l
)
Densidade
Cla a
a
A
D
E
b
A
a
A
B
D
a
A
D
a
A
C
D
H
a
b
A
D
a
b
A
B
b
B
E
F
G
a
B
H
F
a
A
D
H
a
C
F
b
F
G
C r = 0,448
b
I
0
1000
2000
3000
4000
5000
6000
7000
8000
9000
-6 1 8 15 22 29 36 44 50 57 64 71 78
Dias de Cultivo
D
e
n
s
i
d
a
d
e

(
n
o
.

o
r
g
.
/
l

x

1
0
5
)
0,000
0,400
0,800
1,200
1,600
2,000
2,400
C
l
a

a

(
l
o
g

x

g
/
l
)
Densidade
Cla a
b
D
E
G
c
C
E
b
C
D
b
C
b
I
b
A
B
b
A
c
D
F
b
F
H
b
H
b
F
G
H
c
H
P r = 0,923**
c
A
0
1000
2000
3000
4000
5000
6000
7000
8000
9000
-6 1 8 15 22 29 36 44 50 57 64 71 78
Dias de Cultivo
D
e
n
s
i
d
a
d
e

(
n
o
.

o
r
g
.
/
l

x

1
0
5
)
0,000
0,400
0,800
1,200
1,600
2,000
2,400
C
l
a

a

(
l
o
g

x

g
/
l
)
Densidade
Cla a
b
D
F
c
C
F
b
C
F
c
D
E
b
C
a
b
B
b
A
c
D
E
F
b
D
E
b
D
b
E
c
D
E
D r = 0,890**
d
A
B


40
Figura 9. Variao semanal na concentrao (mdia EP) de clorofila a (Cla a, log x
g/l) em relao densidade total de fitoplncton (n
o
. org./l 10
5
e n
o
. org./l
10
3
) em quatro estaes de amostragem: E, esturio; C, canal de
abastecimento; P, plat, e D, descarga. Letras minsculas e maisculas em
comum representam diferena estatstica no significativa ao nvel de =
0,05 entre estaes de coleta e dias de cultivo, respectivamente. As
interaes significativas ao nvel de = 0,001 entre clorofila a e a densidade
total de fitoplncton segundo o coeficiente de Pearson (r) so indicadas por
**


41
As estaes P e D, localizadas no viveiro experimental, apresentaram um padro de
comportamento semelhante entre si na densidade fitoplanctnica, exibindo um aumento
progressivo ao longo do perodo de cultivo. Na estao P, durante o 4 perodo de cultivo,
foi detectado um pico na densidade de organismos no 57 dia. Por outro lado, na estao D
foram observados dois picos. Nesta estao de amostragem, observou-se o que o primeiro
pico ocorreu no 50 dia, no final do 3 perodo de cultivo e o segundo no 64 dia, na metade
do 4 perodo.
Com exceo da estao C, a densidade total do fitoplncton nas estaes de
amostragem estudadas exibiu uma correlao linear estatisticamente significativa com a
clorofila a (P < 0,05; coeficiente de Pearson). Porm, estas estaes exibiram graus de
significncia e correlao distintos. Uma maior correlao entre a cla a e a densidade de
fitoplncton foi identificada nas estaes do viveiro experimental (P e D; Figura 8) quando
comparada ao esturio (E).

4.5.2 Abundncia Relativa e Densidade das Classes de Fitoplncton
A comunidade fitoplanctnica das estaes E e C diferenciaram-se das estaes P e
D, localizadas no viveiro experimental, por apresentar maior variao em sua composio
e abundncia relativa (Figura 10). As densidades de organismos e a composio dos grupos
fitoplanctnicos sofreram alteraes ao longo do perodo de cultivo em todas as estaes
estudadas.
Nas estaes E e C, no perodo inicial do ciclo produtivo (do -6 ao 8 dia), foram
encontrados valores inferiores de abundncia relativa para Bacillariophyceae, quando
comparados aos encontrados no viveiro experimental. Nestas estaes (E e C), em apenas
uma ocasio (1 dia de cultivo, na estao E; -6, na estao C) durante este perodo, as
diatomceas tiveram menor abundncia comparada s Cyanophyceae (cianofceas), estao
C. A dominncia das cianofceas foi em decorrncia da presena de Pseudanabaena cf.
limnetica, com abundncia relativa variando entre a 55,01% e 85,44%, respectivamente.
Ainda nestas estaes, foram observados organismos pertencentes a outras classes, como
Dinophyceae (dinoflagelados), Euglenophyceae (euglenofceas) e Chlorophyceae
(clorofceas), porm com contribuio em densidades inferiores.

42
Nas estaes localizadas no viveiro experimental (P e D), at o 8 dia de cultivo,
houve a predominncia de diatomceas (classe Bacillariophyceae) com aproximadamente
100%. Aps o perodo inicial de cultivo, nas estaes P e D , Cyanophyceae foi a classe de
maior expresso (acima de 90%). Nestas estaes, a classe Euglenophyceae ocorreu
simultaneamente com Cyanophyceae, apresentando abundncia relativa entre 0,11% e
44,99% durante todo o ciclo de cultivo. Ainda nas estaes do viveiro experimental,
especificamente no 22 dia de cultivo, observou-se uma florao de um dinoflagelado
(Dinophyceae) do gnero Prorocentrum. Nas estaes P e D, este organismo contribuiu
com abundncia relativa de 54,27% e 88,61%, respectivamente.
Nas estaes E e C, observou-se que com exceo da classe Chlorophyceae, as
demais classes citadas anteriormente para estas estaes, continuaram presentes durante
todo o ciclo de cultivo. No entanto, apresentaram oscilaes de abundncia relativa ao
longo do ciclo produtivo. O dinoflagelado, que dominou no viveiro experimental no 22
dia de cultivo, tambm esteve presente nas estaes E e C, porm com valores de
abundncia relativa muito inferior s encontradas nas estaes P e D, variando entre 0,02%
e 0,72%.
Nas estaes P e D, localizadas no viveiro experimental, a densidade do fitoplncton
atingiu valores mais elevados. Nestas duas estaes, as classes responsveis pela alta
densidade foram Cyanophyceae, Euglenophyceae e Bacillariophyceae (Figura 11). Os
maiores valores de densidade foram observados para a classe Cyanophyceae, sendo o valor
mximo encontrado na estao D (8.467,25 10
5
org./l, no 50 dia de cultivo). Na estao
localizada no esturio (estao E), foi observado que as classes responsveis pelas
densidades mais altas foram Euglenophyceae, Cyanophyceae e Bacillariophyceae. Nesta
estao, as espcies principais foram: Euglena sp. representando as euglenofceas, com
densidade mxima de 1.817,31 10
3
org./l seguida da classe Cyanophyceae, devido
ocorrncia de altas densidades de tricomas de Pseudanabaena cf. limnetica. Por ltimo, a
classe Bacillariophyceae, com a presena da diatomcea cntrica Cyclotella cf. striata
(valores mximos de 701,74 10
3
org./l). Nas estaes E e C, tanto as euglenofceas
(1.193,65 10
3
org./l) como as cianofceas (945,71 10
3
org./l) apresentaram picos na
densidade no 22 e no 36 dias de cultivo.


43
E
0
10
20
30
40
50
60
70
80
90
100
-6 1 8 15 22 29 36 44 50 57 64 71 78
Dias de Cultivo
D
e
n
s
i
d
a
d
e

(

%

)

BACILLARIOPHYCEAE DINOPHYCEAE
CYANOPHYCEAE EUGLENOPHYCEAE
NO IDENTIFICADO
C
0
10
20
30
40
50
60
70
80
90
100
-6 1 8 15 22 29 36 44 50 57 64 71 78
Dias de Cultivo
D
e
n
s
i
d
a
d
e

(

%

)

BACILLARIOPHYCEAE DINOPHYCEAE CYANOPHYCEAE
EUGLENOPHYCEAE NO IDENTIFICADO

0
10
20
30
40
50
60
70
80
90
100
-6 1 8 15 22 29 36 44 50 57 64 71 78
Dias de Cultivo
D
e
n
s
i
d
a
d
e

(

%

)

BACILLARIOPHYCEAE DINOPHYCEAE
CYANOPHYCEAE EUGLENOPHYCEAE
P

0
10
20
30
40
50
60
70
80
90
100
-6 1 8 15 22 29 36 44 50 57 64 71 78
Dias de Cultivo
D
e
n
s
i
d
a
d
e

(

%

)

BACILLARIOPHYCEAE CYANOPHYCEAE
EUGLENOPHYCEAE DINOPHYCEAE
D


44
Figura 10. Abundncia relativa das principais classes de fitoplncton (%) identificadas
ao longo do cultivo do camaro Litopenaeus vannamei em quatro estaes
de coleta: E, esturio; C, canal de abastecimento; P, plat, e D, descarga.


45
Na estao localizada no canal de abastecimento (estao C) as principais classes
foram as mesmas registradas para a estao E. Foi observado que as estaes E e C
apresentaram um padro semelhante de comportamento ao longo do cultivo, porm com
picos mais elevados de Pseudanabaena cf. limnetica (3.300 10
3
org./l) no 64 dia de
cultivo e de Euglena sp. (2.130 10
3
org./l) no 22 dia de cultivo, quando comparado
estao E. A classe Bacillariophyceae foi representada por um maior nmero de espcies.
Alm de Cyclotella cf. striata, foram registradas para esta estao Cylindrotheca
closterium, Asterionellopsis glacialis e Rhizosolenia setigera, todas encontradas
principalmente no 64 dia de cultivo.
Nas estaes localizadas no viveiro experimental (P e D), at o 8 dia de cultivo,
houve a predominncia de diatomceas (classe Bacillariophyceae) com densidades
variando entre 170,85 10
5
org./l (na estao D) e 185,36 10
5
org./l (na estao P),
representada por diferentes espcies do gnero Chaetoceros.
Na seqncia (do 8. ao 22. dia de cultivo) foi observado o surgimento das
cianofceas (Cyanophyceae) e desaparecimento das diatomceas (Bacillariophyceae). Logo
aps seu surgimento a classe Cyanophyceae apresentou uma queda no nmero de
organismos de 207 10
5
org./l para 197 10
5
org./l na estao P, o que pode ser observado
mais claramente na estao localizada no ponto de descarga de gua (estao D), cedendo
lugar classe Dinophyceae que desenvolveu uma florao no 22. dia.
A classe Dinophyceae (dinoflagelados) apresentou valores expressivos somente no
22 dia de cultivo, em ambas as estaes de amostragem (P e D), ocasio na qual foi
representada apenas pelo gnero Prorocentrum (Prorocentrum cf. minimum) com valores
de densidade variando entre 258,25 10
5
org./l (na estao P) e 919,18 10
5
org./l (na
estao D).
Aps o 22 dia de cultivo, observou-se um aumento progressivo das cianofceas
(Pseudanabaena cf. limnetica) ao longo do perodo de cultivo, atingindo as densidades
mais elevadas no 57 dia de cultivo (7.824,01 10
5
org./l estao P) e no 50 dia
(8.467,25 10
5
org./l estao D). Secundariamente, a classe Euglenophyceae foi a mais
representativa, apresentando um aumento significativo do 57 ao 64 dia de cultivo, com
valores de 2.601,86 10
5
org./l e 2.845,65 10
5
org./l, para as estaes P e D,
respectivamente.

46
4.5.3 Aspectos Taxonmicos do Fitoplncton
A composio da comunidade fitoplanctnica na rea estudada, no perodo de maio a
agosto de 2005, apresentou-se constituda por 225 txons identificados e 12 txons de
organismos no identificados (Anexo II).
Entre todos os organismos identificados, as classes Bacillariophyceae (162),
Cyanophyceae (37) e Dinophyceae (17) apresentaram maior nmero de espcies. O gnero
Navicula foi que apresentou o maior nmero de espcies (9 spp.) entre as diatomceas,
ognero Pseudanabaena (6 spp.) entre as cianofceas e o gnero Protoperidimium (3 spp.)
entre os dinoflagelados. Apesar de determinados organismos destas classes no terem sido
identificados a nvel especfico, foi possvel observar que se tratava de espcies distintas.
As diatomceas (Bacillariophyceae) apresentaram maior nmero de espcies nas
estaes E (esturio) e C (canal de abastecimento) durante o perodo investigado. Nestas
estaes observou-se que os organismos mais representativos foram: Asterionellopsis
glacialis, Chaetoceros sp.4, Cyclotella cf. striata, Cylindrotheca closterium, Melosira cf.
dubia, Diploneis ovalis, Rhizosolenia setigera (Anexo III). Nas estaes P e D, localizadas
no viveiro experimental, as espcies de diatomceas dominantes foram: Chaetoceros sp.2,
Cylindrotheca closterium, Navicula sp.4, Nitzschia sp.4, Mastogloia minuta, Mastogloia
aff., Plagiotropis cf. lepidoptera, Pleurosigma cf. normanii e a diatomcea penada
identificada como Penate 16.
Entre as cianofceas (Cyanophyceae), foram identificados tricomas de
Pseudanabaena cf. limnetica, Pseudanabaena cf. raphidioides e Pseudanabaena aff.
(Pseudanabaenoideae 5) como os organismos mais representativos encontrados durante o
perodo de cultivo. Os tricomas de Pseudanabaena cf. limnetica (Anexo IV) foram
observados em todas as estaes de amostragem, apresentando ndices quantitativos
bastante elevados nas estaes localizadas no viveiro experimental (estaes P e D). As
cianofceas Pseudanabaena cf. raphidioides e Pseudanabaena aff. (Pseudanabaenoideae 5)
somente foram encontradas nas estaes P e D. Em relao aos dinoflagelados
(Dynophyceae), Protoperidinium quinquecorne e Scripsiella cf. trochoidea (Anexo V)
foram os organismos mais frequentemente encontrados nas estaes E e C, enquanto que a
espcie Prorocentrum cf. minimum apresentou baixa densidade e freqncia.

47
0
500
1.000
1.500
2.000
2.500
3.000
3.500
-6 1 8 15 22 29 36 44 50 57 64 71 78
Dias de Cultivo
D
e
n
s
i
d
a
d
e

(
n
o
.

o
r
g
.
/
l

1
0
3
)
Cyanophyceae
Chlorophycea
Bacillariophyceae
Dinophyceae
Euglenophyceae
NID
E
0
500
1.000
1.500
2.000
2.500
3.000
3.500
-6 1 8 15 22 29 36 44 50 57 64 71 78
Dias de Cultivo
D
e
n
s
i
d
a
d
e

(
n
o
.

o
r
g
.
/
l

1
0
3
)
Cyanophyceae
Chlorophycea
Bacillariophyceae
Dinophyceae
Euglenophyceae
NID
C
0
1.000
2.000
3.000
4.000
5.000
6.000
7.000
8.000
9.000
-6 1 8 15 22 29 36 44 50 57 64 71 78
Dias de Cultivo
D
e
n
s
i
d
a
d
e

(
n
o
.

o
r
g
.
/
l

1
0
5
)
Cyanophyceae
Chlorophycea
Bacillariophyceae
Dinophyceae
Euglenophyceae
P
0
1.000
2.000
3.000
4.000
5.000
6.000
7.000
8.000
9.000
-6 1 8 15 22 29 36 44 50 57 64 71 78
Dias de Cultivo
D
e
n
s
i
d
a
d
e

(
n
o
.

o
r
g
.
/
l

1
0
5
)
Cyanophyceae
Chlorophycea
Bacillariophyceae
Dinophyceae
Euglenophyceae
D


48
Figura 10. Densidade de organismos fitoplanctnicos (n
o
. org./l 10
5
e n
o
. org./l 10
3
)
por classe taxonmica em quatro estaes de amostragem (E, esturio; C,
canal de abastecimento; P, plat, e D, descarga) durante um ciclo de engorda
do camaro Litopenaeus vannamei.


49
Por outro lado, nas estaes do viveiro experimental (P e D) alm da espcie
Prorocentrum cf. minimum, que encontrou condies favorveis elevando substancialmente
a sua densidade, e a espcie Scripsiella cf. trochoidea que apareceu com maior freqncia,
outros dinoflagelados que se destacaram foram: Gymnodinium aff., Gyrodinium sp.,
Plectodinium aff., Protoperidinium sp., Protoperidinium cf. brevipes, Scripsiella aff. e
outros dois espcimes no identificados (dinoflagelado no identificado 1 e dinoflagelado
no identificado 4).
As euglenofceas (Euglenophycea) foram representadas por um pequeno nmero de
espcies. No entanto, observou-se que Euglena sp. ocorreu em todas as estaes com
ndices quantitativos elevados em vrias ocasies.

4.6 Correlao entre Fatores Operacionais, Biticos e Abiticos no Viveiro Experimental
Os aportes estimados de N, P e Si oriundos dos insumos empregados durante o
cultivo (rao e fertilizantes) apresentaram uma alta correlao e significncia com a cla a e
a densidade fitoplanctnica (P < 0,01; coeficiente de Pearson; Tabela 4). Entre as variveis
abiticas analisadas, N-NH
3,4
, P-PO
4
3-
e Si foram as que exibiram a correlao mais
significativa com a cla a e a densidade fitoplanctnica. Os demais parmetros, NTD, N-
NO
2
-
e N-NO
3
-
, no apresentaram correlao estatisticamente significativa (P > 0,05;
coeficiente de Pearson) com a cla a e a densidade fitoplanctnica.
Quando se analisa as correlaes entre os nutrientes inorgnicos na gua de cultivo e
a densidade das diferentes classes fitoplanctnicas identificadas nas estaes de
amostragem do viveiro experimental (estaes plat e descarga), observa-se que as
correlaes seguiram um padro individual para cada classe analisada (Tabela 5). Contudo,
em ambas as estaes analisadas, o N-NO
3
-
no apresentou correlao estatisticamente
significativa com a densidade das classes fitoplanctnicas identificadas (P > 0,05;
coeficiente de Pearson). Entre as duas estaes de amostragem, o plat (P) apresentou um
maior nmero de correlaes estatisticamente significativas (P < 0,05; coeficiente de
Pearson), entre os nutrientes inorgnicos da gua e a densidade das classes fitoplanctnicas,
quando comparado estao de descarga (D). Nesta primeira estao (P), as classes
Bacillariophyceae (diatomceas) e Dinophyceae (dinoflagelados, excluindo-se a florao de

50
Prorocentrum cf. minimum), e em menor grau a Cyanophyceae (cianofceas), apresentaram
uma maior correlao com os nutrientes dissolvidos da gua.
No plat, observou-se que enquanto as diatomceas exibiram uma correlao
negativa e estatisticamente significativa com os nutrientes inorgnicos NTD, N-NH
3,4
, N-
NO
2
-
, P-PO
4
3-
e Si, os dinoflagelados e as cianofceas (exceto NTD e N-NH
3,4
)
apresentaram uma correlao positiva (P < 0,05; coeficiente de Pearson). Na estao de
amostragem D (descarga), as concentraes de N-NO
2
-
apresentaram correlao negativa,
mas de forma significativa com a densidade de diatomceas (P < 0,01; coeficiente de
Pearson). As classes Euglenophyceae (euglenofcias) e Dinophyceae exibiram correlao
positiva e significativa com N-NH
3,4
e P-PO
4
3-
(P < 0,01; coeficiente de Pearson), sendo
que a classe Cyanophyceae demonstrou uma forte correlao positiva com o P-PO
4
3-
.


51

Tabela 4. Correlao entre clorofila a (g/l), densidade total de fitoplncton (n
o
.
org./l) e aportes estimados de insumos (kg/ha) e nutrientes inorgnicos
dissolvidos (mg/l) na gua de cultivo em duas estaes de amostragem no
viveiro experimental (plat e descarga). As observaes (n = 13)
empregadas nas anlises de correlao para cada varivel representam
mdias semanais.

Plat Descarga
Parmetros
Clorofila a Densidade Clorofila a Densidade
Insumos
a

N 0,870
**
0,859
**
0,765
**
0,785
**

P 0,861
**
0,854
**
0,780
**
0,789
**

Si 0,818
**
0,957
**
0,822
**
0,947
**

gua de Cultivo
b

NTD

ns
c
ns ns ns
N-NH
3,4

0,717
**
0,621
*
0,745
**
0,558
*

N-NO
2
-

ns ns 0,608
*
ns
N-NO
3
-

ns ns ns ns
P-PO
4
3-

0,721
**
0,711
**
0,887
**
0,850
**

Si
0,646
*
ns 0,836
**
0,660
*

a
refere-se aos aportes estimados de nutrientes oriundos de rao balanceada e fertilizantes
inorgnicos.
b
nutrientes inorgnicos na gua de cultivo: NTD, nitrognio inorgnico total dissolvido; N-NH
3,4
,
nitrognio amoniacal; N-NO
2
-
, nitrito; N-NO
3
-
, nitrato; silcio reativo dissolvido (Si).
c
correlao no estatisticamente significativa segundo coeficiente de Pearson.
*
a correlao significativa ao nvel de = 0,05 segundo o coeficiente de Pearson.

52
**
a correlao significativa ao nvel de = 0,01 segundo o coeficiente de Pearson.

53

Tabela 5. Correlao entre a densidade total dos principais grupos fitoplanctnicos
(n
o
. org./l) identificados em duas estaes de amostragem no viveiro
experimental (estaes plat e descarga) e os nutrientes inorgnicos
dissolvidos (mg/l) na gua de cultivo. Os valores na primeira e segunda
linha de cada grupo fitoplanctnico indicam o valor de r para a estao
plat e descarga (n = 13), respectivamente. Observe que o dinoflagelado
Prorocentrum cf. mimimum encontra-se separado da sua classe
(Dinophyceae) em funo da sua florao.

Nutrientes Inorgnicos na gua de Cultivo
a

Classes
NTD

N-NH
3,4
N-NO
2
-
N-NO
3
-
P-PO
4
3-
Si
ns
b
ns 0,588
**
ns 0,896
**
0,804
**

Cyanophyceae
ns - 0,635
*
ns ns 0,871
**
0,669
*

- 0,598
**
- 0,769
**
- 0,738
**
ns - 0,828
**
- 0,812
**

Bacillariophyceae
ns - 0,654
*
- 0,723
**
ns - 0,589
*
- 0,658
*

0,605
*
0,771
**
0,698
**
ns 0,857
**
0,771
**

Dinophyceae
ns 0,692
**
ns ns 0,750
**
ns
ns ns 0,569
*
ns 0,819
**
0,785
**

Euglenophyceae
ns 0,748
**
ns ns 0,834
**
0,632
*

ns ns ns ns ns ns
Prorocentrum cf.
minimum
ns ns ns ns 0,305 ns
a
NTD, nitrognio inorgnico total dissolvido; N-NH
3,4
, nitrognio amoniacal; N-NO
2
-
, nitrito; N-
NO
3
-
, nitrato; silcio reativo dissolvido (Si).
b
correlao no estatisticamente significativa segundo coeficiente de Pearson.
*
A correlao significativa ao nvel de = 0,05 segundo o coeficiente de Pearson.
**
A correlao significativa ao nvel de = 0,01 segundo o coeficiente de Pearson.


54
5. DISCUSSO

5.1 Aspectos Meteorolgicos
A zona costeira do Estado do Cear caracteriza-se por apresentar um clima do tipo
BSh na classificao de KPPEN, sendo definido como um clima semi-rido quente com
estao seca de vero (CAMPOS et al., 2003).
Os dados de precipitao pluviomtrica, acumulados durante o perodo de cultivo,
demonstraram que o regime de chuvas para rea estudada no ano de 2005 teve um
comportando atpico, permanecendo em nveis abaixo das Normais. As chuvas observadas
durante os meses de janeiro a maio, para o Estado do Cear, ficaram em mdia 30% abaixo
da mdia histrica confirmando a previso emitida pela FUNCEME (2005).
Segundo a descrio do clima apresentada em Campos et al. (2003), o regime de
chuvas da regio costeira do Cear apresenta acentuadas variaes sazonais apresentando
dois perodos distintos. No primeiro semestre, devido aos altos valores de precipitao
pluviomtrica, as chuvas acumuladas neste perodo representam 90% da precipitao anual.
O regime das chuvas, durante o perodo de cultivo do camaro Litopenaeus vannamei,
revelou que a estao mais chuvosa ocorreu no perodo de maio a junho (1 e 2 perodos de
cultivo), com mxima acumulada de 209,8 mm durante a primeira semana de cultivo,
coincidindo com o perodo chuvoso estabelecido para regio. Entretanto, devido grande
deficincia hdrica aliada chegada dos ventos alsios de leste, ocorre um aumento na taxa
de evaporao potencializando a dinmica costeira, caracterizando assim o perodo das
estiagens (CAMPOS et al., 2003). A presena dos ventos alsios na regio foi demonstrada
atravs da predominncia de ventos nas direes SE e NE registrados durante todo perodo
de cultivo. A radiao solar incidente total apresentou valores elevados demonstrando que o
perodo de estudo apresentou-se em geral, bem ensolarado.

5.2 Fatores Abiticos
As variaes temporais da qualidade da gua, no viveiro experimental, foram
condicionadas principalmente pelo manejo adotado durante o perodo de cultivo. Com
relao aos parmetros de qualidade da gua do viveiro de cultivo, como temperatura da
gua, salinidade, oxignio dissolvido e compostos nitrogenados apresentaram-se dentro de

55
nveis adequados para o cultivo do camaro marinho Litopenaeus vannamei (CLIFFORD,
1992; VAN WYK & SCARPA, 1999).
A concentrao do material em suspenso, utilizado como estimativa do grau de
turbidez da gua, demonstrou que durante o perodo de cultivo as estaes E e C (situadas
no esturio e canal de abastecimento) e, as estaes P e D (localizadas no viveiro
experimental) apresentaram valores estatisticamente semelhantes entre si. Estes resultados
sugerem que, apesar da renovao de gua ter sido adotada durante o ciclo de cultivo, o
viveiro apresentou um comportamento distinto ao encontrado no ponto de captao de gua
e no canal de abastecimento.
No presente estudo, o aumento progressivo na concentrao de material em
suspenso observado nas duas estaes de amostragem do viveiro experimental (estaes P
e D) pode estar associado ao uso da aerao mecnica. McGraw et al. (2001) reportaram
um incremento nas concentraes de material em suspenso proporcional ao aumento nas
taxas de aerao em viveiros povoados com o Litopenaeus vannamei sob uma densidade de
33 camares/m
2
. As concentraes aumentaram de 66 7,1 mg/l (mdia erro padro)
para 75 17,2 mg/l na medida em que as saturaes mnimas de oxignio dissolvido
passaram de 15% para 65%.
A concentrao de material em suspenso no presente estudo apresentou
concentrao de 8,70 3,39 mg/l e 10,62 6,61 mg/l (estaes P e D) nos perodos iniciais
do cultivo. medida que o uso da aerao mecnica aumentou, devido ao aumento da
biomassa do camaro estocado, as concentraes de material em suspenso tambm
aumentaram, alcanando nveis mais elevados no final do cultivo (98, 96 11,55 mg/l e 94,
17,50 mg/l, para as estaes P e D, respectivamente).
A visibilidade do disco de Secchi tem sido utilizada como um indicador da
concentrao de organismos fitoplanctnicos em viveiros de aqicultura (JAMU et al.,
1999). Como sugerido por Almazan & Boyd (1978), o uso das leituras do disco de Secchi
como indicativo da concentrao de cla a somente so apropriados quando a turbidez da
gua devida a presena de fitoplncton ou quando a turbidez permanece em nveis
constantes. As leituras de transparncia da gua obtidas na presente pesquisa apresentaram
uma correlao negativa e significativa com o material em suspenso e a clorofila a. Desta
maneira, as leituras do disco de Secchi podem ser atribudas mudanas na concentrao

56
de cla a e assim podendo ser consideradas como um bom indicador da concentrao do
fitoplncton no viveiro investigado.
Os nveis elevados de pH encontrados na fase inicial do perodo de cultivo (1
perodo) foram provavelmente resultado de resduos de corretivos agrcolas, como calcrio
dolomtico e hidrxido de clcio, empregados no processo de calagem e esterilizao
durante a preparao do solo do viveiro.
As variaes na salinidade ocorreram principalmente no 1 perodo de cultivo. Estas
variaes esto de acordo com as oscilaes meteorolgicas que definem os dois primeiros
perodos de cultivo como o perodo mais chuvoso durante o ciclo de engorda do camaro
Litopenaeus vannamei. Atravs dos dados de salinidade foi possvel verificar que houve um
aumento progressivo ao longo do perodo de cultivo, refletindo um aumento da salinidade
em funo da evaporao durante o perodo mais seco, entre os meses de julho e agosto.
Durante o perodo de cultivo, a concentrao de oxignio dissolvido (OD) manteve-se
constante, apresentando nveis adequados para o cultivo do camaro marinho (CLIFFORD,
1992; VAN WYK & SCARPA, 1999). As medidas da concentrao de OD foram
realizadas no momento das amostragens no perodo da manh, prximo s 11:00 h. Desta
maneira, as concentraes observadas para este parmetro so provavelmente resultado do
processo fotossinttico. No entanto, altas densidades de organismos fitoplanctnicos podem
alterar o desenvolvimento do camaro devido depleo do OD durante a noite
(ALONSO-RODRIGUEZ & PEZ-OSUNA, 2003), perodo em que o fitoplncton realiza
o processo de respirao juntamente com os demais organismos presentes no ambiente de
cultivo.

5.3 Influncia dos Fatores Operacionais sobre a Comunidade Fitoplanctnica e a
Concentrao de Nutrientes Inorgnicos Dissolvidos na gua
Em viveiros de cultivo de camaro, os valores elevados de biomassa fitoplanctnica e
das altas concentraes de nutrientes, como observado no presente estudo, refletem um
sistema onde uma comunidade fitoplanctnica estvel de difcil manuteno (CHIEN,
1992 apud BURFORD, 1997). Para o estabelecimento da comunidade fitoplanctnica no
ambiente de cultivo protocolos de fertilizao so adotados, sendo a adio emprica de
fertilizantes em viveiros uma prtica comum entre os produtores de camaro. Alm do

57
aporte de nutrientes atravs da adio de fertilizantes qumicos, a maior contribuio de
nitrognio e de fsforo em viveiros de aqicultura proveniente da rao. Em sistemas
semi-intensivos de cultivo de camaro, Pez-Osuna et al. (1997) calcularam que 76% do
nitrognio e 83,4% do fsforo so provenientes da rao, quando utilizada uma rao com
35% de protena, ou seja, com nvel protico muito semelhante ao da rao utilizada na
engorda dos camares do presente estudo.
Nesta pesquisa, os aportes acumulativos de nitrognio e fsforo atravs dos
fertilizantes qumicos e da rao aumentaram de forma progressiva com o cultivo. Os
valores estimados dos aportes externos de N e P, atravs da rao ofertada, encontrados no
viveiro experimental foram de 92,1% e 95,8%, respectivamente. Estes valores ficaram
prximos aos encontrados por Pez-Osuna et al. (1997), porm com uma contribuio
maior para o nitrognio e o fsforo.
No presente trabalho, os aportes estimados de N, P e Si oriundos dos insumos
empregados durante o ciclo de engorda apresentaram alta correlao com a clorofila a e a
densidade fitoplanctnica. Isto demonstrou que os fatores operacionais adotados ao longo
do perodo do cultivo exerceram uma forte influncia sobre a produo e sucesso da
comunidade fitoplanctnica.
Durante o ciclo de engorda do camaro Litopenaeus vannamei, nas estaes situadas
no viveiro experimental (P e D), foram observadas condies favorveis ao
desenvolvimento de determinados txons, que caracterizaram uma dinmica da comunidade
fitoplanctnica particular dentro do viveiro de cultivo. Foi possvel demonstrar que a
composio de espcies no ambiente de cultivo foi diferente daquela encontrada na gua do
esturio adjacente (estao E) e no canal de abastecimento (estao C), com um decrscimo
da comunidade de diatomceas e um acrscimo da comunidade de cianofceas ao longo do
ciclo de cultivo. Estes resultados esto diretamente relacionados com as mudanas nas
concentraes dos nutrientes inorgnicos dissolvidos, baixas razes de N:P e baixas
concentraes de silcio reativo.
As razes N:P no viveiro experimental encontraram-se sempre abaixo da razo
estimada por Redfield. Esta razo est diretamente relacionada com a produtividade
fitoplanctnica, a qual exibe melhor crescimento em proporo atmica de 16:1 para o
nitrognio e fsforo, respectivamente. As concentraes de nutrientes abaixo desta razo

58
indicam que o nitrognio menos abundante que o fsforo em termos de demanda pelo
fitoplncton (BOYNTON et al., 1982).
Em estudos realizados por Burford et al. (2002), analisando o efeito do nitrognio sob
a forma de alimento formulado, foi demonstrado que entre 67% e 81% do nitrognio no
era assimilado pelo camaro e o excesso deste nutriente estava sendo incorporado na cadeia
trfica. Considerando que em parte, o alimento assimilado pelo camaro e pelas bactrias,
a frao que no consumida perdida para o viveiro alterando a composio da gua de
cultivo. Boyd (1973), com a finalidade estabelecer as diferenas no desenvolvimento da
comunidade fitoplanctnica, testou diferentes aportes de nutrientes. Nos viveiros que
receberam fertilizao de nitrognio e fsforo, alm dos aportes atravs da rao, observou-
se que ocorreram floraes persistentes de cianofceas. A fertilizao somente com fsforo
tambm produziu floraes de cianofceas, no entanto estas floraes no persistiram como
nos viveiros onde o nitrognio tambm foi acrescentado.
No presente estudo, as densidades elevadas de fitoplncton foram provavelmente
conseqncia da alta biomassa de camaro estocado, onde ocorreu uma combinao da
aplicao de quantidades elevadas de rao e fertilizantes nitrogenados enriquecendo a
gua de cultivo com nutrientes disponveis para o desenvolvimento do fitoplncton. Os
cultivos intensivos de camaro dependem de um aporte contnuo de raes completas e em
grandes quantidades para atender as exigncias nutricionais dos animais estocados.
Contudo, mesmo com aportes de rao que alcanaram 106 kg/ha/dia (67 dia de cultivo),
as concentraes de nitrognio amoniacal dissolvido (NH
3,4
) no ultrapassaram 0,1 mg/l,
nveis no deletrios ao camaro (KUMLU & EROLDOAN, 2004). Portanto, no presente
estudo, os nveis de nitrognio amoniacal apresentaram-se abaixo das concentraes letais
determinadas para camares penedeos. Kumlu & Eroldoan (2004) estimaram que os
nveis seguros para o cultivo de juvenis de Penaeus semisulcatus (1,6 0,2 g), mantidos
sob uma temperatura da gua de 26C, foram de 1,1 mg/l de N-NH
3,4
e de 0,10 mg/l para
N-NH
3
.
Contudo, deve-se levar em considerao que no presente estudo somente o nitrognio
inorgnico dissolvido foi analisado. Buford & Williams (2001) realizando um estudo com o
Penaeus monodon para determinar a origem dos resduos nitrogenados na alimentao
desta espcie, determinou que as principais fontes de N dissolvidos so: a excreo

59
branquial, a lixiviao de raes balanceadas e a lixiviao de fezes de camaro. Os autores
indicaram ainda que apenas 2,7% e 5,0% do nitrognio dissolvido oriundo da lixiviao de
rao e fezes de camaro eram na forma inorgnica (NH
4
+
, NO
3
-
e NO
2
-
), sendo a maior
parte na forma de orgnica (uria, nitrognio orgnico particulado e aminas primrias
dissolvidas).
Comparativamente, as concentraes de fsforo, nitrognio amoniacal, nitrito e
nitrato observados no viveiro experimental foram semelhantes aos reportados em viveiros
de cultivo de camaro marinho na Austrlia (BURFORD, 1997) e Mxico (Alonso-
Rodriguez & Pez-Osuna, 2003). Por um outro lado, no presente trabalho, as concentraes
de clorofila a alcanaram um pico mais elevado, de 184,83 g/l, na estao de descarga de
gua. Esta concentrao est bem acima do nvel de 114 g/l reportado por Burford (1997)
em viveiros do P. monodon na Austrlia, mas abaixo dos picos de 186,00 e 242,81 g/l
para viveiros do P. monodon na Malsia (YUSOFF et al., 2002).
No presente estudo, a densidade total da comunidade fitoplanctnica alcanou valores
quantitativos que caracterizam uma florao excessiva. Yosoff et al. (2002) observou
valores mximos de densidade total de fitoplncton equivalente a 17,5 10
3
cels./mL na
fase intermediria de cultivo. No presente trabalho, foram observados valores mximos de
843,7 10
3
cels./mL na estao de amostragem de descarga no 50 dia de cultivo.

5.4 Aspectos Taxonmicos do Fitoplncton
Com relao identificao taxonmica, observou-se que a metodologia utilizada
para preservao das amostras prejudicou a observao de caracteres morfolgicos
essenciais para a identificao de alguns organismos. Provavelmente, o fator que
influenciou a qualidade do material foi a utilizao do formaldedo como soluo fixadora
nas amostras qualitativas, uma vez que esta soluo tem o inconveniente de provocar a
queda dos flagelos de muitos organismos flagelados (BICUDO & MENEZES, 2005),
prejudicando a identificao e a caracterizao deste grupo.
Outra questo a ser considerada a identificao de organismos que apresentam
caractersticas morfolgicas muito semelhantes s quais, muitas vezes, no so observadas
em microscopia ptica. A identificao correta de muitas espcies depende de tcnicas de
microscopia eletrnica ou preparao de lminas permanentes para as diatomceas

60
(HASLE & SYVERTSEN, 1996) e para dinoflagelados tecados (STEIDINGER &
TANGEN, 1996).
O nvel de identificao dos organismos fitoplanctnicos depende dos objetivos do
trabalho. No presente estudo o objetivo foi identificar os principais grupos do fitoplncton
em viveiros de engorda de camaro, canal de abastecimento e no esturio adjacente. Para
uma correta identificao alguns cuidados devem ser considerados. No trabalho de
Komrek & Anagnostidis, (1989) so listadas algumas recomendaes, as quais foram
seguidas para a identificao dos organismos encontrados em todas as estaes de
amostragem. Em muitos casos impossvel identificar todas as espcies, e quando se tem
dvidas a respeito da identidade do txon descrito prefervel no identific-lo ou utilizar
categorias taxmicas superiores ao invs de usar um nome incorreto (KOMREK &
ANAGNOSTIDIS, 1989). Diante do exposto, algumas espcies de difcil visualizao
foram listadas em cdigos (sp.1, sp.2 ...) ou agrupadas em divises, classes, famlias ou
subfamlias. Para aqueles organismos em que ocorreram dvidas para uma identificao a
nvel genrico ou especfico foi utilizada a designao in suspenso indicada com os
smbolos cf. ou aff. (referentes espcie ou ao gnero, respectivamente).
O nmero de espcies dos organismos fitoplanctnicos apresentou uma variao
espacial ntida, ocorrendo um decrscimo do nmero total de txons no viveiro
experimental, quando comparado ao esturio adjacente fazenda. A composio florstica
esteve composta, principalmente, por organismos representantes das classes
Bacillariophyceae, Cyanophyceae, Dinophyceae e Euglenophyceae.
Nas estaes P e D, localizadas no viveiro experimental, a classe Cyanophyceae foi
dominante em nmero de organismos a partir do 15 dia de cultivo, com exceo para o 22
dia, quando foi observada uma florao do dinoflagelado Prorocentrum cf. minimum em
altas densidades. A concentrao do fitoplncton no viveiro experimental exibiu um
aumento progressivo ao longo do perodo de cultivo atingindo um pico mximo no final do
perodo de cultivo. A abundncia dos organismos fitoplanctnicos variou em uma menor
escala no esturio e no canal de abastecimento (estaes E e C). As altas concentraes de
fitoplncton encontradas em viveiros de cultivo com altas densidades de estocagem so
relatadas por Boyd, (1989 apud TOOKWINAS & SONGSANGJINDA, 1999) como
conseqncia dos elevados aportes de nutrientes.

61
Em viveiros de cultivo de Penaeus monodon, as classes de organismos
fitoplanctnicos apresentaram diferentes propores quando comparados ao canal de
abastecimento e canal de descarga (BURFORD, 1997). Por outro lado, ocorreu uma
mudana de diatomceas, observadas no esturio, para flagelados e cianofceas no viveiro
investigado. Em viveiros de cultivo de camaro investigados por Alonso-Rodriguez & Pez-
Osuna no Mxico, as cianofceas foram o grupo mais abundante numericamente, com
abundncia relativa superior a 98%.

5.5 Dinmica da Comunidade Fitoplanctnica
A comunidade fitoplanctnica desempenha um papel ecolgico de grande
importncia em ambientes aquticos. As variaes em sua diversidade e produo de
biomassa geralmente esto submetidas s variaes ambientais como temperatura,
intensidade luminosa, concentraes de nutrientes, entre outros fatores (WEHR &
SHEATH, 2003). A dinmica desta comunidade prontamente influenciada por condies
de estresse ecolgico e o conhecimento de seu funcionamento pode ser utilizado como um
indicador ecolgico (NOGUEIRA & MATSUMURA, 1996).
O acompanhamento da evoluo da comunidade fitoplanctnica em viveiros de
cultivo constitui-se como um fator determinante para a identificao dos grupos que esto
governando os principais processos fsicos e qumicos deste ecossistema. Alm disto, o
conhecimento taxonmico e a sucesso da comunidade fitoplanctnica nos viveiros de
cultivo so fundamentais para a compreenso das condies ambientais e das interrelaes
trficas que se processam no ambiente de cultivo.
A dinmica da comunidade fitoplanctnica no viveiro experimental se diferenciou das
estaes localizadas no esturio adjacente fazenda e no canal de abastecimento, por
apresentar menor variao no nmero de espcies e altas densidades de organismos,
indicando uma reduo da diversidade. As densidades de organismos e a composio dos
grupos fitoplanctnicos sofreram alteraes ao longo do perodo de cultivo em todas as
estaes estudadas.
Durante o ciclo de cultivo do camaro Litopenaeus vannamei foi verificado uma
maior correlao entre a cla a e a densidade de fitoplncton nas estaes localizadas no
viveiro experimental. No entanto, apesar da correlao significativa entre estes parmetros,

62
houve momentos em que as variaes na densidade de organismos no foram
acompanhadas pela biomassa (cla a). Estes resultados provavelmente esto relacionados s
dimenses celulares dos organismos dominantes em cada perodo de cultivo, onde a
concentrao de cla a variou em funo do tamanho celular de cada espcie.
Os organismos dominantes no 1 perodo de cultivo (-6 ao 8 dia) foram
representados por trs diferentes espcies do gnero Chaetoceros (Chaetoceros sp.1,
Chaetoceros sp.2, Chaetoceros sp.3), formando cadeias de 2, 3 ou 4 clulas e cada clula
medindo em mdia 7,5 m no eixo apical e 4 m no eixo transapical. Estes organismos,
quando comparados aos tricomas de Pseudanabaena cf. limnetica (tricomas com largura
variando entre 1,5 e 2 m) possuem dimenses maiores e, portanto maiores concentraes
de cla a. Da mesma forma, a diferena mais evidente entre a densidade de organismos e a
cla a foi observada na estao D (no 22 dia de cultivo), onde foram observadas elevadas
densidades do dinoflagelado Prorocentrum cf. minimum com dimenses, em mdia, ainda
maiores (15 12,5 m) do que as das diatomceas encontradas no 1 perodo de cultivo.
A partir do 2 perodo de cultivo (do 8 dia de cultivo em diante), houve a
predominncia de cianofceas com elevadas densidades de tricomas de Pseudanabaena cf.
limnetica seguida da classe Euglenophyceae com a presena de Euglena sp. Com relao ao
perodo onde cianofceas e euglenofceas ocorrem simultaneamente, provavelmente as
diferenas entre a densidade de organismos e a concentrao de cla a seja resultado da
unidade utilizada para expressar a densidade de organismos para as cianofceas. Devido
dificuldade de visualizao das clulas nos tricomas de Pseudanabaena cf. limnetica e s
altas concentraes de organismos nas amostras, as contagens foram baseadas no nmero
de tricomas e no no nmero de clulas, podendo assim mascarar os resultados.
Os organismos autotrficos possuem cla a considerado como o pigmento responsvel
pela atividade fotossinttica destes organismos (LEE, 1999). A cla a encontrada em todas
as algas fotossintetizantes autotrficas, entretanto existem outros pigmentos que funcionam
como pigmentos acessrios, como o caso da clorofila b encontrado nas euglenofceas e
clorofceas e a clorofila c no caso dos dinoflagelados, criptofceas e diatomceas. Alm
destes j citados, ainda so encontrados outros pigmentos como a ficoeritrina, ficocianina e
ficobilinas (WEHR & SEATH, 2003). Diante da diversidade de pigmentos envolvidos no
processo fotossinttico, a determinao da concentrao da cla a utilizada como indicativo

63
da biomassa fitoplanctnica. Em estudo realizado por Nogueira & Matsumura (1996), foi
observado que a densidade mxima de organismos no coincidiu com a maior concentrao
de cla a. Estes autores concluram que, provavelmente, no ms em que foi detectada a maior
concentrao de cla a houve a dominncia de clorofceas e euglenofceas, uma vez que estes
grupos apresentam uma maior concentrao deste pigmento quando comparadas s
diatomceas. As discordncias entre a densidade total do fitoplncton e concentrao de cla
a encontradas no viveiro experimental (estaes P e D) tambm podem ser atribudas
presena das euglenofceas pigmentadas, alm dos fatores j mencionados anteriormente.
No presente trabalho, os aportes estimados de N, P e Si oriundos dos insumos
adicionados no viveiro experimental apresentaram uma alta correlao com a cla a e a
densidade de organismos. As correlaes entre os nutrientes inorgnicos na gua de cultivo
e a densidade das diferentes classes fitoplanctnicas identificadas nas estaes de
amostragem do viveiro experimental (estaes plat e descarga) se deram de forma
significativa exceto para o N-NO
3
-
, indicando que esta no foi a forma prefervel de
nitrognio utilizada pelos organismos fitoplanctnicos. O N-NO
3
-
a forma mais estvel do
nitrognio em soluo aquosa (BAUMGARTEN et al., 1996), sendo necessria sua
transformao para a forma de amnio no interior da clula, que diretamente assimilado
pelos organismos, resultando em gasto energtico (MORRIS,1980).
A classe Bacillariophyceae exibiu uma correlao inversa significativa com NTD, N-
NH
3,4
, N-NO
2
-
, P-PO
4
3-
e Si. Nesta fase inicial do ciclo produtivo (-6 ao 8 dia) os
organismos dominantes, no viveiro experimental, foram diatomceas cntricas do gnero
Chaetoceros, porm este grupo no persistiu durante o restante perodo de cultivo. Hlaili et
al. (2006) analisando o efeito do aporte de nutrientes in situ em uma lagoa no Mediterrneo,
relataram que nos tratamentos com aportes de nitrognio e fsforo as diatomceas exibiram
taxas mais elevadas de crescimento, quando comparados aos tratamentos onde somente o
nitrognio foi adicionado. Da mesma maneira, a dinmica das diatomceas tambm foi
influenciada pela disponibilidade de silcio reativo. Estes resultados sugerem que uma
limitao de silcio pode ser o fator limitante ao desenvolvimento das diatomceas durante o
vero. Comparativamente ao encontrado no viveiro experimental, estes autores observaram
o crescimento de espcies de Chaetoceros e relacionaram a presena destes organismos a
uma baixa demanda por Si j que suas clulas so delicadas e com pouco contedo de

64
silicato. Desta maneira, a dominncia de Chaetoceros na fase inicial do perodo de cultivo
pode estar relacionada s variaes de Si no viveiro, onde foi observado que as razes N:Si,
apesar de permanecerem abaixo da estimada por Redfield (16:16), apresentaram valores
relativamente mais elevados em relao aos demais perodos.
A competio por nutrientes pode selecionar aquelas espcies com altas taxas de
crescimento. Os organismos fitoplanctnicos apresentam diversas formas e uma ampla
variao do tamanho celular. A forma e o tamanho do organismo so os principais fatores
determinantes da razo superfcie:volume (TURPIN, 1988). Uma reduo no tamanho da
clula representa uma vantagem adaptativa destes organismos no ambiente uma vez que
aumenta sua habilidade em assimilar nutrientes essenciais ao seu desenvolvimento (LEE,
1999; TURPIN, 1988).
Reynolds (1988) sugere que os organismos fitoplanctnicos apresentam estratgias
particulares de sobrevivncia, em funo das adaptaes da morfologia celular e fisiologia,
permitindo seu crescimento preferencialmente em situaes de baixas ou altas concentraes
de nutrientes ou ainda em ambientes com distrbios fsicos, apresentando vantagens em
situaes de estresse ambiental. De acordo com esta hiptese, proposto que as espcies
fitoplanctnicas so capazes de se adaptar e explorar ambientes saturados de luz e
nutrientes, investindo em rpido crescimento e reproduo (competidores), atuar em
condies severas de depleo de nutrientes (tolerantes ao estresse) ou ainda se especializar
em tolerar freqentes ou contnuas oscilaes de transporte turbulento ao longo do gradiente
de luz (distrbio-tolerantes ou ruderals). Do ponto de vista ecolgico, as espcies
fitoplanctnicas de tamanho reduzido, com alta razo superfcie:volume e altas taxas de
atividade metablica so considerados C-estrategistas; R-estrategistas so aqueles
organismos que variam no tamanho, porm apresentam altas taxas de atividade metablica e
razo superfcie:volume e K-estrategistas so organismos grandes, com baixa razo
superfcie:volume e relativamente baixas taxas de atividade metablica.
A classe Cyanophyceae, dominante na maior parte no perodo de cultivo, demonstrou
uma forte correlao somente com o P-PO
4
3-
. A dominncia de cianofceas em ecossistemas
aquticos tem sido freqentemente associada s condies de eutrofizao do sistema,
devido ao aporte de nutrientes, especialmente nitrognio e fsforo.

65
Crosseti & Bicudo (2005), relataram que o crescimento excessivo de cianofceas
ocorre em ambientes ricos em nitrognio. Entretanto, a permanncia por um longo perodo
raramente ocorre em guas com alta razo N:P. Por outro lado, crescimentos excessivos de
cianofceas no dependem somente de baixas razes N:P, mas tambm necessitam de
aportes suficientes de fsforo no sistema (Stockner & Shortreed, 1988 apud Crosseti &
Bicudo, 2005). Durante o ciclo de cultivo investigado no presente estudo, foram encontradas
razes N:P sempre abaixo da razo estimada por Redfield (16:1), em princpio no
apresentando condies favorveis ao crescimento das cianofceas. Porm observou-se que,
apesar das baixas razes N:P, houve o desenvolvimento com aumento progressivo da
densidade de cianofceas oportunistas no viveiro ao longo do ciclo produtivo.
As variaes da biomassa fitoplanctnica geralmente so influenciadas por outros
fatores ambientais alm dos nutrientes, por exemplo, a salinidade, a temperatura e a
intensidade luminosa. Burford (1997) sugere que a pouca profundidade e alta turbulncia
so fatores que favorecem o aumento da biomassa fitoplanctnica em viveiros de cultivo.
Em ambientes temperados, normalmente as cianofceas ocorrem em altas propores
no vero devido habilidade em capturar luz (LEE, 1999). Alm disto, possuem outras
caractersticas favorveis formao de floraes que so a habilidade em regular sua
posio na coluna de gua e o crescimento timo em temperaturas acima de 20C,
apresentando uma vantagem para permanecer em reas ricas em nutrientes e luz. Segundo
Rosales et al. (2005) as cianofceas so organismos capazes de crescer tanto em meios
salinos como no salinos. Por esta razo podem colonizar diversos ambientes aquticos,
comparados com queles organismos que so estritamente de guas doces ou salinas. Estes
autores (op. cit.), realizaram experimentos com a cianofcea Synechococcus sp., nos quais
foram testadas diferentes salinidades para avaliar seu crescimento, massa seca e produo de
pigmentos, protenas, carboidratos e lipdeos. Os resultados obtidos nestes experimentos
sugerem que o crescimento e produo de metablitos por Synechococcus sp. so
determinados pela salinidade, com os quais foi demonstrado sua capacidade halotolerante,
apresentando crescimento timo a 35.
Durante o ciclo de cultivo do camaro Litopenaeus vannamei no viveiro experimental,
observou-se que as condies ambientais somadas aos fatores operacionais forneceram
condies favorveis ao desenvolvimento de densas floraes de cianofceas. As variveis

66
ambientais so capazes de distinguir as respostas individuais de cada espcie que iro refletir
nas variaes temporais e espaciais e na composio da comunidade fitoplanctnica,
geralmente selecionando a estratgia mais apropriada (REYNOLDS, 1988). Considerando
as vantagens adaptativas das cianofceas frente aos demais grupos fitoplanctnicos e levando
em conta a hiptese proposta por Reynolds (op. cit.) podemos classificar Pseudanabaena cf.
limnetica, espcie dominante no viveiro de cultivo, como um organismo R-estrategista.
As euglenofceas (Euglenophyceae), que ocorreram simultaneamente com as
cianofceas, so microalgas amplamente distribudas ocorrendo em ambientes de gua doce,
salobra e marinha, sendo mais frequentemente encontradas em ambientes ricos em matria
orgnica em decomposio. No entanto, espcies pigmentadas so autrotficas e necessitam
de luz, nutrientes inorgnicos e algumas vitaminas para seu desenvolvimento (WEHR &
SHEATH, 2003). A classe Euglenophyceae exibiu uma correlao direta e significativa
com N-NH
3,4
e P-PO
4
3-
. A correlao das euglenofceas com o nitrognio na forma de N-
NH
3,4
e o P-PO
4
3-
sugerem que estas foram as fontes de nutrientes inorgnicos dissolvidos
assimiladas por estes organismos. Em seu trabalho sobre as euglenofceas fotossintticas
Rosowski (2003) relata vrias situaes em que foi demonstrada a preferncia destes
organismos por nutrientes inorgnicos, principalmente N-NH
3,4
e o P-PO
4
3-
.
A sucesso de espcies em ambientes aquticos tem incio com pequenos flagelados e
diatomceas seguidos por dinoflagelados. Em lagoas costeiras, h um passo final onde
esto includas as cianofceas, grupo oportunista que cresce em condies ambientais
extremas (Margalef, 1969 apud Alonso-Rodriguez & Pez-Osuna, 2003). Portanto, a
dinmica do fitoplncton observada no viveiro experimental apesar de ser um ambiente
artificialmente manipulado parece seguir o mesmo padro. Os organismos fitoplanctnicos
de maior abundncia encontrados neste estudo refletiram as condies eutrficas do sistema
de cultivo, favorecendo o desenvolvimento de floraes de espcies oportunistas como as
cianofceas, intercalada pela florao do dinoflagelado Prorocentrum cf. minimum.
O dinoflagelado mixotrfico Prorocentrum minimum j foi registrado no Japo,
Portugal e Frana como responsvel por eventos de produo de toxinas e envenenamento
de seres humanos devido ao consumo de ostras e vieiras contaminadas (ALONSO-
RODRGUEZ & PEZ-OSUNA, 2003). Foi verificado que em viveiros de cultivo de
camaro com altas densidades de estocagem, esta espcie causa estresse nos organismos

67
cultivados afetando seu desenvolvimento e deixando o organismo mais vulnervel s
doenas virais (ALONSO-RODRGUEZ & PEZ-OSUNA, op. cit.). Em ambientes
naturais (lagoa costeira), Macedo et al. (2001) observaram a formao de floraes
associada a altas concentraes de nitrato, baixa salinidade e estratificao da coluna
dgua. No presente estudo a florao do dinoflagelado Prorocentrum cf. minimum,
detectada no 2 perodo de cultivo (22 dia), durante o qual foi observado um aumento com
diferena estatisticamente significativa de P-PO
4
3-
em relao ao 1 perodo. Nesta ocasio
tambm foi observada uma correlao direta, embora pouco significativa (r = 0,305), do
nmero de clulas de Prorocentrum cf. minimum com a concentrao de P-PO
4
3-
.
O conhecimento dos nutrientes limitantes produtividade da comunidade
fitoplanctnica assim como suas razes atmicas fornece um benefcio aos produtores que
utilizam aportes de nutrientes nos sistema de cultivo que visam o aumento da produo
natural. O monitoramento dos nutrientes pode servir como uma eficiente ferramenta para o
controle das excessivas floraes de cianofceas e de outras microalgas potencialmente
txicas em viveiros de cultivo, uma vez que estas espcies so indesejveis nestes sistemas,
contribuindo para deteriorao da qualidade da gua e do prprio organismo cultivado.

68
6. CONCLUSO

Atravs do presente estudo pode-se concluir que:
1. o viveiro experimental representou um ecossistema particular, no sofrendo
grandes influncias em suas variveis abiticas e biticas como resultado da
interao com o esturio por meio de trocas de gua;
2. a biomassa fitoplanctnica no viveiro experimental exibiu um comportamento
associado aos aportes de insumos (rao balanceada e fertilizantes
inorgnicos), aumentando progressivamente com um incremento nos aportes
realizados ao longo do cultivo;
3. a densidade de fitoplncton no viveiro experimental alcanou nveis de
floraes, inclusive de algas potencialmente txicas;
4. os aportes elevados de rao e fertilizantes no viveiro experimental
contriburam para o desenvolvimento de floraes e persistncia de grupos
fitoplanctnicos potencialmente nocivos ao camaro como as cianofceas e os
dinoflagelados;
5. a comunidade fitoplanctnica exibiu uma sucesso ecolgica no viveiro de
experimental diferente do esturio e canal, onde se observou no incio do ciclo
a predominncia de diatomceas seguido por floraes excessivas de grupos
fitoplanctnicos oportunistas;
6. dentre os nutrientes analisados, o nitrognio amoniacal, o fsforo e em menor
grau a slica, desempenharam uma maior influncia sobre o desenvolvimento
da comunidade fitoplanctnica do viveiro experimental;
7. as leituras de transparncia da gua (visibilidade do disco de Secchi) do viveiro
experimental representaram uma medida confivel para indicar a biomassa e a
densidade fitoplanctnica;
8. o viveiro experimental diminui a diversidade em relao ao canal e esturio.

69
7. REFERNCIAS BIBLIOGRFICAS

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77

ANEXO I. Data, horrio, saturao de oxignio (%) e nvel de mar por ocasio das amostragens nas
estaes E (esturio), C (canal de abastecimento), P (plat) e D (descarga).

Data

Dias de
Cultivo
Estao de
Amostragem
Hora (h)
(Inicial - Final)
Saturao
do Oxignio (%) Nvel de Mar

24/05/05
-6
E 10:30-11:00 24,9 BM
24/05/05
-6
C 11:20-11:40 24,9 BM/E
24/05/05
-6
P 12:10-12:25 24,9 BM/E
24/05/05
-6
D 12:30-12:50 24,9 BM/E

31/05/05
1
E 09:35-10:10 67,4 PM/E
31/05/05
1
C 10:30-11:15 90,2 PM/E
31/05/05
1
P 12:20-12:45 110,0 PM
31/05/05
1
D 12:45-13:05 92,3 PM/V

07/06/05
8
E 10:05-10:40 88,6 BM/V
07/06/05
8
C 11:00-11:20 94,7 BM
07/06/05
8
P 11:45-12:05 97,5 BM
07/06/05
8
D 12:40-13:05 99,9 IM

14/06/05
15
E 09:30-10:00 91,0 PM
14/06/05
15
C 10:05-10:30 99,1 PM/V
14/06/05
15
P 10:45-11:15 93,0 PM/V
14/06/05
15
D 12:10-12:30 86,3 IM

21/06/05
22
E 09:30-10:05 80,9 BM/V
21/06/05
22
C 10:15-10:35 96,0 BM
21/06/05
22
P 10:45-11:10 122,1 BM/E
21/06/05
22
D 11:15-11:45 164,7 BM/E

28/06/05
29
E 09:45-10:10 84,1 PM
28/06/05
29
C 10:20-10:35 97,1 PM
28/06/05
29
P 11:30-11:55 120,8 PM/V
28/06/05
29
D 12:05-12:30 136,7 PM/V

05/07/05
36
E 09:45-10:40 84,0 BM
05/07/05
36
C 10:45-11:15 97,5 BM/E

continua

78
continuao

05/07/05
36
P 11:45-12:10 78,5 BM/E
05/07/05
36
D 12:20-12:45 101,3 IM

13/07/05
44
E 09:30-10:00 90,0 PM
13/07/05
44
C 10:05-10:30 99,2 PM/V
13/07/05
44
P 10:35-11:10 88,2 PM/V
13/07/05
44
D 11:20-11:45 94,4 IM

19/07/05
50
E 09:40-10:20 80,0 BM/E
19/07/05
50
C 10:35-11:00 87,0 BM/E
19/07/05
50
P 11:05-11:35 89,0 IM
19/07/05
50
D 11:45-12:15 93,3 IM

26/07/05
57
E 07:30-08:00 73,4 PM/E
26/07/05
57
C 08:10-08:40 88,1 PM
26/07/05
57
P 09:00-09:35 83,8 PM/V
26/07/05
57
D 09:45-10:10 85,1 PM/V

02/08/05
64
E 13:00-13:15 102,0 IM
02/08/05
64
C 13:25-13:40 114,0 PM/E
02/08/05
64
P 13:55-14:15 164,0 PM/E
02/08/05
64
D 14:25-14:45 157,8 PM/E

09/08/05
71
E 09:30-09:45 81,1 PM/V
09/08/05
71
C 10:00-10:40 103,1 IM
09/08/05
71
P 11:00-11:20 114,3 BM/V
09/08/05
71
D 11:30-11:55 118,9 BM/V

16/08/05
78
E 09:50-10:20 82,4 IM
16/08/05
78
C 12:45-13:20 110,7 PM/E
16/08/05
78
P 11:30-12:05 119,7 PM/E
16/08/05
78
D 11:00-11:20 102,0 IM

(*) PM (preamar parada); PM/E (mar alta enchente); PM/V (mar alta vazante); BM
(baixa-mar parada); BM/E (baixa-mar enchente); BM/V (baixa-mar vazante); IM
(mar intermediria).


79

ANEXO II. Relao dos txons registrados nas estaes de amostragem localizadas no
esturio (E), canal (C), plat (P) e descarga (D) da Fazenda Cunhamar,
categorias de tamanho (NA = nanoplncton, MI = microplncton, MA =
macroplncton) e organizao celular (UNI = unicelular, COL = colonial,
CEN = cenobial, FIL = filamentoso).

ESTAO DE CATE- UNI. COL. FIL. TXONS
OCORRNCIA GORIA CEN.
CYANOPHYTA
Anabaena sp. - C - - MI - - X
Anabaena / Aphanizomenon E C P D MA - - X
Chamaesiphon sp. - C - D MI - X -
Chroococcus sp.1 - - P - NA - X -
Chroococcus sp.2 - C P - NA - X -
Cylindrospermopsis sp. E C - - MI - - X
Johannesbaptistia pellucida E C P D MI - X -
Lyngbya birgei - C - - MA - - X
Merimospedia cf. elegans E C - - MA - X -
Microcrocis aff. - C - - MI - X -
Microcystaceae 1 (Microcystis aff.) E C - D MA - X -
Microcystaceae 2 ( Gloeocapsa aff. ) - C - - NA X - -
Oscillatoria sp.1 - - - D MI - - X
Oscillatoria sp.2 E - - - MI - - X
Oscillatoria sp.3 - - P D MI - - X
Oscillatoriaceae 1 E C P D MI - - X
Oscillatoriaceae 2 E C P - MA - - X
Phormidium cf. calcicola E C P D MA - - X
Phormidium sp.1 E C P D MA - - X
Phormidium sp.2 - C - D MA - - X
Phormidium aff. - - - D MI - - X
Phormidium / Planktothrix E C P D MA - - X
Plankthotrix sp.2 E C - D MI - - X
Porphyrosiphon aff. E - - - MA - - X
Pseudanabaena cf. limnetica (reta) E C P D MA - - X
Pseudanabaena cf. limnetica (ondulada) E C P D MI - - X
Pseudanabaena cf. raphidioides - - P D MI - - X
Pseudanabaena sp. E - - - MI - - X
Pseudanabaenoideae 1 ( Geitlerinema aff.) E C P D MI - - X
Pseudanabaenoideae 2 E C P D MA - - X
Pseudanabaenoideae 3 - - - D MI - - X
Pseudanabaenoideae 4 (Pseudanabaena aff. ) E - - - MI - - X
Pseudanabaenoideae 5 ( Pseudanabaena aff.) - - P - MI - - X
Rhaphidiopsis aff. E - - - MI - - X
Spirulina cf. meneghiniana E C P D MA - - X
continua

80
continuao

Spirulina subsalsa E C - - MI - - X
Tychonema sp. E C - - MA - - X
CHLOROPHYTA
Coelastrum sp. E C - - MI - X -
Desmodesmus quadricauda E - - - MI - X -
Phyllobium cf. sphagnicola - - - D MI - - X
Scenedesmus acuminatus E - - - MI - X -
Sphaeroplea aff. - - - D MI - - X
Staurastrum cf. leptocladum - C - - MI - X -
Ulotrix / Microspora E C - D MA - - X
BACILLARIOPHYTA
Achnanthes brevipes - C - D MI - X -
Achnanthes longipes E C - - MI X - -
Actinoptychus cf. vulgaris E C - D MI X - -
Amphora cf. ovalis E C P D MI X - -
Amphora sp.1 E C - - MI X - -
Amphora sp.3 E - - - MI X - -
Amphora sp.5 - C - - MI X - -
Amphora sp.6 E - - - MI X - -
Asterionellopsis glacialis E C P D MI - X -
Bacillaria paxillifer E C P - MI - X -
Bellerochea malleus E C - - MA - X -
Biddulphia pulchella E - - - MI X - -
Biddulphia tuomeyi E C - - MI - X -
Campylodiscus sp.1 E C - - MI X - -
Campylodiscus sp.2 - C - - MI X - -
Campyloneis cf. grevillei E C - D MI X - -
Cerataulus cf. turgidus E C - - MI X - -
Chaetoceros sp.1 E - P D NA - X -
Chaetoceros sp.2 - - P D NA - X -
Chaetoceros sp.3 - - P D NA - X -
Chaetoceros sp.4 E - P D NA - X -
Chaetoceros sp.5 E - - - NA - X -
Chaetoceros sp.6 - C - - NA - X -
Climaconeis sp. E - - - MI X - -
Cocconeis sp.1 E C - - MI X - -
Cocconeis sp.2 E C - - MI X - -
Cocconeis sp.3 E - - - MI X - -
Coscinodiscus cf. centralis E C P D MI X - -
Cyclotella sp. E C P D MI X - -
Cylindrotheca closterium E C P D MI X - -
Cymbellonitzschia cf. diluviana E - - - MI X - -
Denticula sp. E - - - NA X - -
Diploneis cf. bomboides E C - D MI X - -
continua

81
continuao

Entomoneis alata E C P D MI X - -
Ephitemia sp.1 E C - - MI X - -
Ephitemia sp.2 - - - D MI X - -
Fragilaria sp. E C - D MI - X -
Frustulia sp. E C P D MI X - -
Grammatophora marina E - - - MI X - -
Grammatophora hamulifera E - - - MI X - -
Grammatophora oceanica E C - D MI - X -
Guinardia cf. flacida E C - - MI - X -
Guinardia striata E - - - MI - X -
Gyrosigma cf. balticum E C - - MI X - -
Gyrosigma cf. fasciola E C - - MI X - -
Gyrosigma cf. scalproides E C P D MA X - -
Gyrosigma sp.1 E C P D MI X - -
Gyrosigma sp.2 E - - - MA X - -
Gyrosigma sp.3 - C - - MI - X -
Gyrosigma / Pleurosigma E C P D MI X - -
Hanstzschia amphioxys E C - - MI X - -
Hemiaulus membranaceus E - - - MI - X -
Hemiaulus sp. (hauckii) E - - - MI - X -
Hustedtiella sp. E C - - MI X - -
Lampriscus sp. E - - - MA - X -
Leptocylindrus danicus E C - - NA - X -
Licmophora cf. dalmatica E C - - MI X - -
Licmophora gracilis - C - - MI X - -
Licmophora remulus E C - D MA X - -
Licmophora sp.1 E C - - MA X - -
Licmophora sp.2 E - - - MI X - -
Mastogloia cf. grana E C P D MI X - -
Mastogloia minuta E C P D MI X - -
Mastogloia aff. E - P D MI X - -
Melosira cf. dubia E C P D MI - X -
Navicula cf. distans E C - D MI X - -
Navicula lyra E C - - MI X - -
Navicula cf. mutica E - - - NA X - -
Navicula transitans var. derasa E C P D MI X - -
Navicula sp.1 E C - - MI X - -
Navicula sp.2 E C P D MI X - -
Navicula sp.3 - C - - MI X - -
Navicula sp.4 E C P D MI X - -
Navicula sp.5 E C - - MI X - -
Navicula sp.6 E - - - MI - X -
Naviculaceae 1 - C - - MI X - -
Naviculaceae 2 - C - - MA X - -
Naviculaceae 3 E C - - MI X - -
continua

82
continuao

Nitzschia cf. incerta E C P - MA X - -
Nitzschia cf. lanceolata E - - - MI X - -
Nitzschia cf. sigma E C - D MI X - -
Nitzschia cf. sigmoidea E C - - MA X - -
Nitzschia sp.1 E C - - MI X - -
Nitzschia sp.2 E C P D MI X - -
Nitzschia sp.3 E C P - MA X - -
Nitzschia sp.4 E - - - MI X - -
Nitzschiaceae 1 E C - - MI X - -
Odontella aurita E C - - MI X - -
Odontella sinensis E C - - MA X - -
Opephora sp. - C - - MI X - -
Paralia sulcata E C - - MI - X -
Pectrodictyon gemma E C - D MI X - -
Pinnularia sp. E C - - MI X - -
Plagiograma cf. gregorianium E - P - MI X - -
Plagiogrammopsis cf. vanheurckii E C - - MI - X -
Plagiotropis cf. lepidoptera E C P D MI X - -
Plagiotropis sp. E C - - MI X - -
Pleurosigma cf. aestuarii E C P - MI X - -
Pleurosigma cf. angulatum E - - - MA X - -
Pleurosigma lineare - C - - MI X - -
Pleurosigma cf. normanii E C P D MA X - -
Pleurosigma sp.1 E C - - MI X - -
Pleurosigma sp.2 E C - - MA X - -
Podocystis cf. spathulata E C - - MI X - -
Proschkinia sp. E - - - MI X - -
Psammodictyon sp. E C - - MI X - -
Rhabdonema adriaticum E C - - MI X - -
Rhaphoneis amphiceros E C - - MI X - -
Rhizosolenia calcar avis E C - - MA X - -
Rhizosolenia setigera E C - - MA - X -
Diploneis ovalis E C - - MI X - -
Skeletonema sp. E C - - MA - X -
Stephanopyxis cf. palmeriana E C - - MI - X -
Striatella sp. E C - - MA X - -
Surirella fastuosa E C - - MA X - -
Surirella sp. E - - - MI X - -
Synedra cf. acus E - - - MA X - -
Synedra cf. affinis E C - - MA X - -
Synedra cf. ulna E - - - MA X - -
Terpesino sp. E - - - MI X - -
Thallassiotrix / Thalassionema - C - - MA - X -
Toxarium undulatum E - - - MA X - -
Triceratium broeckii E - - - MI X - -
continua

83
continuao

Triceratium favus E C - - MI X - -
Centrales
Centrales 1 - C - - NA X - -
Pennales
10 20 m
Pennate 1 E C - - NA X - -
Pennate 2 E - - - NA X - -
20 30 m
Pennate 3 E C - - NA X - -
Pennate 4 E - - - NA X - -
Pennate 5 E C - - MI X - -
Pennate 7 - C - - MI X - -
Pennate 9 E - - - MI X - -
Pennate 11 E - P - MI X - -
31 40 m
Pennate 13 E - - D MI X - -
Pennate 16 E C P D MI X - -
Pennate 22 - C - - MI - X -
41 50 m
Pennate 27 E C P - MI X - -
Pennate 28 - - P D MI X - -
Pennate 29 - - P - MI X - -
51 100 m
DINOPHYTA
Akashivo sanguineum E C - - MI X - -
Gymnodinium aff. - C - D MI X - -
continua

84
continuao

Gyrodinium sp. - - P - MI X - -
Peridinium quinquecorne E C - - MI X - -
Plectodinium aff. E C P D MI X - -
Prorocentrum micans E C P D MI X - -
Prorocentrum cf. minimum E C P D NA X - -
Protoperidinium cf. brevipes E - P - MI X - -
Protoperidinium sp. E C P D MI X - -
Protoperinium aff. E - - - MI X - -
Scripsiella cf. trochoidea E C P D MI X - -
Scripsiella aff. - C P - MI X - -
Dinoflagelado no identificado 1 (17,5 10 m) E C P D NA X - -
Dinoflagelado no identificado 2 (7,5 7,5 m) - C P D NA X - -
Dinoflagelado no identificado 3 ( = 25 m) E - - - MI X - -
Dinoflagelado no identificado 4 (20 17,5 m) E C - D MI X - -
Dinoflagelado no identificado 5 (7,5 7,5 m) - C P D NA X - -
EUGLENOPHYTA
Euglena sp. E C P D MI X - -
Phacus sp.1 - - P - MI X - -
Phacus sp.2 - C - - MI X - -
Phacus sp.3 - - - D MI X - -
Euglenofcea no identificada (20 7,5 m) E - P D MI X - -
ORGANISMOS NO IDENTIFICADOS
NID 1 E C - - MI X - -
NID 2 E - - - MI X - -
NID 3 - - P - NA X - -
NID 4 E - - - MI X - -
NID 5 - C - D MI X - -
NID 6 - C - - MI X - -
NID 7 - - P D NA X - -
NID 8 - - P D X - -
NID 9 - - - D MI X - -
NID 10 - - - D MA - - X
NID 11 - C - - - X -
NID 12 - - - D MI X - -


85
ANEXO III. Principais diatomceas registradas nas estaes de amostragem
localizadas no esturio (E), canal (C), plat (P) e descarga (D) da
Fazenda Cunhamar durante o perodo de maio a agosto de 2005.

A
B
C
D
E
H
G
F

86
PRANCHA I. Fig. A. Pleurosigma cf. normanii. Escala 50 m. Fig. B. Melosira cf.
dubia. Escala 20 m. Fig. C. Cyclotella cf. striata. Escala 20 m. Fig.
D. Cylindrotheca closterium. Escala 50 m. Fig. E. Chaetoceros sp. 4.
Escala 10 m. Fig. F. Plagiotropis cf. lepidoptera. Escala 50 m. Fig.
G. Rhizosolenia setigera. Escala 50 m. Fig. H. Diploneis ovalis.
Escala 20 m. (Fotos: Renata S. Fonseca).


87
ANEXO IV. Principais cianofceas registradas nas estaes de amostragem
localizadas no esturio (E), canal (C), plat (P) e descarga (D) da
Fazenda Cunhamar durante o perodo de maio a agosto de 2005.

A
B
C
D
E
F G

88
PRANCHA II. Fig. A. Spirulina cf. meneghiniana. Escala 50 m. Fig. B.
Phormidium/Planktothrix. Escala 100 m. Fig. C. Pseudanabaena cf.
limnetica. Escala 10 m. Fig. D. Anabaena/Aphanizomenon. Escala 50
m. Fig. E. Merimospedia sp. Escala 50 m. Fig. F. Phormidium cf.
calcicola. Escala 20 m. Fig. G. Phormidium sp.1. Escala 50 m.
(Fotos: Renata S. Fonseca).


89
ANEXO V. Principais dinoflagelados registrados nas estaes de amostragem
localizadas no esturio (E), canal (C), plat (P) e descarga (D) da Fazenda
Cunhamar durante o perodo de maio a agosto de 2005.

A
B
C
D
E F

90
PRANCHA III. Fig. A. Peridinium quinquecorne. Escala 20 m. Fig. B.
Prorocentrum cf. minimum. Escala 20 m. Fig. C. Prorocentrum
micans. Escala 20 m. Fig. D. Prorocentrum cf. minimum. Escala 10
m. Fig. E. Scripsiella cf. trochoidea. Escala 20 m. Fig. F.
Protoperidinium sp. . Escala 20 m. (Fotos: Renata S. Fonseca).

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), utilizando-se filtros de microfibra de vidro (Whatman

. O material sobrenadante foi colocado em cubetas de 1

, modelo CK2-BIC, equipado com

HAWP 04700 porosidade de

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