Universidade Federal de Pernambuco

Centro de Tecnologia e Geocincias

Departamento de Engenharia Qumica
Volumetria Volumetria
de de de de
Oxi Oxi- -reduo reduo
Profa. Fernanda Honorato
DEQ/UFPE
PROCESSO DE OXIDAO PROCESSO DE OXIDAO- -REDUO REDUO
O processo de oxidao envolve a perda de eltrons por parte de uma
substncia, enquanto que a reduo envolve um ganho de eltrons para a
espcie em questo;
Reaes de Oxidao-Reduo so aquelas em que eltrons so
transferidos de um reagente para outro;
DEQ/UFPE
Ce
4+
+ Fe
2+
Ce
3+
+ Fe
3+
Agente oxidante (Ox.) se reduz (recebe eltrons) - Ce
4+
Agente redutor (Red.) se oxida (d eltrons) - Fe
2+
Ox
1
+ Red
2
Red
1
+ Ox
2
Uma reao de oxidao-reduo pode ser representada por duas semi-
reaes:
5 Fe
2+
+ MnO
4
-
+ 8H
+
5 Fe
3+
+ Mn
2+
+ 4 H
2
O
Semi reaes:
(Ag. Oxid.) MnO
4
-
+ 8H
+
+ 5 e
-
Mn
2+
+ 4 H
2
O

DEQ/UFPE
4

2
(Ag. Red.) 5 Fe
2+
5 Fe
3+
+ 5 e
-
Balanceamento: Ex.: MnO
4
-
+ NO
2
-
Mn
2+
+ NO
3
-
Muitas reaes de oxidao-reduo podem ser realizadas de duas
formas que so fisicamente diferentes:
- a reao se desenvolve colocando o oxidante e o redutor em
contato direto;
Ex.: rvore de prata:
2Ag
+
+ Cu 2Ag + Cu
2+
CLULAS ELETROQUMICAS CLULAS ELETROQUMICAS
DEQ/UFPE
2Ag
+
+ Cu
(s)
2Ag
(s)
+ Cu
2+
- a reao se realiza em uma clula eletroqumica onde os
reagentes esto fisicamente separados um do outro;
- a reao se realiza em uma clula eletroqumica onde os reagentes esto
fisicamente separados um do outro;
DEQ/UFPE
Os eltrons so transferidos at que [Cu
2+
] e [Zn
2+
] se encontrem nas concentraes
de equilbrio para a reao:
Zn(s) + Cu
2+
Zn
2+
+ Cu(s)
Ctodo o eletrodo onde ocorre a reduo. H Consumo eltrons.
nodo o eletrodo onde ocorre a oxidao. Gerao de eltrons.
Clula Galvnica So aquelas que so capazes de armazenar energia
(Baterias). A reao entre os dois eletrodos tendem a acontecer espontaneamente e
produzir um fluxo de eltrons do nodo ao ctodo, via um condutor externo.
CLULAS ELETROQUMICAS CLULAS ELETROQUMICAS
DEQ/UFPE
produzir um fluxo de eltrons do nodo ao ctodo, via um condutor externo.
Clula Eletroltica Requer uma fonte externa de energia para que as reaes de
oxidao e reduo ocorram.
Ponte Salina Normalmente uma soluo saturada de KCl, so empregadas
para permitir o fluxo de corrente nas celas eletroqumicas, sem que haja mistura das
solues eletrolticas em contato com o ctodo e o nodo.
CLULAS ELETROQUMICAS CLULAS ELETROQUMICAS
GALVNICAS X ELETROLTICAS
(fonte de potncia eltrica) (consome energia eltrica)
REVERSVEIS IRREVERSVEIS
(invertendose o sentido da
corrente, ocorrem reaes
DEQ/UFPE
corrente, ocorrem reaes
diferentes)
CONDUO:
eltrons nos eletrodos e condutor
ons na soluo
oxidao num eletrodo e reduo no outro conduo inica acoplada
com a conduo eletrnica.
CLULA GALVNICA OU VOLTAICA CLULA GALVNICA OU VOLTAICA
DEQ/UFPE
(a) Em circuito aberto (b) Realizando trabalho
CLULA ELETROLTICA CLULA ELETROLTICA
DEQ/UFPE
Ex.:
Cu | Cu
2+
(0,0200 mol L
-1
) || Ag
+
(0,0200 mol L
-1
) | Ag
- nodo sempre a esquerda

REPRESENTAO ESQUEMTICA DAS CELAS REPRESENTAO ESQUEMTICA DAS CELAS

DEQ/UFPE
- | interface entre as fases onde se desenvolve o potencial.
-|| separa as fases interligadas pela ponte salina.
Ou ainda,
Cu | CuSO
4
(0,0200 mol L
-1
) || AgNO
3
(0,0200 mol L
-1
) | Ag
POTENCIAIS ELETRDICOS POTENCIAIS ELETRDICOS
A diferena de potencial que se desenvolve entre os eletrodos da clula
uma medida da tendncia da reao 2Ag
+
+ Cu
(s)
2Ag
(s)
+ Cu
2+
em prosseguir a partir de um estado de no-equilbrio para a condio de
equilbrio;
Potencial de um eletrodo o potencial de uma clula consistindo do
DEQ/UFPE
eletrodo em questo atuando como ctodo contra o eletrodo padro de
hidrognio (E = 0 V, por conveno), atuando como nodo;
Potencial padro de um eletrodo para uma semi-reao (E
o
) o
potencial do eletrodo quando as atividades dos reagentes e produtos so
iguais a 1.
POTENCIAIS ELETRDICOS POTENCIAIS ELETRDICOS
DEQ/UFPE
Pt, H
2
(p = 1,00 atm) | H
+
(a
H+
= 1,00) || Ag
+
(a
Ag+
= 1,00) | Ag
SINAIS PARA OS POTENCIAIS ELETRDICOS SINAIS PARA OS POTENCIAIS ELETRDICOS
- Potencial do eletrodo potencial de reduo
- reduo espontnea sinal positivo
- reduo no espontnea sinal negativo
- Potencial de oxidao do eletrodo sinal contrrio
DEQ/UFPE
- Potencial de oxidao do eletrodo sinal contrrio
*
Eletrodo Padro de Hidrognio (EPH): eletrodo de referncia universal que
permite determinar potencial relativo dos demais elementos potencial 0,000 V
em todas as temperaturas.
POTENCIAIS ELETRDICOS POTENCIAIS ELETRDICOS
1) Cu
+2
+ 2 e
-
Cu(s) E = 0,334V
Cu
+2
+ H
2
(g) Cu(s) + 2H
+
espontneo
2) Zn
+2
+ 2 e
-
Zn(s) E = -0,763V
Zn(s) + 2H
+
H
2
(g) + Zn
+2
espontneo
IUPAC redues Atividades "1
DEQ/UFPE

IUPAC redues Atividades "1

Semi - reao Potencial do eletrodo, E (V)
Cu
+2
+ 2e
-
Cu(s) 0,334
2H
+
+ 2e
-
H
2
(g) 0,000
Cd
+2
+ 2e
-
Cd(s) - 0,403
Zn
+2
+ 2e
-
Zn(s) - 0,763
uma grandeza
relativa
Refere-se reao
de reduo
Independe do
nmero de mols
de reagentes e
produtos
Potencial
positivo indica
DEQ/UFPE
Mede a fora
relativa da
tendncia de guiar
a semi-reao para
o equilbrio
reao
espontnea
dependente
da temperatura
EFEITO DA CONCENTRAO NO POTENCIAL DO EFEITO DA CONCENTRAO NO POTENCIAL DO
ELETRODO ELETRODO EQUAO DE NERNST EQUAO DE NERNST
aA + bB + ... + ne
-
cC + dD + ...
DEQ/UFPE
E potencial padro do eletrodo
R constante dos gases (8,314 J/molK)
n n de moles de eltrons
F Faraday = 96.485 C
ln 2,303 log
] [
1
log
2
0592 , 0
2
0
+
=
Zn
E E
] [
] [
log
1
0592 , 0
3
2
0
+
+
=
Fe
Fe
E E
2
0
] [
log
2
0592 , 0
2
+
=
H
P
E E
H
Ex.1: Zn
+2
+ 2e
-
Zn(s)
Ex.2: Fe
+3
+ e
-
Fe
+2
Ex.3: 2H
+
+ 2e
-
H
2
(g)
DEQ/UFPE
2
] [
log
2
+
=
H
E E
] log[
1
0592 , 0
0
= Cl E E
Ex.3: 2H
+
+ 2e
-
H
2
(g)
Ex.4: AgCl(s) + e
-
Ag(s) + Cl
-
SISTEMAS ENVOLVENDO PRECIPITADOS E ONS SISTEMAS ENVOLVENDO PRECIPITADOS E ONS
COMPLEXOS COMPLEXOS
Nas tabelas pode-se encontrar vrios potenciais para Ag
Ag
+
+ e
-
Ag(s) E = 0,799 V
AgCl(s) + e
-
Ag(s) + Cl
-
E = 0,222 V
DEQ/UFPE
AgCl(s) + e
-
Ag(s) + Cl
-
E = 0,222 V
Ag(S
2
O
3
)
2
3-
+ e
-
Ag(s) + 2S
2
O
3
2-
E = 0,017 V
Cada equao fornece o potencial de um eletrodo de prata em um
ambiente diferente.
Ex.: Clculo do potencial do eletrodo de Ag numa soluo que saturada
com AgCl e a
Cl
- = 1,00
Ag
+
+ e
-
Ag(s) E = 0,799 V
E = 0,799 0,0592 log (1 / [Ag
+
]) [Ag
+
] = K
pS
/ [Cl
-
]
K
pS
= 1,82 x 10
-10
DEQ/UFPE
pS
E = 0,799 0,0592 log ([Cl
-
] / K
pS
)
E = 0,799 0,0592 log [Cl
-
] + log K
pS
E = 0,799 0,0592 log 1,00 + log 1,82 x 10
-10
= 0,222 V
Exemplo 1: Calcular o potencial de eletrodo para um eletrodo imerso
em uma soluo 0,0500 mol L
-1
de NaCl utilizando (a) E
0
Ag+/Ag
=
0,799 V e (b) E
0
AgCl/Ag
= 0,222 V
Exemplo 2: Calcular o potencial termodinmico (E
clula
= E
direita

E
esquerda
) da seguinte clula
Cu | Cu
2+
(0,0200 mol L
-1
) || Ag
+
(0,0200 mol L
-1
) | Ag
DEQ/UFPE
Cu | Cu
2+
(0,0200 mol L
-1
) || Ag
+
(0,0200 mol L
-1
) | Ag
Exemplo 3: Calcular o potencial da seguinte clula e indicar a reao
que ocorreria espontaneamente se a clula estivesse emcurto-circuito:
Pt| U
4+
(0,0200 mol L
-1
), UO
2
2+
(0,0150 mol L
-1
), H
+
(0,0300 mol L
-1
)||
Fe
2+
(0,0100 mol L
-1
), Fe
3+
(0,0250 mol L
-1
) |Pt
TITULAO REDOX TITULAO REDOX
Os potenciais padro de eletrodo podem ser utilizados para:
Calcular os potenciais termodinmicos das clulas;
Calcular as constantes de equilbrio para as reaes redox;
Construir curvas de titulao redox;
DEQ/UFPE
CURVAS DE TITULAO REDOX CURVAS DE TITULAO REDOX
Como a maioria dos indicadores redox responde a variaes do
potencial de eletrodo, o eixo vertical das curvas de titulao redox o
potencial do eletrodo em vez da funo logartmica p;
Existe uma relao logartmica entre o potencial do eletrodo com a
concentrao do analito e titulante.
POTENCIAIS DE ELETRODO DURANTE AS POTENCIAIS DE ELETRODO DURANTE AS
TTITULAES REDOX TTITULAES REDOX
Ex.: Titulao de Ferro(II) com soluo padro de Crio (IV)
Fe
2+
+ Ce
4+
Fe
3+
+ Ce
3+
Para o sistema em questo, o potencial de eletrodo a partir do
DEQ/UFPE
potencial de eletrodo padro, determinado pelas tendncias do Fe
(III) e do Ce (IV) de aceitar eltrons, ou seja,
Fe
3+
+ e
-
Fe
2+
Ce
4+
+ e
-
Ce
3+
POTENCIAIS DE ELETRODO DURANTE AS POTENCIAIS DE ELETRODO DURANTE AS
TTITULAES REDOX TTITULAES REDOX
Fe
3+
+ e
-
Fe
2+
Ce
4+
+ e
-
Ce
3+
Reao rpida e reversvel
DEQ/UFPE
Sistema em equilbrio qumico durante toda a titulao (as razes
entre as concentraes das formas oxidadas e reduzidas, e portanto,
seus potenciais de eletrodo, so idnticos)
Conseqentemente, E
Ce4+
= E
Fe3+
= E
sistema
POTENCIAIS DE ELETRODO DURANTE AS POTENCIAIS DE ELETRODO DURANTE AS
TTITULAES REDOX TTITULAES REDOX
E
sistema
varia com a titulao, pois as quantidades das espcies qumicas
envolvidas mudam.
Como, E
sistema
= E
Fe3+
= E
Ce4+
, concentraes de equilbrio podem ser
DEQ/UFPE
sistema Fe3+ Ce4+
determinadas aplicando a Eq. de Nernst para qualquer das semi-reaes de
Ce
4+
ou Fe
3+
Na Prtica :
Antes do PE E
Fe+3
([Fe
+2
] alta)
Aps o PE E
Ce+4
POTENCIAIS NO PONTO DE EQUIVALNCIA POTENCIAIS NO PONTO DE EQUIVALNCIA
] Fe [
] Fe [
log
1
0592 , 0
E E E
3
2
o
Fe Fe
PE
3 3
+
+
= =
+ +
] Ce [
log
0592 , 0
E E E
3
o
+
= =
E
PE
= E
Fe3+
= E
Ce4+
(2)
(3)
(1)
DEQ/UFPE
] Ce [
] Ce [
log
1
0592 , 0
E E E
4
o
Ce Ce
PE
4 4
+
= =
+ +
Somando as equaes (2) e (3):
(3)
] Ce ][ Fe [
] Ce ][ Fe [
log
1
0592 , 0
E E E 2
4 3
3 2
o
Ce
o
Fe
PE
4 3
+ +
+ +
+ =
+ +
(4)
POTENCIAIS NO PONTO DE EQUIVALNCIA POTENCIAIS NO PONTO DE EQUIVALNCIA
Uma vez que no ponto estequiomtrico:
[Fe
3+
] = [Ce
3+
] e [Fe
2+
] = [Ce
4+
]
A equao (4) se resume a:
2
E E
E
o
Ce
o
Fe
PE
4 3 + +
+
=
DEQ/UFPE
Antes do P.E: E
sistema
dado pela equao de Nernst para o analito (as
concentraes analticas de Fe(II), Fe(III) e Ce(III) esto disponveis);
Aps o P.E: Avalia-se as concentraes de Ce(III), Ce(IV) e Fe(III)
diretamente a partir de dados volumtricos;
No P.E: As concentraes de Fe(III) e Ce(III) so avaliadas a partir
da estequiometria.
Exemplo 4: Obter a expresso para o potencial no ponto de equivalncia
na titulao de U
4+
0,0500 mol L
-1
com Ce
4+
0,1000 mol L
-1
. Considerar
que ambas as solues esto em um meio de H
2
SO
4
1,0 mol L
-1
U
4+
+ 2Ce
4+
+ 2H
2
O UO
2
2+
+ 2Ce
3+
+ 4H
+
Exemplo 5: Deduza uma equao para o potencial de equivalncia da
titulao do Sn
+2
com MnO
4
-
. A reao
5 Sn
+2
+ 2 MnO
4
-
+ 16 H
+
5 Sn
+4
+ 2 Mn
+2
+ 8 H
2
O
DEQ/UFPE
4

2
Exemplo 6: Gerar a curva para a titulao de 50,0 mL de Fe
+2
0,0500 mol
L
-1
com Ce
+4
0,1000 mol L
-1
em meio que 1,0 mol L
-1
em H
2
SO
4
(cte).
Fe
3+
+ e
-
Fe
2+
E
0
= 0,68 V
Ce
4+
+ e
-
Ce
3+
E
0
= 1,44 V
Exemplo 6: Curva para a titulao de Fe
+2
com Ce
+4
DEQ/UFPE
EFEITO DA CONCENTRAO DO REAGENTE E EFEITO DA CONCENTRAO DO REAGENTE E
AMOSTRA AMOSTRA
O potencial do sistema independente da diluio (depende da razo
entre o produto das concentraes dos produtos da reao pelo produto
dos reagentes).
Conseqentemente, as curvas de titulao para as reaes de oxi-
DEQ/UFPE
Conseqentemente, as curvas de titulao para as reaes de oxi-
reduo so usualmente independentes das concentraes do analito e
do titulante.
Contrasta com os outros de tipos de titulao.
EFEITO DA EXTENSO DA REAO EFEITO DA EXTENSO DA REAO
A mudana no E
sistema
na regio do ponto de
equivalncia da titulao
DEQ/UFPE
equivalncia da titulao
redox se torna maior
quanto mais completa for
a reao qumica (>K
eq
).
TITULAO DE MISTURAS TITULAO DE MISTURAS
Solues com dois agentes oxidantes ou redutores alcanam pontos de
inflexo no sobrepostos, quando os E
0
so suficientemente diferentes
(E
0
> 0,2V) passvel de titulao.
Ex.: VO
2+
+ 2H
+
+ e
-
V
+3
+ H
2
O E = 0,359 V
V(OH)
+
+ 2H
+
+ e
-
VO
2+
+ 3 H O E = 1,000 V
DEQ/UFPE

V(OH)
4
+
+ 2H
+
+ e
-
VO
2+
+ 3 H
2
O E = 1,000 V
Curva de titulao do V
+3
com um agente oxidante forte (KMnO
4
) 2
pontos de inflexo
(1) V
+3
VO
2+
(2) VO
2+
V(OH)
4
+
TITULAO DE MISTURAS TITULAO DE MISTURAS
Ex.: Titulao de Fe
+2
e Ti
+3
com KMnO
4
TiO
+2
+ 2H
+
+ e
-
Ti
+3
+ H
2
O E = 0,099 V
Fe
+3
+ e
-
Fe
+2
E = 0,770 V
Primeiras adies de KMnO
4
titulam o Ti
+3
que mais facilmente
oxidado;
DEQ/UFPE
oxidado;
At quando houver quantidade aprecivel de Ti
+3
o potencial do
sistema no pode tornar-se alto o suficiente para variar a concentrao de
Fe
+2
de forma considervel;
E na primeira parte Ti
+3
sozinho
2 2
3
] ][ [
] [
log 0592 , 0 099 , 0
+ +
+
=
H TiO
Ti
E
TITULAO DE MISTURAS TITULAO DE MISTURAS
2 3 2
2 3
] ][ ][ [
] ][ [
log 0592 , 0 771 , 0 099 , 0 2
+ + +
+ +
+ =
H Fe TiO
Fe Ti
E
No primeiro P.E: 2H
+
+ TiO
+2
+ Fe
+2
Fe
+3
+ Ti
+3
+ H
2
O
Usa-se E
Fe
e E
Ti
Como, [Fe
3+
] = [Ti
3+
]
2
] [
log 0592 , 0
87 , 0
+
=
Fe
E
DEQ/UFPE
Como, [Fe
3+
] = [Ti
3+
]
2 2
] ][ [
log 0592 , 0
2
+ +
=
H TiO
E
[TiO
2+
] = C
TiO2+
e [Fe
+2
] = C
Fe+2
Aps o 1 PE: Fe
+2
sozinho
] [
] [
log 0592 , 0
3
2
0
3
+
+
=
+
Fe
Fe
E E
Fe
INDICADORES PARA TITULAES REDOX INDICADORES PARA TITULAES REDOX
Indicadores Redox Gerais ou Verdadeiros:
Mudam de cor quando oxidados ou reduzidos;
A variao da cor independe da natureza do analito ou titulante, mas s
depende da variao no E
SISTEMA
que ocorre durante a titulao.
DEQ/UFPE
In
ox
+ ne
-
In
red
cor 1 cor 2
Se o indicador for adicionado ao sistema o E
in
deve coincidir.
E
in
= E
Ce4+
= E
Fe3+
= E
sistema
INDICADORES PARA TITULAES REDOX INDICADORES PARA TITULAES REDOX
] In [
] In [
log
n
0592 , 0
E E
ox
red 0
In
=
In
ox
+ ne
-
In
red
cor 1 cor 2
DEQ/UFPE
] In [ n
ox
A mudana de cor vista quando:
10
] In [
] In [
10
1
ox
red

Substituindo estes valores no potencial do Indicador tem-se:
n
0592 , 0
E E
0
In
=
INDICADORES PARA TITULAES REDOX INDICADORES PARA TITULAES REDOX
DEQ/UFPE
Indicadores redox comuns Indicadores redox comuns
1. Ferrona (phen)
3
Fe
2+
(reage rpida e reversivelmente)
(Phen)
3
Fe
3+
+ e
-
(phen)
3
Fe
2+
E
0
= + 1,06V
azul vermelho
Na prtica, a forma oxidada apresenta uma cor muito fraca, fazendo
com que a soluo seja quase transparente, ao contrrio da forma
DEQ/UFPE
reduzida que apresenta cor intensa.
2. Difenilamina C
12
H
11
N
Na presena de um agente oxidante sofre duas reaes de reduo,
entretanto apenas a segunda reversvel, na qual se baseia seu
comportamento de indicador redox.
3. Soluo de Amido/Iodo
O amido forma umcomplexo azul com o on triodeto, I
3
-
.
Em um excesso do agente oxidante, a razo de iodo/iodeto alta,
aumentando a concentrao do complexo I
3
-
/amido, dando uma cor azul
escuro a soluo.
Em um excesso de um agente redutor, on iodeto predomina e a cor azul
est ausente.
DEQ/UFPE
est ausente.
Indicadores Redox Especficos:
So dependentes da concentrao do analito ou titulante;
1. Soluo de Amido
largamente utilizado em titulaes que envolvem o iodo como
oxidante e o on iodeto com redutor.
DEQ/UFPE
oxidante e o on iodeto com redutor.
2. Tiocianato de Potssio
Forma complexos coloridos com alguns metais.
Ex.: titulao de ferro(III) com uma soluo de sulfato de titnio(III). O
ponto final obtido a partir do desaparecimento da cor vermelha do
complexo de Fe(III)/tiocianato.
APLICAES DAS TITULAES REDOX APLICAES DAS TITULAES REDOX
1. Reagentes Oxidantes e Redutores Auxiliares
Titulao Redox Analito em um nico estado de oxidao (pr-
tratamento da amostra converte o analito a uma mistura de estados de
oxidao);
Ex.: A dissoluo de uma amostra contendo Fe a soluo conter uma
DEQ/UFPE
Ex.: A dissoluo de uma amostra contendo Fe a soluo conter uma
mistura de Fe(II) e Fe(III)
- Padro oxidante: a amostra dever ser tratada com um agente redutor
auxiliar para converter todo o Fe para Fe(II);
- Padro redutor: a amostra ser pr-tratada com um reagente oxidante
auxiliar.
Pr oxidante ou Pr redutor deve:
- reagir quantitativamente com o analito;
- ser facilmente removvel em caso de adio em excesso para que no
reaja com o padro.
i) Reagentes Redutores Auxiliares
DEQ/UFPE
i) Reagentes Redutores Auxiliares
Vrios metais: Zn, Al, Cd, Pb, Ni, Cu e Ag (na presena de Cl
-
);
- Imerso de pequenas barras na soluo contendo o analito;
- Aps completa a reduo, o slido removido e a soluo filtrada
(alternativa: coluna redutora).
ii) Reagentes Oxidantes Auxiliares
Bismutato de sdio - NaBiO
3
BaBiO
3
(s) + 4H
+
+ e
-
BiO
+
+ Na
+
+ 2H
2
O
Peroxidissulfato de amnio - (NH
4
)
2
S
2
O
8
S
2
O
8
2-
+ 2e
-
2SO
4
2-

DEQ/UFPE

Perxido de sdio e de hidrognio

H
2
O
2
+ 2H
+
+ 2 e
-
2H
2
O
2. Agentes Redutores Padro
Raramente so utilizados, pois tendem a reagir com o O
2
atmosfrico;
Utiliza-se mtodos indiretos.
1. Solues de Fe(II)
Preparadas a partir do sulfato de ferro (FeSO
4
), ou do sulfato de ferro
DEQ/UFPE
4
(II) e amnio (Fe(NH
4
)
2
(SO
4
)
2
. 2H
2
O, ou ainda a partir da etilenodiamina
FeC
2
H
4
(NH
3
)
2
(SO
4
)
2
. 4H
2
O; (em meio cido para evitar oxidao pelo ar)
Aplicaes: determinaes de perxidos orgnicos, hidroxilamina,
Cr(VI), Ce(IV), Mo(VI), ons nitrato, clorato e perclorato.
2. Tiossulfato de sdio
O on S
2
O
3
2-
um agente redutor moderadamente forte utilizado na
determinao de agentes oxidantes por meio de procedimento indireto
envolvendo o iodo como intermedirio
2S
2
O
3
2-
S
4
O
6
2-
+ 2e
-
A padronizao obtida com o iodato de potssio em meio cido,
DEQ/UFPE

A padronizao obtida com o iodato de potssio em meio cido,

com dicromato de potssio, bromato de potssio, hidrogenoiodato de
potssio, hexacianoferrato (III) de potssio e cobre metlico;
3. Agentes Oxidantes Padro
DEQ/UFPE
4. Determinao de gua com o Reagente de Karl Fischer
Mtodo amplamente utilizado na indstria e no comrcio para
determinao de gua em inmeros slidos e lquidos orgnicos;
A reao de Karl Fischer baseia-se na oxidao do SO
2
pelo I
2
;
I
2
+ SO
2
+ 2H
2
O 2HI + H
2
SO
4
Para estabilizar a estequiometria e deslocar o equilbrio para a direita,
Fischer adicionou piridina (C H N) e empregou metanol anidro como
DEQ/UFPE
Fischer adicionou piridina (C
5
H
5
N) e empregou metanol anidro como
solvente;
O reagente consiste de I
2
, SO
2
, piridina e metanol anidro ou outro
solvente adequado e se decompe com o tempo;
Um ponto final baseado na cor marrom do reagente em excesso pode
ser observado visualmente, sendo mais freqente medidas eletroanalticas.