Relatrio

de Qumica
Experimental





Laboratrio 1:
Noes sobre algumas tcnicas de laboratrio
Medidas de massa e volume



Alexandre Martuscelli Faria 092591 Turma 122
Renam Marques Rosa dos Reis 100225 Turma 122
Ricardo Camargo Uchas 100245 Turma 122
Rodrigo Mariani Verginelli 100255 Turma 122





10/03/2010


Objetivo: O principal objetivo do experimento trata-se do aprendizado e familiarizao
com instrumentos de medida de massa e volume de um laboratrio, em relao ao
funcionamento dos mesmos e seu modo de utilizao correto.

A. Introduo: Para a realizao desta prtica necessrio conhecer alguns
conceitos elementares sobre o tratamento estatstico dos dados experimentais.

Algarismos significativos: por mais preciso que seja o instrumento de medida,
sempre haver uma margem de erro em relao medida real. Para isso se
estabelece o conceito de algarismos significativos, que nada mais do que a
representao de uma grandeza por uma seqncia de algarismos exatos acrescidos
de um algarismo duvidoso.

Erro sistemtico: Causados por fontes identificveis e podem ser compensados ou
eliminados. Esse tipo de erro faz com que as medidas feitas estejam acima ou abaixo
do valor real, o que certamente prejudica a exatido da medida.

Erro acidental: tambm conhecido por erro aleatrio, no percebido facilmente
porque se trata de um erro relacionado ao observador. Suas principais causas so o
prprio instrumento de medida, a posio do observador em relao ao instrumento
(paralaxe), variao de condies ambientais, entre outras.

Preciso: o termo preciso se relaciona ao grau de variao dos resultados de uma
medio e tem como base o desvio padro de uma srie de medies realizadas.

Exatido: consiste no grau de conformidade de um valor medido ou calculado em
relao sua definio ou de acordo com uma referncia. Demonstrada por meio de
comparaes dos valores obtidos com o material padro de referncia ou com o
valor mdio obtido.

Erro absoluto: o erro absoluto dado como o mdulo da diferena entre o valor
exato e o valor aproximado de uma medida.

Erro relativo: o erro relativo calculado pelo quociente entre o erro absoluto e o
mdulo do valor exato.

Valor mdio: depois de realizada uma srie de medidas de uma grandeza com um
instrumento, feita a soma dos valores obtidos. Depois dividida pelo nmero de
valores, dessa relao ser conseguido o valor mdio da medio.

Desvio padro: trata-se do conhecimento de quanto um resultado varia em relao a
uma mdia. usada a relao de desvio padro para a verificao se resultados
obtidos experimentalmente so coerentes com os valores tericos.





B. Parte Experimental
Experincia n1: Manuseio do Bico de Bunsen
O Bico de Bunsen se trata de um dispositivo de controle de chamas, utilizado em
laboratrios de qumica para aquecer substncias e acelerar reaes.
O funcionamento se d por meio da abertura de um registro que, por uma
mangueira, canaliza para o bico de bunsen gs combustvel, no caso propano e
butano. Aps aceso o equipamento, a intensidade da combusto controlada por
meio de uma vlvula para entrada de ar. A cor da chama, bem como a intensidade
do calor varia conforme a maior quantidade de oxignio presente. Quanto mais
intensa, mais prxima de azul estar a chama. Do contrrio, a chama estar
amarelada.
Obs.: Devido simplicidade do Bico de Bunsen utilizado no laboratrio no foi
possvel observar os trs cones da chama.

Experincia n2: Aquecimento em tubos de ensaio
O processo feito com a utilizao de pinas especiais para tubos de ensaio. Desta
forma evita-se o contato do vidro a ser aquecido com as mos do operador da
experincia. O volume total da substncia que se colocada no tubo de ensaio deve
ser de aproximadamente 1/3 do volume do recipiente, o que evita que em caso de
superaquecimento haja risco de projeo do lquido.
Tomados esses cuidados, o tubo de ensaio posto preferencialmente por sobre o
cone intermedirio da chama, por apresentar maior temperatura. O tubo de ensaio
deve ser posicionado de forma inclinada para que se direcionem possveis projees
de lquido superaquecido para que no haja riscos entre os operadores.
feito tambm um movimento contnuo de oscilao do tubo por sobre a chama,
para que no haja o aquecimento desigual entre os pontos.

Experincia n3: Aquecimento em frasco de Erlenmeyer
Para desenvolver esta experincia necessrio colocar uma tela de amianto sobre o
trip de ferro, e posiciona-los para que a chama atinja a parte de baixo da tela. Este
procedimento utilizado para que no haja um aquecimento desigual no bquer.
Alm disso, so utilizadas pequenas pedrinhas de porcelana dentro do bquer, que
auxiliaram na ebulio do liquido. Isto ocorre devido ao fato destas pedrinhas se
aquecerem mais rapidamente do que a soluo, fazendo com que haja um fluxo de
ebulio do liquido nos seus redores, controlando o fenmeno de superaquecimento.
Deve-se lembrar de utilizar uma pina adequada para retirar o bquer aquecido de
cima da tela de amianto.

Obs.: Se observa a formao das primeiras bolhas na superfcie das pedrinhas de
cermica.

Experincia n4: Aquecimento em cadinho ou naveta
Para desenvolver esta experincia necessrio colocar uma naveta ou cadinho sobre
o tringulo de porcelana, e posiciona-los para que a chama atinja a parte de baixo da
naveta ou cadinho. Feito isso possvel observar a desidratao do Sulfato de
Cobre, conforme a equao:

CuSO
4.
5H
2
O
(S)
=> CuSO
4(S)


Se observa a mudana de cor do sal, (CuSO
4.
5H
2
O) de cor azul celeste para o anidro
(CuSO
4
) de cor branca. A equao se torna completa na mdia de 400C.

C. Parte experimental
Medidas de massa

Operaes com balana de plataforma
Puderam-se observar os procedimentos para planificar a plataforma da balana,
realizados pelo professor. A balana possui um visor de nvel, onde se pode
visualizao um dispositivo contendo gua e uma bolha, que ficar no meio do visor
quando o nvel for plano. A partir de parafusos e roscas, pode-se elevar ou abaixar
um dos lados da balana, e assim atingir o nvel desejado.

Desenho simplificado











Pesagem com balana semi-analtica
A balana semi-analtica foi usada para medir as massas com maior preciso e, por
se tratar de um instrumento analgico, estava excluda a possibilidade de erros de
medida por paralaxe. Foram realizadas diversas medies como foi exemplo a
medio de uma rolha (45.826g) e de um celular (81.320g).
A balana possui um sistema de zeramento onde se possvel verificar a quantidade
se soluo em um bquer a partir da medida do peso do bquer (64,009g). Desta
forma, pode-se medir a quantidade de soluo sem interferncia do peso do bquer
(24,897g).

Desenho simplificado















Medidas de volume
Aferio de uma pipeta volumtrica
A partir deste procedimento foi possvel aferir o volume dado pelo fabricante
(30ml). Para isso utilizamos uma balana semi-analtica para pesar a quantidade de
gua destilada da pipeta, e a partir de tabelas pudemos efetuar os clculos de
densidade a seguir:

Termmetro: 26C
Tabela: Para 25.5C a densidade da gua 0.9979976
Para 26C a densidade da gua 0.9968158
Para 26.5C a densidade da gua 0.9966817

Foi adotada uma incerteza de 0.5C devido simplicidade do termmetro usado.

D d = 0.9968158 (0.9979476-0.9966817)/2
D d = 0.9968158 0.0006

Grandeza Valor Incerteza Unidade
Temperatura 26 0.5 C
Massa do erlenmeyer vazio 64.009 0.001 g
Massa do erlenmeyer cheio 88.906 0.001 g
Massa de gua entregue pela pipeta 24.897 0.001 g
Densidade da gua 0.9968 0.0006 g/mL

Volume de gua:
(Aa)/(Bb) = (A)/(B) (a/A + b/B) . (A/B)
(24.8970.001)/(0.99680.0006) = (24.897/0.9968) (0.001/24.879 +
0.00006/0.9968) . (24.897/0.9968)

Volume de gua 24.97 0.02mL


Concluses finais
Com estes clculos se observou que o volume nominal dado pelo fabricante estava
incorreto, pois o volume de gua poderia estar entre 24.95 e 24.99mL fora do
margem do fabricante 24.997 e 25.003mL.







Volume de agua 24.97 0.02 mL
Volume nominal da pipeta 25 0.03 mL