POLO UNIVERSITRIO DE VOLTA REDONDA

ESCOLA DE ENGENHARIA INDUSTRIAL METALRGICA DE VOLTA REDONDA

Lucas Faria
Thiago Donato
Rafael Soares
Nathlia Neves
Cincia dos Materiais I

Cermicos
Prof: Ricardo Leal

VOLTA REDONDA
2014

ndice:

1.
2.
3.
4.
5.
6.
7.
8.

O que so
Estrutura cristalina
Propriedades
Transformao de fase
Tratamentos trmicos
Onde so usados
Concluso
Bibliografia

1 - O QUE SO
O termo cermica vem da palavra grega keramitos, que significa matria prima
queimada, indicando que as propriedades desejveis desses materiais so normalmente atingidas
atravs de um processo de tratamento trmico a alta temperatura conhecido por ignio. Foi
durante o Neoltico, fase do desenvolvimento tcnico das sociedades humanas, que a cermica
foi inventada.
Cermicos so materiais inorgnicos e no-metlicos que consistem em compostos que
so formados entre elementos metlicos e no-metlicos, para os quais as ligaes interatmicas
so totalmente inicas ou so parcialmente inicas com alguma natureza covalente, so
frequentemente xidos, nitretos e carbetos.

2 - ESTRUTURA CRISTALINA
Visto que a ligao atmica em materiais cermicos inica ou parcialmente inicas, a
maioria das estruturas cermicas pode ser pensada como sendo composta de ons eletricamente
carregados ctions e nions em vez de tomos. Suas estruturas cristalinas so geralmente
mais complexas do que aquelas de metais, uma vez que so formadas por, no mnimo, dois
elementos.
A magnitude da carga eltrica em cada um dos ons componentes e os tamanhos
relativos dos ctions e nions so fatores determinantes na estrutura cristalina dos materiais
cermicos. Assim, o cristal deve ser eletricamente neutro, ou seja, o nmero de cargas positivas
igual ao nmero de cargas negativas. E, analisando a influncia dos raios atmicos na estrutura
cristalina, onde, em geral, Rc/Ra < 1 , tem-se estruturas estveis quando um nmero mximo
de ctions possui um nmero mximo de nions como vizinhos, e vice-versa; como na figura
abaixo.

Estvel

Estvel

Instvel

figura 1: influncia dos raios atmicos na estrutura cristalina.

A estabilidade da estrutura cristalina do composto cermico pode ser medida pelo

carter inico do composto, dessa forma, quanto maior o carter inico, mais estvel a
estrutura cristalina. Os nmeros de coordenao mais comuns para materiais cermicos so 4, 6
e 8. A tabela abaixo mostra o carter inico de alguns compostos cermicos.

Material

% Carter Inico

tabela 1: carter inico de alguns compostos cermicos.

a)

Estruturas Cristalinas do Tipo AX

Representando o ction por A e o nion por X. Esses compostos com mesmo nmero de
ctions e nions so bem comuns e assumem estruturas especficas. Citam-se como exemplos:
Sal-gema (NaCl): O nmero de coordenao 6 para ctions e nions. A clula
unitria para esta estrutura cristalina gerada a partir de um arranjo CFC de nions com um
ction situado no centro do cubo e um no centro de cada uma das 12 arestas do cubo. Uma
estrutura cristalina equivalente resulta a partir um arranjo cbico de face centrada de
ctions. Assim, pode-se pensar que a estrutura cristalina de sal-gema seja constituda de
duas redes CFC interpenetrantes, uma composta de ctions e a outra composta de nions.
Alguns dos materiais cermicos comuns que formam esta estrutura cristalina so NaCl,
MgO, MnS, LiF e FeO. A seguir, observa-se a clula unitria de NaCl.

figura 2: clula unitria de NaCl.

 Cloreto de Csio (CsCl): o nmero de coordenao 8 para ctions e nions.

Os nions esto localizados em cada um dos cantos de um cubo, enquanto que no centro do
cubo se encontra um nico ction. H uma intertroca das posies entre os ctions e
nions nas clulas unitrias. Esta no uma estrutura CCC porque ons de dois diferentes
tipos esto envolvidos. Clula unitria de CsCl representada abaixo.

figura 3: clula unitria de CsCl.

Blenda de Zinco (ZnS): o nmero de coordenao 4. Todos os ons esto

tetraedricamente coordenados. Todas as posies dos cantos e das faces da clula cbica
esto ocupadas por tomos de S, enquanto que os tomos de Zn preenchem as posies
tetradricas interiores. Uma estrutura equivalente resulta quando as posies dos tomos de
Zn e de S forem revertidas. Assim cada tomo de Zn est ligado a 4 tomos de S e viceversa. Na maioria das vezes, a ligao atmica altamente covalente em compostos
exibindo esta estrutura cristalina, os quais incluem ZnS, ZnTe e SiC. A seguir tem-se a
clula unitria da blenda de zinco.

figura 4: clula unitria da blenda de zinco.

b)

Estruturas Cristalinas Tipo AmXp

Quando as cargas dos ctions e nions no so as mesmas, pode existir um composto

com a frmula AmXp, onde m diferente de p.
Fluorita (CaF2): Possui nmero de coordenao igual a 8. ons clcio esto
posicionados nos centros de cubos, com ons fluoreto nos cantos. Essa estrutura cristalina
similar quela do CsCl, exceto pelo fato de apenas a metade das posies de centros dos
cubos so ocupadas por ons Ca2+. Outros compostos que tm esta estrutura cristalina
incluem UO2, PuO2 e ThO2. Observa-se abaixo o esquema da clula unitria da fluorita.

figura 5: clula unitria da fluorita.

c)

Estruturas Cristalinas do Tipo AmBnXp

tambm possvel para compostos cermicos terem mais de um tipo de ction A e B

suas frmulas qumicas so AmBnXp.
Titanato de Brio (BaTiO3): Possui dois ctions Ba2+ e Ti4+ na estrutura
cristalina cbica (em temperaturas superiores a 120oC para este composto) os ons Ba2+
esto situados em todos os 8 cantos do cubo e um nico ction Ti4+ se encontra no centro
do cubo, com ons O2- localizados no centro de cada uma da 6 faces. A seguir tem-se a
clula unitria do BaTiO3.

figura 6: clula unitria do BaTiO3.

3 - PROPRIEDADES

Os materiais cermicos apresentam alto ponto de fuso;

So de natureza cristalina, porm como o nmero de eltrons livres pequeno, sua

condutibilidade eltrica nula ou muito pequena, embora possam existir materiais
cermicos semicondutoras, condutores e at mesmo supercondutores (estes dois ltimos,
em faixas especficas de temperatura);

So comumente estveis sob condies ambientais severas (possuem grande resistncia ao

ataque qumico);

A densidade comparvel dos grupos de metais leves, variando de 2 a 3 g/cm;

Os materiais cermicos so geralmente duros e frgeis;

Sua resistncia a trao baixa. Sua resistncia a compresso muito mais elevada, cinco a
dez vezes maior que a resistncia a trao;

Uma grande desvantagem na utilizao das cermicas reside propenso fratura

repentina de tipo de material sem necessidade de aplicao de muita energia.

Fratura Frgil das Cermicas

Cermicas cristalinas e no-cristalinas, temperatura ambiente, na maior parte dos casos

possuem altssimo mdulo de elasticidade, ou seja, so materiais frgeis; logo, sofrem fraturas
antes que qualquer deformao plstica possa ocorrer em resposta a uma carga de trao
aplicada.
O processo de fratura frgil consiste da formao e propagao de trincas atravs da
seo reta de material numa direo perpendicular carga aplicada. O crescimento de trincas
em cermicas cristalinas ocorre usualmente atravs dos gros e ao longo de planos
cristalogrficos especficos. Concomitantemente ao mecanismo inicial de fratura, um processo
de corroso sob tenso muitas vezes observado nas pontas das trincas; isto , a combinao de
uma tenso de trao aplicada e dissoluo de material conduz a um afilamento e a um
alongamento das trincas at que, por fim, uma trinca cresce at um tamanho de rpida
propagao. Alm disso, a durao da aplicao da tenso que precede a fratura decresce com o
aumento da tenso.
Vidros de silicato, porcelanas, cimento portland, cermicas com altos teores de alumina,
titanato de brio e nitreto de silcio so especialmente suscetveis a este tipo de fratura.
A fractografia consiste num mtodo de anlise de possveis causas de fraturas em uma
cermica, para, ento, se tomar medidas para atenuar a possibilidade de acorrer fraturas e, logo,
acidentes. Esse tipo de anlise conduzido no caminho de propagao da trinca e pode ser feito,
na maior parte da vezes, utilizando-se equipamentos simples e baratos como lentes de aumento
ou microscpios pticos de baixa potncia associado a fontes de luz. Quando h a ocorrncia de
uma fratura e sua propagao, a trinca formada nesse processo interage com a microestrutura do
material, essas interaes produzem caractersticas distintas na superfcie da fratura. Alm disso,
essas caractersticas fornecem informaes importantes sobre onde a trinca se iniciou e a fonte
do efeito que a produziu. Adicionalmente, a medio da tenso que produziu a fratura pode ser
til, servindo como indicativo da fragilidade da pea cermica.

Comportamento Tenso-Deformao

Para se avaliar o comportamento tenso-deformao de materiais cermicos empregado

um ensaio de flexo transversal, no qual uma amostra em forma de haste tendo uma seo
circular ou retangular dobrada at fratura usando uma tcnica de carregamento de 3 ou 4
pontos. Como mostrado no esquema a seguir.

Figura 7: ensaio de flexo transversal.

Mecanismos de Deformao Plstica

Apesar de, na temperatura ambiente, as cermicas sofrerem fratura antes de se deformar

plasticamente, vale analisar a diferena entre a deformao plstica em compostos cermicos
cristalinos e no-cristalinos.
Cermicas cristalinas so conhecidamente duras e frgeis, devido dificuldade de sua
estrutura de escorregamento (estrutura rgida). Esta uma consequncia da natureza
eletricamente carregada dos ons. Para escorregamento em algumas direes, ons de carga

similar so colocados muito prximos entre si; o que restringe o escorregamento da estrutura
cristalina devido a repulso eletrosttica. Em estruturas cermicas de carter covalente o
escorregamento tambm limitado, pois se tratam de ligaes muito fortes.
J os materiais cermicos no-cristalinos se deformam por escoamento viscoso, da
mesma forma na qual os lquidos se deformam; a taxa de deformao proporcional tenso
aplicada. Em resposta a uma tenso cisalhante aplicada, tomos ou ons se deslizam uns sobre
os outros quebrando e recompondo ligaes interatmicas. Contudo, esses compostos possuem
valores de viscosidade extremamente altos temperatura ambiente, que so atribudas s forte
ligaes. medida que a temperatura elevada, a magnitude da ligao diminuda, o
movimento de deslizamento ou fluxo dos tomos ou ons facilitado e, consequentemente,
existe uma acompanhante queda na viscosidade.

Consideraes Mecnicas Diversas

a)

Porosidade

A porosidade residual que existe em muitas peas cermicas como um resultado dos
processos de fabricao tem uma influncia nociva sobre as propriedades elsticas. Por
exemplo, a magnitude do mdulo de elasticidade E decresce com a frao de volume de
porosidade P de acordo com a relao abaixo (1):
E = Eo[1 - 1,9P + 0,9P2]

(1)

onde Eo o mdulo de elasticidade de material no poroso.

b)

Fluncia

Sob condies especiais, materiais cermicos podem sofre deformao de fluncia como
um resultado de exposio a tenses (usualmente compressivas) a elevadas temperaturas.
c)

Dureza

Os materiais mais duros conhecidos so os cermicos. Consequentemente, estes so

empregados quando uma ao abrasiva ou moedora requerida. A tabela abaixo discrimina
materiais cermicos e seu respectivo valor de dureza medido acorda com a dureza Knoop.

Material
Carbeto de Boro (B4C)
Carbeto de Silcio (SiC)
Carbeto de Tungstnio (WC)
xido de Alumnio (Al2O3)
Quartzo (SiO2)
Vidro

Dureza em Knoop
2800
2500
2100
2100
800
550

tabela 2: dureza Knoop de alguns materiais cermicos.

4 - TRANSFORMAO DE FASE
Foram determinados experimentalmente transformao de fase para um grande nmero
de sistemas cermicos. Para a transformao de fases binrios ou para dois componentes,
frequentemente o caso em que os dois componentes so compostos que compartilham um
elemento em comum, geralmente o oxignio. Esses diagramas podem ter configuraes
semelhantes s dos sistemas metal-metal, e eles so interpretados da mesma maneira.
A seguir podem-se observar alguns diagramas de fases de compostos cermicos.

figura 8: diagrama de fases para o sistema xido de alumnio-xido de cromo.

figura 9: diagrama de fases para o sistema xido de magnsio-xido de alumnio.

figura 10: uma parte do diagrama de fases para o sistema zirconita-calcia.

figura 11: diagrama de fases para o sistema slica-alumina

5 - TRATAMENTOS TRMICOS
O processamento trmico de fundamental importncia para obteno dos produtos
cermicos, pois dele dependem o desenvolvimento das propriedades finais destes produtos.Esse
tratamento
compreende
as
etapas
de
secagem
e
queima.
Secagem
Aps a etapa de formao, as peas em geral continuam a conter gua, proveniente da
preparao da massa. Para evitar tenses e, consequentemente, defeitos nas peas, necessrio
eliminar essa gua, de forma lenta e gradual, em secadores intermitentes ou contnuos, a
temperaturas variveis entre 50 C e 150 C.
Queima
Nessa operao, conhecida tambm por sinterizao, os produtos adquirem suas
propriedades finais. As peas, aps secagem , so submetidas a um tratamento trmico a

temperaturas elevadas, que para a maioria dos produtos situa-se entre 800 C a 1700 C, em
fornos contnuos ou intermitentes que operam em trs fases:

aquecimento da temperatura ambiente at a temperatura desejada;

patamar durante certo tempo na temperatura especificada;
resfriamento at temperaturas inferiores a 200 C.

O ciclo de queima compreendendo as trs fases, dependendo do tipo de produto, pode

variar de alguns minutos at vrios dias.
Durante esse tratamento ocorre uma srie de transformaes em funo dos componentes
da massa, tais como: perda de massa, desenvolvimento de novas fases cristalinas, formao de
fase vtrea e a soldagem dos gros. Portanto, em funo do tratamento trmico e das
caractersticas das diferentes matrias-primas so obtidos produtos para as mais diversas
aplicaes.

6 - ONDE SO USADOS

Vidros

So cermicas bem presentes no cotidiano. Aplicadas em recipientes, janelas, fibra de

vidro representam aplicaes tpicas. Tratam-se de silicatos no-cristalinos contendo outros
xidos, como CaO, Na2O, K2O e Al2O3, que influenciam as propriedades do vidro.

Vidrocermicas

Vidros, que so cermicas no cristalinas, podem ser transformados em compostos

cristalinos, e, ento, passam a ser chamados de vidrocermicas. Nesse processo, chamado de
cristalizao ou desvitrificao, o vidro perde sua transparncia e tenses podem ser
introduzidas como um resultado de mudanas de volume que acompanham a transformao,
fornecendo um produto material relativamente fraco. Todavia, para alguns vidros esta
transformao de desvitrificao pode ser administrada na extenso na qual produzido um
material finamente granulado que livre de tenses residuais.
Citam-se como qualidades das vidrocermicas seu baixo coeficiente de expanso
trmica, evitando o efeito de choque trmico presente nos vidros; resistncias mecnicas e
condutividades trmicas relativamente altas. Alm disso, esses materiais so facilmente
fabricados em larga escala com tcnicas convencionais de conformao de vidro.
Os usos mais comuns destes materiais so louas de forno-estufa e de mesa,
principalmente por causa de sua excelente resistncia ao choque trmico e sua alta
condutividade trmica, alm de serem tambm empregadas como isoladores e como substratos
de placas de circuito impresso.

Produtos Base de Argila

A argila umas das matrias primas cermicas mais largamente empregadas. Trata-se
de um ingrediente barato, encontrado abundantemente na natureza. Quando misturadas nas
apropriadas propores, argila e gua formam uma massa plstica que pode ser facilmente
moldada. Aps tratamento trmico, melhoram-se suas propriedades mecnicas, formando um
slido rgido.
Utiliza-se cermicas base de argila como produtos estruturais tijolos, telhas,
manilhas e louas brancas porcelana, olaria, louas de mesa, louas sanitrias.

Refratrios

As cermicas de refratrios so tambm muitos importantes no dia-a-dia e, portanto,

produzidas em larga escala. Sua importncia provm da capacidade desses materiais de suportar
altas temperaturas sem fuso ou decomposio, serem timos isolantes trmicos e a capacidade
de serem inertes quando expostos a ambientes qumicos adversos.
So utilizados como revestimentos de fornos para refino de metais, fabricao de vidro,
tratamentos trmicos metalrgicos e gerao de potncia.
Porosidade uma varivel da microestrutura que deve ser controlada para produzir um
tijolo refratrio adequado. Resistncia mecnica, capacidade de suportar carga, e resistncia ao
ataque pelos materiais corrosivos todas elas crescem com a reduo da porosidade. Ao mesmo
tempo, caractersticas de isolamento trmico e resistncia ao choque trmico so diminudas
com a reduo da porosidade.

Abrasivos

Cermicas abrasivas so usadas como material de desgaste, moagem e corte de outros

materiais, que devem ser mais macios. Portanto, o principal requisito para este grupo de
materiais a dureza ou resistncia ao desgaste; em adio, um alto grau de tenacidade
essencial para assegurar que as partculas abrasivas no se fraturem facilmente.
Os abrasivos cermicos mais comuns incluem carbeto de silcio, carbeto de tungstnio
(WC), xido de alumnio e areia de slica.

Cimentos

Os cimentos so caracterizados por formarem uma pasta que, subsequentemente, se cura

e endurece, quando misturados com gua. Os cimentos inorgnicos, muito conhecidos, so o
cimento, o gesso e a cal.
Estes materiais agem como uma cola, que liga quimicamente agregados particulados
numa nica estrutura coesa. A grande vantagem do cimento o fato da ligao cimentcia se
desenvolver temperatura ambiente.
Desses materiais, o cimento portland , de longe, o mais consumido. O fenmeno de
endurecimento se d pela hidratao da cermica com as molculas de gua da pasta formada.
Cimento portland usado, principalmente, em argamassa e concreto para coagular numa massa
coesa, agregados de partculas inertes (areia e cascalho).

Cermicas Avanadas

Este grupo representado por novas cermicas desenvolvidas. H a necessidade de se

explorar novos materiais com propriedades eltricas, magnticas e ticas. Esses novos
compostos cermicos tem sido estudados para serem utilizados em mquinas de combusto
interna e turbinas, em placas de armadura, em embalagens eletrnicas, ferramentas de corte,
gerao de energia, entre outros.
a)

Sistemas Microeletromecnicos (MEMS)

Os MEMS so sistemas microprocessadores utilizados como sensores de preciso,

dispositivos de armazenamento de dados, entre outros que possuem grandes quantidades de
dispositivos mecnicos que esto integrados a grandes quantidades de elementos eltricos em
um substrato de silcio.
Atualmente, ainda existem certas limitaes quanto ao uso do silcio nos MEMS, uma
vez que o silcio possui baixa tenacidade fratura, temperatura de amolecimento relativamente
baixa (600C) e reativo na presena de gua e oxignio. Logo, objetiva-se desenvolver
materiais cermicos com propriedades melhores que o silcio nos quesitos apontados.
Candidatos para serem os constituintes cermicos dos MEMS so as ligas de carbeto de silcio e
o nitreto de silcio.
b)

Fibra tica

um exemplo legtimo da importncia do desenvolvimento dos materiais cermicos

avanados para a humanidade. A fibra tica, que feita de slica extremamente pura,
simplesmente,

revolucionou

as

telecomunicaes

exponencialmente a velocidade de transmisso de dados.

na

ltima

dcada,

aumentando

7 - CONCLUSO
Por meio deste trabalho, verificamos que apesar da cermica ser utilizada desde prhistria pelo homem, ela ainda hoje de fundamental importncia para a sociedade, pois
predominantemente utilizada na construo civil devido a sua grande resistncia mecnica a
compresso, valer ressaltar tambm sua propriedade de ser um material refratrio, ou seja,
mantem suas propriedades praticamente constantes mesmo a elevadas temperaturas, e o fato de
ter um papel ambiental importante. Contudo os materiais cermicos no esto restritos somente
a isso, sendo utilizados em uma gama enorme de variaes, principalmente as que esto ligadas
as questes de baixa condutividade trmicas e eltricas.

8 - BIBLIOGRAFIA
Stios eletrnicos acessados ente os dias 01 e 03 de novembro de 2014:

http://www.abceram.org.br/site/index.php

CALLISTER, W. D., Jr. Cincia e Engenharia de Materiais: uma Introduo. 7

Edio. Rio de Janeiro: LTC, 2008.

VAN VLACK, L.H. Princpios de cincia dos materiais. 3.d. So Paulo: Edgard
Blcher,1977