CAPTULO I

PROPRIEDADES GERAIS DOS MATERIAIS

1.1 - Introduo a Materiais Eltricos
O objetivo do curso de Materiais Eltricos habilitar os estudantes de Engenharia
Eltrica e Engenharia de Produo eltrica a distinguir e recomendar os diversos materiais
utilizados em equipamentos e componentes eltricos e magnticos, correlacionando as
propriedades dos metais, ligas, materiais cermicos, semicondutores, plsticos e outros tipos de
polimerizados com suas propriedades estruturais, alm de conhecer as tendncias atuais e
perspectivas futuras no campo da cincia dos materiais.
Considera-se que os alunos tenham conhecimento bsico de qumica geral, fsica e
eletromagnetismo, mas alguns conceitos principais so relembrados.
Espera-se ao final deste curso que o leitor tenha adquirido no apenas conhecimento,
mas tambm entendimento de como diferentes fatores (propriedades qumicas, eltricas,
trmicas, ticas, mecnicas, custo) se relacionam no projeto e seleo de materiais.
Apesar do enorme progresso ocorrido na rea de engenharia e cincia dos materiais nos
ltimos anos, ainda h desafios tecnolgicos, inclusive consideraes sobre o impacto ambiental
da produo dos materiais.
A grande maioria dos engenheiros em algum ponto de sua carreira se deparar com
algum problema de projeto envolvendo a seleo de materiais. No existe um conjunto padro
de procedimentos a serem seguidos na escolha de materiais corretos para determinada aplicao.
Cada situao diferente e requer conhecimento sobre os materiais e sobre as condies s quais
eles estaro sujeitos. Entretanto existem alguns pontos gerais que fornecem um ponto de partida:
Qualquer material selecionado precisa possuir propriedades consistentes com as condies de
servio;
necessrio considerar os efeitos das mudanas destas condies para fora dos limites da
normalidade;
Para selecionar um material apropriado, primeiro liste os materiais possveis e ento elimine
alguns devido a caractersticas no adequadas em relao as propriedades mecnicas, corroso,
fraturas, etc., ou ainda, falta de segurana ou alto custo. Se os materiais restantes na lista no
preencherem os requisitos h ainda algumas opes, tais como tratar os materiais de maneira
apropriada (trmica ou quimicamente), mudar o ambiente de servio, produzir uma liga que
tenha os efeitos especficos desejados, etc.
A disciplina de materiais eltricos envolve a investigao das relaes que existem entre
as estruturas e as propriedades dos materiais. A estrutura dos materiais depende do arranjo
subatmico, da organizao dos tomos e molculas e do processamento que este material sofre.
Este primeiro captulo apresenta uma reviso sobre ligaes qumicas e conceitos
bsicos relacionados s propriedades eltricas, mecnicas, trmicas e qumicas. Nos captulos
seguintes sero vistos os materiais ferromagnticos, condutores, isolantes e semicondutores.

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1.2 - Reviso: Ligaes Qumicas

O tomo composto por um ncleo circundado por eltrons. O ncleo composto por
prtons e neutrons. Os eltrons so partculas carregadas e com 1/1836 da massa de um neutron.
A carga do eltron convencionada negativa. Como os eltrons so componentes de todos os
tomos, sua carga eltrica freqentemente tomada como unidade. Em unidades fsicas, a carga
do eltron vale 1,6 x 10-19 C.
Sabemos que um prton possui uma carga que numericamente igual a do eltron, s
que de sinal oposto. Por exemplo, o tomo de hidrognio, o mais simples de todos, composto
de um proton e de um eltron e eletricamente neutro.
De uma forma simplificada, um tomo de um certo elemento pode ser considerado
como sendo uma combinao de prtons e neutrons em um ncleo circundado por eltrons.
Como a massa de um eltron 0,0005 da massa de um prton ou de um neutron, a massa total de
um tomo aproximadamente proporcional ao nmero de prtons e neutrons no ncleo. A massa
atmica expressa em gramas por tomo-grama. Um tomo-grama sempre contm 6,02x1023
tomos (nmero de Avogadro).
Massa do tomo = massa atmica
6,02x1023

(1.1)

Com exceo da densidade e calor especfico, o fator massa atmica exerce uma
influncia relativamente pequena sobre as propriedades dos materiais. O nmero de eltrons que
circundam o ncleo de um tomo neutro mais significativo. Este nmero, denominado nmero
atmico, igual ao nmero de prtons no ncleo.
Os eltrons que circundam o ncleo do tomo no tm todos o mesmo nvel energticos,
sendo divididos em vrios nveis, com propriedades energticas diferentes (quatro nmeros
qunticos).
As atraes interatmicas, foras que mantm os tomos unidos, tambm esto
relacionadas estrutura eletrnica dos tomos. Em um fio de cobre estas foras so fortes (caso
contrrio o metal se deformaria facilmente), j nos gases nobres, tais como He,Ne,A,etc, existe
apenas uma pequena atrao pelos outros tomos porque eles possuem um arranjo muito estvel
de oito eltrons (2 para o He) na sua camada mais externa, chamada de valncia. A maior parte
dos outros elementos, ao contrrio dos gases nobres, deve adquirir a configurao altamente
estvel de oito eltrons na camada mais externa, atravs de um dos seguintes mecanismos:
recebendo eltrons,
perdendo eltrons,
compartilhando eltrons.
Ligao inica: Este tipo de ligao resulta da atrao mtua entre ons positivos e
negativos. tomos de elementos como o sdio e clcio, com um e dois eltrons na camada de
valncia, respectivamente, perdem facilmente estes eltrons externos e se tornam ons positivos.
Por outro lado, os tomos de cloro e oxignio facilmente recebem um ou dois eltrons na camada
mais externa, respectivamente, de modo a completar oito eltrons nesta camada. A atrao entre
ons positivos e negativos liga os ons vizinhos de carga oposta, como pode ser observado na
figura 1.1 a seguir.

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Fig. 1.1 - Ionizao.

Na realidade uma carga negativa atrada por todas as cargas positivas e uma carga
positiva por todas as negativas. Conseqentemente os ons de sdio ficam envolvidos por ons
cloreto, e os ons cloreto por ons de sdio.
Ligao covalente: Este um outro tipo de ligao forte. Neste caso um tomo adquire
oito eltrons na camada de valncia compartilhando eltrons com um tomo adjacente. O
exemplo mais simples deste compartilhamento encontrado na molcula de hidrognio H2. Esta
molcula e outras molculas diatmicas so mostradas na fig. 1.2 abaixo.

Fig. 1.2 - Molculas diatmicas.

Que a ligao covalente implica em intensas foras de atrao entre os tomos
evidenciado no diamante, que o material mais duro encontrado na natureza e inteiramente
constitudo por carbono. A fora desta ligao covalente (cada tomo compartilha seus 4
eltrons da camada de valncia com 4 tomos adjacentes) tambm pode ser demonstrada pela
temperatura extremamente elevada (>3000o. C) a que pode ser aquecido antes da destruio da
sua estrutura.
Ligao metlica: A ligao metlica outro tipo de atrao interatmica forte. Se um
tomo apresenta apenas uns poucos eltrons de valncia, estes podem ser removidos com relativa
facilidade, enquanto que os demais eltrons so firmemente ligados ao ncleo. Isto origina uma
estrutura formada por ons positivos e eltrons livres, como pode ser visto na figura 1.3

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.
Fig. 1.3 - Ligao Metlica
Ligaes secundrias: Existem tambm foras secundrias que ligam molculas umas
s outras. Estas ligaes so fracas em relao s outras. Estas foras aparecem a partir dos
dipolos atmicos ou moleculares. Os dipolos eltricos existem sempre que existir alguma
assimetria entre as partes positivas e negativas dos tomos e molculas. A ligao resulta da
atrao coulombiana entre um plo positivo e a regio negativa do adjacente. Exemplos de
ligaes secundrias so as pontes de hidrognio e as foras de Van der Waals.
A Fig. 1.4 mostra a polaridade na molcula de HF, onde o flor bem mais
eletronegativo que o hidrognio, atraindo o par de eltrons da ligao covalente, criando uma
carga ligeiramente negativa ao redor do flor e positiva ao redor do hidrognio.
.

Fig. 1.4 - (a) Polarizao da molcula de HF (b) Conseqente dipolo eltrico. (C)
Foras de atrao secundrias entre as molculas.
Apesar de uma molcula de gua ser eletricamente neutra como um todo, a distribuio de carga
pela molcula no uniforme. Esta fora pode ser atrativa em relao a outros grupos similares,
por exemplo ons hidroxila (OH-) em molculas orgnicas que atraem molculas de gua. Estas
foras so conhecidas como ligaes de hidrognio e existem em algumas molculas que tm o
hidrognio como um dos seus constituintes.
Pequenas variaes de carga podem resultar em pequenas foras que existem entre todas as
molculas, conhecidas como foras de Van der Waals.

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1.3 Estruturas Cristalinas

Os materiais slidos podem ser classificados de acordo com a regularidade com a qual
tomos e ons se arranjam em relao uns aos outros. Um material cristalino aquele nos quais
os tomos se repetem num arranjo peridico em largas distncias atmicas. Todos os metais,
muitos materiais cermicos e certos polmeros formam estruturas cristalinas sob condies
normais de solidificao.
Os materiais que no possuem esta ordenao atmica a largas distncias so chamados
amorfos. Os vidros, por exemplo, no so cristalinos. A fig. 1.5 apresenta um dos vidros mais
simples (B2O3), no qual cada pequeno tomo de boro se aloja entre trs tomos maiores de
oxignio. Como o boro trivalente e o oxignio bivalente, o balanceamento eltrico mantido se
cada tomo de oxignio estiver entre dois tomos de boro. Como resultado, desenvolve-se uma
estrutura contnua de tomos fortemente ligados.

Fig. 1.5 - Estrutura do B2O3. O vidro (a) tem ordem somente em pequenas distncias. O cristal
(b) tem ordem em grandes distncias, alm da ordem em pequenas distncias.
Uma fase pode ser definida como uma parte estruturalmente homognea de um sistema
material. Isto significa que cada fase de um material possui seu prprio arranjo atmico. J vimos
que uma fase cristalina tem um arranjo atmico definido, com uma estrutura repetitiva que se
estende por muitas distncias atmicas. O nmero de fases cristalinas imenso, porque h muitas
permutaes e combinaes de tomos e grupos de tomos.
Uma fase amorfa tem apenas ordem em pequenas distncias (ver Fig. 1.5). Seus arranjos
atmicos so menos definidos e permitem maiores diferenas na composio que as fases
cristalinas. Entretanto, esta flexibilidade reduz o nmero de possveis fases amorfas que podem
coexistir em um material. Algumas das fases amorfas mais comuns na temperatura ambiente so
gua, leo, mercrio, baquelite e vidro.

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Uma molcula tem uma regularidade estrutural, porque as ligaes covalentes

determinam um nmero especfico de vizinhos para cada tomo e a orientao no espao dos
mesmos. A maioria dos materiais de interesse para o engenheiro tem arranjos atmicos que se
repetem nas trs dimenses de uma unidade bsica. Tais estruturas so denominadas cristais.
Existem 7 tipos principais de cristais: cbico, tetragonal, ortorrmbico, monoclnico, triclnico,
hexagonal e rombodrico. Existem ainda alguns subgrupos, que podem ser observados na Fig.
1.6. Quando se descrevem estruturas cristalinas os tomos ou ons so tratados como sendo
esferas slidas com dimetros bem definidos. Algumas propriedades dos slidos cristalinos
dependem da estrutura do cristal deste material, ou seja, da maneira na qual os tomos, ons e
molculas esto ordenadas espacialmente.

Fig. 1.6 - Grupos espaciais de cristais.

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1.4 - Propriedades Eltricas

As cargas eltricas deslocam-se sob a forma de corrente eltrica atravs das diferentes
substncias mas sob aspectos diversos. Se chama de resistncia a maior ou menor dificuldade
que ope um condutor passagem de corrente eltrica. A carga pode ser carregada por ons ou
eltrons cuja mobilidade varia para os diferentes materiais formando um completo espectro de
resistividade/condutividades, como mostrado na figura 1.7.
.

Fig. 1.7 - Espectro da resistividade.

Na condutividade inica os portadores de carga podem ter tanto ctions como nions.
Na condutividade eletrnica os portadores de carga so eltrons ou buracos eletrnicos ( a
serem estudados na parte de semicondutores). Como j foi dito, a carga por eltron 1,6x10-19
Coulomb. Como os ons contm uma deficincia ou um excesso de eltrons, a carga por on
sempre um mltiplo inteiro de 1,6x10-19 C.
1.4.1 - Conduo nos slidos condutores, no mercrio e nos metais em fuso
Nestes materiais existem eltrons livres que podem se deslocar com um movimento que
depende da temperatura e de outras condies fsicas a que estejam sujeitos. Estes eltrons esto
constantemente sujeitos a um movimento de agitao trmica, com velocidades da ordem dos
100 km/s, movimento desordenado e equilibrado no seu conjunto, no constituindo portanto uma
corrente eltrica.
Se no entanto, esta substncia for sujeita a um campo eltricos, os eltrons vo sendo
arrastados no seu movimento, formando assim uma corrente eltrica.
O sentido positivo desta corrente foi arbitrado como o contrrio ao do deslocamento dos
eltrons. A corrente eltrica d-se a uma velocidade muito mais baixa que a da agitao trmica,
na ordem dos cm/s.
Quando so arrastados os eltrons se chocam com as molculas do material condutor,
perdendo parte da sua energia sob a forma de calor.
1.4.2 - Conduo nos lquidos
Pela hiptese de Arrenhius sabemos que, quando se dissolve um cido, uma base ou um
sal na gua, d-se a dissociao das suas molculas em ons que podem se deslocar no seio do
lquido. Sob a ao de um campo eltrico estes ons, positivos ou negativos, iro se deslocar em
sentidos contrrio, de acordo com a respectiva carga.

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Daqui se conclui que a corrente eltrica nos eletrlitos conduzida de forma diferente
da que ocorre nos condutores slidos, j que nos lquidos h movimento nos dois sentidos. As
aceleraes dos anions e ctions so diferentes porque dependem das suas massas e sua carga
eltrica.
1.4.3- Conduo nos gases
Um gs presso atmosfrica considerado um bom isolante, mas se for submetido a
um campo eltrico suficientemente forte, ele deixa de o ser.
Quando o campo atinge um determinado valor alguns eltrons se libertam dos tomos
ficando estes conseqentemente com carga positiva. A este fenmeno dado o nome de
ionizao do gs.
Se, uma vez o gs ionizado, nele existir um campo eltrico, haver atravs dele a
passagem de uma corrente eltrica, geralmente acompanhada de efeitos luminescentes.
O nmero de molculas ionizadas num gs sempre pequeno em comparao com o
que se passa nos lquidos. De fato, considera-se uma boa ionizao quando existe uma molcula
ionizada para cada 1012 molculas de gs.
Quando a causa da ionizao desaparece, o gs mantm a condutividade por alguns
instantes, mas esta vai diminuindo at desaparecer. Isto mostra que os ons voltam a se combinar.
A curva que nos permite ter uma idia da variao da corrente com o campo eltrico,
suposto uniforme nos gases ionizados, supondo-se ainda que se mantm constante a causa da
ionizao mostrada na Figura 1.8.

Fig. 1.8 - Variao da corrente com o valor do campo eltrico.

Dela tiramos que, para campos muito pequenos (entre 0 e a), existe uma
proporcionalidade entre a corrente e o campo.
Entre a e b d-se como que uma saturao e o aumento da corrente insignificante. Isto
se explica pelo fato que a causa da ionizao pode produzir apenas uns tantos ons na unidade de
tempo e por unidade de volume do gs e, uma vez que a corrente atinja um valor correspondente
ao transporte de todos estes ons na unidade do tempo, ela no pode crescer mais, qualquer que
seja o crescimento do campo.
Para campos superiores a b, d-se como que uma libertao e a corrente aumente
livremente.

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At aqui supusemos a corrente transportada pelos ons que vo sendo arrastados para os
eletrodos, animados de pequena energia cintica, incapaz de dissociar as molculas com que vo
chocando com grande freqncia pois, estando o gs a uma presso normal, grande a densidade
de molculas, o que por sua vez no permite o aumento da energia cintica dos ons.
Assim, a ionizao no aumenta e o gs permite apenas a passagem de uma corrente de
intensidade relativamente baixa.
Se o campo eltrico aumenta acima de determinado valor, a energia cintica dos ons
consegue aumentar a ponto de o seu choque de encontro s molculas poder dissoci-las. A
ionizao vai progredindo rapidamente at que as molculas por dissociar se tornam escassas e o
fluxo de ons e eltrons deixa de encontrar resistncia. a descarga. O valor de campo eltrico
para o qual se verifica a descarga depende tambm da presso a que o gs se encontra submetido.
1.5 - Propriedades Mecnicas
Para selecionar materiais apropriados e ento obter um projeto eficiente, essencial que
se conheam as propriedades relevantes dos materiais. As propriedades mecnicas dos materiais
so medidas em termos do comportamento do material quando sujeito a uma fora e so
determinadas pelas deformaes. Valores numricos absolutos de algumas propriedades
mecnicas no so determinados facilmente, mas so apresentados em comparao a outros
materiais.
Muito materiais em servio esto sujeitos a foras ou carga, por exemplo a liga de
alumnio empregada nas asas dos avies ou o ao no eixo dos automveis. Em tais situaes
necessrio projetar o equipamento de tal forma que as deformaes em servio no sero
excessivas e fraturas no ocorrero.
1.5.1 - Deformao nos metais.
Quando uma tenso (definida como a relao da fora aplicada por unidade de rea)
aplicada em um material o mesmo sofrer deformao. Esta deformao pode ser elstica, a qual
desaparece quando a tenso retirada, ou plstica, que uma deformao permanente. A Fig. 1.9
a seguir mostra diagramas tenso x deformao tpicos.

Fig. 1.9 - Curva tenso x deformao ideal.

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Por conveno a rea da seo transversal utilizada nas curvas da Fig. 1.9 sempre a
rea inicial, embora a mesma se modifique ao longo do teste de levantamento dos dados, como
no caso que pode ser visualizado na Fig. 1.10.

Fig. 1.10 - Reduo na rea da seo reta durante deformao

At o ponto L.E. na curva da Fig. 1.9 a deformao proporcional, ou seja, obedece a
lei de Hooke, sendo o coeficiente de elasticidade calculado pela razo entre a tenso e a
deformao correspondente. O ponto L.E o limite de elasticidade ou Limite de Escoamento.
Em materiais tais como os aos doces, o limite de escoamento bem definido, quando o material
escoa, ou seja, a deformao plstica ocorre sem que praticamente aumento na tenso. Alm do
ponto L.E. a deformao ser em parte elstica e em parte inelstica, mas o material no mais
retornar as suas dimenses originais quando a fora removida. Aps o ponto L.E o material
estica rapidamente e a mxima tenso aplicada no ponto L.Re. No ponto L.Ru. ocorre a
fratura.
Ainda sobre a Fig. 1.9 cabe ressaltar a diferena de comportamento nas diversas curvas
mostradas. Por exemplo, na figura (a) trata-se de um material frgil, que se rompe sem que haja
deformao plstica. J na figura (b) temos um material dtil, com limite de escoamento
definido. Quando no ocorre escoamento, o L.E. definido como a tenso necessria para
provocar uma deformao permanente de 0,2%(Fig. 1.9.c).
Resumindo:
Tenso: fora por unidade de rea;
Deformao plstica: deformao permanente provocada por tenses que ultrapassam o limite de
elasticidade;
Deformao elstica: deformao reversvel, proporcional tenso aplicada;
Mdulo de elasticidade (mdulo de Young): quociente entre a tenso aplicada e a deformao
elstica resultante.
Dutilidade: deformao plstica total at o ponto de ruptura. Pode ser expressa como o
alongamento (ver Fig. 1.10) ou como a reduo na rea da seo reta do corpo, imediatamente
antes da ruptura, chamada estrico: No material dtil a regio do regime plstico muito maior
que a do regime elstico; o alongamento e estrico so grandes.
Estrico = rea inicial - rea final
(1.2)
rea inicial
O limite de resistncia trao de um material calculado dividindo-se a carga mxima
suportada pelo mesmo pela rea da seo reta inicial. Esse limite, tal como os demais, expresso

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em unidades de tenso. Deve-se notar que o limite de resistncia calculado em relao rea
inicial. Essa uma observao importante, particularmente para os materiais dteis, pois os
mesmo sofrem uma reduo de rea quando solicitados pela carga mxima. Embora a tenso
verdadeira que solicita o material seja calculada considerando-se a rea real, a tenso tal como
definida anteriormente mais importante para o engenheiro, pois os projetos devem ser feitos
com base nas dimenses iniciais. Por este motivo tambm o limite de ruptura pode ser inferior ao
limite de resistncia (Fig. 1.9.c).
Outro aspecto importante que a deformao plstica (permanente) dos metais ocorre
pelo deslizamento dos tomos, escorregando uns sobre os outros no cristal. Este deslizamento
tende a acontecer preferencialmente ao longo de planos e direes especficos do cristal.

1.5.2 - Outras propriedades mecnicas

A dureza definida pela resistncia da superfcie do material penetrao. Como se
pode esperar, a dureza e a resistncia trao esto intimamente relacionadas. A escala Brinell
de dureza (BNH) um ndice de medida da dureza, calculado a partir da rea de penetrao de
uma bilha no material. A penetrao desta bilha, que uma esfera de ao duro ou de carbeto de
tungstnio, feita mediante uma fora padronizada. A escala Rockwell de dureza, outra das mais
comuns escalas de dureza usadas em engenharia, est relacionada ao BNH, mas medida pela
produndidade de penetrao de uma pequena bilha padronizada. Muitas escalas Rocwell foram
estabelecidas para materiais com diferentes faixas de dureza; estas escalas diferem entre si nas
dimenses da bilha e na carga de penetrao.
A tenacidade uma medida de energia de deformao: a energia total necessria para
provocar a fratura do corpo de prova. Pode ser representada pela rea sob a curva tensodeformao.
Existem ainda outras propriedades como resistncia fadiga, ao choque, fluncia, etc.
As propriedades mecnicas dos materiais so levantadas atravs de cuidadosos testes de
laboratrio, sendo imperativo que haja consistncia na forma como os testes so conduzidos e os
resultados interpretados. Estes requisitos so atendidos atravs do uso das normas tcnicas
apropriadas. No caso de aplicaes prticas sempre importante lembrar a natureza das foras a
serem aplicadas e sua durao, alm da temperatura ambiente.

1.6 - Propriedades Trmicas

Inicialmente importante distinguir claramente a diferena entre calor e temperatura.
Temperatura um nvel de atividade trmica(medida em graus Celsius ou Fahrenheit), enquanto
que calor a energia trmica (expresso em calorias ou Btu).
As condies trmicas nas vizinhanas de um material afetam-no de diversas formas,
sendo os efeitos mais importantes aqueles que produzem alteraes nas microestruturas e
portanto nas propriedades dos materiais. Estas alteraes em propriedades so por exemplo
utilizadas para se obter determinadas caractersticas aps tratamentos trmicos, a serem
discutidos em tpico futuro.
As propriedades trmicas mais importantes so o calor especfico, a resistncia ao calor,
a resistncia ao frio, a condutividade trmica e a dilatao.

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Calor especfico mdio Cm de um corpo entre dois limites de temperatura 0 e 1 a

relao entre a quantidade de calor necessrio Q para elevar a unidade de massa do corpo da
temperatura 0 a 1 e a elevao de temperatura (1 - 0), ou seja:
Cm =

Q
(1 - 0),

(1.3)

A resistncia ao calor (ao frio) a capacidade dos materiais e peas suportarem, sem
prejuzo de suas propriedades manuteno por perodos curtos ou longos de altas(baixas)
temperaturas. O efeito da temperatura nas propriedades dos materiais ser visto com mais
detalhes nos captulos sobre materiais condutores e isolantes.
Se chama de condutividade trmica a propagao do calor atravs dos corpos e tem
lugar quando todos os pontos destes no esto a mesma temperatura. O calor se propaga de
molcula a molcula, desde os pontos mais quentes aos mais frios. Se considerarmos uma placa
de faces paralelas de espessura finita e dimenses transversais infinitas, onde cada face se
mantenha a temperatura constante, se produz uma passagem de calor atravs da massa da placa.
Um vez estabelecido o regime permanente, a quantidade de calor que atravessa, durante um
tempo muito curto, uma pequena seo paralela s faces depende da temperatura destas e do
coeficiente de condutividade trmica da substncia que constitui a placa. Este coeficiente
expressa o nmero de calorias-grama que atravessam perpendicularmente, em um segundo, um
centmetro quadrado de uma lmina que tenha um centmetro de espessura e cujas faces se
mantenham a temperaturas que difiram de um grau entre si.
Existe uma certa correlao entre condutividade eltrica e trmica, a qual pode explicarse pela teoria eletrnica da corrente eltrica. Por ao de uma diferena de potencial os eltrons
livres, que se movem em todas as direes nos espaos intermoleculares, tomam um movimento
de conjunto, que constitui a corrente eltrica. Quando entre dois pontos de um metal existe uma
diferena de temperatura, os eltrons das partes mais quentes, que tm maior velocidade mdia,
cedem por choque uma parte de sua energia e de sua velocidade aos eltrons das partes mais
frias. A soma de todos estes choques d lugar, aps um tempo mais ou menos longo, igualao
das velocidades mdias e, por conseguinte, ao equilbrio da temperatura. Nos polmeros a
transferncia de energia obtida atravs da vibrao e rotao das cadeias de molculas. Os
polmeros so freqentemente empregado como isolantes trmicos devido a sua baixa
condutividade trmica. Assim como nas cermicas, a introduo de pequenos poros reduz a
condutividade trmica.
Coeficiente de dilatao linear: Quando se aquece um slido, aumenta em geral suas
dimenses em todos os sentidos, aumentando portanto, sua superfcie e seu volume. A dilatao
linear se refere ao aumento do comprimento em uma determinada direo. Chamando l0 ao
comprimento inicial e l1 ao comprimento final, correspondentes s temperaturas 0 e 1, se tem:
=

l1 - l0
lo(1 - 0)

(1.3)

onde o coeficiente mdio de dilatao linear entre as temperaturas 0 e 1. Por no serem

iguais os coeficientes de dilatao de todos os materiais, surgem vrias dificuldades, entre as
quais a soldadura de diferentes corpos.

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1.7 - Propriedades Qumicas

1.7.1- Efeito das Radiaes nos materiais: No campo da engenharia tambm tem-se preocupado
muito sobre os efeitos das radiaes nos materiais. Em particular, os efeitos danosos de radiao
devem ser levados em conta no projeto de reatores nucleares, embora no seja somente nesse
caso que se tem irradiao de materiais. Sabe-se h muito tempo que os materiais podem ser
modificados por radiaesO botnico observa os efeitos da fotossntese, o fotografo usa esse fato
na exposio de seus filmes, o fsico utiliza essas interaes para aplicaes de fluorescncia, o
mdico aplica radiaes em terapia. Os efeitos das radiaes visveis (luz) nos materiais
medido atravs de ensaios padronizados (ASTM).
O principal efeito das radiaes nos materiais originado pela energia extra que ela
fornece, que facilita a ruptura de ligaes existentes e o rearranjo dos tomos em novas
estruturas. Em materiais polimricos a base de polietileno utilizados em lacres de medidores de
energia, a radiao UV, assim como o calor e a umidade, causa degradao.
1.7.2 Corroso: Num aspecto muito difundido e aceito universalmente pode-se definir corroso
como a deteriorao de um material, geralmente metlico, por ao qumica ou eletroqumica do
meio ambiente aliada ou no a esforos mecnicos. A deteriorao representa alteraes
prejudiciais indesejveis, sofridas pelo material, tais como desgaste, variaes qumicas ou
modificaes estruturais.
A deteriorao de materiais no-metlicos, como por exemplo concreto, borracha,
polmeros e madeira, devido ao do meio ambiente, considerada tambm, por alguns
autores, como corroso.
Sendo a corroso, em geral, um processo espontneo, est constantemente
transformando os materiais metlicos de modo que sua durabilidade e desempenho deixam de
satisfazer os fins a que se destinam.
Com exceo de alguns metais nobres, que podem ocorrer no estado elementar, os
metais so geralmente encontrados na natureza sob a forma de compostos, sendo comum a
ocorrncia de xidos e sulfetos metlicos. Os compostos que possuem contedo energtico
inferior aos dos metais so relativamente estveis. Deste modo, os metais tendem a reagir
espontaneamente com os lquidos ou gases do meio ambiente em que so colocados: o ferro se
enferruja ao ar e na gua, e objetos de prata escurecem quando expostos ao ar.
Em alguns casos, pode-se admitir a corroso como o inverso do processo metalrgico,
cujo objetivo principal a extrao do metal a partir de seus minrios ou de outros compostos, ao
passo que a corroso tende a oxidar o metal. Assim, muitas vezes o produto da corroso de um
metal bem semelhante ao minrio do qual originalmente extrado. O xido de ferro mais
comumente encontrado na natureza a hematita, Fe2O3 e a ferrugem o Fe2O3 hidratado:
Fe2O3.nH2O.
Alm do prejuzo econmico causado para substituio de peas danificadas pela
corroso, uma outra importante considerao sobre corroso que no pode deixar de ser feita
refere-se ao aspecto energtico. Sabe-se que a obteno de um metal se faz custa de uma certa
quantidade de energia, a qual cedida por intermdio dos processo metalrgicos, como se v na
clssica expresso:
Metalurgia
Composto + Energia
Metal
(1.4)
Corroso

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Como resultado do prprio processo de obteno, sabe-se que os metais, nas suas
formas refinadas, encontram-se num nvel energtico superior ao do composto que lhe deu
origem. Excetuam-se apenas os metais nobres que so encontrados na natureza na forma
metlica. Esta portanto a razo termodinmica da espontaneidade das reaes de corroso que
transformam os metais novamente em compostos, num processo inverso ao metalrgico. A
energia liberada nesta transformao perdida para o meio ambiente.
Por outro lado, para manter os metais protegidos contra a corroso h necessidade de
uma parcela adicional de energia, a qual pode ser aplicada de diversas formas, dependendo
logicamente das condies de emprego do metal. Essa energia adicional pode ser representada
por revestimentos protetores, inibidores de corroso, e outros mtodos a serem vistos nos
prximos itens.
Corroso por dissoluo: A corroso mais simples atravs de uma dissoluo qumica, como
ocorre, por exemplo, no caso do acar e do sal na gua. Obviamente materiais to solveis
quanto o acar e o sal no so utilizados ordinariamente na fabricao de peas, mas h ocasies
em que os materiais entram em contato com solventes poderosos. Por exemplo, uma mangueira
de borracha atravs da qual corre gasolina, est em contato com hidrocarbonetos solventes e
tijolos refratrios de slica entram em contato com escrias de xido de ferro que dissolvem a
slica. Podem ser feitas as seguintes generalizaes a respeito da dissoluo qumica:
Molculas de ons pequenos se dissolvem mais facilmente - os componentes do asfalto, por
exemplo, se dissolvem mais facilmente que os de um plstico altamente polimerizado;
A solubilizao ocorre mais facilmente quando o soluto e o solvente tm estruturas
semelhantes - materiais orgnicos so mais facilmente solveis em solventes orgnicos metais
em outros metais lquidos e materiais cermicos em cermicos fundidos;
A presena de dois solutos pode produzir maiores solubilidades que a presena de um s como exemplo, o carbonato de clcio (CaCO3) do calcreo praticamente insolvel em gua,
entretanto, a presena de gs carbnico, para formar cido carbnico em contato com a gua,
aumenta marcadamente a solubilidade de CaCO3;
A velocidade de dissoluo aumenta com a temperatura - a dissoluo envolve difuso e,
como essa aumenta rapidamente com a temperatura, a corroso por dissoluo tambm ocorre
mais rapidamente.
Corroso Eletroqumica: O tipo mais comum de corroso involve um processo de oxidao
eletroqumica de um metal. Rigorosamente falando, oxidao a remoo de eltrons de um
tomo. Por exemplo, a Eq. 1.5 a expresso para a oxidao do ferro para ons ferrosos e a Eq.
1.6 expressa a oxidao de ons ferrosos a frricos.
Fe

Fe2+ + 2e-

(1.5)

Fe2+

Fe3+ + e-

(1.6)

Essa combinao de reao qumica e perda de eltrons leva a outras reaes, como por
exemplo a formao de ferrugem. A ferrugem hidrxido frrico e se forma de acordo com a
seguinte reao global:
4Fe

3O2

6H2O

4Fe(OH)3

(1.7)
Para haver formao a partir do ferro, as reaes (1.5) e (1.6) devem ocorrer e tanto
oxignio como a umidade devem estar presentes.

Materiais Eltricos

15

Verifica-se experimentalmente que os metais apresentam diferentes tendncias

oxidao. Assim, em presena de ar e umidade nota-se que o ferro se oxida mais do que o nquel
e que o ouro no se oxida. portanto, de grande ajuda para o estudo ou previso de alguns
processos corrosivos, dispor os metais em uma tabela que indique a ordem preferencial de cesso
de eltrons. Esta tabela conhecida por tabela de potenciais de eletrodo. A elaborao e a
utilizao desta tabela sero consideradas a seguir.
A imerso de um metal, sob a forma de lmina, placa, basto, fio, tela, etc. nas solues
eletrolticas determina o estabelecimento de uma diferena de potencial entre as duas fases, a
slida e a lquida. Esta diferena de potencial , simultaneamente, de natureza eltrica e de
natureza qumica, e por isso se denomina diferena de potencial eletroqumico. A maior parte da
corroso ocorre atravs da interao dos processos de dissoluo e oxidao.
De maneira mais especfica, o eletrodo o sistema formado pelo metal e pela soluo
eletroltica vizinha ao metal. Assim, para o caso do ferro pode-se representar como se v na Fig.
1.11. O sistema constitudo pelo metal e a soluo tende a evoluir espontaneamente de modo a
atingir um estado de equilbrio. Este equilbrio eletroqumico, que ocorre nos eletrodos
normalmente representado por:
Mn+ (soluo) + n e(metal)

M (metal)

(1.8)

e se estabelece uma diferena de potencial entre as camadas de cargas eltricas de sinais

contrrios, que existem na interface metal-soluo.

Fig. 1.11 - Eletrodo

O potencial de eletrodo mostra a tendncia de uma reao se passar no eletrodo, isto ,
d a medida da facilidade com que os tomos do eletrodo metlico perdem eltrons ou da
facilidade com que os ons recebem eltrons.
Evidentemente, a medida de um potencial no pode ser realizada sem um valor de
referncia ou de um potencial padro. Pode-se medir o potencial de um eletrodo ligando-o a um
segundo eletrodo tomado como referncia. Devido a diferena de potencial desses eletrodos
haver um fluxo de eltrons do eletrodo de maior potencial para o outro. Assim, valores relativos
de potenciais podem ser determinados experimentalmente comparando-se o potencial da meia
pilha com o eletrodo normal de hidrognio que foi escolhido como referncia e, arbitrariamente,
fixado como tendo potencial nulo.
O eletrodo normal de hidrognio (Fig. 1.12) constitudo de um fio de platina coberto
com platina finamente dividida (negro de platina) que adsorve grande quantidade de hidrognio,
agindo como se fosse um eletrodo de hidrognio. Esse eletrodo imerso em uma soluo de 1 M

Materiais Eltricos

16

de ons hidrognio (por exemplo, soluo de 1 M de HCl), atravs da qual o hidrognio gasoso
borbulhado sob presso de 1 atmosfera e temperatura de 25o.C.
O potencial de eletrodo padro de um elemento , ento, a diferena de potencial
expressa em volt entre o elemento e uma soluo de 1 M de seus ons em relao ao eletrodo
normal de hidrognio, que tem potencial igual a zero.

Fig. 1.12 - Eletrodo normal de hidrognio

No caso do hidrognio o equilbrio atingido atravs da seguinte reao:
H2
2H+ + 2e-

(1.9)

A diferena de potencial entre os eletrodos de ferro e de hidrognio na Fig. 1.13 0.44

V

Fig. 1.13 - Diferena de potencial do ferro e da prata versus H2

Medidas semelhantes para outros metais levaram aos dados constantes da Tabela 1.1. Os metais
alcalinos e alcalino-terrosos, cujos eltrons da camada de valncia so mais fracamente ligados,
apresentam um potencial superior ao do ferro. Por outro lado, os metais nobres, tais como prata,
platina e ouro, produzem menos eltrons que o hidrognio, razo pela qual seus potenciais so
mais baixos.

Materiais Eltricos

17

Tabela 1.1 - Potenciais de Eletrodo de Metais (25o. C, soluo 1 M dos ons metlicos)

0
Clulas Galvnicas: O par de eletrodos, mostrado na figura 1.13 envolve o ferro. O eletrodo que
fornece os eltrons para o circuito externo denominado anodo, enquanto que o eletrodo que
recebe eltrons do circuito externo chamado catodo.
Ao se fazer o contato eltrico entre os dois eletrodos, o maior potencial do anodo faz
com que os eltrons se dirijam do anodo para o catodo (Fig. 1.14).
A introduo do excesso de eltrons no catodo faz com que o equilbrio descrito pela
Eq. 1.9, se desloque para a direita. Dessa forma, libertado H2 no catodo, formado a partir dos
ons hidrognio da gua. Essa reao remove parte dos eltrons do eletrodo de ferro, fazendo
com que o equilbrio descrito pelas Eqs. 1.5 e 1.6 se desloque para a direita. Conseqentemente,
essas reaes continuam a ocorrer espontaneamente, dissolvendo o metal do anodo e produzindo
hidrognio no catodo.
Esse exemplo desmonstra o mecanismo da corroso galvnica. A corroso ocorre
apenas no anodo, pois a o potencial mais elevado que no catodo. O equilbrio da dissoluo
deslocado na direo de maior dissoluo (isto , de corroso), ao se fazer o contato eltrico e os
eltrons serem removidos.

Materiais Eltricos

18

Fig. 1.14 - Corroso galvnica

O hidrognio se desprende no catodo porque est abaixo do ferro na srie das tenses
eletrolticas. O H2 proveniente dos ons hidrognio presentes na gua em virtude da reao:
H2O

H+ + OH-

(1.10)

Geralmente, esta reao produz apenas uns poucos ons hidrognio. Conseqentemente,
a reao da Figura 1.14 no se processa rapidamente. Por outro lado, a remoo de ons H+ da
soluo reduz a concentrao dos ons hidrognio nas vizinhanas do catodo, estabelecendo-se
um equilbrio temporrio at que mais ons hidrognio possam (1) se difundir para a superfcie
do catodo ou (2) se formar de acordo com a eq. 1.10.
Quando a reao expressa pela equao 1.9 se desloca para a esquerda, tem-se uma
reao importante no catodo perceptvel pois se tem desprendimento gasoso. Entretanto, outras
alteraes importantes tambm ocorrem no catodo, embora menos bvias. A primeira o
aumento na concentrao de ons OH- que acompanham a remoo de ons H+ (Fig. 1.15).

Fig. 1.15 - Concentrao de OH- no catodo

A remoo de H+ da soluo faz com que a reao expressa pela equao 1.10 se
desloque direita e produza mais ons OH- na superfcie do catodo, o qual permite a formao de
ferrugem (Fig. 1.16) na presena de ons Fe3+.
Fe3+ + 3OH-

Fe(OH)3

(1.11)

Em virtude da sua insolubilidade quase total na maior parte das solues aquosas, o
Fe(OH)3 se precipita facilmente e permite que a reao acima prossiga, conforme os ons Fe3+ e
OH- entrem em contato.

Materiais Eltricos

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Fig. 1.16 - Formao de Ferrugem

Esses dois reagentes se originam no catodo e no anodo respectivamente; entretanto a
combinao de ambos ocorre comumente no anodo, pois os ons Fe3+ sendo menores que os
OH-, se difundem mais rapidamente. Alm disso, apenas um on Fe3+ deve se difundir para o
anodo para cada trs ons OH-. Isso significa que, embora a corroso ocorra no anodo, a ferrugem
se deposita no catodo.
A corroso galvnica, portanto, se caracteriza pelo acoplamento de materiais metlicos
dissimilares imersos em um eletrlito, causando uma transferncia de carga eltrica de um para
outro, por terem potenciais eltricos diferentes. A corroso localizada, prxima regio do
acoplamento, ocasionando profundas perfuraes no material metlico que funciona como
anodo.
Casos onde estes mecanismos so observados:
trocadores ou permutadores de calor, com feixe de tubos de alumnio; a presena de pequenas
concentraes de Cu2+ na gua de refrigerao ocasiona, em pouco tempo, perfuraes nos
tubos;
tubos de caldeiras onde ocorre, em alguns casos, depsitos de cobre ou xido de cobre. Isto
porque a gua de alimentao da caldeira pode conter ons cobre, cobre metlico ou suas ligas.
O cobre e suas ligas ou ons so originados, geralmente, de contaminaes na gua de
alimentao por substncias usadas durante o processamento;
tanques de ao carbono ou de ao galvanizado. A corroso galvnica ocasionada pela
presena de cobre ou compostos originados pela ao corrosiva ou erosiva da gua sobre a
tubulao de cobre que alimenta o tanque.
As clulas galvnicas formadas por materiais diferentes so chamadas clulas de
composio, outros tpos de clulas galvnicas so as clulas de tenso (nas quais os contornos
dos gros so atacados devido as diferena de potencial causada pelas tenses internas) e as
clulas de concentrao (onde eletrodos se encontram mergulhados em eletrlitos de
concentraes diferentes).
Quando se tem necessidade de ligar dois materiais metlicos de potenciais diferentes, a
consulta tabela de potenciais de grande utilidade, pois permite caracterizar o material que ter
tendncia a funcionar como anodo. Os potenciais se alteram com a mudana da soluo do meio
corrosivo, e como estes so vrios, nem sempre so encontrados dados suficientes na literatura
especializada que permitam caracterizar o material que funcionar como anodo.
Em alguns casos se procura, quando for inevitvel a juno de dois materiais metlicos
diferentes, fazer em um deles um revestimento metlico que permita uma aproximao de

Materiais Eltricos

20

potenciais, diminuindo portanto a diferena de potencial e consequentemente, o processo

corrosivo (Ver Fig. 1.17 e 1.18).

Fig. 1.17- Ao Galvanizado. O zinco atua

como anodo e o ferro como catodo.
Portanto, o ferro est protegido, mesmo que
a camada de zinco seja perfurada

Fig. 1.18 - Ao Estanhado. O estanho protege o

ferro, enquanto a camada for contnua. Quando
a camada perfurada o ferro do ao funciona
como anodo e o estanho como cadodo, o que
acelera a corroso

Galvanoplastia: A eletrodeposio de cobre e de outros metais ocorre atravs da reao

correspondente a Eq. 1.12. A pea na qual vai haver a deposio usada como catodo de uma
clula eletroltica; uma fonte externa introduz eltrons (Fig. 1.19).
Cu2+ + 2e

Cu

(1.12)

Em princpio, a eletrodeposio o inverso da corroso, ou seja, na primeira o metal se

deposita a partir da soluo, enquanto que, na corroso, o metal se dissolve. A corroso sempre
ocorre no anodo enquanto que a eletrodeposio sempre se d no catodo.

Fig. 1.19 - Eletrodeposio

Preveno da Corroso: Pelas consideraes apresentadas, pode-se concluir que devem ser
tomadas medidas adequadas de proteo, a fim de se evitar, ou diminuir, a ao corrosiva devido
formao de pilhas galvnicas. Entre essas medidas so indicadas:
uso de inibidores de corroso;
isolamento eltrico dos materiais de nobrezas diferentes: quando for inevitvel a existncia
de grandes diferenas de potencial (por exemplo, chapas de alumnio sobre estruturas de ao,
juntas de lato em canalizaes de ao, etc), dever sempre ser especificada a colocao, nos
pontos de conexo, de gaxetas, niples e de arruelas no metlicas como hypalon, neoprene,
teflon, etc., que agiro como isolantes;

Materiais Eltricos

21

aplicao de revestimentos protetores: se for aplicado qualquer revestimento protetor, que

alguns poderiam imaginar somente necessrio para o metal funcionando como anodo,
recomendvel a pintura tambm do catodo, evitando assim que, caso haja falha no revestimento
do anodo, no fique uma pequena rea andica exposta a uma grande rea catdica. A nica
limitao desse mtodo o comportamento em servio da camada protetora. Por exemplo, as
camadas orgnicas causam problemas, se usadas em temperaturas elevadas ou em condies de
abraso severa; alm disso, necessita-se de um recobrimento peridico da superfcie em virtude
da oxidao da camada com o tempo. Entretando, as camadas protetoras no precisam ser
necessariamente orgnicas. Por exemplo, pode-se usar estanho como uma protetora inerte para
o ao. Superfcies prateadas, niqueladas ou cobreadas tambm so resistentes corroso. Essa
camada protetora serve como um anodo de sacrifcio, que se corri no lugar do ao. Esses metais
podem ser depositados por imerso a quente em banhos metlicos lquidos, ou na forma de
placas que podem ser substitudas facilmente, como mostrado na Fig. 1.20,. Tambm se podem
usar como camadas protetoras materiais cermicos inertes;

Fig. 1.20 - Anodos de sacrifcio. (a) placas de magnsio enterradas ao longo de um oleoduto. (b)
placas de zinco em casco de navio. (c) barra de magnsio em um tanque industrial de gua
quente.
uso de materiais de nobrezas prximas: os metais selecionados, se possvel, devero estar
localizados, na tabela de potenciais, o mais prximo possvel;
um outro mtodo de proteo galvnica o uso de uma tenso aplicada no metal. A Fig.
1.21 ilustra este procedimento. O princpio de proteo o mesmo do anodo de sacrifcio, ou
seja, forncem-se eltrons ao metal, de forma que o mesmo se torne catdico e as reaes de
corroso deixem de ocorrer;

Fig. 1.21 - Tenso aplicada

proteo por passivao. Em uma clula de concentrao o oxignio acentua a corroso nas
regies onde sua concentrao baixa. Na ausncia de diferenas de concentrao de oxignio,
outros efeitos podem ser observados. Especificamente, o oxignio pode reagir com ons e
eltrons do anodo formando uma camada protetora. Essa reao particularmente importante nos
aos inoxidveis (contendo cromo) onde:
Cr + 2O2 + 2e-

(CrO4)2-

(1.13)

Materiais Eltricos

22

Os ons so adsorvidos pela superfcie andica e, desta forma, isolam esta superfcie
evitando as reaes de corroso; o metal fica apassivado (Fig. 1.22). Um ao contendo cromo
muito resistente corroso em condies oxidantes; entretando, na auxncia de oxignio a reao
(1.14) pode se dar
Cr

Cr2+ + 2e-

(1.14)

Fig. 1.22 - Passivao do ao com 18% de Cr

A corroso tambm pode ser causada por correntes ocasionadas por potenciais externos
que produzem casos severos de corroso, por exemplo, em tubulaes enterradas e cabos
telefnicos, que esto freqentemente sujeitos a esses casos devido s correntes eltricas de
interferncia que abandonam o seu circuito normal para fluir pelo solo ou pela gua. Esse tipo de
corroso chamada de corroso por eletrlise ou eletroltica, e pode-se defin-la como a
deteriorao da superfcie externa de um metal forado a funcionar como anodo ativo de uma
clula ou pilha eletroltica. Geralmente as reas corrodas se apresentam livres do produto de
corroso e como uma forma de corroso localizada, em pouco tempo ocorre a perfurao das
instalaes.
Ainda uma outra forma de corroso a corroso microbiolgica, tambm chamada
microbiana ou biolgica, onde a corroso do material metlico se processa sob a influncia de
microorganismos, quase que exclusivamente bactrias, embora existam exemplos de corroso
atribudos a fungos e algas. Casos relacionados com deteriorao microbiana podem aparecer em
diversos materiais, metlicos ou no-metlicos

Materiais Eltricos

23

1.8- Propriedades Versus Microestruturas

1.8.1 Introduo
Alguns metais, usados comercialmente em aplicaes em engenharia so puros. Isso
ocorre com o cobre usado em condutores eltricos e com a camada de zinco em aos
galvanizados.
Mas em muitos casos, elementos estranhos so intencionalmente adicionados a um
material, a fim de melhorar suas propriedades. O lato um exemplo de cobre que contm zinco.
As solues slidas formam-se mais facilmente quando os tomos do solvente e do
soluto tm dimenses e estruturas eletrnicas semelhantes. No caso do lato, o cobre e o zinco
tm raios atmicos de 1,278 e 1,332 , respectivamente, ambos tm excetuando-se os do nvel
de valncia, 28 eltrons e apresentam, quando isolados, nmero de coordenao 12. Portanto,
quando se adiciona zinco ao cobre, ele substitui facilmente o cobre no reticulado cfc, at que, um
mximo de aproximadamente 40% dos tomos de cobre tenham sidos substitudos.
As solues slidas podem ser substitucionais ou intersticiais. O caso do lato, descrito
acima, um exemplo de soluo substitucional, porque os tomos de zinco substituem os de
cobre na estrutura cristalina. Existe, no entanto, um limite at o qual o elemento pode ser
substitudo, passando deste limite de solubilidade slida, forma-se uma segunda fase. Um outro
tipo de soluo slida so as intersticiais, onde um pequeno tomo pode se localizar nos
interstcios entre os tomos maiores (ver os dois casos na Fig. 1.23). O carbono no ferro um
exemplo. Em temperaturas abaixo de 910o. C, o ferro puro ocorre com uma estrutura cbica de
corpo centrado. Acima de 910o. C, existe uma faixa de temperatura na qual o ferro tem uma
estrutura cbica de faces centradas. No reticulado cbico de faces centradas, existe um buraco
desocupado, relativamente grande, no centro da clula unitria. O tomo de carbono,
extremamente pequeno, pode se alojar nesse vazio.

Fig. 1.23 - Soluo slida substitucional e intersticial

1.8.2 Diagramas de Fase
A Fig. 1.24 mostra a solubilidade do acar na gua; a curva na figura uma curva de
solubilidade. Todas as composies esquerda da curva, correspondem a uma nica fase, pois
todo o acar est dissolvido na fase lquida. Com porcentagens mais elevadas de acar, que
correspondem ao lado direito da curva, impossvel dissolver completamente o acar; logo,
teremos uma mistura de duas fases, acar slido e um xarope lquido.

Materiais Eltricos

1.24 - Solubilidade do acar na gua

24

1.25 - Solubilidade do NaCl (curva superior

direita) e da gua (curva superior esquerda) em uma
soluo aquosa de sal.

A Fig. 1.25 mostra um outro sistema de dois componentes que possui maior importncia
prtica que o primeiro. Aqui, os extremos da abscissa so 100% de H2O e 30% de NaCl. Observe
que a solubilidade do NaCl aumenta com a temperatura e que a solubilidade de H2O tambm
aumenta com a temperatura e que as composies intermedirias tm temperaturas de fuso
inferiores da gua pura (0o. C) e do sal puro (800o. C).
Essas relaes de fuso e solidificao so muito comuns em todos os tipos de
combinaes de dois componentes.
Quando dois metais formam uma fase lquida homognea, isto , eles so
completamente solveis um no outro, eles no necessariamente se solidificaro para formar uma
fase slida homognea. Quando solidificados dois metais podem ser:
completamente solveis um no outro;
completamente insolveis um no outro;
parcialmente solveis um no outro;
combinados para formar um composto intermetlico.
Os diagramas de equilbrio ou de fase (algumas vezes chamados curvas de solubilidade)
so usados para mostrar a percentagem de cada metal na liga com o eixo das ordenadas
indicando a temperatura. Este um mtodo conveniente para indicar as mudanas de estado e
estrutura pelas quais cada liga passa durante o resfriamento lento a partir do estado lquido para o
estado slido em condies de equilbrio.
A situao mais comum ocorre quando dois metais so parcialmente solveis. O
diagrama de fases para esta situao mostrado na Fig. 1.26, que mostra a solubilidade slida e a
formao de uma mistura euttica.

Materiais Eltricos

25

Fig. 1.26 - Diagrama de fases para o caso da solubilidade parcial

Com referncia a Fig. 1.26:

a linha AEB do lquido e a linha ACEDB slido;

a soluo slida metal (soluto) dissolvido no metal A (solvente);
a soluo slida metal A (soluto) dissolvido no metal B (solvente);
as linhas CF e DG denotam a mxima solubilidade de B em A e de A em B, respectivamente.

Se uma pequena quantidade de qualquer dos metais est presente, ento a soluo slida
( ou ) se forma; para propores intermedirias a estrutura contem laminaes de ambas
solues slidas. A mistura euttica contem ambas solues slidas, e a microestrutura mostrada
na Fig. 1.26. As solubilidades slidas de B em A e de A em B, ocorrem ambas na temperatura
euttica (TE) e so representadas pelos pontos C e D respectivamente. Se uma liga lquida tem
uma composio dada pelo ponto E, ento quando resfriada para TE, a mistura euttica formada
de acordo com a reao:
resfriamento
Lquido
aquecimento
TE
Composies
dadas pelos
pontos:

soluo
soluo
slida
slida
mistura
euttica

Considere o resfriamento de trs ligas mostradas na Fig. 1.26 e representadas pelos

pontos P, Q e R. Para liga P a solidificao comea em T1 e completa em T2, formando a
soluo slida completa ().

Materiais Eltricos

26

Para a liga Q a solidificao comea em T3 e completa em T4, formando uma soluo

slida completa (). Se a temperatura for reduzida um pouco alm, ento abaixo de T5 o limite
de solubilidade de B em A excedido, e o metal em excesso B precipitado da soluo slida .
Entretando, no B puro, mas um soluo slida saturado. Esta fase precipitada pode
ocorrem nas bordas dos gros ou dentro dos cristais ou em ambas localizaes.
Para a liga R a solidificao comea em T6 e produz uma soluo slida . A proporo
de B no lquido remanescente aumenta, at que a solidificao em TE completada e a estrutura
contem e o euttico (+). O resfriamento desta mistura abaixo da temperatura TE causa a
mudana da solubilidade de A em B e de B em A e as composies da soluo slida ( e ) so
dadas pelos pontos nas curvas CF e DG respectivamente. A microestrutura para esta liga (slida)
mostrada tambm na Fig. 1.26. Resultados similares podem ser deduzidos para o resfriamento
de solues lquidas com composies de metal B maiores que a euttica.
Para uma composio particular de uma liga a microestrutura pode ser composta de uma
ou duas fases. freqentemente necessrio conhecer o quanto de cada fase est presente.
Informaes quantitativas podem ser obtidas dos diagramas de fases.
Duas fases nunca tm propriedades idnticas, pois tm estruturas diferentes. Algumas
das propriedades dos materiais polifsicos so aditivas e podem ser determinadas pela mdia,
(levando-se em conta pesos adequados) das propriedades individuais. Outras propriedades so
interativas, pois o comportamento de cada fase depende da natureza da adjacente.
Propriedades Aditivas: a densidade de uma estrutura polifsica pode ser calculada diretamente a
partir da densidade de cada uma das fases e da frao em volume f correspondente.

Material = f11 + f22 + ....

Quando se tem apenas duas fases a densidade uma funo linear da frao em volume presente
de cada uma das fases. No caso de se ter poros o produto f nulo, j que para essa fase a
densidade nula. Na figura 1.27 mostrado um exemplo para mistura de plstico e fibra de
vidro.

Fig. 1.27 - Propriedades Aditivas para Materiais compostos.

As condutividades eltrica e trmica dos materiais polifsicos tambm so aditivas.
Entretanto, a escolha dos pesos mais complexa, pois tanto a forma como a distribuio das
fases, so importantes.
Propriedades Aditivas: Propriedades tais como dureza e resistncia no podem ser interpoladas
entre as das fases contribuintes, pois o comportamento de cada fase depende da natureza da
adjacente. Por exemplo, uma disperso de partculas finas de uma fase dura, inibe o
escorregamento e evita o cisalhamento de uma matriz dtil.

Materiais Eltricos

27

Esta interdependncia das propriedades mecnicas das fases torna possvel obter-se
materiais mais resistentes pela adio de reforadores. Por exemplo, a adio de carbono
borracha, de areia argila, de areia ao asfalto ou de serragem aos plsticos, aumenta a resistncia
destes materiais deformao. O efeito na resistncia no ltimo exemplo est mostrado
graficamente na Fig. 1.28.
Embora uma resina fenol-formaldeido isolada seja bastante resistente, ela suscetvel
ruptura por cisalhamento; a incorporao de uma segunda fase produz uma resistncia adicional
deformao. No outro extremo da faixa de composies, a resistncia da serragem isolada nula;
no existem foras que mantenham as partculas de celulose na forma de uma massa coerente. A
resina adicionada age como um cimento, unindo essas partculas. A resistncia mxima
conseguida em uma composio intermediria, na qual cada fase age como reforadora da outra.

1.28 - Resistncia de misturas (serragem de madeira como reforador de uma resina fenolformaldedo)
1.8.3 Polimorfismo (alotropia)
Como j foi visto anteriormente, molculas podem ter estruturas diferentes, ainda que a
composio seja a mesma. Denominamos estas molculas de ismeras.
Uma situao anloga, polimorfismo, pode ser encontrada nos cristais e, de fato, isto se
tornar extremamente importante para ns. Dois cristais so ditos polimorfos quando, embora
tenham estruturas cristalinas diferentes, apresentam a mesma composio.
O principal exemplo de polimorfismo nos metais o do ferro, j que a possibilidade de
se fazer tratamentos trmicos no ao e, modificar assim suas propriedades, advm do fato de que
o ferro, durante o aquecimento, passa de ccc para cfc. Ainda mais, esta mudana se reverte
conforme o ferro se resfria.
1.8.4 Tratamentos Trmicos
Os cristais plasticamente deformados tm mais energia que os cristais no deformados,
pois esto cheios de discordncias e outras imperfeies. Havendo oportunidade, os tomos
desses cristais se reacomodaro de forma a se ter um arranjo perfeito e no deformado. Tal
oportunidade ocorre quando os cristais so submetidos a temperaturas elevadas, atravs de um
processo denominado de recozimento.

Materiais Eltricos

28

A maneira como os gros cristalinos so distorcidos pela deformao plstica pode ser
observada na figura 1.29 a seguir.

Fig. 1.29 Alterao da estrutura de um metal policristalino resultante da deformao plstica.

A agitao trmica mais elevada do reticulado em temperaturas altas permite o rearranjo
dos tomos em gros menos deformados. Como a recristalizao forma cristais mais moles, os
valores da dureza so excelentes ndices de recristalizao. A Fig. 1.30 mostra a variao da
dureza com o aumento da temperatura, para lates 65 Cu - 35 Zn com diferentes graus de
encruamento. A temperatura na qual h uma marcada diminuio na dureza denominada de
temperatura de recristalizao. Esta temperatura tambm depende do tempo de aquecimento.
Perodos de tempo mais longos do aos tomos maiores oportunidades de se rearranjarem; logo,
a recristalizao ocorre em temperaturas mais baixas.

Fig. 1.30 - Amolecimento por recristalizao. O lato 65Cu-35Zn mais duro e mais encruada
recristaliza em temperaturas mais baixas.
Nas operaes industriais, a distino entre deformao a quente e a frio no est
somente na temperatura, mas na relao entre a temperatura do processo e a de recristalizao. A

Materiais Eltricos

29

deformao a quente efetuada acima da temperatura de recristalizao, enquanto que a

deformao a frio realizada abaixo. Desta forma, a temperatura de deformao a frio do cobre
pode ser superior de deformao a quente do chumbo, por exemplo.
A escolha da temperatura de recristalizao como o ponto de distino entre deformao
a frio e a quente bastante lgica sob o ponto de vista das operaes industriais. Abaixo da
temperatura de recristalizao o metal se torna mais duro e menos dtil ao ser deformado.
Necessita-se de mais energia para a deformao e a probabilidade de aparecerem trincas durante
o processamento maior. Acima da temperatura de recristalizao o metal se recoze ou durante o
processo de deformao ou logo aps este, de forma que permanece mole e relativamente dtil.
A deformao a frio permite que se use componentes menores e mais resistentes.
Evidentemente, o produto no pode ser usado em temperaturas que permitam o recozimento do
metal.
O trabalho a frio limita a deformao plstica que o metal pode sofrer posteriormente,
durante a operao de moldagem. O metal pouco dtil e endurecido necessita de mais energia
para ser trabalhado e fica mais suscetvel a trincas. A figura 1.31 mostra um exemplo de um ciclo
de deformao a frio e recozimento usado numa operao industrial. A perda de dutilidade
durante o trabalho a frio tem um efeito secundrio que til durante a usinagem (ajuda a
operao de corte).

Fig. 1.31 - Ciclos de deformao a frio e recozimento (cpsula para cartuchos)

O termo recozimento usado tanto para designar um tratamento de amolecimento como
aquele para aumentar a tenacidade Na tecnologia do vidro o tratamento trmico chamado
recozimento destinado a remover tenses residuais, a fim de diminuir a probabilidade de
desenvolvimento de trincas no vidro frgil. No tratamento trmico para os aos, o mesmo
aquecido at o campo austentico e, em seguida, resfriando-o lentamente (Fig. 1.32). Esse
processo produz uma microestrutura muito mole.
O recozimento subcrtico (ou intermedirio) empregado quando se tem interesse em
aliviar as tenses em um ao que foi trabalhado a frio, sem formao de austenita. Este processo
envolve o aquecimento do ao a uma temperatura logo abaixo da eutetide. Se a nica finalidade
for o alvio de tenses necessita-se de um pequeno perodo de aquecimento.

Materiais Eltricos

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Fig. 1.32 - Tratamentos de amolecimento e enrijecimento. (a) recozimento e normalizao.

(b) recozimento subcrtico e coalescimento.
J o coalescimento utilizado para se atingir o mximo de dutilidade em aos ou em
qualquer metal contendo duas fases, e a normalizao, semelhante ao recozimento comum,
utilizada para homogenizar o ao na faixa de temperaturas de estabilidade da austenita. A
velocidade de resfriamento depende do tamanho da pea que est sendo tratada.
Em alguns casos pode ocorrer um notvel aumento na dureza durante os estgios
iniciais de precipitao a partir de uma soluo slida supersaturada. Esse endurecimento
comumente chamado de envelhecimento pois aparece com o tempo. O principal requisito que
uma liga deve obedecer para ser envelhecvel que a solubilidade diminua com a temperatura, de
forma a ser possvel obter-se uma soluo slida supersaturada. Numerosas ligas metlicas
possuem esta caracterstica.
Um interessante exemplo da utilidade do envelhecimento a forma pela qual usado na
construo de avies. Os rebites de alumnio so mais fceis de colocar e se ajustam melhor se
forem moles e dteis; entretanto, nessas condies no possuem resistncia mecnica adequada.
Para superar esse problema, escolhe-se uma liga de alumnio que forme soluo slida
supersaturada ao ser resfriada bruscamente, mas que envelhece em temperatura ambiente. Os
rebites so usados enquanto esto moles e dteis e endurecem aps terem sido fixados. Como o
envelhecimento razoavelmente rpido temperatura ambiente, existe o problema prtico de se
atrasar o processo, o que normalmente resolvido armazenando-os em geladeira.
Estudos levaram seguinte interpretao do fenmeno de endurecimento por
envelhecimento. Os tomos supersaturados tendem a se acumular ao longo de planos cristalinos
especficos, na forma indicada na Fig. 1.33. A concentrao de tomos de cobre (soluto) nessas
posies diminui a concentrao nos outros pontos, produzindo uma supersaturao menor e,
portanto, uma estrutura cristalina mais estvel. Nesse estgio, os tomos de cobre ainda no
formaram uma fase completamente distinta; existe uma coerncia dos espaamento atmicos ao
longo da fronteira entre as duas estruturas. O movimento das discordncias ao longo destas
regies de distoro fica dificultado e, conseqentemente, o metal se torna mais duro e mais
resistente deformao.

Materiais Eltricos

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.
Fig. 1.33 - Tratamento de envelhecimento (liga 95,5% Al - 4,5% Cu)
A continuao do processo de segregao, por longos perodos de tempo, leva a uma
precipitao verdadeira; o metal amolece e diz-se que foi superenvelhecido.Por exemplo, o
desenvolvimento de uma estrutura verdadeiramente estvel em uma liga com 96% de alumnio e
4% de cobre em temperatura ambiente, envolve a separao quase completa do cobre, o qual
originariamente se encontrava dissolvido no alumnio cfc. Praticamente todos os tomos de cobre
formam CuAl2. Como o crescimento da segunda fase implica no aparecimento de reas
relativamente grandes, que no conseguem resistir ao escorregamento, observa-se um
amolecimento marcante.

1.8 - Problemas Tpicos

1) Um fio de cobre tem uma tenso de ruptura de 300 N/mm2 e apresenta uma estrico de 77%.
Calcular a tenso verdadeira de ruptura.
2) Uma liga de cobre possui um mdulo de elasticidade de 110000 N/mm2, um limite de
escoamento de 336 N/mm2 e um limite de resistncia de 357 N/mm2. Qual a tenso
necessria para aumentar de 0,15 cm o comprimento de uma barra de 3 metros desta liga?
Que dimetro deve ter uma barra desta liga para que a mesma suporte uma carga de 23000 N
sem deformao permanente?
3) Uma carga de 4500 N, quando aplicada a um fio de ao com 240 cm de comprimento e 0,16
cm2 de rea de seo transversal, provoca uma deformao elstica de 0,3 cm. Calcule: a
tenso, a deformao, o valor do mdulo de Young.
4) Uma liga de alumnio possui um mdulo de elasticidade de 70000 N/mm2 e um limite de
escoamento de 280 N/mm2. Qual a carga mxima que pode ser suportada por um fio de 0,275
de dimetro sem deformao permanente? Admitindo-se que um fio deste dimetro e de 30
m de comprimento esteja sendo solicitado por uma carga de 440 N, qual o aumento total no
comprimento do mesmo?
5) Cite os principais fatores que levam corroso em sistemas de aterramento e sugira formas
de evit-la.