Captulo 1

Introduo Qumica: Qumica e sua Histria.

Qumica Geral
1 - Introduo
Historicamente, o homem primitivo comea a perceber as transformaes qumicas com o
domnio do fogo. Naturalmente observou que a madeira ao ser queimada se transformava em
cinzas, que as rochas do solo chegavam a se fundir, tomando uma aparncia mais resistente.
Com o domnio de produzir o fogo o homem primitivo passou a tirar vantagens, afugentando as
feras, no tendo medo da escurido e tambm, nas regi-es mais frias as noites passaram a ser
mais quentes (devido ao calor liberado pela combus-to). Nota-se, que esse conhecimento
proporciona mais segurana e gera um crescimento da espcie humana devido a melhor
condio de vida. A utilizao do fogo trouxe vrios benefcios sendo, um deles, o cozimento dos
alimentos diminuindo a contaminao por bactrias que eram responsveis por muitas doenas
da poca primitiva. Essas mudanas proporcionaram melhores condies de vida, alm do
crescimento populacional da poca.
Os recipientes de barro (argila) tiveram transformao ao serem levados ao fogo, adquirindo uma
resistncia em sua su-perfcie, beneficiando utenslios para o preparo dos alimentos.
Todos esses avanos no cotidiano do homem primitivo s foram possveis com o domnio do fogo
podendo gerar as transformaes na matria devido ao calor. O homem continuou evoluindo
passando pela idade da pedra, dos metais...e assim sucessivamente. Na realidade, o homem no
sabia que estava realizando qumica.

O domnio dos recursos naturais, como as ligas metlicas (bronze, lato, ao, etc.) geram
o conhecimento sobre a metalurgia e siderurgia, e assim outras reas do conheci-mento vo
surgindo. O desenvolvimento da civilizao foi surgindo medida que suas habilidades nas
transformaes da matria foram sendo aperfeioadas, como: o vidro, as jias, as moedas, as

cermicas e inevitavelmente as armas mais resistentes e eficazes.

A liga de ao acelerou um profundo impacto da qumica sobre a sociedade. Assim, a fora
muscular foi sendo substituda por mquinas. Com meios de transporte melhores e maior
produtividade das fbricas, o comrcio e o mundo se transformam, simultaneamente.
Nada disso teria acontecido se no houvesse instinto humano para sobreviver e a
curiosidade, mesmo sem saber na ntegra como ocorriam essas transformaes.
Desde a concepo do Universo a evoluo que ocorreu e que continua ocorrendo devido
aos fatores abiticos que proporcionam vida neste planeta.
A evoluo cientfica, social, econmica e cultural contribuiu para a somatria de diversos
conhecimentos, onde buscamos incansavelmente resposta para as questes como:

H vida em outros lugares, planeta ou universo?

Ser que existem outras formas de vida alm dessa que conhecemos?

Somos feitos s de matria ou energia?

Todo esse questionamento e a busca por respostas cientficas fazem o homem evoluir
constantemente.

Na casa, trabalho, lazer ou em qualquer lugar est ocorrendo transformaes da matria,

como a situao de preparar um simples caf, ch ou mesmo a dissoluo de um suco em p na
gua. O fato de ns suarmos, respirarmos, digerirmos, pensarmos, raciocinarmos, ou seja,
sobrevivermos nos leva a muita transformao qumica.

Captulo 2
Matria: Noes fundamentais da Qumica.

2. PROPRIEDADES GERAIS DA MATRIA

2.1- INTRODUO

Vejamos alguns conceitos importantes:

Matria: Significa tudo o que possui massa e ocupa lugar no espao.
Corpo: uma poro limitada da matria.
Objeto: um corpo que se presta a uma finalidade determinada
Substncia: a qualidade da matria
Partculas: So as formadoras das substncias, podendo ser chamadas de ons,
tomos e molculas (conjuntos de tomos).
2.2 PROPRIEDADES GERAIS DA MATRIA
So aquelas propriedades presentes em qualquer tipo de matria. As mais
importantes so:
a) Inrcia: A matria no pode por si s modificar a sua condio de movimento ou
repouso.
b) Impenetrabilidade: Dois corpos no podem ocupar, ao mesmo tempo, o mesmo
lugar no espao.
c) Divisibilidade: A matria pode sempre ser dividida em pores cada vez menores.
d) Massa: a quantidade de matria existente em um corpo. As principais
unidades de massa so kg (quilograma) ; g (grama) ; mg (miligrama)
e) Volume: a ocupao espacial da matria.
As principais unidades so: kl (quilolitro) ; m3 (metro cbico) ; l (litro); dm 3
(decmetro cbico) ; ml (mililitro) e cm3 (centmetro cbico).
Observao: 1 m3 = 1 kl = 1.000 dm3 = 1.000 l.
2.3 PROPRIEDADES ESPECFICAS DA MATRIA
So aquelas utilizadas para identificar e diferenciar os diversos materiais. Podem ser:
2.3.1 Propriedades Fsicas
a- Densidade (d)
Densidade absoluta ou massa especfica uma caracterstica prpria de cada material,
definida como razo entre a massa de uma amostra dele e o volume ocupado por essa
massa, portanto d = m/ v
Em geral a densidade dos slidos maior do que a dos lquidos e esta por sua vez, maior
que a dos gases. A massa de um objeto pode ser medida facilmente com uma balana e o

volume de um objeto regular pode ser calculado medindo-se e multiplicando-se largura ( l ) ,

comprimento ( c ) e altura ( h ).
O volume de objetos irregulares pode ser medido colocando-os em um recipiente
graduado cheio de lquido ( gua ? ) e medir a variao de volume deste lquido.
Ponto de fuso : a temperatura na qual uma substncia pura passa do estado slido
para o estado lquido.
Ponto de ebulio: a temperatura na qual uma substncia pura passa do estado
lquido para o estado gasoso.
2.3.2 Propriedades Qumicas
Combusto: Queima de uma folha de papel
Oxidao: Ferrugem em uma barra de ferro.
Fermentao: Preparao de bebidas alcolicas.
2.3.3 Propriedades Organolpticas
So aquelas propriedades perceptveis pelos nossos sentidos
Viso: Cor, brilho, transparncia, opacidade, etc.
Olfato: Cheiro ou odor.
Tato: Estado fsico, quente e frio, etc.
Paladar: Sabor
Audio: msica, rudo, murmrio, etc.

2.4 ESTADOS FSICOS DA MATRIA

2.4.1 - Slido
a) Maior agregao de partculas
b) Maior organizao das partculas
c) Menor energia e movimento de partculas
d) Forma e volume definidos
2.4.2 Lquido
a) Grande agregao de partculas
b) Organizao intermediria de partculas
c) Energia intermediria e movimentao relativa de partculas
d) Forma varivel e volume definido

2.4.3 Gasoso

a) Mxima desagregao de partculas

b) Mxima desorganizao de partculas
c) Mxima energia e movimentao de partculas
d) Forma e volume variveis (o gs tende a ocupar todo o volume oferecido a ele)
Slido Lquido Gasoso
Energia crescente (gasto de energia)
Slido Lquido

Gasoso

Energia decrescente (liberao de energia)

2.5 MUDANAS ENTRE ESTADOS FSICOS

Mudanas de estados fsicos so fenmenos que no alteram a qualidade
nem a quantidade de matria.
Observao: A vaporizao ocorre de diversas formas tais como evaporao natural (lenta e
superficial), ebulio (violenta com formao de bolhas em todo o lquido) e calefao
(instantnea, gotculas dgua ao encontrar chapa metlica super-aquecida).

Solidificao ou

Condensao ou

Congelamento

Liquefao

SLIDO

LQUIDO

Fuso

GASOSO

Vaporizao

S u b l i m a o

2.6 TESTES DE REVISO DO CAPTULO

1) Analise os seguintes dados relativos s 3 substncia A, B e C:
Propriedades

Ponto de fuso

-10o.C 150o.C

- 50o.C

Ponto de ebulio

50o.C 800o.C

10o. C

Considerando o cdigo S= slido, L= lquido e G= gasoso, assinale a opo do estado fsico

correto de cada substncia a 25 o.C ( temperatura ambiente), A, B e C, respectivamente:
a. ( ) L, G, S
b. ( ) L S, G
c. ( ) G, L, S
d. ( ) G, S, L
2) O quadro abaixo mostra a densidade de alguns metais:
Metal

Alumnio

D ( g / cm3 ) 2,7

Zinco

Prata

Ouro

7,1

10,5

19,3

Com base na tabela anterior, indique a opo que possui o metal adequado para se
confeccionar uma esfera de 210 g que ocupa 0,02 litros.
a) Alumnio
b) Zinco
c) Prata
d) Ouro
3) No ajuda a determinar a substncia:
a) Cor
b) Cheiro
c) Massa
d) Ponto de fuso
4) Bolinhas de naftalina so utilizadas contra baratas. Ao serem colocadas em armrios, com o
decorrer do tempo, diminuem de tamanho. O fenmeno que explica corretamente este
comportamento :
a) condensao

b) fuso
c) liquefao
d) sublimao
5) A tabela abaixo apresenta os valores de algumas propriedades fsicas de 3 substncias:

Substncia

Temperatura de Fuso Temperatura

/ C
Ebulio /C

de Densidad
e
g/cm3

lcool

- 114,5

78,4

0,789

Acetona

-94,8

56,2

0,791

Naftalina

80,2

218,5

1,145

Considerando os dados da tabela, pode-se afirmar que:

a) o lcool evapora mais facilmente que a acetona.
b) a 0o.C apenas a naftalina encontra-se no estado slido.
c) as 3 substncias encontram-se no estado lquido a 60o C.
d) a densidade a propriedade mais adequada para distinguir o lcool da acetona.
6) Em relao aos estados fsicos de uma substncia, podemos afirmar corretamente que:
a) a passagem do estado lquido para o estado slido chamada condensao.
b) durante a fuso da substncia estaro presentes os estados lquido e gasoso.
c) no estado gasoso as partculas da substncia esto muito prximas umas das outras.
d) O estado gasoso tem um contedo energtico maior que o estado lquido.
7) Dentre as transformaes abaixo apresentadas, a que ocorre com diminuio de volume e
aumento do contedo de energia do sistema :
a) H2O ( s) H2O (l )
b) H2O ( l ) H2O ( g )
c) H2O ( l) H2O ( s )

Captulo 3
Substncias e misturas

3. SUBSTNCIAS E MISTURAS
3.1- INTRODUO
Como vimos anteriormente, a matria constituda por substncias e essas, por sua
vez, so constitudas por elementos qumicos. Tais elementos qumicos so representados
por smbolos internacionais (veja tabela peridica no incio deste caderno) e assim as
substncias so representadas por frmulas, isto , conjunto dos smbolos dos elementos
presentes naquelas substncia.
Podemos classificar as substncias em simples, ( quando possuem apenas um tipo
de elemento ) e em compostas ou simplesmente compostos, ( quando possuem mais de um
tipo de elemento ) .Exemplos:
Substncias simples
Oxignio, O2
Oznio, O3
Grafite, Cn

substncias compostas
gua, H2O
Glicose, C6H12O6
Amnia, NH3

Fsforo, P4
Ferro, Fe

Bicarbonato de Sdio, NaHCO3

Gs Carbnico, CO2

3.2 SUBSTNCIA PURA E MISTURA

A substncia considerada pura quando, no sistema aonde est contida,
encontramos apenas partculas dessa substncia. Caso haja no sistema mais de um
tipo de substncia, teremos uma mistura. Exemplos:

O2

CO2

Substncia pura simples

H2O
CO2

Mistura de substncias compostas

O
Substncia pura composta

Mistura de substncias simples

N2
2.3 DIFERENA PRTICA ENTRE UMA SUBSTNCIA PURA E UMA MISTURA
A substncia pura apresenta propriedades fsicas bem definidas, inclusive pontos de
fuso e ebulio (temperaturas que permanecem fixas durante todo o processo).

Veja os grficos das Figuras 1 e 2.

Figura 1.

Figura 2.

3.4 TIPOS DE MISTURAS

MISTURA HOMOGNEA ou soluo monofsica ocorre quando no se distinguem os
componentes, parecendo substncia pura.
MISTURA HETEROGNEA ou soluo polifsica quando se percebe a presena de mais
de um componente.
Observao: A classificao vai depender do processo e ou equipamento usado para a
verificao das fases.
Limite de Solubilidade ou coeficiente de solubilidade o nmero que representa, a uma
certa temperatura, a quantidade mxima de certa substncia (chamada solvente, existente
em maior nmero de partculas) em dissolver determinada quantidade de outra substncia
(chamada soluto, existente em menor quantidade). Este limite existe quando as substncias
esto em estados diferentes naquela temperatura ambiente.

Exemplo de aplicao:
Analise a solubilidade dos dois produtos A e B em 100 g de gua, a partir do grfico abaixo
(Figura 3).

Figura 3.

3.5 PROCESSOS DE SEPARAO DE MISTURAS

3.5.1 MISTURAS HETEROGNEAS
3.5.1.1 Filtrao Simples

Separa misturas de slido-lquido e slido-gs, utilizando-se um filtro.

a) Slido-lquido :Areia de gua ; caf do lquido ou partculas slidas de gua.
b) Slido-gs: Ar de poeira atmosfrica
3.5.1.2 Decantao

Separa misturas lquido-lquido e slido-lquido

a) Lquido-lquido : gua e leo
b) Slido-lquido : gua de areia , separadas por decantao , podendo ser complementada
por sifonao, que consiste na retirada da gua com utilizao de um tubo.
c) Slido-gs: partculas slidas do ar, podem ser separadas por decantao em uma
cmara de poeira, onde o ar passa sucessivamente por vrias cmaras em forma de
labirinto.
3.5.1.3 Centrifugao

Separa materiais de densidades diferentes, podendo ser de mesmo estado fsico ou de

estados fsicos diferentes, como gordura e leite, fermento-gua e lcool, leo e gua, etc.

3.5.1.4 Separao Magntica

Separa a mistura de um material magntico e outro no magntico, geralmente ferro e
outros materiais, como enxofre, alumnio, cobre, etc.
3.5.1.5 Tamisao ou Peneirao

Separa slidos com gros de tamanhos diferentes, utilizando uma peneira.

Captulo 4
TRANSFORMAES FSICAS E QUMICAS

4. TRANSFORMAES FSICAS E QUMICAS

4.1 FENMENO FSICO

um fato que ocorre com a manuteno das substncias originais do sistema . Os
mais comuns so as mudanas de estado fsico das substncias, como fuso, vaporizao
etc. . Conforme j vimos anteriormente, as mudanas de estado fsico tem caractersticas
que devemos destacar como :
-

Fuso: mudana de estado slido para lquido, que ocorre com fornecimento de calor,
temperatura fixa durante todo o processo, por isso chamado de ponto de fuso

Solidificao : que a mudana de lquido para slido, ocorrendo com retirada de calor,
na mesma temperatura fixa do ponto de fuso.

Ebulio : mudana de lquido para vapor, que ocorre com fornecimento de calor ao
lquido, com aparecimento de bolhas em todo o lquido e com temperatura fixa durante
todo o processo, chamada ponto de ebulio. No confundir com evaporao que no
ocorre temperatura fixa e nem com calefao que ocorre instantaneamente quando
gotas atingem uma chapa quente.

Condensao : mudana de gs para lquido, que ocorre mesma temperatura que a

ebulio, quando se retira calor do gs.

Sublimao : mudana de estado slido diretamente para o estado gasoso, sem passar
pelo lquido. Ocorre com absoro de energia do ambiente. Um exemplo de material
que sublima
a naftalina.

Outros exemplos podem ser :

- mudana de volume de um gs
- ligar ou desligar um eletrodomstico
- formao de uma nuvem

4.2 FENMENO QUMICO

Fenmeno qumico, transformao qumica ou reao qumica o fato que ocorre
com o surgimento de uma ou mais substncias novas, como por exemplo queimar, fritar,
assar, cozinhar, oxidao de um metal, a respirao, a digesto, a fotossntese etc.
4.3 EQUAO QUMICA
a representao de uma reao qumica com smbolos

conhecidos

internacionalmente reao representada por uma flecha. Os materiais indicados antes

dela so chamados de reagentes e os indicados depois da flecha so chamados de
produtos. Assim indicamos que a reao transforma reagentes existentes em outros
produtos que no existiam ali antes dela.
Por exemplo:
C + O2
CO2
1 N2 + 3 H2
2 NH3
Os nmeros em destaque so coeficientes dos materiais participantes da reao,
assegurando que as quantidades de cada um deles seja igual antes e depois da reao,
porque a reao no cria nem destri qualquer tomo, apenas os redistribui.

4.4 TIPOS DE REAES QUMICAS

As reaes qumicas so classificadas conforme os critrios de sua utilidade em
reaes de anlise, sntese, neutralizao, saponificao etc. Neste caso estudaremos
apenas as reaes de anlise e de sntese.
a) Reaes de Anlise ou de Decomposio so aquelas em que um composto se
divide em seus componentes, substncias simples e/ou compostas.
Exemplos:
2 NH3

N2 + 3H2

CaCO3

CaO +

2 H2O2

2H2O +

CO2
O2

b) Reaes de Sntese ou Formao so aquelas em que um composto obtido pela

unio de seus
Componentes, substncias simples e/ou compostas. Exemplos:
2H2 + O2 2H2O
2SO2

+ O2

2 SO3

CaO + H2O CaOH

4.5 TESTES DE REVISO DO CAPTULO

1) So fenmenos que envolvem transformaes qumicas, exceto :
a) Azedamento do leite
b) Cozimento do feijo
c) Digesto do amido
d) Congelamento da carne
2) Abaixo esto representadas 2 transformaes que ocorrem no organismo humano vivo:
I.H2CO3 CO2 + H2O
II. C6H12O6 + 6 O2

6CO2 + 6H2O

Sobre essas transformaes, incorreto afirmar que:

a) So reaes de sntese
b) Tm as mesmas substncias como produto
c) Ocorrem com conservao do nmero de tomos
d) So reaes qumicas
3) Assinale entre as afirmativas abaixo, a que apresenta apenas fenmenos qumicos:
a) Acender uma lmpada, ferver gua, tocar uma nota no violo
b) Explodir uma carga de dinamite, secar a roupa no varal, queimar lcool
c) Congelar gua, fundir ferro, misturar gua com acar
d) Cozinhar um ovo, digerir os alimentos, descorar a roupa com gua sanitria
4) Qual dos fenmenos abaixo no envolve uma transformao qumica?
a) A fuso do gelo
b) A digesto dos alimentos
c) A combusto da gasolina
d) A queima de uma vela
5) Fenmeno qumico sinnimo de :
a) Elemento qumico
b) Composto qumico
c) Equao qumica
d) Reao qumica
6) um fenmeno fsico:
a) Queimar um papel
b) Descorar uma cala jeans com gua sanitria
c) Ligar a televiso

d) Cozinhar um ovo

7) Se toda a gua lquida presente no planeta fosse congelada, qual propriedade da

gua sofreria um aumento?
a) Volume
b) Massa
c) Temperatura
d) Densidade
8) (CEFET-2002) O quadro abaixo apresenta o resultado da anlise macroscpica
e microscpica de um sistema.

Comparando os resultados com as caractersticas , podemos concluir que o

sistema encontra-se no estado:
a)
b)
c)
d)

Slido
Lquido
Gasoso
Pastoso

9) (CEFET-2000) Considere o sistema representado ao lado: ( um frasco com gua

lquida+ gelo + leo). Sobre esse sistema correto afirmar que ele:
a) homogneo, apresenta trs fases e trs componentes.
b) heterogneo, apresenta trs fases e trs componentes.
c) heterogneo, apresenta trs fases e dois componentes
d) homogneo, apresenta duas fases e dois componentes
10) (CEFET-2000) Atualmente adiciona-se gasolina 23 a 25% de lcool, com o objetivo de
diminuir os poluentes emitidos e aumentar o rendimento dos motores. O mtodo usado
para avaliar a quantidade de lcool na gasolina , baseia-se na maior afinidade do lcool
por uma soluo de gua
e sal de cozinha. A tcnica consiste em adicionar gua salgada gasolina. Assim todo o
lcool passar para a soluo de gua e sal, formando uma mistura heterognea de
duas fases. Um processo que permite separar essas fases a :
a) filtrao
b) destilao

c) liquefao
d) decantao

11) (CEFET-2005) Nos herbreos so guardadas vrias plantas secas, com a finalidade de
se catalogarem as mais diversas espcies. Para impedir que os insetos ataquem as
plantas, utiliza-se a naftalina. Seu odor percebido temperatura ambiente, o que
possibilita o afastamento dos insetos. Aps algum tempo, a naftalina diminui de massa
at o total desaparecimento. Esse fenmeno denominado:
a) liquefao
b) sublimao
c) evaporao
d) decomposio
12) (CEFET-2005) De uma torneira foram coletados um copo (200 ml) e uma garrafa
(20000 ml) de gua. Considerando-se os dois recipientes cheios, pode-se afirmar que
o contedo presente nos dois frascos apresenta diferentes:
a) densidades
b) composies
c) temperaturas de ebulio
d) tempos para se chegar ebulio
13) (CEFET-2005 ) O vinho, bebida alcolica conhecida em todo o mundo, uma
mistura homognea. Para separar separar seus componentes pode-se usar a :
a) filtrao
b) destilao
c) decantao
d) centrifugao
14) (CEFET-2005) No considerada uma reao qumica a :
a) formao de neve
b) digesto de alimentos
c) converso de vinho em vinagre
d) dissoluo de um comprimido efervescente em gua

Captulo 5
Estrutura Atmica

5. ESTRUTURA ATMICA DA MATRIA

5.1 - EVOLUO NO CONCEITO DE TOMO

Sc. IV A.C. - Demcrito e Leucipo

Alguns sculos antes de Cristo, dois filsofos gregos, Demcrito e Leucipo, lanaram
a idia de que a matria seria formada por partculas muito pequenas, chamadas de
tomos. Assim, segundo eles, se fssemos dividindo um pedao de carvo em partes cada
vez menores, chegaramos em uma partcula de carvo que no mais poderia ser dividida.
Esta partcula seria o tomo, portanto, indivisvel.
Somente no final do sculo passado, experincias mostraram que o tomo era formado por
partculas ainda menores, chamadas de prtons, nutrons e eltrons.
1803 Dalton

A primeira teoria sobre o modelo atmico com bases cientficas foi apresentada por Dalton
e constava de:
a) Toda matria constituda por tomos
b) Os tomos so indivisveis, macios e esfricos.
c) Os tomos de um mesmo elemento so todos iguais em tamanho, forma e
massa.
d) Toda transformao qumica consiste na unio ou separao de tomos.
1898 - Thomson

O fsico Thomson baseado na descoberta de que o tomo tinha uma parte positiva e
outra negativa, para explicar que o conjunto neutro, props que o tomo seria uma esfera
formada por uma capa positiva na qual estavam incrustados os eltrons como passas em
um pudim. Esse modelo ficou conhecido como pudim de passas.
1911 - Rutherford

O fsico Ernest Rutherford, fez experincias com bombardeamento de partculas alfa

em uma lmina de ouro, concluindo que:
a) O tomo um sistema onde a maior parte do espao vazio, possuindo um
ncleo central.

b) O ncleo tem carga eltrica positiva e concentra praticamente toda a massa do

tomo.
c) O volume do tomo cerca de 100.000 vezes maior do que o do ncleo.
d) Em torno do ncleo giram partculas negativas, os eltrons.
1913 - Niels Bohr

Os fsicos Niels e Bohr, completaram o modelo de Rutherford, explicando porque os,tomos

girando em torno do ncleo no perdem energia, que os faria cair no ncleo. Assim temos:
a) O eltron se movimenta em rbita circular em estado normal, com energia fixa e
no irradia energia.
b) Um eltron absorve energia pulando de uma rbita para outra de maior energia.
c) O eltron tende a voltar a sua rbita original, irradiando a energia recebida.
Modelo Atual
O modelo atual considera o eltron situado em uma regio em torno do ncleo denominada
orbital e no como props Bohr, girando em rbitas circulares.
Este modelo inclui vrios cientistas, dentre os quais podemos citar:
Moseley - prope ser o nmero de prtons do tomo o Nmero Atmico
Sommerfeld - o tomo possui rbitas elpticas
De Broglie - natureza dual do eltron, ou seja, considera-lo partcula e onda.

Chadwick - descoberta do nutron, partcula situada no ncleo cm carga zero e massa 1.

5.2 - COMPOSIO DO TOMO

a) tomos so minsculas partculas encontradas nas matrias. Os tomos so
formados por partculas sub-atmicas, sendo trs muito importantes:
PARTCULAS SUB-

CARGA

MASSA (u)

PRTONS

NUTRONS

NEUTRA

ELTRONS

Desprezvel

SMBOLO

ATMICAS

p1
1

n0

e0

5.3 - CARACTERSTICAS DO TOMO

a) Nmero Atmico - Z

o nmero de prtons existentes no ncleo do tomo. Cada elemento qumico tem o seu
nmero atmico prprio, correspondente sua carga nuclear positiva . Os tomos esto
organizados na Tabela Peridica em ordem crescente de seus nmeros atmicos.
b) Nmero de Massa - A

a soma do nmero de prtons com o nmero de nutrons encontrados no ncleo do

tomo.
c) Nmero de Eltrons - e

Em um tomo natural, o nmero de eltrons sempre igual ao nmero de prtons,

fazendo com que sua carga eltrica seja nula.
d) Nmero de Nutrons - n

O nmero de nutrons existente no ncleo do tomo altera apenas a sua massa nuclear e
atmica, sem alterar a natureza dele e as suas propriedades qumicas.
5.4- ISTOPOS , ISBAROS E ISTONOS
a) Istopos so tomos com o mesmo nmero atmico e diferentes nmeros de massa,
devido aos diferentes nmeros de nutrons nos seus ncleos. Como se trata de
mesmo nmero atmico, temos o mesmo elemento qumico, com propriedades muito
parecidas.
Por exemplo temos as seguintes representaes:
1

a.1)

1H
16

a.2)

8
12

a.3)

1
17

O , O e
8
C,

13
6

C e

1
17
8
14
6

O
C

Isbaros so tomos que possuem o mesmo nmero de massa

b) diferentes nmero atmicos
Por exemplo temos a seguinte representao:
40
K
19

40
Ca
20

( A ) e

c) Istonos so tomos que possuem igual nmero de nutrons, diferentes

nmeros de prtons e diferentes nmeros de massas, por exemplo:
39

A = 39
K portanto: Z = 19

19

N = 20

40

A = 40

Ca

Z = 20

20

N = 20

5.5 - ELEMENTOS QUMICOS E ONS

Elemento qumico o conjunto de todos os tomos com o mesmo nmero atmico, ou
seja, com o mesmo nmero de prtons. A indicao geral de um tomo feita por:
sendo A= no. de massa

A
X
Z

Z = nmero atmico

A indicao de um elemento especfico feita utilizando-se o smbolo do elemento

ao invs do X , como por exemplo :
40
Elemento
Clcio

Ca

40
potssio K

20

19

40
Argnio Ar
18

So conhecidos atualmente 112 elementos diferentes, que esto ordenados numa

tabela por ordem de nmeros atmicos e por propriedades, chamada CLASSIFICAO
PERIDICA DOS ELEMENTOS, reproduzida no final desta apostila.
on

um tomo que deixou de ser neutro porque ganhou ou perdeu eltrons. Assim todo on
tem sua carga eltrica, que pode ser:
- Positiva, portanto um Ction, pois o tomo original perdeu eltrons;
- Negativa, portanto um nion, pois o tomo original ganhou eltrons.
5.6 - DISTRIBUIO ELETRNICA EM NVEIS DE ENERGIA
Os eltrons se distribuem ao redor do ncleo em camadas que correspondem a
nveis crescentes de energia. Estes nveis de energia correspondentes s camadas que se

superpem no tomo so representadas por letras maisculas K, L, M, N , O, P e Q ou por

nmeros 1, 2, 3, 4, 5, 6 e 7.
Por meio de mtodos experimentais, os qumicos concluram que o nmero mximo de
eltrons que cabe em cada camada ou nvel de energia :
Nvel de energia

Camada

Nmero Maximo de eltrons

Primeiro

Segundo

Terceiro

18

Quarto

32

Quinto

32

Sexto

18

Stimo

Em cada camada os eltrons se distribuem em sub-nveis (rbitas) representados

por letras minsculas s, p, d e f. A quantidade mxima de eltrons em cada rbita a
seguinte:
Subnvel

No. Mximo de eltrons Representao

2 s

6 p

10

10 d

14

14 f

Convm notar que a quantidade mxima de eltrons em cada subnvel o dobro dos
nmeros mpares naturais, 1, 3, 5 e 7.
Dentro de cada rbita os eltrons ainda se distribuem em orbitais, normalmente
representados por quadrinhos com indicao de seu sentido de rotao (spin).
5.6.1- Diagrama de Linus Pauling

O diagrama de Linus Pauling (Figura abaixo) um grfico que facilita a distribuio

dos eltrons por nveis de energia , fazendo-se a distribuio deles seguindo as linhas
inclinadas, sempre de cima para baixo.

5.7 - EXERCCIOS DE FIXAO

1) O tomo uma partcula esfrica, macia e indivisvel. Tal afirmativa refere-se ao
modelo atmico proposto por:
a) Rutherford
b) Bohr
c) Thomson
d) Dalton

2)Faa a distribuio eletrnica dos seguintes tomos abaixo:

a)
b)
c)
d)
e)

11Na
17Cl
21Sc
30Zn
38Sr

3) O modelo atmico proposto por Niels Bohr completou o modelo apresentado por
Rutherford.
Conforme o modelo de Bohr, a proposio falsa :
a) Ao eltron so permitidos certos estgios estacionrios de energia.
b) Quando o eltron est em um desses estgios, no irradia nem absorve energia.
c) Quando passa de um estgio de alta energia par baixa energia, emite energia luminosa.
d) Quando passa de estgio de baixa energia para alta energia, emite energia.
4) Quando compostos de sdio so queimados em uma chama de gs, percebe-se
uma cor amarela identificadora do sdio. O fenmeno devido a:
a) grande tendncia do sdio de perder eltrons.
b) energia absorvida pelos tomos mais internos.
d) pequena estabilidade dos tomos neutros do sdio.
e) Volta dos eltrons a nveis menos energticos.

Captulo 6
A TABELA PERIDICA

6.1 A histria da tabela peridica

Um pr-requisito necessrio para construo da tabela peridica, foi a descoberta individual
dos elementos qumicos. Embora os elementos, tais como ouro (Au), prata (Ag), estanho
(Sn), cobre (Cu), chumbo (Pb) e mercrio (Hg) fossem conhecidos desde a antiguidade, a
primeira descoberta cientfica de um elemento ocorreu em 1669, quando o alquimista
Henning Brand descobriu o fsforo.Durante os 200 anos seguintes, um grande volume de
conhecimento relativo s propriedades dos elementos e seus compostos, foram adquiridos
pelos qumicos.
Com o aumento do nmero de elementos descobertos, os cientistas iniciaram a investigao
de modelos para reconhecer as propriedades e desenvolver esquemas
de classificao. A primeira classificao foi a diviso dos elementos em metais e nometais. Isso possibilitou a antecipao das propriedades de outros elementos, determinando
assim, se seriam metlicos ou no metlicos.
A lista de elementos qumicos, que tinham suas massas atmicas conhecidas, foi preparada
por John Dalton no incio do sculo XIX. Muitas das massas atmicas adotadas por Dalton,
estavam longe dos valores atuais, devido ocorrncia de erros. Os erros foram corrigidos
por outros cientistas, e o desenvolvimento de tabelas dos elementos e suas massas
atmicas, centralizaram o estudo sistemtico da qumica. Os elementos no estavam
listados em qualquer arranjo ou modelo peridico, mas simplesmente ordenados em ordem
crescente de massa atmica, cada um com suas propriedades e seus compostos. Os
qumicos, ao estudar essa lista, concluram que ela no estava muito clara. Os elementos
cloro, bromo e iodo, que tinham propriedades qumicas semelhantes tinham suas massas
atmicas muito separadas.
Em 1829, Johann W. Boebereiner teve a primeira idia, com sucesso parcial, de agrupar os
elementos em trs - ou trades. Essas trades tambm estavam separadas pelas massas
atmicas, mas com propriedades qumicas muito semelhantes. A massa atmica do
elemento central da trade era supostamente a mdia das massas atmicas do primeiro e
terceiro membros. Lamentavelmente, muitos dos metais no podiam ser agrupados em
trades. Os elementos cloro, bromo e iodo eram uma trade, ltio, sdio e potssio formavam
outra.
Um segundo modelo, foi sugerido em 1864 por John A.R. Newlands, professor de qumica
ingls. Sugerindo que os elementos poderiam ser arranjados num modelo peridico de
oitavas, ou grupos de oito, na ordem crescente de suas massas atmicas. Este modelo

colocou o elemento ltio, sdio e potssio juntos. Esquecendo o grupo dos elementos cloro,
bromo e iodo, e os metais comuns como o ferro e o cobre. A idia de Newlands foi
ridicularizada pela analogia com os sete intervalos da escala musical. A Chemical Society
recusou a publicao do seu trabalho peridico (Journal of the Chemical Society).
Nenhuma regra numrica foi encontrada para que se pudesse organizar completamente os
elementos qumicos numa forma consistente, com as propriedades qumicas e suas massas
atmicas. A base terica na qual os elementos qumicos esto arranjados atualmente nmero atmico e teoria quntica - era desconhecida naquela poca e permaneceu assim
por vrias dcadas. A organizao da tabela peridica foi desenvolvida no teoricamente,
mas com base na observao qumica de seus compostos, por Dmitri Mendeleev. Em 1869,
organizou os elementos na forma da tabela peridica atual. Mendeleev criou uma carta para
cada um dos 63 elementos conhecidos. Cada carta continha o smbolo do elemento, a
massa atmica e suas propriedades qumicas e fsicas.
Colocando as cartas em uma mesa, organizou-as em ordem crescente de suas massas
atmicas, agrupando-as em elementos de propriedades semelhantes. Formou-se ento a
tabela peridica. A vantagem da tabela peridica de Mendeleev sobre as outras, que esta
exibia semelhanas, no apenas em pequenos conjuntos como as trades. Mostravam
semelhanas numa rede de relaes vertical, horizontal e diagonal. Em 1906, Mendeleev
recebeu o Prmio Nobel por este trabalho.
Em 1913, o cientista britnico Henry Mosseley descobriu que o nmero de prtons no
ncleo de um determinado tomo era sempre o mesmo. Mosseley usou essa idia para o
nmero atmico de cada tomo. Quando os tomos foram arranjados de acordo com o
aumento do nmero atmico, os problemas existentes na tabela de Mendeleev
desapareceram. Devido ao trabalho de Mosseley, a tabela peridica moderna est baseada
no nmero atmico dos elementos.
A tabela atual se difere bastante da de Mendeleev. Com o passar do tempo, os qumicos
foram melhorando a tabela peridica moderna, aplicando novos dados, como as
descobertas de novos elementos e nmeros mais precisos de massa atmica, rearranjando
as informaes existentes. A ltima maior troca na tabela peridica resultou do trabalho de
Glenn Seaborg, na dcada de 50. A partir da descoberta do plutnio em 1940, Seaborg
descobriu outros elementos transurnicos (do nmero atmico 94 at 102). Reconfigurou a
tabela peridica colocando a srie dos actndeos abaixo da srie dos lantandeos. Em 1951,
Seaborg recebeu o Prmio Nobel em qumica, pelo seu trabalho.

6.2 A descoberta da lei peridica e a tabela peridica moderna

Dmitri Mendeleev e o alemo Lothar Meyer, trabalhando independentemente, descobriram

experimentalmente a lei peridica e publicaram suas tabelas de elementos, demonstrando a
variao de propriedades peridicas consequente da ordenao dos elementos adotada por
eles. Em suas tabelas, ambos listaram os elementos em ordem crescente de massa atmica
(na poca, no se conheciam os 66 nmeros atmicos, s as massas atmicas).
Atualmente, sabemos que a periodicidade mais facilmente visualizada se a listagem for
feita em ordem crescente do nmero atmico, o que ocasiona uma pequena diferena
sequencial em relao ordenao por massa atmica. O sucesso de Mendeleev e Meyer,
apesar de ordenarem os elementos com base em suas massas atmicas, deve-se ao fato
de que, em geral, quanto maior o nmero atmico, maior a massa atmica do elemento.
A lei peridica estabelece que quando os elementos so listados, sequencialmente, em
ordem crescente do nmero atmico, observada uma repetio peridica em suas
propriedades.

A repetio verificada na lei peridica a base da estrutura da tabela peridica moderna, de

maneira que elementos com propriedades qumicas semelhantes ficam distribudos em
colunas verticais chamadas grupos. Vejamos ento esta estrutura, acompanhando na figura:

Grupos: so as colunas da tabela peridica, tambm denominadas famlias. Os grupos so

enumerados com algarismos arbicos de 1 a 18, da esquerda para a direita, como
recomendao da IUPAC, a partir de 1990. A notao usada at ento e ainda hoje

encontrada nomeava os grupos utilizando algarismos romanos e letras do alfabeto da

seguinte forma:

grupos A para os elementos representativos, de IA at VIIA e para os gases nobres (grupo

0), cujo subnvel de maior energia do tipo s ou p; grupos B para os elementos de
transio, de IB at VIIIB, cujo subnvel de maior energia do tipo d.

Alguns grupos so conhecidos por nomes especiais, tais como:

grupo 1: metais alcalinos;

grupo 2: metais alcalinos terrosos;
grupo 16: calcognios;
grupo 17: halognios;
grupo 18: gases nobres.
Os demais grupos so comumente reconhecidos pelo primeiro elemento da coluna, como
por exemplo, o grupo 14, chamado tambm de grupo do carbono.
Perodos: so as filas horizontais da tabela peridica (linhas), enumeradas de 1 a 7, a
partir da linha do hidrognio. Note que os elementos das duas linhas dispostas abaixo da
tabela principal, os lantandeos (ou terras-raras) e os actindeos, pertencem aos sexto e
stimo perodos, respectivamente. Estes elementos so conhecidos como elementos de
transio interna (subnvel mais energtico do tipo f) e so assim dispostos por questo de
praticidade e clareza.
O perodo em que um elemento est localizado indica o nmero de nveis de energia (n) do
elemento possui. O hidrognio, devido a suas propriedades particulares, distintas dos
demais elementos, disposto isoladamente, no pertencendo a nenhum grupo, mas faz
parte do primeiro perodo juntamente com o hlio.

6.3 A periodicidade nas configuraes eletrnicas

A organizao da tabela peridica est intimamente relacionada com a configurao
eletrnica dos tomos. Cada perodo comea com um elemento que tem um eltron de
valncia do tipo s. No primeiro perodo existem apenas dois elementos, pois o orbital 1s
comporta at 2 eltrons. O segundo perodo tem incio com o ltio, pois seu terceiro eltron
do tipo 2s. Como h um orbital 2s e 3 orbitais 2p, cada um capaz de acomodar dois eltrons,
possvel colocar 8 elementos neste perodo. O mesmo ocorre para o terceiro perodo com
os orbitais 3s e 3p.

Como foi visto no captulo anterior, o orbital 4s tem menor energia que os orbitais 3d (fig.
2.31 e 2.32) e por este motivo, o quarto perodo inicia com o potssio (4s1) e aps o
preenchimento do orbital 4s no clcio, os orbitais vazios de menor energia so os cinco
orbitais 3d. Como os orbitais 3d podem acomodar 10 eltrons, este perodo ter mais 10
elementos (metais de transio). Em seguida, o quarto perodo pode ser completado com o
preenchimento dos 3 orbitais 4p (mais 6 elementos). No quinto perodo, os orbitais 5s, 4d e
5p so preenchidos em sequncia. No sexto perodo, aps o preenchimento do orbital 6s e
a entrada de um eltron nos orbitais 5d, os 7 orbitais 4f so os prximos, em ordem de
energia crescente, possibilitando o encaixe de 14 elementos (lantandeos) antes do
preenchimento do prximo orbital 5d. Os orbitais 5d preenchidos so sucedidos pelos 6
elementos requeridos pelos 3 orbitais 6p.
O stimo perodo comea com o preenchimento do orbital 7s; em seguida, um eltron
adicionado a um dos orbitais 6d. Os prximos eltrons vo para os orbitais 5f, cujos 14
elementos formam a srie dos actindeos, grupo de elementos com propriedades e
estruturas eletrnicas semelhantes aos dos lantandeos. Os tomos de um mesmo grupo
(coluna) da tabela peridica apresentam os eltrons de valncia com a mesma configurao
e por isso so quimicamente semelhantes. Por outro lado, sempre que existir uma
semelhana entre as 68 propriedades qumicas dos elementos de um mesmo perodo, tais
como entre os lantandeos ou entre os metais de transio, os elementos quimicamente
semelhantes diferem somente no nmero de eltrons encontrados num tipo particular de
orbital, por exemplo, 4f ou 3d.

6.4 A periodicidade nas propriedades atmicas

As propriedades qumicas e fsicas de um elemento so determinadas pelo nmero atmico

e pelo nmero e disposio dos eltrons existentes nos orbitais. Condutividade eltrica,
estrutura cristalina, energia de ionizao, afinidade eletrnica so exemplos de propriedades
que esto relacionadas com o comportamento qumico geral dos elementos.
Uma grande vantagem de uma disposio de elementos conforme a atual estrutura da
tabela peridica a facilidade de se estudar inicialmente as propriedades de um grupo de
elementos e no as propriedades de todos os
elementos isoladamente.

6.4.1 Tamanho do tomo

Esta uma propriedade difcil de se determinar, pois a probabilidade de se encontrar um

eltron ainda a uma distncia muito grande (tendendo ao infinito) do ncleo nunca igual a
zero, de modo que a distncia limite do tomo arbitrria. A distribuio da probabilidade
eletrnica afetada pelo que h ao redor do ncleo. Tabelas proporcionam uma
comparao dos tamanhos relativos, geralmente obtidos da diviso exata da distncia
observada entre centros de tomos idnticos adjacentes. A deduo feita da seguinte
maneira: primeiramente, numa molcula de H2 a distncia de ligao (distncia entre os
ncleos dos dois tomos ligantes) de 0,740

assim o raio de um nico tomo de

hidrognio igual a 0,370 .

No diamante, a distncia entre tomos de carbono de 1,54 , logo o raio de um nico
carbono 0,77. inalmente, no metano (CH4), se os raios dos tomos de carbono e
hidrognio fossem fixos, conforme mensurados anteriormente, a distncia de ligao C-H
seria 1,14 ao (0,370 + 0,77 ) mas na verdade 1,10 .
A dificuldade em determinar as medidas experimentais dos tamanhos atmicos deve-se,
portanto, no tcnica de mensurao, mas sim interpretao dos resultados, j que os
raios efetivos dos tomos no so constantes. A contribuio de cada tomo na distncia de
ligao total depende da natureza da ligao, que por sua vez depende, em parte, das
propriedades dos tomos. Considerando ento raios atmicos aproximados obtidos atravs
de medidas de distncias interatmicas, pode-se observar que o tamanho do tomo varia
periodicamente dentro da tabela peridica, obedecendo a uma tendncia geral de aumentar
de cima para baixo nos grupos e diminuir da esquerda para a direita nos perodos.
A explicao para a reduo do raio atmico ao longo do segundo e terceiro perodos que,
nestes perodos, os eltrons so adicionados na camada de valncia dos tomos e, com o
aumento do nmero atmico, para cada eltron adicionado, h tambm o acrscimo de um
prton no ncleo, tornando a carga nuclear maior. A fora de atrao eletrosttica do ncleo
sobre os eltrons proporcional carga nuclear e, conforme esta carga aumenta, a atrao
sobre os eltrons tambm aumenta, reduzindo o raio atmico.
O decrscimo moderado do raio atmico, observado no quarto, quinto e sexto perodos,
tambm explicado pela configurao eletrnica de seus elementos. Os elementos de
transio, que so maioria nestes trs perodos, so caracterizados por receber eltrons no
na camada de valncia, mas sim na segunda camada mais externa. Uma vez que os
eltrons so colocados nos orbitais (n 1)d, entre o ncleo e a camada de valncia n, eles
protegem parcialmente os eltrons de valncia da fora de atrao exercida pelo ncleo.
Este efeito de blindagem faz com que o raio no decresa to rapidamente ao longo dos
perodos, nos trechos dos elementos de transio.

No final da srie dos elementos de transio, a subcamada (n 1)d se aproxima de sua

populao mxima, 10 eltrons, aumentando o efeito de blindagem; conseqentemente, as
repulses interatmicas entre a camada (n - 1)d e a camada de valncia compensam quase
completamente o aumento na carga nuclear, acarretando um menor aumento no tamanho
do raio, principalmente nas sries dos elementos de transio interna, onde a subcamada (n
- 2)f, que preenchida ao longo do perodo, comporta um grande nmero de eltrons (14,
no mximo).
No grupo, o aumento de tamanho se explica, pois quanto maior o nmero de camadas
utilizadas, maior o tamanho. Se h aumento da carga nuclear, se esperaria uma maior
atrao do ncleo, entretanto o nmero de eltrons por camada aumenta, causando o
aumento na distncia entre a camada de valncia e o ncleo.
Consequentemente, o aumento do nmero de camadas internas de eltrons implica no
aumento do efeito de blindagem que compensa o aumento da carga nuclear, resultando
num aumento do raio atmico.
Existem, porm, lugares na tabela peridica onde o tamanho atmico no varia
significativamente no grupo. Analisando qualquer elemento de transio do quarto perodo e
um imediatamente abaixo, do quinto perodo, notamos aprecivel aumento do raio atmico.
Do quinto para o sexto perodo, praticamente no h alterao. Isso ocorre devido
contrao lantanidica. O zircnio (Z = 40) com um raio de 1,45 aproximadamente igual
ao hfnio (Z = 72), de raio 1,44 .
Esta contrao corresponde apario de eltrons em orbitais 4f que se situam
profundamente dentro do tomo, onde os efeitos de aumento de carga nuclear e populao
eletrnica se cancelam, ou seja, a blindagem da camada interna compensa completamente
o efeito de aumento da carga nuclear. Similaridade no tamanho e na configurao eletrnica
entre os elementos de transio do quinto e sexto perodos conduz a semelhanas notveis
em propriedades qumico-fsicas.
O zircnio e o hfnio formam compostos qumicos com frmulas similares, apresentam-se
juntos nos minrios no estado natural e apresentam propriedades semelhantes (ponto de
fuso, ponto de ebulio, solubilidade, etc).

6.4.1.1 O raio inico

Um caso interessante que devemos denotar em relao ao raio de um tomo a alterao
no tamanho deste quando o tomo se transforma em um on. O raio de um on chamado
raio inico. Quando comparamos um tomo neutro com seu on, a carga efetiva do ncleo
sobre os eltrons permanece constante, pois o nmero atmico no se altera. Porm, como

o nmero de eltrons em um on sempre diferente do nmero de eltrons do tomo neutro,

ocorrer uma diferena no raio atmico decorrente dessa situao. Por exemplo, um tomo
de sdio, cuja configurao 1s22s22p63s1, quando perde seu eltron 3s, logicamente,
perde tambm a terceira camada, o que leva reduo do raio. Alm disso, o menor
nmero de eltrons facilita a atrao nuclear sobre a nuvem eletrnica, contribuindo para a
reduo do raio. Podemos generalizar que um ction sempre menor do que o tomo
neutro que o originou.
Por outro lado, o cloro, por exemplo, cuja configurao 1s 22s22p5, quando recebe um
eltron,

aumenta

seu

nmero

de

eltrons e,

consequentemente,

as

repulses

intereletrnicas na camada 2p. Isso contribui para uma expanso da nuvem eletrnica, que
aumenta o raio inico. Portanto, um nion sempre maior do que o tomo neutro que o
originou. importante ressaltar que s se deve fazer comparaes entre ons isoeletrnicos
ou entre um on e seu tomo neutro. Outras comparaes no teriam sentido.

6.4.1.2 Raio covalente e raio de Van der Waals

Alm do raio atmico e do raio inico, podemos ainda falar em raio covalente e raio de Van
der Waals. O raio atmico corresponde ao raio do tomo em seu estado neutro, ou seja,
sem se combinar; o raio inico corresponde ao raio de um on, ou seja, do tomo que forma
uma ligao inica; logicamente, o raio covalente corresponde ao raio de um tomo que
forma uma ligao covalente. O raio covalente menor que o raio inico, devido ao fato de
o tomo no receber eltrons, 73 mas compartilhar, fazendo com que a expanso da nuvem
eletrnica seja menos intensa, j que o eltron no pertence somente a um tomo.
Para exemplificar o conceito de raio de Van der Waals vamos imaginar uma substncia
diatmica no estado slido. Nesse estado, as molculas encostam-se umas s outras.
Podemos esquematizar as molculas desenhando tomos com raios aparentes. Ento, temse a impresso de que uma molcula est distanciada uma da outra.

Raio covalente e raio de Van der Waals.

O raio de Van der Waals, portanto, corresponde metade da distncia entre
os ncleos de dois tomos da substncia que se encostam e pertencem a molculas
diferentes. Trata-se de uma distncia intermolecular.

6.4.2 Energia de ionizao

Outra propriedade relacionada com a configurao eletrnica a energia de ionizao. A

energia de ionizao a energia mnima necessria para remover um eltron de um tomo
no seu estado fundamental e corresponde energia requerida para a reao:
X0(g) X+(g) + eA notao de estado gasoso (g) enfatiza a necessidade de que os tomos devem estar
isolados um em relao aos outros. Esta energia tambm a energia de ligao do ltimo
eltron a ser colocado no tomo. Uma vez o eltron completamente removido, o tomo
passa a ser um on positivo (ction), por isso o processo dito ionizao. O eltron mais
facilmente removvel aquele que possui maior energia (ltimo a ser distribudo segundo as
regras de Hund), e est menos atrado pelo ncleo.
A energia para remover este primeiro eltron mais externo denomina primeira energia de
ionizao. No caso de tomos com mais de um eltron removvel, diz-se que a energia para
remover um segundo eltron a segunda energia de ionizao, e assim por diante. A
segunda energia de ionizao a energia necessria, portanto para provocar o seguinte
processo:
X+(g) X2+(g) + eA energia de ionizao, cuja unidade dada geralmente em kJ/mol (quilojoules por mol),
tambm uma propriedade peridica que varia com o nmero atmico e em geral, quanto
maior este for, maior a carga nuclear do elemento, maior a atrao dos eltrons pelo
ncleo e mais difcil a sua ionizao. Portanto, a energia de ionizao tende a aumentar
atravs do perodo.
Alguns fatores que influenciam a energia de ionizao so:
tamanho do tomo;
carga do ncleo;
. efeito de proteo das camadas internas;
tipo de orbital em que se encontra o eltron;
proximidade do eltron em relao ao ncleo.
A tendncia da energia de ionizao dentro de um perodo, para os elementos
representativos, de aumentar da esquerda para a direita, pois uma grande atrao do
ncleo sobre a eletrosfera leva a uma maior energia de ionizao. A tendncia dentro do
grupo da energia de ionizao diminuir de cima para baixo, pois, como o tamanho do
tomo aumenta neste sentido, os eltrons ficam mais distanciados do ncleo e se torna

mais fcil remove-los. Generalizando, quanto maior o tamanho do tomo, menor ser a
primeira energia de ionizao, tornando esta propriedade inversamente proporcional ao
tamanho atmico.
6.4.3 Afinidade eletrnica
A afinidade eletrnica ou eletro-afinidade pode ser definida como a quantidade de energia
liberada no processo em que um tomo isolado, no seu estado fundamental, recebe um
eltron, formando um on negativo (nion), conforme a reao:
X0(g) + e- X-(g)

A liberao de energia mede o quo fortemente o eltron se liga ao tomo, portanto quanto
mais negativo o valor da afinidade eletrnica, maior a tendncia do tomo em receber o
eltron. Isso, porm, no impede que alguns elementos tenham afinidade eletrnica positiva,
o que indica uma baixssima tendncia de receber eltrons e a necessidade de absorver
energia para poder ganhar eltrons. A eletronegatividade de X igual energia de
ionizao de X-.
As afinidades eletrnicas, em geral, tm valores menos negativos ao longo de um grupo
(descendo), porque a camada de valncia est progressivamente mais distante do ncleo e
a blindagem das camadas internas mais efetiva na compensao do aumento da carga
nuclear. Uma exceo a essa regra que o flor menos negativo que o cloro. Uma
possvel explicao para esse resultado baseia-se no fato de que, o flor, por ser o menor
tomo do grupo dos halognios, no pode ter a fora de repulso inter-eletrnica na camada
mais externa ignorada.
Para converter F0 em F-, o oitavo eltron estaria comprimido na camada n = 2, por esta ser
muito pequena e com isso, a repulso entre eltrons seria relativamente grande, reduzindo
assim a afinidade eletrnica do flor.
Os elementos do grupo dos halognios so os tomos que possuem maior afinidade
eletrnica devido ao reduzido tamanho dos tomos, carga nuclear efetiva
relativamente grande e necessidade de apenas um eltron para alcanar a configurao
eletrnica de gases nobres (regra do octeto). Os gases nobres tm valores nulos para a
eletro-afinidade.
A afinidade eletrnica pode ser expressa em eltron-volts por tomo ou, no
SI, kJ/mol, assim como a energia de ionizao.

6.4.4 Eletronegatividade, eletropositividade e reatividade

A eletronegatividade definida como o grau de intensidade com que um tomo atrai

eltrons, capturando-os. A tendncia relativa do comportamento eletronegativo ou
eletropositivo de um tomo pode ser quantificada, atribuindo a cada elemento um nmero de
eletronegatividade. Outra interpretao para eletronegatividade refere-se s ligaes
covalentes. Numa ligao covalente, um par (ou mais pares) de eltrons compartilhado
entre dois tomos. Isso significa que o par atrado simultaneamente para o ncleo de
ambos os tomos, resultando numa competio pelos eltrons. Essa atrao medida pela
eletronegatividade, que aqui pode ser definida como a tendncia relativa de um tomo em
atrair o par de eltrons da ligao.
A eletronegatividade tende a crescer da esquerda para a direita atravs de um perodo na
tabela peridica devido ao aumento da carga nuclear. Essa tendncia geralmente
uniforme entre os elementos representativos. Atravs de uma srie de transio, a
eletronegatividade apresenta algumas irregularidades no crescimento da esquerda para a
direita, resultantes da variao do efeito de blindagem. Indo para baixo num grupo, a
eletronegatividade decresce medida que a camada de valncia se torna mais afastada do
ncleo e medida que o efeito de blindagem compensa amplamente o aumento da carga
nuclear. Assim, os elementos com maior eletronegatividade so os no-metais da tabela
peridica, destacando-se o flor, o oxignio e o nitrognio. Os elementos mais
eletropositivos, ou seja, com as mais baixas eletronegatividades so os metais,
particularmente os que se encontram na parte inferior esquerda da tabela peridica.
Segundo a primeira definio de eletronegatividade, que seria a capacidade de um tomo
em atrair eltrons e, portanto, tornar-se um on negativo (nion), podemos ento definir
eletropositividade como a capacidade de um tomo em perder eltrons, originando ctions.
Como os metais so os elementos que apresentam maior tendncia em perder eltrons, a
eletropositividade tambm pode ser denominada de carter metlico. A perda de eltrons
em reaes qumicas uma caracterstica dos elementos metlicos.
O nmero de eltrons perdidos por um tomo eletropositivo e de eltrons recebidos por um
tomo eletronegativo indicado pelo nmero de oxidao do elemento, que ,
respectivamente positivo e negativo. O nmero de oxidao indica a reatividade de um
elemento e a forma como ele ir reagir, pela indicao de sua maior ou menor facilidade em
ganhar ou perder eltrons. Alguns elementos da tabela peridica podem se comportar de
forma eletronegativa ou eletropositiva, o que depende da reao qumica em que esto
envolvidos. Os gases nobres, devido a sua configurao eletrnica, so mais estveis e
menos reativos que outros elementos.

6.4.5 Densidade

A densidade dos elementos uma propriedade fsica que apresenta periodicidade dentro da
disposio da tabela peridica, embora as variaes de densidade no sejam muito
regulares, pois diferentes caractersticas estruturais influenciam na densidade da
substncia. Num perodo, a densidade aumenta das extremidades para o centro. Nos
grupos, ela aumenta de cima para baixo.

6.4.6 Ponto de fuso e ponto de ebulio

O ponto de fuso a temperatura na qual uma substncia passa do estado slido para o
estado lquido. O ponto de ebulio a temperatura na qual uma substncia para do estado
lquido para o estado gasoso. Nos grupos IA, IIA, IIB, IIIB e IVA, os elementos de maior
ponto de fuso e ponto de ebulio esto situados na parte superior da tabela. Nos demais
grupos, os elementos com maiores pontos de fuso e ebulio esto posicionados na parte
inferior da tabela peridica. Nos perodos, de maneira geral, os pontos de fuso e ebulio
crescem das extremidades para o centro da tabela. O elemento que apresenta maior ponto
de fuso o tungstnio (Z = 74).

Captulo 7
Qumica descritiva: Obteno e aplicao dos principais
elementos e substncias qumicas

7.1 Os blocos da tabela peridica e seus grupos

A tabela peridica, da forma como est disposta, possibilita a classificao dos
elementos em blocos s, p, d e f (fig. 3.2), de acordo com as similaridades de
suas configuraes eletrnicas. Dentro desses blocos, encontramos os
elementos divididos em grupos, nos quais as caractersticas comuns entre os
elementos de um bloco estreitam-se ainda mais.

7.1.2 O hidrognio
O hidrognio por apresentar caractersticas nicas, posicionado fora de
qualquer grupo da tabela peridica, apenas dividindo o primeiro perodo com o
hlio.
Ele possui a estrutura atmica mais simples entre todos os elementos,
apresentando seu nico eltron uma configurao eletrnica 1s 1. O hidrognio
bastante reativo, podendo alcanar a estabilidade formando ligaes covalentes
com outros tomos, perdendo seu eltron para formar H+ ou ainda adquirindo um
eltron para formar H-. Embora sua configurao eletrnica assemelhe-se dos
elementos do grupo 1 ou metais alcalinos, que possuem um eltron no nvel
mais externo, o hidrognio tem maior tendncia a compartilhar este eltron do
que perde-lo, como ocorre com os metais alcalinos ao reagirem.
O hidrognio um dos elementos mais abundantes do planeta, apesar da
quantidade de H2 na atmosfera terrestre ser muito pequena. Ele encontrado na
crosta terrestre, nas guas dos oceanos, nos compostos como gua,
combustveis fsseis, amnia, cidos, carboidratos e protenas. Na verdade, o
hidrognio o elemento que mais forma compostos..

7.5.2 Elementos do bloco s

7.5.2.1 Grupo 1: metais alcalinos

Os elementos aqui formam um grupo bastante homogneo. Todos os

elementos desse grupo so metais, so excelentes condutores de eletricidade,

moles e altamente reativos. As propriedades qumicas e fsicas esto

intimamente relacionadas com sua estrutura eletrnica e seu tamanho.
Geralmente formam compostos univalentes, inicos e incolores. Todos os
elementos desse grupo possuem um eltron de valncia na camada mais
externa. Esse eltron fracamente ligado ao ncleo por encontra-se bastante
afastado dele, podendo ser removido facilmente. Os demais eltrons, por
estarem mais prximos ao ncleo, so mais firmemente ligados e removidos com
dificuldade.
Os elementos do grupo 1 so os maiores nos seus respectivos perodos
mas quando perdem o eltron mais externo na formao de ons positivos, o
tamanho diminui consideravelmente. Essa reduo acontece porque uma
camada eletrnica inteira foi removida e como com a perda do eltron a carga
positiva do ncleo ficou maior que a soma da carga negativa dos eltrons, h
uma maior atrao do ncleo sobre os eltrons remanescentes. Como os tomos
so grandes, esses elementos apresentam densidades muito baixas.
Como os tomos desse grupo so grandes e o eltron mais externo
fracamente atrado pelo ncleo, as primeiras energias de ionizao desses
tomos so muito menores que de elementos de outros grupos da tabela
peridica. No grupo, como os tomos so cada vez maiores (sentido
descendente), as energias de ionizao diminuem. J a segunda energia de
ionizao desses elementos extremamente elevada em comparao com a
primeira energia devido a maior atrao eletrosttica entre o ncleo e esse
segundo eltron. Em condies normais, o segundo eltron nunca removido,
pois seria necessria uma energia maior que a energia para ionizar um gs
nobre. Os elementos desse grupo formam ons X +.
Os valores de eletronegatividade dos elementos do grupo 1 so os
menores da tabela peridica. Com isso, ao reagirem com outros elementos,
verifica-se uma grande diferena de eletronegatividade entre o metal alcalino e o
outro

elemento,

que

caracteriza

formao

de

uma

ligao

predominantemente inica.
As baixas energias de coeso acarretam as baixssimas temperaturas de
fuso e de ebulio dos elementos desse grupo. Os pontos de fuso no grupo
variam entre 181C (Li) e 28,5C (Cs) enquanto que as temperaturas de fuso de
metais de transio geralmente so superiores a 1000C. Como a energia de

coeso diminui de cima para baixo no grupo, os pontos de fuso e de ebulio

acompanham a mesma tendncia.

Apesar de sua grande semelhana qumica, os elementos alcalinos no

ocorrem juntos, principalmente por causa dos diferentes tamanhos de seus ons.
O ltio encontrado na crosta terrestre sob a forma de silicatos e fosfatos, sendo
os seus principais minerais o espodumnio, a ambligonita, a lepidolita e a
petalita. O sdio o 4 elemento mais abundante na Terra, compondo
aproximadamente 2,6% da crosta terrestre, ele se apresenta na forma de
minerais e na gua do mar. A halita (NaCl), tambm conhecida como salgema ou
o "sal comum", seu mineral mais comum. encontrada em depsitos
subterrneos e dissolvida nos mares, oceanos e fontes de gua salgada. O
potssio ocorre na natureza na forma combinada como silicatos de potssio, em
depsitos de sais solveis de potssio e nas guas dos oceanos. O rubdio um
elemento raro e ocorre quase sempre com o csio, como traos de xido de
rubdio em diversos minerais, tais como a leucita, o espodumnio, a carnalita e a
lepidolita. Uma das principais fontes de csio est localizada no lago Bernic em
Manitoba com 300.000 toneladas de polucita, com 20% de csio.
Tambm ocorre como trao na lepidolita. um elemento instvel que
ocorre em quantidades trao nas rochas. Existem menos de 30g de frncio em
toda a crosta terrestre. O frncio encontrado em minrios de urnio (U) e trio
(Th).

7.1.2.2 Grupo 2: metais alcalinos terrosos

Os elementos do grupo 2 apresentam tendncias similares s

apresentadas pelo grupo 1 quanto a suas propriedades. Esses elementos

formam uma srie bem comportada de metais altamente reativos, embora menos
reativos que os metais alcalinos. Geralmente so divalentes, formando
compostos inicos incolores. Os elementos desse grupo possuem dois eltrons s
no nvel eletrnico mais externo.
Seus tomos so grandes, mas menores que os tomos dos elementos o
grupo 1 no mesmo perodo. Isso ocorre porque a carga adicional do ncleo faz
com que este atraia mais fortemente os eltrons. Os ons so relativamente
grandes, mas menores que dos elementos do grupo 1, uma vez que na remoo
dos dois eltrons de valncia, o ncleo fica com uma carga efetiva maior que nos
ons dos metais alcalinos. Os elementos do grupo 2 apresentam densidades
maiores que os do grupo 1.
Os metais do grupo 2 tm cor branca prateada. Por apresentarem dois eltrons
que podem participar de ligaes metlicas, eles so mais duros, suas energias
de ligao so maiores e seus pontos de fuso e de ebulio so mais elevados
que os metais do grupo 1, a possuem apenas um eltron. Em relao aos
demais metais, so considerados moles. Os pontos de fuso variam de forma
irregular devido s diferentes estruturas cristalinas assumidas por esses metais.

Excetuando o berlio, cujos compostos so tipicamente covalentes, os

compostos formados por esses metais so predominantemente inicos. Por
serem menores os tomos dos elementos do grupo 2, seus eltrons esto mais
fortemente ligados do que nos elementos do grupo 1, acarretando uma primeira
energia de ionizao maior para a formao de X+. Depois de removido um
eltron, a atrao entre o ncleo e os eltrons remanescentes torna-se ainda
maior e com isso, a energia necessria para a remoo do segundo eltron para
formar ons X2+ quase o dobro da requeria para a remoo do primeiro.
Os valores de eletronegatividade dos elementos do grupo 2 so baixos,
mas

maiores

que

dos

correspondentes

elementos

do

grupo

1.

eletronegatividade do berlio a maior do grupo. O berlio no muito comum

por no ser abundante e por sua difcil extrao. Pode ser encontrado na
natureza sob a forma de minerais, como o berilo e a fenacita.
O magnsio um dos elementos mais abundantes na crosta terrestre.
No ocorre livre na natureza, mas s na forma combinada em grandes depsitos

minerais, como a magnesita, a dolomita e a carnalita. Pequenas quantidades de

magnsio esto presentes na maioria dos organismos vivos. O clcio o quinto
elemento mais abundante na crosta terrestre, no ocorre livre na natureza, mas
na forma combinada em diversos minerais, como a gipsita, a anidrita, a fluorita, a
apatita, a dolomita e o calcreo. O estrncio no ocorre livre na natureza, apenas
em forma combinada em vrios minerais, sendo os principais a estroncianita e a
celestita. O brio no ocorre livre na natureza, apenas em forma combinada em
vrios minerais, sendo os principais a barita e a witherita. O rdio o sexto
elemento mais raro na natureza. Ocorre em todos os minrios de urnio (U),
como a pitchblenda (U3O8). Pode ser extrado nos resduos do processamento
do urnio. Grandes depsitos de urnio esto localizados no Novo Mxico, em
Ontrio, em Utah e na Austrlia.

7.1.3 Elementos do bloco p

7.1.3.1 Grupo 13: grupo do boro

O boro um no-metal e forma sempre ligaes covalentes,

normalmente so trs, utilizando orbitais hbridos sp2, com ngulos de 120 entre
si. Os outros elementos do grupo formam compostos trivalentes, sendo mais
metlicos e inicos que o boro. So metais moderadamente reativos. Seus
compostos esto no limite entre aqueles com carter inico e covalente.
Os raios atmicos no aumentam regularmente de cima para baixo
dentro do grupo. Deve-se considerar que os raios no boro e no glio so

estimados, como sendo a metade da distncia de aproximao. Os raios inicos

de X3+ aumentam de cima para baixo dentro do grupo.
Os pontos de fuso dos elementos do grupo 13 no podem ser
comparados
entre si devido s diferentes estruturas cristalinas apresentadas no grupo. A
estrutura incomum do boro faz com que ele apresente um ponto de fuso muito
elevado. A estrutura do glio, tambm pouco comum, faz com que ele tenha uma
temperatura de fuso incrivelmente baixa. Outra caracterstica do glio, que ao
passar do estado lquido para o slido, ao invs de se contrair, ele se expande.
Os demais elementos apresentam estruturas metlicas de empacotamento
compacto.

A natureza eletropositiva desses elementos cresce do boro para o

alumnio, segundo a tendncia normal associada ao aumento de tamanho, e a
seguir decresce do alumnio para o tlio. Os trs ltimos elementos desse grupo
tm menor tendncia em perder eltrons por causa da blindagem ineficiente
proporcionada pelos eltrons d.
Os valores das energias de ionizao no decrescem regularmente dentro do
grupo. O decrscimo do boro para o alumnio corresponde ao comportamento
esperado descendo-se pelo grupo, associado ao aumento de tamanho. A
blindagem ineficiente oferecida pelos eltrons d influenciam os valores dos
demais elementos do grupo.
O boro no encontrado livre na natureza, mas em jazidas relacionadas
a atividades vulcnicas, sob a forma de boratos de clcio, sdio e magnsio.
Cerca de 90% da produo mundial de borato provm das jazidas da Califrnia
(USA). Na Amrica do Sul, os boratos so encontrados em reas desrticas do
Peru, Chile, Bolvia e Argentina. Seus minerais so o brax, a kermita, a ulexita,
a boracita, a sassolita e a priceita. O Alumnio no encontrado livre na
natureza, apenas na forma combinada. Seu principal mineral a bauxita ou
xido de alumnio. O alumnio brasileiro tem grande importncia no comrcio
mundial. Nossas reservas correspondem a 17% das mundiais, s perdendo em
tamanho para as da Austrlia e da frica Equatorial. O glio encontrado como
elemento trao em minrios de zinco, de mangans, alumnio e ferro; um
elemento muito escasso na crosta terrestre. Pode ser obtido como subproduto da

extrao do zinco no minrio de zinco ou da extrao do ferro no minrio de ferro

como a pirita, FeS. O ndio encontrado em quantidades trao em minrios de
ferro, chumbo e cobre. O Tlio ocorre na crosta terrestre combinado em minerais
como nos seguintes: crooksita, lorandita e hutchinsonita. O ununtrio um
elemento artificial, que no ocorre na crosta terrestre.

7.1.3.2 Grupo 14: grupo do carbono

Todos os elementos desse grupo possuem quatro eltrons na ltima

camada. O carbono difere-se do restante do grupo por causa do seu menor
tamanho e maior eletronegatividade, o que acarreta maior energia de ionizao.
Ele mais covalente que metlico. Os compostos de carbono podem apresentar
nmero de coordenao de 3 a 8 e o carbono o nico do grupo que forma
ligaes mltiplas pp-pp. O carbono apresenta uma acentuada capacidade de
formar cadeias, pois as ligaes C C so fortes, o que no ocorre com os
outros elementos do grupo.
Com relao estrutura, o carbono pode existir em diversas formas
alotrpicas. O silcio, o germnio e o estanho adotam uma estrutura semelhante
a do diamante, sendo que o estanho pode tem forma metlica. O chumbo s
existe na forma metlica.
O tamanho dos tomos aumenta de cima para baixo no grupo. As
energias de ionizao decrescem do carbono para o silcio e a seguir variam de
forma irregular devido ao efeito dos nveis d e f preenchidos. A energia
necessria para formar ons X4+ muito elevada.
O carbono apresenta ponto de fuso muito elevado. O silcio e o
germnio j tm temperaturas de fuso consideravelmente menores, embora
tambm elevadas. Isso provem das fortes ligaes covalentes em seus retculos,
que so similares ao do diamante. Os pontos de fuso do estanho e do chumbo
so bem menores por serem metlicos. O ponto de fuso decresce no grupo de

cima para baixo. O germnio possui uma caracterstica pouco comum que de
se expandir ao passar do estado lquido para o slido.

Nesse grupo possvel observar a transio do carter metlico: de cima

para baixo tem-se o carbono e o silcio que so no-metais, o germnio
apresenta algum carter metlico e o estanho e o chumbo so metais. Esse
aumento do carter metlico no grupo acarreta o aumento da maleabilidade, da
condutividade eltrica a da tendncia de se formarem ons X2+.
O carbono onipresente na natureza, sendo constituinte essencial de
toda a matria viva. O carbono ocorre em grandes quantidades combinado ao
carvo, petrleo e a rochas calcrias. , como a calcita, a magnesita e a dolomita.
Em sua forma nativa, tem-se o diamante e a grafite. O diamante encontrado
em reservas na frica, Rssia, ndia, Indonsia, Venezuela, e Brasil. A grafite
extrada na Rssia, Alemanha, ustria, Mxico, Ceilo e Brasil. O silcio o
segundo elemento mais abundante na crosta terrestre, e ocorre em grande
variedade de silicatos (gua marinha, esmeralda, turmalina e topzio) e minerais
de silcio (ametista, cristal de rocha, citrino, quartzo rosa, quartzo rutilo, quartzo
azul, prsio, gata, crisoprsio e opalas). O germnio obtido comercialmente
do resduo do processo de extrao do minrio de zinco e como subproduto da
combusto de alguns tipos de carvo. O estanho ocorre na natureza na forma
combinada com minerais, sendo o seu principal minrio a cassiterita (SnO2). Os
maiores produtores mundiais so: Bolvia, Indonsia, Zaire, Tailndia e Nigria.
O chumbo ocorre livre na natureza, mas um elemento raro. Ele obtido
principalmente da galena (PbS), o principal minrio de chumbo, que ocorre bem
prxima ao solo. Ocorre tambm numa variedade de minerais: anglesita,
cerusita, crocota. As reservas mundiais de chumbo esto distribudas pelos
seguintes pases: Austrlia, Rssia, Estados Unidos, Mxico, Canad, Peru e
Marrocos. O ununquadio um elemento artificial, que no ocorre na crosta
terrestre.

7.1.3.3 Grupo 15: grupo do nitrognio

Os tomos de todos os elementos do grupo 15 apresentam cinco eltrons na

camada de valncia. O nitrognio encontrado na forma de molcula N2, um gs
incolor, inodoro, inspido, cuja ligao tripla entre tomos de nitrognio, torna-o
muito estvel. O nitrognio difere-se dos demais elementos do grupo, que so
slidos e possuem vrias formas alotrpicas.
O fsforo pode ser encontrado na fora de fsforo branco, que slido
temperatura ambiente, mole, txico, bastante reativo, cuja forma da molcula P 4
tetradrica. Reage com o ar mido e a 35C inflama-se espontaneamente. Se
o fsforo branco for aquecido a 250C, forma-se o fsforo vermelho, que um
slido polimrico, bem menos reativo, estvel ao ar e s sofre ignio a 400C.
Se o fsforo branco for aquecido a presses elevadas, obtm-se o fsforo preto,
que altamente polimerizado e ainda mais estvel.
O arsnio, o antimnio e o bismuto so slidos e se apresentam em
vrias formas alotrpicas. O bismuto, assim como o germnio e o glio,
expande-se ao
passar de lquido para slido.

O carter metlico no grupo segue a tendncia geral aumentando de

cima para baixo no grupo. Assim, nitrognio e fsforo so no-metais, arsnio e
antimnio so metalides e o bismuto um metal.
O nitrognio o gs mais abundante da atmosfera, compondo 78,03% do
ar.
Ocorre em propores muito menores em alguns minerais, sendo o mais
relevante o nitrato de sdio (NaNO3), tambm chamado de salitre do Chile,
encontrado em reservas expressivas no norte do Chile. O fsforo no
encontrado livre na natureza. As mais importantes fontes do elemento so as

diversas variedades de rochas fosfatadas, encontradas na crosta terrestre. O seu

principal mineral a apatita.
O maior depsito de apatita do mundo est localizado na pennsula de
Kola, prximo a Kirovsky, na Rssia. A arsenopirita (FeAsS), o mineral mais
comum do arsnio. Ela ocorre em minrios de estanho e tungstnio nos
depsitos de alta temperatura; associado com os minrios de prata e cobre,
galena (PbS), esfarelita (ZnS), pirita (FeS2) e calcopirita (CuFeS2). As reservas
de arsenopirita esto espalhadas pela crosta terrestre; as principais esto na
Inglaterra, na Bolvia e nos Estados Unidos.
Antimnio elementar ocorre raramente na natureza, mas existem
inmeros minrios contendo antimnio, embora poucos sejam utilizados
comercialmente. A estibinita o mais importante minrio de antimnio. O
bismuto um elemento raro, e no ocorre em abundncia na natureza. O
bismuto elementar ocorre em veios de rochas cristalinas e gnaisse (rocha
metamrfica). Ele esta normalmente associado a minrios de vrios metais (Ag,
Co, Pb, Zn e Sn). O principal mineral a bismutinita e quase sempre ocorre
associado ao bismuto nativo. Os maiores produtores so o Peru, Bolvia, Mxico,
Estados Unidos e Canad. O unumpentio um elemento artificial, que no
ocorre na crosta terrestre.

Os elementos desse grupo, alm de fazerem parte de vrios minrios

compem muitos produtos qumicos que so economicamente importantes.
Descendo-se no grupo, verifica-se a tendncia normal de aumento do carter
metlico. Os quatro primeiro elementos so no-metais, o selnio e o telrio
apresentam um menor carter no-metlico e o polnio caracteristicamente um
metal. Este ltimo um elemento radioativo, com tempo de vida curto.
O oxignio apresenta algumas diferenas em relao aos demais
elementos do grupo devido ao seu menor tamanho e maior eletronegatividade (
o segundo elementos mais eletronegativo da tabela). O enxofre possui a maior
tendncia de formar cadeias do grupo. Alm disso, forma uma extensa e
incomum variedade de compostos com o nitrognio. Todos os compostos de

selnio, telrio e polnio so potencialmente txicos e devem ser manuseados

com cuidado.
Os elementos desse grupo tm configurao eletrnica s2p4 e podem
atingir a
configurao de gs nobre recebendo dois eltrons (X2-) ou formando duas
ligaes covalentes. Todos os elementos do grupo, com exceo do telrio, so
polimrficos, ou seja, podem ser encontrados em diferentes formas alotrpicas.
As temperaturas de fuso e de ebulio variam conforme mostra a tabela.

O oxignio gasoso forma cerca de 21%, em volume, da atmosfera

terrestre. Considerando os seus de compostos, est presente em 49% das
molculas da crosta terrestre. obtido comercialmente por processos de
separao do ar. O enxofre encontrado livre na natureza, nos meteoritos e na
forma de compostos como a pirita, a esfalerita, a calcopirita, a galena, o gipso, a
anidrida e a barita. O enxofre e seus componentes ocorrem em regies de
rochas vulcnicas e nas de rochas sedimentares. O enxofre vulcnico explorado
no Japo e nos pases andinos tem importncia relevante na produo mundial.
Nos Estados Unidos, esto as maiores reservas mundiais, nas formaes
tercirias borda do Golfo do Mxico. O Selnio ocorre em quantidades trao na
pirita (FeS2) e outros sulfetos de metais pesados. um elemento relativamente
raro, representando 0,09% ppm (partes por milho) da crosta terrestre. Os dois
maiores produtores mundiais de pirita so o Japo e os Estados Unidos. O
telrio ocorre ocasionalmente na forma nativa. geralmente encontrado na
calaverita (AuTe2). Comercialmente, obtido dos resduos produzidos do refino
eletroltico do cobre. Os Estados Unidos, Canad, Peru e Japo so os maiores
produtores do elemento. Quanto ao polnio, no foram detectados indcios da
presena do elemento na crosta terrestre. O polnio um produto do decaimento
radioativo. Atualmente, obtm-se polnio artificialmente pela irradiao do
bismuto com nutrons, em um reator nuclear. O ununhexio um elemento
artificial, que no ocorre na crosta terrestre.

7.1.3.5 Grupo 17: halognios

Os elementos desse grupo so muito reativos, reagindo com no-metais

e formando sais com os metais. O flor o elemento mais reativo da tabela
peridica. Todos do grupo apresentam configurao eletrnica s2p5, ou seja,
com apenas um eltron a menos da configurao do gs nobre mais prximo. Os
elementos do grupo buscam completar o octeto adquirindo um eltron de um
metal, formando ons X-atravs de ligaes inicas, ou compartilhando um
eltron com um no-metal atravs de ligaes covalentes.
Os halognios existem como molculas diatmicas e so coloridos. Suas
caractersticas so bem similares no grupo, excetuando as do flor, por este ser
menor e no ter orbitais d de baixa energia para a realizao de ligaes. Os
halognios atuam como agentes oxidantes (recebem eltrons). O flor um
agente oxidante muito forte e, por seu pequeno tamanho, faz com que os
elementos aos quais est ligado alcancem estados de oxidao bem elevados.
Com relao ao estado de oxidao dos halognios, eles podem existir em
estados elevados (+1, +3, +4, +5, +6 e at +7), sendo o mais comum o -1. O
flor existe apenas como F-. Os elementos do grupo 17 so muito reativos,
reagindo com a maioria dos elementos. A reatividade decresce na ordem
F>Cl>Br>I. O flor o elemento mais reativo da tabela peridica, reagindo com
todos os elementos exceto com os gases nobres mais leves (He, Ne e Ar). Sua
grande reatividade deve-se pequena energia de dissociao da ligao F-F e
formao de ligaes muito fortes, ambos os fatores decorrentes do pequeno
tamanho do tomo de flor.
As energias de ionizao no grupo tende a diminuir medida que os
tomos aumentam de tamanho. Apresentam valores muito elevados o que reduz
e possibilidade da perda de eltrons e a formao de ons positivos. Os pontos
de fuso e de ebulio aumentam de cima para baixo no grupo.

Muitos so os produtos qumicos halogenados de interesse econmico,

como por exemplo, HCl, HF, Cl2 e Br2. O flor ocorre em muitos minerais na
crosta terrestre, como a fluorita, a fluorapatita e a criolita. O cloro no
encontrado livre na natureza, somente na forma combinada, principalmente nos
minerais arnalita, silvita e halita. As principais fontes de bromo so: gua do mar,
salmouras naturais, e como sub-produtos da recuperao dos sais de potssio
em depsitos salinos. O bromo extrado das guas mes das salinas no Brasil
e na Frana. H extrao em lagos salgados nos Estados Unidos, Israel e
tambm na Alemanha. O iodo ocorre na natureza sob a forma de iodetos na
gua do mar, algas marinhas, em salmouras associadas alguns poos de
petrleo, nos depsitos chilenos de nitrato de sdio, sob a forma de iodato de
sdio e periodato de sdio. Nos Estados Unidos a produo de iodo provm da
Califrnia; produzido tambm na Indonsia, Itlia e Japo. Astato ocorre na
forma de seus istopos em minrios de urnio. Tem meiavida de 0,9 minutos e
estima-se que esteja sempre presente onde h urnio, com teor de 28 gramas
de astato em toda a crosta terrestre. No se tem registro de astato em solo
brasileiro. O ununseptio um elemento artificial, que no ocorre na crosta
terrestre.

7.1.3.6 Grupo 18: gases nobres

O nome de gases nobres atribudo aos elementos do grupo 18 deve-se a

tendncia deles no serem reativos. A baixssima reatividade desses elementos
est relacionada com suas configuraes eletrnicas estveis de dois eltrons 1s
no hlio e de oito eltrons na camada mais externa dos demais elementos do
grupo, completando um octeto. Os gases nobres apresentam uma afinidade

eletrnica igual a zero e suas energias de ionizao so muito elevadas (as

maiores da tabela peridica).
Todos os elementos do grupo so gases monoatmicos, incolores e
inodoros.
Seus pontos de fuso e de ebulio so extremamente baixos devidos s
fraqussimas foras interatmicas. Os raios atmicos desses elementos so
muito pequenos e aumentam de cima para baixo no grupo. O hlio apresenta o
ponto de ebulio mais baixo de todas as substncias conhecidas e s forma
slido sob presses elevadas. Ele forma duas fases lquidas distintas: o hlio I,
que um lquido normal e o hlio II, que um superfludo* cujas propriedades
so diferentes do hlio I.

O hlio o segundo elemento em abundncia no universo. Est presente

na atmosfera terrestre, mas por sua leveza, escapa facilmente da atmosfera da
terra, onde sua concentrao pequena. Ele se apresenta na crosta terrestre,
em fontes de gs natural associadas a rochas e minerais, alguns radioativos:
fergusonita, monazita, torianita e clevita. O nenio o quarto elemento mais
abundante no Universo e o quinto na atmosfera terrestre. Pode ser obtido do
resduo da separao do oxignio. O argnio no se combina com outros
elementos qumicos na natureza, mas por ser um gs, est "misturado" com
outros gases no ar. Estima-se que cerca de 1,3% da atmosfera seja de argnio.
No se tem registro da ocorrncia natural do gs formando compostos ou
incorporado a minerais. O criptnio est presente no ar atmosfrico com
aproximadamente 1,0 ppm (parte por milho). O xennio o gs mais escasso
na atmosfera terrestre. Apresenta concentrao de 1 parte por 20 milhes. O
radnio est sempre presente na atmosfera onde h depsitos minerais de rdio,
largamente distribudos pela crosta terrestre. O gs resultado do decaimento
natural do rdio (Ra) e do urnio (U), ocorre tambm em alguns tipos de solos,
onde a quantidade de radnio est diretamente relacionada composio
qumica destes solos. O ununoctio um elemento artificial, que no ocorre na
crosta terrestre.

* Uma substncia dita um superfludo quando no apresenta viscosidade. Isso ocorre com o hlio,
que se encontra no estado lquido a uma temperatura prxima de 0K, quando suas molculas movem -se como

num lquido, pois as foras intemoleculares no so suficientemente fortes para formar um slido, mas o
movimento trmico dos tomos praticamente cessou.

7.1.4 Elementos do bloco d

Os elementos do bloco d so aqueles que possuem eltrons nos nveis
eletrnicos 3d, 4d ou 5d, pertencentes aos grupos 3 a 12 na tabela peridica,
localizados na poro central da tabela. Esses elementos so conhecidos por
elementos de transio, pois suas propriedades so intermedirias s
propriedades dos elementos do bloco s (grupos 1 e 2) e dos elementos do bloco
p (grupos 13 a 18).
Nos blocos s e p, os eltrons vo sendo adicionados ao nvel eletrnico mais
externo do tomo, enquanto que no bloco d, eles vo sendo adicionados ao
penltimo nvel, que vai se expandindo de 8 a 18 eltrons. Por possurem o
penltimo nvel expandido, os elementos de transio tm muitas propriedades
fsicas e qumicas em comum. Todos os elementos do bloco d so metais,
sendo, portanto, bons condutores de calor e de eletricidade, duros, dcteis e
apresentando o caracterstico brilho metlico.
Os elementos de transio podem existir em diversos estados de
oxidao, que variam de uma em uma unidade. Esses estados podem ser
relacionados s estruturas eletrnicas dos elementos e sua variao bem
regular. As nicas excees a esta regularidade so o crmio e o cobre, nos
quais um dos eltrons s vai para o nvel d devido maior estabilidade deste
orbital.

O tamanho dos tomos dos elementos de transio decrescem da

esquerda para a direita ao longo de uma srie, at prximo ao final, onde se
observa um pequeno aumento. Os tomos dos elementos do bloco d so
menores que dos elementos dos grupos 1 e 2 do mesmo perodo. Isso decorre
da contrao de tamanho normal que ocorre ao longo dos perodos e porque os
eltrons extras so acomodados no penltimo nvel d e no no nvel mais

externo do tomo. Ao se descer nos grupos dos elementos de transio, o

tamanho dos tomos aumenta devida presena de camadas adicionais de
eltrons.
Nos tomos dos elementos de transio, a blindagem ineficiente da carga
nuclear faz com que os eltrons sejam mais fortemente atrados que nos tomos
de elementos dos grupos 1 e 2, apresentando volumes menores e densidades
maiores que estes. Dentro de um grupo, a densidade aumenta de cima para
baixo. Os dois elementos mais densos so o smio (22,57g/cm3) e o irdio
(22,61g/cm3). Os pontos de fuso e de ebulio dos elementos de transio so
muito elevados. Geralmente, esses elementos fundem acima de 900C, com
exceo do zinco (420C), do cdmio (321C) e do mercrio (-38C), que
lquido a temperatura ambiente.
Com relao a sua reatividade, os elementos do bloco d apresentam
propriedades intermedirias entre os elementos metlicos altamente reativos do
bloco s, que geralmente formam compostos inicos, e os elementos do bloco p,
que geralmente formam compostos covalentes. Dependendo das condies, os
metais de transio podem formar ligaes inicas ou covalentes. Geralmente,
os estados de oxidao mais baixos formam compostos inicos e os mais
elevados compostos covalentes. Os valores das energias de ionizao dos
metais de transio tambm so intermedirios entre aqueles dos blocos s e p.

7.1.4.1 Grupo 3: grupo do escndio

O escndio largamente distribudo na crosta terrestre, ocorrendo em

quantidade como trao em mais de 800 espcies de minerais. Atualmente, a
produo mundial de escndio proveniente da recuperao da thortveitita, seu

principal minrio, com 35 a 40 % de xido de escndio (Sc2O 3), ou extrado

como subproduto do urnio (U) obtendo-se 0,02% do xido. O trio ocorre nos
seguintes minerais: xenotima, samarskita e gadolinita. Ocorre tambm na
monazita fosfato anidro de terras raras, com teor de xido de trio variando de
0 a 5%. Depsitos de monazita (areia de praia) so encontrados nos Estados
Unidos, Brasil, ndia, Austrlia e Madagascar. Os principais minrios de lantnio
so a monazita e a bastianita, ocorendo em 25% e 38%, respectivamente. A
monazita (areia de praia) pode ser encontrada nos Estados Unidos, Canad,
Argentina, frica, Espanha, Rssia, frica, Espanha, ndia e Brasil. O actnio
ocorre na natureza sempre associado aos elementos terras raras. muito raro,
somente 0,15 mg de actnio ocorrem na pitchblenda (U3O8), por tonelada do
mineral.

7.1.4.2 Grupo 4: grupo do titnio

O titnio ocorre na crosta terrestre na forma combinada com minerais.

Suas principais fontes so: a ilmenita, o rutilo e a titanomagnetita. Os maiores
produtores mundiais de titnio so os Estados Unidos, a ndia, Canad e a
Noruega. O zircnio ocorre na litosfera, (compe aproximadamente 0,2%) na
forma de minrios. Os principais so: zirco e baddeleyta. Os principais
produtores de minrio de zircnio so: Estados Unidos, Austrlia e Brasil. O
hfnio ocorre nos minerais de zircnio. O ruterfrdio um elemento artificial, que
no ocorre na crosta terrestre.

7.1.4.3 Grupo 5: grupo do vandio

O vandio encontrado na forma combinada em vrios minerais; entre

eles, os principais so a vanadita, a carnolita, a roscoelita e a tyuyamunita. O
elemento encontrado em meteoritos, nas plantas e nos animais. As principais
reservas so encontradas nos Estados Unidos (grande produtor e consumidor),
Peru, Venezuela e Frana. O nibio encontrado pelo mundo todo, na forma
combinada, em minerais. Grandes reservas so encontradas no Canad, Brasil,
Nigria, Zaire, Rssia e Austrlia. Suas principais fontes so: niobita (columbita),
columbitatantalita, pirocloro e euxenita. O tntalo ocorre combinado em minerais,
principalmente nos seguintes: columbita-tantalita e tantalita. As reservas
mundiais esto na Amrica do Norte, frica, Brasil e Austrlia. O dbnio um
elemento artificial que no ocorre na crosta terrestre.

7.1.4.4 Grupo 6: grupo do crmio

O crmio no ocorre livre na natureza, mas somente na forma de seus

compostos. Ele encontrado numa grande variedade de minerais na crosta
terrestre. Os dois minerais mais importantes do crmio so: a crocota (PbCrO 4),
que um mineral raro, encontrado nas zonas de oxidao dos depsitos de
chumbo (Pb). Ele no suficientemente abundante para ser de valor comercial,
sendo, entretanto de interesse histrico, devido descoberta do elemento cromo
em sua composio; e a cromita (FeCr2O4), o principal minrio de cromo. Os
principais produtores de minrio de cromo so a Rssia, frica, Filipinas e
Turquia. A molibidenita, minrio de molibdnio, forma-se com um acessrio em
certos granitos e pegmatitos. Comumente associada com a cassiterita, a
scheelita e a fluorita. Ocorre principalmente nos seguintes paises: Noruega,
Sucia, Inglaterra, Mxico, China, Estados Unidos, Canad e Rssia. O
tungstnio encontrado na natureza, na forma combinada, nos seguintes
minerais: a wolfranita, a sheelita, a nuebnerita e a ferbita. Depsitos importantes
do metal so encontrados nos Estados Unidos (na Califrnia), Coria, Bolvia,
Rssia, Portugal e principalmente na China, que detm 75% das reservas

mundiais. O seabrgio um elemento artificial, que no ocorre na crosta

terrestre.

7.1.4.5 Grupo 7: grupo do mangans

Os depsitos de mangans so abundantes na natureza, mas distribuemse irregularmente. Os principais minerais de mangans so: pirolusita,
hausmannita, braunita, rodocrosita e manganita. A Rssia possui grande parte
da reserva mundial. A ndia exporta mangans desde 1891. A Repblica Sul
Africana tem seus principais depsitos situados na Provncia do Cabo. A
produo do minrio teve um crescimento considervel, que levou o pas ao
segundo lugar na produo mundial. No Gabo est umas das maiores reservas
do planeta. O tecncio no encontrado na crosta terrestre, devido ao seu curto
perodo de meia-vida. Foi detectada a presena do elemento em estrelas,
atravs de tcnicas especiais envolvendo teorias de evoluo estelar e a sntese
dos elementos. A mais importante fonte de rnio a molibidenita - MoS2 .
Tambm ocorre em alguns minrios de cobre, nos minrios de platina, no
mineral columbita-tantalita. A concentrao de rnio na crosta terrestre de,
aproximadamente, 0,001 ppm (partes por milho). O bhrio um elemento
artificial, que no ocorre na crosta terrestre.

7.1.4.6 Grupo 8: grupo do ferro

O ferro constitui aproximadamente 5% da crosta terrestre, sendo o quarto

elemento mais abundante e o segundo metal mais abundante. Os minerais mais
importantes so: a magnetita, a hematita, a limonita e a siderita. A avaliao das
reservas mundiais de minrio de ferro deve ser encarada com certa restrio,
pois novas descobertas vo alterando o quadro destas reservas. As reservas de

ferro esto espalhadas pelo mundo todo: na sia, Oriente Mdio, Amrica do
Sul, Europa, Amrica do Norte, Antilhas, frica e Oceania. A abundncia do
rutnio na crosta terrestre estimada em 10-4 ppm. Ocorre associado com os
metais do grupo da platina (rutnio, rdio, paldio, smio, irdio, e platina),
formando ligas indefinidas em depsitos de minrios de nquel, minrios de
cobre e na platina. Rssia, Canad, Estados Unidos, Colmbia e Japo detm
as maiores reservas. Na natureza, o smio ocorre associado a metais do grupo
da platina, formando ligas indefinidas em depsitos de minrios de nquel, de
cobre e na platina livre. A abundncia do smio na crosta terrestre estimada
em 10-3 ppm. Depsitos contendo smio podem ser encontrados na Rssia,
Estados Unidos, Canad, Colmbia e Japo. O hssio um elemento radioativo
artificial que no ocorre na crosta terrestre.

7.1.4.7 Grupo 9: grupo do cobalto

A principal fonte de cobalto proveniente da sua obteno como

subproduto de minrios de cobre, nquel, prata e do tratamento de piritas
cobaltferas. A abundncia do rdio na crosta terrestre estimada em 10-4 ppm.
Ocorre associado com os metais do grupo da platina, formando ligas indefinidas
em depsitos de minrios de nquel, minrios de cobre e platina livre dos
depsitos de plceres. Rssia, Canad, Estados Unidos, Colmbia e Japo
possuem reservas de rdio. A abundncia do irdio na crosta terrestre estimada
em 10-3 ppm. Depsitos contendo irdio podem ser encontrados na Rssia,
Estados Unidos, Canad, Colmbia e Japo. O meitnrio um elemento
artificial, que no ocorre na crosta terrestre.

7.1.4.8 Grupo 10: grupo do nquel

O nquel encontrado como um constituinte na maioria dos meteoritos ou

sideritos, que podem conter ferro ligado com cerca de 5% a 20% de nquel. So
eles: nicolita, pentlandita, pirrotita e garnierita. A regio de Sudbury, Ontrio,
Canad, produz aproximadamente 30% do nquel para o mundo. Outros
depsitos so encontrados na Austrlia, Cuba, Indonsia. A abundncia do
paldio na crosta terrestre estimada em 10-3 a 10-2 ppm. Ocorre associado a
metais do grupo da platina, formando ligas em depsitos de minrios de nquel,
minrios de cobre e na platina livre, nos depsitos de plceres. O paldio pode
ser encontrado na Rssia, Canad, Estados Unidos, Colmbia e Japo. A
abundncia da platina na crosta terrestre estimada em 10-2 ppm. Ela ocorre
associada a metais formando ligas indefinidas em depsitos de minrios de
nquel, minrios de cobre e tambm livre nos depsitos de plceres. So
produtores de platina a Rssia, o Canad, os Estados Unidos, a Colmbia e o
Japo. O darmstadtio um elemento artificial, que no ocorre na crosta terrestre.

7.1.4.9 Grupo 11: grupo do cobre

O cobre ocorre tanto no estado natural (100% de cobre), quanto em

minerais constituindo: sulfetos (calcocita, covelita, calcopirita e bornita), xidos
(cuprita) e carbonatos (malaquita e azurita). No cenrio internacional ocorre
principalmente no Chile (maiores reservas), Peru, Estados Unidos, Zmbia,
Repblica Democrtica do Congo, Rssia e Canad. A prata raramente ocorre
na forma pura. Pode ser encontrada sob a forma de sulfeto de prata (Ag2S),
associados aos sulfetos de chumbo, de zinco, de cobre, de nquel e de estanho.
As grandes jazidas de prata esto localizadas na regio das Montanhas
Rochosas, oeste dos Estados Unidos, nas montanhas do Mxico e na
Cordilheira dos Andes, no Peru e na Bolvia. O ouro ocorre naturalmente em seu
estado elementar, em chamados veios ou files de ouro, dentro de rochas. A
frica do Sul domina a produo mundial de ouro, seguida de Rssia, Canad,
Estados Unidos e Austrlia. O unununio um elemento artificial, que no ocorre
na crosta terrestre.

7.1.4.10 Grupo 12: grupo do zinco

Os principais minerais de Zinco so: esfalerita, wurtzita, smithsonita,

calamina, willemita, franklinita e zincita. O zinco encontrado nos Estados
Unidos, Rssia, Canad e Astrlia. O cdmio encontrado na natureza como
impureza em minrios de zinco. Os pases que se destacam na produo
mundial do elemento so o Mxico, a frica, a Esccia e os Estados Unidos. O
principal mineral do minrio de mercrio o cinbrio, e de menor importncia, a
hermesita e a calomelita. Os maiores depsitos de minrio de mercrio esto na
Espanha e na Itlia, sendo os responsveis por 50% da produo mundial do
metal; em segundo temos depsitos importantes nos Estados Unidos, Rssia,
China, Mxico e Canad. O ununbio um elemento artificial, que no ocorre na
crosta terrestre.

Captulo 8
Ligaes Qumicas

1 - Introduo

Voc j sabe que as substncias so formadas por tomos de elementos qumicos, eles se
unem por ligaes qumicas. Na realidade, as ligaes qumicas so associaes existentes
entre tomos iguais ou diferentes. Os tomos ligam-se uns aos outros para aumentar a
estabilidade qumica.
Vamos analisar a composio da substncia gua: formada pela ligao entre dois
tomos do elemento qumico hidrognio (H) e um tomo do elemento qumico oxignio (O). A
unio dos dois tomos de hidrognio (H) com um tomo de oxignio (O) forma a molcula da
gua (H2O),que aumenta a estabilidade do sistema. Muitas molculas de gua (H 2O) juntas
denominamos substncia gua.

As nicas substncias formadas por tomos isolados so os gases nobres. J que eles no
necessitam de ligaes qumicas entre seus tomos, pois so consideradas quimicamente
estveis por natureza. Ento, enquanto um conjunto formado por tomo de qualquer gs nobre
estvel, um conjunto formado por tomos de quaisquer outros elementos qumicos instvel e
adquire estabilidade atravs de ligaes qumicas, cuja natureza vai depender da sua
configurao eletrnica (distribuio eletrnica).

Vamos observar na tabela abaixo, a configurao eletrnica

dos gases nobres.
Lembrem-se que so as nicas substncias formadas por tomos isolados!

ELEMENTO

NMERO

CAMADAS ELETRNICAS

QUMICO

ATMICO

Hlio (He)

Nenio (Ne)

10

Argnio (Ar)

18

Criptnio (Kr)

36

18

Xennio (Xe)

54

18

18

Radnio (Rn)

86

18

32

18

Buscando a razo da estabilidade dos gases nobres, observou-se que somente eles
apresentavam oito eltrons na camada de valncia (camada mais externa da distribuio
eletrnica). Assim, a estabilidade qumica desses elementos qumicos esto relacionados com a
quantidade de eltrons que eles possuem na camada de valncia.

Ne
K
L

O elemento qumico Hlio (He) o nico gs nobre que apresenta apenas dois eltrons na sua
camada de valncia.

He
K

J os demais elementos qumicos da famlia dos gases nobres tem oito eltrons na camada
de valncia (como mostra a tabela da pgina 13). Logo, a camada mais externa da distribuio
eletrnica est relacionada estabilidade qumica.
Todos os demais elementos qumicos tm menos de oito eltrons na camada de valncia
(como mostram as tabelas na pgina 15 e 16), o que deve estar relacionado ao fato de
adquirirem a sua estabilidade garantida, apenas aps efetuarem ligaes qumicas.
Portanto, para terem uma configurao eletrnica estvel, isto , com oito eltrons na ltima
camada poder ser atravs do compartilhamento de eltrons entre tomos ou da transferncia de
eltrons de um tomo para outro, isso estabelece a ligaes entre os tomos.
Esta constatao foi proposta em 1916 pelos cientistas Kossel, Lewis e Langmer dando
origem a Teoria do Octeto.

Teoria do Octeto:
Todos os elementos buscam formas de adquirir configuraes
eletrnicas (distribuio eletrnica) iguais s dos gases nobres
para conseguir estabilidade qumica.

Observe a tabela com as configuraes eletrnicas dos elementos

qumicos que pertencem as famlias ou grupos 1, 2, 3, 13, 14, 15, 16, 17 e 18.

8.2 - Ligao Covalente e Ligao Inica

8.2.1 - Ligao Covalente

Vamos analisar o elemento qumico oxignio (O).

Este elemento possui Z = 8 (nmero atmico igual a 8, ou seja possui 8 prtons e como
todo elemento qumico da Tabela Peridica est eletricamente neutro, portanto a quantidade de
prtons igual a de eltrons) assim sabemos que h 8 eltrons no oxignio. Logo, sua
configurao eletrnica K = 2 e L = 6, ento, na sua camada de valncia ele possui 6 eltrons
ou 3 pares de eltrons. Observe a ilustrao abaixo.

1 par de eltrons

Para ficar com estabilidade

qumica ter que se ligar a outro
elemento oxignio. Observe a
ilustrao ao lado.

OO
De maneira que ambos
esto compartilhando 1 par
de eltrons. Observe a
ilustrao ao lado.

OO

OO

Assim, ambos os tomos de oxignio (O), se ligam compartilhando eltrons da camada de

valncia formando a substncia gs oxignio, onde sua representao qumica (frmula) O 2.
um gs incolor, inodoro e inspido. No txico. tambm levemente magntico. Pode ser
condensado em um lquido azul-plido e comprimido a um slido azul-plido. Nas formas lquida
e slida, ele fortemente magntico. Prontamente forma compostos com quase todos os
elementos e possui ponto de fuso (P.F.) a -218,79 0C e ponto de ebulio (P.E.) -182,97 0C.
um gs comburente, ou seja, ele que alimenta a combusto (queima) da matria, sem ele no
h queima.

O oxignio (O) o elemento mais abundante na Terra formando 47,4% da crosta terrestre e
21% do volume da atmosfera. Praticamente todas as formas de vida requerem oxignio, que
forma a maior porcentagem dos tecidos de organismos vivos.
Observem outros exemplos!

Procure na tabela da pgina 15 e 16 onde esto os elementos qumicos hidrognio (H),

cloro (Cl), flor (F) e o nitrognio (N) e observe as camadas eletrnicas destes elementos.

Gs hidrognio H2 (Z=1)
K=1

Gs nitrognio N2 (Z = 7)
K=2

L=5

Gs cloro Cl2 (Z = 17)

K=2
L=8
M=7

Cl

Gs flor F2 (Z = 9)
K=2
L=7

As ligaes que ocorrem entre os tomos de hidrognio, cloro, nitrognio e flor so

ligaes covalentes, isto , compartilham eltrons.

Podemos considerar de uma forma bem simples que os

elementos qumicos ametais (no-metais) quando se ligam com
ametais (no-metais), formam ligaes qumicas covalentes.

Sempre que houver necessidade consulte as tabelas da pgina

15 ou 16 onde esto a distribuio eletrnica de alguns elementos e
suas camadas de valncia.

8.2.2 - Ligao Inica

Para adquirir estabilidade qumica um tomo perde eltron e o outro recebe, denomi-namos
de ligao inica. Numa ligao inica o nmero total de eltrons cedidos (doados) sempre
igual ao nmero total de eltrons recebidos, isto ocorre na camada de valncia que a ltima
camada da distribuio eletrnica.
Vamos juntos analisar a substncia cloreto de sdio com sua frmula NaCl, o famoso
componente do sal de cozinha.
Primeiramente, o cloreto de sdio constitudo por dois elementos qumicos o cloro (Cl)
e o sdio (Na).
O cloro uma elemento qumico que se localiza na famlia (17) dos halognios sendo
um ametal (no-metal) que possui 17 eltrons. J o sdio (Na) se encontra na famlia (1)
dos metais alcalinos que possui 11 eltrons.
A configurao eletrnica por camada do cloro (Cl) K = 2, L = 8 e M = 7, e sua

camada de valncia (a ltima camada da configurao) a M = 7 eltrons. Porm

a configurao eletrnica do elemento sdio (Na) K = 2, L = 8 e M = 1, onde sua

camada de valncia a M = 1 eltron.

Quando o tomo neutro eletricamente Z = p = e,

K
L
M

Cl

logo o cloro (Cl) possui:

Nmero atmico (Z): 17
Prtons (p):17
Eltrons (e): 17
K=2
L=8
M=7

Quando o tomo neutro eletricamente Z = p = e,

logo o sdio (Na) possui:
Na

Nmero atmico (Z): 11

K
L
M

Prtons (p):11
Eltrons (e): 11
K=2
L=8
M=1

Quando esses tomos se unem formando a molcula - NaCl - muitas molculas juntas
originam a substncia cloreto de sdio.

O cloro recebe um
eltron
na
sua
camada de valncia,
assim completando
oito eltrons (M = 7 +
1 = 8) e ficando
eletronegativo (p < e).

M
L
K

Na

M
L
K

Cl

O sdio cede um eltron

para o cloro, assim perdendo a camada de valncia
(M = 1) e ficando eletro
positivo (p > e).

Antes

Depois

( Eletricamente neutro p = e) (Adquirindo estabilidade p e)

Elemento

Representao

Sdio

11

11

11

10

Na

Cloro

17

17

17

18

Cl

Qumico

Qumica
+
-

Resumindo:
Os elementos qumicos metais que possuem 1, 2 e 3 eltrons na
camada de valncia perdero esses eltrons tornando-se ons
ction, ou seja, um tomo eletropositivo.
Os elementos qumicos ametais que possuem 5, 6 e 7 eltrons na
camada de valncia recebero o suficiente para completar 8 el-trons,
tornando-se ons nion, ou seja, uma tomo eletronegativo.

Regra geral de formulao dos compostos inicos:

y+

x-

A
x

Sabendo que: A ons ction; B ons nion;

+

y - quantidade de eltrons que perdeu;

-

x - quantidade de eltrons que o tomo necessita

para adquirir estabilidade qumica

Veja alguns exemplos abaixo:

1+

C
1

Na Cl
1

3+

o2
2

2
A 2O3

xido de alumnio

1+

C
1

HC l

1
cido clordrico

Um tomo considerado:
Monovalente quando o tomo necessita doar ou receber um eltron na camada de
valncia;
Bivalente quando o tomo necessita doar ou receber dois eltrons na camada de
valncia;
Trivalente quando o tomo necessita doar ou receber trs eltrons na camada de
valncia.

O fato de um tomo perder ou receber eltrons na camada de valncia denominada ons,

por isso, ligao inica. O elemento qumico que perde eltrons, podendo ser monovalente,
bivalente e trivalente ser chamado de ons ctions, pois ficar eletricamente mais positivo
(quantidade de prtons ser maior que a de eltrons). J os elementos que recebem eltrons
podendo ser monovalente, bivalente e trivalente sero chamados de ons nions, pois ficaro
eletricamente mais negativo (quantidade de prtons ser menor que a de eltrons).
Observe a tabela abaixo onde esto a representao qumica dos ons ctions e nions.

Monovalente
+

ons ction

Na , K , Li

ons nion

F , Cl ,Br

Bivalente
2+

2+

Mg ,Ca ,Sr

O 2-, S 2-, Se

Trivalente
2+
2-

3+

3+

3+

B ,Al ,Ga

N 3-, P 3-,As

3-

Resumindo:
Na ligao inica ocorre a transferncia de eltrons de um
tomo para outro, geralmente entre elementos metais e nometais (ametais). Os elementos metais perdem eltrons para os
elementos ametais devido ao grau de diferena da
eletronegatividade. Esta ligao caracteriza-se pela formao de
ons positivos (ctions) e ons negativo (nions), que se atraem
mutuamente, formando compostos de alta estabilidade qumica.

8.3 - Ligao Metlica

Os metais constituem o grupo mais numeroso de elementos qumicos, que podem ser
observados na Tabela Peridica.
Como j foi enfatizado na Apostila I, os elementos metais tiveram grande importncia na
evoluo da humanidade, marcando perodo, como idade do cobre, idade do bronze, idade do
ferro.
Alguns metais, como sdio (Na) e potssio (K), esto dissolvidos na gua do mar. Os
demais precisam ser extrados de jazidas que se encontram acima ou abaixo da superfcie
terrestre, em depsitos. Alguns so to pouco reativos que possvel encontr-los em estado
puro, como a prata (Ag), o ouro (Au) e a platina (Pt).
J em 3000 a.C., os Sumrios sabiam obter cobre e lig-lo ao estanho, produzindo o
bronze. Assim, substituram armas e utenslios de pedra por metal. Posteriormente, o bronze, foi
sendo substitudo pelo ferro. As flechas de ferro deram muito eficincia a caa, o uso do ferro no
arado, em 1000 a.C., mudou de forma espetacular a agricultura, enquanto que ferradura e aros
de metais em rodas melhoraram os primeiros meios de transportes terrestres.
Ferramentas de ferro, tais como martelos, serrotes, plainas e pregos implementaram a
construo civil. Isso sem falar dos utenslios domsticos, das armas, etc.
A descoberta de que a adio do carbono ao ferro seria capaz de melhorar ainda mais suas
propriedades, levou o ao a representar um novo salto na utilizao dos metais.
Outra propriedade dos metais sua capacidade de conduzir a corrente eltrica de um ponto
a outro, foi amplamente usada em cabos de cobre, sem os quais no teria sido possvel eletrificar
cidades e povoados.
Outros metais importantes so os chamados metais preciosos, como o ouro e a prata,
usados desde a antiguidade na fabricao de jias e moedas. H uma variedade de outros

metais, cada um com propriedades especficas, usados para fins especiais:

Alumnio: usado em veculos e esquadrias (janelas) devido sua baixa resistncia

corroso;
Sdio e o mercrio: usados em lmpadas incandescentes a vapor;
Zinco, o cdmio e o mercrio: usados nas pilhas eltricas;
Chumbo: usado em placas e paredes graas sua propriedade de bloquear radiaes;
Clcio: muito usado na neutralizao da acidez do solo, alm de ser um constituin-te de
ossos e dentes.

Agora sob o ponto de vista da configurao eletrnica, todos os metais tm poucos eltrons
na camada de valncia, o que determina uma grande facilidade desses eltrons se moverem na
camada quase vazia. Isto provoca em cada tomo um certo afastamento dos eltrons na camada
de valncia.
Uma das principais caractersticas da ligao metlica o deslocamento dos eltrons na
camada de valncia que enfatiza os metais serem bons condutores de eletricidade, como
tambm sua maleabilidade, isto , deformao sem ruptura.
Na substncia metlica a atrao entre os tomos muito forte, o que dificulta sua
dissociao (separao dos tomos), por isso chamados de metais pesados. por esse motivo
que os metais se acumulam nos diferentes nveis trficos (cadeia alimentar vegetais, herbvoros
e carnvoros) do ecossistema, justamente pela facilidade que estes tomos ligados tm de
deslocar-se sem romper o cristal (sua estrutura molecular), tornando-se txico e cumulativo no
organismo.
Os metais pesados, como qualquer outro elemento, no podem ser destrudos e so
altamente reativos do ponto de vista qumico, o que explica a dificuldade de encontr-los em seu
estado puro na natureza. Normalmente apresentam-se em concentraes muito pequenas,
associados a outros elementos qumicos formando minerais em rochas.
Agora, quando lanados na gua como resduos industriais, podem ser absorvidos pelos
tecidos animais e vegetais. J que desguam no mar,estes poluentes podem alcanar as guas
salgadas e, em parte, depositar-se no leito ocenico. Alm disso, os contidos nos tecidos dos
organismos vivos que habitam os mares acabam tambm se depositando, cedo ou tarde, nos
sedimentos, representando um estoque permanente de contaminao para a fauna e flora

aquticas. Os metais pesados podem se acumular em todos os organismos que constituem a

cadeia alimentar do homem. As pessoas que residem prximo a locais de indstrias ou
incineradores correm maiores riscos de contaminao.
Apesar de no ser um elemento comum nas guas naturais, o chumbo (Pb) tem sido
responsvel por srios problemas de intoxicao, devido ao fato de que introduzido facilmente
no meio ambiente a partir de uma srie de processos e produtos humanos, tais como:
encanamentos e soldas, plsticos, tintas, pigmentos e metalurgia. H pases que o chumbo
tetraetila adicionado gasolina, esta uma das principais fontes de poluio por este elemento.
um metal que tem efeito cumulativo no organismo, provocando uma doena crnica chamada
saturnismo, hoje mais comum em trabalhadores que esto expostos contaminao.
No passado, a taxa de intoxicao era muito elevada devido ao uso de canecas e
vasilhames de chumbo. Os sintomas da intoxicao por chumbo so: tontura, irritabilidade, dor de
cabea e perda de memria.
A intoxicao aguda caracteriza-se pela sede intensa, sabor metlico na boca, inflamao
gastrointestinal, vmitos e diarrias.
Em crianas o chumbo provoca retardamento fsico e mental, perda da concentrao e
diminuio da capacidade cognitiva. Em adultos, so comuns problemas nos rins e aumento de
presso arterial.
Anlises realizadas em amostras de cabelo de Beethoven, o grande compositor alemo,
detectaram chumbo em nveis 60 vezes superiores ao comum. Alguns pesquisado-res acreditam
que uma intoxicao aguda por chumbo pode explicar muitas das dores que Beethoven sentia e
do seu comportamento irritadio e solitrio.

Leitura complementar

Desde a antiguidade, o envenenamento por chumbo, denominado saturnismo ou

plumbismo, tem afligido milhes de pessoas em naes ricas e pobres, especialmente
trabalhadores expostos ocupacionalmente a este metal e crianas residentes em comunida-des
carentes. Alm de ser encontrado no ar, poeira, gua, solo e alimentos, o chumbo pode estar
presente em materiais aparentemente "inocentes", como utenslios de cermica pintada, selos
metlicos de garrafas de vinho, extratos fitoterpicos, maquiagem facial, brinquedos antigos,
mamadeiras de vidro, alimentos enlatados e suplementos de clcio. Mas as fontes principais de
contaminao por chumbo, estudadas por vrios autores, so mais bvias: tintas, baterias de
automveis, soldas, gasolina aditivada com tetraetilchumbo
(banida desde 1982) e emisso industriais.

Sabe-se hoje que o chumbo afeta mltiplos rgos e tecidos, principalmente crebro,
sangue, fgado, rins, testculos, esperma, sistema imunolgico e pulmes. Em crianas, medida
que aumenta o grau de contaminao (acima de 10 ^g/dL), agravam-se os sintomas: dificuldades
de aprendizagem e ateno, apatia, dores de cabea e convulses, diminuio de QI, perda de
audio, comportamento agressivo, retardamento mental, dores abdominais e nas juntas,
nefropatia, anemia e, eventualmente, morte. Em adultos, so relatados na literatura mdica,
progressivamente: hipertenso, desordens do sistema nervoso, perda de memria, irritabilidade,
dores de cabea, encefalopatia, esterilidade e impotncia, nefropatia, anemia e diminuio da
longevidade.
O termo "saturnismo" uma referncia ao deus Saturno, idolatrado na Roma antiga. Os
romanos acreditavam que o chumbo, "o metal mais antigo", foi um presente que Saturno lhes deu
e com ele construam aquedutos e produziam acetato de chumbo, utilizado pelos aristocratas da
poca para adocicar o vinho. Acredita-se que essa mistura bombstica e a conseqente
intoxicao por ela provocada seria a causa da imbecilidade, perversidade e esterilidade
reconhecidas de imperadores como Nero, Calgula, Caracala e Domiciano, este ltimo construtor
de fontes que jorravam vinho "chumbado" nos jardins de seus palcios. O mundo das artes
tambm inclui vtimas famosas do chumbo, entre eles os pintores Van Gogh e Portinari (fonte:
tintas), o vitralista Dirk Vellert (fonte: vidros coloridos) e o compositor Beethoven (fonte provvel:
tipografia das partituras).

8.4 - Importncia biolgica dos metais

Pequena quantidade de metais das famlias 1 e 2 so necessrias, nos organismos vivos,
principalmente para equilibrar as cargas eltricas associadas com macromolculas orgnicas de
carga negativa existentes na clula - e tambm para conservar a presso osmtica dentro da
clula, mant-la dilatada e impedindo o seu colapso. Dentro da clula ocorre o transporte de ons,
chamado de bomba de sdio, que envolve tanto a expulso do Na + como a entrada do K+. Em
clulas animais, a concentrao de K + de cerca de 0,15M, e a concentrao de Na + de cerca
de 0,01M. Nos fludos corpreos (sangue e linfa), a concentrao de K + e Na+ de cerca de
0,003M e 0,15M, respectivamente. O transporte de ons requer energia, sendo obtida da hidrlise
do ATP. A hidrlise de uma molcula de ATP e ADP fornece energia suficiente para remover trs
ons de sdio (Na+) para fora da clula e dois ons de potssio (K +) e um on de hidrognio (H+)
para dentro da clula. O mecanismo para o transporte de ons envolve polisteres naturais dos
organismos.
A diferena de ons sdio e ons potssio dentro e fora da clula produz um potencial
eltrico atravs da membrana celular, essencial para o funcionamento de clulas nervosas e

musculares.
A entrada de glicose na clula est associada ao on sdio, eles penetram juntos na
clula. Isso favorecido por uma grande variao de concentrao. Os ons sdio que penetram
na clula desse modo sero expulsos. O movimento de aminocidos semelhante. ons de
potssio (K+) do interior da clula so essenciais para o metabolismo da glicose, a sntese de
protenas e a ativao de algumas enzimas.

Captulo 9
Clculo Estequiomtrico

9.1 Introduo:
Nas reaes qumicas, importante se prever a quantidade de produtos
que podem ser obtidos a partir de uma certa quantidade de reagentes
consumidos.

Os clculos que possibilitam prever essa quantidade so

chamados de clculos estequiomtricos (A palavra estequiometria vem do grego

stoicheia (partes mais simples) e metreim (medida)). Essas quantidades podem
ser expressas de diversas maneiras: massa, volume, quantidade de matria
(mol), nmero de molculas. Os clculos estequiomtricos baseiam-se nos
coeficientes da equao. importante saber que, numa equao balanceada,
os coeficientes nos do a proporo em mols dos participantes da reao.
Nos meados do sculo XVIII, cientistas conseguiram expressar
matematicamente certas regularidades que ocorrem nas reaes qumicas,
baseando-se em leis de combinaes qumicas que foram divididas em
ponderais (que se relacionam s massas dos participantes da reao) e
volumtricas (explicam a relao entre os volumes das substncias gasosas que
participam de um processo qumico).

9.2 - LEIS PONDERAIS

Lei da conservao da massa ou Lei de Lavoisier
Em um sistema, a massa total dos reagentes igual massa total dos
produtos.
A + B ----- AB
2g

5g

7g

Lei das propores definidas ou Lei de Proust

Toda substncia apresenta uma proporo constante em massa, na sua
composio, e a proporo na qual as substncias reagem e se formam
constante.
A + B ------ AB
2g

5g

7g

4g

10g

14g

Com a Lei de Proust podemos prever as quantidades das substncias

que participaro de uma reao qumica.
9.3 - LEIS VOLUMTRICAS
9.3.1 - Lei de Gay-Lussac
Os volumes de todas as substncias gasosas envolvidas em um processo
qumico esto entre si em uma relao de nmeros inteiros e simples, desde que
medidos mesma temperatura e presso.
1 L de H2

1 L de Cl2

2 L de HCl

relao de nmeros inteiros e

simples: 1:1:2
Cabe aqui observar que nem sempre a soma dos volumes dos reagentes igual
dos produtos. Isso quer dizer que no existe lei de conservao de volume,
como ocorre com a massa.
10 L de H2 + 5 L de O2 10 L de H2O relao de nmeros inteiros
e simples: 10:5:10,

que pode ser simplificada por 2:1:2

9.3.2 - Lei ou hiptese de Avogadro

Volumes iguais de gases diferentes possuem o mesmo nmero de molculas,
desde que mantidos nas mesmas condies de temperatura e presso. Para
melhor entender a Lei de Gay-Lussac, o italiano Amedeo Avogadro introduziu o
conceito de molculas, explicando por que a relao dos volumes dada por
nmeros inteiros. Dessa forma foi estabelecido o enunciado do volume molar.
9.3.4 -TIPOS DE CLCULOS
Os dados do problema podem vir expressos das mais diversas maneiras:
quantidade de matria (mol), massa, nmero de molculas, volume, etc. Em
todos esses tipos de clculo estequiomtrico vamos nos basear nos coeficientes
da equao que, como vimos, do a proporo em mols dos componentes da
reao.
9.3.5 - REGRAS

1 regra: Escreva corretamente a equao qumica mencionada no problema

(caso ela no tenha sido fornecida);
2 regra: As reaes devem ser balanceadas corretamente (tentativa ou oxireduo), lembrando que os coeficientes indicam as propores em mols dos
reagentes e produtos;
3 regra: Caso o problema envolva pureza de reagentes, fazer a correo dos
valores, trabalhando somente com a parte pura que efetivamente ir reagir;
4 regra: Caso o problema envolva reagentes em excesso e isso percebemos
quando so citados dados relativos a mais de um reagente devemos verificar
qual deles est correto. O outro, que est em excesso, deve ser descartado para
efeito de clculos.
5 regra: Relacione, por meio de uma regra de trs, os dados e a pergunta do
problema, escrevendo corretamente as informaes em massa, volume, mols,
molculas, tomos, etc. Lembre-se de no podemos esquecer a relao:
1 mol = ......g = 22,4 L (CNTP) = 6,02x1023
6 regra: Se o problema citar o rendimento da reao, devemos proceder
correo dos valores obtidos.

9.4 - Exerccios resolvidos

9.4.1 - RELAO MASSA - MASSA
Na reao gasosa N2 + H2 NH3, qual a massa, em g de NH3 obtida, quando
se reagem totalmente 18g de H2?
Acerte os coeficientes da equao: 1N2 +3H2 ---------2NH3.

Veja os dados informados (18g de H2) e o que est sendo solicitado (massa de
NH3) e estabelea uma regra de trs.
3H2 -------------- 2NH3
3x2g -------------- 2x17g

18g --------------

x= 102g

Na reao gasosa N2 + H2 NH3, qual a massa, em kg, de NH3 obtida, quando

se reagem totalmente 280g de N2?
Acerte os coeficientes da equao: 1N2 +3H2 ---------- 2NH3.
Veja os dados informados (280g de N2) e o que est sendo solicitado (massa de
NH3 em kg) e estabelea uma regra de trs.
1N2 -------------- 2NH3
1x28g ----------- 2x17g
280g --------------

x= 340g ou x= 0,34 kg
9.4.2 - RELAO MASSA - VOLUME
Na reao gasosa N2 + H2 NH3, qual o volume de NH3 obtido nas CNTP,
quando se reagem totalmente 18g de H2?
Acerte os coeficientes da equao: 1N2 +3H2 ----------2NH3.
Veja os dados informados (18g de H2) e o que est sendo solicitado (volume de
NH3 nas CNTP) e estabelea uma regra de trs.
3H2 -------------- 2NH3
3x2g -------------- 2x22,4L
18g --------------

x= 134,4L
Na reao gasosa N2 + H2 NH3, qual o volume de H2 consumido nas CNTP,
quando produzido 340g de NH3?
Acerte os coeficientes da equao: 1N2 +3H2 --------- 2NH3.

Veja os dados informados (340g de NH3) e o que est sendo solicitado (volume
de H2 em L nas CNTP) e estabelea uma regra de trs.
3H2 -------------- 2NH3
3x22,4L --------- 2x17g
x -------------- 340g
x= 672L

9.4.3- RELAO MASSA - N MOLCULAS

Na reao gasosa N2 + H2 NH3, qual o nmero de molculas de NH3 obtido,
quando se reagem totalmente 18g de H2?
Acerte os coeficientes da equao: 1N2 +3H2 --------2NH3.
Veja os dados informados (18g de H2) e o que est sendo solicitado (nmero de
molculas de NH3) e estabelea uma regra de trs.
3H2 -------------- 2NH3
3x2g --------------2x6,02x1023
18g --------------

x= 18,06x1023 ou x= 1,806x1024 molculas

Na reao gasosa N2 + H2 NH3, qual o nmero de molculas de H 2

consumido, quando produzido 340g de NH3?
Acerte os coeficientes da equao: 1N2 +3H2 2NH3.
Veja os dados informados (340g de NH3) e o que est sendo solicitado (nmero
de molculas de H2) e estabelea uma regra de trs.
3H2 -------------- 2NH3
3x6,02x1023 --------- 2x17g

x -------------- 340g
x= 180,6x1023 ou x= 1,806x1025

9.4.4 - PUREZA
Pureza: comum o uso de reagentes impuros, principalmente em reaes
industriais, ou porque so mais baratos ou porque j so encontrados na
natureza acompanhados de impurezas (o que ocorre, por exemplo, com os
minrios).
Grau de pureza: o quociente entre a massa da substncia principal e a massa
total da amostra (ou massa do material bruto).

Em 200g de calcrio encontramos 180g de CaCO 3 e 20g de impurezas. Qual o

grau de pureza do calcrio?
200g -------------100%
180g ------------- x
x = 90%
Uma amostra de 200 kg de calcrio (com teor de 80% de CaCO 3) foi tratada
com cido fosfrico - H3PO4 - conforme a equao qumica balanceada:
3CaCO3 + 2H3PO4 1Ca3(PO4)2 + 3H2O + 3CO2. Calcule a massa de Ca3(PO4)2
formado.
Os coeficientes j esto acertados: 3CaCO 3 + 2H3PO4 1Ca3(PO4)2 + 3H2O +
3CO2
Veja os dados informados (200 kg de Calcrio com 80% de pureza, ou seja,
temos apenas 160kg de CaCO3) e o que est sendo solicitado (massa do sal
formado - Ca3(PO4)2) e estabelea uma regra de trs.
3CaCO3 -------------- 1Ca3(PO4)2

3x100g---------------- 1x310g
160kg ---------------

x=165,33 kg

Considere a reao FeS + HCl FeCl2 + H2S. Qual a massa de cloreto ferroso
- FeCl2 - obtida quando 1100g de sulfeto ferroso - FeS de 80% de pureza
reagem com excesso de cido clordrico - HCl?
Acerte os coeficientes da equao: 1FeS + 2HCl ------------1FeCl2 + 1H2S

Veja os dados informados (1100g de sulfeto ferroso com 80% de pureza, ou

seja, 880g de sulfeto ferroso puro) e o que est sendo solicitado (massa de
cloreto ferroso) e estabelea uma regra de trs.

1FeS -------------- 1FeCl2

1x88g ------------- 1x127g
880g -------------- x
x= 1270g

9.4.5 -RENDIMENTO
Rendimento de uma reao o quociente entre a quantidade de produto
realmente obtida e a quantidade de produto que seria teoricamente obtida pela
equao qumica correspondente.
Queimando-se 30g de carbono puro, com rendimento de 90%, qual a massa de
dixido de carbono (CO2) obtida, conforme a equao: C + O 2 CO2 .
Os coeficientes j esto acertados: 1C + 1O 2 ---------- 1CO2 .

Veja os dados informados (30g de Carbono puro com 90% de rendimento) e o

que est sendo solicitado (massa de dixido de carbono obtida) e estabelea
uma regra de trs.
1C -------------- 1CO2
1x12g----------- 1x44g
30g --------------- x
x=110g (considerando que o rendimento seria de 100%)
estabelea outra regra de trs para calcular o rendimento (90%)
110g -------------100% (rendimento terico)
y --------------- 90%
y= 99g
Quando so dadas as quantidades de dois ou mais participantes:
importante lembrar que as substncias no reagem na proporo que queremos
(ou que as misturamos), mas na proporo que a equao (ou seja, a Lei de
Proust) as obriga. Quando o problema d as quantidades de dois participantes,
provavelmente um deles est em excesso, pois, em caso contrrio, bastaria dar
a quantidade de um deles e a quantidade do outro seria calculada. Para fazer o
clculo estequiomtrico, baseamo-nos no reagente que no est em excesso
(denominado reagente limitante).
Nesse caso devemos seguir as etapas:
1 - Considere um dos reagentes o limitante e determine quanto de produto seria
formado;
2 - Repita o procedimento com o outro reagente;
3 - A menor quantidade de produto encontrada corresponde ao reagente
limitante e indica a quantidade de produto formada.

Foram misturados 40g de gs hidrognio (H 2) com 40g de gs oxignio, com a

finalidade de produzir gua, conforme a equao: H 2 + O2 H2O. Determine:

a)o reagente limitante;

b)a massa de gua formada;
c)a massa de reagente em excesso.
Acerte os coeficientes da equao:2H2 +1O2 ------------2H2O.
Vamos considerar que o H2 seja o reagente limitante.

2H2 --------------- 2H2O

2x2g----------------2x18g
40g ------------------ x
x=360g
Em seguida, vamos considerar que o O 2 seja o reagente limitante.
1O2 --------------- 2H2O
1x32g------------- 2x18g
40g ------------------ xy
y=45g
Observe que a menor quantidade gua corresponde ao consumo total de O 2,
que realmente o reagente limitante. A massa de gua produzida ser de 45g.
Agora vamos calcular a massa de H2 que ser consumida e o que restou em
excesso, aplicando uma nova regra de trs:
2H2 --------------- 2O2
2x2g---------------2x32g
z

-------------- 40g
z=5g (massa de H2 que ir reagir)

Como a massa total de H2 era de 40g e s 5g ir reagir, teremos um excesso de

35g (40-5).

Dessa forma, passaremos a responder os quesitos solicitados:

a)reagente limitante: O2
b)massa de gua formada: 45g
c)massa de H2 em excesso: 35g

Captulo 10
Propriedades Coligativas

10.1- Propriedades coligativas

Coligao das molculas de gua com o soluto no voltil
Depende do nmero de partculas do soluto
10.2 - Presso mxima de vapor

10.3 - Efeitos coligativos

10.3.1 - Tonoscopia

10.3.2 - Ebulioscopia

10.3.3 Crioscopia

10.4.4 - Osmometria

10.4.5 Exerccios de Fixao:

01. (UNICAMP/97) Considere quatro garrafas trmicas contendo:
Garrafa 1: 20 gramas de gua lquida e 80 gramas de gelo picado.
Garrafa 2: 70 gramas de soluo aquosa 0,5 mol.dm-3 em sacarose e 30
gramas de gelo picado.
Garrafa 3: 50 gramas de gua lquida e 50 gramas de gelo picado.
Garrafa 4: 70 gramas de soluo aquosa 0,5 mol.dm-3 de NaCl e 30 gramas de
gelo picado.
O contedo de cada garrafa est em equilbrio trmico, isto , em cada caso a
temperatura do slido igual do lquido.
a. Considere que as temperaturas T1, T2, T3 e T4 correspondem,
respectivamente, s garrafas 1,2,3 e 4. Ordene essas temperaturas de maneira
crescente, usando os smbolos adequados dentre os
b. Justifique a escolha da menor temperatura.
02. (ITA/99) Considere que sejam feitas as seguintes afirmaes em relao
presso de vapor saturante de lquidos e/ou slidos:
I. As presses de vapor da gua lquida e do gelo tm o mesmo valor a .10C
II. Tanto a presso de vapor de lquidos como a de slidos aumentam com o
aumento da
temperatura.
III. A presso de vapor de um lquido depende das foras de interao
intermoleculares.
IV. No ponto triplo da gua pura, a presso de vapor do gelo tem o mesmo valor
que a presso de vapor da gua lquida.
V. A presso de um vapor em equilbrio com o respectivo lquido independe da
extenso das fases gasosa e lquida.
Qual das opes abaixo se refere a todas afirmaes corretas?
a. I e II
b. I e IV
c. I, II, III e V
d. II, III, IV e V
e. I, II, III, IV e V
03. (VUNESP/98) A soluo aquosa que apresenta menor ponto de congelao a
de:
a. CaBr2 de concentrao 0,10 mol/L
b. KBr de concentrao 0,20 mol/L
c. Na2SO4 de concentrao 0,10 mol/L
d. Glicose (C6H12O6) de concentrao 0,50 mol/L
e. HNO3 de concentrao 0,30 mol/L
04. (PUC/98) Os medicamentos designados por A,B,C e D so indicados para o
tratamento de um paciente. Adicionando-se gua a cada um desses
medicamentos, obtiveram-se solues que apresentam as seguintes
propriedades:

Assinale a alternativa que s contm os medicamentos que poderiam ser

injetados na corrente sangunea sem causar danos.
a. A, B, C e D
b. A, B e D
c. B, C e D
d. B e D
e. A e C
05. (VUNESP/99) Quando um ovo colocado em um bquer com vinagre
(soluo diluda de cido actico) ocorre uma reao com o carbonato de clcio
da casca. Aps algum tempo, a casca dissolvida, mas a membrana interna ao
redor do ovo se mantm intacta.
Se o ovo, sem a casca, for imerso numa soluo aquosa de cloreto de sdio
(salmoura), ele murcha.
Explique, utilizando equaes qumicas balanceadas e propriedades de
solues, conforme for necessrio, por que:
a. a casca do ovo se dissolve no vinagre.
b. o ovo, sem casca, incha quando mergulhado em gua, e murcha quando
mergulhado em salmoura.
06. O diagrama abaixo se refere a trs lquidos A, B e C.
Assinale a alternativa errada:
a. O lquido mais voltil o A
b. A presso de vapor do lquido B maior que a do lquido C para uma mesma
temperatura
c. A temperatura de ebulio a 1atm do lquido C 120C
d. A temperatura de ebulio no pico do monte Everest (240mmHg) do lquido A
20C
e. As foras intermoleculares do lquido A so mais intensas em relao aos
demais lquidos

Captulo 11
Cintica Qumica

11.1 -Cintica Qumica

Cintica qumica a parte da fsico-qumica que estuda a velocidade (rapidez) de uma
reao qumica, bem como quais fatores que a influenciam.
No nosso dia-a-dia em vrios momentos manipulamos a velocidade das reaes, quando
voc guarda os alimentos na geladeira o objetivo retardar sua decomposio, quando ao
cozinhar batatas voc aumenta o fogo o objetivo acelerar seu cozimento. Nesse captulo o
objetivo que voc entenda os porqus desses fenmenos.

consumidos enquanto que os produtos C e D sero produzidos (formados), para calcular a

velocidade mdia s fazer a relao entre a quantidade que ser consumida ou produzida em
um determinado intervalo de tempo.

11.2 - Velocidade Mdia em funo das substncias

Vm =

quantidade

obs.: a variao da quantidade dever ser sempre um valor positivo, ento ela dever ser em
mdulo. No existe uma obrigatoriedade com relao as unidades, usamos as que nos so
fornecidas, e s efetuaremos alguma mudana quando pedido.
Os valores de quantidade e do tempo podem ser fornecidos em tabelas ou em grficos.
Quando voc estiver observando o grfico importante identificar as curvas dos reagentes
e as dos produtos.

Quantidade

Produto

Reagente
Tempo

11.3 - Condies necessrias para ocorrer uma reao

Para continuarmos nossos estudos sobre cintica, dever entender como ocorre uma
reao, para que possamos manipul-la.
Existem duas condies fundamentais para que ocorra uma reao:
os reagentes devem estar em contato
os reagentes devem ter afinidade qumica

Estando afim e em contato como ocorre a reao?

Por exemplo, sabemos que H2 reage com I2 formando HI, agora como ocorre essa
transformao; existe uma teoria que a TEORIA DAS COLISES.
No qualquer choque que far a reao ocorrer, precisamos de um choque efetivo, que
um choque bem orientado e com energia suficiente para romper as ligaes antigas.
Choque efetivo

S a orientao adequada no o suficiente para que a coliso gere os produtos, s vezes

a energia no suficiente; por exemplo, ao colocarmos carvo na churrasqueira ele no comea
sua combusto de maneira espontnea, o carvo est em contato com o oxignio do ar, mas as
colises no tem a energia necessria, por isso colocamos o lcool que ao queimar libera energia
que ser absorvida pelo carvo, s ento iniciar a queima do carvo.
Essa energia mnima necessria para que a coliso entre as partculas dos reagentes (feita
numa orientao adequada) seja efetiva gerando os produtos, chamada ENERGIA DE
ATIVAO.
Recapitulando, partculas com afinidade, estando em contato comeam a colidir, colises
bem orientadas e com energia suficiente para formar o que chamamos de complexo ativado.
Complexo ativado de uma reao uma estrutura intermediria e instvel, ir ser formado
no momento do choque efetivo.

11.4 - Estudo grfico da energia de ativao

Independentemente de a reao ser exotrmica ou endotrmica, os reagentes sempre iro
necessitar de uma energia de ativao para atingir o complexo ativado.

11.5 - Energia de ativao x Velocidade da reao

A energia de ativao o obstculo a ser transposto pelos reagentes para se
transformarem em produtos, quanto menor a energia de ativao a ser adquirida, mais
facilmente os reagentes iro transpor esse obstculo, e mais rapidamente a reao ir ocorrer.

Quanto menor a energia de ativao,

maior a velocidade da reao e vice-versa.

11.6- Fatores que influem na velocidade

Natureza dos reagentes

Quanto maior o nmero de ligaes a serem rompidas nos reagentes e quanto mais
fortes essas ligaes, mais lenta ser a reao.
Superfcie de contato
Quanto maior a superfcie de contato entre os reagentes, maior a probabilidade de um
choque efetivo, maior a velocidade da reao.
Temperatura
Quanto maior a temperatura maior a energia cintica das partculas, maior a
probabilidade de choque, maior a velocidade da reao.
Presso
O efeito da presso considervel quando trabalhamos com gases. Quanto maior a
presso, menor o volume, maior a probabilidade de choque, maior a velocidade da
reao.
Concentrao dos reagentes
Quanto maior a concentrao dos reagentes, maior o nmero de partculas por unidade
de volume, maior a probabilidade de choque maior a velocidade da reao.
Luz
Para as reaes fotoqumicas a luz importante, fornecendo energia necessria para a
reao ocorrer. Como na fotossntese e em chapas fotogrficas.
Catalisador e Inibidor
Os catalisadores so substncias que aumentam a velocidade das reaes pois
diminuem a energia de ativao, criando um novo caminho para a reao, o catalisador
no consumido durante a reao, sendo recuperado ao final.

Obs.: o inibidor o oposto do catalisador, diminuem a velocidade da reao porque

aumenta a energia de ativao.

11.7 Exerccios de Fixao:

1)(fuvest) NaHSO4 + CH3COONa CH3COOH+ Na2SO4
A reao representada pela equao acima realizada segundo
dois procedimentos:
I. Triturando reagentes slidos.
II. Misturando solues aquosas
concentradas dos reagentes.
Utilizando mesma quantidade de NaHSO4 e mesma quantidade de
CH3COONa nesses procedimentos, mesma temperatura, a formao do
cido actico:
mais rpida em II porque em soluo a frequncia de colises entre os
reagentes maior.
mais rpida em I porque no estado slido a concentrao dos reagentes

maior.
c) ocorre em I e II com igual velocidade porque os reagentes so os
mesmos.
d) mais rpida em I porque o cido actico liberado na forma de vapor.
e) mais rpida em II porque o cido actico se dissolve na gua.
2)(fuvest) Hidrognio reage com quase todos os elementos. Sua reao com
nitrognio produz amnia (NH3). Industrialmente essa reao realizada na
presena de um catalisador.
a) Explique para que serve o catalisador.
b) Calcule a porcentagem em massa de hidrognio na amnia.
Massas molares H = 1,0 g/mol N = 14,0 g/mol

3)(fuvest) Para remover uma mancha de um prato de porcelana fez-se o

seguinte: cobriu-se a mancha com meio copo de gua fria, adicionaram- se
algumas gotas de vinagre e deixou-se por uma noite. No dia seguinte a
mancha havia clareado levemente.
Usando apenas gua e vinagre, sugira duas alteraes no procedimento, de
tal modo que a remoo da mancha possa ocorrer em menor tempo.
Justifique cada uma das alteraes propostas.
4)(vunesp) Explique os seguintes fatos experimentais:
a) Limalha de ferro dissolve-se mais rapidamente em cido clordrico se a
mistura for submetida agitao.
b) A hidrlise alcalina de acetato de etila mais rpida a 90C de que a

temperatura ambiente.
5)(cesgranrio) Dado o diagrama de entalpia para a reao X+YZ a seguir,
a energia de ativao para a reao inversa Z X+Y :

a) 60 kcal.
b) 35 kcal.
c) 25 kcal.
d) 10 kcal.
e)

0 kcal.

6)(ufpe) O grfico a seguir representa a variao de concentrao das

espcies A, B e C com o tempo:

Qual das alternativas a seguir contm a equao qumica que melhor

descreve a reao representada pelo grfico?
a) 2A + B C
b) A 2B + C
c) B + 2C A
d) 2B + C A

e) B + C A
7)(unirio) O grfico a seguir refere-se ao diagrama energtico de uma
reao qumica (reagentesprodutos), onde se vem destacados dois
caminhos de reao:
Aps uma analise das entalpias dos reagentes, dos produtos e dos valores a,
b, c e d, podemos afirmar que:

reao endotrmica e a presena do catalisador diminuiu o H de a

para
b.
reao endotrmica e a representa o H com a presena do catalisador.
reao exotrmica e a energia de ativao, sem a presena do
catalisador, representada por c.
presena do catalisador diminuiu o H da reao representada por c.
presena do catalisador diminuiu a energia de ativao de a para b e
mantm constante o H da reao representada por d.
8)A formao do dixido de carbono (CO2) pode ser representada pela
equao
C(s) + O2(g) CO2(g).
Se a velocidade de formao do CO
oxignio, em mol/minuto, ser:
abcde-

for de 4mol/minuto, o consumo de

8
16
2
12
4

9)(Ufrs) Aumentando-se a temperatura de realizao de uma reao

qumica endotrmica observa-se que ocorre

I - diminuio na sua velocidade, pois diminui a energia de ativao.
II - aumento de sua velocidade, pois diminui a sua energia de ativao.
III - aumento de sua velocidade, pois aumenta o nmero de molculas com
energia maior que a energia de ativao.
Quais so corretas?
Apenas I.
Apenas II.
Apenas III.
Apenas I e II.
Apenas II e III.
10)(puc) No laboratrio, o hidrognio pode ser preparado pela reao de
zinco com soluo de cido clordrico.
Observe as condies especificadas nas experincias a seguir.

A velocidade da reao maior em

II

III

IV

11)(Fatec) O aumento da temperatura provoca o aumento da rapidez das

transformaes qumicas.
Assinale a alternativa que mostra o grfico obtido quando se representa o tempo
necessrio para que uma transformao qumica se complete, em funo da
temperatura.

Captulo 12
Equilbrio Qumico

12.1 Introduo:

Uma reao qumica composta de duas partes separadas por uma flecha, a qual indica o sentido
da reao. As espcies qumicas denominadas como reagentes ficam esquerda da flecha e,
direita, ficam os produtos, ou resultado da reao qumica.
Reagentes Produtos
A+B

C + D

Quando a reao no se completa e os reagentes e produtos mantm-se em equilbrio,

utilizam-se duas setas em sentidos contrrios ou uma seta dupla para separar as duas partes
da reao qumica. O equilbrio qumico dinmico, o qual indica que a reao que se
processa em um sentido (dos reagentes para os produtos, sentido direto) tem a mesma taxa de
desenvolvimento que a reao que se processa no sentido inverso (dos produtos para os
reagentes)

A existncia de um equilbrio qumico dinmico significa que a reao qumica nem sempre
caminha para um final; ao invs disto, alguns reagentes e produtos coexistem no sistema. Este
equilbrio dinmico um estado em que parece que nada est ocorrendo, porm um estado
no qual reaes qumicas esto ocorrendo e freqentemente em velocidades rpidas.
12.2 -Reversibilidade de reaes qumicas
Um exemplo de reao reversvel a da produo da amnia (NH 3), a partir do gs
hidrognio (H2) e do gs nitrognio (N2) que faz parte do Processo de Haber:

N2(g) + 3H2(g) 2NH3(g)

Note-se que a seta dupla () significa que a reao ocorre nos dois sentidos, e que o
subscrito (g) indica que a substncia se encontra na fase gasosa.
Nesta reao, quando as molculas de nitrognio e as de hidrognio colidem entre si h
certa chance da reao entre elas ocorrer, assim como quando molculas de amnia colidem
entre si h certa chance de elas se dissociarem e de se reorganizarem em H 2 e N2.
No incio do processo, quando h apenas uma mistura de hidrognio e nitrognio, as
chances das molculas dos reagentes (H2 e N2) colidirem umas com as outras a mxima de
toda a reao, o que far com que a taxa (ou velocidade, em termos de aparecimento de
massa: n de moles por segundo) com que a reao ocorra tambm o seja. Porm medida
com que a reao se processa o nmero de molculas de hidrognio e de nitrognio diminui,
reduzindo dessa forma as chances de elas colidirem entre si e, conseqentemente, a
velocidade desse sentido da reao.
Por outro lado, com o avanar da reao, o nmero de molculas de amnia vai
aumentando, o que faz com que cresam as chances de elas colidirem e de se voltar a formar
hidrognio e nitrognio, elevando assim a velocidade desse sentido da reao. Por fim chegar
um momento em que tanto a velocidade de um dos sentidos quanto a do outro sero idnticas,

nesse ponto nenhuma das velocidades variar mais (se forem mantidas as condies do
sistema onde a reao se processa) e
se ter atingido o Equilbrio Qumico, conforme
ilustrado nas figuras a seguir:
Velocidade das reaes direta e inversa em funo do tempo

Figura : velocidade (mol/l.min) x tempo (min.)

Concentrao das substncias envolvidas em funo do tempo

Figura :concentrao (mol/l) x tempo (min.)

Um raciocnio similar, em princpio, pode ser aplicado para qualquer equilbrio.

Deve-se salientar que quando uma reao atinge o equilbrio ela no pra. Ela continua
se processando, porm tanto a reao direta como a inversa ocorrem mesma velocidade, e
deste jeito, a proporo entre os reagentes e os produtos no varia. Em outras palavras,
estamos na presena de um equilbrio dinmico (e no de um equilbrio esttico).

12.3 - Constante de equilbrio sob ponto de vista macroscpico:

Para um equilbrio em que todos os participantes formam um sistema homogneo, isto
, um equilbrio homogneo, genericamente representado por :

aA+bBcC+dD

A velocidade das reaes pode ser expressa por:

Velocidade direta = K1 . [A]a . [B]b
Velocidade inversa = K2 . [C]c . [D]d
No equilbrio, as velocidades so iguais, logo:
Vd=Vi
K1 . [A]a . [B]b = K2 . [C]c . [D]d
K1/K2 = [C]c . [D]d
[A]a . [B]b
Como K 1 e K2 so constantes, a relao K1/K2 tambm constante. A essa nova
constante foi dado o nome de constante de equilbrio, que representada por Ke ou ainda Kc
(constante de equilbrio em termos de concentrao).
No equilbrio, temos a expresso do Kc em termos de concentrao:
aA+bBcC+dD

Kc= [C]c . [D]d

[A] a . [B]b

Os valores de Kc muito grandes indicam que a concentrao dos produtos (indicados

no numerador) maior que a dos reagentes (indicados no denominador) informando que a
reao direta prevalece sobre a inversa.
O Kc muito pequeno indica que a concentrao dos reagentes (denominador) maior
que a dos produtos (numerador), indicando que a reao inversa prevalece sobre a direta.
As constantes de equilbrio recebem nomes especficos relacionados com a situao
em esto sendo estudadas:

1) Para reaes qumicas na fase gasosa que usam presses parciais: Kp

2) Dissociao da gua: constante de dissociao da gua, Kw
3)Kc usado simplesmente como K
4) Dissociao de cidos: constante de dissociao de cidos, Ka
5)Reaes de base com a gua: constante de dissociao de bases, Kb
6) Solubilidade de precipitados: produto de solubilidade, Kps

O valor da constante de equilbrio indica a extenso com que a reao qumicafavorece

os reagentes ou os produtos no Equilbrio Qumico.
- Valores elevados de K (maiores que 10 3), o equilbrio favorece fortemente os produtos;
- Valores intermedirios de K (entre 10 -3 e 103), reagentes e produtos esto presentes no
equilbrio em quantidades iguais;
- Valores pequenos de K (menores que 10-3), o equilbrio favorece fortemente os reagentes.

A figura abaixo exemplifica os diferentes valores da constante de equilbrio, em relao

s concentraes dos reagentes e dos produtos.

Figura: Constante de equilbrio X Concentrao dos reagentes e dos produtos.

12.4 Equilbrio homogneo e heterogneo

Equilbrio Qumico, no qual todas as substncias que fazem parte so de mesma fase
ou estado fsico, chamado de equilbrio homogneo.
O equilbrio heterogneo aquele no qual uma substncia, no mnimo, est em uma
fase diferente das outras.
Por exemplo, a presso de vapor de um lquido descrito como sendo a presso
exercida por um vapor quando ele est em um estado de equilbrio dinmico com seu lquido
(lquido vapor). Neste caso, duas fases coexistem no sistema, ento se trata de um equilbrio
heterogneo.
A presso de vapor da gua pode ser representada como um equilbrio dinmico
heterogneo entre a gua lquida e a gua de vapor:

H2O(l) H2O(g)

A existncia de uma soluo saturada de sal outro exemplo de equilbrio heterogneo,

porque o sal slido coexiste com seus ons na soluo aquosa:
CaCl2(s) Ca2+ (aq.) + 2 Cl-(aq.)
Com isso, a expresso para a constante do ltimo equilbrio apresentado fica:
Kc= [Cl-]2 x [Ca2+]
Na decomposio trmica do calcrio, CaCO 3,
CaCO3(s) CaO(s) + CO2(g)
A concentrao de CO2 dependente apenas da temperatura e no das quantidades
de CaCO3 e CaO, e o equilbrio heterogneo.

Ao contrrio da sntese de amnia pelo processo Haber, a partir de nitrognio e

hidrognio, ilustra muito bem um equilbrio homogneo:
N2(g) + 3 H2(g) 2 NH3(g)

12.5- Equilbrio gasoso

Pela equao dos gases perfeitos tem-se que para cada gs de uma mistura gasosa:

Onde Px a presso parcial de um gs x qualquer (ou seja, a presso que ele teria
caso estivesse apenas ele no recipiente), V o volume ocupado pela mistura, n x o nmero de
mols do gs, R a constante dos gases perfeitos, e T a temperatura em Kelvin.
Rearranjando a equao, teremos:

O membro esquerdo (nx/V) a frmula para o clculo da concentrao molar do gs. A

constante R sempre a mesma e a temperatura T no varia em um sistema que permanece
em Equilbrio Qumico, assim o nico fator que pode variar na equao em um equilbrio a
presso parcial Px. Dessa forma, pode-se dizer que a concentrao do gs proporcional
sua presso parcial.
Com base nisso, tambm possvel escrever a frmula da constante de equilbrio
usando-se as presses parciais dos gases envolvidos, no lugar de suas concentraes. Por
exemplo:

H2(g) + I2(g) = 2HI(g)

Observe-se que agora a constante de equilbrio est representada por Kp, em vez de Kc
(quando o clculo foi feito usando-se as concentraes dos gases). Essas duas constantes
para um mesmo caso possuem valores diferentes uma da outra, ento importante especificar
qual das duas se est usando quando se est lidando com um equilbrio.
3.2.5 - Relao entre as constantes Kp e Kc

Existe uma relao matemtica entre as constantes de equilbrio em funo da

concentrao Kc e em funo da presso parcial K p, baseada na equao de Clapeyron:

Em que: R a constante universal dos gases, T a temperatura absoluta e n a

diferena entre a soma dos coeficientes inteiros dos produtos gasosos e a soma dos
coeficientes inteiros dos reagentes gasosos. Por exemplo, no equilbrio:

aA(g) + bB(g) + cC(s) yY(g) + zZ(g)

n = (y + z) - (a + b)
Essa expresso matemtica apresenta uma limitao, no admitindo a presena de um
ou mais lquidos na reao em questo. Isso no significa que a reao no apresente K p e Kc,
significa apenas que a expresso invlida para esse caso.

12.2.6 Fatores que afetam o equilbrio

12.6.1 - Adio ou remoo de reagentes

Ao se alterar a quantidade de uma substncia, tambm se est interferindo na
velocidade em que a reao se processa (pois se estar mudando as chances estatsticas de
as substncias reagirem entre si de forma efetiva). Dessa forma, a velocidade das reaes
direta e inversa deixam de ser iguais momentaneamente: se uma substncia foi retirada de
uma das reaes, essa passar a ser mais lenta; e, analogamente, ela passar a ser mais
rpida se uma substncia for adicionada a ela. Assim ocorre que se algo for acrescentado, o
equilbrio tende a reduzir a quantidade dessa substncia e vice-versa.

Tal resposta do equilbrio pode ser sumarizada pelo assim chamado Princpio de Le
Chatelier:
Numa verso atual a lei diz que quando um stress aplicado a um sistema em
equilbrio dinmico, o equilbrio tende a se ajustar para diminuir o efeito do stress.
medida em que as reaes se processam, as suas velocidades vo se aproximando
at que se igualem e assim atingido novamente o equilbrio. A constante do equilbrio ser a
mesma da de antes de se adicionar ou remover substncias, pois ela inerente natureza da
reao.

12.6.2 Efeito da presso

Todos os Equilbrios Qumicos so afetados em alguma extenso pela presso exercida
no sistema, porm na maioria dos casos a constante de equilbrio varia muito pouco com a
presso. Quando gases esto envolvidos na reao em equilbrio, o efeito da presso se torna
mais significativo.
O equilbrio responde a alteraes na presso, principalmente nas reaes na fase
gasosa. De acordo com o principio de Le Chatelier, um equilbrio na fase gasosa responde a
um aumento na presso, fazendo com que a reao se desloque no sentido em que diminua
este aumento na presso.
A formao de NH3 atravs de N2 e H2 diminui o nmero de molculas de gs no
recipiente (de 4 para 2 mols) e, portanto, tambm diminui a presso que a mistura exerce, a
composio do equilbrio vai tender a se deslocar em direo ao produto.
Isto porque o principio de Le Chatelier indica que quando uma presso aplicada em
uma reao em equilbrio, a composio tende a se deslocar na direo que corresponda a um
menor nmero de molculas na fase gasosa.
Assim sendo, para aumentar a produo de amnia no processo Haber, a sntese deve
ser feita em presses elevadas. O processo industrial atual usa presses de 250 atm ou mais.
Outros equilbrios tambm respondem igualmente, quando a presso aumentada, a
reao em equilbrio tende a se ajustar para reduzir o nmero de molculas na fase gasosa.

12.6.3 Efeito da temperatura

Todas as reaes qumicas em equilbrio so afetadas pela temperatura e na maioria
destes equilbrios o efeito da temperatura significativo. Os valores das constantes de
equilbrios so, portanto sempre fornecidas em uma determinada temperatura, normalmente a
25oC.
O principio de Le Chatelier tambm pode ser usado para prever como uma reao
qumica em equilbrio vai responder a uma variao de temperatura. Se a temperatura aumenta
a reao tem tendncia a se deslocar em direo ao lado que consuma esta energia
adicionada.
fator lgico e emprico se uma reao exotrmica (libera calor), tal como no
processo Haber de produo de amnia, ento a diminuio de temperatura vai favorecer a
produo de amnia porque o calor gerado na reao tende a minimizar a diminuio da
temperatura. Em uma reao endotrmica (consome calor), tal como a decomposio de PCl5,
calor deve ser fornecido para deslocar em direo ao produto.
Quanto maior a energia de ativao de uma reao qumica, mais sensvel a sua taxa
(velocidade) as variaes de temperatura.
Considere a figura abaixo de uma reao endotrmica

Figura : Reao endotrmica

A energia de ativao (Ea) de uma reao endotrmica no sentido dos reagentes para
os produtos (esquerda para direita) maior do que a do sentido inverso (Ea), isto , dos
produtos para os reagentes (direita para esquerda).
Como as reaes qumicas que possuem energia de ativao maior so mais sensveis
s variaes de temperatura, ento a reao endotrmica acima mostra que a reao direta
(dos reagentes para os produtos) aumenta mais rapidamente com o aumento da temperatura
do que a reao inversa. Como resultado disto, quando a temperatura de equilbrio da mistura
alcanada, mais reagentes so convertidos em produtos at que a concentrao dos
produtos tenha atingido quantidade suficiente para que a reao inversa se estabelea.
O mesmo argumento se aplica reao exotrmica abaixo, porm, agora a reao
inversa, isto dos produtos para os reagentes, mais sensvel temperatura e produz mais
reagentes quando a temperatura aumentada.

Figura : Reao exotrmica

12.6.4 Efeito do catalisador
A adio de um catalisador direciona a reao para um novo mecanismo de reao, o
qual mais rpido do que o sem a catlise. Contudo, o catalisador no afeta o valor da
constante de equilbrio, ele apenas faz com que o equilbrio seja atingido em um tempo menor,
conforme mostrado na figura a seguir:

Figura :Efeito do catalisador no equilbrio [velocidade (mol/l.min) x tempo (min.)]

Curvas tracejadas: com catalisador; Curvas cheias: sem catalisador

Ateno: O equilbrio no modificado com a presena do catalisador, apenas as velocidades

com que ele atingido.
12.6.5 A importncia da constante de equilbrio
Dada a constante de equilbrio, possvel saber em qual direo a reao vai ocorrer,
preferencialmente no incio quando misturamos certas quantidades de substncias que estaro
em equilbrio entre si.
Para isso basta calcular o quociente de reao para o incio da mistura. Sua expresso
exatamente a mesma que a da constante de equilbrio, o que muda que nesse caso
usamos as concentraes ou as presses parciais de um dado instante da reao (no
necessariamente no equilbrio).
Se o quociente de reao for maior que a constante de equilbrio, isso significa que a
quantidade de produtos alta demais e, pelo princpio de Le Chatelier, a reao vai se
processar preferencialmente no sentido de consumir os produtos a formar os reagentes da
reao apresentada no sentido literal. Analogamente, se o quociente de reao for menor que
a constante de equilbrio, a reao vai se processar preferencialmente do sentido de consumir
o que considerado como reagente da reao observada.
Sabendo-se disso, tambm possvel favorecer a formao de um produto de interesse
o removendo em certa taxa ao longo do processo (pois assim o equilbrio ser deslocado a
favor da formao desse produto).