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Alunos(as):
Juliana Magalhes
Ilzanila Oliveira
Camocim-Ce
2016
proteo ambiental ( U.S. EPA, ASTM, OECD, AOAC e ISO) tem se concentrado na elaborao e
implementao de sistemas de diagnstico. No Brasil, a ABNT e a CETESB tem padronizado testes
de toxicidade. Os testes de toxicidade so classificados em agudos e crnicos. Os testes de
toxicidade aguda so utilizados para medir os efeitos de agentes txicos sobre espcies aqutica
durante um curto perodo de tempo em relao ao perodo de vida do organismo. Os de toxicidade
crnica so realizados para medir os efeitos de substncias qumicas sobre espcies aquticas por
um perodo que pode abranger parte ou todo o ciclo de vida do organismo-teste. Os termos
utilizados nos testes seguem parametros como DL50, CL50, CE50, CENO e CEO que definem o grau
de toxicidade e o tempo de exposio.
A relao entre a concentrao de uma substncia qumica qual exposto um
determinado organismo e o efeito nocivo que lhe produzido, conhecida como dose-resposta, um
dos aspectos mais importantes da ecotoxicologia aqutica. A relao dose-resposta constitui a base
fundamental para a avalia do risco gerado pelas substncias qumicas no meio ambiente porque
permite quantificar a toxicidade agudas dessas substncias.
A quantificao dos dados feita atravs da estattisca que desempenha um papel
importante no planejamento e execuo dos testes e na anlise e interpretao do resultados obtidos.
O mtodo estatstico apropriado para analisar os resultados deve apresentar trs caractersticas: ser
razoavelmente preciso e acurado; ser programvel, para que os clculos possam ser realizados por
um computador, e ser suficientemente robusto, o que significa que no deve ser falho quando os
dados forem atpicos.
Em meio aqutico alguns organismos so utilizados para estudo e anlise tais como
algas, crustceos, peixes e bactrias. As algas foram um dos organismos escolhidos para os testes,
por serem excelentes indicadores de problemas ecolgicos e por serem produtores primrios dos
nutrientes e qualquer alterao no meio ambiente sentida nesse organismo. Alm disso, as algas
tm um ciclo de vida curto, proporcionando ao pesquisador uma observao dos efeitos estudados,
em vrias geraes dessa populao.
O estudo usa como parmetro algas livres de agentes txicos em comparao a algas
na presena de agentes txicos, observando seu crescimento e havendo tambm um controle na
temperatura e luz, j que so fatores determinantes no crescimento das algas. Os resultados so
obtidos com a comparao da concentrao dos agentes txicos e tambm comparados atravs da
velocidade do crescimento da biomassa das algas, obtidas durante um perodo de trs dias de teste.
As culturas das algas especiais para os testes so preparadas em laboratrio, quando
as mesmas sofrem um controle adequado de luz e no sofrem exposio aos corantes e efluentes de
indstrias txteis, quando estes fatores podem interferir nos testes de toxicidade com algas,
modificando certamente o resultado.
Os crustceos de gua doce da Ordem Cladocera e do gnero Daphnia tambm
apresentam vantagens na utilizao dos mesmos em testes de toxicidade. So sensveis aos
contaminantes do meio ambiente, esto em muitas cadeias alimentares, tem ciclo de vida curto e,
por serem de tamanho muito reduzido, o volume das amostras pequeno, quando se podem utilizar
menores volumes de amostra teste. Outra vantagem sua reproduo assexuada quando h
produo de novas amostras resulta em organismos geneticamente idnticos. Das muitas espcies de
Daphnias a mais utilizada a Daphnia magna, quando j existem muitas informaes sobre a
mesma como: tcnicas de cultivo, requisitos de temperatura, luz e nutrientes e sobre sua resposta a
muitas substncias txicas. Outro organismo bastante utilizado em testes o crustceo de gua
salgada Artemia salina e este apresenta a caracterstica de possuir ovos resistentes secagem e
estocagem por longos perodos. E, colocados de volta gua em critrios determinados, eles
eclodem prontos para os testes de ecotoxicidade. Os peixes Danio rerio, Pimephales promelas so
espcies bastante utilizados em testes de toxicidade, representando os consumidores secundrios na
cadeia alimentar.
Sem dvida, os testes de toxicidade feitos com bactrias reduzem o tempo de
exposio, volume de amostra. Embora seja criticado por utilizar bactria marinha com pouco
significado ecolgico um teste rpido, de baixo custo, de fcil execuo, com resultados
satisfatrios e ainda pode ser utilizado no controle da poluio das guas e efluentes industriais.
No caso dos efluentes industriais, os efeitos resultantes das interaes de seus
constituintes podem ser classificados em: aditivos, sinrgicos e antagnicos. O efeito aditivo
quando a toxicidade da mistura igual a soma das toxicidades individuais de seus componentes.
Quando a toxicidade maior que a soma h um efeito sinrgico. E quando menor h um efeito
antagnico. Algumas interaes interferem na ocorrncia desses eventos: quando os constituintes da
mistura afetam a mesma funo fisiolgica; h interao qumica entre os constituintes da mistura;
h absoro, metabolismo, distribuio ou excreo de um constituinte sofrendo alterao
provocada pelos demais constituintes da mistura; h uma competio entre os constituintes da
mistura pelo mesmo tecido receptor.
Na anlise de sedimentos diferentes bioensaios e organismos-teste tem sido
empregados na avaliao. Esses testes tem sido bastante utilizados, por seres de baixo custo,
relativamente simples e podem ser conduzidos com vrias espcies. Usado em programas de
avaliao e controle de sedimentos dragados para descarte em mares abertos ou guas continentais,
de monitoramento de locais contaminados com descargas txicas e de triagem de reas prioritrias.
dos
contaminantes, uma vez que somente as anlise qumicas no possibilitam esse tipo de avaliao, j
que no ambiente aqutico os contaminantes esto sujeitos a diversos processos biticos e abiticos
que no so reproduzidos no laboratrio, e os mesmos so imprescindveis para predizer possveis
efeitos txicos dos contaminantes no ambiente.
REFERNCIA BIBLIOGRFICA
Texto extrado do artigo COSTA, CR., OLIVI, P., BOTTA, CMR. and ESPINDOLA, ELG. 2008. A
toxicidade em ambientes aquticos: Discusso e mtodos de avaliao. Qumica Nova, vol. 31,
no.7, p.1820-1830. http://dx.doi.org/10.1590/S0100-40422008000700038