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4,2 mg
0,02 g
0,1 g
0,002 g
0,01 g
q.s.
10,0 mL
droga
excipiente
adjuvante
adjuvante
adjuvante
veculo
veculo
princpio
ativo
adjuvante
excipiente
adjuvante
excipiente
adjuvante
excipiente
excipiente
droga
adjuvante
Droga
adjuvante
adjuvante
veculo
droga
adjuvante
excipiente
adjuvante
excipiente
veculo
adjuvante
frmaco
adjuvante
adjuvante
adjuvante
adjuvante
adjuvante
veculo
4,2 mg
0,02 g
0,1 g
0,002 g
0,01 g
q.s.
10,0 mL
Especialidade
farmacutica
Preparao
oficinal
Preparao
magistral
Medicamento
similar
Medicamento
homeoptico
Medicamento
fitoterpico
Medicamento
referncia
Preparao
magistral
Preparao
oficinal
Medicamento
genrico
Medicamento
aloptico
Medicamento
fitoterpico
Medicamento
aloptico
Medicamento
homeoptico
Medicamento
similar
Especialidade
farmacutica
Medicamento
magistral
Medicamento
similar
Medicamento
similar
Medicamento
genrico
Preparao
magistral
Remdio
Medicamento
homeoptico
Especialidade
farmacutica
Especialidade
farmacutica
Preparao
magistral
Preparao
oficinal
Medicamento
genrico
Veneno
Medicamento
aloptico
Um paciente idoso apresenta o seguinte quadro clnico: hipertenso, histrico de lcera gstrica, dor
neuroptica, falta de motilidade intestinal com dificuldade para evacuar.
Para o seu tratamento os mdicos prescrevem os seguintes medicamentos:
I- Anti-hipertensivo na forma de adesivo transdrmico aplicado uma vez ao dia;
II- Lansoprazol cpsulas de dissoluo entrica para inibio da bomba de prtons das clulas parietais,
uma vez ao dia, em jejum;
III- Metadona (opiide, derivado da morfina) comprimidos convencionais duas vezes ao dia;
IV- Muvinlax, laxativo, uma vez ao dia; contm um polmero no absorvvel que causa amolecimento
das fezes.
A respeito das vias de administrao utilizadas e tipo de efeitos provocados por estes medicamentos
est correto dizer que:
A) o anti-hipertensivo aplicado na via cutnea, proporciona efeito sistmico com curta durao de
ao.
B) lanzoprazol possibilita efeito local, uma vez que administrado por via oral e seu efeito no
estmago.
C) metadona administrado por via oral provocando efeito local.
D) Muvinlax proporciona efeito local e no pode ser substitudo por outro com o mesmo tipo de
efeito administrado por via retal.
E) se, por alguma razo, o paciente apresentar um pico de hipertenso, possvel a administrao
de um medicamento sublingual, o qual permite efeito sistmico com latncia muito curta.
1,0 g
0,01 g
0,01 g
18,98 g
5,0 g
0,1 g
0,1 g
94,8 g
1,0 g
0,02 g
0,02 g
18,96 g
5,0 g
0,05 g
0,05 g
94,9 g
5,0 g
0,1 g
0,1 g
14,8 g
Uma prescrio solicita que se prepare 10 mL de uma soluo aquosa contendo 0,01% p/v de
cloreto de benzalcnio.
Como a quantidade a ser pesada muito pequena, o farmacutico opta por fazer uma diluio de
uma soluo mais concentrada. Desta forma, preparou 100 mL de uma soluo aquosa contendo
0,1% p/v de cloreto de benzalcnio. O volume desta soluo a ser utilizado para atender a
prescrio mdica e a massa de cloreto de benzalcnio presente no medicamento so
respectivamente
A) 1,0 mL; 0,001 g
B) 0,1 mL; 0,01 g
C) 10 mL; 0,1 g
D) 1,1 mL; 0,001mg
E) 1,0 mL; 0,01 mg
Um paciente peditrico necessita de 7,5 mg de sildenafil ao dia para tratamento de hipertenso
pulmonar. A forma farmacutica disponvel Revatio comprimidos de 20 mg.
Sabendo que 1 comprimido foi pulverizado e posteriormente disperso em 4 mL de gua purificada,
a concentrao desta preparao e o volume a ser administrado ao paciente sero respectivamente
A) 20 mg/mL; 0,375 mL
B) 5 mg/mL; 1,5 mL
C) 5 mg/mL; 2,7 mL
D) 20 mg/4mL; 7,5 mL
E) 0,2 mg/mL; 1,5 mL
2 mL de uma soluo contendo de tobramicina a 0,4% p/v foram adicionados a outros 4 mL de uma
soluo contendo10 mg/mL deste frmaco. A concentrao de tobramicina nesta preparao ser
A) 6,7 mg/mL
B) 8 mg/mL
C) 0,125 mg/mL
D) 48 mg/mL
E) 288 mg/mL
Dada a frmula:
Iodo
Iodeto de potssio
20,0 g
25,0 g
1000,0 mL
C) blster alu-alu, o qual proteger devidamente o medicamento e possui baixo custo comparado s
embalagens multidoses.
D) frasco de vidro mbar, com tampa contendo slica
E) h mais de uma alternativa correta
Leia o Texto a seguir.
O fosfato de oseltamivir (Tamiflu), medicamento para tratamento da nova gripe, propriedade do
laboratrio Roche oferecido em cpsulas.
Em situaes de pandemia, a farmacutica oferece tambm o medicamento em p, para ser diludo por
laboratrios ou em casa. At agora, os brasileiros recebiam apenas as cpsulas e o p para diluir em casa.
Agora, a responsabilidade pela diluio passou para os estados.
O medicamento deve chegar ao paciente j na forma lquida, para que o tratamento seja mais rpido e se
evitem eventuais erros de dosagem.
Em crianas acima de 8 anos e pessoas com mais de 40 quilos, o tratamento para a nova gripe consiste de
duas doses de 75 mg ao dia, de acordo com o Ministrio da Sade. Em crianas menores e adultos com
menos de 40 quilos, a dose varia entre duas de 30 mg e duas de 60 mg ao dia.
por isso que uma soluo do medicamento to importante. Alm de facilitar o consumo do remdio
por crianas pequenas, a forma lquida permite que o mdico adapte a dose de acordo com a idade e o
peso da criana.
Para Snia Cipriano, diretora da diviso de farmcia do Hospital das Clnicas de So Paulo, a soluo
importante porque chega mais rpido e de forma mais segura ao paciente.
Quando a me vai diluir o p em casa, mesmo seguindo as instrues, podem ocorrer erros. Quando
voc j d a soluo pronta melhor, afirma.
A diretora da Central de Medicamentos do Paran, Deise Pontarolli, faz a mesma avaliao. A soluo
permite o ajuste da dose de acordo com cada paciente. Isso deixa o tratamento mais efetivo e
especialmente importante no caso de crianas, diz ela.
O nico problema da forma diluda da medicao a validade. Mantida em temperatura ambiente
(mxima de 25C), dura trs semanas. Refrigerada a 5C, dura seis semanas. A verso em p dura de seis
meses a um ano.
Fonte: http://www.combateagripesuina.com.br/laboratorios-estaduais-assumem-producao-de-doseinfantil-do-tamiflu/ - 13/08/09. Adaptado.
A respeito das formas farmacuticas apresentadas no texto acima possvel dizer que
A) cpsulas de fosfato de oseltamivir so pouco estveis; por este motivo sero substitudas por p
extemporneo ou forma lquida.
B) a temperatura no altera a estabilidade fsico-qumica da forma lquida.
C) aps a diluio, o p extemporneo apresenta-se estvel por um perodo de at um ano.
D) apesar de evitar erros de preparo, possibilitar ajuste de dose e fcil administrao em crianas, a
forma lquida apresenta estabilidade por apenas seis meses.
E) a produo, distribuio e utilizao da forma lquida pelo paciente dever ocorrer num perodo
mximo de 3 a 6 semanas, dependendo se o medicamento for refrigerado ou conservado
temperatura ambiente.
Foi realizado um estudo de estabilidade com comprimidos de cido acetil saliclico 200 mg e vrios
adjuvantes farmacotcnicos1. Este estudo conduziu aos seguintes resultados:
AAS + adjuvantes
K*
0,38
Isento
0,79
2,03
5% estearato de clcio
4,73
5% estearato de magnsio
5,93
3,84
15
1,7
20
3,6
30
7,6
40
16,9
Foi solicitado que se elabore com este frmaco um medicamento estvel, para ser ingerido na forma
lquida. Para tanto, possvel preparar:
A) suspenso extempornea, utilizando conservante antimicrobiano, embalagem mbar, armazenado
em geladeira e com prazo de validade de 14 dias aps a reconstituio.
B) soluo aquosa, utilizando antioxidante hidrossolvel, conservante antimicrobiano, embalagem
opaca, armazenado a 15 C e com prazo de validade menor que 14 dias.
C) soluo oleosa, utilizando antioxidante lipossolvel, embalagem de vidro mbar, armazenado em
temperatura entre 15 e 20 C e com prazo de validade de 14 dias.
D) suspenso aquosa, utilizando antioxidante hidrossolvel, conservante antimicrobiano,
embalagem de plstico opaca, armazenado em geladeira e com prazo de validade de, no mximo,
28 dias.
E) suspenso oleosa, utilizando conservante antimicrobiano, embalagem de vidro mbar,
armazenado a, no mximo, 40 C e com prazo de validade de 14 dias.
1.Digoxina um glicosdeo cardiotnico de baixo ndice teraputico, praticamente insolvel em
gua e levemente solvel em lcool etlico. A forma farmacutica lquida disponvel no mercado
elixir. A esse respeito, analise as afirmaes a seguir.
A digoxina, frmaco de baixa dosagem e alta potncia, deve ser dissolvida no lcool etlico e, esta
soluo, adicionada gua.
PORQUE
H risco de administrao de dose incorreta ao paciente caso a digoxina no esteja completamente solvel
no veculo.
Analisando as informaes acima, conclui-se que
A - as duas afirmaes so verdadeiras, e a segunda justifica a primeira.
B - as duas afirmaes so verdadeiras, e a segunda no justifica a primeira.
C - a primeira afirmao verdadeira, e a segunda falsa.
D - a segunda afirmao verdadeira, e a primeira falsa.
E - as duas afirmaes so falsas.
2.A soluo oficinal abaixo administrada pela via oral
Teofilina........................................
0,53 g
cido ctrico.................................
1,0 g
Glicose lquida..............................
4,4 g
Xarope..........................................
13,2 g
Glicerina.......................................
5,0 mL
Soluo de sorbitol.......................
32,4 mL
Etanol...........................................
20,0 mL
Sacarina sdica.............................
0,5 g
leo de limo................................
0,05 g
Corante amarelo FDC no.5...........
0,01 g
gua purificada q.s.p....................
100,0 mL
Analisando a sua composio possvel afirmar que a forma farmacutica
B - falsa, pois as cpsulas tero que desintegrar e a soluo dever ser dissolvida para depois serem
absorvidas, o que no diminuiria o tempo para incio do efeito teraputico.
C - verdadeira, pois as cpsulas so as formas farmacuticas que permitem absoro mais rpida de
frmacos e, consequentemente, mais rpido efeito teraputico.
D - falsa, pois estas cpsulas tero que ser primeiramente dissolvidas no TGI e depois o frmaco ter que
sofrer desintegrao para ento ser absorvido e exercer o efeito teraputico.
E - Nenhuma das alternativas est correta.
2.Uma determinada indstria farmacutica comercializa um medicamento na forma farmacutica
comprimido e seu laboratrio de desenvolvimento farmacotcnico est elaborando uma nova
apresentao na forma lquida. Nos testes realizados utilizaram os seguintes parmetros:
- frmaco anidro ao invs da forma hidratada utilizada para fabricao de comprimidos.
- pulverizao dos slidos antes da dissoluo no veculo
- aquecimento e agitao durante o preparo da frmula
- gua como veculo na primeira frmula preparada
- xarope simples como veculo na segunda frmula preparada
- coeficiente de solubilidade do frmaco: 50 mg/mL
Constantes dieltricas:
Frmaco: 63
gua: 80,4
Xarope simples: 60
Em relao aos recursos utilizados por esta empresa podemos dizer que
A - a escolha do frmaco anidro no foi uma boa opo, uma vez que este menos solvel que o
respectivo frmaco hidratado.
B - a pulverizao uma tcnica importante para acelerar o processo de dissoluo do frmaco no
solvente, uma vez que reduz o tamanho das partculas diminuindo a rea de contato com o lquido.
C - a agitao torna a dissoluo mais eficiente, porm, o aquecimento no deveria ser utilizado, devido a
perda da estabilidade do frmaco.
D - o solvente mais apropriado para este novo medicamento a gua, uma vez que o solvente mais
compatvel com o meio fisiolgico.
E - para administrar ao paciente uma dose de 250 mg de frmaco ser necessrio pelo menos 5 mL de
veculo.
3.Deseja-se preparar uma soluo aquosa contendo as vitaminas B 1, B2 e cido flico. A vitamina B2
muito instvel na presena de luz e ambas degradam-se em pH alcalino. O cido flico, por sua
vez, insolvel em pH cido e facilmente oxidado pelas vitamina B 1 e B2. Estudos propem resolver
esta dificuldade empregando-se 25% de propilenoglicol para solubilizar o cido flico e cido
nordiidroguaiartico para evitar a sua oxidao.
Com base nas informaes acima, alm do propilenoglicol, os adjuvantes que permitem a obteno
de uma preparao estvel, em que todos os componentes esto completamente dissolvidos so:
A - antioxidante, acidulante, conservante antimicrobiano.
B - aromatizante, corretivo de pH, tensoativo.
C - antioxidante, alcalinizante, corante.
D - agente redutor, corretivo de pH, metilparabeno.
E - oxidante, acidulante, metilparabeno.
4.Uma farmcia recebeu a solicitao para preparo de 10,0 mL de uma de cido brico 1%. A
massa de NaCl para torn-la isotnica e a massa de cido brico so respectivamente
Dados:
MMNaCl = 58,5 g/mol
MMcido brico = 61,8 g/mol
A - 0,53; 1,0 g
B - 0,037 g; 0,1 g
C - 0,053 g; 10,0 g
D - 0,53 g; 0,1 g
E - 0,37 g; 0,1 g
iNaCl = 1,8
icido brico = 1,0
5.Foi preparado 100 mL de uma soluo parenteral de glicose 5% p/v em gua estril para injeo.
Dados:
MMNaCl = 58,5 g/mol
MMglicose: 180 g/mol
Esta soluo :
iNaCl = 1,8
iglicose = 1,0
12.A gua o mais importante dos solventes farmacuticos. Para ser utilizada nas formulaes
medicamentosas, podem ser adotados diferentes mtodos de purificao e produo, a partir dos
quais se obtm gua com diferentes graus de pureza.
Abaixo est representado um esquema de sistema de tratamento de gua em determinada indstria
farmacutica.
As