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Observe a frmula do medicamento abaixo:

Extrato seco de Hypericum perforatum..............................


300,0 mg
Fluoxetina (antidepressivo)................................................
1,0 mg
Estearato de magnsio (lubrificante)..................................
0,5%
Dixido de silcio (absorve umidade)..................................
0,5%
Amido q.s.p....................................................................
1 cpsula
I- A preparao _______________________________________________________________
II- Extrato seco de Hypericum perforatum o (a)______________________________________
III-Estearato de magnsio e dixido de silcio so______________________________________
Os termos corretos que preenchem os itens I, II e III so respectivamente:
E) Aloptica, droga, adjuvantes.
Observe a frmula do medicamento abaixo:
Extrato fluido de Hamamelisvirginiana................................................
2,5%
Asiatiacosideo (substncia ativa extrada da Centella asitica).............
0,5%
Metilparabeno (conservante)..............................................................
0,2%
Lanolina anidra (emoliente)................................................................
2,0%
cido esterico (viscosidade para a pomada)......................................
2,0%
Vaselina slida (viscosidade para a pomada).......................................
70,0%
gua purificada q.s.p........................................................................
25 g
I- A preparao _____________________________________________________________
II- Extrato fluido de Hamamelis virginiana o (a)____________________________________
III- Metilparabeno e lanolina so__________________________________________________
Os termos corretos que preenchem os itens I, II e III so respectivamente:
A) Homeoptica, droga, insumos inertes.
B) Fitoterpica, frmaco, veculos.
C) Aloptica, droga, adjuvantes.
D) Genrica, insumo inerte, princpios ativos.
E) Similar, princpio ativo, veculos.
F) Um determinado medicamento possui as seguintes caractersticas:
1 Cloridrato de metoclopramida monoidratado (antiemtico).............................
2 Metilparabeno (conservante antimicrobiano)...................................................
3 Metabissulfito de sdio (antioxidante).............................................................
4 Propilparabeno (conservante antimicrobiano)..................................................
5 Sacarina sdica (edulcorante)........................................................................
6 Hidrxido de sdio (corretivo de pH)...............................................................
7 gua purificada q.s.p....................................................................................
Tomar 10 gotas da soluo peditrica 2 vezes ao dia
A funo farmacotcnica de cada componente desta preparao :
1
2
3
4
5
A
B
C
D
E

4,2 mg
0,02 g
0,1 g
0,002 g
0,01 g
q.s.
10,0 mL

droga

excipiente

adjuvante

adjuvante

adjuvante

veculo

veculo

princpio
ativo

adjuvante

excipiente

adjuvante

excipiente

adjuvante

excipiente

excipiente

droga

adjuvante

Droga

adjuvante

adjuvante

veculo

droga

adjuvante

excipiente

adjuvante

excipiente

veculo

adjuvante

frmaco

adjuvante

adjuvante

adjuvante

adjuvante

adjuvante

veculo

Um determinado medicamento possui a seguinte composio:


Cloridrato de metoclopramida monoidratado (antiemtico).............................
Metilparabeno (conservante antimicrobiano)...................................................
Metabissulfito de sdio (antioxidante).............................................................
Propilparabeno (conservante antimicrobiano)..................................................
Sacarina sdica (edulcorante)........................................................................

4,2 mg
0,02 g
0,1 g
0,002 g
0,01 g

Hidrxido de sdio (corretivo de pH)...............................................................


gua purificada q.s.p....................................................................................

q.s.
10,0 mL

Tomar 10 gotas da soluo peditrica 2 vezes ao dia


A forma farmacutica, frmula farmacutica e posologia deste medicamento so
Forma farmacutica
Frmula Farmacutica
Posologia
A) Gotas-Todas as substncias-Antiemtico
B) Todos os componentes e respectivas concentraes-Soluo-Tomar 10 gotas da soluo
peditrica 2 vezes ao dia
C) Lquida-Cloridrato de metoclopramida monoidratado-Tomar 10 gotas da soluo peditrica
D) Soluo - Todos os componentes e respectivas concentraes - Tomar 10 gotas da soluo
peditrica 2 vezes ao dia
E) Xarope - Cloridrato de metoclopramida monoidratado 4,2 mg Antiemtico
Analise os medicamentos abaixo:
1 Flagyl 24 comprimidos de 400 mg
2 Pomada de gua de Rosas da USP
Flagyl suspenso oral 40 mg/mL
(Farmacopia Americana)
Cera de steres cetlicos.........125 g
Cera branca............................120 g
leo de amndoas..................560 g
Borato de sdio......................5 g
gua de rosas forte................25 mL
gua purificada.....................164 mL
leo de rosas..........................0,2 mL
3 Frmula prescrita pela Dra.Mary S.
4 O medicamento Daforin possui
Fluoxetina 35 mg, 30 cpsulas
biodisponibidade semelhante a do referncia,
Prozac
5 Bacillus
6 Tanakan 80 mg contm 80 mg de Extrato
Morgan CH8, BelladonnaCH6, Sulphur CH
seco de Gingko biloba
6, glbulos de sacarose q.s.p.26 g para
processos infecciosos
possvel afirmar que as preparaes acima se referem respectivamente a
1
2
3
4
5
A

Especialidade
farmacutica

Preparao
oficinal

Preparao
magistral

Medicamento
similar

Medicamento
homeoptico

Medicamento
fitoterpico

Medicamento
referncia

Preparao
magistral

Preparao
oficinal

Medicamento
genrico

Medicamento
aloptico

Medicamento
fitoterpico

Medicamento
aloptico

Medicamento
homeoptico

Medicamento
similar

Especialidade
farmacutica

Medicamento
magistral

Medicamento
similar

Medicamento
similar

Medicamento
genrico

Preparao
magistral

Remdio

Medicamento
homeoptico

Especialidade
farmacutica

Especialidade
farmacutica

Preparao
magistral

Preparao
oficinal

Medicamento
genrico

Veneno

Medicamento
aloptico

Para obteno de uma forma farmacutica so necessrios adjuvantes. Estes, so


substncias:
I- responsveis por viabilizar a produo,
II- estabilizar qumica e/ou fisicamente o medicamento,
III- proporcionar maior adeso do paciente ao tratamento.
Est(ao) correta(s):
A) Apenas I
B) Apenas II
C) I e III
D) II e III
E) Todas esto corretas

O grfico abaixo demonstra a concentrao plasmtica de trs medicamentos em funo do


tempo administrados atravs de diferentes vias de administrao.

Os medicamentos analisados so:


IClimara (estradiol) contraceptivo; administrao: na pele 1 vez por semana.
IIPhenergam Supositrio (cloridrato de prometazina) anti-histamnico e antiemtico.
III- Isocord Comprimido (dinitrato de isossorbida) utilizado no incio ou durante as crises de angina
de peito.
Com base nas informaes acima possvel afirmar que os medicamentos A, B e C, o tipo de
efeito proporcionado e as vias de administrao so respectivamente
Curva - Medicamento A
Curva - Medicamento B
Curva - Medicamento C
A

Isocord; efeito sistmico; via


sublingual

Phenergam, efeito sistmico;


via retal

Climara; efeito sistmico; via


cutnea

Phenergam, efeito sistmico;


via retal

Isocord; efeito sistmico; via


sublingual

Climara; efeito sistmico; via


cutnea

Isocord; efeito sistmico; via


sublingual

Climara; efeito sistmico; via


cutnea

Phenergam, efeito local; via


retal

Climara; efeito sistmico; via


cutnea

Phenergam, efeito sistmico;


via retal

Isocord; efeito sistmico; via


sublingual

Phenergam, efeito sistmico;


via retal

Climara; efeito sistmico; via


cutnea

Isocord; efeito sistmico; via


sublingual

Um paciente idoso apresenta o seguinte quadro clnico: hipertenso, histrico de lcera gstrica, dor
neuroptica, falta de motilidade intestinal com dificuldade para evacuar.
Para o seu tratamento os mdicos prescrevem os seguintes medicamentos:
I- Anti-hipertensivo na forma de adesivo transdrmico aplicado uma vez ao dia;
II- Lansoprazol cpsulas de dissoluo entrica para inibio da bomba de prtons das clulas parietais,
uma vez ao dia, em jejum;
III- Metadona (opiide, derivado da morfina) comprimidos convencionais duas vezes ao dia;
IV- Muvinlax, laxativo, uma vez ao dia; contm um polmero no absorvvel que causa amolecimento
das fezes.
A respeito das vias de administrao utilizadas e tipo de efeitos provocados por estes medicamentos
est correto dizer que:
A) o anti-hipertensivo aplicado na via cutnea, proporciona efeito sistmico com curta durao de
ao.
B) lanzoprazol possibilita efeito local, uma vez que administrado por via oral e seu efeito no
estmago.
C) metadona administrado por via oral provocando efeito local.
D) Muvinlax proporciona efeito local e no pode ser substitudo por outro com o mesmo tipo de
efeito administrado por via retal.
E) se, por alguma razo, o paciente apresentar um pico de hipertenso, possvel a administrao
de um medicamento sublingual, o qual permite efeito sistmico com latncia muito curta.

Analise os quadros clnicos de quatro pacientes abaixo que apresentam:


I- vmito
II- vmito e diarria
III-crise aguda de hipertenso
IV- queimadura solar
As vias de administrao e formas farmacuticas mais adequadas para cada situao so respectivamente
Paciente I
Paciente II
Paciente III
Paciente IV
A)
B)
C)
D)
E)

Parenteral; soluo Retal; supositrio Oral; comprimido Oral; xarope


Retal; supositrio Parenteral; soluo Sublingual; comprimido Cutnea; emulso
Cutnea; emulso Retal; enema Bucal; comprimido Oral; comprimido
Sublingual; suspenso Oral; comprimido Intramuscular; suspenso Cutnea; suspenso
Bucal; pastilha Intramuscular; soluo Oral; xarope Cutnea; gel

A coluna esquerda indica caractersticas especficas de possveis vias de administrao listadas na


coluna direita.
1 Preparaes devem ser estreis e preferencialmente isotnicas.
( ) Parenteral
2 Alimentos podem interferir na biodisponibilidade dos frmacos.
( ) Vaginal
3 Exigncia de profissionais treinados para a administrao.
( ) Oftlmica
4 Aproximadamente 50% do frmaco escapa do metabolismo de primeira ( ) Retal
passagem.
5 Possibilita efeito local e sistmico, porm efeito sistmico geralmente ( ) Oral
indesejado.
A sequncia que correlaciona corretamente as duas colunas :
A) 3, 5, 1, 4, 2
B) 1, 5, 3, 2, 4
C) 1, 4, 3, 5, 2
D) 2, 5, 1, 3, 4
E) 3, 4, 1, 5, 2
Considerando as vias de administrao de medicamentos, assinale a alternativa correta
A) frmacos altamente dissociveis so facilmente absorvidos atravs da membrana do trato
gastrintestinal quando esto na forma ionizada.
B) frmacos dissociveis no so absorvidos atravs da membrana do trato gastrintestinal.
C) frmacos lipoflicos no so absorvidos atravs da membrana do trato gastrintestinal.
D) a presena de microporos no trato gastrintestinal possibilita a filtrao de frmacos volumosos
e pouco hidrossolveis.
E) frmacos que se constituem em cidos ou bases fracas so melhor absorvidos atravs da
membrana do trato gastrintestinal se no estiverem dissociados.
Considerando as vias de administrao de medicamentos, assinale a alternativa correta:
A) quando administrados pela via retal os frmacos absorvidos passam, sempre e somente, pelo
sistema porta-heptico.
B) quando administrados pela via retal os frmacos absorvidos nunca passam pelo sistema portaheptico.
C) a via vaginal somente utilizada para administrao de frmacos de uso tpico.
D) a via vaginal pode ser utilizada para administrao de alguns frmacos de ao sistmica.
E) as veias hemorroidais superiores permitem que o frmaco absorvido atravs da via retal no
passe pelo sistema porta-heptico.
Em relao a caractersticas da via de administrao oral, assinale a alternativa correta:
A) No permite que o frmaco passe diretamente para o fgado.
B) Absoro altamente regular, no sendo influenciada por nenhum fator.
C) Resposta (efeito farmacolgico) lenta em comparao com a via parenteral.
D) O frmaco entra direto na corrente sangunea, sem nunca ser parcialmente metabolizado.
E) No se aplica a frmacos para efeitos sistmicos.
Em relao a caractersticas da via parenteral, assinale a alternativa correta:
A) No exige esterilidade das formas farmacuticas a serem administradas.
B) Pode ser utilizada para frmacos suscetveis destruio ou desativao no trato gastrintestinal.
C) No se aplica a formas farmacuticas contendo veculos oleosos.
D) Aplica-se apenas forma farmacutica soluo.
E) utilizada quando se pretende retardar a absoro do frmaco.

Em relao s vias ocular, nasal e auricular, assinale a alternativa correta:


A) Suspenses no podem ser administradas pela via oftlmica.
B) As preparaes administrados pela via auricular no podem ser viscosas.
C) Frmacos administrados pela via nasal nunca so absorvidos.
D) Apenas suspenses podem ser administradas pela via nasal.
E) As formas farmacuticas para administrao pela via oftlmica devem ser estreis.
Em relao via de administrao oral, assinale a alternativa correta:
A) O local em que determinado frmaco pode ser melhor absorvido no depende de suas
caractersticas qumicas e fsicas.
B) A absoro de frmacos aps administrao oral s ocorre no reto.
C) Frmacos em formas farmacuticas slidas so absorvidos mais rapidamente do que em soluo
aquosa.
D) Em geral, aps administrao oral, os frmacos so liberados das cpsulas mais rpido do que
dos comprimidos.
E) As suspenses para via oral devem ter veculo oleoso.
Em relao s vias de administrao, assinale a alternativa correta:
A) A absoro de frmacos administrados pela via oral pode sofrer interferncia de outros frmacos
administrados pela mesma via.
B) A via retal apropriada apenas para frmacos com efeito local.
C) A via pulmonar se destina apenas ao local.
D) As formas farmacuticas para a via pulmonar devem ser lquidas.
F) A via sublingual no permite ao sistmica.
Um determinado funcionrio contrato para trabalhar no laboratrio de manipulao de semi-slidos da
Farmcia XX. Como j tem experincia neste ramo de atividade, o novo funcionrio, j no seu primeiro
dia produziu 6 lotes de bases galnicas. Aps o trmino estas bases foram acondicionadas, rotuladas com
validade de um ano e ficaram disponveis para atendimento s receitas.
Analisando-se a conduta da Farmcia XX com base na RDC 67/07 que regulamenta as Boas Prticas de
Manipulao em Farmcia (BPMF) podemos afirmar que:
A) O fato de o funcionrio ter experincia o isentou de receber treinamento dos POPs pertinentes s
atividades desenvolvidas.
B) Por se tratarem de formulaes sem princpios ativos as bases galnicas no precisam ser
analisadas pelo controle de qualidade.
C) As bases galnicas s podero receber este prazo de validade se passarem pelos testes de
controle de qualidade que garantam a sua estabilidade, inclusive microbiolgica.
E) Uma vez realizadas as anlises de controle de qualidade das bases galnicas, os produtos com ela
manipulados no precisaro mais passar por verificaes.
F) Nenhuma das alternativas est correta.
Durante as inspees realizadas em uma grande capital os fiscais da vigilncia sanitria autuaram vrias
farmcias de manipulao em cumprimento s exigncias da RDC 67/07, que estabelece os requisitos
mnimos para as Boas Prticas de Manipulao. Algumas das infraes encontradas esto listadas abaixo.
I- Amostras de cosmticos manipulados expostos ao pblico;
II- Medicamentos manipulados idnticos aos industrializados;
III- 2000 cpsulas prontas contendo fluoxetina 30 mg;
IV- Repetio de atendimento de mesmas receitas.
Com base na legislao, a alternativa que justifica corretamente o motivo das autuaes
A) Amostras no podem ficar expostas ao pblico, apenas os produtos j destinados aos pacientes.
B) A manipulao de medicamento idntico ao industrializado s permitida com prescrio
mdica.
C) S permitido estoque mnimo de preparaes oficinais constantes no Formulrio Nacional,
garantidas a qualidade e estabilidade das mesmas.
D) A repetio de atendimento de uma mesma receita somente permitida se houver indicao
expressa do prescritor quanto durao do tratamento, inclusive para medicamentos
pertencentes Port.344/98.
E) As alternativas b e c esto corretas.
Durante as inspees realizadas em uma grande capital os fiscais da vigilncia sanitria autuaram vrias
farmcias de manipulao em cumprimento s exigncias da RDC 67/07, que estabelece os requisitos
mnimos para as Boas Prticas de Manipulao. Algumas das infraes encontradas esto listadas abaixo.
I- Preparao de frmulas sem anlise de controle de qualidade das matrias primas;
II- Venda de frmulas para consultrio mdico para posterior revenda a pacientes;
III- Receitas contendo etiqueta adesiva com nome da Farmcia, endereo e telefone;
IV- Balanas com calibrao vencida.
Com base na legislao, a alternativa que justifica corretamente o motivo das autuaes

A) A iseno de anlises de controle de qualidade de matrias primas s permitida mediante


apresentao de laudo de anlise do fabricante/fornecedor garantindo sua qualidade e anlise do
produto final.
B) A venda de frmulas manipuladas em consultrio s poder acontecer caso contenha orientaes
escritas ao paciente.
C) As balanas com calibrao vencida s podero ser utilizadas caso se comprove a verificao
diria das mesmas com resultados dentro dos parmetros exigidos para cada equipamento.
D) O receiturio usado no pode conter qualquer tipo de identificao ou propaganda de
estabelecimento farmacutico que indique que o prescritor receba qualquer vantagem pecuniria.
E) As alternativas a e c esto corretas.
A RDC 67, de 08 de outubro de 2007, da ANVISA, dispe sobre Boas Prticas de Manipulao de
Preparaes Magistrais e Oficinais para Uso Humano em farmcias e em seu Artigo 2 estabelece
que a farmcia classificada conforme os 6 (seis) grupos de atividades estabelecidos no
Regulamento Tcnico desta Resoluo, de acordo com a complexidade do processo de manipulao
e das caractersticas dos insumos utilizados, para fins do atendimento aos critrios de Boas Prticas
de Manipulao em Farmcias (BPMF).
Independente da classe qual pertence o estabelecimento, alguns termos e conceitos so vlidos
para todas as Farmcias com atividades de manipulao e devem ser do conhecimento do
Farmacutico. Neste sentido, assinale a alternativa correta abaixo:
A) Base galnica qualquer substncia com pH acima de 7,0.
B) Preparao oficinal aquela composta de uma ou mais matrias-primas, com frmula definida,
destinada a ser utilizada como veculo/excipiente de preparaes farmacuticas.
C) Dispensao o conjunto de operaes farmacotcnicas, com a finalidade de elaborar
preparaes magistrais e oficinais e fracionar especialidades farmacuticas para uso humano.
D) Preparao magistral aquela preparada na farmcia, a partir de uma prescrio de profissional
habilitado, destinada a um paciente individualizado, e que estabelea em detalhes sua
composio, forma farmacutica, posologia e modo de usar.
E) Manipulao o ato de fornecimento ao consumidor de drogas, medicamentos, insumos
farmacuticos e correlatos, a ttulo remunerado ou no.
Boas prticas de manipulao em farmcias (BPMF): conjunto de medidas que visam assegurar que os
produtos manipulados sejam consistentemente manipulados e controlados, com padres de qualidade
apropriados para o uso pretendido e requerido na prescrio. (RDC 67, de 08 de outubro de 2007, da
ANVISA).
Em relao a conceitos e procedimentos previstos nas BPMF, assinale a alternativa correta:
A) Contaminao cruzada contaminao de determinada matria-prima, produto intermedirio ou
produto acabado com microrganismos de outro material, durante o processo de manipulao.
B) Droga o produto farmacutico, tecnicamente obtido ou elaborado, com finalidade profiltica,
curativa, paliativa ou para fins de diagnstico.
C) Quarentena um perodo de 40 dias a partir da fabricao do produto, para que ele atinja suas
propriedades adequadas.
D) O prazo de validade do produto acabado estabelecido a partir da validade rotulada na matriaprima.
E) Matria-prima a substncia ativa ou inativa com especificao definida, que se emprega na
preparao dos medicamentos e demais produtos.
A gua um dos principais solventes/veculos uilizados na preparao de medicamentos lquidos e semislidos. Pela RDC 67, de 08 de outubro de 2007, da ANVISA, as farmcias devem garantir a qualidade da
gua a ser utilizada em seus produtos.
Analise as afirmativas abaixo:
I) A gua para uso em formulaes farmacuticas deve ser a potvel.
II) gua para uso em produtos farmacuticos deve ser purificada.
III) O nico tratamento permitido para a gua de uso farmacutico a ozonizao.
IV) Osmose reversa, destilao e deionizao so sistemas de purificao da gua.
V) A gua purificada d origem gua potvel.
Esto corretas
A) I, II e III
B) II e IV
C) III e V
D) I, III e IV
E) IV e V
A ANVISA publicou o RegulamentoTcnico de que trata a RDC 67, de 08 de outubro de 2007 com a
finalidade de fixar os requisitos mnimos exigidos para o exerccio das atividades de manipulao de
preparaes magistrais e oficinais das farmcias.
A respeito das atividades permitidas (ou exigidas) para as farmcias, analise as afirmaes abaixo:
I. Avaliao farmacutica da prescrio atividade exigida das farmcias.

II. Diagnstico de doenas atividade permitida para farmcias.


III. Conservao dos insumos e dos produtos atividade exigida das farmcias.
IV. Fracionamento no atividade permitida s farmcias, conforme a legislao vigente.
Esto corretas:
A) I e II
B) II e IV
C) I e III
D) I e IV
E) I, II, III e IV
A frmula de Kligman, descrita abaixo, pode ser utilizada como despigmentante no tratamento do fotoenvelhecimento.
Hidroquinoa...... 5,0% p/p
cido retinico..........................
0,1% p/p
Dexametasona........................
Creme O/A qsp.........................
100,0%
Supondo uma prescrio mdica que solicita 20 g desta formulao, possvel dizer que para prepar-la sero necessrios
Hidroquinona
cido retinico Dexametasona
Creme O/A
A
B
C
D
E

1,0 g

0,01 g

0,01 g

18,98 g

5,0 g

0,1 g

0,1 g

94,8 g

1,0 g

0,02 g

0,02 g

18,96 g

5,0 g

0,05 g

0,05 g

94,9 g

5,0 g

0,1 g

0,1 g

14,8 g

Uma prescrio solicita que se prepare 10 mL de uma soluo aquosa contendo 0,01% p/v de
cloreto de benzalcnio.
Como a quantidade a ser pesada muito pequena, o farmacutico opta por fazer uma diluio de
uma soluo mais concentrada. Desta forma, preparou 100 mL de uma soluo aquosa contendo
0,1% p/v de cloreto de benzalcnio. O volume desta soluo a ser utilizado para atender a
prescrio mdica e a massa de cloreto de benzalcnio presente no medicamento so
respectivamente
A) 1,0 mL; 0,001 g
B) 0,1 mL; 0,01 g
C) 10 mL; 0,1 g
D) 1,1 mL; 0,001mg
E) 1,0 mL; 0,01 mg
Um paciente peditrico necessita de 7,5 mg de sildenafil ao dia para tratamento de hipertenso
pulmonar. A forma farmacutica disponvel Revatio comprimidos de 20 mg.
Sabendo que 1 comprimido foi pulverizado e posteriormente disperso em 4 mL de gua purificada,
a concentrao desta preparao e o volume a ser administrado ao paciente sero respectivamente
A) 20 mg/mL; 0,375 mL
B) 5 mg/mL; 1,5 mL
C) 5 mg/mL; 2,7 mL
D) 20 mg/4mL; 7,5 mL
E) 0,2 mg/mL; 1,5 mL
2 mL de uma soluo contendo de tobramicina a 0,4% p/v foram adicionados a outros 4 mL de uma
soluo contendo10 mg/mL deste frmaco. A concentrao de tobramicina nesta preparao ser
A) 6,7 mg/mL
B) 8 mg/mL
C) 0,125 mg/mL
D) 48 mg/mL
E) 288 mg/mL
Dada a frmula:
Iodo
Iodeto de potssio

20,0 g
25,0 g

lcool 70% q.s.p.

1000,0 mL

Para reescrever, quantitativamente, a frmula, conforme abaixo:


Iodo
___________mg
Iodeto de potssio
___________mg
lcool 70% q.s.p.
25,0 mL
As quantidades de Iodo e Iodeto de potssio sero, respectivamente:
A) 0,5 mg e 625 mg
B) 500 mg e 625 mg
C) 0,5 mg e 0,625 mg
D) 20000 mg e 25000 mg
E) 500 mg e 0,625 mg
A respeito de diluio de solues para o preparo de medicamentos, assinale a alternativa correta:
Que volume de uma soluo de corante a 2% deve ser medido para se preparar 25,0 mL de soluo a
0,04%?
A) 0,1 mL
B) 3,2 mL
C) 2,0 mL
D) 50,0 mL
E) 0,5 mL
Um farmacutico recebe uma prescrio de um medicamento a ser obtido atravs de manipulao. A dose
do frmaco prescrito deve ser 500 mg/cpsula e o paciente instrudo a tomar 1 cpsula, de 8 em 8 horas,
durante 7 dias.
Analise as afirmaes abaixo:
I- O farmacutico dever pesar 3500 mg do frmaco para garantir todo o tratamento.
II- O farmacutico dever pesar 10,5 g do frmaco para garantir todo o tratamento.
III- O Farmacutico dever preparar 21 cpsulas.
IV- O farmacutico dever pesar 10500 g do frmaco.
V- O farmacutico dever preparar 56 cpsulas para garantir todo o tratamento.
Est(o) correta(s) a(s) afirmao(es):
A) I e III
B) IV e V
C) III, apenas
D) III e IV
E) II e III
A porcentagem de digluconato de clorexedina em uma soluo contendo 10 mg/mL desta substncia :
A) 0,001 %
B) 0,01%
C) 0,1%
D) 1,0%
E) 10,0%
Um lote de comprimidos de cido acetil saliclico foi acondicionado em blisters ALU/ALU e estes, por
sua vez, em cartuchos de papel.
A respeito destes materiais de embalagem possvel afirmar que:
A) Blister considerado material de embalagem secundria.
B) Cartucho considerado material de embalagem primria.
C) De maneira geral, blister ALU/ALU protege menos o medicamento contra fatores extrnsecos do
que aqueles que utilizam plstico.
D) Informaes como nmero de lote e prazo de validade so dispensveis na embalagem primria,
uma vez que j constam na secundria.
E) A embalagem primria possui influncia direta na estabilidade e, consequentemente, no prazo de
validade da formulao.
Foi produzido um lote de comprimidos contendo frmacos instveis na presena de luz e facilmente
hidrolisveis.
A respeito do material de embalagem para acondicionar este medicamento est correto dizer que pode se
optar por
A) embalagem multidose de vidro, qualquer tipo, exceto NP, pois o tipo de vidro menos puro que
existe.
B) uma embalagem multidose de polietileno transparente, j que esta protege efetivamente os
frmacos contra os fatores extrnsecos.

C) blster alu-alu, o qual proteger devidamente o medicamento e possui baixo custo comparado s
embalagens multidoses.
D) frasco de vidro mbar, com tampa contendo slica
E) h mais de uma alternativa correta
Leia o Texto a seguir.
O fosfato de oseltamivir (Tamiflu), medicamento para tratamento da nova gripe, propriedade do
laboratrio Roche oferecido em cpsulas.
Em situaes de pandemia, a farmacutica oferece tambm o medicamento em p, para ser diludo por
laboratrios ou em casa. At agora, os brasileiros recebiam apenas as cpsulas e o p para diluir em casa.
Agora, a responsabilidade pela diluio passou para os estados.
O medicamento deve chegar ao paciente j na forma lquida, para que o tratamento seja mais rpido e se
evitem eventuais erros de dosagem.
Em crianas acima de 8 anos e pessoas com mais de 40 quilos, o tratamento para a nova gripe consiste de
duas doses de 75 mg ao dia, de acordo com o Ministrio da Sade. Em crianas menores e adultos com
menos de 40 quilos, a dose varia entre duas de 30 mg e duas de 60 mg ao dia.
por isso que uma soluo do medicamento to importante. Alm de facilitar o consumo do remdio
por crianas pequenas, a forma lquida permite que o mdico adapte a dose de acordo com a idade e o
peso da criana.
Para Snia Cipriano, diretora da diviso de farmcia do Hospital das Clnicas de So Paulo, a soluo
importante porque chega mais rpido e de forma mais segura ao paciente.
Quando a me vai diluir o p em casa, mesmo seguindo as instrues, podem ocorrer erros. Quando
voc j d a soluo pronta melhor, afirma.
A diretora da Central de Medicamentos do Paran, Deise Pontarolli, faz a mesma avaliao. A soluo
permite o ajuste da dose de acordo com cada paciente. Isso deixa o tratamento mais efetivo e
especialmente importante no caso de crianas, diz ela.
O nico problema da forma diluda da medicao a validade. Mantida em temperatura ambiente
(mxima de 25C), dura trs semanas. Refrigerada a 5C, dura seis semanas. A verso em p dura de seis
meses a um ano.
Fonte: http://www.combateagripesuina.com.br/laboratorios-estaduais-assumem-producao-de-doseinfantil-do-tamiflu/ - 13/08/09. Adaptado.
A respeito das formas farmacuticas apresentadas no texto acima possvel dizer que
A) cpsulas de fosfato de oseltamivir so pouco estveis; por este motivo sero substitudas por p
extemporneo ou forma lquida.
B) a temperatura no altera a estabilidade fsico-qumica da forma lquida.
C) aps a diluio, o p extemporneo apresenta-se estvel por um perodo de at um ano.
D) apesar de evitar erros de preparo, possibilitar ajuste de dose e fcil administrao em crianas, a
forma lquida apresenta estabilidade por apenas seis meses.
E) a produo, distribuio e utilizao da forma lquida pelo paciente dever ocorrer num perodo
mximo de 3 a 6 semanas, dependendo se o medicamento for refrigerado ou conservado
temperatura ambiente.
Foi realizado um estudo de estabilidade com comprimidos de cido acetil saliclico 200 mg e vrios
adjuvantes farmacotcnicos1. Este estudo conduziu aos seguintes resultados:
AAS + adjuvantes

K*

10% cido hexmico

0,38

Isento

0,79

10% hidrxido de alumnio

2,03

5% estearato de clcio

4,73

5% estearato de magnsio

5,93

10% trissilicato de magnsio

3,84

*mg ac.saliclico/45 dias


1- Fonte: M. A. Zoglio, H. V. Maulding, R. M. Haller, S. Briggen. Pharmaceutical heterogeneous
systems III. Inhibition of stearate lubricant induced degradation of aspirin by the use of certain organic
acids. Journal of Pharmaceutical Sciences. Adaptado.
Sabendo que o cido acetil saliclico sofre hidrlise na presena de umidade e forma cido saliclico

possvel afirmar que:

A) estearatos alcalinos como estearato de clcio e magnsio diminuem a velocidade de


decomposio do cido acetil saliclico.
B) a comparao de comprimidos isentos de adjuvantes e aqueles contendo cido hexmico
demonstra que este ltimo protege o frmaco da degradao.
C) o melhor adjuvante a ser utilizado o estearato de magnsio a 5%, pois este acelera a velocidade
de formao de cido saliclico.
D) nenhum dos adjuvantes utilizados apropriado para fabricar comprimidos estveis de cido
acetil saliclico.
E) o estearato de clcio apresenta vantagem sobre o trissilicato de magnsio e hidrxido de
alumnio.
Sabe-se que um determinado frmaco oxida-se na presena de luz, insolvel em gua e possui
estabilidade de 14 dias em preparaes aquosas. Alm disso, h estudos a respeito da sua estabilidade
em funo temperatura conforme demonstra a tabela abaixo:
t C

Velocidade decomposio (mg/mL/h)

15

1,7

20

3,6

30

7,6

40

16,9

Foi solicitado que se elabore com este frmaco um medicamento estvel, para ser ingerido na forma
lquida. Para tanto, possvel preparar:
A) suspenso extempornea, utilizando conservante antimicrobiano, embalagem mbar, armazenado
em geladeira e com prazo de validade de 14 dias aps a reconstituio.
B) soluo aquosa, utilizando antioxidante hidrossolvel, conservante antimicrobiano, embalagem
opaca, armazenado a 15 C e com prazo de validade menor que 14 dias.
C) soluo oleosa, utilizando antioxidante lipossolvel, embalagem de vidro mbar, armazenado em
temperatura entre 15 e 20 C e com prazo de validade de 14 dias.
D) suspenso aquosa, utilizando antioxidante hidrossolvel, conservante antimicrobiano,
embalagem de plstico opaca, armazenado em geladeira e com prazo de validade de, no mximo,
28 dias.
E) suspenso oleosa, utilizando conservante antimicrobiano, embalagem de vidro mbar,
armazenado a, no mximo, 40 C e com prazo de validade de 14 dias.
1.Digoxina um glicosdeo cardiotnico de baixo ndice teraputico, praticamente insolvel em
gua e levemente solvel em lcool etlico. A forma farmacutica lquida disponvel no mercado
elixir. A esse respeito, analise as afirmaes a seguir.
A digoxina, frmaco de baixa dosagem e alta potncia, deve ser dissolvida no lcool etlico e, esta
soluo, adicionada gua.
PORQUE
H risco de administrao de dose incorreta ao paciente caso a digoxina no esteja completamente solvel
no veculo.
Analisando as informaes acima, conclui-se que
A - as duas afirmaes so verdadeiras, e a segunda justifica a primeira.
B - as duas afirmaes so verdadeiras, e a segunda no justifica a primeira.
C - a primeira afirmao verdadeira, e a segunda falsa.
D - a segunda afirmao verdadeira, e a primeira falsa.
E - as duas afirmaes so falsas.
2.A soluo oficinal abaixo administrada pela via oral
Teofilina........................................
0,53 g
cido ctrico.................................
1,0 g
Glicose lquida..............................
4,4 g
Xarope..........................................
13,2 g
Glicerina.......................................
5,0 mL
Soluo de sorbitol.......................
32,4 mL
Etanol...........................................
20,0 mL
Sacarina sdica.............................
0,5 g
leo de limo................................
0,05 g
Corante amarelo FDC no.5...........
0,01 g
gua purificada q.s.p....................
100,0 mL
Analisando a sua composio possvel afirmar que a forma farmacutica

A - Emulso, devido a presena de leo de limo.


B - Xarope, pois possui trs edulcorantes.
C - Suspenso, pois h presena de veculo edulcorado.
D - Elixir, pois a preparao hidroalcolica e edulcorada.
E - Xarope, j que a concentrao de lcool pequena.
3.Associe as formas farmacuticas lquidas com suas respectivas caractersticas:
a. Extemporneo
(
)
Preferencialmente tamponado
b. Elixir
(
)
Soluo aquosa edulcorada
c. Soluo diettica
(
)
Agite antes de usar
d. Suspenso
(
)
Apirognica
e. Soluo parenteral
(
)
Baixo valor energtico
f.
Xarope
(
)
Adio do veculo no momento da administrao
g. Colrio
(
)
Autoconservante
A sequncia correta :
A - e, c, d, g, f, a, b
B - g, f, d, e, c, a, b
C - e, f, d, g, c, a, b
D - a, b, e, g, c, d, f
E - e, b, d, g, c, a, f

4.Voc o farmacutico responsvel pela produo de veculos de uma determinada farmcia e


observou que um lote de xarope apresentava-se com colorao amarela escura e algumas partculas
de sacarose no dissolvidas. A partir desta observao voc pode tirar algumas concluses, das
quais no se inclui:
A - Apesar da formao de acar invertido no haver diferenas em relao ao dulor, j que frutose e
glicose tambm so acares.
B - H a possibilidade de ter ocorrido cristalizao da sacarose, que poderia ser evitada adicionando-se
um poliol.
C - A frutose presente na soluo responsvel pela colorao amarela.
D - Ocorreu a formao de acar invertido.
E - Este lote de xarope apresenta maior chance de contaminao microbiolgica e, portanto, deve-se fazer
uso de conservantes.
5.Em uma farmcia de manipulao foi elaborada a seguinte base galnica:
CMC-Na (Carboximetilcelulose sdica).......................
2,0%
Metilparabeno.............................................................
0,15%
Sacarina sdica........................................................
0,1%
Ciclamato sdico......................................................
0,05%
gua destilada q.s.p. ...............................................
100,0 mL
A anlise desta formulao permite dizer que a forma farmacutica e a funo farmacotcnica dos
componentes so
Forma Farmacutica
CMC-Na
Metilparabeno
Sacarina sdica
Ciclamato sdico
A - Xarope simples Espessante Conservante Edulcorante Edulcorante
B - Xarope diet Frmaco Conservante Conservante Edulcorante
C - Soluo Espessante Frmaco Edulcorante Conservante
D - Suspenso Frmaco Conservante Edulcorante Edulcorante
E - Xarope diet Doador de viscosidade Conservante Edulcorante Edulcorante
1.Um farmacutico foi solicitado a desenvolver uma forma farmacutica lquida para um
determinado frmaco. Sabendo que este insolvel no veculo escolhido,
I- o frmaco apresenta grande repulso pelo lquido, por isso deve-se
adicionar_________________________
II- a velocidade de sedimentao est muito alta, por isso deve-se
adicionar___________________________
III- a forma farmacutica a ser preparada
_______________________________________________________
IV- O sedimento formado compacto, por isso deve-se
adicionar____________________________________
Os termos que completam adequadamente os itens I, II e III so respectivamente:
A - agente molhante, agente floculante, xarope, agente suspensor
B - agente molhante, agente suspensor, suspenso, agente floculante
C - agente floculante, agente suspensor, soluo, agente molhante

D - agente suspensor, agente floculante, elixir, agente molhante


E - agente molhante, agente floculante, suspenso, agente suspensor
2.Analise cuidadosamente as seguintes especialidades farmacuticas
Furp-Cefalexina 125 mg/mL P para suspenso
Keflex suspenso
oral
Cefalexina 500 mg/5mL
Contm 60 mL aps a reconstituio com gua
Contm 100 mL
filtrada ou fervida
Obs: veculo (leo de coco)
A respeito destes medicamentos possvel afirmar que
A - Keflex possui dois prazos de validade.
B - Cefalexina um frmaco instvel em gua.
C - Furp-Cefalexina uma suspenso extempornea. O veculo adicionado no momento do uso para
facilitar a administrao pelo paciente.
D - Keflex uma suspenso extempornea, pois mais estvel que Furp-Cefalexina.
E - Furp-Cefalexina requer mais adjuvantes para manter a preparao estvel do que Keflex .
3.Nas suspenses farmacuticas, um dos problemas da estabilidade fsica do sistema disperso

relaciona-se dificuldade em manter as partculas em suspenso.


Com base na lei de Stokes representada acima podemos dizer que a velocidade de sedimentao das
partculas deve ser _____A______. Para tanto, possvel________B___________a viscosidade do meio
dispersante e ________C_______o raio das partculas dispersas.
Os termos que substituem corretamente as letras A, B e C so
A
B
C
A - baixa manter constante diminuir
B - alta diminuir aumentar
C - baixa aumentar diminuir
D - constante diminuir aumentar
E - alta aumentar diminuir
4.Est sendo desenvolvida em uma farmcia uma nova formulao de suspenso. Na figura abaixo
pode se observar a altura do sedimento formado em duas composies em teste aps ficarem em
repouso.

Ambas as preparaes apresentam a mesma frmula farmacutica, exceto que em B a concentrao de


lauril sulfato de sdio 0,2% maior que em A.
Com base no que foi apresentado o farmacutico deduz que
I- O potencial zeta maior em B, uma vez que o sedimento est mais floculado.
II- B mais facilmente redispersvel devido ao seu maior potencial zeta.
III- Lauril sulfato de sdio o agente floculante.
IV- A proporcionar homogeneidade de dose aps agitao e, portanto, administrao adequada do
medicamento.
Est(o) correta(s)
A - I e II
B - II e III
C - II e IV
D - II, III e IV
E - Apenas III
5.Determinado farmacutico precisa desenvolver um medicamento baseado nas seguintes
informaes:
I. A via de administrao requerida a oral.
II. O princpio ativo um slido insolvel nos solventes de uso permitido na rea farmacutica e no
hidrolisvel.
III. A forma farmacutica dever ser lquida e aquosa.
IV. O sabor e o odor do princpio ativo no so agradveis e devero ser corrigidos com uma substncia
de sabor doce e uma essncia adequada.

V. Por se tratar de uma preparao aquosa, existe a possibilidade do desenvolvimento de microrganismos.


Assinale a alternativa que corresponde forma farmacutica, ao corretivo do sabor, ao corretivo do odor,
ao aditivo com funo de antimicrobiano e ao agente necessrio estabilidade fsica da preparao,
respectivamente:
A - Emulso O/A, edulcorante, conservante, aromatizante e agente emulsionante
B - Emulso A/O, conservante, flavorizante, antioxidante e agente suspensor
C - Suspenso, edulcorante, aromatizante, conservante e agente suspensor.
D - Soluo, flavorizante, conservante, edulcorante e agente emulsionante
E - Suspenso, conservante, edulcorante, aromatizante e agente tensoativos
6.Suspenses so formas farmacuticas lquidas em que o frmaco est disperso de modo uniforme na
forma de partculas finamente divididas em um veculo no qual apresenta mnima solubilidade. So
razes para escolha desta forma farmacutica:
Iinsolubilidade do frmaco no veculo desejado
IIfrmaco com sabor desagradvel
III- necessidade de ajuste de dose
IV- aumento da estabilidade do frmaco quando comparado s solues
Esto corretas:
A - I e II
B - II e III
C - II e IV
D - I, II e IV
E - Todas esto corretas
7.Dada a frmula abaixo:
Hidrxido de alumnio
20 g
Carboximetilcelulose sdica
2,5 g
Glicerina
50 mL
Essncia de hortel-pimenta
V gotas
Metilparabeno
0,50 g
Sacarina sdica
0,50 g
lcool
q.s.
gua destilada q.s.p.
250 mL
Dados: 1. Hidrxido de alumnio: slido insolvel em gua./ 2. Carboximetilcelulose sdica: slido que
se dispersa em lcool e gua, formando gel.
Assinale a alternativa que contm a seqncia correta dos componentes da frmula acima, relacionados
s funes de agente suspensor, edulcorante, flavorizante e umectante, respectivamente:
A - Glicerina, essncia de hortel-pimenta, sacarina sdica e carboximetilcelulose sdica.
B - Carboximetilcelulose sdica, sacarina sdica, essncia de hortel-pimenta e glicerina.
C - Sacarina sdica, carboximetilcelulose sdica, glicerina e essncia de hortel-pimenta.
D - Essncia de hortel-pimenta, glicerina, carboximetilcelulose sdica e sacarina sdica.
E - Glicerina, sacarina sdica, carboximetilcelulose sdica e essncia de hortel-pimenta.
8.Assinale a alternativa correta para a funo do agente suspensor:
A - Solubilizar a fase slida na fase lquida da suspenso.
B - Facilitar a sedimentao do slido na suspenso.
C - Dispersar a fase slida na fase lquida da suspenso.
D - Aumentar a flutuao da fase slida na fase lquida da suspenso.
E - Aumentar a tenso superficial entre a fase slida e a fase lquida da suspenso.
9.Suspenses so formas farmacuticas lquidas em que o frmaco est disperso de modo uniforme
na forma de partculas finamente divididas em um veculo no qual apresenta mnima solubilidade.
So razes para escolha desta forma farmacutica:
Ifcil deglutio
IIpossibilidade de prolongar o efeito teraputico quando administrada por via subcutnea ou
intramuscular
III- impedir absoro no estmago
Est(o) correta(s):
A - Apenas I
B - Apenas II
C - I e II
D - II e III
E - Todas esto corretas
1.Dois medicamentos industrializados utilizam como marketing o fato de agirem mais rapidamente
no alvio da dor. Ambos contm ibuprofeno na forma de soluo dentro de cpsulas gelatinosas.
A respeito desta propaganda podemos afirmar que ela
A - verdadeira, pois o fato de o frmaco estar na forma de soluo no interior das cpsulas faz com que
sejam absorvidos mais rapidamente do que cpsulas convencionais, as quais tem que desintegrar e
dissolver para depois o frmaco ser absorvido.

B - falsa, pois as cpsulas tero que desintegrar e a soluo dever ser dissolvida para depois serem
absorvidas, o que no diminuiria o tempo para incio do efeito teraputico.
C - verdadeira, pois as cpsulas so as formas farmacuticas que permitem absoro mais rpida de
frmacos e, consequentemente, mais rpido efeito teraputico.
D - falsa, pois estas cpsulas tero que ser primeiramente dissolvidas no TGI e depois o frmaco ter que
sofrer desintegrao para ento ser absorvido e exercer o efeito teraputico.
E - Nenhuma das alternativas est correta.
2.Uma determinada indstria farmacutica comercializa um medicamento na forma farmacutica
comprimido e seu laboratrio de desenvolvimento farmacotcnico est elaborando uma nova
apresentao na forma lquida. Nos testes realizados utilizaram os seguintes parmetros:
- frmaco anidro ao invs da forma hidratada utilizada para fabricao de comprimidos.
- pulverizao dos slidos antes da dissoluo no veculo
- aquecimento e agitao durante o preparo da frmula
- gua como veculo na primeira frmula preparada
- xarope simples como veculo na segunda frmula preparada
- coeficiente de solubilidade do frmaco: 50 mg/mL
Constantes dieltricas:
Frmaco: 63
gua: 80,4
Xarope simples: 60
Em relao aos recursos utilizados por esta empresa podemos dizer que
A - a escolha do frmaco anidro no foi uma boa opo, uma vez que este menos solvel que o
respectivo frmaco hidratado.
B - a pulverizao uma tcnica importante para acelerar o processo de dissoluo do frmaco no
solvente, uma vez que reduz o tamanho das partculas diminuindo a rea de contato com o lquido.
C - a agitao torna a dissoluo mais eficiente, porm, o aquecimento no deveria ser utilizado, devido a
perda da estabilidade do frmaco.
D - o solvente mais apropriado para este novo medicamento a gua, uma vez que o solvente mais
compatvel com o meio fisiolgico.
E - para administrar ao paciente uma dose de 250 mg de frmaco ser necessrio pelo menos 5 mL de
veculo.
3.Deseja-se preparar uma soluo aquosa contendo as vitaminas B 1, B2 e cido flico. A vitamina B2
muito instvel na presena de luz e ambas degradam-se em pH alcalino. O cido flico, por sua
vez, insolvel em pH cido e facilmente oxidado pelas vitamina B 1 e B2. Estudos propem resolver
esta dificuldade empregando-se 25% de propilenoglicol para solubilizar o cido flico e cido
nordiidroguaiartico para evitar a sua oxidao.
Com base nas informaes acima, alm do propilenoglicol, os adjuvantes que permitem a obteno
de uma preparao estvel, em que todos os componentes esto completamente dissolvidos so:
A - antioxidante, acidulante, conservante antimicrobiano.
B - aromatizante, corretivo de pH, tensoativo.
C - antioxidante, alcalinizante, corante.
D - agente redutor, corretivo de pH, metilparabeno.
E - oxidante, acidulante, metilparabeno.
4.Uma farmcia recebeu a solicitao para preparo de 10,0 mL de uma de cido brico 1%. A
massa de NaCl para torn-la isotnica e a massa de cido brico so respectivamente

Dados:
MMNaCl = 58,5 g/mol
MMcido brico = 61,8 g/mol
A - 0,53; 1,0 g
B - 0,037 g; 0,1 g
C - 0,053 g; 10,0 g
D - 0,53 g; 0,1 g
E - 0,37 g; 0,1 g

iNaCl = 1,8
icido brico = 1,0

5.Foi preparado 100 mL de uma soluo parenteral de glicose 5% p/v em gua estril para injeo.

Dados:
MMNaCl = 58,5 g/mol
MMglicose: 180 g/mol
Esta soluo :

iNaCl = 1,8
iglicose = 1,0

A - isotnica, pois contm glicose equivalente a 0,9 g de NaCl.


B - hipotnica, pois contm glicose equivalente a 0,18 g de NaCl.
C - hipertnica, pois contm 5 g de glicose.
D - isotnica, pois contm 0,9 g de glicose.
E - hipotnica, pois contm 0,18 g de NaCl.
6.Dadas as definies abaixo:
I Forma farmacutica lquida, em geral viscosa, para aplicao no ouvido.
II Forma farmacutica lquida destinada ao tratamento da mucosa nasal.
III Forma farmacutica constituda das fases oleosa e aquosa, dispersas com emulsificante.
IV Forma farmacutica lquida para ser aplicada no reto e clon.
V Forma farmacutica lquida, estril, para tratamento dos olhos.
Assinale a alternativa para a seqncia correta dos nomes das formas farmacuticas definidas acima:
A - Colrio, errino, gota otolgica, enema e emulso.
B - Gota otolgica, errino, emulso, enema e colrio.
C - Gota otolgica, emulso, errino, enema e colrio.
D - Errino, gota otolgica, enema, colrio e emulso.
E - Errino, enema, emulso, colrio e gota otolgica.
7.Assinale a alternativa correta para a forma farmacutica para a qual caractersticas como
esterilidade, controle de pH, apirogenia e isotonia so importantes:
A - Errino
B - gotas otolgicas
C - colrio
D - soluo injetvel
E Elixir
8.A seleo de matrias-primas fundamental para a elaborao de medicamentos. Neste sentido,
assinale a alternativa correta.
A - Preparaes lquidas de frmacos que so suscetveis hidrlise podero ser elaboradas utilizando,
por exemplo, o propilenoglicol como solvente da preparao.
B - Preparaes lquidas de frmacos que so suscetveis hidrlise podero ser elaboradas utilizando,
por exemplo, o lcool diludo, como solvente da preparao.
C - No possvel a preparao de solues com frmaco suscetvel hidrlise.
D - Quando o frmaco suscetvel hidrlise podemos utilizar uma soluo hidroalcolica, desde que
seja adicionado um antioxidante preparao.
E - Os polietilenoglicois so matrias-primas muito utilizadas para elaborao de solues contendo
frmacos suscetveis hidrlise, principalmente, aqueles de maior peso molecular.
9.A tcnica de preparao selecionada tem influncia em vrios aspectos no medicamento a ser
obtido. Neste sentido, assinale a alternativa correta:
A - Na preparao de solues, o auxlio de calor na dissoluo de frmacos slidos sempre promove
aumento de dissoluo.
B - Na preparao de solues, o auxlio de calor promove aumento de dissoluo de frmacos
slidos quando se tratar de uma reao endotrmica.
C - Na preparao de solues, o auxlio de calor promove aumento de dissoluo de frmacos slidos
quando se tratar de uma reao exotrmica.
D - Na preparao de solues, o auxlio de calor dificulta a dissoluo de frmacos slidos quando se
tratar de uma reao endotrmica.
E - Na preparao de solues, o auxlio de calor para favorecer a dissoluo de frmacos slidos no tem
relao com o fato da reao ser endotrmica ou exotrmica.
10.Em relao ao lcool etlico, assinale a alternativa correta:
A - No existe limite para a quantidade de lcool em preparaes farmacuticas.
B - O lcool diludo um solvente hidroalcolico til em vrios processos e preparaes farmacuticas.
C - O lcool solubiliza apenas substncias solveis em gua.
D - Apenas o lcool a 70% pode ser usado em preparaes farmacuticas.
E - O lcool diludo uma mistura de 50% de lcool e 50% de glicerina.
11.Em relao glicerina, assinale a alternativa correta:
A - A glicerina no permitida em preparaes de uso oral.
B - A glicerina um cido graxo, til como solvente de gorduras.
C - A glicerina um solvente miscvel com gua e lcool.
D - A glicerina um solvente de sabor amargo.
E - Devido sua alta viscosidade, a glicerina no usada em solues .

12.A gua o mais importante dos solventes farmacuticos. Para ser utilizada nas formulaes
medicamentosas, podem ser adotados diferentes mtodos de purificao e produo, a partir dos
quais se obtm gua com diferentes graus de pureza.
Abaixo est representado um esquema de sistema de tratamento de gua em determinada indstria
farmacutica.
As

etapas indicadas pelas letras A, B, C e D, e os procedimentos para controle da contaminao microbiana


podem ser:
A
B
C
D
Controle Contaminao
A - Recebimento da gua purificada Resinas catinicas para reduzir a dureza da gua Filtros de areia
(grosseiros) remoo de partculas Purificao atravs de destilao Resfriamento abaixo de 25 C;
recirculao; luz ultravioleta.
B - Recebimento da gua potvel Filtros de areia (grosseiros) remoo de partculas Filtros de carvo
ativado (remoo de Cl - ) Purificao atravs de osmose reversa Aquecimento 70-80 C; recirculao
contnua, luz ultravioleta; sanitizao das linhas utilizando oznio
C - Recebimento da gua purificada Filtros de areia (grosseiros) remoo de partculas Filtros de carvo
ativado (remoo de Cl - ) Esterilizao Resfriamento abaixo de 25 C; recirculao; sanitizao das
linhas utilizando oznio
D - Recebimento da gua potvel Filtros de carvo ativado (remoo de Cl - ) Filtros de areia (grosseiros)
remoo de partculas Ultrapurifica o utilizando filtros de 0,22 m. Aquecimento 25-37 C; adio de
oznio no tanque de armazenamento.
E - Recebimento da gua potvel Filtros de carvo ativado (remoo de Cl - ) Resinas catinicas para
reduzir a dureza da gua Purificao atravs de deionizao Aquecimento 25-37 C; adio de oznio no
tanque de armazenamento
13.Em relao gua, assinale a alternativa correta:
A - A obteno de gua purificada atravs de troca inica se baseia na utilizao do calor.
B - A destilao o nico mtodo de obteno da gua purificada.
C - A gua purificada utilizada em preparaes injetveis
D - Gases como dixido de carbono e amnia, dissolvidos na gua, podem alterar seu pH.
E - A gua de uso em preparaes farmacuticas deve conter sais inorgnicos.