MELO, DANTAS & BARROS NETO (2013)

INFLUNCIA DA TEMPERATURA NA REOLOGIA DE FLUIDOS DE PERFURAO PREPARADOS

COM CARBOXIMETILCELULOSE, GOMA XANTANA E BENTONITA
K. C. Melo1, T. N. C. Dantas2 e E. L. Barros Neto3
1
Instituto Federal do Rio Grande do Norte
2
Universidade Federal do Rio Grande de Norte
klis.costa@ifrn.edu.br1
Artigo submetido em setembro/2013 e aceito em outubro/2013

RESUMO
O comportamento reolgico dos fluidos de perfurao
pode sofrer alteraes ao longo da perfurao em
funo do gradiente de temperatura do poo. A
degradao trmica sofrida por alguns aditivos utilizados
como viscosificantes restringe a utilizao da classe
dependendo da temperatura a qual ser exposto. Este
trabalho apresenta um estudo sobre o comportamento
reolgico
da
Goma
Xantana
(GX),
da
Carboximetilcelulose (CMC) e da Bentonita (BNT) em
funo da temperatura. Os Modelos matemticos de
Ostwald de Waale e o de Herschel-Bulkley foram
aplicados para determinar os parmetros reolgicos. O
efeito da hidratao dos polmeros e da argila na
reologia de solues aquosas foram previamente

estudados. A caracterizao reolgica foi realizada

atravs de ensaios de reologia, utilizando sistema de
cilindros coaxiais, para obteno das curvas de fluxo. A
reologia foi avaliada em funo da temperatura para
cada um dos aditivos utilizados. Os resultados
mostraram que a CMC se solubiliza rapidamente em
gua, porm apresenta maior degradao quando
exposta a temperatura mais elevada. A GX se mostrou
apta para ser utilizada em formulaes de fluidos que
sero usados em poos com gradiente de temperatura
mais elevados. A bentonita no apresentou alteraes
no comportamento reolgico em funo do gradiente
de temperatura estudado.

PALAVRAS-CHAVE: Fluidos de Perfurao, Reologia, Temperatura, viscosificantes (Carboximetilcelulose, Goma

Xantana e Bentonita)

INFLUENCE OF TEMPERATURE ON THE RHEOLOGY OF DRILLING FLUIDS PREPARARED WITH

CARBOXYMETHYLCELLULOSE, XANTANA GUM AND BENTONITE
ABSTRACT
The rheological behavior of drilling fluids may be altered
during the perforation due to the temperature gradient
of the wellbore. Thermal degradation suffered by
certain additives used as viscosifiers restricts the use of
the group depending on the change in temperature
which it will be exposed to. This paper presents a study
about the rheological behavior of xanthan gum polymer,
carboxymethylcellulose (CMC), and bentonite as a
function of temperature. Mathematical models like
Ostwald de Waale and Herschel-Bulkley were applied to
determine parameters of the rheological behavior. The
hydration effect of polymers and clay in the rheology of
aqueous solution was previously studied. The

rheological characterization was assessed through

rheological trials using a system of coaxial cylinders to
obtain flow curves. The rheology was evaluated as a
function of temperature for each additive used. The
results showed that carboxymethylcellulose quickly
solubilizes in water but exhibits a greater degradation
when exposed to higher temperatures. The xanthan
gum polymer proved to be suitable for the formulation
of fluids which will be used in wellbores with a higher
temperature gradient. Additionally, bentonite did not
present any change in the rheological behavior as a
function of the temperature gradient studied.

KEYWORDS: Drilling Fluids, Rheology, Temperature, viscosifiers (Carboxymethylcellulose, Xanthan Gum and
Bentonite).

HOLOS, Ano 29, Vol. 5

MELO, DANTAS & BARROS NETO (2013)

INFLUNCIA DA TEMPERATURA NA REOLOGIA DE FLUIDOS DE PERFURAO PREPARADOS

COM CMC, GX E BENTONITA
INTRODUO
O fluido de perfurao, utilizado na construo de poos de petrleo e comumente
conhecidos como lama de perfurao, o nico componente que permanece em contato com
o reservatrio durante toda a operao de estruturao do poo. O sistema fluido desenvolvido
para atuar de forma eficiente em funo das caractersticas esperadas para cada intervalo de
formao. Esse sistema compreende um volume de fluido, que bombeado da superfcie at a
broca pelo interior da coluna de perfurao, retornando pelo anular para a superfcie onde
atravessa os equipamentos retentores de slidos e passa por tratamentos indispensveis sua
manuteno, quando necessrio (LAKE, 2006).
Os fluidos podem ser classificados segundo o constituinte principal da fase contnua (ou
dispersante) em fluidos de base aquosa (ou base gua) e fluidos de base no aquosa (ou base
leo). Eles so tradicionalmente classificados como fluidos base gs, fluidos base leo, fluidos
base gua, sendo os dois ltimos os mais utilizados (DARLEY e GRAY, 1988; FLIX et al., 2007;
THOMAS, 2001).
De acordo com (DARLEY e GRAY, 1988) nos fluidos de base aquosa tem-se partculas
slidas suspensas em gua, e o leo pode ser emulsionado na gua, nos casos em que a gua
denominada como a fase contnua. Nos fluidos de base no aquosa, os slidos so suspensos em
leo, e a gua pode ser emulsionada no leo, no caso do leo ser a fase contnua. Nos fluidos de
base gs, os cortes perfurados so removidos pelo fluxo de ar ou gs natural em alta velocidade.
Agentes espumantes so adicionados para remover os menores influxos de gua.
O comportamento de um fluido est diretamente relacionado com o desempenho de suas
propriedades avaliadas na sua aplicao. Segundo (LAKE, 2006), existem algumas funes que o
fluido deve desempenhar durante a perfurao, so elas: limpar o fundo do poo, transportar os
cascalhos at a superfcie para que possam ser separados mecanicamente, equilibrar as presses
existentes na formao minimizando o risco de kick e blow-out, estabilizar as paredes do poo,
resfriar e lubrificar a coluna de perfurao e a broca, impedir ou minimizar os danos a formao,
transmitir potncia hidrulica broca e permitir transmisso de informaes atravs de dados de
perfilagem.
Os fluidos exercem, devidamente, suas funes quando suas propriedades fsicas e
qumicas so ajustadas para cada tipo de situao desejada. As propriedades fsicas mais
importantes e, frequentemente, medidas nas sondas so: densidade, parmetros reolgicos,
foras gis (inicial e final), parmetros de filtrao e teor de slidos. As propriedades qumicas
mais frequentemente determinadas nos laboratrios das sondas so: pH, teores de cloreto, de
bentonita e alcalinidade (THOMAS, 2001).
As propriedades reolgicas de um fluido de perfurao descrevem as caractersticas de
fluxo de um fluido, submetidos s vrias circunstncias de deformao. Em um sistema de
circulao de fluido, o fluxo acontece em uma variedade de taxas nas canalizaes de tamanhos e
de formas diferentes. Para prever os efeitos deste fluxo preciso saber o comportamento
reolgico do fluido nos vrios pontos de interesse dentro do sistema de circulao (ANNIS e
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SMITH, 1996). Esse comportamento definido pelos parmetros reolgicos, considerando que o
fluido definido como um modelo reolgico, cujos parmetros vo implicar diretamente no
clculo de perdas de cargas na tubulao e na velocidade de transporte dos cascalhos
(MACHADO, 2002a).
O controle de propriedades reolgicas, no fluido de perfurao, de grande importncia
nas operaes de perfurao, pois elas so responsveis pela remoo dos cascalhos perfurados,
minimizam a presso nas bombas evitando o influxo e prevenindo a perda de fluido por
circulao (FLIX et al., 2007). Alm disso, influenciam no progresso da perfurao, reduzindo a
taxa de penetrao.
As propriedades reolgicas de um fluido de perfurao so modificadas mediante
exposio a altas temperaturas, de forma que suas propriedades, medidas na superfcie, no
sero iguais quelas que o fluido exibe no fundo do poo, o que pode ser avaliado como uma
reduo de sua eficincia, tendo em vista que os fluidos so projetados com o intuito de se obter
graus especficos para cada uma de suas propriedades, e qualquer alterao nestas provocar
uma alterao no cenrio de trabalho (MORIYAMA, 2010).
Os aditivos, frequentemente utilizados para doar viscosidade aos fluidos de perfurao,
so os polmeros e argilas. A Carboximetilcelulose (CMC), a Goma Xantana (GX) e a Bentonita so
viscosificantes largamente utilizados na indstria petrolfera.
A Carboximetilcelulose, normalmente encontrada na forma sdica, como
carboximetilcelulose de sdio, um polmero aninico derivado da celulose, de baixo custo, que
possui cadeia linear e solvel em gua (NASCIMENTO et al., 2013).
A Goma Xantana um polissacardeo sintetizado por uma bactria fitopatognica do
gnero Xanthomonas e tem extrema importncia comercial (NASCIMENTO et al., 2013). O lugar
de destaque no mercado se deve ao fato de que a GX apresenta propriedades reolgicas
bastante distintas e incomuns, tais como alto grau de pseudoplasticidade e elevada viscosidade,
mesmo a baixas concentraes. O sucesso da goma funo de apresentar diversas vantagens
como espessante, estabilizante, gelificante, agente de suspenso e floculao nas indstrias
alimentcia, cosmtica e petrolfera, dentre outras (ARAJO et al., 2005).
Bentonita o nome genrico da argila composta predominantemente pelo argilomineral
montmorilonita (55-70%), do grupo das esmectitas, independentemente de sua origem ou
ocorrncia. As esmectitas possuem como caractersticas principais o alto poder de inchamento,
at 20 vezes seu volume inicial, atingindo espaos interplanares de at 100 , alta rea de
superfcie (at 800 m/g), capacidade de troca catinica (CTC) na faixa de 60 a 170 meq/100g e
tixotropia. Estas caractersticas conferem bentonita propriedades bastante especficas, que tm
justificado uma vasta gama de aplicaes nos mais diversos segmentos (SILVA, 2011).
O objetivo deste trabalho avaliar o comportamento reolgico em funo do aumento da
temperatura, utilizando trs diferentes tipos de viscosificantes em formulaes de fluidos de
perfurao base gua, CMC, GX e Bentonita.
ASPECTOS TERICOS

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Existem vrias equaes que podem descrever parmetros reolgicos de um fluido. Neste
trabalho sero apresentados os modelos de Ostwald de Waale e de Herschel-Bulkley.
O modelo de Ostwald de Waale, tambm chamado de modelo de potncia, requer dois
parmetros para caracterizao do fluido. Entretanto o modelo de potncia pode ser usado para
representar fluidos pseudoplsticos (n < 1), um fluido Newtoniano (n = 1) ou um fluido dilatante
(n > 1). A Equao (1) representa o modelo de potncia ou Ostwald de Waale, mas s vlida
para escoamento laminar (BOURGOYNE, A.T. JR.; MILLHEIM, K.K.; CHENEVERT, M.E.; YOUNG,
1986)

K n

(1)

Este modelo no se aplica para todo e qualquer fluido, nem a todo intervalo de taxa de
cisalhamento. Entretanto, existe um nmero razovel de fluidos no newtonianos que
apresentam comportamento de potncia num largo intervalo de velocidades cisalhantes. Os
parmetros reolgicos do fluido de potncia so o ndice de consistncia K, que indica o grau de
resistncia do fluido diante do escoamento. Quanto maior o valor de K mais consistente o
fluido, e o ndice de comportamento ou de fluxo, n, que indica fisicamente o afastamento do
fluido do modelo newtoniano. Se o valor de n se aproxima de 1,0 (um), o fluido est prximo
do comportamento newtoniano. Um grande nmero de fluidos no newtonianos se comporta
como pseudoplstico, isto , 0 < n > 1 (MACHADO, 2002b)
As emulses e as solues de polmeros ou de macromolculas lineares so os exemplos
mais tpicos da indstria do petrleo de fluidos pseudoplsticos, que afinam quando a vazo ou
a taxa de cisalhamento aumenta. O afinamento de muitos materiais lquidos se manifesta
reversivelmente, isto , eles recuperam a sua viscosidade original alta, quando o cisalhamento
reduzido ou cessado. Teoricamente, as partculas retornam ao seu estado natural de interao
no orientada em relao s foras de cisalhamento. As gotas readquirem sua forma esfrica e os
agregados se reagrupam devido ao movimento Browniano (MACHADO, 2002a).
O modelo de Herschel-Bulkley uma modificao do modelo de Ostwald de Waale em
que se adicionou o parmetro , (limite de escoamento real). chamado tambm de fluido de
potncia com limite de escoamento ou fluido de potncia modificado e tem trs parmetros
reolgicos a serem levados em considerao, como mostra a Equao (2), que define a equao
do modelo. Materiais tpicos que exibem limite de escoamento real so disperses de argila com
polmeros, empregadas amplamente na indstria de petrleo como fluidos de perfurao
(MACHADO, 2002a).

K ( ) n 0

(2)

Machado, (2002a) afirma ainda que o modelo em questo mais completo do que os
anteriores, uma vez que a sua equao engloba trs parmetros.

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MATERIAIS E MTODOS
Materiais

Os aditivos empregados para formulao do sistema fluido foram: Bentonita, CMC

(Carboximetilcelulose), GX (Goma Xantana), Calcita, Barita, xido de Magnsio, Polmero
Catinico e Cloreto de Sdio.
Mtodos
Solues de viscosificantes

Solues dos diferentes viscosificantes, CMC, GX e Bentonita, em gua foram preparadas

em agitador Hamilton Beach, adicionando-se o viscosificante gua e agitando-se durante 10
minutos.
A Tabela 1 apresenta os valores percentuais dos aditivos viscosificantes (polmeros e
argila) utilizados no preparo das solues.
Tabela 1. Percentual dos viscosificantes utilizados na preparao dos fluidos

Viscosificante

Quantidade (%)

CMC

0,17 0,34 0,6 0,68 0,77 0,85 1,03 1,37 1,71

GX

0,11 0,17 0,22 0,281,1,1,711,711,6.0

0,34 0,68 0,85 1,03 1,37 1,71

Bentonita

2,0 3,0 4,0 5,0

A anlise reolgica foi realizada para todas as solues nas concentraes apresentadas
na Tabela 1. Aps anlise dos resultados determinou-se a concentrao que apresentou
caractersticas reolgicas adequadas para ser utilizada na formulao do fluido de perfurao e
foi observado o tempo de hidratao, em intervalos de 24, 48 e 72 horas, para cada um dos
viscosificantes estudados.
A caracterizao reolgica foi feita atravs de anlises realizadas em um remetro de
tenso controlada (Haake Mars-Controler-Thermo Scientific/ modular advanced rheometer
system Cup DG-41/Messbecher DG 41), utilizando rotor cilndrico (DG 41 DIN 53544 Titan A 25C
0,1) com a temperatura da placa controlada por banho (TC-502) com preciso de controle de
aquecimento e resfriamento (Controlador Brookfield). A curva de fluxo gerada pelo cisalhamento
das amostras foi obtida pelo mtodo CR (taxa de cisalhamento controlada) no intervalo de 1 a
1050 s-1. Os grficos de tenso versus taxa de cisalhamento foram gerados pelo software do
equipamento, RheoWin verso 3.50.0012.
Preparao dos fluidos de perfurao

Os fluidos de perfurao foram preparados em um agitador Hamilton Beach, adicionando

todos os componentes (viscosificante, adensantes, inibidores, alcalinizantes e outros) necessrios
a composio do fluido, agitando-o por um total de 60 minutos. Os aditivos foram incorporados
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ao fluido, em intervalos de cinco minutos de agitao para lquidos e dez minutos para slidos.
Aps a agitao deixou-se em repouso por 24 horas para garantir a hidratao do polmero e/ou
da argila; ao termino das 24 horas, cada sistema foi levado para agitao por 15 minutos e,
posteriormente, analisado.
Os fluidos foram preparados com 0,85% de CMC, 0,68% de GX e 5% de Bentonita e em
seguida os ensaios reolgicos foram realizados em diferentes temperaturas (15, 25, 35, 45, 55, 65
e 750C).
Os parmetros reolgicos, dos modelos de Ostwald de Waale e Herschel-Bulkley, foram
obtidos utilizando o software do equipamento.
RESULTADOS E DISCUSSO
Estudo reolgico do Carboximetilcelulose (CMC) em funo do seu percentual
Foi realizado um estudo reolgico da CMC em funo do seu percentual no fluido de
perfurao, com o objetivo de determinar o percentual mais adequado para o uso com essa
finalidade. Nas Figuras 1 (A) e (B) encontram-se, respectivamente, as curvas de fluxo e as
viscosidades para todos os fluidos preparados com CMC.
Os fluidos preparados com CMC apresentaram comportamento no-newtoniano, como
pode ser observado na Figura 1 (A), na qual a relao de tenso cisalhante por taxa de
cisalhamento no constante. Isto ocorreu para todos os percentuais de CMC utilizados.
Ainda na Figura 1 (A), pode-se observar que os reogramas partem da origem dos eixos,
mostrando que as solues preparadas com CMC no apresentaram resistncia ao fluxo inicial,
ou seja, limite de escoamento igual ou muito prximo de zero. Esse comportamento pode ser
explicado em funo das foras interpartculas e/ou intermoleculares fracas, formadas nas
disperses com CMC.
Observando a Figura 1 (B) percebe-se que ocorre um aumento de viscosidade com o
aumento do percentual da CMC presente na soluo, ou seja, o aumento da quantidade de
polmero no meio promove uma estruturao das molculas e, consequentemente, proporciona
um aumento da viscosidade da soluo.
Esse comportamento se justifica pelo peso molecular e o tamanho da macromolcula,
que proporcionam maiores interaes intermoleculares e entrelaamentos da mesma at que a
soluo deixa de ser diluda e passa a ser uma soluo concentrada, ponto definido como
concentrao crtica, que originado pelo produto da formao de aglomerados de partculas.
Nesse ponto, o movimento de uma partcula depende do movimento da adjacente (DIAZ et al.,
2004).

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Figura 1. Curvas de fluxo (A) e viscosidade (B) em funo da taxa de cisalhamento e do percentual da CMC no
meio: 0,17%(
),0,34%(
),0,6%(
),0,68%(
),0,77%(
),0,85%(
),1,03%(
),
1,37%(
) e 1,71%(
).

A escolha das concentraes dos viscosificantes polimricos foi realizada tomando como
base o fato de que a utilizao desses viscosificantes em formulaes de fluidos de perfurao
no devem apresentar viscosidades muito altas ou muito baixas, ou seja, devem apresentar alta
viscosidade em baixas concentraes.
Com isso, os resultados obtidos nesse estudo indicam a soluo preparada com 0,85% de
CMC como ideal para ser utilizada na formulao do fluido de perfurao, tendo em vista que o
comportamento reolgico observado para a essa soluo satisfaz as condies desejadas para ser
empregado na formulao do fluido de perfurao.
Avaliao do tempo de hidratao (CMC)

A hidratao do polmero corresponde ao intervalo de tempo indispensvel para que este

alcance a condio mxima de interao com a gua. As propriedades reolgicas dessas solues
iro sofrer alteraes, at que se atinja esse tempo.
No intuito de avaliar o tempo necessrio para que o fluido de perfurao pudesse ser
analisado, foi realizado um estudo prvio de hidratao a fim de determinar o tempo ideal para
que o polmero atingisse a mxima hidratao.
A Figura (2) apresenta as curvas de fluxo e viscosidade obtidas para a soluo preparada
com 0,85% de CMC aps 72 horas com intervalos de 24 horas entre as anlises.

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Figura 2. Curvas de fluxo e viscosidade, em funo do tempo de hidratao, obtidas utilizando a soluo preparada
com 0,85 % de CMC, em gua, respectivamente:
0 hora (
), (
)24 horas (
),(
) 48 horas (
),(
) e 72 horas (
),(
).

Observa-se na Figura (2) que o desempenho reolgico da soluo de CMC no apresentou

alteraes reolgicas expressivas desde o seu preparo at o trmino das 72 horas, indicando que
esse polmero tem grande potencial de solubilidade e consequente maior molhabilidade, o que
permite uma hidratao rpida. Porm, importante ressaltar que tal condio alcanada
somente mediante processo de agitao adequado.
A solubilidade da CMC pode ser explicada pela presena de sdio na molcula, que ao
entrar em contato com a gua se ioniza provocando a solvatao das molculas e,
consequentemente, a solubilidade no meio.
Influncia da temperatura na reologia do fluido preparado com CMC
As Figuras 3(A) e (B) apresentam as curvas de fluxo e viscosidade em funo da
temperatura, respectivamente, para um fluido preparado com 0,85% de CMC.
Analisando a Figura 3(A), observa-se uma reduo significativa nas condies reolgicas
do fluido de perfurao formulado com 0,85% de CMC com o aumento da temperatura. De
acordo com o observado na Figura 3(B), houve uma reduo na viscosidade do fluido com o
aumento da temperatura.
Em solues, a fora de coeso entre as molculas muito maior que a transferncia da
quantidade de movimento (movimento Browniano) em decorrncia da atividade molecular. Com
isso, a tenso de cisalhamento e a viscosidade de um fluido extremante dependente das foras
de coeso que tendem a posicionar as molculas de forma fixa e, assim, resistir ao movimento.
Com o aumento da temperatura, essas foras de coeso sofrem uma reduo acelerada e levam
a uma reduo da viscosidade (FLIX et al., 2007).

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Figura 3. Curvas de fluxo (A) e viscosidade (B) em funo da temperatura de operao para um fluido preparado
com 0,85% de CMC, respectivamente: 150C (
)(
), 250C (
)(
),350C (
)(
),450C (
)(
),
0
0
55 C (
)(
),65 C (
)(
),
750C (
)(
),850C (
)(
).

As curvas de fluxo da Figura 3(A) foram ajustadas pelo modelo de Ostwald de Waale. Os
parmetros desse modelo foram obtidos para o fluido preparado com 0,85% de CMC e esto
apresentados na Tabela 2.
Tabela 2. Valores de coeficiente linear e parmetros do modelo de Ostwald de Waale para um fluido preparado
com 0,85% de CMC em funo da temperatura.

T/ C
15
25
35
45
55
65
75

Modelo de Ostwald de Waale

k
n
0,4694
0,6068
0,3008
0,6408
0,1835
0,6824
0,1296
0,7042
0,0874
0,7341
0,0489
0,7965
0,0444
0,7858

R
0,9997
0,9998
0,9998
0,9999
0,9999
0,9994
0,9997

Este modelo apresentou coeficientes de correlao (R), muito prximo da unidade para
todas as temperaturas analisadas, como apresentado na Tabela 2, mostrando que o mesmo se
adequou bem aos dados obtidos experimentalmente. O aumento na temperatura fez com que o
fluido tendesse para o comportamento Newtoniano (n=1), apresentando valores de n
crescentes. O ndice de consistncia k diminui com o aumento da temperatura, como o valor
deste ndice est diretamente ligado com a consistncia do fluido, pode-se observar, na Figura
3(B), que a viscosidade diminui com o aumento da temperatura (Tabela 2).
Sugere-se que medida que a temperatura aumenta, as interaes das molculas de CMC
com a gua aumentam, desestruturando o fluido como um meio homogneo passando assim a
um comportamento tendendo ao Newtoniano com o acrscimo da temperatura.
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Estudo reolgico da Goma Xantana (GX) em funo da sua concentrao

Foi realizado um estudo reolgico da GX em funo do seu percentual na soluo com o

objetivo de determinar o percentual mais adequado para o uso na formulao do fluido de
perfurao. Nas Figuras 4(A) e (B) encontram-se, respectivamente, as curvas de fluxo e as de
viscosidades para os fluidos preparados com GX.

Figura 4. Curvas de fluxo (A) e viscosidade (B) em funo da taxa de cisalhamento e do percentual de GX no meio:
0,11%(
),0,17%(
),0,22%(
),0,28%(
),0,34%(
), 0,68%(
),0,85%(
),
1,03%(
),1,37%(
),1,71%(
).

Os fluidos preparados com GX apresentaram comportamento no Newtoniano como

pode ser observado na Figura 4(A), comportamento semelhante ao encontrado com as solues
de CMC. Observa-se, tambm, que o aumento do percentual de GX no meio oferece ao fluido um
acrscimo no limite escoamento inicial.
Observa-se na Figura 4(B), que a viscosidade do fluido aumenta com o acrscimo do
percentual de GX no meio e diminui com o aumento da taxa de cisalhamento, o que caracteriza
este polmero como agente modificador reolgico com caractersticas pseudoplsticas. Em
contrapartida, ao observado para os fluidos preparados com CMC em relao ao limite de
escoamento, a GX apresentou este parmetro com bastante evidncia, aumentando com o
aumento do percentual deste polmero no meio. Isto mostra que as interaes intramoleculares
da GX so bem mais fortes que as do CMC.
importante ressaltar, ainda, que o potencial viscosificante da GX maior que a da CMC
quando utilizadas em mesma concentrao. De acordo com DIAZ et al., (2004), algumas
pesquisam relatam que a viscosidade de um polmero ramificado, como o caso da GX, maior
que a obtida para polmeros lineares nas mesmas concentraes, devido ao aumento das
ramificaes aumentarem quando as ramificaes so longas e enrolam-se entre as cadeias.

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Avaliao do tempo de hidratao (GX)

A Figura 5 apresenta as curvas de fluxo e viscosidade obtidas para a soluo preparada

com 0,68% de GX aps 72 horas, com intervalos de 24 horas entre as anlises.

Figura 5. Curvas de fluxo e viscosidade, em funo do tempo de hidratao, obtidas utilizando a soluo preparada
com 0,68 % de GX, em gua, respectivamente: 0 hora (
), (
)
24 horas (
),(
) 48 horas (
),(
) 72 horas (
),(
).

A soluo preparada com 0,68% de GX exibiu uma diminuio aparente na viscosidade do

fluido aps 24 horas de seu preparo, como pode ser observado na Figura (5). Durante o
experimento, ocorreu a incorporao de bolhas de ar ao fluido com a agitao, que desapareceu
depois das primeiras 24 horas. A alta viscosidade adquirida pelo fluido com a adio da GX, aliada
alta velocidade de agitao no processo de mistura interfere na observao do efeito do tempo
de hidratao nas primeiras horas. Para evitar este problema, aconselhvel a adio de um
agente antiespumante ao fluido de perfurao.
O processo de hidratao polimrica atribudo completa disperso do polmero no
meio aquoso. Isso ocorre quando as cadeias polimricas so solvatadas pelas molculas de gua
devido ao rompimento das pontes de hidrognio. Segundo DIAZ et al., (2004) as cadeias
trissacardicas laterais presentes na GX conferem solubilidade em meio aquoso.
Com os resultados obtidos no estudo do comportamento reolgico, em funo do
percentual de GX presente no fluido de perfurao, escolheu-se o fluido com percentual de
0,68% de GX em funo do comportamento reolgico obtidos por essa soluo e a viscosidade
apresentada, para verificar a influncia da temperatura em sua reologia.
Influncia da temperatura na reologia do fluido preparado com GX

Nas Figuras 6(A) e (B) encontram-se, respectivamente, as curvas de fluxo e as viscosidades

para os fluidos preparados com 0,68% de GX.

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Figura 6. Curvas de fluxo (A) e viscosidade (B) de um fluido preparado com 0,68% de GX em funo da
temperatura de operao: 150C(
),250C(
),350C(
),450C(
),550C(
),650C(
).

Analisando a Figura 6(B) e a Tabela 3, que apresenta os parmetros do modelo de

Herschell-Bulkley para o fluido preparado com 0,68% de GX, pode-se concluir que o limite de
escoamento (0) do fluido diminui com o aumento da temperatura, mas mantm a viscosidade,
sua propriedade principal, em torno de um valor constante mesmo com o acrscimo da
temperatura. O ndice de consistncia k indica que houve um pequeno decrscimo na
viscosidade do fluido com o aumento da temperatura. Atravs do ndice de comportamento, n,
possvel afirmar que as caractersticas pseudoplsticas da GX so conservadas quando este
exposto a temperaturas entre 15 e 65 C (0<n<1). O coeficiente de correlao (R) mostra que o
modelo representou bem as curvas obtidas experimentalmente, apresentando valores prximos
da unidade.
Tabela 3. Valores de coeficiente linear e parmetros do modelo de Herschell-Bulkley de um fluido preparado com
0,68 % de GX em funo da temperatura.

Modelo de Herschell-Bulkley
T / C
15
25
35
45
55
65

6,456
6,477
6,27
5,66
4,991
4,194

K
0,6339
0,6957
0,7448
0,922
1,005
0,34

N
0,4837
0,4649
0,4441
0,4069
0,3911
0,3538

R
0,9996
0,9991
0,9986
0,9976
0,9966
0,9958

Estudo reolgico da Bentonita em funo da sua concentrao

Nas Figuras 7(A) e (B) encontram-se, as curvas de fluxo e de viscosidade obtidas para o
fluido preparado com 2, 3, 4 e 5% de Bentonita.

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Figura 7. Curvas de fluxo (A) e viscosidade (B) obtidas para fluidos preparados com 2,0%(
) e 5,0 %(
) de Bentonita.

),3,0%(

),4,0 %(

Os fluidos aditivados com Bentonita em percentuais iguais a 2 e 3%, apresentaram

comportamento Newtoniano com mudana na inclinao da reta gerada na curva de fluxo, como
pode ser observado na Figura 7(A). Tal comportamento se deve ao fato desses fluidos no
apresentaram estabilidade suficiente para aumentar a viscosidade do meio, proporcionando a
sedimentao das partculas slidas presentes antes do trmino da anlise. O comportamento
Newtoniano pode ser constatado nas curvas de viscosidades, obtidas para o fluido preparado
com 2 e 3 % de Bentonita, Figura 7(B), que apresentaram valores constantes de viscosidade para
o intervalo de taxa de cisalhamento estudado.
Os fluidos preparados com 4 e 5%, apresentaram comportamento no-Newtoniano como
pode ser observado nas Figuras 7(A) e (B), se comportando como fluidos pseudoplsticos.
A melhor condio reolgica foi obtida para o fluido aditivado com 5% de Bentonita,
tendo em vista que a soluo apresentou maiores viscosidade e melhor estabilidade podendo ser
utilizada na formulao do fluido de perfurao, para isso foi observado o tempo de hidratao
dessa soluo.
Avaliao do tempo de hidratao (Bentonita)

Figura 8. Curvas de fluxo e viscosidade, em funo do tempo de hidratao, obtidas utilizando a soluo preparada
com 0,85 % de Bentonita, em gua, respectivamente 0 hora (
), (
)
24 horas (
),(
) 48 horas (
),(
) 72 horas (
),(
).

HOLOS, Ano 29, Vol. 5

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MELO, DANTAS & BARROS NETO (2013)

Na Figura (8), observa-se que a bentonita aumenta a viscosidade do meio com o tempo de
hidratao. A hidratao da bentonita no foi concluda ao trmino das 72 horas, isso demonstra
que a amostra estudada possui uma alta capacidade de inchamento. Este fato pode ser agregado
a muitos fatores como natureza do ction interplanar, carga lamelar, natureza dos stios
geradores de carga, interestratificao. Porm, o fator mais relevante apresentado na literatura
costuma ser a natureza do ction interplanar, uma vez que se o on sdio, que se hidrata muito
facilmente, estiver presente em quantidades apreciveis, a esmectita apresenta alta capacidade
de inchamento; enquanto que se outros ons, como o clcio ou o potssio, forem predominantes,
sua hidratao, pouco intensa, no permite uma grande separao das camadas (ROSSI,
LUCKHAM e TADROS, 2002).
Influncia da temperatura na reologia do fluido preparado com Bentonita

As Figuras 9(A) e (B) mostram, respectivamente, as curvas de fluxo e de viscosidade em

funo da temperatura, para uma disperso de 5% de Bentonita em gua.

Figura 9. Curvas de fluxo (A) e viscosidade (B) de um fluido preparado com 5% de Bentonita em funo da
temperatura de operao: 150C(
),250C(
),350C(
),450C(
),550C(
),650C(
), 750C(
).

Observa-se nas curvas de fluxo geradas pelos fluidos preparados com 5% de Bentonita,
Figura 9(A), que no intervalo de temperatura estudado, esse fluido apresentou alteraes pouco
significantes. Isso pode ser constatado analisando a Figura 9(B), que apresenta as curvas de
viscosidade se sobrepondo umas s outras para as diferentes temperaturas estudadas,
mostrando que apesar do aumento de temperatura no houve alteraes importantes nas
propriedades reolgicas do fluido.
A Tabela 4 apresenta os parmetros obtidos para o modelo de Ostwald de Waale para o
fluido preparado com 5% de Bentonita.
Na Tabela 4 observa-se que o ndice de consistncia k indica um acrscimo na viscosidade
com o aumento da temperatura at 350C seguido de uma reduo at 45 0C. O ndice de fluxo
indica que os fluidos apresentaram comportamento pseudoplstico, isto , 0 < n > 1. O
coeficiente de correlao mostrou uma boa adequao dos modelos s curvas de fluxos obtidas
experimentalmente.
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Tabela 4. Valores de coeficiente linear e parmetros do modelo de Ostwald de Waale para um fluido preparado
com Bentonita em funo da temperatura.

T/C
15
25
35
45
55
65
75

Modelo de Ostwald de Waale

k
n
2,972
0,2241
3,112
0,2029
7,892
0,0049
7,683
0,0038
4,407
0,1274
4,792
0,1014
4,332
0,9197

R
0,9902
0,9928
0,8626
0,8054
0,9461
0,8834
0,9197

Concluso
O estudo da influncia da temperatura no comportamento reolgico dos fluidos com
diferentes viscosificantes mostrou que o fluido preparado com CMC foi mais sensvel ao aumento
da temperatura que a GX e que a Bentonita no apresentou mudanas significativas em sua
reologia com o aumento da temperatura.
O estudo da hidratao dos viscosificantes permitiu concluir que o CMC apresentou
hidratao imediata aps agitao. A GX precisou de 24 horas para estabilizar seu
comportamento reolgico e a Bentonita no apresentou hidratao constante ao trmino das 72
horas.
A GX apresentou poder viscosificante maior que o CMC para quantidades iguais utilizadas.
Percentuais intermedirios, dentre os estudados, de CMC (0,83%) e GX (0,65%), e percentual
mximo utilizado de bentonita (5%) apresentaram condies reolgicas apropriadas para compor
o fluido de perfurao.
Os modelos de Ostwald de Waale e o modelo de Herschell-Bulkley se adequaram bem aos
fluidos estudados.
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