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Ciclo da gua

A gua encontrada na atmosfera proveniente da evapotranspirao que


compreende a transpirao dos seres vivos e
a evaporao da gua lquida. A evapotranspirao exige energia para ser
realizada.
Em ltima anlise, pode-se afirmar que essa energia provm do sol, atuando
diretamente na evaporao e indiretamente na transpirao, afinal a
transpirao
dissipa calor do organismo para o ambiente. A gua gasosa da atmosfera se
condensa e pode precipitar na forma de chuva (lquida), ou por um resfriamento
excessivo na forma slida (neve ou granizo).

Nos continentes e ilhas, a evapotranspirao menor do que a precipitao, o


que possibilita a formao de rios, lagos e lenis freticos. O processo inverso
ocorre
nos oceanos e mares, onde a precipitao menor que a evapotranspirao.
Isso poderia sugerir que um dia os oceanos iriam secar, mas, ento, por que
isso no
ocorre?
No ocorre porque o excesso de gua dos continentes de alguma forma
levado aos mares e oceanos por ao dos rios, que sempre desembocam nos
mares e
oceanos.
O esquema da figura 4 ilustra a maneira como a gua sai do ambiente e como
ela retorna a esse ambiente. Mais uma vez conveniente observar que todo o
movimento que a gua realiza cclico, ou seja, ela sai do ambiente, percorre o
seu
caminho, seja ele na terra, ou na atmosfera, cumpre todas as suas funes, e
depois
disso, quando ocorre a precipitao, ela volta ao seu ponto inicial, ficando
disponvel
para novamente recomear o seu ciclo na natureza.
O Ciclo do Carbono
O carbono um elemento qumico de grande importncia para os seres vivos,
pois participa da composio qumica de todos os componentes orgnicos e de
uma grande parcela dos inorgnicos tambm.
O gs carbnico se encontra na atmosfera numa concentrao bem baixa,
aproximadamente 0,03% e, em propores semelhantes, dissolvido na parte
superficial dos mares, oceanos, rios e lagos.

Removido da atmosfera pela fotossntese, o carbono do CO2 incorpora-se aos


seres vivos quando os vegetais, utilizando o CO2 do ar, ou os carbonatos e
bicarbonatos dissolvidos na gua, realizam a fotossntese. Dessa maneira, o
carbono desses compostos utilizado na sntese de compostos orgnicos, que
vo suprir os seres vivos.
Da mesma maneira, as bactrias que realizam quimiossntese fabricam suas
substncias orgnicas a partir do CO2. Os compostos orgnicos mais
comumente formados so os aucares (carboidratos), mas, alm deles, as
plantas so capazes de produzir protenas, lipdeos e ceras em geral.
O carbono das plantas pode seguir trs caminhos (figura 5):
pela respirao devolvido na forma de CO2;
passa para os animais superiores via cadeia alimentar;
pela morte e decomposio dos vegetais, volta a ser CO2.
O carbono adquirido pelos animais, de forma direta ou indireta, do reino
vegetal durante a sua alimentao. Assim, os animais herbvoros recebem dos
vegetais os compostos orgnicos e, atravs do seu metabolismo, so capazes
de sintetizar e at transform-los em novos tipos de produtos. O mesmo ocorre
com os animais carnvoros, que se alimentam dos herbvoros e assim
sucessivamente. O carbono dos animais pode seguir, assim como as plantas,
trs caminhos (figura 5):
pela respirao devolvido na forma de CO2;
passagem para outro animal, via nutrio;
pela morte e decomposio dos animais, volta a ser CO2;
Um outro mecanismo de retorno do carbono ao ambiente por intermdio da
combusto de combustveis fossis (gasolina, leo diesel, gs natural). Alm
desse, a
queima de florestas uma outra forma de devoluo, mas vale ressaltar que
esse
mtodo pode acarretar srios danos ao ambiente, ocasionando grandes
variaes no
ecossistema global do planeta.
DESEQUILBRIOS NO CICLO
DO CARBONO
Queimada;
Desmatamento;
Queima de combustveis
fsseis;
Destruio do fitoplncton pela poluio hdrica

Alteraes nos Ecossistemas extino de


espcies
o Derretimento das Geleiras
o Perdas na Produo Agrcola
o Alteraes nas Correntes Marinhas

Ciclo do Oxignio

O ciclo do oxignio se encontra intimamente ligado com o ciclo do carbono, uma vez que o fluxo
de ambos est associado aos mesmos fenmenos: fotossntese e respirao. Os processos de
fotossntese liberam oxignio para a atmosfera, enquanto os processos
de respirao e combusto o consomem. Parte do O2 da estratosfera transformado pela ao
de raios ultravioletas em oznio (O3). Este forma uma camada que funciona como um filtro,
evitando a penetrao de 80% dos raios ultravioletas. A liberao constante de clorofluorcarbonos
(CFC) leva a destruio da camada de oznio.

http://www.sobiologia.com.br/conteudos/bio_ecologia/ecologia27.php

Coexiste nos trs possveis reservatrios

Atmosfera, Litosfera e Hidrosfera

Segundo mais abundante no ar, com 21% em massa.

Apresenta-se, principalmente, como oxignio diatmico (O 2), dixido de


carbono (CO2), oznio (O3), dixido de nitrognio (NO2), monxido de
nitrognio (NO), dixido de enxofre (SO2), etc

Mais abundante na crosta terrestre e oceanos.

Oceanos representam 45% das emisses de O2 para atmosfera.

Desequilbrio na fonte:

Poluio dos oceanos

Desequilbrio na existncia

Queimadas

O Ciclo do Clcio
O Ca um elemento qumico muito importante para os seres vivos. No
vegetais, ele participa principalmente como ativador de enzimas, alm de participar
como componente estrutural de sais de compostos pcticos da lamela mdia.
A maior participao do clcio nos animais est relacionada com a formao de
esqueletos, pois ele parte constituinte dos exoesqueletos de invertebrados e
conchas. Alm disso, atua em processos metablicos: sua participao fundamental
no processo de coagulao do sangue, alm de ser muito til no processo de
contrao muscular.
A fonte primria de clcio na natureza so, sem dvida, as rochas calcrias,
que, devido ao de agentes diversos, sofrem intemperismo, o qual provoca eroso,
levando os sais de clcio para o solo, de onde so carregados pelas chuvas para os
rios e mares. Assim como ocorre com o fsforo, o clcio tende a se acumular no fundo
do mar.
O intemperismo pode ser entendido como o conjunto de processos mecnicos,
qumicos e biolgicos que ocasionam a destruio fsica e qumica das rochas,
formando os solos. Mais uma vez, fica muito claro a grande participao que a gua
exerce nos ciclos biogeoqumicos; no ciclo do clcio, como no ciclo das rochas, sua
presena de suma importncia para que os ciclos possam ser reiniciados. O
mecanismo que rege o ciclo do clcio segue mais ou menos os seguintes passos.
Inicialmente o CO2 atmosfrico dissolve-se na gua da chuva, produzindo H2CO3.
Essa soluo cida, nas guas superficiais ou subterrneas, facilita a eroso das
rochas silicatadas e provoca a liberao de Ca2+ e HCO3
, entre outros produtos, que podem ser lixiviados para o oceano. Nos oceanos, Ca2+ e
HCO3
so absorvidos pelos animais que o utilizam na confeco de conchas carbonatadas,
que so os principais constituintes dos seus exoesqueletos. Com a morte desses
organismos, seus esqueletos se depositam no fundo do mar, associam-se a outros
tipos de resduos e originam uma rocha sedimentar, depois de um longo perodo de
tempo. Esses sedimentos de fundo, rico em carbonato, participando do ciclo tectnico,
podem migrar para uma zona de presso e temperatura mais elevadas, fundindo
parcialmente os carbonatos. As mudanas lentas e graduais da crosta terrestre podem
fazer com que essas rochas sedimentares alcancem a superfcie, completando o ciclo.
Os vegetais absorvem do solo os sais de clcio, e os animais os obtm atravs da
cadeia alimentar. Com a decomposio dos animais e vegetais mortos, o clcio
retorna ao solo.
Fonte: http://www.estudopratico.com.br/ciclo-do-calcio-como-ocorre/

O Ciclo do Fsforo
O fsforo um elemento qumico que participa estruturalmente de molculas
fundamentais do metabolismo celular, como fosfolipdios, coenzimas e cidos
nuclicos. Alm disso, um nutriente limitante do crescimento de plantas,
especialmente as de ambientes aquticos. Por outro lado, por apresentar-se em
grande abundncia no meio ambiente, pode causar srios problemas ambientais.
Os grandes reservatrios de fsforo so as rochas e outros depsitos formados
durante as eras geolgicas (ciclo sedimentar). Esses reservatrios, devido ao
intemperismo, pouco a
pouco fornecem o fsforo para os ecossistemas, onde absorvido pelos vegetais e
posteriormente transferido aos animais superiores e, por conseqncia, ao Homem,
via cadeia alimentar.
O retorno do fsforo ao meio ocorre pela ao de bactrias fosfolizantes,
atuando nas carcaas de animais mortos. O fsforo retorna ao meio na forma de
composto solvel, sendo portanto facilmente carregado pela chuva para os lagos e
rios e destes para os mares, de forma que o fundo do mar passa a ser um grande
depsito de fsforo solvel.
As aves marinhas desempenham um papel importante na restituio do fsforo
marinho para o ambiente terrestre, pois ao se alimentarem de peixes marinhos e
excretarem em terra firme, trazem o fsforo de volta ao ambiente terrestre. Ilhas
prximas ao Peru, cobertas de guano (excremento das aves), mostram o quanto as
aves so importantes para a manuteno do ciclo.
O uso mais comum para o fsforo como fertilizante. Ele um dos
componentes principais do tipo de fertilizante mais utilizado, o fertilizante base de
NPK.
Por ter a capacidade de formar compostos solveis, o fsforo facilmente
carregado pela chuva para os lagos e rios, sendo justamente nessa etapa que podem
ocorrer srios danos ao meio ambiente, pois se um excesso de componentes
nitrogenados e fosfatados, que so largamente utilizados como fertilizantes, entra em
um lago ou rio, esses nutrientes podem causar aumento da populao bacteriana e de
algas verdes (fotossintticas), originando um processo conhecido como eutrofizao.

Ciclo do Nitrognio

O nitrognio se mostra como um dos elementos de carter fundamental na composio dos


sistemas vivos. Ele est envolvido com a coordenao e controle das atividades metablicas.
Entretanto, apesar de 78% da atmosfera ser constituda de nitrognio, a grande maioria dos
organismos incapaz de utiliz-Io, pois este se encontra na forma gasosa (N2) que muito estvel
possuindo pouca tendncia a reagir com outros elementos.

Os consumidores conseguem o nitrognio de forma direta ou indireta atravs dos produtores. Eles
aproveitam o nitrognio que se encontra na forma de aminocidos. Produtores introduzem
nitrognio na cadeia alimentar, atravs do aproveitamento de formas inorgnicas encontradas no
meio, principalmente nitratos (NO3) e amnia (NH3+). O ciclo do nitrognio pode ser dividido em
algumas etapas:

Fixao: Consiste na transformao do nitrognio gasoso em substncias aproveitveis pelos


seres vivos (amnia e nitrato). Os organismos responsveis pela fixao so bactrias, retiram o
nitrognio do ar fazendo com que este reaja com o hidrognio para formar amnia.
Amonificao: Parte da amnia presente no solo, originada pelo processo de fixao. A outra
proveniente do processo de decomposio das protenas e outros resduos nitrogenados,
contidos na matria orgnica morta e nas excretas. Decomposio ou amonificao realizada por
bactrias e fungos.
Nitrificao: o nome dado ao processo de converso da amnia em nitratos.
Desnitrificao: As bactrias desnitrificantes (como, por exemplo, a Pseudomonas
denitrificans), so capazes de converter os nitratos em nitrognios molecular, que volta a
atmosfera fechando o ciclo.
http://www.sobiologia.com.br/conteudos/bio_ecologia/ecologia26_1.php

Problemas ambientais relacionados ao ciclo do nitrognio:


Poluio atmosfrica: a liberao de xidos de nitrognio (NOx) est
relacionada aos fenmenos de smog fotoqumico e chuva cida. Os
xidos de nitrognio ao reagirem com hidrocarbonetos e outros
compostos orgnicos volteis (COVs) e oxignio, na presena de luz solar
abundante, formam poluentes secundrios, como o oznio, cido ntrico
e compostos orgnicos parcialmente oxidados. O oznio causa danos aos
seres vivos por ter o potencial de causar danos ao DNA. O cido ntrico
(HNO3-) importante no fenmeno da chuva cida, que destri
monumentos e acidifica solos e sistemas aquticos, desencadeando
profundas alteraes na composio das suas comunidades biticas.
Toxicidade: o nitrognio amoniacal, quando em corpos dgua em que o
pH est elevado, est presente tambm na forma de amnia livre, que
extremamente txica para muitos organismos, incluindo os peixes. A
ingesto de guas com nitrato em excesso provoca disfunes
fisiolgicas e pode causar a doena metahemoglobinemia ou sndrome
do beb azul.
Ciclo do fsforo
Eutrofizao de corpos dgua: o homem, atravs da adio de
fertilizantes artificiais no solo contribui para a eutrofizao de lagos onde
o nitrognio um recurso limitante. O nitrato no assimilado pelas
plantas atinge corpos dgua atravs da lixiviao do solo, escoamento
superficial, drenagem urbana e lanamento de efluentes contendo
nitrognio.
Remoo de nitrognio no tratamento de esgotos
- Lagoas de estabilizao: nestes processos, o mecanismo mais
importante de remoo de nitrognio a volatilizao da amnia. Com a
elevao do pH, o equilbrio da reao de ionizao da amnia (NH 3 + H+
NH4+) se desloca para a esquerda, favorecendo a maior presena de
NH3. A fotossntese que ocorre nas lagoas de estabilizao contribui para
a elevao do pH, por retirar do meio lquido o CO 2, ou seja, a acidez
carbnica. Ademais, em condies de alta taxa fotossinttica, acontece o
consumo direto de amnia pelas algas. Os demais mecanismos de
remoo de nitrognio atuam simultaneamente, mas so considerados
de menor importncia. A nitrificao pouco representativa em lagoas
facultativas e lagoas aeradas. Nas lagoas anaerbias, no h,
naturalmente, nenhuma reao de oxidao da amnia, devido
ausncia de oxignio.
- Disposio controlada no solo: a remoo de nutrientes ocorre pelas
plantas, cujo desenvolvimento depende de nitrognio e fsforo. Os
processos de fertirrigao e, dentro de certos limites, os de escoamento
superficial podem ter uma boa eficincia nesse sentido. A aplicao
destes nutrientes deve levar em conta princpios da engenharia
agronmica, a fim de evitar problemas relacionados a excessivas
quantidades de nitrognio e salinidade no solo e contaminao do lenol
fretico.
- Lodos ativados e reatores aerbios com biofilmes: esses so capazes de
produzir, sem alteraes de processo, converso satisfatria de amnia
para nitrato (nitrificao), a menos que haja algum problema ambiental
no tanque de aerao, como, por exemplo, falta de O2 dissolvido ou
presena de substncias inibidoras. Neste caso, a amnia removida,
porm, o nitrognio no removido. Em sistemas de lodos ativados onde
ocorre a nitrificao interessante que se realize tambm a
desnitrificao. Alm de melhorar a qualidade do efluente final, tambm
h vantagens para o sistema operacional como: economia de oxignio
(economia de energia para a aerao) e economia de alcalinidade
(preservao da capacidade tampo). Para se alcanar a desnitrificao
nesses processos, so necessrias modificaes, incluindo criao de
zonas anxicas e possveis recirculaes internas.
- Remoo fsico-qumica: a amnia livre pode ser removida por meio de
volatilizao, alcanada pela elevao do pH (ex: adio de cal),
complementada por processos de transferncia de gases (ex: torres de
aerao). No caso de esgotos domsticos, normalmente os processos
fsico-qumicos repercutem em custos operacionais mais elevados do
que os associados remoo biolgica.
http://www.sobiologia.com.br/conteudos/bio_ecologia/ecologia28.php
As plantas obtm fsforo do ambiente absorvendo os fosfatos dissolvidos na gua e no solo. Os
animais obtm fosfatos na gua e no alimento.
A decomposio devolve o fsforo que fazia parte da matria orgnica ao solo ou gua. Da,
parte dele arrastada pelas chuvas para os lagos e mares, onde acaba se incorporando s rochas.
Nesse caso, o fsforo s retornar aos ecossistemas bem mais tarde, quando essas rochas se
elevarem em conseqncia de processos geolgicos e, na superfcie, forem decompostas e
transformadas em solo.

Assim, existem dois ciclos do fsforo que acontecem em escalas de tempo bem diferentes. Uma
parte do elemento recicla-se localmente entre o solo, as plantas, consumidores e decompositores,
em uma escala de tempo relativamente curta, que podemos chamar ciclo de tempo
ecolgico. Outra parte do fsforo ambiental sedimenta-se e incorporada s rochas; seu ciclo
envolve uma escala de tempo muito mais longa, que pode ser chamada ciclo de tempo
geolgico.

Problemas

Cada vez mais a atividade antrpica (do homem) tem alterado o ciclo natural
deste macronutriente, seja atravs de atividades como minerao ou pelo
amplo uso de fertilizantes.

O excesso de fsforo quando lixiviado para cursos d'gua acaba por aumentar
a biodisponibilidade deste nutriente no ambiente aqutico e, como
consequncia, pode intensificar o desenvolvimento de algas. Um nmero cada
vez maior de algas em um lago, por exemplo, far reduzir a quantidade de luz
que penetra neste ambiente (reduzindo drasticamente a zona trfica),
prejudicando outros organismos locais. Este processo
denominado eutrofizao (voc pode ler mais sobre a influncia do uso de
fertilizantes no processo de eutrofizao clicando aqui). Fonte:
http://www.ecycle.com.br/component/content/article/63/3204-ciclo-do-fosforo-o-
que-e-biogeoquimico-fosfato-fertilizantes-nitrogenio-eutrofizacao-rochas-
sedimentar-p-ion-fosfato-fluxo-biomassa-microbiana-solubilizacao-inorganico-
fungos-micorizicos-mineralizacao-problemas.html)

Eutrofizao. A eutrofizao de corpos dgua considerada o maior problema ambiental


devido entrada de fsforo. A produtividade na maioria dos lagos tropicais limitada por
fsforo. Alm disso, h organismos fotossintticos (cianobactrias) com capacidade de fixar
nitrognio atmosfrico e, portanto, no teriam sua concentrao reduzida mesmo com o
controle do aporte externo de nitrognio. Por estas razes, prefere-se dar uma maior
prioridade ao controle das fontes de fsforo quando se pretende controlar a eutrofizao em
um corpo dgua. As perdas de fsforo provenientes das indstrias, agricultura, pecuria e
domiclios constituem as maiores fontes.

Remoo de fsforo em sistemas de tratamento de esgotos


- Lagoas de estabilizao: o principal mecanismo de remoo de fsforo
em lagoas (principalmente de maturao, de polimento e de alta taxa)
a precipitao de fosfatos em condies de elevado pH. Em lagoas
especialmente rasas, a remoo de fsforo pode ser elevada, ao passo
que em lagoas facultativas e aeradas, a eficincia da remoo baixa.
- Disposio controlada no solo: ocorre pela assimilao pelas plantas.
Assim como mencionado para a remoo de nitrognio por este
processo, a disponibilizao destes nutrientes pelos esgotos deve levar
em considerao princpios da engenharia agronmica e preocupaes
em termos de sade pblica.
- Lodos ativados: a desfosfatao dos esgotos em sistemas de lodos
ativados depende de adaptaes no fluxograma do processo. essencial
a existncia de zonas aerbias e anaerbias. A zona anaerbia permite o
desenvolvimento ou seleo de uma grande populao de
microrganismos acumuladores de fsforo no sistema. Ao se remover o
lodo biolgico excedente, contendo tambm os organismos
acumuladores de fsforo, ricos deste elemento, est-se removendo o
fsforo do sistema.

- Remoo fsico-qumica: pode ser alcanada por adio de agentes coagulantes (ons
metlicos) ou alcalinizantes, que promovem a precipitao do fsforo solvel ou flotao
para a remoo do fsforo presente nos slidos em suspenso.

Atividade agrcola. O intensivo uso de fertilizantes sintticos tem contribudo


significativamente pelo excesso de fsforo em terras cultivadas. As plantas no so capazes
de assimilar todo o fsforo aplicado e o excesso assume suas formas insolveis. As terras
cultivadas perdem quantidades considerveis de fsforo, devido principalmente ao
erosiva do vento e da gua na camada superior do solo. Cerca de 60% da eroso induzida
pela atividade humana. Estima-se que 10 milhes de hectares de terra so abandonados
anualmente devido perda de produtividade causada pela eroso. Grande quantidade de
fsforo mobilizada em solos cultivados pelos processos de transporte entre razes das
plantas, soluo e partculas do solo. A contnua retirada de pools de fsforo do solo pelo
cultivo e colheita reduz tantos as formas orgnicas quanto inorgnicas lbeis de fsforo do
solo, que ento compensada pela adio de fertilizantes, freqentemente feita de modo
descontrolado.

Pecuria. A pecuria, principalmente em larga escala, tem sido um


grande problema para a reciclagem de fsforo orgnico e est
relacionada emisso de poluentes contendo fsforo, ademais, o
desmatamento para a criao de pastos contribui para a eroso do solo.
H um considervel excesso de fsforo em detritos animais. Por causa do
volume, distribuio desigual e custos de transporte, grande proporo
do fsforo do esterco disposto inadequadamente, ao invs de
reciclado.
Minerao. Alm da eroso natural e produo de adubos, a minerao tambm
responsvel pela liberao de fsforo de seu reservatrio natural (rochas fosfatadas).
Segundo Liu et. al. (2008), se a taxa de explorao mineral permanecer constante, as
reservas de fosfatos se esgotaro em 120 anos e as reservas globais podem sustentar a
explorao mineral por somente 80 anos. O contedo de fsforo mdio no minrio bruto
caiu de 32,7% (1980) para 26% (1996). Os autores baseiam-se no fundamento de que os
depsitos de fsforo na litosfera vo se esgotar, antes da formao de rochas gneas ou
sedimentares pela ao de processos biogeoqumicos, pois, o carreamento de fsforo, seja
por eroso, lixiviao, escoamento ou lanamento de efluentes, principalmente para os
oceanos, leva formao de compostos insolveis que se sedimentam e no retornam ao
ciclo.

Ciclo do Enxofre

Enxofre uma substncia amarela encontrada no solo, que queima com facilidade. Ele entra na
produo de cido sulfrico, uma substncia muito utilizada para fertilizantes, corantes e
explosivos (plvora, palitos de fsforo, etc). O enxofre encontrado nas rochas sedimentares,
(formadas por depsitos que se acumularam pela ao da natureza) nas rochas vulcnicas, no
carvo , no gs natural etc.

O enxofre essencial para a vida, faz parte da molculas de protena, vitais para o nosso corpo.
Cerca de 140g de enxofre esto presentes no ser humano. A natureza recicla enxofre sempre que
um animal ou planta morre. Quando apodrecem, as substncias chamadas de sulfatos,
combinados com a gua so absorvidos pelas razes das plantas. Os animais o obtm comendo
vegetais ou comendo outros animais.

Quando o ciclo alterado, animais e plantas sofrem, isso vem acontecendo atravs da constante
queima de carvo, petrleo e gs. Esses combustveis so chamados de fsseis, pois se
formaram h milhes de anos, a partir da morte de imensas florestas tropicais ou da morte de
microscpicas criaturas denominadas plnctons.
http://www.sobiologia.com.br/conteudos/bio_ecologia/ecologia30.php

Problemas ambientais relacionados ao enxofre:


O homem interfere no ciclo do enxofre principalmente devido ao uso de
combustveis fsseis que contm enxofre em sua composio, cuja
queima libera xidos de enxofre (SOx).
Smog industrial: os xidos de enxofre liberados em diversos processos
industriais, juntamente com material particulado, so os principais
agentes do smog industrial, que caracterizado por uma nvoa cinza
sobre as grandes cidades. H uma grande deteriorao da qualidade do
ar, afetando a sade humana, principalmente relacionada a problemas
respiratrios.

Chuva cida: assim como os xidos de nitrognio, os xidos de enxofre podem reagir na
atmosfera produzindo cidos, que abaixam o pH da chuva, com conseqncias desastrosas,
em escala global, tanto para o ambiente terrestre quanto aqutico, alm de danificar
edificaes urbanas

Ciclo do Mercrio
Embora o mercrio esteja presente em concentraes extremamente baixas na maioria
dos ambientes naturais, em mdia cerca de 1 nanograma (ng)/litro, este um produto
industrial amplamente utilizado e corresponde ao componente ativo de diversos pesticidas.
Devido a sua propenso incomum de se acumular em tecidos vivos e por sua alta
toxicidade, o mercrio apresenta considervel importncia ambiental.

Por exemplo, a minerao de minrios de mercrio e a queima de combustveis fsseis


liberam cerca de 40.000 toneladas de mercrio no ambiente a cada ano; uma quantidade
ainda maior liberada por processos geoqumicos naturais.

O mercrio tambm um subproduto da indstria eletrnica, especialmente da produo


de baterias e fios, da indstria qumica e da queima do lixo de municpios. (MADIGAN,
2005). O on mercrio prontamente adsorvido matria particulada, podendo, em
seguida, ser metabolizado por microrganismos.

As atividades microbianas resultam na metilao do mercrio, produzindo metilmercrio,


CH3Hg+. O metilmercrio particularmente txico, pois pode ser absorvido pela pele.
Alm disso, este solvel e pode ser concentrado na cadeia alimentar marinha,
principalmente em peixes, ou ser adicionalmente metilado por microrganismos, produzindo
o composto voltil dimetilmercrio, CH3-Hg-CH3.

Tanto o metilmercrio, como o dimetilmercrio, tendem a se acumular nos tecidos animais,


especialmente nos msculos. O metilmercrio cerca de 100 vezes mais txico que Hg0
ou Hg2+, sendo concentrado em peixes, nos quais corresponde a uma potente
neurotoxina. Assim, uma importante toxina ambiental e seu acmulo satisfaz a um
importante problema em lagos de gua-doce, onde nveis aumentados de metilmercrio
foram observados em peixes capturados para consumo humano.

O mercrio pode tambm causar danos hepticos e renais no homem e em outros


animais. (MADIGAN, 2005). A solubilidade do HgS muito baixa, de modo que em
sedimentos anaerbios redutores de sulfato a maior parte do mercrio encontrada como
HgS.

Contudo, sob aerao, o HgS pode ser oxidado, principalmente por tiobacilos, levando
formao de Hg2+ e, eventualmente, ao metilmercrio. Os principais reservatrios de
mercrio encontram-se na gua e em sedimentos, a partir dos quais este pode ser
encontrado nos tecidos animais, ou se precipitar na forma de HgS.

As vrias formas do mercrio comumente encontradas em ambientes aquticos so


apresentadas em cores diferentes.

Fonte: PORTAL EDUCAO - Cursos Online : Mais de 1000 cursos online com certificado

http://www.portaleducacao.com.br/biologia/artigos/15531/ciclo-global-do-mercurio-e-do-

metilmercurio#ixzz3qDEcLHas
El ciclo del mercurio

El mercurio es un metal pesado (metal de transicin con nmero atmico 80 y


smbolo Hg), a temperatura ambiente es un lquido brillante, denso, de color
blanco plateado y es ligeramente voltil.

El mercurio tiene diversos usos, algunos presentes en la vida cotidiana, tales


como termmetros, amalgamas dentales, pilas y lmparas fluorescentes; sin
embargo, a nivel industrial se emplea en cantidades considerables en la
produccin de cloro y en la minera y refinacin de oro, plata y cobre.

a presencia de mercurio en el ambiente tiene su origen por un lado en las


erupciones volcnicas y los pozos geotrmicos como fuentes de emisin
naturales, mientras que la presencia de mercurio en el ambiente por causas
antropognicas involucra la quema de combustibles fsiles, la produccin de
cloro, las actividades mineras, la produccin de cloruro de polivinilo,
acetaldehdo y explosivos, la produccin e incorrecta disposicin de productos
que contienen mercurio tales como termmetros, amalgamas dentales, pilas y
lmparas fluorescentes.

Desde el punto de vista toxicolgico, el mayor riesgo involucra la llegada del


mercurio al agua; esto ocurre cuando efluentes conteniendo mercurio se
descargan directamente a cuerpos de agua, cuando por medio de la lluvia el
mercurio presente en la atmsfera es acarreado a la superficie terrestre o
acutica o cuando productos que contienen mercurio son depositados de forma
inadecuada y por medio de la infiltracin llegan a cuerpos de agua subterrneos;
as como cuando ocurren derrames de mercurio lquido.

Al encontrarse en un medio acutico, por accin de ciertos microorganismos, el


mercurio forma compuestos orgnicos (como el metilmercurio o el fenilmercurio,
tambin utilizados en la industria y agricultura). El mercurio orgnico es
fcilmente asimilable en los seres vivos, ingresando a la cadena trfica y
llegando al ser humano debido a la ingestin de alimentos contaminados (sobre
todo pescado).

La gravedad de los daos que puede ocasionar a la poblacin se ilustra por los
episodios de intoxicacin ocurridos en Minamata y Niigata, Japn, en 1956 y en
1965 respectivamente, como resultado de la ingestin de pescado conteniendo
metil-mercurio procedente de las aguas contaminadas con descargas de plantas
fabricantes de acetaldehdo que involucraron a 2255 personas en el primer caso
y a 700 en el segundo. Estos sucesos pusieron de relieve las transformaciones
que sufre el mercurio en el ambiente, ya que se verti al agua como mercurio
metlico y fue biotransformado a metil-mercurio, adems de que fue
bioacumulado a travs de la cadena alimenticia.

Tambin ocurren efectos txicos por inhalacin de vapor de mercurio, el cual


daa especialmente el sistema nervioso. Las exposiciones leves estn
caracterizadas por prdida de la memoria, temblores, inestabilidad emocional
(angustia e irritabilidad), insomnio e inapetencia. A exposiciones moderadas, se
observan desrdenes mentales ms importantes y perturbaciones motoras, as
como afecciones renales. Las exposiciones breves a altos niveles de vapor de
mercurio pueden producir daos pulmonares y la muerte.

Hace unas dcadas, las lmparas fluorescentes contenan de 50-100 mg de


mercurio, por lo que la ruptura de una lmpara con ese contenido de mercurio
puede dar como resultado una concentracin local de vapor de mercurio
superior a los 7 mg/m3.

http://www.relamex.com/?page_id=217

ercrio: espcies qumicas, caractersticas e ciclo biolgico


Dentre todos os metais pesados, o mercrio (Hg) um dos que representa maior risco
sade humana. Tem peso molecular 80 e classificado como metal pesado pela sua
alta densidade especfica (3,9g/cm3) se comparada gua (1g/cm3) e a outros metais.

O Hg metlico e seus derivados ocorrem normalmente em pequenas concentraes nos


vrios compartimentos da natureza: hidrosfera, litosfera, atmosfera e biosfera (Figura
1). Surpreendentemente aparece inclusive em regies no emissoras e remotas, como a
Antrtica, e a circulao entre os compartimentos se d pelo ar e pela gua. A
distribuio do metal no solo depende do potencial redox, pH, drenagem e outros
fatores. Era classificado como um elemento-trao porque, quando derivado
exclusivamente de fontes naturais como o vulcanismo, eroso de rochas e deposio
atmosfrica em solo, sua concentrao normalmente estava abaixo dos nveis de
deteco pelos mtodos analticos. Entretanto, as principais fontes desse elemento para
a biosfera nos ltimos anos passaram a ser fbricas, garimpo, minerao, queima de
combustveis fsseis, produo de cimento. A incinerao de resduos contribui
significativamente para o aumento dos atuais nveis ambientais de mercrio na
atmosfera, que passaram a ser 3 a 6 vezes superiores ao do perodo de industrializao.

Mapeamento dos problemas em territrio brasileiro


No Brasil, o problema dos metais pesados pode ser dividido em duas categorias,
distribudas geograficamente:
a. As regies Norte e Centro-Oeste, onde a populao escassa e o acesso difcil,
apresenta como mais proeminente problema dos metais pesados aquele
relacionado com a contaminao por Hg e sedimentos antropognicos, gerados
pelas atividades de garimpo; neste caso, mercrio no o nico metal pesado
presente nessa regio; outros metais pesados podem tambm estar presentes,
como cdmio no Rio Madeira; todavia, o mercrio de longe o mais conhecido
poluidor;

b. As regies Nordeste, Sudeste e Sul, onde o mercrio apenas um entre outros,


como cdmio, cromo, zinco, cobre. Essas duas categorias tm que ser atacadas
de diferentes maneiras operacionais, exigindo aplicao especfica na conduo
dos estudos de campo e anlise dos dados. Estudar a contaminao de mercrio
na Amaznia fundamental para o entendimento de seu ciclo global, pois ele foi
amplamente utilizado na regio, em particular no Rio Madeira, para a
recuperao de ouro de aluvio. Alm disso, a fonte de contaminao de
mercrio na Amaznia tambm pode ser natural, proveniente de intemperismo
de rochas e corpos aquticos.

O garimpo na Amaznia
A explorao de ouro no Brasil descrita desde o perodo da colonizao. Em Rondnia,
a minerao de ouro teve incio em 1739, aps a descoberta de ouro no Rio
Corumbiara. No ano de 1978 iniciou-se o processo de extrao de ouro por meio do
mtodo manual, ou seja, utilizando Hg no processo de recuperao de ouro por
amalgamao. Logo em seguida surgiram as primeiras balsas e em 1980 foram
registradas as primeiras dragas, perodo no qual se intensificou a explorao aurfera
em todo o trecho que compreende o alto Rio Madeira.

Os minsculos fragmentos de ouro (Au) ficam aleatoriamente espalhados pelo cascalho


arenoso que o minerador retira do subsolo ou do leito dos rios. A esse material bruto
adicionado mercrio (nico metal lquido temperatura ambiente) que agrega os
pequenssimos gros dourados e forma uma liga metlica. Depois da etapa de
amalgamao, a mistura Au-Hg em geral ento aquecida, queimada em retortas, mas
frequentemente essa operao feita ao ar livre, e, assim, emite vapor de mercrio
para a atmosfera; o mercrio evapora e desse modo o ouro puro chega s mos do
minerador. Como uma tecnologia muito rudimentar durante o processo de
amalgamao, uma quantidade varivel de mercrio metlico tambm se perde nos rios
e solos, pelo seu manuseio em condies de campo precrias e devido vaporizao.
Alm disso, descartam-se rejeitos ricos em mercrio na maioria das reas de garimpo.

http://www.educacaopublica.rj.gov.br/biblioteca/quimica/0019.html