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Quim. Nova, Vol. 28, No.

5, 921-926, 2005

CONSTRUO E ESTUDOS DE PERFOMANCE DE UM REATOR FOTOQUMICO TIPO CPC (COMPOUND

Nota Tcnica
PARABOLIC CONCENTRATOR)

Edward Thomas Fleury Mendona Duarte, Thiago Padovani Xavier, Danilo Rodrigues de Souza, Jacques Antonio de
Miranda e Antonio Eduardo da Hora Machado*
Instituto de Qumica, Universidade Federal de Uberlndia, CP 593, 38408-100 Uberlndia - MG
Christian Jung, Lamark de Oliveira e Christian Sattler
Deutsches Zentrum fr Luft- und Raumfahrt e.V.(DLR), Solarforschung, Linder Hhe, D-51147 Kln Porz, Germany

Recebido em 13/1/04; aceito em 27/1/05; publicado na web em 30/6/05

CONSTRUCTION AND PERFORMANCE STUDIES OF A CPC TYPE PHOTOCHEMICAL REACTOR. A CPC (Compound
Parabolic Concentrator) reactor was projected and constructed aiming to promote the degradation of the organic matter present in
considerable volumes of aqueous effluents, under the action of solar radiation. The essays were done using a model effluent which
consists of a mixture of fragments of a sodium salt of lignosulphonic acid possessing a mean molecular weigth of 52,000 Daltons,
and a real effluent, from a chip board industry. The volume of effluent in each test was about 50 L. The tests involved heterogeneous
(TiO2 P25 Degussa and formulations made from the association of TiO2 with a photosensitiser), and homogeneous (thermal and
photochemical Fenton reactions) catalysis of the effluents. The results demonstrate the viability of application of this kind of reactor
even when the load of organic pollutants is high.

Keywords: CPC reactor; photocatalysis; waste water.

INTRODUO o da matria orgnica presente em guas residurias8,10,14,15. A


diferena com relao aos processos heterogneos est na possibi-
A industrializao proporcionou humanidade uma srie de lidade de recuperao do catalisador e na eficincia quntica de
benefcios. No entanto, junto com os benefcios, vieram tambm gerao de radicais hidroxila, que maior nas reaes de Fenton.
os efeitos adversos: a produo de resduos industriais e a conse- No mecanismo aceito para as reaes de Fenton no-
qente contaminao do meio-ambiente. O comprometimento dos fotoqumicas, radicais hidroxila so produzidos pela reao entre
recursos hdricos um exemplo do quo preocupante a ao in- Fe2+ e perxido de hidrognio8,10,14,15-17.
conseqente do homem na biosfera. Os riscos de colapso no forne-
cimento de gua potvel j podem ser sentidos em muitas regies Fe2+ + H2O2 Fe3+ + HO + HO Fe(OH)2+ + HO
do planeta. Se nada de concreto for feito no sentido de otimizar a
reciclagem da gua e proteger os mananciais aqferos, o planeta A formao de Fe3+ e do complexo Fe(OH)2+ resulta em uma
caminha para o caos. srie de outras reaes combinadas, algumas das quais fotoqumicas,
A grande dificuldade no tratamento de guas residurias deve-se que acabam por regenerar o Fe2+, produzindo elevada concentrao
principalmente presena de compostos orgnicos no biodegra- estacionria de radicais hidroxila no meio reacional.
dveis, resultado das atividades industriais, comerciais e agrcolas1,2. Enquanto que usualmente as reaes de Fenton fotoqumicas
Muitos desses contaminantes so espcies bastante estveis, resis- necessitam de ftons com comprimentos de onda prximos de
tentes biodegradao e, ao mesmo tempo, extremamente solveis 400 nm10, as reaes catalisadas por dixido de titnio necessitam
em gua, o que lhes permite, alm da contaminao das guas da de ftons mais energticos, de comprimentos de onda inferiores a
superfcie, penetrar no solo, pondo em risco os lenis freticos1. 390 nm9,18.
A possibilidade de reciclagem da gua, atravs da inviabilizao A utilizao econmica de processos baseados no aproveita-
da carga poluente, empregando Processos Oxidativos Avanados mento da radiao solar no tratamento de guas residurias vem
(POA), tem sido evidenciada por muitos pesquisadores1-11. Os POA sendo proposta tendo em vista seu baixo custo, principalmente em
baseiam-se na gerao do radical hidroxila (OH) como agente pases com elevado grau de insolao2-15,19,20. A tecnologia j se
oxidante 1,3,9,10 . Dentre os POA, encontram-se os processos encontra disponvel2,5,7,8,19,21,22. Infelizmente, embora plantas-piloto
fotocatalticos1,9-11. de tratamento em larga escala tenham comprovado sua viabilida-
Os processos fotocatalticos heterogneos tm sido indicados de2,19,21,22, a aplicao prtica tem sido vista com excessiva cautela
por sua eficcia na degradao de muitos compostos orgnicos pre- pelos reais interessados. Por essa razo, projetos com o
sentes em efluentes aquosos4,5,11. Dentre os fotocatalisadores em- envolvimento de potenciais usurios so importantes no sentido de
pregados, o dixido de titnio o mais atrativo por ser barato, reduzir as barreiras sua implementao.
inofensivo ao meio ambiente, fotoestvel e de fcil recuperao12. Os reatores que tm sido empregados na descontaminao
As reaes de Fenton so reaes catalticas homogneas que fotocataltica de guas residurias usando radiao solar podem
tambm envolvem processos fotocatalticos10,13-15. Como os pro- ser classificados em trs grupos, quanto forma como o efluente a
cessos heterogneos, so tambm capazes de promover a degrada- ser tratado circula atravs do reator (vaso agitado, filme corrente
ou tubular), e em dois grupos, quanto ao modo como o catalisador
*e-mail: aeduardo@ufu.br aplicado (em suspenso ou imobilizado)19,23,24.
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Os reatores CPC (Compound Parabolic Concentrators) e PTC expessura. A base para a superfcie refletora foi montada com uma
(Parabolic-Trough Concentrators) so exemplos de reatores inclinao de 19o referente latitude da cidade de Uberlndia garan-
tubulares. Os PTC, mais antigos, tm os refletores com formato de tindo, assim, um melhor aproveitamento da radiao incidente. A
calha parablica. Tubos de vidro borossilicato, atravs dos quais o superfcie refletora foi construda empregando-se chapas de alum-
efluente a ser tratado circula, so montados nos focos dessas ca- nio anodizado de 0,8 mm de espessura, 1,25 m de comprimento, e
lhas. A principal desvantagem desses reatores o fato de no apro- 0,11 m de largura, curvadas no formato de involutas (Figuras 1 e 2).
veitar a radiao solar difusa, mas apenas a radiao direta19. Por As involutas foram fixadas sobre a estrutura metlica, empregando
outro lado, a eficincia tica tpica para esse tipo de reator por rebites. Sobre essas, foram suportados os tubos de vidro borossilicato.
volta de 50%19. Esses, de 32 mm de dimetro externo, 29,2 mm de dimetro interno,
Nos reatores CPC, as superfcies refletoras so moldadas no e 1,50 m de comprimento, foram conectados em srie.
formato de involuta, posicionadas ao redor dos tubos cilndricos de A Figura 3 apresenta esquematicamente um reator CPC.
vidro borossilicato (Figuras 1 e 2) por onde circula o efluente a ser
tratado2,19. Embora no concentrem a radiao solar incidente, es-
ses reatores sobressaem-se pelo seu baixo custo, por no necessi-
tarem de partes mveis, serem de fcil instalao e manuteno, e
apresentarem bom aproveitamento da radiao solar incidente, in-
clusive das componentes difusas2,7,8,19,22,23.

Figura 1. Representao em perfil mostrando o formato de involuta dos


refletores de um reator CPC e as diversas formas de captao da radiao
incidente Figura 3. Representao esquemtica de um reator CPC: (a) tubos de vidro
dispostos em srie; (b) medidor de vazo; (c) bomba centrfuga; (d) sistema
by-pass; (e) registro de gaveta e (f) reservatrio

A rea da superfcie coletora igual a 1,62 m2 e o volume


efetivo de reao, de 12 L. O reator dotado de um reservatrio
para o efluente a ser tratado, com capacidade mxima de 120 L. O
volume total de operao de 140 L. Uma bomba centrfuga de
0,50 CV, com rotor e carcaa confeccionados em material inerte,
viabiliza a circulao do efluente, com vazo mxima de 2 m3/h.
A Figura 4 apresenta o reator em operao.

Figura 2. Detalhe da superfcie refletora de um reator CPC

O fluxo nos reatores tubulares usualmente turbulento, o que


pode causar perdas de eficincia na captao da radiao solar. No
entanto, essa dificuldade pode ser minimizada durante o projeto, e
com o emprego de quantidades balanceadas do catalisador, no caso da
fotocatlise heterognea, de forma que se garanta uma distribuio
uniforme no efluente a ser tratado, minimizando possveis efeitos de
coabsoro da radiao incidente25.
No presente artigo, so apresentados detalhes relativos ao pro-
jeto e construo de um prottipo de reator CPC com rea Figura 4. Reator CPC em operao nas dependncias do IQ-UFU
total irradiada de 1,62 m 2, assim como resultados de ensaios
fotocatalticos que vm sendo realizados com objetivo de avaliar a Clculo da potncia da bomba centrfuga26,27
performance e aplicabilidade desse tipo de reator nas condies
vigentes no pas. Conhecidas as especificaes das tubulaes, sups-se, para os
efluentes a serem tratados, uma viscosidade cinemtica igual da
PARTE EXPERIMENTAL gua, o que coerente, j que usualmente a concentrao de
contaminantes no suficiente para alterar essa propriedade. Para
A estrutura do reator foi construda empregando ferro chato e na os clculos, a temperatura de operao do reator foi estabelecida
forma de cantoneira, ambos com 3,18 cm de largura e 0,25 cm de como 313 K, tomando-se por base resultados prvios, obtidos pelo
Vol. 28, No. 5 Construo e Estudos de Perfomance de um Reator Fotoqumico tipo CPC 923

emprego de um prottipo tipo reator PTC. A 313 K, a viscosidade para manter uma eficiente circulao do efluente.
cinemtica da gua igual a 0,695 x 10-6 m2 s-1. A velocidade do fluido nas tubulaes foi arbitrada de modo a
Algumas caractersticas das tubulaes, necessrias para os que o regime de transporte fosse turbulento, garantindo uma me-
clculos, so apresentados na Tabela 1. lhor homogenizao do material a ser tratado. Por simplificao, .a
velocidade do fluido foi expressa em termos da vazo volumtrica,V.
Tabela 1. Caractersticas das tubulaes empregadas na confeco
Na arbitragem desse parmetro, tomou-se como referncia o fato
do reator tipo CPC
de que a vazo volumtrica recomendada nos manuais de bombas
Tubos de vidro Tubos centrfugas para tubulaes de 32 mm de dimetro interno, est
borossilicato de PVC entre 1 e 2 m3/h. Assim, o valor arbitrado foi o mximo (2 m3/h),
prximo do estimado para tubulaes plsticas. A partir da, foi
Dimetro nominal (mm) 32 32 possvel calcular o nmero de Reynolds para o escoamento do flui-
Dimetro interno (mm) 29,2 25,4 do atravs do vidro e das tubulaes plsticas
Comprimento (m) 10 7
/D* 5x10-5 1x10-4
(4)
*/D a razo entre a rugosidade do tubo (m) e o dimetro do tubo (m)

Todas as tubulaes plsticas foram consideradas, para simpli- onde, a viscosidade do fluido, , sua densidade, e a razo
ficao dos clculos, como possuindo caractersticas de tubulaes / a viscosidade cinemtica.
de PVC. Da Equao 4 tem-se, ento, que Revidro = 34.855,4 (v = 0,8 m/s),
O clculo da energia necessria para promover a eficiente cir- e RePVC = 40.070,0 (v = 1,1 m/s).
culao do fluido, considerando-se todo o percurso e seus aciden- Os Fatores de Atrito foram, ento, calculados para ambos os
tes, baseou-se na Equao de Bernoulli, materiais, considerando-se suas diferentes rugosidades relativas,
estimadas a partir do diagrama de Moody26, considerando-se que
ambos (vidro e PVC) se inserem na classe dos tubos hidraulica-
(1) mente lisos26. Os Fatores de Atrito correspondentes so Fvidro =
0,0239 e FPVC = 0,0233.
onde P a presso exercida sobre o fluido; , o peso especfico do Com base nos Fatores de Atrito e nos dados dispostos na Tabe-
fluido; g, a constante gravitacional; v, a velocidade do fluido; z, a la 2, pode-se estimar o valor de perda de carga como sendo igual
cota de altura do fluido e hT, a perda de carga devida a acidentes e soma das perdas de carga no vidro e no PVC, resultando em um
irregularidades da tubulao. Esta, expressa como valor igual a 3,57 m de coluna de gua.
Pela aplicao da Equao de Bernoulli (Equao 1), estimou-
se, ento, a diferena de presso exercida pela bomba
(2)

onde L o comprimento real do tubo; Le, o comprimento conside- para Z = 2 m


rando-se todos os acidentes26; k, uma constante que depende do
tipo de acidente26,27 e F, o fator de atrito. A eficincia mecnica para a bomba, , foi arbitrada como sen-
O fator de atrito um nmero adimensional e funo do n- do em torno de 0,5, abaixo do esperado para esse tipo de bomba,
mero de Reynolds (Re) e da razo entre a rugosidade () e o dime- conforme manuais de bombas centrfugas. Isso foi considerado de
tro (D) do tubo, maneira a garantir uma potncia excedente para a bomba centrfuga

(3) (5)

A Tabela 2 apresenta valores para Le/D e k para os acidentes Visando uma expanso futura do reator, optou-se pela aquisi-
observados no percurso a ser percorrido pelo fluido. o de uma bomba centrfuga de maior capacidade (0,50 CV).
Optou-se, visando uma maior vida til, por uma bomba com rotor
Tabela 2. Valores tabelados para os acidentes que ocorrem nas e carcaa construdos em material polimrico inerte.
tubulaes25,26
Ensaios fotocatalticos
Tipo de Acidente Quantidade Le / D (m) k
Joelhos 90 20 41 Nos estudos de performance do reator CPC, para ensaios de
Registro de esfera 02 40 degradao empregando como catalisadores, dixido de titnio, P25
Unio 20 0,04 (Degussa AG), e compsitos28, um sal sdico do cido lignos-
Sada e Entrada 02 1,5 sulfnico (Aldrich, cd. 47103-8) foi usado para mimetizar a carga
Medidor de vazo 01 2,5 orgnica do efluente produzido por indstrias de papel e celulose4.
Bifurcao em T 01 60 A massa de catalisador empregada nos ensaios foi de 100 mg por
litro de efluente.
Total 940 6,3 Os compsitos empregados consistem de uma combinao de
dixido de titnio e um corante fotossensibilizador (ftalocianina
O desnvel de altura (altura para a qual a bomba deve transpor- de zinco)28,29. Estes, foram idealizados visando maximizar a capta-
tar o fluido), z, foi superestimado como sendo 2 m, de modo que o de radiao durante o tratamento de efluentes aquosos em pro-
no resultado final se garanta uma potncia excedente, necessria cessos fotocatalticos heterogneos empregando radiao solar28.
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Nos ensaios empregando as reaes de Fenton, foram utiliza-


das amostras reais de efluente fornecidas pela empresa SATIPEL.
Uma massa de 50 mg/L de sulfato ferroso heptaidratado P.A.,
VETEC, foi empregada como catalisador, para um volume de 50 L
de efluente.
Perxido de hidrognio 30%, VETEC, foi empregado em am-
bos os processos como fonte de radicais hidroxila4,8. Os ajustes de
pH necessrios foram feitos empregando solues aquosas de ci-
do sulfrico e de hidrxido de sdio. O pH do efluente antes de
receber o tratamento fotocataltico foi ajustado para 2,90 0,10
em ambos os casos4,8.
A Demanda Qumica de Oxignio (DQO) medida para as solu-
es no tratadas de lignossulfonato foi em torno de 400 mg/L,
enquanto que para o efluente a ser tratado com as reaes de Fenton,
variou entre 1000 e 4000 mg/L. As anlises de DQO foram feitas
por via espectrofotomtrica utilizando um Espectrofotmetro Figura 5. Relao DQO normalizada vs. dose de radiao UV-A, obtida
HACH DR-4000U, um digestor de mesma procedncia, alm de durante a degradao da matria orgnica presente em 50 L de efluente, por
cubetas de teste contendo os reagentes, manipulados conforme re- fotocatlise heterognea (1 mL de H2O2 adicionado por L de efluente): (a)
comendaes do fabricante (HACH). P25; (b) compsito com 1,0% de ftalocianina de zinco (FtZn); (c) compsito
Alquotas de 2 mL do efluente foram coletadas durante a rea- com 2,5% de FtZn; (d) compsito com 5,0% de FtZn e (e) compsito com
o, a intervalos de tempo de 30 min, sendo acrescentadas nas 10,0% de FtZn
cubetas contendo a soluo de teste, as quais eram digeridas a 393
K, durante 2 h. Aps esse tempo e equalizao da temperatura, as reativa, j que a ftalocianina de zinco, alm de intermediar reaes
medidas de DQO eram feitas. Tipo I (transferncia de eltron), tambm eficiente na sensitizao
As medidas da dose de radiao UV-A incidente foram feitas de reaes Tipo II (transferncia de energia)30,31.
empregando um Radimetro Solar Ligth, PMA-2100, verso 1.16, Uma reduo na DQO de cerca de 60% foi obtida empregando-
equipado com detetor UV-A. se TiO2 como catalisador, aps uma dose acumulada de radiao
Medidas de reflectncia difusa foram feitas para os compsitos UV-A de cerca de 610 kJ/m2, o que corresponde, nas condies da
e para o TiO2 puro, empregando um espectrofotmetro Perkin-Elmer cidade de Uberlndia, em um dia ensolarado, a menos de 2 h de
Lambda 19, equipado com esfera integradora. A fim de atenuar o reao, ou 4 h para um dia de nebulosidade moderada a alta. Ob-
sinal de reflectncia difusa, as amostras foram preparadas por dilui- serva-se um substancial aumento na velocidade de degradao ao
o a 1% em sulfato de brio. Os espectros foram obtidos utilizan- se empregar os compsitos23: no caso do compsito contendo 2,5%
do-se sulfato de brio como referncia, considerando-se sua elevada em massa de ftalocianina de zinco, por ex., o mesmo resultado
reflectncia no intervalo onde foram efetuadas as medidas. pode ser alcanado com cerca de 290 kJ/m2, enquanto que com
cerca de 610 kJ/m2, uma reduo na DQO em torno de 90% pode
RESULTADOS E DISCUSSO ser atingida. Com o compsito a 10,0%, o que forneceu o pior
resultado do conjunto, o nvel de degradao alcanado similar
Estudos de performance ao obtido com o TiO2 puro. O que pode estar ocorrendo neste caso
uma saturao no recobrimento da superfcie pelo fotossensi-
Fotocatlise heterognea: degradao de um modelo de efluente bilizador, acarretando em maior agregao dessas molculas, pre-
contendo fragmentos de lignossulfonato judicando a formao dos pares eltron-lacuna a partir da excita-
Em trabalhos recentes, foi apresentado um estudo da degrada- o direta do catalisador18,29.
o de efluente tpico de uma indstria de papel e celulose4,7. Por A Figura 6 apresenta espectros de reflectncia difusa para o
razes prticas, desenvolveu-se um modelo para esse tipo de TiO2 e alguns dos compsitos estudados.
efluente, baseado em um derivado parcialmente degradado de um Pode-se observar nos espectros dos compsitos, que a banda Q
sal sdico do cido lignossulfnico4. Nos ensaios apresentados no da ftalocianina de zinco perdeu a estrutura, sugerindo a ocorrncia
presente trabalho, que visam mais a comparao da performance de agregao30. Essa banda apresenta um mximo de absoro a
dos catalisadores selecionados, empregou-se esse sal sem qualquer 684 nm, deslocado do seu valor tpico, muito provavelmente em
pr-tratamento. Esse composto, segundo o fornecedor, possui uma funo de interaes entre a ftalocianina de zinco e a superfcie do
massa molecular mdia de 52.000 Daltons. catalisador. A banda Soret da ftalocianina de zinco apresenta-se
Em linhas gerais, as reaes mediadas pelo TiO2 baseiam-se na sobreposta pela banda caracterstica do TiO2, bastante intensa na
formao de pares eltron-lacuna aps sua excitao eletrnica e a regio do ultravioleta. As bandas Soret (tambm conhecida por
eficcia do processo fotocataltico depender do tempo em que esses banda benzenide, B) e Q so bandas de absoro comuns em com-
pares subsistem sem que ocorra recombinao18. postos macrocclicos contendo um sistema conjugado. Esses ter-
A Figura 5 apresenta o perfil de degradao obtido para solu- mos so designaes espectroscpicas para transies eletrnicas
es contendo lignossulfonato, expresso em termos de DQO nor- envolvendo orbitais moleculares e *. A banda Q uma tpica
malizada. banda conjugada (ou de conjunto) e sua caracterstica uma inten-
evidente que a cintica das reaes envolvendo os compsitos sa absortividade molar no visvel32-35.
deve ser bem diferente das mediadas pelo TiO2. Nesses compsitos, Deve-se observar que a capacidade de aproveitamento de ftons
o corante fotossensibilizador ao ser eletronicamente excitado, ten- para o processo cataltico por esses compsitos no se restringe a
de a injetar eltrons na banda de conduo do TiO2, o que proporci- comprimentos de onda menores que 390 nm, como ocorre com o
ona o ganho de eficincia observado28,29. Tambm, possvel que TiO2. Com a incorporao do fotossensibilizador, ocorre tambm
haja, nesse caso, a participao do oxignio singlete como espcie um aproveitamento de ftons de comprimentos de onda superiores
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Figura 8. Relao entre DQO e concentrao de perxido de hidrognio em


soluo

Figura 6. Espectros de reflectncia difusa dos catalisadores formulados em Na Figura 9 apresentado o resultado da degradao de uma
diferentes razes m/m, diludos a 1% em sulfato de brio: (a) P25; (b) amostra de efluente da SATIPEL cuja DQO inicial era de 1000
compsito com 1,0% de FtZn; (c) compsito com 2,5% de FtZn; (d) compsito ppm. Neste caso, monitorou-se tambm o consumo do perxido de
com 5,0% de FtZn. Sulfato de brio foi usado como referncia hidrognio. Este foi todo adicionado no incio da reao (no caso,
3 mL de H2O2 por litro de efluente).
a 500 nm, muito provvelmente em processos de transferncia de
energia (reaes tipo II), aliado adicional injeo de eltrons
banda de conduo do TiO2, em virtude da sobreposio da banda
Soret da ftalocianina de zinco com a banda de absoro do xido
de titnio 29.

Fotocatlise homognea empregando reaes de Fenton


As Figuras 7 e 9 apresentam a degradao da matria orgnica
presente no efluente da SATIPEL S.A., obtida empregando as rea-
es de Fenton.

Figura 9. Degradao da matria orgnica presente em 50 L de efluente,


por fotocatlise homognea, empregando as reaes de Fenton: (a) DQO
normalizada e (b) quantidade relativa de perxido de hidrognio

A reduo de DQO estimada aps uma dose de 1000 kJ/m2 foi


de cerca de 66%. Neste ponto, havia ainda cerca de 10% do perxido
de hidrognio adicionado. Com base na curva da Figura 8, h uma
componente na DQO igual a 57 ppm decorrente do H2O2 que no
reagiu. Assim, a reduo real de DQO estimada para esse efluente
Figura 7. Relao DQO normalizada vs. dose de radiao UV-A, obtida durante
foi em torno de 72%.
a degradao da matria orgnica presente em 50 L de efluente, por fotocatlise
Em linhas gerais, os nveis atingidos de reduo da DQO so
homognea, empregando as reaes de Fenton, segundo a adio de H2O2
bastante significativos, principalmente considerando-se os eleva-
(Volume total adicionado: 6 mL por L de efluente): (a) 50% do volume foi
dos valores medidos para o efluente inicial. Na fase atual dos tes-
adicionado no incio da reao, 33% a 120 min e 17% a 240 min; (b) 50% do
tes, tem sido possvel atingir uma reduo prxima de 100% na
volume foi adicionado no incio da reao e os outros 50% aps 150 min
DQO dos efluentes8.
Tem-se observado que a reao de Fenton trmica beneficia-
Pode-se observar que na situao na qual a adio de H2O2 da nesse processo, quando a temperatura do meio reacional excede
mais distribuda, a degradao tende a ser superior. No entanto, o 313 K 8.
perxido de hidrognio no consumido tende a majorar o resulta- A regenerao do Fe2+, e conseqente revitalizao da reao
do. A Figura 8 apresenta uma relao entre a DQO e a quantidade de Fenton trmica, ocorre por foto-reduo do Fe3+ e do complexo
de perxido de hidrognio adicionado, que permite estimar o nvel Fe(OH) 2+, o que implica em mais radicais hidroxila no meio
de majorao esperado no valor da DQO em funo da concentra- reacional10. Esse processo ocorre com maior eficincia em pH in-
o de H2O2 no meio. ferior a 3, mais especficamente em torno de 2,8 8,10.
926 Duarte et al. Quim. Nova

Os processos apresentados neste trabalho foram levados a cabo 7. Sattler, C.; de Oliveira, L.; Tzschirner, M.; Machado, A. E. H.; Energy
no mesmo reator CPC. Deve-se ressaltar no entanto que, embora 2004, 29, 835.
8. Machado, A. E. H.; Xavier, T. P.; Souza, D. R.; De Miranda, J. A.;
uma comparao da performance dos dois processos no tenha sido Mendona Duarte, E. T. F.; Ruggiero, R.; De Oliveira, L.; Sattler, C.; Solar
abordada no presente trabalho, ensaios empregando TiO2 ou os Energy 2004, 77, 583
compsitos na degradao da matria orgnica presente no efluente 9. Fujishima, A; Rao, T. N.; Tryk, D. A.; J. Photochem. Photobiol., C 2000,
da SATIPEL S. A. no foram bem-sucedidos, resultando em redu- 1, 1.
10. Pignatello, J. J.; Environ. Sci. Technol. 1992, 26, 944.
es de DQO inferiores a 30% para doses de at 1000 kJ/m2. Estu-
11. Serpone, N. J.; J. Photochem. Photobiol., A 1997, 104, 1.
dos no sentido de elucidar as causas desse comportamento encon- 12. Litter, M. I.; Navo, J. A.; J. Photochem. Photobiol., A 1996, 98, 171.
tram-se em andamento. 13. Oliveros, E.; Legrini, O.; Hohl, M.; Muller, T.; Braun, A. M.; Water Sci.
Technol. 1997, 35, 223.
CONCLUSO 14. Pignatello, J. J.; Liu, D.; Huston, P.; Environ. Sci. Technol. 1999, 33, 1832.
15. Bossmann, S. H.; Oliveros, E.; Gb, S.; Siegwart, S.; Dahlen, E. P.;
Payawan, L.; Straub, M.; Wrner, M.; Braun, A. M.; J. Phys. Chem. 1998,
O reator CPC apresenta elevada performance para tratamento 102, 5542.
de efluentes aquosos empregando tanto fotocatlise homognea 16. Liu, X. L.; Xu, D.; Wu, F.; Liao, Z. H.; Liu, J. T.; Deng, N. S.; Photochem.
como heterognea, com aproveitamento de radiao solar. Photobiol. 2004, 79, 259.
17. Hardwick, T. J.; Can. J. Chem. 1957, 35, 428.
No tratamento fotocataltico empregando as reaes de Fenton,
18. Hoffmann, M.; Martin, S.; Choi, W.; Bahnemann, D. W.; Chem. Rev. 1995,
uma expressiva reduo na DQO foi atingida para efluentes possu- 95, 69.
indo elevada carga orgnica, para os quais o tratamento por 19. Malato, S.; Blanco, J.; Vidal, A.; Richter, C.; Appl. Catal., B 2002, 37, 1.
fotocatlise heterognea no foi bem-sucedido. Na degradao da 20. Feng, W.; Nansheng, D.; Chemosphere 2000, 41, 1137.
matria orgnica presente no modelo de efluente contendo um sal 21. Sattler, C.; Funken, K. -H.; de Oliveira, L.; Tzschirner, M.; Machado, A.
E. H.; Water Sci. Technol. 2004, 49, 189.
de cido lignossulfnico, via fotocatlise heterognea, os comp- 22. Malato, S.; Blanco, J.; Vidal, A.; Fernndez, P.; Cceres, J.; Trincado, P.;
sitos apresentados conferiram maior eficincia ao processo, sobre- Oliveira, J. C.; Vincent, M.; Chemosphere 2002, 47, 235.
tudo o contendo 2,5% em massa de fotossensibilizador, onde uma 23. Gimnez, J.; Curc, D.; Queral, M. A.; Catal. Today 1999, 54, 229.
reduo da DQO do efluente em torno de 90% foi atingida com 24. Guillard, C.; Disdier, J.; Monnet, C.; Dussaud, J.; Malato, S.; Blanco, J.;
Maldonado, M. I.; Herrman, J. M.; Appl. Catal., B 2003, 46, 319.
uma dose de radiao UV-A de cerca de 610 kJ/m2.
25. Fernndez-Ibaez, P.; Malato, S.; de Las Nieves, F. J.; Catal. Today 1999,
54,195.
AGRADECIMENTOS 26. Welty, J. R.; Wicks, C. E.; Wilson, R. E.; Fundamentals of Momentum,
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28. Machado, A. E. H.; de Miranda, J. A.; Sattler, C.; De Oliveira, L.; Patente,
(Bundesministerium fr Bildung und Forschung), CNPq e Depsito no INPI PI 0300950-3, 2003; PCT/BR 2004/000052, 2004; PCT/
FAPEMIG, pelo apoio financeiro, e SATIPEL S.A. pela cesso do WO 2004/089525 A2, 2004.
efluente. 29. Machado, A. E. H.; Velani, V.; Guilardi, S.; de Faria Franca, E.; de Miranda,
J. A.; Sattler, C.; de Oliveira, L.; Schmcker, M.; Composite Sci. Technol.,
submetido.
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