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Alcanos
(Bibliografia Principal: Vollhardt)
2.1. Introdução
2.1. Introdução
Alcanos:
i) Hidrocarbonetos alifáticos; Fórmula Geral:
ii) Pouco reativos R H
iii) Compostos Saturados
iv) Moléculas desprovidas de grupo funcional (R= alquil)
v) moléculas apolares
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Cicloalcanos
Monocíclicos
A maioria dos compostos orgânicos que
ocorrem na natureza contém anéis.
Policíclicos
Ciclohexano
Bicíclicos
Decalina
(Biciclo[4.4.0]decano)
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Cadeia ramificada - Exemplos:
CH3
CH3
CH3CHCH3
CH3CHCH3
CH3
Isobutano Neopentano
Gasolina:
Isoctano: CH3 H CH3
H3C C C C CH3
CH3 H H
Octanagem: 100
Heptano:
H2 H2 H2
C C C
H3C C C CH3
H2 H2
Octanagem: 0
2.2. Fonte de
Alcanos
Principal Fonte de
Alcanos: Petróleo
Fonte de Metano:
Gás natural e
bactérias
anaeróbicas.
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2.3. Nomenclatura
Nomes comuns e Nomenclatura IUPAC (International Union of
Pure and Applied Chemistry)
Alcanos: terminação -ano
6 5 4 3 2 1 CH3
CH3CH2CH2CH2CHCH3 CH3CH2CCH2CH2CH3
CH3 C2H5
2-metilexano 3-metileptano 3-etil-3-metilexano
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2.3.3. Classificação dos Átomos de Hidrogênio
Exemplos:
2.3.4. Cicloalcanos
Utilizar o prefixo ciclo-
Exemplos:
Substituintes: Alquilcicloexanos
Exemplos:
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2.4. Nomenclatura de Outras Classes de Compostos
Orgânicos
2.4.1. Nomenclatura dos Haletos de Alquila
Nomenclatura IUPAC: Haloalcanos
Quando a cadeia possuir um halogênio e um grupo alquila, numerar a cadeia
considerando o substituinte mais próximo.
Exemplos:
Nome Comum
Exemplos:
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2.4.3. Nomenclatura dos Alcenos
Nomenclatura IUPAC:
Sufixo: -eno
i) Selecionar a cadeia mais comprida que contém a ligação dupla.
ii) Designar a localização da dupla usando o número do 1° átomo da ligação
dupla.
Exemplos:
Exemplos:
Grupos comuns:
Isomerismo cis/trans
Exemplos:
Exemplos:
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2.4.4. Nomenclatura dos Alcinos
Exemplos:
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Recordando alguns conceitos…
Exemplos:
Atração Interações
Forças de London:
Eletrostática: Dipolo-Dipolo:
Exemplo:
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2.5.2. Ponto de Fusão (estado sólido para líquido)
i) Muito importante na identificação e caracterização de compostos orgânicos.
ii) Alcanos não ramificados:
2.5.3. Densidade
2.5.4. Solubilidade
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Propriedades Físicas: Resumo
Reação Geral:
Pt, Pd ou Ni
C H Solvente C H
+
C H C H
Alceno Alcano
H
Pt
C H Solvente H C H
+2
C H H C H
H
Alcino Alcano
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Exemplos de Hidrogenação:
propeno propano
Cicloexeno Cicloexano
O O
5-Ciclononinona Ciclononanona
a) Reagentes Organometálicos
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Reagentes Organometálicos
b) Reagentes de Grignard
Victor Grignard:
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c) Reações como base
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