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UNIVERSIDADE FEDERAL DE GOIÁS

HOSPITAL DAS CLÍNICAS


COORDENAÇÃO DE FARMÁCIA

Guia de Estabilidade de Medicamentos


Injetáveis
2º edição

Goiânia, 2013
REIS, Benaia Carolina de Melo; ALMEIDA, Jaqueline Vieira de;
MELO, Vivianne Vieira;
Guia de Estabilidade de Medicamentos Injetáveis / Benaia
Carolina de Melo Reis; Jaqueline Vieira de Almeida; Vivianne
Vieira de Melo – 2.ed. – (1º Atualização) - Goiânia, 2013.
36f.

Guia (Coordenação de Farmácia) – Hospital das Clínicas


da Universidade Federal de Goiás (HC-UFG)

1. Farmácia. 2. Estabilidade de Medicamentos.


I. Título.

HC-UFG

 1º edição em 2012 por Vivianne Vieira de Melo; Izabel de Paula


Duarte e Amanda Queiroz Soares.
Siglas e Abreviaturas

Legenda
ACM À critério médico
AD Água destilada
Ap Ampola
Fr Frasco
Fr-ap Frasco - ampola
Kg Kilograma
g Grama
mg Miligrama
mcg Micrograma
mL Mililitro
h Hora
G Genérico
min Minuto
s Segundo
SF 0,9% Soro fisiológico 0,9%
SG 0,5% Soro glicosado 5%
IV Intravenoso
SC Subcutâneo
IM Intramuscular
TA Temperatura ambiente
ref Refrigeração
U Unidade
UI Unidade Internacional
Tabela de Estabilidade de Medicamentos Intravenosos
Concentração Velocidade/
Nome Comercial/ Volume p/ Estabilidade Solução p/ Volume de Estabilidade
Princípio Ativo Máxima de Tempo de Observações
Apresentação Reconstituição Reconstituído Infusão Diluição Diluído
Administração infusão

Acetilcisteína Mudança de cor da solução


(G União Química) SF 0,9% para rosa ou roxo podem
Acetilcisteína - - 250mL 24h ref - > 1h
100mg/mL SG 5% ocorrer, mas não afetará a
Ap 3mL qualidade do produto.

Aciclovir 100mL
(G Teuto) (doses de
Aciclovir 10 mL AD 12h TA SF 0,9% 12h TA 25 mg/mL > 1h -
250 mg 250-
Fr-ap 500mg)
Zynvir® 100mL
(Nova farma) (doses de 10 mg/Kg a
Aciclovir 10 mL AD 12h TA SF 0,9% 12h TA 1h Não deve ser refrigerado.
250 mg 250- cada 8 horas
Fr-ap 500mg)
Univir® 100mL Não deve ser refrigerado. Para
(União Química) (doses de 10 mg/Kg a doses entre 500 mg e 100 mg
Aciclovir 10 mL AD 12h TA SF 0,9% 12h TA 1h
250 mg 250- cada 8 horas deve ser usada uma segunda
Fr-ap 500mg) bolsa de infusão.
5 ml AD ou Em AD uso
Tecnovorin®
água imediato; Não deve ser
Ácido folínico (Zodiac) SF0,9%
bacteriostática Em água 50 mL 24h ref. - maior que -
(Folinato de cálcio) 50 mg SG 5%
(com álcool bacteriostática 160mg/min
Ap 5mL
benzílico) até 7 dias
Em AD uso
Folinato de Cálcio
imediato; Não deve ser
Ácido folínico (Eurofarma) SF0,9% 100-
5ml AD Em água 24h ref. - maior que -
(Folinato de cálcio) 50mg SG 5% 1000mL
bacteriostática 160mg/min
Fr-ap
até 7 dias

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Tabela de Estabilidade de Medicamentos Intravenosos
Concentração Velocidade/
Nome Comercial/ Volume p/ Estabilidade Solução p/ Volume de Estabilidade
Princípio Ativo Máxima de Tempo de Observações
Apresentação Reconstituição Reconstituído Infusão Diluição Diluído
Administração infusão

Pode ocorrer formação de


Tevafolin® 24h TA nas preciptado quando o produto é
seguintes Não deve ser
Ácido folínico (Teva farmacêutica) SF 0,9% administrado imediatamente
- - 50 mL concentrações: - maior que
(Folinato de cálcio) 50 mg SG 5% 0,06mg/mL e 1 depois ou na mesma infusão do
160mg/min
Ap 5mL mg/mL medicamento droperidol
injetável.

Não deve ser misturado com


soluções de infusão contendo
Blaztere
cálcio e deve ser administrado
(Dr. Reddy's) SF 0,9% 4 mg a cada 3 a
Ácido zoledronico 5 ml AD - 100 ml 24 ref. IV: > 15 min como uma solução intravenosa
4 mg SG 5% 4 semanas
única em um catéter de infusão
Fr-ap 5 ml
separado de todas as outras
drogas.

Adenocard®
(Libbs) IV direto: Não refrigerar devido
Adenosina - - - - 3 mg/mL
3 mg/mL < 1 min cristalização.
Ap 2 mL

A Albumina deve ser utilizada


imediatamente após ser
Não deve ser
Albuminar® aberta. Não usar água estéril
maior que
(Centeon) para injeção, devido ao
Albumina Humana SF 0,9% Pronto 1mL/min em
10 g - - - - potencial para a hemólise e
20% SG 5% para uso pacientes com
Fr-ap insuficiência renal aguda. Não
volume de
50 mL misture com hidrolisados
sangue normal
protéicos ou soluções que
contenham álcool.

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Tabela de Estabilidade de Medicamentos Intravenosos
Concentração Velocidade/
Nome Comercial/ Volume p/ Estabilidade Solução p/ Volume de Estabilidade
Princípio Ativo Máxima de Tempo de Observações
Apresentação Reconstituição Reconstituído Infusão Diluição Diluído
Administração infusão

A Albumina deve ser utilizada


imediatamente após ser aberta
e qualquer solução residual
Alburex® 20
deve ser descartada.Não deve
(CSL Behring) Não deve
Albumina Humana SF 0,9% ser diluída com água para
10 g - - - - - exceder 1-2
20% SG 5% injeção, pois isso pode causar
Fr-ap mL/min
hemólise nos pacientes. A
50 mL
albumina não deve ser
misturada a outros
medicamentos.

Prostavasin® Iniciar a infusão


(Biosintética) SF 0,9% 50 a 250 24h TA ou com 0,05 a 0,1 Deve-se preparar
Alprostadil 50 mL SF - -
20 µg SG 5 % mL ref. mcg/kg de imediatamente antes do uso.
Ap peso/min

Actilyse®
Não recomendado
(Boehringer
24h ref. 250 mL 8h TA diluir/reconstiruir em SG 5%
Alteplase Ingelheim) 50 mL AD SF 0,9% - -
8h TA ou 1:5 24h ref. pois há ↑ da formação de
50 mg
Fr-ap turbidez.

Sulfato de 24 h TA
35 mcg/mL
amicacina 60 dias ref. 30 - 60 min e 1 -
SF 0,9% 100 a 200 (pacientes com
Amicacina (G Hypolabor) - - (4° C) 2h (em -
SG 5% mL função renal
100 mg e 500 mg (0,25 a 5 lactentes)
normal)
Ap 2 mL mg/mL)
Sulfato de
35 mcg/mL
amicacina 30 - 60 min e 1 -
SF 0,9% 100 ou 200 (pacientes com
A micacina (G Novafarma) - - 24h TA 2h (em -
SG 5% mL função renal
100 mg e 500 mg lactentes)
normal)
Ap de 2 mL

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Tabela de Estabilidade de Medicamentos Intravenosos
Concentração Velocidade/
Nome Comercial/ Volume p/ Estabilidade Solução p/ Volume de Estabilidade
Princípio Ativo Máxima de Tempo de Observações
Apresentação Reconstituição Reconstituído Infusão Diluição Diluído
Administração infusão
Cloridrato de
IV direto:
Amiodarona Pode precipitar em
SF 0,9% 3 min
Amiodarona (G Hipolabor) - - 250 mL 24h TA 0,6 mg/mL concentrações muito baixas ou
SG 5% Infusão:
50 mg/mL muito altas.
20 min - 2h
Ap 3mL

Doclaxin® IV direto:
Amoxicilina + Ácido (Ariston) 4h TA 3 - 4 min. O volume final após
10mL AD 20 min SF 0,9% 50 mL 50 mg/mL
Clavulânico 500 mg 8h ref. (5°C) Infusão: reconstituição é 10,5mL.
Fr-ap 30 a 40 min

Amoxicilina +
Clavulanato de IV direto:
Amoxicilina + Ácido potássio 3 - 4 min.
20 mL AD uso imediato SF 0,9% 100 mL 4h TA 50 mg/mL -
Clavulânico (G Aurobindo) Infusão:
1g 30 a 40 min
Fr-ap

Clavicin® IV direto:
Amoxicilina + Ácido (Cellofarm) 4h TA 3 - 4 min.
20 mL AD 20 min SF 0,9% 100 mL 50 mg/mL -
Clavulânico 1g 8h ref. (5°C) Infusão:
Fr-ap 30 a 40 min
Amplatil® IV direto: IV direto:
Administrar lentamente,
(Nova Farma) 17 a 250 8h TA 250 mg/mL. 3 - 5 min.
Ampicilina 2 mL AD 1h TA SF 0,9% administrações rápidas podem
500 mg mL 48h ref. Infusão: Infusão:
causar convulsões.
Fr-ap 30 mg/mL > 30 min
Ampicilina sódica IV direto: IV direto:
Administrar lentamente,
(G Aurobindo) 18 a 250 8h TA 250 mg/mL. 3 - 5 min.
Ampicilina 3 mL AD 1h TA SF 0,9% administrações rápidas podem
500 mg mL 48h ref. Infusão: Infusão:
causar convulsões.
Fr-ap 30 mg/mL > 30 min

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Tabela de Estabilidade de Medicamentos Intravenosos
Concentração Velocidade/
Nome Comercial/ Volume p/ Estabilidade Solução p/ Volume de Estabilidade
Princípio Ativo Máxima de Tempo de Observações
Apresentação Reconstituição Reconstituído Infusão Diluição Diluído
Administração infusão
Sulbacter® Atenção: Se diluído em SG5% e
IV direto:
(Cellofarm) 3,2 mL AD (1,5g) com concentração de até 30
Ampicilina + SF 0,9 % 50 mL a 8h TA 20 a 40 10-15 min.
(Aspen pharma) 6,4 mL AD 1h TA mg/mL, permanece estável até
Sulbactan SG 5% 100 mL 48h ref. mg/mL Infusão:
1,5g ou 3g (3g) 2h TA e 4h ref.
30 - 40 min.
Fr-ap
Ampicilina +
IV direto:
Sulbactan 3,2 mL AD para
Ampicilina + SF 0,9 % 50 mL a 8h TA 20 a 40 > 3 min.
(G Novafarma) IM e IV 50mL AD 1h TA -
Sulbactan SG 5% 100 mL 48h ref. mg/mL Infusão:
1,5 g para infusão
15 - 30 min.
Fr-ap
Infusão:
Anforicin B® 24h TA
30 - 60 min
(Cristália) (protegidos da Incompatível com SF 0,9% e
Anfotericina B 10 mL AD SG 5% 490 mL Uso imediato - Bomba de
50 mg luz) eletrólitos.
infusão:
Fr-ap 7dias ref.
2h - 6 h
Infusão:
Unianf®
24h TA e 30 - 60 min
(União Química) Incompatível com SF 0,9% e
Anfotericina B 11 mL AD protegidos da SG 5% 491 mL Uso imediato - Bomba de
50 mg eletrólitos.
luz, 7dias ref. infusão:
Fr-ap
2h - 6 h
Ambisome®
Anfotericina B (Gilead) Até 1 a 2 Até 1 a 2
12mL AD 24h ref. SG 5% 6h ref. - -
Lipossomal 50 mg mg/mL mg/mL
Fr-ap
Pasmodex®
(Isofarma) 72 h TA
Atropina - - SF 0,9% - - - -
1mg (6 a 34°C)
Ap 1 ml

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Tabela de Estabilidade de Medicamentos Intravenosos
Concentração Velocidade/
Nome Comercial/ Volume p/ Estabilidade Solução p/ Volume de Estabilidade
Princípio Ativo Máxima de Tempo de Observações
Apresentação Reconstituição Reconstituído Infusão Diluição Diluído
Administração infusão
Zitromax® Infusão:
(Pfizer) SF 0,9% 250 a 500 24h TA 1mg/mL ou 1mg/mL em 3h
Azitromicina 5 mL AD 24h TA Não fazer em bolus nem IM.
500 mg SG 5% mL 7 dias ref. 2 mg/mL ou 2 m/mL em
Fr-ap 1h
Tracur® Depende da
Volume
Atracúrio, besilato (Cristália) SF 0,9% dose e da
- - Final: 100 24h ref. 0,5 mg/Kg Não deve ser administrado IM.
de 10 mg/ml SG 5% concentração/
ml
Ap 2,5 ml ml.

Betametasona 8 mg/dia (pode


Betametasona, (G Nova Farma) SF 0,9% ser aumentado
- - ACM - ACM -
fosfato dissódico de 4 mg SG 5% à critério
Ap 1 ml médico)

Bromogex®
(Wasser Farma) SF 0,9%
Bromoprida - - - - 5 mg/mL IV direto: lento -
10mg SG 5%
Ap 2mL
Neocaína® 0,5%
(Cristália)
Esta é a bupivacaína
Cloridrato de
Bupivacaína, hiperbárica indicada para
bupivacaína 5 - Uso imediato - - Uso imediato - -
cloridrato raquianestesia. A dose deve
mg/ml + glicose 80
ser reduzida em idosos.
mg/ml
Ap 4 ml
Cloridrato de
bupivacaína Esta é a bupivacaína
Bupivacaína, 5 mg/ml + glicose hiperbárica indicada para
- Uso imediato - - Uso imediato - -
cloridrato 80 mg/ml raquianestesia. A dose deve
(G hypofarma) ser reduzida em idosos.
Ap 4 ml

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Tabela de Estabilidade de Medicamentos Intravenosos
Concentração Velocidade/
Nome Comercial/ Volume p/ Estabilidade Solução p/ Volume de Estabilidade
Princípio Ativo Máxima de Tempo de Observações
Apresentação Reconstituição Reconstituído Infusão Diluição Diluído
Administração infusão
Cancidas®
Podem ser usadas infusões de
(Merck Sharp &
24h TA Infusão lenta volume reduzido em 100mL,
Caspofungina Dohme) 10 mL AD 24h TA SF 0,9% 250 mL 0,5 mg/mL
48h ref por 1h para as dose de 35mg ou 50
50 mg e 70 mg
mg.
Fr-ap
Cefariston® IV direto:
Em SF 09%:
(Ariston) SF 0,9% 3-5min
Cefalotina 5 mL AD - 100 mL 24h TA 100mg/mL -
1g SG 5% Infusão:
48h ref
Fr-ap 30min
Pode ocorrer um ligeiro
escurecimento da solução
Cefalotina IV direto: resconstituída, essa alteração
(G Aurobindo) IM: 5Ml AD 12h TA SF 0,9% 2h TA 3-5min de cor não altera a potência do
Cefalotina 100 mL 100mg/mL
1g IV: 10 mL AD 96h ref. SG 5% 7 dias ref. Infusão: medicamento. Soluções
Fr-ap 30min refrigeradas podem precipitar,
mas são reconstituídas
facilmente sob TA.

Ceflen® Soluções refrigeradas podem


IV direto:
(Agila) 12h TA SF 0,9% precipitar, mas são
Cefalotina 10mL AD - 24h TA - 3-5min
1g 96h ref. SG 5% reconstituídas facilmente sob
lenta
Fr-ap TA.

Cellozina® IV direto:
(Cellofarm) 12h TA SF 0,9% 50 a 100 12h TA 3-5min
Cefazolina 2,5 mL AD 100mg/mL -
1g 24h ref SG 5% mL 24h ref Infusão:
Fr-ap 30-60min

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Tabela de Estabilidade de Medicamentos Intravenosos
Concentração Velocidade/
Nome Comercial/ Volume p/ Estabilidade Solução p/ Volume de Estabilidade
Princípio Ativo Máxima de Tempo de Observações
Apresentação Reconstituição Reconstituído Infusão Diluição Diluído
Administração infusão
Cefazolina IV direto:
IV: 10 mL
(G Aurobindo) 12h TA SF 0,9% 12h TA 3-5min
Cefazolina 2,5 mL AD Infusão: 50 100mg/mL -
1g 24h ref SG 5% 24h ref Infusão:
a 100 mL
Fr-ap 30-60min
Cloridrato de
IV direto: IV direto:
Cefepima
12h TA SF 0,9% 12h TA 90 mg/mL 3 - 5 min.
Cefepima (G Biochimico) 10mL AD 100mL -
3 dias ref. SG 5% 3 dias ref Infusão: Infusão:
1g ou 2 g
40 mg/mL 30 min
Fr-ap
Cloridrato de
IV direto: IV direto:
Cefepima
24h TA SF 0,9% 24h TA 90 mg/mL 3-5min
Cefepima (G Novafarma) 10 mL AD - -
7 dias ref. SG 5% 7 dias ref. Infusão: Infusão:
1g ou 2 g
40 mg/mL 30min
Fr-ap
Clocef® IV direto: IV direto:
(Teuto) 24h TA SF 0,9% 24h TA 90 mg/mL 3-5min
Cefepima 10 mL AD - -
1g ou 2 g 7 dias ref. SG 5% 7 dias ref. Infusão: Infusão:
Fr-ap 40 mg/mL 30min

Nepecef® IV direto: IV direto:


(Agila) 24h TA SF 0,9% 24h TA 90 mg/mL 3-5min
Cefepima 10 mL AD - -
1g ou 2 g 7 dias ref. SG 5% 7 dias ref. Infusão: Infusão:
Fr-ap 40 mg/mL 30min
Cefton® IV direto:
(Ariston) 48h TA SF 0,9% 50 a 100 24h TA 3-5 min.
Cefoxitina 10 mL AD 20 mg/mL -
1g 7 dias ref SG 5% mL 48h ref Infusão:
Fr-ap 20-30min

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Tabela de Estabilidade de Medicamentos Intravenosos
Concentração Velocidade/
Nome Comercial/ Volume p/ Estabilidade Solução p/ Volume de Estabilidade
Princípio Ativo Máxima de Tempo de Observações
Apresentação Reconstituição Reconstituído Infusão Diluição Diluído
Administração infusão

Incompatível com bicarbonato de


sódio. Não deve ser misturada com
aminoglicosídeos no mesmo
Betazidim® IV direto: IV direto:
10mL (IV) e recipiente ou circuitos de infusão e
(Cellofarm) 10 mL AD IV 18h TA SF 0,9% 18h TA 90mg/mL; 3 a 5 min.
Ceftazidima 50mL ocorre precipitação com caso
1g 3 mL AD IM 7 dias ref. SG 5% 7 dias ref. Infusão: Infusão:
infusão misturada com vancomicina. Deve-
Fr-ap 20mg/mL 15 a 30 min. se lavar os circuitos de infusão
entre a administração desses
agentes.

Incompatível com bicarbonato de


sódio. Não deve ser misturada com
aminoglicosídeos no mesmo
Ceftafor® IV direto: IV direto:
10mL (IV) e recipiente ou circuitos de infusão e
(Novafarma) 11 mL AD IV 18h TA SF 0,9% 18h TA 90mg/mL; 3 a 5 min.
Ceftazidima 50mL ocorre precipitação com caso
1g 3 mL AD IM 7 dias ref. SG 5% 7 dias ref. Infusão: Infusão: misturada com vancomicina. Deve-
infusão
Fr-ap 20mg/mL 15 a 30 min. se lavar os circuitos de infusão
entre a administração desses
agentes.

Incompatível com bicarbonato de


sódio. Não deve ser misturada com
aminoglicosídeos na mesma
Ceftazidon® IM 3 ml AD IV direto: IV direto:
10mL (IV) e seringa ou circuitos de infusão.
(Ariston) IV 8 mL AD SF 0,9% 90mg/mL; 3 a 5 min.
Ceftazidima - 50mL - Ocorre precipitação quando
1g Infusão 50 ml SG 5% Infusão: Infusão:
infusão misturada com vancomicina. Deve-
Fr- ap AD 20mg/mL 15 a 30 min. se lavar os circuitos de infusão
entre a administração desses
agentes.

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Tabela de Estabilidade de Medicamentos Intravenosos
Concentração Velocidade/
Nome Comercial/ Volume p/ Estabilidade Solução p/ Volume de Estabilidade
Princípio Ativo Máxima de Tempo de Observações
Apresentação Reconstituição Reconstituído Infusão Diluição Diluído
Administração infusão
IV direto:
Ceftriaxona IV direto:
2 a 4 min
(G Aurobindo) 6h TA SF 0,9 % 1 g=20 mL 6h TA 100 mg/mL Não infundir em soluções que
Ceftriaxona 10 mL AD Infusão
1g 24h ref SG 5% 2g=40mL 24h ref Infusão: contenham cálcio.
contínua:
Fr-ap 50 mg/mL
30 min
Celltriaxon® IV direto:
(Aspen Pharma) 2 a 4 min
SF 0,9 % 25 - 100 Não infundir em soluções que
Ceftriaxona (Agila) 10 mL AD - 6h TA - Infusão
SG 5% mL contenham cálcio.
1g contínua:
Fr-ap 30 min

Zinacef®
(GlaxoSmithKline 3 mL AD para
Manufactuting uso IM 24h TA SF 0,9% 50 a 100 24h TA 90 mg/mL IV
Cefuroxima 15 a 60 min -
S.p.A) 8 mL AD para 48h ref SG 5% mL 72h ref 220 mg/mL
750 mg uso IV
Fr-ap

Infusão Administração
intravenos intravenosa: 3
a: 40 ml de a 5 minutos O conteúdo de sódio da
Cetazima 500 Infusão
Cetazima® AD cefotaxima sódica (48,2 mg/g)
mg: 2 ml AD 24h TA ou intravenosa: 20
(Nova Farma) SF 0,9% Infusão por deve ser levado em
Cefotaxima Sódica Cetazima 1000 24h TA ou ref. ref. 12 g/dia minutos
1G SG 5% gotejament consideração em pacientes que
mg: 4 ml AD Infusão por
Fr-Ap o: 100 ml necessitam de restrição de
de SF 0,9% gotejamento: sódio.
ou SG 5% 50 a 60
minutos

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Tabela de Estabilidade de Medicamentos Intravenosos
Concentração Velocidade/
Nome Comercial/ Volume p/ Estabilidade Solução p/ Volume de Estabilidade
Princípio Ativo Máxima de Tempo de Observações
Apresentação Reconstituição Reconstituído Infusão Diluição Diluído
Administração infusão
IM: 3 ml AD SG 5% e
Cefuroxima Sódica Infusão
IV direto:6 ml 10%
(G Aurobindo) 24 h TA intravenos
Cefuroxima Sódica AD SF 0,9% 24h TA 4,5g/dia ACM -
750 mg 72 h ref. (5°C) a: 50 a 100
IV infusão: 15 ml e solução
Fr- Ap ml
AD de ringer
Fotossensível. O envelope
Ciprobacter® aluminizado deve ser retirado
(Isofarma) SF 0,9% somente no momento do uso.
Ciprofloxacina - - - - - 60 min
200 mg SG 5% Não refrigerar, pode ocorrer
Bolsa 100 mL precipitação que redissolve à
temperatura ambiente.
Fotossensível. O envelope
Ciprobacter® aluminizado deve ser retirado
(Isofarma) SF 0,9% somente no momento do uso.
Ciprofloxacina - - - - - 60 min
200 mg SG 5% Não refrigerar, pode ocorrer
Bolsa 100 mL precipitação que redissolve à
temperatura ambiente.
Claritromicina
(G Eurofarma) SF 0,9%
Claritromicina 10 mL AD 24h ref > 250 mL 24h ref. 2 mg/mL > 60 min -
500mg SG 5%
Fr-ap

Claritromicina SG 5% Em pacientes com função renal


(G Aspen) SF 0,9% comprometida, a dose máxima
Claritromicina 10 ml AD 24h ref > 250 ml 24h ref. 2 mg/ml > 60 min
500mg Ringer recomendada é de 500 mg/dia.
Fr-ap Lactato Não administrar em bolus.

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Tabela de Estabilidade de Medicamentos Intravenosos
Concentração Velocidade/
Nome Comercial/ Volume p/ Estabilidade Solução p/ Volume de Estabilidade
Princípio Ativo Máxima de Tempo de Observações
Apresentação Reconstituição Reconstituído Infusão Diluição Diluído
Administração infusão
Fosfato de
clindamicina
Clindamicina, SF 0,9% 16 dias TA 600 mg/50mL
(G Novafarma) - - 50 mL 18mg/mL Não administrar em bolus.
fosfato de SG 5% 32 dias ref. Infusão: 20min.
150mg/mL
Ap 4mL
Fosfato de
clindamicina
Clindamicina, SF 0,9% 17 dias TA 601 mg/50mL
(G Teuto) - - 51 mL 18mg/mL Não administrar em bolus.
fosfato de SG 5% 32 dias ref. Infusão: 20min.
150mg/mL
Ap 4mL

IV intermitente
Bolus: "bolus" (7 a 10
Clonidin®
1 Ap em 10 min). Infusão
(Cristália) SF 0,9%
Clonidina - - mL de SF 24h TA - contínua: inicia -
150 mcg/mL SG 5%
Infusão: 20 gts/min e
Ap 1 mL
500 mL máximo de 120
gts/min.

Cloranfenicol
(G Novafarma) IV direto:
Cloranfenicol 10 mL AD 30 min. - Infusão - IV direto: 1min -
1g 100mg/mL
Fr-ap
Arifenicol®
(Ariston) IV direto: IV direto: >
Cloranfenicol 5 mL AD - - - - -
1g 200mg/mL 1min
Fr-ap

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Tabela de Estabilidade de Medicamentos Intravenosos
Concentração Velocidade/
Nome Comercial/ Volume p/ Estabilidade Solução p/ Volume de Estabilidade
Princípio Ativo Máxima de Tempo de Observações
Apresentação Reconstituição Reconstituído Infusão Diluição Diluído
Administração infusão
Importante: Diluir antes da
administração. Evitar a
Cloreto de Potássio administração intravenosa com
10% solução de glicose para o
Cloreto de Potássio SF 0,9% >10 mEq/h a
(Samtec - - - Uso imediato 40mEq/L tratamento da hipocalemia
10% SG 5% 20 mEq/h
Biotecnologia) devido à mudança de potássio
Ap 10mL intracelular e consequente
diminuição dos níveis séricos
de potássio.
Cloreto de Sódio
Cloreto de Sódio 20% SF 0,9% Importante: Diluir antes da
- - - Uso imediato - até 100 ml/h
20% (Isofarma) SG 5% administração.
Ap 10 mL
Deslanol®
(União Química) SF 0,9% IV direto: IV direto:
Deslanosídeo - - - 48h ref ou TA -
0,2mg/mL SG 5% 0,2 mg/mL 1 a 5 min
Ap 2 mL
Dose inicial:
SF 0,9% 1,0 mcg/Kg em
Precedex®
SG 5% Soro 10 min
Dexmedetomidina, (Hospira)
- - Ringer 48 ml 24h ref. 1,0 mcg/Kg Dose de -
cloridrato de 100 mcg/ml
Manitol a manutenção:
Fr-Ap 2 ml
5% 0,2 a 0,7
mcg/Kg/h
Dexametasona
(G Farmace)
IV direto: lento
2 mg/mL SF 0,9% 24h TA
Dexametasona - - 50 mL 4 mg/mL Infusão: gota a -
Ap 1mL SG 5% 4 dias ref
gota
ou 4mg/mL
Ap 2,5mL

Página 13
Tabela de Estabilidade de Medicamentos Intravenosos
Concentração Velocidade/
Nome Comercial/ Volume p/ Estabilidade Solução p/ Volume de Estabilidade
Princípio Ativo Máxima de Tempo de Observações
Apresentação Reconstituição Reconstituído Infusão Diluição Diluído
Administração infusão
Corticoidex®
IV direto: lento
(Novafarma) SF 0,9%
Dexametasona - - - Uso imediato - Infusão: gota a -
4 mg/ml SG 5%
gota
Ap 2,5mL
Dexametasona
20 mg/dia
(G Hipolabor) Administrar
Dexametasona, SF 0,9% podendo ser
2mg/1ml - - ACM 24h TA gota a gota via -
fosfato dissódico de SG 5% ajustada à
4mg/2,5ml IV
critério médico
Ap
Diazepam Incompatível com soluções
(G Teuto) IV direto: aquosas. Caso necessário
Diazepam - - - - - 5 mg/mL
10 mg 0,5 a 1 mL/min utilizar SF 0,9% ou SG 5% em
Ap 2 mL volume > 250 mL.

Diclofenaco sódico
(G Teuto) Via intramuscular, sem
Diclofenaco sódico - - - - - - -
75mg diluição.
Ap 3mL

Dimenidrato,
Dramin B6 DL® IV direto:
Cloridrato de SF 0,9%
(Nycomed) - - 10 mL - 3 mg/mL muito lento 1 -
Piridoxina, Glicose e SG 5%
Ap 10 mL mL/min
Frutose
Dipifarma®
(Farmace) SF 0,9 % IV direto
Dipirona - - - - 500 mg/mL -
500 mg/mL SG 5% < 1 mL/min
Ap 2 mL

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Tabela de Estabilidade de Medicamentos Intravenosos
Concentração Velocidade/
Nome Comercial/ Volume p/ Estabilidade Solução p/ Volume de Estabilidade
Princípio Ativo Máxima de Tempo de Observações
Apresentação Reconstituição Reconstituído Infusão Diluição Diluído
Administração infusão
Dobutamina
(G Novafarma) SF 0,9% 12h TA
Dobutamina - - 50 mL 5 mg/mL - -
250 mg SG 5% 24h ref.
Ap 20mL
A velocidade de infusão pode
100 a 250 ser aumentada p/ 5 a 10
Dopamina
mL mcg/kg/min. Não fazer em
(G Teuto) SF 0,9 % Inicial: 1 a 5
Dopamina - - (100mg) 24h TA 1,6 mg/mL bolus. Em soluções alcalinas a
50 mg SG 5% mcg/kg/min
500mL droga é inativada. Se houver
Ap 10 mL
(250mg) alteração de cor, a solução não
deve ser administrada.
Droperdal®
(Cristália) SF 0,9 %
Droperidol - - - 7 dias TA - IM ou IV lento -
2,5 mg/mL SG 5%
Ap 1 mL
Efedrin®
(Cristália) SF0,9%
Efedrina - - - - - - -
50 mg/ml SG 5%
Ap 1 ml
Fotossensível. Recomendado
Adren® 250mL a
9 ml AD, proteger da luz. Se houver
Epinefrina / (Hipolabor) SF 0,9% 500 mL
SF 0,9% ou - 24h ref. (5°C) - 1 a 10 mcg/min alteração de cor ou presença
Adrenalina 1 mg SG 5% (se infusão
SG 5% de precipitado não deve ser
Ap 1 mL contínua)
administrada.
Eritromax®
(Blausigel) 225 U.I./KG/ IV direto
Eritropoetina - - - - - -
2000 UI semana IM
Ap 1 ml

Página 15
Tabela de Estabilidade de Medicamentos Intravenosos
Concentração Velocidade/
Nome Comercial/ Volume p/ Estabilidade Solução p/ Volume de Estabilidade
Princípio Ativo Máxima de Tempo de Observações
Apresentação Reconstituição Reconstituído Infusão Diluição Diluído
Administração infusão
Hypocina®
Escopolamina/ (Hypofarma)
- - - - - 20 mg/mL IV direto lento -
Hioscina 20 mg/mL
Ap 1 mL
Butibrometo de
escopolamiona
Escopolamina/
(G Hipolabor) - - - - - 20 mg/mL IV direto lento -
Hioscina
20 mg/mL
Ap 1 mL
Solustrep®
(Bergamo) A solução final, pronta para
SF 0,9 %
Estreptoquinase 250.000 UI , 5 mL SF 0,9% 24h ref - - - - infusão, deve ser utilizada
SG 5%
750 000 UI dentro de 8 horas.
Fr-ap
Streptase® SF 0,9 % Em caso de hemorragia grave,
(CSL Behring) SG 5% o tratamento com
250.000 UI Soro estreptoquinase deve ser
Estreptoquinase 5 ml SF 0,9% 24h ref. ACM - - ACM
750.000 UI Ringer imediatamente interrompido e
1500.000 UI Solução de deve-se administrar um
Fr-ap lactato inibidor da proteinase.
IV direto: 50 Não recomendada a diluição
Fenitoína mg/min. Não para infusão, baixa solubilidade
(G Teuto) SF 0,9 % exceder 1/2 a 2 e consequente precipitação. Se
Fenitoína - - - - -
50 mg/mL AD Ap em 1 h, necessário diluir, 25 a 50 mL de
Ap 5 mL nem 1g em SF 0,9% para 100 mg de
24h. fenitoína.

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Tabela de Estabilidade de Medicamentos Intravenosos
Concentração Velocidade/
Nome Comercial/ Volume p/ Estabilidade Solução p/ Volume de Estabilidade
Princípio Ativo Máxima de Tempo de Observações
Apresentação Reconstituição Reconstituído Infusão Diluição Diluído
Administração infusão
Infusão
Fenocris® IV direto:
intermitent
(Cristália) SF0,9% 3 a 5 min. Não
Fenobarbital - - e: 1 Ap em - 10 mg/mL -
100mg/mL SG 5% exceder 60
98 mL de
Ap 2mL mg/min
SF 0,9%
Fentanest®
(Cristália) SF 0,9%
Fentanila - - - 48 h T.A. - - -
0,05mg/mL SG 5%
Ap 2mL e 10mL
Filgrastine® SC (não
(Blaüsiegel) diluído) ou
Filgrastima - - SG 5% 20 a 50 mL 24h ref 5 a 15 mcg/mL Incompatível com SF 0,9%.
300mcg/mL IV (diluído) em
Fr-ap 1mL 15 - 60 min

Fresolcan ®
(Fresenius) 60 min
Fluconazol - - SF 0,9% - - - Não exceder 10 mL/min.
2mg/mL (200mg/h)
Bolsa 100 mL

Fluconazol
(G Isofarma) 60 min
Fluconazol - - SF 0,9% - - - Não exceder 10 mL/min.
2mg/mL (200mg/h)
Bolsa 100 mL

Fosfato de Potássio
(G Isofarma) SF 0,9% Nota importante: diluir antes
Fosfato de Potássio - - - 24h TA - 4h
2mEq/mL SG 5% da administração.
Ap 10 mL

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Tabela de Estabilidade de Medicamentos Intravenosos
Concentração Velocidade/
Nome Comercial/ Volume p/ Estabilidade Solução p/ Volume de Estabilidade
Princípio Ativo Máxima de Tempo de Observações
Apresentação Reconstituição Reconstituído Infusão Diluição Diluído
Administração infusão
Furosemida IV direto:
24h TA
(G Teuto) < 2min
Furosemida - - SF 0,9% - protegido da 10 mg/mL -
20 mg Infusão:
luz
Ap 2 mL 4 mg/min
Ganciclovir
(G Eurofarma) SF 0,9%
Ganciclovir 10mL AD 12h TA 100 mL - 10 mg/mL 1h Não deve ser refrigerado.
500mg SG 5%
Fr-ap
Gentamisan®
(Santisa)
10mg /mL Infusão:
SF 0,9%
Gentamicina Ap 1 mL - - 50 a 200mL - 1mg/mL 30 min. a 2 -
SG 5%
ou horas
40mg/mL
Ap 2mL
Gentamicin
(Novafarma)
2omg/mL
Ap 1mL Infusão:
ou SF 0,9%
Gentamicina - - 50 a 200mL - 1mg/mL 30 min. a 2 -
40mg/mL SG 5%
horas
Ap 1mL
ou
80mg/2 mL
Ap 2 mL
Glycophos®
(Fresenius)
Glicerofosfato de SF 0,9% 24h Não deve ser administrado sem
216 mg/ml - - 1000mL - > 8horas
sódio SG 5% (2 a 25°C) diluir.
Fr- ap
20mL

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Tabela de Estabilidade de Medicamentos Intravenosos
Concentração Velocidade/
Nome Comercial/ Volume p/ Estabilidade Solução p/ Volume de Estabilidade
Princípio Ativo Máxima de Tempo de Observações
Apresentação Reconstituição Reconstituído Infusão Diluição Diluído
Administração infusão

Gliconato de Cálcio
(G Isofarma) SF 0,9%
Gluconato de cálcio - - 100 mL - 1,5 a 2 mL/min -
10 % SG 5%
Ap 10mL

Gluconato de cálcio
(G Hipolabor) SF 0,9%
Gluconato de cálcio - - 100 mL 24h TA - 1,5 a 2 mL/min -
10 % SG 5%
Ap 10mL

Haloperidol
(G Teuto) SF 0,9% IM
Haloperidol - - - 7 dias TA - Via IV pode ser utilizada.
5mg SG 5% preferencialmente

Ap 1 mL
Halo®
SF 0,9%
(Cristália) IM: 2 a 5 mg
Haloperidol - - SG 5% 30 a 50 mL - IV: 5 mg/min
5 mg IV: 0,5 a 50 mg
AD
Ap 1 mL
Hemofol®
(Cristália)
5000 UI SC direto ou IV Homogeneizar bem a solução
SF 0,9% 50 a 100 24h TA
Heparina Ap 0,25 mL (SC) - - infusão - diluída, vertendo a bolsa ou
SG 5% mL 48h ref.
ou (diluído) frasco pelo menos seis vezes.
25000 UI
Fr-ap 5 mL (IV)
SG 5% e
Hepamax-S® 10%
Deve-se monitorar a dosagem
(Blausiegel) SF 0,9% À critério
Heparina sódica - - 24h TA 15.000 UI/dia ACM por meio das provas de
5.000 U.I./ml SGF e médico
coagulação.
Fr-ap 5 ml (IV) solução de
ringer

Página 19
Tabela de Estabilidade de Medicamentos Intravenosos
Concentração Velocidade/
Nome Comercial/ Volume p/ Estabilidade Solução p/ Volume de Estabilidade
Princípio Ativo Máxima de Tempo de Observações
Apresentação Reconstituição Reconstituído Infusão Diluição Diluído
Administração infusão
100 a IV direto:
Gliocort
2mL AD ou SF 1000mL IV direto: 30s (100mg) e
(Novafarma)
Hidrocortisona, (100mg) 24h TA SF 0,9 % (100mg) 24h TA 50 mg/mL 10 min
100 mg ou -
succinato sódico de 4 mL AD ou SF 3 dias ref SG 5% 500 a 1000 3 dias ref Infusão: (500mg)
500 mg
(500 mg) mL 1 mg/mL Infusão:
Fr-ap
(500mg) 30 min
100 a IV direto:
Hidrosone®
2mL AD ou SF 1000mL IV direto: 30s (100mg) e
(Cellofarm)
Hidrocortisona, 0,9% (100mg) SF 0,9 % (100mg) 24h TA 50 mg/mL 10 min
100 mg ou 24h TA -
succinato sódico de 5 mL AD ou SF SG 5% 500 a 1000 3 dias ref Infusão: (500mg)
500 mg
0,9% (500 mg) mL 1 mg/mL Infusão:
Fr-ap
(500mg) 30 min
100 a IV direto:
Cortisonal®
2mL AD ou SF 1000mL IV direto: 30s (100mg) e
(União Química)
Hidrocortisona, (100mg) SF 0,9 % (100mg) 24h TA 50 mg/mL 10 min
100 mg ou 24h TA -
succinato sódico de 5 mL AD ou SF SG 5% 500 a 1000 3 dias ref Infusão: (500mg)
500 mg
(500 mg) mL ( 1 mg/mL Infusão:
Fr-ap
500mg) 30 min

Noripurum®
Hidróxido férrico, (Nycomed)
sacarato 20 mg/ml
Ap 5 mL

Sucrofer®
Hidróxido férrico, (Nycomed)
sacarato 20 mg/ml
Ap 5 mL

Página 20
Tabela de Estabilidade de Medicamentos Intravenosos
Concentração Velocidade/
Nome Comercial/ Volume p/ Estabilidade Solução p/ Volume de Estabilidade
Princípio Ativo Máxima de Tempo de Observações
Apresentação Reconstituição Reconstituído Infusão Diluição Diluído
Administração infusão

300 mcg
KamRho - D
Podem ser
Imunoglobulina anti- (Kamada) Não administrar Via
- - - - - administradas IM
RH 150 mcg/ml Intravenosa
doses
Fr-Ap 2 ml
multiplas.

Thymoglobuline® 24h (20°C)


Não infundir a solução
(Genzyme 24h (20°C) (Deve ser Duração total
Imunoglobulina anti- SF 0,9 % apresentando um aspecto não
Polyclonals S.A.S) 5 ml AD Temperatura 500 ml administrado 3,5 mg/Kg/dia da infusão: > 4
timócitos SG 5% homogênio ou contendo um
25 mg controlada no mesmo horas
depósito.
Fr-ap dia)
0,01 – 0,02
ml/kg/min
(durante os
Flebogamma® 5% Em caso de insuficiência renal,
Imunoglobulina primeiros 30
(Grifols) - - - - - 2g/kg deve ser considerada a
Humana Normal min) 0,1
2,5 g e 5 g suspensão do tratamento.
ml/kg/min
(aumentando
gradualmente)

Cada 1g deve Primeiros 15


Sandoglobulina®
ser min: 0,5 a 1
Imunoglobulina (Meizler) SF 0,9%
reconstituído uso imediato - 24h TA 120 mg/mL mL/min. Após -
Humana 2,5 e 6 g SG 5%
com 33 mL de este período: 2
Fr-ap
diluente próprio a 2,5 mL/min

Octagram® 5%
Imunoglobulina (Octapharma S.A.) Administrar por infusão
- - - - - - -
Humana 5g (50 mg/mL) intravenosa.
Fr-Ap 100mL

Página 21
Tabela de Estabilidade de Medicamentos Intravenosos
Concentração Velocidade/
Nome Comercial/ Volume p/ Estabilidade Solução p/ Volume de Estabilidade
Princípio Ativo Máxima de Tempo de Observações
Apresentação Reconstituição Reconstituído Infusão Diluição Diluído
Administração infusão
Dose
Imipenem/
≤ 500mg:
Cilastatina
Imipenem/ SF 0,9 % 4h TA 20 a 30 min
(G Novafarma) - - 100 mL 5mg/mL -
Cilastatina SG 5% 24h ref Dose >
500 mg
500 mg:
Fr-ap
40 a 60 min

Remicade®
A estabilidade é garantida
(Splough) 3h TA > 2h ( não mais
Infliximab 10 mL AD - SF 0,9% 250 mL - durante o período de infusão.
100 mg 24 h ref. que 2mL/min)
Utilizar equipo com filtro.
Fr-ap
A posologia
Insunorm N®
varia de acordo
(Aspen pharma)
Insulina NPH - - - - - com as Via Subcutânea -
100 UI/ml
necessidades
Fr-Ap 10 ml
do paciente.
Pode ser utilizada por infusão
A posologia
Humulin® intravenosa contínua, nestes
varia de acordo
(Ely Lilly) casos deve-se dilui cada 50U de
Insulina regular - - - - - com as Via Subcutânea
100 UI/ml insulina em 250 mL de SF 0,9%.
necessidades
Fr-Ap 10 ml A estabilidade nestas condições
do paciente.
é de 24h.

Levofloxacino
(G Eurofarma) Apresentação pronta para uso
Levofloxacina - - - - - 5 mg/mL 60 min
500 mg em SG 5%.
Bolsa 100 mL

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Tabela de Estabilidade de Medicamentos Intravenosos
Concentração Velocidade/
Nome Comercial/ Volume p/ Estabilidade Solução p/ Volume de Estabilidade
Princípio Ativo Máxima de Tempo de Observações
Apresentação Reconstituição Reconstituído Infusão Diluição Diluído
Administração infusão
Levofloxacino
(G Isofarma) Apresentação pronta para uso
Levofloxacina - - - - - 6 mg/mL 60 min
500 mg em SG 5%.
Bolsa 100 mL
Zyvox®
(Pharmacia)
Linezolida - - - - - - 30 a 120 min -
600 mg
Bolsa 300ml

Hypocaína® (2%)
sem vaso constritor É compatível com SF 0,9%, só
Fazer
Lidocaína (hypofarma) - - - - - - que o laboratório não
direto
20mg/ml recomenda fazer diluição.
Ap 5ml

Em SF 0,9%:
Zylpen® 10 mL 10h TA ou Infusão: IV direto: Não deve ser misturado ou
(Aspen pharma) (500 mg) 8h TA SF 0,9% 48h ref. 20 mg/mL 3 -5min adicionado a soluções que
Meropenem 100 mL
500 mg e 1g 20 mL AD 48h ref. SG 5% Em SG 5%: IV direto: Infusão: contenham outros fármacos.
Fr-ap (1g) 3h TA ou 18h 50 mg/mL 15-30min Não deve ser congelado.
ref.
Em SF 0,9%:
Meropenem 11 mL 10h TA ou Infusão: IV direto: Não deve ser misturado ou
(G Eurofarma) (500 mg) 8h TA SF 0,9% 48h ref. 20 mg/mL 3 -5min adicionado a soluções que
Meropenem 100 mL
500 mg e 1g 20 mL AD 48h ref. SG 5% Em SG 5%: IV direto: Infusão: contenham outros fármacos.
Fr-ap (1g) 3h TA ou 18h 50 mg/mL 15-30min Não deve ser congelado.
ref.

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Tabela de Estabilidade de Medicamentos Intravenosos
Concentração Velocidade/
Nome Comercial/ Volume p/ Estabilidade Solução p/ Volume de Estabilidade
Princípio Ativo Máxima de Tempo de Observações
Apresentação Reconstituição Reconstituído Infusão Diluição Diluído
Administração infusão
Ergometrin
(União Química)
Metilergometrina - - - - - - Uso direto.
0,2mg/ml
Ap 1mL

Mínimo 5 min
Solu-medrol®
2mL (doses <
(Pfizer)
Metilprednisolona, (125 mg) SF 0,9 % 250mg)
125 mg e 48h TA 50 mL 48h TA - -
succinato sódico de 8 mL SG 5% 30 min
500 mg
(500 mg) (doses >
Fr-ap
250mg)
Mínimo 5 min Se houver necessidade de
Metilprednisolona
2mL (doses < administrar menor volume ou
(G Novafarma) 48h TA
Metilprednisolona, (125 mg) SF 0,9 % 250mg) doses mais elevadas (doses
125 mg e 48 h 51 mL (NÃO -
succinato sódico de 8 mL SG 5% 30 min entre: 125 mg e 3000 mg em
500 mg refrigerar)
(500 mg) (doses > soluções de 50 ml, a
Fr-ap
250mg) estabilidade é de 6 horas.
Noprosil® IV direto:
(Isofarma) SF 0,9 % Infusão: 1 a 2 min.
Metoclopramida - - 24h TA 5 mg/mL -
10 mg SG 5% 50 mL Infusão:
Ap 2 mL > 15 min
48h TA
Cloridrato de (protegido da
Metoclopramida luz)
SF 0,9 % Infusão: IV direto:
Metoclopramida (G Teuto) - - ou - -
SG 5% 50 mL 1 a 2 min.
10mg 24h TA (sem
Ap 2mL proteção da
luz)

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Tabela de Estabilidade de Medicamentos Intravenosos
Concentração Velocidade/
Nome Comercial/ Volume p/ Estabilidade Solução p/ Volume de Estabilidade
Princípio Ativo Máxima de Tempo de Observações
Apresentação Reconstituição Reconstituído Infusão Diluição Diluído
Administração infusão

Metronac® O conteúdo não utilizado deve


Bolsa
(B.Braun) 20 min ser descartado e não poderá
Metronidazol - - pronta - - 5 mg/mL
500 mg (5mL/min) ser estocado para uso
para uso
Bolsa 100 mL posterior.

Endonidazol® O conteúdo não utilizado deve


Bolsa
(KabiPac) 20 min ser descartado e não poderá
Metronidazol - - pronta - - 5 mg/mL
500 mg (5mL/min) ser estocado para uso
para uso
Bolsa 100 mL posterior.
Midazolam
(G Hypolabor)
SF 0,9% 100 a IV direto:
Midazolam 5mg/mL - - 24h TA ACM -
SG 5% 1000mL 5mg/mL
Ap 3mL ou
10 mL
Midazolam
(G Eurofarma)
5mg/mL
SF 0,9% 100 a 24h TA IV direto:
Midazolam Ap 3mL ou - - ACM -
SG 5% 1000mL 3 dias ref. 5mg/mL
10 mL
e 1mg/mL
Ap 5mL
Dormire®
(Cristália)
5mg/mL
SF 0,9% 100 a 24h TA IV direto:
Midazolan Ap 3mL ou - - ACM -
SG 5% 1000mL 3 dias ref. 5mg/mL
10 mL
e 1mg/mL
Ap 5mL

Página 25
Tabela de Estabilidade de Medicamentos Intravenosos
Concentração Velocidade/
Nome Comercial/ Volume p/ Estabilidade Solução p/ Volume de Estabilidade
Princípio Ativo Máxima de Tempo de Observações
Apresentação Reconstituição Reconstituído Infusão Diluição Diluído
Administração infusão
Dimorf®
(Cristália) SF 0,9% 36h TA IV direto:
Morfina - - - 0,1 a 1 mg/mL -
2mg SG 5% (22°C) 3 - 5 min
Ap 1 ml
Avalox®
(Bayer) SF 0,9%
Moxifloxacino - - - 24 h TA - 60 min -
400 mg SG%%
Bolsa 250 mL
Nubain®
(Cristália) IV direto:
Nalbufina - - - - - - -
10 mg 10 a 15 min
Ap 1 mL
Cloridrato de
Naloxona SF 0,9%
Naloxona (G Hipolabor) - - SG 5% 500 ml 24h TA 10 mg/dia ACM -
0,4mg
Ap 1ml
Narcan®
(Cristália) SF 0,9%
Naloxona - - 100 mL 24h TA - - -
0,4 mg SG 5%
Ap 1 ml
Tridil®
(Cristália)
SF 0,9 % 48h TA
Nitroglicerina 5 mg/mL - - 500 mL - - -
SG 5% 7 dias ref
Fr-ap
10 ml

Página 26
Tabela de Estabilidade de Medicamentos Intravenosos
Concentração Velocidade/
Nome Comercial/ Volume p/ Estabilidade Solução p/ Volume de Estabilidade
Princípio Ativo Máxima de Tempo de Observações
Apresentação Reconstituição Reconstituído Infusão Diluição Diluído
Administração infusão
4h TA
(exposto à
Nipride®
2 mL SG 5% 4h TA luz)
Nitroprussiato de (Biolabfarma) 250 a 1000 0,5-10
(diluente (protegido da SG 5% ou 0,2 mg/mL -
sódio 25 mg/mL mL mcg/kg/min
próprio) luz) 24h TA
Ap 2 mL
(protegido da
luz)
Manter a ampola longe da luz.
Nitrop® E proteger o fraco com plástico
24h TA
Nitroprussiato de (Hypofarma) 250 a 1000 Infusão: 10 a fotossensível. Se a solução
- - SG 5% (potegido da 2,5 mcg/kg/min
sódio 25 mg/mL mL 30 horas. apresentar uma coloração
luz)
Ap 2 mL diferente de vermelho âmbar,
desprezar imediatamente.
Hemitartarato de
Diluir antes da administração.
norepinefrina
Noradrenalina/ SF 0,9% Evitar administrar em vasos das
(G Hypolabor) - - 250 mL 24h TA - -
Norepinefrina SG 5% pernas em idosos ou pessoas
1 mg/mL
com doença vascular oclusiva.
Ap 4 mL

Oxiton® Concentração
(União Química) SF 0,9% varia de acordo 2a8
Ocitocina - - 500 ml - com as -
5 UI SG 5% gotas/minuto
Ap 1 mL necessidades
do paciente.
IV direto:
Sandostatin®
10-20 min
(Novartis) SF 0,9 % 0,5mg em
Octreotida - - 24h TA 0,1 mg/mL Infusão: -
0,1 mg SG 5% 60 mL
2-4h (24-50
Ap 1mL
mcg/h)

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Tabela de Estabilidade de Medicamentos Intravenosos
Concentração Velocidade/
Nome Comercial/ Volume p/ Estabilidade Solução p/ Volume de Estabilidade
Princípio Ativo Máxima de Tempo de Observações
Apresentação Reconstituição Reconstituído Infusão Diluição Diluído
Administração infusão
IV direto:
Octride®
10-20 min
(Tks/Sun) SF 0,9 % 0,5mg em
Octreotida - - 24h TA 0,1 mg/mL Infusão: -
0,1 mg SG 5% 60 mL
2-4h (24-50
Ap 1mL
mcg/h)
Oprazon®
IV direto:
(Ariston) 10 mL de
Omeprazol 4h TA - - - - 2,5 mL/min a 4 -
40 mg diluente próprio
mL/min
Fr-ap
Omeprazol sódico 12h em SF
(G Cristália) 10 mL de SF 0,9 % 0,9%
Omeprazol 4h TA 100mL - - -
40 mg diluente próprio SG 5 % ou
Fr-ap 6h em SG 5%
SG 5%
7 dias TA
SF 0,9%
Ondansetrona (<25ºC) sob
Solução de
(G Hipolabor) luz
Ondasetrona - - Ringer e ACM 32 mg/dia ACM -
2mg/ml fluorescente
Manitol
Ap 4 ml ou em
10%
refrigerador

Ondansetrona
IV direto: lento
(G Hipofarma) SF 0,9% 7 dias TA ou
Ondasetrona - - 50 mL - Infusão: -
2 mg/mL SG5% ref.
> 15 min
Ap 4 mL
Oxanon® 3 mL AD IV direto :
Não deve ser administrada com
(Ariston) em IM 3 dias TA SF 0,9 % 250 a 1000 24h TA ou 10 min
Oxacilina 2 mg/mL aminoglicosídeo na mesma
500 mg 5 mL AD 7 dias ref. SG 5 % mL ref. Infusão:
seringa.
Fr-ap em IV até 6h

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Tabela de Estabilidade de Medicamentos Intravenosos
Concentração Velocidade/
Nome Comercial/ Volume p/ Estabilidade Solução p/ Volume de Estabilidade
Princípio Ativo Máxima de Tempo de Observações
Apresentação Reconstituição Reconstituído Infusão Diluição Diluído
Administração infusão
Oxacilil® 3 mL AD IV direto :
Não deve ser administrada com
(Novafarma) para uso IM 3 dias TA SF 0,9 % 250 a 1000 24h TA ou 10 min
Oxacilina 2 mg/mL aminoglicosídeo na mesma
500 mg 5 mL AD 7 dias ref SG 5 % mL ref. Infusão:
seringa.
Fr-ap para uso IV até 6h

Naox® Aumentar a taxa de infusão


IV direto: lento
(Eurofarma) SF 0,9 % 6h TA em gradativamente a cada 20 min.
Ocitocina - - 500 mL - Infusão: 2 a 8
5 UI SG 5% SG 5% Velocidade máxima: 40
gotas/min
Ap 1 mL gotas/min.

Oxiton® Aumentar a taxa de infusão


IV direto: lento
(União Química) SF 0,9 % gradativamente a cada 20 min.
Ocitocina - - 500 mL - - Infusão: 2 a 8
5 UI SG 5% Velocidade máxima: 40
gotas/min
Ap 1 mL gotas/min.
Pamidronato
Dissódico
Pamidronato SF 0,9 % Não exceder 60
(G Eurofarma) 10 mL AD 24h ref. 100 mL 24h TA 90mg/250mL -
Dissódico SG 5% mg/h
30 mg
Fr-ap
Melidronato®
Pamidronato (Meizler) SF 0,9 % Não exceder 60
10 mL AD 24h ref. 100 mL 24h TA 90mg/ 250mL -
Dissódico 30 mg SG 5% mg/h
Fr-ap
Pancuron®
(Cristália)
Pancurônio Informações não encontradas e/ou disponibilizadas pelo fabricante.
2 mg/ml
Ap 2 ml
Biozatin®
(Nova Farma) 24 h TA SF 0,9%
Penicilina Benzatina 10 ml AD 50 a 100mL
1.200.000 UI 7 dias ref. SG 5%
Fr-ap

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Tabela de Estabilidade de Medicamentos Intravenosos
Concentração Velocidade/
Nome Comercial/ Volume p/ Estabilidade Solução p/ Volume de Estabilidade
Princípio Ativo Máxima de Tempo de Observações
Apresentação Reconstituição Reconstituído Infusão Diluição Diluído
Administração infusão
Cristalpen®
(Biolabfarma) 24h TA SF 0,9% 24h TA
Penicilina Cristalina 10mL AD 50 a 100mL - - -
5.000.000 UI 7 dias ref. SG 5% 48h ref
Fr-ap
Aricilina®
(Ariston) 24h TA SF 0,9%
Penicilina Cristalina 10mL AD 100mL - - - -
5.000.000 UI 7 dias ref. SG 5%
Fr-ap
Benzilpen®
(Agila)
Penicilina Cristalina Informações não encontradas e/ou disponibilizadas pelo fabricante.
5.000.000 UI
Fr-ap
Wonilin®
Penicilina Procaína (Novafarma)
- 24h TA - - - - - -
+ Potássica 400.000 UI
Fr-ap
Vascer® Infusão:
(União Química) 250 a 500 120 a 180 min
Pentoxifilina - - SF 0,9 % - - Infusão
100 mg mL
Ap 5 mL contínua:
24 h
Pentox® Infusão:
(Farmasa) SF 0,9 % 250 a 500 90 a 180 min
Pentoxifilina - - 24h TA 1,2 mg/mL Infusão -
100 mg SG 5% mL
Ap 5 mL contínua:
24 h
Tazpen® IV direto:
20 mL AD, Não deve ser misturado com
Piperacilina + (Cellofarm) 24h TA SF 0,9 % 50 a 150 3 - 5 min
SF 0,9% ou - - aminoglicosídeo pois ocorre
Tazobactan 4,5g 48h ref SG 5% mL Infusão:
SG 5% inativação deste.
Fr-ap 30 min

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Tabela de Estabilidade de Medicamentos Intravenosos
Concentração Velocidade/
Nome Comercial/ Volume p/ Estabilidade Solução p/ Volume de Estabilidade
Princípio Ativo Máxima de Tempo de Observações
Apresentação Reconstituição Reconstituído Infusão Diluição Diluído
Administração infusão
Sulfato de
Polimixina B Não deve ser diluído em
300 a 500
Polimixina B (G Eurofarma) - 72h ref. SG 5% 72h ref - 60 a 90 min soluções alcalinas pois diminui
mL
500.000 UI sua estabilidade.
Fr-ap
Polixil B® IM: 2 mL de SF
Não deve ser diluído em
(Química Haller) 0,9 % 300 a 500
Polimixina B 24h refr. SG 5% - - soluções alcalinas pois diminui
500.000 UI Intratecal:10 mL mL
sua estabilidade.
Fr - ap de SF 0,9 %

Pamergan®
(Cristalia) SF 0,9%
Prometazina - - 10 a 20 mL 24h TA 25mg/mL >25mg/min -
50 mg SG 5%
Ap 2 mL
Fresofol®
Não deve
(Fresenius) Agitar antes do uso. Não
exceder 12h
1% SF 0,9% 100 a 500 mínimo administrar se houver
Propofol - - 6h (descartar e
10 mg/mL SG 5% mL 2mg/mL separação das fases da emulsão
substituir após
Ap 20 mL ou (óleo-água).
esse período)
Fr-ap 100 mL
Provive® 1%
(Meizler) Não
1% execeder a
Propofol - - SG5% 6h - - -
10 mg/mL proporção
Ap 20 mL ou de 2mg/mL
Fr-ap 100 mL
Cloridrato de
IV direto: IV direto:
Ranitidina
SF 0,9% 20mL 2 min
Ranitidina (G Teuto) - - 24 h 2,5 mg/mL -
SG5% Infusão: Infusão:
50 mg
100 mL 20 min
Ap 2 mL

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Tabela de Estabilidade de Medicamentos Intravenosos
Concentração Velocidade/
Nome Comercial/ Volume p/ Estabilidade Solução p/ Volume de Estabilidade
Princípio Ativo Máxima de Tempo de Observações
Apresentação Reconstituição Reconstituído Infusão Diluição Diluído
Administração infusão
Cloridrato de
IV direto:
Ranitidina
SF 0,9% IV direto: 2 min
Ranitidina (G Farmace) - - 24 h 2,5 mg/mL -
SG5% 20mL Infusão:
50 mg
2h
Ap 2 mL
Mabthera® SF 0,9% 12h TA Infusão: Aumentar 50 mg/h a cada 30
Rituximab - - - 1/4 mg/mL
(Roche) SG 5% 24h ref 50 mg/h min até o máximo 400 mg/h

Esmeron®
(Schering-Plough)
Rocurônio Informações não encontradas e/ou disponibilizadas pelo fabricante.
10 mg/ml
5 ml
Bac - Sulfitrim®
Sulfametoxazol + (Ducto) SF 0,9% 125 a 150 30 - 60 min até Restrição hídrica: 1 ampola
- - 2h ou 6h 6,4 mg/mL
Trimetropima 480 mg SG 5% mL 1 : 30 h com 75 mL SG 5% ou SF 0,9%.
Ap 5 mL
Sulfato de
Magnésio Velocidade que
SF 0,9 % Nota importante: diluir antes
Sulfato de Magnésio (G Isofarma) - - 250 mL - - não ultrapasse
SG 5% da administração.
10 % ou 50% 4 mL/min
Ap 10 mL
Survanta®
(Abbott) Via intra -
Surfactante - - - - - 100 mg/kg -
25mg/ml traqueal
Fr-Ap 4ml
Curosurf®
(Chiesi)
300 - 400 Via intra -
Surfactante 120mg/1,5ml - - - - - -
mg/kg traqueal
240 mg/3,0 ml
Fr-ap

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Tabela de Estabilidade de Medicamentos Intravenosos
Concentração Velocidade/
Nome Comercial/ Volume p/ Estabilidade Solução p/ Volume de Estabilidade
Princípio Ativo Máxima de Tempo de Observações
Apresentação Reconstituição Reconstituído Infusão Diluição Diluído
Administração infusão
0,5 a 10
Succitrat®
ml/minuto (à
Suxametônio, (Ariston) SF 0,9 % 500 ml ou
- - - ACM uma -
cloreto de 500 mg SG 5% 1000 ml
concentração
Fr-Ap
de 1 mg/ml)
Tramadon® IV direto:
(Cristália) SF 0,9 % 1mL/min
Tramadol - - 100 mL uso imediato - -
50 mg/mL SG 5% Infusão: por
Ap 2mL gotejamento
400 mg/dia
Cloridrato de
(pode ser Em casos de insuficiência renal
tramadol 12 Horas
SF 0,9% ajustada de ou hepática a dose
Tramadol (G Teuto) - - ACM Temperatura ACM
SG 5% acordo com a recomendada é de 50 mg a
50mg/ml ambiente
intensidade da cada 12 horas.
Ap 2 ml
dor)
Bactomax® IV direto:
48h TA
(Cristalia) SF 0,9 % 48h TA 3 - 5 min
Teicoplanina 3 mL AD 21 dias ref. 50 mL - -
200 mg SG 5% 7 dias ref Infusão:
(5° C)
Fr-ap 30 min
Diluído em SF
0,9 %: 48
Teiplan® IV direto:
horas Caso a solução fique espumosa
(União Química) 3 mL Diluente SF 0,9 % 3 - 5 min
Teicoplanina 100 mL Diluído em - na reconstituição deixar o
200 mg próprio 24 h ref (5° C) SG 5% Infusão:
SG 5%: 48h frasco em repouso por 15 min.
Fr-ap 30 min
TA e 7 dias
ref

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Tabela de Estabilidade de Medicamentos Intravenosos
Concentração Velocidade/
Nome Comercial/ Volume p/ Estabilidade Solução p/ Volume de Estabilidade
Princípio Ativo Máxima de Tempo de Observações
Apresentação Reconstituição Reconstituído Infusão Diluição Diluído
Administração infusão
Diluído em SF
0,9 %: 48
Koplan® IV direto:
horas Caso a solução fique espumosa
(Novafarma) 3 mL Diluente SF 0,9 % 3 - 5 min
Teicoplanina 100 mL Diluído em - na reconstituição deixar o
200 mg próprio 24 h ref (5° C) SG 5% Infusão:
SG 5%: 48h frasco em repouso por 15 min.
Fr-ap 30 min
TA e 7 dias
ref
Tenoxican
(G Eurofarma) Não é recomendada a
Tenoxican 2 mL AD uso imediato - - - - IV: direto
20 mg administração por infusão.
Fr-ap
Tenoxican
(G Cristália) Não é recomendada a
Tenoxican 2 mL AD uso imediato - - - - IV: direto
20 mg administração por infusão.
Fr-ap
Sulfato de
Terbutalina
20-30 SF 0,9% pode aumentar o risco
Terbutalina (G Hipolabor) - - SG 5% 100 mL 12h TA 5 mcg/mL
gotas/min de edema pulmonar
0,5 mg
Ap 1 mL
Solução de
Glypressin® cloreto de Injeção em
Diluente próprio 12h TA 12h TA 120 a 150
Terlipressina (Ferring) sódio 10 ml bolus -
(5 mL) 24h ref 24h ref mcg/kg
Fr-ap 1 mg isotônica lentamente
estéril.
Tygacil®
(Wyeth) SF 0,9 % 6h TA Infusão:
Tigeciclina 5 mL SF 6h TA 100 mL 1 mg/mL -
50mg SG 5% 48 h ref 30 - 60 min
Fr-ap

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Tabela de Estabilidade de Medicamentos Intravenosos
Concentração Velocidade/
Nome Comercial/ Volume p/ Estabilidade Solução p/ Volume de Estabilidade
Princípio Ativo Máxima de Tempo de Observações
Apresentação Reconstituição Reconstituído Infusão Diluição Diluído
Administração infusão
Novamicin
(Novafarma) SF 0,9%
Vancomicina 9 mL AD 13 dias ref 100mL 13 dias ref 4 mg/mL > 60 min -
500 mg SG 5%
Fr-ap
Vasoton®
(Ariston) 150 a 250 IV direto: Não é recomendada diluição
Verapamil - - SG 5% 24h TA 2,5 mg/mL
5 mg mL 2 min em solução de lactato de sódio.
Ap 2 mL
Pode ser administrado via
1a2 intramuscular e via
Hyplex B®
SF 0,9% ampolas/dia Administrar intravenosa; porém por via
Vitamina B (Hypofarma) - - 1000 ml -
SG 5% em dias gota a gota intravenosa, deve-se diluir o
Ap 2 mL
alternados medicamento conforme
orientado anteriormente.
Cevita®
Vitamina C / Ácido (Teuto) SF 0,9%
- - - 24h - - -
Ascórbico 100mg/mL SG 5%
Ap 5 mL
Kanakion®
Vitamina K/ (Roche)
- - - - - - - -
Fitamenadiona 10 mg
Ap 1 mL
Kavit®
Vitamina K/ (Cristália)
- - - - - - - -
Fitamenadiona 10 mg
Ap 1 mL

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Tabela de Estabilidade de Medicamentos Intravenosos
Concentração Velocidade/
Nome Comercial/ Volume p/ Estabilidade Solução p/ Volume de Estabilidade
Princípio Ativo Máxima de Tempo de Observações
Apresentação Reconstituição Reconstituído Infusão Diluição Diluído
Administração infusão
Vfend®
Não deve ser administrado
(Pfizer) SF 0,9% 3 mg/kg/h
Voriconazol 20 mL AD 24h ref 20 mL 24h ref 5mg/mL como injeção em bolus ou
200 mg SG 5% durante 1 a 2h
intramuscular.
Fr-ap

Elaboração (1º edição - 3º atualização):


Vivianne Vieira de Melo - Farmacêutica Residente do Hospital das Clínicas da UFG (CRF-GO: 8992)
Izabel de Paula Duarte - Farmacêutica Residente do Hospital das Clínicas da UFG (CRF-GO: 30465)

Revisão: Amanda Queiroz Soares - Farmacêutica do Hospital das Clínicas da UFG (CRF-GO: 5231)

2º edição - 1º atualização:
Benaia Carolina de Melo Reis - Farmacêutica Residente do Hospital das Clínicas da UFG (CRF-GO:30530)
Jaqueline Vieira de Almeida - Farmacêutica Residente do Hospital das Clínicas da UFG (CRF-GO:10147)

Revisão: Vivianne Vieira de Melo - Farmacêutica do Hospital das Clínicas da UFG (CRF-GO: 8992)

REFERÊNCIAS BIBLIOGRÁFICAS:
1 - Bulas de medicamentos.
2 - Manual Farmacêutico 2011/2012. Hospital Israelita Albert Einstein.
3 - TRISSEL, L.A. Handbook on Injetable Drugs. 32ª ed., Bethesda: American Society of Health-System Pharmacists, 1998.
4 - Healthcare Series Micromedex, USA, 2010.
5 - Informações dos fabricantes

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