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Desordens estéticas faciais mais

comuns:

• Acne, rítides, flacidez, excesso de


oleosidade, hiperpigmentação,
ressecamento, cicatrizes, entre outros.

Desordens estéticas corporais


mais comuns:

• Síndrome da desarmonia corporal:


celulite (paniculopatia edemato fibro
esclerótica), gordura localizada, flacidez.
Estrias, cicatrizes, entre outros.
Cosméticos Aplicados à Estética:
Higienizantes Antioxidantes
Queratolíticos Hidratantes
Tensores Seboreguladores
Cicatrizantes Lipolíticos
Vasodilatadores
Tendências Skin Care
• Conveniência (cabine/home care)
• Embalagens funcionais
– economia – segurança – design - conforto
• Produtos com múltiplos benefícios
-benefícios para a saúde em produtos de beleza
•Melhorar a aparência natural
• Beleza de dentro para fora - nutricosméticos
• SPA experience em casa – além da cabine

Trends In General Skin Care – In-cosmetics, 2009


Tendências – Skin Care
• Dermocosméticos – Cosmecêuticos (mais de 30 anos - Dr. Albert M. Kligman)
-“boom” nos EUA – foco acne, manchas, peelings, peles extremamente
secas e ou sensibilizadas e envelhecimento
-Permeação de ativos: nanotecnologia, bases cosméticas
biocompatíveis, promotores de absorção
• Adolescentes e pré-adolescentes
- tentativa de fidelizar futuros clientes
• Juventude “prolongada”– aumento da expectativa de vida (3ª. e 4
idades) - novas alternativas: antioxidantes, tensores, neurocosméticos...
•Produtos higienizantes diferenciados – espumas (mousses), lenços
umedecidos
• Produtos proteção solar: novos formatos e multifuncionalidade.
-proteção solar x maquiagem
- proteção solar x efeito “cosmecêutico”
•Sensorial
Trends In General Skin Care – In-cosmetics, 2009
Tendências – Perspectiva
do consumidor – “Sociedade do Futuro”
• Conectada
• Madura
• Discussão de bem estar: influência das filosofias chinesa e indiana
• Pressão do “tempo”
• Exigente
•Aparência como fator de inclusão social
• Consumidor de produtos dermocosméticos:
-passivo ao pagamento de altos valores
- Públicos – A, B, C e D  aceitam produtos com alto valor agregado (A,
B)

GNPD-Mintel, 2009
Tendências –
Preocupações Estéticas - Mercado Mundial
North America Europe
6%
6%
11% Aging
Aging
14% Hiperpigmentation (spots)
Acne
36% Periorbital disorders
Periorbital disorders
Acne
Hiperpigmentation (spots)
15% 48% Others
Others
16%

20%
28%

Asia
South America
2%
4% 10%
Hiperpigmentation (spots)
Aging
21% 28% Periorbital disorders
Acne
Aging
Hiperpigmentation (spots)
18% Acne
Periorbital disorders
Others
Others 51%

23% 19%
24%

EUROMONITOR, 2009
FATORES DE
CRESCIMENTO
e BIOPEPTÍDEOS
Na Prática Dermatológica e
Estética
EVIDÊNCIAS CIENTÍFICAS
& APLICAÇÕES
PRESENTE X FUTURO EM COSMECÊUTICOS

PROCESSO INFLAMATÓRIO X CITOCINAS X FATORES DE


CRESCIMENTO
“A importância das citocinas e dos fatores de crescimento no
equilíbrio da expressão do gene e do metabolismo celular são bem
estabelecidos no campo da biologia da pele.

O futuro dos fatores de crescimento na indústria cosmética é muito


promissor e possui grande vantagem a qual está representada na
figura dos mitogenes mais poderosos que qualquer outro ingrediente
ativo normal.

Dr. Milton Peruzzo – Cirurgião Plástico


REPARO TECIDUAL

• Com o rompimento tecidual nos animais vertebrados,


logo se inicia o processo de reparo, que compreende
uma sequência de eventos moleculares objetivando a
restauração do tecido lesado.

• Só durante a fase fetal o reparo de lesões se dá sem a


formação de cicatriz, ocorrendo perfeita restauração
do tecido pelo processo de neoformacao tecidual.

• Após o nascimento, o organismo falha nesse processo,


desencadeando a formação da cicatriz após o reparo.
An Bras Dermatol. 2009;84(3):257-62.
CITOCINAS

LESÃO GERA PROCESSO INFLAMATÓRIO ONDE OCORRE A


LIBERAÇÃO DE CITOCINAS

Citocinas: Grupo de moléculas envolvidas na emissão de sinais


entre as células durante o desencadeamento das respostas
imunes nos processos inflamatórios.

São pequenas proteínas ou peptídeos, algumas


contendo moléculas de açúcar ligadas (glicoproteínas).

BALBINO, Carlos Aberto; PEREIRA, Leonardo Madeira; CURI, Rui. Mecanismos envolvidos na cicatrização: uma
revisão. Revista Brasileira de Ciências Farmacêuticas, São Paulo, v. 41, n. 1, p. 28-32, mar. 2005.
Fosfolípedes de membrana

FOSFOLIPASE
+ +
Estímulos Macrófagos
inflamatórios TNF Monócitos

(lesão) citocinas IL-1


Ac. aracdônico
COX1 +
lipoxigenases NO NOS histamina
COX2 bradicinina

ENDOPERÓXIDOS - PGG2 / PGH2


LEUCOTRIENOS

Inflamação
PROSTAGLANDINAS (PGE2) Calor, Rubor,
Tromboxano A2
Tumor, Dor
CITOCINAS

Como mediadores envolvidos em processos inflamatórios,


estimulam a síntese de mediadores químicos: fator de
crescimento, óxido nítrico, entre outros.

Paulo Cesar Naoum. Academia de Ciência e Tecnologia de São José do


Rio Preto – SP. Disponível em www.ciencianews.com.br . 2009.
REPARO TECIDUAl
• 3 fases distintas:

• FASE
INFLAMATÓRIA

• FASE
PROLIFERATIVA

• FASE DE
REMODELAGEM
An Bras Dermatol. 2009;84(3):257-62.

BALBINO, Carlos Aberto; PEREIRA, Leonardo Madeira; CURI, Rui. Mecanismos envolvidos na cicatrização: uma
revisão. Revista Brasileira de Ciências Farmacêuticas, São Paulo, v. 41, n. 1, p. 28-32, mar. 2005.
REPARO TECIDUAl- FASE INFLAMATÓRIA

• Lesão local

• Extravasamento sanguineo com


plasma e elementos celulares

• Agregação plaquetária: proteção


contra microorganismos e depósito
de fatores de crescimento.
An Bras Dermatol. 2009;84(3):257-62.
REPARO TECIDUAl- FASE INFLAMATÓRIA

• Plaquetas secretam fatores de crescimento


(FC):

• PDGF - FC derivado de plaquetas


• TGF-β - FC transformador-β
• TGF-α - FC transformador-α
• EGF – FC epidermal
• VEGF – FC de células endoteliais ou vascular
An Bras Dermatol. 2009;84(3):257-62.
REPARO TECIDUAl- FASE INFLAMATÓRIA

• Macrófago : principal célula efetora do reparo tecidual.


• Degrada e remove componentes do tecido lesado
(fagocitose).
• Também secreta fatores de crescimento que irão estimular a
formação do tecido de granulação.

An Bras Dermatol. 2009;84(3):257-62.

BALBINO, PEREIRA, e MADEIRA, 2005.


REPARO TECIDUAl- FASE PROLIFERATIVA

Proliferação : fase do fechamento da lesão – 4 dias após


a lesão

• Reepitelização: migração de células epiteliais


• Fibroplasia e angiogênese: formação do tecido de
granulação
Fibroblastos = produzem nova matriz extracelular (MEC)
Novos vasos = carreiam oxigênio

• A fase de proliferação epitelial inicia-se pela


estimulação mitogênica dos QUERATINÓCITOS por
TGF-β e EGF.
An Bras Dermatol. 2009;84(3):257-62.
REPARO TECIDUAl- FASE PROLIFERATIVA

• Angiogênese: formação de novos vasos, necessários


para a formação do novo tecido de granulação.

• Participam do processo (entre outras substâncias):


• VEGF
• FGF (FC Fibroblástico)
• TGF-β

Presença de componentes de
matriz extracelular:
Fibronectina (proteina adesiva)
e colágeno
An Bras Dermatol. 2009;84(3):257-62.
REPARO TECIDUAl- FASE REMODELAGEM

• Maturação dos elementos de depósito da matriz


extracelular: colágeno, proteoglicanas.
• ENVOLVIMENTO DE TGF-β e PDGF produzidos por
fibroblastos. E de EGF e produzidos por células
epiteliais.
• Desaparecimento de vasos, fibroblastos e céluals :
FORMAÇÃO DA CICATRIZ

An Bras Dermatol. 2009;84(3):257-62.


REPARO TECIDUAl- FASE REMODELAGEM

Se persistir a celuridade no local:

CICATRIZES HIPERTRÓFICAS

QUELOIDES An Bras Dermatol. 2009;84(3):257-62.


FATORES DE CRESCIMENTO
e BIOPEPTÍDEOS EM COSMÉTICOS:

CICATRIZAÇÃO PÓS CIRÚRGICA


QUEIMADOS
CICATRIZ PÓS ACNES
RENOVAÇÃO CELULAR
HIPERPIGMENTAÇÃO
ESTRIAS
FATORES DE CRESCIMENTO EM COSMÉTICOS

Com o ENVELHECIMENTO ou desenvolvimento de DOENÇAS


CRÔNICAS a síntese celular de Fatores de Crescimento é REDUZIDA,
prejudicando a fisiologia e imunidade do tecido.
SUPLEMENTAR Fatores de Crescimento = EXCELENTE ESTRATÉGIA

São proteínas (peptídeos), obtidas de DNA recombinante, por um

processo biológico e sintético exclusivo e patenteado pela Caregen.


FATORES DE CRESCIMENTO

Apenas estimulam células com


receptores específicos na
membrana da célula alvo (sistema
chave-fechadura)

Desempenham diversas funções no ciclo de vida da célula:


o Diferenciação celular
o Regeneração celular
FATORES DE CRESCIMENTO

O que há de inovador?

Até pouco tempo: uso de PRECURSORES de Fatores de Crescimento

HOJE já existem na forma ISOLADA, 100% HOMÓLOGAS e


NANOENCAPSULADOS (prontos para uso TÓPICO)
OBTENÇÃO por BIOTECNOLOGIA dos FATORES de CRESCIMENTO
FATORES de CRESCIMENTO

FATORES DE CRESCIMENTO
NÃO SÃO HORMÔNIOS

Funções dos peptídeos e fatores de crescimento:


- Remove células epidermais danificadas;
- Estimula a proliferação celular na pele e folículos capilares;
- Repara e previne rugas além de minimizar as cicatrizes na pele;
- Previne a queda capilar;
- Revitaliza e nutre as células epidermais e do couro cabeludo.

Benefícios:
• Ação prolongada, devido à alta estabilidade;
• Penetração transdérmica por nano estrutura;
• Alta pureza do produto.
P.R.P – Plasma Rico em Plaquetas (1ª. Técnica de Obtenção)

Os Fatores de Crescimento PLAQUETÁRIOS (EGF / IGF / VEGF / TGF e PDGF)


são estocados no interior dos grânulos alfa e liberados quando há estímulo.

Composição:

50% CÉLULAS
48% Hemácias
2% Plaquetas + Linfócitos, ...

50% PLASMA
90% Água
10% Glicose, Sais Minerais,
Proteínas Carreadoras

SORO (líquido restante após


coagulação)
P.R.P – Plasma Rico em Plaquetas (1ª. Técnica de Obtenção)

Bi-Centrifugação...

PPP
0,5 cc

PP
0,5 cc

PRP
0,5 cc
Maior concentração de
plaquetas: Fração 3
P.R.P – Plasma Rico em Plaquetas (1ª. Técnica de Obtenção)
Imediatamente o P.R.P. é injetado.
P.R.P – Plasma Rico em Plaquetas (1ª. Técnica de Obtenção)

Limitações do uso do P.R.P.:

• Investimento em infra-estrutura
• Uso exclusivo em centro cirúrgico
• Dificuldades na padronização da técnica
Quais os Fatores de Crescimento que estão presentes neste plasma?
Que quantidade?
FATOR de CRESCIMENTO EPIDERMAL (EGF)

INCI Name Indicações Aplicações


RH-Oligopeptide-1 Cicatrização cutânea, anti-aging Skin Care

• Acelera o TURN-OVER celular e desta forma proporciona uma pele


naturalmente renovada (conceito peeling biomimético)
• Pelo mesmo mecanismo favorece a eliminação de cicatrizes e
hipercromias
• Conceito de aumento da luminosidade

• Reduz e previne rugas e linhas de expressão


FATOR de CRESCIMENTO INSULINICO (IGF)

INCI Name Indicações Aplicações


RH-Oligopeptide-2 Cicatrização cutânea, anti-aging, Skin Care e Hair
Estimula o crescimento de cabelos Care

- Aumenta os níveis de colágeno e elastina da pele e reduz manchas


avermelhadas;
- Possui um efeito redutor de gordura facial e corporal

Imagem microscópica (x400) da secção da


pele da coloração histoquímica para histologia
após 5 dias de tratamento com um creme
contendo IGF.
FATOR de CRESCIMENTO FIBROBLÁSTICO BÁSICO (bFGF)

INCI Name Indicações Aplicações


RH-Polypeptide 1 Cicatrização cutânea, anti-aging, Skin Care e Hair
revitalização folicular Care

•Promove a geração de novas células epidermais


•Reduz e previne a formação de linhas e rugas
•Envolvido no crescimento normal da pele, cura e reparo de ferimentos
• Fortalece a elasticidade cutânea
por induzir a síntese de colágeno e
elastina
FATOR de CRESCIMENTO VASCULAR (VFGF)
INCI Name Indicações Aplicações
RH-Polypeptide 9 Angiogênese, Revitalização do Hair Care/
folículo capilar Skin Care
•Indução da angiogênese – Nutrição para tecidos recém lesionados

O VEGF acelera a cicatrização em pés de


diabéticos.

A: Ferida no 5°dia. A ferida da esquerda


tratada com VEGF desenvolveu hiperemia
ou seja possui abundante vascularização,
inclusive com tecido de granulação

B: Ferida 12 dias de cicatrização. A ferida


tratada com VEGF (esquerda) está
totalmente fechada, enquanto a da direita
somente iniciou a cicatrização... All
wounds were stained with H&E. Original
magnifications, 100.
APRESENTAÇÃO DE ESTUDOS

Aplicações dos Fatores de Crescimento e


seus Peptídeos:

CICATRIZAÇÃO E CURA DE
FERIMENTOS

AÇÃO ANTI-AGING
Discussão de Estudos Científicos e Protocolos para CICATRIZAÇÃO
Restauração biológica e morfológica da pele

Remoção das proteínas danificadas

Substituição das células necrosadas

Remodelação da estrutura da pele

Todo este processo é muito similar a fase de


remodelação que ocorre na cicatrização.

O segredo está na ASSOCIAÇÃO ESTRATÉGICA de FATORES de


CRESCIMENTO para DETERMINADOS tipos de tratamento e não usar
um único tipo de Fator de Crescimento em elevadas dosagens.
Discussão de Estudos Científicos e Protocolos para CICATRIZAÇÃO

Porcos tratados por cinco dias com um creme contendo 1% de Fator de


Crescimento Epidermal (EGF) apresentaram maior epitelização com aumento da
espessura epidérmica e efeito redensificante na derme quando comparado com
porcos controle.
Conclusão: Fator de Crescimento Epidermal (EGF) é uma excelente opção para
acelerar o processo de cicatrização cutânea com a formação de um tecido de
granulação saudável em poucos dias de tratamento.

Epidermal and Dermal Effects of Epidermal Growth Factor during wound repair
Department of Plastic Surgery and Cell Biology
Nanney L.B.
Vanderbilt University School of Medicine and Veteran`s Administration Medical Center – USA
Journal Invest Dermatol 94:624-629/1990
Discussão de Estudos Científicos e Protocolos para CICATRIZAÇÃO

EGF (10 mcg/g em pomada) foi aplicado em ferimentos, 2 vezes ao dia, durante
14 dias.
Houve um aumento significativo do fechamento do ferimento, a partir do 5° ao
12° dia, comparado com um grupo controle.

Topical application of epidermal growth factor accelerates wound healing by myofibroblast proliferation and collagen synthesis in rat.
Kwon YB, Kim HW, Roh DH, Yoon SY, Baek RM, Kim JY, Kweon H, Lee KG, Park YH, Lee JH.
J Vet Sci. 2006 Jun;7(2):105-9.
Fonte: J Vet Sci. 2006 Jun;7(2):105-9
Discussão de Estudos Científicos e Protocolos para CICATRIZAÇÃO

Foram avaliados 38 pacientes com ferimentos cutâneos crônicos resultados de


trauma, diabetes mellitus, pressão e radiação.

Durante o estudo:
• 18 ferimentos obtiveram cura completa em 2 semanas
• 4 ferimentos em 3 semanas
• 8 ferimentos em 4 semanas

Somente 3 ferimentos obtiveram cura em 30, 40 e 42 dias após o tratamento


com bFGF.
Discussão de Estudos Científicos e Protocolos para CICATRIZAÇÃO

(A) - enxerto realizado em úlcera sacrocoxigeal após dois meses da cirurgia


(B) – após 22 dias de tratamento com bFGF a úlcera estava completamente
curada
Discussão de Estudos Científicos e Protocolos para CICATRIZAÇÃO

bFGF Atua na Síntese de Novos Vasos Sanguíneos

O fator de crescimento fibroblástico básico (bFGF) apresenta ação sinérgica ao


fator de crescimento endotetial vascular (VEGF) na angiogênese, sendo
liberado na lesão durante a homeostasia e promovendo a formação de novos
vasos sanguíneos.

A review of the current research on the role of bFGF and VEGF in angiogenesis.
Przybylski M. J Wound Care. 2009 Dec;18(12):516-9.
Discussão de Estudos Científicos e Protocolos para CICATRIZAÇÃO

Após 6 dias do peeling de Fenol


(remoção precoce da pele)

Uso por 7 dias a seguinte formulação


Fator EGF 2,0%
Fator IGF 2,0%
Creme Galenol 1618 CS qsp 30g

Cortesia: Dra. Fabiana Pietro Simões


Discussão de Estudos Científicos e Protocolos para CICATRIZAÇÃO

Úlcera Varicosa
3 anos de tratamento (sem sucesso)

Cortesia: Dra. Cristina Facundo


Farmácia Prophórmula - Fortaleza
Centro de Referência Dermatológica
Dona Libania- Fortaleza/CE

45
Discussão de Estudos Científicos e Protocolos para CICATRIZAÇÃO

Durante o tratamento:
Fator TGFβ 2,5%
Fator IGF 2,5%
IDP2 Peptídeo® 2,5%
Gel Cr. Hostacerin SAF qsp 30g

Após 14 dias de tratamento


(paciente ainda em tratamento)

46
Discussão de Estudos Científicos e Protocolos para CICATRIZAÇÃO

Acne grau III

Após 3 semanas de tratamento com EGF + bFGF


Discussão de Estudos Científicos e Protocolos para CICATRIZAÇÃO

Corrente galvânica FC Somente FC

FC - SOLUÇÃO ELETROLÍTICA
IGF – 20mg/g
VEGF – 20mg/g
βFGF – 20 mg/g
PHYSIOGENYL – 5mg/g
PHYCOJUVENINE – 10mg/g
HIDROXIPROLISILANE C –
50mg/g

PROTOCOLO DE TRATAMENTO
 Prontuário Estético
 Aplicação de Ionto Bio Factor
CORRENTE GALVÂNICA
Contínua, constante e unidirecional
IONTOFORESE: Produto – solução eletrolítica
5’ polo + e 5’ polo -
CORTESIA Julho 2010
Isabel Luiza Piatti Gisele Cristina Caramori Fabiana de Cássia Tozo
Técnica em Estética Tecnóloga em Estética Fisioterapeuta

Iontoforese + Somente FC
FC
INÍCIO DO TRATAMENTO 5ª SESSÃO

8ª SESSÃO 10ª SESSÃO


INÍCIO DO TRATAMENTO
21° P.O IMEDIATO 5ª SESSÃO 27° P.O

5 meses P.O
Discussão de Estudos Científicos e Protocolos para CICATRIZAÇÃO

Bio Factor + Bio Factor +


Bio Skin Bio Skin +
Microcorrente
Primeira sessão Quinta sessão Décima sessão

CORTESIA:
Isabel Luiza Piatti
Técnica em Estética
Gisele Cristina Caramori
Tecnóloga em Estética
Fabiana Tozo
Fisioterapeuta

Julho 2010
5 meses depois
Primeira sessão Quinta sessão Décima sessão

CORTESIA:
Isabel Luiza Piatti
Técnica em Estética
Gisele Cristina Caramori
Tecnóloga em Estética
Fabiana Tozo
Fisioterapeuta

Julho 2010
5 meses depois
MICROCORRENTE
MAMOPLASTIA REDUÇÃO
PACIENTE: J. R. S.
PRÉ OPERATÓRIO IDADE: 25 anos
DATA DA CIRURGIA: 11 de janeiro de 2011
Pós Operatório imediato: 7 dias P.O

Nas duas mamas – ativos associados a microcorrentes

7° dia P.O

SOLUÇÃO ELETROLÍTICA
IGF – 20mg/g
VEGF – 20mg/g
βFGF – 20 mg/g
PHYSIOGENYL – 5mg/g
PHYCOJUVENINE – 10mg/g
HIDROXIPROLISILANE C – 50mg/g
Início do tratamento: 18/01/2011
Término do tratamento: 02/02/2011

Início 5 sessões

10 sessão
CORTESIA:
Fabiana Tozo
Fisioterapeuta
Início do tratamento: 18/01/2011
Término do tratamento: 02/02/2011

Início 5 SESSÕES

CORTESIA:
Fabiana Tozo
10 SESSÕES
Fisioterapeuta
RITIDOPLASTIA
PACIENTE: L. C. T.
IDADE: 53 anos
DATA DA CIRURGIA: 15 de Janeiro de 2011

GEL CREME SKIN FACTOR


EGF – 10mg/g
IGF – 10mg/g
VEGF – 10mg/g
βFGF – 20mg/g
PHYSIOGENYL – 5mg/g
PHYCOJUVENINE – 10mg/g
HIDROXIPROLISILANE C – 50mg/g
Após 14 dias de aplicações
Após 14 dias de aplicação
PACIENTE EM
TRATAMENTO COM
ISOTRETINOÍNA ORAL
Uso de 15 dias do
GEL CREME SKIN FACTOR

GEL CREME SKIN FACTOR


EGF – 10mg/g
IGF – 10mg/g
VEGF – 10mg/g
βFGF – 20mg/g
PHYSIOGENYL – 5mg/g
PHYCOJUVENINE – 10mg/g
HIDROXIPROLISILANE C – 50mg/g
MAMOPLASTIA
TARDIA

PRIMEIRA SESSÃO

DÉCIMA SESSÃO
Após 10 sessões

Antes
MAMOPLASTIA Mediato
60 dias P.O
Após 10 sessões

Antes
MAMOPLASTIA
60 dias P.O
Após 10 sessões

Antes
Abdominoplastia
Mediata
60 dias P.O
Aplicações dos Fatores de Crescimento e
seus Peptídeos:

CICATRIZAÇÃO E CURA DE
FERIMENTOS

AÇÃO ANTI-AGING
Discussão de Estudos Científicos e Protocolos ANTI-AGING

O Envelhecimento Intrínseco

Determinado primariamente por fatores genéticos e pelo status hormonal.

Evidências desse processo iniciam-se pela produção mais lenta de matriz extra
celular (fibras + substância fundamental ou glicosaminoglicanas)

Formam-se rugas finas, ocorre diminuição da espessura da pele e perda da


gordura que a sustenta.

Redução da síntese celular de Fatores de Crescimento, entre eles o Fator


Insulínico (IGF)
Hautarzt. 2003 Sep;54(9):825-32.
Discussão de Estudos Científicos e Protocolos ANTI-AGING

Em cultura de células humanas, foram avaliados os efeitos da insulina e do IGF-I na


produção de colágeno.

De acordo com os resultados, IGF-I a 10 ng/ml aumentou a produção de colágeno em 2


vezes.

Já na concentração de 100 ng/ml, o IGF-I foi capaz de aumentar em 3 vezes.

Stimulation of collagen formation by insulin and insulin-like growth factor I


in cultures of human lung fibroblasts.
Goldstein RH, Poliks CF, Pilch PF, Smith BD, Fine A. Endocrinology. 1989 Feb;124(2):964-70.
Fonte: Endocrinology. 1989 Feb;124(2):964-70.
Discussão de Estudos Científicos e Protocolos ANTI-AGING

Fatores de Crescimento e melhora do envelhecimento cutâneo demonstrada,


primariamente, através do potencial de cura de ferimentos

Fitzpatrick revisou os efeitos da aplicação tópica de fatores de crescimento na cura de


ferimentos e seus potenciais usos em tratar a pele com fotodano.

• Foi utilizada uma mistura de múltiplos fatores de crescimento derivados de


fibroblastos humanos

• Aplicação tópica em 14 pacientes, 2 vezes ao dia, durante 60 dias

• Estimulação da fase remodeladora

Endogenous growth factors as cosmeceuticals


Fitzpatrick RE.
Fonte: Dermatol Surg. 2005 Jul;31(7 Pt 2):827-31; discussion 831
Discussão de Estudos Científicos e Protocolos ANTI-AGING

Esses dados, bem como os de outros estudos abordando os fatores de crescimento na cura de
ferimentos, demonstram resultados cosméticos e clínicos positivos da aplicação tópica de fatores
de crescimento para o tratamento de peles fotodanificadas.

RESULTADOS PACIENTES
Melhora clínica 78,6%

Fitzpatrick RE. Endogenous growth factors as cosmeceuticals.


Fonte: Dermatol Surg. 2005 Jul;31(7 Pt 2):827-31; discussion 831
Discussão de Estudos Científicos e Protocolos ANTI-AGING

Uso do TNS® RECOVERY by Skin Medica – bFGF e VEGF


Endogenous growth factors as cosmeceuticals.
Fitzpatrick RE
Fonte: Dermatol Surg. 2005 Jul;31(7 Pt 2):827-31; discussion 831
Discussão de Estudos Científicos e Protocolos ANTI-AGING

Tratamento:
 Lado direito (da foto):
Bio Factor + Bio Skin com ionização
 Lado esquerdo (da foto):
Bio Factor + Bio Skin + Ionto DMAE
com ionização
Discussão de Estudos Científicos e Protocolos ANTI-AGING

CORTESIA: Julho 2010


Isabel Luiza Piatti Gisele Cristina Caramori Fabiana Tozo
Técnica em Estética Tecnóloga em Estética Fisioterapeuta
Discussão de Estudos Científicos e Protocolos ANTI-AGING
Discussão de Estudos Científicos e Protocolos ANTI-AGING

CORTESIA julho 2010:


Isabel Luiza Piatti Gisele Cristina Caramori Fabiana Tozo
Técnica em Estética Tecnóloga em Estética Fisioterapeuta
Roller

Associação com
FC

76
Idéias de aplicação dos Fatores de Crescimento e Peptídeos com foco em
ANTI-AGING

Roller – procedimento do momento

Cortesia: Dra. Clara Santos


Idéias de aplicação dos Fatores de Crescimento e Peptídeos com foco em
ANTI-AGING

Após aplicação de anestésico tópico, o


Roller é aplicado obedecendo o trajeto
acima.
Após limpeza do sangue acumulado, é
aplicada uma solução de Fatores de
Crescimento. Não há necessidade de secar
• Literaturas:

• KING, Michael W. Fatores de crescimento e citocinas. Faculdade de Medicina. Disponível em:


<http://themedicalbiochemistrypage.org/growth-factors.html#fgf> Acesso em: 20 mar. 2011.

• BALBINO, Carlos Aberto; PEREIRA, Leonardo Madeira; CURI, Rui. Mecanismos envolvidos na cicatrização: uma
revisão. Revista Brasileira de Ciências Farmacêuticas, São Paulo, v. 41, n. 1, p. 28-32, mar. 2005.

• SINGER, Adam J.; CLARK, Richard A.F. Mechanisms of disease: Cutaneous Wound Healing. Massachusetts: The
New England Journal of Madicine. 1999. Disponível em:
<http://www.sassit.co.za/Journals/Trauma/Head%20injuries/Cutaneous%20wound%20healing%20review%20N
EJM.pdf> Acesso em: 11 mar. 2011

• NUMATA, Yukikazu et al. The Accelerating Effect of Histamine on the Cutaneous Wound-Healing Process
Through the Action of Basic Fibroblast Growth Factor. Journal of Investigative Dermatology. Vol. 126. 2006.
Disponível em: < http://www.nature.com/jid/journal/v126/n6/index.html> Acesso em: 13 mar. 2011.
MENDONÇA R, J.;Coutinho-Netto/Aspectos celulares de cicatrização. Anais Brásileiros de Dermatologia, 2009.

• ALEMDAROGLU, Ceren et al. An investigation on burn wound healing in rats with chitosan gel formulation
containing epidermal growth factor. Burns. Elsevier. Vol. 32. 2006.

• HARDWICKE, J. et al. Epidermal growth factor therapy and wound healing – past, present and future
perspectives. The Royal Colleges of Surgeons of Edinburgh an Ireland. Surgeon. 2008.

• MANDELBAUM, Maria Helena Sant'Ana. Cicatrização: Conceitos Atuais e Recursos auxiliares - Parte I. Na Brás
Dermatol. Rio de Janeiro, v. 78, n. 4, agosto 2003ishers Ltd. Vol. 4. 2007.

• FERRARA, Napoleone. Vascular Endothelial Growth Factor: Basic Science and Clinical Progress The Endocrine
Society. p. 581-611, 2004.
Cosméticos Aplicados no Tratamento e Prevenção
do Envelhecimento Cutâneo

• ENVELHECIMENTO: “É um processo resultante do desgaste


e da senescência das células que, por fim, termina em
perda da viabilidade e morte, é afetado por um programa
genético e também por danos ambientais e endógenos
cumulativos.” (GILCHEREST, 2007)
Envelhecimento Intrínseco:
 Teoria do Encurtamento dos
Telômeros
 Teoria Hormonal
 Teoria dos Radicais Livres

GILCHEREST, B.A.; KRUTMANN, J. Envelhecimento Cutâneo. Editoras Guanabara Koogan e LAB, Rio de Janeiro,
2007.
Teoria Encurtamento dos
Telômeros:
• “Devido à deficiências

durante a replicação do
DNA, os telômeros
continuamente perdem
parte de suas seqüências, e
supõe-se que esta perda seja
um fator de limitação para a
capacidade replicativa
celular, e um mecanismo de
contagem - o relógio interno
do envelhecimento.”
(HIRATA, 2004)
Radicais Livres (RL) ou ROS (especies reativas de oxigênio) são
moléculas altamente reativas por possuírem elétron
desemparelhado em sua órbita. Para se manterem estáveis
precisam doar ou retirar elétron de outra molécula.

Free radicals, important for living organisms, include:


hydroxyl (OH•), superoxide (O2−•), nitric oxide (NO•), thyl (RS•),
and peroxyl (RO2 •).

Peroxynitrite (ONOO−), hypochlorous acid (HOCl), hydrogen


peroxide (H2O2), singlet oxygen ( 1O2), and ozone (O3) are not free
radicals but can easily lead to free radical reactions in living
organisms.
Poljsakn , B. ; Dahmane. R. Free Radicals and Extrinsic Skin Aging Dermatology
Research and Practice, 2012.
A produção excessiva de RL leva ao ESTRESSE OXIDATIVO:
Oxidative stress is the term referring to the imbalance between generating of ROS
and the activity of the antioxidant defence . Severe oxidative stress can cause cell
damage and death. (Poljsakn & Dahmane, 2012)

Agem sobre as células alterando as características moleculares de suas membranas.

O envelhecimento diminui a ação do sistema imunológico que não consegue


excluir, com eficiência, células alteradas.

Células alteradas replicam-se: cânceres.

Glicação proteica: A reação química de glicação ou “reação de Maillard” pode


comprometer as funções de nossas células ao danificar suas proteínas e deixá-las
menos flexíveis e elásticas.
Reações que atingem as moléculas de proteínas:

Proteína
Fontes de RL
Endógena:
reação de oxidação
na mitocôndria,
fagocitose durante o
processo de
inflamação,
ativação do
metabolismo do ácido
araquidônico (COX-PG).
(HIRATA, 2004)

HIRATA, Lilian Lúcio ; SATO, Mayumi Eliza Otsuka ; SANTOS, Cid Aimbiré
de Moraes. Radicais Livres e o Envelhecimento Cutâneo. Acta Farm.
Bonaerense 23 (3): 418-24 (2004)
Fontes de RL
Exógena:
radiação UV,
 pesticidas,
poluição,
fumaça de cigarro,
 medicamentos
antitumorais
estilos de vida não
saudáveis.
(HIRATA, 2004)

HIRATA, Lilian Lúcio ; SATO, Mayumi Eliza Otsuka ; SANTOS, Cid Aimbiré
de Moraes. Radicais Livres e o Envelhecimento Cutâneo. Acta Farm.
Bonaerense 23 (3): 418-24 (2004)
Homeostase Redox
Sistema antioxidante natural responsável pelo
eqüilíbrio entre a produção e a destruição de
Radicais Livres.
Formado pelo sistema enzimático:
 Superóxido dismutase (SOD)
 Catalase (CAT)
 Glutationa peroxidase (GPx)

Antioxidantes não-enzimáticos:
 ácido ascórbico
 beta-caroteno
 tocoferóis
 compostos fenólicos
Antioxidantes Endógenos –Homeostase Redox
The skin is equipped with a network of protective antioxidants.
Enzymatic antioxidants: glutathione peroxidase, superoxide
dismutase, and catalase.

Nonenzymatic low-molecular-weight antioxidants: vitamin E


isoforms, vitamin C, uric acid, and ubiquinol

Outros componentes: ascorbate,


carotenoids, and sulphydrils.
Solúveis em água e no plasma: glucose,
pyruvate, uric acid, ascorbic acid, bilirubin
and glutathione.

Lipossolúveis: alphatocopherol, ubiquinol-10,


lycopene, β-carotene, lutein, zeaxanthin.

(Poljsakn & Dahmane, 2012)


Radiação UV x Fotoenvelhecimento
Acute exposure to UVR depletes the catalase activity in the
skin and increases protein oxidation. It is estimated that
among all the environmental factors, UVR contributes up to
80% and it is the most important environmental factor in
the development of skin cancer and Skin Aging.
(Poljsakn & Dahmane, 2012)
Alterações Microscópicas (Histológicas) da Radiação UV na Pele
Pele Exposta Pele Não-Exposta
(fotoenvelhecida) (naturalmente envelhecida)
Espessa Fina e lisa
Amarelada (escura) Clara
Rugas grosseiras Rugas finas
Áspera Lisa
Freqüentes telangiectasias Menor incidência de telangiectasias
Lentigens Raras lentigens
Altamente pigmentada Rara pigmentação
Maior número de comedões Ausência de comedões
Elastose  frouxa Inelástica
Desidratada (altamente ressecada) Desidratada
Extremamente sensível e frágil, Rash Sensível, frágil
cutâneo
Aumento da incidência de queratoses Discreta queratose seborréica
seborréicas e outras queratoses
Freqüentes lesões pré-malígnas e malígnas Ocasionais lesões pré-malígnas e malígnas
Estratégias para minimizar os
Fotodano:
Antioxidantes (suplementos e tópicos)
Estímulo da renovação celular
Hidratação
Despigmentação
Cosméticos tensores
Fotoproteção
Cosméticos Antioxidantes
The primary treatment of photoaging is photoprotection, but
secondary treatment could be achieved with the use of
antioxidants and some novel compounds such as polyphenols.

Exogenous antioxidants like vitamin C, E, have been shown to


Prevent exogenous free radical formation (e.g., UVR).
Destaque: pré-tratar a pele com antioxidantes antes da exposição
solar tem sido demonstrada uma estratégia eficiente na
literatura.

Estudos com humanos e animais tem reforçado um pronunciado


efeito protetor de antioxidantes naturais e sintéticos quando
aplicados topicamente antes da exposição à radiação UV.
Cosméticos Antioxidantes
Uma grande variedade de antioxidantes ou outros fitoquímicos
têm sido relatados possuir efeitos substanciais sobre a pele.

Destacando-se: vitamina C, vitamina E, licopeno, coenzima Q,


glutationa, selênio, zinco, bioflavonóides, polifenóis do chá
verde, proantocianidinas de sementes de uva, resveratrol,
silimarina, genisteína, e outros em UV inflamação induzida pelo
estresse oxidativo e danos ao DNA.
• Vitamin E - Vitamina Lipossolúvel
Existe em diferentes formas. Em humanos a forma α-tocopherol é a forma ativa mais comum
Atua como antioxidante da membrana celular.

Protect against lipid peroxidation


Free Radic Biol Med. 2000 Jan 1;28(1):141-64.
Lipoperoxidação: alterações estruturais e na permeabilidade dessas membranas.
A reação de oxidação ocorre com o sequestro de H do acido graxo poliinsaturado da membrana
que forma o chamado radical lipídico,que reage com o O2 formando radical peroxila que por sua
vez sequestra mais H de ácidos graxos poliinsaturados da membrana, gerando uma reação em
cadeia.

α-tocopherol x ácido ascorbico (vitamina C) = regeneração da Vitamina E

During the antioxidant reaction, α-tocopherol is converted to an α-tocopherol radical and the
α-tocopherol radical can therefore be reduced to the original α-tocopherol form by ascorbic
acid (Kojo 2004).

Curr Med Chem. 2004 Apr;11(8):1041-64.


Antioxidantes
Substância Descrição Propriedades e Informações
ativa Química Concentração de Aplicação técnicas
Antioxidante
Vitamina E Tocopherol Antioxidante natural, protege as Todos os tipos de
acetate membranas da peroxidação formulação.
lipídica. Atua como umectante. pH = 5,5 – 6,5 (final
[ ] = 0,2 a 2% da formulação)

Ácido Alfa Alpha-lipoic Antioxidante potente; Géis, cremes e


Lipóico acid antiinflamatório e creme-géis, loções
imunomodulador. não-iônicos.
Antienvelhecimento potente: é pH = 4,0 – 6,5.
reduzido a ác. diidrolipóico Utilizar etoxidiglicol
(DHLA), capaz de neutralizar ou Glycereth-7
todas as espécies radicalares; Trimethyl ether para
aumenta o cinteúdo de solubilização.
glutationa celular e potencializa
os efeitos das vitaminas C e E.
[ ] = 1 a 5%
Substância ativa Descrição Propriedades e Informações
Antioxidante Química Concentração de técnicas
Aplicação

Coenzima Q10 Ubiquinone Anti-radicais livres Todos os tipos de


(Coenzima Q10 (antioxidante natural) e formulação.
Lipossomada) imunoestimulante. Protetores solares.
Deve ser usado na forma pH = 5,5 – 6,0
de Lipossomas: proteção
da decomposição natural
[ ] = 0,5 a 10%

Extrato de Green Camellia Rico em bioflavonóides e Géis, cremes e


Tea (Chá Verde) sinensis polifénóis, cafeina, creme-géis, loções,
extract taninos, teofilina, géis.
Green Tea metilxantina, adenina,
Primasponges Camellia guanina e citosina,
sinensis caroteno, vitaminas B, C, E
extract and e polissacarídeos.
ciclodextrins Antiinflamatório,
and chitosan antioxidante potente.
and alginates [ ] = 2 a 10%
Substância ativa Descrição Propriedades e Informações
Antioxidante Química Concentração de técnicas
Aplicação

Indian Dates Tamarindus indica Rico em polifenóis, Géis, cremes e


(Galena) extract taninos, creme-géis, loções,
proantocianidinas. géis.
Antioxidante, anti- É hidrossolúvel.
histamínico. Inibidor pH = 5,0 – 7,0
de hialuronidase
(hidratante)
[ ] = 0,05 a 1%

N-6-furfuryladenine, Atinge as camadas Géis, cremes e


mais profundas da pele creme-géis, loções,
Adenin de forma estável. géis não-iônico.
Antioxidante,
pH = 6,5 – 8,0
estimulante da síntese
de colágeno e elastina.
Despigmentante suave.
[ ] = 5 a 10%
Vitamina C (ácido
ascórbico): cofator de
diversas enzimas e essencial
na síntese de colágeno.
Regenera o radical tocoferila
formado na reação do α
tocoferol com radicais e atua
como um antioxidante.
Quim. Nova, Vol. 30, No. 1, 206-213, 2007
FORMAS TÓPICAS DE VITAMINA C
Forma de vitamina Dosagem % de pH Observação
C Usual Vit. C estável
É o ácido L- ascórbico livre. Possui um bom
Ácido L- ascórbico 3 a 15% 100% 3 a 3,5 efeito clareador e antioxidante. Devido ao
tempo de estabilidade do ácido l-ascórbico
ser de 30 dias.
Ascorbil-metilsilane pectinato
Ascorbosilane-C 3 a 6% 0,6% 4 a 6,5 Incompatível com álcool e sais de cálcio

Vitamina C na forma de ascorbato de cálcio e


Éster de vitamina C 1 a 12,5% 14,3% 5,5 a 7 com metabólitos ativos do ácido l- ascórbico,
tópico com destaque para o treonato (metabólito de
maior atividade biológica). Não é um éster.

É a vitamina C na forma de éster


VC-IP 0,05 a 1% 15,6% 4 a 6 tetraisopalmitato de ascorbila. Esta molécula
tem característica lipossolúvel, ideal para ser
veiculado em emulsões.Talvez seja a forma de
vitamina C de maior absorção pela pele.
Pode ser associada a ativos com pH mais
baixos, como AHA.
Forma de Dosagem % de pH Observação
vitamina C Usual Vit. C estável

Nanospheres 0,5 a 5 % 1% 4a7 Afinidade com a queratina.


de vitamina C
A liberação da vit C se dá de forma gradativa e
em velocidade linear, garantindo a
cronoatividade do ativo dermocosmético,
através de um equilíbrio osmótico.

A vitamina C em nanospheras garante a


estabilidade do ativo.

Thalaspheres C 2 a 10% 12,1% 5 a 7 São esferas invisíveis de colágeno marinho,


cobertas por glicosaminoglicanos, que
permeia no estrato córneo. Preservam o ativo
em seu interior e liberam-os gradativamente
em até 12h.

VC-PMG 1 a 5% 60,8% 7 a 8 Fosfato de ascorbil magnésio. Solúvel em água.


Libera a vitamina C por ação das fosfatases.
Em procedimentos estéticos:

• Ionização de substâncias antioxidantes em


formulações farmacêuticas ionizáveis.
• Aplicação de máscaras contendo ativos
antioxidantes (máscaras de vitamina C, máscara de
vinho, café, etc)
• Uso diário de seruns ou emulsões contendo
antioxidantes.
• Associação de antioxidantes em formulações de
fotoprotetores.
Estratégias para minimizar os
Fotodano:
Antioxidantes (suplementos e tópicos)
Estímulo da renovação celular
Hidratação
Despigmentação
Cosméticos tensores
Fotoproteção
Estímulo da Renovação Celular
No tratamento da Pele
Fotodanificada
“Peelings”
Peelings
• Com o passar dos anos, a velocidade de renovação celular
diminui, e o peeling é um procedimento que visa acelerar o
processo de esfoliação cutânea, promovendo a renovação
celular. Originária do inglês "to peel", em português a palavra
peeling significa descamar, esfoliar.
An bras Dermatol, Rio de Janeiro, 79(1):91-99, jan./fev. 2004.

They have been used to treat acne, ichthyosis, keratoses, warts


(verrugas), psoriasis, photoaged skin, and other disorders.
In the last three decades, α-hydroxy acids (αHAs) have been
widely incorporated into a variety of cosmetic products for daily
use over long periods of time. Currently, glycolic acid, lactic acid,
and salicylic acid are commonly used in cosmetics. (Clinical,
Cosmetic and Investigational Dermatology 2010:3)
Peeling
Hipercromias Fotoenvelhecimento
I
N
D
I
C
A Cicatrização/Estrias
Acne
Ç
Õ
E
S

Br J Dermatol, 2008, v.159, n. 5


PEELINGS QUÍMICOS

Ácidos Queratolíticos
Enzimas Proteolíticas
Peeling Químico:
resurfacing químico, quimioesfoliação ou quimiocirurgia.

Consiste na aplicação de um ou mais agentes cáusticos à pele,


produzindo uma destruição controlada da epiderme e sua
reepitelialização.

Classificação:

• Superficial – ação na epiderme

• Médio – ação na derme papilar

• Profundo – ação na derme reticular

An bras Dermatol, Rio de Janeiro, 79(1):91-99, jan./fev. 2004.


Peeling Químico
Utilização de ácidos queratolícos

Alfa-hidroxiácidos (AHAs)
Beta-hidroxiácidos

Outros queratolíticos:
Ácido tricloroacético (TCA)
Resorcinol
Ácido azelaico
Ácido retinóico
An bras Dermatol, Rio de Janeiro, 79(1):91-99, jan./fev. 2004.
Alfa-hidroxiácidos (AHAs)
Ácidos Hidroxicarboxilícos
-Uso desde 1974 em ictioses
- Ocorrem naturalmente em frutas

Ácido glicólico (cana-de-açucar)


Ácido lático (leite fermentado)
Ácido málico (maçã)
Ácido cítrico (limão)
Ácido mandélico (amendoas amargas)

Caderno de Farmácia, v. 15, n. 1, p. 7-14, 1999


Ação AHAs - Estruturas Químicas e Peso
Molecular

Ácido Glicólico Ácido Lático


Peso molecular: 76 Peso molecular : 90

Ácido Mándélico
Peso molecular : 152
Mecanismo de Ação dos AHAs
As interações dos AHA com Foi demonstrado que baixas
materiais biológicos como a concentrações de AHA reduzem a
pele, podem ocorrer através coesão dos corneócitos do estrato
de seus grupos funcionais: córneo:

ácido carboxílico: Por interferir com a ligação


iônica intercelular , visto que as
moléculas apresentando
hidroxila alcóolica = OH grupamento hidroxila têm
tendência a formar associações
por pontes de hidrogênio.

Caderno de Farmácia, v. 15, n. 1, p. 7-14, 1999


O pH ácido induzido nas camadas externas do estrato córneo, pelo tratamento com AHA
durante várias horas, poderia romper estruturas que mantêm as células epidérmicas
unidas.

Os AHA facilitam a descamação ou esfoliação o que resulta no aumento da síntese e do


metabolismo do DNA basal, diminuindo a espessura do estrato córneo, pois ocorre um
desprendimento dos corneócitos nas camadas inferiores e em formação do estrato
córneo, imediatamente acima do estrato granuloso.

Ainda, em baixas concentrações, os AHA possuem um efeito plastificante sobre o estrato


córneo agindo por adsorção aos grupamentos de cadeias queratínicas.
Efeito queratoplástico: ativa a queratinização das células epiteliais.

Caderno de Farmácia, v. 15, n. 1, p. 7-14, 1999


Os AHAs promovem um aumento da hidratação do estrato córneo através das
propriedades umectantes.

Paralelamente a pele torna-se mais flexível e menos vulnerável a rachaduras


superficiais da camada córnea, fragilidade cutânea e descamação por uma
verdadeira melhora na elasticidade do estrato córneo.

Sugere-se que uma perturbação prolongada da integridade da barreira do


estrato córneo pode causar os efeitos na derme dentre os quais destacam-se
o aumento da biossíntese de glicosaminoglicanos e de outras substâncias
fundamentais, de colágeno e possivelmente, de fibras elásticas.

Caderno de Farmácia, v. 15, n. 1, p. 7-14, 1999


Recentemente ficou demonstrado que a vitamina C
tópica (derivado dos AHAs) aumenta o nível de RNA-m
dos colágenos I e III, suas enzimas de conversão e o
inibidor tissular das metaloproteinases matriciais do
tipo 1, na derme humana.

Ácido Ascórbico
Peso molecular: 176 An bras Dermatol, Rio de Janeiro, 78(3):265-274, maio/jun. 2003.
AHAs x
Fotoenvelhecimento
Afinamento da pele, diminuição da
profundidade das linhas

Aumentam turgor da pele, combate


`a flacidez

Efeito clareador
Ácido Mandélico
Primeiros estudos para comprovação das propriedades:
Abertos e não controlados.
Mais que 1100 pacientes durante três anos.
Os pacientes foram avaliados quanto à melhora da textura de
pele, acne, rugas e melasmas.

Instrumentos: documentação fotográfica


Registros dos efeitos adversos típicos de avaliação de novos produtos
cosméticos.

O ácido mandélico foi aplicado em gel ou loção base contendo


de 2 a 10%, para aplicação tópica.
Tambem foram aplicados em peelings em concentraçoes de 30 e 50%.
Resultados preliminares dos estudos clínicos abertos
desses produtos foram encorajadores em diversas
áreas relativas ao tratamento da pele:
1 – Linhas finas e rugas e a textura da pele parecem melhorar.

Uma diferença notável entre o ácido glicólico e mandélico é na


irritação da pele e nos eritemas que freqüentemente
acompanham o tratamento de peeling com ácido glicólico de 30 a
70% .
O ácido mandélico mostrou-se menos irritante que o ácido
glicólico.
Assim como o ácido glicólico, o efeito do ácido mandélico é
mantido durante meses e anos de tratamento, com gradual e
contínua melhora das linhas finas e rugas.
Resultados preliminares.....Ácido Mandélico

2. Há uma notável diferença no tratamento de peles pigmentadas.


A melhora pôde ser vista em linhas finas e rugas em pacientes
com pele do tipo I até VI tipo Fitzpatrick sem nenhuma inflamação
pós- inflamatória. (SEGURANÇA)

Em contrapartida o autor observou em sua prática de dermatologia


que, um grande número de pacientes com pele pigmentada,
desenvolveram irritação, eritema e subseqüente hiperpigmentação
pós inflamação enquanto foram tratados com produtos contendo 5 a
10% de ácido glicólico, tretinoína ou hidroquinona.

Ácido mandélico - indicado para todos os fototipos de pele.


Resultados preliminares.....Ácido Mandélico

• Peelings repetidos semanalmente com tempo de exposição de


5 minutos, seguidos pela limpeza com água, foram bem
tolerados pela maioria dos pacientes.(conc. Maiores!!)

• Peelings repetidos são usados para tratamento da acne,


melasmas, lentigenes e fotoenvelhecimento leve ( rugas,
mudanças na textura da pele).
Resultados preliminares.....Ácido Mandélico
3 - Pigmentação anormal, incluindo melasma e hiperpigmentação pós
inflamatória melhoram rapidamente quando tratadas com produtos
contendo ácido mandélico.
Em muitos pacientes o melasma melhorou 50% após 1 mês de tratamento
usando loção contendo 10% de ácido mandélico.
4 - Melhora na pele acneica é visível em muitos pacientes tratados com
pústulas inflamatórias, acne papular e comedões e em pacientes com
foliculite causada por bactérias gram-negativas.
Muitos pacientes que são resistentes aos antibióticos administrados tópica
e sistemicamente responderam bem ao tratamento com ácido
mandélico. Pacientes com acne grau III ou abaixo deste responderam
mais positivamente.
Alguns pacientes com acne rosácea que foram tratados com ácido mandélico
também apresentaram melhora.
Referencia: Taylor, Mark B. Summary of Mandelic Acid for the Improvement of Skin Conditions
Cosmetic Dermatology, June ,1999, p26-28
Ácido Glicólico
• Aplicado sobre a pele provoca: vasodilatação,
diminui a espessura e a compactação do estrato
córneo, acelera o “ turnover” da epiderme e
estimula a síntese de colágeno.

Na acne, queratose actínica, hipercromias e


atenuação de rugas finas e linhas de expressão : é
usado nas concentrações de: 2 a 10%.

• Peelings medicos: é usada concentração maior de:


30 a 70%.
Ácido Glicólico
• Contrastando com a vasta literatura sobre a
tretinoína, poucos estudos científicos bem
controlados são encontrados sobre os alfa-
hidróxi-ácidos (AHA), e seu mecanismo de ação.

• Há relatos de melhora clínica da acne,


pseudofoliculite, fotoenvelhecimento, pele seca
ou xerose, hiperqueratinização, verrugas,
queratoses actínicas, lentigos solares e
distúrbios de pigmentação como melasma.
http://plastica.fm.usp.br/estetica/capitulo-5.html
Ácido Glicólico
• Em pacientes com fotoenvelhecimento, após três
semanas de tratamento foi constatado aumento da
hidratação da superfície cutânea e diminuição da
aspereza.

• Segundo CLARK III (1996), o ácido glicólico promove


redução gradual das rítides (RUGAS) em até 85%.
• A melhora da aspereza da pele ocorre em 91%, nas
queratoses solares em 36%, e nos lentigos solares em
68%.
• A pele perde o aspecto “craquelado”, possivelmente
por melhora da qualidade do estrato córneo
http://plastica.fm.usp.br/estetica/capitulo-5.html
Ácido Glicólico
• Os efeitos mais pronunciados dos AHA são
observados na epiderme, porém os achados
clínicos sugerem a presença de efeito direto na
derme. (conc.maiores)
• A produção de procolágeno por fibroblastos
normais em cultura aumentou 10 vezes após
incubação com ácido glicólico, indicando efeito
estimulatório direto, e não dano inespecífico
aos fibroblastos.
DiNARDO, J.C.; GROVE, G.L.; MOY, L.S. Clinical and histological effects of glycolic acid at different concentrations and pH levels.
Dermatol. Surg., v. 22, p. 421-4, 1996.
MOY, L.S.; HOWE, K.; MOY, R.L. Glycolic acid modulation of collagen production in human skin fibroblast cultures in vitro.
Dermatol. Surg., v. 22, p. 439-41, 1996.
Ácido Glicólico

• Efeitos colaterais:

• Eritema persistente, hiperpigmentação,


aumento da predisposição ao herpes simples
e, eventualmente, deixar cicatrizes
hipertróficas.

BATISTUZZO, José Antônio de Oliveira. Formulário Médico Farmacêutico. 3°ed. São Paulo:
Pharmabooks, 2006
Polihidroxiácidos
Uma nova geração de αHAs, chamado
polihidroxiácidos (PHAs) proporcionam efeitos
semelhantes aos α-HAs mas com menor
irritação.
•Cada grupo de OH capta
um H e forma moléculas
de Água = H₂O;

•Esta molécula além de


Gluconolactona
um esfoliante, é
um potente hidratante.
Polihidroxiácidos
Gluconolactona Indicações:
 Peles de diversas etnias;
Renovador celular  Peles com acne rosácea e
com eficácia dermatite atópica;
comparável aos  Peles sensíveis;
AHA´s tradicionais;  Peles com comprometimento da
 Anti-irritante - barreira epidérmica como
pode ser usado hiperqueratose, ictiose,
mesmo em peles psoríase, infecções fúngicas.
mais sensíveis;
 Hidratante e
antioxidante.
Polihidroxiácidos
• Ácido Lactobiônico: ácido orgânico obtido a
partir da oxidação química ou microbiana da
lactose.
• (Gluconolactona + Galactose)
• Estrutura molecular e funcionalidade
semelhantes à Gluconolactona e outros
ácidos (como ácido lático).
Galactose: um açúcar endógeno utilizado pelo
organismo na síntese de glicosaminoglicanas e
colágeno, duas fibras de sustentação do tecido
cutâneo responsáveis pelo seu grau de tonicidade.

Não fotossensibilizante.
Polihidroxiácidos
• Ácido Lactobiônico: uso entre 2 a 10%.
• Um estudo referente à sua capacidade de retenção de água
indica que o Ácido Lactobiônico é um umectante superior aos
outros agentes higroscópicos comumente utilizados em
cosmetologia.
Gráfico 1: Peso (g) de água retida por mol de substância (g/mol)

www.neostrata.com/a_cse/cse_cs_04.asp
Ácido Salicilico

• O ácido salicílico é um beta-hidroxiácido ou ácido 2-hidroxibenzóico,


extraído do Salix Alba (salgueiro branco), usado em concentração de
10 a 25%. (PIMENTEL, 2006; RIBEIRO, 2010).

• A ação esfoliante deste ativo induz a esfoliação da camada córnea


provavelmente por dissolução das lamelas (cimento celular) e/ou ao
aumento da proteólise dos corneodesmossomas (RIBEIRO, 2010).

Como queratoplástico, normaliza o processo de queratinização assim


permitindo que a pele adquira as suas características normais.
Antibacteriano.

PIMENTEL, Arthur dos Santos. Peeling, máscara e acne: seus tipos e passo a passo do tratamento estético.
1ª edição; editora Livraria Médica Paulista; São Paulo; 2008.
RIBEIRO, Claudio de Jesus. Cosmetologia Aplicada a Dermoestética. 1ª edição; São
Paulo; Pharmabooks; 2006.
PEELINGS COMBINADOS
Associações entre diferentes ácidos queratolíticos:

Acido Lático + Acido Mandélico + Ácido Glicólico

Ácido Mandélico + Gluconolactona

Solução de Jessner: ácido salicílico 14% + ácido lático 14% +


resorcinol 14% em álcool 95%.

Ácidos + Despigmentantes: Clareamento de pele

Peelings Químicos + Microdermoabrasão


Eficácia dos peelings – Fatores
determinantes
Veículo: soluções aquosas penetram mais
rapidamente pelo estrato córneo. Géis são
menos irritantes. Peeling com ácido salicilico é
veiculado em solução ou gel alcoólico.

Concentração: varia de acordo com a


profundidade do peeling.
CATEC ANVISA determina: 10% - pH 3,5 - 3,8
em estética.
Eficácia dos peelings – Fatores
determinantes

 pH: quanto mais ácido mais abrasivo é o peeling.


pH permitido para uso em estética é de 3,5.

 Tempo de exposição: varia de acordo com as


características da pele.

 Condição da pele: queratinização; sensibilidade;


oleosidade; telangectasias.
Peeling - Complicações Possíveis?

 Edema  Hipopigmentações
 Dor  Hiperpigmentação
 Prurido  Telangectasias(A.
 Lesões oculares Ret.)
 Reações alérgicas  Alterações na
 Foliculite/Acne textura cutânea
 Infecção  Linhas de
demarcação
 Herpes recorrente
 Equimoses
Peeling – Contra-indicações

 Fotoproteção inadequada
 Após cirurgia facial recente (2 a 6
meses)
 Herpes ativa
 Uso recente de isotretinoína
 Antecedentes de quelóides
 Fumantes ativos
 Lesões pré-cancerigenas
 Doença cardíaca e hepatorenal em
casos de peeling profundos
Particularidades

 Peles com fototipos mais altos não devem utilizar ácidos de


baixo peso molecular;

 A pele deve estar totalmente seca no momento da aplicação


do ácido, pois a reação com a água potencializa a ação do
ácido;

 Evitar o uso de AHA´s de baixo peso molecular na área dos


olhos;
Particularidades

 A associação de peeling físico + químico, quando realizado,


necessita de observação das reações da pele;

 Alguns clientes podem sentir calor ou ardor na aplicação do


ácido, compressas frias aliviam bastante estes sintomas;

 A pele não deve apresentar irritação prévia como eritema


por exposição solar, dermatite ou outro fator desencadeador
de processo inflamatório;

 Se houver descamação, ela acontece de 3 a sete dias após a


aplicação do ácido.
Particularidades
 Peles mais sensíveis ou determinados pontos sensíveis
podem desencadear o FROST.
Peeling
Enzimático
As proteínas são polímeros que
compreendem uma seqüência de
dezenas ou centenas de resíduos
de aminoácidos (monômeros)
ligados por meio de ligações
peptídicas.

Enzimas são catalisadores muito potentes e


quimicamente se classificam como proteínas.

Catalisador: substância que acelera uma reação química


Peeling Enzimático

• As enzimas proteolíticas são aplicadas em


formulações tópicas com a finalidade de reduzir
a espessura da camada córnea da pele por
hidrolisar, em pontos específicos, a queratina
cutânea.

• É um peeling mais suave e seguro, comparado


aos tradicionais peelings químicos.
Quím Nova na Escola, n. 28, maio, 2008
Enzimas Proteolíticas
• Enzimas: Papaína (papaia)
Bromelina (abacaxi)
• Pumpkin Zime (abóbora)
• Renew Zime (romã) Vital Especialidades
O Renew Zyme promoveu a renovação celular em 13 dias de forma suave sem irritar e
sensibilizar a pele, considerado uma alternativa natural, com eficácia superior e suave
quando comparado ao ácido glicólico.
Foi preparada uma solução contendo 5% de cloreto de dansila, obtida a partir de
uma solução de cloreto de dansila à 95% (Sigma) em petrolato. Aproximadamente 0,2 g da
pomada foi aplicada no antebraço de 12 voluntários (M/F) entre 20 e 45 anos. O material
deveria permanecer no local por 24 horas e durante esse período não poderia ser
removido. Três produtos foram testados, sendo um com Renew Zyme à 5%, ácido glicólico à
4% e o outro o controle biológico sem adição de ativos. Os dados foram avaliados
diariamente por fluorescência.
Os resultados demonstraram que o Renew Zyme foi capaz de acelerar o processo
de renovação celular em 26% quando comparado ao controle biológico. O Renew Zyme
promoveu a renovação celular em apenas 13 dias de forma suave sem irritar e sensibilizar a
pele, enquanto o ácido glicólico promoveu a renovação celular em 18 dias.
Estratégias para minimizar os
Fotodano:
Antioxidantes (suplementos e tópicos)
Estímulo da renovação celular
Despigmentação
Hidratação
Cosméticos tensores
Fotoproteção
Envelhecimento Cutâneo
HIPERPIGMENTAÇÃO DA PELE

• Melaninas
Produtos terminais da
oxidação da L-
tirosina
• Principais tipos:
– Eumelanina
– Feomelanina
– Neuromelanina
– Mistura de
melaninas
BIOLOGIA DOS MELANÓCITOS • Os melanócitos são
embriologicamente
Migração dos Melanócitos da Crista Neural
derivados a partir de uma
população germinativa de
melanoblastos originários
de células da crista neural,
pouco tempo após o
fechamento do tubo
neural.
• Na maioria das espécies,
os melanoblastos
começam o processo de
melanização
imediatamente antes ou
logo depois de alcançar
seu destino.
Melanócito residente na camada basal da epiderme

Melanossoma
Melanina

- Transferência da melanina para os queratinócitos


- principalmente PAR-2
- (Protease-activated receptor 2)

Tsatmali et al, J Histochem Cytochem 50(2) 2002;


Seiberg, Pig Cell Res 14 2001
Fatores reguladores da melanogênese

 Radiação Ultravioleta

 MSH – hormônio
estimulante de
melanócito.

 MC1-R – receptor de
membrana.
MELANOGÊNESE

DHI (5,6-diidroxiindol); DHICA (5,6-


diidroxiindol-2-carbocílico); TRP1
(Tyrosinase-related protein-1); TRP2
(dopachrome tautomerase)
Radiação Ultravioleta e pigmentação

Ação: queimadura ou bronzeamento.

Ação sobre os melanócitos:


Aumento do tamanho dos melanócitos
Aumento da atividade da enzima tirosinase
Aumento de melanossomas
Aumento do número de melanócitos ativos
(?)
 UVB - induz a produção de MSH e ACTH e também
da endotelina-1. Induz a pigmentação, eritema
(entre 2 a 7 horas após exposição) e câncer
cutaneo.

 UVA - maior penetração na pele, pigmentação,


alterações cancerígenas, eritema tardio, indutor
de fotossensibilidade.

Endotelina 1- “Quando há exposição cutânea aos raios UV, os


queratinócitos liberam mediadores pró-inflamatórios, como a
endotelina-1 (ET-1), que, em grandes proporções, estimula a
síntese da enzima tirosinase, bem como a proliferação,
migração e formação dos dendritos dos melanócitos.” (COSTA,
2010)
Hiperpigmentação
Estratégias de Tratamento com
Cosméticos
Despimentantes
• São substâncias que agem
por diversos mecanismos
de ação sobre a formação
de melanina ou em
pigmentos já formados.

Podem ser veiculados em:


• Solução e géis ionizáveis
• Emulsões (loção e creme)
• Máscaras
Despigmentantes
Mecanismo de ação dos despigmentantes:

1. Inibição da biossíntese de tirosinase (Inibição da Endotelina 1)


2. Destruição seletiva dos melanócitos (citotoxicidade)
3. Inibição da enzima tirosinase
4. Redução da melanina escura (oxidada) presente nos
melanossomas para uma melanina mais clara (reduzida)
5. Quelante de íon precursor de melanina.
6. Adsorção da melanina formada;
7. Interferência no transporte dos grânulos de melanina.
Hidroquinona
• Opção de tratamento largamente usada pelos médicos dermatologistas. Em
desuso em outros paises.
• Mecanismo de ação: inibidor da tirosinase. Outros mecanismos possíveis:
destruição dos melanócitos, degradação dos melanossomos e inibição da síntese
de DNA e RNA.
• Reações adversas: dermatite de contato irritativa e alérgica, hiperpigmentação
pós-inflamatória, catarata.
• Não deve ser utilizada próxima aos olhos, em lesões cutâneas, queimaduras
solares, em crianças, gestantes, durante o período de lactação e na pele irritada.

• A associação de hiroquinona 5%, tretinoína 0,1%, dexametasona 0,05% em veículo


alcoólico é conhecida como fórmula de "Kligman"que a preconizou para o uso no
melasma.
• Adaptação atual:
TRI-LUMA ®
hidroquinona 4%
fluocinolona acetonida 0,01%
tretinoína 0,05%
Belides
• Obtido de flores de Bellis perennis (Margarida).

• Com a exposição aos raios UV, os queratinócitos liberam mediadores


pró-inflamatórios, como a endotelina-1 (ET-1), que estimula a síntese da
enzima tirosinase, bem como a proliferação, migração e formação dos
dendritos dos melanócitos. Desta forma, Belides age em diversos pontos
da formação de melanina, pelos mecanismos de ação:

1. Inibe a Endotelina-1;
2. Promove redução da ligação do α-MSH (hormônio melanotrófico-alfa).
3. Redução da formação de radicais livres.
4. Reduz a transferência dos melanossomos formados no melanócito para
as células epidérmicas.

• Pode ser associado a filtros solares.


Licorice
Aqua Licorice PT

• Extraído da Glycyrrhiza glabra, Alcaçuz.

• Componentes ativos: glabridina, com reais


capacidades de inibir a tirosinase sem afetar a
síntese de DNA. Liquiritina, a qual dispersa a
melanina.
Emblica

• Retirada da fruta Phyllanthus emblica.

• Possui ação antioxidante, inibidor da tirosinase,


protege os fibroblastos. Além disso, aumenta a
produção de colágeno e diminui a MMP-1 (enzima
responsável pela degradação do colágeno, é
dependente de zinco e inibida pela emblica, já que
ele quela esse íon.
Estudo comparativo da associação de emblica, licorice e belides X
hidroquinona.
• Grupo A: creme contendo emblica, licorice e belides 7%, usado duas vezes ao dia;
• Grupo B: creme de hidroquinona 2%, usado à noite.

• Tempo de aplicação: 60 dias consecutivos.

• Efeitos adversos: 02 voluntárias do Grupo A contra 07 do Grupo B apresentaram


eventos adversos leves transitórios.

• Avaliações: médica, das voluntárias (auto-avaliação) e fotográfica (Visia®) foram


realizadas quinzenalmente.

• Resultados:
• Despigmentação do melasma pelas avaliações médica (Grupo A: 78,3%; Grupo B:
88,9%)
• Auto-avaliação (Grupo A: 91,3%; Grupo B: 92,6%)
• Observações Visia®: foi observado o mesmo padrão, tanto no número, quanto no
tamanho e no tom, para ambos os grupos, e sem diferenças entre eles nas manchas
UV.

COSTA, Adilson; et al. Associação de emblica, licorice e belides como alternativa à hidroquinona no
tratamento clínico do melasma. An. Bras. Dermatol. vol.85 no.5 Rio de Janeiro set./out. 2010
Vitamina C
Ácido L-Ascórbico
• Inibe a atividade tirosinase.
• Proteção e promoção na síntese de colágeno.
• Protege a pele contra radicais livres.
• Parecer da CATEC (ANVISA) considera a Vitamina C com as seguintes
finalidades: hidratante, clareadora, antioxidante e estimulante da
renovação da camada córnea e da síntese de colágeno.

• Não possui ação queratolítica. Oxida-se facilmente em exposição ao


oxigênio.

Formas de apresentação:
• VCP-Mg (fosfato de ascorbil magnésio)
• VC-IP (tetraisopalmitato de ascorbila)
• Ascorbosilane C (Methylsilanetriol pectinate ascorbil)
Idebenona
2-(10-Hydroxydecyl)-5,6-dimethoxy-3-methyl-p-benzoquinone.

• Análogo a Coenzima Q10, mas com uma estrutura molecular


bem menor.
• Ação: anti-oxidante. Age na inibição da dopaquinona, que é
precursora da melanina.

• Indicação: retarda o envelhecimento cutâneo e inibe a síntese


de melanina.
• Sua versão lipossomada garante uma melhor permeação e
atuação sobre os melanócitos.

• Sua associação com Vitamina C e E potencializa seu efeito


antioxidante.
Extrato de Biofoetida

Extrato de Férula Foetida é um ativo de origem vegetal, não citotóxico,


fotoestável.

 Inibidor da enzima tirosinase. Reduz a conversão de tirosina em dopa e


dopaquinona, passo inicial para a produção de melanina.

 Promove a uniformização da tonalidade da pele e conseqüentemente seu


clareamento.

O ativo mostrou-se seguro e eficaz para o tratamento manchas causadas


pelo efeito do sol, manchas senis, manchas resultantes de certas
queimaduras e do uso de medicamentos.

 Pode ser usado inclusive durante o dia, pois não há interações desse ativo
com os raios UV.
Alpha Arbutim
•É um ingrediente ativo puro, hidrossolúvel e biosintético.

•Clareia e promove um tom uniforme em todos os tipos de pele.

•Inibe a oxidação enzimática da tirosina.

•O Alpha Arbutim é um ingrediente efetivo, rápido e seguro para


o clareamento da pele.

•Ele minimiza as manchas já existentes e é um ativo que


bloqueia a biossíntese epidermal da melanina.
Ácido Kójico
(Ácido Inositol Hexafosfórico)

• Encontrado na semente de alguns cereais: aveia, trigo e


arroz.
• Ação: inibidor da tirosinase, antioxidante e
seqüestrante de cobre e ferro.

______________________________________
Azeloglicina
(Deglicinato de azeloil potássio)

Tem ação despigmentante e redutor de sebo, usado para


tratar hipercromias pós-inflamatória de peles com acne.
Skin Whitening Complex
• Complexo de extratos que se complementam no tratamento de
alterações pigmentares:
1. Extrato de Uva-Ursi: rico em ARBUTIN natural, um derivado de hidroquinona estável
e não-irritante. Atua inibição competitiva da enzima tirosinase;
2. Biofermentado de Aspergillus: quela o íon Cobre, que é essencial para a atividade da
Tirosina; Com isso, provoca inibição da enzima.
3. Extrato de Grapefruit: rico em ácido cítrico e málico, promove uma exfoliação suave.
4. Extrato de Arroz: rico em oligossacarídeos, que dão propriedades suavizantes e
hidratantes ao complexo.

• Não é Irritante para a pele.

• Atua de 3 formas diferentes:


1. Inibição da formação de melanina.
2. Descoloração química do pigmento já formado.
3. Remoção das células pigmentadas da superfície da pele.
Ácido Ferulico
• Anti-oxidante encontrado em frutas e verduras,
com a função de protegê-las contra a oxidação.
• Atua sobre a enzima tirosinase.
• Não é citotóxico.
• Fotoestável.
• Tem ação anti-oxidante, fotoprotetora e
revitalizadora da pele.
Outros Despigmentantes:
• Extrato de Uva-Ursi (Mefade®): anti-oxidante.

• Adenin® (N-6-Furfuriladenina): queratolítico suave,


hidratante.

• Alpha White Complex® (complexo de derivados do arroz e


óleo de amêndoas): inibe a ação da tirosinase.

• Antipollon HT® (Silicato de alumínio sintético): adsorve


melanina depositada na pele.
Despigmentantes

Susbtância ativa Descrição Propriedades e Farmacotécnica


Química Concentração de
Aplicação
Ácido Azeláico Azelaic acid Inibidor competitivo Solúvel em
das enzimas de oxi- dipropilenoglicol ou
redução; antioxidante. etoxidiglicol.
Indicado em Cremes, loções,
hiperpigmentação pós- creme-géis
inflamatória. pH = 4,0 – 4,5
[ ] = 10 a 20%
Azeloglicina Potassium Azeloyl Clareador, Cremes, loções, géis e
Diglycine sebonormalizante e soluções aquosas
anti-séptico. pH = 5,5 – 6,5
[ ] = 5 a 10%

Ácido Fítico Hexafosfato de inositol Antioxidante, quelante Cremes ou géis não-


de cátions bivalentes iônicos. Incompatível
(Cu e Fe); inibidor de com VCPMG e arbutin.
tirosinase. pH = 4,0 – 4,5
[ ] = 0,5 a 2%
Despigmentantes

Substância Ativa Descrição Propriedades e Farmacotécnica


Química Concentração de
Aplicação
Ácido Glicólico Glicolic acid Ação queratolítica, Géis, cremes e loções
inibe coesão de pH = máximo 4,0
queratiócitos, gerando (ação pH dependente)
esfoliação e
clareamento da pele
[ ] = 2 a 12% (esfol.)
[ ] = 50 a 70% (peel.)
Ácido glicirrízico Glicyrrizic acid Antiinflamatório, Cremes, loções, géis e
(Nikkol/Galena) antiirritante, anti- soluções aquosas.
histamínico. Incompatível com
[ ] = 0,1 a 0,2% polímeros aniônicos do
tipo Carbopol)
pH = 3,0 – 4,0
Ácido Kójico Kojic acid Quelante de cobre Cremes ou géis não-
(substrato da iônicos. Incomp. com
tirosinase). Reduz a Arbutin e VCPMG.
eumelanina e Instável à luz e metais.
precursores Usar 0,1% EDTA+0,05%
Benzof. 4+0,3%Metabis.
[ ] = 0,5 a 2% Sódio. pH = 3,0 – 4,5
Despigmentantes

Substância Ativa Descrição Propriedades e Farmacotécnica


Química Concentração de
Aplicação
Ácido Retinóico Retinoic acid Ação queratolítica Géis, cremes, loções,
(Tretinoína) potente, acelera o turn- soluções
over celular, gerando hidrogliceroalcoólicas
esfoliação efetiva e pH = 4,0 – 6,5
clareamento da pele Incompatível com
[ ] = 0,01 a 0,1% metais, peróxido de
[ ] = 1 a 6% (peel.) benzoíla, temp. >
40oC, luz e oxigênio
Antipollon HT Silicato de alumínio Adsorvedor da Cremes, loções, géis.
(Nikkol/Galena) sintético + Glycyrrhiza melanina depositada Incompatível com
inflata na pele. Pouco polímeros aniônicos,
irritativo. hidroquinona e ácidos
[ ] = 0,5 a 5% graxos
pH = 5,0 – 10,0
Acqua licorice PT Glycyrrhiza glabra Inibição da tirosinase; Cremes e loções
(Nikkol/Galena) extract efeito antioxidante pH = 5,0 – 7,0
similar à superóxido
dismutase.
[ ] = 0,5 – 1,5%
Despigmentantes

Substância Ativa Descrição Propriedades e Farmacotécnica


Química Concentração de
Aplicação
Arbutin 4-hydroxyphenyl-b-D- Inibidor competitivo da Géis, cremes, loções,
(Sederma/Croda) glycopyronoside tirosinase e de PAR-2. soluções hidroglicero-
Glicosídeo derivido da alcoólicas. Solúvel em
hidroquinona, sem água. pH = 5,0 – 6,5
efeitos citotóxicos. Incompatível com
[ ] = 1 a 3% metais, facilmente
oxidável. Utilizar 0,1%
EDTA + 0,1% Metab.
sódio.
Biowhite Saxifraga sarmentosa Adsorvedor da Cremes, loções, géis
(Englehard) extract and Vitis vinifera melanina depositada não-iônicos.
(grape) fruit extract and na pele. Pouco pH = 5,0 –6,0
Butylene glycol and irritativo.
Water and Morus nigra
root extract and
[ ] = 0,1 a 10%
Scutellaria baicalensis
root extract and
Disodium EDTA
Despigmentantes
Substância Ativa Descrição Propriedades e Farmacotécnica
Química Concentração de
Aplicação
Hidroquinona Hidroquinona Inibição potente e Géis, cremes, loções
irreversível de aniônicas e soluções
tirosinase, induz hidrogliceroalcoólicas
modificações pH = 3,0 – 5,5
estruturais e Incompatível com
degradação de metais, Antipollon HT.
melanossomas. É Utilizar 0,05% de
citotóxico, fototóxico e benzofenona 4 + 0,1%
sensibilizante. EDTA + 0,3%
[ ] = 2 a 10% metabossulfito sódio.
Melawhite Leukocyte extract Inibição de tirosinase e Cremes e loções.
(Pentapharma) degradação da pH = 4,0 – 5,5
melanina formada.
[ ] = 2 a 5%
Melfade J Water and Inibição de tirosinase e Cremes, loções géis
(Pentapharma) Arctostaphylos Uva-Ursi degradação da pH = 4,0 – 5,5.
Leaf Extract and melanina formada.
Glycerin and Magnesium
[ ] = 2,5 – 8%
Ascorbyl Phosphate
Despigmentantes
Substância Ativa Descrição Propriedades e Farmacotécnica
Química Concentração de
Aplicação
Mequinol EH Monobenzil éter de Inibição potente da Géis, cremes, loções
(Galena) hidroquinona tirosinase, induz aniônicas e soluções
modificações hidrogliceroalcoólicas
estruturais e pH = 3,0 – 5,5
degradação de Incompatível com
melanossomas. É metais, Antipollon HT e
menos citotóxico que a gel de natrosol. Utilizar
hidroquinona. 0,05% de benzofenona
[ ] = 2 a 15% 4 + 0,1% EDTA + 0,3%
metabossulfito de
sódio.
Nanowhite 4-hydroxyphenyl-b-D- Ação antioxidante Cremes e loções.
(Mibelle/Galena) glycopyronoside + vit. potente e inibiçã da pH = 5,0 – 7,0
C, E, F, glutationa e tirosinase.
lecitina [ ] = 2 a 5%
Skin Whitening Extrato de Uva-Ursi, Degradação da Cremes, loções géis
Complex (Alban biofermentado de melanina, esfoliação e pH = 4,0
Muller/PharmaSpecial) Aspergillus, Extrato de quelação do cobre e
Grape Fruit e Arroz inibição da tirosinase.
[ ] = 2 – 5%
Despigmentantes
Substância Ativa Descrição Propriedades e Farmacotécnica
Química Concentração de
Aplicação
Adenin N-6-furfuriladenina Renovação celular, Géis, cremes, loções e
despigmentante por soluções
inibição suave de hidrogliceroalcoólicas
tirosinase. Reduz perda
pH = 7,0 – 7,5
de água transepidérmica
(TEWL) Pode ser associado a
[ ] = 0,005 a 0,1% fotoprotetores.

Dermawhite Ácido kójico + ácido Esfolização moderada Cremes e loções.


(Serobiologiques/ cítrico + EDTA da pele. pH = < 5,0
Cognis/Purifarma) dissódico + [ ] = 0,5 a 2% Incompatível com
polissacarídeos e polímeros.
aminoácidos
Glycosan Ciclodextrin and Liberação gradual de Géis, cremes, loções
Hidroquinona hydroquinone hidroquinona, evitando aniônicas e soluções
(Chemyunion/DEG) problemas de hidrogliceroalcoólicas
sensibilização. Efeito pH = 3,0 – 5,5
despigmentante Incompatível com
prolongado. metais, Antipollon HT. +
[ ] = 1 a 2,5% (aplicar 0,1% EDTA + 0,3%
Fc) metabissulfito sódio.
Despigmentantes
Ativo / Descrição Propriedades e Farmacotécnica
Substância Ativa Química Concentração de
Aplicação
Glycosan Ciclodextrin and retinoic Liberação gradual de Géis, cremes, loções,
Retinóico acid ácido retinóico, reduz soluções
(Chemyunion/DEG) problemas de hidrogliceroalcoólicas
sensibilização. Efeito
pH = 4,0 – 6,5
prolongado.
[ ] = 0,01 a 0,1%
Incompatível com
(aplicar Fc) metais, peróxido de
benzoíla, temp. >
40oC, luz e oxigênio
Alfa Beta Peel (Via Ácidos mandélico, Inibição da síntese de Géis e creme-géis.
Farma) salicílico, melanina e eliminação pH = 2,0 – 4,5
glicosaminoglicanas, da melanina já
álcool etílico e água. depositada na
epiderme (esfoliação)
[ ] = 5 a 10%
Emblica (Merck) Phyllanthus emblica Ação antioxidante Géis, cremes, creme-
extract potente. Inibidor de géis. Utilizar 0,1% de
tirosinase e peoxidase. metabissulfito de sódio.
[ ] = 0,5 a 2% pH = < 6,0.
Despigmentantes
Ativo / Descrição Propriedades e Farmacotécnica
Fornecedor Química Concentração de
Aplicação
IDB-Light Idebenona lipossomada Antioxidante potente e Géis, cremes, loções,
(Lipotec/Galena) inibidor de tirosinase. serum
Ação anti- pH = 5,0 – 7,0
envelhecimento.
[ ] = 5 a 15%.
Idebenona Idebenone Antioxidante potente e Géis e creme-géis.
inibidor de tirosinase. pH = 4,5 – 6,5
Ação anti-
envelhecimento. Solubilidade:
dipropilenoglicol,
[ ] = 0,2 a 1,5%
propilenoglicol a
quente e etoxidiglicol.
TGP-2 Peptídeo - Despigmentante

Oligopeptídeo derivado do Fator de Crescimento


Transformador (TGF), cujo seqüenciamento de
aminoácidos é capaz de promover o clareamento de
manchas decorrentes de melanina.

TGP2 Peptídeo é especialmente indicado para o


clareamento de manchas decorrentes de processo
inflamatório (acne, peeling, laser, depilação e eritemas
de causas diversas).
Reduz a liberação do fator de transcrição de tirosinase
(MITF) – inibe tirosinase
É seguro e testado em pele oriental e pele negra ao
contrário dos despigmentantes convencionais.
TGP2 Peptídeo
• A ação do TGP2 Peptídeo envolve todas as etapas da
melanogênese (antes, durante e após a síntese de
melanina) com um mecanismo inovador:

• O Fator de Transcrição de Tirosinase (MITF)é liberado


dentro do melanócito em decorrência da ligação do
alfa-MSH produzido pelos queratinócitos após
exposição a raios UV.

• TGP2 Peptídeo age diminuindo a formação do MITF e


conseqüentemente não há ativação da enzima
tirosinase.
TGP-2 Peptídeo® = peptídeo
DESPIGMENTANTE

Antes Depois

Efeito despigmentante do TGP-2 Peptídeo® 2% após 2 semanas de tratamento


Combinações de tratamentos
clareadores

Peelings com ácidos queratolíticos/dermoabrasão


+
Aplicação de substâncias despigmentantes

Cabine
Home Care
Elaboração de protocolos de atendimento.
Estratégias para minimizar os
Fotodano:
Antioxidantes (suplementos e tópicos)
Estímulo da renovação celular
Despigmentação
Cosméticos tensores
Hidratação
Fotoproteção
DMAE
• o DMAE age elevando os níveis de acetilcolina,
aumentando o tônus da epiderme, atenuando
as linhas de expressão e contribuindo, de forma
importante, para a aparência jovial e saudável
da pele.
(BONUMÁ, 2004, p. 94-96 )
DMAE
• “ O DMAE é um Lifting químico que não apresenta
apenas uma retração temporária, mas sim um efeito
que vai surgir entre 30 a 60 dias de uso e permanecer.
A ação do DMAE é muito menos no músculo e muito
mais na produção do colágeno”. Melhora o contorno
facial e corporal.
• (Presidente da Sociedade Brasileira de Cirurgia
Dermatológica, Dr. Humberto Antonio Ponzio
(NUMERIANO, 2004, p. 2 ):

• Seu peso molecular de 89,14 daltons, proporciona


alto poder de penetração no tecido epitelial.
• Produtos Ionizaveis. Produtos Home Care.
DMAE - Estudo: Aumento na espessura dermica

Pharmazie. 2009 Dec;64(12):818-22.


In vivo skin effects of a dimethylaminoethanol (DMAE) based formulation.
Tadini KA, Campos PM.
Source
Department of Pharmaceutical Sciences, Faculdade de Ciências Farmacêuticas de
Ribeirão Preto, University of São Paulo, Brazil. ktadini@fcfrp.usp.br
Abstract
Dimethylaminoethanol (DMAE) has been used in anti-aging formulations but few
scientifically based data address its efficacy. The aim of this study was to evaluate the
effects of DMAE-based formulations on hairless mice and human skin. Formulations
containing with or without DMAE were applied to the dorsum of hairless mice.
Histopathological and histometric evaluations were carried out after seven days.
Formulations were also applied to the ventral forearm and the lateral periocular area
of human volunteers. Stratum corneum water content and skin mechanical
properties were analyzed using Corneometer and Cutometer, before and after a
single and repeated application. Histometric evaluations showed that formulations
with or without DMAE increased the viable epidermis thickness (espessura), but
only the DMAE-supplemented formulation led to increased dermal thickness
(espessura). DMAE also induced increase in collagen fiber thickness, which was
observed in the histopathological study. After the single and the 8-week period
application on human skin, formulations with and without DMAE enhanced the
stratum corneum water content in the forearm skin. Mechanical properties were not
significantly modified. So, we can suggest that DMAE action is related to its effects
on the dermis as observed in the histopathological and histometric studies and
showed hydration effects on skin. [PubMed - indexed for MEDLINE]
Reestruturantes
- Hidroxiprolisilane C: composto de aminoácidos de hidroxiprolina e ácido
aspártico associados ao silícios orgânicos. Garantem ação regenerante e
reestruturante do colágeno e da elastina, agindo sobre o processo de
envelhecimento, bem na junção dermo epidérmica, onde nascem as
células.

- Silício Orgânico: oligoelemento fundamental para o desenvolvimento do


ser humano, 25% do nosso organismo é composto por silícios. Funciona
como um modulador da energia celular. Atua no metabolismo celular
Estimula a síntese de colágeno, elastina, glicoproteínas

- Aminoácido Hidroxiprolina: reestruturante de fibras colágenas e elásticas,


proporcionando maior elasticidade e firmeza à pele.
Hidratantes e
Repositores do Manto Hidrolipídico
 Hidratação da Superfície
 Presença do NMF (Fator Natural de Hidratação)
Composição do NMF
Aminoácidos ..............................................................40%
PCA........................................................................... 12%
Lactatos......................................................................12%
Uréia.............................................................................7%
Ácido úrico.................................................................1,5%
Creatinina..................................................................1,5%
Glicosamina...............................................................1,5%
Fosfatos e cloretos (Na, K, Ca, Mg)........................18,5%
Açúcares......................................................................8%
Peptídeos.....................................................................8%
Outros componentes....................................................8%
Hidratantes e
Repositores do Manto Hidrolipídico
Perda de água
transepidérmica (TEWL) Fatores que influenciam a
13% água perda de água

Ceramidas = cemento intercelular


=> função barreira, impermeavel &
Gradiente de
hidratação

pele resistente

Fatores que influencia


reservas de água

Conteúdo de água na
epiderme
Reservas de água na derme
(macromoleculas capazes de capturar
água, GAGs)
80% água

Circulação
sanguinea
Contribuição água
(alimento)
Hidratantes e
Repositores do Manto Hidrolipídico

Hidratantes / Umectantes
Ativo / Fornecedor Descrição Química Propriedades e Farmacotécnica
Concentração de
Aplicação
Ácido glicólico Glicolic acid AHA. Diminui a adesão e Géis-cremes, serum,
coesão dos corneócitos, loções, emulsões que
gera renovação celular e suportem pH ácido.
hidratação intensa.
pH = 3 – 3,8
[ ] = 2 a 5% como
hidratante
.
[ ] = 4 a 10% como
esfoliante e
rejuvenescedor
Ácido Hialurônico Hyalluronic acid Mucopolissacarídeo Géis, cremes e creme-
Hialuronato de sódio componente da SFA; géis, loções.
gera hidratação potente
pH = 5,0 – 7,5
e flexibilidade da derme.
Filmógeno.
[ ] = 1 a 5%
Hidratantes e
Repositores do Manto Hidrolipídico

Hidratantes / Umectantes
Ativo / Fornecedor Descrição Química Propriedades e Farmacotécnica
Concentração de
Aplicação
Ceramidas Aumentam a hidratação Géis-cremes, serum,
N-stearoyl-phytosphingosine cutânea e reduzem a loções, emulsões,
Ceramidas III pó TEWL. Reposição das fotoprotetores.
N-oleoyl-phytosphingosine ceramidas (~60%
Ceramidas IIIA pH = 5,0 – 7,0
barreira lipídica)
Ceramidas VI AHA-phytosphingosine [ ] = 0,05 a 1%

Hidraskin (Galena) Mistura de glicóis, Coplexo altamente Géis, cremes e creme-


glicerina e lactato de hidratante. géis, loções.
amônio. [ ] = 2 a 10% pH = 5,5 – 7,0
Hidratantes e
Repositores do Manto Hidrolipídico
Hidratantes / Umectantes
Ativo / Fornecedor Descrição Química Propriedades e Farmacotécnica
Concentração de
Aplicação
Codiavelane Polissacarídeos Géis-cremes, serum,
Sulfatados e Ácido
(Secma/DEG) Codium tomentosum extract loções, emulsões,
Glucurônico. Ajuda a
manter a hidratação fotoprotetores.
da pele por aumentar pH = 5,5 – 7,0
a pressão osmótica e
assim, mantém a água
na pele. Mantém o
metabolismo lipídico
cutâneo.
[ ] = 2 a 5%

Fucogel (Solabiá) Polissacarídeo Géis-cremes, serum,


altamente hidratante;
D-galactose, fucose, loções, emulsões,
forma filme protetor de
galacturonic acid longa duração. fotoprotetores.
Fornece melhora do pH = 3,0 – 10,0
sensorial às
formulações. Não apresenta
[ ] = 2 a 10% imcompatibilidades.
Óleo Vegetal: Forma um filme protetor permitindo uma maior retenção hídrica,
diminuindo a perda de água por evaporação transepidérmica, melhorando a
permeabilidade cutânea.

Rico em glicina, fosfolipídeos e poliinsaturados. É uma excelente fonte de


ácidos graxos essenciais e dermocompatíveis que restauram a camada
protetora da pele: 55% de ácido linoleico, 7% de ácido linolênico e 24% de
ácido oléico.

Previne o ressecamento da pele, auxilia no restabelecimento de


peles ressecadas, normalizando e reforçando a estrutura do manto hidro
lipídico.

Oleos de amendoas, oleo de semente de girassol, oleo de semente de uva.


Literatura
CATEC. Utilização de Vitamina C em produtos cosméticos .Parecer Técnico nº 3, de 29 de
junho de 2001 (atualizado em 28/6/2004). ANVISA
CATEC. Utilização de alfa-hidroxiácidos em produtos cosméticos. Parecer Técnico nº 7, de
28 de setembro de 2001 (atualizado em 16/2/2006). ANVISA.
COSTA, Adilson; et al. Associação de emblica, licorice e belides como alternativa à
hidroquinona no tratamento clínico do melasma. An. Bras. Dermatol. vol.85 no.5 Rio de
Janeiro set./out. 2010.
Vitamina C na prevenção do envelhecimento cutâneo ???
BORGES, Fabio dos Santos. Dermato-Funcional. Modalidades Terapêuticas nas Disfunções
Estéticas. 1ª. Edição. São Paulo: Phorte, 2006.

BANDYOPADHYAY, D. Topical treatment of melasma. Indian Journal Dermatology, v.54, n.4, p.


303-309, Out.Dez. 2009. Disponivel:http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20101327. Acesso:
30 de Abr., 2011.

GANTZ, I.; FONG, T.M. The melanocortin system. Am J Physiol Endocrinol


Metab, v. 284, p. 468-474, 2003. Disponivel em: http://www.ajpendo.physiology.org.
Acesso: 10 de Maio, 2011.
Estratégias para minimizar os
Fotodano:
Antioxidantes (suplementos e tópicos)
Estímulo da renovação celular
Despigmentação
Cosméticos tensores
Hidratação
Fotoproteção
PREVENÇÃO DAS
DISCROMIAS E
FOTOENVELHECIMENTO

FOTOPROTEÇÃO
As diferentes faixas de radiação solar atuam por mecanismos
distintos:
Radiação UVB atua principalmente pelos estímulo direto de
moléculas passiveis de fotossensibilização.

Radiação UVA dá inicio aos processos oxidativos (HARRIS,


2009).
HARRIS, M.I.N.C.; Pele: estrutura, propriedades e envelhecimento. Sao Paulo;
ED Senac, 2009.
FOTOPROTEÇÃO
Determinação dos Fotoprotetores
• Com teste in vivo com proteção UVB e UVA alta.

• Existem vários métodos para dar valor aos índices de proteção frente às
radiações UVA, dentre eles são utilizados métodos in vivo, baseados na
capacidade de produzir pigmentação imediata (Imediate Pigment
Darkening PPI ou IPD) ou duradoura (Persistent Pigment Darkening, PPD) e
fator de proteção UVA.

- O padrão Europeu é nominado de PPD (Persistent Pigment Darkening) é um


dos indicadores mais utilizados pela indústria cosmética e mede o UVA na
pele, que deve ser no mínimo 1/3 do FPS, ou seja, se um protetor solar
tem 30 FPS ele deve ter 10 PPD para garantir a proteção contra os raios
UVA.

• Esse método foi criado para demonstrar de forma fácil aos consumidores
o nível de proteção contra os raios UVA, pois o FPS indicado nos filtros
solares é direcionado apenas à proteção UVB.
FOTOPROTEÇÃO
- O padrão Japones é classificado por pontuação de estrelas:

+ Baixa proteção UVA (low)


++ Média proteção UVA (médium)
+++ Alta proteção UVA (higth)
++++ Altíssima proteção UVA (highest)

- O padrão Australiano é nominado por % de proteção UVA indicando:


Até 60% indica baixa proteção UVA
De 60 a 90% indica moderada proteção UVA
Acima de 90% indica alta proteção UVA.
Independente do FPS e do PPD do filtro utilizado, é importante que o
produto seja reaplicado a cada duas horas de forma homogênea para garantir
a proteção do fotoprotetor.

OLIVEIRA, Segio Luiz de. Acessibilidade: previsao do fator de protecao solar de formulacoes cosmeticas – estudo de otimizacao de
protocolo utilizando a tecnica fotoacustica. 2006. 115 f. Dissertacao (Mestrado em Engenharia Biomedica)-
Universidade do Vale do Paraiba, Sao Jose dos Campos, 2006.
Novas Tendências: Fotoprotetores biológicos
• Helioguard 365, desenvolvido por uma empresa suíça, é um filtro
biológico extraído de algas marinhas vermelhas; a mistura de dois dos
seus componentes : shinorine e porphira apresentam seu máximo de
absorção em 334nm. As concentrações recomendadas para o uso do
consumidor variam de 1,0% a 5,0%, veiculadas em cremes, géis, loções,
emulsões, entre outros.
• AquaCacteen, elixir extraído da Opuntia fícus-indica, produto de dupla
ação: hidratação profunda, prolongada e comprovada a alta resistência
contra os raios-UVA. Sua aplicação é recomendada em concentrações de
0,5% a 2%, em loções faciais e corporais.

• Outra novidade no mercado são os filmes protetores hidrorreplentes. O


Flombin HC, produto de origem italiana, apresenta efetiva capacidade
filmógena, oferece hidrorrepelência e ação fotoprotetora contra a
radiação-UVA. As apresentações oferecidas ao público são em veículos
de géis, cremes, loções, emulsões, entre outros.

Sociedade Brasileira de Dermatologia - Regional Distrito Federal


Fotoprotetores biológicos

• Polypodium leucotomos

• Polifenois fotoprotetores
HIDROLIPODISTROFIA
GINÓIDE

A formação das gorduras,


ou lipogênese, origina-se
principalmente a partir de
α-glicerofosfato, resultante
do metabolismo da
glucose, e ácidos graxos,
contidos no sangue.

199
Acúmulo de Triglicerídeos

ACIDOS GRAXOS
Como tratar sem
photoshop???
Tratamento Cosmético Auxiliar
Os cosméticos para celulite atuam sobre as disfunções do
tecido conjuntivo. Suas formulações devem conter ativos
para realizar algumas tarefas básicas: lipólise, drenagem,
reestruturação dos tecidos.

Mecanismo de acao proposto pelos ativos cosmeticos do


mercado. Lipólise:
Inibição da fosfodiesterase
Estimulo da lipase/Solvatação das gorduras
Inibição dos receptores -adrenérgico
Adenilciclase
(membrana)‫‏‬

Fosfodiesterase
ATP AMPc AMP
-
+ Proteína Proteína Receptores 2
Kinase Kinase
inativa ativa

Receptores 
Triglicerídeo Triglicerídeo
lipase inativa lipase ativa

Triglicérideos Ácidos graxos


Livres + glicerol

Sangue
Termoterapia
Crioterapia
Termoterapia
• A termoterapia é a aplicação terapêutica de qualquer substância ao
corpo que resulta no aumento ou diminuição da temperatura dos
tecidos corporais estimulando a termorregulação corporal.

• Para que a temperatura seja mantida dentro destes limites, ela é


regulada através de mecanismos de aquecimento e resfriamento,
ativados pelo cérebro.
• Liberação de acetilcolina pelo hipotálamo: vasodilatador

• Estes mecanismos quando ativados aceleram o metabolismo basal e


com isso a queima de calorias favorecendo assim o emagrecimento
e a diminuição da gordura.
Hipertermoterapia
• O calor provoca estímulo geral do metabolismo celular com
aumento da síntese protéica e da atividade enzimática com
modificações da permeabilidade da membrana celular.
• A hipertermoterapia é indicada para redução do peso, celulite,
modelação do corpo e em tratamentos corporais que requeiram
o uso de calor localizado (como redução de dor em
musculopatias crônicas).

• Ativos: Nicotinato de metila


Extrato de Capsicum
Sais térmicos (adjuvantes)

Formas farmacêuticas: fluidos; géis; cremes

Cada 1 grau de elevação de temperatura, o metabolismo


aumenta 13%, aumentando a lipólise.
Crioterapia
• A Crioterapia é um tratamento estético baseado no
princípio da homeostase. Segundo ele, nosso
organismo, quando exposto ao frio, queima lipídios
para restituir sua temperatura.

• Mentol – Agente criotérmico. Refrescante. Tonificante. (Solúvel


em álcool)

• Cânfora – Agente criotérmico. Estimulante. Ati-séptico. (Solúvel


em álcool)

• Algas Marinhas – estimulante metabólico, ativador da


microcirculação, tonificante.

Formas farmacêuticas: géis, cremes ou soluções.


Crioterapia
• Reação inicial: vasoconstrição

Produz localmente uma reação termodinâmica


provocada pela combustão dos lipideos. Temperatura pode
alcançar 30 graus gerando:

• Vasoconstrição periférica: efeito direto sobre os


termoreceptores cutâneos, para evitar a perda de calor.

• Vasodilatação profunda: a dilatação de vasos mais calibrosos


compensa a baixa temperatura dos tecidos para manter a
homeostase.
Crioterapia
Precauções:
• Utilizar somente em dias alternados
• 2 a 3 vezes por semana
• No mínimo 10 sessões
• Não aplicar em todo o corpo – Hipotermia

Contra-indicações: gestantes; infecção urinária;


período menstrual; áreas extensas.
ATIVOS COSMÉTICOS PARA
CELULITE E GORDURA LOCALIZADA
• Lipólise: Inibição da fosfodiesterase

Xantinas: Cafeína, teobromina,, teofilina e


aminofilina Derivados de silanol com
xantinas: Teophyllisilane C, Cafeisilane C.
Cafeína
A cafeína é uma substância natural
que juntamente com a teofilina e a
teobromina formam a família das
A cafeína apresenta
metilxantinas. um bom coeficiente
de partição, o que lhe
A cafeína é encontrada como assegura uma boa
"elemento traço" no café, chá, folhas penetração
de mate, pasta de guaraná, noz de epidérmica graças a
cola e muitas outras plantas. sua lipossolubilidade,
e uma boa difusão
dérmica devido a sua
hidrossolubilidade.
• Lipólise: Estímulo da Lipase

Iodo: Estimulo da lipase. Enzima com ação específica no


Metabolismo de triglicerídios, reduzindo a gordura
armazenada.

Lipólise: Inibição dos receptores -adrenérgico

Lanachrys : Extrato de Chrysatellum indicum inibe os receptores


α2, interrompendo seus estímulos e iniciando a degradação
das triglicérides. Regula a microcirculação reduzindo
edemas.
Lipólise: Solvatação das gorduras
Fosfatidilcolina

Lipoproteína encontrada nas membranas celulares.


A fosfatidilcolina atua favorecendo a ação de enzimas que
degradam lipídeos da membrana celular. Nas células gordurosas,
esta ação facilita a liberação da gordura de seu interior e a sua reabsorção
• Lipólise: Solvatação das gorduras

Fosfatidilcolina : Uma hipótese sugere que a fosfatidilcolina penetra nos


adipócitos devido a seu caráter anfipático. No citoplasma, a hidrólise de
fosfatidilcolina pela fosfolipase D geraria ácido fosfatídico, que levaria à
ativação da proteinoquinase alfa, ativando a translocação da lipase
sensível a hormônios que hidrolisaria os triglicérides dos adipócitos para
ácido graxo e glicerol, sendo estes posteriormente utilizados em outras
vias metabólicas.
• Agentes Drenantes:
Ruscus, Ginkgo biloba, Escina, Castanha da Índia, Centella
asiatica.

Ginkgo biloba: rico em glicosídeos flavonóidicos (quercetina e campferol),


taninos e ácidos orgânicos. Estimula a microcirculação sanguínea
periférica, inibe a vasoconstrição e melhora a permeabilidade vascular,
fazendo que o fornecimento de elementos nutritivos para a pele seja
normalizado, favorecendo a eliminação de toxinas. Ação anti radicais livres
e ativador do metabolismo celular.
• Enzimas de difusão
– Thiomucase - 10.000 a 20.000UTR
• Quebra glicosaminoglicanas –
– Hialuronidase - 10.000 a 20.000UTR
• Quebra glicosaminoglicanas –
• Reduz a quantidade de água retida no tecido conjuntivo
Novos Ativos
• Slimbuster H – 5%
– Mistura de extratos hidroglicólicos de marapuama, catuaba e
pfaffia. Saponinas triterpênicas e flavonóides ajudam no
edema.

• Slimbuster L – 3%
– Extrato concentrado e modificado de materiais
insaponificáveis, ácidos graxos poliinsaturados (PUFAs), óleo
de café verde e fitosteróis esterificados de canola
– Lipolítico potente por modulação da lipólise e da lipogênese

• Remoduline – 2 a 5%
– Extrato de laranja amarga, rica em flavonóides com ação
drenante, estimula a circulação.
Novos Ativos
Iso Slim Complex 1 a 5%
Genisteína, cafeína, carnitina e espirulina
Promove lipólise por inibir a fosfodiesterase
Liporeductyl 2 a 5%
Cafeína, ruscus, hedera helix, carnitina, escina,
glicil-histidil-lisina, hidroiodeto TEA
Previne a celulite, ação lipolítica
Amarashape – 1 a 3%
Xantalgosil – 3 a 6% Extrato da laranja amarga, sinefrina,
Silício orgânico ligado à acefilina, cafeina e lecitina.
xantina inibidora da fosfodiesterase Indutor de lipólise e drenagem.
e lipoproteína lipase (LPL)‫‏‬
Aumenta a lipólise, promove Iodotrat 0,6 a 0,8%
firmeza e melhora Iodo orgânico sem ação hormonal,
aparencia da pele decompõe os triglicerídeos em Acs
graxos e glicerol, ativa a circulação

Literatura Consultada: Cosmiatria – Manual Dermatologico Farmaceutico . 2006. Guarapuava.


Prof. Márcia Reus

Farmacêutica graduada pela Universidade Federal de Santa


Catarina.
Mestre em Ciências Farmacêuticas pelo Departamento de
Farmácia pela Universidade Federal de Santa Catarina
Atuação por 15 anos na Dermus Farmácia Dermatológica e
Cosmética Ltda
Autora do livro: Formulações Aplicadas à Odontologia. Ed. RCN.
Edições 2003 e 2006.
Atualmente, diretora da Distribuidora Vitta Cosméticos com a
distribuição das marcas Bel Col, Buona Vita e Dermatus.
Docente do curso de Pós Graduação em Fisioterapia Dermato
Funcional INSPIRAR, dispciplina de Cosmetologia e Farmacologia

CONTATO PROF. MÁRCIA REUS: VITTA COSMÉTICOS LTDA


R. Felipe Schmidt, 515, Loja 211 – Pórtico.
Fone: 3207-0122
Email: vittacosmeticos@gmail.com

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