Lista de Química II

3ª Lista de Química II - Termodinâmica química

Profa: Fabiana Almeida

1) Defina termodinâmica.

2) Defina a 1ª Lei da Termodinâmica. Em bases moleculares, por que U é uma função

de estado?

3) O que acontece à entropia do universo durante um processo espontâneo?

4) Procure o valor da entropia padrão para as seguintes moléculas: CH4(g), C2H5OH(l) e

H2C2O4 (s). Coloque esses compostos em ordem crescente de entropia e explique por
que essa classificação faz sentido.

5) Utilize a equação ∆G= ∆H- T∆S para explicar por que o sinal de ∆G para um
processo espontâneo deve ser negativo.

6) Distinga um processo reversível de um processo irreversível.

7) O que é a Lei de Hess da Soma de Calores? O que se entende pelo termo estado
padrão.

8) Calcule w, em joules, quando 1,00 mol de um gás ideal se expande de um volume de

10,0L para 100,0L a temperatura constante de 25 oC, se a expansão é realizada a) No
vácuo b) Contra uma pressão de oposição constante de 0,1 atm.

9) Calcule w e ∆U para a expansão de 20,0g de N2 de um volume de 30,0L para 40,0L a

temperatura constante de 300 oC contra uma pressão oposta constante de 0,800atm, se
é absorvido 125 J de calor.

10) Um sistema se expande de um volume de 2,50L para 5,50L contra uma pressão de
oposição constante de 4,80 atm. Calcule a) O trabalho realizado pelo sistema sobre as
suas vizinhanças. Expresse as respostas em atmosfera-litro e em joules.

11) Um sistema é comprimido por uma pressão externa de 8,00 atm de um volume inicial
de 4,50 x 102 mL a um volume final de 2,50 x 102 mL. Calcule:
a) O trabalho realizado pelo sistema sobre as vizinhanças;
b) O trabalho realizado pela vizinhança sobre o sistema. Expresse suas respostas em
atmosfera-litro e em joules.

12) Considere a equação a seguir: 2H2(g) + O2(g) → 2H2O(l) ∆H = –572kJ

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É correto afirmar que a reação é:
A) exotérmica, liberando 286kJ por mol de oxigênio consumido.
B) exotérmica, liberando 572kJ para dois mols de água produzida.
C) endotérmica, consumindo 572kJ para dois mols de água produzida.
D) endotérmica, liberando 572kJ para dois mols de oxigênio consumido.
E) endotérmica, consumindo 286kJ por mol de água produzida.

13) O elemento químico tungstênio, W, é muito utilizado em filamentos de lâmpadas

incandescentes comuns. Quando ligado a elementos como carbono ou boro, forma
substâncias quimicamente inertes e muito duras. O carbeto de tungstênio, WC(s), muito
utilizado em esmeris, lixas para metais etc., pode ser obtido pela reação:

1 C(grafite) + 1 W(s) → 1 WC(s)

A partir das reações a seguir, calcule o ∆H de formação para o WC(s). Dados:
1 W(s) + 3/2 O2(g) → 1 WO3(s) ∆HCOMBUSTÃO = -840 kJ/mol
1 C(grafite) + 1 O2(g) → 1 CO2(g) ∆HCOMBUSTÃO = -394 kJ/mol
1 WC(s) + 5/2 O2(g) → 1WO3(s) + 1 CO2(g) ∆HCOMBUSTÃO =-1196 kJ/mol

a) - 19 kJ/mol
b) + 38 kJ/mol
c) - 38 kJ/mol
d) + 2 430 kJ/mol
e) - 2 430 kJ/mol

14) Em um conversor catalítico, usado em veículos automotores em seu cano de escape

para redução da poluição atmosférica, ocorrem várias reações químicas, sendo que
uma das mais importantes é:
1 CO(g) + ½ O2(g) → 1 CO2(g)
Sabendo-se que as entalpias das reações citadas abaixo são:
C(grafita) + ½ O2(g) → CO(g) ∆H1 = -26,4 kcal
C(grafita) + O2(g) → CO2(g) ∆H2 = -94,1 kcal

Pode-se afirmar que a reação inicial é:

a) exotérmica e absorve 67,7 kcal/mol.
b) exotérmica e libera 120,5 kcal/mol.
c) exotérmica e libera 67,7 kcal/mol.
d) endotérmica e absorve 120,5 kcal/mol.
e) endotérmica e absorve 67,7 kcal/mol.

15) Sobre este processo químico, podemos afirmar que:

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A) a variação de entalpia é –890 kJ/mol, e portanto é exotérmico.

B) a entalpia de ativação é –1140 kJ/mol.
C) a variação de entalpia é –1140 kJ/mol, e portanto é endotérmico.
D) a entalpia de ativação é 890 kJ/mol.
E) a entalpia de ativação é –890 kJ/mol.

16) C(grafite) + O2(g) → CO2(g) ∆H = -94 kcal

C(grafite) + O2(g) → CO2(g) ∆H = -94,5 kcal

Relativamente às questões dadas, analise as seguintes afirmações.

I. C(grafite) é a forma alotrópica menos energética.
II. As duas reações são endotérmicas.
III. Se ocorrer a transformação de C(diamante) em C(grafite), haverá liberação de energia.
IV. C(diamante) é a formação alotrópica mais estável.

São corretas
a) I e II, somente.
b) I e III, somente.
c) I, II e III, somente.
d) II e IV, somente.
e) I, III e IV, somente.

17) Um mol de SO3 pode ser obtido a partir da reação de um mol SO2(g) com O2(g) seguida
da liberação de 96,14 kJ. A equação termoquímica que representa essa reação é

a) SO2(g) + 1/2O2(g) → SO3(g) ∆H = +96,14 kJ

b) SO2(g) + 1/2O2(g) → SO3(g) -96,14 kJ
c) SO2(g) + 1/2O2(g) → SO3(g) ∆H = -96,14 kJ
d) SO2(g) + 1/2O2(g) +96,14 kJ → SO3(g)
e) SO2(g) + O2(g) → SO3(g)
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18) Em uma cozinha, estão ocorrendo os seguintes processos:
I. Gás queimando em uma das “bocas” do fogão.
II. Água fervendo em uma panela que se encontra sobre essa “boca” do
fogão.

Com essa relação a esses processos, pode-se afirmar que

a) I e II são exotérmicos.
b) I é exotérmico e II é endotérmico.
c) I é endotérmico e II é exotérmico.
d) I é isotérmico e II é exotérmico.
e) I é endotérmico e II é isotérmico.

19)

870 kJ 1 000 kJ
------

Entalpia incial Entalpia final

De acordo com o esquema apresentado, pode-se dizer que esse processo deverá ser
a) endotérmico, com ∆H = -1870 kJ.
b) endotérmico e absorve 130 kJ.
c) exotérmico e libera 130 kJ.
d) exotérmico, com ∆H = +1870 kJ.
e) endotémico, com ∆H = +130 kJ.

20) Ao preparar a argamassa, o pedreiro mistura a água na cal viva ou cal virgem, CaO.
Essa reação provoca grande liberação de calor e produz a cal extinta, Ca(OH)2(aq). A cal
viva usada PE obtida a partir de bicarbonato de cálcio, CaCO3, através de sua
decomposição térmica. As equações termoquímicas que envolvem os processos citados
acima são:
I. Decomposição do CaCO3:

CaCO3 (s) → CaO(s) + CO2(g) ∆H = +1 207,0 kJ/mol

II. Formação da cal extinta:

CaCO3 (s) → CaO(s) + CO2(g) ∆H = -986 kJ/mol
Com relação aos processos I e II, pode-se afirmar que
a) o processo II apresenta entalpia dos produtos menor que a dos reagentes,
sendo, por isso, exotérmico.
b) os processos I e II são exotérmicos.
c) O processo I apresenta entalpia dos produtos maior que a dos reagentes,
sendo, por isso, exotérmico.
d) O processo I poderia ser representado da seguinte maneira:
CaCO3 (s) → CaO(s) + CO2(g) +1 207,0 kJ/mol
e) Os processos I e II absorvem calor, sendo endotérmicos.
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21) Considere a reação:

H2(g) + 1/2O2(g) → H2O(l) +68,3 kcal

a) Qual o valor da variação de entalpia?

b) A reação é endotérmica ou exotérmica?
c) Represente a reação em um gráfico de entalpia X caminho da reação.
d) Represente graficamente a reação inversa.

22) Calcule o ∆H° em kcal/mol, a 25°C, para:

1 Fe2O3(s) + 1CO(g) → 2 FeO(g) 1 CO2(g)

Dados: ∆H°f Fe2O3(s) = -196,50 kcal/mol; ∆H°f FeO(s) = -63,80 kcal/mol; ∆H°f
CO(g) = -26,41 kcal/mol; ∆H°f CO2(s) = -94,05 kcal/mol;

a) 12,60
b) 1,26
c) 6,30
d) 9,80
e) 37,50

23) A reação N2H4(l) + 2 H2O(l) → N2(g) + 4 H2O(g) pode ser empregada como fonte de
energia. A variação de entalpia (∆H) por mol de hidrazina (N2H4), a partir das entalpias
de formação substâncias, a 25°C e 1 atm, é de

Dados: N2H4(l) = +50,2 kJ/mol; H2O2(l) = -188,3 kJ/mol; H2O(l) = -241,8 kJ/mol

a) -640,8 kJ.
b) -320,4 kJ.
c) -160,2 kJ.
d) +320,4 kJ.
e) +640,8 kJ.

24) Considere as seguintes entalpias de formação:

Al2O3(s) -1 670 kJ/mol

MgO(s) -604 kJ/mol
Com essas informações, calcule a variação de entalpia da reação representada por:
3 MgO(s) + 2 Al(s) → 3 MgO(s) + Al2O3(s)