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Brown, T. L., LeMay Jr., H. E., Bursten, B. E., Burdge, J. R. Química a Ciência
Central Editora Pearson Prentice Hall.
Brady, J.E., Russell, J.W., Holum, J.R. Química A Matéria e Suas Transformações
Volumes 1 e 2. Editora LTC.
1 - Introdução:
Química é a ciência que estuda a matéria e sua composição, propriedades, estrutura e reações.
Matéria é o material do qual o universo é constituído. Em outras palavras é tudo aquilo que ocupa lugar no
espaço. Em qualquer de seus três estados físicos estáveis - sólido, líquido ou gasoso, a matéria pode ser
homogênea ou heterogênea.
A observação das propriedades da matéria tem como objetivo a caracterização de seus comportamentos
físicos e químicos perante diferentes condições às quais pode ser submetida. Para a Engenharia este estudo
é fundamental para escolha dos materiais adequados às diferentes condições de aplicação.
A estrutura da matéria pode, em um plano mais simples, estar associada ao estado físico desta. Uma análise
mais complexa pode, por exemplo, identificar diferentes graus de organização no estado sólido. Como
resultado tem-se o conhecimento da existência de estruturas bastante organizadas (cristalinas) e de
estruturas amorfas e da importância das mesmas no comportamento e aplicação dos materiais. Finalmente,
podemos caracterizar a estrutura da matéria a níveis moleculares e atômicos, que permitem prever
diretamente a maioria de suas propriedades físicas e químicas.
O estudo da reatividade dos materiais permite conhecer a capacidade de transformação em novos materiais,
assim como sua vulnerabilidade em termos de degradabilidade química.
2 - Estados da matéria
A – Viscosidade:
Viscosidade é a resistência de um líquido em fluir. Um líquido flui através do deslizamento das moléculas
sobre outras. Quanto mais fortes são as forças intermoleculares, maior é a viscosidade.
B - Tensão superficial:
Se as forças de adesão são maiores do que as forças de coesão, a superfície do líquido é atraída para o seu
recipiente mais do que as moléculas volumosas. Portanto, o menisco tem formato de U (por exemplo, água
em um copo).
Se as forças de coesão são maiores do que as forças de adesão, o menisco é curvo para baixo.
Temos um sólido quando as moléculas estão unidas e geralmente ordenadas de maneira simétrica. À
temperatura ambiente, os sólidos não são compressíveis e geralmente possuem unidades repetidas
regulares. Dois tipos são observados: Cristalino e amorfo.
Iônicos.
Covalentes.
Moleculares.
Água sólida
Diagrama de mudanças de estado, com os nomes particulares que cada uma delas recebe.
Ao aquecermos uma amostra de substância pura, como, por exemplo, a água no estado sólido e anotarmos
as temperaturas nas quais ocorrem as mudanças de estado, ao nível do mar, obteremos o seguinte gráfico,
onde:
t1 = início da fusão ; t2 = fim da fusão
t3 = início da ebulição ; t4 = fim da ebulição
t1 = t2 = 0 °C e t3 = t4 = 100 °C
5 - Mudança de fase
A seqüência aquecer sólido ® derreter → aquecer líquido → ferver → aquecer gás é endotérmica.
A sequência resfriar gás → condensar → resfriar líquido → congelar → resfriar sólido é exotérmica.
Equilíbrio termodinâmico:
O ponto em que tantas moléculas escapam da superfície quanto as que atingem. A pressão de vapor é a
pressão exercida quando o líquido e o vapor estão em equilíbrio dinâmico.
B - Ponto de ebulição:
Temperatura em que a pressão de vapor do líquido é igual à pressão atmosférica. Os líquidos entram em
ebulição quando a pressão externa se iguala à pressão de vapor. A temperatura do ponto de ebulição
aumenta à medida que a pressão aumenta.
Duas maneiras de levar um líquido à ebulição: aumentar a temperatura ou diminuir a pressão. As panelas de
pressão operam a alta pressão. A alta pressão o ponto de ebulição da água é mais alto do que a 1 atm.
Conseqüentemente, há uma temperatura mais alta em que a comida é cozida, reduzindo o tempo necessário
de cozimento.
O ponto de ebulição normal é o ponto de ebulição a 760 mmHg (1 atm).
6 - Diagrama de fases
3 - Classificação da matéria
3.1 - Substância
É a espécie da matéria que apresenta uma composição química fixa e suas constantes físicas bem definidas.
Pode ser simples ou composta.
Também denominada de elemento. É constituída por minúsculas partículas, átomos, que são quimicamente
iguais. Elementos puros não podem ser separados em componentes mais simples, nem por técnicas físicas,
nem por reações químicas.
Também denominada de composto. É constituída por átomos quimicamente diferentes. Composto pode ser
desdobrado em dois ou mais elementos por reações químicas.
É uma mistura, que pode ser homogênea (uma fase) ou heterogênea (uma ou mais fases); em cada fase, a
composição química é fixa e as constantes físicas são bem definidas
3.2 - Mistura
As misturas, tanto as homogêneas quanto as heterogêneas, podem ser separadas em componentes mais
simples por técnicas físicas, tais como filtração, destilação e centrifugação.
Quadro resumo:
Exercícios
“Uma substância .... é formada por ...., contendo apenas .... de um mesmo .... .”
3 - O tratamento da água que a CAGECE distribui, consiste basicamente na adição de sulfato de alumínio,
cloro, flúor e outros produtos químicos. A água, após o tratamento, classifica-se como:
a) Mistura homogênea.
b) Mistura heterogênea.
c) Mistura azeotrópica.
d) Substância pura.
4 - Todas as “águas” com as denominações a seguir podem exemplificar soluções de sólidos em um líquido,
exceto:
a) água potável.
b) água destilada.
c) água mineral.
d) água do mar.
e) água dura.
5 - Sob condições adequadas, uma mistura de nitrogênio gasoso, N2(g), e de oxigênio gasoso, O2(g), reage
para formar diferentes óxidos de nitrogênio. Se representarmos o elemento nitrogênio e o elemento
oxigênio por:
Podemos esquematizar uma de suas reações químicas. Dê a fórmula química do composto formado na
reação esquematizada na figura abaixo
Água do mar
As águas dos mares e oceanos contêm vários sais, cuja quantidade dissolvida (salinidade) varia de acordo
com a região em que foram colhidas amostras. O mar Vermelho, por exemplo, é o que apresenta maior
salinidade — aproximadamente 40 g de sais dissolvidos para cada litro de água (40 g/L). Já o mar Báltico é
o que apresenta menor salinidade — em média, 30 g/L.
Cerca de 80% (em massa) dos sais dissolvidos são constituídos de cloreto de sódio (NaCl); nos outros 20%
são encontrados vários sais, como o cloreto de magnésio (MgCl2) e o sulfato de magnésio (MgSO4).
C - Quantos elementos químicos e quantos átomos de cada elemento estão presentes fórmulas das
substâncias citadas?
Resolva as questões:
1 - Introdução:
Inúmeros produtos químicos de importância comercial são conhecidos atualmente. Destes, muitos são de
origem natural, como o petróleo, os minerais, diversos corantes e produtos de aplicação medicinal. Por
outro lado, muitos produtos químicos são sintetizados industrialmente, por meio de reações químicas.
Raramente os produtos de origem natural estão disponíveis puros; normalmente os encontramos misturados
a outros componentes de menor interesse comercial ou tecnológico. Da mesma forma, os produtos químicos
sintetizados pelo homem quase sempre são obtidos em misturas. Portanto, a aplicação industrial destes
produtos, tanto de origem natural, quanto de origem artificial, geralmente é precedida pela necessidade de
sua separação ou purificação.
Para a obtenção de uma substância pura, é necessário separá-la da mistura que a contém. Tais separações
estão baseadas em diferenças de propriedades entre os componentes de uma mistura.
Em comparação às misturas homogêneas, uma mistura heterogênea pode ser separada por meio de
processos mais simples e baratos. Por exemplo, uma mistura de sólidos, com diferentes granulometrias,
pode ser submetida a um simples peneiramento, enquanto que uma mistura contendo duas fases líquidas
pode ser separada por uma simples decantação.
Quando o engenheiro enfrenta o problema de separar certos componentes contidos numa mistura
homogênea, utiliza as diferenças de propriedades dos constituintes da mistura para conseguir o seu objetivo.
Examina as diversas propriedades químicas e físicas dos constituintes da mistura para determinar qual delas
oferece a maior diferença entre os componentes, pois uma diferença maior possibilitará, em geral, uma
separação mais fácil e mais econômica. Como é natural, o engenheiro deve considerar diversos outros
fatores para chegar à escolha final do processo separativo, tais como às exigências de energia e o custo de
cada processo.
2 - Técnicas de separação:
Em uma mistura as substâncias não perdem suas propriedades individuais, podendo facilmente ser
separadas por processos físicos. Para a obtenção de uma substância pura, é necessário separá-la da mistura
que a contém. Tais separações estão baseadas em diferenças de propriedades entre os componentes de uma
mistura.
2.1 - Destilação:
Consiste em vaporizar o componente de menor Ponto de ebulição (P.E.), o qual é separado da mistura, e é
novamente liquefeito em um dispositivo chamado condensador, sendo recolhido em um recipiente.
A - Destilação Simples:
Aplica-se a uma mistura onde apenas um dos componentes é volátil, sendo este separado da mistura. Ex.:
NaCl + H2O
O petróleo é uma mistura de muitas substâncias. Na refinaria de petróleo, as substâncias são separadas por
destilação. A separação dos compostos do petróleo é feita em colunas de fracionamento. Na parte de cima
da coluna sai a substância que ferve primeiro.
Os vários componentes do petróleo bruto têm tamanhos, pesos e temperaturas de ebulição diferentes. Por
isso, o primeiro passo é separar esses componentes. E devido à diferença de suas temperaturas de ebulição,
eles podem ser facilmente separados por um processo chamado de destilação fracionada.
1. Aquecer a mistura de duas ou mais substâncias (líquidos) de diferentes pontos de ebulição a alta
temperatura. O aquecimento costuma ser feito com vapor de alta pressão para temperaturas de cerca de
600°C.
2. A mistura entra em ebulição formando vapor (gases). A maior parte das substâncias passa para a fase de
vapor.
3. O vapor entra no fundo de uma coluna longa (coluna de destilação fracionada) cheia de bandejas ou
placas.
a. Ela possui muitos orifícios ou proteções para bolhas a fim de permitir a passagem do vapor.
b. As placas aumentam o tempo de contato entre o vapor e os líquidos na coluna.
c. Elas ajudam a coletar os líquidos que se formam nos diferentes pontos da coluna.
d. Há uma diferença de temperatura pela coluna (mais quente embaixo, mais frio em cima).
4. O vapor sobe pela coluna.
5. Conforme o vapor sobe pelas placas da coluna, ele esfria.
6. Quando uma substância na forma de vapor atinge uma altura em que a temperatura da coluna é igual ao
do ponto de ebulição da substância, ela condensa e forma um líquido. A substância com o menor ponto de
ebulição irá se condensar no ponto mais alto da coluna. Já as substâncias com pontos de ebulição maiores
condensarão em partes inferiores da coluna.
7. As placas recolhem as diferentes frações líquidas.
8. As frações líquidas recolhidas podem:
a. Passar por condensadores, onde serão resfriadas ainda mais, e depois ir para tanques de
armazenamento;
b. Ir para outras áreas para passar por outros processos químicos, térmicos ou catalíticos. A destilação
fracionada é útil para separar uma mistura de substâncias com diferenças pequenas em seus pontos
de ebulição sendo uma etapa muito importante no processo de refino.
Poucos compostos já saem da coluna de destilação prontos para serem comercializados. Muitos deles
devem ser processados quimicamente para criar outras frações. Por exemplo, apenas 40% do petróleo bruto
destilado é gasolina. No entanto, a gasolina é um dos principais produtos fabricados pelas empresas de
Imagine uma peneira com furos extremamente pequenos. Furos tão minusculos que podem separar até
moléculas dos gases que compõem o ar atmosférico.
O principal objetivo dessa peneira molecular, uma membrana feita de carbono, é separar nitrogênio e
oxigênio, gases presentes na composição do ar e que têm grande valor comercial, gastando menos energia
que os processos tradicionais de destilação.
3 – Leitura complementar:
Uma membrana de material cerâmico capaz de separar moléculas e átomos com cargas elétricas e tornar
potável a água salina, por exemplo, pode reduzir custos a longo prazo dos procedimentos que usam esse
equipamento.
O "superfiltro" é resultado da tese de doutorado de Léo Ricardo Bedore, aluno do Departamento de Físico
Química do Instituto de Química da Universidade Estadual Paulista (Unesp).
A tese de Bedore também está sendo defendida na Escola Nacional Superior de Química de Montpellier, na
França.
A grande vantagem desse filtro é que ele é "reaproveitável", disse Celso Santilli, professor do Instituto de
Química da Unesp e orientador brasileiro de Bedore.
Por ser um material cerâmico, o filtro possuiria maior durabilidade. Em comparação com os filtros
comerciais, feitos à base de polímeros (compostos químicos formados por moléculas de alto peso
molecular, contendo unidades repetidas), a "superpeneira" cerâmica representaria uma vantagem
econômica.
Apesar de seu custo inicial ser maior que o dos filtros comerciais - cerca de US$ 500 por metro quadrado,
US$ 350 a mais que um similar polimérico - a longo prazo o filtro cerâmico pode ser mais vantajoso.
"Os filtros cerâmicos podem ter vida muito longa, talvez algumas décadas, enquanto os polímeros precisam
ser trocados a cada seis meses ou anualmente", disse Santilli.
Os gastos com manutenção e limpeza também poderiam ser reduzidos no caso de filtro de cerâmica, já que,
para desentupi-lo, bastaria aquecê-lo a uma temperatura de 300°C.
Hiperseletividade
O filtro molecular é constituído de uma fina camada de material cerâmico, à base de óxido de estanho,
depositado sobre tubos de óxidos de alumínio.
Os poros dessa membrana têm diâmetros de poucos nanômetros, bilionésimos de metro. Como comparação,
um fio de cabelo tem a espessura de 10 mil nanômetros.
A superfície da membrana é carregada eletricamente, ou seja, além de filtrar moléculas grandes, ela
também consegue repelir átomos de cargas iguais. Cerca de 90% do cloro e do sódio presentes na água
salobra podem ser eliminados dessa maneira.
Se a água a ser filtrada for marinha, com concentrações salinas muito maiores, essa eficácia cai para cerca
de 40%. Neste caso, a água deve passar pelo filtro diversas vezes.
O uso do filtro para tornar potável a água salgada gasta cerca de 40% menos de energia, comparado com o
método de destilação, que separa o sal da água por evaporação e condensação.
Os testes realizados por Bedore mostram que um filtro de 1 m2 poderia dessalinizar cerca de cem litros de
água salobra por hora.
4 - Exercícios
1- Correlacione as misturas, coluna A, com a técnica mais adequada que promoveria a separação,
coluna B.
Coluna A Coluna B
A Água e sal Destilação simples
B Ferro e enxofre Destilação fracionada
C Petróleo Dissolução fracionada
D Salitre carvão e enxofre Separação magnética
3- Um aluno tentou separar uma mistura composta de 50% de éter (PE: 35ºC) e de 50% de benzeno
(PE: 80 ºC) utilizando a técnica da destilação simples. Explique se a técnica escolhida pelo aluno
está adequada e comente o resultado obtido pelo aluno.
4- Um béquer contém um líquido transparente e incolor. Se for água, como você determinará se existe
sal de cozinha dissolvido? Não experimente!
A teoria eletromagnética mostra que uma partícula eletricamente carregada, como um elétron, em
movimento em torno do centro, perderia energia na forma de emissão de energia eletromagnética e cairia
em movimento espirala em direção ao núcleo (onde cairia em cerca de 10-10 s). Não se podia então explicar
a estabilidade do átomo.
O modelo de Bohr
Rutherford supôs que os elétrons orbitavam o núcleo da mesma forma que os planetas orbitam em torno do
sol. Entretanto, uma partícula carregada movendo em uma trajetória circular deve perder energia. Isso
significa que o átomo deve ser instável de acordo com a teoria de Rutherford.
Bohr observou o espectro de linhas de determinados elementos e admitiu que os elétrons estavam
confinados em estados específicos de energia. Esses foram denominados órbitas.
A primeira órbita no modelo de Bohr tem n = 1, é a mais próxima do núcleo e convencionou-se que ela tem
energia negativa. A órbita mais distante no modelo de Bohr apresenta o valor de n próximo ao infinito e
corresponde à energia zero. Os elétrons no modelo de Bohr podem se mover apenas entre órbitas através da
absorção e da emissão de energia em quantum (hν).
Pode explicar adequadamente apenas o espectro de linhas do átomo de hidrogênio. Os elétrons não são
completamente descritos como partículas pequenas.
A - Relação de De Broglie
Em 1923 Louis de Broglie sugeriu que, se a luz (considerada uma onda) tem propriedades corpusculares,
então, talvez as partículas da matéria, em circunstância apropriadas, também pudessem exibir aspectos
ondulatórios.
λ = h / mv
Em 1927, Werner Heisenberg mostrou que na escala de massa de partículas atômicas, era impossível
conhecer, simultaneamente, com absoluta exatidão, a posição e o momento de uma partícula como o
elétron.
∆x . ∆mv ≥ h / 4π
π
O princípio da incerteza afirma que quanto mais precisamente se conhece a posição (isto é, quanto menor
for ∆x), menos precisamente se conhece o momento da partícula (isto é, maior será ∆mv). Se soubermos
muito bem, onde está a partícula, não podemos saber para onde ela irá.
Em 1926, Erwin Schrödinger imaginou uma teoria que podia ser usada para se determinar as
propriedades ondulatórias dos elétrons nos átomos e moléculas. Este ramo da física é a mecânica quântica
ou mecânica ondulatória.
A mecânica quântica não nos permite descrever o elétron do átomo de hidrogênio como se movendo numa
órbita. O que nos permite são enunciados estatísticos sobre a posição do elétron no átomo. Podemos
calcular a probabilidade de encontrarmos o elétron na vizinhança de certo ponto do átomo.
A informação sobre uma partícula num certo nível de energia (como um elétron num átomo) está expressa
numa função matemática. Esta função é a função de onda e se representa pela letra grega Ψ (psi). A função
de onda se obtém pela resolução da equação de onda (equação de Schrödinger). A função de onda fornece o
contorno do orbital eletrônico. O seu quadrado (Ψ2) dá a probabilidade de se encontrar a partícula numa
certa região do espaço, isto é, dá a densidade eletrônica para o átomo.
Cada elétron, num átomo, é descrito por quatro números quânticos diferentes, três dos quais (n, l e ml)
especificam a função de onda do elétron.
Se resolvermos a equação de Schrödinger, teremos as funções de onda e as energias para as funções de
onda. Chamamos as funções de onda de orbitais. A equação de Schrödinger necessita de três números
quânticos.
Um orbital atômico pode ser imaginado como a descrição qualitativa das regiões do espaço onde é elevada
a probabilidade de se encontrar elétrons.
Está relacionado à rotação do elétron. Esse número quântico é utilizado para distinguir os elétrons de um
mesmo orbital, refere-se a duas orientações possíveis para o eixo do spin de um elétron.
4 – Na descrição do átomo de hidrogênio pela mecânica quântica, qual é o significado físico do quadrado da
função de onda, ψ2?
Dados:
Massa do próton: 1,67262158 10-24 g
Massa do elétron: 9,10938188 10-28 g
Massa do nêutron: 1,67492716 10-24 g
Constante de Planck: 6,62606876 10-34 J s
Lembrando que 1J = 1 Kg m2 / s2.
Até 2005, 115 elementos eram conhecidos, a maioria dos quais foram descobertos entre 1735 e 1843. Como
organizamos 115 elementos diferentes de modo a refletir suas similaridades e diferenças? Arranjamos os
elementos de modo a refletir suas tendências em termos de propriedades químicas e físicas. A primeira
tentativa com sucesso arranjou os elementos em ordem crescente de peso atômico (Mendeleev e Meyer).
No entanto, as primeiras tentativas de classificação dos elementos tiveram apenas sucesso limitado. Só em
1869 é que foi imaginada a Tabela Periódica, que deu origem à usada atualmente. Essa Tabela resultou do
esforço de dois químicos, um russo, Dimitri Ivanovich Mendeleev, e um alemão, Julius Lothar Meyer, que
trabalharam independentemente e estabeleceram tabelas similares mais ou menos na mesma época.
Haviam lacunas de elementos nesta tabela. Por exemplo, Mendeleev deixou lacunas em sua tabela,
prevendo que elas seriam preenchidas por elementos ainda não descobertos. Para o elemento de massa
atômica 72 previu diversas propriedades. Em 1886, o germânio (Ge) foi descoberto. As propriedades deste
confirmaram as previsões de Mendeleev. A tabela Periódica Moderna: arranja os elementos em ordem de
número atômico crescente.
2 - Tendências Periódicas
Muitos elementos mostram similaridades muito fortes entre si. Por exemplo, lítio (Li) e sódio (Na) e
potássio (K) são todos metais macios e muito reativos. O elemento hélio (He), neônio e argônio (Ar) são
gases não-reativos. Se os elementos são organizados em ordem crescente de número atômico, observa-se
que suas propriedades químicas e físicas mostram um padrão repetitivo ou periódico, ver Figura 01.
Existem outras tendências na tabela periódica além das propriedades químicas (reatividades e tipos de
reações) e físicas (ponto de fusão, etc.) por exemplo, tamanho atômico (raio do átomo neutro) e energia de
ionização (a energia necessária para remover um elétron,mais fracamente ligado, de um átomo isolado,
gasoso).
O arranjo dos elementos pelo número atômico ilustra o padrão periódico ou repetitivo das propriedades que
é a base da tabela periódica.
Raio atômico:
Energia de ionização:
É a quantidade de energia necessária para remover um ou mais elétrons de um átomo isolado no estado
gasoso.
Afinidade eletrônica
A afinidade eletrônica é a alteração de energia quando um átomo gasoso ganha um elétron para formar um
íon gasoso:
Cl(g) + e- → Cl-(g)
A afinidade eletrônica pode ser tanto exotérmica (como o exemplo acima) quanto endotérmica:
Ar(g) + e- → Ar-(g)
Eletronegatividade
A configuração eletrônica de um gás nobre, que é totalmente preenchida e possui distribuição eletrônica
ns2np6, é bastante estável e praticamente sem reatividade. Por isso, todos elementos procuram adquirir a
configuração eletrônica de um gás nobre. Por exemplo, Na, 1s2 2s2 2p6 3s1 (ou [Ne] 3s1) requer pouca
energia para a remoção do elétron 3s, dando origem ao íon Na+, que possui a mesma configuração
eletrônica do Ne.
4.1 -Metais
Todos os elementos do lado esquerdo e do meio da tabela (com exceção do hidrogênio) são elementos
metálicos, ou metais. A maioria dos elementos é metálica. Os metais possuem baixa energia de ionização, o
que explica sua facilidade em formar íons positivos. A existência de elétrons livres na estrutura metálica,
confere propriedades metálicas, tais como: alta condutividade elétrica e térmica; ductibilidade;
maleabilidade; brilho. Todos os metais, com exceção do mercúrio (Hg), são sólidos à temperatura
ambiente. Uma característica importante dos metais é a formação de ligas. As propriedades metálicas
também estão presentes nas ligas.
Exemplos de ligas: Bronze (Cu + Zn + Sn), Latão (Cu + Zn), Ouro 18 quilates (Au + Ag + Cu), Aço (Fe +
C), Aço inox (Fe + Cr + Ni).
Apresentam 1 elétron na camada mais externa. Seu comportamento químico está relacionado à perda deste
elétron: M → M+ + e-. A reatividade aumenta de cima para baixo na tabela periódica. Os metais alcalinos
emitem cores características quando em contato com chama. Conforme é ilustrado na Figura 03.
Apresentam 2 elétrons na camada mais externa. Seu comportamento químico está relacionado à perda
destes elétrons: M → M2+ + 2e-. A reatividade aumenta de cima para baixo na tabela periódica. Com a
exceção do berílio (Be), reagem com água, formando respectivos hidróxidos.
Os elementos não metálicos são separados dos elementos metálicos por uma linha diagonal semelhante a
uma escada que vai do boro (B) ao astatino (At), conforme mostra Figura 02. O hidrogênio, apesar de estar
do lado esquerdo da tabela periódica, é um ametal. À temperatura ambiente, alguns dos ametais são
gasosos, outros são líquidos e outros são sólidos. Os ametais geralmente não conduzem corrente elétrica,
são mais diversificados em seus comportamentos do que os metais. Quando os não-metais reagem com
metais, tendem a ganhar elétrons:
metal + não-metal → óxido ou sal
2Mg(s) + O2(g) → 2 MgO(s)
Hidrogênio
É um elemento singular, com propriedades únicas. Ocorre principalmente como gás H2. Pode ou ganhar um
elétron, gerando íon hidreto, H- ou perder seu elétron, gerando o íon H+:
2Na(s) + H2(g) → 2NaH(s)
2H2(g) + O2(g) → 2H2O(g)
O caráter metálico aumenta de cima para baixo. O oxigênio (O2) é um gás, o telúrio (Te) é um metalóide e o
polônio (Po) é um metal. Existem duas formas importantes de oxigênio: O2 e O3 (ozônio). O ozônio absorve
luz UV na atmosfera.
A química dos halogênios é caracterizada pelo ganho de um elétron, com formação de um ânion: X2 + 2e-
→ 2X-. Todos halogênios consistem em moléculas diatômicas, X2. O cloro é o halogênio de maior
importância industrial
Todos são não-metais monoatômicos, gases à temperatura ambiente. São notoriamente não-reativos, devido
a sua configuração eletrônica estável. Em 1962 foram preparados os primeiros compostos de gases nobres:
XeF2, XeF4, e XeF6. O criptônio tem valor de energia de ionização mais alto que o xenônio, sendo,
portanto, menos reativo. Na realidade, apenas um único composto estável de criptônio é conhecido, KrF2.
Em 2000, cientistas finlandeses anunciaram a obtenção da molécula HArF, estável apenas a baixas
temperaturas (veja leitura complementar).
4 .3 - Metalóides
Os metalóides possuem propriedades que são intermediárias entre as de metais e as de não-metais. Por
exemplo, condutividade elétrica intermediária. O silício (Si) usado em dispositivos semicondutores (chips)
apresenta brilho metálico mas é quebradiço.
Já não se fazem mais nobres como antigamente, pelo menos, na química. Uma equipe da Universidade de
Helsinque, Finlândia, criou um composto usando o gás nobre argônio, contrariando a crença comum de que
esse tipo de elemento não se mistura para formar moléculas. O estudo foi publicado na "Nature" de hoje.
Os gases nobres são conhecidos pela estabilidade. Todos possuem oito elétrons na camada mais exterior
(exceto o hélio, que tem apenas dois), o que faz deles os mais esnobes elementos químicos, não gostam de
se misturar.
Ser um gás nobre é o sonho de todo elemento. É por essa razão que eles se unem em compostos. Os átomos
comuns costumam doar ou receber elétrons de outros átomos, formando moléculas, a fim de completar seu
octeto, ou seja, ficar com oito elétrons na última camada, exatamente como seus primos ricos.
Como não é possível convencer um gás nobre a doar elétrons aos outros elementos só resta uma alternativa:
Furtar. Para fazer isso, é preciso conseguir algum composto que tenha mais "vontade" de pega e ceder
elétrons, ou seja, mais energia, do que o gás nobre tenha de guardá-los para si.
Quanto menor for o átomo do gás nobre, mais próximos do núcleo estarão os elétrons da última camada, o
que faz com que mais energia seja necessária para furtá-los.
6- Exercícios
2- Certos elementos emitem luz de um comprimento de onda específico quando são queimados.
Historicamente, os químicos utilizam tais comprimentos de onda de emissão para determinar se certos
elementos estavam presentes em uma amostra. Caso você estivesse fazendo um ensaio de chama e
observasse uma emissão de cor vermelha, qual elemento você indicaria como presente na amostra?
< <
4- Recorrendo a uma tabela periódica, ordene os seguintes átomos em ordem crescente de primeira energia
de ionização: Li, K, Cs.
Dados: 3Li: 1s2 2s1 ; 19K: 1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 4s1 ; 55CS: 1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 3d10 4s2 4p6 4d10 5s2 5p6 6s1
< <
5- Dos elementos abaixo indicados, qual você esperaria ser melhor condutor de eletricidade?
a- Germânio (Ge)
b- Nitrogênio (N)
c- Argônio (Ar)
d- Enxofre (S)
6- Por que o potássio, 19K(1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 4s1), é muito mais reativo que o lítio, 3Li(1s2 2s1)?