** CICLO DE KREBS

O Ciclo de Krebs também chamado Ciclo do Ácido Tricarboxílico ou Ciclo do Ácido Cítrico, é
a mais importante via metabólica celular.
Ocorre sob a regência de enzimas mitocondriais, em condições de aerobiose, após a desca
rboxilação oxidativa do piruvato a acetil-CoA, após o final da glicólise.
A acetil-CoA também é originária da degradação de ácidos graxos a partir da mobilização do
glicerídeos armazenados nos adipócitos e também dos aminoácidos originários da degradação d
proteínas (alanina, treonina, glicina, serina, cisteína, fenilalanina, tirosina, leu
cina, lisina e triptofano). Corpos cetônicos também podem ser degradados em acetil-C
oA e aproveitados pelos músculos e neurônios.
--------------------------------
O Ciclo de Krebs está associado a uma cadeia respiratória, ou seja, um complexo de c
ompostos transportadores de prótons (H+) e elétrons que consumem o oxigênio (O2) absor
vido por mecanismos respiratórios, sintetizando água e gerando ATPs através de um proc
esso de fosforilação oxidativa.
€€€ Esses processos ocorrem dentro das mitocôndrias, com as enzimas do Ciclo de Krebs di
spersas na matriz e os transportadores de elétrons estão fixos na cristas mitocondri
ais.
--------------------------------
O Ciclo de Krebs inicia-se com a união de uma molécula de acetil-CoA (2C) com uma de
oxalacetato (4C) gerando o citrato (6C) que possui três carboxilas.
O Ciclo de Krebs pode ser dividido em oito etapas conseqcutivas:
INÍCIO: condensação da acetil-CoA com o oxalacetato, gerando citrato (catalisada pela
citrato-sintase).
Isomerização do citrato em isocitrato (catalisada pela aconitase).
Oxidação do citrato a ?-cetoglutarato: (catalisada pela isocitrato-desidrogenase, ut
iliza o NADH como transportador de 2 hidrogênios liberados na reação, havendo o despre
ndimento de uma molécula de CO2).
-------------------------
Descarboxilação oxidativa do ????-cetoglutarato a succinil-CoA (catalisada pelo com
plexo enzimático ????-cetoglutarato-desidrogenase e utiliza o NADH como transporta
dor de 2 hidrogênios liberados na reação, havendo o desprendimento de mais uma molécula
de CO2)
Desacilação do succinil-CoA até succinato (catalisada pela succinil-CoA sintase, ger
a um GTP que é convertido, posteriormente a ATP).
Oxidação do succinato a fumarato (catalisada pela succinato-desidrogenase, utiliza
o FADH2 como transportador de 2 hidrogênios liberados na reação)
Hidratação do fumarato a malato (catalisada pela fumarase).
TÉRMINO: desidrogenação do malato com a regeneração do oxalacetato (catalisada pela enzima
malato-desidrogenase, utiliza o NADH como transportador de 2 hidrogênios liberad
os na reação).
-------------------------
Conclui-se:
Que não ocorre consumo líquido de oxalacetato, apenas uma molécula desse ácido é suficient
e para a oxidação de um número infinito de piruvato;
Duas moléculas de piruvato são produzidas por molécula de glicose;
A equação do ciclo de Krebs:
2Piruvato + 8NAD+ + 2ADP + 2FAD[SETA] ? 6CO2 + 8NADH + 2FADH2 + 2ATP
______________________
RENDIMENTO ENERGÉTICO DA RESPIRAÇÃO:
-----------------------------
10 NADH 30 ATPs
2 FADH 24 ATPs
2 ATPs + 2 GTPs 4 ATPs
Total: 38 ATPs €
€€€€€€€€€€€€€€
€Este número pressupõe gasto de ATP zero em processos paralelos, o que não ocorre na práti
ca; considerando-se o gasto de ATP utilizado no início da respiração, o balanço final gi
ra em torno de 36 ATPs.

O saldo energético da fermentação = 2 ATPs = não é suficiente para as células eucarióticas

reviverem.