I - Introdução

A termodinâmica química estuda, entre outras coisas, as mudanças de energia que

acompanham as reações químicas.
Calor é a energia transferida como resultado de uma diferença de temperatura. A
energia flui como calor de uma região de temperatura alta a uma região de temperatura
baixa. Portanto, um sistema com paredes sem isolamento térmico, se o sistema está frio
que suas vizinhanças, a energia flui das vizinhanças para o sistema e a energia interna do
sistema aumenta. Aquecer significa transferir energia como calor; isto é, fazendo uso da
diferença de temperatura.(ATKINS, 2001)

O calor transferido em uma mudança de estado pode ser de vários tipos (calor de
formação, de combustão, de vaporização, de fusão, de dissolução, de neutralização, de
reação, etc.) a pressão constante é igual a variação de entalpia do sistema. A entalpia de
um sistema é a soma da energia interna do mesmo e da energia de expansão ou energia
elástica. Quando reações químicas ocorrem em condições de pressão constante, os calores
envolvidos são iguais às variações de entalpia dessas reações.
O calor de reação entre um ácido e uma base é chamado de calor de neutralização.
Em solução aquosa, os ácidos e as bases fortes encontram-se completamente dissociados,
sendo assim o calor de neutralização é numericamente igual ao calor de dissociação da
água com sinal inverso. Quando o ácido ou a base não estão completamente dissociados
o calor de neutralização assume valores diferentes, se afastando do valor padrão de
dissociação da água quanto mais fraco eles forem.
As medidas de entalpia das reações são medidas geralmente utilizando um conjunto
calorímetro + termômetro. A capacidade calorífica do calorímetro também pode ser
determinada experimentalmente considerando que a soma dos calores trocados no interior
do calorímetro é igual à zero.

II - Objetivos

 Determinar a capacidade calorífica de um calorímetro

 Determinar o calor de neutralização
1 – Teoria
As medidas são geralmente efetuadas a pressão constante (pressão atmosférica),
e a energia assim medida é chamada entalpia da transformação e representa-se como ΔH.
Uma reação na qual o calor éperdido pelos reagentes para o meio ambiente (a temperatura
da mistura de reação aumenta quando reage) é dita exotérmica, onde ΔH é negativo;
aquela onde o calor éabsorvido (a temperatura da mistura de reação diminui quando
reage) é chamada de endotérmica e o ΔH é positivo.
Capacidade calorífica de um calorímetro
A capacidade calorífica de um calorímetro pode ser determinada em um
experimentode calorimetria no qual uma quantidade de calor conhecida é fornecida ao
calorímetro. Esteexperimento consiste em colocar uma quantidade conhecida de água à
temperatura ambiente dentro do calorímetro e medir a temperatura de equilíbrio.
a) Calor perdido pela água quente: Onde: Q – Calor
Qperdido =mc×(Taq- Tf ) (1) m – Massa
b) Calor ganho pela água fria: c – calor específico
Qganho =mc×(Tf- Taf ) (2) T- Temperatura
C – Capacidade térmica
c) Qperdido - Qganho = CΔT = C(Tf – Taf ) (3)
𝑄perdido − 𝑄ganho
d) 𝐶 = (4)
(𝑇𝑓– 𝑇𝑎𝑓)

Calor de neutralização
O calor de reação entre um ácido e uma base é denominado calor de
neutralização. Em solução aquosa, os ácidos e as bases fortes encontram-se
completamente dissociados, e ocalor de neutralização é numericamente igual ao calor de
dissociação da água com sinalcontrário. Este é o caso da neutralização do ácido clorídrico
em presença de hidróxido desódio, cujas soluções podem ser descritas, segundo
Arrhenius, como:
Partindo dessas soluções, a reação de neutralização pode ser descrita como:
H+(aq) + Cl-(aq) + Na+(aq) + OH-(aq) = Cl-(aq) + Na+(aq) + H2O (III)
𝐶∆𝑇
Onde será usada a equação ∆𝐻 = − 𝑛
(5), para determinar o calor de neutralização.

1.1 – Procedimento Experimental

1.2 – Matériais E Reagentes
Materiais
 Calorimetro
 Termômetro de 0-50 (±0.1)
 Agitadores magnéticos
 Barras magnéticas para agitação
 Proveta de 50 ml
 Becker de 500 ml
1.2.1 – Informações gerais dos reagentes
1 - Ácido Clorídrico (HCl)
 Massa molar: 36,46 g/mol
 Ponto de Fusão: -114,8 °C
 Densidade: 1,18 g/mL-1
 Ponto de Ebulição: -85,3 °C
 Solubilidade: solúvel em água.
 Estabilidade: estável.
Reagentes
 NaOH 0.50 mol/L
 HCl 0.50 mol/L
 NaOH 0.25 mol/L
 HCl 0.25 mol
2 - Hidroxido de Sódio (NaOH)
 Massa molar: 39,997 g/mol
 Ponto de Fusão: 318 °C
 Ponto de Ebulição: 1390 °C
 Massa Específica: 2,13 g/cm3
 Solubilidade:completamente
solúvel em água
Resuktados E Discussões
4.1 Determinação da Capacidade Térmica do Calorímetro
Determinou-se a capacidade termica do calorímetro usando uma mistura de água
quente a 45°C e água fria a 5°C, realizou-se o experimento duas vezes e obteve-se a capacidade
calorífica media. Os valores da variação de temperatura medidos no interior do calorímetro
estão apresentados na tabela abaixo.

Ensaio Tinicial T no Calorímetr006F

Água fria Água quente
Taf Taq Tical Tfcal
1 5°C 45°C 33,75°C 30.28°C
2 5°C 45°C 32.17°C 30,87°C
Tabela 1: Temperatudas inicias e final no Calorímetro.
Usou-se 50ml de cada água de densidade 1g/ml e de calor específico , com os mesmos
determinou-se a massa das mesmas e usando as equações (1), (2) para determinar os calores
perdido e ganho e a (4) para determinar a capacidade calorífica:
𝑚
𝑑= 𝑉
→ 𝑚 =𝑑∗𝑉 (6)

C1 = 20.8 cal/°C e C2 = 26.4 cal/°C

A partir dos mesmos determinou-se o valor médio:
𝐶1 + 𝐶2 20.8 𝑐𝑎𝑙/°C + 26.4 𝑐𝑎𝑙/°C
𝐶𝑚 = = → 𝐶𝑚 = 23.6 𝑐𝑎𝑙/°C
2 2

Determinação do Calor de Neutralizações

Para determinar o calor de neutralização dos ácidos clorídrico, foi utilizado o

hidróxido de sódio como base para a reação, usou-se duas concentrações para os mesmos
uma de 0.25M e Outra de 0.5M e realizou-se o experimento duas vezes para cada
concentração tendo os reagentes a temperatura ambiente 25 °C. Para efeito de registro e
comparação, mediu-se a temperatura inicial da base e dos ácidos, e a temperatura inicial
e final do calorímetro, os valores estão na tabela a seguir.

Ensaio Concentração
[HCl] =[NaOH]=0.25M V= 50ml [HCl] =[NaOH]=0.5M V= 50ml
𝑛 = 0.0125𝑚𝑜𝑙 𝑛 = 0.025𝑚𝑜𝑙
Ti Tical Tfcal Ti Tical Tfcal
1 25°C 28.79 °C 29.19 °C 25°C 28.69 °C 30.78 °C
2 25°C 28.29 °C 29.09 °C 25°C 29.29 °C 30.78 °C
Tabela 2: Temperaturas de neutarlização de HCl Com NaOH A 0.25 e 0.5 Molar.
 Usando a equação (5) determinou-se os calores de neutralizção e os respectivos
valores médios.
𝐶∆T 𝐶(𝑇𝑓𝑐𝑎𝑙 − 𝑇𝑖 )
∆𝐻 = − =−
𝑛 𝑛
Ps resultados encontrados de acordo a equação mostrada a cima, são representados
na tabela a baixo.
Concentração
[HCl] =[NaOH]=0.25M V= 50ml [HCl] =[NaOH]=0.5M V= 50ml
𝒏 = 𝟎. 𝟎𝟏𝟐𝟓𝒎𝒐𝒍 𝑛 = 0.025𝑚𝑜𝑙
∆𝑯𝟏 ∆𝐻2 ∆𝐻1𝑚 ∆𝐻1 ∆𝐻1 ∆𝐻2𝑚 ∆𝐻𝐿𝑖
-7.91kcal/mol -7.72kcal/mol -7.82kcal/mol -5.46 kcal/mol -5.46kcal/mol -5.46kcal/mol -13.8kcal/mol
Tabela 3: Calores de Neutralização para 0.0125 e 0.025 Moles.
Deterrminou-se o calor médio total e calculou.se os erros absoluto e relativo tendo
em conta o valor real de ∆𝐻𝐿𝑖 = 13.8kcal
∆𝐻1𝑚 + ∆𝐻2𝑚 −7.82kcal/mol − 5.46kcal/mol
∆𝐻𝑚𝑡 = = → ∆𝐻𝑚𝑡 = −6.64𝑘𝑐𝑎𝑙/𝑚𝑜𝑙
2 2
a) Erro absoluto
𝜀 = |∆𝐻𝑚𝑡 − ∆𝐻𝐿𝑖 | → 𝜀 = 7.16

b) Erro relativo
𝜀
𝜀𝑟 = → 𝜀𝑟 = 0.52
𝑅
A seguir mostra-se a respsentação gráfica de ∆𝐻 em função do número de moles (n).

0
0 0.005 0.01 0.015 0.02 0.025 0.03
-2
∆H(kcal/mol)

-4 y = 188.4x - 10.17
R² = 0.9968
-6

-8

-10
n (mol)

∆H(kcal/mol) Linear (∆H(kcal/mol))

Gráfico 1: Calor de neutralização (∆𝐻) em função do numero de mol.

3 – Conclusão

Por meio deste experimento foi possível determinar a capacidade calorífica de um

calorímetro simples utilizando misturas de água com temperaturas diferentes e
monitorando a temperatura do sistema. O outro objectivo do experimento foi determinar
o calor de neutralização do Ácido Clorídrico com Hidróxido de Sódio, objetivo este que
não foi alcançado com sucesso, provavelmente devido a erros experimentais e pouca
sensibilidade/precisão dos instrumentos de medição utilizados em laboratório.

I. Referências
[1] Atkins,P.W.,Físico-química.Ed.,7 Oxford University Press.2002

[2] Atkins, Peter. Princípios de química– Porto Alegre: Bookman, 2001.

[3] Relatório – Determinação do calor de neutralização. UNESP, 2011. Disponível

em:http://www.ebah.com.br/content/ABAAAe4L0AF/relatorio-exp-02-calor
neutralizacao, acesso em julho de 2014