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Método: Eletroquimioluminescência
Comentários:
- A referência para adultos foi modificada em 08/08/16 baseados em novos valores publicados em estudo na população brasileira.
- Durante a gestação alterações fisiológicas podem ocorrer nas concentrações de T4 livre devendo ser analisadas de acordo com o quadro
clínico do paciente.
- Mulheres em uso de anticoncepcionais orais podem apresentar alterações nos valores de T4L
Nota:
Pacientes em tratamento com doses elevadas de Biotina (Vitamina H e Vitamina B7) superior a 5mg/dia, até no mínimo 8 horas após a
última administração de Biotina (Vitamina H e Vitamina B7), podem apresentar alguma interferência no resultado desse exame.
Referência bibliográfica:
1. Henderson MPA, Grey V. Establishing and evaluating pediatric thyroid reference intervals on the Roche Modular Analytics E 170 using
computational statistics and data-mining techniques. Clinical Biochemistry, 2011
2. Fontes et al. Thyroid Research 2013, 6:13.
3. Alex Stagnaro-Green A et al. Guidelines of the American Thyroid Association for the Diagnosis and Management of Thyroid Disease
During Pregnancy and Postpartum. Thyroid, 2011
Os serviços prestados pelo SalomãoZoppi Diagnósticos são certificados por: ONA e PALC. "A interpretação diagnóstica do(s)
resultado(s) deste(s) exames(s) somente é
SalomãoZoppi Diagnósticos - Avenida Divino Salvador, 876 Planalto Paulista, São Paulo - CEP: 04078-013 válida quando relacionada aos dados clínicos
Laboratório registrado no CREMESP com n° 45028 e sob responsabilidade técnica do Dr. Gianfranco Zampieri CRM-SP 43268 e resultados de outros exames."
Licença de funcionamento na Vigilância Sanitária n° 355030890-864-011640-1-5
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Canal do Médico: (11) 5904-6838
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GRAVIDEZ:
1º Trimestre.......: 0,1 a 2,5
2º Trimestre.......: 0,2 a 3,0
3º Trimestre.......: 0,3 a 3,0
Comentários:
- A referência para adultos foi modificada em 08/08/16 baseados em novos valores publicados em estudo na população brasileira.
- Este método foi padronizado contra o 2nd IRP Referente Standard 80/558 da OMS.
- O TSH pode sofrer redução fisiológica transitória no primeiro trimestre de gestação.
Nota:
Pacientes em tratamento com doses elevadas de Biotina (Vitamina H e Vitamina B7) superior a 5mg/dia, até no mínimo 8 horas após a
última administração de Biotina (Vitamina H e Vitamina B7), podem apresentar alguma interferência no resultado desse exame.
Referência bibliográfica:
1. Henderson MPA, Grey V. Establishing and evaluating pediatric thyroid reference intervals on the Roche Modular Analytics E 170 using
computational statistics and data-mining techniques. Clinical Biochemistry, 2011
2. Fontes et al. Thyroid Research 2013, 6:13.
3. Alex Stagnaro-Green A et al. Guidelines of the American Thyroid Association for the Diagnosis and Management of Thyroid Disease
During Pregnancy and Postpartum. Thyroid, 2011
Histórico de Resultados:
Data.......................: 25/05/2018
Resultado Anterior: 1,31
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Método:
Eletroquimioluminescência
Notas:
1. Este método foi padronizado contra o 2nd IRP Standard 78/5490 da OMS.
2. Os valores para homens adultos e para mulheres de acordo com o período menstrual foram fornecidos pelo fabricante do kit.. Os
valores de referência de acordo com o estadiamento de Tanner foram obtidos da publicação de Resende e colaboradores (vide
abaixo).
3. Pacientes em tratamento com doses elevadas de Biotina (Vitamina H e Vitamina B7) superior a 5mg/dia, até no mínimo 8 horas após
a última administração de Biotina (Vitamina H e Vitamina B7), podem apresentar alguma interferência no resultado desse exame.
Referência bibliográfica:
Resende EA, Lara BH, Reis JD, Ferreira BP, Pereira GA, Borges MF, Assessment of basal and gonadotropin-releasing hormone-
stimulated gonadotropins by immunochemiluminometric and immunofluorimetric assays in normal children. Clin Endocrinol Metab.
2007 Apr;92(4):1424-9. Epub 2007 Feb 6.
-Brito VN, Latronico AC, Arnhold IJ, Mendonca BB. Update on the etiology, diagnosis and Therapeutic management of sexual precocity.
Arq Bras Endocrinol Metabol. 2008 Feb; 52(1):18-31.
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LH (HORMÔNIO LUTEINIZANTE)
Valores de Referência:
Resultado: 57,8 UI/L Mulheres: Homens:
Tanner 1............: 0,1 a 0,2 UI/L Tanner 1: 0,1 a 0,3 UI/L
Material.: SORO Tanner 2............: 0,1 a 4,2 UI/L Tanner 2: 0,4 a 2,3 UI/L
Tanner 3............: 0,5 a 4,3 UI/L Tanner 3: 0,5 a 1,8 UI/L
Tanner 4............: 1,0 a 4,0 UI/L Tanner 4: 0,3 a 1,6 UI/L
Tanner 5............: 0,8 a 12,1 UI/L Tanner 5: 1,4 a 6,3 UI/L
Fase Folicular.....: 2,4 a 12,6 UI/L Adultos..: 1,7 a 8,6 UI/L
Fase Ovulatória.: 14,0 a 95,6 UI/L
Fase Lútea.........: 1,0 a 11,4 UI/L
Pós Menopausa.: 7,7 a 58,5 UI/L
Gestantes..........: Inferior a 0,1 UI/L
Método: Eletroquimioluminescência
Notas:
1.Este método foi padronizado contra o 2nd IRP Standard 80/550 da OMS
2.Os valores para homens adultos e para mulheres de acordo com o período menstrual foram fornecidos pelo fabricante do kit. Os
valores de referência de acordo com o estadiamento de Tanner foram obtidos da publicação de Resende e colaboradores (vide abaixo).
3. Pacientes em tratamento com doses elevadas de Biotina (Vitamina H e Vitamina B7) superior a 5mg/dia, até no mínimo 8 horas após a
última administração de Biotina (Vitamina H e Vitamina B7), podem apresentar alguma interferência no resultado desse exame.
Referência bibliográfica:
- Resende EA, Lara BH, Reis JD, Ferreira BP, Pereira GA, Borges MF, Assessment of basal and gonadotropin-releasing hormone-stimulated
gonadotropins by immunochemiluminometric and immunofluorimetric assays in normal children. Clin Endocrinol Metab. 2007
Apr;92(4):1424-9. Epub 2007 Feb 6.
- Brito VN, Latronico AC, Arnhold IJ, Mendonca BB. Update on the etiology, diagnosis and Therapeutic management of sexual precocity.
Arq Bras Endocrinol Metabol. 2008 Feb; 52(1):18-31.
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17 β ESTRADIOL - E2
Método: Eletroquimioluminescência
Notas:
1. Os valores de estradiol podem estar baixos em decorrência do uso de anticoncepcionais orais, uma vez que os estrogênios utilizados
nesses compostos não são determinados pelo ensaio de estadiol 17-betaestradiol.
2. Rastreabilidade: O ensaio foi padronizado utilizando o ID-GC/MS (Isotope Dilution Gas Chromatography Mass Spectometry)
3. Sensibilidade analítica do exame: até 5 pg/mL
4. Valores de referência foram fornecidos pelo fabricante do ensaio. Dados obtidos a partir de estudos em uma determinada
população europeia.
5. Pacientes em tratamento com doses elevadas de Biotina (Vitamina H e Vitamina B7) superior a 5mg/dia, até no mínimo 8 horas após
a última administração de Biotina (Vitamina H e Vitamina B7), podem apresentar alguma interferência no resultado desse exame.
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25 HIDROXI - VITAMINA D3
Valores de Referência:
Resultado: 36,9 ng/mL <10 ng/mL: muito baixo
Entre 10 e 20 ng/mL: baixo
Material..: SORO > 20 ng/mL: desejável
Entre 30 e 60 ng/mL: recomendado para grupos de risco*
Método: Eletroquimioluminescência
* : grupos de risco como idosos, gestantes, pacientes com osteomalácia, raquitismo, osteoporose, hiperparatireoidismo secundário,
doenças inflamatórias, doenças autoimunes e renal crônica e pré-bariátricos.
Notas:
1. Os valores estão relacionados principalmente com a exposição solar e a dieta podendo ocorrer variações na produção natural da
vitamina D de acordo com a época do ano.
2. Método padronizado contra LC-MS/MS
3. Pacientes em tratamento com doses elevadas de Biotina (Vitamina H e Vitamina B7) superior a 5mg/dia, até no mínimo 8 horas após a
última administração de Biotina (Vitamina H e Vitamina B7), podem apresentar alguma interferência no resultado desse exame.
4. Novos valores referenciais a partir de 12/12/2017, de acordo com a publicação da Sociedade Brasileira de Endocrinologia e
Metabologia (SBEM).
Referência bibliográfica:
- Holick MF et al, Clinical Practice Guideline: Evaluation, Treatment, and Prevention of Vitamin D Deficiency: an Endocrine Society Clinical
Practice Guideline JCEM 2011 96: 1911-1930; doi:10.1210/jc.2011-0385
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Laudo Evolutivo
Resultados
Resultado
Item Unidade 25/05/2018 02/08/2017 02/05/2017 -- --
Atual
FSH /
HORMONIO Não Aplicável
FOLICULO
ESTIMULANTE
LH /
HORMONIO Não Aplicável
LUTEINIZANTE
ESTRADIOL / ESTROGENO - E2 - 1. AMOSTRA
Resultado pg/mL 330,6 338,3 -- -- -- --
TSH - HORMONIO TIREOESTIMULANTE
Resultado µIU/mL 1,05 1,31 -- -- -- --
T4 LIVRE / TIROXINA LIVRE
Resultado ng/dL 0,96 1,17 -- -- -- --
VITAMINA D - Não Aplicável
25 HIDROXI
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TESTOSTERONA TOTAL
Método: Eletroquimioluminescência
Nota:
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HEMOGRAMA COMPLETO
Valores de Referência:
Masculino Feminino
Eritrócitos.........: 3,97 milhões/mm³ 4,30 a 5,70 3,90 a 5,00 milhões/mm³
Hemoglobina....: 11,7 g/dL 13,5 a 17,0 12,0 a 15,5 g/dL
Hematócrito......: 36,3 % 39,0 a 50,0 35,0 a 45,0 %
VCM.......: 91,4 fL 81,0 a 95,0 82,0 a 98,0 fL
HCM.......: 29,5 pg 26,0 a 34,0 26,0 a 34,0 pg
CHCM.......: 32,2 g/dL 31,0 a 36,0 31,0 a 36,0 g/dL
RDW-CV......: 13,3 % 12,0 a 14,0 12,0 a 14,0 %
RDW-SD.......: 44,2 fL 39,0 a 49,0 39,0 a 49,0 fL
Valores de Referência:
LEUCÓCITOS TOTAIS: 7,52 mil/mm³ 3,50 a 10,50 mil/mm³
% /mm³ % /mm³
Segmentados......: 57,4 4316 40 a 65 1.700 a 8.000
Eosinófilos..........: 2,4 180 1a 4 50 a 400
Basófilos.............: 0,5 38 0a 1 0 a 90
Linfócitos............: 31,5 2369 20 a 30 900 a 3.100
Monócitos..........: 8,2 617 4 a 10 200 a 900
Somatória.........: 100 %
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TEMPO DE PROTROMBINA
Valores de Referência:
Resultado: 13,0 seg
Atividade: 99 % Superior a 70%
INR.........: 1,01 0,85 e 1,20
Histórico de Resultados:
25/05/2018
14,2
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URÉIA
Valores de Referência:
Resultado: 21 mg/dL < 65 anos: Inferior a 50 mg/dL
> 65 anos: Inferior a 71 mg/dL
Material..: SORO
Método: Urease
Histórico de Resultados:
Data..............: 25/05/2018
Resultado anterior: 16
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CREATININA
Material..: SORO
Notas:
TFG = Taxa de Filtração Glomerular. Esta estimativa foi realizada utilizando a fórmula do estudo MDRD (Modification of Diet in Renal
Disease) que tem como variáveis a creatinina, o sexo, a idade e a afro-descendência. O cálculo da eTFG é recomendada pelo NKDEP
(National Kidney Disease Education Program) e pela Sociedade Brasileira de Nefrologia. A fórmula não foi validada para crianças, idosos
acima de 70 anos, gestantes, pacientes críticos e indivíduos com obesidade morbida.
Referência bibliográfica:
- National Kidney Foundation. K/DOQI Clinical Practice Guidelines for Chronic Kidney Disease: Evaluation, Classification and
Stratification. Am J Kidney Dis 39:S1-S266,2002 (suppl 1). Acessível na internet em: www.kdoqi.org.
- Levey AS, Coresh J, Greene T, Marsh J, Stevens LA, Kusek JW, Van Lente F. Expressing the Modification of Diet in Renal Disease Study
equation for estimating glomerular filtration rate with standardized serum creatinine values. Clin Chem 2007;53:766-72
Histórico de Resultados:
Data......................: 25/05/2018
Resultado Anterior: 0,7
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SÓDIO
POTÁSSIO
Histórico de Resultados:
Data......................: 25/05/2018
Resultado anterior: 4,9
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CLORO
Valores de Referência:
Resultado: 97,5 mmol/L 97 a 111 mmol/L
CÁLCIO
Método: Bapta
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FÓSFORO
Acima de 60 anos:
Masculino........: 2,3 a 3,7
Feminimo........: 2,8 a 4,1
Método: Molibdato UV
MAGNÉSIO
Método: Xilidil
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FOSFATASE ALCALINA
Adultos.......:
> 17 anos....:
Masculino: 40 a 129 U/L
Feminino..: 35 a 104 U/L
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Valores de Referência:
Resultado: 36,6 pg/mL 15 a 65 pg/mL
Comentário:
A deficiência de 25(OH)vitamina D3 constitui-se numa causa frequente de elevação do PTH hiperparatireoidismo secundário
Nota:
Pacientes em tratamento com doses elevadas de Biotina (Vitamina H e Vitamina B7) superior a 5mg/dia, até no mínimo 8 horas após a
última administração de Biotina (Vitamina H e Vitamina B7), podem apresentar alguma interferência no resultado desse exame.
Método: Cinético UV
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Valores de Referência:
Resultado: 6 U/L Homens : Inferior a 41 U/L
Mulheres: Inferior a 32 U/L
Material..: SORO
Método: Cinético UV
GAMA-GLUTAMILTRANSFERASE
Valores de Referência:
Resultado: 11 U/L Homens : 8 a 61 U/L
Mulheres: 9 a 36 U/L
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FERRO
Valores de Referência - µg/dL:
Superior a 18 anos:
Masculino: 50 a 160
Feminino: 40 a 150
Método: Colorimétrico
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FERRITINA
Método: Eletroquimioluminescência
Nota:
Pacientes em tratamento com doses elevadas de Biotina (Vitamina H e Vitamina B7) superior a 5mg/dia, até no mínimo 8 horas após a
última administração de Biotina (Vitamina H e Vitamina B7), podem apresentar alguma interferência no resultado desse exame.
TRANSFERRINA
Valores de Referência:
Resultado: 174,0 mg/dL 212,0 a 360,0 mg/dL
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SATURAÇÃO DE TRANSFERRINA
Valores de Referência:
Resultado: 52,9 % 20 a 55 %
Histórico de Resultados:
Resultado anterior: 73,7 36,4 36,3
Data......................: 25/05/2018 02/08/2017 02/05/2017
ÁCIDO FÓLICO
Valores de Referência:
Resultado: 3,2 ng/mL 3,89 a 26,8 ng/mL
Notas:
1. Novos valores referenciais a partir de 24/03/2017.
2. Pacientes em tratamento com doses elevadas de Biotina (Vitamina H e Vitamina B7) superior a 5mg/dia, até no mínimo 8 horas após
a última administração de Biotina (Vitamina H e Vitamina B7), podem apresentar alguma interferência no resultado desse exame.
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VITAMINA B12
Valores de Referência:
Resultado: 472,3 pg/mL 197 a 771 pg/mL
Nota:
Pacientes em tratamento com doses elevadas de Biotina (Vitamina H e Vitamina B7) superior a 5mg/dia, até no mínimo 8 horas após a
última administração de Biotina (Vitamina H e Vitamina B7), podem apresentar alguma interferência no resultado desse exame.
Valores de Referência:
Proteínas Totais....................: 6,67 g/dL 6,5 a 8,1 g/dL
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Método: Eletroquimioluminescência
Comentários:
- A referência para adultos foi modificada em 08/08/16 baseados em novos valores publicados em estudo na população brasileira.
- Durante a gestação alterações fisiológicas podem ocorrer nas concentrações de T4 livre devendo ser analisadas de acordo com o quadro
clínico do paciente.
- Mulheres em uso de anticoncepcionais orais podem apresentar alterações nos valores de T4L
Nota:
Pacientes em tratamento com doses elevadas de Biotina (Vitamina H e Vitamina B7) superior a 5mg/dia, até no mínimo 8 horas após a
última administração de Biotina (Vitamina H e Vitamina B7), podem apresentar alguma interferência no resultado desse exame.
Referência bibliográfica:
1. Henderson MPA, Grey V. Establishing and evaluating pediatric thyroid reference intervals on the Roche Modular Analytics E 170 using
computational statistics and data-mining techniques. Clinical Biochemistry, 2011
2. Fontes et al. Thyroid Research 2013, 6:13.
3. Alex Stagnaro-Green A et al. Guidelines of the American Thyroid Association for the Diagnosis and Management of Thyroid Disease
During Pregnancy and Postpartum. Thyroid, 2011
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GRAVIDEZ:
1º Trimestre.......: 0,1 a 2,5
2º Trimestre.......: 0,2 a 3,0
3º Trimestre.......: 0,3 a 3,0
Comentários:
- A referência para adultos foi modificada em 08/08/16 baseados em novos valores publicados em estudo na população brasileira.
- Este método foi padronizado contra o 2nd IRP Referente Standard 80/558 da OMS.
- O TSH pode sofrer redução fisiológica transitória no primeiro trimestre de gestação.
Nota:
Pacientes em tratamento com doses elevadas de Biotina (Vitamina H e Vitamina B7) superior a 5mg/dia, até no mínimo 8 horas após a
última administração de Biotina (Vitamina H e Vitamina B7), podem apresentar alguma interferência no resultado desse exame.
Referência bibliográfica:
1. Henderson MPA, Grey V. Establishing and evaluating pediatric thyroid reference intervals on the Roche Modular Analytics E 170 using
computational statistics and data-mining techniques. Clinical Biochemistry, 2011
2. Fontes et al. Thyroid Research 2013, 6:13.
3. Alex Stagnaro-Green A et al. Guidelines of the American Thyroid Association for the Diagnosis and Management of Thyroid Disease
During Pregnancy and Postpartum. Thyroid, 2011
Histórico de Resultados:
Data.......................: 27/08/2019 25/05/2018
Resultado Anterior: 1,05 1,31
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Método:
Eletroquimioluminescência
Notas:
1. Este método foi padronizado contra o 2nd IRP Standard 78/5490 da OMS.
2. Os valores para homens adultos e para mulheres de acordo com o período menstrual foram fornecidos pelo fabricante do kit.. Os
valores de referência de acordo com o estadiamento de Tanner foram obtidos da publicação de Resende e colaboradores (vide
abaixo).
3. Pacientes em tratamento com doses elevadas de Biotina (Vitamina H e Vitamina B7) superior a 5mg/dia, até no mínimo 8 horas após
a última administração de Biotina (Vitamina H e Vitamina B7), podem apresentar alguma interferência no resultado desse exame.
Referência bibliográfica:
Resende EA, Lara BH, Reis JD, Ferreira BP, Pereira GA, Borges MF, Assessment of basal and gonadotropin-releasing hormone-
stimulated gonadotropins by immunochemiluminometric and immunofluorimetric assays in normal children. Clin Endocrinol Metab.
2007 Apr;92(4):1424-9. Epub 2007 Feb 6.
-Brito VN, Latronico AC, Arnhold IJ, Mendonca BB. Update on the etiology, diagnosis and Therapeutic management of sexual precocity.
Arq Bras Endocrinol Metabol. 2008 Feb; 52(1):18-31.
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LH (HORMÔNIO LUTEINIZANTE)
Valores de Referência:
Resultado: 57,8 UI/L Mulheres: Homens:
Tanner 1............: 0,1 a 0,2 UI/L Tanner 1: 0,1 a 0,3 UI/L
Material.: SORO Tanner 2............: 0,1 a 4,2 UI/L Tanner 2: 0,4 a 2,3 UI/L
Tanner 3............: 0,5 a 4,3 UI/L Tanner 3: 0,5 a 1,8 UI/L
Tanner 4............: 1,0 a 4,0 UI/L Tanner 4: 0,3 a 1,6 UI/L
Tanner 5............: 0,8 a 12,1 UI/L Tanner 5: 1,4 a 6,3 UI/L
Fase Folicular.....: 2,4 a 12,6 UI/L Adultos..: 1,7 a 8,6 UI/L
Fase Ovulatória.: 14,0 a 95,6 UI/L
Fase Lútea.........: 1,0 a 11,4 UI/L
Pós Menopausa.: 7,7 a 58,5 UI/L
Gestantes..........: Inferior a 0,1 UI/L
Método: Eletroquimioluminescência
Notas:
1.Este método foi padronizado contra o 2nd IRP Standard 80/550 da OMS
2.Os valores para homens adultos e para mulheres de acordo com o período menstrual foram fornecidos pelo fabricante do kit. Os
valores de referência de acordo com o estadiamento de Tanner foram obtidos da publicação de Resende e colaboradores (vide abaixo).
3. Pacientes em tratamento com doses elevadas de Biotina (Vitamina H e Vitamina B7) superior a 5mg/dia, até no mínimo 8 horas após a
última administração de Biotina (Vitamina H e Vitamina B7), podem apresentar alguma interferência no resultado desse exame.
Referência bibliográfica:
- Resende EA, Lara BH, Reis JD, Ferreira BP, Pereira GA, Borges MF, Assessment of basal and gonadotropin-releasing hormone-stimulated
gonadotropins by immunochemiluminometric and immunofluorimetric assays in normal children. Clin Endocrinol Metab. 2007
Apr;92(4):1424-9. Epub 2007 Feb 6.
- Brito VN, Latronico AC, Arnhold IJ, Mendonca BB. Update on the etiology, diagnosis and Therapeutic management of sexual precocity.
Arq Bras Endocrinol Metabol. 2008 Feb; 52(1):18-31.
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17 β ESTRADIOL - E2
Método: Eletroquimioluminescência
Notas:
1. Os valores de estradiol podem estar baixos em decorrência do uso de anticoncepcionais orais, uma vez que os estrogênios utilizados
nesses compostos não são determinados pelo ensaio de estadiol 17-betaestradiol.
2. Rastreabilidade: O ensaio foi padronizado utilizando o ID-GC/MS (Isotope Dilution Gas Chromatography Mass Spectometry)
3. Sensibilidade analítica do exame: até 5 pg/mL
4. Valores de referência foram fornecidos pelo fabricante do ensaio. Dados obtidos a partir de estudos em uma determinada
população europeia.
5. Pacientes em tratamento com doses elevadas de Biotina (Vitamina H e Vitamina B7) superior a 5mg/dia, até no mínimo 8 horas após
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PROGESTERONA
Método: Eletroquimioluminescência
Nota:
1. Pacientes em tratamento com doses elevadas de Biotina (Vitamina H e Vitamina B7) superior a 5mg/dia, até no mínimo 8 horas após
a última administração de Biotina (Vitamina H e Vitamina B7), podem apresentar alguma interferência no resultado desse exame.
2. A partir de 07/06/2017 novos valores referenciais.
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PROLACTINA
Valores de Referência:
Resultado: 25,6 ng/mL Homens..: 4,0 a 15,2 ng/mL
Mulheres: 4,8 a 23,3 ng/mL
Material..: SORO
Método: Eletroquimioluminescência
Comentários:
- Método calibrado contra o 3o padrão de referência IRP 84/500 da OMS.
- Não foi observado efeito gancho com este ensaio em amostras com concentração de prolactina de até 12.000 ng/mL.
- Podem ocorrer valores elevados de prolactina em mulheres grávidas, em uso de anticoncepcionais ou em uso de certos
medicamentos (anti-eméticos, antidepressivos, neurolépticos).
- Em caso de discordância clínico-laboratorial sugere-se a determinação da macroprolactina.
- A análise do resultado deve ser sempre interpretada em conjunto com a história clínica do paciente.
Nota:
Pacientes em tratamento com doses elevadas de Biotina (Vitamina H e Vitamina B7) superior a 5mg/dia, até no mínimo 8 horas após a
última administração de Biotina (Vitamina H e Vitamina B7), podem apresentar alguma interferência no resultado desse exame.
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Homens:
21 a 49 anos: 14,55 a 94,64
50 a 89 anos: 21,63 a 113,13
Mulheres:
Pré Menopausa 21 a 60 anos: 10,84 a > 180,00
Pós Menopausa 45 a 87 anos: 23,15 a 159,07
Método: Quimioluminescência
Notas:
1. Pacientes em tratamento com doses elevadas de Biotina (Vitamina H e Vitamina B7) superior a 5mg/dia, até no mínimo 8 horas após
a última administração de Biotina (Vitamina H e Vitamina B7), podem apresentar alguma interferência no resultado desse exame.
2. Alteração no Valor de Referência a partir de 13/11/2018.
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25 HIDROXI - VITAMINA D3
Valores de Referência:
Resultado: 36,9 ng/mL <10 ng/mL: muito baixo
Entre 10 e 20 ng/mL: baixo
Material..: SORO > 20 ng/mL: desejável
Entre 30 e 60 ng/mL: recomendado para grupos de risco*
Método: Eletroquimioluminescência
* : grupos de risco como idosos, gestantes, pacientes com osteomalácia, raquitismo, osteoporose, hiperparatireoidismo secundário,
doenças inflamatórias, doenças autoimunes e renal crônica e pré-bariátricos.
Notas:
1. Os valores estão relacionados principalmente com a exposição solar e a dieta podendo ocorrer variações na produção natural da
vitamina D de acordo com a época do ano.
2. Método padronizado contra LC-MS/MS
3. Pacientes em tratamento com doses elevadas de Biotina (Vitamina H e Vitamina B7) superior a 5mg/dia, até no mínimo 8 horas após a
última administração de Biotina (Vitamina H e Vitamina B7), podem apresentar alguma interferência no resultado desse exame.
4. Novos valores referenciais a partir de 12/12/2017, de acordo com a publicação da Sociedade Brasileira de Endocrinologia e
Metabologia (SBEM).
Referência bibliográfica:
- Holick MF et al, Clinical Practice Guideline: Evaluation, Treatment, and Prevention of Vitamin D Deficiency: an Endocrine Society Clinical
Practice Guideline JCEM 2011 96: 1911-1930; doi:10.1210/jc.2011-0385
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Laudo Evolutivo
Resultados
Resultado
Item Unidade 25/05/2018 02/08/2017 02/05/2017 -- --
Atual
UREIA
Resultado mg/dL 21 16 -- -- -- --
CREATININA - SORO
Resultado mg/dL 0,7 0,7 -- -- -- --
SODIO / NA
Resultado mEq/L 135 141 -- -- -- --
POTASSIO / K
Resultado mEq/L 4,2 4,9 -- -- -- --
MAGNESIO / MG - SORO
Resultado mg/dL 1,8 1,9 -- -- -- --
CALCIO / CA
Resultado mg/dL 9,7 9,8 -- -- -- --
FOSFORO / P / FOSFATO - SORO
Resultado mg/dL 3,9 3,9 -- -- -- --
CLORO / CLORETOS / CL
Resultado mmol/L 97,5 103,0 -- -- -- --
PARATORMONI
O / PTH Não Aplicável
MOLECULA
INTACTA
VITAMINA D - Não Aplicável
25 HIDROXI
TSH - HORMONIO TIREOESTIMULANTE
Resultado µIU/mL 1,05 1,31 -- -- -- --
T4 LIVRE / TIROXINA LIVRE
Resultado ng/dL 0,96 1,17 -- -- -- --
FSH /
HORMONIO Não Aplicável
FOLICULO
ESTIMULANTE
LH /
HORMONIO Não Aplicável
LUTEINIZANTE
PROLACTINA Não Aplicável
ESTRADIOL / ESTROGENO - E2 - 1. AMOSTRA
Resultado pg/mL 330,6 338,3 -- -- -- --
PROGESTERONA PLASMATICA
Resultado ng/mL 1,11 1,28 -- -- -- --
TESTOSTERONA Não Aplicável
TOTAL
SHBG (GLOBOLINA TRANSPORTADORA DE HORMONIOS SEXUAIS)
Resultado nmol/L 101,9 -- -- -- -- --
TGO / AST
Resultado U/L 14 18 -- -- -- --
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TGP / ALT
Resultado U/L 6 14 -- -- -- --
GAMA-GT / GAMA GLUTAMILTRANSFERASE
Resultado U/L 11 14 -- -- -- --
FOSFATASE ALCALINA
Resultado U/L 64,0 73,0 -- -- -- --
BILIRRUBINA TOTAL E FRAÇOES
Total mg/dL 0,22 0,32 -- -- -- --
Direta mg/dL 0,11 0,14 -- -- -- --
Indireta mg/dL 0,11 0,18 -- -- -- --
TP / TEMPO DE PROTROMBINA / TAP/ RNI
Resultado Seg. 13,0 14,2 -- -- -- --
Atividade % 99 91 -- -- -- --
INR -- 1,01 1,06 -- -- -- --
PROTEINAS TOTAIS E FRAÇOES / PTF - ALBUMINA
Proteínas Totais g/dL 6,67 6,63 -- -- -- --
Albumina g/dL 4,13 4,49 -- -- -- --
Globulina g/dL 2,54 2,14 -- -- -- --
Relação
Albumina/Glob -- 1,63 2,10 -- -- -- --
ulina
HEMOGRAMA Não Aplicável
COMPLETO
FERRO SERICO
Resultado µg/dL 92 129 82 82 -- --
FERRITINA Não Aplicável
SATURACAO DE TRANSFERRINA
Resultado % 52,9 73,7 36,4 36,3 -- --
TRANSFERRINA
Resultado mg/dL 174,0 175,0 225,0 226,0 -- --
VITAMINA B12 Não Aplicável
ACIDO FOLICO
/ FOLATO - Não Aplicável
VITAMINA B9
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HEMOGRAMA COMPLETO
Valores de Referência:
Masculino Feminino
Eritrócitos.........: 3,97 milhões/mm³ 4,30 a 5,70 3,90 a 5,00 milhões/mm³
Hemoglobina....: 11,7 g/dL 13,5 a 17,0 12,0 a 15,5 g/dL
Hematócrito......: 36,3 % 39,0 a 50,0 35,0 a 45,0 %
VCM.......: 91,4 fL 81,0 a 95,0 82,0 a 98,0 fL
HCM.......: 29,5 pg 26,0 a 34,0 26,0 a 34,0 pg
CHCM.......: 32,2 g/dL 31,0 a 36,0 31,0 a 36,0 g/dL
RDW-CV......: 13,3 % 12,0 a 14,0 12,0 a 14,0 %
RDW-SD.......: 44,2 fL 39,0 a 49,0 39,0 a 49,0 fL
Valores de Referência:
LEUCÓCITOS TOTAIS: 7,52 mil/mm³ 3,50 a 10,50 mil/mm³
% /mm³ % /mm³
Segmentados......: 57,4 4316 40 a 65 1.700 a 8.000
Eosinófilos..........: 2,4 180 1a 4 50 a 400
Basófilos.............: 0,5 38 0a 1 0 a 90
Linfócitos............: 31,5 2369 20 a 30 900 a 3.100
Monócitos..........: 8,2 617 4 a 10 200 a 900
Somatória.........: 100 %
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IMUNOGLOBULINA G
Método: Imunoturbidimetria
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IMUNOGLOBULINA A
Método: Imunoturbidimetria
Nota:
Sensibilidade analítica: 10 mg/dL
..
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IMUNOGLOBULINA M
Método: Imunoturbidimetria
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IMUNOGLOBULINA E
Valores de Referência - UI/mL:
Recém nascido..: Até 1,5
Resultado: 66,7 UI/mL Menor de 1 ano: Até 15,0
de 1 a 5 anos...: Até 60,0
Material..: SORO de 6 a 9 anos...: Até 90,0
de 10 a 15 anos.: Até 200,0
> 15 anos..........: Até 100,0
Método: Eletroquimioluminescência
Nota:
Pacientes em tratamento com doses elevadas de Biotina (Vitamina H e Vitamina B7) superior a 5mg/dia, até no mínimo 8 horas após a
última administração de Biotina (Vitamina H e Vitamina B7), podem apresentar alguma interferência no resultado desse exame.
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Valores de Referência:
Resultado: 1,73 kU/L Grau de Sensibilização - kU/L
0,10 a 0,70: Baixo
Material..: SORO 0,71 a 3,50: Moderado
> 3,50.....: Alto
Método: Imunoensaiofluorimétrico
Valores de Referência:
Resultado: 1,07 kU/L Grau de Sensibilização - kU/L
0,10 a 0,70 : Baixo
Material..: SORO 0,71 a 3,50 : Moderado
> 3,50.........: Alto
Método: Imunoensaiofluorimétrico
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Valores de Referência:
Resultado: < 0,10 kU/L Grau de Sensibilização - kU/L
0,10 a 0,70 : Baixo
Antígenos: Caspa de gato 0,71 a 3,50 : Moderado
Caspa de cavalo > 3,50.........: Alto
Caspa de vaca
Caspa de cão Método: Imunoensaiofluorimétrico
Material.: SORO
Valores de Referência:
Resultado: < 0,10 kU/L Grau de Sensibilização - kU/L
0,10 a 0,70 : Baixo
Material..: SORO 0,71 a 3,50 : Moderado
> 3,50.........: Alto
Método: Imunoensaiofluorimétrico
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Valores de Referência:
Resultado: < 0,10 kU/L Grau de Sensibilização - kU/L
0,10 a 0,70: Baixo
Material..: SORO 0,71 a 3,50: Moderado
> 3,50.......: Alto
Método: Imunoensaiofluorimétrico
Valores de Referência:
Resultado: < 0,10 kU/L Grau de Sensibilização - kU/L
0,10 a 0,70: Baixo
Material..: SORO 0,71 a 3,50: Moderado
> 3,50........: Alto
Método: Imunoensaiofluorimétrico
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Valores de Referência:
Resultado: < 0,10 kU/L Grau de Sensibilização - kU/L
0,10 a 0,70 : Baixo
Material..: SORO 0,71 a 3,50 : Moderado
> 3,50.........: Alto
Método: Imunoensaiofluorimétrico
Valores de Referência:
Resultado: < 0,10 kU/L Grau de Sensibilização - kU/L
0,10 a 0,70 : Baixo
Material..: SORO 0,71 a 3,50 : Moderado
> 3,50.........: Alto
Método: Imunoensaiofluorimétrico
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Resultado: < 0,10 kU/L Grau de Sensibilização - kU/L
0,10 a 0,70: Baixo
Material..: SORO 0,71 a 3,50: Moderado
> 3,50.......: Alto
Método: Imunoensaiofluorimétrico
Valores de Referência:
Resultado: < 0,10 kU/L Grau de Sensibilização - kU/L
0,10 a 0,70: Baixo
Material..: SORO 0,71 a 3,50: Moderado
> 3,50.....: Alto
Método: Imunoensaiofluorimétrico
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Resultado: < 0,10 kU/L Grau de Sensibilização - kU/L
0,10 a 0,70 : Baixo
Material..: SORO 0,71 a 3,50 : Moderado
> 3,50.........: Alto
Método: Imunoensaiofluorimétrico
Valores de Referência:
Resultado: < 0,10 kU/L Grau de Sensibilização - kU/L
0,10 a 0,70 : Baixo
Material..: SORO 0,71 a 3,50 : Moderado
> 3,50.........: Alto
Método: Imunoensaiofluorimétrico
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Valores de Referência:
Resultado: < 0,10 kU/L Grau de Sensibilização - kU/L
0,10 a 0,70 : Baixo
Material..: SORO 0,71 a 3,50 : Moderado
> 3,50.........: Alto
Método:Imunoensaiofluorimétrico
Valores de Referência:
Resultado: < 0,10 kU/L Grau de Sensibilização - kU/L
0,10 a 0,70 : Baixo
Material..: SORO 0,71 a 3,50 : Moderado
> 3,50.........: Alto
Método: Imunoensaiofluorimétrico
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Valores de Referência:
Resultado: < 0,10 kU/L Grau de Sensibilização - kU/L
0,10 a 0,70 : Baixo
Material..: SORO 0,71 a 3,50 : Moderado
> 3,50.........: Alto
Método: Imunoensaiofluorimétrico
Valores de Referência:
Resultado: < 0,10 kU/L Grau de Sensibilização - kU/L
0,10 a 0,70 : Baixo
Antígenos: Amendoim 0,71 a 3,50 : Moderado
Avelã > 3,50.........: Alto
Castanha do Pará
Amêndoa Método: Imunoensaiofluorimétrico
Côco
Material.: SORO
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Valores de Referência:
Resultado: 0,17 kU/L Grau de Sensibilização - kU/L
0,10 a 0,70 : Baixo
Antígenos: Peixe (bacalhau) 0,71 a 3,50 : Moderado
Camarão > 3,50.........: Alto
Mexilhão azul
Atum Método: Imunoensaiofluorimétrico
Salmão
Material.: SORO
Valores de Referência:
Resultado: < 0,10 kU/L Grau de Sensibilização - kU/L
0,10 a 0,70 : Baixo
Antígenos: Trigo 0,71 a 3,50 : Moderado
Aveia > 3,50.........: Alto
Milho
Gergelim Método: Imunoensaiofluorimétrico
Material.: SORO
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Valores de Referência:
Resultado: < 0,10 kU/L Grau de Sensibilização - kU/L
0,10 a 0,70 : Baixo
Antígenos: Clara Ovo 0,71 a 3,50 : Moderado
Leite > 3,50.........: Alto
Bacalhau ou Peixe
Trigo Método: Imunoensaiofluorimétrico
Amendoim
Grão de Soja
Material.: SORO
Valores de Referência:
Resultado: 1,26 kU/L Grau de Sensibilização - kU/L
0,10 a 0,70 : Baixo
Antígenos: Poeira doméstica 0,71 a 3,50 : Moderado
D. pteronyssinus - ácaro > 3,50.........: Alto
D. farinae - ácaro
Blatella germânica - barata Método: Imunoensaiofluorimétrico
Material.: SORO
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Valores de Referência:
Resultado: 2,54 kU/L (correlação clínica): (KU/L):
Grau de Sensibilização Concentração
Material..: SORO Baixo 0,10 a 0,70
Moderado 0,71 a 3,50
Método...: Imunoensaiofluorimétrico Alto > 3,50
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Laudo Evolutivo
Resultados
Resultado
Item Unidade 25/05/2018 02/08/2017 02/05/2017 -- --
Atual
HEMOGRAMA Não Aplicável
COMPLETO
IGE /
IMUNOGLOBUL Não Aplicável
INA E
IGG / IMUNOGLOBULINA G
Resultado mg/dL 1137 -- 1077 -- -- --
IGM / IMUNOGLOBULINA M
Resultado mg/dL 137 -- 148 -- -- --
IGA / IMUNOGLOBULINA A
Resultado mg/dL 339 -- 355 -- -- --
RAST D.PTERONYSSINUS D1 (ACARO DOMESTICO) - ESPECIFICO POR ALERGENO
Resultado kU/L 1,73 -- -- -- -- --
RAST D.FARINAE D2 (ACARO DOMESTICO)- ESPECIFICO POR ALERGENO
Resultado kU/L 1,07 -- -- -- -- --
RAST BLOMIA TROPICALYS RD201 (ACARO) - ESPECIFICO POR ALERGENO
Resultado kU/L 2,54 -- -- -- -- --
RAST PERFIL-POEIRA DOMESTICA,D.PTERONYSSINUS,D.FARINAE,BARATA -HX2
Resultado kU/L 1,26 -- -- -- -- --
RAST PERFIL - CASPA DE GATO, CAVALO, VACA, CAO - EX1
Resultado kU/L 0,10 -- -- -- -- --
RAST PERFIL ALIMENTOS INFANTIS FX5/CLARA OVO,LEITE,PEIXE,TRIGO/AMENDO
Resultado kU/L 0,10 -- -- -- -- --
RAST PERFIL - TRIGO,AVEIA,MILHO,SEMENTE SESAMO,TRIGO MOURISCO - FX3
Resultado kU/L 0,10 -- -- -- -- --
RAST PERFIL - BACALHAU,CAMARAO,MEXILHAO AZUL,ATUM,SALMAO - FX2
Resultado kU/L 0,17 -- -- -- -- --
RAST PERFIL - AMENDOIM, AVELA, NOZ BRASIL, AMENDOA, COCO - FX1
Resultado kU/L 0,10 -- -- -- -- --
RAST CLARA DE OVO F1 - ESPECIFICO POR ALERGENO
Resultado kU/L 0,10 -- -- -- -- --
RAST LEITE F2 - ESPECIFICO POR ALERGENO
Resultado kU/L 0,10 -- -- -- -- --
RAST TRIGO F4 - ESPECIFICO POR ALERGENO
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RAST AMENDOIM F13 - ESPECIFICO POR ALERGENO
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RAST AVELA F17 - ESPECIFICO POR ALERGENO
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RAST NOZ DO BRASIL F18 - ESPECIFICO POR ALERGENO
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RAST AMENDOA F20 - ESPECIFICO POR ALERGENO
Os serviços prestados pelo SalomãoZoppi Diagnósticos são certificados por: ONA e PALC. "A interpretação diagnóstica do(s)
resultado(s) deste(s) exames(s) somente é
SalomãoZoppi Diagnósticos - Avenida Divino Salvador, 876 Planalto Paulista, São Paulo - CEP: 04078-013 válida quando relacionada aos dados clínicos
Laboratório registrado no CREMESP com n° 45028 e sob responsabilidade técnica do Dr. Gianfranco Zampieri CRM-SP 43268 e resultados de outros exames."
Licença de funcionamento na Vigilância Sanitária n° 355030890-864-011640-1-5
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Central de Atendimento: (11) 5576-7878
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www.szd.com.br
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