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Universidade Pedagógica
Chimoio
2019
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Universidade Pedagógica
Chimoio
2019
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Objectivo:
Fundamentação teórica
Materiais e Reagentes
Água (H2O)
Copo de béquer
Procedimentos
oxigénio. Os produtos formados não são nocivos ao meio ambiente, sendo, portanto, de fácil
descarte e/ou tratamento.
Observações:
Ao ocorrer a experiencia foi possível observar que a solução mudava de cor quando fosse
adicionado a água oxigenada
Objectivos:
Fundamentação teórica
Os álcoois podem sofrer oxidação quando expostos a algum agente oxidante, como uma solução
aquosa de dicromáto de potássio (K2Cr2O7) ou de permanganato de potássio (KMnO4) em meio
ácido.
Um oxigénio nascente [O] que estiver no meio irá atacar o carbono ligado ao grupo funcional do
álcool (hidroxila – OH), formando um composto muito instável, chamado de diol gêmino, que
possui duas hidroxilas ligadas a um mesmo carbono. Por ser instável, esse composto libera água
e dá origem a um novo produto.
Esse produto irá depender do tipo de álcool que foi oxidado, se é primário, secundário, terciário
ou se é o metanol.
A oxidação parcial do etanol a etanal é a que ocorre quando uma pessoa alcoolizada faz o teste
de bafómetro descartável
Materiais e reagentes
Água (H2O)
Copo de béquer
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Procedimentos
Colocou se uma certa quantidade de acido sulfúrico no tubo de ensaio de seguida o álcool sobre
o acido dessa forma formou se uma mistura heterogénea bifásica. Por fim adicionou se uma certa
quantidade de permanganato de potássio, e aconteceu a reacção que pode ser descrita pela
equação:
5 C2H5OH + 8 KMnO4 + 12 H2SO4 ---> 5 CH3COOH + 4 K2SO4 + 8 MnSO4 + 17 H2O
Durante a experiencia foi possível observar que enquanto se adicionava os reagentes as paredes
do tubo de ensaio ficavam quente e no momento da explosão notava se também pequenas faíscas
no interior do tubo de ensaio.
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Conclusão
O Álcool Etílico, também chamado de álcool etílico, sofre oxidação sob a acção de solução de
Dicromato de Potássio (K2Cr2O7) ou de Permanganato de Potássio (KMnO4) na presença de
Ácido Sulfúrico (H2SO4) diluído, formando aldeído Acético. O álcool etílico pode, também, ser
oxidado a aldeído acético pelo Iodo (I2). Se houver excesso de Iodo poderá ser formando o
Aldeído Triodoacético (I3CCHO). O aldeído triiodoacético formando reage com o hidróxido de
sódio (NaOH), produzindo o Iodofórmio (CHI3) e o Formiato de Sódio (HCOONa).
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Bibliografia