Capítulo?

Conteúdo

Um novo papel para Laboratórios Clínicos ............................................ .................................................. ........ 3

Problemas na Avaliação ............................................... .................................................. ............................... 5

Medidas estáticas ................................................ .................................................. .......................... 5
Métodos de Avaliação ............................................... .................................................. ....................... 6
Enzima Estimulação Ensaios ............................................... .................................................. ........... 6
As concentrações de nutrientes e Biochemical Markers ............................................. .......................... 6
Carregando testes ou mede a saturação ............................................. ............................................... 6
Testes de desafio ................................................ .................................................. ............................. 6
Outros Procedimentos ................................................ .................................................. .......................... 7
Instrumentação ................................................. .................................................. ................................ 7
GC / MS ............................................... .................................................. ........................................... 7
ICP / MS ............................................... .................................................. .......................................... 8
RDC ICP / MS .............................................. .................................................. ................................... 9
LC / MS / MS ............................................. .................................................. ........................................ 9
HPLC: FLD, PAI ............................................. .................................................. .......................... 10

Confiabilidade dos Resultados do Teste .............................................. .................................................. ....................... 11

Fatores analíticas: Precisão, ....................................... precisão, sensibilidade e especificidade ........... 11

rix
Fatores não-analíticos .............................................. .................................................. ....................... 11

et
Intervalos de referência ................................................ .................................................. ............................... 12
am
95% de Intervalo de Referência .............................................. .................................................. ...................... 12
Quintil Ranking ................................................ .................................................. .............................. 12
et

Garantia da Qualidade ................................................ .................................................. ................................ 12

M

Programa de Garantia de Qualidade ............................................... .................................................. ............... 13

do

Manual de Procedimento Operacional Padrão (SOPM) ........................................... ..................................... 13

Registros de pessoal ................................................ .................................................. ............................ 13
de

Dados de Controle de Qualidade ............................................... .................................................. ......................... 14

Proficiency Testing ................................................ .................................................. ........................... 14
da

Avaliação do fluxo de trabalho ................................................ .................................................. ...................... 14

rie

Licenças e certificação ............................................... .................................................. ................... 14

O monitoramento por agências externas .............................................. .................................................. ....... 14
op

Conclusões ................................................. .................................................. ......................................... 15

Pr

Referências ................................................. .................................................. ........................................... 16

Notas: