KERARING®, segmento de anel corneano intraestromal, é

um dispositivo de precisão implantado para correção de

irregularidades da superfície corneana e redução de erros
refracionais associados ao Ceratocone e outras ectasias,
ao contrário de outros anéis intracorneanos existentes.

SEGMENTOS DE ARCOS E ESPESSURAS VARIÁVEIS

A Família KERARING® oferece, atualmente, 44
opções de diferentes espessuras, longitudes de arco
e diâmetros, permitindo maior customização do
340° 210° 160° 150° 120° 90° remodelamento corneano e da correção refrativa.
Material: PMMA de grau médico

Modelos: SI5 (zona óptica 5mm). SI6 (zona óptica

Comprimento de arco variável: 5.5mm ou 6mm)
SI-5: 90º, 120º, 160º, 210º e 340°
SI-6: 90º, 120º, 150º e 210º Espessura variável: de 150µm a 350µm (todos os
modelos, exceto 340° com incrementos de 50µm).

®
KERARING

340°
A MEDIPHACOS, líder global em tecnologia de remodelamento
corneano, apresenta o anel de 340° com design diferenciado e
especialmente desenvolvido para Ceratocone tipo nipple. Essa nova
adição à família KERARING® proporciona mais opções de tratamento e
melhores resultados cirúrgicos.

CARACTERÍSTICAS E VANTAGENS:
340° de comprimento;
Especialmente desenvolvido para nipple cones;
200 ou 300 micra de espessura;
5,5 milímetros de zona óptica;
Requer laser de femtosegundo para implantação.

EXCLUSIVO
DESENHO
PRISMÁTICO
O formato do KERARING® produz um
efeito prismático pelo qual a luz
incidente sobre o implante é refletida,
evitando glare e halos.
200
SEGURANÇA CLÍNICA
COMPROVADA
A eficiência, eficácia e segurança do KERARING®
são comprovadas através de diversos estudos
clínicos e por mais de 200 mil implantes realizados
em todo o mundo, com até 18 anos de
MIL IMPLANTES acompanhamento.

“EU USO KERARING EM PACIENTES COM

CERATOCONE, ECTASIA PÓS-LASIK, PMD E OUTRAS
IRREGULARIDADES DA CÓRNEA”.
Renato Ambrósio Jr., MD

MECANISMOS DE AÇÃO
Remodelamento corneano por adição de tecido;
Preserva a integridade corneana;
Regularização topográfica e correção refrativa, preservando a forma;
Prolata natural: reduz as aberrações ópticas, melhora a acuidade visual e a tolerância às lentes de contato;
Deslocamento do ápice corneano para o centro pupilar;
Estabilização da ectasia corneana: retarda o transplante de córnea por tempo indeterminado;
Permite a correção de graus de miopia e astigmatismo baixos, moderados e altos.

INDICAÇÕES
Intolerância ao uso de lentes de contato;
Ceratocone em evolução;
Degeneração marginal pelúcida;
Ectasias corneanas pós-cirurgia refrativa (PRK, LASIK);
Astigmatismo irregular pós-Ceratotamia radial (RK);
Alto astigmatismo pós-transplante penetrante de córnea;
Irregularidades corneanas pós-trauma.
COMPATIBILIDADE COM
TÉCNICAS COMPLEMENTARES
O implante de KERARING® permite a combinação
sinérgica com técnicas como crosslinking de colágeno,
PRK e implante de LIO fácica.

NÃO COMPROMETE REVERSIBILIDADE AJUSTABILIDADE

O TRANSPLANTE KERARING® pode ser
Os efeitos refracionais e
topográficos podem ser
KERARING® não interfere na explantado a qualquer
facilmente reajustados
realização normal de ceratoplastias momento, permitindo que a
pela troca e/ou
lamelares ou penetrantes, se córnea retome suas
reposicionamento do
necessárias. características originais.
implante.

RÁPIDA
RECUPERAÇÃO
COM EXCELENTES
RESULTADOS O OCT da câmara anterior mostra a córnea antes e depois
do implante do KERARING®
Técnica cirúrgica minimamente
invasiva permite ao paciente retomar
rapidamente suas atividades normais.
Alterações topográficas e refracionais
iniciam-se logo após o implante e
estabilizam-se em 3 meses, em média.

“The Keraring provides the main

improvement in vision” 1 Topografia Pré-Operatória Topografia Pós-Operatória
em paciente com KERARING®

ALTO Pacientes de KERARING® apresentam altos

ÍNDICE DE
níveis de satisfação, com grandes efeitos positivos
na sua qualidade de vida.

SATISFAÇÃO
 ESTUDOS CIENTÍFICOS
COMPROVAM A EFICÁCIA
NO TRATAMENTO DO CERATOCONE

RESULTADOS CERATOMÉTRICOS COM

KERARING ®

Com 1 mês de 58
Pós-op houve uma 56
redução 54
significativa da 52
ceratometria 50
média (Km) em 48
2,39 D (K1 = 1.60 D, 46
K2 = 3.26 D). O efeito 44
de aplanação foi
42
mantido até o 6° mês 2 Pré-op 1 Mês 3 Meses 6 Meses

K1 K2 KM

KERARING ®

EM DEGENERAÇÃO MARGINAL PELÚCIDA

54,44%
50
45
40
dos olhos 35
% DE OLHOS

ganharam 30
25
1linha ou 20

mais de 15
10
AVCC com 5

6 meses de 0
Perda de
2 linhas ou mais
Perda de
1 linha
Sem
Mudança
Ganho
de 1 linha
Ganho de 2 linhas
ou mais

pós-op 3 3 meses
6 meses
CONSULTORIA
PERSONALIZADA
A correta seleção do tamanho e posição do KERARING® para cada caso é de grande importância para o
resultado e sucesso cirúrgico. Baseada em análises estatísticas de milhares de resultados, SOMENTE A
MEDIPHACOS atualiza periodicamente seus nomogramas de cálculo do implante e oferece serviços de
consultoria e assessoramento técnico permanentes e de alta qualidade, garantindo um planejamento cirúrgico
personalizado para cada paciente.

TÉCNICA CIRÚRGICA E TREINAMENTO

O implante de KERARING® é um procedimento de fácil aprendizagem e execução, realizado sob anestesia
tópica em regime ambulatorial. O instrumental cirúrgico foi especialmente desenvolvido para a técnica
de dissecção manual e por laser de femtosegundos. Antes de implantar o KERARING®, o cirurgião deve
participar de um dos cursos de acreditação oferecidos pela MEDIPHACOS e seus distribuidores. Solicite a
agenda atualizada de cursos ou um treinamento personalizado em sua própria clínica.

INSTRUMENTAIS
QUALIDADE MEDIPHACOS
A produção do KERARING® é certificada pelas normas KERARING®
internacionais ISO-9001, ISO-13485, Diretiva Médica da É UM PRODUTO DE QUALIDADE PREMIUM

Comunidade Européia e Boas Práticas de Fabricação e

Controle (Anvisa).
A MEDIPHACOS oferece serviços de excelência em
todo o território nacional por meio de seus Consultores,
Televendas e Assistência Técnica, além de prestar todo
o suporte necessário através de nossa Central de
Atendimento.

RELACIONAMENTO www.mediphacos.com
COM O CLIENTE 0800 727 2211

O ESTADO DA ARTE NO CERATOCONE

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 VISION IN EVOLUTION

REFERÊNCIAS
1. Corneal Remodeling using the Keraring, Europe Cataract &
Refractive Surgery Today, October 2009 by Dominique Pietrini,
MD; and Tony Guedj
Mediphacos
Av. Cristovam Chiaradia, 777 2. Corneal Biomechanical Changes After Intracorneal Ring
Belo Horizonte | Minas Gerais Segment Implantation in Keratoconus
30575-815 | Brasil
Fone: +55 31 2102 2211 3. Mudanças de aberrometria da córnea e refrativa após
Fax: + 55 31 2102 2212 implante de anel intracorneano com Degeneração Marginal
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