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« Antidepressivos tricíclicos
o Dibenzazepínico: Imipramina
o Dibenzocicloeptadieno: Amitriptilina
o Dibenzoxepínico: Doxepina
« Antidepressivos Heterocíclicos
o Amoxipina
Fármacos antidepressivos elevam o nível dos neurotransmissores principais do SNC, como a norepinefrina e a
serotonina, elevando assim o humor.
Efeitos adversos:
Insônia
Sedação
Anormalidades cardiovasculares devido a atividades anticolinérgicas
Hipotensão ortostática.
ANTIDEPRESSIVOS TRICÍCLICOS
Mecanismos de Ação: Inibem a recaptação das catecolaminas e das indolaminas da fenda sináptica.
Aumentando a quantidade de transmissores disponíveis para a estimulação pós-sináptica
Efeitos adversos:
Hipotensão postural
Boca seca
Constipação
Retenção urinária
Íleo paralítico
Taquicardia
Visão borrada
Pressão intra-ocular aumentada
Ginecomastia
Galactorreia
Mudanças do libido.
Efeitos cardíacos: Diminuem a velocidade de condução através de um efeito direto como o da quinidina
sobre o miocárdio
Aminas terciarias: são mais sedativos, com mas efeitos anticolinérgicos. Usadas para aliviar a depressão e tto de
neuropatia diabética, TOC, transtorno de hiperatividade e falta de atenção. Enurese infantil, fibromialgia e doença
pulmonar obstrutiva crônica DPOC.
Amitriptilina
Clomipramina
Doxepina: alto grau de sedaçao
Imipramina: grau moderado de sedação
Trimipramina
Aminas secundarias devem ser usadas com cautela ou evitados em pacientes com hipertiroidismo
Uteis no tratamento da neuropatia diabética são:
Doxepina
amitriptilina
desipramina
Antidepressivos heterocíclicos
Mecanismo de ação: Antagonizam os receptores alfa localizados nos neurônios serotonérgicos, o que resula em
um aumento no fluxo serotonérgico. Resultando em um aumento no fluxo serotonérgico.
Estes fármacos antagonizam fortemente os receptores alfa 2, provocando sedação e hipotensão.
« Amoxapina: Bloqueia a recaptação da norepinefrina no SNC. Útil em pacientes psicóticos deprimidos.
« Maprotilina: inibe seletivamente a recaptação da norepinefrina na membrana neuronal.
« Trazodona: inibe a recaptação da serotonina no terminar nervoso pré-sináptico. Além disso atua como
antagonista de receptores alfa 2 aumentando o fluxo de serotonina.
« Bupropiona:
Nefazodona: antagonista dos receptores alfa 2 (heteroreceptores) que media um aumento no fluxo de serotonina.
Se ligam para inibir as ações da monoamino-oxidase (enzima mitocondrial tipo A), importante na degradação de
catecolaminas, particularmente a norepinefrina e epinefrina. Sua inibição resulta em níveis elevados de adrenalina
e noradrenalina.
Esta classe dessensibiliza os receptores serotonérgicos, bem como os receptores adrenérgicos.
« Isocarboxazida: fármaco de segunda linha para depressão refratária.
« Fenelzina
Litio: aumenta a captação do triptofano e aumenta a síntese da serotonina. Diminui a recaptação dos
neurotransmissores monoaminicos como catecolaminas e serotonina
Metilfenidado: aumenta os níveis de dopamina no SNC que então pode ser convertida para norepinefrina nos
terminais adrenérgicos. O que resulta na elevação do humor.