- em

Registro:
Dr(ª):
379930
CRM: Andreia S L Sa

Laboratório de Análises Clínicas Salomão e Pardelhas

Diretor Técnico - Dr. Antonio Salomão - CRBio (RJ) Nº:12106/02
Registro na Sociedade Brasileira de Análises Clínicas (RJ) Nº:6641

Francine de Farias Pereira

Data de Nascimento:24/04/1990 Sexo: Feminino
Solicitante (a):Andreia S L Santos Nº Conselho:379930
Convênio: SUSIMB Nº Atendimento:0160041272
Atendido em: 01/04/2021 08:39 Origem:Imbarie
Impresso em: 19/04/2021
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COOMBS INDIRETO Negativo Valor de Referência
Negativo

Material: Sangue / Método: Automatizado - Aglutinação em Coluna

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TESTE DE TOLERÂNCIA À GLICOSE Valor de Referência:

Jejum 83 mg/dL Taxa de Normalidade: Até 109,0 mg/dL

Crianças: de 60,0 a 110,0 mg/d
Diabetes Mellitus: = ou > 126,0 mg/dL

120 minutos 103 mg/dL 120 min menor que 140 mg/dL
Observação: Curva glicêmica após ingestão de 75g de dextrosol.

Material: Sangue / Método: Enzimático-colorimétrico.

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Imunoensaio de 4ª geração para determinação do HIV 1/2 Valor de Referência:

Leitura: 0,11 Não Reagente: Inferior a 1,00

Reagente: Superior ou igual a 1,00

Resultado: Não Reagente

Material: Soro / Método: Quimioluninescência - Imunoensaio de 4ª Geração.

INTERPRETAÇÃO:
AMOSTRA NÃO REAGENTE PARA HIV:
O resultado não reagnete não exclui a possibilidade de infecção pelo vírus HIV. Há que se considerar o período da "Janela Imunológica".Em caso de suspeita de infecção pelo HIV,
uma nova amostra deverá ser coletada 30 dias após a data da amostra atual.
AMOSTRA REAGENTE PARA HIV:
Somente será considerado resultado definitivamente reagente quando a amostra reagente para HIV em teste de triagem for reagente por um teste confirmatório como o
Western Blot, Imuno Blot ou Teste Molecular (PCR).
OBSERVAÇÕES:
1 - A sensibilidade e especificidade dos exames laboratoriais para detecção da infecção pelo HIV não correspfondem a 100% e,portanto, é possível a ocorrência de resultados
falso-positivos, falso-negaticos ou mesmo discrepantes entres os diferentes testes realizados para esta análise.
2 - Resultados falso-positivos em testes de triagem para HIV podem ocorer devido à reatividade cruzada com IgM, induzida pela vacina de H!N!, (Conforme Nota Técnica nº
01/2011 do CGSH/SAS/DAE/MS e GESAC/GGSTO/DIDBB, de 20/04/2011).
3 - A passagem transplacentária de anticorpos maternos do tipo IgG anti-HIV, principalmente no terceiro trimestre de gestação, interfere no diagnóstico sorológico da
infecção vertical. Os anticorpos maternos podem persistir até os 18 meses de idade, portanto , métodos que realizem a detecção de anticorpos não são recomendados para o
diagnósticoa em crianças menores de 18 meses de idade, sendo necessária a realização de testes moleculares, como a quantificação do RNA viral (Carga Viral).*
4 -A interpretação de qualquer resultado laboratorial para pesquisa de infecção pelo em HIV requer correlação de dados Clínico-epidemio-lógico, devevndo ser realizada apenas
pelo (a) médico (a).
*Ministério da Saúde , Secretaria de Vigilância em Saúde, Departamento de DST, AIDS e Hepatites Virais.
Material: Soro / Método: Quimioluninescência - Imunoensaio de 4ª Geração.
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Responsável Técnico
_________________________________________________________________________
Exames de laboratório, isoladamente não fornecem diagnostico de doenças. Resultados só fazem sentido quando avaliados
corretamente e correlacionados com a clínica do paciente. O médico poderá determinar outros exames.

LACS´P – Matriz – Petrópolis RJ: Rua 16 de Março Nº 114 – Ed. União – Salas 307,308 e 309
SAC No. (24) 2246-4607 Telefax No. (24) 2231-4554
www.salomaoepardelhas.com.br

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Francine de Farias Pereira

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Convênio: SUSIMB Nº Atendimento:0160041272
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Impresso em: 19/04/2021
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ELEMENTOS ANORMAIS E SEDIMENTOSCOPIA (E.A.S.) Valor referência:
CARACTERÍSTICAS FÍSICAS
Densidade 1.015 de 1010 a 1035

Cor Amarelo Citrino Amarelo clara

Aspecto Límpida Límpido/ lig. turvo

pH 6,5
ELEMENTOS ANORMAIS
Proteína Ausente Ausente

Glicose Ausente Ausente

Corpos cetônicos Ausente Ausente

Sangue Ausente Ausente

Urobilinogênio Normal Normal

Billrrubina Ausente Ausente

Leucócito esterase Negativo Negativo

Nitrito Negativo Negativo

SEDIMENTOSCOPIA
Células epiteliais Algumas Raras / Algumas

Leucócitos 1 a 2 por campo Ausentes a 3 por campo

Hemácias 3 a 6 por campo Ausentes a 1 por campo

Cristais Ausentes Ausentes

Cilindros Ausentes Ausentes

Filamentos de muco Alguns

Bactérias Algumas Ausentes / Raras

Material: Urina / Método: Tira reativa e microscopia.

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Responsável Técnico
_________________________________________________________________________
Exames de laboratório, isoladamente não fornecem diagnostico de doenças. Resultados só fazem sentido quando avaliados
corretamente e correlacionados com a clínica do paciente. O médico poderá determinar outros exames.

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V.D.R.L Negativo Valor de Referência:
Negativo: Ausência de agregados.
Aspecto homogêneo.
Fracamente positivo: Presença de
pequenos agregados dispersos.
Positivo: Presença de médios e
grandes agregados.

Conforme disposto na RDC n°302/ANVISA, de 13/10/2005 e atendendo a portaria n°2.012, de 19/10/2016 e o respectivo Manual Técnico para o Diagnóstico da Sífilis, do Ministério da Saúde.
Interpretação:
Negativo: Amostra não reagente para Sífilis. Se persistir a suspeita clínica de Sífilis, deve-se repetir o testeapós 30 dias com a coleta de nova amostra.
Positivo e Fracamente positivo: Conforme disposto no Manual Técnico para o Diagnóstico da Sífilis, amostras VDRL positivas devem ser confirmadas por testes treponêmicos (FTA-ABS, ELISA,
hemaglutinação, quimioluminescência) paraserem definidas como amostras reagentes para Sífilis.
Observações:
- A interpretação dos exames laboratoriais para a pesquisa de Sífilis requer correlação de dados clínico-epidemiológicos, devendo ser realizado apenas pelo (a) médico (a).
- A sensibilidade e especificidade dos exames laboratoriais para o diagnóstico da Sífilis não correspondem a 100% e, portanto, é possível a ocorrência de resultados falso-positivos,
falso-negativos ou mesmo discrepantes entre os diferentes testes realizados para esta análise.
- As condições clínicas mais frequentemente associadas a resultados falso-positivos no VDRL são: outras infecções, vacinação recente, transfusões, gravidez, pessoas idosas, uso de
medicamentos, pacientes com lúpus eritematososistêmico, síndrome antifosfolípideo e outras colagenoses, hepatites virais, hanseníases, malária e usuários de drogas ilícitas injetáveis.
- Amostra de VDRL reagente com título igual ou inferior a 1:4 e resultado não reagente em teste treponêmico é sugestivo de falso-positivo.
- Amostra de VDRL com título superior a 1:4 e não reagente em teste treponêmico, pode ser realizado um segundo teste treponêmico com metodologia diferente do teste inicial. No caso de
um segundo teste treponêmico também não reagente, é sugestivo de VDRL falso-postivo. Se não houver disponibilidade de um segundo método treponêmico, deve-se repetir os testes após
30 dias com a coleta de nova amostra.

Material: Sangue / Método: Floculação.

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Responsável Técnico
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Exames de laboratório, isoladamente não fornecem diagnostico de doenças. Resultados só fazem sentido quando avaliados
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