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Envase con 5
ampolletas o 5 frascos
ámpula con 1.0 ml.
ISOSORBIDA TABLETA Nitrato que *Angina de Taquicardia, Contraindicaciones: Con antihipertensivos,
SUBLINGUAL disminuye el pecho. mareos, Hipotensión arterial, opiáceos y alcohol
Cada tableta contiene: requerimiento e hipotensión anemia, traumatismo etílico aumenta la
Dinitrato de isosorbida incrementa el *Cardiopatía ortostatica, craneoencefálico y hipotensión.
5 mg. aporte de isquémica cefalea, inquietud, disfunción hepática o Medicamentos
oxígeno al crónica. vómito y náusea. renal. adrenérgicos
Envase con 20 tabletas miocardio. La disminuyen su efecto
sublinguales. vasodilatación *Insuficiencia antianginoso.
TABLETA aumenta el flujo cardiaca.
Cada tableta contiene: coronario
Dinitrato de isosorbida
10 mg.
Envase con 20
tabletas.
METOPROLOL TABLETA Antagonista *Hipertensión Hipotensión Contraindicaciones: Bradicardia y
Cada tableta contiene: cardioselectivo, arterial leve o arterial, Hipersensibilidad depresión de la
Tartrato de metoprolol que bloquea al moderada. bradicardia, fármaco, retardo en la actividad miocárdica
100 mg. receptor beta *Profilaxis en náuseas, vómitos, conducción con digitálicos.
Envase con 20 uno y produce enfermedad dolores aurículoventricular, Verapamilo o
tabletas. disminución de isquémica abdominales, insuficiencia cardiaca e cloropromacina
la actividad miocárdica. fatiga, depresión, infarto de miocardio. disminuyen su
miocárdica. diarrea y cefalea Precauciones: En biotransformación
afecciones obstructivas hepática.
de las vías respiratorias Indometacina reduce
y en cirrosis hepática. el efecto hipotensor.
Rifampicina y
fenobarbital
incrementan su
biotransformación.
NIFEDIPINO CÁPSULA DE Bloqueador de *Angina de Náusea, mareo, Contraindicaciones: Con betabloqueadores
GELATINA los canales de pecho. cefalea, rubor, Hipersensibilidad al se favorece la
BLANDA calcio en hipotensión fármaco, choque hipotensión e
Cada cápsula contiene: músculo *Hipertensión arterial, cardiogénico, bloqueo insuficiencia cardiaca,
Nifedipino 10 mg. cardiaco y liso. arterial estreñimiento y auriculoventricular, la ranitidina
Envase con 20 esencial. edema. hipotensión arterial, disminuye su
cápsulas. asma y biotransformación y
COMPRIMIDO DE betabloqueadores. con jugo de toronja
LIBERACION Precauciones: En puede aumentar su
PROLONGADA función hepática efecto hipotensor, con
Cada comprimido alterada. diltiazem disminuye
contiene: su depuración y
Nifedipino 30 mg. fenitoina su
Envase con 30 biodisponibilidad.
comprimidos.
PENTOXIFILINA TABLETA O Derivado *Claudicación Cefalea, mareos, Contraindicaciones: Aumenta el efecto de
GRAGEA DE metilxantínico intermitente. náusea, vómito y Hipersensibilidad a los antihipertensivos,
LIBERACIÓN que reduce la dolor cafeína, teofilina y anticoagulantes e
PROLONGADA viscosidad de la *Insuficiencia gastrointestinal. teobromina, hemorragia insulina.
Cada tableta o gragea sangre y da vascular cerebral y lactancia.
contiene: flexibilidad al periférica. Precauciones: En
Pentoxifilina 400 mg. eritrocito, por lo arritmias cardiacas,
Envase con 30 tabletas que mejora el *Insuficiencia hipotensión arterial,
o flujo sanguíneo cerebrovascular. infarto de miocardio e
grageas. capilar. insuficiencia renal.
POTASIO, SALES TABLETA Electrolito *Hipokalemia. Arritmias Contraindicaciones: Disminuye el riesgo
DE SOLUBLE O esencial para la *Intoxicación cardiacas, náusea, Hipersensibilidad al de hipokalemia en
EFERVESCENTE función cardiaca digitálica. vómito y dolor fármaco, insuficiencia pacientes que reciben
Cada tableta contiene: y reduce la abdominal. renal, enfermedad de diuréticos y
Bicarbonato de asociación Parestesias, Addison, deshidratación corticoesteroides. Con
Potasio 766 mg. digital-enzima confusión mental. aguda, hiperpotasemia y anticolinérgicos
Bitartrato de en la Diluida en trastornos cardiacos. aumenta la irritación
Potasio 460 mg. intoxicación por cantidades Precauciones: En gastrointestinal. Con
Ácido Cítrico 155 mg. digitálicos. menores a 180 ml enfermedad cardiaca, diuréticos ahorradores
Envase con 50 tabletas de agua enfermedad renal o de potasio se favorece
solubles. ocasiona irritación acidosis. la hiperpotasemia.
gastrointestinal.
CBM- GRUPO Nº 4: DERMATOLOGÍA
SUSPENSIÓN Niños:
ORAL 4 mg/kg de peso
Cada 5 ml corporal /día de
contienen: trimetoprima y
Trimetoprima 40 20
mg. mg/kg de peso
Sulfametoxazol 200 corporal/día de
mg. sulfametoxazol,
Envase con 120 ml fraccionados en
y dos dosis,
dosificador. durante 10 días.
Suspensión oral Oral. Tiene actividad Diarrea leve Encefalopatía, Hipersensibilidad al Disminuye el
Envase con 240 ml. Adultos: higroscópica inespecifica. constipación, fármaco y a efecto de los
Cada 100 ml 30 ml cada 2 ligera; puede acúfenos, salicilatos; úlcera anticoagulantes e
contienen: horas, hasta 8 adsorber toxinas ennegrecimiento péptica sangrante, hipoglucemiantes
Subsalicilato de dosis en 24 y proporcionar temporal de insuficiencia renal, orales. Con
BISMUTO bismuto 1.750 g. horas. recubrimiento lengua y heces. hemofilia. probenecid
Niños: protector a la riesgo de
De 3 a 6 años: mucosa disminución del
5 ml. De 6 a 9 intestinal. efecto
años 10 ml. De uricosúrico.
9 a 12 años 15
ml. cada 4 ó 6
horas.
BUTILHIOSCINA O
HIOSCINA
SOLUCIÓN SOLUCIÓN
INYECTABLE INYECTABLE
Envase con 3 Adultos:
ampolletas de 1 ml. 20 mg cada 6 a
Intramuscular, 8 horas. Niños:
intravenosa. 5 a 10 mg cada
Cada ampolleta 8 a 12 hora
contiene: Bromuro
de butilhioscina o
butilbromuro de
hioscina 20 mg
Polvo Oral Con el agua se Estreñimiento Diarrea, cólicos, Oclusión intestinal, Ninguna de
Envase con 400 g. Adultos: expanden y meteorismo, síndrome de importancia
Cada 100 g Una a dos forman una masa Hipotonía irritación rectal, abdomen agudo, clínica
contienen: cucharadas coloidal intestinal reacciones impacto fecal.
PLÁNTAGO Polvo de cascara de disueltas en un mucilaginosa que alérgicas.
PSYLLIUM semilla de plántago vaso de agua, en el intestino
psyllium 49.7 g. cada 8 horas. aumentan el
Niños: volumen y
Una cucharada ablandan el bolo
disuelta en un fecal.
vaso de agua,
cada 8 horas.
Oral
Adultos:
100 mg cada 24
horas.
CBM- Grupo Nº 14: Neurología
Medicamento Presentación Vía de Mecanismo de Indicaciones Efectos Contraindicacione Interacciones
administración acción adversos s
y dosis
CARBAMAZEPIN TABLETA Oral. Estabiliza la - Epilepsia - Náusea Hipersensibilida - Disminuye el
A Cada tableta Adultos: membrana - Crisis - Vómito d al fármaco. efecto de los
contiene: 600 a 800 mg en neuronal y limita convulsivas - Somnolencia Glaucoma, anticoagulant
Carbamazepina 24 horas, la actividad generalizada - Ataxia agranulocitosis, es orales y de
200 mg. dividida cada 8 ó convulsiva al s o parciales. - Vértigo trombocitopenia, los
Envase con 20 12 horas. inhibir los - Anemia anemia aplástica, anticonceptiv
tabletas. Niños: canales de sodio. aplástica insuficiencia os
SUSPENSIÓN 10 a 30 mg/ kg - Agranulocito renal y hormonales.
ORAL de hepática.
Cada 5 ml peso corporal/
contienen: día, dividida
Carbamazepina cada
100 mg. 6 a 8 horas.
Envase con 120
ml y dosificador
de 5 ml.
FENITOÍNA TABLETA O Oral. Estabiliza la - Epilepsi - Náusea Hipersensibilida - Con
CÁPSULA Adultos: membrana a. - Vómito d al fármaco. antidepresivo
Cada tableta o 100 mg cada 8 neuronal y limita - Crisis - Nistagmus Insuficiencia s tricíclicos
cápsula horas. la actividad generali - Anemia hepática, aumenta su
contiene: Niños: convulsiva al zadas y megaloblásti cardiaca o renal; toxicidad.
Fenitoína sódica 5 a 7 mg/kg de inhibir los parciale ca anemia aplástica, Incrementan
100 mg. peso corporal canales de sodio. s. - Ictericia lupus sus efectos
Envase con 50 /día, dividir dosis - Dolor - Ataxia eritematoso, adversos
tabletas o cada neuropá - Hipertrofia linfomas cloranfenicol,
cápsulas. 12 horas. tico. gingival cumarínicos,
SUSPENSIÓN - Hirsutismo isoniazida.
ORAL - Fibrilación - Disminuyen
Cada 5 ml ventricular el efecto de
contienen: - Hepatitis. los anticonceptiv
Fenitoína 37.5 os
mg. hormonales,
Envase con 120 esteroides,
ml y vasito diazóxido,
dosificador de 5 dopamina,
ml furosemida,
levodopa y
quinidina.
CBM- GRUPO Nº 15: OFTALMOLOGÍA
Medicamento Presentación Vía de Mecanismo de Indicaciones Efectos adversos Contraindicaciones Interacciones
administración y acción
dosis
CLORANFENICOL SOLUCIÓN Oftálmica. Inhibe la síntesis Infecciones Hipersensibilidad, Contraindicaciones: Ninguna de
OFTÁLMICA Adultos y niños: proteica, al unirse a producidas por irritación local. Hipersensibilidad al importancia clínica.
Cada ml contiene: De una a dos gotas la subunidad bacterias fármaco.
Cloranfenicol cada 2 a 6 horas. ribosomal 50S. susceptibles. Precauciones: No
levógiro 5 mg. usarse por más de 7
Envase con gotero días.
integral con Oftálmica.
15 ml. Adultos y niños:
Aplicar cada 6 a 8
UNGÜENTO horas.
OFTÁLMICO
Cada g contiene:
Cloranfenicol
levógiro 5 mg.
Envase con 5 g.
NAFAZOLINA SOLUCIÓN Oftálmica. Agonista de Congestión de Irritación de la Contraindicaciones: Con antidepresivos
OFTÁLMICA Adultos: receptores la conjuntiva conjuntiva, Hipersensibilidad a tricíclicos e
Cada ml contiene: 1 a 2 gotas, cada 6 adrenérgicos alfa1 ocular. reacciones alguno de los inhibidores de la
Clorhidrato de a 8 horas. de las arteriolas de vasomotoras y componentes de la monoaminooxidasa,
Nafazolina 1 mg. la conjuntiva ocular congestión fórmula. aumenta el efecto
Envase con gotero y la mucosa nasal. subsiguiente a la Precauciones: No usar vasoconstrictor.
integral vasoconstricción. por más de 7 días.
con 15 ml. Visión borrosa,
midriasis y
manifestaciones
sistémicas de tipo
cardiovascular y
nervioso.
NEOMICINA, SOLUCIÓN Oftálmica. Combinación de Infecciones Contraindicaciones: No administrar con
POLIMIXINA B Y OFTÁLMICA Adultos y niños: antimicrobianos producidas por Hipersensibilidad, Hipersensibilidad a antimicrobianos
GRAMICIDINA Cada ml contiene: Una a dos gotas bactericidas que bacterias irritación local, alguno de los bacteriostáticos por
Sulfato de cada dos a seis actúan sobre la susceptibles. superinfecciones por componentes de la efecto antagónico.
Neomicina horas. síntesis de el uso prolongado. fórmula.
equivalente a 1.75 proteínas y Precauciones: No usar
mg membrana por más de 7 días.
de Neomicina. bacteriana.
Sulfato de
Polimixina B
equivalente a 5 000
U
de Polimixina B.
Gramicidina 25 μg.
Envase con gotero
integral
con 15 ml.
SOLUCIÓN
INYECTABLE AL 5
%
Cada 100 ml
contiene:
Glucosa anhidra o
glucosa 5 g.
ó
Glucosa
monohidratada
equivalente a 5.0 g
de glucosa.
Envase con 500 ml.
Contiene: Glucosa
25.0 g.
SOLUCIÓN
INYECTABLE AL
5%
Cada 100 ml
contienen:
Glucosa anhidra
o glucosa 5 g.
ó
Glucosa
monohidratada
equivalente a 5.0 g
de glucosa.
Envase con 1 000 ml.
Contiene: Glucosa
50.0 g.
SOLUCIÓN
INYECTABLE AL
50 %
Cada 100 ml
contienen:
Glucosa anhidra o
glucosa 50 g.
ó
Glucosa
monohidratada
equivalente a 50.0 g
de glucosa.
Envase con 50 ml.
Contiene: Glucosa
25.0 g.
SOLUCIÓN El sodio es el Administración Administrado en Contraindicaciones: Ninguna de
INYECTABLE AL catión más hipotónica (con cantidades Hipernatremia o importancia
CLORURO DE 0.9% importante del hiponatremia apropiadas no retención de líquidos, clínica.
SODIO Cada 100 ml líquido real). produce insuficiencia renal,
contienen: intracelular, en Mantenimiento reacciones hipertensión
Cloruro de sodio 0.9 combinación con del balance adversas. Si se intracraneana,
g. el cloro mantiene electrolítico. aplica en dosis enfermedad
Agua inyectable 100 la presión Alcalosis por encima de lo cardiopulmonar.
ml. osmótica, el hipoclorémica. requerido, se Precauciones:
Envase con 250 ml. equilibro ácido Para solubilizar presenta Preeclampsia y
Contiene: base, y el balance y aplicar edema, eclampsia.
Sodio 38.5 mEq. hídrico. medicamentos hiperosmolarida
Cloruro 38.5 mEq por venoclisis. d y acidosis
hiperclorémica.
SOLUCIÓN
INYECTABLE AL
0.9%
Cada 100 ml
contienen:
Cloruro de sodio 0.9
g.
Agua inyectable 100
ml.
Envase con 500 ml.
Contiene:
Sodio 77 mEq.
Cloruro 77 mEq..
SOLUCION Líquido estéril Deshidratación . Su exceso Contraindicaciones: Ninguna de
INYECTABLE también conocido isotónica y produce edema alcalosis grave e importancia
SOLUCIÓN Cada 100 ml como solución de acidosis pulmonar en hipercalcemia. clínica.
HARTMAN contienen: ringer con moderada por: pacientes con
Cloruro de sodio lactato. Su pH es Vómito. enfermedades Precauciones: edema
0.600 g. de 6 a 7.5 y Diarrea. cardiovasculares pulmonar,
Cloruro de potasio contiene Fístulas. y renales. En enfermedades
0.030 g. electrolitos Exudados. dosis adecuadas cardiopulmonares y
Cloruro de calcio esenciales en el Traumatismos. no se presentan renales, hipertensión
dihidratado 0.020 g. organismo. Quemaduras. estos efectos. arterial, insuficiencia
Lactato de sodio Se emplea Estado de choque. cardiaca, toxemia del
0.310 g. cuando existe Cirugía. embarazo y lactancia.
Envase con 250 ml. pérdida de agua Mantenimiento del
Miliequivalentes por y bases, así como balance
litro: para mantener el hidroelectrolítico.
Sodio 130. equilibrio
Potasio 4. hidroelectrolítico
Calcio 2.72-3. .
Cloruro 109.
Lactato 28.
SOLUCION
INYECTABLE
Cada 100 ml
contienen:
Cloruro de sodio
0.600 g.
Cloruro de potasio
0.030 g.
Cloruro de calcio
dihidratado 0.020 g.
Lactato de sodio
0.310 g.
Envase con 500 ml.
Miliequivalentes por
litro:
Sodio 130.
Potasio 4.
Calcio 2.72.-3.
Cloruro 109.
Lactato 28.
SOLUCION
INYECTABLE
Cada 100 ml
contienen:
Cloruro de sodio
0.600 g.
Cloruro de potasio
0.030 g.
Cloruro de calcio
dihidratado 0.020 g.
Lactato de sodio
0.310 g.
Envase con 1000 ml.
Miliequivalentes por
litro:
Sodio 130.
Potasio 4.
Calcio 2.72-3.
Cloruro 109.
Lactato 28.
CBM – GRUPO Nº22: VACUNAS
Vacuna Presentación Vía de Mecanismo de Indicaciones Efectos Contraindicacione Interacciones
administració acción adversos s
n y dosis
VACUNA BCG SUSPENSION Intradérmica, en Estimula la Inmunización Absceso local, Hipersensibilidad a Con
INYECTABLE la región respuesta activa adenopatía los componentes de la antituberculosos y
Cada dosis de deltoidea del inmunológica contra las regional, vacuna, infección tratamiento
0.1 ml de la brazo celular. formas graves cicatriz dermatológica, inmunosupresor se
suspensión derecho. (miliar y queloide, síndrome febril, inhibe el efecto de
reconstituida de Recién nacido o meníngea) de anafilaxia. inmunosupresión por la BCG. La BCG
bacilos lo más pronto Mycobacteriu enfermedad o por disminuye la
atenuados. posible m tuberculosis. tratamiento excepto eliminación de
Envase con después del infección por VIH en teofilina
frasco ámpula o nacimiento: 0.1 estado asintomático y
ampolleta con ml. recién nacidos con
liofilizado para peso inferior a 2 kg.
5 dosis y
ampolletas con
diluyente de 0.5
ml.
Envase con
frasco ámpula o
ampolleta con
liofilizado para
10 dosis y
ampolletas con
diluyente de 1.0
ml.
VACUNA SUSPENSION Intramuscular. Inmunidad Prevención de Fiebre, cefalea, Hipersensibilidad a Ninguna con
RECOMBINANTE INYECTABLE En niños activa contra la infección mareos, náusea, los componentes de la importancia
CONTRA LA Cada dosis de 1 menores de 18 todos los por virus de la vómito y vacuna, VIH/SIDA, clínica.
HEPATITIS B ml contiene: meses en el subtipos de hepatitis B. mialgias, dolor fiebre.
AgsHb 20 μg. tercio medio de Hepatitis B. e inflamación Precauciones:
Envase con un la región en el sitio de Antecedentes de
frasco ámpula o anterolateral aplicación. transfusión o que
jeringa externa del hayan recibido
prellenada con 1 muslo y en niños inmunoglobulina,
ml. mayores, esperar tres meses
adolescentes y para ser vacunados
SUSPENSION adultos
INYECTABLE en el músculo
Cada dosis de 1 deltoides
ml contiene:
AgsHb 20 μg.
Envase con un Al nacer:
frasco ámpula Tres dosis de 5 ó
con 10 ml (10 10 μg.
dosis). Primera dosis: al
SUSPENSION nacer.
INYECTABLE Segunda dosis: a
Cada dosis de los 2 meses de
0.5 ml contiene: edad.
Antígeno de Tercera dosis: a
superficie del los 6 meses de
virus de la edad.
hepatitis B
purificado En niños no
DNA vacunados al
recombinante 10 nacer y hasta los
μg. 9 años:
Envase con Tres dosis de 5 ó
jeringa 10 μg.
prellenada Primera dosis tan
con 0.5 ml o pronto como sea
frasco ámpula posible.
con Segunda dosis: a
0.5 ml los 2 meses de la
SUSPENSION dosis inicial.
INYECTABLE Tercera dosis: a
Cada dosis de los 6 meses de la
0.5 ml contiene: dosis inicial.
Antígeno de
superficie del
virus de la Adolescentes de
hepatitis B 10 a 19 años y
purificado adultos:
DNA Tres dosis de 10
recombinante 5 μg.
μg. Primera dosis:
Envase con 1 fecha elegida.
frasco ámpula Segunda dosis:
on dosis de 0.5 un mes después
ml, con o sin de la primera
conservador. dosis.
Envase con 10 Tercera dosis:
frascos ámpula seis meses
con dosis de 0.5 después de la
ml, con o sin primera dosis.
conservador. o
Dos dosis de 20
μg.
Primera dosis:
fecha elegida.
Segunda dosis:
un mes después
de la primera
dosis.
VACUNA CONTRA SUSPENSIÓN Intramuscular. Inmunización Inmunización Anorexia, Hipersensibilidad a Ninguna de
DISFTERIA, INYECTABLE Niños a partir de contra difteria, contra: fiebre, los componentes de la importancia
TOSFERINA, Cada frasco con los 2 meses de tos ferina, Difteria. somnolencia, vacuna, encefalopatía clínica.
TETANOS, HEPATITIS liofilizado edad: tétanos, hepatitis Tos ferina. irritabilidad. de etiología
B, POLIOMIELITIS Y contiene: Tres dosis de 0.5 B, poliomielitis Tétanos. desconocida posterior
HAEMOPHILUS Polisacárido ml con un I, II y III y Hepatitis B. a la administración
INFLUENZAE TIPO B capsular de intervalo entre Haemophilus Poliomielitis I, de la vacuna anti-
Haemophilus cada dosis, de influenzae tipo II y III. tosferina.
Influenzae tipo b dos meses. b. Haemophilus Precauciones:
10 g. Una cuarta dosis influenzae Enfermedad febril
Conjugado a (primer refuerzo) tipo b. aguda.
toxoide tetánico se
20-40 g. administra un
Jeringa año después de la
prellenada con tercera dosis.
una dosis de 0.5
ml, y un frasco
ámpula con
liofilizado.
VACUNA SUSPENSION Intramuscular. Inmunidad Prevención de Fiebre, cefalea, Hipersensibilidad a Ninguna con
RECOMBINANTE INYECTABLE En niños activa contra la infección mareos, náusea, los componentes de la importancia
CONTRA LA Cada dosis de 1 menores de 18 todos los por virus de la vómito y vacuna, VIH/SIDA, clínica.
HEPATITIS B ml contiene: meses en el subtipos de hepatitis B. mialgias, dolor fiebre.
AgsHb 20 μg. tercio medio de Hepatitis B. e inflamación
Envase con un la región en el sitio de Precauciones:
frasco ámpula o anterolateral aplicación. Antecedentes de
jeringa externa del transfusión o que
prellenada con 1 muslo y en niños hayan recibido
ml. mayores, inmunoglobulina,
SUSPENSION adolescentes y esperar tres meses
INYECTABLE adultos para ser vacunados
Cada dosis de 1 en el músculo
ml contiene: deltoides
AgsHb 20 μg.
Envase con un Al nacer:
frasco ámpula Tres dosis de 5 ó
con 10 ml (10 10 μg.
dosis). Primera dosis: al
SUSPENSION nacer.
INYECTABLE Segunda dosis: a
Cada dosis de los 2 meses de
0.5 ml contiene: edad.
Antígeno de Tercera dosis: a
superficie del los 6 meses de
virus de la edad.
hepatitis B
purificado En niños no
DNA vacunados al
recombinante 10 nacer y hasta los
μg. 9 años:
Envase con Tres dosis de 5 ó
jeringa 10 μg.
prellenada
con 0.5 ml o Primera dosis tan
frasco ámpula pronto como sea
con posible.
0.5 ml.
SUSPENSION Segunda dosis: a
INYECTABLE los 2 meses de la
Cada dosis de dosis inicial.
0.5 ml contiene:
Antígeno de Tercera dosis: a
superficie del los 6 meses de la
virus de la dosis inicial.
hepatitis B
purificado
DNA Adolescentes de
recombinante 5 10 a 19 años y
μg. adultos:
Envase con 1 Tres dosis de 10
frasco ámpula μg.
con dosis de 0.5
ml, con o sin Primera dosis:
conservador. fecha elegida.
Envase con 10 Segunda dosis:
frascos ámpula un mes después
con dosis de 0.5 de la primera
ml, con o sin dosis.
conservador.
Tercera dosis:
seis meses
después de la
primera
dosis.
o
Dos dosis de 20
μg.
Primera dosis:
fecha elegida.
Segunda dosis:
un mes después
de la primera
dosis.
VACUNA SUSPENSION Oral. Inmunidad Prevenir la Fiebre, falta de Hipersensibilidad a Ninguna con la
PENTAVALENTE Envase con un Niños de 6 activa en gastroenteritis apetito, los componentes de la aplicación
CONTRA ROTAVIRUS tubo de plástico semanas de edad lactantes para por irritabilidad y vacuna. conjunta con otras
con 2 ml. en adelante: gastroenteritis rotavirus en tos. vacunas.
SUSPENSION Esquema de tres causada por lactantes y
Envase con 10
tubos de plástico
dosis: rotavirus. niños
con 2 ml cada uno. La primera dosis
entre la 6 y 12
semanas
de edad, y las
dosis siguientes
con intervalos de
por lo menos
cuatro semanas.
VACUNA CONJUGADA Suspensión Intramuscular. contiene Para la Disminución Hipersensibilidad al Ninguna
NEUMOCOCICA 13- inyectable cada En menores de polisacáridos inmunización del apetito, producto biológico.
VALENTE 18 meses de edad capsulares activa contra irritabilidad,
en el tercio neumocóccicos Streptococcus somnolencia,
dosis de 0.5 ml medio de la cara conjugados con pneumoniae diarrea, vómito,
anterolateral la proteína serotipos 1, 3, erupción
envase con una externa del transportadora 4, 5, 6A, 6B, cutánea,
jeringa muslo, mayores CRM197. Los 7F, 9V, 14, urticaria, crisis
prellenada de de 18 meses de linfocitos B 18C, 19A, 19F, convulsivas.
0.5 ml (1 dosis), edad y en adultos producen 23F causantes
y aguja.envase igual o mayor a anticuerpos en de enfermedad
con 10 jeringas 65 años en región respuesta a la invasiva
prellenadas cada deltoidea. estimulación incluyendo
una con 0.5 ml Esquema de 4 antigénica de los meningitis,
dosis (3+1) Linfocitos T neumonía
(1 dosis) y
(recomendado) mediante bacterémica,
agujas.
Niños menores colaboración de empiema,
de 1 año: linfocitos T bacteriemia y
Una dosis de 0.5 CD4+ otitis media en
ml a los 2, 4 y 6 suministran las niños de 6
meses de edad. señales a los semanas a 5
Niños mayores linfocitos B años de edad, y
de un año: directamente a en adultos de
Una dosis de través de 65 años o más
refuerzo entre los interacciones con riesgo bajo
12 y 15 meses de con las proteínas o moderado.
edad. en la superficie
Esquema de 3 celular e
dosis reducido indirectamente a
(2+1). Dos dosis través de la
iniciales en liberación de
intervalos de dos citoquinas. Estas
meses y una señales causan
dosis entre los 12 proliferación y
y 15 meses de diferenciación
edad. de linfocitos B y
Los niños que producción de
han iniciado su anticuerpos de
vacunación con alta afinidad.
PVC 7 pueden
cambiar a PVC
13 en cualquier
momento dentro
del esquema de
vacunación.
Se recomienda
que los pacientes
que han iniciado
su vacunación
con PVC 7,
continúen su
vacunación con
PVC 13. Niños
que han
completado el
esquema de
inmunización
con PVC 7,
pueden recibir
una dosis
adicional de PVC
13 para generar
respuesta
inmunológica
para los 6
serotipos
adicionales.
La vacuna se
debe administrar
como dosis única
a adultos de 65
años o más con
riesgo bajo o
moderado,
incluyendo
aquellos que ya
han sido
vacunados con
una vacuna
conjugada
neumocócica
polisacárida.
VACUNA Cada dosis de Intramuscular o Confiere Inmunizacion Dolor, eritema Hipersensibilidad a inmunosupresores,
ANTIINFLUENZA 0.5 ml contiene: subcutánea. inmunidad activa temporal e induración en los componentes de la corticosteroides y
Fracciones Esta vacuna se temporal contra contra la el sitio de vacuna, menores de 6 antimetabolitos, se
antigénicas aplica a partir de la influenza. influenza. aplicación. meses de edad, disminuye la
purificadas de los seis meses de Fiebre, reacciones graves a respuesta
virus de edad. Se aplica mialgias y dosis previas, alergia inmunológica. Se
influenza en los meses de astenia de corta al huevo, ha reportado
inactivados septiembre a duración. enfermedades graves inhibición de la
correspondientes marzo. con o sin fiebre, biotransformación
a las cepas En niños antecedente de de fenitoína,
autorizadas por menores de 18 aplicación del teofilina y
la Organización meses, aplicar en biológico inferior a un warfarina después
Mundial de la el tercio medio año. de su aplicación.
Salud (OMS) en de la región
el periodo pre- antero lateral
invernal e externa del
invernal de los muslo y en niños
años mayores,
correspondientes adolescentes y
del hemisferio adultos en el
norte. musculo
Envase con deltoides.
frasco ámpula o Niños de 6 a 35
jeringa meses:
prellenada con Dos dosis de
una dosis. 0.25 ml cada una,
Envase con 1 con intervalo de
frasco ámpula 4 semanas;
con 5 ml cada cuando no hay
uno (10 dosis). antecedente
Envase con 10 vacunal.
frascos ámpula Posteriormente
con 5 ml cada una dosis cada
uno (10 dosis). año de 0.25 ml.
Niños de 36
meses a 8 años
de edad:
Dos dosis de 0.5
ml cada una, con
intervalo de 4
semanas entre
cada una, cuando
no hay
antecedente
vacunal. Una
dosis de 0.5 ml
cada año, cuando
hayan recibido
dos dosis previas.
Adolescentes y
adultos:
A partir de los 9
años de edad,
una dosis cada
año de 0.5 ml
VACUNA TRIPLE SOLUCION Subcutánea en Inmunización Inmunización Dolor y eritema Hipersensibilidad a Ninguna de
VIRAL (SRP) CONTRA INYECTABLE región deltoides. activa contra el activa contra el en el sitio de la los componentes de la importancia
SARAMPION Dosis de 0.5 ml sarampión, sarampión, inyección. vacuna y a las clinica.
RUBEOLA Y de vacuna Niños: rubeola y rubeola y Entre el 3o y proteínas del huevo o
PAROTIDITIS reconstituida. Primera dosis al parotiditis. parotiditis. 21o días a la neomicina,
Envase con año de edad, postvacunales, inmunodeficiencias a
frasco ámpula periodo que se puede excepción de la
con liofilizado puede ampliar presentarse infección por
para una dosis y hasta los 4 años fiebre de corta VIH/SIDA,
diluyente. de edad. duración y rash tuberculosis sin
ligero, rinorrea tratamiento, síndrome
SOLUCION Segunda dosis a hialina y febril, aplicación de
INYECTABLE los seis años de conjuntivitis inmunoglogulina,
Dosis de 0.5 ml edad o al ingresar ligera y plasma o sangre total
de vacuna a la escuela autolimitada. en los 3 meses
reconstituida. primaria. previos; cáncer,
Envase con discrasias sanguíneas,
liofilizado para convulsiones o
10 dosis y enfermedades del
diluyente. sistema nervioso
central sin control
adecuado.
SUSPENSION
INYECTABLE
Cada dosis de
0.5 ml de
vacuna
reconstituida
contiene:
Virus atenuados
del sarampión
cepa
Edmonston-
Zagreb
(cultivados en
células diploides
humanas) o cepa
Enders o
cepa Schwarz
(cultivados en
fibroblastos de
embrión de
pollo) 3.0 log10
a 4.5 log10
DICC50 o 1000
a 32000
DICC50
o 103 a 3.2 x
104 DICC50
Virus
atenuados de la
rubeola cepa
Wistar RA 27/3
(cultivados en
células diploides
humanas
MRC-5 o WI-
38) > 3.0 log10
DICC50 o >
1000 DICC50 o
> 103
DICC50.
Envase con
liofilizado para
10
dosis y
diluyente.
VACUNA DE SUSPENSIÓN Intramuscular Inmunidad Inmunización Dolor, Hipersensibilidad a No debe
REFUERZO CONTRA INYECTABLE profunda. activa de de refuerzo enrojecimiento, los componentes de la mezclarse con
DIFTERIA, TETANOS Y Cada dosis de Individuos refuerzo contra contra: hinchazón en el vacuna. otras vacunas en
TOSFERINA 0.5 ml contiene: mayores de 10 tétanos, difteria Difteria. sitio de la la misma jeringa.
ACELULAR (Tdpa) Toxoide años: y tos ferina Tétanos. inyección,
diftéricono Una dosis de 0.5 (toxoide Tosferina. malestar, fatiga
menos de 2 UI ml en pacientes pertussis Herida con y dolor de
(2 o 2.5 Lf) previamente acelular). posibilidad de cabeza.
Toxoide preparados infección por
tetánicono mediante tétanos.
menos de 20 UI vacunación o por
(5Lf) infección natural.
Toxoide
pertussis 2.5 u 8
μg
Hemaglutinina
Filamentosa
(FHA) 5 u 8 μg
Pertactina
(Proteína de
Membrana
exterior de
69 Kda-PRN)
2.5 o 3 μg
Con o sin
Fimbras
tipos 2 y 3 5 μg
Envase con 1
jeringa
prellenada con
una
dosis de 0.5 ml.
Envase con 10
jeringas
prellenadas con
una dosis de 0.5
ml.
Envase con 1
frasco ámpula
con una dosis
de 0.5 ml.
Envase con 5
frascos ámpula
con una
dosis de 0.5 ml
Envase con 10
frascos ámpula
con una
dosis de 0.5 ml.
VACUNA ATENUADA SOLUCIÓN Subcutánea. Inmunidad Prevención de Erupción Contraindicaciones: Ninguna de
CONTRA VARICELA INYECTABLE Aplicar en la activa contra la la Infección cutánea Hipersensibilidad a importancia
Cada frasco región deltoidea varicela zoster. por varicela. vesicular, los componentes de la clínica.
ámpula con del brazo fiebre. vacuna, desnutrición
liofilizado izquierdo. severa, síntomas
contiene: febriles, enfermedad
Virus vivos Niños entre 12 cardíaca, renal
atenuados meses hasta los o hepática,
cultivados en 13 años de edad: antecedentes de crisis
células diploides Una dosis de 0.5 convulsivas,
MRC-5, ml. inmunosupresión.
derivadas de la Precauciones: Las
cepa Personas personas
OKA original. mayores de 13 transfundidas o que
No menos de años: han recibido
1000 UFP. Dos dosis con inmunoglobulina,
Envase con un intervalo de 4 a 8 esperarán tres meses
frasco ámpula semanas entre para ser vacunadas.
con liofilizado cada
(una dosis) y una.
una
jeringa o
ampolleta con
0.5 ml
ó 0.7 ml de
diluyente.